FR2915383A1 - Use of an active ingredient obtained from hydrolyzed rice, in a cosmetic composition or for preparing pharmaceutical composition comprising active ingredient or composition to increase cellular energy and protect skin from oxidative damage - Google Patents
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Abstract
Description
-1- La présente invention se situe dans le domaine cosmétique etThe present invention is in the field of cosmetics and
pharmaceutique, et plus particulièrement dans le domaine de la dermatologie. La présente invention concerne l'utilisation dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace de principe actif issu du riz (Oryza sativa L.) ; le principe actif, ou la composition le contenant, étant destiné à activer l'énergie cellulaire et à protéger la peau des dommages oxydatifs. De préférence, le principe actif provient de l'hydrolyse de protéines de riz et contient principalement des polypeptides et des peptides. Il peut être utilisé seul ou en association avec au moins un autre principe actif. L'invention porte encore sur un procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et à lutter contre le vieillissement cutané. Ledit principe actif, activateur de l'énergie cellulaire et protecteur de la peau, peut également être utilisé pour préparer des compositions pharmaceutiques destinées à prévenir ou lutter contre les pathologies liées à des processus d'oxydation, ou encore certaines pathologies du vieillissement. pharmaceutical, and more particularly in the field of dermatology. The present invention relates to the use in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical composition, of an effective amount of active principle derived from rice (Oryza sativa L.); the active ingredient, or the composition containing it, being intended to activate cellular energy and protect the skin from oxidative damage. Preferably, the active ingredient is derived from the hydrolysis of rice proteins and contains mainly polypeptides and peptides. It can be used alone or in combination with at least one other active ingredient. The invention also relates to a cosmetic treatment method intended to protect the skin and the integuments from external aggressions and to fight against skin aging. Said active ingredient, activator of cellular energy and skin protector, can also be used to prepare pharmaceutical compositions intended to prevent or fight against pathologies related to oxidation processes, or certain pathologies of aging.
Le terme phanères selon l'invention englobe l'ensemble des annexes kératiniques présentes à la surface du corps, en particulier les poils, les cils, les sourcils, les ongles et les cheveux. La peau est un organe vital qui recouvre toute la surface du corps et assure des fonctions protectrices, sensitives, immunitaires, métaboliques ou encore thermorégulatrices. La peau, comme les autres organes, est soumise au vieillissement. Or, un des mécanismes majeurs impliqués dans les processus du vieillissement est l'accumulation de dommages oxydatifs dans des molécules essentielles telles que les lipides membranaires. les protéines, l'ADN et tout particulièrement l'ADN mitochondrial (ADNmt). Les dommages oxydatifs sont provoqués par les radicaux libres, des espèces chimiquement instables et très réactionnelles, générées par le métabolisme intracellulaire ou les agressions extérieures. Parmi ces agressions extérieures, on peut citer : les rayonnements UV, les toxines, les polluants atmosphériques, les oxydants alimentaires. Dans la peau, on observe un vieillissement prématuré survenant dans les zones exposées aux rayonnements, caractérisé par des phénomènes d'altérations des macromolécules (péroxydation lipidique, carbonylation des protéines) touchant en particulier l'élastine, le collagène ou la fibronectine. On a également pu montrer un déclin progressif des fonctions mitochondriales avec l'âge, probablement lié à l'accumulation de mutations sur l'ADNmt (K. Singh, Ann. N.Y. Acad. Sei. 1019, 2004). -2- Une des conséquences importantes de l'accumulation des dommages oxydatifs est une réduction de la capacité de la cellule à produire de l'ATP (Porteous et al., Eur J Biochem 1998, 257(1):192-201). Ainsi, le phénomène du vieillissement cellulaire est en relation avec les dommages oxydatifs que subit la cellule mais aussi avec le processus de production d'énergie nécessaire à la cellule pour survivre. L'organisme possède des mécanismes de défense, capables de piéger ou de transformer les radicaux libres (enzymes, glutathiion, vitamines A et E, coenzyme Q10, etc.). Cependant, ces systèmes de défenses antioxydants s'avèrent souvent insuffisants devant les nombreux stress et agressions extérieures auxquels sont soumis les organismes et la peau en particulier. The term dander according to the invention encompasses all the keratinous appendages present on the surface of the body, in particular the hairs, the eyelashes, the eyebrows, the nails and the hair. The skin is a vital organ that covers the entire surface of the body and provides protective, sensitive, immune, metabolic or thermoregulatory functions. The skin, like other organs, is subject to aging. However, one of the major mechanisms involved in aging processes is the accumulation of oxidative damage in essential molecules such as membrane lipids. proteins, DNA and especially mitochondrial DNA (mtDNA). Oxidative damage is caused by free radicals, chemically unstable and highly reactive species, generated by intracellular metabolism or external aggression. These external aggressions include: UV radiation, toxins, air pollutants, food oxidants. In the skin, there is premature aging occurring in the areas exposed to radiation, characterized by phenomena of alterations of macromolecules (lipid peroxidation, carbonylation of proteins) affecting in particular elastin, collagen or fibronectin. It has also been possible to show a progressive decline in mitochondrial function with age, probably related to the accumulation of mutations on mtDNA (Singh, K., N.Y. Acad Sci 1019, 2004). One of the important consequences of the accumulation of oxidative damage is a reduction in the ability of the cell to produce ATP (Porteous et al., Eur J Biochem 1998, 257 (1): 192-201). Thus, the phenomenon of cellular aging is related to the oxidative damage that the cell undergoes but also to the process of energy production necessary for the cell to survive. The body has defense mechanisms, capable of trapping or transforming free radicals (enzymes, glutathione, vitamins A and E, coenzyme Q10, etc.). However, these systems of antioxidant defenses often prove insufficient in the face of the many stresses and external aggressions to which organisms and the skin in particular are subjected.
Dans ce contexte, les propriétés antioxydantes du coenzyme Q10 apparaissent comme particulièrement intéressantes : Le coenzyme Q10 (ou ubiquinone) est un coenzyme présent dans les complexes mitochondriaux impliqués dans la phosphorylation oxydative conduisant à la production d'ATP (Mitchell and al, 1976; Mitchell and al, 1990). L'autre propriété fondamentale du coenzyme Q10 est d'être un antioxydant, neutralisant les radicaux libres (Beyer et al 1990, Villalba et al 1997). 0 Le coenzyme Q10 est un dérivé benzoquinonique flanqué d'une longue chaîne latérale isoprénique composée le plus souvent de dix unités isoprénoïdes (d'où le nom de Coenzyme Q10). Ce coenzyme n'étant pas soluble dans l'eau, on ne le rencontre que dans des membranes lipidiques comme la membrane interne de la mitochondrie, où il peut diffuser librement parmi les phospholipides membranaires. Le Coenzyme Q10 peut exister sous trois états d'oxydation : une forme réduite (CoQH2 ou UQH2), une forme oxydée (CoQ10), et une forme intermédiaire le radical ubisemiquinone 25 (Q ). Le coenzyme Q10 est présent dans la peau où il stimule les fonctions naturelles des cellules et agit en défenseur vis-à-vis des agressions extérieures. -3- La biosynthèse du coenzyme Q10 se fait à partir de la tyrosine pour le noyau quinone, et à partir du farnesyl pyrophosphate pour la chaîne latérale. L'enzyme responsable de cette dernière réaction, qui est une étape essentielle dans la biosynthèse du coenzyme Q10, est la transprényl transférase (ou polyprenyl transférase). In this context, the antioxidant properties of coenzyme Q10 appear to be particularly interesting: Coenzyme Q10 (or ubiquinone) is a coenzyme found in mitochondrial complexes involved in oxidative phosphorylation leading to the production of ATP (Mitchell and al, 1976, Mitchell et al, 1990). The other fundamental property of coenzyme Q10 is to be an antioxidant, neutralizing free radicals (Beyer et al 1990, Villalba et al 1997). Coenzyme Q10 is a benzoquinone derivative flanked by a long isoprene side chain, most often composed of ten isoprenoid units (hence the name Coenzyme Q10). Since this coenzyme is not soluble in water, it is found only in lipid membranes, such as the inner membrane of the mitochondria, where it can diffuse freely among membrane phospholipids. Coenzyme Q10 can exist in three oxidation states: a reduced form (CoQH2 or UQH2), an oxidized form (CoQ10), and an intermediate form the ubisemiquinone radical (Q). Coenzyme Q10 is present in the skin where it stimulates the natural functions of cells and acts as a defender vis-à-vis external aggressions. The biosynthesis of coenzyme Q10 is from tyrosine for the quinone nucleus, and from farnesyl pyrophosphate for the side chain. The enzyme responsible for this latter reaction, which is an essential step in the biosynthesis of coenzyme Q10, is transprenyl transferase (or polyprenyl transferase).
La recherche de composés pouvant stimuler la synthèse de coenzyme Q10, les synthèses énergétiques d'ATP et/ou protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres est une préoccupation de la recherche médicale et de la cosmétique. Il a ainsi été proposé des solutions par l'apport de substances d'origine peptidiques présentant des propriétés antioxydantes (WO2005097060, JP2006131626), ou la vitamine C (US 2004/0086526) ou la L-ergothionéine (WO 9836748). The search for compounds that can stimulate the synthesis of coenzyme Q10, energy syntheses of ATP and / or protect cells from damage caused by free radicals is a concern of medical research and cosmetics. It has thus been proposed solutions by the contribution of substances of peptidic origin with antioxidant properties (WO2005097060, JP2006131626), or vitamin C (US 2004/0086526) or L-ergothioneine (WO 9836748).
La présente invention a pour principal objectif l'utilisation d'un principe actif issu de l'hydrolyse du riz, capable de protéger la peau des agressions extérieures et de lutter contre le vieillissement cutané. Ledit principe actif pourra être utilisé seul ou en association avec au moins un autre principe actif Les inventeurs ont mis en évidence une activité thérapeutique, et plus particulièrement dermatologique et cosmétique, d'un principe actif de nature peptidique issu de l'hydrolyse du riz, décrit dans la présente invention. Il a notamment été mis en évidence que ce principe actif, lorsqu'il est appliqué sur la peau, a une forte activité protectrice vis-à-vis des dommages oxydatifs subis par la peau et favorise de façon importante la synthèse d'ATP, ainsi que la synthèse ou l'activité de l'enzyme transprényl transférase et du coenzyme Q10. Ce nouveau principe actif capable d'augmenter l'énergie cellulaire et de protéger la peau des dommages oxydatifs permet ainsi d'ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques et cosmétiques. The present invention has for main objective the use of an active principle derived from the hydrolysis of rice, able to protect the skin from external aggressions and fight against skin aging. Said active ingredient may be used alone or in combination with at least one other active principle The inventors have demonstrated a therapeutic activity, and more particularly a dermatological and cosmetic activity, of an active principle of a peptide nature resulting from the hydrolysis of rice, described in the present invention. In particular, it has been demonstrated that this active ingredient, when applied to the skin, has a high protective activity with respect to oxidative damage to the skin and significantly promotes the synthesis of ATP, as well as as the synthesis or activity of the enzyme transprenyl transferase and coenzyme Q10. This new active ingredient can increase cellular energy and protect the skin from oxidative damage, thus opening up new therapeutic and cosmetic perspectives.
On entend par principe actif capable d'augmenter l'énergie cellulaire et de protéger la peau des dommages oxydatifs , toute substance d'origine végétale, et plus particulièrement issue du riz (Oryza sativa L.), capable d'augmenter la synthèse d'ATP intracellulaire et de présenter des propriétés protectrices dans des cellules ou des tissus soumis à un stress oxydant d'origine physico-chimique ou environnementale. The term "active ingredient", capable of increasing cellular energy and protecting the skin from oxidative damage, is understood to mean any substance of plant origin, and more particularly derived from rice (Oryza sativa L.), capable of increasing the synthesis of Intracellular ATP and to exhibit protective properties in cells or tissues subjected to oxidative stress of physicochemical or environmental origin.
Préférentiellement, le principe actif capable d'augmenter l'énergie cellulaire et de protéger la peau des dommages oxydatifs selon l'invention est un extrait de nature peptidique et provient de l'hydrolyse des protéines du riz (Oryza sativa L.). -4- On entend par de nature peptidique , un mélange de composés majoritairement représentés par des peptides ou des polypeptides. Le terme peptide désigne un enchaînement de deux ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques ou par des liaisons peptidiques modifiées ; le terme polypeptide désignant un peptide de taille plus importante. Par l'expression biologiquement actif , on entend qui possède une activité in vivo ou in vitro caractéristique de l'activité du principe actif selon l'invention . Le terme "hydrolysat ou issu de l'hydrolyse" désigne toute substance ou mélange de substances, ou préparation isolée, obtenue après hydrolyse de matière végétale. 10 Le principe actif selon l'invention peut être obtenu par extraction de protéines d'origine végétale, suivie d'une hydrolyse contrôlée qui libère des fragments peptidiques biologiquement actifs. De très nombreuses protéines trouvées dans les plantes sont susceptibles de contenir des 15 fragments peptidiques biologiquement actifs au sein de leur structure. L'hydrolyse ménagée permet de dégager ces fragments peptidiques. Il est possible, mais non nécessaire pour réaliser l'invention, d'extraire soit les protéines concernées d'abord et de les hydrolyser ensuite, soit d'effectuer l'hydrolyse d'abord sur un extrait brut et de purifier les fragments peptidiques ensuite. Il est également possible d'utiliser certains extraits hydrolysés sans en 20 purifier les fragments peptidiques correspondant aux peptides biologiquement actifs selon l'invention, mais en s'assurant toutefois de la présence desdits fragments par des moyens analytiques appropriés. Pour réaliser l'extraction, on peut utiliser la plante entière, ou une partie spécifique de la plante (feuille, grain, etc.). 25 Plus particulièrement selon l'invention, on utilise une des nombreuses plantes de la famille des poacées, du genre Oryza (riz) et préférentiellement l'espèce Oryza sativa L. Selon l'invention, le matériel végétal utilisé sera le grain et préférentiellement le grain débarrassé de son enveloppe par une étape de décorticage. Dans une première étape, la plante est broyée à l'aide d'un broyeur à plantes. La poudre 30 ainsi obtenue peut ultérieurement être "délipidée" à l'aide d'un solvant organique classique (comme par exemple un alcool, l'hexane ou de l'acétone). On réalise ensuite l'extraction des protéines de la plante suivant le procédé classique (Osborne, 1924) modifié ; le broyat de plante est mis en suspension dans une solution alcaline -5- contenant un produit adsorbant de type polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) insoluble (0.01 - 20 A) ; en effet il a été observé que les opérations d'hydrolyses et de purifications ultérieures étaient facilitées par ce moyen. La concentration des substances de type phénoliques interagissant avec les protéines se trouve ainsi réduite. Preferably, the active ingredient capable of increasing cellular energy and protecting the skin from oxidative damage according to the invention is an extract of peptide nature and comes from the hydrolysis of rice proteins (Oryza sativa L.). By peptide nature is meant a mixture of compounds predominantly represented by peptides or polypeptides. The term peptide denotes a sequence of two or more amino acids linked together by peptide bonds or by modified peptide bonds; the term polypeptide designating a peptide of larger size. By biologically active expression is meant that has an activity in vivo or in vitro characteristic of the activity of the active ingredient according to the invention. The term "hydrolyzate or derived from hydrolysis" refers to any substance or mixture of substances, or isolated preparation, obtained after hydrolysis of plant material. The active ingredient according to the invention can be obtained by extraction of proteins of plant origin, followed by controlled hydrolysis which liberates biologically active peptide fragments. Many proteins found in plants are likely to contain biologically active peptide fragments within their structure. The controlled hydrolysis makes it possible to release these peptide fragments. It is possible, but not necessary to carry out the invention, to extract either the proteins concerned first and then hydrolyze them, or to carry out the hydrolysis first on a crude extract and then to purify the peptide fragments. . It is also possible to use certain hydrolysed extracts without purifying the peptide fragments corresponding to the biologically active peptides according to the invention, but nevertheless ensuring the presence of said fragments by appropriate analytical means. To carry out the extraction, one can use the whole plant, or a specific part of the plant (leaf, grain, etc.). More particularly according to the invention, one of the many plants of the family Poaceae, of the genus Oryza (rice) and preferably the species Oryza sativa L. According to the invention, the plant material used will be the grain and preferably the grain removed from its envelope by a dehulling step. In a first step, the plant is ground using a plant grinder. The powder thus obtained may subsequently be "delipidated" with the aid of a conventional organic solvent (such as, for example, an alcohol, hexane or acetone). The proteins of the plant are then extracted according to the conventional method (Osborne, 1924) modified; the plant mash is suspended in an alkaline solution containing an insoluble polyvinylpolypyrrolidone (PVP) adsorbent product (0.01 - 20 A); in fact, it has been observed that the hydrolysis and subsequent purification operations are facilitated by this means. The concentration of phenolic-type substances interacting with the proteins is thus reduced.
La fraction soluble est recueillie après des étapes de centrifugation et de filtration, cette solution brute constituant alors une première forme de l'extrait contenant les protéines, les glucides et éventuellement des lipides. Les protéines sont ensuite précipitées en faisant varier la force ionique en acidifiant le milieu, ce qui permet d'éliminer les composants solubles et les acides nucléiques. The soluble fraction is collected after centrifugation and filtration steps, this crude solution then constituting a first form of the extract containing the proteins, carbohydrates and optionally lipids. The proteins are then precipitated by varying the ionic strength by acidifying the medium, which eliminates soluble components and nucleic acids.
Le précipité est ensuite lavé à l'aide d'un solvant organique tel que, par exemple, l'éthanol ou le méthanol puis le solvant est évaporé par séchage sous vide. Le précipité riche en protéines est remis en solution dans l'eau ou un autre solvant et constitue alors une forme plus purifiée de l'hydrolysat. L'extraction peut également être réalisée en milieu neutre ou acide toujours en présence de polyvinylpolypyrrolidone. Après une étape de filtration, l'étape (le précipitation s'effectue alors à l'aide d'un agent classique de précipitation tel que les sels (chlorure de sodium, sulfate d'ammonium) ou un solvant organique (alcool, acétone). Le précipité obtenu peut être séparé des agents de précipitation par dialyse après remise en solution dans de l'eau ou un autre solvant. The precipitate is then washed with an organic solvent such as, for example, ethanol or methanol and the solvent is evaporated by drying in vacuo. The protein-rich precipitate is dissolved in water or other solvent and is then a more purified form of the hydrolyzate. The extraction can also be carried out in neutral or acidic medium always in the presence of polyvinylpolypyrrolidone. After a filtration step, the step (the precipitation is then carried out using a conventional precipitation agent such as salts (sodium chloride, ammonium sulfate) or an organic solvent (alcohol, acetone) The precipitate obtained can be separated from the precipitating agents by dialysis after being redissolved in water or another solvent.
La fraction protéique isolée selon l'invention est ensuite hydrolysée dans des conditions ménagées pour générer des polypeptides et des peptides solubles. L'hydrolyse se définit comme étant une réaction chimique impliquant le clivage d'une molécule par de l'eau, cette réaction pouvant se faire en milieu neutre, acide ou basique. Selon l'invention, l'hydrolyse est réalisée par voie chimique et/ou de façon avantageuse par des enzymes protéolytiques. On peut alors citer l'utilisation des endoprotéases d'origine végétale (papaïne, bromelaïne, ficine) et de micro-organismes (Aspergillus, Rhizopus, Bacillus, etc.). Pour les mêmes raisons que précédemment lors de cette étape d'hydrolyse ménagée, une quantité de polyvinylpolypyrrolidone est additionnée au milieu réactionnel. Après filtration, la solution obtenue constitue l'hydrolysat actif. L'hydrolysat actif peut être encore purifié afin de sélectionner les poids moléculaires et la nature des peptides générés. Le fractionnement peut s'effectuer avantageusement par ultrafiltration et/ ou par une méthode de type chromatographique. -6- L'une quelconque des formes plus ou moins purifiées de l'hydrolysat est alors solubilisée dans de l'eau ou dans tout mélange contenant de l'eau, puis stérilisée par ultrafiltration. L'hydrolysat végétal obtenu selon l'invention est analysé qualitativement et quantitativement pour ses caractéristiques physico-chimiques et sa teneur en composés de nature protéique et peptidique. On entend par composés de nature peptidique, les fragments de protéines, les peptides et les acides aminés libres présents dans le mélange. Les peptides, acides aminés et fragments de protéines sont dosés selon les techniques classiques, bien connues de l'homme du métier. Ainsi, selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'hydrolysat végétal actif a un pH compris entre 4 et 7, et préférentiellement entre 5 et 6, un extrait sec titrant entre 1 à 8 g/l, et de manière préférée entre 2 et 5 g/1, sa teneur en composés de nature peptidique est comprise entre 0,1 et 5g/l, el préférentiellement entre 0,5 et 2 g/l, et sa teneur en sucres est de 0,5 à. 2,5 g/l. The isolated protein fraction according to the invention is then hydrolyzed under mild conditions to generate polypeptides and soluble peptides. Hydrolysis is defined as a chemical reaction involving the cleavage of a molecule by water, this reaction being possible in a neutral, acidic or basic medium. According to the invention, the hydrolysis is carried out chemically and / or advantageously by proteolytic enzymes. We can then mention the use of endoproteases of plant origin (papain, bromelain, ficin) and microorganisms (Aspergillus, Rhizopus, Bacillus, etc.). For the same reasons as previously in this step of controlled hydrolysis, an amount of polyvinylpolypyrrolidone is added to the reaction medium. After filtration, the solution obtained constitutes the active hydrolyzate. The active hydrolyzate can be further purified in order to select the molecular weights and the nature of the peptides generated. The fractionation can advantageously be carried out by ultrafiltration and / or by a chromatographic type method. Any of the more or less purified forms of the hydrolyzate is then solubilized in water or in any mixture containing water, and then sterilized by ultrafiltration. The vegetable hydrolyzate obtained according to the invention is analyzed qualitatively and quantitatively for its physico-chemical characteristics and its content of protein and peptide compounds. Peptide-like compounds are understood to mean protein fragments, peptides and free amino acids present in the mixture. The peptides, amino acids and protein fragments are determined according to conventional techniques, which are well known to those skilled in the art. Thus, according to an advantageous embodiment of the invention, the active plant hydrolyzate has a pH of between 4 and 7, and preferably between 5 and 6, a solids content of between 1 and 8 g / l, and preferably between 2 and 5 g / l, its content of peptide compounds is between 0.1 and 5 g / l, preferably between 0.5 and 2 g / l, and its sugar content is 0.5 to. 2.5 g / l.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le principe actif selon l'invention est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables, classiquement utilisés par l'homme du métier, comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants. Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, le principe actif selon l'invention est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisé dans, ou fixé sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. Il est bien entendu que le principe actif selon l'invention peut être utilisé seul ou bien en association avec au moins un autre principe actif, dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique et/ou dermatologique. Les compositions selon l'invention pourront être appliquées par toute voie appropriée, notamment orale, parentérale ou topique externe, et leur formulation sera adaptée par l'homme du métier, en particulier pour des compositions cosmétiques ou dermatologiques. Avantageusement, les compositions selon l'invention sont destinées à une administration par voie topique cutanée. Ces compositions doivent donc contenir un milieu cosmétiquement -7- et/ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et les phanères, et couvrent toutes les formes cosmétiques ou dermatologiques. Ces compositions pourront notamment être sous forme de crèmes, d'émulsions huile-dans-eau ou eau-dans-huile, d'émulsions multiples, de solutions, de suspensions, de gels, de laits, de lotions, de sticks ou encore de poudres, adaptés à une application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères. Ces compositions comprennent les excipients nécessaires à leur formulation, tels que solvants, épaississants, diluants, tensioactifs, anti-oxydants, colorants, conservateurs, parfums. Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas altérées par l'adjonction envisagée. La composition utilisable selon l'invention peut en particulier consister en une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, un après-shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une lotion restructurante pour les cheveux, un rnasque, etc. La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée notamment dans les traitements mettant en oeuvre une application qui est suivie ou non suivie d'un rinçage, ou encore sous forme de shampooing. Elle peut également se présenter sous forme de teinture ou de mascara à appliquer au pinceau ou au peigne, en particulier sur les cils, les sourcils ou les cheveux. According to an advantageous embodiment of the invention, the active principle according to the invention is solubilized beforehand in one or more cosmetically or pharmaceutically acceptable solvents, conventionally used by those skilled in the art, such as water, glycerol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents. According to yet another advantageous embodiment of the invention, the active principle according to the invention is solubilized beforehand in a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier. It is understood that the active ingredient according to the invention can be used alone or in combination with at least one other active ingredient, in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical and / or dermatological composition. The compositions according to the invention may be applied by any appropriate route, in particular oral, parenteral or external topical, and their formulation will be adapted by those skilled in the art, in particular for cosmetic or dermatological compositions. Advantageously, the compositions according to the invention are intended for topical administration to the skin. These compositions must therefore contain a cosmetically and / or dermatologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and superficial body growths, and cover all cosmetic or dermatological forms. These compositions may especially be in the form of creams, oil-in-water or water-in-oil emulsions, multiple emulsions, solutions, suspensions, gels, milks, lotions, sticks or else powders, suitable for application on the skin, lips and / or integuments. These compositions comprise the excipients necessary for their formulation, such as solvents, thickeners, diluents, surfactants, antioxidants, dyes, preservatives, perfumes. Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional compounds, active or non-active, and / or their quantity, so that the advantageous properties of the mixture are not impaired by the addition envisaged. The composition that may be used according to the invention may in particular consist of a composition for hair care, and in particular a shampoo, a conditioner, a setting lotion, a treatment lotion, a cream or a styling gel, a restructuring lotion for hair, a mascot, etc. The cosmetic composition according to the invention can be used in particular in treatments using an application that is followed or not followed by rinsing, or in the form of shampoo. It can also be in the form of dye or mascara to be applied with a brush or a comb, in particular on eyelashes, eyebrows or hair.
Avantageusement, les compositions utilisables selon l'invention contiennent en outre divers principes actifs destinés, notamment., à la prévention et/ou au traitement des désordres liés au photo-vieillissement. Ainsi, la composition selon l'invention peut associer, au principe actif capable d'augmenter l'énergie cellulaire et de protéger la peau des dommages oxydatifs selon l'invention, d'autres principes actifs favorisant son action. Par exemple, il peut être ajouté des principes actifs ayant une action anti-radicalaire ou antioxydante, choisis parmi la vitamine C, la vitamine E ou le coenzyme Ql0 ou les extraits polyphénoliques de plantes. Par principes actifs anti-radicalaires, on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Ces principes actifs sont capables de bloquer les réactions en chaînes des radicaux libres avant les étapes ultimes de dégradation des constituants biologiques de la peau et ont de ce fait une activité antioxydante. La composition selon l'invention peut encore associer, au principe actif selon l'invention, des principes actifs stimulant les synthèses des macromolécules dermiques (laminine, -8-fibronectine, collagène), par exemple le peptide de collagène conunercialisé sous le nom Collaxyl par la société Vincience. La composition selon l'invention peut également associer, au principe actif selon l'invention, des principes actifs stimulant le métabolisme énergétique, comme le principe actif comrnercialisé sous la dénomination GP4G par la société Vincience. Selon un autre aspect, la composition selon l'invention peut être une composition solaire, c'est-à-dire une composition aidant à la protection contre le rayonnement solaire. Ainsi, il peut être avantageusement ajouté, à la composition selon l'invention, des actifs aidant à la protection solaire tel que, par exemple, des filtres solaires. Advantageously, the compositions that can be used according to the invention also contain various active principles intended, in particular, for the prevention and / or treatment of disorders associated with photoaging. Thus, the composition according to the invention can associate, with the active ingredient capable of increasing the cellular energy and protecting the skin from oxidative damage according to the invention, other active ingredients promoting its action. For example, it may be added active ingredients having an anti-radical or antioxidant action, selected from vitamin C, vitamin E or coenzyme Q10 or polyphenolic extracts of plants. By anti-radical active ingredients is meant any compound capable of trapping free radicals. These active principles are capable of blocking free radical chain reactions before the ultimate stages of degradation of the biological constituents of the skin and thus have an antioxidant activity. The composition according to the invention can also associate, with the active principle according to the invention, active principles stimulating the synthesis of dermal macromolecules (laminin, -8-fibronectin, collagen), for example the collagen peptide known under the name Collaxyl by the Vincience company. The composition according to the invention may also combine, with the active principle according to the invention, active principles stimulating the energy metabolism, such as the active ingredient commercialized under the name GP4G by Vincience. According to another aspect, the composition according to the invention may be a solar composition, that is to say a composition helping to protect against solar radiation. Thus, it can be advantageously added, to the composition according to the invention, active assisting solar protection such as, for example, sunscreens.
Il est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général, et plus particulièrement aux êtres humains. La quantité efficace de principe actif correspond à la quantité d hydrolysat de riz obtenu selon l'invention, nécessaire pour obtenir le résultat recherché, à savoir : augmenter la synthèse d'ATP, protéger la peau des dommages oxydatifs et plus généralement protéger la peau des agressions extérieures et prévenir ou traiter le vieillissement cutané. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le principe actif issu du riz est présent dans les compositions de l'invention à une concentration comprise 0,0001 % à 20 % environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,05 % et 5 % environ par rapport au poids total de la composition finale. It is obvious that the invention is directed to mammals in general, and more particularly to humans. The effective amount of active ingredient corresponds to the amount of rice hydrolyzate obtained according to the invention, necessary to obtain the desired result, namely: to increase the synthesis of ATP, to protect the skin from oxidative damage and more generally to protect the skin from external aggressions and prevent or treat skin aging. According to an advantageous embodiment of the invention, the active principle derived from rice is present in the compositions of the invention at a concentration of from about 0.0001% to about 20%, and preferably at a concentration of between 0.05%. and about 5% based on the total weight of the final composition.
Ces compositions pourront notamment se présenter sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ; d'une émulsion huile-dans-eau. eau-dans-huile ou émulsions multiples ; elles peuvent aussi se présenter sous forme de crèmes, de suspensions, ou encore de poudres, adaptées à une application sur la peau, les muqueuses, les lèvres et/ou les phanères. Ces compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, comme un stick, ou être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. Ces compositions comprennent., en outre, tout additif communément utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des solvants, des épaississants, des diluants, des anti-oxydants, des colorants, des filtres solaires, des principes auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d'odeur, des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, des huiles -9- essentielles, des vitamines, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, etc. Dans tous les cas, l'homme du métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, correspondre à 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. These compositions may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic or oily; an oil-in-water emulsion. water-in-oil or multiple emulsions; they may also be in the form of creams, suspensions or powders, suitable for application to the skin, mucous membranes, lips and / or integuments. These compositions may be more or less fluid and have the appearance of a cream, lotion, milk, serum, ointment, gel, paste or paste. a foam. They can also be in solid form, as a stick, or be applied to the skin in the form of an aerosol. They can be used as a care product and / or as a make-up product for the skin. These compositions comprise, in addition, any additive commonly used in the intended field of application and the adjuvants necessary for their formulation, such as solvents, thickeners, diluents, antioxidants, dyes, sunscreens. , self-tanning principles, pigments, fillers, preservatives, perfumes, odor absorbers, cosmetic or pharmaceutical active ingredients, essential oils, vitamins, essential fatty acids, surfactants, film-forming polymers, etc. In all cases, those skilled in the art will ensure that these adjuvants and their proportions are chosen in such a way as not to harm the desirable advantageous properties of the composition according to the invention. These adjuvants may, for example, correspond to 0.01 to 20% of the total weight of the composition. When the composition of the invention is an emulsion, the fatty phase may represent from 5 to 80% by weight and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition will be chosen from those conventionally used in the field under consideration. For example, they can be used in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
Par ses activités particulières, le principe actif selon l'invention pourra être utilisé avantageusement dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique. En particulier, le principe actif selon l'invention pourra être utilisé avantageusement dans une composition cosmétique destinée à lutter de manière préventive et/ou curative contre les manifestations du vieillissement cutané et, plus spécifiquement, afin de lutter contre et/ou de prévenir le vieillissement photo-induit (photo-vieillissement). Par manifestations cutanées du vieillissement, on entend toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement comme, par exemple, les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, la peau terne et sans éclat ou les taches de pigmentation de la peau, mais également toute modification interne de la peau qui ne se traduit pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, toute dégradation interne de la peau consécutive à une exposition aux rayonnements ultraviolets (UV). Le principe actif selon l'invention, ou la composition le contenant, permettra de lutter, en particulier, contre la perte d'élasticité et de fermeté de la peau. Le principe actif selon l'invention permet de protéger la peau et les phanères contre tous types d'agressions extérieures. L'utilisation du principe actif, ou d'une composition le contenant, va permettre à la peau et aux phanères d'être protégés et de mieux résister aux stress environnementaux. Ainsi, un aspect essentiel de l'invention est l'utilisation du principe actif selon l'invention, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, à usage -10- topique, destinée, notamment, à obtenir une activité protectrice vis-à-vis des espèces réactives de l'oxygène. Ledit principe actif étant avantageusement utilisé en tant que principe actif antioxydant, et/ou en tant que principe actif anti-radicalaire, et/ou en tant que principe actif anti-glycation. Par principe actif anti-radicalaire, on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres avant les étapes ultimes de dégradation des constituants biologiques de la peau. on parle alors de composés antioxydants. Par principe actif anti-glycation, on entend tout composé capable de limiter les dommages cellulaires causés par les réactions de glycation ou de glycoxydation. Ainsi, le principe actif selon l'invention permettra de lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les cheveux par les radicaux libres. By its particular activities, the active ingredient according to the invention can be used advantageously in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical composition. In particular, the active ingredient according to the invention may advantageously be used in a cosmetic composition intended to fight in a preventive and / or curative manner against the manifestations of skin aging and, more specifically, in order to fight against and / or prevent aging. photo-induced (photo-aging). Skin manifestations of aging means any changes in the external appearance of the skin due to aging such as, for example, wrinkles and fine lines, wilted skin, soft skin, thinned skin, lack of elasticity and / or or skin tone, dull and lackluster skin or skin pigmentation spots, but also any internal changes in the skin that do not systematically result in a modified external appearance such as, for example, any internal degradation of the skin. skin following exposure to ultraviolet (UV) radiation. The active ingredient according to the invention, or the composition containing it, will make it possible, in particular, to combat the loss of elasticity and firmness of the skin. The active ingredient according to the invention makes it possible to protect the skin and integuments against all types of external aggressions. The use of the active ingredient, or a composition containing it, will allow the skin and integuments to be protected and to better withstand environmental stresses. Thus, an essential aspect of the invention is the use of the active principle according to the invention, in or for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical composition, for topical use, intended, in particular, to obtain a protective activity against reactive oxygen species. Said active ingredient being advantageously used as an antioxidant active ingredient, and / or as an anti-radical active ingredient, and / or as an anti-glycation active ingredient. By anti-radical active principle is meant any compound capable of trapping free radicals before the final stages of degradation of the biological constituents of the skin. we then speak of antioxidant compounds. By anti-glycation active principle is meant any compound capable of limiting the cellular damage caused by glycation or glycoxidation reactions. Thus, the active ingredient according to the invention will combat the aesthetic damage caused to the skin and / or hair by free radicals.
On entend par l'expression agression extérieure , les agressions que peut produire l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les UV, ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums. Par pollution, on entend aussi bien la pollution extérieure , due par exemple aux particules de diesel, à l'ozone ou aux métaux lourds, que la pollution intérieure qui peut être due notamment aux émissions de solvants de peintures, de colles, ou de papier-peints (tels que toluène, styrène, xylène ou benzaldehyde), ou bien encore la fumée de cigarette. Le principe actif selon l'invention peut être avantageusement utilisé dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, en tant que principe actif photo-protecteur et, plus particulièrement, en tant que principe actif photo-protecteur dit secondaire . On distingue, en effet, les principes actifs photo-protecteurs primaires des principes actifs photo-protecteurs secondaires. Les principes actifs photo-protecteurs primaires sont des substances qui exercent un pouvoir physique : ils sont en mesure d'absorber les rayonnements UV et de les restituer sous forme de chaleur afin de protéger la peau. Les principes actifs photo-protecteurs secondaires sont des substances qui ont généralement un effet biologique ; ce sont, par exemple, les principes actifs capables de limiter les dommages causés à l'ADN et aux membranes par la pénétration des rayonnements UV clans la peau. The term external aggression is understood to mean the aggressions that the environment can produce. By way of example, mention may be made of aggressions such as pollution, UV, or irritating products such as surfactants, preservatives or perfumes. Pollution is understood to mean both external pollution, eg due to diesel particles, ozone or heavy metals, as well as internal pollution which may be due to solvent emissions from paints, adhesives or paper. (such as toluene, styrene, xylene or benzaldehyde), or even cigarette smoke. The active ingredient according to the invention can be advantageously used in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical composition, as a photo-protective active ingredient and, more particularly, as a so-called secondary photoprotective active ingredient. In fact, the primary photoprotective active principles are distinguished from the secondary photoprotective active ingredients. Primary photoprotective active ingredients are substances that exercise physical power: they are able to absorb UV radiation and return it as heat to protect the skin. Secondary photoprotective active ingredients are substances that usually have a biological effect; these are, for example, the active ingredients capable of limiting damage to DNA and membranes by the penetration of UV radiation into the skin.
L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace de principe actif tel que décrit précédemment, le principe actif, ou la composition le contenant, étant -11- destiné à prévenir les dommages causés à la peau par une exposition au soleil ou une exposition à des rayonnements ionisants lors de radiothérapies. The invention also relates to the use in a cosmetic composition, or for the preparation of a pharmaceutical composition, of an effective amount of active ingredient as described above, the active ingredient, or the composition containing it, being - 11- intended to prevent damage to the skin caused by exposure to the sun or exposure to ionizing radiation during radiation therapy.
L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace de principe actif tel que décrit précédemment, le principe actif, ou la composition le contenant, étant destiné à augmenter la synthèse d'ATP intracellulaire des cellules de la peau. The subject of the invention is also the use in a cosmetic composition, or for the preparation of a pharmaceutical composition, of an effective quantity of active principle as described above, the active ingredient, or the composition containing it, being intended to to increase the synthesis of intracellular ATP of skin cells.
L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace de principe actif tel que décrit précédemment, le principe actif, ou la composition le contenant, étant destiné à augmenter l'activité ou la synthèse de l'enzyme transprényl transférase et/ou du coenzyme Q10 dans les cellules de la peau. The subject of the invention is also the use in a cosmetic composition, or for the preparation of a pharmaceutical composition, of an effective quantity of active principle as described above, the active ingredient, or the composition containing it, being intended to to increase the activity or synthesis of the enzyme transprenyl transferase and / or coenzyme Q10 in skin cells.
L'invention se rapporte encore à l'utilisation dans une composition cosmétique, ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, d'une quantité efficace de principe actif tel que décrit précédemment, le principe actif, ou la composition le contenant, étant destiné à protéger la peau des dommages causés par les radicaux libres. The invention also relates to the use in a cosmetic composition, or for the preparation of a pharmaceutical composition, of an effective amount of active ingredient as described above, the active ingredient, or the composition containing it, being intended to to protect the skin from damage caused by free radicals.
L'invention consiste encore en une composition pharmaceutique caractérisée en ce que le principe actif selon l'invention est formulé pour atténuer une pathologie liée à des processus d'oxydation, ou encore certaines pathologies du vieillissement. The invention also consists in a pharmaceutical composition characterized in that the active ingredient according to the invention is formulated to attenuate a pathology related to oxidation processes, or certain pathologies of aging.
L'invention consiste encore en un procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et à lutter contre le vieillissement cutané caractérisé par l'application sur la peau ou les phanères à traiter, d'une composition contenant une quantité efficace de principe actif selon l'invention. The invention also consists of a cosmetic treatment method intended to protect the skin and the integuments from external aggressions and to fight against skin aging characterized by the application on the skin or integuments to be treated of a composition containing a quantity effective principle of active ingredient according to the invention.
Des modes particuliers de réalisation de ce procédé de traitement cosmétique résultent également de la description précédente. D'autresavantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif. -12-Exemple 1 : Préparation de principe actif à partir de riz (Oryza sativa L.) L'agent actif est obtenu à partir d'un extrait de plantes de l'espèce Oryza sativa L. Bien entendu, l'extrait peut être préparé à partir de plantes d'au moins l'une quelconque des nombreuses variétés et espèces appartenant au genre Oryza. Particular embodiments of this cosmetic treatment method also result from the foregoing description. Other advantages and features of the invention will appear better on reading the examples given for illustrative and non-limiting. Example 1 Preparation of active principle from rice (Oryza sativa L.) The active agent is obtained from an extract of plants of the species Oryza sativa L. Of course, the extract may be prepared from plants of at least one of the many varieties and species belonging to the genus Oryza.
Dans une première étape, 1 kg de grains de riz décortiqués sont broyés dans un broyeur à céréale. La farine obtenue est délipidée par l'action d'un solvant organique, l'hexane. Après filtration et séchage sous vide, la poudre obtenue est mise en suspension dans une solution aqueuse alcaline (dilution au 1/10) pH 10. contenant 1 % de polyvinylpolypyrrolidone ( Polyclar V ISP). Ce mélange est maintenu sous agitation pendant un temps suffisamment long pour permettre la solubilisation des fractions solubles. La température d'extraction est variable (comprise entre 4 et 80 C) ; préférentiellement, l'opération sera réalisée à froid. Après cette phase d'extraction, le milieu est clarifié par centrifugation puis filtré sur filtre à plaque. Ce filtrat qui contient les fractions solubles du riz est ensuite soumis à une précipitation des protéines en faisant varier la force ionique en milieu neutre ou acide, ce qui permet d'éliminer les composants glucidiques solubles, les lipides et les acides nucléiques. Le milieu est ensuite amené à pH 3,5. Le surnageant est éliminé et le précipité est lavé à l'aide d'un solvant tel que, par exemple, l'éthanol ou le méthanol puis le solvant est évaporé par séchage sous vide. A ce stade, on obtient environ 50 grammes de poudre de couleur jaune clair d'extrait protéique brut contenant : Protéines : 75 % Glucides : 20 % - Lipides : 5 % Le précipité riche en protéines est remis en solution dans l'eau ou un autre solvant. L'extrait protéique brut est alors soumis à une série d'hydrolyses ménagées et sélectives consistant en des hydrolyses chimiques et enzymatiques en présence de 0,5 % de PVPP (Polyclar V ISP) et d'endopeptidases à cystéine (papaïne, ficine). Après réaction, l'hydrolysat est filtré sur plaque puis sur cartouche stérilisante (0,2 m). In a first step, 1 kg of husked rice grains are milled in a cereal mill. The flour obtained is delipidated by the action of an organic solvent, hexane. After filtration and drying under vacuum, the powder obtained is suspended in an aqueous alkaline solution (dilution 1/10) pH 10. containing 1% polyvinylpolypyrrolidone (Polyclar V ISP). This mixture is stirred for a time long enough to allow the solubilization of the soluble fractions. The extraction temperature is variable (between 4 and 80 C); preferentially, the operation will be performed cold. After this extraction phase, the medium is clarified by centrifugation and then filtered through a plate filter. This filtrate, which contains the soluble fractions of the rice, is then subjected to protein precipitation by varying the ionic strength in neutral or acidic medium, which eliminates soluble carbohydrate components, lipids and nucleic acids. The medium is then brought to pH 3.5. The supernatant is removed and the precipitate is washed with a solvent such as, for example, ethanol or methanol and the solvent is evaporated by drying in vacuo. At this stage, about 50 grams of light yellow powder of crude protein extract are obtained containing: Proteins: 75% Carbohydrates: 20% - Lipids: 5% The precipitate rich in protein is dissolved in water or other solvent. The crude protein extract is then subjected to a series of controlled and selective hydrolyses consisting of chemical and enzymatic hydrolyses in the presence of 0.5% PVPP (Polyclar V ISP) and cysteine endopeptidases (papain, ficin). After reaction, the hydrolyzate is filtered on a plate and then on a sterilizing cartridge (0.2 m).
On obtient alors un hydrolysat de couleur claire titrant de 15 à 30 g/1 d'extrait sec qui est alors dilué de telle sorte que la concentration en composés de nature peptidique, déterminée par la méthode de Lowry, soit comprise entre 0,1 et 5g/1, et préférentiellement entre 0,5 et 2 g/l. L'analyse physico-chimique de l'hydrolysat végétal, qui constitue le principe actif, montre -13- que son pH est compris entre 4 et 7, et préférentiellement entre 5 et 6. l'extrait sec titre entre 1 à 8 g/ l et de manière préférée entre 2 et 5 g/1, sa teneur en composés de nature peptidique est comprise entre 0,1 et 5g/1, et préférentiellement entre 0, 5 à 2 g/l, et sa teneur en sucres entre 0,5 à 2,5 g/1. A light-colored hydrolyzate titrant of 15 to 30 g / l of dry extract is then obtained which is then diluted so that the concentration of peptide-like compounds, determined by the method of Lowry, is between 0.1 and 5 g / l, and preferably between 0.5 and 2 g / l. The physicochemical analysis of the vegetable hydrolyzate, which constitutes the active principle, shows that its pH is between 4 and 7, and preferably between 5 and 6. the solids content between 1 to 8 g / l and preferably between 2 and 5 g / 1, its content of peptide compounds is between 0.1 and 5 g / l, and preferably between 0.5 to 2 g / l, and its sugar content between 0 , 5 to 2.5 g / l.
Exemple 2 : Préparation de principe actif à partir de riz (Orvza sativa L.) Une variante du protocole de l'exemple 1 consiste à réaliser la même séquence d'hydrolyses enzymatiques ménagées et sélectives mais en présence de 0,5 % de PVPP. On obtient alors un hydrolysat de couleur claire titrant de 15 à 30 g/1 d'extrait sec après filtration stérilisante. Example 2 Preparation of active ingredient from rice (Orvza sativa L.) A variant of the protocol of Example 1 consists in carrying out the same sequence of controlled and selective enzyme hydrolyses but in the presence of 0.5% of PVPP. A light-colored hydrolyzate of 15 to 30 g / l of dry extract after sterilizing filtration is then obtained.
On procède ensuite à une ultrafiltration de la solution sur une cartouche de filtration Millipore Helicon (cut off 1 kD). Les hauts poids moléculaires contenus dans le retentât sont écartés, le filtrat est conservé. La concentration en composés de nature peptidique est déterminée par la méthode de Lowry, soit comprise entre 0,1 et 5g/1, et préférentiellement entre 0,5 et 2 g/l. L'analyse physico- chimique de l'hydrolysat végétal, qui constitue le principe actif, montre que son pH est compris entre 4 et 7, et préférentiellement entre 5 et 6, l'extrait sec titre entre 1 à 8 g/1 et de manière préférée entre 2 et 5 g/1, sa teneur en composés de nature peptidique est comprise entre 0,1 et 5g/1 et préférentiellement entre 0,5 à 2 g/1, et sa teneur en sucres entre 0,5 à 2,5 g/l. The solution is then ultrafiltered on a Millipore Helicon filter cartridge (cut off 1 kD). The high molecular weights contained in the retentate are removed, the filtrate is preserved. The concentration of compounds of peptidic nature is determined by the method of Lowry, between 0.1 and 5 g / l, and preferably between 0.5 and 2 g / l. The physicochemical analysis of the vegetable hydrolyzate, which constitutes the active principle, shows that its pH is between 4 and 7, and preferably between 5 and 6, the dry extract title between 1 to 8 g / 1 and preferred way between 2 and 5 g / 1, its content of peptide compounds is between 0.1 and 5g / 1 and preferably between 0.5 to 2 g / 1, and its sugar content between 0.5 to 2 , 5 g / l.
Une autre variante consiste à effectuer une purification du principe actif, obtenu selon l'exemple 1 ou 2, par chromatographie d'échange d'ions, sur une colonne TSK gel (TosoHaas) avec un tampon phosphate Ph7. Acide glutamique 12,4-i 20 25 Un exemple de composition en acides aminés de l'extrait est donné dans le tableau suivant (% pour 100 g de matières sèches) : Acides aminés % Alanine 3,74 Arginine 5,67 Acide aspartique 5,87 Cystéine 1,16 -14- Glycine 2,81 Histidine 1,51 Isoleucine 3,26 Leucine 6,81 Lysine 2,39 Méthionine 1,85 Phénylalanine 4,06 Proline 2,58 Sérine 3,52 Thréonine 2,47 Tryptophane 0,54 Tyrosine 3,54 Valine 3, 73 Exemple 3 : Mise en évidence de l'effet activateur du principe actif selon l'exemple 1 sur la synthèse d'ATP intracellulaire Le but de cette étude est de déterminer l'influence du principe actif selon l'exemple 1 sur 5 la synthèse d'ATP. Protocole Cette étude s'effectue à l'aide d'un Kit ATP Bioluminescence Assay Kit HS II (Roche Applied Science). Les fibroblastes dermiques sont traités avec une solution à 1 % de principe actif selon l'exemple 1, pendant une période allant de 1 à 3 heures. A la fin des temps 10 d'incubation, les puits sont vidés de leur milieu et rincés avec 2 ml de PBS froid avant d'ajouter 250 pl d'un tampon de lyse fourni par le kit. Les cellules de chaque puits sont ensuite grattées puis récoltées dans des tubes de 14 ml. Chaque puits est rincé avec 2 x 500 pl de PBS froid et le tout est de nouveau récolté dans les tubes respectifs. A partir de ces échantillons, une dilution est réalisée au 1/120007e1ne dans du PBS froid avant chaque lecture. Le dosage 15 d'ATP est réalisé sur ces échantillons : 50 L de cette dilution sont déposés dans une lumacuvette et 50 tL de luminol sont ajoutés. Après 10 secondes, la lecture de la luminescence est déclenchée. Les valeurs sont standardisées par rapport à la quantité de protéines pour chaque -15- échantillon. Les mesures sont effectuées à l'aide d'un appareil : le Biocounter M2010A LUMAC /3M. Résultats Les dosages d'ATP montrent qu'il y a une augmentation de la quantité d'ATP 5 intracellulaire de 17 % après 1 heure et de 67% après 3 heures de culture dans des cellules traitées par le principe actif selon l'exemple 1, en comparaison des cellules non traitées. Conclusion Le principe actif selon l'exemple 1 active fortement la synthèse d'ATP intracellulaire dans les cellules cutanées. Exemple 4 : Evaluation de l'effet protecteur du principe actif selon l'exemple 1 vis-à-vis des dommages oxydatifs Le but de cette étude est de déterminer l'effet protecteur du principe actif selon l'exemple 1 vis-à-vis de fibroblastes dermiques soumis à un stress oxydatif provoqué par des 15 rayonnements UVB ou par de l'eau oxygénée (H2O2). Pour évaluer les dommages oxydatifs subis par les cellules, des dosages de la carbonylation des protéines ont été réalisés. La carbonylation des protéines résulte du clivage oxydatif des protéines ou d'une oxydation des résidus arginine, lysine, proline ou thréonine. Le dosage de la carbonylation des protéines s'effectue par une technique EIA (Enzyme Immuno Assay). 20 Protocole Des fibroblastes en culture ont été mis en présence du principe actif selon l'exemple 1 à 1 %, 72 heures avant, pendant, et encore 24 heures après le stress oxydatif (irradiation aux UVB à 50 mJ/cm2 ou traitement par 2 mM d'H2O2). Des contrôles non traités et non soumis au stress oxydatif sont réalisés. 25 La mesure de la carbonylation consiste à utiliser du DNP (dinitrophényl) qui a la propriété de se fixer spécifiquement sur les groupements carbonyles des protéines. Le DNP fixé sera ensuite dosé par une méthode ELISA, grâce à un anticorps anti-DNP couplé à une peroxydase. Une gamme de BSA (bovine sérum albumine) oxydée (dont on connaît la concentration en groupements carbonyles) est utilisée pour l'étalonnage. 10 Résultats Les résultats obtenus montrent une diminution de 30% de la carbonylation des protéines lorsque les cellules sont traitées avec le principe actif selon l'exemple 1 selon l'invention, en comparaison avec les cellules non traitées. Another variant consists in carrying out a purification of the active principle, obtained according to Example 1 or 2, by ion exchange chromatography, on a TSK gel (TosoHaas) column with a Ph7 phosphate buffer. Glutamic Acid 12.4 An example of the amino acid composition of the extract is given in the following table (% per 100 g of solids): Amino acids% Alanine 3.74 Arginine 5.67 Aspartic acid , 87 Cysteine 1,16 -14- Glycine 2,81 Histidine 1,51 Isoleucine 3,26 Leucine 6,81 Lysine 2,39 Methionine 1,85 Phenylalanine 4,06 Proline 2,58 Serine 3,52 Threonine 2,47 Tryptophan 0.54 Tyrosine 3.54 Valine 3, 73 Example 3: Demonstration of the activating effect of the active principle according to Example 1 on the synthesis of intracellular ATP The purpose of this study is to determine the influence of the principle active according to Example 1 on the synthesis of ATP. Protocol This study is carried out using an ATP Kit Bioluminescence Assay Kit HS II (Roche Applied Science). The dermal fibroblasts are treated with a solution containing 1% of active principle according to Example 1, for a period ranging from 1 to 3 hours. At the end of the incubation times, the wells are emptied of their medium and rinsed with 2 ml of cold PBS before adding 250 μl of lysis buffer provided by the kit. The cells of each well are then scraped and then harvested in 14 ml tubes. Each well is rinsed with 2 x 500 μl of cold PBS and all is harvested again in the respective tubes. From these samples, a dilution is carried out at 1 / 120007e1ne in cold PBS before each reading. The ATP assay is performed on these samples: 50 L of this dilution are deposited in a lumacuvette and 50 of luminol are added. After 10 seconds, the reading of the luminescence is triggered. The values are standardized with respect to the amount of protein for each sample. The measurements are made using a device: the Biocounter M2010A LUMAC / 3M. Results The ATP assays show that there is an increase in the amount of intracellular ATP by 17% after 1 hour and 67% after 3 hours of culture in cells treated with the active ingredient according to Example 1 compared to untreated cells. Conclusion The active ingredient according to Example 1 strongly activates the synthesis of intracellular ATP in cutaneous cells. EXAMPLE 4 Evaluation of the Protective Effect of the Active Principle According to Example 1 with Respect to Oxidative Damage The aim of this study is to determine the protective effect of the active ingredient according to Example 1 with respect to dermal fibroblasts subjected to oxidative stress caused by UVB radiation or hydrogen peroxide (H2O2). To evaluate the oxidative damage to cells, protein carbonylation assays were performed. The carbonylation of proteins results from the oxidative cleavage of proteins or from the oxidation of arginine, lysine, proline or threonine residues. The determination of protein carbonylation is carried out by an EIA (Enzyme Immuno Assay) technique. Protocol Fibroblasts in culture were placed in the presence of the active ingredient according to Example 1 at 1%, 72 hours before, during, and again 24 hours after the oxidative stress (irradiation with UVB at 50 mJ / cm 2 or treatment with 2 mM H2O2). Untreated and non-oxidative stress controls are performed. The measurement of the carbonylation consists in using DNP (dinitrophenyl) which has the property of binding specifically on the carbonyl groups of the proteins. The fixed DNP will then be assayed by an ELISA method, thanks to an anti-DNP antibody coupled to a peroxidase. A range of oxidized BSA (bovine serum albumin) (whose concentration in carbonyl groups is known) is used for calibration. Results The results obtained show a 30% decrease in the carbonylation of the proteins when the cells are treated with the active principle according to Example 1 according to the invention, in comparison with the untreated cells.
On observe plus particulièrement une diminution de 20 % de la carbonylation lorsque les cellules traitées avec le principe actif selon l'exemple 1 sont soumises à une irradiation par les UVB ou à un stress oxydatif par l'H2O2, par comparaison aux cellules irradiées ou stressées mais non traitées avec le principe actif. Conclusion Le principe actif selon l'exemple 1 protège efficacement les cellules cutanées contre les dommages oxydatifs provoqués par des rayonnements UVB ou de l'eau oxygénée. More particularly, a decrease of 20% in carbonylation is observed when the cells treated with the active principle according to Example 1 are subjected to UVB irradiation or to oxidative stress by H2O2, compared to irradiated or stressed cells. but not treated with the active ingredient. Conclusion The active ingredient according to Example 1 effectively protects skin cells against oxidative damage caused by UVB radiation or hydrogen peroxide.
Exemple 5 : Evaluation de l'effet protecteur du principe actif selon l'exemple 1 vis-à-vis d'un stress induit par la glycation Le but de cette étude est de déterminer l'effet protecteur du principe actif selon l'exemple 1, vis-à-vis de culture d'épiderme ex vivo soumises à un stress par un agent glycant. Protocole Des biopsies de peau humaine sont maintenues en culture ex vivo, traitées avec une solution à 1 %, 24 heures avant, et encore 24 heures après la mise en présence avec un agent glycant (méthyl glyoxal à 5 ou 10 mM). Des coupes et des colorations histologiques hématoxyline-éosine (H&E) permettent d'évaluer la qualité des structures cutanées. Résultats L'observation montre une nette diminution des signes de stress cellulaire et une meilleure préservation des structures cutanées dans les biopsies de peau traitées par le principe actif selon l'exemple 1, comparées aux biopsies de peau non traitées. Conclusion Le principe actif selon l'exemple 1 protège la peau d'un stress induit par la glycation. -16- Exemple 6 : Préparation de compositions 1 -Crème protection solaire: Noms commerciaux Noms INCI % massique PHASE A Eau déminéralisée Aqua (Water) qsp Pemulen TRI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate 0,40 Crosspolymer Glycerine Glycerin 3,00 Nipastat Sodium Sodium Methylparaben (and) Sodium 0,15 Ethylparaben (and) Sodium Butyl paraben (and) Sodium Propylparaben (and) Sodium Isobutylparaben PHASE B Parsol MCX Ethylhexyl Methoxycinnamate 7,50 Eusolex 4360 Benzophenone-3 3,00 Parsol 1789 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2,00 Myritol 318 Caprylic/Capric Triglyceride 4,00 Emulgade SEV Hyclrogenated Palm Glycerides (and) 5,00 Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol Propylparaben Propylparaben 0,15 Nacol 16-98 Cetyl Alcohol 1,00 PHASE C TEA [Eethanolamine 0,20 PHASE D Principe actif selon l'exemple 1 3 Parfum Parfum (Fragrance) qsp Colorant qsp Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément entre 70 C et 75 C. La phase B est émulsionnée dans la phase A sous agitation. La phase C est ajoutée, à 45 C., en augmentant l'agitation. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 40 C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25`C sous vive agitation. -17- ûLait après-soleil : Noms commerciaux C Noms INCI % massique PHASE A Montanov L C 14-22 Alcohols (and) C 12-20 3,00 Alkyl Glucoside Waglinol 2559 Cetearyl Isononanoate 4,00 Tegosoft TN C12-15 Alkyl Benzoate 3,00 Huile de Noyaux d'Abricot Prunus Armeniaca (Apricot) Kernel 2,00 Oil Huile d'Avocat Persea Gratissima (Avocado) Oil 1,00 Abil 350 Di.methicone 1,00 PHASE B Eau déminéralisée Eiva (Water) qsp PHASE C Simulgel EG Sodium Acrylate/Acryloyldimethyl 0,4 Taurate Copolymer (and) Isohexadecane (and) Polysorbate 80 Copolymer (and) Polysorbate 80 PHASE D Phenonip Phenoxyethanol (and) 0,30 Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Ethylparaben and Propylparaben and Buthylparaben Germall 115 Imidazolidinyl Urea 0,20 PHASE E Principe actif selon l'exemple 1 0,1 -18-5 -19- Préparer la phase A sous agitation. Incorporer la gomme xanthane progressivement, sous agitation défloculeuse. Les phases C et D seront incorporées une fois le gel terminé. La phase E, préparée préalablement jusqu'à parfaite dissolution de la DHA, sera rajoutée ensuite. Ajuster le pH si nécessaire à 4 - 4,5. Colorer et parfumer. EXAMPLE 5 Evaluation of the Protective Effect of the Active Ingredient According to Example 1 with Respect to a Stress Induced by Glycation The aim of this study is to determine the protective effect of the active principle according to Example 1 , vis-à-vis ex vivo epidermis culture subjected to stress by a glycating agent. Protocol Human skin biopsies are maintained in culture ex vivo, treated with a 1% solution, 24 hours before, and another 24 hours after the contact with a glycating agent (methyl glyoxal 5 or 10 mM). Hematoxylin-Eosin (H & E) histological sections and stainings are used to evaluate the quality of cutaneous structures. Results The observation shows a clear decrease of the signs of cellular stress and a better preservation of cutaneous structures in skin biopsies treated with the active principle according to Example 1, compared to untreated skin biopsies. Conclusion The active ingredient according to Example 1 protects the skin from stress induced by glycation. Example 6: Preparation of compositions 1 -Creme sun protection: Trade names INCI names% by mass PHASE A Demineralized water Aqua (Water) qsp Pemulen TRI Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate 0.40 Crosspolymer Glycerine Glycerin 3.00 Nipastat Sodium Sodium Methylparaben (and) Sodium 0.15 Ethylparaben (and) Sodium Butyl paraben (and) Sodium Propylparaben (and) Sodium Isobutylparaben PHASE B Parsol MCX Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.50 Eusolex 4360 Benzophenone-3 3.00 Parsol 1789 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2.00 Myritol 318 Caprylic / Capric Triglyceride 4.00 Emulgade SEV Hyclrogenated Palm Glycerides (and) 5.00 Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol Propylparaben Propylparaben 0.15 Nacol 16-98 Cetyl Alcohol 1.00 PHASE C TEA [Eethanolamine 0.20 PHASE D Active principle according to Example 1 3 Perfume Perfume (Fragrance) qsp Colorant qsp The constituents of phase A and phase B are separately heated between 70 C and 75 C. Phase B is emulsified in the p hase A with agitation. Phase C is added at 45 ° C., increasing stirring. Phase D is then added when the temperature is below 40 C. Cooling is continued up to 25 ° C with vigorous stirring. -17- After-sun milk: Trade names C INCI names% by mass PHASE A Montanov LC 14-22 Alcohols (and) C 12-20 3.00 Alkyl Glucoside Waglinol 2559 Cetearyl Isononanoate 4.00 Tegosoft TN C12-15 Alkyl Benzoate 3 , 00 Apricot Kernel Oil Prunus Armeniaca (Apricot) Kernel 2.00 Oil Avocado Oil Persea Gratissima (Avocado) Oil 1.00 Abil 350 Di.methicone 1.00 PHASE B Demineralized Water Eiva (Water) qsp PHASE C Simulgel EG Sodium Acrylate / Acryloyldimethyl 0.4 Taurate Copolymer (and) Isohexadecane (and) Polysorbate 80 Copolymer (and) Polysorbate 80 PHASE D Phenonip Phenoxyethanol (and) 0.30 Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) and) Isobutylparaben Ethylparaben and Propylparaben and Buthylparaben Germall 115 Imidazolidinyl Urea 0.20 PHASE E Active ingredient according to Example 1 0.1 -18-5 Prepare phase A with stirring. Incorporate the xanthan gum gradually, with deflocculating stirring. Phases C and D will be incorporated once the gel is complete. Phase E, prepared before perfect dissolution of the DHA, will be added later. Adjust the pH if necessary to 4 - 4.5. Color and perfume.
3 ûCrème anti-âge : Noms commerciaux Noms INCI % massique Phase A Montanov 68 Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside 6,00 Squalane Squalane 3,00 Cetiol SB 45 Butyrospermum Parkii ( Shea Butter) 2,00 Waglinol 250 Cetearyl Ethylhexanoate 3,00 Amerchol L- 101 Minerai Oil (and) Lanolin Alcohol 2,00 Abil 350 Dimethicone 1,50 BHT BHT 0,01 Coenzyme Q10 Ubiquinone 0,10 Phase B Huile d'Avocat Persea Gratissima (Avocado) Oil 1,25 Phenonip Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) 0,75 Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Phase C Eau déminéralisée Aqua (Water) qsp Butylene Glycol Butylene Glycol 2,00 Glucam El0 Methyl Gluceth-10 1,00 Allantoin Allantoin 0,15 Carbopol Ultrez l0 Carbomer 0,20 Phase D -20- Noms commerciaux Noms INCI % massique TEA Triethanolamine 0,18 Phase E Principe actif selon l'exemple 1 0,5 GP4G Water (and) Artemia Extract 1,50 Collaxyl Water (and) Butylene Glycol (and) Hexapeptide- 3,00 9 Phase F Parfum Parfum (Fragrance) qsp Colorant qsp Préparer et fondre la phase A à 65-70 C. Chauffer la phase C à 65-70 C. La phase B est ajoutée à la phase A juste avant d'émulsionner A dans B. A environ 45 C, le carbomer est neutralisé par addition de la phase D. La phase E est ensuite additionnée sous légère agitation et le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25 C. La phase F est alors additionnée si souhaité. 3 - Anti-Aging Cream: Trade Names INCI Names% Massic Phase A Montanov 68 Cetearyl Alcohol (and) Cetearyl Glucoside 6.00 Squalane Squalane 3.00 Cetiol SB 45 Butyrospermum Parkii (Shea Butter) 2.00 Waglinol 250 Cetearyl Ethylhexanoate 3.00 Amerchol L- 101 Ore Oil (and) Lanolin Alcohol 2.00 Abil 350 Dimethicone 1.50 BHT BHT 0.01 Coenzyme Q10 Ubiquinone 0.10 Phase B Avocado Oil Persea Gratissima (Avocado) Oil 1.25 Phenonip Phenoxyethanol (and ) Methylparaben (and) 0.75 Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Phase C Demineralized Water Aqua (Water) qsp Butylene Glycol Butylene Glycol 2.00 Glucam El0 Methyl Gluceth-10 1.00 Allantoin Allantoin 0, Carbopol Ultrez 10 Carbomer 0.20 Phase D -20- Trade Names INCI Names% by mass TEA Triethanolamine 0.18 Phase E Active ingredient according to Example 1 0.5 GP4G Water (and) Artemia Extract 1.50 Collaxyl Water (and) ) Butylene Glycol (and) Hexapeptide- 3.00 9 Phase F Perfume Perfume (Fragrance) qsp Colora Prepare and melt phase A at 65-70C. Heat phase C at 65-70C. Phase B is added to phase A just before emulsifying A in B. At about 45C, the carbomer is neutralized by addition of phase D. Phase E is then added with gentle stirring and cooling is continued to 25 C. Phase F is then added if desired.
4 -Crème protectrice de jour : Noms commerciaux Noms INCI % massique Phase A Emulium Delta Cetyl alcohol (and) Glyceryl Stearate (and) 4,00 PEG-75 Stearate (and) Ceteth-20 (and) Steareth-20 Canette O Cetearyl Alcohol 1,50 D C 200 Fluid/100cs Dimethicone 1,00 DUB 810C Coco Caprylate/Caprate 1,00 DPPG Propylene Glycol Dipelargonate 3,00 DUB DPHCC Dipentaerythrityl Hexacaprylate/Hexacaprate 1,50 Cegesoft PS6 Vegetable Oil 1,00 -21-Vitamine E Tocopherol 0,30 Phenonip Phenoxyethanol (and) Methylparabc n (and) 0,70 Ethylparaben (and) Butylparahen (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Phase B Eau déminéralisée Aqua qsp 100 Glycerine Glycerin 2,00 Carbopol EDT 2020 Acrylates/C10-3OAlkyl Acrylate 0,15 Crosspolymer Keltrol BT Xanthan Gum 0,30 Phase C Sodium Hydroxide (sol.à Sodium Hydroxide 0,30 10%) Phase D Eau déminéralisée Aqua 5,00 Stay-C 50 Sodium Ascorbyl Phosphate 0,50 F Phase E Butylene Glycol Butylene Glycol 2,00 Dekaben CP Chlorphenesin 0,20 Phase F GP4G Water (and) Artemia Extract 1,00 Principe actif selon l'exemple 1 5 Préparer la phase A et chauffer à 75 C sous agitation. Préparer la phase B en dispersant le carbopol, puis la gomme xanthane sous agitation. Laisser reposer. Chauffer à 75 C. A température, émulsionner A dans B sous agitation rotor-stator. Neutraliser avec la phase C sous agitation rapide. Après refroidissement à 40 C, additionner la phase D, puis la phase E. Le refroidissement est poursuivi sous agitation légère et la phase F rajoutée. 4 - Daily protective cream: Trade names INCI names% mass Phase A Emulium Delta Cetyl alcohol (and) Glyceryl Stearate (and) 4.00 PEG-75 Stearate (and) Ceteth-20 (and) Steareth-20 Canette O Cetearyl Alcohol 1.50 DC 200 Fluid / 100cms Dimethicone 1.00 DUB 810C Coco Caprylate / Caprate 1.00 DPPG Propylene Glycol Dipelargonate 3.00 DUB DPHCC Dipentaerythrityl Hexacaprylate / Hexacaprate 1.50 Cegesoft PS6 Vegetable Oil 1.00 -21-Vitamin E Tocopherol 0.30 Phenonip Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) 0.70 Ethylparaben (and) Butylparahen (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben Phase B Demineralized Water Aqua qs 100 Glycerin Glycerin 2.00 Carbopol EDT 2020 Acrylates / C10-3O Alkyl Acrylate 0.15 Keltrol BT Xanthan Gum Crosspolymer 0.30 Phase C Sodium Hydroxide (Sodium Hydroxide Sodium 0.30 10%) Phase D Demineralized Water Aqua 5.00 Stay-C 50 Sodium Ascorbyl Phosphate 0.50 F Phase E Butylene Glycol Butylene Glycol 2.00 Dekaben CP Chlorphenesin 0.20 Phase F GP4G Water (and) Artemia Extract 1.00 Active ingredient according to Example 1 Prepare phase A and heat to 75 ° C. with stirring. Prepare phase B by dispersing the carbopol, then the xanthan gum with stirring. Let rest. Heat to 75 C. At temperature, emulsify A in B with rotor-stator stirring. Neutralize with phase C with rapid stirring. After cooling to 40 ° C., add phase D and then phase E. Cooling is continued with gentle stirring and phase F added.
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---|---|
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Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010122244A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Peptide hydrolysate proteasome activators and compositions containing same |
WO2010122245A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Bleaching peptide hydrolysate proteasome activator and compositions containing same |
FR2944796A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | New peptide hydrolyzates, enriched in bioactive peptide having arginine residue, lysine residue and glycine residue, are proteasome activators, useful e.g. to prevent and/or treat spots of hyperpigmentation e.g. melasma and chloasma |
FR2944795A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | New peptide hydrolyzates, enriched in bioactive peptide having arginine residue, lysine residue and glycine residue, are proteasome activators, useful e.g. to treat or prevent sign of skin aging (e.g. wrinkles) and photoaging |
WO2010136657A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | C.F.E.B. Sisley | Cosmetic and/or dermatological composition made from a combination of four plant extracts and the uses thereof |
FR2951944A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-06 | Isp Investments Inc | USE OF A COMPOSITION COMPRISING A PEPTIDE HYDROLYZATE OF NON-FERMENTENT RICE FOR STIMULATING HAIR GROWTH. |
WO2012164175A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Isp Investments Inc. | Combined rice/kamut extract as active agent for unifying the skin |
US8530622B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating anti-aging peptides and compositions containing same |
US8530623B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating lightening peptides and compositions containing same |
KR20170122811A (en) * | 2015-04-09 | 2017-11-06 | 아이에스피 인베스트먼츠 엘엘씨 | A cosmetic treatment method for protecting skin from contamination and improving skin regeneration |
CN110029139A (en) * | 2019-01-31 | 2019-07-19 | 山东大树达孚特膳食品有限公司 | A kind of production technology of rice biologically active peptide |
WO2022069844A1 (en) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Novel use of a peptide to improve the comfort of skin and/or mucous membranes and/or the appearance of dander |
FR3116728A1 (en) * | 2020-11-30 | 2022-06-03 | Julie Dubezy | Vegetable water from Camargue rice and uses in particular in cosmetics |
FR3141066A1 (en) * | 2022-10-24 | 2024-04-26 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | New use of a peptide to improve the extracellular matrix of the dermis of the skin and/or mucous membranes |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0542398A1 (en) * | 1991-11-13 | 1993-05-19 | SOKEN Co., Ltd. | Rice extract useful as active oxygen scavenger |
DE4207046A1 (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-09 | Goldwell Ag | shampoo |
WO2001095728A1 (en) * | 2000-06-13 | 2001-12-20 | Fd Management, Inc. | Cosmetic composition for stressed skin under extreme conditions |
FR2825925A1 (en) * | 2001-06-19 | 2002-12-20 | Silab Sa | Production of an active agent having a nutritional effect on the skin comprises enzymatic hydrolysis of vegetable, animal or marine proteins |
WO2004082646A1 (en) * | 2003-03-22 | 2004-09-30 | Quest International Services B.V. | Method for preventing or reducing colour loss of hair |
EP1656970A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a rice protein hydrolyzate and a glycosaminoglycans synthesis promoter |
US20070003536A1 (en) * | 2000-11-21 | 2007-01-04 | Zimmerman Amy C | Topical skin compositions, their preparation, and their use |
WO2007077318A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-12 | Societe D'extraction Des Pricipes Actifs Sa (Vincience) | Use of a peptidic rice extract as an active agent inducing the synthesis of sirt proteins in skin cells |
-
2007
- 2007-04-27 FR FR0703060A patent/FR2915383B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0542398A1 (en) * | 1991-11-13 | 1993-05-19 | SOKEN Co., Ltd. | Rice extract useful as active oxygen scavenger |
DE4207046A1 (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-09 | Goldwell Ag | shampoo |
WO2001095728A1 (en) * | 2000-06-13 | 2001-12-20 | Fd Management, Inc. | Cosmetic composition for stressed skin under extreme conditions |
US20070003536A1 (en) * | 2000-11-21 | 2007-01-04 | Zimmerman Amy C | Topical skin compositions, their preparation, and their use |
FR2825925A1 (en) * | 2001-06-19 | 2002-12-20 | Silab Sa | Production of an active agent having a nutritional effect on the skin comprises enzymatic hydrolysis of vegetable, animal or marine proteins |
WO2004082646A1 (en) * | 2003-03-22 | 2004-09-30 | Quest International Services B.V. | Method for preventing or reducing colour loss of hair |
EP1656970A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a rice protein hydrolyzate and a glycosaminoglycans synthesis promoter |
WO2007077318A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-12 | Societe D'extraction Des Pricipes Actifs Sa (Vincience) | Use of a peptidic rice extract as an active agent inducing the synthesis of sirt proteins in skin cells |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ANONYMOUS: "Plant derived collagenase inhibitor as cosmetic anti-ageing ingredient", RESEARCH DISCLOSURE, MASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, GB, vol. 440, no. 99, December 2000 (2000-12-01), XP007127284, ISSN: 0374-4353 * |
Cited By (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8530622B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating anti-aging peptides and compositions containing same |
US8530623B2 (en) | 2009-04-02 | 2013-09-10 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating lightening peptides and compositions containing same |
WO2010122245A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Bleaching peptide hydrolysate proteasome activator and compositions containing same |
FR2944798A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | PEPTIDE HYDROLYSATS LIGHTENING PROTEASOME ACTIVATORS AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME |
FR2944796A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | New peptide hydrolyzates, enriched in bioactive peptide having arginine residue, lysine residue and glycine residue, are proteasome activators, useful e.g. to prevent and/or treat spots of hyperpigmentation e.g. melasma and chloasma |
FR2944795A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | New peptide hydrolyzates, enriched in bioactive peptide having arginine residue, lysine residue and glycine residue, are proteasome activators, useful e.g. to treat or prevent sign of skin aging (e.g. wrinkles) and photoaging |
FR2944797A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-29 | Isp Investments Inc | PEPTIDE HYDROLYSATS ACTIVATORS OF PROTEASOME AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME |
WO2010122244A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Isp Investments Inc. | Peptide hydrolysate proteasome activators and compositions containing same |
US8722627B2 (en) | 2009-04-23 | 2014-05-13 | Isp Investments Inc. | Proteasome-activating lightening peptidic hydrolyzates and compositions containing them |
US8546335B2 (en) | 2009-04-23 | 2013-10-01 | Isp Investments Inc. | Peptidic hydrolyzate proteasome activators and compositions containing same |
WO2010136657A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | C.F.E.B. Sisley | Cosmetic and/or dermatological composition made from a combination of four plant extracts and the uses thereof |
WO2011055032A3 (en) * | 2009-11-03 | 2011-06-30 | Isp Investments Inc. | Use of a composition comprising a non-fermented rice peptide hydrolysate for stimulating hair growth |
WO2011055032A2 (en) | 2009-11-03 | 2011-05-12 | Isp Investments Inc. | Use of a composition comprising a non-fermented rice peptide hydrolysate for stimulating hair growth |
US8541374B2 (en) | 2009-11-03 | 2013-09-24 | Isp Investments Inc. | Use of a composition comprising a non-fermented rice peptidic hydrolyzate for stimulating hair growth |
FR2951947A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-06 | Isp Investments Inc | USE OF A COMPOSITION COMPRISING A PEPTIDE EXTRACT OF NON-FERMENTENT RICE FOR STIMULATING HAIR GROWTH |
FR2951944A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-05-06 | Isp Investments Inc | USE OF A COMPOSITION COMPRISING A PEPTIDE HYDROLYZATE OF NON-FERMENTENT RICE FOR STIMULATING HAIR GROWTH. |
WO2012164175A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Isp Investments Inc. | Combined rice/kamut extract as active agent for unifying the skin |
KR20170122811A (en) * | 2015-04-09 | 2017-11-06 | 아이에스피 인베스트먼츠 엘엘씨 | A cosmetic treatment method for protecting skin from contamination and improving skin regeneration |
JP2018510915A (en) * | 2015-04-09 | 2018-04-19 | アイエスピー インベストメンツ エルエルシー | Cosmetic treatment method to protect skin from contamination and improve skin regeneration |
EP3280390A4 (en) * | 2015-04-09 | 2018-10-31 | ISP Investments LLC | Method of cosmetic treatment to protect the skin from pollution and improve skin regeneration |
CN110029139A (en) * | 2019-01-31 | 2019-07-19 | 山东大树达孚特膳食品有限公司 | A kind of production technology of rice biologically active peptide |
WO2022069844A1 (en) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Novel use of a peptide to improve the comfort of skin and/or mucous membranes and/or the appearance of dander |
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