FR2929102A1

FR2929102A1 - IMPROVEMENT TO AN IMPLANT PROMOTING BONE MAINTENANCE AROUND IMPLANT COLLAR

Info

Publication number: FR2929102A1
Application number: FR0852044A
Authority: FR
Inventors: Robert Fromental
Original assignee: Individual
Current assignee: Drive Fr
Priority date: 2008-03-28
Filing date: 2008-03-28
Publication date: 2009-10-02
Anticipated expiration: 2028-03-28
Also published as: EP2265211A2; FR2929102B1; WO2009130415A3; WO2009130415A2

Abstract

La présente invention concerne un implant comportant un corps central dit d'ancrage (1) de révolution apte à être implanté dans un trou pratiqué dans un os d'un patient, et un col implantaire (7) solidaire du corps d'ancrage (1) apte à recevoir un système prothétique, le diamètre de la base du col implantaire (7) étant inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage (1) afin de former un méplat annulaire (8) entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage (1) et la base du col implantaire (7) ; ledit implant est remarquable en ce que ledit méplat annulaire (8) comporte au moins une gorge annulaire (9) dont le fond s'étend en dessous de la génératrice de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage (1) afin de former un réservoir apte à recevoir un épanchement liquide produit par l'os du patient.The present invention relates to an implant comprising a central body said anchor (1) of revolution adapted to be implanted in a hole made in a bone of a patient, and an implant collar (7) integral with the anchor body (1). ) adapted to receive a prosthetic system, the diameter of the base of the implant neck (7) being smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the anchoring body (1) to form an annular flat (8) between upper end of the anchoring body (1) and the base of the implant neck (7); said implant is remarkable in that said annular flattening (8) comprises at least one annular groove (9) whose bottom extends below the generatrix of the upper end of the anchoring body (1) so as to form an reservoir adapted to receive a liquid effusion produced by the patient's bone.

Description

i La présente invention concerne le domaine des implants et plus particulièrement des implants dentaires utilisés pour la mise en place d'une ou plusieurs prothèses dentaire venant remplacer une ou plusieurs dents manquantes afin de redonner au patient, partiellement ou totalement édenté, une fonction de mastication et/ou un confort buccal et/ou un meilleur aspect esthétique et/ou une meilleure occlusion dentaire. Un implant dentaire consiste usuellement en un corps principal d'ancrage dit douille, munie d'un filetage extérieur et d'un taraudage intérieur, destinée à prendre place dans le maxillaire et/ ou la mandibule préalablement percé pour recevoir la douille. Le filetage extérieur est avantageusement auto-taraudant afin de permettre le vissage dans le puit de forage de la mâchoire prévu à cet effet, ledit filetage présentant un diamètre tout juste supérieur au diamètre du puit de forage. La douille comporte à son extrémité dite supérieure, en contact avec le milieu buccal après implantation, un col implantaire apte à recevoir un système prothétique, communément appelé faux moignon pour la réalisation d'une prothèse dentaire scellée, ledit faux moignon étant solidarisé à l'implant au moyen du taraudage de la douille, ou une connectique apte à recevoir une prothèse dentaire dite vissée. Il existe plusieurs procédures chirurgicales de mise en place des implants dentaires, la technique en deux temps chirurgicaux dite enfouie et la technique en un temps chirurgical dit non enfoui. A chacune de ces techniques correspond un type d'implant. Selon la technique dite enfouie, le chirurgien après avoir ouvert la gencive du patient prépare le puit de forage, communément appelé lit de l'implant, dans le maxillaire ou la mandibule du patient. Le chirurgien place en suite l'implant constitué d'une douille globalement cylindrique puis il referme par des points de suture la gencive au dessus de l'implant. Cette étape d'enfouissement de l'implant sous la gencive consiste en une étape de mise en nourrice, pendant une durée comprise entre 3 à 6 mois, qui permet l'intégration de l'implant dans l'os. Après cette étape de 3 à 6 mois, une deuxième phase chirurgicale est nécessaire. Le chirurgien incise la gencive au dessus de la partie supérieure de l'implant pour mettre en place soit une pièce de cicatrisation soit directement un faux moignon soit une connectique pour prothèse vissée. Cette phase de cicatrisation permet de préparer le contour des tissus gingivaux. Après cicatrisation, généralement après 15 jours à 1 mois, la prothèse définitive est mise en place soit par scellement sur le faux moignon vissé à l'extrémité supérieure de la douille soit par vissage sur la connectique prévue à cet effet. Cette technique chirurgicale, et les implants adaptés à cette technique, présentent l'inconvénient de nécessiter deux interventions chirurgicales et de grever considérablement le temps de mise en place de la prothèse dentaire définitive.. De surcroît, un temps de reconstruction des maxillaires par greffe osseuse peut venir se grever à ce temps de mise en place de l'implant, une greffe osseuse pouvant être nécessaire si la zone d'implantation présente un os de volume insuffisant. Afin de remédier à cet inconvénient, la mise en place de l'implant peut se faire en un seul temps chirurgical par la technique dit non enfouie. En effet, des études ont montrées que des implants mis en place en un temps chirurgical pouvaient s'implanter dans l'os de la mâchoire avec le même succès que les implants posés en technique enfouie. Dans la technique dite non enfouie, le chirurgien met en place l'implant consistant en une douille globalement cylindrique, conique, ou cylindro-conique munie d'un filetage et à l'extrémité supérieure de laquelle est situé un col implantaire apte à recevoir le système prothétique. La mise en place de l'implant s'effectue soit en ouvrant la gencive au dessus de la zone d'implantation soit en passant directement au travers de la gencive suivant la technique dite transmuqueuse puis en pratiquant un puit implantaire à la profondeur choisie en fonction du volume osseux du patient, la longueur de l'implant déterminant la profondeur dudit puit implantaire. Dans le cas de la mise en place de l'implant par incision de la gencive, ladite gencive, après la mise en place de l'implant, est refermée autour du col implantaire solidaire du corps de la douille par des points de suture (technique dite à lambeau), le col implantaire restant en contact avec le milieu buccal. Dans la technique de la mise en place de l'implant par la technique transmuqueuse, il n'est pas nécessaire de suturer la gencive qui s'adapte parfaitement autour du col implantaire en contact avec le milieu buccal. Le col implantaire est fermé par une vis de couverture pendant la phase de cicatrisation osseuse et gingivale. Après cette phase de cicatrisation d'une durée comprise entre 3 et 6 mois, la vis de fermeture est retirée pour mettre en place le système prothétique sur le col implantaire, le système prothétique étant adapté au type de concept prothétique choisi par le chirurgien tel qu'une prothèse dentaire scellée sur un faux moignon ou une prothèse vissée sur une connectique adaptée. On observera que la vis de fermeture présente une hauteur adaptée à la hauteur gingivale, usuellement de l'ordre de 1,5 mm à 2 mm. De tels implants sont par exemple décrits dans les demandes de brevet français 10 FR2747031, FR 2 747 032 et FR 2 709 660. De nombreuses études ont montrées que, dans la technique dite enfouie, après la mise en place de la connexion prothétique, il s'en suivait une résorption osseuse d'environ l mm lors de la première année due au fait que l'os a tendance à recréer sa propre distance biologique après la jonction prothèse-implant, dans ce cas ladite 15 jonction se faisant au niveau osseux. Cette résorption osseuse peut procurer une porte d'entrée microbienne qui selon le type de connexion prothétique permet une infiltration microbienne par manque d'herméticité entre le faux moignon ou la connectique prothétique et la douille de l'implant. Dans la technique non enfouie, la jonction prothétique se situe à distance de 20 l'os, à environ 1,5mm de ce dernier, permettant ainsi de respecter la distance biologique. La demande de brevet français FR 0610685 déposée par la demanderesse décrit un implant dentaire assurant le maintien osseux et par conséquent une stabilité des tissus mous péri-implantaires lors de la pose d'un implant en un temps chirurgical 25 ou en deux temps chirurgicaux. Cet implant dentaire comporte un corps central dit d'ancrage de révolution apte à être implanté dans un trou pratiqué dans un os d'un patient, et un col implantaire solidaire du corps d'ancrage apte à recevoir un système prothétique. Le diamètre de la base du col implantaire est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité 30 supérieure du corps d'ancrage afin de former un méplat entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage et la base du col implantaire afin de procurer une croissance et un maintien osseux autour du col implantaire après la mise en place de l'implant. Par ailleurs, le méplat est incliné depuis la base du col implantaire vers la génératrice supérieure du corps d'ancrage en direction de l'extrémité inférieure dudit corps d'ancrage. Ledit méplat est incliné suivant un angle inférieur ou égal à 45° par rapport à un plan orthogonal à l'axe de révolution du corps d'ancrage et du col implantaire, et de préférence suivant un angle compris entre 10° et 30°. Bien que ce type d'implant améliore significativement le maintien osseux et par conséquent la stabilité des tissus mous péri-implantaires après l'implantation, il y a un besoin pour un implant améliorant la croissance osseuse après implantation. L'un des buts de l'invention est donc de remédier à tous ces inconvénients en proposant un implant dentaire de conception simple et peu onéreuse permettant une implantation en un temps chirurgical ou en deux temps chirurgicaux et assurant un maintien osseux amélioré et par conséquent une stabilité des tissus mous périimplantaires. A cet effet et conformément à l'invention, il est proposé un implant comportant un corps central dit d'ancrage de révolution apte à être implanté dans un trou pratiqué dans un os d'un patient, et un col implantaire solidaire du corps d'ancrage apte à recevoir un système prothétique, le diamètre de la base du col implantaire étant inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage afin de former un méplat annulaire entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage et la base du col implantaire ; ledit implant est remarquable en ce que ledit méplat comporte au moins une gorge annulaire dont le fond s'étend en dessous de la génératrice de l'extrémité supérieure du corps d'ancrage afin de former un réservoir apte à recevoir un épanchement liquide produit par l'os du patient. La largeur de la gorge annulaire est de préférence sensiblement égale à la largeur du méplat annulaire. Ledit méplat annulaire peut comporter une pluralité de gorges annulaires concentriques. The present invention relates to the field of implants and more particularly dental implants used for the establishment of one or more dental prostheses to replace one or more missing teeth in order to restore the patient, partially or totally edentulous, a chewing function and / or oral comfort and / or better aesthetic appearance and / or better dental occlusion. A dental implant usually consists of a main body anchor said socket, provided with an external thread and an internal thread, intended to take place in the maxilla and / or mandible previously pierced to receive the socket. The external thread is advantageously self-tapping in order to allow screwing into the well of the jaw provided for this purpose, said thread having a diameter just greater than the diameter of the well. The socket has at its end said upper, in contact with the oral medium after implantation, an implant neck adapted to receive a prosthetic system, commonly called false stump for the realization of a sealed dental prosthesis, said false stump being secured to the implant by means of the tapping of the socket, or a connector adapted to receive a so-called screwed dental prosthesis. There are several surgical procedures for implanting dental implants, the so-called buried two-stage surgical technique and the technique in a non-buried surgical procedure. Each of these techniques corresponds to one type of implant. According to the so-called buried technique, the surgeon after opening the patient's gingiva prepares the well, commonly known as the implant bed, in the maxillary or mandible of the patient. The surgeon then places the implant consisting of a generally cylindrical sleeve and then closes the gingiva over the implant with sutures. This step of burying the implant under the gum consists of a step of placing in a nurse, for a period of between 3 to 6 months, which allows the integration of the implant into the bone. After this step of 3 to 6 months, a second surgical phase is necessary. The surgeon incises the gingiva above the upper part of the implant to set up either a healing room or directly a false stump or a connector for screwed prosthesis. This healing phase makes it possible to prepare the contour of the gingival tissues. After healing, usually after 15 days to 1 month, the final prosthesis is put in place either by sealing on the abutment screwed to the upper end of the socket or by screwing on the connector provided for this purpose. This surgical technique, and the implants adapted to this technique, have the disadvantage of requiring two surgical procedures and significantly reduce the time of establishment of the final dental prosthesis. In addition, a time of reconstruction of the maxillae by bone grafting may become involved at this implant placement time, a bone graft may be necessary if the implantation area has a bone of insufficient volume. To remedy this drawback, the implementation of the implant can be done in a single surgical time by the so-called non-buried technique. Indeed, studies have shown that implants put in place in a surgical time could be implanted in the jawbone with the same success as the implants placed in buried technique. In the so-called non-buried technique, the surgeon sets up the implant consisting of a generally cylindrical, conical, or cylindro-conical socket provided with a thread and at the upper end of which is located an implant neck adapted to receive the prosthetic system. The implant is placed either by opening the gingiva above the implantation area or by passing directly through the gingiva following the so-called transmucosal technique and then by practicing an implanted well at the chosen depth according to of the patient's bone volume, the length of the implant determining the depth of said implantary well. In the case of the placement of the implant by incision of the gum, said gingiva, after the introduction of the implant, is closed around the implantary neck secured to the body of the socket by stitches (technical said flap), the implant neck remaining in contact with the oral medium. In the technique of implantation of the implant by the transmucosal technique, it is not necessary to suture the gingiva which fits perfectly around the implant neck in contact with the oral medium. The implant collar is closed by a cover screw during the bone and gum healing phase. After this healing phase lasting between 3 and 6 months, the closing screw is withdrawn in order to place the prosthetic system on the implant neck, the prosthetic system being adapted to the type of prosthetic concept chosen by the surgeon such as a dental prosthesis sealed on a false stump or a prosthesis screwed on a suitable connector. It will be observed that the closure screw has a height adapted to the gingival height, usually of the order of 1.5 mm to 2 mm. Such implants are for example described in French patent applications FR2747031, FR 2 747 032 and FR 2 709 660. Numerous studies have shown that, in the so-called buried technique, after the establishment of the prosthetic connection, a bone resorption of about 1 mm was followed in the first year due to the fact that the bone tends to recreate its own biological distance after the prosthesis-implant junction, in this case said junction is made at the bone level. . This bone resorption can provide a microbial entry door which, depending on the type of prosthetic connection, allows microbial infiltration due to a lack of hermeticity between the abutment or the prosthetic connection and the socket of the implant. In the non-buried technique, the prosthetic junction is located at a distance of approximately 1.5 mm from the bone, thus making it possible to respect the biological distance. French patent application FR 0610685 filed by the Applicant discloses a dental implant providing bone support and therefore peri-implant soft tissue stability during the placement of an implant in a surgical time or in two surgical times. This dental implant comprises a central body said anchoring revolution adapted to be implanted in a hole made in a bone of a patient, and an implantary neck integral with the anchoring body adapted to receive a prosthetic system. The diameter of the base of the implant neck is smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the anchor body to form a flat portion between the upper end of the anchor body and the base of the implant neck to provide bone growth and retention around the implant neck after implant placement. Furthermore, the flat is inclined from the base of the implant neck to the upper generatrix of the anchor body towards the lower end of said anchor body. Said flat is inclined at an angle less than or equal to 45 ° with respect to a plane orthogonal to the axis of revolution of the anchoring body and the implant neck, and preferably at an angle between 10 ° and 30 °. Although this type of implant significantly improves bone maintenance and therefore peri-implant soft tissue stability after implantation, there is a need for an implant that improves bone growth after implantation. One of the aims of the invention is therefore to overcome all these drawbacks by proposing a dental implant of simple and inexpensive design allowing implantation in a surgical time or two surgical times and ensuring improved bone retention and therefore a peri-implant soft tissue stability. For this purpose and in accordance with the invention, there is provided an implant comprising a central body said anchoring revolution adapted to be implanted in a hole made in a bone of a patient, and an implantary neck integral with the body of anchorage adapted to receive a prosthetic system, the diameter of the base of the implant neck being less than the diameter of the generatrix of the upper end of the anchoring body to form an annular flat between the upper end of the anchor body and the base of the implant collar; said implant is remarkable in that said flat includes at least one annular groove whose bottom extends below the generatrix of the upper end of the anchoring body to form a reservoir adapted to receive a liquid effusion produced by the the patient's bone. The width of the annular groove is preferably substantially equal to the width of the annular flat. The annular flat may include a plurality of concentric annular grooves.

Par ailleurs, la gorge annulaire présente un profil arrondi ou un profil en forme de V ou de U. De plus, le col implantaire comporte une première partie dont la paroi externe s'évase depuis sa base en présentant une concavité et une seconde partie s'évasant en présentant une convexité. Selon une variante d'exécution, le col implantaire comporte une première partie dont la paroi externe s'évase depuis sa base en présentant une concavité et une seconde partie tronconique se rétrécissant depuis la première partie jusqu'à son extrémité distale. Furthermore, the annular groove has a rounded profile or a V-shaped profile or U. In addition, the implant collar has a first portion whose outer wall flares from its base having a concavity and a second part s flaring by presenting a convexity. According to an alternative embodiment, the implant neck has a first portion whose outer wall flares from its base having a concavity and a second frustoconical portion tapering from the first portion to its distal end.

Le corps d'ancrage consiste en une douille globalement cylindro-conique et comportant au moins un filetage. De manière particulièrement avantageuse, ladite douille présente entre deux filets successifs une paroi droite. Lesdites parois de la douille s'étendant entre deux filets successifs de la douille sont cylindriques. Les cylindres formant les parois de la douille s'étendant entre deux filets successifs présentent un diamètre décroissant depuis l'extrémité basale jusqu'à l'extrémité apicale de la douille. Ladite douille présente une première partie dite apicale globalement conique s'évasant depuis son extrémité inférieure et une seconde partie dite supérieure globalement cylindrique prolongeant la partie apicale conique. Ladite partie apicale globalement conique de la douille présente un premier filetage et en ce que la partie supérieure de la douille présente un second filetage dont le pas est inférieur au pas du premier filetage. The anchor body consists of a generally cylindro-conical bushing and having at least one thread. Particularly advantageously, said sleeve has between two successive threads a straight wall. Said walls of the bushing extending between two successive threads of the bushing are cylindrical. The cylinders forming the walls of the sleeve extending between two successive threads have a diameter decreasing from the basal end to the apical end of the sleeve. Said bush has a first generally apical apical portion flaring from its lower end and a second generally cylindrical upper portion extending the conical apical portion. Said generally conical apical portion of the sleeve has a first thread and in that the upper portion of the sleeve has a second thread whose pitch is smaller than the pitch of the first thread.

Ladite partie supérieure de la douille comporte un sous ensemble dit inférieur cylindrique et un sous ensemble dit supérieur tronconique rétrécissant depuis le sous ensemble inférieur jusqu'au méplat annulaire. Le sous ensemble supérieur présente une paroi latérale formant un angle compris entre - 0,1 et -15° avec l'axe de révolution de ladite douille. Said upper portion of the sleeve comprises a so-called lower subassembly cylindrical and a subset said frustoconical upper shrinking from the lower subassembly to the annular flat. The upper subassembly has a side wall forming an angle between -0.1 and -15 ° with the axis of revolution of said socket.

D'autres avantages et caractéristiques ressortiront mieux de la description qui va suivre de plusieurs variantes d'exécution, données à titre d'exemples non limitatif, de l'implant conforme à l'invention, à partir des dessins annexés sur lesquels : - la figure 1 est une vue de côté de l'implant dentaire suivant l'invention, - la figure 2 est une vue de côté de l'implant dentaire suivant l'invention représenté sur la figure 1, - la figure 3 est un détail d'une vue en coupe longitudinale de la gorge annulaire formée dans le méplat de l'implant suivant l'invention, - la figure 4 est un détail d'une vue en coupe longitudinale d'une première variante d'exécution de la gorge annulaire formée dans le méplat de l'implant suivant l'invention, - la figure 5 est un détail d'une vue en coupe longitudinale d'une seconde variante d'exécution de la gorge annulaire formée dans le méplat de l'implant suivant l'invention, - la figure 6 est un détail d'une vue en coupe longitudinale d'une troisième variante d'exécution de la gorge annulaire formée dans le méplat de l'implant suivant l'invention,, - la figure 7 est une vue de côté d'une variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention, - la figure 8 est une vue en perspective d'une autre variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention en forme de disque, - la figure 9 est une vue en perspective d'une autre variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention en forme de disque - la figure 10 est une vue de côté d'une autre variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention, - la figure 11 est une vue de côté d'une dernière variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention, - la figure 12 est une vue en coupe longitudinale de l'implant dentaire dont le col implantaire est coiffé par une pièce prothétique suivant l'invention, - la figure 13 est une vue en coupe longitudinale éclatée de l'implant dentaire dont le col implantaire est apte à être coiffé par une pièce prothétique suivant l'invention représenté sur la figure 12, - la figure 14 est une vue en perspective éclatée de dessous de l'implant dentaire suivant l'invention représenté sur la figure 13, - la figure 15 est une vue en perspective de dessus de l'implant dentaire suivant l'invention représenté sur les figures 13 et 14, - la figure 16 est une vue en perspective d'un faux moignon comportant des moyens d'indexation angulaire et apte à coopérer avec un implant suivant l'invention, - la figure 17 est une vue en perspective d'un détail du faux moignon représenté sur la figure 16, - la figure 18 est une vue en coupe longitudinale d'une variante d'exécution de l'implant suivant l'invention apte à recevoir le faux moignon représenté sur les figures 16 et 17, - la figure 19 est une vue de dessus de la variante d'exécution de l'implant représenté sur la figure 18, - la figure 20 est une vue en coupe longitudinale du faux moignon solidarisé à l'implant suivant l'invention. On décrira dans cet exemple particulier, un implant dentaire destiné à être utilisé pour la mise en place d'une ou plusieurs prothèses dentaires venant remplacer une ou plusieurs dents manquantes ; toutefois, il est bien évident que l'implant suivant l'invention pourra être utilisé dans toute autre partie du corps sans pour autant sortir du cadre de l'invention. En référence aux figures 1 et 2, l'implant dentaire suivant l'invention est constitué d'un corps principal dit d'ancrage 1 se présentant sous la forme d'une douille 1 globalement tronconique comprenant une première partie inférieure dite apicale 2 conique s'évasant depuis son extrémité apicale et une seconde partie supérieure dite basale 3 cylindrique prolongeant la partie apicale 2 conique. Cette douille 1 est, pour des raisons de clarté de la description, représentée verticalement et est destinée à prendre place dans le maxillaire et/ou la mandibule préalablement percé pour recevoir ladite douille 1 de telle manière que l'extrémité supérieure de ladite douille 1 soit légèrement enfouie sous le niveau osseux ou affleurante à l'os. La partie apicale 2 conique de la douille 1 présente un premier filetage 4 et la partie supérieure 3 de ladite douille 1 présente un second filetage 5 dit micro-filetage dont le pas est inférieur au pas du premier filetage 4. La partie apicale 2 et la partie supérieure 3 de la douille 1 présente une surface rugueuse et/ou poreuse afin de permettre une activation de l'ostéo-intégration après implantation. L'état de surface de ladite douille est de préférence sablé ou sablé mordancé ; toutefois, il va de soi qu'il pourra s'agir de tout autre état de surface similaire sans pour autant sortir du cadre de l'invention. On notera que les filetages 4 et/ou 5 forment des moyens aptes à râper les parois du trou pratiqué dans l'os et dans lequel est introduit le corps d'ancrage 1. Ainsi, lors de l'introduction du corps d'ancrage 1 dans le trou pratiqué à cet effet dans l'os du patient, ces filetages 4,5 râpent l'os pour procurer des particules osseuses qui se mélangent au liquide d'épanchement, ledit liquide d'épanchement étant essentiellement constitué de sang. De manière avantageuse, la douille 1 présente une extrémité inférieure 6 légèrement arrondie permettant son utilisation dans les techniques chirurgicales du relèvement du plancher sinusal bien connu de l'Homme du Métier. Other advantages and features will become more apparent from the following description of several alternative embodiments, given as non-limiting examples, of the implant according to the invention, from the attached drawings in which: FIG. 1 is a side view of the dental implant according to the invention; FIG. 2 is a side view of the dental implant according to the invention shown in FIG. 1; FIG. 3 is a detail of FIG. a longitudinal sectional view of the annular groove formed in the flat of the implant according to the invention, - Figure 4 is a detail of a longitudinal sectional view of a first embodiment of the annular groove formed in the flat part of the implant according to the invention, - Figure 5 is a detail of a longitudinal sectional view of a second embodiment of the annular groove formed in the flat of the implant according to the invention, FIG. 6 is a detail of a longitudinal sectional view Third embodiment of the annular groove formed in the flat of the implant according to the invention, FIG. 7 is a side view of an alternative embodiment of the anchoring body of the invention. FIG. 8 is a perspective view of another alternative embodiment of the anchoring body of the implant according to the invention in the form of a disk; FIG. 9 is a view in perspective of another alternative embodiment of the anchoring body of the implant according to the disk-shaped invention - Figure 10 is a side view of another alternative embodiment of the anchor body of the invention. implant according to the invention, - Figure 11 is a side view of a last alternative embodiment of the anchor body of the implant according to the invention, - Figure 12 is a longitudinal sectional view of the dental implant whose implant neck is capped by a prosthetic component according to the invention, - Figure 13 is a longitudinal sectional view brightness Of the dental implant whose implant neck is adapted to be capped by a prosthetic component according to the invention shown in FIG. 12, FIG. 14 is an exploded perspective view from below of the dental implant according to the invention. FIG. 15 is a perspective view from above of the dental implant according to the invention shown in FIGS. 13 and 14, FIG. 16 is a perspective view of a false stump comprising angular indexing means and adapted to cooperate with an implant according to the invention, - Figure 17 is a perspective view of a detail of the abutment shown in Figure 16, - Figure 18 is a longitudinal sectional view of an alternative embodiment of the implant according to the invention adapted to receive the abutment depicted in FIGS. 16 and 17; FIG. 19 is a view from above of the variant embodiment of the implant shown in FIG. Figure 18, - Figure 20 is a longitudinal sectional view of the false stump secured to the implant according to the invention. In this particular example, a dental implant intended to be used for the placement of one or more dental prostheses replacing one or more missing teeth will be described in this particular example; however, it is obvious that the implant according to the invention may be used in any other part of the body without departing from the scope of the invention. Referring to Figures 1 and 2, the dental implant according to the invention consists of a main body said anchor 1 is in the form of a generally frustoconical sleeve 1 comprising a first lower part called apical 2 conical s flaring from its apical end and a second upper part said basal 3 cylindrical extending the apical portion 2 conical. This socket 1 is, for the sake of clarity of description, shown vertically and is intended to take place in the maxilla and / or mandible previously pierced to receive said sleeve 1 so that the upper end of said sleeve 1 is slightly buried under the bone or flush with the bone. The conical apical portion 2 of the sleeve 1 has a first thread 4 and the upper portion 3 of said sleeve 1 has a second thread 5 said micro-thread whose pitch is less than the pitch of the first thread 4. The apical portion 2 and the upper part 3 of the sleeve 1 has a rough and / or porous surface to allow activation of the osseointegration after implantation. The surface state of said sleeve is preferably sandblasted or etched sandblasted; however, it goes without saying that it may be any other similar surface condition without departing from the scope of the invention. It will be noted that the threads 4 and / or 5 form means capable of grating the walls of the hole made in the bone and into which the anchoring body 1 is introduced. Thus, during the introduction of the anchoring body 1 in the hole made for this purpose in the patient's bone, these threads 4,5 scrape the bone to provide bone particles which mix with the effusion liquid, said effusion fluid consisting essentially of blood. Advantageously, the sleeve 1 has a slightly rounded lower end 6 allowing its use in surgical techniques of raising the sinus floor well known to those skilled in the art.

Par ailleurs, l'implant comporte un col implantaire 7 s'étendant depuis l'extrémité supérieure de la douille 1, la douille 1 et le col implantaire 7 étant obtenus d'un seul tenant. Ce col implantaire 7 est issu de l'extrémité supérieure de la douille 1 en présentant une forme globalement conique, coaxiale à ladite douille 1, s'évasant depuis sa base, c'est-à-dire depuis l'extrémité supérieure de ladite douille 1. Furthermore, the implant comprises an implant collar 7 extending from the upper end of the sleeve 1, the sleeve 1 and the implant collar 7 being obtained in one piece. This implant neck 7 comes from the upper end of the sleeve 1 having a generally conical shape, coaxial with said sleeve 1, flaring from its base, that is to say from the upper end of said sleeve 1.

Le diamètre de la base du col implantaire 7 est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure de la douille 1 afin de former un méplat annulaire 8 entre l'extrémité supérieure de ladite douille 1 et la base du col implantaire 7. Ce méplat annulaire 8 comporte en référence aux figures 1 et 2 une gorge annulaire 9 de section arrondie et dont le fond s'étend en dessous de la 3o génératrice de l'extrémité supérieure de la douille 1 afin de former un réservoir apte à recevoir un épanchement liquide produit par l'os du patient. Ladite gorge annulaire 9 présente, en référence à la figure 3, une largeur sensiblement égale à la largeur du méplat annulaire 9. De plus, ladite gorge annulaire 9 présente de préférence une surface rugueuse et/ou poreuse afin de permettre une activation de l'ostéo-intégration. The diameter of the base of the implant neck 7 is smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the sleeve 1 so as to form an annular flat 8 between the upper end of said sleeve 1 and the base of the implant neck 7. This annular flat 8 comprises with reference to Figures 1 and 2 an annular groove 9 of rounded section and whose bottom extends below the generatrix 30o of the upper end of the sleeve 1 to form a reservoir adapted to receive an effusion fluid produced by the patient's bone. Said annular groove 9 has, with reference to FIG. 3, a width substantially equal to the width of the annular flat 9. In addition, said annular groove 9 preferably has a rough and / or porous surface in order to allow activation of the annular groove 9. osseointegration.

On observera que cette gorge annulaire 9 formée dans le méplat annulaire constitue un réservoir apte à recevoir un épanchement liquide, contenant éventuellement des éléments solides, provenant de l'os du patient. On notera que les éléments solides pourront consister dans des éléments solides biologiques tels que des fragments d'os par exemple ou dans des éléments 10 solides synthétiques tels que des éléments composites par exemple. Ledit épanchement est guidé jusqu'au réservoir par les filetages 4,5, le micro-filetage 5 jouant le rôle d'une râpe à os. Ainsi, les particules osseuses, les ostéoblastes, les facteurs de croissance, etc... arrachés par les filetages 4,5 et transportés par le liquide d'épanchement jusqu'à la gorge annulaire 9 forment des 15 précurseurs de la reprise osseuse dans la zone péri-implantaire. Ce méplat annulaire 8 et cette gorge annulaire permettent une meilleure conservation de l'os dans la région péri-implantaire et par conséquent permet de maintenir les tissus mous périimplantaires lors de la cicatrisation. Par ailleurs, on observera que cette conception monobloc de la douille 1 et du 20 col implantaire 7 évite la présence d'un joint dans la région critique pour l'os empêchant toute infiltration microbienne et représente une zone de prolifération et de densification pour les tissus mous. Le col implantaire 7 comporte une première partie 10 dont la paroi externe s'évase depuis sa base en présentant une concavité orientée vers l'extérieur et une 25 seconde partie 11 dont la paroi externe s'évase en présentant une convexité orientée vers l'extérieur. La paroi externe du col implantaire 7 présente un état de surface usiné globalement lisse ou non. De plus, dans cet exemple particulier de réalisation, l'extrémité supérieure du col implantaire 7 présente un diamètre externe supérieur au diamètre externe de 30 l'extrémité supérieure de la douille 1. 2929102 i0 Toutefois, il est bien évident que le diamètre de la douille 1 peut varier suivant l'anatomie de l'os du patient de sorte que l'extrémité supérieure du col implantaire 7 peut présenter un diamètre inférieur ou égal au diamètre de l'extrémité supérieure de la douille 1, et ce suivant le diamètre de l'implant utilisé, le diamètre du col implantaire 5 étant constant quelque soit le diamètre de la douille, sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Selon une variante d'exécution de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 4, la gorge annulaire 9 de section arrondie est substituée par une gorge annulaire 9 présentant une largeur sensiblement égale à la largeur du méplat annulaire et de section en forme générale en forme de V ou de U, représentée en traits mixtes sur la figure 4, le fond de ladite gorge annulaire s'étendant en dessous de la génératrice de l'extrémité supérieure de la douille 1. Selon une seconde variante d'exécution de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 5, la gorge annulaire 9 de section arrondie est substituée par deux gorges annulaires concentriques 9a et 9b, le méplat annulaire 8 s'étendant dans un plan perpendiculaire à l'axe de révolution de la douille 1 de l'implant. Dans cet exemple particulier de réalisation, les deux gorges annulaires concentriques 9a et 9b présentent une profondeur identique ; toutefois, il est bien évident que lesdites gorges annulaires 9a et 9b pourront présenter des profondeurs différentes, le fond de chacune des gorges s'étendant en dessous de la génératrice de l'extrémité supérieure de la douille 1, sans pour autant sortir de l'invention. Par ailleurs, il est bien évident que chacune des gorges annulaires concentriques 9a et 9b pourra présenter une section de forme quelconque. De plus, l'implant suivant l'invention pourra comporter un nombre quelconque de gorges annulaires 9, chacune des gorges s'étendant en tout ou partie de la circonférence du méplat annulaire sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Selon une troisième variante d'exécution de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 6, le méplat annulaire 8 est incliné depuis la base du col implantaire 7 vers la génératrice supérieure de la douille 1 en direction de l'extrémité inférieure de ladite douille 1 suivant un angle a par rapport à un plan orthogonal à l'axe de révolution de la douille et du col implantaire 7. Dans cet exemple particulier 2929102 Il de réalisation, l'angle a est inférieur à 45° et est environ égal à 10° par exemple. De plus, la gorge annulaire 9 formée dans ledit méplat annulaire présente une largeur inférieure à la largeur dudit méplat annulaire 8. En référence aux figures 1 et 2, le premier filetage 4 de la douille 1 est 5 avantageusement asymétrique et auto-taraudant. Ledit premier filetage 4 comporte des filets dont la profondeur p croît depuis son extrémité supérieure vers son extrémité inférieure et dont l'épaisseur e décroît depuis son extrémité supérieure vers son extrémité inférieure. Ainsi, la partie supérieure du filetage 4 permet de consolider la fixation dans l'os, sa partie médiane procure un effet de taraud déformant et 10 grippant et sa partie inférieure procure un effet coupant équivalent à celui d'un foret taraudant de par la finesse du pas de vis de la partie inférieure du filetage 4. Ladite douille 1 présente entre deux filets successifs du filetage 4 une paroi droite. Plus précisément, ladite douille 1 est constituée d'une succession de segments cylindriques coaxiaux dont le diamètre décroît depuis l'extrémité basale 15 jusqu'à l'extrémité apicale de la douille 1. Lesdits segments cylindriques présentent un diamètre qui décroît progressivement de sorte que les parois droites entre deux filets successifs s'étendent parallèlement à l'axe de révolution X-X' et parallèlement les unes par rapport aux autres comme représenté sur la figure 1. Accessoirement, en référence à la figure 1, ladite douille 1 comporte 20 avantageusement une ou plusieurs saignées hélicoïdales 100, de préférence uniformément réparties autour de la douille 1, s'étendant globalement depuis son extrémité apicale, c'est-à-dire depuis son extrémité inférieure, jusqu'au micro-filetage 5, et/ou une ou plusieurs saignées hélicoïdales 101 de préférence uniformément réparties autour de la douille 1 et s'étendant depuis l'extrémité supérieure du premier 25 filetage 1 jusqu'à la gorge annulaire 9. Selon une variante d'exécution de la douille 1 de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 7, le filet du micro-filetage 5 débouche sur le filet du premier filetage de manière à ce que le liquide d'épanchement remontant le long du premier filetage 4, lors de la mise en place de l'implant, puisse remonter le long du filet du 30 micro-filetage 5 qui débouche dans la gorge annulaire 9. It will be observed that this annular groove 9 formed in the annular flat constitutes a reservoir capable of receiving a liquid effusion, possibly containing solid elements, originating from the patient's bone. Note that the solid elements may consist of biological solid elements such as bone fragments for example or in synthetic solid elements such as composite elements for example. Said effusion is guided to the reservoir by the threads 4,5, the micro-threading 5 acting as a bone grater. Thus, the bone particles, osteoblasts, growth factors, etc., torn off by the threads 4,5 and transported by the effusion liquid to the annular groove 9 form precursors of bone recovery in the peri-implant area. This annular flat 8 and this annular groove allow better preservation of the bone in the peri-implant region and therefore allows to maintain the peri-implant soft tissues during healing. Furthermore, it will be observed that this one-piece design of the sleeve 1 and the implant neck 7 avoids the presence of a seal in the region critical for the bone preventing microbial infiltration and represents a zone of proliferation and densification for the tissues. soft. The implant neck 7 has a first portion 10 whose outer wall flares out from its base with an outwardly directed concavity and a second portion 11 whose outer wall is flared outwardly outwardly convex. . The outer wall of the implant neck 7 has a machined surface condition that is generally smooth or not. In addition, in this particular embodiment, the upper end of the implant neck 7 has an outer diameter greater than the outer diameter of the upper end of the sleeve 1. However, it is obvious that the diameter of the sleeve 1 may vary according to the anatomy of the patient's bone so that the upper end of the implant neck 7 may have a diameter less than or equal to the diameter of the upper end of the sleeve 1, and this according to the diameter of the implant used, the diameter of the implant neck 5 being constant regardless of the diameter of the sleeve, without departing from the scope of the invention. According to an alternative embodiment of the implant according to the invention, with reference to Figure 4, the annular groove 9 of rounded section is substituted by an annular groove 9 having a width substantially equal to the width of the annular flat and section in general V-shaped or U-shaped, shown in phantom in Figure 4, the bottom of said annular groove extending below the generatrix of the upper end of the sleeve 1. According to a second variant of execution of the implant according to the invention, with reference to Figure 5, the annular groove 9 of rounded section is substituted by two concentric annular grooves 9a and 9b, the annular flat 8 extending in a plane perpendicular to the axis of revolution of the socket 1 of the implant. In this particular embodiment, the two concentric annular grooves 9a and 9b have an identical depth; However, it is obvious that said annular grooves 9a and 9b may have different depths, the bottom of each of the grooves extending below the generatrix of the upper end of the sleeve 1, without departing from the invention. Moreover, it is obvious that each of the concentric annular grooves 9a and 9b may have a section of any shape. In addition, the implant according to the invention may comprise any number of annular grooves 9, each of the grooves extending in all or part of the circumference of the annular flat without departing from the scope of the invention. According to a third alternative embodiment of the implant according to the invention, with reference to FIG. 6, the annular flattened portion 8 is inclined from the base of the implant neck 7 towards the upper generatrix of the sleeve 1 in the direction of the end. bottom of said sleeve 1 at an angle α with respect to a plane orthogonal to the axis of revolution of the sleeve and the implant neck 7. In this particular example, the angle α is less than 45 ° and is approximately equal to 10 ° for example. In addition, the annular groove 9 formed in said annular flat has a width smaller than the width of said annular flat 8. With reference to Figures 1 and 2, the first thread 4 of the sleeve 1 is advantageously asymmetrical and self-tapping. Said first thread 4 comprises threads whose depth p increases from its upper end to its lower end and whose thickness e decreases from its upper end to its lower end. Thus, the upper part of the threading 4 makes it possible to consolidate fixation in the bone, its middle part provides a deforming and seizing tap effect, and its lower part provides a cutting effect equivalent to that of a tapping drill due to the fineness. the thread of the lower part of the thread 4. Said sleeve 1 has between two successive threads of the thread 4 a straight wall. More specifically, said sleeve 1 consists of a succession of coaxial cylindrical segments whose diameter decreases from the basal end 15 to the apical end of the sleeve 1. Said cylindrical segments have a diameter which decreases progressively so that the straight walls between two successive threads extend parallel to the axis of revolution XX 'and parallel to each other as shown in FIG. 1. In addition, with reference to FIG. 1, said sleeve 1 advantageously comprises a or several helical grooves 100, preferably uniformly distributed around the sleeve 1, extending generally from its apical end, that is to say from its lower end, to the micro-threading 5, and / or one or several helical grooves 101 preferably uniformly distributed around the sleeve 1 and extending from the upper end from the first thread 1 to the annular groove 9. According to an alternative embodiment of the sleeve 1 of the implant according to the invention, with reference to FIG. 7, the thread of the micro-threading 5 opens onto the thread of the first thread so that the effusion liquid rising along the first thread 4, during the introduction of the implant, can go up along the thread of the micro-thread 5 which opens into the annular groove 9.

Selon une autre variante d'exécution de la douille 1 de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 8, ledit corps d'ancrage 1 est constitué d'un disque 12 formant la partie inférieure du corps d'ancrage 1 et d'une tige cylindrique 13 issue du disque 12 et s'étendant coaxialement audit disque 12, le col implantaire 7 étant issu de l'extrémité supérieure de ladite tige 13. De la même manière que précédemment, l'implant comporte un col implantaire 7 s'étendant depuis l'extrémité supérieure de la tige 13, le disque 12, la tige 13 et le col implantaire 7 étant obtenus d'un seul tenant. Ce col implantaire 7 est issu de l'extrémité supérieure de la tige 13 et présente une forme globalement conique, coaxiale à ladite tige 13 et au disque 12, s'évasant depuis sa base, c'est-à-dire depuis l'extrémité supérieure de ladite tige 13. Le diamètre de la base du col implantaire 7 est inférieur au diamètre de la génératrice de l'extrémité supérieure de la tige 13 afin de former un méplat annulaire 8 entre l'extrémité supérieure de ladite tige 13 et la base du col implantaire 7. Ce méplat annulaire 8 comporte une gorge annulaire 9 tel que décrit précédemment. La tige 13 comporte avantageusement un filetage ou un moletage 14 de pas très fin afin d'assurer une meilleure stabilisation primaire de l'implant. De plus, le disque 12 comporte avantageusement deux évidements traversants 15 globalement hémi-annulaires et diamétralement opposés. Ces évidements 15 permettent, outre un gain de matière, une meilleure ostéo-intégration. En référence à la figure 9 et selon une variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention tel que précédemment décrit et illustré sur la figure 8, ledit corps d'ancrage 1 est constitué de deux disques 12 et 12', formant la partie inférieure du corps d'ancrage 1 et d'une tige cylindrique 13 issue du disque 12 et s'étendant coaxialement audit disque 12, le col implantaire 7 étant issu de l'extrémité supérieure de ladite tige 13. Le premier disque 12 dit distal s'étendant à l'extrémité inférieure de la tige cylindrique 13 présente un diamètre tout juste supérieur au diamètre du second disque 12' dit proximal. According to another variant embodiment of the socket 1 of the implant according to the invention, with reference to FIG. 8, said anchoring body 1 consists of a disc 12 forming the lower part of the anchoring body 1 and a cylindrical rod 13 coming from the disc 12 and extending coaxially with said disc 12, the implant neck 7 coming from the upper end of said rod 13. In the same way as above, the implant comprises an implant collar 7 extending from the upper end of the rod 13, the disk 12, the rod 13 and the implant collar 7 being obtained in one piece. This implant neck 7 comes from the upper end of the rod 13 and has a generally conical shape, coaxial with said rod 13 and the disc 12, flaring from its base, that is to say from the end upper of said rod 13. The diameter of the base of the implant neck 7 is smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the rod 13 to form an annular flat 8 between the upper end of said rod 13 and the base implant collar 7. This annular flat 8 comprises an annular groove 9 as described above. The rod 13 advantageously comprises a thread or a knurling 14 of not very fine to ensure better primary stabilization of the implant. In addition, the disk 12 advantageously comprises two generally semicircular and diametrically opposed through-holes 15. These recesses 15 allow, in addition to a material gain, a better osseointegration. With reference to FIG. 9 and according to an alternative embodiment of the anchoring body of the implant according to the invention as previously described and illustrated in FIG. 8, said anchoring body 1 consists of two discs 12 and 12 ', forming the lower part of the anchoring body 1 and a cylindrical rod 13 coming from the disc 12 and extending coaxially with said disc 12, the implant neck 7 coming from the upper end of said rod 13. first distal disk 12 extending at the lower end of the cylindrical rod 13 has a diameter just greater than the diameter of the second disk 12 'said proximal.

Chaque disque 12, 12' comporte avantageusement deux évidements traversants 15 et respectivement 15' globalement hémi-annulaires et diamétralement opposés. Each disc 12, 12 'advantageously comprises two through-recesses 15 and 15' respectively, which are generally half-annular and diametrically opposite.

Dans cet exemple particulier de réalisation, les évidements 15 du disque distal 12 s'étendent au droit des évidements 15' du disque proximal 12'. On observera que la distance séparant les deux disques 12,12' peut être variable et pourra être aisément adaptée par l'Homme du Métier en fonction des caractéristiques osseuses du patient. Par ailleurs, on notera que le col implantaire 7 pourra comporter un évidement hexagonal apte à recevoir le mandrin rotatif d'une turbine ou similaire, non représentés sur les figures, afin d'entraîner en rotation le corps d'ancrage autour de son axe vertical de révolution. De cette manière, le corps d'ancrage 1 fait dans un premier temps office d'outil pour réaliser une micro-ostéomie par fraisage en taillant l'os simultanément dans les plans horizontal et vertical, puis dans un second temps office d'implant, le corps d'ancrage 1 étant séparé de la turbine et laissé en position dans le logement ainsi creusé dans l'os, comme il est décrit dans le brevet français FR 2 561 907. In this particular embodiment, the recesses 15 of the distal disc 12 extend to the right of the recesses 15 'of the proximal disc 12'. It will be observed that the distance separating the two disks 12, 12 'may be variable and may be easily adapted by the skilled person depending on the bone characteristics of the patient. Furthermore, it will be noted that the implant neck 7 may comprise a hexagonal recess adapted to receive the rotating mandrel of a turbine or the like, not shown in the figures, in order to rotate the anchoring body about its vertical axis. of revolution. In this way, the anchoring body 1 initially acts as a tool for performing a micro-osteomy by milling by cutting the bone simultaneously in the horizontal and vertical planes, then in a second time as an implant, the anchoring body 1 is separated from the turbine and left in position in the housing thus dug in the bone, as described in French patent FR 2 561 907.

Selon une autre variante d'exécution du corps d'ancrage de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 10, ce dernier est constitué, de la même manière que précédemment décrit en référence à la figure 1, d'une douille 1 globalement tronconique comprenant une première partie inférieure dite apicale 2 conique s'évasant depuis son extrémité apicale et une seconde partie supérieure dite basale 3 globalement cylindrique prolongeant la partie apicale 2 conique. Cette douille 1 est, pour des raisons de clarté de la description, représentée verticalement et est destinée à prendre place dans le maxillaire et/ou la mandibule préalablement percé pour recevoir ladite douille 1 de telle manière que l'extrémité supérieure de ladite douille 1 soit légèrement enfouie sous le niveau osseux ou affleurante à l'os. According to another alternative embodiment of the anchoring body of the implant according to the invention, with reference to FIG. 10, the latter is constituted, in the same manner as previously described with reference to FIG. generally conical frustoconical sleeve 1 comprising a first conical apical lower portion 2 flaring from its apical end and a generally cylindrical second basal end portion 3 extending the conical apical portion 2. This socket 1 is, for the sake of clarity of description, shown vertically and is intended to take place in the maxilla and / or mandible previously pierced to receive said sleeve 1 so that the upper end of said sleeve 1 is slightly buried under the bone or flush with the bone.

La partie apicale 2 conique de la douille 1 présente un premier filetage 4 et la partie supérieure 3 de ladite douille 1 présente un second filetage 5 dit micro-filetage dont le pas est inférieur au pas du premier filetage 4. La douille 1 se distingue de celle précédemment décrite par le fait que la partie supérieure 3 de la douille comporte un sous ensemble dit inférieur cylindrique 3a et un sous ensemble dit supérieur 3b tronconique rétrécissant depuis le sous ensemble inférieur 3a jusqu'au méplat annulaire 8. Ainsi, le sous ensemble supérieur 3b présente une paroi latérale formant un angle 0 compris entre 165 et 179,1° avec l'axe de révolution X-X' de ladite douille 1. Selon une dernière variante d'exécution du corps d'ancrage 1 de l'implant suivant l'invention, en référence à la figure 11, ce dernier est constitué d'une douille 1 globalement tronconique comprenant une première partie inférieure dite apicale 2 globalement conique s'évasant depuis son extrémité apicale et une seconde partie supérieure dite basale 3 globalement cylindrique prolongeant la partie apicale 2 conique. La partie apicale 2 de la douille 1 présente un premier filetage 4 et la partie supérieure 3 de ladite douille 1 présente un second filetage 5 dit micro-filetage dont le pas est inférieur au pas du premier filetage 4. Par ailleurs, la partie apicale 2 comporte un premier sous ensemble dit supérieur cylindrique 2a, ledit sous ensemble supérieur 2a s'étendant juste en dessous de la partie supérieure 3, et un second sous ensemble dit inférieur 2b conique. Le diamètre du sous ensemble supérieur cylindrique 2a est sensiblement égal au diamètre de la partie supérieure 3 de ladite douille 1. Accessoirement, en référence aux figures 1, 7 et 12 à 15, le col implantaire 7 comporte une première partie 70 dite inférieure dont la paroi externe s'évase depuis sa base et présentant une concavité orientée vers l'extérieur et une seconde partie 71 dite supérieure se rétrécissant de forme globalement tronconique. L'extrémité libre de la partie supérieure 71 du col implantaire 7 comporte avantageusement trois épaulements 72 uniformément répartis autour de la circonférence du col implantaire 7 afin de former des moyens de connexion globalement triangulaires 17. Ledit col implantaire 7 est apte à recevoir une pièce prothétique 16 venant coiffer ledit col implantaire 7. On observera que cette pièce prothétique 16 consiste en une pièce prothétique quelconque telle qu'un faux moignon par exemple qui n'est représentée que partiellement sur les figures 12 à 15. Cette pièce 16 comporte un évidement central inférieur 18 tronconique apte à recevoir la partie supérieure 70 tronconique du col implantaire 7 et un évidement central supérieur 19 débouchant sur l'évidement inférieur 17 et présentant globalement une forme d'étoile. Dans cet exemple particulier de réalisation, l'évidement central supérieur 19 comporte six branches 20 et présente des dimensions permettant de recevoir dans trois banches 20 de l'évidement central 19 les sommets respectifs des moyens de connexion triangulaire 17 du col implantaire. De cette manière, lorsque la pièce 16 est mise en place sur le col implantaire 7, ce dernier est introduit dans l'évidement central inférieur 18 jusqu'à ce que les sommets des moyens de connexion triangulaires 17 viennent se loger dans trois banches de l'évidement central supérieur 19, le praticien choisissant les branches de l'évidement central supérieur 19 en fonction de l'indexation angulaire souhaitée. Les sommets des moyens de connexion triangulaires 17 coulissent alors verticalement dans les branches de l'évidement central supérieur 19 jusqu'à ce que la seconde partie supérieure tronconique 71 du col implantaire 7 prenne appui sur la paroi de l'évidement central inférieur 18 afin d'assurer un blocage par friction entre la pièce 16 et le col implantaire 7. On notera que cette solidarisation de la pièce 16 avec le col implantaire 7 par friction permet d'assurer une bonne étanchéité entre lesdites pièces 7 et 16. De plus, la solidarisation par friction entre lesdites pièces est effectuée après l'indexation entre les pièces évitant ainsi toute interaction entre la fonction d'indexation et la fonction de solidarisation entre les pièces 16 et 7. Il va de soi que le corps d'ancrage 1 pourra présenter une forme quelconque sans pour autant sortir du cadre de l'invention. De plus, il est bien évident que la pièce prothétique 16 pourra comporter un évidement central supérieur 19 comportant un nombre quelconque de branches aptes à coopérer avec l'extrémité supérieure du col implantaire de manière à guider verticalement ladite pièce prothétique 16 préalablement à la solidarisation par friction entre les deux pièces 16 et 7 sans pour autant sortir du cadre de l'invention. On notera également que d'une part l'évidement central supérieur 19 et les moyens de connexion 17 formant des moyens de guidage et d'indexation et d'autre part l'évidement central inférieur 18 et la seconde partie supérieure tronconique 71 du col implantaire 7 formant des moyens de solidarisation pourront être substitués par des moyens de guidage et d'indexation et respectivement des moyens de solidarisation de forment différentes sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Selon une autre variante d'exécution, en référence aux figures 16 à 20, la pièce 16, qui consiste dans cet exemple particulier de réalisation dans un faux moignon, comporte dans sa partie inférieure des moyens de connexion au corps d'ancrage 1 consistant dans un tenon tronconique 21 apte à être introduit dans un évidement central tronconique 22 pratiqué dans ledit corps d'ancrage 1, en référence à la figure 18, afin d'assurer la solidarisation du faux moignon 16 audit corps d'ancrage 1 par friction comme il sera détaillé plus loin. En référence aux figures 16 et 17, le tenon tronconique 21 comporte sur sa périphérie des ergots 23 de forme globalement parallélépipédiques uniformément répartis autour du tenon 21 sur une génératrice. Dans cet exemple de réalisation, ledit tenon 21 comporte six ergots 23. Lesdits ergots 23 coopèrent avec des saignées verticales 24 pratiquées dans la paroi de l'évidement central tronconique 22 du corps d'ancrage, en référence aux figures 18 et 19, afin d'assurer un guidage vertical du tenon 21 de la pièce prothétique 16 dans ledit évidement central tronconique 22, lorsque ledit tenon 21 est introduit dans l'évidement central 22. On notera que lesdits tenons 21 permettent également d'assurer une indexation angulaire de la pièce prothétique 16 par rapport au corps d'ancrage 1. The conical apical portion 2 of the sleeve 1 has a first thread 4 and the upper portion 3 of said sleeve 1 has a second thread 5 said micro-thread whose pitch is less than the pitch of the first thread 4. The sleeve 1 differs from that previously described in that the upper portion 3 of the sleeve comprises a so-called lower cylindrical subassembly 3a and a so-called upper subassembly 3b frustoconical taper from the lower subassembly 3a to the annular flattened 8. Thus, the upper subassembly 3b has a side wall forming an angle θ between 165 and 179.1 ° with the axis of revolution XX 'of said sleeve 1. According to a last variant embodiment of the anchoring body 1 of the implant according to the invention, with reference to Figure 11, the latter consists of a sleeve 1 generally frustoconical comprising a first lower part called apical 2 generally conical flaring since its extr emitted apically and a second generally basal top portion 3 generally cylindrical extending the apical portion 2 conical. The apical portion 2 of the sleeve 1 has a first thread 4 and the upper portion 3 of said sleeve 1 has a second thread 5 said micro-thread whose pitch is smaller than the pitch of the first thread 4. In addition, the apical portion 2 comprises a first subassembly said cylindrical upper 2a, said upper subassembly 2a extending just below the upper part 3, and a second subassembly said lower 2b conical. The diameter of the upper cylindrical subassembly 2a is substantially equal to the diameter of the upper portion 3 of said bushing 1. In addition, with reference to FIGS. 1, 7 and 12 to 15, the implant neck 7 comprises a first portion 70, called a lower portion, whose outer wall flares from its base and having an outwardly oriented concavity and a second said upper portion 71 narrowing generally frustoconical shape. The free end of the upper portion 71 of the implant collar 7 advantageously comprises three shoulders 72 uniformly distributed around the circumference of the implant neck 7 in order to form generally triangular connection means 17. Said implant collar 7 is able to receive a prosthetic component 16 It will be observed that this prosthetic piece 16 consists of any prosthetic piece such as a false stump for example which is only partially represented in FIGS. 12 to 15. This piece 16 comprises a central recess frustoconical lower portion 18 adapted to receive the frustoconical upper portion 70 of the implant neck 7 and an upper central recess 19 opening on the lower recess 17 and generally having a star shape. In this particular embodiment, the upper central recess 19 has six branches 20 and has dimensions for receiving in three banks 20 of the central recess 19 the respective vertices of the triangular connection means 17 of the implant collar. In this way, when the piece 16 is placed on the implant neck 7, the latter is introduced into the lower central recess 18 until the tops of the triangular connecting means 17 are housed in three panels of the upper central recess 19, the practitioner choosing the branches of the upper central recess 19 according to the desired angular indexing. The vertices of the triangular connecting means 17 then slide vertically in the branches of the upper central recess 19 until the second frustoconical upper portion 71 of the implant neck 7 bears against the wall of the lower central recess 18 in order to frictional locking between the piece 16 and the implant collar 7. Note that this attachment of the piece 16 with the implant collar 7 by friction ensures a good seal between said parts 7 and 16. In addition, the frictional joining between said parts is performed after indexing between the parts thus avoiding any interaction between the indexing function and the function of joining between the parts 16 and 7. It goes without saying that the anchoring body 1 may present any form without departing from the scope of the invention. In addition, it is obvious that the prosthetic part 16 may include an upper central recess 19 having any number of branches adapted to cooperate with the upper end of the implant neck so as to vertically guide said prosthetic part 16 prior to the joining by friction between the two parts 16 and 7 without departing from the scope of the invention. It will also be noted that on the one hand the upper central recess 19 and the connection means 17 forming guiding and indexing means and, on the other hand, the lower central recess 18 and the second frustoconical upper portion 71 of the implant collar. 7 forming securing means may be substituted by guiding and indexing means and respective securing means of different forms without departing from the scope of the invention. According to another variant embodiment, with reference to FIGS. 16 to 20, the part 16, which consists of this particular embodiment in a false stump, comprises in its lower part means of connection to the anchoring body 1 consisting of a frustoconical tenon 21 adapted to be introduced into a frustoconical central recess 22 made in said anchoring body 1, with reference to FIG. 18, in order to ensure the fastening of the abutment 16 to said anchoring body 1 by friction as it will be detailed later. Referring to Figures 16 and 17, the frustoconical pin 21 comprises on its periphery lugs 23 of generally parallelepipedal shape uniformly distributed around the pin 21 on a generator. In this embodiment, said post 21 has six lugs 23. Said lugs 23 cooperate with vertical grooves 24 formed in the wall of the frustoconical central recess 22 of the anchoring body, with reference to FIGS. 18 and 19, in order to provide vertical guidance of the stud 21 of the prosthetic part 16 in said frustoconical central recess 22, when said pin 21 is introduced into the central recess 22. Note that said tenons 21 also provide an angular indexing of the piece prosthesis 16 with respect to the anchoring body 1.

Ainsi, le praticien introduit le tenon 21 de la pièce prothétique 16 dans l'évidement central tronconique 22 du corps d'ancrage en choisissant l'indexation angulaire souhaitée, puis les ergots 23 coulissent dans les saignées 24 jusqu'à ce que la paroi tronconique du tenon 21 prenne appui sur la paroi de l'évidement central tronconique 22, en référence à la figure 20, afin d'assurer la solidarisation entre la pièce prothétique 16 et le corps d'ancrage 1 par friction. On notera que de la même manière que précédemment, la solidarisation par friction permet d'assurer une bonne étanchéité entre lesdites pièces 1 et 16. De plus, la solidarisation par friction entre lesdites pièces est effectuée après l'indexation entre les pièces évitant ainsi toute interaction entre la fonction d'indexation et la fonction de solidarisation entre les pièces 16 et 1. On notera que d'une part les ergots 23 et les saignées 24 formant des moyens de guidage et d'indexation et d'autre part le tenon tronconique 21 et l'évidement central tronconique 22 formant des moyens de solidarisation pourront être substitués par des moyens de guidage et d'indexation et respectivement des moyens de solidarisation de forment différentes sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Thus, the practitioner introduces the pin 21 of the prosthetic part 16 in the frustoconical central recess 22 of the anchoring body by choosing the desired angular indexing, then the lugs 23 slide in the grooves 24 until the frustoconical wall stud 21 bears against the wall of the frustoconical central recess 22, with reference to FIG. 20, in order to ensure that the prosthetic component 16 is secured to the anchoring body 1 by friction. It will be noted that in the same manner as before, the frictional fastening makes it possible to ensure a good seal between said parts 1 and 16. Moreover, the frictional fastening between said parts is performed after the indexing between the parts thus avoiding any interaction between the indexing function and the joining function between the parts 16 and 1. Note that on the one hand the lugs 23 and the grooves 24 forming guiding and indexing means and on the other hand the frustoconical tenon 21 and the frustoconical central recess 22 forming securing means may be substituted by guiding and indexing means and securing means respectively form different without departing from the scope of the invention.

Accessoirement, en référence aux figures 18 à 20, le corps d'ancrage 1 comporte avantageusement un chanfrein annulaire 25 entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage et l'entrée de l'évidement central tronconique 22 afin de former, lorsque le tenon 21 de la pièce prothétique 16 est introduit dans ledit évidement central tronconique 22, une gorge annulaire 9 dont le fond s'étend en dessous de la génératrice de l'extrémité supérieure de la douille 1 afin de former un réservoir apte à recevoir un épanchement liquide produit par l'os du patient. Par ailleurs, on observera que l'extrémité inférieure de la pièce prothétique 16, et plus particulièrement la partie supérieure du tenon 21 forme un col implantaire 7 lorsque ladite pièce prothétique 16 est mise en place sur le corps d'ancrage 1. Dans une variante d'exécution de l'invention, non représentée sur les figures, le corps d'ancrage 1 pourra comprendre de la même manière que précédemment un chanfrein annulaire 25 entre l'extrémité supérieure du corps d'ancrage et l'entrée de l'évidement central tronconique 22, ledit évidement central tronconique 22 comportant dans son fond un filetage intérieure apte à coopérer avec un filetage extérieure formé dans la partie inférieure du tenon tronconique de la pièce prothétique 16. On notera que la pièce prothétique ne comporte alors pas de moyens d'indexation et est solidarisé au corps d'ancrage par vissage. De plus, il est bien évident que les corps d'ancrage 1 tels que décrits précédemment pourront ne comporter qu'un unique filetage 4 et pourront comporter un col implantaire de forme différente sans former de méplat annulaire apte à recevoir une gorge annulaire 9 telle que précédemment décrite. Enfin, il va de soi que les exemples que l'on vient de donner ne sont que des illustrations particulières de l'invention et que le col implantaire 7 pourra comprendre des moyens de liaison mâle ou femelle quelconque, une bague de transfert, un porte-implant, un faux moignon et les différentes pièces d'un système de transfert comprenant des moyens de liaison femelles et respectivement mâles aptes à coopérer avec les moyens de liaison du col implantaire 7, sans pour autant sortir du cadre de l'invention. Incidentally, with reference to Figures 18 to 20, the anchoring body 1 advantageously comprises an annular chamfer 25 between the upper end of the anchoring body and the inlet of the frustoconical central recess 22 to form, when the tenon 21 of the prosthetic part 16 is introduced into said frustoconical central recess 22, an annular groove 9 whose bottom extends below the generatrix of the upper end of the sleeve 1 to form a reservoir adapted to receive a liquid effusion produced by the patient's bone. Furthermore, it will be observed that the lower end of the prosthetic component 16, and more particularly the upper part of the post 21 forms an implant neck 7 when said prosthetic component 16 is placed on the anchoring body 1. In a variant embodiment of the invention, not shown in the figures, the anchoring body 1 may comprise in the same manner as above an annular chamfer 25 between the upper end of the anchoring body and the inlet of the recess central frustoconical 22, said frustoconical central recess 22 having in its bottom an internal thread adapted to cooperate with an external thread formed in the lower part of the frustoconical tenon of the prosthetic part 16. It will be noted that the prosthetic part does not then comprise any means of indexing and is secured to the anchoring body by screwing. In addition, it is obvious that the anchoring bodies 1 as described above may have only one thread 4 and may include an implant collar of different shape without forming an annular flat adapted to receive an annular groove 9 such that previously described. Finally, it goes without saying that the examples that have just been given are only particular illustrations of the invention and that the implant neck 7 may comprise any male or female connection means, a transfer ring, a door -implant, a false stump and the different parts of a transfer system comprising female and male connection means adapted to cooperate with the connecting means of the implant neck 7, without departing from the scope of the invention.

Claims

CLAIMS1 - Implant comprising a central body said anchor (1) of revolution adapted to be implanted in a hole made in a bone of a patient, and an implant collar (7) secured to the anchoring body (1) adapted to receiving a prosthetic system, the diameter of the base of the implant neck (7) being smaller than the diameter of the generatrix of the upper end of the anchoring body (1) to form an annular flat (8) between the upper end of the anchoring body (1) and the base of the implant collar (7) characterized in that said flat (8) comprises at least one annular groove (9, 9a, 9b) whose bottom extends below the generator the upper end of the anchoring body (1) to form a reservoir adapted to receive a liquid effusion produced by the patient's bone.

2 - Implant according to claim 1 characterized in that the width of the annular groove (9) is substantially equal to the width of the annular flat (8).

3 - implant according to claim 1 characterized in that said annular flat (8) has a plurality of concentric annular grooves (9a, 9b).

4 - implant according to any one of claims 1 to 3 characterized in that the annular groove (9,9a, 9b) has a rounded profile.

5 - Implant according to any one of claims 1 to 4 characterized in that the annular groove (9,9a, 9b) has a V-shaped profile or U.

6 - Implant according to any one of claims 1 to 5 characterized in that the implant neck comprises a first portion (10), the outer wall flares from its base having a concavity and a second portion (11) s' flaring with convexity.

7 - Implant according to any one of claims 1 to 5 characterized in that the implant neck (7) comprises a first portion (10), the outer wall flares from its base having a concavity and a second frustoconical portion ( 11) narrowing from the first part to its distal end.

8 - Implant according to any one of claims 1 to 7 characterized in that the anchoring body (1) consists of a generally cylindro-conical bushing and having at least one thread (4,5).

9 - Implant according to claim 8 characterized in that the sleeve (1) has between two successive threads a straight wall. - Implant according to claim 9 characterized in that the walls of the sleeve (1) extending between two successive threads of the sleeve are cylindrical. 11 - Implant according to claim 10 characterized in that the cylinders forming the walls of the sleeve (1) extending between two successive threads have a decreasing diameter from the basal end to the apical end of the sleeve ( 1). 12 - Implant according to any one of claims 1 to 11 characterized in that the sleeve (1) has a first portion said apical (2) generally conical flaring from its lower end and a second so-called upper part (3) globally cylindrical extending the conical apical portion (2). 13 - Implant according to claim 12 characterized in that the generally conical apical portion (2) of the sleeve (1) has a first thread (4) and in that the upper portion (3) of the sleeve (1) has a second thread (5) whose pitch is less than the pitch of the first thread (4). 14 - Implant according to claim 13 characterized in that the upper portion (3) of the sleeve (1) comprises a so-called lower subassembly (3a) cylindrical and a so-called upper subassembly (3b) frustoconical narrowing from the lower subassembly ( 3a) to the annular flat (8). 15 - Implant according to claim 14 characterized in that the upper subassembly (3b) has a side wall forming an angle 0 between -0.1 and -15 ° with the axis of revolution of said sleeve (1).