La présente invention concerne des procédés de traitement cosmétique destinés à améliorer l'état de la peau du corps ou du visage, caractérisés en ce que d'une part on applique à la surface de la peau un produit cosmétique et d'autre part on expose cette même surface de peau à un ou plusieurs rayonnements monochromatiques incohérents de sorte que l'efficacité finale de ce traitement soit supérieure à l'efficacité de l'application ou de l'exposition utilisées seules. Les rayonnements monochromatiques incohérents peuvent être produits par une ou plusieurs diodes électroluminescentes (DEL). Les publications US 2007/0239233, US 7 201 766 et US 7 084 389 divulguent des dispositifs 10 comportant des diodes DEL en vue de traiter la peau, notamment pour accélérer la cicatrisation. L'utilisation d'appareils émettant une énergie vers la surface de la peau a déjà été décrite. Par exemple, l'utilisation de la lumière émise par des diodes DEL s'est révélée bénéfique notamment sur la cicatrisation et les phénomènes inflammatoires associés (Calderhead R.G., 15 Laser Therapy, 97-108, 16, 2007 ; US6663659). Le brevet FR2936714 divulgue des dispositifs consistant à exposer la peau à une énergie délivrée par un appareil puis d'appliquer sur la zone exposée un film de cellulose ne permettant donc pas l'exposition en présence d'un produit appliquée sur la peau et limitant les produits mis au contact de la peau à des produits de type patch. L'appareil préféré est un 20 appareil comportant une source artificielle d'énergie électrique, électromagnétique et/ou ultrasonore, notamment d'énergie lumineuse, par exemple un ou plusieurs composants électroluminescents, de préférence des diodes DEL montrant bien que seule la partie énergie est utilisée lorsqu'il s'agit des DEL et non une activité biologique précise comme celle pouvant être apporté par exemple par une émulsion cosmétique active. 25 Les brevets US 4163161 et US 479501 divulguent la délivrance transdermique de substances biologiquement actives au moyen d'une lumière incohérente pulsée s'appliquant à des substances bien définies excluant des associations par exemple du type extraits végétaux. Cette utilisation à l'inconvénient d'être peu applicable à cosmétique car un produit cosmétique à pour vocation de rester au niveau de la peau et non de pénétrer à travers la 30 peau et de son derme (transdermie). De plus les substances pouvant justifier de ce procédé ne sont pas actives en elles-mêmes lorsqu'elles sont appliquées seules sur la peau sauf éventuellement pour des effets physicochimiques très réduits de type hydratation des couches supérieures de l'épiderme (couche cornée). 35 De manière tout à fait surprenante l'inventeur à constaté que l'utilisation d'appareil DEL permettant d'exposer la peau à un ou plusieurs rayonnements monochromatiques non cohérents rendait plus efficace l'effet d'un produit cosmétique pourtant déjà efficace par lui-même et appliqué sur la peau avant, pendant ou après l'exposition lumineuse. Il a également remarqué que le produit cosmétique peut avantageusement être appliqué quotidiennement sur la peau entre les sessions d'expositions aux lumières monochromatiques incohérentes.
Selon le procédé, la ou les longueurs d'ondes émises par l'appareil DEL peuvent être différentes. La lumière émise peut être continue ou pulsée. Les composants électroluminescents utilisés, par exemples des DEL, peuvent être identiques ou différents, afin notamment que la lumière émise comporte une ou plusieurs longueurs 10 d'onde dominantes prédéfinies. La lumière émise peut être sensiblement monochromatique ou multichromatique. L'appareil peut comporter entre 1 et 5000 diodes DEL et mieux entre 1000 et 2500 diodes DEL. Ces DEL peuvent être disposées ou non selon un réseau régulier. L'appareil peut émettre vers la peau une lumière dont la longueur d'onde est comprise entre 15 470nm et 940nm, mieux entre 470nm et 880nm. Cette lumière peut également avoir une longueur d'onde monochromatique spécifique comme par exemple 470 nm ou 550 nm ou 850nm ou une association entre plusieurs de ces longueurs d'onde spécifiques. Dans les exemples de mise en oeuvre de l'invention, la lumière a une longueur d'onde dominante de 605 nm ±5 nm, la valeur indiquée désignant le sommet du pic de la 20 distribution spectrale. La lumière est par exemple monochromatique de longueur d'onde 605nm ± 5nm et 470nm ± 5nm. L'appareil peut être agencé pour émettre dans l'infrarouge ou le proche infrarouge uniquement. 25 L'appareil peut encore être agencé pour émettre simultanément dans l'infrarouge ou le proche infrarouge et dans le visible. La ou les diodes DEL peuvent être au coeur d'un dispositif de mâchoires servant de guide de lumière ou de tout autre procédé permettant de concentrer et de focaliser la lumière émise de 9° à 25°. 30 L'énergie lumineuse délivrée à la peau peut être comprise entre 0,1 et 250 J/cm2 et mieux entre 25 et 200J/ cm2 La puissance lumineuse reçue au niveau de la zone de peau traitée est comprise par exemple entre 1 et 150mW/cm2 et mieux entre 40 et 80 mW/ cm2. Lorsque la lumière est émise de manière pulsée, la durée des pulses lumineux ainsi générés est 35 comprise entre 1 et 200 millisecondes et mieux entre 2 et 5 millisecondes.
L'appareil peut être un appareil portable destiné à être tenu à la main ou un appareil destiné à être utilisé à poste fixe, muni par exemple d'un bras articulé ou d'un flexible permettant d'orienter la source énergétique vers la zone à traiter. Les DEL peuvent également être incorporées dans un moulage épousant la forme de la zone à traiter afin de garantir une exposition homogène. L'appareil peut comporter une temporisation permettant de régler la durée d'émission de l'énergie diffusée. L'appareil peut comporter des moyens de positionnement sur la zone à traiter, par exemple une attache permettant de fixer l'appareil ou une partie de celui-ci comportant la source lumineuse au contact de la peau ou encore un moulage de la zone à traiter afin de permettre une exposition plus homogène. Les diodes DEL ou autres composants lumineux peuvent être protégés ou non par une fenêtre transparente, en verre ou en matière plastique transparente, qui peut être destinée ou non à venir au contact de la peau.
L'appareil peut comporter un sélecteur permettant de choisir entre plusieurs types de traitement, qui diffèrent par exemple par l'intensité, la longueur d'onde ou la durée. Toujours selon le procédé la composition peut contenir divers actifs cosmétiques, par exemple choisis parmi les actifs à visée anti-rides, hydratant, anti-couperose, antivergetures, fermeté, améliorant l'éclat du teint, à visée de réduction de la pigmentation (whitening), de réduction des taches pigmentaires et de l'hyperpigmentation, de réduction de la peau grasse et de l'acné, de réduction des surcharges pondérales localisées en stimulant la lipolyse ou en inhibant la lipogénèse, de réduction des pétéchies, d'amélioration de la tonicité et de l'élasticité, d'augmentation de la protection de la peau comme avec des filtres solaires ou des actifs stimulant les protéines de choc thermiques (heat shock protein ou HSP) ou des agents anti-radicaux libres ou des agents anti-pollution, d'amélioration de la luminosité de la peau, d' amélioration la sècheresse cutanée, d'amélioration de la peau sensible et les rougeurs cutanées, de diminution de la croissance des poils et la pilosité, d'augmentation de la synthèse endogène de beta -endorphine, et pouvant aussi contenir des actifs réduisant la visibilité des pores, des agents hydratants, des agents améliorant la fonction barrière, des agents antiglycation, des agents apaisants et/ou anti-irritants, des sébo-régulateurs ou anti-séborrhéiques, des agents desquamants, des agents astringents, des agents cicatrisants, des agents favorisant la synthèse des céramides épidermiques, des agents anti-inflammatoires, des inhibiteurs de NO-synthase, des agents stimulant la synthèse de macro molécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation, des agents inhibant ou au contraire stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes, , des agents agissant sur la microcirculation, des agents myorelaxants et/ou les agents dermo-décontractants, des agents tenseurs , des agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules, des vitamines, l'acide ascorbique, l'ascorbyl phosphate de sodium, l'ascorbyl phosphate de magnésium, le glucoside d'ascorbyl, l'acide salicylique et ses dérivés, l'acide citrique, l'acide ellagique, l'acide kojique, l'acide férulique, les extraits et hydrolysats végétaux, la dihydrocyacétone, les polyphénols, des extraits de souches microbiennes, des protéines, des peptides, des acides aminés, des bases puriques et pyrimidiques, des acides nucléiques, des oligonucleotides, et leurs mélanges. Comme exemples d'agents de diminution de la croissance des poils, on peut citer notamment : -des inhibiteurs de parakératoses, tels que des dérivés d'acides aminés et de leurs sels, tels que des dérivés de glycine, d'acides aminodicarboxyliques, d'acides acylaminodicarboxyliques,d'acides pyrrolidinecarboxyliques, d'acides pipéridinecarboxyliques, d'acide hexamethylène iminecarboxylique, de béta-alanine et de leurs sels et dérivés. -des extrait de lotus, notamment celui de feuille de Lotus sacré notamment combiné ou non à des donneurs de méthyle, - un inhibiteur de la prolifération cellulaire comme les extraits de bulbe de Narcisse en dormance -des solutions hydroalcooliques, par exemple à base de 1 à 60% d'éthanol dénaturé - et leurs mélanges. Des exemples d'actifs anti-rides utilisables selon l'invention sont les inhibiteurs de prolifération cellulaire , le rétinol et ses dérivés, tels que le palmitate de rétinyle ; l'adénosine et ses dérivés notamment non phosphatés; l'acide ascorbique et ses dérivés, tels que l'ascorbyl phosphate de magnésium et le glucoside d'ascorbyle ; le tocophérol et ses dérivés, tels que l'acétate de tocophéryle ; l'acide nicotinique et ses précurseurs, tels que la nicotinamide ; l'ubiquinone ; le glutathion et ses précurseurs, tels que l'acide L-2-oxothiazolidine-4-carboxylique ; les composés C-glycoside et leurs dérivés, tels que décrits notamment ci-après ; les extraits de plantes et notamment les extraits de Criste marine et de feuille d'olivier, les extraits de saule blanc favorisant la synthèse de HSP, ainsi que les protéines végétales et leurs hydrolysats, tels que les hydrolysats de protéines de riz ou de soja ; les extraits d'algues et en particulier de laminaires ou de Dunaliella salina; les extraits bactériens; les sapogénines, telles que la diosgénine et les extraits de Dioscorées, en particulier de Wild Yam, en contenant ; les alpha-hydroxyacides ; les béta-hydroxyacides, tels que l'acide salicylique et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; les oligopeptides et pseudodipeptides et leurs dérivés acylés ; les lipopeptides; le lycopène ; le phytoene ; le phytofluene ; les sels de manganèse et de magnésium, en particulier les gluconates ; les composés perfluorés comme le polyperfluoromethylisopropyl ether améliorant l'oxygénation de la peau et leurs mélanges. La composition peut également contenir des chromophores capables de réagir aux différentes 5 longueurs d'onde émises par les diodes DEL comme les chromophores déjà présents naturellement dans la peau ou être des chromophores synthétiques. La composition peut également contenir tous les adjuvants habituels utilisés dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, tels que des tensioactifs, des polymères, des huiles, des émollients, des épaississants, des conservateurs, des antioxydants, des solvants, des agents 10 complexants, des parfums, des matières colorantes, cette liste n'étant pas limitative. La composition peut se présenter sous diverses formes, en particulier sous la forme sous forme d'une solution aqueuse ou alcoolique, sous forme anhydre telle que par exemple une huile ou un baume, ou encore d'une émulsion huile dans eau (H/E) ou eau dans huile (E/H), d'émulsion multiple (H/E/H, E/H/E), de microémulsion, d'émulsion à phase gémellaires, 15 d'émulsion PIT, de nano-émulsion, de pseudo-émulsion (dispersion stable de deux phases non miscibles au moyen de gélifiant), de gel aqueux, de gel gras, de gel hydro-alcoolique, de phase grasse, de suspension, de savon liquide ou solide, de solution moussante ou non, de gel ou d'émulsion lyophilisée et/ou d'une des formes précédentes contenant des microcapsules , des nano-capsules, des liposomes, des éthosomes et pouvant se présenter sans que cela soit 20 limitatif en crèmes, liquides, pâtes, lotions, émulsions, huiles, gels, sirops, solides, poudres, masques, stick sprays, aérosol. En conséquence de quoi l'association d'une exposition DEL et d'un cosmétique formulé tel que décrit ci-dessus permet l'amélioration de la peau sur de nombreux paramètres pris dans une liste comprenant les rides, l'hydratation, la couperose, les vergetures, la fermeté, l'éclat du 25 teint, la pigmentation, l'hyperpigmentation, les taches pigmentaires, la peau grasse et l'acné, les surcharges pondérales localisées, les pétéchies, sa tonicité et son élasticité, sa protection, sa luminosité, l'amélioration de la peau sèche, l'amélioration de la peau sensible, des rougeurs localisées, la réduction de la pilosité, la teneur cutanée en chromophores naturels ou synthétiques, la synthèse endogène de béta -endorphine, la synthèse endogène de protéine 30 de choc thermique. A titre illustratif et non limitatif, on donne ici différents exemples pouvant être utilisés dans le cadre de la présente invention. L'étude a pour but d'étudier l'effet de l'association entre un produit cosmétique appliquée sur la peau et une exposition à des diodes (DEL) de cette même zone de 35 peau.
L'appareil utilisé comporte2160 DEL émettant à 3 longueurs d'onde différentes 470, 605 et 880 nm. Les DEL sont focalisées entre 9° et 15° avec une intensité de 150 J/ cmz. La pulsation lumineuse est de 3,5 millisecondes. La crème est une émulsion H/E contenant 1% d'un actif végétal stimulant les protéines de choc thermique ou HSP. Les volontaires (7 cas au total) ont rempli des échelles analogiques non structurées avant et après application de la crème et exposition aux DEL sur 3 paramètres : la douceur, l'hydratation et la tonicité de la peau Ces échelles ont ensuite été mesurées et les valeurs comparées dans un test de t apparié lorsque la répartition des valeurs était normale et dans un test de Wilcoxon lorsque leur répartition ne suivait pas une loi normale. Avec N pour nombre de cas, VM pour valeur manquante, Std Dev pour déviation standard et Moy pour valeur moyenne (moyenne des 7 cas) Exemple 1: Effet de la crème et de l'exposition DEL sur la douceur de la peau Exemple 2 : Effet de la crème et de l'exposition DEL sur l'hydratation de la peau 30 t = -3,182 avec 6 degré de liberté. (P = 0,019) 35 La différence observée entre AV et AP est plus grande que celle attendu en cas de hasard seul. Il y a une différence statistiquement significative (P = 0,019) La puissance du test a un alpha = 0,050: 0,718 Conclusion : dans les conditions expérimentales tout se passe comme si le traitement cosmétique associé à une exposition DEL augmentait l'hydratation de la peau de 50% et ce de 40 manière statistiquement significative. Exemple 3: Effet de la crème et de l'exposition DEL sur la tonicité de la peau Normality Test: Négatif (P < 0,050) La répartition des valeurs ne suivant pas une loi normale un test de t n'est pas applicable.
45 Un test de Wilcoxon Signed Rank est alors utilisé. Paramètre N VM Médiane 25% 75% Moy Tonicité AV 7 0 6,000 5,275 6,100 5,064 Test de Normalité: Positif (P = 0,142) Paramètre N VM Moy Std Dev Douceur AV 7 0 4,300 1,573 Douceur AP 7 0 6,843 1,984 Différence 7 0 -2,543 2,052 t = -3,279 avec 6 degré de liberté. (P = 0,017) La différence observée entre AV et AP est plus grande que celle attendu en cas de hasard seul. II y a une différence statistiquement significative (P = 0,017) La puissance du test a un alpha = 0,050: 0,746 Conclusion : dans les conditions expérimentales tout se passe comme si le traitement cosmétique associé à une exposition DEL augmentait la douceur de la peau de 59% et ce de manière statistiquement significative. Test de Normalité: Positif (P = 0,353) Paramètre N VM Moy Std Dev Hyd rat AV 7 0 4,121 2,177 Hyd rat AP 7 0 6,214 1,756 Difference 7 0 -2,093 1,740 Tonicité AP 7 0 6,900 6,275 7,150 6,229 W= 21,000 T+ = 21,000 T-= 0,000 Z-Statistique = 2,201 P(est.)= 0,036 P(exact)= 0,031 La différence observée entre AV et AP est plus grande que celle attendu en cas de hasard seul. II y a une différence statistiquement significative (P = 0,031) Conclusion : dans les conditions expérimentales tout se passe comme si le traitement cosmétique associé à une exposition DEL augmentait la tonicité de la peau de 23% [(6,229-5,064)/5,064]et ce de manière statistiquement significative. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 8