FR2933008A1 - Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation organique soufre et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante - Google Patents

Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation organique soufre et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante Download PDF

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Abstract

La dégradation d'une solution absorbante comportant des composés organiques munis d'une fonction amine en solution aqueuse est sensiblement réduite en présence d'une faible quantité d'agents inhibiteurs de dégradation soufrés définis par la formule générale : g id="ID2933008-9" he="" wi="" file="" img-format="tif"/> > La solution absorbante est mise en oeuvre pour désacidifier un effluent gazeux.

Description

La présente invention concerne le domaine de la désacidification d'un effluent gazeux. Plus précisément la présente invention propose des composés pour réduire la dégradation d'une solution absorbante mise en oeuvre pour absorber les composés acides contenus dans un effluent gazeux, la solution absorbante comportant des amines en solution aqueuse.
La désacidification des effluents gazeux, tels que par exemple le gaz naturel et les fumées de combustion, est généralement réalisée par lavage par une solution absorbante. La solution absorbante permet d'absorber les composés acides présents dans l'effluent gazeux (H2S, mercaptans, CO2, COS, SO2, CS2). La désacidification de ces effluents, notamment la décarbonatation et la désulfuration, impose des contraintes spécifiques à la solution absorbante, en particulier une stabilité thermique et chimique notamment face aux impuretés de l'effluent, à savoir essentiellement l'oxygène, les SOx et les NOx.
Les solutions absorbantes les plus utilisées aujourd'hui sont les solutions aqueuses d'alcanolamines. On peut citer le document FR 2 820 430 qui propose des procédés de désacidification d'effluents gazeux. Toutefois, il est bien connu de l'homme de l'art que ces amines présentent l'inconvénient de se dégrader dans les conditions de mise en oeuvre.
En particulier, les amines peuvent être dégradées par l'oxygène formant des acides tels que par exemple l'acide formique, l'acide acétique ou encore l'acide oxalique dans les solutions d'amines. Ces acides réagissent avec les amines suivant une réaction acide base pour former des sels, appelés Heat Stable Salt (HSS) ou Heat Stable Amine Salt (HSAS). Ces acides sont des acides plus forts que l'acide carbonique (formé par la réaction du CO2 avec l'eau). Les sels qu'ils forment par réaction avec les amines ne sont donc pas régénérés dans la colonne de régénération dans les conditions normales de fonctionnement des unités, et s'accumulent dans l'unité.
Dans le cas du captage du CO2 dans les fumées issues d'unités industrielles ou de production d'électricité ou d'énergie en général, les phénomènes de dégradation de la solution absorbante aux amines sont accrus par la présence d'une quantité massive d'oxygène dans la charge à traiter pouvant aller jusqu'à 5% en volume en général. Dans le cas de fumées issues de cycle combiné au gaz naturel, la teneur volumique d'oxygène dans les fumées peut atteindre 15%. La solution dégradée se caractérise par : une baisse de l'absorption des composés acides de la charge par rapport à une solution fraîche d'amine, - une augmentation de la densité de la solution absorbante, ainsi que de sa 10 viscosité, pouvant entraîner une perte de performance, - la formation d'amines plus volatiles polluant le gaz traité et le gaz acide issu de l'étape de régénération : ammoniac, méthylamine, diméthylamine et triméthylamine par exemple selon la nature de l'amine utilisée, une accumulation de produits de dégradation dans la solution absorbante 15 qui peut entraîner la nécessité d'un traitement de la solution dégradée, d'éventuels problèmes de moussage dus aux produits de dégradation. La dégradation de la solution absorbante pénalise donc les performances et le bon fonctionnement des unités de désacidification des gaz.
20 Pour pallier le problème de dégradation, à défaut de pouvoir limiter ou supprimer la présence d'oxygène dans la solution absorbante, on ajoute, dans la solution absorbante, des composés dont le rôle est de prévenir ou limiter les phénomènes de dégradation des composés amines, notamment la dégradation engendrée par les phénomènes d'oxydation. Ces composés sont couramment 25 nommés agents inhibiteurs de dégradation. Les principaux modes d'action connus des agent inhibiteurs de dégradation consistent selon leur nature en une réaction de type réduction et/ou en un captage, un piégeage et/ou une stabilisation des radicaux formés dans la solution absorbante afin de limiter ou d'empêcher ou d'interrompre les réactions, notamment les réactions en chaîne, de dégradation. 30 Les brevets US 5686016 et US 7056482 citent des additifs utilisés pour limiter la dégradation de solutions absorbantes utilisées respectivement pour la désacidification du gaz naturel et pour le captage du CO2.
De manière générale, la présente invention propose une famille d'agents inhibiteurs de dégradation qui permet notamment de réduire la dégradation d'une solution absorbante mise en oeuvre pour l'absorption de composés acides contenus dans un effluent gazeux, la solution absorbante comportant des composés amines en solution aqueuse.
Selon l'invention, la solution absorbante pour absorber les composés acides d'un effluent gazeux, comporte :
a) au moins une amine,
b) de l'eau, c) au moins un composé inhibiteur de dégradation pour limiter la dégradation de ladite amine, le composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale : R3 R5_ C SX C R2
R4 n ù Rs ùm dans laquelle chacun des radicaux R1, R2, R3, R4, R5 et R6 est choisi indépendamment parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène,
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule générale ùS-Y dans laquelle Y est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, R1 4) un groupement de formule générale ûO-W dans laquelle W est choisi indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène • un groupement û(R7-0)pR8 avec R7 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10, et avec R8 choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y, avec R9 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, ùN 5) un groupement amine \ R11 dans lequel Rio et R11 sont choisis 15 indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupe û(R7-O)p-R8, 6) un groupement nitrile, 7) un groupement nitro, 20 x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10.
25 Selon l'invention, m peut être égal à 0, x peut être égal à 1 et, dans ce cas, R2 est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium. 10 / Ro Au moins deux desdits radicaux RI, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R10, R11 et W peuvent être liés pour former un cycle constitué de 5 à 8 atomes. Les deux radicaux liés peuvent former une liaison covalente. La solution peut comporter entre 10% et 80% poids d'amine, entre 10% et 90% d'eau et entre 5 ppm et 5% poids de composé inhibiteur de dégradation. Le composé inhibiteur de dégradation peut être choisi parmi le groupe contenant : le 2,2'-dithiodiéthanol, la cystamine, un sel de la cystamine, le 2-(méthylthio)éthanol, le 3-(méthylthio)propanol, le 4-(méthylthio)butanol, la thiomorpholine, le 1,4-oxathiane, la 2-(méthylthio)éthylamine, la 2-(éthylthio)éthylamine, la 3-(méthylthio)propylamine, le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane, le 2,2'-thiodiéthanethiol, le dibutyldisulfure, le sulfure d'isoamyle, le DL-dithiothréitol, le 1,4-Dithioérythritol, le 1-thioglycérol, le 2-mercaptoéthanol, la cystéamine, le (méthylthio)acétonitrile, le 3,3'-dithiobis(propionitrile), le tétrahydrothiophène, le 1,2-bis(2-mercaptoéthoxy)éthane, le 2-mercaptoéthyléther, le tétrahydrothiopyran-3-ol, le 3-éthylthio-1,2-propanediol, le 2-(éthylthio)éthanol, le 2-(propylthio)éthanol, le 3-(mercapto)propan-1-ol, la 2-(mercapto)éthylamine, le 2-((2-aminoéthyl)-thio)éthanol et le 3-(2-hydroxyéthylth io)propionitrile. L'amine peut être choisie parmi le groupe contenant : la N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine, la pipérazine, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la méthyldiéthanolamine, la diisopropanolamine, la diglycolamine, un sel de la glycine et un sel de la taurine. Dans le cas où l'amine est la monoéthanolamine, le composé inhibiteur de dégradation peut être choisi parmi la cystamine, le 2-mercaptoéthyléther, le 1-25 thioglycérol, le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol et un sel de la cystamine.
L'invention propose également une méthode pour limiter la dégradation d'une amine contenue dans une solution aqueuse mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans un effluent gazeux, dans laquelle on ajoute 30 dans ladite solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation ayant pour formule générale : R5 SX C R2 R6 n ù ùm R1 R3 C 1 R4 6 dans laquelle chacun des radicaux R1, R2, R3, R4, R5 et R6 est choisi indépendamment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène, 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 12 atomes de carbone, 3) un groupement de formule générale ùS-Y dans laquelle Y est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, 4) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est choisi indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupement ù(R7-0)p-R8 avec R7 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10, et avec R8 choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y, R9 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, ùN / Rlo 5) un groupement amine ~R91 dans lequel Rio et Ru sont choisis indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupe ù(R7-O)p-R8, ) un groupement nitrile, 7) un groupement nitro,
x étant compris entre 1 et 5, 5 n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10.
Dans la méthode selon l'invention, la solution aqueuse est mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans l'un des effluents du groupe 10 contenant le gaz naturel, les fumées de combustion, les gaz de synthèse, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie et les fumées d'incinérateur. On peut ajouter dans la solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation choisis parmi le groupe contenant : le 2,2'- 15 thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol, la cystamine, un sel de la cystamine, l'acide borique, l'acide nitreux ou l'acide nitrique, le 2-(méthylthio)éthanol, le 3-(méthylthio)propanol, le 4-(méthylthio)butanol, la thiomorpholine, le 1,4-oxathiane, la 2-(méthylthio)éthylamine, la 2-(éthylthio)éthylamine, la 3-(méthylthio)propylamine, le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane, le 20 2,2'-thiodiéthanethiol, le dibutyldisulfure, le sulfure d'isoamyle, le DL-dithiothréitol, le 1,4-Dithioérythritol, le 1-thioglycérol, le 2-mercaptoéthanol, la cystéamine, le (méthylthio)acétonitrile, le 3,3'-dithiobis(propionitrile), le tétrahydrothiophène, le 1,2-bis(2-mercaptoéthoxy)éthane, le 2-mercaptoéthyléther, le tétrahydrothiopyran-3-ol, le 3-éthylthio-1,2-propanediol, le 2-(éthylthio)éthanol, le 25 2-(propylthio)éthanol, le 3-(mercapto)propan-1-ol, la 2-(mercapto)éthylamine, le 2-((2-aminoéthyl)-thio)éthanol et le 3-(2-hydroxyéthylthio)propionitrile. Parmi cette liste, on utilise de préférence le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-dithiodiéthanol et la cystamine neutralisée par l'acide sulfurique. Pour limiter la dégradation de la monoéthanolamine en solution aqueuse 30 mise en oeuvre pour capter le CO2 des fumées de combustion, on peut ajouter une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation choisis parmi la 7 15 cystamine, le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol et un sel de la cystamine.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris 5 et apparaîtront clairement à la lecture de la description faite ci-après.
Afin de réduire la dégradation d'une solution absorbante, les inventeurs ont montré que la dégradation d'une solution absorbante comportant des composés organiques munis d'une fonction amine en solution aqueuse est 10 sensiblement réduite en présence d'une faible quantité d'agents inhibiteurs de dégradation décrits ci-après.
Les agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention sont des composés organiques soufrés définis par la formule générale : R5 SX CI R2 R6 m R3 CI R41 R1 n dans laquelle chacun des radicaux RI, R2, R3, R4, R5 et R6 est choisi indépendamment parmi les éléments suivants : 20 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. 3) un groupement de formule ûS-Y dans laquelle Y est un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal 25 monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote. 4) un groupement de formule ûO-W dans laquelle W est : • un atome d'hydrogène • un groupement û(R7-0)p-R8 avec R7 un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10 et de préférence de 0 à 6 (lorsque p est supérieur à 1, le motif R7-O est répété p fois, le groupe R7 pouvant être identique ou différent d'un motif à l'autre), et avec R8 étant un atome d'hydrogène, ou un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ou un groupement R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, et Y correspond à la définition précédemment mentionnée. • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote. / Rio ùN 5) un groupement amine \ R11 dans lequel Rio et Ru représentent 20 indifféremment : • un atome d'hydrogène • un groupe û(R7-0)p-R8 dans lequel R7, R8 et p correspondent aux définitions précédemment mentionnées. 6) un groupement nitrile. 25 7) un groupement nitro.
x est compris entre 1 et 5, de préférence entre 1 et 3, une excellente valeur de x étant égale à 1 ou à 2. 10 15 n est compris entre 1 et 10, de préférence entre 1 et 4 et de façon plus R3
ùC préférée de 1 et 3. Lorsque n est supérieur à 1, le motif R4 est répété n fois, les radicaux R3 et R4 pouvant être identiques ou différents d'un motif à l'autre.
m est compris entre 0 et 10, de préférence entre 0 et 4, et une excellente valeur de m étant comprise entre 0 et 3. Lorsque m est supérieur à 1, le motif R5 1 ùC R6 est répété m fois, les radicaux R5 et R6 pouvant être identiques ou différents d'un motif à l'autre. Lorsque m est égal à 0, alors x est égal à 1 et R2 est un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent, ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote. Selon l'invention, l'agent inhibiteur de dégradation peut comporter au moins deux radicaux, choisis parmi lesdits radicaux Ri, R2, R3, R4, R5, R6, R8, Rio, Rii et W, qui sont liés pour former un cycle constitué de 5 à 8 atomes. Dans ce cas, lesdits deux radicaux, choisis parmi lesdits radicaux Ri, R2, R3, R4, R5, R6, R8, Rio, Rii et W, peuvent représenter une liaison covalente. Le cycle est formé d'atomes de carbone et peut comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes. Ledit cycle respecte les règles générales de la chimie organique.
Chacun des radicaux Ri à R6 sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à R5 et R6, de ladite
/ Rio N
formule générale ne porte pas plus d'un groupement amine \Rii Chacun des radicaux R1 à R6 sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à R5 et R6, de ladite formule générale ne porte pas plus d'un groupement nitrile.
Chacun des radicaux R1 à R6 sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à R5 et R6, de ladite formule générale ne porte pas plus d'un groupement nitro.
Les solutions absorbantes selon l'invention peuvent être mises en oeuvre pour désacidifier les effluents gazeux suivants : le gaz naturel, les gaz de synthèse, les fumées de combustion, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie, les fumées d'incinérateur. Ces effluents gazeux contiennent un ou plusieurs des composés acides suivants : le CO2, l'H2S, des mercaptans, du COS, du SO2, du NO2, du CS2. Les fumées de combustion sont produites notamment par la combustion d'hydrocarbures, de biogaz, de charbon dans une chaudière ou pour une turbine à gaz de combustion, par exemple dans le but de produire de l'électricité. Ces fumées peuvent comporter entre 50 % et 80 % d'azote, entre 5 0/0 et 20 % de dioxyde de carbone, entre 1 % et 10 % d'oxygène.
La mise en oeuvre d'une solution absorbante pour désacidifier un effluent gazeux est généralement réalisée en effectuant une étape d'absorption suivie d'une étape de régénération. L'étape d'absorption consiste à mettre en contact l'effluent gazeux avec la solution absorbante. Lors du contact, les composés organiques munis d'une fonction amine de la solution absorbante réagissent avec les composés acides contenus dans l'effluent de manière à obtenir un effluent gazeux appauvri en composés acides et une solution absorbante enrichie en composés acides. L'étape de régénération consiste notamment à chauffer et, éventuellement à détendre, la solution absorbante enrichie en composés acides afin de libérer les composés acides sous forme gazeuse. La solution absorbante régénérée, c'est-à-dire appauvrie en composés acides est recyclée à l'étape d'absorption.
La solution absorbante selon l'invention comporte des composés organiques en solution aqueuse. De manière générale, les composés organiques sont des amines, c'est-à-dire qu'ils comportent au moins une fonction amine. Les composés organiques peuvent être en concentration variable par exemple compris entre 10% et 80% poids, de préférence entre 20% et 60% poids, dans la solution aqueuse. La solution absorbante peut contenir entre 10% et 90% d'eau. Par exemples les composés organiques sont des amines telles que la N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine ou la pipérazine. Par exemple la pipérazine est utilisée pour le traitement du gaz naturel et pour la décarbonatation des fumées de combustion. Les composés organiques peuvent également être des alcanolamines telles que la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine (DEA), la méthyldiéthanolamine (MDEA), la diisopropanolamine (DIPA) ou la diglycolamine. De préférence, la MDEA et la DEA sont couramment utilisées pour la désacidification du gaz naturel. La MEA est plus particulièrement utilisée pour la décarbonatation des fumées de combustion. Les composés organiques peuvent également être des sels d'acides aminés tels que les sels de la glycine ou de la taurine qui sont notamment mis en oeuvre pour le captage du CO2 dans les fumées de combustion.
En outre, la solution absorbante selon l'invention peut contenir des composés qui absorbent physiquement au moins partiellement un ou plusieurs composés acides de l'effluent gazeux. Par exemple la solution absorbante peut comporter entre 5% et 50% poids de composés absorbants à caractère physique tels que du méthanol, du sulfolane ou de la N-formyl morpholine.
Parmi l'ensemble des molécules correspondant à la formule générale décrite ci-dessus, on utilise de préférence les agents inhibiteurs de dégradation suivants : le 2,2'-dithiodiéthanol, la cystamine, un sel de la cystamine obtenu par neutralisation de la cystamine par un acide, par exemple par l'acide sulfureux, l'acide sulfurique, l'acide carbonique, l'acide phosphoreux, l'acide phosphorique, l'acide borique, l'acide nitreux ou l'acide nitrique, le 2-(méthylthio)éthanol, le 3-(méthylthio)propanol, le 4-(méthylthio)butanol, la thiomorpholine, le 1,4-oxathiane, la 2-(méthylthio)éthylamine, la 2-(éthylthio)éthylamine, la 3-(méthylthio)propylamine, le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane, le 2,2'-thiodiéthanethiol, le dibutyldisulfure, le sulfure d'isoamyle, le DL-dithiothréitol, le 1,4-Dithioérythritol, le 1-thioglycérol, le 2-mercaptoéthanol, la cystéamine, le (méthylthio)acétonitrile, le 3,3'-dithiobis(propionitrile), le tétrahydrothiophène, le 1,2-bis(2-mercaptoéthoxy)éthane, le 2-mercaptoéthyléther, le tétrahydrothiopyran-3-ol, le 3-éthylthio-1,2-propanediol, le 2-(éthylthio)éthanol, le 2-(propylthio)éthanol, le 3-(mercapto)propan-1-ol, la 2-(mercapto)éthylamine, le 2-((2-aminoéthyl)-thio)éthanol et le 3-(2-hydroxyéthylthio)propionitrile. Parmi cette liste, on utilise de préférence le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-dithiodiéthanol et la cystamine neutralisée par l'acide sulfurique. La cystamine constitue également un excellent inhibiteur de dégradation selon l'invention.
Dans le cadre du captage du CO2 contenu dans des fumées de combustion au moyen d'une solution aqueuse d'amine, on met en oeuvre, de préférence, les agents inhibiteurs de dégradation suivants : le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol, la cystamine, un sel de la cystamine obtenu par neutralisation de la cystamine par un acide, par exemple par l'acide sulfureux, l'acide sulfurique, l'acide carbonique, l'acide phosphoreux, l'acide phosphorique, l'acide borique, l'acide nitreux ou l'acide nitrique, le 2-(méthylthio)éthanol, le 3-(méthylthio)propanol, le 4-(méthylthio)butanol, la thiomorpholine, le 1,4-oxathiane, la 2-(méthylthio)éthylamine, la 2-(éthylthio)éthylamine, la 3- (méthylthio)propylamine, le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane, le 2,2'- thiodiéthanethiol, le dibutyldisulfure, le sulfure d'isoamyle, le DL-dithiothréitol, le 1,4-Dithioérythritol, le 1-thioglycérol, le 2-mercaptoéthanol et la cystéamine, le (méthylthio)acétonitrile, le 3,3'-dithiobis(propionitrile), le tétrahydrothiophène, le 1 ,2-bis(2-mercaptoéthoxy)éthane, le 2-mercaptoéthyléther, le tétrahydrothiopyran-3-ol, le 3-éthylthio-1,2-propanediol, le 2-(éthylthio)éthanol, le 2-(propylthio)éthanol, le 3-(mercapto)propan-1-ol, la 2-(mercapto)éthylamine, le 2-((2-aminoéthyl)-thio)éthanol, et le 3-(2-hydroxyéthylthio)propionitrile. Parmi cette liste, on utilise de préférence le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol et la cystamine neutralisée par l'acide sulfurique pour limiter la dégradation d'une amine mise en oeuvre dans une solution absorbante pour capter le CO2 contenu dans des fumées de combustion.
La cystamine constitue également un excellent inhibiteur de dégradation d'une amine en solution aqueuse mise en oeuvre pour la décarbonatation de fumées de combustion.
Pour limiter la dégradation d'une solution absorbante composée d'alcanolamine, en particulier la monoéthanolamine (MEA), en solution aqueuse pour capter le CO2 des fumées de combustion, on peut utiliser de préférence l'un des composés suivants : le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol, et la cystamine neutralisée par l'acide sulfurique. La cystamine constitue également un excellent inhibiteur de dégradation de la MEA en solution aqueuse utilisée pour capter le CO2 contenu dans des fumées de combustion.
La solution absorbante selon l'invention comporte une quantité d'agents inhibiteurs de dégradation définis par la formule générale décrite ci-dessus. La solution absorbante peut comporter un ou plusieurs agents inhibiteurs de dégradation différents correspondant à ladite formule générale. De plus, dans la solution absorbante, les agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention peuvent être associés à d'autres composés inhibiteurs de dégradation de familles chimiques différentes. Selon l'invention, la solution absorbante comporte entre 5 ppm et 5% poids d'agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention, de préférence de 50 ppm à 2% poids, et une excellente teneur en agents inhibiteurs de dégradation dans la solution étant comprise entre 100 ppm et 1% poids.
Les exemples présentés ci-après permettent de comparer et d'illustrer les 30 performances des agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention, en terme de réduction de la dégradation des amines en solution aqueuse.
Les essais de dégradation d'une amine en solution aqueuse sont effectués selon le mode opératoire suivant. 100mI de solution d'amine 30% poids dans l'eau désionisée sont placés dans un réacteur en verre surmonté d'un condenseur pour éviter l'évaporation de l'eau. Selon les essais, on fait varier l'agent inhibiteur de dégradation incorporé dans la solution aqueuse d'amine. Le réacteur est chauffé à 80°C dans un bloc chauffant électrique. La solution est agitée à 1200 tours par minute par un barreau aimanté. La présence de contre-pales empêche la formation d'un vortex. 7NI/h d'air atmosphérique, c'est-à-dire de l'air ambiant non purifié, sont mis en contact avec la solution à l'aide d'un tube plongeant pendant 7 jours à pression atmosphérique. Une analyse par chromatographie ionique de la solution ainsi dégradée est alors réalisée. La méthode analytique utilise une colonne échangeuse d'anions, un éluant à la potasse et une détection conductimétrique. Cette analyse permet de quantifier les ions acétate, oxalate et formiate qui sont les espèces généralement suivies par l'homme de l'art car elles témoignent du taux de dégradation de l'amine. Les teneurs en ppm de ces différents anions sont données dans le tableau ci-dessous dans le cas d'une solution de aqueuse de monoéthanolamine (MEA) 30% poids sans inhibiteur de dégradation, avec 1% poids d'un inhibiteur de dégradation classique (I'hydroquinone) et, selon l'invention, avec différentes teneurs de 2-mercaptoéthyléther, de 1-thioglycérol, de 2,2'-thiodiéthanol, de 2,2'-dithiodiéthanol, et de cystamine neutralisée par l'acide sulfurique.
Nom de l'additif inhibiteur de teneur en additif Acetate Formiate Oxalate dégradation (% poids) ppm ppm ppm - 0% 51 3910 197 hydroquinone 1% 189 17063 3450 2-mercaptoéthyléther 10/0 <48 222 <48 1-thioglycérol 1% ND 276 <48 2,2'-thiodiéthanol 1% ND 11 ND 2,2'-dithiodiéthanol 0.1% <47 448 <47 Cystamine 0.1% <14 110 <14 neutralisée par l'acide sulfurique ND : valeur non déterminée car inférieure à la limite de détection de la méthode d'analyse pour une dilution donnée de l'échantillon analysé.
Cet exemple comparatif montre que l'utilisation d'un inhibiteur de dégradation classique, l'hydroquinone, aggrave la dégradation de la MEA alors que l'utilisation d'un inhibiteur de dégradation selon l'invention permet de limiter fortement la dégradation de la MEA dans les conditions de l'exemple.

Claims (12)

  1. REVENDICATIONS1) Solution absorbante pour absorber les composés acides d'un effluent gazeux, ladite solution comportant : a) au moins une amine, b) de l'eau, c) au moins un composé inhibiteur de dégradation pour limiter la dégradation de ladite amine, le composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale : R3 R5 R1 C SX C R2 R4 n _ R6 ùm dans laquelle chacun des radicaux R1, R2, R3, R4, R5 et R6 est choisi indépendamment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène,
  2. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
  3. 3) un groupement de formule générale ùS-Y dans laquelle Y est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium,
  4. 4) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est choisi indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène • un groupement ù(R7-0)p-R5 avec R7 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10, et avec R5 choisi parmi un atome d'hydrogène,un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y, avec R9 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, / Rlo ùN
  5. 5) un groupement amine R1 1 dans lequel Rio et Ru l sont choisis indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupe û(R7-O)p R8,
  6. 6) un groupement nitrile,
  7. 7) un groupement nitro, x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10. 2) Solution absorbante selon la revendication 1, dans laquelle m est égal à 20 0, dans laquelle x est égal à 1 et dans laquelle R2 est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium. 3) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans 25 laquelle au moins deux desdits radicaux R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, Rio, RIS et W sont liés pour former un cycle constitué de 5 à 8 atomes. 4) Solution absorbante selon la revendication 3, dans laquelle lesdits deux radicaux liés forment une liaison covalente.5) Solution absorbante selon l'une des revendications précédente, dans laquelle la solution comporte entre 10% et 80% poids d'amine, entre 10% et 90% d'eau et entre 5 ppm et 5% poids de composé inhibiteur de dégradation. 6) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé inhibiteur de dégradation est choisi parmi le groupe contenant : le 2,2'-dithiodiéthanol, la cystamine, un sel de la cystamine, le 2-(méthylthio)éthanol, le 3-(méthylthio)propanol, le 4-(méthylthio)butanol, la thiomorpholine, le 1,4-oxathiane, la 2-(méthylthio)éthylamine, la 2-(éthylthio)éthylamine, la 3-(méthylthio)propylamine, le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane, le 2,2'-thiodiéthanethiol, le dibutyldisulfure, le sulfure d'isoamyle, le DL-dithiothréitol, le 1,4-Dithioérythritol, le 1-thioglycérol, le 2-mercaptoéthanol, la cystéamine, le (méthylthio)acétonitrile, le 3,3'-dithiobis(propionitrile), le tétrahydrothiophène, le 1,2-bis(2-mercaptoéthoxy)éthane, le 2-mercaptoéthyléther, le tétrahydrothiopyran-3-ol, le 3-éthylthio-1,2-propanediol, le 2-(éthylthio)éthanol, le 2-(propylthio)éthanol, le 3-(mercapto)propan-1-ol, la 2-(mercapto)éthylamine, le 2-((2-aminoéthyl)-thio)éthanol et le 3-(2-hydroxyéthylthio)propionitrile. 7) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'amine est choisie parmi le groupe contenant : la N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine, la pipérazine, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la méthyldiéthanolamine, la diisopropanolamine, la diglycolamine, un sel de la glycine et un sel de la taurine.
  8. 8) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'amine est la monoéthanolamine et dans laquelle le composé inhibiteur de dégradation est choisi parmi la cystamine, le 2-mercaptoéthyléther, le 1- thioglycérol, le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol et un sel de la cystamine.
  9. 9) Méthode pour limiter la dégradation d'une amine contenue dans une solution aqueuse mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans un effluent gazeux, dans laquelle on ajoute dans ladite solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation ayant pour formule générale : R5 Sx C R2 ù R6 n ùm R3 C R4 R1 dans laquelle chacun des radicaux R1, R2, R3, R4, R5 et R6 est choisi indépendamment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène, 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 12 atomes de carbone, 3) un groupement de formule générale ùS-Y dans laquelle Y est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, 4) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est choisi indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupement ù(R7-0)p-R8 avec R7 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10, et avec R8 choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y, R9 étant un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium,Rio ùN 5) un groupement amine R11 dans lequel Rio et Ri i sont choisis indifféremment parmi le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupe -(R7-O)p-R8, 6) un groupement nitrile, 7) un groupement nitro, x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, 1 o m étant compris entre 0 et
  10. 10. 10) Méthode selon la revendication 9, dans laquelle la solution aqueuse est mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans l'un des effluents du groupe contenant le gaz naturel, les fumées de combustion, les gaz 15 de synthèse, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie et les fumées d'incinérateur.
  11. 11) Méthode selon l'une des revendications 9 et 10, dans laquelle on ajoute 20 dans la solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation choisis parmi le groupe contenant : le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol, la cystamine, un sel de la cystamine, l'acide borique, l'acide nitreux ou l'acide nitrique, le 2-(méthylthio)éthanol, le 3-(méthylthio)propanol, le 4-(méthylthio)butanol, la thiomorpholine, le 1,4-oxathiane, la 25 2-(méthylthio)éthylamine, la 2-(éthylthio)éthylamine, la 3-(méthylthio)propylamine, le trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane, le 2,2'-thiodiéthanethiol, le dibutyldisulfure, le sulfure d'isoamyle, le DL-dithiothréitol, le 1,4-Dithioérythritol, le 1-thioglycérol, le 2-mercaptoéthanol, la cystéamine, le (méthylthio)acétonitrile, le 3,3'-dithiobis(propionitrile), le tétrahydrothiophène, le1,2-bis(2-mercaptoéthoxy)éthane, le 2-mercaptoéthyléther, le tétrahydrothiopyran-3-ol, le 3-éthylthio-1,2-propanediol, le 2-(éthylthio)éthanol, le 2-(propylthio)éthanol, le 3-(mercapto)propan-1-ol, la 2-(mercapto)éthylamine, le 2-((2-aminoéthyl)-thio)éthanol et le 3-(2-hydroxyéthylthio)propionitrile. Parmi cette liste, on utilise de préférence le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-dithiodiéthanol et la cystamine neutralisée par l'acide sulfurique.
  12. 12) Méthode selon la revendication 9, dans laquelle, pour limiter la dégradation de la monoéthanolamine en solution aqueuse mise en oeuvre pour ~o capter le CO2 des fumées de combustion, on ajoute une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation choisis parmi la cystamine, le 2-mercaptoéthyléther, le 1-thioglycérol, le 2,2'-thiodiéthanol, le 2,2'-dithiodiéthanol et un sel de la cystamine.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102000487B (zh) * 2010-10-19 2012-09-05 上海海事大学 一种捕捉二氧化碳的方法
WO2013086222A2 (fr) 2011-12-09 2013-06-13 Butamax(Tm) Advanced Biofuels Llc Procédé pour éliminer des alcools en produit d'un bouillon de fermentation
FR2990880B1 (fr) * 2012-05-25 2017-04-28 Total Sa Procede d'elimination selective du sulfure d'hydrogene de melanges gazeux et utilisation d'un thioalcanol pour l'elimination selective du sulfure d'hydrogene.
FR2990879B1 (fr) * 2012-05-25 2014-09-26 Total Sa Procede de decarbonatation de fumees.
FR2990878B1 (fr) 2012-05-25 2014-05-16 Total Sa Procede de purification de melanges gazeux contenant des gaz acides.
CN103909020A (zh) * 2014-04-09 2014-07-09 湖南有色金属研究院 一种方铅矿与黄铁矿和闪锌矿浮选分离抑制剂及分离方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0183050A1 (fr) * 1984-10-25 1986-06-04 Phillips Petroleum Company Additif pour lubrifiant
WO1999010561A1 (fr) * 1997-08-22 1999-03-04 Betzdearborn Inc. Inhibiteur de corrosion pour des unites d'alcanolamine
WO2000075399A2 (fr) * 1999-06-04 2000-12-14 Donlar Corporation Composition et procede anticorrosion pour les metaux

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0183050A1 (fr) * 1984-10-25 1986-06-04 Phillips Petroleum Company Additif pour lubrifiant
WO1999010561A1 (fr) * 1997-08-22 1999-03-04 Betzdearborn Inc. Inhibiteur de corrosion pour des unites d'alcanolamine
WO2000075399A2 (fr) * 1999-06-04 2000-12-14 Donlar Corporation Composition et procede anticorrosion pour les metaux

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8574406B2 (en) 2010-02-09 2013-11-05 Butamax Advanced Biofuels Llc Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum
US8628643B2 (en) 2010-09-02 2014-01-14 Butamax Advanced Biofuels Llc Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum

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