WO2009156621A1 - Solution absorbante contenant un inhibiteur de dégradation soufré à groupement carboxyle et méthode pour limiter la dégradation d'une solution absorbante - Google Patents

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Pierre-Louis Carrete
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Definitions

  • ABSORBENT SOLUTION COMPRISING A CARBOXYL-BASED DEGRADATION DEGRADATION INHIBITOR AND METHOD FOR LIMITING THE DEGRADATION OF AN ABSORBENT SOLUTION
  • the present invention relates to the field of the deacidification of a gaseous effluent. More specifically, the present invention provides compounds for reducing the degradation of an absorbent solution used to absorb the acidic compounds contained in a gaseous effluent, the absorbent solution comprising amines in aqueous solution.
  • the deacidification of gaseous effluents is generally carried out by washing with an absorbent solution.
  • the absorbent solution makes it possible to absorb the acid compounds present in the gaseous effluent (H 2 S, mercaptans, CO 2 , COS, SO 2 , CS 2 ).
  • the amines have the disadvantage of degrading under the conditions of implementation.
  • the amines can be degraded by oxygen forming acids such as, for example, formic acid, acetic acid or else oxalic acid in the amine solutions.
  • HSS Heat Stable Sait
  • HSAS Heat Stable Amine Sait
  • the degraded solution is characterized by: a decrease in the absorption of the acidic compounds of the charge relative to a fresh solution of amine, an increase in the density of the absorbing solution, as well as its viscosity, which can lead to a loss of performance, the formation of more volatile amines polluting the treated gas and the acid gas from the regeneration step: ammonia, methylamine, dimethylamine and trimethylamine for example depending on the nature of the amine used, an accumulation of degradation products in the absorbent solution which may cause the need for treatment of the degraded solution, possible foaming problems due to degradation products.
  • the degradation of the absorbing solution therefore penalizes the performance and the proper functioning of the gas deacidification units.
  • degradation inhibiting agents To overcome the problem of degradation, failing to limit or eliminate the presence of oxygen in the absorbent solution is added in the absorbent solution, compounds whose role is to prevent or limit the degradation of amino compounds, in particular the degradation caused by the oxidation phenomena. These compounds are commonly referred to as degradation inhibiting agents.
  • the main known modes of action of the degradation-inhibiting agents are, depending on their nature, a reduction-type reaction and / or a capture, trapping and / or stabilization of the radicals formed in the absorbent solution in order to limit or prevent or interrupting reactions, including chain reactions, degradation.
  • the patents US 5686016 and US 7056482 cite additives used to limit the degradation of absorbent solutions used respectively for the deacidification of natural gas and for the capture of CO2.
  • the present invention provides a family of degradation inhibiting agents which makes it possible in particular to reduce the degradation of an absorbent solution used for. the absorption of acidic compounds contained in a gaseous effluent, the absorbent solution comprising amine compounds in aqueous solution.
  • Absorbent solution for absorbing the acidic compounds of a gaseous effluent comprising: a) at least one amine, b) water, c) at least one degradation inhibiting compound for limiting the degradation of said amine, the compound degradation inhibitor having the general formula:
  • R7 is a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, in which p is between 0 and 10 and in which Rs is chosen from a hydrogen atom, a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, and a group R9-SY in which R9 is a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms and Y is selected from hydrogen, alkali, alkaline earth, monovalent metal, divalent metal, trivalent metal and ammonium, • alkali, element alkaline earth metal, a monovalent metal, a divalent metal, a trivalent metal or an ammonium,
  • a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms A hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms
  • radical R2 is chosen from the following elements:
  • each of the radicals R3, R4, R5 and R6 is chosen indifferently from among the following elements:
  • x being between 1 and 5
  • n being between 1 and 10
  • m being between 0 and 10.
  • m may be equal to 0
  • x may be equal to 1 and in this case R2 may be chosen from the group containing a hydrogen atom, an alkaline element, an alkaline earth element, a monovalent metal, a divalent metal, a trivalent metal and an ammonium.
  • the solution may comprise between 10% and 80% by weight of amine, between 10% and 90% of water and between 5 ppm and 5% by weight of degradation inhibiting compound.
  • the degradation inhibiting compound may be chosen from the group containing: 2,2'-thiodiacetic acid, a salt of 2,2'-thiodiacetic acid, 3,3'-thiodipropionic acid, a salt of 3,3'-thiodipropionic acid, 4,4'-dithiodibutyric acid, 3,3'-dithiodipropionic acid, a salt of 3,3-dithiodipropionic acid, 2,2-dithiodiacetic acid, a salt of 2,2'-dithiodiacetic acid, thioglycolic acid, a salt of thioglycolic acid, methylthioacetic acid, a salt of methylthioacetic acid, thiolactic acid, a salt of the acid thiolactic, 3-mercapto-2-butanone, (eth
  • 2,2'-thiobisacetamide 2-thioglyceraldehyde, 3- (methylthio) propionaldehyde, methyl thioglycolate, ethyl thioglycolate, isopropyl mercaptoacetate, methyl (methylthio) acetate, (methylthio) acetate ethyl 2-mercaptopropionate, diethyl 2,2'-thiodiacetate, dibutyl dithiodiglycolate, butyl 3-mercaptopropionate and mercaptosuccinic acid.
  • the amine may be chosen from the group containing: N, N, N ', N', N "-pentamethylethylenetriamine, piperazine, monoethanolamine, diethanolamine, methyldiethanolamine, diisopropanolamine, diglycolamine a salt of glycine, a salt of taurine.
  • the degradation inhibiting compound may be chosen from 2,2'-thiodiacetic acid, sodium 2,2'-thiodiacetate, 3,3'-thiodipropionic acid, sodium 3,3'-thiodipropionate, sodium 3,3'-dithiodipropionate, sodium 2,2'-dithiodiacetate, 3,3'-dithiodipropionic acid, a salt of 3,3 'acid dithiodipropionic, 2,2'-dithiodiacetic acid, a salt of 2,2'-dithiodiacetic acid, thioglycolic acid and a salt of thioglycolic acid.
  • the invention also proposes a process for absorbing acidic compounds contained in a gaseous effluent, in which the gaseous effluent is brought into contact with an aqueous solution containing at least one amine, and in which the degradation of said amine is controlled by introducing at least one degradation inhibiting compound having the general formula:
  • R7 is a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, in which p is between 0 and 10 and in which Rs is chosen from a hydrogen atom, a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms, and a group R9-SY in which R9 is a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms and Y is chosen from a hydrogen atom, an alkaline element, an alkaline element, earth, a monovalent metal, a divalent metal, a trivalent metal and an ammonium,
  • An alkaline element an alkaline earth element, a monovalent metal, a divalent metal, a trivalent metal or an ammonium,
  • a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms A hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms
  • the radical R2 is chosen from the following elements: 1) a hydrogen atom. 2) a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms,
  • each of the radicals R3, R4, R5 and R6 is chosen indifferently from among the following elements:
  • x being between 1 and 5
  • n being between 1 and 10
  • m being between 0 and 10.
  • the aqueous solution can be used to absorb acidic compounds contained in one of the effluents of the group containing the natural gas, the combustion fumes, the synthesis gases, the refinery gases, tail gas from the Claus process, biomass fermentation gas, cement gas and incinerator fumes.
  • At least one degradation inhibiting compound selected from the group containing: 2,2'-thiodiacetic acid, a salt of 2,2'-thiodiacetic acid, 3,3 'acid may be added to the aqueous solution.
  • an absorbent solution comprising organic compounds provided with an amine function in aqueous solution is substantially reduced in the presence of a small amount of inhibiting agents. degradation described below.
  • the degradation inhibiting agents according to the invention are sulfur-containing organic compounds containing a carboxyl group defined by the general formula:
  • R1 is selected from the group containing:
  • a group - (R7-O) p -R ⁇ with R7 a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms and preferably from 1 to 6 carbon atoms, with p taken from 0 to 10 and preferably from 0 to 6 (when p is greater than 1, the unit R7-O is repeated p times, the group R7 may be identical or different from one unit to another), and with Rs being a hydrogen atom, or a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms and preferably 1 to 6 carbon atoms carbon, or a group R ⁇ -SY in which Fte is a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms and preferably 1 to 6 carbon atoms and Y is a hydrogen atom, an alkaline element, an alkaline earth element , a monovalent metal, a divalent metal, a trivalent metal or a broadly defined ammonium such as the product of the protonation or quaternization of a molecule containing at least one nitrogen atom.
  • the radical R2 is chosen from the following elements: 1) a hydrogen atom.
  • radicals R3, R4, R5 and R6 are chosen indifferently from among the following elements:
  • x is between 1 and 5, preferably between 1 and 3, an excellent value of x being 1 or 2.
  • n is between 1 and 10, preferably between 1 and 4 and more
  • n is greater than 1, the unit 4 is repeated n times, the radicals R 3 and R 4 being identical or different from one unit to another.
  • n is between 0 and 10, preferably between 0 and 4, an excellent value of m being between 0 and 3.
  • m is greater than 1, the pattern - vs-
  • the radicals Rs and R ⁇ may be identical or different from one pattern to another.
  • x is 1 and R2 is a hydrogen atom, an alkaline element, an alkaline earth element, a monovalent metal, a divalent metal, a trivalent metal, or an ammonium defined in the sense of as the product of the protonation or quaternization of a molecule containing at least one nitrogen atom.
  • Each of the radicals R2 to R ⁇ are defined so that the same carbon atom, respectively connected to R3 and R4 or Rs and R6 of said general formula does not bear more than one nitrile group.
  • Each of the radicals R2 to R ⁇ are defined so that the same carbon atom, respectively connected to R3 and R4 or Rs and R6 of said general formula does not bear more than one nitro group.
  • the absorbent solutions according to the invention can be used to deacidify the following gaseous effluents: natural gas, synthesis gases, combustion fumes, refinery gases, gases obtained at the bottom of the Claus process, the gases of fermentation of biomass, cement gas, incinerator fumes.
  • gaseous effluents contain one or more of the following acidic compounds: CO 2 , 1 1 H 2 S, mercaptans, COS, SO 2 , NO 2 , CS 2 .
  • the combustion fumes are produced in particular by the combustion of hydrocarbons, biogas, coal in a boiler or for a combustion gas turbine, for example for the purpose of producing electricity.
  • These fumes can comprise between 50% and 80% of nitrogen, between 5% and 20% of carbon dioxide, between 1% and 10% of oxygen.
  • the implementation of an absorbent solution for deacidifying a gaseous effluent is generally carried out by performing an absorption step followed by a regeneration step.
  • the absorption stage consists in putting in contact the gaseous effluent with the absorbing solution.
  • organic compounds having an amine function of the absorbent solution react with the acidic compounds contained in the effluent so as to obtain a gaseous effluent depleted of acidic compounds and an absorbent solution enriched in acidic compounds.
  • the regeneration step includes heating and, optionally, relaxing, at least a portion of the absorbent solution enriched in acidic compounds to release the acidic compounds in gaseous form.
  • the regenerated absorbent solution that is to say depleted in acidic compounds is recycled to the absorption step.
  • the absorbent solution according to the invention comprises organic compounds in aqueous solution.
  • the organic compounds are amines, that is to say that they comprise at least one amine function.
  • the organic compounds may be in variable concentration, for example between 10% and 80% by weight, preferably between 20% and 60% by weight, in the aqueous solution.
  • the absorbent solution may contain between 10% and 90% water.
  • the organic compounds are amines such as N 1 N, N ', N', N "-pentamethylethylenetriamine or piperazine, for example piperazine is used for the treatment of natural gas and for the decarbonation of combustion fumes.
  • the organic compounds can also be alkanolamines such as monoethanolamine (MEA), diethanolamine (DEA), methyldiethanolamine (MDEA), diisopropanolamine (DIPA) or diglycolamine, preferably MDEA and DEA are commonly used for deacidification of natural gas MEA is more particularly used for the decarbonation of combustion fumes.
  • the organic compounds may also be amino acid salts such as glycine or taurine salts which are used in particular for the capture of CO 2 in the combustion fumes.
  • the absorbent solution according to the invention may contain compounds that physically absorb the acidic compounds.
  • the absorbent solution may comprise between 5% and 50% by weight of compounds absorbents of a physical nature such as methanol, sulfolane, N-formyl morpholine.
  • the following degradation inhibiting agents are preferably used: 2,2'-thiodiacetic acid, a salt of 2,2'-thiodiacetic acid (in particular sodium 2,2'-thiodiacetate), 3,3'-thiodipropionic acid, a salt of 3,3'-thiodipropionic acid (in particular sodium 3,3'-thiodipropionate), 4,4'-dithiodibutyric acid, 3,3'-dithiodipropionic acid, a salt of 3,3'-dithiodipropionic acid (in particular sodium 3,3'-dithiodipropionate), acid 2, 2'-dithiodiacetic acid, a salt of 2,2'-dithiodiacetic acid (in particular sodium 2,2'-dithiodiacetate), thioglycolic acid, a salt of thioglycolic acid (in particular the sodium salt of potassium or ammonium of thioglycolic acid
  • 2,2'-thiodiacetic acid, sodium 2,2'-thiodiacetate, 3,3'-thiodipropionic acid and 3,3'-thiodipropionate are especially used. of sodium, sodium 3,3'-dithiodipropionate and sodium 2,2'-dithiodiacetate.
  • 3,3'-dithiodipropionic acid, a salt of 3,3'-dithiodipropionic acid, 2,2'-dithiodiacetic acid, a salt of 2,2'-dithiodiacetic acid, thioglycolic acid and a salt of thioglycolic acid are also excellent inhibitors of degradation of an amine in aqueous solution.
  • the degradation inhibiting agents listed in the preceding paragraph are particularly well suited to the prevention of amine degradation in aqueous solution implemented in a process for capturing CO2 contained in combustion fumes.
  • one of the following compounds may be used: acid 2 , 2'-thiodiacetic acid, sodium 2,2'-thiodiacetate, 3,3'-thiodipropionic acid, sodium 3,3'-thiodipropionate, sodium 3,3'-dithiodipropionate and 2,2 sodium dithiodiacetate.
  • 3,3'-dithiodipropionic acid, a salt of 3,3'-dithiodipropionic acid, 2,2'-dithiodiacetic acid, a salt of 2,2'-dithiodiacetic acid, thioglycolic acid and a salt of thioglycolic acid are also excellent degradation inhibitors of MEA in aqueous solution implemented for the decarbonation of combustion fumes.
  • the absorbent solution according to the invention comprises an amount of degradation inhibiting agents defined by the general formula described above.
  • the absorbent solution may comprise one or more different degradation inhibiting agents corresponding to said general formula.
  • the degradation inhibiting agents according to the invention can be combined with other degradation inhibitor compounds of different chemical families.
  • the absorbent solution comprises between 5 ppm and 5% by weight of degradation inhibiting agents according to the invention, preferably from 50 ppm to 2% by weight, and an excellent content of degradation inhibiting agents in the solution being between 100 ppm and 1% by weight.
  • the analytical method uses an anion exchange column, potash eluent and conductimetric detection. This analysis makes it possible to quantify the acetate, oxalate and formate ions, which are the species generally followed by those skilled in the art, since they bear witness to the degree of degradation of the amine.
  • the ppm contents of these different anions are given in the table below in the case of an aqueous solution of monoethanolamine (MEA) 30% by weight without degradation inhibitor, with 1% by weight of a conventional degradation inhibitor (1%).
  • hydroquinone hydroquinone
  • degradation inhibitors according to the invention: 2,2'-thiodiacetic acid, sodium 2,2'-thiodiacetate, 3,3'-thiodipropionic acid, 3,3 Sodium thiodipropionate, sodium 2,2'-dithiodiacetate and sodium 3,3'-dithiodipropionate.
  • ND value not determined because below the detection limit of the analytical method for a given dilution of the sample analyzed.

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Abstract

La dégradation d'une solution absorbante comportant des composés organiques munis d'une fonction aminé en solution aqueuse est sensiblement réduite en présence d'une faible quantité d'agents inhibiteurs de dégradation soufrés à groupement carboxyle définis par la formule générale :Formule (I). La solution absorbante est mise en oeuvre pour désacidifier un effluent gazeux.

Description

SOLUTION ABSORBANTE CONTENANT UN INHIBITEUR DE DÉGRADATION SOUFRÉ À GROUPEMENT CARBOXYLE ET MÉTHODE POUR LIMITER LA DÉGRADATION D'UNE SOLUTION ABSORBANTE
La présente invention concerne le domaine de la désacidification d'un effluent gazeux. Plus précisément la présente invention propose des composés pour réduire la dégradation d'une solution absorbante mise en oeuvre pour absorber les composés acides contenus dans un effluent gazeux, la solution absorbante comportant des aminés en solution aqueuse.
La désacidification des effluents gazeux, tels que par exemple le gaz naturel et les fumées de combustion, est généralement réalisée par lavage par une solution absorbante. La solution absorbante permet d'absorber les composés acides présents dans l'effluent gazeux (H2S, mercaptans, CO2, COS, SO2, CS2).
La désacidification de ces effluents, notamment la décarbonatation et la désulfuration, impose des contraintes spécifiques à la solution absorbante, en particulier une stabilité thermique et chimique notamment face aux impuretés de l'effluent, à savoir essentiellement l'oxygène, les SOx et les NOx. Les solutions absorbantes les plus utilisées aujourd'hui sont les solutions aqueuses d'alcanolamines. On peut citer le document FR 2 820 430 qui propose des procédés de désacidification d'effluents gazeux.
Toutefois, il est bien connu de l'homme de l'art que ces aminés présentent l'inconvénient de se dégrader dans les conditions de mise en oeuvre. En particulier, les aminés peuvent être dégradées par l'oxygène formant des acides tels que par exemple l'acide formique, l'acide acétique ou encore l'acide oxalique dans les solutions d'aminés.
Ces acides réagissent avec les aminés suivant une réaction acide base pour former des sels, appelés « Heat Stable Sait » (HSS) ou « Heat Stable Aminé Sait » (HSAS). Ces acides sont des acides plus forts que l'acide carbonique (formé par la réaction du CO2 avec l'eau). Les sels qu'ils forment par réaction avec les aminés ne sont donc pas régénérés dans la colonne de régénération dans les conditions normales de fonctionnement des unités, et s'accumulent dans l'unité. Dans le cas du captage du CO2 dans les fumées issues d'unités industrielles ou de production d'électricité ou d'énergie en général, les phénomènes de dégradation de la solution absorbante aux aminés sont accrus par la présence d'une quantité massive d'oxygène dans la charge à traiter pouvant aller jusqu'à 5% en volume en général. Dans le cas de fumées issues de cycle combiné au gaz naturel, la teneur volumique d'oxygène dans les fumées peut atteindre 15%.
La solution dégradée se caractérise par : une baisse de l'absorption des composés acides de la charge par rapport à une solution fraîche d'aminé, une augmentation de la densité de la solution absorbante, ainsi que de sa viscosité, pouvant entraîner une perte de performance, la formation d'aminés plus volatiles polluant le gaz traité et le gaz acide issu de l'étape de régénération : ammoniac, méthylamine, diméthylamine et triméthylamine par exemple selon la nature de l'aminé utilisée, une accumulation de produits de dégradation dans la solution absorbante qui peut entraîner la nécessité d'un traitement de la solution dégradée, d'éventuels problèmes de moussage dus aux produits de dégradation. La dégradation de la solution absorbante pénalise donc les performances et le bon fonctionnement des unités de désacidification des gaz.
Pour pallier le problème de dégradation, à défaut de pouvoir limiter ou supprimer la présence d'oxygène dans la solution absorbante, on ajoute, dans la solution absorbante, des composés dont le rôle est de prévenir ou limiter les phénomènes de dégradation des composés aminés, notamment la dégradation engendrée par les phénomènes d'oxydation. Ces composés sont couramment nommés agents inhibiteurs de dégradation. Les principaux modes d'action connus des agent inhibiteurs de dégradation consistent selon leur nature en une réaction de type réduction et/ou en un captage, un piégeage et/ou une stabilisation des radicaux formés dans la solution absorbante afin de limiter ou d'empêcher ou d'interrompre les réactions, notamment les réactions en chaîne, de dégradation. Les brevets US 5686016 et US 7056482 citent des additifs utilisés pour limiter la dégradation de solutions absorbantes utilisées respectivement pour la désacidification du gaz naturel et pour le captage du CO2.
De manière générale, la présente invention propose une famille d'agents inhibiteurs de dégradation qui permet notamment de réduire la dégradation d'une solution absorbante mise en oeuvre pour . l'absorption de composés acides contenus dans un effluent gazeux, la solution absorbante comportant des composés aminés en solution aqueuse.
Solution absorbante pour absorber les composés acides d'un effluent gazeux, ladite solution comportant : a) au moins une aminé, b) de l'eau, c) au moins un composé inhibiteur de dégradation pour limiter la dégradation de ladite aminé, le composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale :
Figure imgf000004_0001
dans laquelle le radical R1 représente :
1) un atome d'hydrogène
2) un groupement de formule générale -O-W dans laquelle W est :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement -(R7-O)p-Rδ dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel Rs est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino- terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium,
3) un groupement aminé :
Figure imgf000005_0001
dans lequel Rio et Rn sont choisis indifféremment dans le groupe contenant : • un atome d'hydrogène,
• un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène.
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y ,
4) un groupement de formule -O-W ,
-C-R1
II 5) un groupement O ,
6) un groupement nitrile,
7) un groupement nitro,
chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène,
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y , 4) un groupement de formule -O-W ,
5) un groupement nitrile,
6) un groupement nitro,
x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10.
Dans la solution absorbante selon l'invention, m peut être égal à 0, x peut être égal à 1 et dans ce cas R2 peut être choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium.
La solution peut comporter entre 10% et 80% poids d'aminé, entre 10% et 90% d'eau et entre 5 ppm et 5% poids de composé inhibiteur de dégradation. Le composé inhibiteur de dégradation peut être choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3-dithiodipropionique, l'acide 2,2-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le
2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique.
L'aminé peut être choisie parmi le groupe contenant : la N,N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine, la pipérazine, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la méthyldiéthanolamine, la diisopropanolamine, la diglycolamine un sel de la glycine, un sel de la taurine.
Dans le cas où l'aminé est la monoéthanolamine, le composé inhibiteur de dégradation peut être choisi parmi l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'- dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'- dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
L'invention propose également un procédé pour absorber des composés acides contenus dans un effluent gazeux, dans lequel on met en contact l'effluent gazeux avec une solution aqueuse comportant au moins une aminé, et dans lequel on contrôle la dégradation de ladite aminé en introduisant au moins un composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale :
Figure imgf000007_0001
dans laquelle le radical R1 représente :
1 ) un atome d'hydrogène,
2) un groupement de formule générale -O-W dans laquelle W est :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement -(R7-O)p-Rδ dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel Rs est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino- terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium,
• un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium,
3) un groupement aminé :
Figure imgf000008_0001
dans lequel Rio et Rn sont choisis indifféremment dans le groupe contenant :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1) un atome d'hydrogène. 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y ,
4) un groupement de formule -O-W ,
-C-R1
II
5) un groupement ^
6) un groupement nitrile, 7) un groupement nitro,
chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants :
1 ) un atome d'hydrogène, 2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y ,
4) un groupement de formule -O-W ,
5) un groupement nitrile, 6) un groupement nitro,
x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10.
Dans le procédé selon l'invention, la solution aqueuse peut être mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans l'un des effluents du groupe contenant le gaz naturel, les fumées de combustion, les gaz de synthèse, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie et les fumées d'incinérateur.
On peut ajouter dans la solution aqueuse au moins un composé inhibiteur de dégradation choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide
3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'- dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3- mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraIdéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique.
Pour limiter la dégradation de la monoéthanolamine en solution aqueuse mise en oeuvre pour capter le CO2 des fumées de combustion, on peut ajouter au moins un des composés choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'- thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'- dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'- dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention seront mieux compris et apparaîtront clairement à la lecture de la description faite ci-après.
Afin de réduire la dégradation d'une solution absorbante, les inventeurs ont montré que la dégradation d'une solution absorbante comportant des composés organiques munis d'une fonction aminé en solution aqueuse est sensiblement réduite en présence d'une faible quantité d'agents inhibiteurs de dégradation décrits ci-après.
Les agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention sont des composés organiques soufrés à groupement carboxyle définis par la formule générale :
Figure imgf000010_0001
dans laquelle R1 est choisi dans le groupe contenant :
1) un atome d'hydrogène.
2) un groupement de formule générale -O-W dans laquelle W est :
• un atome d'hydrogène
• un groupement -(R7-O)p-Rδ avec R7 un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, avec p pris de 0 à 10 et de préférence de 0 à 6 (lorsque p est supérieur à 1 , le motif R7-O est répété p fois, le groupement R7 pouvant être identique ou différent d'un motif à l'autre), et avec Rs étant un atome d'hydrogène, ou un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, ou un groupement RΘ-S-Y dans lequel Fte est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et Y est un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino- terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote.
• un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quaternisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote.
3) un groupement aminé : dans lequel Rio et Rn représentent indifféremment :
• un atome d'hydrogène.
• un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.
4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.
Le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants : 1 ) un atome d'hydrogène.
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.
3) un groupement de formule -S-Y dans laquelle Y correspond à la définition précédemment mentionnée.
4) un groupement de formule -O-W dans laquelle W correspond à la définition précédemment mentionnée. — C — ivi
II
5) un groupement O dans lequel R1 a la même définition que précédemment.
6) un groupement nitrile.
7) un groupement nitro.
Chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène.
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.
3) un groupement de formule -S-Y dans laquelle Y correspond à la définition précédemment mentionnée.
4) un groupement de formule -O-W dans laquelle W correspond à la définition précédemment mentionnée. 5) un groupement nitrile.
6) un groupement nitro.
x est compris entre 1 et 5, de préférence entre 1 et 3, une excellente valeur de x étant égale à 1 ou à 2.
n est compris entre 1 et 10, de préférence entre 1 et 4 et de façon plus
—C—
I préférée de 1 et 3. Lorsque n est supérieur à 1 , le motif 4 est répété n fois, les radicaux R3 et R4 pouvant être identiques ou différents d'un motif à l'autre.
m est compris entre 0 et 10, de préférence entre 0 et 4, une excellente valeur de m étant comprise entre 0 et 3. Lorsque m est supérieur à 1 , le motif — c—
I
6 est répété m fois, les radicaux Rs et Rβ pouvant être identiques ou différents d'un motif à l'autre. Lorsque m est égal à 0, alors x est égal à 1 et R2 est un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent, ou un ammonium défini au sens large comme le produit de la protonation ou de la quatemisation d'une molécule contenant au moins un atome d'azote.
Chacun des radicaux R2 à Rβ sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à Rs et R6 de ladite formule générale ne porte pas plus d'un groupement nitrile.
Chacun des radicaux R2 à Rβ sont définis de manière à ce qu'un même atome de carbone, respectivement relié à R3 et R4 ou à Rs et R6 de ladite formule générale ne porte pas plus d'un groupement nitro.
Les solutions absorbantes selon l'invention peuvent être mises en oeuvre pour désacidifier les effluents gazeux suivants : le gaz naturel, les gaz de synthèse, les fumées de combustion, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie, les fumées d'incinérateur. Ces effluents gazeux contiennent un ou plusieurs des composés acides suivants : le CO2, 11H2S, des mercaptans, du COS, du SO2, du NO2, du CS2. Les fumées de combustion sont produites notamment par la combustion d'hydrocarbures, de biogaz, de charbon dans une chaudière ou pour une turbine à gaz de combustion, par exemple dans le but de produire de l'électricité. Ces fumées peuvent comporter entre 50 % et 80 % d'azote, entre 5 % et 20 % de dioxyde de carbone, entre 1 % et 10 % d'oxygène.
La mise en oeuvre d'une solution absorbante pour désacidifier un effluent gazeux est généralement réalisée en effectuant une étape d'absorption suivie d'une étape de régénération. L'étape d'absorption consiste à mettre en contact l'effluent gazeux avec la solution absorbante. Lors du contact, les composés organiques munis d'une fonction aminé de la solution absorbante réagissent avec les composés acides contenus dans Peffluent de manière à obtenir un effluent gazeux appauvri en composés acides et une solution absorbante enrichie en composés acides. L'étape de régénération consiste notamment à chauffer et, éventuellement à détendre, au moins une partie de la solution absorbante enrichie en composés acides afin de libérer les composés acides sous forme gazeuse. La solution absorbante régénérée, c'est-à-dire appauvrie en composés acides est recyclée à l'étape d'absorption. La solution absorbante selon l'invention comporte des composés organiques en solution aqueuse. De manière générale, les composés organiques sont des aminés, c'est-à-dire qu'ils comportent au moins une fonction aminé. Les composés organiques peuvent être en concentration variable par exemple compris entre 10% et 80% poids, de préférence entre 20% et 60% poids, dans la solution aqueuse. La solution absorbante peut contenir entre 10% et 90% d'eau.
Par exemples les composés organiques sont des aminés tels que la N1N,N',N',N"-pentaméthyléthylènetriamine ou la pipérazine. Par exemple la pipérazine est utilisée pour le traitement du gaz naturel et pour la décarbonatation des fumées de combustion. Les composés organiques peuvent également être des alcanolamines telles que la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine (DEA), la méthyldiéthanolamine (MDEA), la diisopropanolamine (DIPA) ou la diglycolamine. De préférence, la MDEA et la DEA sont couramment utilisées pour la désacidification du gaz naturel. La MEA est plus particulièrement utilisée pour la décarbonatation des fumées de combustion.
Les composés organiques peuvent également être des sels d'acides aminés tels que les sels de la glycine ou de la taurine qui sont notamment mise en oeuvre pour le captage du CO2 dans les fumées de combustion.
En outre, la solution absorbante selon l'invention peut contenir des composés qui absorbent physiquement les composés acides. Par exemple la solution absorbante peut comporter entre 5% et 50% poids de composés absorbants à caractère physique tel que du méthanol, du sulfolane, de la N-formyl morpholine.
Parmi l'ensemble des molécules correspondant à la formule générale décrite ci-dessus, on utilise de préférence les agents inhibiteurs de dégradation suivants : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique (en particulier le 2,2'-thiodiacétate de sodium), l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique (en particulier le 3,3'-thiodipropionate de sodium), l'acide 4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique (en particulier le 3,3'-dithiodipropionate de sodium), l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique (en particulier le 2,2'-dithiodiacétate de sodium), l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique (en particulier le sel de sodium, de potassium ou d'ammonium de l'acide thioglycolique), l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique (en particulier le méthylthioacétate de sodium), l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique (en particulier le thiolactate de sodium), la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N- (méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique. Parmi les composés inhibiteurs de la liste précédente, on utilise en particulier l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium et le 2,2'-dithiodiacétate de sodium. L'acide 3,3'- dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'- dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique sont également d'excellents inhibiteurs de dégradation d'une aminé en solution aqueuse. Les agents inhibiteurs de dégradation listés au paragraphe précédent sont particulièrement bien adaptés à la prévention de la dégradation d'aminé en solution aqueuse mise en oeuvre dans un procédé de captage du CO2 contenu dans des fumées de combustion.
Pour limiter la dégradation d'une solution absorbante composée d'alcanolamines, en particulier la monoéthanolamine (MEA), en solution aqueuse pour capter le CO2 des fumées de combustion, on peut utiliser de préférence l'un des composés suivants : l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium et le 2,2'-dithiodiacétate de sodium. L'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique sont également d'excellents inhibiteurs de dégradation de la MEA en solution aqueuse mise en oeuvre pour la décarbonatation des fumées de combustion.
La solution absorbante selon l'invention comporte une quantité d'agents inhibiteurs de dégradation définis par la formule générale décrite ci-dessus. La solution absorbante peut comporter un ou plusieurs agents inhibiteurs de dégradation différents correspondant à ladite formule générale. De plus, dans la solution absorbante, les agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention peuvent être associés à d'autres composés inhibiteurs de dégradation de familles chimiques différentes. Selon l'invention, la solution absorbante comporte entre 5 ppm et 5% poids d'agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention, de préférence de 50 ppm à 2% poids, et une excellente teneur en agents inhibiteurs de dégradation dans la solution étant comprise entre 100 ppm et 1% poids.
Les exemples présentés ci-après permettent de comparer et d'illustrer les performances des agents inhibiteurs de dégradation selon l'invention, en terme de réduction de la dégradation des aminés en solution aqueuse. Les essais de dégradation d'une aminé en solution aqueuse sont effectués selon le mode opératoire suivant.
100ml de solution d'aminé 30% poids dans l'eau désionisée sont placés dans un réacteur en verre surmonté d'un condenseur pour éviter l'évaporation de l'eau. Selon les essais, on fait varier l'inhibiteur de dégradation incorporé dans la solution aqueuse d'aminé. Le réacteur est chauffé à 800C dans un bloc chauffant électrique. La solution est agitée à 1200 tours par minute par un barreau aimanté. La présence de contre-pales empêche la formation d'un vortex. 7NI/h d'air atmosphérique, c'est-à-dire de l'air ambiant non purifié, sont mis en contact avec la solution à l'aide d'un tube plongeant pendant 7 jours à pression atmosphérique. Une analyse par chromatographie ionique de la solution ainsi dégradée est alors réalisée. La méthode analytique utilise une colonne échangeuse d'anions, un éluant à la potasse et une détection conductimétrique. Cette analyse permet de quantifier les ions acétate, oxalate et formiate qui sont les espèces généralement suivies par l'homme de l'art car elles témoignent du taux de dégradation de l'aminé. Les teneurs en ppm de ces différents anions sont données dans le tableau ci-dessous dans le cas d'une solution aqueuse de monoéthanolamine (MEA) 30% poids sans inhibiteur de dégradation, avec 1 % poids d'un inhibiteur de dégradation classique (l'hydroquinone) et avec différentes teneurs en inhibiteurs de dégradation selon l'invention : l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium et le 3,3'-dithiodipropionate de sodium.
Figure imgf000018_0001
ND : valeur non déterminée car inférieure à la limite de détection de la méthode d'analyse pour une dilution donnée de l'échantillon analysé.
Cet exemple comparatif montre que l'utilisation d'un inhibiteur de dégradation, l'hydroquinone, aggrave la dégradation de la MEA alors que l'utilisation d'un inhibiteur de dégradation selon l'invention permet de limiter fortement la MEA dans les conditions de l'exemple.

Claims

REVENDICATIONS
1) Solution absorbante pour absorber les composés acides d'un effluent gazeux, ladite solution comportant : a) au moins une aminé, b) de l'eau, c) au moins un composé inhibiteur de dégradation pour limiter la dégradation de ladite aminé, le composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale :
Figure imgf000019_0001
dans laquelle le radical R1 représente :
1) un atome d'hydrogène
2) un groupement de formule générale -O-W dans laquelle W est :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement -(R7-O)p-Rs dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel Re est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel Rθ est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino- terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium, • un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium,
/Rio
— N \R
3) un groupement aminé : 11 dans lequel Rio et Rn sont choisis indifféremment dans le groupe contenant :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène.
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y , 4) un groupement de formule -O-W ,
-C-R1
II
5) un groupement O ,
6) un groupement nitrile,
7) un groupement nitro,
chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène,
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y , 4) un groupement de formule -O-W ,
5) un groupement nitrile,
6) un groupement nitro, x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre O et 10.
2) Solution absorbante selon la revendication 1 , dans laquelle m est égal à 0, dans laquelle x est égal à 1 et dans laquelle R2 est choisi parmi le groupe contenant un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium.
3) Solution absorbante selon l'une des revendications précédente, dans laquelle la solution comporte entre 10% et 80% poids d'aminé, entre 10% et 90% d'eau et entre 5 ppm et 5% poids de composé inhibiteur de dégradation.
4) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle le composé inhibiteur de dégradation est choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-thiodiacétique, l'acide
3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-thiodipropionique, l'acide
4,4'-dithiodibutyrique, l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide
3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique, l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la
3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le
2,2'-thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le
2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique.
5) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'aminé est choisie parmi le groupe contenant : la N,N,NI INI,N"-pentaméthyléthylènetriamine, la pipérazine, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la méthyldiéthanolamine, la diisopropanolamine, la diglycolamine un sel de la glycine, un sel de la taurine.
6) Solution absorbante selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle l'aminé est la monoéthanolamine et dans laquelle le composé inhibiteur de dégradation est choisi parmi l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'-thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'- dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'- dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
7) Procédé pour absorber des composés acides contenus dans un effluent gazeux, dans lequel on met en contact l'effluent gazeux avec une solution aqueuse comportant au moins une aminé, et dans lequel on contrôle la dégradation de ladite aminé en introduisant au moins un composé inhibiteur de dégradation ayant pour formule générale :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle le radical R1 représente :
1) un atome d'hydrogène,
2) un groupement de formule générale -O-W dans laquelle W est :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement -(R7-O)p-Rδ dans lequel R7 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, dans lequel p est compris entre 0 et 10 et dans lequel Re est choisi parmi un atome d'hydrogène, un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, et un groupement R9-S-Y dans lequel R9 est un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone et Y est choisi parmi un atome d'hydrogène, un élément alcalin, un élément alcalino- terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent et un ammonium,
• un élément alcalin, un élément alcalino-terreux, un métal monovalent, un métal divalent, un métal trivalent ou un ammonium,
3) un groupement aminé :
Figure imgf000023_0001
dans lequel Rio et Rn sont choisis indifféremment dans le groupe contenant :
• un atome d'hydrogène,
• un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
4) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
le radical R2 est choisi parmi les éléments suivants :
1) un atome d'hydrogène.
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone,
3) un groupement de formule -S-Y , 4) un groupement de formule -O-W ,
-C-R1
II
5) un groupement °
6) un groupement nitrile,
7) un groupement nitro,
chacun des radicaux R3, R4, R5 et R6 est choisi indifféremment parmi les éléments suivants :
1 ) un atome d'hydrogène,
2) un groupement hydrocarboné renfermant 1 à 20 atomes de carbone, 3) un groupement de formule -S-Y ,
4) un groupement de formule -O-W ,
5) un groupement nitrile,
6) un groupement nitro,
x étant compris entre 1 et 5, n étant compris entre 1 et 10, m étant compris entre 0 et 10.
8) Procédé selon la revendication 7, dans lequel la solution aqueuse est mise en oeuvre pour absorber des composés acides contenus dans l'un des effluents du groupe contenant le gaz naturel, les fumées de combustion, les gaz de synthèse, les gaz de raffinerie, les gaz obtenus en queue du procédé Claus, les gaz de fermentation de biomasse, les gaz de cimenterie et les fumées d'incinérateur.
9) Procédé selon l'une des revendications 7 et 8, dans lequel on ajoute dans la solution aqueuse au moins un composé inhibiteur de dégradation choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'- thiodiacétique, l'acide 3,3'-thiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'- thiodipropionique, l'acide 4,4'-dithiodibutyrique) l'acide 3,3'-dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide 2,2'-dithiodiacétique, un sel. de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique, un sel de l'acide thioglycolique,
"l'acide méthylthioacétique, un sel de l'acide méthylthioacétique, l'acide thiolactique, un sel de l'acide thiolactique, la 3-mercapto-2-butanone, l'(éthylthio)acétone, la 3-méthylthio-2-butanone, le N-(méthyl)mercaptoacétamide, le 2,2 -thiobisacétamide, le 2-thioglycéraldéhyde, le 3-
(méthylthio)propionaldéhyde, le thioglycolate de méthyle, le thioglycolate d'éthyle, le mercaptoacétate d'isopropyle, le (méthylthio)acétate de méthyle, le (méthylthio)acétate d'éthyle, le 2-mercaptopropionate d'éthyle, 2,2'-thiodiacétate de diéthyle, le dithiodiglycolate de dibutyle, le 3-mercaptopropionate de butyle et l'acide mercaptosuccinique.
10) Procédé selon la revendication 7, dans lequel pour limiter la dégradation de la monoéthanolamine en solution aqueuse mise en oeuvre pour capter le CO2 des fumées de combustion, on ajoute au moins un composé inhibiteur de dégradation choisi parmi le groupe contenant : l'acide 2,2'-thiodiacétique, le 2,2'- thiodiacétate de sodium, l'acide 3,3'-thiodipropionique, le 3,3'-thiodipropionate de sodium, le 3,3'-dithiodipropionate de sodium, le 2,2'-dithiodiacétate de sodium, l'acide 3,3 -dithiodipropionique, un sel de l'acide 3,3'-dithiodipropionique, l'acide
2,2'-dithiodiacétique, un sel de l'acide 2,2'-dithiodiacétique, l'acide thioglycolique et un sel de l'acide thioglycolique.
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