FR2943253A1 - Composition contenant l'association de madecassoside, d'une arginine et de polysorbate - Google Patents

Abstract

L'invention porte sur une composition de soin des fibres kératiniques humaines comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés ; b) au moins un composé de formule (I) suivante : dans laquelle R = H ou -CH ; R = H ou -CH ; R = -CH , R et R n'étant pas simultanément H, ou bien un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I) ; et c) au moins un composé de formule (II) dans laquelle w+x+y+z a une valeur moyenne de 4 :

Description

L'invention a pour objet une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques humaines, notamment destinée à diminuer ou à freiner leur chute et/ou à induire et/ou à stimuler leur croissance et/ou augmenter leur densité, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable: a) au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés ; b) au moins un composé de formule (I) ou bien un extrait de Centella Asiatica les comprenant ; et c) au moins un composé de formule (II).

Elle se rapporte, en outre, à un procédé de traitement cosmétique destiné à induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité ainsi qu'à l'utilisation de ladite association pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres kératiniques et/ou freiner leur chute.

Les fibres kératiniques humaines auxquelles s'applique l'invention sont notamment les cheveux, les sourcils et les cils. Plus spécialement, l'invention s'applique aux cils et aux sourcils humains.

Chez l'être humain, la croissance des cheveux, des sourcils et des cils et leur renouvellement sont principalement déterminés par l'activité des follicules pileux et de leur environnement dermo- épidermique. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases, à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.

On recherche depuis de nombreuses années, notamment dans l'industrie cosmétique, des compositions permettant d'induire ou de stimuler la croissance des cheveux et/ou des cils et/ou diminuer ou retarder leur chute.

La demanderesse a découvert de manière surprenante, au cours de ses recherches, que l'association a) d'une arginine et/ou de l'un de ses sels d'acide organique ou minéral et/ou l'un de ses dérivés, avec b) un composé ou d'un mélange de composé de formule (I) que l'on définira plus loin ou bien un extrait de Centella Asiatica comprenant le ou lesdits composés de formule (I), et avec c) un composé de formule (II), conduisait à une efficacité antichute substantiellement plus importante par rapport à chacun des actifs utilisés seuls.

L'invention a pour objet une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques 5 humaines comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés ; b) au moins un composé de formule (I) ou bien un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I) ; et 10 c) au moins un composé de formule (II).

L'invention se rapporte encore à l'utilisation cosmétique de l'association : a) d'au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés, 15 b) d'au moins un composé ou un mélange de composés de formule (I) ou bien un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I), et c) d'au moins un composé de formule (II), dans une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques humaines, dans le but d'induire et/ou de stimuler la croissance desdites fibres et/ou freiner leur chute et/ou augmenter 20 leur densité.

Par augmenter la densité des fibres kératiniques humaines, et notamment la densité des cils ou des sourcils, on entend augmenter le nombre de fibres kératiniques, notamment de cils ou de sourcils, par cm2 de peau telle que les paupières. Ainsi, cette composition permet de maintenir en 25 bon état les cils ou les sourcils.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines, destiné à induire et/ou stimuler la croissance desdites fibres, en particulier les cils ou les sourcils, et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité, le procédé consistant 30 à appliquer sur ces fibres une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

Ce procédé de traitement présente bien les caractéristiques d'un procédé cosmétique dans la mesure où il permet d'améliorer l'esthétique des fibres kératiniques humaines et en particulier des cils en leur donnant une plus grande vigueur et un aspect amélioré. En outre, il peut être utilisé quotidiennement pendant plusieurs mois.

Enfin, la présente invention a pour objet un ensemble de maquillage ou de soin des cils ou des sourcils comprenant : - au moins une composition selon l'invention ; et - au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens 10 permettant de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils ou autres reliefs.

Les compositions conformes à l'invention comprennent comme premier actif une arginine et/ou l'un de ses sels et/ou l'un de ses dérivés. Les différentes formes de l'arginine sont en général la D-arginine, la D,L-arginine et la L-arginine. Parmi les sels d'acide organique ou minéral d'arginine, on peut citer par exemple les chlorhydrates, les glutamates, butyrates, et glycolates. 20 Par dérivés d'arginine on entend au sens de l'invention des arginines portant des substitutions soit sur le groupement carboxyle desdites arginines soit sur le groupement amino porté par le carbone en alpha du groupement carboxyle ou éventuellement sur ces deux groupements.

25 Parmi les dérivés de la L-arginine, on peut citer les Ci-C4 alkyl esters de L-arginine, l'alkyle étant choisi par exemple parmi méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle.

Parmi les dérivés de la L-arginine, on peut également citer les oligomères de L-arginine (appelés polyarginine), tels que ceux décrits dans la demande EP1060739 et dans la demande WO 30 03/072039. 15 Des oligomères d'arginine préférés selon l'invention comprennent de 7 à 15 motifs L-arginine, par exemple 7, 9, 11, 13 ou 15 motifs L-arginine.

On utilisera plus particulièrement la L-arginine.

La ou les arginines et/ou leurs sels et/ou leurs dérivés conformes à l'invention seront présents dans les compositions dans des quantités allant de préférence de 0,01% à 5% du poids total de la composition et plus préférentiellement en une quantité représentant de 0,02% à 2% du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement de 0,03% à 1%. Le ou les composés de formule (I) conformes à l'invention répondent à la formule suivante : (I) dans laquelle RI = H ou ûCH3 ; R2 = H ou ûCH3 ; R3 = -CH3, RI et R2 n'étant pas simultanément 15 H.

Les composés de formule (I) préférés sont le madécassoside (composé de formule (I) avec RI = R3 = -CH3 et R2 = H) et le terminoloside (composé de formule (I) avec RI = H et R2 = R3 = - CH3). Ces composés de formule (I) et notamment leurs mélanges, peuvent en particulier être extraits de Centella Asiatica selon le procédé décrit dans la demande WO 2004/062678. 10 20 Selon un mode préféré de l'invention, on utilise un mélange de madécassoside et de terminoloside. Plus préférentiellement, le mélange de madécassoside et de terminoloside a une teneur en madécassoside allant de 30 à 70% en poids par rapport au poids total du mélange, et plus particulièrement allant de 45 à 55% en poids, et plus particulièrement de 50% en poids. Selon un mode particulièrement préféré de l'invention, on utilisera un extrait de Centella Asiatica comprenant plus de 95% en poids du mélange madécassoside / terminoloside par rapport au poids de l'extrait.

10 Un extrait de Centella Asiatica comprenant plus de 95% en poids de mélange de madécassoside / terminoloside (50/50% en poids) est notamment vendu sous la dénomination commerciale MADECASSOSIDE par la société BAYER. Ce mélange a pour nom CTFA MADECASSOSIDE.

15 Le composé ou le mélange de composés de formule (I) décrit précédemment peut être présent dans la composition pour application topique, en une quantité allant par exemple de 0,01 à 5 % en poids et de préférence de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les composés de formule (II) conformes à l'invention répondent à la formule suivante : , OC 2L H2 ,,,'- 4 .0 2` W2),O= pF CH(OCH2CH2)yOH 0-LeC,i, r rr"2)e'''' 20 0 (II) dans laquelle w+x+y+z a une valeur moyenne de 4.

Selon un mode préféré de l'invention, on utilise le mélange de composés de formule (II) commercialisé par Croda sous la référence Tween 21 (nom INCI : Polysorbate-21). 25 Le composé ou le mélange de composés de formule (II) décrit précédemment peut être présent dans la composition pour application topique, en une quantité allant par exemple de 0,01 à 5 % en poids et de préférence de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l'invention comprend, en plus des composés a), b) et c), au moins un composé d) choisi parmi l'acide citrique et ses sels. Parmi les sels d'acide citrique, on peut citer les sels d'acide citrique et d'un métal alcalin ou alcalino-terreux. De tels sels sont notamment le citrate de potassium ou de sodium. De préférence, le composé d) est l'acide citrique.

Milieu phvsiologiquement acceptable

Les compositions utilisées selon l'invention peuvent constituer notamment des compositions cosmétiques et dermatologiques. Elles comprennent pour une telle application, un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par milieu physiologiquement acceptable , un milieu compatible avec la peau, et éventuellement avec les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les sourcils, les yeux et/ou les cheveux.

La composition selon l'invention peut être appliquée par voie topique sur les fibres kératiniques humaines, notamment sur les cils ou les sourcils.

Cette composition peut se présenter sous toutes formes galéniques connues adaptées au mode d'utilisation.

Pour une application sur les cils ou les sourcils, la composition à laquelle s'applique l'invention peut notamment se présenter sous forme d'un mascara, d'un sérum, d'un eyeliner, ou encore d'un gel, pigmenté ou non, à appliquer à la brosse sur les cils ou les sourcils.

Pour une application topique sur la peau, y compris le cuir chevelu, la composition peut avoir la forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique, hydro-alcoolique ou huileuse, d'une émulsion ou dispersion de consistance plus ou moins fluide et notamment liquide ou semi- liquide, obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une dispersion ou émulsion solide (H/E) ou (E/H), d'un gel aqueux, hydro-alcoolique ou huileux plus ou moins fluide ou solide, d'une poudre libre ou compactée à utiliser telle quelle ou à incorporer dans un milieu physiologiquement acceptable, ou encore de microcapsules ou microparticules, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.

Les quantités des différents constituants du milieu physiologique de la composition selon l'invention sont ceux généralement utilisées dans les domaines considérés. En outre, ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Pour une application de type mascara, la composition se présente de préférence sous la forme d'une émulsion cire-dans-eau ou d'une dispersion cire-dans-huile, pigmentée ou non.

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins un composé choisi parmi les 15 cires, les polymères filmogènes, les polymères gélifiants, les tensioactifs, les huiles, les matières colorantes, les charges, les fibres et leurs mélanges.

CIRES Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température 20 ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 120°C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. 25 Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C. La cire est présente en une teneur au moins égale à 5% en poids. De préférence, elle est présente en une teneur allant de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 30 10 à 40 % et encore mieux de 15 à 35% en poids.10 On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T-4S" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées. On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination "PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73", par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190.

Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N.s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. L'utilisation d'une cire collante peut notamment permettre l'obtention d'une composition cosmétique qui s'applique facilement sur les cils, ayant une bonne accroche sur les cils et qui conduit à la formation d'un maquillage lisse, homogène et épaississant. La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N.s à 30 N.s, en particulier supérieur ou égal à 1 N.s, notamment allant de 1 N.s à 20 N.s, en particulier supérieur ou égal à 2 N.s, notamment allant de 2 N.s à 10 N.s, et en particulier allant de 2 N.s à 5 N.s.

Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination "TA-TX2i " par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45°.

Le protocole de mesure est le suivant :

La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant

d'effectuer la mesure du collant.

Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s.

Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). La valeur du collant est exprimée en N.s.

La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0,05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa.

La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment.

Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, de formule (II) : O Il CH2 C O io CH CH2 ) CH3 io I 5 OH CH H3C CH2 5 O CH2 ) m CH2 CH3 dans laquelle m est un entier allant de 18 à 38, ou un mélange de composés de formule (II). Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations "Kester Wax K 82 P " et "Kester Wax K 80 P " par la société KOSTER KEUNEN.

Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 °C. On peut également utiliser la cire microcristalline commercialisée sous la référence SP18 par la société STRAHL and PITSCH qui présente une dureté d'environ 0,46 MPa et une valeur de collant d'environ 1 N.s.

La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de particules de cire, dans laquelle la taille desdites particules de cire est inférieure ou égale à environ 1 m.

Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont 15 notamment décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans- 20 huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huiledans-eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'homogénéisateur haute 25 pression, les turbines.

Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 m (notamment allant de 0,02 m à 0,99 m), de préférence inférieures à 0,5 m (notamment allant de 0,06 m à 0,5 m).

Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel.

POLYMERES FILMOGENES Dans la présente invention, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu et adhérent sur les cils, et de préférence un film cohésif, et mieux encore un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit film est réalisé par coulage sur une surface antiadhérente comme une surface téflonnée ou siliconnée.

De façon générale, la teneur en matières sèches en polymère filmogène dans la composition peut varier de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,5 à 30 % et mieux de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le polymère filmogène peut être hydrophile ou lipophile. Lorsque le polymère filmogène est hydrophile, il peut se présenter sous la forme d'un polymère hydrosoluble ou se présenter en dispersion dans un milieu aqueux.

Parmi les polymères filmogènes hydrophiles utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l' éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques, - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; - les alginates et les carraghénanes ; - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; - l'acide désoxyribonucléïque ; - les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate, - et leurs mélanges.

Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90 , Neocryl A-1070 , Neocryl A-1090 , Neocryl BT-62 , Neocryl A-1079 et Neocryl A-523 par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432 par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ou Daitosol 5000 SJ par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 par la société Interpolymer Allianz Opte par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 et Neorez R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405 , Avalure UR-410 , Avalure UR-425 , Avalure UR-450 , Sancure 875 , Avalure UR-445 et Sancure 2060 par la société NOVEON, Impranil 85 par la société BAYER, Aquamere H-1511 par la société HYDROMER; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM , les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran " de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur°" par la société AIR PRODUCTS ou "Duromer " de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoré- shell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core ; silice û shell : silicone) et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de réalisation, la composition conforme à l'invention comprend à titre de polymères filmogènes hydrophiles au moins l'association d'un polymère cationique et d'un polymère anionique. Le polymère cationique peut être choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les copolymères de cellulose avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les cyclopolymères, les polysaccharides cationiques, les polymères cationiques siliconés, les copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou -méthacrylate de dialkylamino-alkyle quaternisés ou non, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polyamidoamines et leurs mélanges. De préférence, le polymère cationique est une hydroxyalkyl(CI-C4)cellulose comportant des 20 groupements ammonium quaternaires.

Le polymère anionique est avantageusement choisi parmi : A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et leurs sels, les sels de sodium d'acides 25 polyhydroxycarboxyliques tels que les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N°7 par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, 30 B) les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20 ; C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motif acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ; D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une a-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées ; E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates, F) l'acide désoxyribonucléique ; G) les copolymères d'au moins un diacide carboxylique, d'au moins un diol et d'au moins un monomère aromatique bifonctionnel portant un groupement -SO3M avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4+ ou un ion métallique ; - et leurs mélanges.

Les polymères anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères anioniques non réticulés comme les copolymères méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifiés commercialisés sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide commercialisés sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle commercialisés sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle commercialisés sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle commercialisés sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone / acide acrylique / méthacrylate de lauryle commercialisés sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP et les homopolymères d'acide acrylique ou méthacrylique commercialisés par exemple sous la dénomination VERSICOL E 5 OU le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN 7 par la société VANDERBILT, et leurs mélanges.

De préférence, le polymère anionique est un polyméthacrylate de sodium.

Le polymère filmogène utilisable dans la composition selon l'invention peut également être lipophile. Dans ce cas, il est choisi parmi les polymères filmogènes radicalaires et les polycondensats.

Polymères filmogènes radicalaires Par polymère filmogène radicalaire , on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère étant susceptible de s'homopolymériser (contrairement aux polycondensats).

Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.

Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides carboxyliques insaturés a,(3-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide (méth)acrylique. Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en C1-C30, de préférence en C1-C20, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C6-CIO, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2-C6. Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyl-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cyclohexyle. Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle. Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle. Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle.

Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor. Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en C2-C12. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N-undécylacrylamide. Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styrèniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment. Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle. Comme monomères styrèniques, on peut citer le styrène et l'alpha-méthyl styrène.

Polycondensats filmogènes Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les polyurées. Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes-acryliques, les poly-uréthanes-polyvinylpyrrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther-polyuréthanes, les polyurées, les polyuréepolyuréthanes, et leurs mélanges.

Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols. L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2-diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1,3-cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norbornane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-naphtalènedicarboxylique, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique.

Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi : l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane. Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la méta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la monoéthanolamine.

Selon une variante de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène lipophile peut être un polymère solubilisé dans une phase grasse liquide comprenant des huiles telles que celles décrites ci-après (on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble). De préférence, la phase grasse liquide comprend une huile volatile, éventuellement en mélange avec une huile non volatile, les huiles pouvant être choisies parmi les huiles citées précédemment.

A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une a-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvinyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester). Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécanedioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle. Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères : acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vinyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vinyle éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyl éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécène-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène.

Comme polymères filmogènes liposolubles, on peut également citer les copolymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de copolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de méthacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone. De tels copolymères liposolubles peuvent être choisis parmi les copolymères de polystéarate de vinyle, de polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallyléther ou de phtalate de diallyle, les copolymères de poly(méth)acrylate de stéaryle, de polylaurate de vinyle, de poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol. Les copolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2232303 ; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2.000 à 500.000 et de préférence de 4.000 à 200.000.

Comme polymères filmogènes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2-C20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en Cl à C8 comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinylpyrrolidone et d'alcène en C2 à C40 et mieux en C3 à C20. A titre d'exemple de copolymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle. On peut également citer les résines de silicone, généralement solubles ou gonflables dans les huiles de silicone, qui sont des polymères de polyorganosiloxanes réticulés. La nomenclature des résines de silicone est connue sous le nom de "MDTQ", la résine étant décrite en fonction des différentes unités monomèriques siloxane qu'elle comprend, chacune des lettres "MDTQ" caractérisant un type d'unité. A titre d'exemples de résines polymethylsilsesquioxanes commercialement disponibles, on peut citer celles qui sont commercialisés : par la société Wacker sous la référence Resin MK tels que la Belsil PMS MK : par la société SHIN-ETSU sous les références KR-220L. Comme résines siloxysilicates, on peut citer les résines trimethylsiloxysilicate (TMS) telles que celle commercialisées sous la référence SR1000 par la société General Electric ou sous la référence TMS 803 par la société Wacker. On peut encore citer les résines timéthylsiloxysilicate commercialisées dans un solvant tel que la cyclomethicone, vendues sous la dénomination "KF-7312J" par la société Shin-Etsu, "DC 749", "DC 593" par la société Dow Corning. On peut aussi citer des copolymères de résines de silicone telles que celles citées ci-dessus avec des polydiméthylsiloxanes, comme les copolymères adhésifs sensibles à la pression commercialisés par la société Dow Corning sous la référence BIO-PSA et décrits dans le document US 5 162 410 ou encore les copolymères siliconés issus de la réaction d'un résine de silicone, telle que celles décrite plus haut, et d'un diorganosiloxane tels que décrits dans le document WO 2004/073626. Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est un polymère éthylénique séquencé linéaire filmogène, qui comprend de préférence au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. Avantageusement, les première et deuxième séquences et du polymère séquencé sont incompatibles l'une avec l'autre. De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1 411 069 ou WO 04/028488.

Le polymère filmogène lipophile peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase non aqueuse. Comme exemples de dispersions non aqueuses de polymère filmogène, on peut citer les dispersions acryliques dans l'isododécane comme le Mexomère PAP de la société CHIMEX, les dispersions de particules d'un polymère éthylénique greffé, de préférence acrylique, dans une phase grasse liquide, le polymère éthylénique étant avantageusement dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules telles que décrite notamment dans le document WO 04/055081.

La composition selon l'invention peut comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée.

Selon une première alternative, la composition conforme à l'invention comprend à titre de phase continue une phase aqueuse comprenant de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble. Par composition à phase aqueuse continue , on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25°C, supérieure à 23 S/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l'aide d'un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d'une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer les bulles d'air susceptibles de se former entre les 2 électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins 3 mesures successives.

Selon une seconde alternative, la composition conforme à l'invention comprend à titre de phase continue une phase huileuse comprenant au moins une huile. Par composition à phase huileuse continue, on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25 °C, inférieure à 23 S/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l'aide d'un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d'une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer les bulles d'air susceptibles de se former entre les 2 électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins 3 mesures successives.

PHASE AQUEUSE Par phase aqueuse , on entend une phase comprenant de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble.

Par solvant hydrosoluble , on désigne dans la présente invention un composé liquide à 20 température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25°C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à 25 l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la 30 composition en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 60 % en poids. Lorsque la composition selon l'invention comprend une phase aqueuse continue, elle comprend de préférence une phase aqueuse en une teneur allant de 35 à 95% en poids, de préférence allant 5 de 40 à 90% en poids.

SYSTEME EMULSIONNANT Lorsque la composition selon l'invention comprend une phase aqueuse, elle peut également comprendre un système émulsionnant. 10 La composition conforme à l'invention peut contenir des agents tensioactifs émulsionnants présents notamment en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 1 à 15 % et mieux de 2 à 10 % en poids. Selon l'invention, on utilise généralement un émulsionnant choisi de manière appropriée pour 15 l'obtention d'une émulsion cire dans eau ou huile-dans-eau. En particulier, on peut utiliser un émulsionnant possédant à 25 °C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. 20 Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotériques ou encore des émulsionnants tensioactifs. On peut se reporter au document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les tensioactifs 25 anioniques, amphotériques et non ioniques.

Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans la composition selon l'invention sont choisis parmi : a) les tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, utilisés seuls 30 ou en mélange; on peut citer notamment : - les esters et éthers d'oses tels que le mélange de cétylstéaryl glucoside et d'alcools cétylique et stéarylique comme le Montanov 68 de Seppic; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30"), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20"), et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7") commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQUEMA, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT S vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I de la société GOLDSCHMIDT, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 30 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 20 vendu sous la dénomination Tween 20 par la société CRODA, le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 par la société CRODA, - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220 par la société DOW CORNING, - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB 101 et 201 de la société FINTEX), - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, - et leurs mélanges.

Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(O-CHz-CHz) (O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CHz-CHz) OH, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. Le polycondensat OE/OP a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000. Avantageusement, ledit polycondensat OE/OP a une température de trouble, à 10 g/1 en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065.

Comme polycondensat OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les SYNPERONIC PE/ L44 et SYNPERONIC PE/F127 par la société ICI. b) les tensioactifs non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, éventuellement associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 °C, tels que cités ci-dessus tels que : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 2 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-2") ; - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de glycéryle, stéarate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de polyglycéryl-2, tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; - les lécithines, telles que les lécithines de soja (comme Emulmetik 100 J de 10 Cargill, ou Biophilic H de Lucas Meyer) ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C par la société DOW CORNING. c) les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le 15 stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2-propane di-ol-1,3 ; - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique 20 (Amphisol K de Givaudan) ; - les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ; - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - les iséthionates ; 25 - les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R commercialisé par la société AJINOMOTO) et le sodium stearoyl glutamate (AMISOFT HS-11 PF commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges ; - les dérivés de soja comme le potassium soyate ; 30 - les citrates, comme le Glyceryl stearate citrate (Axol C 62 Pellets de Degussa) ; - les dérivés de proline, comme le Sodium palmitoyl proline (Sepicalm VG de Seppic), ou le Mélange de Sodium palmitoyl sarcosinate, Magnesium palmitoyl glutamate, Palmitic acid et Palmitoyl proline (Sepifeel One de Seppic) ; - les lactylates, comme le Sodium stearoyl lactylate (Akoline SL de Karlshamns 5 AB) ; - les sarcosinates, comme le sodium palmitoyl sarcosinate (Nikkol sarcosinate PN) ou le mélange de Stéaroyl sarcosine et Myristoyl sarcosine 75/25 (Crodasin SM de Croda) ; - les sulfonates, comme le Sodium C14-17 alkyl sec sulfonate (Hostapur SAS 10 60 de Clariant) ; - les glycinates, comme le sodium cocoyl glycinate (Amilite GCS-12 d'Ajinomoto). Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotériques comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore 15 des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100 par la société PHOENIX CHEMICAL. Le tensioactif utilisable peut également être un tensioactif polymérique, notamment un polymère thermogélifiant.

20 GELIFIANTS La composition selon l'invention peut comprendre au moins un gélifiant, ledit gélifiant étant hydrophile et présent dans la phase aqueuse.

Les gélifiants hydrophiles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être choisi 25 parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par la société CIBAGEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, 30 - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, - 1'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non), - les polyuréthanes associatifs tels que le polymère C16-OE120-C16 de la société SERVO DELDEN (commercialisé sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthanne et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné, le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 (ces polymères étant vensus sous forme pure) ou le DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière active dans l'eau. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polyuréthanes associatifs notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le SER AD fx1010, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société RHOM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, - et leurs mélanges.

Certains polymères filmogènes hydrosolubles cités plus haut peuvent également jouer le rôle de 25 gélifiant hydrosoluble.

Les gélifiants hydrophiles peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% et mieux de 1 à 15% en poids. 30 HUILES La composition conforme à l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles. Par huile, on entend un corps non aqueux liquide à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile peut être volatile ou non volatile.

Par "huile volatile", on entend au sens de l'invention tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer au contact des cils en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les cils à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). L'huile peut être présente dans la composition dans une teneur allant de 1 à 85 %, de préférence 5 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition selon l'invention comprend une phase huileuse continue, elle comprend de préférence une phase huileuse en une teneur allant de 35 à 90% en poids, de préférence allant de 40 à 80% en poids. La composition peut comprendre des huiles volatiles et/ou des huiles non volatiles, et leurs mélanges.

Les huiles volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées ou leurs mélanges.

On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en Cg-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux "d'Isopars " ou de "Permetyls ", les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination "Shell Solt " par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité <_ 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 3 à 6 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

La composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une huile non volatile, qui peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - et leurs mélanges.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans les compositions conformes à l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; Les huiles fluorées utilisables dans les compositions conformes à l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.

La teneur en huile non volatile dans les compositions conformes à l'invention peut varier de 0,01 à 30 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, et mieux de 0,1 à 20 % par rapport au poids total de la composition.

MATIERE COLORANTE Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

CHARGES Les compositions conformes à l'invention peuvent en outre comprendre au moins une charge. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon commercialisé sous la dénomination Orgasol par la société ATOCHEM, de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon , la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel par la société NOBEL INDUSTRIE, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap par la société DOW CORNING, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de TOSHIBA, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.

On peut également utiliser un composé susceptibles de gonfler à la chaleur et notamment des particules thermoexpansibles telles que les microsphères non expansées de copolymère de chlorure de vinylidène/d' acrylonitrile/méthacrylate de méthyle ou de copolymère d'homopolymère d'acrylonitrile comme par exemple celles commercialisées respectivement sous les références Expancel 820 DU 40 et Expancel 007WUpar la Société AKZO NOBEL.

Les charges peuvent représenter de 0,1 à 25 %, en particulier de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de chaque composition.

FIBRES Les compositions conformes à l'invention peuvent en outre comprendre des fibres qui permettent 25 une amélioration de l'effet allongeant. Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. 30 Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser.

En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 gm à 10 mm, en particulier de 0,1 mm à 5 mm et plus particulièrement de 0,3 mm à 3,5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 m, en particulier allant de 100 nm à 100 gm et plus particulièrement de 1 gm à 50 m. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. Les fibres selon l'invention peuvent en particulier avoir un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et notamment de 0,18 à 18 deniers. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi les fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques.

Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon ) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL , KERMEL TECH par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS. Les fibres peuvent êtres présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1 % à 5% en poids, et plus particulièrement de 0,3 % à 3 % en poids.

Actifs cosmétiques Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment des antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, émollients, des hydratants, des vitamines et des filtres en particulier solaires.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

ENSEMBLE L'ensemble selon la présente invention comprend au moins un applicateur de la composition cosmétique conforme à l'invention. L'applicateur comprend des moyens permettant de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils ou autres reliefs. La composition est appliquée à l'aide de l'applicateur, appelé également moyen d'application, décrit plus particulièrement ci-après. L'ensemble selon l'invention se présente de préférence sous forme d'un seul et même conditionnement. Il peut ainsi se présenter comme un récipient délimitant au moins un compartiment ou réservoir qui comprend la composition selon l'invention, ledit compartiment étant éventuellement fermé par un élément de fermeture, et au moins un moyen d'application pour la composition. L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène.

Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage). Le récipient est de préférence équipé d'un essoreur disposé au voisinage d'au moins une ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618.

L'essoreur peut par exemple comporter un bloc d'un matériau alvéolaire tel qu'une mousse à cellules ouvertes ou fermées, avec ou sans flocage. En variante, l'essoreur peut comporter un matériau non alvéolaire, éventuellement floqué, par exemple un élastomère ou une polyoléfine. Dans ce cas notamment, l'essoreur peut par exemple comporter au moins une fente et/ou comporter une lèvre agencée pour essorer la tige. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'ensemble de maquillage comprend un 5 réservoir comprenant la composition selon l'invention, le réservoir étant muni du moyen d'application (ou applicateur) de la composition décrit ci-après.

MOYEN D'APPLICATION Le moyen d'application, ou applicateur, peut être utilisé pour appliquer la composition sur une 10 région à maquiller. L'applicateur peut encore être utilisé pour la finition du maquillage, sur une région maquillée ou chargée de produit au moyen d'un autre applicateur. La composition selon l'invention peut être prélevée dans un récipient en immergeant l'élément d'application dans celui-ci. 15 La partie applicatrice peut comporter, éventuellement, un élément de fermeture d'un récipient contenant la composition selon l'invention. L'élément d'application est agencé pour appliquer un produit sur les cils, et peut comporter par exemple une brosse ou un peigne. L'élément d'application peut également être agencé pour appliquer un produit sous forme 20 d'eyeliner, et peut comporter par exemple un pinceau. La brosse peut comporter une âme torsadée et des poils pris entre les spires de l'âme, ou être réalisée autrement encore. Le peigne est par exemple réalisé d'une seule pièce par moulage de matière plastique. L'élément d'application peut être magnétique. 25 L'applicateur peut comporter ou non un réservoir contenant la composition. Lorsque l'applicateur ne comporte pas de réservoir contenant la composition, la composition est par exemple contenue dans un récipient et l'élément d'application est par exemple chargé en composition en étant introduit au moins partiellement dans ce récipient. Le récipient peut comporter ou non un organe d'essorage.

Le réservoir peut être fixé de manière amovible ou non sur l'applicateur. Lorsque le réservoir est fixé à demeure sur l'applicateur, pour alimenter celui-ci en produit, la paroi du réservoir sert par exemple à la préhension de l'applicateur. L'ensemble selon l'invention peut également comporter au moins deux éléments d'application différents pouvant être sélectivement montés sur l'applicateur. L'ensemble comporte par exemple plusieurs parties applicatrices différentes ou plusieurs éléments d'application agencés pour se monter sur une partie de l'applicateur. L'ensemble pourra être mieux compris à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples de mise en oeuvre non limitatifs de celle-ci, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : - la figure 1 représente de manière schématique, avec coupe longitudinale partielle, un dispositif de conditionnement et d'application conforme à un exemple de mise en oeuvre de l'invention. La figure 1 à laquelle il est maintenant fait référence illustre un dispositif 1 de conditionnement et d'application conforme à un mode de réalisation décrit dans la demande WO2006/090343. Selon ce mode de réalisation, l'ensemble de conditionnement et d'application comporte un applicateur 2 et un récipient 3 contenant une réserve d'un produit de maquillage P, en l'espèce une composition selon l'invention, par exemple du mascara. Le récipient 3 est conventionnel dans l'exemple illustré et comporte un corps 5 pourvu d'un col 6 fileté extérieurement. Un organe d'essorage 7 est fixé dans le col 6. L'applicateur 2 comporte un élément d'application 10 constitué dans l'exemple considéré par une brosse à mascara. L'élément d'application 10 est monté à l'extrémité d'une tige 11 dont l'autre extrémité est solidaire d'un boîtier 13 comportant une partie d'extrémité 14 agencée pour se visser sur le col 6 et fermer ainsi de manière étanche le récipient 3.

La brosse 10 comporte par exemple des poils dont les extrémités sont disposées comme des nappes hélicoïdales. La tige peut être réalisée avec une section transversale constante ou non.

Lorsque l'organe d'application est configuré sous forme d'un peigne, ce dernier peut être 30 conforme à ce qui est décrit notamment dans les publications US 2003-0089379-A1, US 6 655 390, US 6 814 084, US 6 675 814, US 6 581 610, US 6 546 937, US 6 539 950, US 6 412 496 ou US 6 343 607, cette liste n'étant pas limitative.

L'invention n'est pas limitée à un élément d'application particulier et ce dernier peut notamment être muni d'un moyen permettant de chauffer le produit et/ou les cils lors de l'application. Cela peut permettre de modifier la rhéologie de la composition lors de l'application. Diverses modifications peuvent être apportées aux exemples de réalisation qui viennent d'être décrits sans que l'on sorte du cadre de la présente invention.

De même, l'élément d'application peut notamment être muni d'un moyen permettant de faire vibrer le produit et/ou les cils lors de l'application. Lorsque le récipient comporte un organe d'essorage au travers duquel l'élément d'application est retiré, l'élément d'application peut également être soumis à des vibrations au moment du passage à travers l'organe d'essorage, ce qui peut permettre d'obtenir un essorage de l'élément d'application différent de celui qui existe en l'absence de vibration de l'élément d'application. L'utilisateur peut ainsi par exemple choisir entre au moins deux degrés d'essorage de l'élément d'application, selon que l'élément d'application vibre ou non au moment de la traversée de l'organe d'essorage. Il s'avère en outre plus avantageux de faire vibrer l'applicateur que l'organe d'essorage, puisque les vibrations de l'applicateur peuvent être utiles pour l'application également. Le procédé de maquillage ou de soin des cils selon l'invention peut comporter le réglage par l'utilisateur d'une fréquence de vibration et/ou le réglage d'une amplitude de vibration, par exemple en agissant sur un organe de réglage. L'amplitude de vibration de l'élément d'application lors de l'application est par exemple inférieure ou égale à 5 mm, mieux inférieure ou égale à 3 mm, des microvibrations de l'élément d'application étant préférables à des vibrations de plus forte amplitude. Les vibrations peuvent être obtenues de diverses manières, par voie mécanique, hydraulique, pneumatique, électronique ou électromécanique. La source vibrante peut comporter par exemple un moteur entraînant une masselotte, un excentrique, un électroaimant, un vibreur piézoélectrique ou mécanique.

Le contact entre la source vibrante et la partie applicatrice pourra être ponctuel ou étendu, selon par exemple l'amplitude, la fréquence et l'orientation des vibrations. La fréquence des vibrations est par exemple supérieure ou égale à 20 Hz. Les vibrations peuvent être orientées transversalement à l'axe longitudinal de l'élément d'application ou parallèlement à celui-ci ou autrement encore. Selon un mode de réalisation particulier, l'unité vibrante est montée de manière amovible relativement au reste de l'unité d'application. Cela permet d'utiliser une unité vibrante en association avec des parties applicatrices différentes, afin par exemple de traiter différemment selon les parties applicatrices sélectionnées.

La source vibrante peut être présente à demeure sur l'applicateur ou, en variante, faire partie d'une unité vibrante pouvant être fixée de manière amovible sur une partie applicatrice de l'applicateur. L'ensemble peut ainsi comporter une unité vibrante et plusieurs parties applicatrices associées à des produits ou éléments d'application différents. L'ensemble comporte par exemple une unité vibrante et au moins deux parties applicatrices choisies parmi des parties applicatrices destinées au maquillage ou au soin des cils. L'ensemble pourra être mieux compris à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples de mise en oeuvre non limitatifs de celle-ci, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : - la figure 2 représente isolément l'applicateur de la figure 1, avec coupe longitudinale partielle et schématique. La figure 2 à laquelle il est fait référence illustre un dispositif de conditionnement et d'application. L'applicateur 2 est selon la figure 1. Le boîtier 13 loge une source vibrante permettant de faire vibrer l'élément d'application 10 lors de l'application du produit de maquillage et/ou lors du prélèvement de produit dans le récipient et/ou de l'extraction de l'élément d'application. La source vibrante comporte dans l'exemple considéré un vibreur 16 composé d'un moteur 17 et d'une masselotte 18 entraînée en rotation par le moteur et dont le centre de gravité est excentré par rapport à l'axe de rotation. Le moteur 17 est alimenté électriquement par une source d'énergie 20 telle que par exemple une pile bâton, logée dans le boîtier 13 dans l'exemple considéré et reliée électriquement au moteur par un interrupteur 19.

Le boîtier 13 comporte un couvercle amovible 22 permettant la mise en place et le remplacement de la pile 20 et pouvant assurer un contact électrique avec cette dernière. Dans l'exemple considéré, l'axe de rotation du moteur 17 coïncide sensiblement avec l'axe longitudinal X de l'applicateur, de sorte que les vibrations sont produites sensiblement perpendiculairement à l'axe X. Ces vibrations se propagent le long de la tige 11 et amènent l'élément d'application 10 à vibrer sensiblement perpendiculairement à l'axe X lors de l'application du produit sur les cils. Sur cette figure, la brosse a été représentée de manière très schématique pour bien illustrer le fait que l'invention n'est pas limitée à un élément d'application particulier.

La brosse 10 comporte par exemple des poils dont les extrémités sont disposées comme des nappes hélicoïdales. L'oscillation de la brosse 10 permet d'obtenir un mouvement relatif des poils de la brosse 10 le long des cils et ainsi de lisser le produit à la surface de ceux-ci et/ou d'orienter des fibres éventuelles contenues dans le produit P. Les vibrations de la brosse 10 peuvent également faciliter la séparation des cils.

Le moteur 17 peut être mis en marche lors de l'application du produit sur les cils, que ce soit lors de l'application initiale du produit ou après celle-ci, pour parfaire le maquillage. L'utilisateur peut également faire vibrer la brosse au moment où elle est plongée dans le récipient 3, de façon par exemple à faciliter le chargement en produit de la brosse, par exemple obtenir une charge plus homogène. L'utilisateur peut encore faire vibrer la brosse 10 au moment où elle franchit l'organe d'essorage 7. La tige peut être réalisée avec une section transversale constante ou non. De préférence, la tige 11 est flexible, ce qui peut accroître l'amplitude des vibrations de la brosse 10, l'homme du métier pouvant choisir les dimensions de la tige en fonction par exemple de la nature de l'élément d'application, du produit et du traitement à effectuer.

Diverses modifications peuvent être apportées aux exemples de réalisation qui viennent d'être décrits sans que l'on sorte du cadre de la présente invention. Par exemple, la source vibrante peut comporter un vibreur autre qu'un moteur électrique entraînant en rotation une masselotte et autre qu'un vibreur piézoélectrique. La source vibrante peut notamment comporter tout système électromécanique, pneumatique, hydraulique, mécanique, électronique ou électromécanique capable de produire des vibrations.

La source vibrante peut comporter des moyens de contrôle des vibrations autres qu'un simple interrupteur de marche/arrêt et notamment comporter des moyens de contrôle, mécaniques ou électroniques, permettant de régler l'amplitude et/ou la fréquence des vibrations. Les moyens de contrôle peuvent par exemple comporter un potentiomètre ou un commutateur, rotatif ou linéaire, permettant de sélectionner au moins deux vitesses de rotation du moteur électrique dans le cas où le vibreur comporte un tel moteur. La source vibrante peut comporter plus d'un vibreur et par exemple deux vibreurs agencés pour produire des oscillations selon des directions différentes. Dans ce cas, la source vibrante peut également comporter par exemple un sélecteur permettant de sélectionner le ou les vibreurs que l'on souhaite mettre en fonctionnement. La source vibrante peut, le cas échéant, être orientée par l'utilisateur de façon à faire vibrer l'élément d'application avec des vibrations d'orientation voulue. La source vibrante peut comporter une source d'énergie qui peut être autre qu'une pile et notamment comporter un ou plusieurs accumulateurs ou condensateurs. Le cas échéant, la source vibrante peut être agencée de manière à pouvoir être rechargée en électricité en étant reposée sur un socle. Le cas échéant, la source vibrante peut être alimentée par le secteur par l'intermédiaire d'un transformateur éventuel. La source vibrante peut être montée de multiples manières dans un logement correspondant de 20 l'applicateur, et le montage de la source vibrante est par exemple conçu de manière à favoriser le transfert de vibrations vers l'élément d'application. La mise en fonctionnement de la source vibrante pourra s'effectuer d'autres manières encore que celles qui viennent d'être décrites.

25 Les éléments d'application pourront être de tous types, notamment à fentes capillaires ou autres encore. Les éléments d'application pourront être réalisés de diverses manières, notamment par moulage, surinjection, agrafage, torsadage. Les éléments d'application pourront être à usage unique, le cas échéant.

Les éléments d'application pourront être fixés par tous moyens sur la partie applicatrice, notamment par collage, soudage, matriçage, encliquetage, vissage, avec des aimants, par friction, par accrochage de type VELCRO , par serrage entre des mors ou les branches d'une pince. L'élément d'application peut être entraîné en rotation, le cas échéant, par exemple comme décrit dans les brevets US 4 937 326, US 4 922 934 et US 6 565 276, dont les contenus sont incorporés à la présente par référence.

La présente invention a enfin pour objet un ensemble de maquillage ou de soin des cils ou des sourcils comprenant : - au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un actif capable d'induire et/ou de stimuler la croissance du cil ou du sourcil, et - au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens permettant de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils ou autres reliefs, ainsi que des moyens de vibration.

De préférence, l'actif est choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés, les composés de formule (I) et les composés de formule (II). De préférence, la composition comprend au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés, au moins un composé de formule (I) et au moins un composé de formule (II). De préférence encore, la composition comprend au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés, au moins un composé de formule (I), au moins un composé de formule (II), et de l'acide citrique.

Les exemples suivants servent à illustrer les compositions selon l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées dans les différentes formulations sont exprimées en pourcentages en poids par rapport au poids total de la composition.

EXEMPLES

Exemple 1 : Mascara émulsion .......................................................................... .......................................................................... ................................................... . Ingrédient Quantité30 (% poids) ....................... ....................... EDTA 0,2 L-ARGININE 0,05 .......................................................................... .......................................................................... .................................. . .......................................................................... .......................................................................... .................................. . L-SERINE 0,05 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . ACIDE L-GLUTAMIQUE 0,05 ;: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . CERAMIDE 0,05 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . ACIDE CITRIQUE 0,05 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . MADECASSOSIDE 0,3 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . CIRE DE CARNAUBA 3 CIRE D'ABEILLE 3,8 :: .......................................................................... .......................................................................... ................................ . ALCOOL CETYLIQUE 2 CIRE DE PARAFFINE 12 .......................................................................... .......................................................................... ................................ . HUILE DE JOJOBA HYDROGENEE 0,25 HUILE DE PALME 0,25 .......................................................................... .......................................................................... .................................. . OXYDE DE FER NOIR 7,14 .......................................................................... ........... CONSERVATEURS ETHYLENEDIAMINE/STEARYL DIMER DILINOLEATE 0'5 COPOLYMER (Uniclear 100 VG d'Arizona Chemical) HYDROXYETHYL CELLULOSE .......................................................................... ............................................................. . .......................................................................... ............................................................. . GOMME ARABIQUE .......................................................................... ............................................................. . .......................................................................... ............................................................. . HYALURONATE DE SODIUM .......................................................................... ............................................................. . .......................................................................... ............................................................. . FIBRES DE CELLULOSE .......................................................................... ............................................................. . .......................................................................... ............................................................. . COPOLYMERE ACRYLATE D'ETHYLE/METHACRYLATE DE METHYLE (80/20) RETICULE, EN DISPERSION AQUEUSE A 50% (Daitosol 5000 AD de Daito Kasei Kogyo .......................................................................... .................................................................. . .......................................................................... .................................................................. . EAU 46,46 :: .......................................................................... .......................................................................... ................................. . STEARETH-2 (Brij 72 de Croda) 2,1 POTASSIUM CETYL PHOSPHATE (Amphisol K de DSM Nutritional Products) 7 .................................................... .................................................... POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,5 ....................................... ...................................... PANTHENOL Un panel de 32 femmes a été choisi pour évaluer ce mascara. Elles se sont appliqué ce mascara pendant 4 semaines : avec une brosse vibrante sur un oeil, et sans vibration sur l'autre oeil (selon un plan de randomisation). 10 Une évaluation cosmétoclinique par un ophtalmologue, à TO et après 4 semaines d'utilisation du mascara, a été effectuée.

Après 4 semaines d'utilisation, comme le montre le tableau ci-dessous, l'ophtalmologue met en évidence une évolution significative en faveur du mascara, appliqué avec et sans vibrations, sur tous les critères évalués par l'ophtalmologue, à savoir : - l'indice d'état général des cils : avec la régularité de la surface des cils, la brillance de la surface des cils, la brillance macroscopique et la souplesse des cils ; - la densité ciliaire ; - la longueur des cils ; et - l'épaisseur des cils.

Par ailleurs, un avantage significatif en faveur du mascara appliqué avec vibrations ressort pour les critères suivants : - l'indice d'état général des cils : avec la régularité de la surface des cils, la brillance de la surface des cils, la brillance macroscopique et la souplesse des cils ; - la densité ciliaire ; et - la longueur des cils.

Résultats de l'évaluation clinique par l'ophtalmologue : N = 32 Sans vibration Avec vibrations Evaluation TO T=4 TO T=4 clinique des cils semaines semaines Régularité de 1,28 2,75* 1,25 2,94* surface (1) (score de 0 à 5) Brillance de 1,72 2,69* 1,72 2,88* surface (2) (score de 0 à 5) Brillance 1,97 2,81* 2,00 2,88* macroscopique (3) (score de 0 à 5) Souplesse (4) 2,84 5,06* 2,88 5,91* (score de 0 à 10) Indice général 7,81 13,31* 7,84 14,59* (ie 1+2+3+4) Densité ciliaire 1,53 2,25* 1,53 2,94* (score de 0 à 5) Longueur 2,09 2,75* 2,09 2,91* (score de 0 à 5) Epaisseur 1,50 2,13* 1,50 2,19* (score de 0 â 5) * amélioration significative Exemple 2: Mascara émulsion ACIDE L-GLUTAMIQUE 0,05 .......................................................................... .......................................................................... .................................... . CERAMIDE 0,05 ACIDE CITRIQUE 0,05 .......................................................................... .......................................................................... .................................. . .......................................................................... .......................................................................... .................................. . MADECASSOSIDE 0,5 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . CIRE DE CARNAUBA 3 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . CIRE D'ABEILLE 3,8 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . ALCOOL CETYLIQUE 2 ;: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . CIRE DE PARAFFINE 12 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . HUILE DE JOJOBA HYDROGENEE 0,25 :: .......................................................................... .......... HUILE DE PALME 0,25 :: .......................................................................... .......................................................................... .................................. . OXYDE DE TITANE 0,5 CONSERVATEURS ETHYLENEDIAMINE/STEARYL DIMER DILINOLEATE 0,5 : .......................................................................... .......................................................................... ................................................... . Ingrédient Quantité .......................................................................... .......................................................................... ......... . .......................................................................... .......................................................................... ......... .

COPOLYMER (Uniclear 100 VG d'Arizona Chemical) 0,75 HYDROXYETHYL CELLULOSE GOMME ARABIQUE 0,63 HYALURONATE DE SODIUM 0,1 FIBRES DE CELLULOSE 0,5 COPOLYMERE ACRYLATE D'ETHYLE/METHACRYLATE 10 DE METHYLE (80/20) RETICULE, EN DISPERSION AQUEUSE A 50% (Daitosol 5000 AD de Daito Kasei Kogyo) 52,9 EAU STEARETH-2 (Bru 72 de Croda) 2,1 POTASSIUM CETYL PHOSPHATE (Amphisol K de DSM 7 Nutritional Products) 0,5 POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) PANTHENOL 0,5 Exemple 3 : Soin du cil Ingrédient Quantité L-ARGININE (% poids) 0,05 ACIDE CITRIQUE 0,05 MADECASSOSIDE 0,3 CONSERVATEURS Qs HYDROXYETHYL CELLULOSE 2 POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,5 HYALURONATE DE SODIUM 0,1 ETHANOL 8 EAU Qsp 100 Un panel de 32 femmes a été choisi pour évaluer ce soin du cil. Les résultats sont présentés dans le tableau ci-dessous. Elles se sont appliqué ce soin du cil sous leur mascara habituel le matin, et une nouvelle fois ce soin du cil, seul, le soir, pendant 4 semaines (T5 à T8 sem dans le tableau), après observation de l'évolution de leurs cils après 4 semaines (TO et T4 sem dans le tableau) d'utilisation de leur mascara habituel.

Une évaluation cosmétoclinique par un ophtalmologue, à TO et après 4, 5, 6, 7 et 8 semaines d'utilisation du soin du cil, a été effectuée.

Résultats de l'évaluation clinique du soin du cil par l'ophtalmoloçue : Mascara habituel+soin du cil Mascara habituel seulement (soin appliqué sous le mascara le matin, et seul le soir) Evaluation clinique des cils TO T=4 sem T=5 sem T=6 sem T=7 sem T=8 sem Régularité de surface (1) 1,19 1,13 2,09* 2,97* 3,59* 4,13* (score de 0 à 5) Brillance de surface (2) 1,22 1,28 2,22* 3,19* 3,63* 4,31* (score de 0 à 5) Brillance macroscopique 1,84 1,72 2,5* 3,34* 3,75* 4,22* (3) (score de 0 à 5) Souplesse (4) 3,34 2,91 5,03* 6,63* 7,63* 8,25* (score de 0 à 10) (amélioration significative T=4 sem vs TO) Indice général 7,59 7,03 11,84* 16,13* 18,59* 20,91* (ie 1+2+3+4) * amélioration significative

Il ressort du tableau ci-dessus que l'utilisation du soin du cil améliore de semaine en semaine et de façon significative tous les critères cliniques évalués par l'ophtalmologue pour atteindre une amélioration 3 fois plus importante de l'état général des cils après 1 mois d'utilisation (T=4 sem vs T=8 sem).

Exemple 4 : Sérum pour les cils 47 --------------------------------------------------------- Ingrédient Quantité :: .: (% poids) HYDROXYDE DE SODIUM :: 0,02 L-ARGININE :: 0,05 L-SERINE 0,05 ACIDE L-GLUTAMIQUE :: 0,05 :: CERAMIDE 0,01 ACIDE CITRIQUE :: 0,05 MADECASSOSIDE :: 0,3 OCTYL-2 DODECANOL :: 0,2 :: CONSERVATEURS Qs PANTHENOL 0,5 POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) :: 0,5 HYDROXYETHYL CELLULOSE :: 2 HYALURONATE DE SODIUM 0,1 PROPANE SULFONATE DESODIUM en émulsion inverse dans un :: Seppic) BAJJ (sn!00 .~~~°=~,~. uantité } Ingrédient (% poids) L-ARGININE 0,05 ACIDE CITRIQUE 0,05 MADECASSOSIDE 0,3 CONSERVATEURS Qs MICA-OXYDE DE TITANE-OXYDE DE FER NOIR-CARMIN DE COCHENILLE (Cloisonne Nu Antique Red 424 CB par 5 Engelhard) 1,2-PENTANEDIOL 6,7 POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) :1 0,5 :1 ' COPOLYMERES ACRYLIQUE ET STYRENE/ACRYLIQUE EN 55,6 EMULSION AQUEUSE A 40% DANS MELANGE EAU/BUTYLENE GLYCOL/SODIUM LAURYL ETHER 5,9 SULFATE (Syntran 5760 d'Interpolymer) COPOLYMERE ACIDE ACRYLIQUE / ACRYLATE D'ETHYLE RETICULE EN DISPERSION AQUEUSE A 28 % (Aculyn 33 de Rohm&Haas) 5,57 ETHANOL EAU Qsp 100 : Exemple 6 : Mascara waterproof

....................................................................... .......................................................................... ........................... ................................. Ingrédient Quantité (% poids) L-ARGININE 0,05 ACIDE CITRIQUE 0,05 MADECASSOSIDE 0,3 HYDROXYSTEAROYL STEARATE D'ALCOOLS GRAS EN 1 C18-C38 (Kester Wax K82P de Koster Keunen) 4,7 CIRE DE CARNAUBA CIRE D'ABEILLE 7,3 CIRE DE CANDELILLA 0,1 CIRE DE PARAFFINE .: 2,8 CIRE DE SON DE RIZ 2,8 MICRO-DISPERSION DE CIRE DE CARNAUBA AVEC 10% 7 D'ETHANOL (Mexoryl SAP de Chimex) 4,2 OXYDE DE FER NOIR CONSERVATEURS Qs ETHYLENEDIAMINE/STEARYL DIMER DILINOLEATE 1 COPOLYMER (Uniclear 100 VG d'Arizona Chemical) 2,2 POLYLAURATE DE VINYLE (Mexomère PP de Chimex) COPOLYMERE ACETATE DE VINYLE / STEARATE 3,3 D'ALLYLE (65/35) (Mexomère PQ de Chimex) 2 COPOLYMERE VINYLPYRROLIDONE / EICOSENE (Antaron V220 d'ISP) 1 TALC HECTORITE MODIFIEE DISTEARYL DIMETHYL 5,8 AMMONIUM (Bentone 38 VCG d'Elementis) PANTHENOL 0,01 POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,5 ETHANOL 2 CARBONATE DE PROPYLENE 1,9 ISODODECANE Qsp 100 Exemple 7 : Gel sourcils 0,6 0,05 Ingrédient HYDROXYDE DE SODIUM L-ARGININE SORBITOL EN SOLUTION AQUEUSE A 70 % 3 ACIDE CITRIQUE 0,05 MADECASSOSIDE 0,3 GOMME DE GUAR, 2-HYDROXYPROPYL ETHER 0,2 OCTANE-1,2 DIOL 0,5 POLYSORBATE-21 (Tween 21 de Croda) 0,5 EAU 4 HOMOPOLYMERE CARBOXYVINYLIQUE RETICULE 1,5 SYNTHETISE DANS LE MELANGE ACETATE D'ETHYLE/CYCLOHEXANE (Carbopol Ultrez 10 Polymer de 20 Lubrizol) POLYMERE SEQUENCE BRANCHE ACRYLATE DE BUTYLE /ACIDE ACRYLIQUE /ACIDE METHACRYLIQUE DANS L'EAU (Fixate G100L Polymer de Lubrizol) 10 ETHANOL EAU Qsp 100

Claims (14)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques humaines comprenant dans un 5 milieu physiologiquement acceptable : a) au moins un composé choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés ; b) au moins un composé de formule (I) suivante : (I) dans laquelle RI = H ou ùCH3 ; R2 = H ou ùCH3 ; R3 = -CH3, RI et R2 n'étant pas simultanément H, ou bien un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés 15 de formule (I) ; et c) au moins un composé de formule (II) : 10 0C 2CH ,k CHtCH2CH2)4 H CH~~ fl: H. CH.p:.7_^s ,a;. - ro. 0dans laquelle w+x+y+z a une valeur moyenne de 4.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est choisi parmi le madécassoside et le terminoloside.
3. 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle comprend un mélange de madécassoside et de terminoloside.
4. 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le mélange de madécassoside et 10 de terminoloside comprend une teneur en madécassoside allant de 30 à 70% en poids par rapport au poids total du mélange, et plus particulièrement une teneur allant de 45 à 55% en poids.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 3 ou 4, caractérisée en ce qu'elle comprend un extrait de Centella Asiatica comprenant plus de 95% en poids du mélange de 15 madécassoside et de terminoloside par rapport au poids de l'extrait.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids, et de préférence de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'arginine est choisie parmi la D-arginine, la D,L-arginine et la L-arginine.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que les sels 25 d'arginine sont choisis parmi les chlorhydrates, glutamates, butyrates et glycolates.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que les dérivés de la L-arginine sont choisis parmi les C1-C4 alkyl esters de L-arginine, les oligomères de L-arginine comprenant de 7 à 15 motifs L-arginine. 20 30
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la ou les arginines et/ou leurs sels et/ou leurs dérivés sont présents dans une quantité allant de 0,01% à 5% du poids total de la composition, et plus préférentiellement en une quantité représentant de 0,02% à 2% du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement de 0,03% à 1%.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé choisi parmi l'acide citrique et ses sels.
12. 12. Utilisation cosmétique de l'association d'au moins un composé choisi parmi les arginines, 10 leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés ; d'au moins un composé de formule (I) ou bien d'un extrait de Centella Asiatica comprenant le composé ou le mélange de composés de formule (I) tels que définis dans les revendications précédentes ; et d'au moins un composé de formule (II) tel que défini dans les revendications précédentes, dans une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques humaines, dans le but d'induire et/ou stimuler la croissance 15 des fibres kératiniques humaines et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité.
13. 13. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques humaines, destiné à stimuler et/ou induire la croissance desdites fibres en particulier les cils et/ou freiner leur chute et/ou augmenter leur densité, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur ces fibres une composition 20 cosmétique telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11.
14. 14. Ensemble de maquillage ou de soin des cils ou des sourcils comprenant : - au moins une composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 11, et - au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens permettant 25 de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils ou autres reliefs. 17. Ensemble selon la revendication 14, caractérisé en ce que l'applicateur comprend des moyens de vibration et/ou des moyens de chauffage. 18. Ensemble de maquillage ou de soin des cils ou des sourcils comprenant : 30 2943253 . 53 au moins une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un actif capable d'induire et/ou de stimuler la croissance du cil ou du sourcil choisi parmi les arginines, leurs sels d'acide organique ou minéral et leurs dérivés, les composés de formule (I) et les composés de formule (II), et - au moins un applicateur de la composition, ledit applicateur comprenant des moyens permettant de lisser et/ou séparer les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents,.de poils ou autres reliefs, ainsi que des moyens de vibration.