FR2931056A1

FR2931056A1 - Non-submerged type dental implant for being screwed in maxillary and/or mandible of patient for dental prosthesis, has sleeve with exterior surface, where surface-roughness of part of surface at level of cervix is lower than specific value

Info

Publication number: FR2931056A1
Application number: FR0802661A
Authority: FR
Inventors: Elisabeth Delanoue; Jean Pierre Brun; Philippe Leclercq
Original assignee: Societe dEtudes de Recherches et de Fabrication SAS SERF
Current assignee: Societe dEtudes de Recherches et de Fabrication SAS SERF
Priority date: 2008-05-16
Filing date: 2008-05-16
Publication date: 2009-11-20
Anticipated expiration: 2028-05-16
Also published as: FR2931056B1

Abstract

The implant has a circular cylindrical sleeve (2) with a female connection part forming a cervix (8). A part of the sleeve is implanted in a bone (6), and the cervix is located at a level of a gingiva (10) of a patient. An exterior surface of the sleeve is frosted, where surface-roughness of a part of the exterior surface of the sleeve contacting the bone ranges between 0.8 and 1.3 micrometer. Surface-roughness of a part of the exterior surface at the level of the cervix is lower than 0.6 micrometer. A cover screw (4) closes an opening of the sleeve.

Description

La présente invention concerne un implant dentaire pour la réalisation d'une implantation en un temps chirurgical. Un implant est un dispositif en forme de douille, muni d'un filetage extérieur, d'un taraudage intérieur et d'une partie de liaison femelle à l'une de ses extrémités, destiné à prendre place dans le maxillaire et/ou mandibule d'un patient. Il est utilisé pour la mise en place d'une prothèse dentaire. Le filetage extérieur est éventuellement autotaraudant et permet le vissage de l'implant dans la mâchoire du patient. La partie de liaison femelle permet le positionnement d'un système prothétique, appelé aussi faux moignon, sur l'implant et le taraudage intérieur sert à sa fixation. Le faux moignon reçoit la prothèse proprement dite. II existe principalement deux types d'implants dentaires qui se caractérisent par leur procédé de mise en place dans la mâchoire du patient. Il y a les implants enfouis et les implants non enfouis. The present invention relates to a dental implant for performing implantation in a surgical time. An implant is a socket-shaped device, provided with an external thread, an internal thread and a female connecting part at one of its ends, intended to take place in the maxillary and / or mandible of 'a patient. It is used for the establishment of a dental prosthesis. The external thread is optionally self-tapping and allows the screwing of the implant into the jaw of the patient. The female connecting part allows the positioning of a prosthetic system, also called false abutment, on the implant and the internal thread serves to fix it. The false stump receives the prosthesis itself. There are mainly two types of dental implants that are characterized by their method of placement in the jaw of the patient. There are buried implants and implants not buried.

Pour la mise en place dans la mâchoire et/ou la mandibule d'un implant enfoui, le chirurgien perce la partie osseuse du maxillaire. II place alors l'implant et le recouvre de gencive pour une première phase dite de mise en nourrice hermétique, pendant laquelle l'implant va s'intégrer à l'os environnant. Après une période de trois à six mois, le patient revient pour une seconde phase. La gencive est ouverte au-dessus de l'implant et une pièce de cicatrisation est mise en place dans l'implant. Cette pièce va conformer les tissus gingivaux pendant une quinzaine de jours avant de recevoir la prothèse définitive. L'inconvénient de ce procédé réalisé en deux temps chirurgicaux est qu'il nécessite deux interventions chirurgicales, ce qui implique une perte de temps. De plus, des études ont montré qu'un implant posé en un seul temps pouvait tout aussi bien s'intégrer dans la mâchoire du patient sans être recouvert par la gencive. L'implant utilisé est alors appelé implant non enfoui. Lorsque le chirurgien met en place un implant non enfoui, il perce la partie osseuse du maxillaire du patient, place son implant puis referme la gencive autour du col de l'implant de façon non hermétique car l'implant reste indirectement en contact avec le milieu buccal. La cicatrisation des tissus mous péri-implantaire se fait alors dans le même temps que la cicatrisation osseuse durant une période de trois à six mois. Pendant ce temps, une vis de couverture ferme l'ouverture de l'implant et empêche que des impuretés tombent à l'intérieur de celui-ci. Le col de l'implant dépasse suffisamment de la gencive pour qu'il ne soit pas nécessaire d'intervenir à nouveau. Lorsque la cicatrisation est réalisée, il suffit de retirer la vis de couverture et de mettre en place le faux moignon et la prothèse dentaire. L'inconvénient de ce dernier type d'implant, est qu'il possède une partie émergente qui peut poser problème lors de la réalisation de la prothèse. Ce problème est entre autres d'ordre esthétique. En effet, la prothèse dentaire est surélevée par rapport à la hauteur de gencive. Cette surélévation est visible notamment lorsqu'il s'agit d'une prothèse destinée à remplacer une incisive ou une canine. For placement in the jaw and / or mandible of a buried implant, the surgeon pierces the bone part of the maxillary. He then places the implant and covers it with gingiva for a first so-called airtight nurse phase, during which the implant will integrate with the surrounding bone. After a period of three to six months, the patient returns for a second phase. The gingiva is open above the implant and a healing piece is placed in the implant. This piece will conform the gingival tissue for a fortnight before receiving the final prosthesis. The disadvantage of this process performed in two surgical times is that it requires two surgical procedures, which involves a loss of time. In addition, studies have shown that an implant placed in a single time could fit into the patient's jaw without being covered by the gingiva. The implant used is then called implant not buried. When the surgeon sets up a non-buried implant, he pierces the bone part of the patient's jawbone, places his implant and then closes the gum around the neck of the implant in a non-hermetic manner because the implant remains indirectly in contact with the medium. oral. The peri-implant soft tissue healing is then done at the same time as the bone healing for a period of three to six months. During this time, a cover screw closes the opening of the implant and prevents impurities from falling inside it. The neck of the implant protrudes enough from the gum so that it is not necessary to intervene again. When healing is achieved, simply remove the cover screw and put in place the stump and the denture. The disadvantage of the latter type of implant is that it has an emergent part that can be problematic when making the prosthesis. This problem is among others aesthetic. In fact, the dental prosthesis is elevated with respect to the height of the gum. This elevation is visible particularly when it is a prosthesis intended to replace an incisor or a canine.

Le document FR 2 747 031 décrit un implant dentaire comprenant une douille destinée à être implantée dans un maxillaire et/ou mandibule d'un patient et un anneau destiné à être monté par complémentarité de forme sur une partie de liaison ménagée à une extrémité de la douille. L'implant est mis en place dans le maxillaire et/ou mandibule du patient avec l'anneau monté sur la douille. La hauteur de l'implant dépassant de l'os est ainsi importante. Pendant que l'implant s'intègre à la structure osseuse environnante, la partie de la douille dépassant de l'os et l'anneau conforment les tissus gingivaux. Ces derniers ne recouvrent pas l'implant. Puis au moment de mettre en place le système prothétique et la prothèse dentaire, l'anneau est enlevé, permettant de bien positionner le système prothétique par rapport au maxillaire et/ou mandibule et à la gencive. Le retrait de l'anneau permet d'éviter que la prothèse dentaire soit surélevée par rapport à la hauteur de gencive du patient, et donc d'éviter l'apparition de problème d'ordre esthétique. The document FR 2,747,031 describes a dental implant comprising a socket intended to be implanted in a maxillary and / or mandible of a patient and a ring intended to be mounted in complementary form on a connecting part provided at one end of the socket. The implant is placed in the maxillary and / or mandible of the patient with the ring mounted on the socket. The height of the implant protruding from the bone is thus important. As the implant integrates with the surrounding bone structure, the portion of the socket protruding from the bone and the ring conforms to the gingival tissue. These do not cover the implant. Then at the time of setting up the prosthetic system and the dental prosthesis, the ring is removed, allowing to position well the prosthetic system in relation to the maxillary and / or mandible and the gingiva. The removal of the ring prevents the dental prosthesis is raised relative to the height of the patient's gums, and thus to avoid the appearance of aesthetic problem.

Cependant, un tel implant nécessite d'une part la fabrication et l'approvisionnement d'un composant supplémentaire, et d'autre part une étape supplémentaire de retrait de l'anneau hors de la douille avant le positionnement du système prothétique. De ce fait, l'implant décrit dans le document FR 2 747 031 30 augmente les coûts de fabrication de l'implant dentaire et complique le geste opératoire. En outre, l'implant décrit dans le document FR 2 747 031 ne permet pas une adhérence satisfaisant de la gencive sur la surface extérieure de la douille, au niveau du col. Il en résulte une possibilité de migration de 35 bactéries au niveau de l'os, ce qui peut provoquer un endommagement de ce dernier. However, such an implant requires on the one hand the manufacture and supply of an additional component, and on the other hand an additional step of removing the ring from the socket before the positioning of the prosthetic system. As a result, the implant described in document FR 2 747 031 30 increases the manufacturing costs of the dental implant and complicates the surgical procedure. In addition, the implant described in FR 2,747,031 does not allow a satisfactory adhesion of the gum on the outer surface of the sleeve, at the neck. This results in a possibility of migration of bacteria to the bone, which can cause damage to the bone.

Le but de l'invention est de remédier à ces inconvénients et de fournir un implant dentaire pour la réalisation d'une implantation en un temps chirurgical permettant de réaliser tout type de prothèse, sur lequel il est possible de fixer une prothèse dentaire sans que cette dernière soit surélevée par rapport à la hauteur de gencive du patient, et qui permettent de diminuer les coûts de fabrication de l'implant et la complexité du geste opératoire, tout en améliorant l'adhérence de la gencive sur la surface extérieure de la douille, au niveau du col. A cet effet, la présente invention concerne un implant dentaire pour la réalisation d'une implantation dentaire en un temps chirurgical comportant une douille munie d'un filetage éventuellement autotaraudant, d'un taraudage et d'une partie de liaison femelle à l'une de ses extrémités, la partie de liaison femelle de la douille formant un col pour recevoir un système prothétique, la douille étant destinée à être implantée dans un maxillaire et/ou mandibule d'un patient, une partie de la douille étant destinée à être implantée dans l'os et le col de la douille recevant le système prothétique étant destiné à se trouver au niveau de la gencive du patient, caractérisé en ce que toute la surface extérieure de la douille, y compris le col, est dépolie, en ce que la partie de la surface extérieure de la douille destinée à être en contact osseux présente une rugosité comprise entre 0,8 et 1,3 pm, et en ce que la partie de la surface extérieure de la douille, au niveau du col, présente une rugosité inférieure à 0,6 pm. L'implant selon l'invention est mis en place dans le maxillaire et/ou mandibule du patient avec une vis de couverture montée dans la partie de liaison et faisant saillie de la gencive. Pendant que l'implant s'intègre à la structure osseuse environnante, la partie de la douille dépassant de l'os et la vis de couverture conforment les tissus gingivaux de manière à ce que ces derniers ne recouvrent pas l'implant. La vis de couverture est ensuite enlevée au moment de mettre en place le système prothétique et la protthèse dentaire, ce qui permet de diminuer la hauteur de l'implant et donc d'éviter que la prothèse dentaire soit surélevée par rapport à la hauteur de gencive du patient. L'état de surface de la surface extérieure de la douille garantit une bonne intégration de l'implant dans la bouche du patient. De plus, le fait que la partie de la surface extérieure de la douille, au niveau du col, soit dépolie et présente une rugosité inférieure à 0,6 pm permet d'améliorer l'adhérence de la gencive sur la surface extérieure de la douille, au niveau du col, et donc d'empêcher la migration de bactéries au niveau de l'os. En outre, la structure de l'implant ne nécessite pas l'utilisation d'un anneau supplémentaire. II en résulte une diminution des coûts de fabrication de 5 l'implant et une simplification du geste opératoire. Avantageusement, la hauteur du col est comprise entre 1 et 1,5 mm, de préférence de 1,2 mm. De préférence, le dépolissage de la surface extérieure de la douille est obtenu par des attaques acides, et la rugosité de surface de la partie de la 10 douille destinée à être implantée dans l'os est obtenue par sablage. Avantageusement, la partie de liaison femelle de la douille délimite un logement de forme hexagonale. Cette forme permet d'avoir un bon positionnement et un montage facile du système prothétique par rapport à la douille. 15 Selon un mode de réalisation de l'invention, l'implant dentaire est réalisé en titane ou en alliage de titane. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, l'implant dentaire comprend une vis de couverture agencée pour coopérer avec le taraudage de la douille et fermer l'ouverture de celle-ci, la vis de couverture présentant un 20 profil latéral complémentaire du profil extérieur du col, et étant destinée à faire saillie de la gencive. De toute façon, l'invention sera bien comprise à l'aide de la description qui suit, en référence au dessin schématique annexé, représentant à titre d'exemple non limitatif une forme d'exécution préférée d'un implant 25 dentaire selon l'invention. Figure 1 est une vue de côté d'un implant selon l'invention en place dans un maxillaire, Figure 2 est une vue en coupe longitudinale de la douille de l'implant de la figure 1, 30 Figure 3 est une vue semblable à la figure 1, un faux moignon remplaçant la vis de couverture. L'implant représenté au dessin est un implant de type non enfoui, pour la réalisation d'une implantation dentaire en un temps chirurgical. Des implants de ce type sont utilisés pour servir de base à une prothèse dentaire. 35 Un implant est alors vissé dans un maxillaire et/ou mandibule d'un patient, à la place d'une dent manquante. II s'intègre à l'os environnant pendant une période de trois à six mois, à l'issue de laquelle un faux moignon, destiné à servir de support à une prothèse dentaire, est monté par vissage sur l'implant. La figure 1 montre un implant dentaire comportant une douille cylindrique circulaire 2 et une vis de couverture 4. The object of the invention is to overcome these disadvantages and to provide a dental implant for performing an implantation in a surgical time to achieve any type of prosthesis, on which it is possible to fix a dental prosthesis without this last is raised above the height of the patient's gums, and that reduce the manufacturing costs of the implant and the complexity of the surgical procedure, while improving the adhesion of the gum on the outer surface of the sleeve, at the level of the collar. For this purpose, the present invention relates to a dental implant for performing a dental implantation in a surgical time comprising a socket provided with a thread possibly self-tapping, a tapping and a female connection portion to one at its ends, the female connecting portion of the sleeve forming a neck for receiving a prosthetic system, the sleeve being intended to be implanted in a maxillary and / or mandible of a patient, a portion of the sleeve being intended to be implanted in the bone and neck of the socket receiving the prosthetic system being intended to be at the level of the gingiva of the patient, characterized in that the entire outer surface of the socket, including the neck, is frosted, in that the part of the outer surface of the socket intended to be in bone contact has a roughness of between 0.8 and 1.3 μm, and in that the part of the outer surface of the socket, at the collar level, has a roughness of less than 0.6 μm. The implant according to the invention is placed in the maxillary and / or mandible of the patient with a cover screw mounted in the connecting portion and projecting from the gingiva. While the implant integrates with the surrounding bone structure, the portion of the sleeve protruding from the bone and the cover screw conforms the gingival tissue so that the latter do not cover the implant. The cover screw is then removed at the time of setting up the prosthetic system and the dental protesis, which makes it possible to reduce the height of the implant and thus to avoid that the dental prosthesis is elevated with respect to the height of the gum of the patient. The surface condition of the outer surface of the socket ensures proper integration of the implant into the patient's mouth. In addition, the fact that the portion of the outer surface of the sleeve at the neck is frosted and has a roughness of less than 0.6 μm improves the adhesion of the gum on the outer surface of the sleeve. at the cervix, and thus prevent the migration of bacteria to the bone. In addition, the structure of the implant does not require the use of an additional ring. This results in a reduction in the manufacturing costs of the implant and a simplification of the surgical procedure. Advantageously, the height of the neck is between 1 and 1.5 mm, preferably 1.2 mm. Preferably, the roughening of the outer surface of the socket is achieved by acid etching, and the surface roughness of the portion of the socket intended to be implanted in the bone is obtained by sanding. Advantageously, the female connection portion of the sleeve defines a hexagonal shaped housing. This shape makes it possible to have a good positioning and an easy assembly of the prosthetic system with respect to the socket. According to one embodiment of the invention, the dental implant is made of titanium or titanium alloy. According to another embodiment of the invention, the dental implant comprises a cover screw arranged to cooperate with the tapping of the socket and close the opening thereof, the cover screw having a complementary lateral profile of the socket. external profile of the neck, and being intended to protrude from the gum. Anyway, the invention will be better understood from the description which follows, with reference to the appended schematic drawing, showing by way of nonlimiting example a preferred embodiment of a dental implant according to the invention. invention. Figure 1 is a side view of an implant according to the invention in place in a maxilla, Figure 2 is a longitudinal sectional view of the socket of the implant of Figure 1, Figure 3 is a view similar to the Figure 1, a false stump replacing the cover screw. The implant shown in the drawing is an implant of the type not buried, for performing a dental implantation in a surgical time. Implants of this type are used to serve as a basis for a dental prosthesis. An implant is then screwed into a maxillary and / or mandible of a patient, instead of a missing tooth. It integrates with the surrounding bone for a period of three to six months, after which a false stump, intended to support a dental prosthesis, is screwed onto the implant. FIG. 1 shows a dental implant comprising a circular cylindrical sleeve 2 and a cover screw 4.

La douille 2 est destinée à être implantée dans l'os 6 d'une mâchoire, une extrémité de cette douille 2, formant un col 8 légèrement évasé, restant à l'extérieur de la partie osseuse 6 et se trouvant au niveau de la gencive 10 recouvrant l'os 6. L'os 6 comprend l'os spongieux 6a et l'os cortical 6b. The socket 2 is intended to be implanted in the bone 6 of a jaw, one end of this sleeve 2, forming a neck 8 slightly flared, remaining outside the bone portion 6 and being at the level of the gum The bone 6 includes cancellous bone 6a and cortical bone 6b.

La surface extérieure de la douille 2 est munie, au niveau de sa partie destinée à être implantée dans l'os 6 de la mâchoire, d'un filetage autotaraudant 12. La surface extérieure de la douille 2, au niveau du col 8, au contact de la gencive 10 présente une rugosité inférieure à 0,6 pm, de préférence égale à 0,4 pm, tandis que le reste de cette surface extérieure, au contact de l'os 6 est rugueuse et présente une rugosité comprise entre 0,8 et 1,3 pm, et de préférence égale à 1 pm. II doit être noté que la totalité de la surface extérieure de la douille 2 est dépolie. Le dépolissage de la surface extérieure de la douille 2 est obtenu 20 par des attaques acides, et la rugosité de surface de la partie de la douille destinée à être implantée dans l'os 6 est obtenue par sablage. De façon connue, des cavités 14 sont réalisées du côté de l'extrémité de la douille 2 se trouvant implantée dans l'os 6 pour permettre une meilleure implantation de la douille dans la mâchoire du patient. 25 Comme montré sur la figure 2, en partant depuis le col 8 de la douille 2, et en allant vers l'autre extrémité de la douille, l'intérieur de la douille présente une partie de liaison femelle sous forme d'un logement hexagonal 16, une zone taraudée 18, et une paroi de fond 20. Le logement hexagonal 16 est destiné à recevoir une partie de 30 liaison mâle de forme correspondante, c'est à dire un hexagone mâle, d'un outil (non représenté) permettant de visser la douille 2 dans la mâchoire du patient. La zone taraudée 18 permet de fixer les divers éléments destinés à être montés sur l'implant. II peut s'agir bien sûr de la vis de couverture 4, mais aussi d'un faux moignon. The outer surface of the sleeve 2 is provided at its portion intended to be implanted in the bone 6 of the jaw, a self-tapping thread 12. The outer surface of the sleeve 2, at the neck 8, the contact of the gingiva 10 has a roughness of less than 0.6 μm, preferably 0.4 μm, while the remainder of this outer surface, in contact with the bone 6 is rough and has a roughness of between 0, 8 and 1.3 μm, and preferably 1 μm. It should be noted that the entire outer surface of the sleeve 2 is frosted. The frosting of the outer surface of the sleeve 2 is achieved by etching, and the surface roughness of the portion of the socket intended to be implanted in the bone 6 is obtained by sanding. In known manner, cavities 14 are formed on the side of the end of the sleeve 2 located in the bone 6 to allow better implantation of the sleeve in the jaw of the patient. As shown in FIG. 2, starting from the neck 8 of the sleeve 2, and towards the other end of the sleeve, the inside of the sleeve has a female connection portion in the form of a hexagonal housing. 16, a threaded zone 18, and a bottom wall 20. The hexagonal housing 16 is intended to receive a male link portion of corresponding shape, that is to say a male hexagon, of a tool (not shown) allowing to screw the sleeve 2 in the patient's jaw. The threaded zone 18 makes it possible to fix the various elements intended to be mounted on the implant. It may be of course the cover screw 4, but also a false stump.

Pour permettre de retirer la vis de couverture 4 de la douille 2, la vis de couverture présente un alésage longitudinal taraudé (non représenté sur les figures) débouchant dans sa surface opposée à la douille 2. Pour la mise en place d'une prothèse dentaire avec l'implant décrit ci-dessus, la douille 2 est mise en place dans le maxillaire et/ou mandibule d'un patient de la même façon qu'avec un implant de l'art antérieur. II faut tout d'abord préparer un trou dans l'os 6 du maxillaire dans lequel prend place la douille 2. La vis de couverture 4 est ensuite vissée sur la douille 2 lorsque celle-ci est en place dans le maxillaire et/ou mandibule du patient. La vis de couverture 4 traverse le logement hexagonal 16 et vient en prise avec la partie taraudée 18 de la douille. Comme montré sur la figure 1, la vis de couverture 4 ferme l'ouverture 22 de la douille 2, présente un profil latéral complémentaire du profil 15 extérieur du col 8, et fait saillie de la gencive 10. La douille 2 et la vis de couverture 4 restent ainsi dans le maxillaire du patient pendant une période de quelques mois, le temps que l'implant s'intègre à l'os environnant. Après cette période, l'implant reçoit un faux moignon 24 (représenté sur la figure 3). Pour ce faire, la vis de couverture 4 est 20 retirée. Cet implant permet donc, grâce à la vis de couverture 4, d'avoir une portion faisant saillie de la gencive durant la période où l'implant s'ostéointègre dans l'os du maxillaire et/ou de la mandibule, permettant de conformer les tissus gingivaux et empêchant ceux-ci de recouvrir l'implant. Pour la mise en 25 place du faux moignon 24, la hauteur de l'implant est réduite en retirant la vis de couverture 4. Comme montré sur la figure 3, le faux moignon 24 ne se retrouve donc pas surélevé par rapport à la hauteur gingivale. II est possible alors de réaliser une prothèse dentaire esthétique. Comme il va de soi, l'invention ne se limite pas à la forme 30 d'exécution décrite ci-dessus à titre d'exemple non limitatif ; elle en embrasse au contraire toutes les variantes. To enable the cover screw 4 to be withdrawn from the socket 2, the cover screw has a tapped longitudinal bore (not shown in the figures) opening into its surface opposite the socket 2. For setting up a dental prosthesis with the implant described above, the sleeve 2 is placed in the maxillary and / or mandible of a patient in the same way as with an implant of the prior art. It is first necessary to prepare a hole in the bone 6 of the maxillary in which the socket 2 takes place. The cover screw 4 is then screwed on the sleeve 2 when it is in place in the maxilla and / or mandible. of the patient. The cover screw 4 passes through the hexagonal housing 16 and engages with the threaded portion 18 of the socket. As shown in Figure 1, the cover screw 4 closes the opening 22 of the sleeve 2, has a complementary lateral profile of the external profile of the neck 8, and protrudes from the gum 10. The sleeve 2 and the screw Cover 4 thus remain in the maxillary of the patient for a period of a few months, the time that the implant integrates with the surrounding bone. After this period, the implant receives a stump 24 (shown in Figure 3). To do this, the cover screw 4 is removed. This implant thus makes it possible, thanks to the cover screw 4, to have a portion protruding from the gingiva during the period when the implant isseointegrated in the maxillary and / or mandible bone, making it possible to conform the gingival tissues and preventing them from covering the implant. For placement of the abutment 24, the height of the implant is reduced by removing the cover screw 4. As shown in FIG. 3, the abutment 24 is therefore not elevated with respect to the gingival height. . It is then possible to make an aesthetic dental prosthesis. It goes without saying that the invention is not limited to the embodiment described above by way of non-limiting example; on the contrary, it embraces all variants.

Claims

REVENDICATIONS1. Dental implant for performing a dental implantation in a surgical time, comprising a sleeve (2) provided with a thread (12) possibly self-tapping, a tapping (18) and a female connecting part (16) at one of its ends, the female connecting portion (16) of the sleeve forming a neck (8) for receiving a prosthetic system, the sleeve being intended to be implanted in a maxillary and / or mandible of a patient, a portion of the sleeve being intended to be implanted in the bone (6) and the neck (8) of the socket receiving the prosthetic system being intended to be at the level of the gingiva (10) of the patient, characterized in that the entire outer surface of the sleeve (2), including the neck, is frosted, in that the portion of the outer surface of the sleeve intended to be in bone contact has a roughness of between 0.8 and 1.3 pm , and in that the part of the outer surface of the socket, at iveau of the neck (8), has a roughness of less than 0.6 pm.

2. Dental implant according to claim 1, wherein the height of the neck (8) is between 1 and 1.5 mm, preferably 1.2 mm.

3. Dental implant according to one of claims 1 and 2, wherein the frosting of the outer surface of the sleeve (2) is obtained by acid attacks.

4. Dental implant according to one of claims 1 to 3, wherein and the surface roughness of the portion of the sleeve (2) to be implanted in the bone (6) is obtained by sanding.

5. Dental implant according to one of claims 1 to 4, wherein the female connecting portion of the sleeve defines a hexagonal shaped housing (16).

6. Dental implant according to one of claims 1 to 5, which is made of titanium or titanium alloy.

7. Dental implant according to one of claims 1 to 6, which comprises a cover screw (4) arranged to cooperate with the tapping (18) of the sleeve (2) and close the opening (22) thereof , the cover screw having a lateral profile complementary to the external profile of the neck (8), and 35 being intended to project from the gingiva (10).