FR2936714A1 - Procede de traitement cosmetique et ensemble pour la mise en oeuvre d'un tel procede - Google Patents

Abstract

Procédé de traitement cosmétique, sans visée thérapeutique, comportant les étapes consistant à : - exposer une zone de peau ou des lèvres à l'énergie délivrée par un appareil comportant une source artificielle d'énergie électrique, électromagnétique ou ultrasonore, - appliquer sur la zone ainsi exposée un substrat comportant de la biocellulose.

Description

La présente invention concerne les ensembles destinés au traitement de la peau ainsi que les procédés de traitement de la peau, notamment de traitement cosmétique. Les publications US 2007/0239233, US 7 201 766 et US 7 084 389 divulguent des dispositifs comportant des diodes LED en vue de traiter la peau, notamment pour accélérer la cicatrisation. Il existe un besoin pour bénéficier de nouveaux traitements de la peau, notamment cosmétiques. A cette fin, l'utilisation d'appareils émettant une énergie vers la surface de la peau a été proposée. Ainsi, l'utilisation de la lumière émise par des diodes LED (Light-Emitting Diodes) s'est révélée bénéfique notamment sur la cicatrisation et les phénomènes inflammatoires associés (Calderhead R.G., Laser Therapy, 97-108, 16, 2007 ; US6663659). Il existe également un besoin pour accroître l'efficacité d'un traitement de photothérapie ainsi que celle d'actifs destinés à être appliqués sur la peau. L'invention a ainsi pour objet, selon l'un de ses aspects, un procédé de 15 traitement, qui peut être non thérapeutique, notamment cosmétique, comportant les étapes consistant à : - exposer une zone de peau ou de lèvres à une source artificielle d'énergie, électrique, électromagnétique ou ultrasonore, - appliquer sur la zone ainsi exposée un substrat comportant de la 20 biocellulose. L'utilisation combinée d'énergie et d'un substrat comportant de la biocellulose peut permettre par exemple d'obtenir une ré-épithélialisation cutanée rapide et de bonne qualité ou une meilleure diffusion d'un ou plusieurs actifs contenus dans le substrat. L'invention peut permettre de traiter le visage, notamment le contour des yeux, 25 les joues, les lèvres ou toute autre partie du corps, notamment les mains. L'invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un ensemble de traitement de la peau, ou des lèvres comportant : - un appareil comportant une source artificielle d'énergie électrique, électromagnétique et/ou ultrasonore, notamment d'énergie lumineuse, par exemple un ou 30 plusieurs composants électroluminescents, de préférence des diodes LED, pour soumettre la peau ou les lèvres et/ou le substrat à un courant électrique et/ou à un rayonnement électromagnétique et/ou à des ultrasons, - un substrat comportant de la biocellulose, par exemple constitué de biocellulose. Appareil L'appareil utilisé pour mettre en oeuvre l'invention comporte une source artificielle d'énergie électrique, ultrasonore et/ou électromagnétique, afin de soumettre la peau à un rayonnement électromagnétique, à des ultrasons et/ou à un courant électrique. Le rayonnement électromagnétique peut être un rayonnement lumineux, de lumière visible ou non, ayant par exemple une longueur d'onde dominante comprise dans le spectre de la lumière visible.

Source de rayonnement électromagnétique lumineux Selon les applications, la ou les longueurs d'ondes émises par l'appareil peuvent être différentes. La lumière émise peut être continue ou pulsée. Les composants électroluminescents utilisés, par exemples des diodes LED, 15 peuvent être identiques ou différents, afin notamment que la lumière émise comporte une ou plusieurs longueurs d'onde dominantes prédéfinies. La lumière émise peut être sensiblement monochromatique ou multichromatique. L'appareil peut comporter par exemple entre 8 et 100 diodes LED. Ces 20 dernières peuvent être disposées ou non selon un réseau régulier. L'appareil peut émettre vers la peau une lumière dont la longueur d'onde est comprise entre 550 nm et 940 nm, mieux entre 550 nm et 850 nm. Dans un exemple de mise en oeuvre de l'invention, la lumière a une longueur d'onde dominante de 670 nm 10 nm, mieux 670 nm 5 nm, par exemple 670 nm 2 nm, 25 la valeur indiquée désignant le sommet du pic de la distribution spectrale. La lumière est par exemple monochromatique de longueur d'onde 670 nm 10 nm, mieux 670 nm 5 nm, par exemple 670 nm 2 nm. L'appareil comporte par exemple plusieurs diodes LED émettant à 670 nm 10 nm, mieux 670 nm 5 nm. 30 Selon les applications, d'autres longueurs d'ondes peuvent être sélectionnées, par exemple 590nm l0nmou620nm lOnm.

L'appareil peut être agencé pour émettre dans l'infrarouge ou le proche infrarouge uniquement. L'appareil peut encore être agencé pour émettre simultanément dans l'infrarouge ou le proche infrarouge et dans le visible.

L'appareil peut comporter une source de lumière autre que des diodes LED. La lumière peut être émise par exemple par un laser, notamment une ou plusieurs diodes laser, par un tube à éclairs ou une lampe à incandescence ou fluorescence, associée à un ou plusieurs filtres, ou encore par un ou plusieurs composants OLED et analogues. L'énergie lumineuse délivrée à la peau peut être comprise entre 0,1 et 5 J/cm2.

La puissance lumineuse reçue au niveau de la zone de peau traitée est comprise par exemple entre 1 itW/cm2 et 50 mW/cm2. Lorsque la lumière est émise de manière pulsée, la durée des pulses lumineux est comprise entre 10 et 100 millisecondes. L'appareil peut être un appareil portable 2 qui tient dans la main, comme illustré à la figure 1, ou un appareil destiné à être utilisé à poste fixe, muni par exemple d'un bras articulé ou d'un flexible permettant d'orienter la source énergétique vers la zone à traiter. Sur la figure 1, l'appareil comporte un réseau 3 de diodes LED. L'appareil peut comporter une temporisation permettant de régler la durée d'émission de l'énergie diffusée.

L'appareil peut comporter des moyens de positionnement sur la zone à traiter, par exemple une attache permettant de fixer l'appareil ou une partie de celui-ci comportant la source lumineuse au contact de la peau ou des lèvres. Les diodes LED ou autres composants lumineux peuvent être protégés ou non par une fenêtre transparente, en verre ou en matière plastique transparente, qui peut être destinée ou non à venir au contact de la peau. L'appareil peut comporter un sélecteur permettant de choisir entre plusieurs types de traitement, qui diffèrent par exemple par l'intensité, la longueur d'onde ou la durée. Source de rayonnement électromagnétique non lumineux L'appareil peut comporter une source de rayonnement électromagnétique non lumineux, par exemple une source radiofréquence de fréquence comprise entre 0,5 MHz à 100 MHz.

Ce rayonnement peut être émis par exemple par une ou plusieurs électrodes en contact avec la peau ou le substrat comportant la biocellulose. Le rayonnement radiofréquence permet par exemple d'élever la température de la peau ou du substrat, par exemple lorsque celui-ci est présent entre la peau et les électrodes, d'au moins 2°C afin d'augmenter la synthèse de collagène dermique. Un tel appareil est par exemple décrit dans la demande US 2008/0004678. Source d'énergie électrique L'appareil peut comporter une source d'énergie électrique pour permettre l'établissement d'un courant électrique à travers la peau et/ou le substrat comportant la biocellulose. Le courant électrique peut être continu ou non, de même polarité ou alternatif. Selon un premier exemple, l'appareil comporte au moins une paire d'électrodes à appliquer sur la peau pour générer au niveau de la membrane cellulaire protégeant le milieu intracellulaire un champ électrique continu ou impulsionnel compris entre 0,01 et lkV. Cela peut permettre d'effectuer un traitement d'électroporation, par exemple. Le traitement d'électroporation peut être préalable à l'application du substrat comportant la biocellulose afin de faciliter la migration d'un ou plusieurs actifs contenus dans le substrat vers le derme. L'appareil peut comporter un circuit électronique permettant de régler la durée d'impulsion, par exemple entre 10 s et 5 ms.

En variante ou en combinaison avec ce qui précède, la source d'énergie électrique est agencée pour effectuer un traitement d'iontophorèse et le courant électrique émis à travers la peau, continu ou impulsionnel, est d'intensité comprise par exemple entre 10 Aet2mA. On a représenté de façon schématique à la figure 2 un tel exemple de source électrique 10 pour l'iontophorèse. Celle-ci est par exemple telle que décrite dans le brevet US 6 653 014 et comporte par exemple deux électrodes 11 et 12 reliées par une tige 13. L'électrode 11 comporte par exemple une couche recouverte d'AgCl apte à subir une réaction de réduction et l'électrode 12 comporte par exemple une couche recouverte de zinc apte à subir une réduction d'oxydation. La tige 13 est par exemple recouverte par une couche électriquement conductrice, par exemple une couche obtenue par impression d'une pâte d'argent. En variante, la source d'énergie électrique peut comporter plus de deux électrodes.

Le courant électrique peut être continu ou non, de même polarité ou alternatif. Comme on le verra par la suite, la source d'énergie représentée à la figure 2 peut être introduite dans un patch. Source ultrasonore Dans une autre variante, l'appareil comporte une source d'ultrasons pour soumettre la peau et/ou le substrat comportant la biocellulose à des vibrations ultrasonores, de fréquence allant par exemple de 25 kHz à 100 MHz. Ces vibrations sont par exemple transmises par l'intermédiaire d'une sonotrode appliquée sur la peau ou le substrat lui-même appliqué sur la peau, par exemple une sonotrode telle que décrite dans EP 1 433 455. Substrat Le substrat comporte de la biocellulose. La biocellulose est un matériau obtenu par fermentation aérobie en milieu aqueux nutritif, de bactéries du genre Acetobacter (encore appelé Gluconacetobacter) (Z. Gromet-Elhanan, S. Hestrin, Synthesis of cellulose by Acetobacter Xylinum, J. Bacteriol. 85, 284-292, 1963 ; US 5 962 277). La principale espèce utilisée est Acetobacter xylinum, même si d'autres peuvent également produire de la biocellulose, par exemple Acetobacter pasteurianus. Les conditions de culture de cette bactérie pour produire la biocellulose sont parfaitement connues, notamment de la publication Factors affecting the yield and properties of bacterial cellulose, A. Krystynowicz et al., J. Indus. Microbiol. Biotech. 29, 189-195, 2002. La biocellulose peut être utilisée sous forme pure ou sous une forme combinée à d'autres types de fibres, par exemple des fibres d'origine naturelle, par exemple des fibres issues du maïs, des fibres de chanvre, de lin, de coton, de jute, de kénaf, de raphia, de ramie, de Paja Toquilla, de sisal, de jonc, d'alfa, de phormium, de coco, de laine, de soie, de soja, d'abaca, de kumazasa, de plaqueminier, de kapok, de bardane, de céréales ou de bambou. Les fibres de biocellulose peuvent être libres ou liées entre elles et/ou liées à d'autres fibres. La biocellulose peut être utilisée en feuille, obtenue par exemple en compactant une culture de fibres de biocellulose, après rinçage de celles-ci.

L'épaisseur de la feuille est par exemple comprise entre 50 et 4000 m. Le substrat peut comporter au moins 10 % en masse, par rapport à la masse totale de substrat, de biocellulose. Le substrat peut aussi être constitué entièrement de biocellulose.

Le substrat peut constituer une feuille, un patch par exemple adapté au contour des lèvres ou des yeux, un masque, une ceinture pour le corps ou un article vestimentaire. Le substrat peut éventuellement être lié à un support. Ce dernier peut permettre par exemple de maintenir le substrat en place sur la peau ou les lèvres ou peut encore en faciliter la manipulation.

Le substrat peut être imprégné d'une composition et le support peut être imperméable à la composition imprégnant le substrat. Le support peut éventuellement comporter un textile. Le substrat peut être fixé de manière permanente ou non au support, ce qui peut par exemple permettre de remplacer un substrat usagé tout en conservant le support.

Le substrat peut avoir reçu une imprégnation d'un adhésif, par exemple sous la forme de points ou d'une trame. Le substrat comportant la biocellulose peut être fourni à l'utilisateur à l'état anhydre ou humide, imprégné ou non d'une composition, l'utilisateur n'ayant qu'à l'appliquer sur la région à traiter.

En variante, le substrat peut avoir à être imprégné au moment de l'utilisation en versant une composition dessus ou en déposant la composition sur une région de peau puis en appliquant le substrat sur cette région de peau. Le substrat peut être conditionné de manière stérile, en un exemplaire ou en plusieurs.

Le substrat peut être conditionné en sachets individuels, imprégné ou non de composition, à l'état humide ou anhydre. Composition éventuellement associée au substrat La composition imprégnant éventuellement le substrat ou destinée à l'imprégner peut contenir divers actifs cosmétiques ou dermatologiques, par exemple choisis parmi les actifs à visée anti ride, les filtres solaires, les agents de diminution de la visibilité des pores, les agents hydratants, les agents desquamants, les agents améliorant la fonction barrière, les agents dépigmentants, les agents antioxydants, les agents anti- glycation, les agents apaisants et/ou anti-irritants, les sébo-régulateurs ou antiséborrhéiques, les agents astringents, les agents cicatrisants, les agents anti-inflammatoires, les agents anti-acné, les inhibiteurs de NO-synthase, les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, les autres agents myorelaxants et/ou les agents dermodécontractants, les agents tenseurs, les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire, les agents agissant sur la microcirculation, les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, et leurs mélanges, les vitamines, l'acide ascorbique, l'ascorbyl phosphate de sodium, l'ascorbyl phosphate de magnésium, le glucoside d'ascorbyl, l'acide hyaluronique, l'acide salicylique et ses dérivés, l'acide citrique, l'acide ellagique, l'acide kojique, l'acide férulique, les extraits et hydrolysats végétaux, la dihydrocyacétone, les polyphénols, les extraits de souche microbiennes, les protéines, les peptides, les acides aminés, les bases puriques et pyrimidiques, les acides nucléiques, les oligonucléotides, et leurs mélanges.

Comme exemples d'agents de diminution de la visibilité des pores, on peut citer notamment : - des inhibiteurs de parakératoses, tels que des dérivés d'acides aminés et de leurs sels, tels que des dérivés de glycine, d'acides aminodicarboxyliques, d'acides acylaminodicarboxyliques, d'acides pyrrolidinecarboxyliques, d'acides pipéridinecarboxyliques, d'acide hexamethylène iminecarboxylique, de beta-alanine et de leurs sels et dérivés, par exemple tels que décrits dans la demande EP 1688126 ou WO05051340 ; - des dérivés d'acide halosalicylique, tels que ceux présentant au moins un substituant d'halogène sur le noyau aromatique, par exemple ceux décrits dans 25 WO05058230, - de l'acide ascorbique, par exemple tel que décrit dans DE102004009150, - un extrait de lotus, notamment combiné à des donneurs de méthyl tel que décrit dans WO05041996, - un inhibiteur de la croissance des poils, tel que des dérivés de polyamines 30 et/ou des analogues, de N-acétyl-cystéine, de sels neutralisés d'acides dicarboxyliques en C2-C40 non hydroxylés, de préférence des sels de malonate, par exemple tels que décrits dans WO05120451, - des solutions hydroalcooliques, par exemple à base de 1 à 60% d'éthanol dénaturé, par exemple telle que celle décrite dans WO 2006/056246, - et leurs mélanges. Des exemples d'actifs anti-rides utilisables selon l'invention sont : le rétinol et ses dérivés, tels que le palmitate de rétinyle ; l'acide ascorbique et ses dérivés, tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; l'adénosine et ses dérivés notamment non phosphatés ; le tocophérol et ses dérivés, tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs, tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs, tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés C-glycoside et leurs dérivés, tels que décrits notamment ci-après ; les extraits de plantes et notamment les extraits de criste marine et de feuille d'olivier, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats, tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ; les extraits bactériens ; les sapogénines, telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les a-hydroxyacides ; les 13-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés, en particulier l'acide {2-[acetyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amino]-3-methyl-butyrylamino} acétique et les lipopeptides commercialisés par la société SEDERMA sous les dénominations commerciales Matrixyl 500 et Matrixyl 3000 ; le lycopène ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; et leurs mélanges. La composition peut également contenir tous les adjuvants habituels utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, tels que des tensiocatifs, des polymères, des huiles, des émollients, des épaississants, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des agents complexants, des parfums, des matières colorantes, cette liste n'étant pas limitative. La composition peut se présenter sous diverses formes, en particulier sous forme d'une solution aqueuse ou alcoolique, sous forme anhydre telle que par exemple une huile ou un baume, ou encore d'émulsions H/E ou E/H ayant par exemple l'aspect d'une crème ou d'un lait ou sous forme de gels émulsionnés ou limpides, hydroalcooliques ou non, ou également sous forme particulaire (vésicules, capsules, micro et nano particules).

Ensemble appareil et substrat L'appareil peut être fourni à l'utilisateur avec au moins un substrat, au sein d'un même conditionnement 1 tel qu'un coffret, un blister, une boîte ou un sac ou sachet, comme illustré à la figure 1.

L'appareil peut notamment être présent dans le conditionnement 1 avec plusieurs sachets 4 contenant chacun un substrat conditionné de manière stérile. L'appareil peut être conditionné avec une composition à appliquer sur la peau ou les lèvres avant , pendant ou après le traitement, cette composition imprégnant par exemple le substrat ou étant fournie dans un conditionnement séparé, par exemple un flacon, des ampoules ou capsules monodose. L'ensemble peut se présenter sous forme de patch ayant une source d'énergie électrique intégrée. Patch L'invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un patch à appliquer sur la peau ou les lèvres, comportant : - une source d'énergie électrique intégrée, notamment adaptée à l'iontophorèse, et - une couche d'un substrat comportant de la biocellulose, notamment constitué de biocellulose.

Le patch peut comporter un support pouvant servir de surface de préhension pour l'utilisateur. Ce support est par exemple un textile, notamment un non tissé. Le patch est appliqué sur la peau ou les lèvres par l'autre face, de façon par exemple à permettre au substrat comportant la biocellulose de venir au contact de la peau ou des lèvres. La source d'énergie électrique peut comporter au moins deux électrodes disposées au sein de la couche du substrat comportant la biocellulose. En variante, le patch peut comporter une couche intermédiaire en PET dans laquelle sont placées les électrodes, ces dernières pouvant ne pas être directement au contact de la couche du substrat comportant la biocellulose. Dans ce cas, la couche du substrat comportant la bio cellulose peut s'étendre entre la couche intermédiaire et la face à appliquer sur la peau. Le patch peut comporter un actif cosmétique, par exemple l'un des actifs mentionnés ci-dessus.

Cet actif est par exemple contenu dans la couche du substrat comportant la biocellulose. On a représenté aux figures 3 et 4 des exemples de patchs 20 selon l'invention, destinés à être appliqué contre la zone de la peau à traiter. Le patch 20 représenté aux figures 3 et 4 comporte un support 21, par exemple un non tissé. Le patch 20 comporte également la source d'énergie électrique 10, par exemple telle que décrite en référence à la figure 2, et une couche 22 d'un substrat comportant la biocellulose. Dans l'exemple de la figure 3, les électrodes 11 et 12 sont disposées au sein du substrat 22. Dans la variante représentée à la figure 4, les électrodes 11 et 12 sont reçues dans une couche intermédiaire 23 du patch en PET et ne sont pas directement au contact de la couche du substrat comportant la biocellulose. Procédés Dans un exemple de mise en oeuvre de l'invention, le substrat comportant la biocellulose est appliqué sur la zone préalablement exposée à l'énergie émise par l'appareil, par exemple une énergie lumineuse. Le substrat est par exemple appliqué immédiatement après l'exposition ou dans un laps de temps allant de 1 à 60 minutes.

Le substrat peut être de la biocellulose pure à l'état anhydre ou humide, et n'être imprégné d'aucune composition. En variante, le substrat peut être imprégné avant l'application d'une composition telle que définie ci-dessus, contenant par exemple un ou plusieurs actifs. Le substrat peut aussi être déposé sur la zone traitée après avoir appliqué sur cette dernière une composition. Dans le cas d'une exposition à la lumière, la lumière émise par l'appareil peut correspondre par exemple à une énergie reçue par la zone traitée allant de 0,1 J/cm2 à 5 J/cm2. Le substrat peut être laissé sur la zone traitée, par exemple la peau ou les 30 lèvres, pendant une durée comprise entre 5 min et 60 min. Le traitement peut être renouvelé, par exemple pendant 24 hr, à des intervalles de 8 hr.

La zone de la peau peut éventuellement être exposée à une source artificielle d'énergie électrique, ultrasonore et/ou électromagnétique avant l'application du patch. Exemple de procédé Une feuille de biocellulose est obtenue par fermentation statique en milieu 5 aérobie d'une souche d'Acetobacter Xylinum (souche ATCC23767) selon le procédé décrit dans Factors affecting the yield and property of bacterial cellulose, A. Krystynowicz et al., J. Indus. Microbiol. Biotech. 29, 189-195, 2002. La plaque de biocellulose obtenue après fermentation et rincée avec de l'eau distillée, lavée par une solution diluée puis neutralisée par une solution d'acide acétique.

10 Après rinçage avec de l'eau distillée, la plaque de biocellulose se présente sous la forme d'une feuille d'environ 2 mm d'épaisseur. La biocellulose subit alors une stérilisation à la chaleur humide en autoclave à 121°C pendant 20 minutes. Le procédé de traitement selon cet exemple comprend les étapes consistant à 15 exposer la peau du patient à une lumière monochromatique de longueur d'onde 670 nm pendant 40 secondes, puis à appliquer immédiatement la feuille de biocellulose pendant 20 minutes. Un tel procédé favorise la réépithélialisation, notamment peut être utile pour accélérer la cicatrisation.

20 Le procédé peut être mis en oeuvre en institut de beauté, par exemple. L'invention n'est pas limitée aux exemples décrits. L'expression comporte un doit se comprendre comportant au moins un .

Claims (13)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de traitement cosmétique, sans visée thérapeutique, comportant les étapes consistant à : - exposer une zone de peau ou des lèvres à l'énergie délivrée par un appareil comportant une source artificielle d'énergie électrique, électromagnétique ou ultrasonore, - appliquer sur la zone ainsi exposée un substrat comportant de la biocellulose.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, l'énergie appliquée à la peau ou aux 10 lèvres étant sous forme de lumière.
3. 3. Procédé selon la revendication 2, la peau ou les lèvres étant exposée(s) à une lumière de longueur d'onde comprise entre 550 nm et 850 nm.
4. 4. Procédé selon la revendication 3, la lumière comportant une longueur d'onde dominante de 670 nm +10 nm, 15
5. 5. Procédé selon la revendication précédente, la lumière étant monochromatique de longueur d'onde 670 nm 10 nm.
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la lumière étant continue.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la lumière 20 étant émise par une ou plusieurs diodes LED.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, l'énergie lumineuse délivrée à la peau étant comprise entre 0,1 et 5 J/cm2.
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, le substrat se présentant sous la forme d'une feuille de biocellulose. 25
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, le substrat étant laissé sur la peau ou les lèvres pendant une durée comprise entre 5 et 60 min.
11. 11. Ensemble de traitement de la peau ou des lèvres, comportant : - un substrat comportant de la biocellulose, notamment constitué de biocellulose. 30 - un appareil comportant une source artificielle d'énergie électrique, ultrasonore et/ou électromagnétique, notamment un ou plusieurs composants électroluminescents, de préférence des diodes LED, pour soumettre la peau ou les lèvreset/ou le substrat à un courant électrique, à des vibrations ultrasonores ou à un rayonnement électromagnétique.
12. 12. Ensemble selon la revendication précédente, se présentant sous forme de patch ayant une source d'énergie électrique intégrée.
13. 13. Ensemble selon la revendication 11, l'appareil comportant une ou plusieurs diodes LED, notamment de longueur d'onde 670 nm 10 nm.