FR2933006A1 - Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante - Google Patents

Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante Download PDF

Info

Publication number
FR2933006A1
FR2933006A1 FR0803685A FR0803685A FR2933006A1 FR 2933006 A1 FR2933006 A1 FR 2933006A1 FR 0803685 A FR0803685 A FR 0803685A FR 0803685 A FR0803685 A FR 0803685A FR 2933006 A1 FR2933006 A1 FR 2933006A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
acid
salt
group
group containing
degradation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0803685A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2933006B1 (fr
Inventor
Pierre Louis Carrette
Bruno Delfort
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority to FR0803685A priority Critical patent/FR2933006B1/fr
Priority to PCT/FR2009/000777 priority patent/WO2009156621A1/fr
Publication of FR2933006A1 publication Critical patent/FR2933006A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2933006B1 publication Critical patent/FR2933006B1/fr
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1456—Removing acid components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/90—Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/10—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/302—Sulfur oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/304—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/306—Organic sulfur compounds, e.g. mercaptans
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/308—Carbonoxysulfide COS
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/40—Nitrogen compounds
    • B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/05—Biogas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

La dégradation d'une solution absorbante comportant des composés organiques munis d'une fonction amine en solution aqueuse est sensiblement réduite en présence d'une faible quantité d'agents inhibiteurs de dégradation soufrés à groupement carboxyle définis par la formule générale : g id="ID2933006-7" he="" wi="" file="" img-format="tif"/> > La solution absorbante est mise en oeuvre pour désacidifier un effluent gazeux.

Description

La présente invention concerne le domaine de la désacidification d'un effluent gazeux. Plus précisément la présente invention propose des composés pour réduire la dégradation d'une solution absorbante mise en oeuvre pour absorber les composés acides contenus dans un effluent gazeux, la solution absorbante comportant des amines en solution aqueuse.
La désacidification des effluents gazeux, tels que par exemple le gaz naturel et les fumées de combustion, est généralement réalisée par lavage par une solution absorbante. La solution absorbante permet d'absorber les composés 1 o acides présents dans l'effluent gazeux (H2S, mercaptans, CO2, COS, SO2, CS2). La désacidification de ces effluents, notamment la décarbonatation et la désulfuration, impose des contraintes spécifiques à la solution absorbante, en particulier une stabilité thermique et chimique notamment face aux impuretés de l'effluent, à savoir essentiellement l'oxygène, les SOx et les NOx. 15 Les solutions absorbantes les plus utilisées aujourd'hui sont les solutions aqueuses d'alcanolamines. On peut citer le document FR 2 820 430 qui propose des procédés de désacidification d'effluents gazeux. Toutefois, il est bien connu de l'homme de l'art que ces amines présentent l'inconvénient de se dégrader dans les conditions de mise en oeuvre. 20 En particulier, les amines peuvent être dégradées par l'oxygène formant des acides tels que par exemple l'acide formique, l'acide acétique ou encore l'acide oxalique dans les solutions d'amines. Ces acides réagissent avec les amines suivant une réaction acide base pour former des sels, appelés Heat Stable Salt (HSS) ou Heat Stable Amine 25 Salt (HSAS). Ces acides sont des acides plus forts que l'acide carbonique (formé par la réaction du CO2 avec l'eau). Les sels qu'ils forment par réaction avec les amines ne sont donc pas régénérés dans la colonne de régénération dans les conditions normales de fonctionnement des unités, et s'accumulent dans l'unité. 30 Dans le cas du captage du CO2 dans les fumées issues d'unités industrielles ou de production d'électricité ou d'énergie en général, les phénomènes de dégradation de la solution absorbante aux amines sont accrus par la présence d'une quantité massive d'oxygène dans la charge à traiter pouvant aller jusqu'à 5% en volume en général. Dans le cas de fumées issues de cycle combiné au gaz naturel, la teneur volumique d'oxygène dans les fumées peut atteindre 15%. La solution dégradée se caractérise par : une baisse de l'absorption des composés acides de la charge par rapport à une solution fraîche d'amine, - une augmentation de la densité de la solution absorbante, ainsi que de sa 10 viscosité, pouvant entraîner une perte de performance, - la formation d'amines plus volatiles polluant le gaz traité et le gaz acide issu de l'étape de régénération : ammoniac, méthylamine, diméthylamine et triméthylamine par exemple selon la nature de l'amine utilisée, une accumulation de produits de dégradation dans la solution absorbante 15 qui peut entraîner la nécessité d'un traitement de la solution dégradée, d'éventuels problèmes de moussage dus aux produits de dégradation. La dégradation de la solution absorbante pénalise donc les performances et le bon fonctionnement des unités de désacidification des gaz.
20 Pour pallier le problème de dégradation, à défaut de pouvoir limiter ou supprimer la présence d'oxygène dans la solution absorbante, on ajoute, dans la solution absorbante, des composés dont le rôle est de prévenir ou limiter les phénomènes de dégradation des composés amines, notamment la dégradation engendrée par les phénomènes d'oxydation. Ces composés sont couramment 25 nommés agents inhibiteurs de dégradation. Les principaux modes d'action connus des agent inhibiteurs de dégradation consistent selon leur nature en une réaction de type réduction et/ou en un captage, un piégeage et/ou une stabilisation des radicaux formés dans la solution absorbante afin de limiter ou d'empêcher ou d'interrompre les réactions, notamment les réactions en chaîne, de dégradation. 30 Les brevets US 5686016 et US 7056482 citent des additifs utilisés pour limiter la dégradation de solutions absorbantes utilisées respectivement pour la désacidification du gaz naturel et pour le captage du CO2.
De manière générale, la présente invention propose une famille d'agents inhibiteurs de dégradation qui permet notamment de réduire la dégradation d'une solution absorbante mise en oeuvre pour l'absorption de composés acides contenus dans un effluent gazeux, la solution absorbante comportant des composés amines en solution aqueuse.
Solution absorbante pour absorber les composés acides d'un effluent gazeux, ladite solution comportant : a) au moins une amine, b) de l'eau, c) au moins un composé inhibiteur de dégradation pour limiter la dégradation de ladite amine, le composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale : R3 R5 R1ùC R4C I I Sx C R2 O R6 ùn ùm dans laquelle le radical RI représente : 1) un atome d'hydrogène 2) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est : • un atome d'hydrogène, • un groupement ù(R7-0)pR8 dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel R8 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel Rs est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium, R10 N
3) un groupement amine : \R11 dans lequel Rio et Ru sont choisis indifféremment dans le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule ûS-Y ,
4) un groupement de formule ûO-W ,
ùCûR1 Il 5) un groupement O 6) un groupement nitrile, 7) un groupement nitro, chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les 25 éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène, 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule ûS-Y , 4) un groupement de formule ùO-W , 5) un groupement nitrile, 6) un groupement nitro, x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10.
Dans la solution absorbante selon l'invention, m peut être égal à 0, x peut être égal à 1 et dans ce cas R2 peut être choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium. La solution peut comporter entre 10% et 80% poids d'amine, entre 10% et 90% d'eau et entre 5 ppm et 5% poids de composé inhibiteur de dégradation.
Le composé inhibiteur de dégradation peut être choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique. L'amine peut être choisie parmi le groupe contenant : la N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine, la pipérazine, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la méthyldiéthanolamine, la diisopropanolamine, la diglycolamine un sel de la glycine, un sel de la taurine.
Dans le cas où l'amine est la monoéthanolamine, le composé inhibiteur de dégradation peut être choisi parmi l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
L'invention propose également une méthode pour limiter la dégradation d'une amine contenue dans une solution aqueuse mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans un effluent gazeux, dans laquelle on ajoute dans ladite solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation ayant pour formule générale : - R3 R5
R1ùC C SX C R2 1 1 O R4 R6 ù ùn ù ùm dans laquelle le radical RI représente :
1) un atome d'hydrogène,
2) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est : 20 • un atome d'hydrogène,
• un groupement ù(R7-0)p-R8 dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel R8 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné
25 renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino- terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium, / Rio ùN 3) un groupement amine : R11 dans lequel Rio et Ru l sont choisis indifféremment dans le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 15 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule ùS-Y , 4) un groupement de formule ùO-W , ùCùR1 I I 5) un groupement O 6) un groupement nitrile, 20 7) un groupement nitro,
chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène, 25 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule ùS-Y , 4) un groupement de formule ùO-W , 5) un groupement nitrile,10 ) un groupement nitro,
x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, 5 m étant compris entre 0 et 10.
Dans la méthode selon l'invention, la solution aqueuse peut être mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans l'un des effluents du groupe contenant le gaz naturel, les fumées de combustion, les gaz de synthèse, 10 les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie et les fumées d'incinérateur. On peut ajouter dans la solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation choisis parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide 3,3'- 15 thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un 20 sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 25 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique. Pour limiter la dégradation de la monoéthanolamine en solution aqueuse mise en oeuvre pour capter le CO2 des fumées de combustion, on peut ajouter une quantité déterminée de l'un des composés choisi parmi le groupe contenant : 30 l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de 8 sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris et apparaîtront clairement à la lecture de la description faite ci-après.
Afin de réduire la dégradation d'une solution absorbante, les inventeurs ont montré que la dégradation d'une solution absorbante comportant des composés organiques munis d'une fonction amine en solution aqueuse est sensiblement réduite en présence d'une faible quantité d'agents inhibiteurs de dégradation décrits ci-après.
Les agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention sont des composés 15 organiques soufrés à groupement carboxyle définis par la formule générale : _ R5 R3 Ç R2 Ç SX RiùC O R4 R6 ù ùn ù ùm dans laquelle RI est choisi dans le groupe contenant : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est : 20 • un atome d'hydrogène un groupement ù(R7-0)p-R8 avec R7 un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10 et de préférence de 0 à 6 (lorsque p est supérieur à 1, le motif 25 R7-O est répété p fois, le groupement R7 pouvant être identique ou différent d'un motif à l'autre), et avec R8 étant un atome d'hydrogène, ou un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ou un groupement R9-S-Y dans lequel Rs est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et Y est un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote. • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote. R10 ùN 3) un groupement amine : 'Rif dans lequel Rio et R11 représentent 15 indifféremment : • un atome d'hydrogène. • un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. 4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et 20 de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.
Le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et 25 de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. 3) un groupement de formule ûS-Y dans laquelle Y correspond à la définition précédemment mentionnée. 4) un groupement de formule ûO-W dans laquelle W correspond à la définition précédemment mentionnée. 10 ùCùRi Il 5) un groupement O dans lequel R1 a la même définition que précédemment. 6) un groupement nitrile. 7) un groupement nitro.
Chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et 1 o de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. 3) un groupement de formule ùS-Y dans laquelle Y correspond à la définition précédemment mentionnée. 4) un groupement de formule ùO-W dans laquelle W correspond à la définition précédemment mentionnée. 15 5) un groupement nitrile. 6) un groupement nitro. x est compris entre 1 et 5, de préférence entre 1 et 3, une excellente 20 valeur de x étant égale à 1 ou à 2. n est compris entre 1 et 10, de préférence entre 1 et 4 et de façon plus R3 ùC préférée de 1 et 3. Lorsque n est supérieur à 1, le motif R4 est répété n fois, les radicaux R3 et R4 pouvant être identiques ou différents d'un motif à l'autre. m est compris entre 0 et 10, de préférence entre 0 et 4, une excellente valeur de m étant comprise entre 0 et 3. Lorsque m est supérieur à 1, le motif 25 R5 1 ùC R6 est répété m fois, les radicaux R5 et R6 pouvant être identiques ou différents d'un motif à l'autre. Lorsque m est égal à 0, alors x est égal à 1 et R2 est un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent, ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote.
Chacun des radicaux R2 à R6 sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à R5 et R6 de ladite formule 10 générale ne porte pas plus d'un groupement nitrile.
Chacun des radicaux R2 à R6 sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à R5 et R6 de ladite formule générale ne porte pas plus d'un groupement nitro. 15 Les solutions absorbantes selon l'invention peuvent être mises en oeuvre pour désacidifier les effluents gazeux suivants : le gaz naturel, les gaz de synthèse, les fumées de combustion, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de 20 cimenterie, les fumées d'incinérateur. Ces effluents gazeux contiennent un ou plusieurs des composés acides suivants : le CO2, l'H2S, des mercaptans, du COS, du SO2, du NO2, du CS2. Les fumées de combustion sont produites notamment par la combustion d'hydrocarbures, de biogaz, de charbon dans une chaudière ou pour une turbine à gaz de combustion, par exemple dans le but de produire de 25 l'électricité. Ces fumées peuvent comporter entre 50 % et 80 % d'azote, entre 5 % et 20 % de dioxyde de carbone, entre 1 % et 10 % d'oxygène. La mise en oeuvre d'une solution absorbante pour désacidifier un effluent gazeux est généralement réalisée en effectuant une étape d'absorption suivie d'une étape de régénération. L'étape d'absorption consiste à mettre en contact 12 l'effluent gazeux avec la solution absorbante. Lors du contact, les composés organiques munis d'une fonction amine de la solution absorbante réagissent avec les composés acides contenus dans l'effluent de manière à obtenir un effluent gazeux appauvri en composés acides et une solution absorbante enrichie en composés acides. L'étape de régénération consiste notamment à chauffer et, éventuellement à détendre, la solution absorbante enrichie en composés acides afin de libérer les composés acides sous forme gazeuse. La solution absorbante régénérée, c'est-à-dire appauvrie en composés acides est recyclée à l'étape d'absorption.
La solution absorbante selon l'invention comporte des composés organiques en solution aqueuse. De manière générale, les composés organiques sont des amines, c'est-à-dire qu'ils comportent au moins une fonction amine. Les composés organiques peuvent être en concentration variable par exemple compris entre 10% et 80% poids, de préférence entre 20% et 60% poids, dans la solution aqueuse. La solution absorbante peut contenir entre 10% et 90% d'eau. Par exemples les composés organiques sont des amines tels que la N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine ou la pipérazine. Par exemple la pipérazine est utilisée pour le traitement du gaz naturel et pour la décarbonatation des fumées de combustion.
Les composés organiques peuvent également être des alcanolamines telles que la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine (DEA), la méthyldiéthanolamine (MDEA), la diisopropanolamine (DIPA) ou la diglycolamine. De préférence, la MDEA et la DEA sont couramment utilisées pour la désacidification du gaz naturel. La MEA est plus particulièrement utilisée pour la décarbonatation des fumées de combustion. Les composés organiques peuvent également être des sels d'acides aminés tels que les sels de la glycine ou de la taurine qui sont notamment mise en oeuvre pour le captage du CO2 dans les fumées de combustion. En outre, la solution absorbante selon l'invention peut contenir des composés qui absorbent physiquement les composés acides. Par exemple la solution absorbante peut comporter entre 5% et 50% poids de composés absorbants à caractère physique tel que du méthanol, du sulfolane, de la N-formyl morpholine.
Parmi l'ensemble des molécules correspondant à la formule générale décrite ci-dessus, on utilise de préférence les agents inhibiteurs de dégradation suivants : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique (en particulier le 2,2'-thiodiacétate de sodium), l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique (en particulier le 3,3'-thiodipropionate de sodium), l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique (en particulier le 3,3'-dithiodipropionate de sodium), l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique (en particulier le 2,2'-dithiodiacétate de sodium), l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique (en particulier le sel de sodium, de potassium ou d'ammonium de l'acide thioglycolique), l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique (en particulier le méthylthioacétate de sodium), l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique (en particulier le thiolactate de sodium), la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique. Parmi les composés inhibiteurs de la liste précédente, on utilise en particulier l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium et le 2,2'-dithiodiacétate de sodium. L'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique sont également d'excellents inhibiteurs de dégradation d'une amine en solution aqueuse.
Les agents inhibiteurs de dégradation listés au paragraphe précédent sont particulièrement bien adaptés à la prévention de la dégradation d'amine en solution aqueuse mise en oeuvre dans un procédé de captage du CO2 contenu dans des fumées de combustion.
Pour limiter la dégradation d'une solution absorbante composée d'alcanolamines, en particulier la monoéthanolamine (MEA), en solution aqueuse pour capter le CO2 des fumées de combustion, on peut utiliser de préférence l'un des composés suivants : l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium et le 2,2'-dithiodiacétate de sodium. L'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique sont également d'excellents inhibiteurs de dégradation de la MEA en solution aqueuse mise en oeuvre pour la décarbonatation des fumées de combustion.
La solution absorbante selon l'invention comporte une quantité d'agents inhibiteurs de dégradation définis par la formule générale décrite ci-dessus. La solution absorbante peut comporter un ou plusieurs agents inhibiteurs de dégradation différents correspondant à ladite formule générale. De plus, dans la solution absorbante, les agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention peuvent être associés à d'autres composés inhibiteurs de dégradation de familles chimiques différentes. Selon l'invention, la solution absorbante comporte entre 5 ppm et 5% poids d'agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention, de préférence de 50 ppm à 2% poids, et une excellente teneur en agents inhibiteurs de dégradation dans la solution étant comprise entre 100 ppm et 1% poids.
Les exemples présentés ci-après permettent de comparer et d'illustrer les 30 performances des agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention, en terme de réduction de la dégradation des amines en solution aqueuse.
Les essais de dégradation d'une amine en solution aqueuse sont effectués selon le mode opératoire suivant. 100mI de solution d'amine 30% poids dans l'eau désionisée sont placés dans un réacteur en verre surmonté d'un condenseur pour éviter l'évaporation de l'eau. Selon les essais, on fait varier l'inhibiteur de dégradation incorporé dans la solution aqueuse d'amine. Le réacteur est chauffé à 80°C dans un bloc chauffant électrique. La solution est agitée à 1200 tours par minute par un barreau aimanté. 1 o La présence de contre-pales empêche la formation d'un vortex.
7NI/h d'air atmosphérique, c'est-à-dire de l'air ambiant non purifié, sont mis en contact avec la solution à l'aide d'un tube plongeant pendant 7 jours à pression atmosphérique. Une analyse par chromatographie ionique de la solution ainsi dégradée est alors réalisée. La méthode analytique utilise une colonne échangeuse d'anions, un 15 éluant à la potasse et une détection conductimétrique. Cette analyse permet de quantifier les ions acétate, oxalate et formiate qui sont les espèces généralement suivies par l'homme de l'art car elles témoignent du taux de dégradation de l'amine. Les teneurs en ppm de ces différents anions sont données dans le tableau ci-dessous dans le cas d'une solution aqueuse de monoéthanolamine 20 (MEA) 30% poids sans inhibiteur de dégradation, avec 1% poids d'un inhibiteur de dégradation classique (I'hydroquinone) et avec différentes teneurs en inhibiteurs de dégradation selon l'invention : l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium et le 3,3'-dithiodipropionate de sodium.
25 30 Nom de l'additif teneur en additif Acetate Formiate Oxalate (% poids) ppm ppm ppm - 0% 51 3910 197 hydroquinone 1% 189 17063 3450 acide 2,2'-thiodiacétique 1% ND 22 ND acide 2,2'-thiodiacétique 0,5% ND 107 ND l'acide 3,3'-thiodipropionique 1% ND 6 ND 2,2'-thiodiacétate de sodium 1% ND 30 ND 3,3'-thiodipropionate de sodium 1% ND 19 ND 2,2'-dithiodiacétate de sodium 0,1% ND 502 26 3,3'-dithiodipropionate de 0,1% ND 333 <24 sodium ND : valeur non déterminée car inférieure à la limite de détection de la méthode d'analyse pour une dilution donnée de l'échantillon analysé. Cet exemple comparatif montre que l'utilisation d'un inhibiteur de dégradation, l'hydroquinone, aggrave la dégradation de la MEA alors que l'utilisation d'un inhibiteur de dégradation selon l'invention permet de limiter fortement la MEA dans les conditions de l'exemple.

Claims (10)

  1. REVENDICATIONS1) Solution absorbante pour absorber les composés acides d'un effluent gazeux, ladite solution comportant : a) au moins une amine, b) de l'eau, c) au moins un composé inhibiteur de dégradation pour limiter la dégradation de ladite amine, le composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale : dans laquelle le radical RI représente : 1) un atome d'hydrogène
  2. 2) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est : • un atome d'hydrogène, • un groupement ù(R7-0)p-R8 dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel R8 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, R3 R4C ùn R5 CI Sx 1 R2 R5 m 25• un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium, / Rlo ùN
  3. 3) un groupement amine : \ R11 dans lequel Rio et Ru l sont choisis indifféremment dans le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
  4. 4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule ûS-Y , 4) un groupement de formule ûO-W , ùCûR1
  5. 5) un groupement O
  6. 6) un groupement nitrile,
  7. 7) un groupement nitro, chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène, 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule ûS-Y , 4) un groupement de formule ûO-W , 5) un groupement nitrile, 6) un groupement nitro,x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10. 2) Solution absorbante selon la revendication 1, dans laquelle m est égal à 0, dans laquelle x est égal à 1 et dans laquelle R2 est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium. 3) Solution absorbante selon l'une des revendications précédente, dans laquelle la solution comporte entre 10% et 80% poids d'amine, entre 10% et 90% d'eau et entre 5 ppm et 5% poids de composé inhibiteur de dégradation. 4) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé inhibiteur de dégradation est choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique. 5) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'amine est choisie parmi le groupe contenant : la 20N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine, la pipérazine, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la méthyldiéthanolamine, la diisopropanolamine, la diglycolamine un sel de la glycine, un sel de la taurine. 6) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'amine est la monoéthanolamine et dans laquelle le composé inhibiteur de dégradation est choisi parmi l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'- dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique. 7) Méthode pour limiter la dégradation d'une amine contenue dans une solution aqueuse mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans un effluent gazeux, dans laquelle on ajoute dans ladite solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation ayant pour formule générale : 1 R4 ù ùn ù ùm dans laquelle le radical RI représente : 1) un atome d'hydrogène, 2) un groupement de formule générale ùO-W dans laquelle W est : • un atome d'hydrogène, • un groupement ù(R7-0)pRs dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel R8 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement Rs R1ùC O R3 C Sx R5 C R2 5R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium, ùN / Rio 3) un groupement amine : \ Ru dans lequel Rio et Ru l sont choisis 10 indifféremment dans le groupe contenant : • un atome d'hydrogène, • un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 15 le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule ûS-Y , 20 4) un groupement de formule ûO-W , ùCûRi 5) un groupement O 6) un groupement nitrile, 7) un groupement nitro, 25 chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène, 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,3) un groupement de formule ùS-Y , 4) un groupement de formule ùO-W , 5) un groupement nitrile, 6) un groupement nitro, x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10. 10
  8. 8) Méthode selon la revendication 7 dans laquelle la solution aqueuse est mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans l'un des effluents du groupe contenant le gaz naturel, les fumées de combustion, les gaz de synthèse, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie et les fumées 15 d'incinérateur.
  9. 9) Méthode selon l'une des revendications 7 et 8, dans laquelle on ajoute dans la solution aqueuse une quantité déterminée de composés inhibiteurs de dégradation choisis parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel 20 de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide 25 thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le 30 (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate5de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique.
  10. 10) Méthode selon la revendication 7, dans laquelle pour limiter la dégradation de la monoéthanolamine en solution aqueuse mise en oeuvre pour capter le 002 des fumées de combustion, on ajoute une quantité déterminée de l'un des composés choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, ~o l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
FR0803685A 2008-06-27 2008-06-27 Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante Expired - Fee Related FR2933006B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0803685A FR2933006B1 (fr) 2008-06-27 2008-06-27 Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante
PCT/FR2009/000777 WO2009156621A1 (fr) 2008-06-27 2009-06-23 Solution absorbante contenant un inhibiteur de dégradation soufré à groupement carboxyle et méthode pour limiter la dégradation d'une solution absorbante

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0803685A FR2933006B1 (fr) 2008-06-27 2008-06-27 Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2933006A1 true FR2933006A1 (fr) 2010-01-01
FR2933006B1 FR2933006B1 (fr) 2010-08-20

Family

ID=40329406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0803685A Expired - Fee Related FR2933006B1 (fr) 2008-06-27 2008-06-27 Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d'une solution absorbante

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2933006B1 (fr)
WO (1) WO2009156621A1 (fr)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8741966B2 (en) 2007-11-09 2014-06-03 Pronova Biopharma Norge As Lipid compounds for use in cosmetic products, as food supplement or as a medicament
EP2147910A1 (fr) 2008-07-15 2010-01-27 Pronova BioPharma Norge AS Nouveaux composés lipidiques
AR078507A1 (es) 2009-05-08 2011-11-16 Pronova Biopharma Norge As Compuestos lipidicos, composiciones farmaceuticas, usos y metodo de preparacion
SG10201509127YA (en) 2010-11-05 2015-12-30 Pronova Biopharma Norge As Methods of treatment using lipid compounds
WO2012076502A1 (fr) 2010-12-06 2012-06-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Procédé d'élimination de mercaptans d'un flux gazeux
US8894954B2 (en) 2010-12-06 2014-11-25 Shell Oil Company Process for removing mercaptans from a gas stream
WO2014086026A1 (fr) * 2012-12-06 2014-06-12 中国石油集团工程设计有限责任公司 Inhibiteur de corrosion d'un réseau de distribution de gaz de gisement de pétrole et de gaz et procédé de préparation de ce dernier
AR094941A1 (es) 2013-02-28 2015-09-09 Olaf Hustvedt Svein Una composición que comprende un compuesto lipídico, un triglicérido y un tensioactivo, y métodos para usarla
CN107530306A (zh) 2015-04-28 2018-01-02 普罗诺瓦生物医药挪威公司 结构增强的含硫脂肪酸在预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎中的用途
CA3003795A1 (fr) * 2015-11-09 2017-05-18 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Procede pour eliminer des thiols d'un flux de gaz
AU2018381124B2 (en) 2017-12-06 2024-06-27 Basf As Fatty acid derivatives for treating non-alcoholic steatohepatitis

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666716A (en) * 1966-04-07 1972-05-30 Uniroyal Inc Derivatives of diphenylamine and the phenylnaphthylamines as antioxidants and as synergists with dialkyl 3,3{40 -thiodipropionates
EP0288375A1 (fr) * 1987-04-24 1988-10-26 Societe Nationale Elf Aquitaine Procédé d'usinage des métaux en présence de fluides fonctionnels aqueux renfermant des additifs extrême pression
JPS63265997A (ja) * 1987-04-24 1988-11-02 Idemitsu Kosan Co Ltd 水系潤滑剤
WO1997008264A1 (fr) * 1995-08-24 1997-03-06 Champion Technologies, Inc. Compositions et procedes permettant d'inhiber la corrosion
EP1156100A1 (fr) * 2000-05-19 2001-11-21 Atofina Lubrifiant aqueux multifoncitionnel à base d'acide dithiodiglycolique
US20040076542A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-22 Zen-Yu Chang Polythiaether compounds and their use as corrosion inhibitors

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666716A (en) * 1966-04-07 1972-05-30 Uniroyal Inc Derivatives of diphenylamine and the phenylnaphthylamines as antioxidants and as synergists with dialkyl 3,3{40 -thiodipropionates
EP0288375A1 (fr) * 1987-04-24 1988-10-26 Societe Nationale Elf Aquitaine Procédé d'usinage des métaux en présence de fluides fonctionnels aqueux renfermant des additifs extrême pression
JPS63265997A (ja) * 1987-04-24 1988-11-02 Idemitsu Kosan Co Ltd 水系潤滑剤
WO1997008264A1 (fr) * 1995-08-24 1997-03-06 Champion Technologies, Inc. Compositions et procedes permettant d'inhiber la corrosion
EP1156100A1 (fr) * 2000-05-19 2001-11-21 Atofina Lubrifiant aqueux multifoncitionnel à base d'acide dithiodiglycolique
US20040076542A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-22 Zen-Yu Chang Polythiaether compounds and their use as corrosion inhibitors

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Mechanical design and operation of ehtanolamine plants ED - Arthur L Kohl; Fred C Riesenfeld", GAS PURIFICATION, GULF PUBLISHING COMPANY, 1 January 1979 (1979-01-01), pages 91 - 123, XP009111641, ISBN: 978-0-87201-313-1 *
BUTWELL K F ET AL: "Alkanolamine treating", HYDROCARBON PROCESSING, GULF PUBLISHING CO. HOUSTON, US, no. 3, 1 March 1982 (1982-03-01), pages 108 - 116, XP009111638, ISSN: 0018-8190 *
JOVANCICEVIC V ET AL: "CO2 corrosion inhibition by sulfur-containing organic compounds", CORROSION 2000, NACE INTERNATIONAL,, 1 January 2000 (2000-01-01), pages PaperNo.7/18pp, XP009112180 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2933006B1 (fr) 2010-08-20
WO2009156621A1 (fr) 2009-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2933006A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation soufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
FR2934172A1 (fr) Solution absorbante a base de n,n,n&#39;n&#39;-tetramethylhexane -1,6-diamine et procede d&#39;elimination de composes acides d&#39;un effluent gazeux
CA2723048C (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation derive du thiadiazole et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
FR2933008A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation organique soufre et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
AU2010322941B2 (en) Absorbent solution containing a breakdown inhibitor derived from pyrimidine or from triazine and absorption process for acid compounds contained in a gaseous effluent
US8562927B2 (en) Absorbent solution containing a breakdown inhibitor derived from thiazole or from oxazole and absorption process for acid compounds contained in a gaseous effluent
FR2933001A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation a fonction thiocarbonyle et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
FR2933003A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation de la famille des dithiophosphates et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
FR2948578A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation derive d&#39;un triazole ou d&#39;un tetrazole et procede d&#39;absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux
FR2953146A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation appartenant a la famille des thiourees et procede d&#39;absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux
WO2010004119A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de dégradation soufré dérivé d&#39;un acide aminé et méthode pour limiter la dégradation d&#39;une solution absorbante.
FR2933007A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation organique multisoufre et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
FR2933005A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation multisoufre a groupement carboxyle et methode pour limiter la degradation d&#39;une solution absorbante
WO2011141642A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation derive de la pyridine et procede d&#39;absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux
FR2953148A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation aromatique nitre et procede d&#39;absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux
FR2960163A1 (fr) Solution absorbante contenant un inhibiteur de degradation derive soufre du thiadiazole et procede d&#39;absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux
FR2970424A1 (fr) Solution absorbante contenant une combinaison d&#39;inhibiteurs de degradation comportant un derive du thiadiazole et procede d&#39;absorption de composes acides contenus dans un effluent gazeux

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name
ST Notification of lapse

Effective date: 20150227