FR2968972A1 - Utilisation du linoleate de retinyle comme agent apaisant, pour la prevention et/ou le traitement de reactions cutanees specifiques - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'une quantité efficace de linoléate de rétinyle, en tant qu'agent apaisant, pour prévenir et/ou traiter les réactions cutanées choisies parmi les rougeurs, les démangeaisons et/ou les échauffements, induites par au moins une condition choisie parmi l'action d'antigènes, d'allergènes, d'un peeling, l'action de la température, du climat, de rayonnements UV, de la pollution atmosphérique, l'action de traitement mécanique ou de traitement physique ou encore par les frottements. Elle concerne également un procédé cosmétique de traitement des peaux et/ou muqueuses et/ou semi-muqueuses et/ou cuir chevelus irrités ou irritables et un ensemble ou kit de soin et/ou de traitement de la peau.

Description

La présente invention est dans le domaine du soin de la peau.

La peau humaine est constituée de deux compartiments, à savoir un compartiment profond, le derme et un compartiment superficiel, l'épiderme.

L'épiderme est en contact avec l'environnement extérieur. Un de ses rôles consiste à protéger l'organisme de la déshydratation et des agressions extérieures, notamment liées à des facteurs environnementaux de type agents irritants ou polluants (détergents, pollution, fumée de cigarettes...), sollicitations mécaniques (frottements, abrasion, rasage, lavage fréquent...), déséquilibres thermiques ou climatiques (froid, vent, sécheresse, radiations UV...), xénobiotiques (micro-organismes, allergènes...), traitements chimiques cosmétiques ou dermatologiques (peeling, traitement antiacné...), ou par des facteurs physiologiques (âge, stress...).

L'irritation cutanée est classiquement définie comme une réaction de défense locale, réversible et non immunologique, caractérisée par un oedème et un érythème induits après une agression venant de l'extérieur.

Lors d'une agression extérieure, les kératinocytes sont les premières cellules à être activées. Ces cellules jouent un rôle important dans l'initialisation de la réaction de défense à travers la libération de nombreux composés spécifiques de cette réaction comme des cytokines, chimiokines, compléments et des composés vasodilatateurs comme l'histamine ou les métabolites de la voie de l'acide arachidonique qui modulent l'intensité de la réaction défensive et le recrutement cellulaire. Les monocytes sont aussi très rapidement mobilisés et ils libèrent également des composés qui participent de façon importante à l'apparition des réactions cutanées associées à cette réaction de défense de l'organisme.

L'acide arachidonique est rapidement métabolisé en de nombreux composés hautement actifs et notamment en eicosanoïdes et prostaglandines. Parmi ces composés, le thromboxane et les leucotriènes agissent comme des médiateurs locaux avec une faible durée de vie et sont impliqués dans le contrôle de la prolifération, de la différentiation, de l'apoptose ou encore de la formation de l'oedème ou de l'activation leucocytaire (Murphy JE et coll., J Invest Dermatol 114 : 602-608, 2000).

Les kératinocytes libèrent de la Prostaglandine E2 (PGE2), ainsi que différentes cytokines pro-inflammatoires telles que IL-1 a, IL-6, IL-8, TNFa, IL-113, TGF-13, GM- CSF. Les monocytes, quant à eux, libèrent le Leucotriène B4 (LTB4) de manière précoce.

Le LTB4 est un eicosanoïde formé à partir de l'acide arachidonique issu des phospholipides membranaires, sous l'influence de deux enzymes : la Phospholipase A2 (PLA2) et la Lipoxygénase.

Reilly et al. ont montré, in vivo, que le taux de LTB4 cutané est nettement plus élevé dans les peaux psoriasiques ou eczémateuses que dans la peau normale, alors qu'il est inchangé dans les peaux sensibles (Reilly et al., Acta Derm Venereol 2000 ; 80 : 171 - 174). Il est de plus connu que le LTB4 est un médiateur, au niveau cutané, des réactions microvasculaires dans la réaction d'hypersensibilité immédiate (Nozaki et al.; Keratinocytes Cytokines. Advances in Dermatology 1991 ; 7 : 83 - 100. Enfin, il est clairement établi, à partir d'expériences in vivo chez le rat et in vitro chez l'homme, qu'une irradiation UV (UVB et UVA respectivement) peut augmenter la libération de LTB4 dans la peau (Stein et al., Arzneimittelforschung 1997 Nov ; 47 (11) : 1266 - 1270).

Les inventeurs ont mis en évidence que le linoléate de rétinyle inhibait la libération de LTB4, notamment par les monocytes. Il sera donc possible de l'utiliser efficacement pour prévenir ou traiter certaines réactions cutanées.

Ainsi la présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'une quantité efficace de linoléate de rétinyle, en tant qu'agent apaisant, pour prévenir et/ou traiter les réactions cutanées choisies parmi les rougeurs, les démangeaisons, les échauffements, induites par au moins une condition choisie parmi l'action d'antigènes, d'allergènes, d'un peeling, l'action de la température, du climat, de rayonnements UV, de la pollution atmosphérique, l'action de traitement mécanique ou de traitement physique ou encore par les frottements.

Le linoléate de rétinyle (« retinyl linoleate » en anglais) est un ester de rétinol obtenu 30 par transestérification enzymatique d'acétate de rétinyle et d'acide linoléïque issu d'huile de carthame. Son numéro CAS est 631-89-0.

EP 0 807 429 décrit une composition comprenant un ou plusieurs esters d'acides gras C18-C20 du retinol, pour traiter des signes de vieillissement et des désordres 35 dermatologiques tels que l'acné, la peau grasse et la rosacée. Le linoléate de rétinyle est décrit dans ce document comme moins irritant que d'autres composés comme l'acétate de rétinyle seul ou en combinaison avec du rétinol et du linoléate de rétinyle.

40 Il n'est cependant ni décrit, ni suggéré un effet de ce composé vis-à-vis des réactions cutanées spécifiques telles que listées ci-dessus.

Par le terme « prévenir », on entend « diminuer le risque de développer ».

Par le terme « traiter », sauf indication contraire, on entend toute action visant à améliorer le confort, le bien-être d'un individu. Ce terme couvre donc aussi bien atténuer, soulager que curer. Les rougeurs visées par la présente invention, ne concernent pas les rougeurs diffuses associées à la rosacée. Au sens de la présente invention, on entend par « rougeurs », les rougeurs qui apparaissent spécifiquement à l'endroit de la peau présentant une irritation. 10 Le terme « peeling » est la francisation du mot anglais de racine latine « to peel » qui signifie « peler ». Un peeling désigne ainsi classiquement une action contrôlée d'irritation de la surface de la peau par une substance chimique ou via un procédé physique. Un peeling pourra ainsi être réalisé par l'intermédiaire d'actifs 15 dermatologiques ou cosmétiques et/ou par un procédé physique.

Une opération de type peeling peut, par exemple, consister à appliquer sur la peau des actifs dermatologiques ou cosmétiques, dans le but de provoquer une destruction limitée et contrôlée de l'épiderme et des couches superficielles du derme, 20 afin d'améliorer certains désordres de l'apparence cutanée.

Plus particulièrement à titre d'actifs dermatologiques ou cosmétiques permettant de pratiquer un peeling, on peut citer des agents spécifiquement de peeling et certains agents desquamants qui peuvent être également des agents de peeling. Parmi les agents spécifiquement de peeling, on peut citer des particules abrasives/exfoliantes de sources minérales, organiques, naturelles ou synthétiques. On peut plus particulièrement citer les particules de pierre ponce, de silice, des billes de polyéthylènes, de nylon et des poudres de noyaux de fruits. 30 Parmi ces agents desquamants, qui peuvent être également des agents de peeling, on peut citer : les acides monocarboxyliques saturés (acide acétique) et insaturés, les acides dicarboxyliques saturés et insaturés, les acides tricarboxyliques saturés et insaturés ; les a-hydroxyacides et 3-hydroxyacides des acides monocarboxyliques ; 35 les a-hydroxyacides et 3-hydroxyacides des acides dicarboxyliques ; les ahydroxyacides et 3-hydroxyacides, des acides tricarboxyliques, les cétoacides, les a-cétoacides, les 3-cétoacides d'acides polycarboxyliques, d'acides polyhydroxy monocarboxyliques, d'acides polyhydroxy bicarboxyliques et d'acides polyhydroxy tricarboxyliques. 40 Parmi les agents desquamants, ceux capables d'agir sur les enzymes impliqués dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes peuvent également être des agents de peeling. 25 Parmi ceux-ci, on peut notamment citer les agents chélatants des sels minéraux tels que les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2- oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine (tels que décrits dans EP 0 852 949, ainsi que le méthyl glycine diacétate de sodium commercialisé par BASF sous la dénomination commerciale TRILON M®) ; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D-maltose, le O-linoleyl-6-D-glucose et la N-acétyl glucosamine.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'actif dermatologique ou cosmétique permettant de pratiquer un peeling est choisi parmi les a-hydroxyacides, les 3-hydroxyacides, les acides dicarboxyliques saturés et insaturés tels que l'acide octadécène dioïque ou Arlatone DIOC DCA vendu par la société Uniqema et l'acide n-octanoyl 5-salicylique.

Cet actif peut être présent dans la composition selon la présente invention dans une quantité suffisante pour provoquer l'effet de peeling souhaité. A titre d'exemple, il peut être présent dans une teneur allant de 0,0001 à 70% en poids, de préférence de 0,01 à 50% en poids et mieux de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon une alternative, le traitement physique ou le peeling induisant les réactions cutanées citées ci-dessus, sera réalisé par un traitement physique de type rayonnement lumineux (photothérapie) émis par les lasers ; l'IPL ; et/ou les LED et/ou d'autres radiations (IR...).

Par « rayonnement lumineux », on entend notamment un rayonnement lumineux présentant des longueurs d'onde allant de 400nm à 1000nm (spectre couvrant les lumières verte, bleue et rouge). Il peut être émis par un dispositif de type Lasers (Light Amplification by the Stimulated Emission of Radiation : source lumineuse de très haute densité et monochromatique), IPL (Intense pulse light) ou LED (Light emitting diode : source lumineuse à basse densité).

Selon la présente invention, le traitement mécanique induisant les réactions cutanées mentionnées ci-dessus est avantageusement choisi parmi une exfoliation et/ou une micro-abrasion et/ou un rasage et/ou une épilation.

Par `exfoliation', on entend notamment l'application sur la peau, d'une composition 40 comprenant au moins des charges abrasives et/ou agents exfoliants. De préférence, ladite composition est massée sur la peau, puis rincée.

On peut citer notamment des particules exfoliantes ou gommantes d'origines minérale, végétale ou organique. Ainsi, on peut citer par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene MN 727 ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou comme la poudre commercialisée sous la dénomination Gotalene 120 Incolore 2 par la société Dupont ; les particules de Nylon comme celles commercialisées par la société Arkema sous la dénomination Orgasol 2002 EXD NAT COS ; les fibres comme les fibres de polyamide, comme celles commercialisées par la société Utexbel sous la dénomination PULPE POLYAMIDE 12185 TAILLE 0,3 MM ; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d'Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois ; les billes de verre ; l'alumine (oxyde d'aluminium) (nom INCI : Alumina) comme le produit commercialisé sous la dénomination Dermagrain 900 par la société Marketech International, ;les cristaux de sucre ; des billes qui fondent lors de l'application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d'agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d'esters de jojoba commercialisées sous les dénominations Florasphères par la société Floratech ; et leurs mélanges.

Les charges abrasives et/ou agents exfoliants peuvent être présents en une quantité allant par exemple de 0,5 à 20 % en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, mieux de 1 à 10 % et encore mieux de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition exfoliante.

Par `micro-abrasion' ou microdermabrasion, on entend un type d'exfoliation destiné à re-surfacer les couches superficielles de la peau, via l'application sur la peau d'une composition renfermant une quantité efficace de particules d'oxyde métallique, en particulier d'oxyde de magnésium ou d'oxyde d'aluminium, qui peuvent par exemple être enrobées, notamment d'un composé siliconé, mais sont de préférence non enrobées. En particulier, ladite composition de micro-abrasion contiendra au moins 5% en poids de particules d'oxyde métallique.

Généralement, les compositions d'exfoliation et de microabrasion sont appliquées sur la peau, massées puis rincées. La peau est ensuite généralement séchée avant application d'une composition comprenant du linoléate de rétinyle.

Comme traitements mécaniques susceptibles d'induire les réactions cutanées mentionnées ci-dessus, on peut citer le `rasage' et `l'épilation' qui peuvent mettre en oeuvre des dispositifs mécaniques (rasoir manuel, cire tiède) ou électriques (rasoir électrique).

Selon l'invention, les réactions cutanées peuvent être induites par des traitements combinés chimique/mécanique, chimique/physique, ou mécanique/physique ou encore chimique/mécanique/physique, tels que définis précédemment. Un changement de température (que ce soit une diminution ou une augmentation de cette température) peut induire ces réactions cutanées. Un climat chaud et/ou sec et/ou froid peut également les induire.

10 Le linoléate de rétinyle sera présent dans la composition en une quantité efficace c'est-à-dire une quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché.

Le linoléate de rétinyle sera préférentiellement présent dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, à une concentration (i.e. une 15 quantité efficace) comprise entre 0,001% et 1%, de préférence entre 0,01% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Un « milieu physiologiquement acceptable » est, selon l'invention, un milieu cosmétiquement acceptable compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles 20 et/ou les cheveux.

Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend un milieu sans aspect désagréable, et qui ne génère pas de picotement, de tiraillement ou de rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Le milieu physiologiquement acceptable sera adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est destinée à être conditionnée, notamment solide ou fluide à température ambiante et pression atmosphérique. 30 Bien entendu, les compositions selon l'invention peuvent contenir plusieurs autres actifs. Sans être exhaustif, on peut citer en particulier les actifs anti-radicalaires déjà connus, mais aussi les colorants, pigments, parfums, conservateurs, filtres solaires, séquestrants, actifs liposolubles ou hydrosolubles, hydratants tels que les polyols et 35 notamment la glycérine et les ajusteurs de pH (acides ou bases).

L'utilisation selon l'invention se fera, préférentiellement, par voie topique sur la peau. La voie topique permet de déployer toutes les propriétés du linoléate de rétinyle au niveau d'un site précis, sur les zones à traiter. Pour une application par voie topique, on entend une application sur la peau au sens large, c'est-à-dire sur toute surface cutanée du corps qu'elle soit ou non recouverte de poils ou de cheveu, notamment muqueuse, semi-muqueuse, cuir chevelu. Une telle application par voie topique permet un traitement topique des peaux présentant 25 40 les réactions cutanées telles que définies ci-dessus, incluant les lèvres et les cuirs chevelus.

Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques, applicables par voie topique, à base de linoléate de rétinyle sont de préférence destinées au traitement de la peau et des muqueuses et peuvent se présenter sous forme d'onguent, de crèmes, de laits, de pommades, de poudres, de tampons imbibés, de solutions, de gels, de sprays, de lotions, ou de suspensions. Elles peuvent également se présenter sous forme de microsphères ou nanosphères ou de vésicules lipidiques ou polymériques ou de patchs polymériques et d'hydrogels permettant une libération contrôlée. Ces compositions par voie topique peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse selon l'indication dermocosmétique.

En ce qui concerne les produits destinés à être appliqués topiquement en vue de produire l'effet recherché dans le cadre de l'invention, il peut s'agir de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semiliquide du type lait, de suspensions ou émulsions, du type crème, de gel aqueux ou anhydre, de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.

Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques, plus particulièrement concernées par une application topique, peuvent se présenter notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de dispersions du type des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème, de gel aqueux ou anhydre, ou encore de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

Ces compositions peuvent notamment constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes démaquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes antisolaires), des produits de maquillage comme des fonds de teint fluides, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits après-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage ou de désinfection, des lotions anti-solaires, des lotions de bronzage artificiel, des compositions pour le bain, des compositions déodorantes contenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des crèmes épilatoires, ou des compositions contre les piqûres d'insectes. Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.

Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique.

L'émulsionnant et le co-émulsionnant peuvent être présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Lorsque la composition de l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.

De façon connue, la composition cosmétique et/ou dermatologique de l'invention peut contenir également des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique pharmaceutique et/ou dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse.

Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales comme par exemple le polyisobutène hydrogéné et l'huile de vaseline, les huiles végétales comme par exemple une fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol et d'amandes d'abricot, les huiles animales comme par exemple le perhydrosqualène, les huiles de synthèse notamment l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle et le palmitate d'éthyl hexyle, et les huiles fluorées comme par exemple les perfluoropolyéthers. On peut aussi utiliser des alcools gras, des acides gras comme par exemple l'acide stéarique et comme par exemple des cires notamment de paraffine, carnauba et la cire d'abeilles. On peut aussi utiliser des composés siliconés comme les huiles siliconées et par exemple les cyclométhicone et diméthicone, les cires, les résines et les gommes siliconées. Ces composés peuvent être fonctionnalisés ou non.

Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60, le mélange alcool cétylstéarylique/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Sinnowax AO® par la société HENKEL, le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose® 63 par société GATTEFOSSE, le PPG-3 myristyl éther, les émulsionnants siliconés tels que le cétyldiméthicone copolyol et le mono- ou tristéarate de sorbitane, le stéarate de PEG-40, le monostéarate de sorbitane oxyéthyléné (200E). Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol.

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyliques tel que le 10 carbomer, les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides et notamment le mélange de polyacrylamide, C13-14-Isoparaffine et Laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel 305® par la société SEPPIC, les polysaccharides comme les dérivés cellulosiques tels que les hydroxyalkylcelluloses et en particulier les hydroxypropylcellulose et 15 hydroxyéthylcellulose, les gommes naturelles telles que les guar, caroube et xanthane et les argiles.

Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice 20 hydrophobe, ou encore l'éthylcellulose et le polyéthylène.

L'invention pourra concerner le linoléate de rétinyle pour prévenir et/ou traiter les réactions cutanées choisies parmi les rougeurs, les démangeaisons, les échauffements, induites par au moins une condition choisie parmi l'action 25 d'antigènes, d'allergènes, d'un peeling, l'action de la température, du climat, de rayonnements UV, de la pollution atmosphérique, l'action de traitement mécanique ou de traitement physique ou encore par les frottements.

Elle pourra aussi concerner le linoléate de rétinyle pour la prévention et/ou le 30 traitement, en particulier précoce, des réactions microvasculaires dans la réaction d'hypersensibilité immédiate, ces réactions étant préférentiellement choisies parmi l'augmentation de la perméabilité vasculaire, le recrutement des cellules immunitaires neutrophiles et la dégranulation des mastocytes. Cette réaction d'hypersensibilité immédiate pourra notamment être observée dans des cas 35 d'urticaire, d'oedème de Quinck ou de dermatite atopique.

L'une des hypothèses expliquant l'effet du linoléate de rétinyle selon l'invention est qu'il réduit ou inhibe la libération de LTB4 par les monocytes cutanés.

40 L'invention concerne également un procédé cosmétique de traitement des peaux et/ou muqueuses et/ou semi-muqueuses et/ou cuirs chevelus irrités ou irritables, comprenant une étape d'application topique sur la peau d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une quantité efficace de linoléate de rétinyle.5 Ce procédé sera avantageusement mis en oeuvre sur des peaux et/ou muqueuses et/ou semi-muqueuses et/ou cuirs chevelus présentant au moins une réaction cutanée telle que listée ci-dessus.

Préférentiellement, le procédé cosmétique de soin et/ou de traitement de la peau, selon l'invention, comprend de façon successive et/ou décalée dans le temps : a) une étape de pré-traitement cosmétique de nature chimique et/ou mécanique et/ou physique de la peau, comme décrite ci-dessus; éventuellement suivie d'une étape de rinçage de la peau ; b) une étape de post-traitement comprenant l'application topique, notamment sur les zones de peau traitées à l'étape a), d'une composition de soin comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, une quantité efficace de linoléate de rétinyle.

Par exemple : l'application sur la peau peut être faite par étalement (voire par massage pour faire pénétrer) de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits de démaquillage ou de compositions après-solaires sur la peau.

Le procédé selon l'invention peut comprendre une application unique. Selon un mode de réalisation particulier, l'application est répétée par exemple 2 à 3 fois quotidiennement sur une journée ou plus et généralement sur une durée prolongée d'au moins 4 semaines, voire 4 à 15 semaines, avec le cas échéant une ou plusieurs périodes d'interruption.

L'invention vise aussi un ensemble ou kit de soin et/ou de traitement de la peau comprenant : a) une première composition comprenant un agent choisi parmi un agent desquamant, un agent exfoliant, un agent anti-acné, susceptible de fragiliser et/ou altérer l'état de surface de la peau, et b) une seconde composition comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, une quantité efficace de linoléate de rétinyle.

Des exemples d'agent desquamant ou d'agent exfoliant sont donnés ci-dessus.

L'agent anti-acné sera préférentiellement un agent actif sur Propionibacterium acnes (P acnes). Comme agents anti- P. acnes, on peut citer notamment l'acide asiatique, le sel de monoéthanolamine du 1-hydroxy-4-methyl 6-trimethylpentyl 2-pyridone (nom INCI : piroctone olamine), notamment vendu sous la dénomination Octopirox® par la société Clariant ; l'acide 10-hydroxy-2 décanoique tel que l'Acnacidol P® de chez Vincience, l'ursolate de sodium, l'oxyde de zinc tel que Zincare® de chez Elementis GMBH, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), la 1- (3',4'-dichlorophényl)-3-(4'-chlorophényl)urée (ou triclocarban), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le ketoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, le terbinafine, le ciclopirox, le ciclopiroxolamine, l'acide undécylenique et ses sels, le résorcinol, l'octoxyglycérine ou octoglycérine, l'octanoylglycine tel que Lipacid C8G® de Seppic, et leurs mélanges.

La quantité d'agent anti-acné peut représenter de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 10% et encore plus préférentiellement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont des pourcentages en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et ... » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés, avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art.

Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention.

Exemples

Exemple 1 : Mise en évidence de l'effet du linoléate de rétinyle 1. Matériel et Méthode:

1.1 Cellules

30 Les cellules sont une lignée monocytaire d'origine humaine (HL60). Elles sont cultivées en milieu RPMI 1640 (Life Technologies) complémenté avec 2mM de LGlutamine, 50U/ml de Penicilline, 50 pg/ml de Streptomycine et 10% de sérum de veau foetal (SVF). La culture est réalisée à 37 °C et 5 % de 002.

35 1.2. Produits à l'essai

- Linoléate de rétinyle (Eastman Chemical) testé à 0,00001 %, 0,0001 % et 0,001 %.

- A23187 lonophore calcique (Sigma référence C752) testé à la concentration de 40 10pM. Ce composé est également appelé calcimycine.

- AA861 (Sigma), référence anti-inflammatoire, testée à 2.10-7M et 10-6 M. 1.3. Méthode 25 Les cellules sont pré-incubées 24 heures en présence des composés ci-dessus, puis les milieux sont changés pour les mêmes milieux mais contenant l'A23187 (10 pM).

A la fin de cette nouvelle période d'incubation (15min, 37 °C), les surnageants sont collectés et un dosage par ELISA (Kit RetD Systems, référence DE0275) de la quantité de LTB4 libérée dans le milieu de culture est effectué.

1.4. Résultats Traitement Quantité d'actif LTB4 (non LTB4 (stimulé par ajoutée stimulé) l'A23187) Moyenne (%) % du témoin stimulé Témoin basal - 100 <0 *** Témoin stimulé 10pM 89677 *** 100 (+A23187) AA861 2x10-7 M <100 12 *** 10-6 M <100 0 *** Linoléate de 0,00001 % <100 107 rétinyle 0,0001 % <100 113 0,001 % <100 72 * Les différences significatives par rapport au témoin non traité sont mentionnées dans ce tableau de la manière suivante : * signifie un seuil de significativité p<0,05, ** signifie un seuil de significativité p<0,01 15 et *** signifie un seuil de significativité p<0,001.

Ce tableau montre l'effet de deux actifs sur la quantité de LTB4 libéré par des cellules HL60 stimulées par l'A23187. L'AA861 assure bien son rôle anti-inflammatoire tandis que le linoléate de rétinyle montre qu'il peut diminuer, de 20 manière significative, la quantité de LTB4 libérée par des cellules HL60. Phases Composés Proportions A Eau 73.26 0/0 Glycérine 3% Conservateurs 1 0/0 Exemple 2 : Exemple de formulation : crème anti-âge 0/0 Potassium cetyl phosphate 0.5 0/0 Hydroxide de sodium 0.04 0/0 B PEG-20 Stearate 0.4 0/0 Glyceryl stearate, PEG-100 stearate 2 0/0 Cetyl alcool 1 0/0 Acide Stearique 310 Polyisobutene hydrogen 5 0/0 Dimethicone 9 0/0 C Polyacrylamide (et) C13-14 Isoparaffin (et) 1.6 % Laureth-7 D Parfum 0.1% Linoleate de rétinyle 0.1 0/0 Mode opératoire La phase A est chauffée sous agitation à 80°C jusqu'à parfaite homogénéisation.

La phase B est chauffée sous agitation à 80°C jusqu'à obtention d'une phase homogène puis ajoutée à la phase A sous agitation.

Le gélifiant (phase C) est ensuite ajouté et le mélange est refroidi jusqu'à température ambiante.

La phase D est ensuite ajoutée pour terminer la formulation.

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique non thérapeutique d'une quantité efficace de linoléate de rétinyle, en tant qu'agent apaisant, pour prévenir et/ou traiter les réactions cutanées choisies parmi les rougeurs, les démangeaisons et/ou les échauffements, induites par au moins une condition choisie parmi l'action d'un peeling, l'action de la température, du climat, de rayonnements UV, de la pollution atmosphérique, l'action de traitement mécanique ou de traitement physique ou encore par les frottements.
2. 2. Utilisation selon la précédente revendication, caractérisée en ce que le linoléate de rétinyle est présent, dans une composition, à une quantité efficace entre 0,001 et 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
3. 3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le linoléate de rétinyle réduit et/ou inhibe la libération de LTB4 par les monocytes cutanés. 20
4. 4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce le peeling est réalisé par l'intermédiaire d'actifs dermatologiques ou cosmétiques et/ou par un traitement physique.
5. 5. Utilisation selon la revendication 1 ou 4, caractérisée en ce que ledit .25 traitement physique est un rayonnement lumineux émis par les lasers, l'IPL et/ou les LED.
6. 6. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le traitement mécanique est choisi parmi une exfoliation et/ou une micro-abrasion et/ou un rasage 30 et/ou une épilation.
7. 7. Linoléate de rétinyle pour son utilisation dans la prévention et/ou le traitement des réactions cutanées choisies parmi les rougeurs, les démangeaisons, les échauffements, induites par au moins une condition choisie parmi l'action 35 d'antigènes et d'allergènes.
8. 8. Procédé cosmétique de traitement des peaux et/ou muqueuses et/ou semi-muqueuses et/ou cuirs chevelus irrités ou irritables, comprenant une étape d'application topique sur la peau d'une composition comprenant, dans un milieu 40 physiologiquement acceptable, une quantité efficace de linoléate de rétinyle.
9. 9. Procédé cosmétique de soin et/ou de traitement de la peau comprenant de façon successive et/ou décalée dans le temps :15a) une étape de pré-traitement cosmétique de nature chimique et/ou mécanique de la peau; éventuellement suivie d'une étape de rinçage de la peau ; b) une étape de post-traitement comprenant l'application topique, notamment sur les 5 zones de peau traitées à l'étape a), d'une composition de soin comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, une quantité efficace de linoléate de rétinyle.
10. 10. Ensemble ou kit de soin et/ou de traitement de la peau comprenant : c) une première composition comprenant un agent choisi parmi un agent 10 desquamant, un agent exfoliant, un agent anti-acné, susceptible de fragiliser et/ou altérer l'état de surface de la peau, et d) une seconde composition comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, une quantité efficace de linoléate de rétinyle. 15