FR2932069A1 - Ensemble de maquillage et/ou de soin des cils - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un ensemble de maquillage et/ou de soin des cils caractérisé en ce qu'il comprend : - au moins une composition de maquillage et/ou de soin des cils comprenant une phase continue aqueuse et au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition de cire, - et au moins un applicateur comprenant un élément d'application et une source vibrante permettant de faire vibrer l'élément d'application.

Description

La présente invention concerne un ensemble de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques, notamment des cils comprenant au moins une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des cils comprenant une phase aqueuse continue et au moins 15% en poids de cire par rapport au poids total de la composition, au moins un applicateur comprenant un élément d'application, et des moyens pour, préalablement, simultanément ou postérieurement à son application sur lesdites fibres, faire vibrer ladite composition. . Il existe un besoin d'obtenir de bons effets de maquillage sur les cils et notamment de disposer d'un mascara plus recourbant des cils, afin d'atteindre un résultat plus ou moins naturel selon les souhaits de la consommatrice. A l'aide d'un applicateur de type brosse ou peigne classique, il peut s'avérer délicat d'obtenir ce résultat. Les inventeurs ont maintenant constaté qu'un maquillage plus important du point de vue recourbement des cils peut être obtenu grâce à l'ensemble selon l'invention. L'invention vise donc un moyen pour permettre d'atteindre facilement cet objectif de maquillage. La présente invention a donc pour objet, selon un de ses aspects, un ensemble de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques, en particulier des cils ou des sourcils, comprenant : - un récipient délimitant au moins un compartiment contenant au moins une composition de maquillage et/ou de soin desdites fibres, en particulier des cils ou des sourcils, présentant une phase aqueuse continue et au moins 15% en poids de cire par rapport au poids total de la composition, - au moins un applicateur comprenant un élément d'application pour appliquer la composition sur lesdites fibres et - des moyens pour, préalablement, simultanément ou postérieurement à son application sur lesdites fibres kératiniques, faire vibrer ladite composition de maquillage. Ces moyens sont de préférence constitués par une source vibrante permettant, préalablement, simultanément ou postérieurement à l'application sur les fibres de la composition, de faire vibrer cette dernière. La présente invention a également pour objet, selon un autre aspect, un ensemble de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques, notamment des cils ou des sourcils comprenant: - un récipient délimitant au moins un compartiment contenant au moins une composition de maquillage et/ou de soin desdites fibres ; - au moins un applicateur comprenant un élément d'application pour appliquer la composition sur lesdites fibres ; et - une source vibrante permettant, préalablement, simultanément ou postérieurement à l'application sur les fibres de la composition, de faire vibrer cette dernière, - ladite composition comprenant une phase continue aqueuse et une quantité totale en polymère(s) hydrophile(s) inférieure ou égale à 9% en poids par rapport au poids total de la composition. Par quantité totale en polymère(s) hydrophile(s) , on entend la quantité totale de ce(s) polymère(s), exprimée en matière sèche. Avantageusement, la composition est une composition, notamment de mascara, à appliquer sur les cils, ladite composition étant soumise aux vibrations pendant et/ou postérieurement à son application de manière à conférer un mouvement de recourbement durable aux cils avant séchage complet de la composition. Selon un mode de réalisation avantageux, la composition est mise en vibration au moyen de l'élément d'application lui-même, ce dernier étant couplé à une source vibrante. Aussi, avantageusement, la source vibrante est couplée audit élément d'application de manière à permettre la vibration de ce dernier avant application de la composition sur les fibres, lors de l'application de la composition sur les fibres, ou après. Alternativement, l'application de la composition sur les cils et sa vibration sont réalisées au moyen de deux outils distincts, l'un assurant l'application de la composition sur les cils ou les sourcils, l'autre la vibration du dépôt ainsi réalisé. Les inventeurs ont ainsi observé que l'application sur les cils ou les sourcils de la composition, couplée à une mise en vibration de la composition, soit simultanément à son dépôt, soit postérieurement, permet d'obtenir un meilleur recourbement des cils. La composition est un produit destiné à être appliqué sur les cils, par exemple un mascara. En particulier, l'ensemble selon l'invention permet d'obtenir un dépôt lisse et homogène, facile à appliquer, qui gaine, sépare les cils. Selon un deuxième aspect, la présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin non thérapeutique des fibres kératiniques, en particulier des cils ou des sourcils, qui consiste à faire vibrer simultanément ou postérieurement à son application sur lesdites fibres, une composition comprenant une phase aqueuse continue et au moins 15% en poids de cire. Le procédé selon l'invention peut donc consister à : - appliquer sur lesdites fibres au moins une couche d'une composition de maquillage et/ou de soin, - faire vibrer ladite composition préalablement, et/ou simultanément et/ou postérieurement à son application sur lesdites fibres, - ledit procédé étant caractérisé en ce que la composition comprend une phase aqueuse continue et au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition de cire. Le procédé selon l'invention peut également consister à : - appliquer sur lesdites fibres au moins une couche d'une composition de maquillage et/ou de soin, - faire vibrer ladite composition préalablement, et/ou simultanément et/ou postérieurement à son application sur lesdites fibres, - ledit procédé étant caractérisé en ce que la composition comprend une phase aqueuse continue et une quantité totale en polymère(s) hydrophile(s) inférieure ou égale à 9% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition est une composition de maquillage des cils, et elle est soumise aux vibrations pendant et/ou postérieurement à son application sur les cils de manière à conférer à ces derniers un mouvement de recourbement durable avant que la composition ne sèche complètement.

La composition ainsi appliquée et mise en mouvement par un organe vibrant, permet d'obtenir un maquillage recourbant, qui peut être plus ou moins chargeant, c'est à dire qu'il épaissit plus ou moins les cils : on obtient ainsi un maquillage naturel ou chargeant. Les compositions conformes à l'invention comprennent un milieu physiologiquement acceptable, notamment cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible en particulier avec les cils et la zone oculaire.

Par "cosmétiquement acceptable", on entend, dans le cadre de la présente invention, un composé dont l'utilisation est compatible avec une application sur les cils. L'expression "comportant un" doit être considérée comme étant synonyme de l'expression "comportant au moins un", et l'expression "compris entre" doit être considérée comme incluant les bornes, sauf si le contraire est spécifié. Toutes les teneurs en composants sont exprimées en matière sèche. Les termes "moyen d'application" ou "applicateur" sont employés indifféremment dans la suite de la description. Par composition à phase continue aqueuse, on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25 °C, supérieure ou égale à 23 S/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l'aide d'un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d'une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer les bulles d'air susceptibles de se former entre les 2 électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins 3 mesures successives. La composition selon l'invention comprend une phase continue aqueuse et au moins 15% en poids de cire. Selon une première alternative, la composition selon l'invention présente une teneur totale en cire(s) et en polymère(s) hydrophile(s) inférieure ou égale à 26 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 24 % en poids et mieux inférieure ou égale à 23,5% en poids. De préférence, la teneur totale en cire(s) et en polymère(s) hydrophile(s) est supérieure ou égale à 17 % en poids, de préférence supérieure ou égale à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon une seconde alternative, la composition selon l'invention présente une teneur totale cire(s) et en polymère(s) hydrophile(s) supérieure à 26,5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 27 % en poids et mieux supérieure ou égale à 28% en poids. Dans tous les cas, les compositions selon l'invention peuvent présenter une teneur totale en cire(s) et en polymère(s) hydrophile(s) allant jusqu'à 50 % en poids, de préférence allant jusqu'à 40 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

CIRES Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C. La cire est présente en une teneur au moins égale à 15% en poids. De préférence, elle est présente en une teneur allant de 15 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 16 à 35 % et encore mieux de 16 à 30% en poids. On peut notamment utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale ISO-JOJOBA-50 , l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination "HEST 2T-4S" par la société HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination HEST 2T-4B par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone comme les alkyl ou alkoxydiméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires fluorées.

On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination "PHYTOWAX Olive 18 L 57" ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination "PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73", par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190.

Selon un mode de réalisation particulier, les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre au moins une cire dite cire collante c'est-à-dire possédant un collant supérieur ou égal à 0,7 N.s et une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa. L'utilisation d'une cire collante peut notamment permettre l'obtention d'une composition cosmétique qui s'applique facilement sur les cils, ayant une bonne accroche sur les cils et qui conduit à la formation d'un maquillage lisse, homogène et épaississant. La cire collante utilisée peut posséder notamment un collant allant de 0,7 N.s à 30 N.s, en particulier supérieur ou égal à 1 N.s, notamment allant de 1 N.s à 20 N.s, en particulier supérieur ou égal à 2 N.s, notamment allant de 2 N.s à 10 N.s, et en particulier allant de 2 N.s à 5 N.s. Le collant de la cire est déterminé par la mesure de l'évolution de la force (force de compression ou force d'étirement) en fonction du temps, à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination "TA-TX2i " par la société RHEO, équipé d'un mobile en polymère acrylique en forme de cône formant un angle de 45°. Le protocole de mesure est le suivant : La cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 10 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure du collant. Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,5 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 2 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 2 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s.

Pendant le temps de relaxation, la force (force de compression) décroît fortement jusqu'à devenir nulle puis, lors du retrait du mobile, la force (force d'étirement) devient négative pour ensuite croître à nouveau vers la valeur 0. Le collant correspond à l'intégrale de la courbe de la force en fonction du temps pour la partie de la courbe correspondant aux valeurs négatives de la force (force d'étirement). La valeur du collant est exprimée en N.s. La cire collante pouvant être utilisée a généralement une dureté inférieure ou égale à 3,5 MPa, en particulier allant de 0,01 MPa à 3,5 MPa, notamment allant de 0,05 MPa à 3 MPa, voire encore allant de 0,1 MPa à 2,5 MPa. La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment. Comme cire collante, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange, en particulier un 12-(12'-hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40, de formule (II) : 0 CH2 ) C O CH2 ) m CH2 CH3 Io CH2 ) CH 0 H3C CH2 ) CH CH2 ) CH3 io 5 OH

dans laquelle m est un entier allant de 18 à 38, ou un mélange de composés de formule (II).

Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations "Kester Wax K 82 P " et "Kester Wax K 80 P " par la société KOSTER KEUNEN.

Les cires citées ci-dessus présentent généralement un point de fusion commençante inférieur à 45 °C.

On peut également utiliser la cire microcristalline commercialisée sous la référence SP18 par la société STRAHL and PITSCH qui présente une dureté d'environ 0,46 MPa et une valeur de collant d'environ 1 N.s.

La ou les cires peu(ven)t être présente(s) sous forme d'une microdispersion aqueuse de cire. On entend par microdispersion aqueuse de cire, une dispersion aqueuse de particules de cire, dans laquelle la taille desdites particules de cire est inférieure ou égale à environ 1 m.

Les microdispersions de cire sont des dispersions stables de particules colloïdales de cire, et sont notamment décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) pages 21-32. En particulier, ces microdispersions de cire peuvent être obtenues par fusion de la cire en présence d'un tensioactif, et éventuellement d'une partie de l'eau, puis addition progressive d'eau chaude avec agitation. On observe la formation intermédiaire d'une émulsion du type eau-dans-huile, suivie d'une inversion de phase avec obtention finale d'une microémulsion du type huile-dans-eau. Au refroidissement, on obtient une microdispersion stable de particules colloïdales solides de cire. Les microdispersions de cire peuvent également être obtenues par agitation du mélange de cire, de tensioactif et d'eau à l'aide de moyen d'agitation tels que les ultrasons, l'homogénéisateur haute pression, les turbines.

Les particules de la microdispersion de cire ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 m (notamment allant de 0,02 m à 0,99 m), de préférence inférieures à 0,5 m (notamment allant de 0,06 m à 0,5 m). Ces particules sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires. Elles peuvent toutefois comprendre en proportion minoritaire des additifs gras huileux et/ou pâteux, un tensioactif et/ou un additif/actif liposoluble usuel.

POLYMERE HYDROPHILE La composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère hydrophile. Le polymère hydrophile peut être choisi en particulier parmi les polymères filmogènes hydrophiles, les gélifiants hydrophiles et leurs mélanges, certains polymères filmogènes hydrophiles pouvant également jouer le rôle de gélifiant. Dans la composition selon l'invention, selon une alternative, la teneur totale en matières sèches de polymère(s) hydrophile(s) peut être comprise entre 0,5 et 15 %, de préférence entre 1 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon une autre alternative, la teneur totale en matières sèches de polymère(s) hydrophile(s) peut être comprise entre 0,5 et 9 %, de préférence entre 1 et 8,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon une dernière alternative, la composition selon l'invention comprend une teneur totale en matières sèches de polymère(s) hydrophile(s) comprise entre 0,5 et 9 %, de préférence entre 1 et 8,5 % en poids par rapport au poids total de la composition, et au moins 15% en poids de cire, de préférence de 15 à 40 % en poids de cire, mieux de 16 à 35 % et encore mieux de 16 à 30% en poids.

I) Polymère filmogène Dans la présente invention, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu et adhérent sur les cils, et de préférence un film cohésif, et mieux encore un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit film est réalisé par coulage sur une surface antiadhérente comme une surface téflonnée ou siliconnée.

De façon générale, la teneur en matières sèches en polymère filmogène dans la composition peut varier de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,5 à 30 % et mieux de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, Le polymère filmogène hydrophile peut être un polymère hydrosoluble ou se présenter en dispersion dans un milieu aqueux.

Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer : - les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; - les polymères de cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, l' hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l' éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; - les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ; - les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques, - les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; - les alginates et les carraghénanes ; - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés - la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ; - l'acide désoxyribonucléïque ; - les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate, - et leurs mélanges. Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90 , Neocryl A-1070 , Neocryl A-1090 , Neocryl BT-62 , Neocryl A-1079 et Neocryl A-523 par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432 par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD ou Daitosol 5000 SJ par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760 par la société Interpolymer Allianz Opt par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981 et Neorez R-974 par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405 , Avalure UR-410 , Avalure UR-425 , Avalure UR-450 , Sancure 875 , Avalure UR-445 et Sancure 2060 par la société NOVEON, Impranil 85 par la société BAYER, Aquamere H-1511 par la société HYDROMER; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAM , les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "Vinybran " de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium telles que le Styleze W-d'ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "Hybridur " par la société AIR PRODUCTS ou "Duromer " de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoré- shell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core ; silice û shell : silicone) et leurs mélanges.

Selon un mode particulier de réalisation, la composition conforme à l'invention comprend à titre de polymères filmogènes hydrophiles au moins l'association d'un polymère cationique et d'un polymère anionique. Le polymère cationique peut être choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les copolymères de cellulose avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, les cyclopolymères, les polysaccharides cationiques, les polymères cationiques siliconés, les copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou -méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polyamidoamines et leurs mélanges. De préférence, le polymère cationique est une hydroxyalkyl(CI-C4)cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires.

Le polymère anionique est avantageusement choisi parmi : A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et leurs sels, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques tels que les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N°7 par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, B) les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C 1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en Cl-C20 ; C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motif acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ; D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une a-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées ; E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates, F) l'acide désoxyribonucléique ; G) les copolymères d'au moins un diacide carboxylique, d'au moins un diol et d'au moins un monomère aromatique bifonctionnel portant un groupement -SO3M avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4+ ou un ion métallique ; - et leurs mélanges.

Les polymères anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères anioniques non réticulés comme les copolymères méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifiés commercialisés sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide commercialisés sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle commercialisés sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle commercialisés sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle commercialisés sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone / acide acrylique / méthacrylate de lauryle commercialisés sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP et les homopolymères d'acide acrylique ou méthacrylique commercialisés par exemple sous la dénomination VERSICOL E 5 OU le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN 7 par la société VANDERBILT, et leurs mélanges. De préférence, le polymère anionique est un polyméthacrylate de sodium. La composition conforme à l'invention peut comprendre un agent plastifiant favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent plastifiant peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir la fonction recherchée.

II) Gélifiant hydrophile Les gélifiants hydrophiles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être choisi parmi : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL F ou VERSICOL K par la société ALLIED COLLOID, UTRAHOLD 8 par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN par la société HERCULES, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la société HENKEL, - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle de type PEMULEN, - 1'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la société CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, et - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non), et leurs mélanges. Certains polymères filmogènes hydrosolubles cités plus haut peuvent également jouer le rôle de gélifiant hydrosoluble ; - les polyuréthanes associatifs tels que le polymère C16-0E120-C16 de la société SERVO DELDEN (commercialisé sous le nom SER AD FX1100, molécule à fonction uréthanne et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné, le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 (ces polymères étant vensus sous forme pure) ou le DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, vendu à 20 % en matière active dans l'eau. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polyuréthanes associatifs notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut citer, le SER AD fxl0l0, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société RHOM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, - et leurs mélanges.

Les gélifiants hydrophiles peuvent être présents dans las composition selon l'invention en une teneur allant de 0,05 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 20% et mieux de 1 à 15% en poids.

Polymère filmogène additionnel La composition conforme à l'invention peut comprendre en outre au moins un polymère additionnel lipophile qui peut être soluble dans une phase solvant non aqueuse ou en dispersion dans une phase solvant non aqueuse. Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend comme polymère filmogène additionnel un terpolymère acrylique particulier. Ce terpolymère présente l'avantage de procurer une bonne accroche sur les cils lors de l'application, notamment un dépôt de matière au bout des cils de manière à obtenir un effet allongeant et permet un dépôt lisse et homogène de matière lorsqu'il est appliqué sur les cils. Selon un mode de réalisation particulier, l'ensemble comprend une composition contenant ce terpolymère. Le polymère terpolymère est un polymère résultant de la copolymérisation : - d'au moins un monomère A choisi parmi les esters issus de la réaction de l'acide (meth)acrylique avec un monoalcool comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, - d'au moins un monomère B choisi parmi les esters issus de la réaction d'acide méthacrylique avec un monoalcool comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, - d'au moins un monomère C choisi parmi les N-vinyl lactames.

Monomère A Le monomère A est choisi parmi les esters issus de la réaction de l'acide (méth)acrylique avec un monoalcool comprenant de 2 à 20 atomes de carbone. Selon un mode de réalisation, le copolymère comprend au moins un monomère A résultant de la réaction de l'acide méthacrylique avec un monoalcool comprenant de 5 à 20 atomes de carbone, de préférence de 7 à 18 atomes de carbone et mieux de 10 à 18 atomes de carbone. En particulier, le monoalcool peut être choisi parmi : le 3-heptanol, le 1-octanol, le 2 octanol, l'alcool isooctylique, le 2-éthyl- l -hexanol, le 1-decanol, le 1-dodecanol, le 1-tridecanol, le 1-tetradecanol, le 1-octadecanol et leurs mélanges.

Le polymère selon l'invention peut aussi comprendre au moins un monomère A résultant de la réaction de l'acide acrylique avec un monoalcool comprenant de 2 à 15 atomes de carbone, de préférence de 4 à 14 atomes de carbone.

En particulier, le monoalcool en C2-C15 peut être choisi parmi : l'éthanol, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1-pentanol, le 2-pentanol, le 3-pentanol, le 2-methyl-l-butanol, le 1-hexanol, le 2-hexanol, le 2-methyl-l-pentanol, le 3-methyl-l-pentanol, le 2-ethyl-lbutanol, le 3,5,5-trimethyl-l-hexanol, le 3-heptanol, le 1-octanol, le 2-octanol, l'alcool d'isooctyl, le 2-ethyl- l -hexanol, le 1-decanol, le 1-dodecanol, le 1-tridecanol, le 1-tetradecanol et leurs mélanges.

Avantageusement, le monomère A est choisi parmi le n-butyl acrylate, l'isooctyl acrylate, le lauryl methacrylate (issu de la réaction de l'acide méthacrylique et du 1-dodecanol) et leurs mélanges.

Avantageusement, le monomère A est présent en une proportion en nombre allant de 15 à 80%, mieux de 40 à 60% par rapport au nombre total de monomères du polymère.

Monomère B Le monomère B est choisi parmi les esters issus de la réaction d'acide méthacrylique avec un monoalcool comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 et mieux de 1 à 4 atomes de carbone. En particulier, le monoalcool peut être choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le 1-propanol, le 2-propanol, le 1-butanol, le 2-butanol, le 1-pentanol, le 2-pentanol, le 3-pentanol et leurs mélanges. De préférence, le monomère B est choisi parmi le méthylméthacrylate, le nbutyl méthacrylate et leurs mélanges.

Avantageusement, le monomère B est présent en une proportion en nombre allant de 20 à 70%, mieux de 25 à 50% par rapport au nombre total de monomères du polymère.

Monomère C Le monomère C est avantageusement choisi parmi les N-vinyl lactames (dérivés N-substitués de lactame) telles que celles décrites dans le document US 3 907 720, et en particulier parmi les N-vinyl lactames de formule suivante : dans laquelle : Rl et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupement alkyl en C 1-05 tel que méthyle, éthyle, propyle, un groupement aryl ,

R2

Y est choisi parmi O , S , -SO2- , -N- , -C- , R1 R1

et n et nl vont de 0 à 5, sous réserve que n et nl ne soient pas simultanément égaux à 0. De préférence, Rl et R2 représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupement alkyl en C 1-05 tel que méthyle, éthyle, propyle et R2

Y représente -C- 1 Rl

A titre de N-vinyl lactames utilisables comme monomères C, on peut citer la N-vinyl pyrrolidone, les dérivés N-vinyl substitués des lactames suivantes : la 3,3-diméthyl-1-pyrrolidone, la 4,4-diméthyl-2-pyrrolidone, la 3,4-diméthyl-2-pyrrolidone, la 3- éthyl-2-pyrrolidone, et la 3,5-diméthyl-2-pyrrolidone. De préférence, le monomère C est la N-vinyl pyrrolidone. Avantageusement, le monomère C est présent en une proportion en nombre allant de 1 à 15%, mieux de 5 à 15% par rapport au nombre total de monomères du polymère. Avantageusement, le polymère se présente en solution ou en dispersion dans un solvant organique qui est de préférence le "premier solvant organique" de la phase solvant organique de la composition (i) conforme à l'invention. Le copolymère de la composition selon l'invention peut être préparé par les méthodes conventionnelles de polymérisation radicalaire, en particulier dans un solvant dans lequel les monomères sont solubles. De tels copolymères et des compositions anti-microbiennes les contenant sont notamment décrits dans le document US 4 584 192.

Le polymère filmogène additionnel peut représenter de 0,01 à 20% en poids en matières sèche (ou matière active) par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 15% en poids, et mieux de 0,1 à 10% en poids.

PHASE AQUEUSE La composition conforme à l'invention comprend une phase aqueuse continue comprenant de l'eau et/ou au moins un solvant hydrosoluble. Par "solvant hydrosoluble", on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent en outre être volatils. Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.

La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la composition en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 80 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 60 % en poids.

ADDITIFS

Système émulsionnant La composition conforme à l'invention peut contenir des agents tensioactifs émulsionnants présents notamment en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, mieux de 1 à 15 % et mieux de 2 à 10 % en poids. Selon l'invention, on utilise généralement un émulsionnant choisi de manière appropriée pour l'obtention d'une émulsion cire dans eau ou huile-dans-eau. En particulier, on peut utiliser un émulsionnant possédant à 25 °C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, supérieure ou égale à 8. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotériques ou encore des émulsionnants tensioactifs. On peut se reporter au document "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRKOTHMER", volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques, amphotériques et non ioniques. Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans la composition selon l'invention sont choisis parmi : a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, utilisés seuls ou en mélange; on peut citer notamment : - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) de glycérol ; - les éthers oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) d'alcools gras (notamment d'alcool en C8-C24, et de préférence en C12-C18) tels que l'éther oxyéthyléné de l'alcool cétéarylique à 30 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteareth-30"), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 2 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-2"), l'éther oxyéthyléné de l'alcool stéarylique à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Steareth-20"), et l'éther oxyéthyléné du mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "C12-15 Pareth-7") commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7 par SHELL CHEMICALS, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyéthylène glycol (pouvant comprendre de 1 à 150 motifs d'éthylèneglycol) tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P par la société ICI UNIQUEMA, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de glycérol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le monostéarate de PEG-200 glycéryle vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT Sc' vendu par la société GOLDSCHMIDT, l'oléate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT O vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit VARIONIC LI 13 vendu par la société SHEREX, l'isostéarate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT L vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyéthoxylé à 30 groupes d'oxyde d'éthylène comme le produit TAGAT I de la société GOLDSCHMIDT, - les esters d'acide gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et des éthers de sorbitol oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 1 à 150 groupes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés), comme le polysorbate 60 vendu sous la dénomination Tween 60 par la société UNIQUEMA, - la diméthicone copolyol, telle que celle vendue sous la dénomination Q2-5220 par la société DOW CORNING, - la diméthicone copolyol benzoate (FINSOLV SLB l0l et 201 de la société FINTEX), - les copolymères d'oxyde propylène et d'oxyde d'éthylène, également appelés polycondensats OE/OP, - et leurs mélanges. Les polycondensats OE/OP sont plus particulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol et polypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol/polypropylène glycol/polyéthylène glycol. Ces polycondensats tribloc ont par exemple la structure chimique suivante : H-(O-CHz-CHz) (O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CHz-CHz) OH, formule dans laquelle a va de 2 à 120, et b va de 1 à 100. Le polycondensat OE/OP a de préférence un poids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 2000 à 13000. Avantageusement, ledit polycondensat OE/OP a une température de trouble, à 10 g/1 en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, de préférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon la norme ISO 1065. Comme polycondensat OE/OP utilisable selon l'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol vendus sous les dénominations SYNPERONIC comme les SYNPERONIC PE/ L44 et SYNPERONIC PE/F127 par la société ICI. b) les agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, éventuellement associés à un ou plusieurs agents tensioactif non ioniques de HLB supérieur à 8 à 25 °C, tels que cités ci-dessus tels que : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de sucrose, cocoate de sucrose, stéarate de sorbitan et leurs mélanges comme l'Arlatone 2121 commercialisé par la société ICI ; - les esters d'acides gras (notamment d'acide en C8-C24, et de préférence en C16-C22) et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que stéarate de glycéryle, stéarate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination TEGIN M par la société GOLDSCHMIDT, laurate de glycéryle tel que le produit vendu sous la dénomination IMWITOR 312 par la société HULS, stéarate de polyglycéryl-2, tristéarate de sorbitan, ricinoléate de glycéryle ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C par la société DOW CORNING. - c) Les tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en C16-C30 notamment ceux dérivant des amines, comme le stéarate de triéthanolamine et/ou le stéarate d'amino-2-méthyl-2-propane di-ol-1,3 ; - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés notamment ceux dérivant des amines ou les sels alcalins, et leurs mélanges ; - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan) ; - les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ; - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - les iséthionates ; - les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges. Convient tout particulièrement à l'invention, le stéarate de triéthanolamine. Ce dernier est généralement obtenu par simple mélange de l'acide stéarique et de la triéthanolamine. Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotériques comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkylaminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100 par la société PHOENIX CHEMICAL.

Huiles La composition conforme à l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles ou solvant organique. Par huile ou solvant organique, on entend un corps non aqueux liquide à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile peut être volatile ou non volatile. Par " huile ou solvant organique volatile", on entend au sens de l'invention tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer au contact des cils en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur les cils à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa). L'huile peut être présente dans la composition dans une teneur allant de 1 à 30 %, de préférence 1 à 15 % en poids %, en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut comprendre des huiles volatiles et/ou des huiles non volatiles, et leurs mélanges. Les huiles (ou solvants organiques) volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux "d'Isopars " ou de "Permetyls ", les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination "Shell Solt " par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 3 à 6 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement un ou plusieurs groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 ou 2 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l' heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. On peut également utiliser des solvants organiques volatils notamment fluorés tels que le nonafluorométhoxy butane ou le perfluorométhylcyclopentane.

La composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une huile ou solvant organique non volatile, qui peut être en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces derniers pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations de Miglyol 810 , 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ; - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; et leurs mélanges. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans les compositions conformes à l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ; Les huiles fluorées utilisables dans les compositions conformes à l'invention sont notamment des huiles fluorosiliconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752. La teneur en huile ou solvant organique non volatile dans les compositions conformes à l'invention peut varier de 0,01 à 30 % en poids, en particulier de 0,1 à 25 % en poids, et mieux de 0,1 à 20 % par rapport au poids total de la composition.

Matière colorante Les compositions conformes à l'invention peuvent également comprendre au moins une matière colorante comme les matières pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Ces matières colorantes peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Charges Les compositions conformes à l'invention peuvent en outre comprendre au moins une charge. Les charges peuvent être choisies parmi celles bien connues de l'homme du métier et couramment utilisées dans les compositions cosmétiques. Les charges peuvent être minérales ou organiques, lamellaires ou sphériques. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide comme le Nylon commercialisé sous la dénomination Orgasol par la société ATOCHEM, de poly-13-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène comme le Téflon , la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les micro sphères creuses polymériques expansées telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme celles commercialisées sous la dénomination d'Expancel par la société NOBEL INDUSTRIE, les poudres acryliques telles que celles commercialisées sous la dénomination Polytrap par la société DOW CORNING, les particules de polyméthacrylate de méthyle et les microbilles de résine de silicone (Tospearls de TOSHIBA, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de MAPRECOS), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, et en particulier de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. On peut également utiliser un composé susceptibles de gonfler à la chaleur et notamment des particules thermoexpansibles telles que les microsphères non expansées de copolymère de chlorure de vinylidéne/d' acrylonitrile/méthacrylate de méthyle ou de copolymère d'homopolymère d'acrylonitrile comme par exemple celles commercialisées respectivement sous les références Expancel 820 DU 40 et Expancel 007WU par la Société AKZO NOBEL. Les charges peuvent représenter de 0,1 à 25 %, en particulier de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de chaque composition. Les compositions conformes à l'invention peuvent comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé en cosmétique tels que les antioxydants, les conservateurs, les fibres, les parfums, les neutralisants, les gélifiants, les épaississants, les vitamines, les agents de coalescence, les plastifiants, et leurs mélanges.

Fibres Les compositions conformes à l'invention peuvent en outre comprendre des fibres qui permettent une amélioration de l'effet allongeant. Par "fibre", il faut comprendre un objet de longueur L et de diamètre D tel que L soit très supérieur à D, D étant le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la section de la fibre. En particulier, le rapport L/D (ou facteur de forme) est choisi dans la gamme allant de 3,5 à 2500, en particulier de 5 à 500, et plus particulièrement de 5 à 150. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se blesser. En particulier, les fibres ont une longueur allant de 1 m à 10 mm, en particulier de 0,1 mm à 5 mm et plus particulièrement de 0,3 mm à 3,5 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 m, en particulier allant de 100 nm à 100 m et plus particulièrement de 1 m à 50 m. Le poids ou titre des fibres est souvent donné en denier ou décitex et représente le poids en gramme pour 9 km de fil. Les fibres selon l'invention peuvent en particulier avoir un titre choisi dans la gamme allant de 0,15 à 30 deniers et notamment de 0,18 à 18 deniers. Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisies parmi les fibres rigides ou non rigides, elles peuvent être d'origine synthétique ou naturelle, minérales ou organiques. Par ailleurs, les fibres peuvent être traitées ou non en surface, enrobées ou non, colorées ou non colorées. A titre de fibres utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de polyamide (Nylon ) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL , KERMEL TECH par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylènetéréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar par la société DUPONT DE NEMOURS. Les fibres peuvent êtres présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, en particulier de 0,1 % à 5 % en poids, et plus particulièrement de 0,3 % à 3 % en poids.

Actifs cosmétiques Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer notamment des antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, émollients, des hydratants, des vitamines et des filtres en particulier solaires. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.

La composition selon l'invention présente de préférence une teneur en matière sèche inférieure ou égale à 55% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.

CARACTERISATION DE LA MATIERE SECHE Au sens de la présente invention, la teneur en matière sèche , désigne la teneur en matière non volatile. Cette quantité de matière sèche, communément appelée extrait sec ou sous sa forme abrégée ES, des compositions selon l'invention, est mesurée par échauffement de l'échantillon par des rayons infrarouges de 2 m à 3,5 m de longueur d'onde. Les substances contenues dans lesdites compositions qui possèdent une pression de vapeur élevée, s'évaporent sous l'effet de ce rayonnement. La mesure de la perte de poids de l'échantillon permet de déterminer l'extrait sec de la composition. Ces mesures sont réalisées au moyen d'un dessiccateur à infrarouges commercial LP16 de chez METTLER. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par METTLER. Le protocole de mesure est le suivant : On étale environ 1g de la composition sur une coupelle métallique. Celle-ci, après introduction dans le dessiccateur, est soumise à une consigne de température de 120 °C pendant une heure. La masse humide de l'échantillon, correspondant à la masse initiale et la masse sèche de l'échantillon, correspondant à la masse après exposition au rayonnement, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. La teneur en matière sèche est calculée de la manière suivante : Extrait Sec = 100 x (masse sèche / masse humide). Les valeurs mesurées à l'aide du protocole décrit ci-dessus peuvent différer des valeurs théoriques correspondantes de plus ou moins 1 %. Les compositions selon l'invention possèdent de préférence une teneur en matière sèche supérieure ou égale à 35% en poids par rapport au poids total de la composition. Cette teneur en matière sèche est de préférence comprise entre 35% et 55%, notamment comprise entre 35% et 50% en poids.

ENSEMBLE L'ensemble selon la présente invention comprend au moins un applicateur de la composition cosmétique conforme à l'invention.

La composition est appliquée à l'aide de l'applicateur, appelé également moyen d'application, décrit plus particulièrement ci-après. Dans les modes de réalisation qui vont être décrits ci-après, c'est l'applicateur qui est couplé à un organe vibrant pour mettre en vibration la composition, simultanément à son application sur les cils, ou postérieurement à son application. L'ensemble selon l'invention se présente de préférence sous forme d'un seul et même conditionnement. Il peut ainsi se présenter comme un récipient délimitant au moins un compartiment ou réservoir qui comprend la composition selon l'invention, ledit compartiment étant éventuellement fermé par un élément de fermeture, et au moins un moyen d'application vibrant pour la composition. L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, ou par serrage. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène. Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage). Le récipient est de préférence équipé d'un essoreur disposé au voisinage d'au moins une ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618. L'essoreur peut par exemple comporter un bloc d'un matériau alvéolaire tel qu'une mousse à cellules ouvertes ou fermées, avec ou sans flocage. En variante, l'essoreur peut comporter un matériau non alvéolaire, éventuellement floqué, par exemple un élastomère ou une polyoléfine. Dans ce cas notamment, l'essoreur peut par exemple comporter au moins une fente et/ou comporter une lèvre agencée pour essorer la tige.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'ensemble de maquillage comprend un réservoir comprenant la composition selon l'invention, le réservoir étant muni du moyen d'application (ou applicateur) de la composition décrit ci-après.

MOYEN D'APPLICATION Le moyen d'application, ou applicateur, peut être utilisé pour appliquer la composition sur une région à maquiller. L'applicateur peut encore être utilisé pour la finition du maquillage, sur une région maquillée ou chargée de produit au moyen d'un autre applicateur. Avantageusement il est également utilisé pour faire vibrer la composition au moment de son application ou après. La composition selon l'invention peut être prélevée dans un récipient en immergeant l'élément d'application dans celui-ci. Lors du prélèvement, l'élément d'application peut être soumis aux vibrations de la source vibrante, ce qui peut permettre d'obtenir le cas échéant une charge plus homogène de produit sur l'élément d'application. Lorsque le récipient comporte un organe d'essorage au travers duquel l'élément d'application est retiré, l'élément d'application peut également être soumis à des vibrations au moment du passage à travers l'organe d'essorage, ce qui peut permettre d'obtenir un essorage de l'élément d'application différent de celui qui existe en l'absence de vibration de l'élément d'application. L'utilisateur peut ainsi par exemple choisir entre au moins deux degrés d'essorage de l'élément d'application, selon que l'élément d'application vibre ou non au moment de la traversée de l'organe d'essorage. Il s'avère en outre plus avantageux de faire vibrer l'applicateur que l'organe d'essorage, puisque les vibrations de l'applicateur peuvent être utiles pour l'application également. L'organe d'essorage pourra présenter une ouverture nettement plus large de la tige éventuelle portant l'élément d'application. Le procédé de maquillage ou de soin des cils selon l'invention peut comporter le réglage par l'utilisateur d'une fréquence de vibration et/ou le réglage d'une amplitude de vibration, par exemple en agissant sur un organe de réglage.

L'amplitude de vibration de l'élément d'application lors de l'application est par exemple inférieure ou égale à 5 mm, mieux inférieure ou égale à 3 mm, des microvibrations de l'élément d'application étant préférables à des vibrations de plus forte amplitude. L'amplitude des vibrations est éventuellement plus grande lors du prélèvement de la composition dans un récipient ou lors de la traversée d'un organe d'essorage. Les vibrations peuvent être obtenues de diverses manières, par voie mécanique, hydraulique, pneumatique, électronique ou électromécanique. La source vibrante peut comporter par exemple un moteur entraînant une masselotte, un excentrique, un électroaimant, un vibreur piézoélectrique ou mécanique. Le contact entre la source vibrante et la partie applicatrice pourra être ponctuel ou étendu, selon par exemple l'amplitude, la fréquence et l'orientation des vibrations. La fréquence des vibrations est par exemple supérieure ou égale à 20 Hz. Les vibrations peuvent être orientées transversalement à l'axe longitudinal de l'élément d'application ou parallèlement à celui-ci ou autrement encore. Selon un mode de réalisation particulier, l'unité vibrante est montée de manière amovible relativement au reste de l'unité d'application. Cela permet d'utiliser une unité vibrante en association avec des parties applicatrices différentes, afin par exemple de traiter différemment selon les parties applicatrices sélectionnées. La partie applicatrice peut comporter, éventuellement, un élément de fermeture d'un récipient contenant la composition selon l'invention. Le procédé d'application de la composition selon l'invention sur les cils peut également comporter les étapes suivantes : i) former un dépôt de la composition cosmétique sur les cils, ii) simultanément à la formation du dépôt ou postérieurement au dépôt, soumettre ce dernier à un mouvement vibratoire, iii) laisser le dépôt sur les cils, le dépôt pouvant sécher. L'élément d'application est agencé pour appliquer un produit sur les cils, et peut comporter par exemple une brosse ou un peigne. La brosse peut comporter une âme torsadée et des poils pris entre les spires de l'âme, ou être réalisée autrement encore.

Le peigne est par exemple réalisé d'une seule pièce par moulage de matière plastique. L'élément d'application peut être magnétique. Dans certains exemples de réalisation, l'élément d'application est monté à l'extrémité d'une tige, laquelle peut être flexible, ce qui peut contribuer à augmenter l'amplitude des vibrations de l'élément d'application et/ou améliorer le confort à l'application. L'applicateur peut comporter ou non un réservoir contenant la composition. Lorsque l'applicateur ne comporte pas de réservoir contenant la composition, la composition est par exemple contenue dans un récipient et l'élément d'application est par exemple chargé en composition en étant introduit au moins partiellement dans ce récipient. Le récipient peut comporter ou non un organe d'essorage. La source vibrante peut être présente à demeure sur l'applicateur ou, en variante, faire partie d'une unité vibrante pouvant être fixée de manière amovible sur une partie applicatrice de l'applicateur. L'ensemble peut ainsi comporter une unité vibrante et plusieurs parties applicatrices associées à des produits ou éléments d'application différents. L'ensemble comporte par exemple une unité vibrante et au moins deux parties applicatrices choisies parmi des parties applicatrices destinées au maquillage ou au soin des cils. Le réservoir peut être fixé de manière amovible ou non sur l'applicateur. Lorsque le réservoir est fixé à demeure sur l'applicateur, pour alimenter celui-ci en produit, la paroi du réservoir sert par exemple à la préhension de l'applicateur. L'ensemble selon l'invention peut également comporter au moins deux éléments d'application différents pouvant être sélectivement montés sur l'applicateur, ce dernier comportant une source vibrante. L'ensemble comporte par exemple plusieurs parties applicatrices différentes et une unité vibrante amovible ou plusieurs éléments d'application agencés pour se monter sur une partie de l'applicateur contenant la source vibrante. Des ensembles d'application et de vibration pouvant être utilisés pour la mise en oeuvre de l'invention sont décrits notamment dans la demande WO2006/090343. D'autres sont décrits également dans les demandes WO2006/020577, WO2006/130644, W02006/130643, WO 2006/130642, ou US2007/0272269. L' ensemble pourra être mieux compris à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples de mise en oeuvre non limitatifs de celle-ci, et à l'examen des dessins annexés, sur lesquels : - la figure 1 représente de manière schématique, avec coupe longitudinale partielle, un dispositif de conditionnement et d'application conforme à un exemple de mise en oeuvre de l'invention, - la figure 2 représente isolément l'applicateur de la figure 1, avec coupe longitudinale partielle et schématique. Les figures 1 et 2 auxquelles il est maintenant fait référence illustrent un dispositif 1 de conditionnement et d'application conforme à un mode de réalisation décrit dans la demande WO2006/090343. Selon ce mode de réalisation, l'ensemble de conditionnement et d'application comporte un applicateur 2 et un récipient 3 contenant une réserve d'un produit de maquillage p, en l'espèce une composition selon l'invention, par exemple du mascara. Le récipient 3 est conventionnel dans l'exemple illustré et comporte un corps 5 pourvu d'un col 6 fileté extérieurement. Un organe d'essorage 7 est fixé dans le col 6. L'applicateur 2 comporte un élément d'application 10 constitué dans l'exemple considéré par une brosse à mascara. L'élément d'application 10 est monté à l'extrémité d'une tige 11 dont l'autre extrémité est solidaire d'un boîtier 13 comportant une partie d'extrémité 14 agencée pour se visser sur le col 6 et fermer ainsi de manière étanche le récipient 3. Le boîtier 13 loge une source vibrante permettant de faire vibrer l'élément d'application 10 lors de l'application du produit de maquillage et/ou lors du prélèvement de produit dans le récipient et/ou de l'extraction de l'élément d'application. La source vibrante comporte dans l'exemple considéré un vibreur 16 composé d'un moteur 17 et d'une masselotte 18 entraînée en rotation par le moteur et dont le centre de gravité est excentré par rapport à l'axe de rotation. Le moteur 17 est alimenté électriquement par une source d'énergie 20 telle que par exemple une pile bâton, logée dans le boîtier 13 dans l'exemple considéré et reliée électriquement au moteur par un interrupteur 19.

Le boîtier 13 comporte un couvercle amovible 22 permettant la mise en place et le remplacement de la pile 20 et pouvant assurer un contact électrique avec cette dernière. Dans l'exemple considéré, l'axe de rotation du moteur 17 coïncide sensiblement avec l'axe longitudinal X de l'applicateur, de sorte que les vibrations sont produites sensiblement perpendiculairement à l'axe X. Ces vibrations se propagent le long de la tige 11 et amènent l'élément d'application 10 à vibrer sensiblement perpendiculairement à l'axe X lors de l'application du produit sur les cils. Sur cette figure, la brosse a été représentée de manière très schématique pour bien illustrer le fait que l'invention n'est pas limitée à un élément d'application particulier. La brosse 10 comporte par exemple des poils dont les extrémités sont disposées comme des nappes hélicoïdales 25. L'oscillation de la brosse 10 permet d'obtenir un mouvement relatif des poils de la brosse 10 le long des cils C et ainsi de lisser le produit à la surface de ceux-ci et/ou d'orienter des fibres éventuelles contenues dans le produit P. Les vibrations de la brosse 10 peuvent également faciliter la séparation des cils. Le moteur 17 peut être mis en marche lors de l'application du produit sur les cils, que ce soit lors de l'application initiale du produit ou après celle-ci, pour parfaire le maquillage. L'utilisateur peut également faire vibrer la brosse au moment où elle est plongée dans le récipient 3, de façon par exemple à faciliter le chargement en produit de la brosse, par exemple obtenir une charge plus homogène. L'utilisateur peut encore faire vibrer la brosse 10 au moment où elle franchit l'organe d'essorage 7. La tige peut être réalisée avec une section transversale constante ou non. De préférence, la tige 11 est flexible, ce qui peut accroître l'amplitude des vibrations de la brosse 10, l'homme du métier pouvant choisir les dimensions de la tige en fonction par exemple de la nature de l'élément d'application, du produit et du traitement à effectuer. Lorsque l'organe d'application est configuré sous forme d'un peigne, ce dernier peut être conforme à ce qui est décrit notamment dans les publications US 2003-0089379-A1, US 6 655 390, US 6 814 084, US 6 675 814, US 6 581 610, US 6 546 937, US 6 539 950, US 6 412 496 ou US 6 343 607, cette liste n'étant pas limitative. L'invention n'est pas limitée à un élément d'application particulier et ce dernier peut notamment être muni d'un moyen permettant de chauffer le produit et/ou les cils lors de l'application. Outre le fait de faire vibrer la composition, l'applicateur vibrant peut également permettre de chauffer la composition, notamment pour en modifier la réhéologie lors de l'application. Dans ce cas de figure, l'interrupteur peut par exemple prendre plusieurs positions, l'une d'entre elles correspondant par exemple au chauffage seul, et les autres aux vibrations seules ou au chauffage et vibrations simultanément. Diverses modifications peuvent être apportées aux exemples de réalisation qui viennent d'être décrits sans que l'on sorte du cadre de la présente invention. Par exemple, la source vibrante peut comporter un vibreur autre qu'un moteur électrique entraînant en rotation une masselotte et autre qu'un vibreur piézoélectrique. La source vibrante peut notamment comporter tout système électromécanique, pneumatique, hydraulique, mécanique, électronique ou électromécanique capable de produire des vibrations. La source vibrante peut comporter des moyens de contrôle des vibrations autres qu'un simple interrupteur de marche/arrêt et notamment comporter des moyens de contrôle, mécaniques ou électroniques, permettant de régler l'amplitude et/ou la fréquence des vibrations. Les moyens de contrôle peuvent par exemple comporter un potentiomètre ou un commutateur, rotatif ou linéaire, permettant de sélectionner au moins deux vitesses de rotation du moteur électrique dans le cas où le vibreur comporte un tel moteur. La source vibrante peut comporter plus d'un vibreur et par exemple deux vibreurs agencés pour produire des oscillations selon des directions différentes. Dans ce cas, la source vibrante peut également comporter par exemple un sélecteur permettant de sélectionner le ou les vibreurs que l'on souhaite mettre en fonctionnement. La source vibrante peut, le cas échéant, être orientée par l'utilisateur de façon à faire vibrer l'élément d'application avec des vibrations d'orientation voulue. La source vibrante peut comporter une source d'énergie qui peut être autre qu'une pile et notamment comporter un ou plusieurs accumulateurs ou condensateurs. Le cas échéant, la source vibrante peut être agencée de manière à pouvoir être rechargée en électricité en étant reposée sur un socle. Le cas échéant, la source vibrante peut être alimentée par le secteur par l'intermédiaire d'un transformateur éventuel. La source vibrante peut être montée de multiples manières dans un logement correspondant de l'applicateur, et le montage de la source vibrante est par exemple conçu de manière à favoriser le transfert de vibrations vers l'élément d'application. La mise en fonctionnement de la source vibrante pourra s'effectuer d'autres manières encore que celles qui viennent d'être décrites. Un interrupteur ayant la forme d'une pince de stylo pourra être utilisé ou tout autre contacteur disposé sur le côté ou en bout, suivant le type d'application. Les éléments d'application pourront être de tous types, notamment à fentes capillaires ou autres encore. Les éléments d'application pourront être réalisés de diverses manières, notamment par moulage, surinjection, agrafage, torsadage. Les Cléments d'application pourront être à usage unique, le cas échéant. Les éléments d'application pourront être fixés: par tous moyens sur la partie applicatrice, notamment par collage, soudage, matriçage, encliquetage, vissage, avec des aimants, par friction, par accrochage de type VELCRO , par serrage entre des mors ou les branches d'une pince. La tension d'alimentation du vibreur dans le cas où celui-ci est électrique, est par exemple comprise entre 1 V et 9 V. L'élément d'application peut être entraîné en rotation, le cas échéant, par exemple comme décrit dans les brevets US 4 937 326, US 4 922 934 et US 6 565 276. La mise en vibration d'une brosse à mascara lorsque celle-ci tourne peut réduire le risque que les cils ne se coincent dans les poils. L'application du produit peut se faire, notamment lorsque l'invention est mise en oeuvre pour appliquer un produit sur les cils, après avoir chauffé le produit, par exemple par passage dans un four à micro-ondes.

La présente invention est illustrée par les exemples qui suivent. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition. Les polymères hydrophiles sont indiqués comme tels dans les exemples qui suivent. Exemple 1: Mascara Ingrédient % en poids Cétyl phosphate (AMPHISOL K de 8,27 DSM) STEARETH 20 0,50 CIRE CARNAUBA 3,45 CIRE ABEILLE 4,37 ALCOOL CETYLIQUE 2,00 PARAFFINE 13,82 HUILE JOJOBA 0,20 HUILE PALME 0,20 OXYDES de FER 7,14 EAU Qs GLYCERINE 2,00 Hydroxyéthyl cellulose quaternisée par 0,10 chlorure de 2,3 époxypropyl triméthyl ammonium (91%) POLYMERE HYDROPHILE Polyméthacrylate de sodium dans l'eau 1,00 à 25 % en MA* (Darvan 7 de Vanderbilt) POLYMERE HYDROPHILE Hydroxyéthylcellulose 0,89 POLYMERE HYDROPHILE GOMME ARABIQUE 3,39 POLYMERE HYDROPHILE EDTA 0,10 ALCOOL PHENYETHYLIQUE 0,50 PHENOXYETHANOL 0,50 Polydiméthylsiloxane et silice hydratée 0,13 (Mirasil SM de Blue Star) - Poydiméthysiloxane oxypropylénée 0,50 (20 OP)/oxyethylénée (200E) (DC Q2- 5220 Resin Modifier de Corning) *MA = Matière Active

Exemple 2: évaluation du recourbement de la composition de l'exemple 1 et d'une composition comparative La composition de l'exemple 1 a été comparée du point de vue du recourbement avec la composition comparative ci-dessous (comprenant 10,9% de cires et 9,4% de polymères hydrophiles) : 1.1 % en poids EDTA CIRE DE CARNAUBA CIRE D'ABEILLE BLANCHIE OXYDE DE FER NOIR CONSERVATEURS ...................................................... ..................................................... MONO-STEARATE DE GLYCERYLE OXYETHYLENE (200 0E) (Simulsol 220 TM de Seppic) .............................. MELANGE DE POLY DIMETHYLSILOXANE ET DE SILICE HYDRATEE COPOLYMERES ACRYLIQUE ET STYRENE/ACRYLIQUE EN EMULSION AQUEUSE A 40% DANS MELANGE EAU/BUTYLENE GLYCOL/SODIUM LAURYL ETHER SULFATE PROTEGE (Syntran 5760) POLYMERE HYDROPHILE FIBRES DE CELLULOSE (RAYONNE COPOLYMERE ACRYLAMIDE/ACRYLAMIDO-2-METHYL 3,5 Ingrédient PROPANE SULFONATE DESODIUM EN EMULSION INVERSE A 40% DANS POLYSORBATE 80/1-C16 (Simulgel 600 de Seppic) POLYMERE HYDROPHILE ...................................................................... ..................................................................... 1,3-BUTYLENE GLYCOL ............................. ETHANOL EAU La composition de l'exemple 1 a été appliquée sur 8 sujets. L'oeil droit est maquillé avec une brosse vibrante selon l'invention, illustrée notamment par les figures 1 et 2 ; l'oeil gauche est maquillé avec la même brosse sans vibration. Le maquillage se fait en appliquant environ 30 passages de brosse sur chaque oeil. Le même procédé est répété avec la composition comparative. On obtient les résultats suivants : Pour la composition de l'exemple 1, on obtient avec le mascara vibré un résultat maquillage plus recourbant qu'avec la composition non vibrée. Pour la composition comparative, on obtient avec le mascara vibré un résultat maquillage du point de vue recourbement similaire à celui obtenu avec la composition non vibrée. Exemples 3 à 6: mascaras Exemple 3 Exemple 4 Exemple 5 Exemple 6 - Cire de carnauba 3,45 6,5 3,66 5 - Cire d'abeille 4,37 5,6 - 4,07 - Cire de candelilla - 2,2 14,69 - - Cire de paraffine 13,82 - 2 12,86 - Cire de son de riz - 6,7 - - - Huile de jojoba hydrogénée 0,2 - - - - Huile de palme 0,2 - - - - Huile de jojoba (Simmondsia chinensis) isomérisée - - 3,65 - trans de TF45°C (Iso jojoba 50 de Desert Whale) - (Hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C18-C38 - 2 - - (Kester K82 P de Koster Keunen) - Hydroxyéthyl cellulose quaternisée par chlorure de 0,1 - - 0,09 2,3 époxypropyl triméthyl ammonium POLYMERE HYDROPHILE - Hydroxyethylcellulose 0,89 0,22 1 0,89 POLYMERE HYDROPHILE - Polyméthacrylate de sodium dans l'eau à 25 % en 1 - - 0,89 MA* (Darvan 7 de Vanderbilt) POLYMERE HYDROPHILE - Gomme arabique 3,39 1,52 4 3,39 POLYMERE HYDROPHILE - Alcool cétylique 2 1,5 - 2 - Copolymère Styrène/Acrylates/ammonium - 10 3 - methacrylate, à 40% MA dans l'eau avec butylene glycol et sodium laureth-12 sulfate (Syntran 5760) POLYMERE HYDROPHILE - Copolymère acrylique (ACP 10 de 3M) dans la 0,2 - - - phényltriméthicone(commercialisé sous la référence MSX 5381 par 3M) - Butylène glycol - - - 3 - Pentanediol 2 - - - - Poydiméthysiloxane oxypropylénée (20 0,5 0,2 - 0,2 OP)/oxyethylénée (200E) (DC Q2-5220 Resin Modifier de Corning) - Steareth-2 - - 2,44 2,10 - Steareth-20 0,5 - 5,16 4,44 - Cetyl phosphate (Amphisol K) 8,27 6 2,53 1,73 - Fibre de cellulose ("Natural rayon Fock Liber 0,25 - - - RC1BE -N003 - M04 de Claremont Flock) - Oxyde de fer noir 7,14 8 7 7,14 - Microsphères de silice - 1 - - - Billes de polyéthylène - 0,5 - - - EDTA 0,1 - 0,1 0,2 - Sodium dehydrocetate 0,2 - 0,3 0,2 - Polydiméthylsiloxane et silice hydratée (Mirasil 0,13 0,12 0,13 0,13 SM de Blue Star) - Conservateurs qs qs qs qs - Glycérine 2 2 - 2 - Alcool phényléthylique - 0,5 - - -Ethanol - - 3 - - Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 *MA = matières actives Teneur totale en Cires 24,04 24,5 24 24,13 Teneur totale en polymères hydrophiles 4,67 5,74 6,2 4,58 Toutes les compositions ci-dessus peuvent être appliquées sur les cils avec la brosse vibrante selon la présente invention. Exemple 7 à 10 : mascaras Exemple 7 Exemple 8 Exemple 9 Exemple 10 - Cire de carnauba 3 3,11 6 3 - Cire d'abeille 3,8 3,89 5,2 5,5 - Cire de candelilla - - 2 - - Cire de paraffine 12 - - - - Cire de son de riz - 7,78 5,6 - - Huile de jojoba hydrogénée 0,25 - - 6,27 - Huile de palme 0,25 - - - - Huile de jojoba (Simmondsia chinensis) - - - 6,27 isomérisée trans de TF45°C (Iso jojoba 50 de Desert Whale) - (Hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C18- - - 4,1 - C3 8 (Kester K82 P de Koster Keunen) - Alcool stéarylique - 2,5 - - - Hydroxyéthyl cellulose quaternisée par chlorure - - - 0,04 de 2,3 époxypropyl triméthyl ammonium POLYMERE HYDROPHILE - Hydroxyethylcellulose 0,75 1 0,5 0,88 POLYMERE HYDROPHILE - Polyméthacrylate de sodium dans l'eau à 25 % - - - 0,42 en MA* (Darvan 7 de Vanderbilt) POLYMERE HYDROPHILE - Gomme arabique 0,63 - 2,5 3,38 POLYMERE HYDROPHILE - Alcool cétylique 2 - - - - COPOLYMERE ACRYLATE 10 - - 2 D'ETHYLE/METHACRYLATE DE METHYLE (80/20) RETICULE, EN DISPERSION AQUEUSE A 50% (Daitosol 5000 AD par Daito) POLYMERE HYDROPHILE - COPOLYMERE DE DI-GLYCOL/CYCLO - 2,22 - - HEXANE DI-METHANOL/ISO- PHTALATE S/SULFO-I SOPHTALATE S (Eastman AQ55S Polymer d'Eastman Chemical) POLYMERE HYDROPHILE Copolymère Acrylamide/AMPS Na à 40% en - - - 2 matières sèches dans isohexadécane avec polysorbate 80 (Simulgel 600 de SEPPIC) POLYMERE HYDROPHILE - Copolymère Styrène/Acrylates/ammonium - - 10 - methacrylate, à 40% MA dans l'eau avec butylene glycol et sodium laureth-12 sulfate (Syntran 5760) POLYMERE HYDROPHILE - Copolymère éthylène diamine/dilinoléate de 0,5 - - - stéaryle (Uniclear 100 VG°" d'ARIZONA CHEMICAL - Poydiméthysiloxane oxypropylénée (20 - - 0,5 0,2 OP)/oxyethylénée (200E) (DC Q2-5220 Resin Modifier de Corning) - Acide stéarique - - 4,6 2,49 - PEG-40 stéarate (Myrj 52P de Croda) - - 1,5 - - Stéarate de sucrose (Tegosoft PSE 141G de - 6,66 - Goldschmidt) - PEG-120 méthyl glucose dioléate (Glucamate - 2,22 - DOE 120 de Noveon) - Steareth-2 2,1 - - - - Triéthanolamine - - 2,4 1,02 - Aminométhyl propanediol - - - 0,21 - Cetyl phosphate (Amphisol K) 7 - - - - Monostéarate de glycéryle - - - 3 - Oxyde de fer noir 7,14 7,78 7 7,14 - Microsphères de silice - - 1 - - Billes de polyéthylène - - 0,5 - - EDTA 0,2 - - - - Sodium dehydrocetate 0,2 - - - - Polydiméthylsiloxane et silice hydratée (Mirasil 0,13 0,14 0,15 0,15 SM de Blue Star) - Conservateurs qs qs qs qs - Glycérine - - - 3 - - Ethanol 3 - Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 *MA = matières actives Teneur totale en Cires 21,5 17,28 22,9 21,04 Teneur totale en polymères hydrophiles 4,18 3,22 7 5,67 Toutes les compositions ci-dessus peuvent être appliquées sur les cils avec la brosse vibrante selon la présente invention.

Claims (12)

1. REVENDICATIONS1. Ensemble de maquillage et/ou de soin des fibres kératiniques, notamment des cils ou des sourcils comprenant: ' - un récipient délimitant au moins un compartiment contenant au moins une composition de maquillage et/ou de soin desdites fibres ; - au moins un applicateur comprenant un élément d'application pour appliquer la composition sur lesdites fibres ; et - une source vibrante permettant, préalablement, simultanément ou postérieurement à l'application sur les fibres de la composition, de faire vibrer cette dernière, caractérisé en ce que ladite composition comprend une phase continue aqueuse et au moins 15% en poids par rapport au poids total de la composition de cire.
2. 2. Ensemble selon la revendication 1, caractérisé en ce que la source vibrante est couplée audit élément d'application de manière à permettre la vibration de ce dernier avant application de la composition sur les fibres, lors de l'application de la composition sur les fibres, ou après.
3. 3. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'élément d'application comporte notamment une brosse (10) ou un peigne (30).
4. 4. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'élément d'application est monté à l'extrémité d'une tige (11).
5. 5. Ensemble selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la source vibrante génère des vibrations de fréquence supérieure ou égale à 20Hz.
6. 6. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 1. à 5 caractérisé en ce que les vibrations sont d'amplitude inférieure ou égale à 5 nm, de préférence inférieure ou égale à 3 mm.
7. 7. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que le récipient est en matériau thermoplastique.
8. 8. Ensemble selon l'une des. revendications 1 à 6 caractérisé en ce que le récipient est en matériau non thermoplastique. .
9. 9. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que la composition présente un extrait sec inférieur ou égal à 55% en poids par rapport au poids total de la composition,'de préférence inférieur ou égal à 50% en poids.
10. 10. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un polymère hydrophile.
11. 11. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la composition présente une teneur totale en cire(s) et en polymère(s) hydrophile(s) inférieure ou égale à 24 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 23,5 % en poids.
12. 12. Ensemble selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la composition présente une teneur totale en cire(s) et en polymère(s) hydrophile(s) supérieure ou égale à 27 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 28 % en poids. 1.3. Ensemble selon la revendication 12, caractérisé en ce que la composition présente une teneur totale en cire(s) et.en polymère(s) hydrophiles) allant jusqu'à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. 14. Procédé de maquillage et/ou de soin non thérapeutique des fibres kératiniques, notamment des cils ou des sourcils, consistant à : - appliquer sur lesdites fibres au moins une couche d'une composition de maquillage et/ou de soin, - faire vibrer ladite composition préalablement, et/ou simultanément et/ou postérieurement à son application sur lesdites fibres, - ledit procédé étant caractérisé en ce que la composition comprend une phase aqueuse continue et au moins 15% en poids par rapport au. poids total de la composition de cire. 15. Procédé selon la revendication 14 caractérisé en ce que la composition est une composition de maquillage des cils, ladite composition étant soumise aux vibrations pendant et/ou postérieurement à son application sur les cils de manière à conférer à ces derniers un mouvement de recourbement durable avant que la composition ne sèche complètement.