FR2912918A1 - Utilisation d'acides gras polyinsatures et de flavonoides en tant qu'agents actifs dans une composition pour la prevention et/ou le traitement des cephalees. - Google Patents

Abstract

L'invention se rapporte à l'utilisation d'acides gras polyinsaturés et de flavonoïdes en tant qu'agents actifs pour une utilisation simultanée, séquentielle ou séparée pour la préparation d'une composition destinée à la prévention et/ou au traitement des céphalées.

Description

UTILISATION D'ACIDES GRAS POLYINSATURES ET DE FLAVONOÏDES EN TANT

QU'AGENTS ACTIFS DANS UNE COMPOSITION POUR LA PREVENTION ET/OU LE TRAITEMENT DES CEPHALEES.

La présente invention concerne le domaine du traitement et de la prévention des céphalées. Plus particulièrement, l'invention vise à offrir une composition capable de s'opposer efficacement aux céphalées et aux troubles occasionnés par celle-ci. La composition selon l'invention comprend une combinaison originale d'actifs naturels qui favorisent la synthèse de mélatonine à partir de ses précurseurs et augmentent sa biodisponibilité en agissant sur son métabolisme. L'action combinée de ces différents actifs favorise la restauration des taux physiologiques de mélatonine afin d'espacer les crises de céphalée et de diminuer leur intensité.

La migraine est un terme populaire largement employé pour désigner un mal de tête, une douleur au front ou dans la nuque. Au niveau médical, la migraine est une céphalée chronique avec intervalles libres et une douleur proxystique récidivante. La céphalée n'est pas une maladie mais un symptôme ayant de nombreuses causes. Ce symptôme est généralement bénin (comme la migraine) et rarement inquiétant. En premier lieu, il est important de bien identifier les causes de la céphalée de façon à mettre en place le traitement approprié. Les céphalées surviennent lorsque les structures de la tête (et parfois du cou) sensibles à la douleur sont perturbées par un dysfonctionnement ou une maladie. Il faut souligner que les tissus cérébraux ne sont pas sensibles à la douleur. Cependant, les enveloppes du cerveau (les méninges), les vaisseaux sanguins qui les irriguent, les enveloppes crâniennes (le cuir chevelu, les muscles, les nerfs et les vaisseaux sanguins), les yeux, les sinus, les 5 dents et les articulations de la mâchoire sont tous sensibles à la douleur. Le tableau 1 ci-dessous rapporte les structure anatomiques, stimulus et type de céphalée. Tableau 1 Structure Stimulus Type de céphalée Muscles du cuir Contraction Céphalées de type chevelu et de cou idiopathique tensionnel (post- Nerfs du cuir Blessure traumatiques, douleurs à chevelu traumatique la tête localisées à l'endroit de la blessure) Articulations et Blessure Céphalées consécutives à ligaments du cou traumatique un "coup de fouet cervical" Vaisseaux Dilatation Migraines sanguins du cuir idiopathique chevelu Vaisseaux Dilatation Migraines, céphalées sanguins idiopathique, consécutives à intracrâniens substance l'exposition à une chimique ou substance toxique, trauma migraine post induisant une traumatique, tumeur dilatation, cérébrale, hématome déplacement et étirement Enveloppe du Infection, Méningite, saignements cerveau inflammation dans les tissus (méninges) par voie cérébraux sanguine Sinus paranosaux Infection, Céphalées d'origine inflammation sinusale Articulations et Trauma, Syndrome de Costen muscles de la arthrose mâchoire Il est recommandé d'utiliser les critères diagnostiques établis en 1988 par l'International Headache Society (IHS) sur la base d'un consensus d'experts. L'I.S.H. a classifié les céphalées et précisé les principaux critères diagnostiques propres à chaque entité nosologique. Le tableau 2 ci-dessous indique les classifications IHS des céphalées. Tableau 2 Classification IHS Classification Classification IHS simplifiée modifiée Migraine Migraine avec Céphalée Céphalées dites de tension et sans aura d'origine Algies vasculaires de la Maux de tête vasculaire face (Cluster headache) et en salve (migraine) Hémicrânie paroxystique (Horton) Céphalée chronique Maux de tête d'origine Céphalées diverses non de type psychologique lésionnelles tensionnel Céphalée Céphalées associées à un Maux de tête d'origine traumatisme crânien ou douleur médicamenteuse Céphalées associées à des faciale Céphalée affections vasculaires associés avec d'origine Céphalées associées à une une pathologie cervicale perturbation intracrânienne du crâne, du Céphalée mixte non vasculaire cou ou autres Céphalée en Céphalées toxiques, structures salve (Horton) iatrogènes ou de sevrage faciales ou Céphalées associées à des crâniennes infections non céphaliques Névralgies Céphalées associées à des crâniennes perturbations métaboliques Céphalées ou algies faciales associées à des perturbations du crâne, du cou, des yeux, des oreilles, du nez, des dents, de la bouche ou autres structures faciales ou crâniennes Névralgies crâniennes, douleurs mononévritiques et douleurs de désafférentation Céphalées inclassables. La publication de la classification et des critères diagnostiques des céphalées établie par l'I.H.S. a permis de se référer à des critères homogènes reconnus par la communauté scientifique internationale. Les travaux publiés depuis cette date, en se référant à cette classification respectent ainsi une homogénéité permettant de réaliser des études de type méta-analyse. Plusieurs méta-analyses récentes montrent la remarquable stabilité des taux de prévalence retrouvés dans les différentes études utilisant ces critères, quels que soient par ailleurs les moyens d'enquête mis en oeuvre.

La migraine est la plus fréquente des céphalées. Une étude récente a été réalisée sur un échantillon de 4204 sujets représentatifs de la population française. Les sujets avaient un âge supérieur à 16 ans et ont été soumis, par des enquêteurs spécialisés ayant eu une information préalable sur la migraine, à un questionnaire diagnostique permettant d'identifier les principales caractéristiques de leurs maux de tête. Celles-ci ont été traitées selon un algorithme diagnostique basé sur les critères de l'I.H.S. et permettant un diagnostic automatisé de migraine. Les principaux résultats de cette enquête épidémiologique montrent que le taux de prévalence de la migraine en France est de 12,1 %, ce taux variant bien entendu en fonction du sexe et de l'âge. Il est de 6,1 % chez les hommes et de 17,6 % chez les femmes, avec un ratio femmes/hommes de 3,84. Les variations de prévalence en fonction de l'âge se font parallèlement dans les deux sexes, la prévalence maximale se situant entre 30 et 39 ans. La distribution du taux de prévalence n'est pas significativement différente selon les régions. La prévalence de la migraine selon la profession varie considérablement même après standardisation. Les taux les plus faibles sont rencontrés chez les ouvriers non qualifiés tandis que la prévalence la plus forte est trouvée chez les instituteurs et les infirmières.

La physiopathologie des migraines et céphalées demeure mal comprise. Une controverse ancienne oppose la théorie dite vasculaire à celle dite neurogène. Certaines modifications physiologiques sont en faveur de la théorie vasculaire. Ainsi, la modification de calibre des artères au cours de la crise (vasoconstriction lors de l'aura, vasodilatation lors de la céphalée), la pulsatilité de la céphalée et l'effet bénéfique de substances vasoconstrictrices plaident en faveur de cette théorie.

Les résultats des techniques sophistiquées d'étude du fonctionnement cérébral (tomodensitométrie par émission de positrons), qui révèlent des anomalies de l'activité neuronale au cours de la crise de migraine, dont les modifications artérielles ne seraient que la conséquence sont en faveur de la théorie neurogène. L'importance de plus en plus grande accordée au système trigéminovasculaire, mettant en jeu le ganglion de Gasser (contenant le corps cellulaire des fibres du nerf trijumeau), suggère que la dépolarisation sous l'influence de stimuli divers provoquerait une libération de neuropeptides vasoactifs responsables de la vasodilatation méningée et d'une hyperexcitabilité neurogène du tronc cérébral (nausées). Les facteurs favorisants et déclenchants d'une céphalée et d'une crise de migraine sont souvent identifiés par le patient lui-même avant qu'il ne consulte: - contrariété, situation de stress, ou à l'inverse situation de détente brutale (migraine de week-end) - facteurs hormonaux: règles (au maximum, migraine cataméniale), contraception orale - facteurs alimentaires: chocolat, alcool (vin blanc) - facteurs sensoriels: lumière clignotante, décor rayé d'une pièce, bruits, odeurs D'autres sont moins connus du grand public : - conditions de vie - sommeil trop prolongé - hypoglycémie de la mi-journée (saut d'un repas) - des facteurs climatiques ont été incriminés Le rôle du médecin est de sensibiliser son patient à la possibilité de tels facteurs, pour le rendre attentif lors des crises suivantes. L'éradication de ces facteurs est plus ou moins facile, notamment s'il s'agit de situations liées au travail.

Le traitement repose sur 3 principes. Le premier, obligatoire, est l'éradication des facteurs déclenchants des crises. Le second est le traitement médicamenteux de la céphalée. Enfin, le troisième est un traitement de fond à visée prophylactique qu'il faudra discuter au cas par cas avec le patient. Le traitement médicamenteux des céphalées est avant 15 tout un traitement de la douleur. La prise des traitements médicamenteux ne doit se faire qu'au moment de la crise, et ceci le plus précocement possible. Le traitement pourra associer un anti-douleur à un anti-émétique en cas de nausées ou vomissements 20 violents. Deux types de médicaments sont utilisés: les antalgiques non spécifiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens d'une part, les médicaments spécifiques d'autre part. Certains patients, une fois rassurés sur l'origine 25 migraineuse de leurs céphalées, ne désirent pas recevoir les traitements médicamenteux usuels, en raison des risques d'effets secondaires. L'indication d'un traitement de fond dépend de la fréquence des crises (rarement prescrit à moins de 2 crises 30 par mois) et de la demande du patient (retentissement social et professionnelle d'une crise). De nombreux produits ont fait l'objet d'une évaluation de leurs propriétés préventives des céphalées et migraines. Le tableau 3 ci-dessous rapporte les principaux 35 médicaments du traitement des céphalées et migraines.

Tableau 3 Antalgiques et anti- Aspirine (500mg à 2 g) du à 2 inflammatoires éventuellement associée à métoclopramide, paracétamol (1 g) éventuellement associé au dextropropoxyphène et les AINS (naproxène, ibuprofène ...) Dérivés de l'ergot de Jusqu'à ces dernières années, seule seigle classe disponible. Risque d'ergotisme en cas de surdosage (vasoconstriction sévère pouvant mener à la gangrène). Triptans Leur apport au cours de la décennie passée a été d'une importance considérable. Classe médicamenteuse caractérisée par un effet agoniste spécifique et puissant sur les récepteurs sérotoninergiques 5HT1, avec action vasculaire probablement (vasoconstriction) et neurogène. Traitements de fond (3-bloquants, certains AINS, valproate de sodium, certains anti-dépresseurs... L'automédication est très fréquente. Au cours des crises de migraine, 91% des sujets utilisent des antalgiques, et le plus souvent, dans 94% des cas, des antalgiques non spécifiques. Seuls 3% des patients ont recours à des anti-migraineux spécifiques. La très large utilisation en automédication d'antalgiques non spécifiques seuls ou associés a deux conséquences évidentes. En premier lieu un recours relativement fréquent à la visite à domicile d'un médecin pour soigner la crise. En second lieu, un risque de surconsommation médicamenteuse, les patients associant d'eux-mêmes souvent plus de trois spécialités.

Les nombreux effets secondaires liés à la surconsommation de médicaments et les risques d'interactions médicamenteuses entre les différentes spécialités imposent de rechercher et privilégier un traitement non médicamenteux. Ce traitement pourra ainsi être associés ou non au traitement usuel, afin de renforcer son efficacité ou d'associer une approche pharmacologique complémentaire.

Les enquêtes épidémiologiques montrent que le taux de prévalence de la migraine en France est de 12,1 %, ce taux variant bien entendu en fonction du sexe et de l'âge. La migraine est perçue comme une pathologie invalidante, les traitements actuels sont peu satisfaisants et les patients ont souvent recours à l'automédication. Il existe donc un besoin majeur pour un traitement 15 efficace et simple d'emploi et n'induisant pas ou peu d'effets secondaires. Ce but est atteint selon l'invention grâce à une composition destinée à la prévention et/ou au traitement des céphalées comprenant à titre d'agents actifs des acides 20 gras polyinsaturés et des flavonoïdes. L'utilisation de ces deux agents actifs peut être simultanée, séquentielle ou séparée. La composition de l'invention est avantageusement administrée par voie orale. 25 Les acides polyinsaturés et les flavonoïdes selon l'utilisation de l'invention peuvent être identiques ou différents. Leur combinaison est remarquable en ce qu'elle exerce une action physiologique aux différents stades de 30 la voie métabolique de synthèse et de dégradation de la mélatonine. Elle favorise la synthèse de mélatonine à partir de ses précurseurs et augmente sa biodisponibilité en agissant sur son métabolisme. Ainsi, l'utilisation selon l'invention offre une composition qui participe au 35 rééquilibrage des concentrations physiologiques en mélatonine.

Il semble que la mélatonine pourrait jouer un rôle dans la physiopathologie des migraines selon plusieurs mécanismes.

La mélatonine possède des propriétés anti-inflammatoires. Grâce à ses propriétés de destruction des radicaux libres toxiques, la mélatonine est ainsi capable de protéger les organes des dommages créés par ces substances. Les radicaux libres, les dérivés réactifs de l'oxygène et les dérivés nitrés formant un complexe avec la mélatonine sont les suivants: le radical hydroxyle (•0H), l'anion peroxonitrique (0NO2-), l'acide hypochlorique (HOC1) parmi d'autres. La mélatonine prévient également la translocation du facteur NF-kappa B vers le noyau des cellules et sa liaison avec l'ADN, réduisant ainsi la synthèse d'une grande variété de cytokines pro-inflammatoires, d'interleukines et de 'NF-a. Enfin, la mélatonine inhibe la production de molécules d'adhésion responsables de l'adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales, atténuant la migration trans-endothéliale et l 'oedème . La mélatonine inhibe l'activité de la nitrique oxyde synthase et joue également un rôle dans la stabilisation membranaire. L'inhibition de la libération de dopamine par la mélatonine a été démontrée dans certaines aires spécifiques du système nerveux central chez les mammifères (hypothalamus, hippocampe, rétine, medulla...). Enfin, il a été montré que la mélatonine joue également un rôle sur le système cardio-vasculaire, en potentialisant les effets vasoconstricteurs de la noradrénaline. La mélatonine et les céphalées peuvent être associées de plusieurs façons. Certains patients rapportent en effet que les céphalées prennent place à des moments spécifiques de la journée (patients réveillés le matin ou pendant la nuit par les maux de tête). Perez et ses collaborateurs [Peres MF. et al. J. Chronobiological features in episodic and chronic migraine. Cephalalgia (2003) 23:590-591] ont étudiés les modifications des cycles du sommeil chez 200 sujets souffrant de crises ou de migraine chronique. Ils observent un décalage de cycle chez 54% des sujets, allant de -2.5 à +5 heures. La plupart des patients retardent l'heure du coucher (69%) en opposition à 31% des patients qui l'avance. Ceux dont le décalage est supérieur à 2 heures sont plus de 12.5%. Cette étude montre ainsi les modifications du rythme biologique chez les patients migraineux et la possible corrélation entre les céphalées et la modification des rythmes du sommeil.

C'est en 1989 que la mélatonine a été étudiée la première fois chez des patients migraineux [Claustrat B. et al. Nocturnal plasma melatonin levels in migraine: a preliminary report. Headache (1989) 29:242-245]. L'étude a montré que ces patients présentaient vers 23h00 un déficit de concentration plasmatique en mélatonine par rapport au groupe témoin. Les patients migraineux qui ne présentaient pas de signes de dépression avaient un taux faible, mais ceux présentant à la fois des crises de migraine et un état dépressif avaient les taux encore plus faibles.

Perez et ses collaborateurs [Peres MF. et al. Hypothalamic involvement in chronic migraine. J Neurol. Neurosurg. Psychiatry (2001) 71:747-751] ont étudiés le profil de sécrétion de la mélatonine chez des patients migraineux versus un groupe témoin. Un prélèvement était réalisé toutes les heures de 19.00 à 7.00 du matin. Des taux plus faibles de mélatonine ont été détectés chez les patients souffrant d'insomnies comparés au groupe témoin. Il y avait un retard de phase du pic de sécrétion de mélatonine chez les patients migraineux versus control, suggérant un dysfonctionnement chronobiologique chez les patients migraineux.

Quelques études ont montré un bénéfice d'un traitement par la mélatonine chez des patients souffrant de migraines. Claustrat et ses collaborateurs [Claustrat B. et al. Nocturnal plasma melatonin profile and melatonin kinetics during infusion in status migrainosus. Cephalalgia (1997) 17:511-517] ont étudié le profil plasmatique nocturne de la mélatonine et la pharmacocinétique de la mélatonine administrée par voie injectable chez 6 patients migraineux. Ils montrent que les profils plasmatiques sont modifiés pour 3 des patients; 2 présentent un retard de phase et 1 une avance de phase. Sur les 6 patients, 4 rapportent une guérison de leur crise de migraine le matin après l'administration de 20mg de mélatonine; et les 2 autres patients rapportent la même amélioration mais seulement après trois jours d'administration de mélatonine. De plus, 3 patients déclarent une diminution des pulsations douloureuses lors des crises. Une étude en ouvert a été menée en administrant 3mg de mélatonine par jour afin de prévenir les crises de migraine [Peres MF. et al. Melatonin 3 mg is effective for migraine prevention. Neurology Août 2004, Vol. 63, No 4, 757]. Un total de 32 patients a été inclus (27 femmes et 5 hommes) et une amélioration significative des crises de migraine a été observée pour 64.7% des patients. La fréquence des migraines, leur durée, leur intensité ainsi que la consommation d'analgésiques ont diminué de manière significative avant et après le dernier mois de traitement (p<0.001). L'administration de mélatonine a été bien tolérée dans l'ensemble, seuls deux patients ont arrêté le traitement pour cause d'effets indésirables (alopécie et somnolences diurnes). On a suspecté aussi la mélatonine de jouer un rôle dans la genèse des algies vasculaires de la face, principalement parce que la mélatonine est un marqueur sensible des rythmes endogènes, qui sont altérés lors de ce type de migraines.

La mélatonine est une neurohormone synthétisée pendant la période nocturne à partir de la sérotonine dans la glande pinéale ou épiphyse. La sérotonine, synthétisée dans les pinéalocytes, est acétylée par l'arylalkylamine- N-acétyltransférase (AA-NAT) pour donner la N-acétylsérotonine. Cette dernière est ensuite méthylée par l'hydroxyindole-O-méthyltransférase (HIOMT) pour donner la mélatonine. Ces deux enzymes, toutes deux spécifiques de cette voie de synthèse, présentent des profils d'activité différents. Chez l'homme, la mélatonine est produite à des concentrations relativement faibles. Dans le sang, ces concentrations varient entre 10 et 100 picog/ml. Les niveaux de mélatonine sont les plus élevés pendant le jeune âge, et commencent à décroître à partir de la puberté jusqu'à la sénescence. Dans des études récentes sur des patients atteints de cancer et d'épilepsie, de la mélatonine a été administrée à des concentrations de l'ordre de 3 mg/jour, produisant une élévation de la concentration plasmatique de l'ordre de 1 à 10 picog/ml. D'autres études, utilisant des quantités beaucoup plus importantes telles que 80 mg ont montré une élévation de la concentration plasmatique de 100 ng/ml 1 heure après l'ingestion. Les sites principaux de dégradation de la mélatonine sont le foie (la majorité de la mélatonine étant hydrolysée à ce niveau) et les reins. La mélatonine subit une hydroxylation en 6, suivit par l'addition d'un groupe sulfate (sous l'influence du cytochrome hépatique CYP1A2) ou d'un groupe glucuronide. Les deux métabolites (6-hydroxymélatonine sulfate et 6-hydroxymélatonine glucuronide) sont ensuite excrétés dans les urines. De faibles quantités de mélatonine sont dégradées dans le cerveau.

Plusieurs voies d'approches sont possibles afin d'augmenter les concentrations en mélatonine et peuvent être regroupées autour de trois axes apporter ou favoriser la production de précurseurs de la mélatonine, apporter directement de la mélatonine ou favoriser sa production, diminuer la dégradation de la mélatonine.

Le tryptophane semble constituer une voie d'approche intéressante en raison de son positionnement en amont dans la cascade conduisant à la synthèse de mélatonine. Le rôle du tryptophane sur la régulation de la synthèse de mélatonine est indirect, étant le précurseur du 5-hydroxytryptophane et donc de la sérotonine. La sérotonine, présente au niveau du cerveau, des plaquettes sanguines et de l'appareil gastro-intestinal, permet la régulation de l'humeur, du comportement et du cycle du sommeil. Le tryptophane et le 5-hydrotryptophane seraient par conséquent capables d'apporter des effets similaires aux antidépresseurs. L'objectif est donc d'augmenter les concentrations de tryptophane, afin d'influer sur la synthèse 5-hydroxytryptophane, de sérotonine et ainsi de mélatonine.

La sérotonine est un des précurseurs de la mélatonine. Renforcer les concentrations en sérotonine au niveau du système nerveux central pourrait induire une augmentation de la synthèse de mélatonine. Plusieurs expériences vont dans ce sens. Ainsi, il parait impossible d'obtenir chez le chat, l'apparition du sommeil lent profond en l'absence de sérotonine. Cette présence est donc une condition nécessaire et préalable à l'apparition du sommeil lent. Elle agit en inhibant les circuits de l'activation corticale et il semble exister un système intrahypothalamique, sérotonino-dépendant, participant à la régulation du cycle veille-sommeil, lié à la concentration plasmatique de mélatonine. L'enzyme AA-NAT pourrait être activée afin d'augmenter la concentration de N-acétylsérotonine, précurseur direct de la mélatonine. Cette voie d'approche serait intéressante à plusieurs titres. Premièrement, l'activation enzymatique qui interviendrait serait spécifique de la synthèse de mélatonine. En second lieu, l'intervention aurait lieu sur un niveau physiologique proche de la cible (mélatonine), avec des risques moindres d'interférences sur d'autres voies métaboliques du système nerveux central.

Les acides gras polyinsaturés de la composition de l'invention sont de préférence les acides alpha-linolénique [Cu :3n-3] et linoléique [C18 :2n-6]. Avantageusement, les acides alpha-linolénique et linoléique de la composition sont présents sous la forme d'une ou plusieurs huiles végétales, comme les huiles de chanvre et de soja.

Les acides gras polyinsaturés (AGPI) et plus particulièrement les acides a-linolénique et linoléique vont augmenter la synthèse de sérotonine au niveau cérébral et améliorer sa biodisponibilité en provoquant une libération de cette même substance au niveau des plaquettes. Parallèlement, l'acide linoléique, en augmentant les concentration d'AMP cyclique, va stimuler les deux enzymes AA-NAT (responsable de la conversion de la sérotonine en N-acétyl-sérotonine) et HIOMT (responsable de la conversion de la N-acétyl sérotonine en mélatonine).

Ainsi, les acides gras polyinsaturés contenus dans la composition selon l'utilisation de l'invention pourraient favoriser l'augmentation des concentrations en mélatonine en influant sur la disponibilité du précurseur (sérotonine) et sa métabolisation en mélatonine (stimulation des enzymes responsables de la conversion).

Les acides gras polyinsaturés comportent plusieurs liaisons doubles et sont appelés acides gras essentiels, car contrairement aux autres acides gras, le corps n'est pas en mesure de les synthétiser. L'acide linoléique (Q-6) et l'acide a-linolénique (Q-3) appartiennent à cette troisième catégorie. Lorsqu'ils sont ingérés, les acides gras sont transformés au niveau du foie en acides gras à longues chaînes, lesquels sont précurseurs des substances biologiques (prostaglandines par exemple).

Au cours de recherches et travaux sur les AGPI, l'intérêt s'est porté très tôt sur des combinaisons spécifiques d'AG correspondant au profil lipidique des terminaisons nerveuses et structures histologiques du cortex. Ainsi, des chercheurs ont mis au point après plusieurs expérimentations chez l'animal, un ratio spécifique d'acides alinolénique et linoléique. Ce ratio en acides a-linolénique et linoléique est compris entre 1:3 et 1:5; de préférence ce ratio est de 1:4. Ce ratio est conforme à la composition en acides gras des structures cérébrales du cortex. Ce ratio, dénommé R-ML1 a fait l'objet de plusieurs études cliniques. Selon certains travaux, l'apport en R-ML1 modifierait la composition lipidique et la fluidité des membranes neuronales. En effet, le cholestérol étant un facteur limitant la fluidité membranaire, certains acides gras en réduisant les concentrations plasmatiques de cholestérol pourraient rétablir cette fluidité.

L'acide a-linolénique est le précurseur de l'acide docosahexaénoïque (DHA), acide largement présent au niveau de la rétine et des structures cérébrales. Des déficits de fonctionnement du système nerveux central ont été directement corrélé avec une carence en acide a- linolénique, produisant une déficience de cette substance aux niveaux de la rétine et du cerveau. En particulier, le DHA est connu pour jouer un rôle important dans le fonctionnement de la rétine (aux niveaux des membranes des photorécepteurs) et est trouvé en abondance dans les membranes des cellules associées avec les fonctions synaptiques. Une forte carence en DHA à la naissance induit de profondes modifications pathologiques des fonctions de photoréception et corticales du système oculaire. Or ces fonctions sont liées avec la synthèse de mélatonine. Une supplémentation en acide a-linolénique pourrait ainsi augmenter les concentrations en DHA, rétablir les fonctions physiologiques de la rétine et favoriser la synthèse de mélatonine.

L'administration d'un ratio (1:4) d'acides q- linolénique et linoléique favoriserait certaines fonctions physiologiques en relation avec la synthèse de mélatonine et pourrait notamment: - Augmenter le nombre de récepteurs à la sérotonine, l'affinité de ces récepteurs et surtout la libération de sérotonine induisant une augmentation des concentrations en N-acétylsérotonine (précurseur de la mélatonine) - Augmenter la synthèse de DHA pour améliorer les fonctions de photoréception du système oculaire (liées à l'horloge biologique) induisant une amélioration de l'alternance des cycles veille - sommeil et restauration de la synthèse de mélatonine.

Les flavonoïdes de la composition de l'invention sont ceux contenus dans un extrait d'Humulus lupulus (houblon).

Ils ont des propriétés d'inhibition du cytochrome CYP1A2, responsable de la métabolisation de la mélatonine. L'inhibition de l'enzyme assurant la dégradation de la mélatonine en son métabolite inactif va dans le sens d'un renforcement de l'activité de l'hormone par la simple augmentation desa concentration et de sa biodisponibilité pour ses récepteurs. Les extraits de houblon sont de puissants inhibiteurs du CYP1A2. A ce titre, ils pourraient participer au maintien de concentrations élevées de mélatonine, puisque le CYP1A2 est le principal cytochrome responsable de la dégradation de la mélatonine. Les substances responsables de cet effet seraient des composés de type flavonoïdes, composés par ailleurs largement connus pour moduler plusieurs systèmes biologiques.

Des études épidémiologiques ont montré que la consommation régulière de flavonoïdes dans l'alimentation était associée à une diminution du risque de plusieurs cancers. Une des hypothèses mentionnées pour expliquer ce fait est que les flavonoïdes pourraient exercer leurs effets "anti-cancéreux" grâce à l'inhibition des cytochromes P450, réduisant ainsi l'activation des substrats pro-carcinogènes en substances carcinogènes. Des études in vivo et in vitro ont montré que les flavonoïdes étaient capables de stimuler ou d'inhiber l'activité des systèmes des cytochromes P450.

L'amine hétérocyclique 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) est une substance pro-carcinogène présente dans l'alimentation et qui requière une activation métabolique par le CYP1A2 pour se transformer en substance carcinogène. L'objectif d'une étude était de montrer si certains flavonoïdes, tels que des prenylflavonoïdes présents dans des extraits de houblon étaient capables d'inhiber l'activation métabolique d'IQ par le CYP1A2. Le CYP1A2 active fortement IQ comme cela a été démontré dans le test Ames Salmonella. L'étude montre que les trois prenylflavonoïdes présents dans des extraits de houblon (prenylchalcone xanthohumol, prenylflavanones 8-prenylnaringenin et isoxanthohumol) inhibent fortement l'activation de IQ par le CYP1A2 dans le test Ames Salmonella. Selon les auteurs, afin d'atteindre une concentration plasmatique d'environ 1pM ou 0.354 mg/1) qui pourrait inhiber l'activation de IQ in vivo, c'est-à-dire inhiber le cytochrome CYP1A2, une personne de poids moyen (70 Kg) devrait ingérer au moins 10.6 mg de prenylflavonoïdes par jour. Ceci correspondrait à la consommation journalière de 2.6 litres de bière et les auteurs recommandent une supplémentation par des extraits de poudre de cônes de houblon.

Selon l'utilisation de l'invention, la composition est préparée en incorporant un extrait sec de cônes de houblon (inflorescences femelles d'Humulus lupulus) à des huiles végétales riches en acides gras polyinsaturés. Ainsi, la quantité d'extrait et d'huile dans la composition est telle qu'elle permet un apport journalier de : - Humulus lupulus (extrait sec de poudre de cônes de houblon) : 20 à 1000 mg et de préférence de l'ordre de 100 mg ; - Huile(s) végétale(s) riche((s) en acides gras polyinsaturés (huile de chanvre et de soja) : 400 à 3000 mg et de préférence de l'ordre de 866 mg, ce qui correspond à . . environ 300 à 2600 mg et de préférence de l'ordre de 540 mg d'acide linoléique, . environ 60 à 600 mg et de préférence de l'ordre de 160 mg d'acide alpha-linolénique. Cet apport journalier peut être réalisée à l'aide de deux prises d'une composition selon l'invention. À titre d'exemple préféré, une composition selon 25 l'invention comprend de : - 10 à 500 mg et de préférence de l'ordre de 50 mg d'extrait Humulus lupulus, et - 200 à 1500 mg et de préférence 433 mg d'huile(s) végétale(s) riche((s) en acides gras polyinsaturés (huile 30 de chanvre et de soja), ce qui correspond à : . environ 150 à 1300 mg et de préférence de l'ordre de 370 mg d'acide linoléique, . environ 30 à 300 mg et de préférence de l'ordre de 80 mg d'acide alpha-linolénique.

35 La composition de l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs autres substances susceptibles de compléter ou potentialiser l'action des actifs ci-dessus. On peut citer par exemple : - des substances apportant une synergie d'action sur la synthèse de mélatonine et par exemple la piperine et la piperidine, ou encore les extraits de végétaux les contenant, - des actifs connus dans les dérèglements de 10 l'horloge biologique comme la mélatonine, la N-acétyl sérotonine, la sérotonine, le tryptophane, - des actifs permettant de stimuler l'arylalkylamine-N-acétyltransférase (AA-NAT) et l'hydroxyindole-O-méthyltransférase (HIOMT) pour augmenter la synthèse de 15 mélatonine, - des actifs sédatifs, comme par exemple la valériane, des actifs anti-dépresseurs et hypnotiques, calmants ou relaxants, 20 -des vitamines et minéraux..., - des excipients adaptés aux formes galéniques diverses sous lesquelles peuvent se présenter les compositions de l'invention et favorisant par exemple la biodisponibilité des actifs ou augmentant leur efficacité.

25 Les compositions de l'invention peuvent se présenter sous tout type de formes solides (comprimé, gélule, capsule molle, cachet, sachet, poudre, granulé, etc.) et liquide (solution, sirop, gouttes, émulsion, etc.). Exemple de préparation d'une composition selon l'invention. Une composition selon l'invention est préparée en 35 incorporant un extrait sec de cônes de houblon (inflorescences femelles d'Humulus lupulus) à des huiles 30 végétales riches en acides gras polyinsaturés. Ainsi, la quantité d'extrait et d'huile dans la composition est telle qu'elle permet un apport journalier de : - Humulus lupulus (extrait sec de poudre de cônes de 5 houblon) : 100 mg ; - Huiles végétales de chanvre et de soja (riches en acides gras polyinsaturés) : 866 mg.

Claims (7)

REVENDICATIONS

1) Utilisation d'acides gras polyinsaturés et de flavonoïdes en tant qu'agents actifs pour une utilisation simultanée, séquentielle ou séparée pour la préparation d'une composition destinée à la prévention et/ou au traitement des céphalées.

2) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée 10 en ce que la composition est administrée par voie orale.

3) Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les acides gras polyinsaturés sont les acides alpha-linolénique [Cu :3n-3] et linoléique 15 [Cu :2n-6].

4) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les acides alpha-linolénique et linoléique sont présents dans la composition sous la forme 20 d'huiles végétales riches en acides gras polyinsaturés, comme l'huile de chanvre et l'huile de soja.

5) Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les flavonoïdes se présente sous la 25 forme d'un extrait de d'Humulus lupulus.

6) Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'extrait et d'huile dans la composition est telle 30 qu'elle permet un apport journalier de : -Humulus lupulus (extrait sec de poudre de cônes de houblon) : 20 à 1000 mg et de préférence de l'ordre de 100 mg ; - Huile(s) végétale(s) riche(s) en acides gras 35 polyinsaturés (huiles de chanvre et de soja) : 400 à 3000 mg et de préférence de l'ordre de 866 mg, ce qui correspond à . . environ 300 à 2600 mg et de préférence de l'ordre de 540 mg d'acide linoléique, . environ 60 à 600 mg et de préférence de l'ordre de 160 mg d'acide alpha-linolénique.

7) Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle 10 comprend : - 10 à 500 mg et de préférence de l'ordre de 50 mg d'extrait Humulus lupulus, et - 200 à 1500 mg et de préférence 433 mg d'huile(s) végétale(s) riche(s) en acides gras polyinsaturés (huiles 15 de chanvre et de soja), ce qui correspond à : . environ 150 à 1300 mg et de préférence de l'ordre de 370 mg d'acide linoléique, . environ 30 à 300 mg et de préférence de l'ordre de 80 mg d'acide alpha-linolénique. 20