FR2889662A1 - Emulsion de type huile-dans-eau pour application topique en dermatologie - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une nouvelle composition topique sous forme d'émulsion de type huile-dans-eau, à forte proportion de phase huileuse en phase interne, alliant les propriétés occlusives et émollientes d'un onguent sans présenter les inconvénients de toucher gras, tout en favorisant les propriétés thérapeutiques de l'agent biologiquement actif présent dans ladite composition.

Description

La présente invention concerne une nouvelle composition topique sous forme

d'émulsion de type huile-dans-eau, à forte proportion de phase huileuse en phase interne de l'émulsion, alliant les propriétés occlusives et émollientes d'un onguent sans présenter les inconvénients de toucher gras, tout en favorisant les propriétés

thérapeutiques de l'agent biologiquement actif présent dans ladite composition.

Pour les pathologies visées où la peau est sèche et desquamée, l'utilisation d'un onguent est largement préférée. En effet, l'onguent est principalement composé de corps gras qui apportent de l'émollience à la peau et limitent la desquamation.

Cependant cette forme galénique a l'inconvénient, de par sa nature, d'avoir un toucher gras et collant, d'où un inconfort pour la vie courante du patient (sensations désagréables, taches grasses sur les vêtements, etc.). La majorité de ces onguents sont à base d'un fort pourcentage de vaseline.

La demande de brevet EP-A1-0 069 423 décrit par exemple des compositions pour application topique sur la peau, dans lesquelles la phase grasse représente de 60% à 70% en poids.

On connaît d'autre part les émulsions à phase continue aqueuse qui offrent l'avantage d'un toucher non gras, d'une grande facilité d'étalement, etc. Cependant, le pouvoir émollient de telles émulsions est très souvent insuffisant, voire non satisfaisant.

Il existe donc un besoin pour des compositions présentant à la fois les avantages des onguents (occlusivité, émollience) et des émulsions en phase continue aqueuse (toucher non gras, cosmétiquement acceptable, facilité d'étalement, pas de résidus), tout en évitant les inconvénients liés à ces deux types de formulation.

De plus, en terme d'efficacité, ces compositions devraient favoriser les propriétés thérapeutiques de l'agent biologiquement actif, afin de garantir son efficacité dans cette nouvelle forme galénique.

De façon avantageuse, lorsqu'elles comprennent au moins un agent thérapeutique de la classe des corticostéroides, ces compositions devraient présenter une bioéquivalence en terme de vasoconstriction avec les produits majeurs sur le marché, notamment pour les compositions topiques à base de corticostéroïdes.

Les inventeurs ont maintenant découvert une nouvelle émulsion de type huiledans-eau, contenant une très forte proportion de phase grasse, correspondant aux proportions généralement rencontrées dans les émulsions de type eau-dans-huile.

Cette nouvelle émulsion, appelée aussi lipocrème, a pu être obtenue en utilisant un système émulsifiant non ionique de type huile-dans-eau, combiné à un ou plusieurs agents propénétrants.

Ladite émulsion utilisant un système émulsifiant non ionique de type huiledans-eau permettant, malgré la phase interne grasse très importante, de ne pas changer le sens de l'émulsion.

De manière tout à fait surprenante, cette nouvelle formulation possède une activité thérapeutique équivalente à celle attendue dans le cas d'onguents possédant une forte concentration en vaseline.

Ainsi la présente invention concerne tout d'abord une émulsion de type huiledans-eau renfermant au moins un agent thérapeutique pour application topique et comprenant en outre: a) de 25% à 60% en poids d'une phase grasse; b) de 1% à 15% en poids d'un système émulsionnant non ionique; c) de 1% à 30% en poids d'au moins un agent propénétrant; et d) de 5% à 50% en poids d'eau.

Avantageusement, l'émulsion selon la présente invention comprend une quantité de phase grasse comprise entre 35% et 50% en poids.

Au sens de la présente invention, on entend par phase grasse un ou plusieurs composés choisis parmi les émollients, les cires et les alcools gras, seuls ou en mélanges de deux ou plusieurs d'entre eux.

Les émollients seront avantageusement les émollients couramment utilisés pour les formulations visées dans la présente invention et bien connus de l'homme du métier. À titre d'exemples non limitatifs, on peut citer les huiles végétales, telles que l'huile de graines de coton (cottonseed oil), ou l'huile d'amande douce (almond oil) ; les esters tels que le palmitate d'isopropyle, et le myristate d'isopropyle; les huiles minérales, telles que les huiles minérales légères (light mineral oil), les huiles de silicone volatiles ou non volatiles, comme par exemple la diméthicone et la cyclométhicone; et la vaseline.

Les cires pouvant être également utilisées comme constituants de la phase grasse de l'émulsion selon la présente invention sont les cires couramment utilisées par l'homme du métier dans ce domaine, parmi lesquelles on peut citer, à titre purement illustratif, la cire d'abeille, la cire de carnauba, l'ozokérite, la paraffine et le béhénate de diméthiconol.

De même, la phase grasse pourra contenir un ou plusieurs alcools gras connus de l'homme du métier, et à ce titre, on peut citer notamment, et de manière non limitative, l'alcool cétylique et l'alcool stéarylique.

La phase grasse contiendra de préférence un ou plusieurs des ingrédients suivants: du palmitate d'isopropyl, une huile minérale, de la vaseline, de la dimethicone.

Selon la présente invention, la phase grasse est mise en émulsion au moyen d'un système émulsionnant non ionique.

Les tensioactifs sont qualifiés de molécules amphiphiles en raison de leur double polarité hydrophile et lipophile. La structure de ces molécules permet de les caractériser: la balance hydrophile - lipophile (HLB) est le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile. Une HLB élevée indique que la fraction hydrophile est prédominante, et, à l'inverse, une faible HLB indique que la partie lipophile est prédominante. Par exemple, des valeurs de HLB supérieures à environ 10 correspondent à des tensioactifs hydrophiles.

Les tensioactifs peuvent être classés, selon leur structure, sous les termes générique "ioniques" (anioniques, cationiques, amphotères) ou "non ioniques". Les tensioactifs non ioniques sont des tensioactifs qui ne se dissocient pas en ions dans l'eau et sont donc insensibles aux variations de pH.

Les tensioactifs non ioniques sont particulièrement bien adaptés pour la 35 préparation de l'émulsion de type huile-dans-eau, objet de la présente invention. Ainsi, le système émulsionnant, composant de l'émulsion de l'invention, comprend au moins un tensioactif non ionique, à fraction prédominante hydrophile, c'est-à-dire présentant une HLB élevée, supérieure à environ 10.

On peut citer, à titre d'exemples de tensioactifs non ioniques présentant une HLB élevée, les esters de sorbitan tels que le POE(20) sorbitan monooléate, vendu sous le nom de Tween 80 (HLB=15) ; le POE(20) sorbitan monostéarate vendu sous le nom de Tween 60 (HLB=14.9) ; les éthers d'alcools gras tels que le POE (21) stéaryl ether (HLB= 15.5), ou le ceteareth 20 vendu sous le nom de Eumulgin B2 par Cognis (HLB de 15,5).

De préférence, lesdits tensioactifs non ioniques de haute HLB, présentent une HLB comprise entre 10 et 18.

On citera, comme exemples de tensioactifs non ioniques de basse HLB, les esters de sorbitan, tels que le monostéarate de sorbitan (vendu sous le nom de Span 60 par Unichema), les esters de glycérol (vendu sous le nom de Cutina GMSVPH par Cognis) tels que le monostéarate de glycérol (Cutina GMS de chez Cognis), les esters de saccharose de bas HLB comme le distéarate de saccharose.

De préférence, lesdits tensioactifs non ioniques présentant de faible HLB, présentent une HLB inférieure à 10.

Les tensioactifs non ioniques peuvent être utilisés seuls ou en mélange de deux ou plusieurs d'entre eux pour former le système émulsionnant composant l'émulsion de l'invention.

De préférence, on utilisera, en tant que système émulsionnant un ou plusieurs couples "tensioactif non ionique de haute HLB" / "tensioactif non ionique de faible HLB", il pourra en particulier s'agir d'un système émulsionnant non ionique comprenant au moins un tensioactif non ionique présentant une HLB supérieure à environ 10 et au moins un tensioactif non ionique présentant une HLB inférieure à environ 10.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de la présente invention, le système émulsionnant est composé du couple de tensioactifs monostéarate de glycérol / Ceteareth 20.

L'utilisation des couples de tensioactifs précités offre l'avantage de rigidifier le film interfacial et par conséquent d'augmenter de manière sensible la stabilité de l'émulsion.

Le ratio de chacun des deux tensioactifs formant le couple précité est déterminé le plus souvent par le calcul de la HLB requise de la phase grasse utilisée.

La recherche de l'emulsification optimale d'une matière grasse ou d'un mélange de matières grasses passe par la détermination préalable de son HLB requis. En effet, chaque corps gras possède un HLB requis défini. On ne peut donc pas opérer dans tous les cas avec le même émulsionnant. Le HLB requis par la phase grasse correspond à la valeur de HLB de l'émulsionnant ou du couple d'emulsionnants qui va fournir avec les corps gras considérés l'émulsion la plus stable.

Outre le système émulsionnant qui vient d'être décrit, l'émulsion de la présente invention comprend un ou plusieurs agents propénétrants dans des concentrations préférentielles allant de 1 à 30 %, préférentiellement de 5% à 25%, et plus préférentiellement allant de 15% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les agents propénétrants doivent être généralement non solubilisant des agents thérapeutiques au pourcentage utilisé, ne pas provoquer de réactions exothermiques néfastes pour les divers composants, aider à la bonne dispersion desdits agents thérapeutiques et avoir des propriétés anti-mousse. Parmi les agents propénétrants, on utilise préférentiellement, sans que cette liste soit limitative, des composés choisis parmi ceux connus de l'homme du métier, tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol, le Transcutol (éthoxydiglycol), le dipélargonate de propylène glycol, le lauroglycol, l'urée, l'acétone, l'acide oléique.

Les agents propénétrants peuvent être bien entendus formulés en mélanges de deux ou plusieurs d'entre eux.

De préférence, l'agent propénétrant est choisi parmi le propylène glycol, le dipropylène glycol et le dipélargonate de propylène glycol. De préférence encore, l'agent propénétrant est le propylène glycol.

Il doit être compris que la nature de l'agent propénétrant dépendra de la nature de l'agent thérapeutique inclus dans l'émulsion de l'invention.

La phase aqueuse de l'émulsion selon l'invention comprend de l'eau, purifiée ou non, déminéralisée ou non, et en particulier une eau florale telle que l'eau de bleuet, ou une eau thermale ou minérale naturelle, par exemple choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche-Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghienles-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevard-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercisles-Bains, l'eau d'Avène ou l'eau d'Aix les Bains.

Ainsi, outre la phase grasse, le système émulsionnant, l'agent propénétrant et l'agent thérapeutique, l'émulsion selon la présente invention comprend une quantité substantielle d'eau, comprise entre 5% et 50%, avantageusement environ 30% en poids de l'émulsion.

Selon un aspect préféré, l'émulsion de type huile-dans-eau de la présente invention est tout particulièrement adaptée pour le traitement et/ou la prévention des maladies de la peau. L'agent thérapeutique compris dans ladite émulsion sera par conséquent de préférence un composé thérapeutiquement actif dans le traitement et/ou la prévention de ce type de maladies.

Les émulsions de la présente invention se sont révélées particulièrement efficaces pour l'application topique sur la peau d'agents thérapeutiques de la classe des corticostéroïdes, déjà connus et commercialisés.

A titre d'exemple non limitatif, les agents thérapeutiques de la classe des corticostéroïdes seront choisis parmi le clobétasol 17-propionate, le désonide, la betamethasone, ('acetate de bétarnéthasone,le valérate de bétaméthasone, le dipropionate de bétaméthasone,le dipropionate monohydrate de bétaméthasone, le valérate de diflucortolone, le valérate de fluticasone, l'hydrocortisone 17-butyrate, le fuorate de mometasone, le propionate d'halobetasol, la desoximetasone, le butyrate de clobetasone, l'hydrocortisone, la cortisone, la prednisolone, le miconazole, la prednisone, la triamcinolone acetonide, la methylprednisolone, la fluometholone, la fluocinolone acetonide, le desonide,la dexamethasone, le dipropionate de dexamethasone, l'aclasone, la dexamethasone 17,21-dipropionate, la mometasone furoate, la diflorasone diacetate, ou leurs mélanges.

Les agents thérapeutiques de la classe des corticostéroides seront préférentiellement choisis parmi le clobétasol 17-propionate, le désonide et le valérate de bétaméthasone, le clobétasol 17-propionate étant l'agent thérapeutique préféré.

Bien entendu, la présente invention n'a pas pour objet de se limiter à ces seuls corticostéroïdes, et bien d'autres agents thérapeutiques, et d'autres applications thérapeutiques peuvent être envisagés dans le cadre d'applications topiques au moyen d'émulsions de type huile-dans-eau.

Ainsi, les émulsions de la présente invention peuvent également être utilisées pour des formulations pour applications topiques cutanées de vitamine D et de ses analogues.

A titre d'exemple non limitatif d'analogues de la vitamine D, on peut citer I'ergocalciférol, I'alfacalcidol, le calcifédiol, le calcipotriol, le calcitriol, le cholécalciférol, le tacalcitol, l'acide 6-(3-hydroxy-5, 5,8,8-tétraméthyl-5,6,7,8-tétrahydro-naphthalen-2-ylselanyl)-nicotinique, le 4-[6-ethyl-4'-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-2'-propyl-biphenyl-3loxymethyl]-2-hydroxymethyl-phenyl}-methanol, ou leurs mélanges.

Les émulsions de la présente invention pourront également être utilisées pour des formulations pour applications topiques cutanées de rétinoïdes.

Par rétinoide, on entend tout composé se liant aux récepteurs RAR et/ou RXR.

Préférentiellement, le rétinoide est un composé choisi dans la famille des rétinoïdes benzonaphtaleniques tels que décrits dans la demande de brevet EP 0 199 636. En particulier, on préférera l'adapalene (l'acide 6[3-(1-adamantyl)-4- méthoxyphényl]-2-naphthanoique), ainsi que ses précurseurs et/ou dérivés. On peut également utiliser la trétinoine et l'isotrétinoine.

Par précurseurs de rétinoïdes, on entend leurs précurseurs biologiques immédiats ou substrats, ainsi que leurs précurseurs chimiques.

Par dérivés des rétinoïdes, on entend aussi bien leurs dérivés métaboliques que leurs dérivés chimiques.

D'autres rétinoïdes peuvent être choisis parmi ceux décrits dans les brevets ou demandes de brevet suivants: US 4,666,941, US 4,581,380, EP 0 210 929, EP 0 232 199, EP 0 260 162, EP 0 292 348, EP 0 325 540, EP 0 359 621, EP 0 409 728, EP 0 409 740, EF' 0 552 282, EP 0 584 191, EP 0 514 264, EP 0 514 269, EP 0 661 260, EP 0 661 258, EP 0 658 553, EP 0 679 628, EP 0 679 631, EP 0 679 630, EP 0 708 100, EP 0 709 382, EP 0 722 928, EP 0 728 739, EP 0 732 328, EP 0 740 937, EP 0 776 885, EO 0 776 881, EP 0 823 903, EP 0 832 057, EP 0 832 081, EP 0 816 352, EP 0 826 657, EP 0 874 626, EP 0 934 295, EP 0 915 823, EP 0 882 033, EP 0 850 909, EP 0 879 814, EP 0 952 974, EP 0 905 118, EP 0 947 496, WO98/56783, Selon un autre aspect, l'émulsion huile-dans-eau de la présente invention pourra être réalisée avec une combinaison de différents agents thérapeutiques choisis 10 parmi les différentes catégories définies précédemment.

Un des principaux objectifs de l'invention est de fournir un système pour application topique possédant les avantages d'une crème grasse, en ce qui concerne les propriétés de pénétration au travers de l'épiderme, ainsi que les avantages d'une émulsion aqueuse, du point de vue du confort et de la facilité d'utilisation, ainsi que de la stabilité de ladite formulation.

L'émulsion décrite ici et objet de la présente invention peut comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine cosmétique ou pharmaceutique, tel que des séquestrants, des antioxydants, des filtres solaires, des conservateurs, des charges, des électrolytes, des agents humectants, des tampons pH, des colorants, de bases ou d'acides usuels, minéraux ou organiques, des parfums, des huiles essentielles, des actifs cosmétiques, des hydratants, des vitamines, des sphingolipides, des composés autobronzants, tels que la DHA, des gélifiants, des agents apaisants et protecteurs de la peau tels que l'allantoïne.

Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de l'émulsion selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées.

À titre purement illustratif, on peut citer comme exemple d'agents séquestrants, l'acide éthylènediamine tétracétique (EDTA), ainsi que ses dérivés ou ses sels, la dihydroxyéthylglycine, l'acide citrique, l'acide tartrique, ou leurs mélanges.

WO99/10322, WO99/50239, WO99/65872.

On peut citer comme exemples de conservateurs le chlorure de benzalkonium, le phénoxyéthanol, l'alcool benzylique, la diazolidinylurée, les parabens, ou leurs mélanges.

Parmi les agents antioxydants, on peut citer à titre d'exemples non limitatifs, l'acide ascorbique et ses sels, les tocophérols et les sels de sulfites tels que le métabisulfite de sodium, le sulfite de sodium, le Butylhydroxyanisole, le BButylhydroxytoluène et le propyle gallate, De préférence, l'agent oxydant est choisi parmi le DL-alpha tocophérol, le butylhydroxyanisole, le butylhydroxytoluène et le propyle gallate.

On peut citer comme exemples d'agents humectants, la glycérine et le sorbitol, et comme tampons pH, l'acide citrique et le citrate de sodium.

L'émulsion selon l'invention peut également contenir, à titre d'additif, un ou plusieurs composés entrant dans la catégorie des gélifiants, c'està-dire capables de conférer une viscosité suffisante à l'émulsion pour maintenir en suspension les divers composants de ladite émulsion.

Ces gélifiants pourront avantageusement être choisis parmi les gélifiants couramment utilisés, et notamment choisis parmi, à titre d'exemples non limitatifs, parmi le carbomer, I'hydroxyéthylcellulose, la méthylcellulose, la gomme de guar, la gomme xanthane, l'hectorite, la pectine, le silicate de magnésium et d'aluminium, les gélifiants de la famille des polyacrylamides tels que le mélange copolymère acryloyldiméthyltaurate de sodium / isohexadécane / polysorbate 80 vendu sous le nom Simulgel 600 par la société Seppic, le mélange polyacrylamide / isoparaffine C13-14 / laureth-7 comme, par exemple, celui vendu sous le nom de Sepigel 305 par la société Seppic, la famille des polymères acryliques couplés à des chaînes hydrophobes tel que le copolymère PEG-150/decyl/SMDI vendu sous le nom de Aculyn 44 (polycondensat comprenant au moins comme éléments, un polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, de l'alcool décylique et du méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)), la famille des amidons modifiés tels que l'amidon de pomme de terre modifié vendu sous le nom de Structure Solanace ou bien les mélanges de deux ou plusieurs d'entre eux.

Les gélifiants préférés sont la gomme xanthane, le silicate de magnésium et 5 d'aluminium (Veegum K de Vanderbilt), le silicate de magnésium et d'aluminium / aluminium / Titanium Dioxide(Veegum ULTRA de Vanderbilt) ou leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, l'émulsion de type huile-dans-eau de la présente invention comprend: a. de 35% à 45% en poids d'une phase grasse; b. de 5% à 15% en poids d'un système émulsionnant non ionique; c. de 15% à 20% en poids d'au moins un agent propénétrant; d. de 0,01% à 0, 5% en poids d'au moins un agent thérapeutique; e. de 5% à 50% en poids d'eau; et f. des additifs, de préférence entre 0,2% à 25% en poids.

Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de préparation de l'émulsion de type huile-dans-eau telle que définie précédemment, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de: a. dissolution et/ou dispersion dans l'eau, sous agitation, d'au moins un agent pro-pénétrant et du ou des éventuels additifs, à une température comprise entre 60 C et 95 C, jusqu'à obtention d'une phase aqueuse homogène; b. incorporation, sous agitation, de la phase aqueuse dans la phase grasse, dans laquelle a été solubilisé le couple d'émulsionnants, préalablement chauffée à une température comprise entre 60 C et 95 C; et c. incorporation, sous agitation, et à une température inférieure à 40 C, de l'agent thérapeutique, éventuellement solubilisé au préalable dans un 30 solvant approprié.

Par solvant approprié, on entend tout solvant capable de solubiliser le ou les agents thérapeutique, et/ou de dissoudre le ou les agents thérapeutiques, lorsque ceux-ci sont sous forme solide, afin de permettre leur parfaite incorporation dans l'émulsion phase grasse/phase aqueuse.

Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une formulation galénique physiologiquement acceptable et compatible avec l'application topique sur la peau, les phanères ou les muqueuses, comprenant au moins une émulsion de type huile-dans-eau, telle qu'elle vient d'être définie dans le présent exposé. Selon un mode de réalisation la forme galénique est une émulsion huile-dans-eau proprement dite.

L'invention concerne également l'utilisation de l'émulsion décrite supra ou de la formulation précitée pour l'application sur la peau, les phanères ou les muqueuses d'au moins un agent thérapeutique appartenant à la classe des corticostéroïdes, en particulier, en vue de leur utilisation pour la prévention et/ou le traitement des maladies dermatologiques.

Lesdits agents thérapeutiques convenant particulièrement bien dans les domaines de traitement suivants: 1) pour traiter les affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation portant sur la différenciation et sur la prolifération, notamment pour traiter les acnés vulgaires, comédoniennes, polymorphes, rosacées, les acnés nodulokystiques, conglobata, les acnés séniles, les acnés secondaires telles que l'acné solaire, médicamenteuse ou professionnelle, 2) pour traiter d'autres types de troubles de la kératinisation, notamment les ichtyoses, les états ichtyosiformes, la maladie de Darrier, les kératodermies palmoplantaires, les leucoplasies et les états leucoplasiformes, le lichen cutané ou muqueux (buccal), 3) pour traiter d'autres affections dermatologiques avec une composante immuno-allergique inflammatoire, avec ou sans trouble de la prolifération cellulaire, et notamment toutes les formes de psoriasis, qu'il soit cutané, muqueux ou unguéal, et même le rhumatisme psoriasique, ou encore I'atopie cutanée, telle que l'eczéma ou I'atopie respiratoire ou encore l'hypertrophie gingivale, 4) pour traiter toutes les proliférations dermiques ou épidermiques qu'elles soient bénignes ou malignes, qu'elles soient ou non d'origine virale telles que verrues vulgaires, les verrues planes et l'épidermodysplasie verruciforme, les papillomatoses orales ou florides, le lymphome T, et les proliférations pouvant être induites par les ultraviolets notamment dans le cas des épithélioma baso et spinocellulaires, ainsi que toute lésion précancéreuse cutanées telles que les kératoacanthomes, 5) pour traiter d'autres désordres dermatologiques tels que les dermatoses immunes telles le lupus érythémateux, les maladies immunes bulleuses et les maladies du collagène, telle la sclérodermie, 6) dans le traitement d'affections dermatologiques ou générales à composante immunologique, 7) dans le traitement de désordres cutanés dus à une exposition aux rayonnements U.V. ainsi que pour réparer ou lutter contre le vieillissement de la peau, qu'il soit photo-induit ou chronologique, ou pour réduire les pigmentations et les kératoses actiniques, ou toutes pathologies associées au vieillissement chronologique ou actinique, telle la xérose, 8) pour lutter contre les troubles de la fonction sébacée tels que l'hyperséborrhée de l'acné, la séborrhée simple, ou la dermite séborrhéique, 9) pour prévenir ou traiter les troubles de la cicatrisation, ou pour prévenir ou pour réparer les vergetures, 10) dans le traitement des désordres de la pigmentation, tel l'hyperpigmentation, le mélasma, l'hypopigmentation ou le vitiligo, 11) dans la prévention ou le traitement de l'alopécie de différentes origines, notamment l'alopécie due à la chimiothérapie ou aux rayonnements.

Parmi les maladies dermatologiques visées, l'émulsion de type huile-danseau de la présente invention s'est révélée tout à fait adaptée à la prévention et au traitement de toutes les formes de psoriasis, qu'il soit cutané, muqueux ou unguéal.

La présente invention va maintenant être illustrée au moyen des exemples suivants qui ne conduisent à aucune limitation, mais ont pour but de présenter et d'expliquer la mise en oeuvre de certains modes de réalisation préférés de l'invention.

EXEMPLES

Exemple 1: Mode opératoire: Les formulations 1, 2, 3 et 4 présentées dans les exemples 2, 3, 4 et 5 suivants, ont été obtenues selon le mode opératoire décrit ci-dessous.

Préparation d'une émulsion de type huile-dans-eau La phase grasse est pesée dans un bécher de réception qui est ensuite placé au bain-marie à 78 C.

La phase aqueuse est pesée dans un bécher, puis l'acide citrique est ajouté.

Le citrate de sodium est ensuite dispersé sous forte agitation.

Les gélifiants sont ensuite additionnés, puis, après homogénéisation, le propylène glycol, en chauffant à 78 C sous agitation Rayneri.

La phase grasse chaude est alors placée sous agitation Rayneri.

La phase aqueuse est versée dans la phase grasse sous agitation (1000 tr/mn) et en chauffant à 78"C pendant 10 mn. On laisse sous agitation (1000 tr/mn), sans chauffage.

Pendant ce temps, l'agent thérapeutique est préparé en l'additionnant, sous agitation magnétique, dans un bécher, à du propylène glycol, jusqu'à dissolution complète.

Cette phase active est ensuite incorporée dans l'émulsion, en dessous de 40 C.

Exemple 2 formulation 1 Composition % en poids Ceteareth 20 3 Monostéarate de glycérol 5 Alcool cétylique 0,5 Huile minérale 10,00 Huile d'amande douce 3,00 Vaseline 7,00 Myristate d'isopropyle 14,00 Alcool benzylique 0,50 Eau purifiée qs 100,00 Hydroxyéthylcellulose 0,70 Gomme xanthane 0,20 Éthoxydiglycol Désonide Exemple 3 - formulation 2 Composition 8,00 0,05 en poids 2,50 6,00 10,00 10,00 15,00 1,00 0,80 0,20 qs 100,00 0,140 0,294 0,20 0,80 0,22 17,00 0,05 Ceteareth 20 Monostéarate de glycérol Huile minérale légère Triglycérides capryliques / capriques Palmitate d'isopropyle Diméthicone Stéaroxytriméthylsilane et alcool stéarylique Propylparaben Eau purifiée Acide citrique Citrate de sodium Méthylparaben Silicate de magnésium et d'aluminium / aluminium / TiO2 Gomme xanthane Propylène glycol 17-Propionate de clobétasol Exemple 4 -formulation 3 Composition % en poids Ceteareth 20 3,75 Monostéarate de glycérol 6,25 Alcool cétostéarylique 1,00 Huile minérale 15,00 Vaseline 11,00 Palmitate d'isopropyle 13,00 Diméthicone 1,00 Propylparaben 0,20 Eau purifiée 30,096 Acide citrique 0,140 Citrate de sodium 0,294 Méthylparaben 0,20 Silicate de magnésium et d'aluminium / 0,80 aluminium / TiO2 0,22 Gomme xanthane 17,00 Propylène glycol 0,05 17-Propionate de clobétasol Stabilité physique de la formulation 3 (A CONFIRMER) : À température ambiante (Ta), l'observation macroscopique permet de garantir l'intégrité physique des produits et l'observation microscopique permet de vérifier qu'il n'y a pas recristallisation de l'actif solubilisé et pas d'évolution significative de la taille des globules de l'émulsion.

À 4 C, l'observation microscopique vérifie la non recristallisation de l'actif solubilisé. À 45 C, vérification macroscopique de l'intégrité du produit fini.

Les résultats sont reproduits dans le tableau suivant: Conditions de Durée de Seuil pH Apparence stockage stockage d'écoulement Haake Ta t = 0 Tau CI = 49 Pa.s-' 5,28 Crème blanche onctueuse t = 1 mois Tau 0 = 48 Pa. s-' 5,19 idem t = 2 mois Tau 0 = 46 Pa.s-' 5,28 idem t = 4 mois! Tau 0 = 45 Pa.s-' 5,23 idem t = 6 mois Tau 0 = 40 Pa.s-' 5,23 idem T45 C t = 1 mois Non applicable NA Conforme t = 2 mois NA NA Conforme t = 4 mois NA NA Conforme T4 C t = 1 mois NA NA Conforme t = 2 mois NA NA Conforme Données rhéologiques: On utilise un rhéomètre HAAKE de type VT500 avec un mobile de mesure SVDIN. Les rhéogrammes ont été réalisés à 25 C en faisant varier la vitesse de cisaillement dans le temps, et en mesurant la contrainte.

Par seuil d'écoulement (tau 0), on entend la force nécessaire (contrainte de cisaillement minimum) pour vaincre les forces de cohésion de type Van der Waals et provoquer l'écoulement. Le seuil d'écoulement est assimilé à la valeur trouvée à 4 s-'.

Stabilité chimique: La stabilité chimique est un dosage,, par HPLC, de l'actif et des conservateurs à température ambiante (Ta) et à 45 C.

Les données sont reproduites dans les tableaux suivants: Propionate de clobétasol t= 0 t= 1 mois t= 2 mois t= 3 mois

_

Ta 99,5% 99,9% 99,4% 100,0% T45 100.2% 99.2% 98.9% Méthylparaben t= 0 t= 1 mois t= 2 mois t= 3 mois Ta 97,8% 98,6% 98,2% 97,4% T45 97,9% 98,6% 97, 8% Propylparaben t= 0 t= 1 mois t= 2 mois t= 3 mois Ta 98,2% 99,3% 98,9% 100,4% T45 99,1 % 99,9% 101,7% Exemple 5 formulation 4 Composition % en poids Ceteareth 20 3,75 Monostéarate de glycérol 6,25 Alcool cétostéarylique 1, 00 Huile minérale 15, 00 Vaseline 11, 00 Palmitate d'isopropyle 13,00 Diméthicone 1,00 Propylparaben 0,05 Eau purifiée 30, 346 Acide citrique 0,140 Citrate de sodium 0,294 Méthylparaben 0,10 Silicate de magnésium et d'aluminium 0,80 Gomme xanthane 0,22 Propylène glycol 17,00 17-Propionate de clobétasol 0,05 Stabilité physique et chimique de la formulation relative à l'exemple 5 selon les spécifications établies: Conditions Durée de 17-Propionate Méthyl Propyl Viscosité pH Apparence de stockage de clobétasol paraben paraben Brook field stockage Caractéristiques de 0,045 à 0,09 à 0,045 à Résultats 4,8 Blanc à stabilité 0,055% 0,11 % 0,055 % mPa.s à crème jaune en poids en poids en poids 5,8 pâle 25 C t = 0 0,053 0,10 0,051 11871 5,5 Conforme 60% t = 1 mois 0,054 0,10 0,052 11754 5,5 Conforme humidité t = 3 mois 0, 052 0,10 0,051 12423 5,6 Conforme relative t = 6 mois 0,054 0,10 0,051 11986 5,6 Conforme t = 10 mois 0,052 0,10 0,051 13531 5,6 Conforme 40 C t = 1 mois 0,055 0,10 0,052 11653 5,5 Conforme 75% t = 3 mois 0,053 0,10 0, 051 13287 5,7 Conforme humidité t = 6 mois 0,054 0,10 0,051 16705 5,8 Conforme relative Exemple 6: Formulation réalisée avec un analogue de vitamine D comme agent thérapeutique Composition % en poids Ceteareth 20 3,75 Monostéarate de glycérol 6,25 Triglycérides capryliques / capriques 9,00 Paraffine blanche douce 3,00 Palmitate d'isopropyle 14,00 Diméthicone 2,00 Propylparaben 0,05 dl-alpha-Étocophérol 0,07 Benzoate de C12-15-alkyle 12,00 Acide 6-(3-Hydroxy-5,5,8,8-tétraméthyl- 0,3 5,6,7,8tétrahydro-naphthalen-2-ylselanyl)- qs 100,00 nicotinique Eau purifiée 0, 2 Méthylparaben 0,80 Silicate de magnésium et d'aluminium 0,22 Gomme xanthane 17,00 Propylène glycol 0,01

BHA

Cette formulation est conforme à l'objet de la présente invention: aucune recristallisation de l'agent thérapeutique n'a été constatée après 3 mois à 4 C.

Exemple 7: ÉVALUATION DE L'EFFET VASOCONSTRICTEUR DES ÉMULSIONS Les tests d'évaluation sont effectués sur les formulations 2, 3 et 4 des exemples 3, 4 et 5, et, à titre comparatif avec les produits commerciaux Temovate Cream et Temovate 10 Emollient Cream .

L'étude a été réalisée sur 7 sujets sains, masculin ou féminin, âgés de 18 à 70 ans.

MÉTHODOLOGIE L'étude est effectuée sur 2 journées. Les trois formulations et les deux produits de référence ont été appliqués sur chaque volontaire.

Une zone ne recevant pas de produit a servi de zone témoin.

Sur chaque volontaire et sur chaque zone étudiée (3 zones par avant bras), les évaluations suivantes ont été réalisées: - cotations cliniques basales de la vasoconstriction et mesures basales de la colorimétrie.

5' - application du produit sur chaque zone traitée (zone de 1,5 cm2, 10 pL de produit/zone), puis enlèvement de l'excès, 4 heures plus tard.

- cotations cliniques de la vasoconstriction et mesures de colorimétrie 4 heures et 20 heures après enlèvement de l'excès, soit à JOT8 et J1T24.

CRITÈRES D'ÉVALUATION Critère principal: Évaluation clinique de la vasoconstriction suivant une échelle de 0 à 4.

Critère secondaire: Mesures biophysiques de la colorimétrie: a* et L*.

ANALYSES STATISTIQUES

Les variables obtenues ont été soumises à une analyse de variante et chaque formulation a été comparée au site non traité et au produit de référence à chaque temps de mesure.

RESULTATS

Tous les produits testés présentent un blanchiment maximal 4 heures après enlèvement de l'excès.

Les deux produits de référence et les trois formulations testées ont une cinétique de blanchiment différente.

On constate que Temovate Cream induit le blanchiment le plus important. Statistiquement, I'AUC de Temovate Cream est significativement différente de I'AUC de la zone non traitée et de la formulation 2 de l'exemple 3 pour le paramètre a*. Pour le paramètre L*, I'AUC de Temovate Cream est significativement différente de I'AUC de toutes les autres zones de test, excepté de celle traitée avec Temovate Emollient Cream .

On observe également que les 3 produits suivants: Temovate Emollient Cream , la formulation 3 de l'exemple 4 et la formulation 2 de l'exemple 3 sont assez proches 35 entre eux. Les AUC de ces 3 produits sont toutes significativement différentes de I'AUC de la zone non traitée pour le paramètre a*. Pour le paramètre L*, seule I'AUC de la Formulation de l'exemple 3 n'est pas différente de la zone non traitée.

L' AUC de la formulation 2 de l'exemple 3 apparaît comme la plus faible aussi bien pour le paramètre a* que pour le paramètre L*. Statistiquement, I'AUC de cette dernière apparaît comme significativement différente de la zone non traitée pour le paramètre a* mais pas pour le paramètre V. Au niveau statistique, c'est le test t de Student qui a été réalisé avec un seuil de significativité inférieur à 0,1.

CONCLUSION

Les formulations des exemples 3, 4 et 5 présentent donc des effets vasoconstricteurs équivalents à des composition sur le marché (Temovate Cream ) de type onguent.

Exemple 8:ÉVALUATION DE L'EFFET IRRITANT DES ÉMULSIONS

PRINCIPE DU TEST

Ce test permet d'évaluer le potentiel irritant de la Formulation 2 et de la Formulation 3 dans différents tests d'irritation chez le volontaire sain.

L'étude a été réalisée sur 12 sujets sains âgés de 18 à 55 ans. Le traitement a été effectué sur diverses zones, comme suit: É Zones "pli du coude" : 1 application quotidienne pendant 14 jours.

É Zones "stripping" : 1 application quotidienne pendant 7 jours.

É Zones "patch" : 1 application unique pendant 20 heures.

MÉTHODOLOGIE L'étude s'est déroulée sur 15 jours pour chaque volontaire. Les volontaires se sont présentés tous les jours de l'étude au centre de tests, sauf à J4, J8, J16, J11 et J12 où 30 les applications avaient lieu à domicile.

Sur chaque volontaire, 3 zones de 4 x 4 cm ont été délimitées sur la face interne des avant-bras, dont une zone dans le pli du coude. Les deux Formulations ont été appliquées sur le côté gauche ou droit suivant une procédure de randomisation générée avant l'étude.

É Z1-Z4 (zones "pli du coude") : application quotidienne des produits pendant 14jours à raison de 2 mg/cm2.

É Z2-Z5 (zones "stripping") : 20 strippings ont été réalisés à l'aide de D-squame à JO puis application quotidienne des produits pendant 7 jours à raison de 2 mg/cm2.

É Z3-Z6 (zones "patch") : application unique des produits sous cupule en aluminium (Finn Chambers ) de 12 mm de diamètre pendant 20 h au minimum.

RÉSULTATS Les tests réalisés comme indiqués ci-dessus montrent que les Formulations des 10 exemples 3 et 4 selon la présente invention ne présentent aucun phénomène d'irritation.

Claims (18)

Revendications

1. Émulsion de type huile-dans-eau renfermant au moins un agent thérapeutique pour application topique et comprenant en outre: a) de 25% à 60% en poids d'une phase grasse; b) de 1% à 15% en poids d'un système émulsionnant non ionique; c) de 1% à 30% en poids d'au moins un agent propénétrant; et d) de 5% à 50% en poids d'eau.

2. Émulsion selon la revendication 1, dans laquelle la quantité de phase grasse représente de 35% à 50% en poids.

3. Émulsion selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle la phase grasse consiste essentiellement en composés choisis parmi les émollients, les cires et les alcools gras.

4. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le système émulsionnant non ionique comprend au moins un tensioactif non ionique présentant une HLB supérieure à environ 10 et au moins un tensioactif non ionique présentant une HLB inférieure à environ 10.

5. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le système émulsionnant est composé du couple de tensioactifs monostéarate de glycérol / Ceteareth 20.

6. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent propénétrant est choisi parmi le propylène glycol, le dipropylène glycol, le dipélargonate de propylène glycol, le lauroglycol, l'éthoxydiglycol, l'urée, l'acétone, l'acide oléique et les mélanges d'un ou plusieurs d'entre eux, de préférence parmi le propylène glycol, le dipropylène glycol et le dipélargonate de propylène glycol, de préférence encore l'agent propénétrant est le propylène glycol.

7. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent thérapeutique est un composé utile dans le traitement et/ou la 35 prévention des maladies de la peau.

8. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent thérapeutique appartient à la classe des corticostéroïdes.

9. Émulsion selon la revendication 8, dans laquelle l'agent thérapeutique est choisi parmi le clobétasol 17-propionate, le désonide et le valérate de bétaméthasone.

10. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent thérapeutique appartient à la classe des rétinoides.

11. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'agent thérapeutique appartient à la classe des analogues de vitamines D.

12. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans 15 laquelle la quantité d'eau représente de 5% à 50%, avantageusement environ 30% en poids de l'émulsion.

13. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un ou plusieurs additifs.

14. Émulsion selon la revendication 13, dans laquelle le ou les additifs sont choisis parmi les séquestrants, les antioxydants, les filtres solaires, les conservateurs, les charges, les électrolytes, les humectants, les tampons pH, les colorants, basiques ou d'acides usuels, minéraux ou organiques, les parfums, les huiles essentielles, les actifs cosmétiques, les hydratants, les vitamines, les sphingolipides, les composés autobronzants, les gélifiants, les agents apaisants et les protecteurs de la peau.

15. Émulsion selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend: a. de 35% à 45% en poids d'une phase grasse; b. de 5% à 15% en poids d'un système émulsionnant non ionique; c. de 15% à 20% en poids d'au moins un agent propénétrant; d. des additifs; e. de 0,01% à 0,5% en poids d'au moins un agent thérapeutique; et 35 f. de 5% à 50% en poids d'eau.

16. Procédé de préparation d'une émulsion selon l'une des revendications 1 à 15, comprenant les étapes de: a. dissolution et/ou dispersion dans l'eau, sous agitation, d'au moins un agent pro-pénétrant et du ou des éventuels additifs, à une température comprise entre 60 C et 95 C, jusqu'à obtention d'une phase aqueuse homogène; b. incorporation, sous agitation, de la phase aqueuse dans la phase grasse, dans laquelle ont été solubilisés le couple d'émulsionnant, préalablement chauffée à une température comprise entre 60 C et 95 C; et c. incorporation, sous agitation, et à une température inférieure à 40 C, de l'agent thérapeutique, éventuellement solubilisé au préalable dans un solvant approprié.

17. Utilisation d'une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, pour la préparation d'un médicament pour la prévention et/ou le traitement des maladies dermatologiques.

18. Utilisation selon la revendication 17 pour la prévention et/ou le traitement du psoriasis. 10