FR2918564A1

FR2918564A1 - Use of lipophilic extract of Odontella aurita as cosmetic agent for restructuring or avoiding destructuration of skin and to improve elasticity and tonicity of the skin and/or regeneration of the skin after e.g. dermabrasion

Info

Publication number: FR2918564A1
Application number: FR0705102A
Authority: FR
Inventors: Gerard Redziniak; Delphine Donguy
Original assignee: PACIFIC CREATION SOC PAR ACTIO
Current assignee: PACIFIC CREATION SOC PAR ACTIO
Priority date: 2007-07-13
Filing date: 2007-07-13
Publication date: 2009-01-16
Anticipated expiration: 2027-07-13
Also published as: KR20090007235A; CN101357113B; CN101357113A; JP2009029806A; FR2918564B1; KR101502475B1

Abstract

Use of lipophilic extract of Odontella aurita(I) as cosmetic agent for restructuring or avoiding destructuration of skin, is claimed. An independent claim is included for a cosmetic or dermatological composition comprising (I) and a transdermic vector of nano-colloid type vehicle. ACTIVITY : Dermatological. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

La présente invention concerne l'utilisation, dans une compositionThe present invention relates to the use in a composition

cosmétique, d'au moins un extrait lipophile d'Odontella Aurita, en tant qu'agent restructurant de la peau, notamment en tant qu'agent anti-vieillissement. La peau est un ensemble de cellules regroupées sous forme d'un tissu résistant et souple, recouvrant la totalité du corps. Elle a pour fonction principale d'établir une barrière de protection contre les atteintes de l'environnement tout en permettant certains échanges entre le milieu intérieur et le milieu extérieur. Elle est le siège de nombreux processus métaboliques qui sont modulés par les conditions physiologiques de l'organisme et les conditions de l'environnement. La peau est formée de deux couches jointes l'épiderme et le derme, auxquelles on peut associer les tissus sous-cutanés. cosmetic, of at least one lipophilic extract of Odontella Aurita, as a restructuring agent of the skin, especially as an anti-aging agent. The skin is a set of cells grouped in the form of a resistant and flexible fabric, covering the entire body. Its main function is to establish a protective barrier against environmental damage while allowing certain exchanges between the indoor and outdoor environments. It is home to many metabolic processes that are modulated by the physiological conditions of the body and the conditions of the environment. The skin is formed of two layers joined the epidermis and the dermis, to which one can associate the subcutaneous tissues.

L'épiderme, dont le principal rôle est la protection du corps, constitue la couche la plus superficielle de la peau et assure l'imperméabilité de la peau et sa résistance. Il se renouvelle toutes les quatre semaines environ. Différents types cellulaires coexistent dans l'épiderme et les kératinocytes y sont largement majoritaires (90 %). The epidermis, whose main role is the protection of the body, is the most superficial layer of the skin and ensures the impermeability of the skin and its resistance. It is renewed every four weeks or so. Different cell types coexist in the epidermis and keratinocytes are largely in the majority (90%).

Leur activité caractéristique est la synthèse des kératines qui représentent 95 % des protéines totales de l'épiderme. Les kératines, protéines fibreuses et insolubles dans l'eau, entrent dans la constitution de la couche cornée de l'épiderme qui protège la peau contre les agressions extérieures, comme la chaleur, le froid, la déshydratation, etc.... L'épiderme est relié au derme par une zone appelée jonction dermo-épidermique ou membrane basale épidermique. Cette structure assure l'adhérence du derme à l'épiderme et joue le rôle de support mécanique responsable, en partie, de la tonicité de la peau. Elle comporte à la fois les kératinocytes basaux et les fibroblastes dermiques et elle contient un taux important de collagène de type IV qui fait partie des plaques d'ancrage reliant la membrane basale à des plaques d'ancrage présentes dans le derme papillaire. Le derme, la couche interne de la peau, est un tissu conjonctif fibro-élastique composé de cellules, les fibroblastes, dispersées dans un milieu complexe appelé matrice extracellulaire. Cette matrice est constituée de fibres de collagène et d'élastine, de glycoprotéines que sont la fibronectine et la laminine et de protéoglcanes, formés d'une protéine centrale à laquelle s'ajoutent des glycosaminoglycanes ou GAGs. La nature et la quantité de ces divers composants régissent les propriétés mécaniques de la peau et sont à l'origine des modifications physiopathologiques les plus visibles du relief cutané que l'on peut observer au cours du vieillissement. Les fibres donnent à la peau solidité, résistance, élasticité et tonicité. Les glycoprotéines et protéoglycanes apportent le volume et participent à l'hydratation. Their characteristic activity is the synthesis of keratins which represent 95% of the total proteins of the epidermis. Keratin, a fibrous and water-insoluble protein, forms part of the stratum corneum of the epidermis, which protects the skin against external aggressions, such as heat, cold, dehydration, etc. epidermis is connected to the dermis by an area called dermal-epidermal junction or epidermal basement membrane. This structure ensures the adhesion of the dermis to the epidermis and plays the role of mechanical support responsible, in part, for the tone of the skin. It contains both basal and dermal fibroblasts and contains a high level of type IV collagen that is part of the anchor plates connecting the basement membrane to anchor plates present in the papillary dermis. The dermis, the inner layer of the skin, is a fibro-elastic connective tissue composed of cells, the fibroblasts, dispersed in a complex medium called extracellular matrix. This matrix consists of collagen and elastin fibers, glycoproteins fibronectin and laminin and proteoglycans, formed of a central protein to which are added glycosaminoglycans or GAGs. The nature and quantity of these various components regulate the mechanical properties of the skin and are at the origin of the most visible pathophysiological changes in the cutaneous relief that can be observed during aging. The fibers give the skin strength, strength, elasticity and tone. Glycoproteins and proteoglycans bring volume and participate in hydration.

Les collagènes, en particulier les collagènes fibrillaires I et III, protéines composant 75 % du derme, représentent le réseau fibreux du derme. Ils possèdent un rôle mécanique en assurant en grande partie le soutien et l'élasticité de la peau. Leur arrangement spatial particulier confère une certaine rigidité à la structure du derme, contribuant ainsi à la fonction mécanique de celle-ci. Ils ont leur origine dans le pro-collagène, précurseur synthétisé par les fibroblastes. Les protéoglycanes, dispersées entre les fibres du tissu conjonctif dermique, assurent en grande partie la tonicité de la peau. En fait, leur structure (glycosaminoglycanes et polymères formés de longues chaînes de polysaccharides) confèrent aux protéoglycanes des charges négatives permettant de piéger les ions, l'eau et divers métabolites, contribuant ainsi principalement à l'hydratation de la peau et à la résistance aux forces de pression et d'étirement. En vieillissant, la peau se ride, se relâche, est moins hydratée et se répare plus difficilement. Ces signes cliniques qui affectent l'apparence ou causent des pathologies cutanées résultent de la superposition d'un processus extrinsèque, essentiellement dû à l'action des UV et à l'agression de facteurs environnementaux comme la pollution, et d'un processus intrinsèque correspondant au vieillissement chronologique qui démarre dès l'âge de 20 ans. Collagens, particularly fibrillar collagens I and III, 75% of the dermal proteins, represent the fibrous network of the dermis. They have a mechanical role in ensuring largely the support and elasticity of the skin. Their particular spatial arrangement confers a certain rigidity on the structure of the dermis, thus contributing to the mechanical function of the latter. They have their origin in pro-collagen, a precursor synthesized by fibroblasts. The proteoglycans, dispersed between the fibers of the dermal connective tissue, largely ensure the tone of the skin. In fact, their structure (glycosaminoglycans and polymers formed by long chains of polysaccharides) give proteoglycans negative charges to trap ions, water and various metabolites, thus contributing mainly to the hydration of the skin and the resistance to pressure and stretching forces. As you age, the skin wrinkles, relaxes, is less hydrated and repairs more easily. These clinical signs that affect the appearance or cause skin pathologies result from the superposition of an extrinsic process, mainly due to the action of UV and the aggression of environmental factors such as pollution, and a corresponding intrinsic process chronological aging which starts at the age of 20 years.

Le vieillissement affecte d'abord l'épiderme. Le pouvoir de division des kératinocytes dans sa couche basale diminue et le temps de renouvellement de la couche cornée superficielle se rallonge. Cette diminution du pouvoir de division des cellules épidermiques se traduit également par la chute d'une famille d'enzymes (les SIR2) impliquée dans la longévité des cellules et en particulier l'enzyme SIRT1. La maturation de ces cellules est imparfaite et la kératinisation n'aboutit plus à créer une couche cornée régulière et homogène, ce qui se traduit par la diminution de l'épaisseur de l'épiderme, son dessèchement et son aspect rêche. On note dans le même temps une désorganisation de la partie profonde de la peau. En effet, le derme qui assure à la fois les fonctions fondamentales de cohésion et de nutrition de la peau est la cible principale d'endommagement cutané. En vieillissant, les fibroblastes, à l'origine des substances constitutives du derme, disparaissent ou se transforment en fibrocytes. En conséquence, on assiste à la réduction du taux de la fibronectine (1). La fibronectine joue un grand rôle dans l'adhésion et la fonction cellulaire ainsi qu'à la diminution du nombre et de la qualité des fibres élastiques. La diminution de la quantité de collagène (1 % par an) (2), des glycosamino-glycanes (3) et de TIMP1, le principal inhibiteur des métalloprotéinases responsables des dégradations dermiques (4), explique la perte d'élasticité du derme et la diminution de l'épaisseur de la peau. La perte de souplesse des liens unissant les cellules dermiques entre elles est à l'origine des différentes plaies et déchirures observables chez les personnes âgées. Ceci explique également l'apparition de poches sous les yeux et de rides cutanées ainsi que l'accentuation des lésions du derme lors de traumatismes minimes. Le prolongement de la durée de vie associé à un désir de conserver une apparence jeune a stimulé la recherche dans la compréhension des changements de structure de la peau lors du vieillissement. En fait, les premiers responsables de notre apparence, en ce qui concerne rides et ridules, sont les tissus structurants de la peau qui sont les tissus conjonctif, cornéen et fibroblastique. Parmi leurs constituants, les collagènes, les élastines et les kératines jouent tous un rôle essentiel dans les modifications morphologiques de la peau. C'est en partie sur eux qu'agissent les produits cosmétiques à visée anti-age. En effet, il existe sur le marché une multitude de programmes et traitements "lifting" du visage visant à réduire les rides et améliorer l'élasticité de la peau. Ceux-ci agissent la plupart du temps à la surface de la peau ou uniquement sur l'une des protéines cible mentionnées plus haut et leurs effets sont provisoires et partiellement satisfaisants. De plus, nombre de composés appliqués ne sont pas dénués de toute toxicité, et leur application chronique peut faire apparaître des troubles cutanés tels que l'irritation. Leur procédé d'obtention fait souvent appel à des synthèses chimiques ou des extractions à partir des substances naturelles qui sont à la fois longues et coûteuses. C'est pourquoi, il subsiste toujours le besoin de composés ou compositions ne présentant pas les inconvénients ci-dessus, c'est-à-dire notamment non toxiques, faciles à obtenir, et qui ont une action sur plusieurs cibles protéiques simultanément. De façon surprenante, la demanderesse a mis en évidence qu'un extrait lipophile d'Odontella Aurita permettait d'agir simultanément sur plusieurs de ces cibles, aussi bien du derme que de l'épiderme, et par conséquent d'agir à plusieurs niveaux simultanément. Un tel extrait présente de plus l'avantage de pouvoir être isolé facilement et d'être facile à mettre en oeuvre. En outre, de par sa nature, lipophile et riche en stérols particuliers, un tel extrait présente une toxicité très faible, voire nulle vis-à-vis de l'organisme. Des extraits lipidiques d'Odontella Aurita sont connus (CTFA 12540) et décrits dans le document FR 2 795 958, pour leur utilisation dans le domaine de la lutte contre l'adiposité. La présente invention concerne donc l'utilisation cosmétique d'au moins un extrait lipophile d'Odontella Aurita, comme agent restructurant de la peau ou évitant sa desctructuration. L'invention concerne particulièrement l'utilisation cosmétique d'un extrait lipophile d'Odontella Aurita, dans une composition, comme agent de lutte contre le vieillissement intrinsèque ou extrinsèque de la peau, et notamment pour améliorer l'élasticité et ou la tonicité de la peau et/ou pour prévenir, diminuer et/ou supprimer l'apparition des rides ou ridules de la peau. Aging affects the epidermis first. The dividing power of the keratinocytes in its basal layer decreases and the renewal time of the superficial horny layer is extended. This decrease in the dividing power of the epidermal cells also results in the fall of a family of enzymes (SIR2) involved in the longevity of the cells and in particular the enzyme SIRT1. The maturation of these cells is imperfect and the keratinization no longer results in creating a regular and homogeneous stratum corneum, which results in the decrease of the thickness of the epidermis, its drying and its coarse appearance. At the same time, there is disorganization of the deep part of the skin. Indeed, the dermis that provides both the basic functions of cohesion and nutrition of the skin is the main target of skin damage. As they age, fibroblasts, which are the constituent substances of the dermis, disappear or become fibrocytes. As a result, there is a reduction in the level of fibronectin (1). Fibronectin plays a major role in adhesion and cellular function as well as in reducing the number and quality of elastic fibers. The decrease in the amount of collagen (1% per year) (2), glycosaminoglycans (3) and TIMP1, the main inhibitor of metalloproteinases responsible for dermal degradation (4), explains the loss of elasticity of the dermis and the decrease in the thickness of the skin. The loss of flexibility of the links uniting the dermal cells together is at the origin of the different wounds and tears observed in the elderly. This also explains the appearance of bags under the eyes and skin wrinkles and the accentuation of dermal lesions during minimal trauma. The prolonged life span associated with a desire to maintain a youthful appearance has stimulated research into the understanding of skin structure changes as we age. In fact, the primary responsible for our appearance, with regard to wrinkles and fine lines, are the structuring tissues of the skin which are the connective tissues, corneal and fibroblastic. Among their constituents, collagens, elastins and keratins all play an essential role in the morphological changes of the skin. It is partly on them that anti-aging cosmetic products act. Indeed, there exists on the market a multitude of programs and treatments "facelift" of the face to reduce wrinkles and improve the elasticity of the skin. These act mostly on the surface of the skin or only on one of the target proteins mentioned above and their effects are provisional and partially satisfactory. In addition, many of the applied compounds are not devoid of any toxicity, and their chronic application may reveal skin disorders such as irritation. Their process of obtaining often makes use of chemical syntheses or extractions from the natural substances which are both long and expensive. Therefore, there is still the need for compounds or compositions not having the above disadvantages, that is to say particularly non-toxic, easy to obtain, and which have an action on several protein targets simultaneously. Surprisingly, the Applicant has demonstrated that a lipophilic extract of Odontella Aurita allowed to act simultaneously on several of these targets, as well of the dermis as of the epidermis, and consequently to act at several levels simultaneously . Such an extract has the further advantage of being easily isolated and easy to implement. In addition, by its nature, lipophilic and rich in particular sterols, such an extract has a very low toxicity, or even zero vis-à-vis the body. Lipid extracts of Odontella Aurita are known (CTFA 12540) and described in document FR 2 795 958, for their use in the field of the fight against adiposity. The present invention therefore relates to the cosmetic use of at least one lipophilic extract of Odontella Aurita, as a restructuring agent of the skin or avoiding its destructuration. The invention particularly relates to the cosmetic use of a lipophilic extract of Odontella Aurita, in a composition, as an agent for combating the intrinsic or extrinsic aging of the skin, and in particular for improving the elasticity and / or tone of the skin. skin and / or to prevent, reduce and / or suppress the appearance of wrinkles or fine lines of the skin.

Selon un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation d'un extrait lipophile d'Odontella Aurita pour régénérer ou améliorer la régénération de la peau après dermabrasion, peeling chimique ou re-surfaçage laser. Plus précisément, l'invention concerne l'utilisation de l'extrait lipophile d'Odontella Aurita pour améliorer et/ou stimuler la synthèse de pro-collagène, de la fibronectine, des glycosaminoglycanes et/ou de la SIRT1. Par ailleurs, l'invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique comportant un extrait lipophile d'Odontella Aurita et un véhicule vecteur transdermique. Le véhicule vecteur transdermique est du type nano-colloïde ou nanoparticule, de préférence du type nano-colloïde. Parmi les vecteurs transdermiques de type nano-colloïde, on peut citer par exemple les nana-émulsions, les liposomes ou les cyclodextrines. Enfin, la présente invention concerne également un procédé cosmétique pour le soin et/ou le traitement et/ou la prévention du vieillissement cutané ou de destructuration de la peau, dans lequel on applique sur la peau une composition cosmétique comportant au moins un extrait lipidique d'Odontella Aurita et un véhicule cosmétiquement acceptable. De préférence, l'extrait lipophile d'Odontella Aurita est présent au sein du véhicule sous forme de nano-colloïde. Comme cela apparaîtra dans la description détaillée, et, notamment dans les exemples qui suivront, l'utilisation des compositions cosmétiques comportant un extrait lipophile d'Odontella Aurita ou d'un tel extrait a permis de stimuler la structure épidermique de la peau humaine, ceci se traduisant par une augmentation du nombre d'assises cellulaires vivantes dans des expiants traités ainsi qu'une augmentation de l'épaisseur de l'épiderme. Par ailleurs, dans des tests spécifiques mesurant l'index mitotique, ou encore l'expression des GAGs, de la fibronectine ou des sirtuines, l'utilisation d'un extrait lipophile selon la demande, mène à des résultats positifs, à savoir un index mitotique augmenté par rapport au témoin, ou une action dans le derme papillaire, surtout dans une bande située le long de la jonction dermo-épidermique, et une augmentation des GAGs dans les fibroblastes, ainsi qu'une forte densité de tests SIRT1 et fibronectine dans des coupes de biopsies de peaux traitées. Ceci traduit une potentielle restructuration de l'épiderme et du derme sous l'action de l'extrait lipophile d'Odontella Aurita. Selon l'invention, on peut utiliser tout extrait lipophile d'Odontella Aurita qui est une cyanobactérie, microalgue ou plancton. Le plancton récolté est traité de façon usuelle pour obtenir un extrait lipophile. Ces extraits lipophiles d'Odontella Aurita peuvent être obtenus par exemple par des méthodes d'extraction classique via des solvants organiques comme l'hexane, ou le dichlorométhane. Toutefois, toute méthode permettant l'extraction de la phase lipidique d' Odontella Aurita ou toute méthode d'extraction d'extrait lipophile de ce plancton sont utilisables. Ainsi, le brevet FR 2 795 958 décrit une méthode d'extraction à l'aide d'un fluide supercritique, comme le dioxyde de carbone. Enfin, l'huile d'Odontella Aurita est disponible sur le marché auprès de la société Codif. According to another aspect, the invention relates to the use of a lipophilic extract of Odontella Aurita to regenerate or improve the regeneration of the skin after dermabrasion, chemical peels or laser re-surfacing. More specifically, the invention relates to the use of the Odontella Aurita lipophilic extract for improving and / or stimulating the synthesis of pro-collagen, fibronectin, glycosaminoglycans and / or SIRT1. Furthermore, the invention relates to a cosmetic or dermatological composition comprising a lipophilic extract of Odontella Aurita and a transdermal vehicle vector. The transdermal vector vehicle is of the nano-colloid or nanoparticle type, preferably of the nano-colloid type. Among the nano-colloid transdermal vectors include, for example, nana-emulsions, liposomes or cyclodextrins. Finally, the present invention also relates to a cosmetic process for the care and / or the treatment and / or the prevention of skin aging or skin destructuration, in which a cosmetic composition comprising at least one lipidic extract is applied to the skin. Odontella Aurita and a cosmetically acceptable vehicle. Preferably, the lipophilic extract of Odontella Aurita is present in the vehicle in the form of a nano-colloid. As will appear in the detailed description, and in particular in the examples which will follow, the use of the cosmetic compositions comprising a lipophilic extract of Odontella Aurita or of such an extract has made it possible to stimulate the epidermal structure of human skin, this resulting in an increase in the number of living cell bases in treated expants as well as an increase in the thickness of the epidermis. Furthermore, in specific tests measuring the mitotic index, or the expression of GAGs, fibronectin or sirtuins, the use of a lipophilic extract according to the demand, leads to positive results, namely an index increased mitotic compared to control, or action in the papillary dermis, especially in a band located along the dermal-epidermal junction, and increased GAGs in fibroblasts, as well as a high density of SIRT1 and fibronectin tests in sections of biopsies of treated skin. This reflects a potential restructuring of the epidermis and dermis under the action of Odontella Aurita lipophilic extract. According to the invention, it is possible to use any lipophilic extract of Odontella Aurita which is a cyanobacterium, microalga or plankton. The harvested plankton is processed in the usual manner to obtain a lipophilic extract. These lipophilic extracts of Odontella Aurita can be obtained for example by conventional extraction methods via organic solvents such as hexane or dichloromethane. However, any method allowing the extraction of the lipid phase of Odontella Aurita or any method of extraction of lipophilic extract of this plankton can be used. Thus, patent FR 2 795 958 describes a method of extraction using a supercritical fluid, such as carbon dioxide. Finally, Odontella Aurita oil is available on the market from Codif.

Ces extraits lipidiques sont lipophiles. D'autres extraits lipophiles, dans toute huile, huile de silicone ou autres substances lipophiles cosmétiquement acceptables, conviennent selon l'invention. L'extrait lipophile d'Odontella Aurita est présent, dans les compositions utilisées pour la mise en oeuvre de la présente invention en une quantité comprise entre 0,001% et 50% en poids de préférence entre 0,5 % et 20% en poids. De façon particulièrement préférée entre 0,1% et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Par véhicule vecteur transdermique selon l'invention, on entend tout véhicule capable de faire pénétrer l'extrait dans la peau. De tels véhicules sont notamment des nano-colloïdes. Par nano-colloïde, on entend toute forme nano dimensionnée, monodisperse, de dimension inférieure à environ 200 nm, non solide. Le plus souvent, il s'agit d'une émulsion à base de surfactants. Parmi les nano-colloïdes, figurent usuellement les nano-émulsions (monocouche de surfactant), mais peuvent aussi figurer les liposomes de petite taille (au moins une bicouche de surfactant du type phospholipides naturels) ou des molécules-cages comme des a-, p- ou y-cyclodextrines qui forment des complexes d'inclusion. These lipid extracts are lipophilic. Other lipophilic extracts, in any oil, silicone oil or other cosmetically acceptable lipophilic substances, are suitable according to the invention. The lipophilic extract of Odontella Aurita is present in the compositions used for the practice of the present invention in an amount of between 0.001% and 50% by weight, preferably between 0.5% and 20% by weight. Particularly preferably between 0.1% and 10% by weight relative to the total weight of the composition. Transdermal vehicle vector according to the invention means any vehicle capable of penetrating the extract into the skin. Such vehicles are especially nano-colloids. Nano-colloid means any nano-dimensioned, monodisperse shape, of size less than about 200 nm, non-solid. Most often, it is an emulsion based on surfactants. Among the nano-colloids, nanoemulsions (monolayer of surfactant) are usually present, but may also be small liposomes (at least one natural phospholipid-type surfactant bilayer) or caged molecules such as α-, p- or γ-cyclodextrins which form inclusion complexes.

Les compositions cosmétiques utilisées selon l'invention sont destinées à un usage topique, et peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour ce type d'application et notamment sous forme de d'émulsions huile dans eau H/E, eau dans huile E/H, émulsion triple huile dans eau dans huile H/E/H, ou eau dans huile dans eau E/H/E, de gels aqueux, de solutions aqueuses, hydroalcooliques, ou huileuses. Ainsi, le vecteur transdermique peut comporter une émulsion E/H, HIE, E/H/E, H/E/H, un gel ou un liquide lipophile. Elles peuvent être plus ou moins fluides et se présenter sous la forme d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'une biphase. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick, ou encore sous forme d'aérosol. Les compositions utilisées dans le cadre de la présente invention contiennent, outre l'extrait lipophile d'Odontella Aurita, un ou plusieurs excipients qui peuvent être choisis parmi des composés présentant une bonne compatibilité avec les actifs présents dans la formule. Il s'agit par exemple des polymères hydrosolubles de `type polymère naturel, tels les polysaccharides (gomme xanthane, gomme de caroube, peptine...) ou polypeptides, des dérivés cellulosiques type méthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl-méthylcellulose ou encore des polymères synthétiques, poloxamères, carbomères, gélifiants du type polyvinylacrylate (PVA) ou polyvinylpyrrolidone (PVP). Enfin, les compositions de la présente invention peuvent contenir également divers autres excipients de type cosolvant comme l'éthanol, le glycérol, l'alcool benzylique, des humectants, par exemple au glycérol, des agents facilitant la diffusion, par exemple l'urée, ou encore des conservateurs anti-bactériens, par exemple p-hydroxybenzoate de méthyle à 0,15%. Elles peuvent également contenir des agents tensioactifs, des agents stabilisants, des émulsifiants, des épaississants, d'autres principes actifs conduisant à un effet complémentaire ou éventuellement synergique, des oligo-éléments, des huiles essentielles, des parfums, des colorants, du collagène, des filtres chimiques ou minéraux, des agents hydratants ou des eaux thermales. The cosmetic compositions used according to the invention are intended for topical use, and may be in any of the galenical forms conventionally used for this type of application and especially in the form of oil-in-water O / W emulsions, water in oil W / O, triple oil in water emulsion in O / W / H oil, or water in oil in W / O / W water, aqueous gels, aqueous, hydroalcoholic, or oily solutions. Thus, the transdermal vector may comprise an emulsion W / O, HIE, E / H / E, O / W / H, a gel or a lipophilic liquid. They can be more or less fluid and be in the form of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse or a biphase. They may also be in solid form, for example in the form of a stick, or in the form of an aerosol. The compositions used in the context of the present invention contain, in addition to the lipophilic extract of Odontella Aurita, one or more excipients which may be chosen from compounds having a good compatibility with the active ingredients present in the formula. They are, for example, water-soluble polymers of the natural polymer type, such as polysaccharides (xanthan gum, locust bean gum, peptin, etc.) or polypeptides, cellulose derivatives such as methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl-methylcellulose or synthetic polymers. , poloxamers, carbomers, polyvinylacrylate (PVA) or polyvinylpyrrolidone (PVP) type gelling agents. Finally, the compositions of the present invention may also contain various other cosolvent type excipients such as ethanol, glycerol, benzyl alcohol, humectants, for example glycerol, diffusion-promoting agents, for example urea, or else anti-bacterial preservatives, for example 0.15% methyl p-hydroxybenzoate. They may also contain surfactants, stabilizing agents, emulsifiers, thickeners, other active ingredients leading to a complementary or possibly synergistic effect, trace elements, essential oils, perfumes, dyes, collagen, chemical or mineral filters, moisturizers or thermal waters.

L'extrait d'Odontella Aurita peut-être combiné avec au moins un autre principe actif, par exemple un agent hydratant. Le procédé de l'invention est mis en oeuvre de façon usuelle, par application topique des compositions de la demande, par exemple quotidienne, biquotidienne, ou après chaque nettoyage de la peau, ou encore de façon intensive après les traitements que sont les peelings, abrasion et traitement laser. Odontella Aurita extract can be combined with at least one other active ingredient, for example a moisturizing agent. The method of the invention is carried out in the usual manner, by topical application of the compositions of the application, for example daily, twice daily, or after each cleaning of the skin, or intensively after the treatments that are peels, abrasion and laser treatment.

Le procédé s'applique à la peau dans son ensemble : on peut appliquer les compositions de l'invention au visage, mais elles peuvent être prévues pour l'application sur d'autres parties du corps, les formulations pouvant être distinctes selon les zones et/ou dédiées à certaines zones. The method applies to the skin as a whole: the compositions of the invention can be applied to the face, but they can be provided for application to other parts of the body, the formulations being able to be distinct depending on the zones and / or dedicated to certain areas.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. MESURE DE L'ACTIVITE Etude de l'activité restructurante et anti-âge d'une préparation contenant un extrait lipophile d'Odontella Aurita. The examples which follow illustrate the invention without, however, being limiting in nature. MEASUREMENT OF THE ACTIVITY Study of the restructuring and anti-aging activity of a preparation containing a lipophilic extract of Odontella Aurita.

Cette étude a été réalisée sur 36 explants de peau humaine obtenue suite à une plastie cutanée abdominale d'une femme de 49 ans. Tous les explants ont été maintenus en survie en milieu de culture pendant 4 jours. 30 pl d'un extrait lipidique d'Odontella Aurita (Codif) dilué dans une huile-solvant (Caprylic Capric Triglyceride Myritol 318 Neutral Oil de chez COGNIS) et déposé à la surface d'un papier stérile a été appliqué sur les explants par voie topique quotidiennement. Aux jours 0 et 4 (JO et J4) du traitement trois explants de chaque lot (contrôle, extrait lipidique à 10%, extrait lipidique à 1%) ont été prélevés et préparés pour des études histologiques. La description de la morphologie générale, l'index mitotique ainsi que l'évaluation de l'expression des glycosaminoglycanes n'ayant pas de groupements acides ont été effectués et les résultats suivants obtenus. 1. Morphologie générale Les observations ont été réalisées à l'aide de la Méthode publiée dans Histochimie normale et pathologique de P. Ganter et G. Jolies édition Gautier Villars (1970). Elles ont été réalisées sur l'ensemble des explants et montrent que l'application de l'extrait lipidique dilué d'Odontella Aurita aux deux concentrations testées induit, à partir du 4ème jour du traitement, une stimulation de la structure épidermique qui se traduit par une augmentation du nombre d'assises cellulaires vivantes. L'augmentation de l'épaisseur de l'épiderme est plus importante suite à l'application de l'extrait lipidique d'Odontella Aurita à 10% . II- Index Mitotique L'index Mitotique a été mesuré selon la méthode décrite dans Effect of raloxafene on breast cancer cells Ki67 apoptosis M. Dowsett, publié dans Cancer Epidemiology Biomarkers en Septembre (2001). Sur les coupes de biopsies, les cellules en mitose ont été marquées avec l'anti-Ki67, anti-corps monoclonal clone 7B11, IgG1 de souris. Le marquage a été réalisé sur coupes congelées après fixation à l'acétone. L'anti-Ki67 a été dilué au 1/100ème dans du PBS et appliqué durant 2h à température ambiante. II a été révélé en utilisant le kit de révélation Vectastain RTU universal Vector référence PK-7200. La visualisation a été réalisée par une solution de diaminobenzydine (DAB). L'observation a été réalisée en microscopie optique à l'objectif 40 et les résultats moyennés par cm de longueur épidermique. L'anti-Ki67 marque les cellules en phase G1, S, G2 et M. Traitement Sans Solvant OA 1 % OA 10% (Témoin) Index 35 35 80 115 Mitotique Tableau I Comme cela apparaît au tableau I, à J4 les index mitotiques observés sur les biopsies des peaux traitées avec l'extrait lipidique d'Odontella Aurita présentent des valeurs supérieures aux valeurs obtenues avec le témoin non traité et avec le solvant de dilution de l'extrait. Ces valeurs sont croissantes en fonction du dosage en extrait. III. Expression des glycosaminoglycanes (GAGs) L'expression de GAGs a été étudiée par la méthode publiée dans Formulaire de techniques histologiques de Jean Chevreau, Jacqueline Bellot et Marie-José Cabanier, aux éditions Maloine en 1956. La coloration des coupes histologiques des explants de la peau au bleu Alcian P.A.S., spécifique des GAGs sans groupements acides, a permis de mettre en évidence une augmentation significative de ces composants de la peau suite au traitemént des explants avec l'extrait lipidique d'Odontella Aurita aux deux concentrations testées. Cet effet, bien visible à J4, est caractérisé par une augmentation du nombre de fibroblastes nettement P.A.S. positifs dans le derme papillaire, surtout dans une bande située le long de la jonction dermo-épidermique et par une augmentation des GAGs dans ces fibroblastes. IV. Expression de la fibronectine et des sirtuines (SIRT1). On a évalué l'expression de la Fibronectine et des Sirtuines (SIRT1) par les méthodes publiées dans Acta Derm Venereol. 1979;59(6):487-92 par Fyrand O. "Studies on fibronectin in the skin. III. Indirect immunofluorescence studies in lichen planus , pour la détection de la fibronectine, et dans Soc. Cosm. Chem. Annual Sci. Meeting, Dal Farra C. et Domloge N. SIRT1, the human homologue to Sir 2 .... , 2005, 65-66, pour la détection de la SIRT1. Des marquages par des anti-corps spécifiques anti-SIRT1 et antifibronectine montrent une forte densité de ces molécules de SIRT1 et fibronectine, sur les coupes de biopsies des peaux traitées à J4 par l'extrait lipidique d'Odontella Aurita comparées aux biopsies des peaux traitées par le solvant ou les témoins non traités. Conclusions L'ensemble des observations ci-dessus traduit la restructuration de l'épiderme et du derme sous l'action de l'extrait lipidique d'Odontella Aurita. This study was performed on 36 explants of human skin obtained following an abdominal skin plasty of a 49-year-old woman. All the explants were kept alive in culture medium for 4 days. 30 μl of a lipid extract of Odontella Aurita (Codif) diluted in an oil-solvent (Caprylic Capric Triglyceride Myritol 318 Neutral Oil from COGNIS) and deposited on the surface of a sterile paper was applied to the explants by topical daily. At days 0 and 4 (OJ and D4) of the treatment three explants of each lot (control, 10% lipid extract, 1% lipid extract) were taken and prepared for histological studies. The description of the general morphology, the mitotic index as well as the evaluation of the expression of the glycosaminoglycans having no acidic groups were carried out and the following results obtained. 1. General Morphology The observations were made using the method published in Histochemistry Normal and Pathological P. Ganter and G. Jolies Edition Gautier Villars (1970). They were performed on all the explants and show that the application of the diluted lipid extract of Odontella Aurita at the two concentrations tested induces, from the 4th day of the treatment, a stimulation of the epidermal structure which results in an increase in the number of living cell bases. The increase in the thickness of the epidermis is greater following the application of the 10% Odontella Aurita lipid extract. II-Mitotic Index The Mitotic Index was measured according to the method described in Doppler, M., published in Cancer Epidemiology Biomarkers in September (2001). On the biopsy sections, mitotic cells were labeled with anti-Ki67, monoclonal antibody clone 7B11, mouse IgG1. The labeling was performed on frozen sections after fixation with acetone. The anti-Ki67 was diluted 1 / 100th in PBS and applied for 2 hours at room temperature. It was revealed using the Vectastain RTU Universal Vector Reference Kit PK-7200. Visualization was performed by a solution of diaminobenzydine (DAB). The observation was performed by optical microscopy at objective 40 and the results averaged by cm of epidermal length. Anti-Ki67 labels cells in the G1, S, G2 and M phase. Treatment without Solvent OA 1% OA 10% (Control) Index 35 35 80 115 Mitotic Table I As shown in Table I, on D4 the mitotic indexes observed on the biopsies of the skins treated with the lipid extract of Odontella Aurita present values higher than the values obtained with the untreated control and with the dilution solvent of the extract. These values are increasing according to the extract dosage. III. Expression of glycosaminoglycans (GAGs) The expression of GAGs was studied by the method published in Jean Chevreau's Histological Techniques Form, Jacqueline Bellot and Marie-José Cabanier, published by Maloine in 1956. The histological sections of the explants of skin with blue Alcian PAS, specific for GAGs without acid groups, made it possible to demonstrate a significant increase in these skin components following the treatment of the explants with the lipid extract of Odontella Aurita at the two concentrations tested. This effect, clearly visible on D4, is characterized by an increase in the number of fibroblasts clearly P.A.S. positive in the papillary dermis, especially in a band located along the dermo-epidermal junction and by an increase of GAGs in these fibroblasts. IV. Expression of fibronectin and sirtuins (SIRT1). Expression of Fibronectin and Sirtuins (SIRT1) was evaluated by methods published in Acta Derm Venereol. 1979; 59 (6): 487-92 by Fyrand O. Studies on fibronectin in the skin, Indirect immunofluorescence studies in lichen planus, for the detection of fibronectin, and in Soc.Chem.Chem.Annual Sci. , Dal Farra C. and Domloge N. SIRT1, the human homologue to Sir 2 ...., 2005, 65-66, for the detection of SIRT 1. Labeling with anti-SIRT1 and antifibronectin specific antibodies shows a high density of these molecules of SIRT1 and fibronectin, on the biopsy sections of the skin treated on D4 by the lipid extract of Odontella Aurita compared to the biopsies of the skin treated with the solvent or untreated controls. above reflects the restructuring of the epidermis and dermis under the action of the lipid extract of Odontella Aurita.

Ce type de modifications représente les critères d'une peau plus jeune ou rajeunie. This type of modification represents the criteria for a younger or rejuvenated skin.

EXEMPLES DE FORMULATION Les formulations suivantes sont préparées de façon usuelle par l'homme du métier. Dans les exemples 1 à 4, après chauffage à 80 C, les phases aqueuse et grasses sont usuellement mélangées, sous agitation forte, pour être émulsionnées. L'extrait lipidique d'Odontella Aurita`est fourni par Codif. EXAMPLES OF FORMULATION The following formulations are prepared in a customary manner by those skilled in the art. In Examples 1 to 4, after heating to 80 ° C., the aqueous and fatty phases are usually mixed, with strong stirring, to be emulsified. The lipid extract of Odontella Aurita is provided by Codif.

Exemple 1 : Crème restructurante pour peaux âgées A-Phase aqueuse Glycérine 2.0 % Pentylène glycol 3.0 % Gomme de xanthane 0.5% Conservateurs qs Carbomer 0.35% Eau gsp.100 % Example 1: Restructuring cream for aged skin A-aqueous phase Glycerin 2.0% Pentylene glycol 3.0% Xanthan gum 0.5% Preservatives qs Carbomer 0.35% Water gsp.100%

B-Phase Grasse Squalane 15% Alcool cétylique 2% Arachidyl alcohol/béhényl alcool/arachidylglucoside) 1 Stéarate de glycérol % Extrait lipidique d' Odontella Aurita 1 % Eau 1.5% NaOH 0.35% Conservateur+parfum qs B-Fatty Phase Squalane 15% Cetyl Alcohol 2% Arachidyl Alcohol / Behenyl Alcohol / Arachidyl Glucoside) 1 Glycerol Stearate% Odontella Aurita Lipid Extract 1% Water 1.5% NaOH 0.35% Preservative + Fragrance qs

Exemple 2: Crèmes hydratantes destinées à des peaux normales30 A-Phase Grasse Ceteareth-2 3,5 % Ceteareth-21 2 à 4 0/0 Huile de germe de blé 3 % Cyclomethicone 7 % Octyl Palmitate 8% Extrait lipidique d' Odontella Aurita 0,01 % EXAMPLE 2 Moisturizing creams for normal skin A-Fatty phase Ceteareth-2 3.5% Ceteareth-21 2 to 4 0/0 Wheat germ oil 3% Cyclomethicone 7% Octyl Palmitate 8% Odontella Aurita lipid extract 0.01%

B-Phase aqueuse Eau gsp.100 % Glycérine 7.0 % Pentylène glycol 3.0 % Conservateurs qs C-Ingrédients ajoutés dans l'émulsion, à une température inférieure à 40 C. Hyaluronate de sodium 0,1 % Eau 5 % Tocophérol 0,05 % Palmitate de vitamine A 0,1 % Phospholipides 0,5 Céramides 3 (stéaroyl-C18-phytosphingosine) 0,1 % B-Water phase Water gsp.100% Glycerin 7.0% Pentylene glycol 3.0% Preservatives qs C-Ingredients added in the emulsion, at a temperature below 40 C. Sodium hyaluronate 0.1% Water 5% Tocopherol 0.05% Vitamin A palmitate 0.1% Phospholipids 0.5 Ceramides 3 (stearoyl-C18-phytosphingosine) 0.1%

Exemple 3: Crème et lait destinés aux peaux âgées exposées à la lumière du soleil Example 3 Cream and Milk for Older Skin Exposed to Sunlight

A-Phase Grasse Monostéreate de Glycerol 2% PEG-100 stéarate C12-C15 alkylbenzoate 10 % Extrait lipidique d'Odontella Aurita 5 Diméthicone Acétate de tocophérol Diéthylamino-hydroxybenzoyl-hexyl benzoate 4.0 % Ethylhexyl-méthoxycinnamate 5.0 0/0 Alcool cétostéa li ue 1% A-Fatty Phase Glycerol Monosterte 2% PEG-100 C12-C15 alkylbenzoate stearate 10% Odontella Aurita 5 lipid extract Dimethicone Tocopherol acetate Diethylamino-hydroxybenzoyl-hexyl benzoate 4.0% Ethylhexyl-methoxycinnamate 5.0 0/0 Cetosteal alcohol 1 %

B-Phase aqueuse Eau gsp.100 % Conservateurs 0.6% 0 Glycérine 7 /o Pentylène glycol 3.0 % Carbomer 0.5% Tétra sod i u m E DTA 0,2 % Hyaluronate de sodium 0,1 % Eau 5 % NaOH 0.5% Conservateur+parfum qs. B-Water phase Water gsp.100% Preservatives 0.6% 0 Glycerine 7 / o Pentylene glycol 3.0% Carbomer 0.5% Tetra Sodium DTA 0.2% Sodium Hyaluronate 0.1% Water 5% NaOH 0.5% Preservative + perfume qs .

Exemple 4 : Crèmes anti-rides A-Phase Grasse Extrait lipidique d'Odontella Aurita 10 % Squalane Alcool cétylique Diméthicone Octyl palmitate EXAMPLE 4 Anti-Wrinkle Creams A-Fatty Phase Lipid Extract Odontella Aurita 10% Squalane Cetyl Alcohol Dimethicone Octyl Palmitate

B-Phase aqueuse Butylène glycol 0,5 - 4 % Eau gsp.100 % Glycérine 2.0 % Pentylène glycol 3.0 % Gomme xanthane 0.5% Conservateurs qs C-Ingrédients ajoutés dans l'émulsion, à une température inférieure à 40 C. Acétate de tocophérol : 0,1 à 1 % Pyridoxine 0,01 à 0,05 % Palmitate de vitamine A 0,01 à 1 % d-Panthénol 0,1 à 1 % Acide citrique 0,1 à 0,5 % Gluconate de zinc 0,1 à 1 % Citrate trisodique 1 à 2,5 cYo Eau 5% 15 Exemple 5 : Lotions démaquillantes pour peaux matures Polysorbate 20 1.0 % Caprylyl/capryl glucoside 2.0 (Yo Extrait lipidique d'Odontella Aurita 0, 1 % 20 Pentylène glycol 4-5% d-Panthénol 0,1 % Mannitol 0.02 0/0 Eau gsp. 100 % B-Aqueous phase Butylene glycol 0.5 - 4% Water gsp.100% Glycerin 2.0% Pentylene glycol 3.0% Xanthan gum 0.5% Preservatives qs C-Ingredients added in the emulsion, at a temperature below 40 C. Tocopherol acetate : 0.1 to 1% Pyridoxine 0.01 to 0.05% Vitamin A palmitate 0.01 to 1% d-Panthenol 0.1 to 1% Citric acid 0.1 to 0.5% Zinc gluconate 0, 1 to 1% Trisodium citrate 1 to 2.5 cYo Water 5% Example 5: Cleansing lotions for mature skin Polysorbate 20 1.0% Caprylyl / capryl glucoside 2.0 (Yo Odontella Aurita lipid extract 0, 1% Pentylene glycol 4- 5% d-Panthenol 0.1% Mannitol 0.02 0/0 Water 100% gsp

25 Exemple 6 : Huile régénérante pour peaux fragilisées et dénutries Ethylhexylpalmitate 45 % Cyclométh icone 30 % Extrait lipidique d'Odontella Aurita Acétate de tocophéryle 0.5 % 30 Dipropylèneglycol 0.5 % Trilinoléine 0,1 % Trilinolénine 0.1 % Huile de Soja qsp.100 % Example 6: Regenerating oil for weakened and undernourished skin Ethylhexylpalmitate 45% Cyclometh icone 30% Odontella Aurita lipid extract Tocopheryl acetate 0.5% Dipropylene glycol 0.5% Trilinoline 0.1% Trilinolenin 0.1% Soybean oil qsp.100%

Exemple 7 : Sérum Anti-Age à Nano-Colloïdes d'Odontella Aurita -1-Préparation des nano-colloïdes d'extrait lipidique d'Odontella Aurita : L'extrait lipidique d'Odontella Aurita solubilisé à 10% dans une huile (Myritol 318-caprylic capric triglyceride) est stabilisé par un émulsionnant (Axol C62-glyceryl stearate citrate de Degussa), de grade alimentaire, sur base végétale et de HLB= 12. Le ratio de l'émulsionnant par rapport à la phase grasse est de 0.1. La phase aqueuse eau de mer/eau minérale (eau de source marine provenant de la société SOMAIG, Ile grande) diluée au quart dans de l'eau de source minérale (Source Ste Alix en Bretagne), contient du glycol 10% et de l'ascorbate de sodium 0,1%. La fabrication a été réalisée de la façon suivante. L'émulsionnant est dispersé à chaud dans la phase aqueuse sous rotor/stator (moteur RAYNERI VMI TURBOTEST) durant 3 minutes. Ce premier mélange est passé sous homogénéisation haute pression ; 1 passe à 700 bars. (Modèle Lab 1000, APV). On laisse refroidir jusqu'à température ambiante. Les additifs et l'extrait lipophile d'Odontella Aurita thermosensible est rajouté et homogénéisé sous rotor stator. Le mélange est repassé sous homogénéisation haute pression (700 Bars, 1 passe). La taille des particules ainsi que leur monodispersité ont été 25 vérifiées grâce à la technique de diffraction de lumière (granulomètre Laser MASTERSIZER HYDRO 2000S, MALVERN INSTRUMENTS). La taille des particules est de l'ordre de 200 nm. Example 7 Odontella Aurita Nano-Colloid Anti-Aging Serum -1-Preparation of Odontella Aurita Lipid Extract Nano-Colloids: The Odontella Aurita Lipid Extract Solubilized at 10% in an Oil (Myritol 318 -caprylic capric triglyceride) is stabilized by an emulsifier (Axol C62-glyceryl stearate citrate Degussa), food grade, on vegetable basis and HLB = 12. The ratio of the emulsifier relative to the fatty phase is 0.1. The aqueous phase sea water / mineral water (sea spring water from the company SOMAIG, Ile grande) diluted a quarter in mineral spring water (Source Ste Alix in Brittany), contains glycol 10% and water. 0.1% sodium ascorbate. The manufacture was carried out as follows. The emulsifier is dispersed hot in the aqueous phase under rotor / stator (RAYNERI VMI TURBOTEST engine) for 3 minutes. This first mixture is passed under high pressure homogenization; 1 passes at 700 bars. (Model Lab 1000, APV). It is allowed to cool to room temperature. The additives and the lipophilic extract of Odontella Aurita thermosensitive is added and homogenized under stator rotor. The mixture is ironed under high pressure homogenization (700 bars, 1 pass). The size of the particles and their monodispersity were verified by the light diffraction technique (MASTERSIZER HYDRO 2000S Laser Granulometer, MALVERN INSTRUMENTS). The particle size is of the order of 200 nm.

-2- Composition du Sérum Anti-Age à Nano-Colloïdes d'Odontella 30 Aurita : Hyaluronate de sodium (2,7 Millions Dalton) 1 % Nano-Emulsion stabilisée d'Odontella Aurita (cf.-1-) 5 0/0 Glycol 10% Eau de source marine 21% Eau de source minérale 63% 5 EXEMPLE DE MISE EN OEUVRE Etude sur l'homme de l'activité `du Sérum Anti-Age à Nana-Colloïdes d'Odontella Aurita L'étude a été réalisée sur deux groupes de 15 personnes 10 (âgées de 30 à 60 ans) - Un groupe (âge moyen: 41 ans) utilisant un placébo, l'excipient du sérum sans les nano-colloïdes d'Odontella Aurita de l'exemple 7 (-2-), le matin et le soir pendant 49j sans interruption. - Un groupe (âge moyen 45 ans) utilisant le Sérum Anti-Age à 15 Nano-Colloïdes d'Odontella Aurita de l'exemple 7 (-2-) en application matin et soir pendant 49j sans interruption. A la fin du traitement un questionnaire a été remis aux personnes. Les réponses obtenues en % apparaissent dans le tableau Il ci-dessous. -2- Composition of Odontella Nano-Colloid Anti-Aging Serum 30 Aurita: Sodium Hyaluronate (2.7 Million Dalton) 1% Stabilized Nano-Emulsion of Odontella Aurita (cf-1-) 5% Glycol 10% Marine spring water 21% Mineral spring water 63% 5 EXAMPLE OF IMPLEMENTATION Study on the human activity of Odontella Aurita's Nana-Colloid Anti-Aging Serum The study was carried out on two groups of 15 people 10 (aged 30 to 60 years) - One group (average age: 41 years) using a placebo, the excipient of the serum without the nano-colloids of Odontella Aurita of Example 7 (- 2-), morning and evening for 49j without interruption. A group (mean age 45 years old) using the Odontella Aurita Nano-Colloid Anti-Aging Serum of Example 7 (-2-) in application morning and evening for 49 days without interruption. At the end of the treatment a questionnaire was given to the people. The answers obtained in% appear in Table II below.

20 Tableau Il % Réponses positives Sérum Anti-age aux Nano-Placébo Colloïdes. rides estompées traits du visage affinés marques de l'âge atténuées peau plus lisse peau plus tonique peau plus ferme peau repulpée peau plus élastique 20 33,4 20 53,3 46,7 33,4 40 60 53,4 40 26,7 100 93,4 60 73,4 93,3 REFERENCES (1) Aging of the extracellular matrix and its pathology, Labat-Robert J et Robert L., Exp Gerontol. 1988;23(1):5-18. (2)The ageing dermis : the main cause for the appearance of old skin par Lapiere CM, Br J Dermatol 1990,122,Suppl 35 :5-11 (3) Age-related changes of water content in the rate skin par Jung JW et collaborateurs , J Dermatol Sci 1997,145(1) :12-9 (4) Down regulation of Tissue Inhibitor of Matrix metalloprotease-1 (TIMP-1) in aged human skin contributes to matrix degradation and impaired cell growth and survival, Hornebeck W., Pathol Biot 2003, 51(10) :569-73Table II% Positive responses Nano-Placébo Colloid Anti-Aging Serum. faded wrinkles refined facial features aged marks softer skin smoother tonic skin firmer skin plumped skin more elastic skin 20 33.4 20 53.3 46.7 33.4 40 60 53.4 40 26.7 100 93.4 60 73.4 93.3 REFERENCES (1) Aging of the extracellular matrix and its pathology, Labat-Robert J and Robert L., Exp Gerontol. 1988; 23 (1): 5-18. (2) The age of dermis: the main cause for the appearance of old skin by Lapiere CM, Br J Dermatol 1990,122, Suppl 35: 5-11 (3) Age-related changes of water content by Jung JW et al., J Dermatol Sci 1997,145 (1): 12-9 (4) Downregulation of Tissue Inhibitor of Matrix Metalloprotease-1 (TIMP-1) in Hornebeck W., Pathol Biot 2003, 51 (10): 569-73

Claims

: 1. Cosmetic use of a lipophilic extract of Odontella Aurita as a skin restructuring agent or avoiding its destructuration.

2. Use according to claim 1 as an agent against intrinsic or extrinsic aging of the skin.

3. Use according to claim 1 or 2, to improve the elasticity and / or tone of the skin, and / or to prevent, reduce and / or eliminate the appearance of wrinkles or fine lines of the skin.

4. Use according to claim 1 for improving the regeneration of the skin after dermabrasion, chemical peels or laser re-surfacing.

5. Use according to one of claims 1 to 4, for improving and / or stimulating the synthesis of pro-collagen, fibronectin, glycosaminoglycans and / or SIRT1.

6. Cosmetic or dermatological composition comprising a lipophilic extract of Odontella Aurita and a transdermal vector vehicle of nano-colloid type.

Cosmetic or dermatological composition according to claim 6, comprising a lipophilic extract of Odontella Aurita and a transdermal vector vehicle of the nanoemulsion type.

8. Cosmetic or dermatological composition according to claim 6, comprising a lipophilic extract of Odontella Aurita and a transdermal vector of the liposome type.

9. Cosmetic or dermatological composition according to claim 6 or 7, comprising a lipophilic extract of Odontella Aurita and a transdermal vector of cyclodextrin type (s).

10. Cosmetic or dermatological composition according to one of claims 6 to 9, wherein the transdermal vector comprises a water-in-oil emulsion (W / O), oil in water (O / W), water in the water. oil in water (E / H / E) or oil in water in oil (O / W / H), gel or lipophilic liquid.

11. Cosmetic or dermatological composition according to one of claims 6 to 10, wherein a lipophilic extract of Odontella Aurita is present at 0.01% and 10% by weight, preferably between 0.05% and 5% by weight. , and more particularly between 0.1% and 2% by weight relative to the total weight of the composition.

12. Cosmetic process for the care and / or treatment and / or prevention of cutaneous aging or skin destructuration, in which a cosmetic composition comprising at least one lipophilic extract of Odontella Aurita and a cosmetically acceptable vehicle is applied to the skin .