FR2894140A1

FR2894140A1 - Cosmetic mask, useful as skin care product to clean skin surface, comprises a support insoluble in water and a cosmetic composition having photochrome compounds

Info

Publication number: FR2894140A1
Application number: FR0553721A
Authority: FR
Inventors: Roche Anne Clotild Chaboussant
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2005-12-05
Filing date: 2005-12-05
Publication date: 2007-06-08
Anticipated expiration: 2025-12-05
Also published as: JP2007152113A; FR2894140B1

Abstract

Cosmetic mask comprises a support insoluble in water and a cosmetic composition containing photochrome compounds, where the composition is impregnated in the support. An independent claim is included for a cosmetic process of skin care comprising applying the mask on the skin and exposing the application to light until the mask color changes and removing the application quickly after the mask color changed.

Description

Masque photochromique La présente invention se rapporte à un masque surPhotochromic mask The present invention relates to a mask on

support, imprégné d'une composition contenant au moins une composé photochrome, et à son utilisation pour le traitement et/ou le soin de la peau. medium, impregnated with a composition containing at least one photochromic compound, and with its use for the treatment and / or care of the skin.

Il est connu d'utiliser dans le domaine cosmétique, des masques destinés au traitement de la peau, ce qui est appelé facial treatment mask sur le marché japonais des cosmétiques. Ces masques sont constitués d'un support insoluble dans l'eau et d'une composition généralement liquide imprégnant ce support. Ces masques ont un faible niveau d'adhésion sur la peau et peuvent être retirés sans pratiquement aucune tension de la peau. Ils se distinguent ainsi des masques peel off qui sont conçus pour adhérer fortement à la peau et nettoyer la surface de la peau et les pores lorsqu'ils sont retirés. Après avoir retiré un masque peel off , la consommatrice peut voir les dépôts présents sur le masque, ce qui constitue la preuve de son efficacité. It is known to use in the cosmetic field, masks for the treatment of the skin, which is called facial treatment mask on the Japanese cosmetics market. These masks consist of an insoluble support in water and a generally liquid composition impregnating this support. These masks have a low level of adhesion on the skin and can be removed with virtually no skin tension. They are distinguished from peel off masks that are designed to adhere strongly to the skin and clean the skin's surface and pores when removed. After removing a mask peel off, the consumer can see the deposits present on the mask, which is proof of its effectiveness.

Au contraire, les masques de traitement qui sont humides ont pour but de délivrer sur la peau, des actifs tels que des agents hydratants, au moyen d'une composition de préférence aqueuse. En fait, l'avantage de ces masques est de pouvoir délivrer des actifs sur la peau pendant un temps assez long et en une quantité assez importante pour que ces actifs pénètrent dans l'épiderme et agissent. Les masques de traitement permettent aussi de se relaxer pendant l'utilisation, parce que leur usage incite à s'asseoir ou s'allonger. Ces masques sont généralement utilisés sur le visage. On the contrary, the treatment masks which are wet are intended to deliver on the skin, assets such as moisturizing agents, by means of a preferably aqueous composition. In fact, the advantage of these masks is to be able to deliver active ingredients to the skin for a long enough time and in a quantity large enough for these active ingredients to penetrate the epidermis and act. The treatment masks also allow to relax during use, because their use encourages them to sit or lie down. These masks are usually used on the face.

Toutefois, il est difficile quand on applique ces masques, de déterminer le bon moment pour les enlever, et de savoir si le temps de pose a été suffisant pour que les actifs agissent sur la peau. However, it is difficult when applying these masks, to determine the right moment to remove them, and to know if the exposure time was sufficient for the active agents to act on the skin.

Il subsiste donc le besoin d'un masque de traitement qui indique visuellement à la personne qui l'utilise que le temps de pose a été suffisant et que le traitement est fini. There is therefore still a need for a treatment mask that visually indicates to the person using it that the exposure time has been sufficient and that the treatment is finished.

La demanderesse a trouvé de manière surprenante que l'utilisation de composés photochromes dans une composition imprégnée sur un masque permettait de résoudre le problème de l'invention et d'indiquer à la personne qui l'utilise, la fin du temps de pose du masque. The applicant has found, surprisingly, that the use of photochromic compounds in a composition impregnated on a mask makes it possible to solve the problem of the invention and to indicate to the person using it the end of the exposure time of the mask. .

La présente invention a ainsi pour objet un masque cosmétique constitué : - d'un support insoluble dans l'eau, - d'une composition cosmétique contenant un ou plusieurs composés photochromes, la composition étant imprégnée sur le support. The present invention thus relates to a cosmetic mask consisting of: - a water-insoluble support, - a cosmetic composition containing one or more photochromic compounds, the composition being impregnated on the support.

Le temps de pose est suffisant quand le masque posé sur le visage a changé de couleur. The exposure time is sufficient when the mask on the face has changed color.

Les composés photochromes peuvent être organiques ou inorganiques, et ils ont la particularité de voir leur couleur modifiée par exposition à la lumière. Pour que les composés photochromes n'agissent pas avant l'utilisation du masque, le masque est emballé individuellement dans un emballage le protégeant de la lumière. The photochromic compounds may be organic or inorganic, and they have the particularity of having their color modified by exposure to light. In order that the photochromic compounds do not act before use of the mask, the mask is individually wrapped in a package protecting it from light.

Le composé photochrome permet à l'utilisateur du masque, de savoir que le temps de pose est suffisant quand le masque posé sur le visage a changé de couleur. The photochromic compound allows the user of the mask to know that the exposure time is sufficient when the mask placed on the face has changed color.

Le masque selon l'invention, lorsqu'il est dans son emballage, c'est-à-dire à l'obscurité ou du moins à l'abri de la lumlière, a une première couleur correspondant à l'état fondamental du composé photochrome, puis il prend une deuxième couleur, après la durée de l'application, le composé photochrome passant à l'état excité du fait de la lumière. Pour cela, il faut bien entendu que le masque soit utilisé dans un environnement lumineux, par exemple à domicile sous lumière artificielle. Quand le masque a changé de couleur, la personne qui l'a utilisé sait alors que le traitement est terminé et qu'elle peut enlever le masque. The mask according to the invention, when it is in its packaging, that is to say in the dark or at least protected from the light, has a first color corresponding to the ground state of the photochromic compound , then it takes a second color, after the duration of the application, the photochromic compound passing to the excited state because of the light. For this, it must be understood that the mask is used in a bright environment, for example at home under artificial light. When the mask has changed color, the person who has used it knows that the treatment is finished and that it can remove the mask.

Support insoluble dans l'eau Les masques cosmétiques de la présente invention comprennent un support insoluble dans l'eau. Par insoluble dans l'eau , on entend que le support ne se dissout pas ou ne sépare pas en morceaux lorsqu'il est immergé dans l'eau. Le support permet de délivrer la composition cosmétique d'imprégnation sur la peau, cette composition étant généralement liquide ou suffisamment fluide pour pouvoir imprégner le support. On peut utiliser une grande variété de matériaux pour le support de ce masque, comme par exemple et de façon non limitative : des tissés ; des non tissés liés par jets d'eau ; des non tissés airlaid comme les non tissés AITREX et DRITEX de la société Georgia Pacific et HYDRASPUN de la société Ahlstrom ; des non tissés spunbond comme les non tissés SAWABOND de la société Sandler ; des non tissés laminés ; des mousses synthétiques ; des éponges naturelles. Ces matériaux peuvent être naturels, synthétiques et/ou artificiels. Les matériaux naturels sont par exemple le coton et la laine. Les polymères des fibres synthétiques sont obtenus par synthèse notamment à partir de dérivés du pétrole. Les fibres artificielles sont obtenues à partir d'un polymère naturel existant ; on peut citer comme fibres de polymère artificiel, le viscose qui est obtenu à partir de la cellulose du bois. Water-Insoluble Carrier The cosmetic masks of the present invention comprise a water insoluble carrier. By insoluble in water, it is meant that the carrier does not dissolve or separate into pieces when immersed in water. The support makes it possible to deliver the cosmetic impregnation composition to the skin, this composition being generally liquid or sufficiently fluid to be able to impregnate the support. A wide variety of materials can be used to support this mask, such as for example and without limitation: woven fabrics; nonwovens bound by jets of water; airlaid non-woven fabrics such as AITREX and DRITEX nonwovens from Georgia Pacific and Ahlstrom's HYDRASPUN; spunbond nonwovens such as SAWABOND nonwovens from Sandler; rolled nonwovens; synthetic foams; natural sponges. These materials can be natural, synthetic and / or artificial. Natural materials are, for example, cotton and wool. The polymers of synthetic fibers are obtained by synthesis, in particular from petroleum derivatives. The artificial fibers are obtained from an existing natural polymer; As an artificial polymer fiber, there may be mentioned viscose which is obtained from the cellulose of the wood.

Il peut s'agir notamment d'un support non-tissé à base de fibres d'origine naturelle, d'origine synthétique ou d'origine artificielle, par exemple à base de fibres d'origine naturelle comme le lin, la laine, le coton, la soie ; à base de fibres d'origine synthétique comme les dérivés polyvinyliques, les polyesters comme le téréphtalate de polyéthylène, les polyoléfines comme le polyéthylène ou le polypropylène, les polyamides comme le Nylon, les dérivés acryliques, ou à base de fibres d'origine artificielle comme le viscose, et les dérivés de cellulose. Les nontissés sont décrits de façon générale dans RIEDEL Nonwoven Bonding Methods & Materials , Nonwoven World (1987). Ces supports sont obtenus selon les procédés usuels de la technique de préparation des non-tissés. It may in particular be a non-woven support based on fibers of natural origin, of synthetic origin or of artificial origin, for example based on fibers of natural origin such as linen, wool, cotton, silk; based on fibers of synthetic origin such as polyvinyl derivatives, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polyethylene or polypropylene, polyamides such as nylon, acrylic derivatives, or based on artificial fibers such as viscose, and cellulose derivatives. Nonwovens are generally described in RIEDEL Nonwoven Bonding Methods & Materials, Nonwoven World (1987). These supports are obtained according to the usual methods of the nonwovens preparation technique.

Comme non-tissés appropriés, on peut citer par exemple ceux commercialisés sous les dénominations Ultraloft 15285-01, Ultraloft 182-008, Ultraloft 182-010, Ultraloft 182-016 par la société BBA, Vilmed M1519 Blau, Vilmed M 1550 N et 112-132-3 par la société Freudenberg, celui commercialisé sous la dénomination Norafin 11601-010B par la société Jacob Holm Industries, les non-tissés flockés commercialisés sous les dénominations Univel 109 et Univel 119 par la société Uni Flockage. Le support insoluble dans l'eau peut comprendre une ou plusieurs couches. Suitable nonwovens include, for example, those sold under the names Ultraloft 15285-01, Ultraloft 182-008, Ultraloft 182-010, Ultraloft 182-016 by the company BBA, Vilmed M1519 Blau, Vilmed M 1550 N and 112. -132-3 by the company Freudenberg, the one marketed under the name Norafin 11601-010B by Jacob Holm Industries, non-woven flocked marketed under the names Univel 109 and Univel 119 by Uni Flockage. The water insoluble support may comprise one or more layers.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le support est un non-tissé présentant une ou plusieurs couches laminées ; il peut en outre comporter sur les faces extérieures, un grand pourcentage de fibres hydrophiles de manière à retenir la formule imprégnée. Par exemple, on peut citer comme support de ce type, un non-tissé à base de viscose et de cellulose, notamment un non-tissé hydrolié (c'est-à-dire lié par la technique des jets d'eau) à base de viscose et de cellulose, tel que le non-tissé composé de viscose et de fibres de bois, ayant un grammage 80 g/m2, commercialisé sous la dénomination KP9380 par la société Sansho Shigyo, ou un support hydrolié à base de fibres de coton. According to a preferred embodiment of the invention, the support is a nonwoven having one or more laminated layers; it may further comprise on the outer faces, a large percentage of hydrophilic fibers so as to retain the impregnated formula. For example, there may be mentioned as a support of this type, a non-woven based on viscose and cellulose, especially a nonwoven hydrolyzed (that is to say, bound by the technique of water jets) based of viscose and cellulose, such as the non-woven compound of viscose and wood fibers, having a basis weight of 80 g / m 2, sold under the name KP9380 by Sansho Shigyo, or a hydrolized support based on cotton fibers .

Le support peut avoir un grammage allant de 30 à 200 g/m2, et mieux de 50 à 150 g/m2, et par exemple ayant un grammage de 80 g/m2. The support may have a basis weight ranging from 30 to 200 g / m 2, and more preferably from 50 to 150 g / m 2, and for example having a basis weight of 80 g / m 2.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le support est un support souple de manière à bien épouser les reliefs du visage lorsqu'il est imprégné avec la composition cosmétique, et il doit être tel qu'il soit assez résistant à l'état humide pour ne pas se déchirer à l'utilisation. De préférence, le support utilisé dans le masque selon l'invention a une épaisseur de 0,1 mm à environ 10 mm, de préférence de 0,8 mm à environ 4,5 mm. According to a preferred embodiment of the invention, the support is a flexible support so as to marry the reliefs of the face when it is impregnated with the cosmetic composition, and it must be such that it is resistant enough to the wet condition not to tear to use. Preferably, the support used in the mask according to the invention has a thickness of 0.1 mm to about 10 mm, preferably of 0.8 mm to about 4.5 mm.

Le support peut avoir toutes sortes de formes comme une forme de compresse (pad), de disque, ou de lingette, mais, de préférence il a la forme du visage, et plus préférentiellement il a la forme du visage avec des trous correspondants à l'emplacement du nez, des yeux et des lèvres de façon à ne pas reposer sur le nez, les yeux et la bouche. The support may have all kinds of shapes such as a form of pad, disc, or wipe, but preferably it has the shape of the face, and more preferably it has the shape of the face with holes corresponding to the shape of the face. the location of the nose, eyes and lips so as not to rest on the nose, eyes and mouth.

Composition cosmétique imprégnée sur le support : Le masque de la présente invention comprend une composition cosmétique imprégnée sur le support décrit ci-dessus, contenant un ou plusieurs composés photochromes. Cosmetic composition impregnated on the support: The mask of the present invention comprises a cosmetic composition impregnated on the support described above, containing one or more photochromic compounds.

La composition étant une composition cosmétique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par milieu physiologiquement acceptable , un milieu compatible avec la peau, les muqueuses, les yeux. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui, en outre, présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. The composition being a cosmetic composition, it contains a physiologically acceptable medium. The term "physiologically acceptable medium" means a medium that is compatible with the skin, the mucous membranes and the eyes. It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which, in addition, has a pleasant color, odor and feel and that does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness ), likely to divert the consumer from using this composition.

Comme indiqué plus haut, un composé photochrome est une matière ayant la propriété de changer de teinte de façon réversible lorsqu'elle est éclairée par de la lumière, c'est-à-dire de changer de teinte lorsqu'elle est éclairée par de la lumière ultraviolette (UV) et de retrouver sa couleur initiale lorsqu'elle n'est plus éclairée par cette lumière, ou encore de passer d'un état non coloré à un état coloré et inversement. En d'autres termes, une telle matière présente des teintes différentes selon qu'elle est éclairée par de la lumière contenant un certaine quantité de radiations UV comme la lumière solaire ou la lumière artificielle. As indicated above, a photochromic compound is a material having the property of reversibly changing color when illuminated by light, that is, changing color when illuminated by light. ultraviolet light (UV) and recover its original color when it is no longer illuminated by this light, or to go from an uncolored state to a colored state and vice versa. In other words, such a material has different hues depending on whether it is illuminated by light containing a certain amount of UV radiation such as sunlight or artificial light.

De cette définition, il faut comprendre qu'une excitation lumineuse, de par son apport énergétique, va induire un changement de forme au composé. Celui-ci va donc exister sous deux formes stables différentes qui seront, chacune, caractérisées par une couleur différente. From this definition, it should be understood that a light excitation, by its energy supply, will induce a change in shape of the compound. It will therefore exist in two different stable forms which will each be characterized by a different color.

Ces composés photochromes peuvent être des composés organiques ou des composés inorganiques, les deux types de composés pouvant être utilisés dans la présente invention. Ces composés photochromes peuvent être notamment des pigments ou des colorants. These photochromic compounds may be organic compounds or inorganic compounds, both types of compounds may be used in the present invention. These photochromic compounds may especially be pigments or dyes.

Parmi les composés photochromes organiques utilisables dans la présente invention, on peut citer par exemple les spiro-oxazines et leurs dérivés tels que les spiroindolino-naphto-oxazines et les spironaphtoxazines ; le naphtopyranne et ses dérivés ; les spiropyrannes tels que les indolinospirobenzopyrannes ; les nitrobenzylpyridines ; les spirolanes ; les diarylethenes et fulgides. Among the organic photochromic compounds which can be used in the present invention, mention may be made, for example, of spiro-oxazines and their derivatives such as spiroindolino-naphthoxazines and spironaphthoxazines; naphthopyran and its derivatives; spiropyrans such as indolinospirobenzopyrans; nitrobenzylpyridines; spirolans; the diarylethenes and fulgides.

A titre représentatif et non limitatif des composés photochromes organiques dérivées de naphtopyrane, on peut citer celles décrites dans les demandes WO-A-94/22850, WO-A-98/45281 et WO-A-00/18755, en particulier le 3,3-di(4- méthoxyphényl)-6-morpholino-3H-naphto[2,1-b]pyrane, le 3-phényl-3-(4- morpholinophényl)-6-morpholino-3H-naphto[2,1-b]pyrane, le 3-phényl-3-(4- pipéridinophényl)-6-morpholino-3H-naphto[2,1-b]pyrane, le 3-phényl-3-(4-pipéridinophényl)-6-carboxyméthyl-9-N-diméthyl-3H-naphto[2, 1-b]pyrane, le 2-phényl-2-(4-piperidinophényl)-5-carboxyméthyl-9-N-diméthyl-2H-naphto[1, 2-b]pyrane, et leurs mélanges. A titre d'exemples plus particuliers de composés photochromes organiques, on peut citer notamment les dérivés de naphtopyrane commercialisés par la société PPG sous les références Photosol 5-68 Photochromic dye, Photosol 7-49 Photochromic dye, Photosol 7-106 Phtochromic dye, Photosol 0265 Photochromic dye, Photosol 0272 Photochromic dye, et les spiro-oxazines commercialisés par la société James Robinson sous les dénominations Reversacol. Les composés photochromes minéraux peuvent être choisis parmi les oxydes métalliques, les hydrates desdits oxydes et leurs complexes tels que ceux décrits dans les brevets US-A-5.989.573 et EP-B1-0.359.909, et notamment les oxydes de titane, de niobium, de silicium, d'aluminium, de zinc, d'hafnium, de thorium, d'étain, de thallium, de zirconium, de béryllium, de cobalt, de calcium, de magnésium, de fer et leurs mélanges, oxydes éventuellement dopés pour être photochromes. Parmi ces oxydes métalliques, on peut notamment citer les oxydes de titane, aluminium, zinc, zirconium, calcium, magnésium, silicium et fer. Representative and non-limiting examples of organic photochromic compounds derived from naphthopyran include those described in applications WO-A-94/22850, WO-A-98/45281 and WO-A-00/18755, in particular the 3 3-di (4-methoxyphenyl) -6-morpholino-3H-naphtho [2,1-b] pyran, 3-phenyl-3- (4-morpholinophenyl) -6-morpholino-3H-naphtho [2.1 b) pyran, 3-phenyl-3- (4-piperidinophenyl) -6-morpholino-3H-naphtho [2,1-b] pyran, 3-phenyl-3- (4-piperidinophenyl) -6-carboxymethyl 9-N-dimethyl-3H-naphtho [2,1-b] pyran, 2-phenyl-2- (4-piperidinophenyl) -5-carboxymethyl-9-N-dimethyl-2H-naphtho [1-2 b] pyran, and mixtures thereof. By way of more particular examples of organic photochromic compounds, mention may be made in particular of the naphthopyran derivatives marketed by PPG under the references Photosol 5-68 Photochromic dye, Photosol 7-49 Photochromic dye, Photosol 7-106 Phtochromic dye, Photosol 0265 Photochromic dye, Photosol 0272 Photochromic dye, and the spiro-oxazines marketed by the company James Robinson under the names Reversacol. The inorganic photochromic compounds may be chosen from metal oxides, hydrates of said oxides and their complexes, such as those described in patents US-A-5,989,573 and EP-B1-0,359,909, and in particular the oxides of titanium, niobium, silicon, aluminum, zinc, hafnium, thorium, tin, thallium, zirconium, beryllium, cobalt, calcium, magnesium, iron and mixtures thereof, optionally doped oxides to be photochromic. Among these metal oxides, there may be mentioned the oxides of titanium, aluminum, zinc, zirconium, calcium, magnesium, silicon and iron.

Les oxydes et hydrates d'oxydes de titane, aluminium, zinc, zirconium, calcium et magnésium sont préférés. On peut plus particulièrement citer comme composés photochromes inorganiques, les oxydes de titane ou de zinc dopés, ces oxydes étant par exemple dopés par des métaux tels que le fer ou les dérivés du fer, ou dopés par des terres rares. On entend dans la présente demande par dopés des oxydes traités de manière à avoir des propriétés photochromiques. Les oxydes métalliques ayant des propriétés photochromiques peuvent avoir été traités par des métaux tels que le fer, le chrome, le cuivre, le nickel et le manganèse, le cobalt, le molybdène, ou leurs sels ou dérivés. Comme dérivés du fer, on peut citer par exemple le sulfate de fer, le chlorure ferrique, le nitrate de fer, les oxydes de fer, les oxydes de fer hydratés, etc. Oxides and hydrates of titanium, aluminum, zinc, zirconium, calcium and magnesium oxides are preferred. As inorganic photochromic compounds, mention may be made more particularly of doped titanium or zinc oxides, these oxides being for example doped with metals such as iron or iron derivatives, or doped with rare earths. The term "doped application" is understood to mean oxides treated so as to have photochromic properties. Metal oxides having photochromic properties may have been treated with metals such as iron, chromium, copper, nickel and manganese, cobalt, molybdenum, or their salts or derivatives. Examples of iron derivatives are iron sulfate, ferric chloride, iron nitrate, iron oxides, hydrated iron oxides, and the like.

Comme oxydes de titane dopés, on peut citer notamment ceux commercialisés sous la dénomination Photogenica par la société Catalyst & chemicals, et sous la dénomination Photolite PK-S par la société Shiseido. Examples of doped titanium oxides that may be mentioned are those sold under the name Photogenica by Catalyst & Chemicals and under the name Photolite PK-S by Shiseido.

Comme composés photochromes, on peut aussi citer les aluminosilicates qui ont une structure de base qui consiste en une cage formée par des tétraèdres de AI04 et de SiO4, liés ensemble par leurs atomes d'oxygène. Certains éléments chimiques peuvent être présents dans les cages ainsi formées. On appelle ces éléments, des éléments dopants . L'aluminosilicate dopé est donc un aluminosilicate qui comprend au moins un élément dopant. Ces éléments dopants peuvent être des anions halogénures tels que les anions chlorure, iodure, bromure ou fluorure, seul ou en mélange. Les éléments dopants peuvent également se présenter sous la forme des groupements soufre, sélénium, SO42-, WO42- ou hydroxyle, ou encore sous la forme d'ions métalliques tels que les ions obtenus à partir du fer, chrome, manganèse, cobalt et/ou nickel. On peut également utiliser un mélange de ces différents éléments dopants. As photochromic compounds, there may also be mentioned aluminosilicates which have a basic structure which consists of a cage formed by AlO 4 and SiO 4 tetrahedra, linked together by their oxygen atoms. Certain chemical elements may be present in the cages thus formed. These elements are called doping elements. The doped aluminosilicate is thus an aluminosilicate which comprises at least one doping element. These doping elements may be halide anions such as chloride, iodide, bromide or fluoride anions, alone or as a mixture. The doping elements may also be in the form of sulfur, selenium, SO42-, WO42- or hydroxyl groups, or else in the form of metal ions such as ions obtained from iron, chromium, manganese, cobalt and / or or nickel. It is also possible to use a mixture of these different doping elements.

Parmi les aluminosilicates dopés, on peut citer ceux décrits dans le document EPA-0847751. Ces composés ont de préférence une structure de type : R8AI6Si6O24Xn dans laquelle : - R représente un élément choisi parmi les éléments Na, K, Cs, Rb, Li, Ag ou Ca, de préférence R représentant Na; et - X représente un ou plusieurs éléments dopants tels que définis ci-dessus, - n étant de 1 à 5, et de préférence de 1 à 3. Among the doped aluminosilicates are those described in EPA-0847751. These compounds preferably have a structure of: R8Al6Si6O24Xn in which: R represents an element chosen from Na, K, Cs, Rb, Li, Ag or Ca elements, preferably R representing Na; and X represents one or more doping elements as defined above, n being from 1 to 5, and preferably from 1 to 3.

On peut en particulier citer parmi ces composés, ceux de la famille des sodalites qui ont pour formule : Na8A16Si6O24X2, dans laquelle X2 représente un ou plusieurs anions halogènes et notamment C12, CIBr, 12 ou Br2. In particular, mention may be made, among those compounds, of those of the family of sodalites which have the formula: Na8A16Si6O24X2, in which X2 represents one or more halogenated anions and in particular C12, CIBr, 12 or Br2.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les composés photochromes utilisées sont choisis parmi les oxydes de titane ou de zinc dopés, ayant des propriétés photochromiques, en particulier les oxydes de titane ou de zinc traités par des métaux tels que ceux décrits ci-dessus, et en particulier les oxydes de titane traités par le fer ou ses sels ou dérivés. According to a preferred embodiment of the invention, the photochromic compounds used are chosen from doped titanium or zinc oxides having photochromic properties, in particular titanium or zinc oxides treated with metals such as those described herein. above, and in particular the titanium oxides treated with iron or its salts or derivatives.

Les propriétés photochromiques d'un composé peuvent être caractérisées à l'aide des coordonnées trichromatiques (L, a, b) de la manière décrite ci-dessous dans l'exemple. Ces coordonnées permettent notamment la détermination à un instant donné du paramètre AEt qui sert dans la présente demande à caractériser le photochromisme des composés photochromes. The photochromic properties of a compound can be characterized using the trichromatic coordinates (L, a, b) as described below in the example. These coordinates make it possible in particular to determine, at a given instant, the parameter AEt used in the present application to characterize the photochromism of the photochromic compounds.

Les composés photochromes sont en une quantité telle qu'il se produise un changement de couleur d'environ 1.5 et de préférence de 2, ce qui correspond à une différence de couleur visuellement perceptible. On choisit de préférence le composé photochrome dont la cinétique de transformation correspond au temps de pause du masque. Ce temps est fonction de l'activité recherchée pour le masque, et surtout de la cinétique de transformation du composé photochrome. Il y a adéquation chimique entre le temps de pause du masque et cette cinétique de transformation du composé photochrome. La quantité de composé(s) photochrome(s) peut aller par exemple de 0,001 à 30 % en poids, de préférence de 0,05 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 16 % en poids par rapport au poids total de la composition. On entend par en poids par rapport au poids total de la composition que ce pourcentage se rapporte au poids de la composition et non au poids total du support avec la composition. La quantité de composition cosmétique imprégnée sur le masque dépend du support et de l'effet désiré, mais doit être au moins suffisante pour que le masque adhère légèrement à la peau et qu'il transfère les actifs contenus dans la formule sur la peau. Le masque doit être de préférence saturé en composition cosmétique de façon à rester humide pendant le temps de l'application. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le taux d'imprégnation de la composition sur le support est tel que la quantité de composition cosmétique représente de 100% à 2000% du poids du support et de préférence de 300% à 1000% du poids du support. Ce pourcentage se rapporte au poids du support non imprégné. The photochromic compounds are in such an amount that a color change of about 1.5 and preferably 2 occurs, which corresponds to a visually perceptible color difference. The photochromic compound whose conversion kinetics correspond to the pause time of the mask is preferably chosen. This time is a function of the activity sought for the mask, and especially the kinetics of transformation of the photochromic compound. There is chemical adequacy between the pause time of the mask and this kinetics of transformation of the photochromic compound. The quantity of photochromic compound (s) may range, for example, from 0.001 to 30% by weight, preferably from 0.05 to 20% by weight relative to the total weight of the composition and better still from 1 to 16% by weight. weight relative to the total weight of the composition. By weight relative to the total weight of the composition is meant that this percentage refers to the weight of the composition and not to the total weight of the support with the composition. The amount of cosmetic composition impregnated on the mask depends on the support and the desired effect, but must be at least sufficient for the mask to adhere slightly to the skin and to transfer the active ingredients contained in the formula to the skin. The mask must preferably be saturated with a cosmetic composition so as to remain moist during the time of application. According to a preferred embodiment of the invention, the rate of impregnation of the composition on the support is such that the amount of cosmetic composition represents from 100% to 2000% by weight of the support and preferably from 300% to 1000% the weight of the support. This percentage refers to the weight of the non-impregnated support.

La composition imprégnée sur le support est une composition aqueuse. Ainsi, outre les composés photochromes, la composition imprégnée sur le support contient de l'eau. En outre, elle peut contenir des additifs choisis parmi ceux habituellement utilisés dans le domaine cosmétique, tels que par exemple les polyols, les alcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, les actifs, les conservateurs, les polymères, les chélatants, les tensioactifs, les antioxydants, les émollients, les parfums, les charges, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine considéré, ces composés pouvant être hydrophiles ou lipophiles. The composition impregnated on the support is an aqueous composition. Thus, in addition to the photochromic compounds, the composition impregnated on the support contains water. In addition, it may contain additives chosen from those conventionally used in the cosmetics field, such as, for example, polyols, alcohols containing from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol, actives, preservatives, polymers, chelants, surfactants, antioxidants, emollients, perfumes, fillers, or any other ingredient usually used in the field under consideration, these compounds may be hydrophilic or lipophilic.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention et leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional compound (s) to be added to the composition according to the invention and their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not or substantially unaffected by the intended addition.

La composition cosmétique imprégnée sur le support doit être suffisamment fluide pour être imprégnée sur le support, et suffisamment gélifiée pour ne pas couler dans le cou de l'utilisateur pendant l'application. On peut ainsi épaissir un peu la composition par addition d'un agent épaississant. Le fait d'épaissir légèrement la composition permet aussi de maintenir les particules présentes, et par exemple les pigments photochromes, en suspension dans la composition, permettant ainsi une répartition homogène sur le masque. De préférence, la composition a une viscosité allant de 500 mPa.s à 60.000 mPa.s, et mieux de 1000 mPa.s à 30.000 mPa.s, cette viscosité étant mesurée à température ambiante (20 à 25 C) avec un viscosimètre Rhéomat RM 180, avec un mobile adapté à la vicsosité de la composition, par exemple avec un mobile 2. The cosmetic composition impregnated on the support must be sufficiently fluid to be impregnated on the support, and sufficiently gelled so as not to flow into the neck of the user during the application. It is thus possible to slightly thicken the composition by addition of a thickening agent. The fact of slightly thickening the composition also makes it possible to maintain the particles present, for example the photochromic pigments, in suspension in the composition, thus allowing a homogeneous distribution on the mask. Preferably, the composition has a viscosity ranging from 500 mPa.s to 60,000 mPa.s, and better still from 1000 mPa.s to 30,000 mPa.s, this viscosity being measured at room temperature (20 to 25 ° C.) with a Rheomat viscometer RM 180, with a mobile adapted to the vicsosity of the composition, for example with a mobile 2.

Ainsi, la composition cosmétique selon l'invention peut être une lotion (composition aqueuse) qui peut être gélifiée, ou une émulsion qui peut être gélifiée (composition contenant une phase aqueuse et une phase huileuse), par exemple une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-danseau (H/E) ou multiple. Thus, the cosmetic composition according to the invention can be a lotion (aqueous composition) that can be gelled, or an emulsion that can be gelled (composition containing an aqueous phase and an oily phase), for example a water-in-oil emulsion (W / O) or oil-water (O / W) or multiple.

Comme agents épaississants, on peut citer notamment les polymères épaississants, en particulier : - les polymères carboxyvinyliques, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société Noveon ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société Guardian ou sous la dénomination Hispagel par la société Hispano Chimica ; - les polymères anioniques comportant au moins une chaîne hydrophobe, et notamment les copolymères (y compris terpolymères) acryliques ou méthacryliques comportant au moins une chaîne hydrophobe, tels que les copolymères obtenus par copolymérisation d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs esters avec un monomère à insaturation éthylénique comportant un groupement hydrophobe, comme les copolymères réticulés commercialisés sous les noms PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 ou CARBOPOL 1382 (nom INCI : Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) par la société Noveon ; le terpolymère acide methacrylique/methyl acrylate/ dimethyl meta-isopropenyl benzyl isocyanate d'alcool éthoxylé, en solution aqueuse à 25 % commercialisé sous la dénomination Viscophobe DB1000 par la société Amerchol, le copolymère acide acrylique/itaconate de mono-stearyle oxyéthyléné (20 0E) en dispersion aqueuse à 30% commercialisé sous la dénomination Structure 2001 par la société National Starch, le copolymère acide acrylique/ itaconate de monocétyle éthoxylé (20 0E) à 30% en dispersion aqueuse commercialisé sous la dénomination Structure 3001 par la société National Starch, le copolymère acrylique soluble en milieu alcalin en dispersion aqueuse a 30 % commercialisé sous la dénomination Aculyn 22 par la société Rohm & Haas ; - les polyacrylamides ; - les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ou comme les copolymères réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom INCI : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom INCI : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC. On peut citer aussi les polymères d'AMPS comportant une partie hydrophobe, réticulés ou linéaires, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Aristoflex SNC, LNC et HMS par la société Clariant ; - les polysaccharides comme la gomme de xanthane, la gomme de guar et ses dérivés tels que l'hydroxypropyl guar, en particulier celle commercialisée sous le nom Jaguar HP105 par la société Rhodia, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose mu icrocristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose, l'hydroxypropylcellulose et l'hydroxyéthylcellulose, comme le produit commercialisé sous le nom Natrosol 250HHR par la société Aqualon ; - les polymères non ioniques comportant au moins une séquence hydrophobe et au moins une séquence hydrophile, tels que les polyuréthannes commercialisés sous les dénominations SERAD FX1010, SERAD FX1100 (nom INCI : Steareth-100/PEG-136/HMDI Copolymer) et le SERAD FX1035 par la société HÜLS, ceux commercialisés sous les dénominations Rheolate 255, Rheolate 278 et Rheolate 244 par la société RHEOX (nom INCI : Polyether-urea-polyurethane), ceux commercialisés sous les dénominations DW 1206F, DW 1206J, DW 1206B, DW 1206G par la société Rohm & Haas (nom INCI : Polyurethane), et celui commercialisé sous la dénomination Acrysol RM 2020 de la société Rohm & Haas. On peut citer aussi les solutions aqueuses de copolymère de SMDI et alcool gras, commercialisées sous les dénominations Aculyn 46 (nom INCI : PEG-150 stearyl alcohol/SMDI Polymer), et Aculyn 44 (nom INCI : PEG-150 decyl alcohol/SMDI Polymer) par la société Rohm & Haas. Thickening agents that may be mentioned in particular include thickening polymers, in particular: carboxyvinyl polymers, such as the products sold under the names Carbopol (INCI name: carbomer) by the company Noveon; polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names Lubrajel and Norgel by Guardian or under the name Hispagel by Hispano Chimica; anionic polymers comprising at least one hydrophobic chain, and in particular acrylic or methacrylic copolymers (including terpolymers) comprising at least one hydrophobic chain, such as copolymers obtained by copolymerization of acrylic or methacrylic acid or their esters with a monomer with ethylenic unsaturation comprising a hydrophobic group, such as the crosslinked copolymers sold under the names Pemulen Tri, Pemulen TR2 or Carbopol 1382 (INCI name: Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) by the company Noveon; the methacrylic acid / methyl acrylate / dimethyl meta-isopropenyl benzyl isocyanate terpolymer of ethoxylated alcohol, 25% aqueous solution sold under the name Viscophobe DB1000 by the company Amerchol, the acrylic acid / itaconate copolymer of mono-stearyl oxyethylenated (20 0E ) in 30% aqueous dispersion sold under the name Structure 2001 by the company National Starch, the 30% aqueous ethoxylated (30E) ethoxylated acrylic acid / itaconate copolymer in aqueous dispersion sold under the name Structure 3001 by the company National Starch, the aqueous acrylic copolymer soluble in an aqueous dispersion 30% marketed under the name Aculyn 22 by Rohm &Haas;polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Clariant under the name Hostacerin AMPS (name INCI: ammonium polyacryldimethyltauramide) or as the crosslinked copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those sold under the name SEPIGEL 305 (INCI name: polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name SIMULGEL 600 (INCI name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by the company SEPPIC. Mention may also be made of AMPS polymers comprising a hydrophobic, crosslinked or linear part, such as the products sold under the names Aristoflex SNC, LNC and HMS by the company Clariant; polysaccharides such as xanthan gum, guar gum and its derivatives such as hydroxypropyl guar, in particular that marketed under the name Jaguar HP105 by Rhodia, locust bean gum, acacia gum, scleroglucans chitin and chitosan derivatives, carrageenans, gellanes, alginates, celluloses such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxymethylcellullose, hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose, such as the product sold under the name Natrosol. 250HHR by the company Aqualon; nonionic polymers comprising at least one hydrophobic block and at least one hydrophilic block, such as the polyurethanes marketed under the names SERAD FX1010, SERAD FX1100 (INCI name: Steareth-100 / PEG-136 / HMDI Copolymer) and the SERAD FX1035 by HÜLS, those sold under the names Rheolate 255, Rheolate 278 and Rheolate 244 by RHEOX (INCI name: Polyether-urea-polyurethane), those sold under the names DW 1206F, DW 1206J, DW 1206B, DW 1206G by Rohm & Haas (INCI name: Polyurethane), and the one sold under the name Acrysol RM 2020 from Rohm & Haas. Mention may also be made of aqueous SMDI and fatty alcohol copolymer solutions marketed under the names Aculyn 46 (INCI name: PEG-150 stearyl alcohol / SMDI Polymer), and Aculyn 44 (INCI name: PEG-150 decyl alcohol / SMDI Polymer) ) by Rohm & Haas.

La quantité de polymères épaississants peut aller par exemple de 0,01 à 8 % et de préférence de 0,05 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. The amount of thickening polymers may range, for example, from 0.01 to 8% and preferably from 0.05 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au moins un actif choisi parmi les agents hydratants, les actifs anti-vieillissement et les agents kératolytiques, les vitamines, les antibactériens et anti-séborrhéiques, et leurs mélanges. According to a preferred embodiment of the invention, the composition contains at least one active agent chosen from hydrating agents, anti-aging active agents and keratolytic agents, vitamins, antibacterials and anti-seborrhoeic agents, and mixtures thereof.

Ainsi, comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les agents hydratants tels que par exemple le lactate de sodium ; les polyols, et en particulier la glycérine, le sorbitol, les polyéthylène glycols ; le mannitol ; les acides aminés ; l'acide hyaluronique ; la lanoline ; l'urée et les mélanges contenant de l'urée, tels que le NMF ( Natural Moisturising Factor ), et les dérivés d'urée tels que le N-(2-hydroxyéthyl)-urée (Hydrovance commercialisé par la société National Starch) ; la vaseline ; l'acide N-lauroyl pyrrolidone carboxylique et ses sels ; les acides gras essentiels ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges. - les actifs anti-vieillissement et les agents kératolytiques tels que les a-hydroxyacides et notamment les acides dérivés de fruits, comme les acides glycolique, lactique, malique, citrique, tartrique, mandélique, leurs dérivés et leurs mélanges ; les R-hydroxy-acides comme l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide noctanoyl-5-salicylique ou l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique ; les a-céto-acides comme l'acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés tels que ses sels comme l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium ; ses esters comme l'acétate d'ascorbyle, le palmitate d'ascorbyle et le propionate d'ascorbyle, ou ses sucres comme l'acide ascorbique glycosylé, et leurs mélanges ; les R-céto-acides ; les rétinoïdes comme le rétinol (vitamine A) et ses esters, le rétinal, l'acide rétinoïque et ses dérivés, ainsi que les rétinoïdes décrits dans les documents FR-A-2,570,377, EP-A-199636, EP-A-325540, EP-A-402072 ; l'adapalène ; les caroténoïdes ; et leurs mélanges. - les vitamines, comme les vitamines A et C indiquées ci-dessus, et aussi comme la vitamine E (tocophérol) et ses dérivés ; la vitamine B3 (ou vitamine PP ou niacinamide) et ses dérivés ; la vitamine B5 (ou panthénol ou alcool panthénylique ou 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3diméthylbutanamide), sous ses différentes formes : D-panthénol, DL-panthénol, et ses dérivés et analogues, tels que le pantothénate de calcium, la pantéthine, la pantethéine, l'éther de éthyl panthényl, l'acide pangamique, la pyridoxine, le pantoyl lactose, et les composés naturels en contenant tels que la gelée royale ; la vitamine D et ses analogues tels que ceux décrits dans le document WO-A-00/26167 ; la vitamine F ou ses analogues tels que les mélanges d'acides insaturés possédant au moins une double liaison et notamment les mélanges d'acide linoléique, d'acide linolénique et d'acide arachidonique, ou les composés en contenant ; - les antibactériens et anti-séborrhéiques tels que l'acide salicylique, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban), l'acide azélaïque, le peroxyde de benzoyle et les sels de zinc comme le lactate, le gluconate, le pidolate, le carboxylate, le salicylate et/ou le cystéate de zinc. Thus, as active agents that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: moisturizing agents such as, for example, sodium lactate; polyols, and in particular glycerine, sorbitol, polyethylene glycols; mannitol; amino acids; hyaluronic acid; lanolin; urea and mixtures containing urea, such as NMF (Natural Moisturizing Factor), and urea derivatives such as N- (2-hydroxyethyl) urea (Hydrovance marketed by National Starch); petrolatum; N-lauroyl pyrrolidone carboxylic acid and its salts; essential fatty acids; essential oils ; and their mixtures. anti-aging active agents and keratolytic agents such as α-hydroxy acids and in particular acids derived from fruits, such as glycolic, lactic, malic, citric, tartaric and mandelic acids, their derivatives and their mixtures; R-hydroxy acids such as salicylic acid and its derivatives such as noctanoyl-5-salicylic acid or n-dodecanoyl-5-salicylic acid; α-ketoacids such as ascorbic acid or vitamin C and its derivatives such as its salts such as sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate; its esters such as ascorbyl acetate, ascorbyl palmitate and ascorbyl propionate, or its sugars such as glycosylated ascorbic acid, and mixtures thereof; R-ketoacids; retinoids such as retinol (vitamin A) and its esters, retinal, retinoic acid and its derivatives, as well as the retinoids described in documents FR-A-2,570,377, EP-A-199636, EP-A-325540, EP-A-402072; adapalene; carotenoids; and their mixtures. vitamins, such as vitamins A and C indicated above, and also vitamin E (tocopherol) and its derivatives; vitamin B3 (or vitamin PP or niacinamide) and its derivatives; vitamin B5 (or panthenol or panthenyl alcohol or 2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutanamide), in its different forms: D-panthenol, DL-panthenol, and its derivatives and analogues, such as calcium pantothenate, pantethine, pantethine, ethyl panthenyl ether, pangamic acid, pyridoxine, pantoyl lactose, and natural compounds containing it such as royal jelly; vitamin D and its analogs such as those described in WO-A-00/26167; vitamin F or its analogs such as unsaturated acid mixtures having at least one double bond and especially mixtures of linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid, or compounds containing them; antibacterials and anti-seborrhoeics such as salicylic acid, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban), azelaic acid, benzoyl peroxide and zinc salts such as lactate, gluconate, pidolate, carboxylate, salicylate and / or zinc cysteate.

La quantité d'actifs est généralement inférieure ou égale à 5 % du poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 0,0001 à 5 % en poids, de préférence de 0,01 à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition. The amount of active ingredient is generally less than or equal to 5% of the total weight of the composition. It may range for example from 0.0001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 4% by weight relative to the total weight of the composition.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les pigments tels que le dioxyde de titane et le mica-oxyde de titane ; la silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate,commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Lorsqu'elles sont présentes, ces charges peuvent être en une quantité allant de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids et mieux de 1 à 10 en poids par rapport au poids total de la composition. As fillers which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of pigments such as titanium dioxide and mica-titanium oxide; silica; talcum; polyamide particles and in particular those sold under the name ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; powders of natural organic materials such as starch powders, especially corn starch, wheat or rice, crosslinked or otherwise, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY -FLO by the company National Starch; micro-spheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; expanded powders such as hollow microspheres and in particular the microspheres sold under the name Expancel by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; and their mixtures. When present, these fillers may be in an amount ranging from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight and better still from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut être sous forme d'émulsions ou de dispersions et donc contenir une phase grasse contenant des composés lipophiles et notamment des huiles. The composition according to the invention may be in the form of emulsions or dispersions and therefore contain a fatty phase containing lipophilic compounds and in particular oils.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; -les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, I'octylhydroxystéarate, I'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn or soybean oils, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R'COOR2 and R'OR2 in which R 'represents the residue of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, for example Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil; fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; partially fluorinated hydrocarbon oils and / or silicone oils such as those described in document JP-A-2-295912; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; - their mixtures.

On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.

Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, l'acide laurique, l'acide palmitique et l'acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch ; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations KSG par la société Shin-Etsu, sous les dénominations Trefil , BY29 ou EPSX par la société Dow Corning ou sous les dénominations Gransil par la société Grant Industries. The other fatty substances that may be present in the oily phase are, for example, fatty acids containing from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin waxes, lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes Fischer-Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-C1-4-alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; and silicone elastomers such as the products sold under the names KSG by the company Shin-Etsu, under the names Trefil, BY29 or EPSX by the company Dow Corning or under the names Gransil by the company Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées. These fatty substances may be chosen in a varied manner by those skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, for example of consistency or texture.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant la phase continue de l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Quand l'émulsion est multiple, elle comporte généralement un émulsionnant dans l'émulsion primaire et un émulsionnant dans la phase externe dans laquelle est introduite l'émulsion primaire. The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers, used alone or as a mixture. The emulsifiers are suitably selected according to the continuous phase of the emulsion to be obtained (W / O or O / W). When the emulsion is multiple, it generally comprises an emulsifier in the primary emulsion and an emulsifier in the external phase into which the primary emulsion is introduced.

Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions E/H, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitan, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous les dénominations DC5225C et DC3225C par la société Dow Corning, et comme les alkyldimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning, le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt et le mélange de Polyglyceryl-4 isostearate/Cetyl dimethicone copolyol/Hexyl laurate vendu sous la dénomination Abil WE 09R par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de polyol, et notamment les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycéryle, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. As emulsifiers that can be used for the preparation of W / O emulsions, mention may be made, for example, of alkyl esters or ethers of sorbitan, of glycerol or of sugars; silicone surfactants such as dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the names DC5225C and DC3225C by Dow Corning, and as alkyldimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name "Dow Corning 5200 Formulation" Aid "by Dow Corning, Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90R by Goldschmidt and the mixture of Polyglyceryl-4 isostearate / Cetyl dimethicone copolyol / Hexyl laurate sold under the name Abil WE 09R by the company Goldschmidt. One or more coemulsifiers may also be added, which advantageously may be selected from the group consisting of branched chain fatty acid esters and polyol, and in particular the branched chain fatty acid esters and glycerol and / or sorbitan and for example polyglyceryl isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, the sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the ICI company, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof.

Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions H/E, on peut citer par exemple les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de polyols oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés), et par exemple les stéarates de polyéthylène glycol comme le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; et leurs mélanges tels que le mélange de mono-stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 0E) commercialisé sous la dénomination SIMULSOL 165 par la société SEPPIC ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, et par exemple ceux commercialisés sous les dénominations commerciales Tween 20 ou Tween 60 par la société Ubiqema ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges comme par exemple le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100, commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema. As emulsifiers that can be used for the preparation of O / W emulsions, mention may be made, for example, of nonionic emulsifiers such as esters of fatty acids and oxyalkylenated polyols (more particularly polyoxyethylenated), and for example polyethylene glycol stearates such as stearate. PEG-100, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; and mixtures thereof such as the mixture of glyceryl mono-stearate and of polyethylene glycol stearate (100 OE) marketed under the name SIMULSOL 165 by the company SEPPIC; esters of oxyalkylenated fatty acids and of sorbitan comprising, for example, from 20 to 100%, and for example those sold under the trade names Tween 20 or Tween 60 by the company Ubiqema; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures thereof, for example the mixture of glyceryl stearate and PEG-100 stearate, sold under the name Arlacel 165 by the company Uniqema.

On peut ajouter à ces émulsionnants, des co-émulsionnants tels que par exemple les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique. Co-emulsifiers such as, for example, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol), octyl dodecanol, may be added to these emulsifiers. 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol.

On peut aussi préparer des émulsions sans tensioactifs émulsionnants ou en contenant moins de 0,5 % du poids total de la composition, en utilisant des composés appropriés, par exemple les polymères ayant des propriétés émulsionnantes tels que les polymères commercialisés sous les dénominations Carbopol 1342 et Pemulen par la société Noveon ; ou les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination Hostacerin AMPS (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ou comme le polymère en émulsion commercialisé sous la dénomination Sepigel 305 par la société Seppic (nom INCI : Polyacrylamide / C13-C14 isoparaffine / laureth-7) ; les particules de polymères ioniques ou non ioniques, plus particulièrement des particules de polymère anionique comme notamment les polymères d'acide isophtalique ou d'acide sulfoisophtalique, et en particulier les copolymères de phtalate / sulfoisophtalate / glycol (par exemple diéthylèneglycol / Phtalate / isophtalate/1,4-cyclohexane-diméthanol (nom INCI : Diglycol/ CHDM/1 sophtalates/ SIP Copolymer) vendus sous les dénominations Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) par la société Eastman Chemical. On peut aussi préparer des émulsions sans émulsionnants, stabilisées par des particules siliconées ou des particules d'oxyde métallique tels que TiO2 ou autres. It is also possible to prepare emulsions without emulsifying surfactants or containing less than 0.5% of the total weight of the composition, by using suitable compounds, for example polymers having emulsifying properties such as the polymers sold under the names Carbopol 1342 and Pemulen by the company Noveon; or polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally cross-linked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) marketed by Clariant under the name Hostacerin AMPS (INCI name: ammonium polyacryldimethyltauramide) or as the emulsion polymer sold under the name Sepigel 305 by the company Seppic (INCI name: polyacrylamide / C13-C14 isoparaffin / laureth-7); ionic or nonionic polymer particles, more particularly anionic polymer particles such as in particular isophthalic acid or sulfoisophthalic acid polymers, and in particular phthalate / sulfoisophthalate / glycol copolymers (for example diethylene glycol / phthalate / isophthalate / 1,4-cyclohexane dimethanol (INCI name: Diglycol / CHDM / 1 sophthalates / SIP Copolymer) sold under the names Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) by the company Eastman Chemical, and emulsions can also be prepared. without emulsifiers, stabilized with silicone particles or metal oxide particles such as TiO 2 or others.

La composition est préparée selon les procédés habituels de préparation, par exemple par simple mélange des constituants si la composition est une lotion contenant seulement une phase aqueuse, ou par préparation de chaque phase et introduction d'une phase dans l'autre si la composition est une émulsion contenant au moins deux phases non miscibles. Les composés photochromes sont de préférence broyées dans la phase dans laquelle elles présentent la plus grande affinité selon leur nature chimique, avant le mélange de la composition ou l'émulsification. Préparation du masque : On peut utiliser tout procédé connu de l'homme de l'art pour préparer le masque selon l'invention. Selon un mode préféré de réalisation, le support est plié et introduit dans un emballage constitué par un sachet opaque dont trois côtés sont soudés, ce sachet se trouvant par exemple sous forme d'un carré, d'un rectangle ou d'un losange, et la composition d'imprégnation est introduite dans ce sachet, que l'on presse ensuite pour bien répartir la composition d'imprégnation dans le support. On soude ensuite hermétiquement le sachet. Le sachet doit être opaque pour permettre aux composés photochromes de rester à l'état fondamental jusqu'à ce que le masque soit sorti du sachet. The composition is prepared according to the usual methods of preparation, for example by simply mixing the constituents if the composition is a lotion containing only an aqueous phase, or by preparing each phase and introducing a phase into the other if the composition is an emulsion containing at least two immiscible phases. The photochromic compounds are preferably milled in the phase in which they have the highest affinity according to their chemical nature, before mixing of the composition or emulsification. Preparation of the mask: Any method known to those skilled in the art can be used to prepare the mask according to the invention. According to a preferred embodiment, the support is folded and introduced into a package constituted by an opaque bag whose three sides are welded, this bag being for example in the form of a square, a rectangle or a rhombus, and the impregnating composition is introduced into this bag, which is then pressed to distribute the impregnating composition well in the support. The bag is then sealed. The bag should be opaque to allow the photochromic compounds to remain in the ground state until the mask is removed from the bag.

Méthode d'utilisation du masque: Ce masque est destiné à une application sur la peau, et en particulier sur la peau du visage, et il peut être utilisé pour toute indication de traitement de la peau du visage. L'utilisation de ce masque a notamment pour but d'apporter un soin à la peau, de l'hydrater, de traiter les signes de vieillissement de la peau, et notamment les rides et ridules, de donner de la douceur à la peau, et ce grâce à la pénétration des actifs et éventuellement des composés lipophiles contenus dans la composition. Il peut aussi être utilisé dans un but de relaxation. How to use the mask: This mask is intended for application on the skin, and in particular on the skin of the face, and it can be used for any indication of treatment of the skin of the face. The use of this mask is intended in particular to provide care to the skin, to moisturize, to treat the signs of aging of the skin, including fine lines and wrinkles, to give softness to the skin, and this thanks to the penetration of active and possibly lipophilic compounds contained in the composition. It can also be used for relaxation purposes.

L'invention a encore pour objet, l'utilisation cosmétique du masque tel que défini ci-dessus, pour le soin de la peau. Ce soin peut être un soin d'hydratation, un traitement anti-âge, ou toute autre activité habituelle d'un masque de soin du visage. The invention also relates to the cosmetic use of the mask as defined above, for the care of the skin. This treatment can be a moisturizing treatment, an anti-aging treatment, or any other usual activity of a facial mask.

L'utilisation de ce masque apporte à la consommatrice, un sentiment de relaxation, et éventuellement de rafraîchissement. Le fait de ne pas avoir à surveiller le temps de pose pour savoir si on a laissé le masque agir suffisamment longtemps, contribue à cette relaxation. Les éclairages standardisés sous lesquels la consommatrice se trouve pendant l'application du masque sont de type A, C, D ou F tels que définis par la Commission Internationale de l'éclairage ou CIE (voir publication CIE 15 : 2004, ISBN 3 901 906 33 9, Colorimétry, 3ieme édition). De préférence, on choisit une lumière qui comprend dans son spectre d'émission, les longueurs d'ondes requises pour initier le changement d'état du composé photochrome. The use of this mask brings to the consumer, a feeling of relaxation, and possibly refreshment. The fact of not having to watch the exposure time to know if the mask has been allowed to act long enough contributes to this relaxation. The standard lighting under which the consumer is located during the application of the mask is type A, C, D or F as defined by the International Commission on Illumination or CIE (see publication CIE 15: 2004, ISBN 3 901 906 33 9, Colorimétry, 3rd edition). Preferably, a light is selected which comprises in its emission spectrum, the wavelengths required to initiate the change of state of the photochromic compound.

L'invention a encore pour objet, un procédé cosmétique de soin de la peau, consistant à appliquer sur la peau, un masque tel que défini ci-dessus, à le laisser sur la peau tout en étant sous exposition à la lumière jusqu'au changement de couleur du masque, et à l'enlever dès le changement de couleur du masque. The invention also relates to a cosmetic skin care method, consisting of applying to the skin, a mask as defined above, to leave it on the skin while being under exposure to light until changing the color of the mask, and removing it as soon as the color of the mask changes.

Le temps de maintien du masque sur la peau varie selon le soin recherché mais il va généralement de 5 à 30 minutes. The time of maintenance of the mask on the skin varies according to the desired care but it generally goes from 5 to 30 minutes.

L'invention est illustrée plus en détail dans l'exemple suivant, dans lequel les pourcentages sont donnés en poids, sauf mention contraire. Les composés sont indiqués soit en nom INCI soit en nom chimique soit en nom commercial. The invention is further illustrated in the following example, in which the percentages are by weight unless otherwise indicated. The compounds are indicated either in INCI name or in chemical name or in commercial name.

Exemple selon l'invention :Example according to the invention:

Le masque utilisé est constitué d'un support non-tissé en fibres de viscose et de cellulose, de grammage 80 g/m2, commercialisé sous la référence KP9380 par SANSHO SHIGYO. Ce masque a été découpé à la forme de visage, et il a été imprégné avec 24 g de la composition liquide indiquée ci-dessous, après avoir été plié dans un sachet réalisé dans le mélange PET12/ALU12/PE75 commercialisé par la société Tobepal sous la référence 149.31. The mask used consists of a non-woven support of viscose and cellulose fibers, weight 80 g / m2, sold under the reference KP9380 by SANSHO SHIGYO. This mask was cut to the face shape, and it was impregnated with 24 g of the liquid composition indicated below, after being folded into a bag made in the PET12 / ALU12 / PE75 mixture marketed by the company Tobepal under reference 149.31.

Pour mesurer le changement de couleur avant et après l'exposition du masque à la lumière, on a déterminé la différence colorimétrique (DE*) en utilisant des coordonnées trichromatiques. To measure the color change before and after exposure of the mask to light, the color difference (DE *) was determined using trichromatic coordinates.

Les propriétés photochromiques d'un masque peuvent être caractérisées de la manière suivante, en utilisant les coordonnées trichromatiques (L, a et b). The photochromic properties of a mask can be characterized in the following manner, using the trichromatic coordinates (L, a and b).

Les coordonnées trichromatiques du masque à la sortie du sachet (L0, a0 et b0) sont mesurées en utilisant un spectrocolorimètre Minolta CM3700D, en mesure de réflexion, y compris spéculaire (spéculaire = mode de mesure qui inclut la brillance de l'échantillon), sans UV. Puis, le masque est irradié à l'aide d'une lampe de Wood (longueur d'onde d'excitation fixée à 254 nm) pendant 30 minutes. Une nouvelle mesure colorimétrique est effectuée, et les nouvelles coordonnées trichromatiques (L30, a30, et b30) sont mesurées après le changement de couleur, dû à l'exposition à la lumière. The trichromatic coordinates of the mask at the exit of the bag (L0, a0 and b0) are measured using a Minolta CM3700D spectrocolorimeter, in reflection measurement, including specular (specular = measurement mode which includes the brightness of the sample), without UV. Then, the mask is irradiated with a Wood lamp (excitation wavelength set at 254 nm) for 30 minutes. A new colorimetric measurement is made, and the new trichromatic coordinates (L30, a30, and b30) are measured after the color change, due to exposure to light.

La différence colorimétrique (DE*) est calculée par la formule suivante : DE* _ V(L*3o ù L*o )2 + (a*3o ù a*o )2 + (b*3o ù b*o )2 Composition d'imprégnation : Composition Phase A Eau désionisée 57,897 Glycérine 5 p-hydroxybenzoate de methyle 0,3 Sel disodique de l'acide éthylène diamine tétracétique, 0,2 2 H2O Vitamine B5 (d-panthenol) 0,25 Acide lactique 0,16 Phase B Gomme de xanthane 0,5 Phase C Huile de ricin hydrogénée oxyéthylénée (60 0E) 0,3 Parfum 0,1 Phase D 14 Huile de paraffine 6 Phase E Photochromic Titanium Dioxide (Photolite PK-S de la 5 société Shiseido) Mica-oxyde de titane 0,25 Phase F Eau désionisée 15 Hydroxyde de sodium (pur) 0,043 Polydimethyl / methylsiloxane à groupements propyl 1 thio-3 acrylate de methyle / methacrylate de methyle / acide methacrylique (Polysilicone 8 de la société 3M) Phase G Ethanol 1 3 Mode opératoire: on a chauffé la phase A à une température d'environ 75 C à 80 C sous agitation, jusqu'à dissolution complète des constituants. Puis on a ajouté la phase B et on a agité. On a abaissé la température du mélange jusqu'à 35 C environ puis on a ajouté la phase C, puis la phase D toujours sous agitation, puis la phase E. On a ensuite préparé la phase F à froid, et on y a ajouté la phase G. On a alors ajouté le mélange des phases F+G à la dispersion précédemment obtenue. The color difference (DE *) is calculated by the following formula: DE * _ V (L * 3o ù L * o) 2 + (a * 3o ù a * o) 2 + (b * 3o ù b * o) 2 Impregnating composition: Composition Phase A Deionized water 57,897 Glycerine 5 Methyl p-hydroxybenzoate 0.3 Disodium salt of ethylene diamine tetracetic acid, 0.2 2 H2O Vitamin B5 (d-panthenol) 0.25 Lactic acid 0, 16 Phase B Xanthan gum 0.5 Phase C Hydrogenated castor oil oxyethylenated (60 0E) 0.3 Fragrance 0.1 Phase D 14 Paraffin oil 6 Phase E Photochromic Titanium Dioxide (Photolite PK-S from Shiseido) Mica-titanium oxide 0.25 Phase F Deionized water 15 Sodium hydroxide (pure) 0.043 Polydimethyl / methylsiloxane with propyl groups 1-thio-3-methyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid (Polysilicone 8 from 3M) Phase G Ethanol 1 3 Procedure: Phase A was heated at a temperature of about 75 ° C. to 80 ° C. with stirring, until complete dissolution constituents. Then phase B was added and stirred. The temperature of the mixture was lowered to approximately 35 ° C., then phase C was added, then phase D was still stirred, followed by phase E. Phase F was then prepared cold, and the phase was added thereto. Phase G. The mixture of the F + G phases was then added to the dispersion previously obtained.

Le masque a été imprégné de 24 g de cette composition. Avant d'irradier le masque imprégné, on a effectué une mesure colorimétrique du masque par le spectrocolorimètre Minolta CM3700D comme décrit ci-dessus. Puis, le masque a été irradié à l'aide d'une lampe de Wood (longueur d'onde d'excitation fixée à 254 nm) pendant 30 minutes. Une nouvelle mesure colorimétrique a été effectuée. The mask was impregnated with 24 g of this composition. Before irradiating the impregnated mask, a colorimetric measurement of the mask was performed by the Minolta CM3700D spectrocolorimeter as described above. Then, the mask was irradiated with a Wood lamp (excitation wavelength set at 254 nm) for 30 minutes. A new color measurement was performed.

La différence colorimétrique (DE*) mesurée par le spectrocolorimétre Minolta CM3700D, obtenue entre l'état initial (temps 0) et l'état excité (temps 30mn) est de 3,14. The color difference (DE *) measured by the Minolta CM3700D spectrocolorimeter obtained between the initial state (time 0) and the excited state (time 30 min) is 3.14.

Claims

1. Cosmetic mask consisting of: - a water-insoluble support, - a cosmetic composition containing one or more photochromic compounds, the composition being impregnated on the support.

2. Mask according to claim 1, characterized in that the support is a nonwoven based on fibers of natural origin, of synthetic origin or of artificial origin.

3. Mask according to the preceding claim, characterized in that the support is a non-woven based on viscose and cellulose or based on cotton fibers.

4. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the photochromic compounds are chosen from spiro-oxazines and their derivatives; spironaphthoxazines; naphthopyran and its derivatives; spiropyrans; nitrobenzylpyridines; spirolans; diarylethenes and fulgides; metallic oxides having photochromic properties.

5. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the photochromic compounds are chosen from doped titanium or zinc oxides.

6. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the amount of photochromic compounds ranges from 0.001 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

7. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the amount of cosmetic composition is from 100% to 2000% of the weight of the support.

8. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition has a viscosity ranging from 500 mPa.s to 60,000 mPa.s, this viscosity being measured at room temperature with a Rheomat RM 180 viscometer.

Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition contains at least one thickening polymer chosen from carboxyvinyl polymers, anionic polymers comprising at least one hydrophobic chain, polyacrylamides, polymers and copolymers of acid. 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, polysaccharides, nonionic polymers comprising at least one hydrophobic block and at least one hydrophilic block.

10. Mask according to the preceding claim, characterized in that the amount of thickening polymers is from 0.01 to 8% by weight relative to the total weight of the composition.

11. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition contains at least one active agent selected from hydrating agents, anti-aging agents and keratolytic agents, vitamins, antibacterials and anti-seborrhoeic agents, and their mixtures.

12. Mask according to any one of the preceding claims, characterized in that it is individually packaged in a packaging protecting it from light.

13. Cosmetic use of the mask according to any one of the preceding claims, for the care of the skin.

14. Cosmetic skin care method, consisting in applying to the skin, a mask according to any one of claims 1 to 11, to leave it on the skin while under exposure to light until the color change mask, and to remove it as soon as the mask changes color.