FR2909540A1 - IMPLANT PROMOTING BONE MAINTENANCE AROUND THE IMPLANTAIL COLLAR. - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un implant comportant un corps central dit d'ancrage (1) de révolution apte à être implanté dans un os d'un patient, et un col implantaire (7) solidaire du corps d'ancrage (1) apte à recevoir un système prothétique ; ledit implant est remarquable en ce que le col implantaire (7) est issu de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage (1) et que le diamètre de la base du col implantaire (7) est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage (1) afin de former un méplat (8) entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage (1) et la base du col implantaire (7) afin de procurer un maintien osseux autour du col implantaire (7) après la mise en place de l'implant.The present invention relates to an implant comprising a central body said anchor (1) of revolution adapted to be implanted in a bone of a patient, and an implant collar (7) integral with the anchoring body (1) adapted to receive a prosthetic system; said implant is remarkable in that the implant neck (7) is derived from the upper end of the anchoring body (1) and the diameter of the base of the implant neck (7) is smaller than the diameter of the generator of the upper end of the anchoring body (1) to form a flattened portion (8) between the upper end of the anchoring body (1) and the base of the implant neck (7) to provide bone support around the neck implant (7) after placement of the implant.
Description
1 Implant favorisant le maintien osseux autour du col implantaire.1 Implant promoting bone retention around the implant neck.
DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention concerne le domaine des implants et plus particulièrement des implants dentaires utilisés pour la mise en place d'une ou plusieurs prothèses dentaire venant remplacer une ou plusieurs dents manquantes afin de redonner au patient, partiellement ou totalement édenté, une fonction de mastication et/ou un confort buccal et/ou un meilleur aspect esthétique et/ou une meilleure occlusion dentaire. ARRIERE PLAN DE L'INVENTION Un implant dentaire consiste usuellement en un corps principal d'ancrage dit douille, munie d'un filetage extérieur et d'un taraudage intérieur, destinée à prendre place dans le maxillaire et/ ou la mandibule préalablement percé pour recevoir la douille. Le filetage extérieure est avantageusement auto-taraudant afin de permettre le vissage dans le puit de forage de la mâchoire prévu à cet effet, ledit filetage présentant un diamètre tout juste supérieur au diamètre du puit de forage. La douille comporte à son extrémité dite supérieure, en contact avec le milieu buccal après implantation, un col implantaire apte à recevoir un système prothétique, communément appelé faux moignon pour la réalisation d'une prothèse dentaire scellée, ledit faux moignon étant solidarisé à l'implant au moyen du taraudage de la douille, ou une connectique apte à recevoir une prothèse dentaire dite vissée. II existe plusieurs procédures chirurgicales de mise en place des implants dentaires, la technique en deux temps chirurgicaux dite enfouie et la technique en un temps chirurgicale dite non enfouie. A chacune de ces techniques correspond un type d'implant. FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of implants and more particularly dental implants used for the establishment of one or more dental prostheses to replace one or more missing teeth in order to restore the patient, partially or totally edentulous, a chewing function and / or oral comfort and / or a better aesthetic appearance and / or better dental occlusion. BACKGROUND OF THE INVENTION A dental implant usually consists of a main body anchor said socket, provided with an external thread and an internal thread, intended to take place in the maxillary and / or the mandible previously pierced to receive the socket. The external thread is advantageously self-tapping in order to allow screwing in the well of the jaw provided for this purpose, said thread having a diameter just greater than the diameter of the well. The socket has at its end said upper, in contact with the oral medium after implantation, an implant neck adapted to receive a prosthetic system, commonly called false stump for the realization of a sealed dental prosthesis, said false stump being secured to the implant by means of the tapping of the socket, or a connector adapted to receive a so-called screwed dental prosthesis. There are several surgical procedures for implanting dental implants, the so-called buried two-stage surgical technique and the technique in a so-called non-buried surgical procedure. Each of these techniques corresponds to one type of implant.
2909540 2 Selon la technique dite enfouie, le chirurgien après avoir ouvert la gencive du patient prépare le puit de forage, communément appelé lit de l'implant, dans le maxillaire ou la mandibule du patient. Le chirurgien place en suite l'implant constitué d'une douille globalement cylindrique puis il referme par des points de suture la 5 gencive au dessus de l'implant. Cette étape d'enfouissement de l'implant sous la gencive consiste en une étape de mise en nourrice, pendant une durée comprise entre 3 à 6 mois, qui permet l'intégration de l'implant dans l'os. Après cette étape de 3 à 6 mois, une deuxième phase chirurgicale est nécessaire. Le chirurgien incise la gencive au dessus de la partie supérieure de l'implant pour mettre en place soit une 10 pièce de cicatrisation soit directement un faux moignon soit une connectique pour prothèse vissée. Cette phase de cicatrisation permet de préparer le contour des tissus gingivaux. Après cicatrisation, généralement après 15 jours à 1 mois, la prothèse définitive est mis en place soit par scellement sur le faux moignon vissé à l'extrémité supérieure de la douille soit par vissage sur la connectique prévue à cet 15 effet. Cette technique chirurgicale, et les implants adaptés à cette technique, présentent l'inconvénient de nécessité deux interventions chirurgicales et de grever considérablement le temps de mise en place de la prothèse dentaire définitive.. De surcroît, un temps de reconstruction de la mâchoire par greffe osseuse peut venir se 20 grever à ce temps de mise en place de l'implant, une greffe osseuse pouvant être nécessaire si la zone d'implantation présente un os trop fin. Afin de remédier à cet inconvénient, la mise en place de l'implant peut se faire en un seul temps chirurgical par la technique dit non enfouie. En effet, des études ont montrées que des implants mis en place en un temps chirurgical pouvaient 25 s'implanter dans l'os de la mâchoire avec le même succès que les implants posés en technique enfouie. Dans la technique dite non enfouie, le chirurgien met en place l'implant consistant en une douille globalement conique, munie d'un filetage et à l'extrémité supérieure de laquelle est situé un col implantaire apte à recevoir le système 30 prothétique. La mise en place de l'implant s'effectue soit en ouvrant la gencive au dessus de la zone d'implantation soit en passant directement au travers de la gencive 2909540 3 suivant la technique dite transmuqueuse puis en pratiquant un puit implantaire à la profondeur choisie en fonction du volume osseux du patient, la longueur de l'implant étant choisie par le chirurgien en fonction de la profondeur dudit puit implantaire. Dans le cas de la mise en place de l'implant par incision de la gencive, ladite gencive 5 est refermée autour du col implantaire vissé sur l'extrémité supérieure de la douille par des points de suture, le col implantaire restant en contact avec le milieu buccal. Dans la technique de la mise en place de l'implant par la technique transmuqueuse, il n'est pas nécessaire de suturer la gencive qui s'adapte parfaitement autour du col implantaire vissé sur la douille et en contact avec le milieu buccal. Le chirurgien met 10 alors une vis dite de fermeture pour fermer le col implantaire pendant la phase de cicatrisation osseuse et gingivale. Après cette phase de cicatrisation d'une durée comprise entre 3 et 6 mois, la vis de fermeture est retirée pour mettre en place le système prothétique sur le col implantaire, le système prothétique étant adapté au type de concept prothétique choisi par le chirurgien tel qu'une prothèse dentaire 15 scellée sur un faux moignon ou une prothèse vissée sur une connectique adaptée. On observera que la vis de fermeture présente une hauteur adaptée à la hauteur gingivale, usuellement de l'ordre de 1,5 mm. De tels implants sont par exemple décrits dans les demandes de brevet français FR 2 747 031, FR 2 747 032 et FR 2 709 660.According to the so-called buried technique, the surgeon after opening the patient's gingiva prepares the well, commonly known as the implant bed, in the maxillary or mandible of the patient. The surgeon then places the implant consisting of a generally cylindrical sleeve and then closes the gingiva over the implant with sutures. This step of burying the implant under the gum consists of a step of placing in a nurse, for a period of between 3 to 6 months, which allows the integration of the implant into the bone. After this step of 3 to 6 months, a second surgical phase is necessary. The surgeon incises the gingiva above the upper part of the implant to set up either a piece of healing or directly a false stump or a connector for screwed prosthesis. This healing phase makes it possible to prepare the contour of the gingival tissues. After healing, usually after 15 days to 1 month, the final prosthesis is put in place either by sealing on the abutment screwed to the upper end of the sleeve or by screwing on the connectors provided for this purpose. This surgical technique, and the implants adapted to this technique, have the disadvantage of two surgical operations and greatly reduce the time of establishment of the final dental prosthesis .. In addition, a jaw reconstruction time by graft This bone implant time may be more severe at this implant placement time, since bone grafting may be necessary if the implantation area has a bone that is too thin. To remedy this drawback, the implementation of the implant can be done in a single surgical time by the so-called non-buried technique. Indeed, studies have shown that implants set up in a surgical time could be implanted in the jaw bone with the same success as implants placed in buried technique. In the so-called non-buried technique, the surgeon sets up the implant consisting of a generally conical socket provided with a thread and at the upper end of which is located an implant neck adapted to receive the prosthetic system. The implant is placed either by opening the gingiva above the implantation area or by passing directly through the gingiva 2909540 3 according to the so-called transmucosal technique then by practicing an implanted well at the chosen depth. according to the patient's bone volume, the length of the implant being chosen by the surgeon according to the depth of said implantary well. In the case of the establishment of the implant by incision of the gum, said gingiva 5 is closed around the implant neck screwed on the upper end of the sleeve by sutures, the implant neck remaining in contact with the oral environment. In the technique of implantation of the implant by the transmucosal technique, it is not necessary to suture the gingiva which fits perfectly around the implant neck screwed on the sleeve and in contact with the oral medium. The surgeon then puts a so-called closure screw to close the implant neck during the phase of bone and gingival healing. After this healing phase lasting between 3 and 6 months, the closing screw is withdrawn in order to place the prosthetic system on the implant neck, the prosthetic system being adapted to the type of prosthetic concept chosen by the surgeon such as a dental prosthesis 15 sealed to a stump or a prosthesis screwed to a suitable connector. It will be observed that the closure screw has a height adapted to the gingival height, usually of the order of 1.5 mm. Such implants are described, for example, in French patent applications FR 2 747 031, FR 2 747 032 and FR 2 709 660.
20 De nombreuses études ont montrées que, dans la technique dite enfouie, après la mise en place de la connection prothétique, il s'en suivait une résorption osseuse d'environ lmm lors de la première année due au fait que l'os a tendance à recréer sa propre distance biologique, la jonction ptothèse implant dans ce cas se faisant au niveau osseux. Cette résorption osseuse peut procurer une porte d'entrée 25 microbienne qui selon le type de connection prothétique permet une infiltration microbienne par manque d'herméticité entre le faux moignon ou la connectique prothétique et la douille de l'implant. Dans la technique non enfouie, la jonction prothétique se situe à distance de l'os, à environ 1,5mm de ce dernier, permettant ainsi de respecter la distance 30 biologique.Numerous studies have shown that, in the so-called buried technique, after the prosthetic connection has been put in place, a bone resorption of about 1 mm in the first year follows due to the fact that the bone tends to recreate its own biological distance, the implant ptothesis junction in this case being done at the bone level. This bone resorption can provide a microbial entry door which, depending on the type of prosthetic connection, allows microbial infiltration due to a lack of hermeticity between the abutment or prosthetic connection and the socket of the implant. In the non-buried technique, the prosthetic junction is located at a distance of approximately 1.5 mm from the bone, thus making it possible to respect the biological distance.
2909540 4 BREVE DESCRIPTION DE L'INVENTION L'un des buts de l'invention est donc de remédier à tous ces inconvénients en 5 proposant un implant dentaire de conception simple et peu onéreuse permettant une implantation en un temps chirurgical ou en deux temps chirurgicaux et assurant le maintien osseux et par conséquent une stabilité des tissus mous péri-implantaires. A cet effet et conformément à l'invention, il est proposé un implant comportant un corps central dit d'ancrage de révolution apte à être implanté dans un os d'un 10 patient, et un col implantaire solidaire du corps d'ancrage apte à recevoir un système prothétique remarquable en ce que le col implantaire est issu de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage et que le diamètre de la base du col implantaire est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage afin de former un méplat entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage et la base 15 du col implantaire afin de procurer un maintien osseux autour du col implantaire après la mise en place de l'implant. Ledit col implantaire présente de préférence une forme globalement conique, coaxiale au corps d'ancrage, s'évasant depuis sa base, c'est-à-dire depuis l'extrémité supérieure dudit corps d'ancrage.BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION One of the aims of the invention is thus to remedy all these drawbacks by proposing a dental implant of simple and inexpensive design allowing implantation in a surgical time or in two surgical times and ensuring bone retention and therefore peri-implant soft tissue stability. For this purpose and in accordance with the invention, there is provided an implant comprising a central body said anchoring revolution adapted to be implanted in a bone of a patient, and an implantary neck secured to the anchoring body adapted to receive a remarkable prosthetic system in that the implant collar is derived from the upper end of the anchoring body and the diameter of the base of the implant neck is smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the anchor body to form a flat portion between the upper end of the anchor body and the base 15 of the implant neck to provide bone support around the implant neck after implant placement. Said implant collar preferably has a generally conical shape, coaxial with the anchoring body, flaring from its base, that is to say from the upper end of said anchor body.
20 Par ailleurs, le méplat est incliné depuis la base du col implantaire vers la génératrice supérieure du corps d'ancrage en direction de l'extrémité inférieure dudit corps d'ancrage. De plus, ledit méplat est incliné suivant un angle inférieur ou égal à 45 par rapport à un plan orthogonal à l'axe de révolution du corps d'ancrage et du col 25 implantaire, et de préférence suivant un angle compris entre 10 et 30 . De manière avantageuse, le col implantaire comporte une première partie dont la paroi externe s'évase depuis sa base en présentant une concavité et une seconde partie s'évasant en présentant une convexité. Selon une première variante d'exécution de l'implant suivant l'invention, le corps 30 d'ancrage consiste en une douille globalement conique et comportant au moins un filetage. Ladite douille présente avantageusement une extrémité inférieure arrondie.In addition, the flat is inclined from the base of the implant neck to the upper generatrix of the anchor body towards the lower end of said anchor body. In addition, said flat is inclined at an angle less than or equal to 45 relative to a plane orthogonal to the axis of revolution of the anchor body and the implant neck, and preferably at an angle of between 10 and 30. Advantageously, the implant neck has a first portion whose outer wall flares from its base having a concavity and a second portion flaring with a convexity. According to a first alternative embodiment of the implant according to the invention, the anchoring body 30 consists of a generally conical sleeve and having at least one thread. Said sleeve advantageously has a rounded lower end.
2909540 5 Par ailleurs, la douille présente une première partie dite apicale conique s'évasant depuis son extrémité inférieure et une seconde partie dite supérieure cylindrique prolongeant la partie apicale conique, la partie apicale conique de la douille présentant un premier filetage et la partie supérieure de la douille présentant 5 un second filetage dont le pas est inférieur au pas du premier filetage. Selon une seconde variante d'exécution de l'implant suivant l'invention, le corps d'ancrage consiste en au moins un disque et une tige issue du disque et s'étendant coaxialement audit disque, le col implantaire étant issu de l'extrémité supérieure de ladite tige.Furthermore, the sleeve has a first portion called conical apical flaring from its lower end and a second so-called upper cylindrical portion extending the conical apical portion, the conical apical portion of the sleeve having a first thread and the upper portion of the sleeve having a second thread whose pitch is less than the pitch of the first thread. According to a second alternative embodiment of the implant according to the invention, the anchoring body consists of at least one disc and a stem coming from the disc and extending coaxially with said disc, the implanted collar being derived from the end upper of said rod.
10 Ladite tige comporte soit un moletage soit un filetage BREVE DESCRIPTION DES DESSINS D'autres avantages et caractéristiques ressortiront mieux de la description qui va 15 suivre de plusieurs variantes d'exécution, données à titre d'exemples non limitatif, de l'implant conforme à l'invention, à partir des dessins annexés sur lesquels : - la figure 1 est une vue en perspective éclatée de l'implant dentaire suivant l'invention, - la figure 2 est une vue de côté du corps d'ancrage constitué d'une douille 20 de l'implant suivant l'invention, - la figure 3 est un détail de la vue de côté de la douille de l'implant suivant l'invention représentée sur la figure 2, - la figure 4 est une vue en coupe longitudinale de la douille de l'implant suivant l'invention représentée sur la figure 2, 25 - la figure 5 est une vue de dessus de la douille de l'implant suivant l'invention représentée sur la figure 2, - la figure 6 est une vue en perspective d'une variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention, - la figure 7 est une vue de côté de la variante d'exécution du corps 30 d'ancrage de l'implant suivant l'invention représenté sur la figure 6, 2909540 6 - la figure 8 est une vue de côté de la vis de couverture de l'implant conforme à l'invention représenté sur la figure 1, - la figure 9 est une vue en coupe longitudinale de la vis de couverture représentée sur les figures 1 et 8, 5 - la figure 10 est une vue en coupe longitudinale du porte implant de l'implant conforme à l'invention, - la figure 11 est une vue de côté du porte implant de l'implant suivant l'invention, - la figure 12 est une vue en coupe longitudinale du faux moignon de 10 l'implant suivant l'invention, - la figure 13 est une vue de côté du faux moignon de l'implant suivant l'invention, - la figure 14 est une vue en coupe longitudinale de la vis longue de couverture représentée sur la figure 1 de l'implant suivant l'invention, 15 - la figure 15 est une vue de côté de la bague de transfert de l'implant conforme à l'invention, - la figure 16 est une vue en coupe radiale de la bague de transfert représentée sur la figure 15, la figure 17 est une vue de dessus de la bague de transfert représentée 20 sur les figures 15 et 16, - la figure 18 est une vue en perspective de la première pièce de transfert du système de transfert de l'implant conforme à l'invention ; - la figure 19 est une vue en coupe longitudinale de la pièce de transfert de l'implant suivant l'invention représentée sur la figure 18, 25 - la figure 20 est une vue en coupe longitudinale de la gaine calcinable de l'implant conforme à l'invention, - la figure 21 est une vue de côté de la gaine calcinable de l'implant suivant l'invention, la figure 22 est une vue de côté de variante d'exécution de la douille de 30 l'implant suivant l'invention, 2909540 7 -la figure 23 est une vue en coupe longitudinale de la douille de l'implant suivant l'invention représentée sur la figure 23, DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION 5 On décrira dans cet exemple particulier, un implant dentaire destiné à être utilisé pour la mise en place d'une ou plusieurs prothèses dentaires venant remplacer une ou plusieurs dents manquantes ; toutefois, il est bien évident que l'implant suivant l'invention pourra être utilisé dans toute autre partie du corps sans pour autant sortir 10 du cadre de l'invention. En référence aux figures 1 à 4, l'implant dentaire suivant l'invention est constitué d'un corps principal dit d'ancrage 1 se présentant sous la forme d'une douille 1 globalement tronconique comprenant une première partie inférieure dite apicale 2 conique s'évasant depuis son extrémité apicale et une seconde partie supérieure dite 15 basale 3 cylindrique prolongeant la partie apicale 2 conique. Cette douille 1 est, pour des raisons de clarté de la description, représentée verticalement et est destinée à prendre place dans le maxillaire et/ou la mandibule préalablement percé pour recevoir ladite douille 1 de telle manière que l'extrémité supérieure de ladite douille 1 soit légèrement enfouie sous le niveau osseux ou affleurante à l'os.Said rod comprises either a knurling or a threading. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Other advantages and features will become more apparent from the following description of several variant embodiments, given by way of nonlimiting examples, of the implant according to the invention. to the invention, from the appended drawings in which: - Figure 1 is an exploded perspective view of the dental implant according to the invention - Figure 2 is a side view of the anchor body consisting of a sleeve 20 of the implant according to the invention, - Figure 3 is a detail of the side view of the socket of the implant according to the invention shown in Figure 2, - Figure 4 is a sectional view longitudinal view of the socket of the implant according to the invention shown in FIG. 2; FIG. 5 is a view from above of the socket of the implant according to the invention shown in FIG. 2; FIG. a perspective view of an alternative embodiment of the Anchoring body of the implant according to the invention, - Figure 7 is a side view of the embodiment of the anchor body of the implant according to the invention shown in Figure 6, 2909540 6 FIG. 8 is a side view of the cover screw of the implant according to the invention shown in FIG. 1; FIG. 9 is a longitudinal sectional view of the cover screw shown in FIGS. 8, 5 - Figure 10 is a longitudinal sectional view of the implant implant holder according to the invention, - Figure 11 is a side view of the implant implant holder according to the invention, - Figure 12 is a longitudinal sectional view of the abutment of the implant according to the invention, FIG. 13 is a side view of the abutment of the implant according to the invention, FIG. 14 is a sectional view. longitudinal view of the long cover screw shown in FIG. 1 of the implant according to the invention, FIG. a side view of the transfer ring of the implant according to the invention, - Figure 16 is a radial sectional view of the transfer ring shown in Figure 15, Figure 17 is a top view of the Transfer ring shown in Figures 15 and 16; Figure 18 is a perspective view of the first transfer part of the implant transfer system according to the invention; FIG. 19 is a longitudinal sectional view of the transfer part of the implant according to the invention shown in FIG. 18; FIG. 20 is a longitudinal sectional view of the calcinable sheath of the implant according to FIG. FIG. 21 is a side view of the calcinable sheath of the implant according to the invention, FIG. 22 is an alternative embodiment side view of the socket of the implant according to the invention. FIG. 23 is a longitudinal sectional view of the socket of the implant according to the invention shown in FIG. 23. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In this particular example, a dental implant intended for be used for the placement of one or more dental prostheses to replace one or more missing teeth; however, it is obvious that the implant according to the invention may be used in any other part of the body without departing from the scope of the invention. Referring to Figures 1 to 4, the dental implant according to the invention consists of a main body said anchor 1 is in the form of a generally frustoconical sleeve 1 comprising a first lower part called apical 2 conical s flaring from its apical end and a second cylindrical basal upper portion 3 extending the conical apical portion 2. This socket 1 is, for the sake of clarity of description, shown vertically and is intended to take place in the maxilla and / or mandible previously pierced to receive said sleeve 1 so that the upper end of said sleeve 1 is slightly buried under the bone or flush with the bone.
20 La partie apicale 2 conique de la douille 1 présente un premier filetage 4, de préférence asymétrique et auto-taraudant, et la partie supérieure 3 de ladite douille 1 présente un second filetage 5 dont le pas est inférieur au pas du premier filetage 4. La partie apicale 2 et la partie supérieure 3 de la douille 1 présente une surface rugueuse et/ou poreuse afin de permettre une activation de l'ostéo-intégration après 25 implantation. De manière avantageuse, la douille 1 présente une extrémité inférieure légèrement arrondie permettant son utilisation dans les techniques chirurgicales du relèvement du plancher sinusal bien connu de l'Homme du Métier. Par ailleurs, l'implant comporte un col implantaire 7 s'étendant depuis l'extrémité 30 supérieure de la douille 1, la douille 1 et le col implantaire étant obtenus d'un seul tenant. Ce col implantaire 7 est issu de l'extrémité supérieure de la douille 1 et 2909540 8 présente une forme globalement conique, coaxiale à ladite douille 1, s'évasant depuis sa base, c'est-à-dire depuis l'extrémité supérieure de ladite douille 1. Selon une caractéristique essentielle de l'invention, le diamètre de la base du col implantaire 7 est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure de 5 la douille 1 afin de former un méplat annulaire 8 entre l'extrémité supérieure de ladite douille 1 et la base du col implantaire 7. Ce méplat annulaire 8 présente de préférence une surface rugueuse et/ou poreuse afin de permettre une activation de l'ostéo-intégration et est incliné depuis la base du col implantaire 7 vers la génératrice supérieure de la douille 1 en direction de l'extrémité inférieure de ladite douille 1 10 suivant un angle a par rapport à un plan orthogonal à l'axe de révolution de la douille et du col implantaire 7. Dans cet exemple particulier de réalisation, l'angle a est inférieur à 450 et est environ égal à 10 par exemple. Le méplat peut présenter une surface lisse ou présenter des irrégularités de surface telles que des vagues par exemple ou des successions de stries ou 15 similaires. On observera que ce méplat annulaire 8 incliné représente pour l'os périimplantaire une rampe de croissance osseuse après implantation de ladite douille 1. Ce méplat annulaire 8 permet une conservation de l'os dans la région péri-implantaire et par conséquent permet de maintenir les tissus mous péri-implantaires lors de la 20 cicatrisation. Cette conception monobloc de la douille 1 et du col implantaire 7 évite la présence d'un joint dans la région critique pour l'os empêchant toute infiltration microbienne. Le col implantaire 7 comporte une première partie 9 dont la paroi externe 25 s'évase depuis sa base en présentant une concavité orientée vers l'extérieur et une seconde partie 10 dont la paroi externe s'évase en présentant une convexité orientée vers l'extérieur. La paroi externe du col implantaire présente une surface usinée globalement lisse. De plus, dans cet exemple particulier de réalisation, l'extrémité supérieure du col 30 implantaire 7 présente un diamètre externe supérieur au diamètre externe de l'extrémité supérieure de la douille 1.The conical apical portion 2 of the sleeve 1 has a first thread 4, preferably asymmetric and self-tapping, and the upper portion 3 of said sleeve 1 has a second thread 5 whose pitch is smaller than the pitch of the first thread 4. The apical portion 2 and the upper portion 3 of the sleeve 1 have a rough and / or porous surface to allow activation of the osseointegration after implantation. Advantageously, the sleeve 1 has a slightly rounded lower end for use in surgical techniques of raising the sinus floor well known to the skilled person. Furthermore, the implant comprises an implant neck 7 extending from the upper end of the sleeve 1, the sleeve 1 and the implant collar being obtained in one piece. This implant neck 7 comes from the upper end of the sleeve 1 and 2909540 8 has a generally conical shape, coaxial with said sleeve 1, flaring from its base, that is to say from the upper end of According to an essential characteristic of the invention, the diameter of the base of the implant neck 7 is smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the sleeve 1 in order to form an annular flattening 8 between the end. upper portion of said sleeve 1 and the base of the implant neck 7. This annular flat 8 preferably has a rough and / or porous surface to allow activation of the osseointegration and is inclined from the base of the implant neck 7 to the upper generatrix of the sleeve 1 towards the lower end of said sleeve 1 10 at an angle with respect to a plane orthogonal to the axis of revolution of the sleeve and the implant collar 7. Dan In this particular embodiment, the angle a is less than 450 and is approximately equal to 10 for example. The flat may have a smooth surface or have surface irregularities such as, for example, waves or successions of streaks or the like. It will be observed that this inclined annular flat 8 represents for the peri-implant bone a bone growth ramp after implantation of said socket 1. This annular flat 8 allows preservation of the bone in the peri-implant region and therefore makes it possible to maintain the peri-implant soft tissues during healing. This one-piece design of the sleeve 1 and the implant neck 7 avoids the presence of a seal in the region critical for bone preventing microbial infiltration. The implant neck 7 has a first portion 9 whose outer wall 25 flares from its base by having an outwardly oriented concavity and a second portion 10 whose outer wall flares out with an outwardly facing convexity . The outer wall of the implant neck has a generally smooth machined surface. In addition, in this particular embodiment, the upper end of the implant neck 7 has an outer diameter greater than the outer diameter of the upper end of the sleeve 1.
2909540 9 Toutefois, il est bien évident que le diamètre de la douille 1 peut varier suivant l'anatomie de l'os du patient de sorte que l'extrémité supérieure du col implantaire 7 peut présenter un diamètre inférieur ou égal au diamètre de l'extrémité supérieure de la douille 1, et ce suivant le diamètre de l'implant utilisé, le diamètre du col implantaire 5 étant constant quelque soit le diamètre de la douille, sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Le col implantaire 7 comporte un évidement central tronconique 11 débouchant sur un évidement hexagonal 12 situé au niveau de la base dudit col implantaire 7, ledit évidement hexagonal 12 débouchant sur le taraudage central 13 de la douille 1.However, it is obvious that the diameter of the sleeve 1 may vary according to the anatomy of the patient's bone so that the upper end of the implant neck 7 may have a diameter less than or equal to the diameter of the upper end of the sleeve 1, and this according to the diameter of the implant used, the diameter of the implant neck 5 is constant regardless of the diameter of the sleeve, without departing from the scope of the invention. The implant neck 7 comprises a frustoconical central recess 11 opening on a hexagonal recess 12 located at the base of said implant neck 7, said hexagonal recess 12 opening on the central thread 13 of the sleeve 1.
10 Selon une variante d'exécution du corps d'ancrage 1 de l'implant suivant l'invention, en référence aux figures 6 et 7, ledit corps d'ancrage 1 est constitué d'un disque 14 formant la partie inférieure du corps d'ancrage 1 et d'une tige cylindrique 15 issue du disque 14 et s'étendant coaxialement audit disque 14, le col implantaire étant issu de l'extrémité supérieure de ladite tige 15. L'implantation de cet implant 15 s'effectue par voie latérale et non par la voie axiale et nécessite l'utilisation d'un instrument de coupe de l'os de la mâchoire adapté à la forme de l'implant. On observera que le disque 14 peut consister en une pièce plate de forme quelconque tel qu'une pièce plate hémicirculaire ou circulaire par exemple sans sortir du cadre de l'invention.According to an alternative embodiment of the anchoring body 1 of the implant according to the invention, with reference to FIGS. 6 and 7, said anchoring body 1 consists of a disk 14 forming the lower part of the body of the body. 1 anchoring and a cylindrical rod 15 from the disk 14 and extending coaxially with said disk 14, the implant collar being derived from the upper end of said rod 15. The implantation of this implant 15 is carried out by lateral and not by the axial way and requires the use of a jaw bone cutting tool adapted to the shape of the implant. It will be observed that the disc 14 may consist of a flat piece of any shape such as a semicircular or circular flat piece for example without departing from the scope of the invention.
20 De la même manière que précédemment, l'implant comporte un col implantaire 7 s'étendant depuis l'extrémité supérieure de la tige 15, le disque 14, la tige 15 et le col implantaire 7 étant obtenus d'un seul tenant. Ce col implantaire 7 est issu de l'extrémité supérieure de la tige 15 et présente une forme globalement conique, coaxiale à ladite tige 15 et disque 14, s'évasant depuis sa base, c'est-à-dire depuis 25 l'extrémité supérieure de ladite tige 15. Le diamètre de la base du col implantaire 7 est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure de la tige 15 afin de former un méplat annulaire 8 entre l'extrémité supérieure de ladite tige 15 et la base du col implantaire 7. Ce méplat annulaire 8 est incliné depuis la base du col implantaire 7 vers la génératrice supérieure de la tige 15 en direction du disque 14 30 suivant un angle a par rapport à un plan orthogonal à l'axe de révolution de la douille 2909540 10 et du col implantaire 7. Dans cet exemple particulier de réalisation, l'angle a est inférieur à 45 et est environ égal à 30 par exemple. Par ailleurs, le col implantaire 7 comporte une première partie 9 dont la paroi externe s'évase depuis sa base en présentant une concavité orientée vers l'extérieur 5 et une seconde partie 10 dont la paroi externe s'évase en présentant une convexité orientée vers l'extérieur. On notera que l'évidement hexagonal 12 du col implantaire 7 pourra être apte à recevoir le mandrin rotatif d'une turbine ou similaire, non représentés sur les figures, afin d'entraîner en rotation le corps d'ancrage autour de son axe vertical de 10 révolution. De cette manière, le corps d'ancrage 1 fait dans un premier temps office d'outil pour réaliser une micro-ostéomie par fraisage en taillant l'os simultanément dans les plans horizontal et vertical, puis dans un second temps office d'implant, le corps d'ancrage 1 étant séparé de la turbine et laissé en position dans le logement ainsi creusé dans l'os, comme il est décrit dans le brevet français FR 2 561 907.In the same manner as before, the implant comprises an implant neck 7 extending from the upper end of the shaft 15, the disk 14, the shaft 15 and the implant collar 7 being obtained in one piece. This implant neck 7 comes from the upper end of the rod 15 and has a generally conical shape, coaxial with said rod 15 and disk 14, flaring from its base, that is to say from the end upper of said rod 15. The diameter of the base of the implant neck 7 is smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the rod 15 to form an annular flat 8 between the upper end of said rod 15 and the base This annular flat 8 is inclined from the base of the implant neck 7 towards the upper generatrix of the rod 15 towards the disc 14 at an angle α with respect to a plane orthogonal to the axis of revolution of the implant. In this particular embodiment, the angle α is less than 45 and is approximately equal to 30 for example. Furthermore, the implant neck 7 comprises a first portion 9 whose outer wall flares from its base by having an outwardly oriented concavity 5 and a second portion 10 whose outer wall flares out with a convexity oriented towards outside. Note that the hexagonal recess 12 of the implant neck 7 may be adapted to receive the rotary mandrel of a turbine or the like, not shown in the figures, in order to rotate the anchoring body about its vertical axis of rotation. 10 revolution. In this way, the anchoring body 1 initially acts as a tool for performing a micro-osteomy by milling by cutting the bone simultaneously in the horizontal and vertical planes, then in a second time as an implant, the anchoring body 1 is separated from the turbine and left in position in the housing thus dug in the bone, as described in French patent FR 2 561 907.
15 La tige 15 comporte avantageusement un filetage ou un moletage 16 de pas très fin afin d'assurer une meilleure stabilisation primaire de l'implant. En référence aux figures 1, 8 et 9, l'implant suivant l'invention comporte une vis dite de couverture 17 comprenant un corps cylindrique 18 et une base 19 tronconique apte à s'insérer dans l'évidement tronconique 11 du col implantaire 7 et terminée par 20 une tige filetée 20 coaxiale de telle manière que le corps cylindrique 18 prenne appui sur le bord distal dudit col implantaire 7 lorsque la vis de couverture 17 est vissée dans le taraudage 13 du corps d'ancrage 1. Le bord supérieur 21 du corps cylindrique 18 est chanfreiné de telle sorte qu'il ne présente pas d'arrête vive. Le diamètre externe du corps cylindrique 18 est tout juste égal au diamètre externe du bord 25 supérieur du col implantaire 7. Ladite vis de couverture 17 comporte à son extrémité supérieure un évidement central hexagonal 22 dans lequel est apte à être introduite un tournevis hexagonal ou similaire, non représenté sur les figures, pour le vissage. Selon une variante d'exécution, particulièrement destinée à la technique dite enfouie, le corps cylindrique 18 de la vis de couverture 17 peut être substituée par 30 une tête plate pour former une vis de couverture dite plate.The rod 15 advantageously comprises a thread or knurling 16 of not very fine to ensure better primary stabilization of the implant. With reference to FIGS. 1, 8 and 9, the implant according to the invention comprises a so-called cover screw 17 comprising a cylindrical body 18 and a frustoconical base 19 capable of being inserted into the frustoconical recess 11 of the implant neck 7 and terminated by a coaxial threaded rod 20 so that the cylindrical body 18 bears against the distal edge of said implant neck 7 when the cover screw 17 is screwed into the tapping 13 of the anchoring body 1. The upper edge 21 of the cylindrical body 18 is chamfered so that it does not present a sharp stop. The outer diameter of the cylindrical body 18 is just equal to the outer diameter of the upper edge of the implant neck 7. Said cover screw 17 has at its upper end a hexagonal central recess 22 in which a hexagonal screwdriver or the like can be inserted. , not shown in the figures, for screwing. According to an alternative embodiment, particularly for the so-called buried technique, the cylindrical body 18 of the cover screw 17 may be substituted by a flat head to form a so-called flat cover screw.
2909540 11 II est bien évident que l'évidement hexagonal 22 pourra être substitué par tout autre moyen équivalent, telle que des fentes radiales par exemple, permettant le vissage avec un outil de forme correspondante. On observera que cette vis de couverture 17 est vissée sur le corps d'ancrage 1 5 de l'implant pour fermer le col implantaire 7 pour une pose d'implant en deux temps chirurgicaux, selon la technique dite non enfouie. En référence aux figures 1, 10 et 11, l'implant suivant l'invention comporte un porte implant 23 comprenant une base 24 constituée d'un tronc de cône 25 terminé par un hexagone 26 aptes à s'insérer dans l'évidement tronconique 11 et 10 respectivement dans l'évidement hexagonal 12 du col implantaire 7 du corps d'ancrage. L'extrémité supérieure du porte implant 23 est constituée d'un corps hexagonal 27 et de moyens de liaison mâle 28 aptes à coopérer avec des moyens de liaison femelle correspondant d'un outil de pose, non représenté sur les figures. En référence aux figures 1, 12 et 13, l'implant suivant l'invention comprend un 15 faux moignon 29 constitué d'un corps cylindrique 30 de diamètre externe tout juste égal au diamètre externe du bord supérieur du col implantaire 7, d'une embase 31 présentant une première partie tronconique et une partie inférieure hexagonale aptes à s'insérer respectivement dans l'évidement tronconique 11 et dans l'évidement hexagonal 12 du col implantaire 7 et d'une tête conique 32 rétrécissant depuis le 20 corps cylindrique 30 jusqu'à son extrémité supérieure. La tête conique 32 du faux moignon 29 comporte une série d'échancrures 33 s'étendant en alternance depuis le corps cylindrique 30 jusqu'à l'extrémité supérieure de la tête conique 32 et depuis la partie médiane de la tête conique 32 jusqu'à l'extrémité supérieure de cette dernière. Le faux moignon 29 comporte par ailleurs un taraudage central traversant 34 apte à 25 recevoir une vis longue 35 représentée sur les figures 1 et 14. Ladite vis longue 35 est constituée d'une tige filetée 36 et d'une tête cylindrique 37 munie d'un évidement hexagonal 38 apte à recevoir un tournevis hexagonal dit tournevis six pans, non représenté sur les figures. La tige filetée 36 de cette vis longue 35 est apte à coopérer avec le taraudage 13 du corps d'ancrage 1.It is obvious that the hexagonal recess 22 may be substituted by any other equivalent means, such as radial slots for example, allowing the screwing with a tool of corresponding shape. It will be observed that this cover screw 17 is screwed onto the anchoring body 1 5 of the implant to close the implant neck 7 for implant placement in two surgical times, according to the so-called non-buried technique. With reference to FIGS. 1, 10 and 11, the implant according to the invention comprises an implant holder 23 comprising a base 24 constituted by a truncated cone 25 terminated by a hexagon 26 capable of being inserted into the frustoconical recess 11 and respectively in the hexagonal recess 12 of the implant neck 7 of the anchor body. The upper end of the implant holder 23 consists of a hexagonal body 27 and male connection means 28 adapted to cooperate with corresponding female connection means of a laying tool, not shown in the figures. With reference to FIGS. 1, 12 and 13, the implant according to the invention comprises a false abutment 29 consisting of a cylindrical body 30 of external diameter just equal to the external diameter of the upper edge of the implant neck 7, of a base 31 having a frustoconical first portion and a hexagonal lower portion adapted to be respectively inserted in the frustoconical recess 11 and in the hexagonal recess 12 of the implant neck 7 and a conical head 32 narrowing from the cylindrical body 30 to 'at its upper end. The conical head 32 of the abutment 29 comprises a series of indentations 33 extending alternately from the cylindrical body 30 to the upper end of the conical head 32 and from the medial portion of the conical head 32 to the upper end of the latter. The abutment 29 further includes a central through thread 34 adapted to receive a long screw 35 shown in FIGS. 1 and 14. Said long screw 35 consists of a threaded rod 36 and a cylindrical head 37 provided with a hexagonal recess 38 adapted to receive a hexagonal screwdriver said hex screwdriver, not shown in the figures. The threaded rod 36 of this long screw 35 is able to cooperate with the tapping 13 of the anchoring body 1.
30 De manière particulièrement avantageuse, l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 1, comporte un système dit de transfert 39 constitué d'une 2909540 12 bague de transfert 40, d'une première pièce de transfert 41, d'une seconde pièce de transfert 42 et d'une gaine calcinable 43. En référence aux figures 1, 15, 16 et 17, la bague de transfert 40 comprend une première partie 44 apte à coopérer avec le col implantaire 7 du corps d'ancrage 1 et 5 une seconde partie 45 de forme hexagonale dite tête hexagonale, lesdites première et seconde partie 44,45 étant séparées par une collerette annulaire 46 apte à prendre appui sur le bord supérieur du col implantaire 7. Ladite première partie 44 est constituée d'un tronc de cône 47 apte à s'emboîter dans l'évidement tronconique 11 du col implantaire 7 et terminé par un élément hexagonal 48 venant s'insérer dans 10 l'évidement hexagonal 12 dudit col implantaire 7. La collerette annulaire 46 présente un diamètre externe tout juste égal au diamètre externe du bord supérieur du col implantaire 7. Par ailleurs, la bague de transfert 14 comporte un alésage central traversant 49 pour permettre le passage d'une vis comme il sera détaillé plus loin. Cette bague de transfert 40 permet maintenir ou contrôler l'épaisseur tissulaire des 15 tissus mous qui présentent un hauteur variable d'un patient à un autre. En référence aux figures 1, 18 et 19, l'implant suivant l'invention comporte une première pièce de transfert 41 globalement cylindrique comprenant un taraudage central 50, et un évidement hexagonal 51 à l'une de ses extrémités, ledit évidement hexagonal 51 étant apte à coopérer avec la tête hexagonale 16 de la bague de 20 transfert 40 représentée sur les figures 1, 15, 16 et 17. Ladite première pièce de transfert 41 comporte, par ailleurs, deux gorges annulaires 52 s'étendant sur la paroi externe de ladite première pièce de transfert 41 dans sa partie médiane, et deux plats 53 diamétralement opposés s'étendant globalement d'une extrémité à l'autre de ladite pièce de transfert 41.In a particularly advantageous manner, the implant according to the invention, with reference to FIG. 1, comprises a so-called transfer system 39 consisting of a transfer ring 40, a first transfer part 41, a a second transfer part 42 and a burnout sheath 43. With reference to FIGS. 1, 15, 16 and 17, the transfer ring 40 comprises a first part 44 able to cooperate with the implant neck 7 of the anchoring body 1 and a second portion 45 of hexagonal shape called hexagonal head, said first and second portion 44,45 being separated by an annular flange 46 adapted to bear on the upper edge of the implant neck 7. Said first portion 44 consists of a truncated cone 47 adapted to fit into the frustoconical recess 11 of the implant neck 7 and terminated by a hexagonal element 48 which is inserted into the hexagonal recess 12 of said implant collar 7. The annular collar 46 has an outer diameter just equal to the outer diameter of the upper edge of the implant neck 7. Furthermore, the transfer ring 14 has a central bore through 49 to allow the passage of a screw as will be detailed below. This transfer ring 40 makes it possible to maintain or control the tissue thickness of the soft tissues which have a variable height from one patient to another. With reference to FIGS. 1, 18 and 19, the implant according to the invention comprises a first generally cylindrical transfer part 41 comprising a central tapping 50, and a hexagonal recess 51 at one of its ends, said hexagonal recess 51 being adapted to cooperate with the hexagonal head 16 of the transfer ring 40 shown in FIGS. 1, 15, 16 and 17. Said first transfer part 41 furthermore comprises two annular grooves 52 extending on the outer wall of FIG. said first transfer part 41 in its median part, and two diametrically opposed plates 53 extending generally from one end to the other of said transfer part 41.
25 Cette première pièce de transfert 41 est apte à être positionnée sur la bague de transfert 40 qui est mise en place sur le col implantaire 7 de l'implant, la première pièce de transfert 41 et la bague de transfert 40 étant maintenues en place par la vis longue 35 précédemment décrite et représentée sur la figure 1. La tige filetée 36 de cette vis longue 35 est apte à coopérer avec le taraudage 13 du corps d'ancrage 1 30 pour maintenir la première pièce de transfert 41 et la bague de transfert 40 en place afin de réaliser, par exemple, une prise d'empreinte du positionnement de l'implant 2909540 13 dans le maxillaire ou la mandibule selon la technique du pick-up ou du pop-up bien connue de l'Homme du Métier. En référence à la figure 1, le système de transfert 39 suivant l'invention comporte une seconde pièce de transfert 42 particulièrement destinée à recevoir une 5 prothèse provisoire. Cette seconde pièce de transfert 42 présente une forme globalement conique rétrécissant depuis son extrémité inférieure jusqu'à son extrémité supérieure. Ladite seconde pièce de transfert 42 comporte une gorge hélicoïdale 58 s'étendant globalement depuis l'extrémité inférieure jusqu'à l'extrémité supérieure de ladite seconde pièce de transfert 42. Cette seconde pièce de transfert 10 comporte un trou central traversant apte à recevoir une vis dite courte 54, représentée sur la figure 1, pour maintenir la seconde pièce de transfert 42 et la bague de transfert 40, la seconde pièce de transfert 42 s'emboîtant sur l'extrémité supérieure de la bague de transfert 40. Cette vis courte 54 est constituée d'une tige filetée 55 à son extrémité inférieure et d'une tête cylindrique 56 munie d'un évidement 15 hexagonal 57 apte à recevoir un tournevis hexagonal dit tournevis six pans, non représenté sur les figures. Enfin, en référence aux figures 1, 20 et 21, l'implant suivant l'invention comprend une gaine dite calcinable 43 globalement cylindrique dont l'une des extrémités comporte une collerette annulaire inférieure 60 apte à prendre appui sur le bord 20 supérieur du col implantaire 7. Ladite gaine calcinable 43comporte un taraudage central traversant 61 apte à recevoir soit la vis courte 54 constituée d'une tige filetée 55 et d'une tête cylindrique 56 munie d'un évidement hexagonal 57 telle que décrite précédemment et représentée sur la figure 1, soit la vis longue 35 constituée d'une tige filetée 36 et d'une tête cylindrique 37 munie d'un évidement hexagonal 38 25 précédemment décrite. Cette gaine calcinable 43 est particulièrement adaptée pour la réalisation d'une prothèse coulée ou d'un faux moignon coulé transvissée avec une mise en charge immédiate, ce qui permet de contrôler les tissus mous. Il va de soi que le système de transfert 39 de l'implant conforme à l'invention pourra être adapté à tous les types d'implant actuellement commercialisés sur le 30 marché sans pour autant sortir du cadre de l'invention.This first transfer part 41 is able to be positioned on the transfer ring 40 which is put in place on the implant neck 7 of the implant, the first transfer part 41 and the transfer ring 40 being held in place by the long screw 35 previously described and shown in Figure 1. The threaded rod 36 of the long screw 35 is adapted to cooperate with the tapping 13 of the anchoring body 1 30 to maintain the first transfer part 41 and the transfer ring 40 in place to perform, for example, an impression of the positioning of the implant 2909540 13 in the maxillary or the mandible according to the pick-up or pop-up technique well known to those skilled in the art. Referring to Figure 1, the transfer system 39 according to the invention comprises a second transfer part 42 particularly intended to receive a temporary prosthesis. This second transfer member 42 has a generally conical shape narrowing from its lower end to its upper end. Said second transfer part 42 comprises a helical groove 58 extending generally from the lower end to the upper end of said second transfer part 42. This second transfer part 10 comprises a central through hole able to receive a so-called short screw 54, shown in Figure 1, for holding the second transfer member 42 and the transfer ring 40, the second transfer member 42 fitting on the upper end of the transfer ring 40. This short screw 54 consists of a threaded rod 55 at its lower end and a cylindrical head 56 provided with a hexagonal recess 57 adapted to receive a hexagonal screwdriver said hex screwdriver, not shown in the figures. Finally, with reference to FIGS. 1, 20 and 21, the implant according to the invention comprises a so-called calcinable sheath 43 that is generally cylindrical, one end of which has a lower annular flange 60 able to bear on the upper edge of the neck. 7. Said burnout sheath 43comporte a through central tapping 61 adapted to receive either the short screw 54 consists of a threaded rod 55 and a cylindrical head 56 provided with a hexagonal recess 57 as described above and shown in Figure 1, the long screw 35 consisting of a threaded rod 36 and a cylindrical head 37 provided with a hexagonal recess 38 25 described above. This burnout sheath 43 is particularly suitable for producing a cast prosthesis or a poured cast abutment with immediate loading, which makes it possible to control the soft tissues. It goes without saying that the transfer system 39 of the implant according to the invention can be adapted to all implant types currently marketed without departing from the scope of the invention.
2909540 14 Selon une variante d'exécution de l'implant suivant l'invention, en référence aux figures 22 et 23, ce dernier est constitué de la même manière que précédemment d'un corps d'ancrage 1 en forme de douille et d'un col implantaire 7 s'étendant depuis l'extrémité supérieure de la douille 1, la douille 1 et le col implantaire étant obtenus 5 d'un seul tenant. Ce col implantaire 7 est issu de l'extrémité supérieure de la douille 1 et présente une forme globalement conique, coaxiale à ladite douille 1, s'évasant depuis sa base, c'est-à-dire depuis l'extrémité supérieure de ladite douille 1. Le col implantaire 7 se distingue de celui des variantes d'exécution représentées sur les figures 1 à 7, en ce que l'évidement tronconique 11 et l'évidement hexagonal 10 12 sont substitués par une tête hexagonale 62 faisant saillie du bord supérieur dudit col implantaire 7, une gorge annulaire 63 séparant le bord supérieur du col implantaire 7 de la tête hexagonale 62. La tête hexagonale 62 comporte un taraudage central 64 débouchant sur le taraudage 13 de la douille 1. Selon une autre variante d'exécution, la tête heaxagonale 62 pourra se situer 15 soit au niveau du bord supérieur du col implantaire 7 soit en dessous de ce dernier. Il va de soi que les différentes pièces du système de transfert 39 de l'implant suivant l'invention pourront aisément être adaptées à cette forme particulière du col implantaire 7 de l'implant par l'Homme du Métier. Enfin, il va de soi que les exemples que l'on vient de donner ne sont que des 20 illustrations particulières de l'invention et que le col implantaire 7 pourra comprendre des moyens de liaison mâle ou femelle quelconque, la bague de transfert, le porte-implant, le faux moignon et les différentes pièces du système de transfert comprenant des moyens de liaison femelles et respectivement mâles aptes à coopérer avec les moyens de liaison du col implantaire 7, sans pour autant sortir du cadre de 25 l'invention.According to an alternative embodiment of the implant according to the invention, with reference to FIGS. 22 and 23, the latter is constituted in the same manner as previously of an anchoring body 1 in the form of a sleeve and of an implant neck 7 extending from the upper end of the sleeve 1, the sleeve 1 and the implant collar being obtained in one piece. This implant neck 7 comes from the upper end of the sleeve 1 and has a generally conical shape, coaxial with said sleeve 1, flaring from its base, that is to say from the upper end of said socket 1. The implant collar 7 differs from that of the alternative embodiments shown in FIGS. 1 to 7, in that the frustoconical recess 11 and the hexagonal recess 10 12 are substituted by a hexagonal head 62 projecting from the upper edge. said implant neck 7, an annular groove 63 separating the upper edge of the implant neck 7 of the hexagonal head 62. The hexagonal head 62 comprises a central thread 64 opening on the tapping 13 of the sleeve 1. According to another embodiment, the heaxagonal head 62 may be located either at the upper edge of the implant neck 7 or below it. It goes without saying that the different parts of the transfer system 39 of the implant according to the invention can easily be adapted to this particular form of implant implant neck 7 by the skilled person. Finally, it goes without saying that the examples which have just been given are only particular illustrations of the invention and that the implant neck 7 may comprise any male or female connection means, the transfer ring, the implant holder, the abutment and the various parts of the transfer system comprising female and male connecting means adapted to cooperate with the connecting means of the implant neck 7, without departing from the scope of the invention.
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