FR2879099A1 - Composition cosmetique et/ou dermatologique et son utilisation pour prevenir et/ou traiter l'obesite ou la lipodystrophie - Google Patents
Composition cosmetique et/ou dermatologique et son utilisation pour prevenir et/ou traiter l'obesite ou la lipodystrophie Download PDFInfo
- Publication number
- FR2879099A1 FR2879099A1 FR0452938A FR0452938A FR2879099A1 FR 2879099 A1 FR2879099 A1 FR 2879099A1 FR 0452938 A FR0452938 A FR 0452938A FR 0452938 A FR0452938 A FR 0452938A FR 2879099 A1 FR2879099 A1 FR 2879099A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- essential oil
- weight
- cosmetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 title claims abstract description 21
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 title claims abstract description 18
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 title claims description 19
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 title claims description 19
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims description 5
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 title abstract description 3
- 241000220304 Prunus dulcis Species 0.000 title abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 21
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 19
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 claims description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 11
- 244000166652 Cymbopogon martinii Species 0.000 claims description 9
- 235000017304 Ruaghas Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 claims description 9
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002448 anti-glycating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001539 anorectic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002402 anti-lipaemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 18
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 8
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 150000005830 nonesterified fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 4
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 4
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- -1 amadorine Chemical compound 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- 108010013563 Lipoprotein Lipase Proteins 0.000 description 2
- 102000043296 Lipoprotein lipases Human genes 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 2
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 2
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 2
- SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N [(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O SZYSLWCAWVWFLT-UTGHZIEOSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 2
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 2
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXUATGFEVCPOOD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate;octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO IXUATGFEVCPOOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AYPZAZPOYROADP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethenyl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 AYPZAZPOYROADP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 108010004103 Chylomicrons Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N L-ergothioneine Chemical compound C[N+](C)(C)[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC(=S)N1 SSISHJJTAXXQAX-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- QMQIQBOGXYYATH-IDABPMKMSA-N Ruscogenin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)[C@H](O)C[C@H](O)CC4=CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 QMQIQBOGXYYATH-IDABPMKMSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical class [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229940093497 ergothioneine Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M sodium;5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000500 vasculoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique ou dermatologique comprenant des glycoprotéines d'amande douce et l'utilisation d'une telle composition pour traiter et/ou prévenir la cellulite et/ou la peau d'orange.
Description
COMPOSITION COSMÉTIQUE ET/OU DERMATOLOGIQUE ET SON
UTILISATION POUR PRÉVENIR ET/OU TRAITER L'OBÉSITÉ OU LA
LIPODYSTROPHIE
La présente invention concerne, pour le domaine cosmétique et pharmaceutique, une association de différents composants pour le traitement de la cellulite.
La présente invention a plus particulièrement pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique à base de glycoprotéines d'amande douce et de silicium, un procédé de traitement cosmétique utilisant une telle composition et son utilisation pour prévenir et/ou traiter l'obésité ou la lipodystrophie.
La cellulite est associée à des rondeurs et/ou des surcharges pondérales qui sont liées au dysfonctionnement de certaines cellules de l'hypoderme regroupées en lobules et qui sont appelées cellules graisseuses ou adipocytes. La peau d'orange est liée à la présence de cellulite et correspond à une déformation de la peau en forme de capitons résultant d'une augmentation du volume des cellules graisseuses ou adipocytes.
La présence de cellulite est associée essentiellement aux individus de sexe féminin. Elle joue en effet un rôle central en tant que réserve de graisses pour la grossesse et l'allaitement, et se retrouve aussi bien chez les femmes minces que chez les femmes plus rondes.
Chez la femme, il existe différents types de cellulites en fonction de l'âge: É chez la jeune fille, il peut exister une cellulite d'aspect dur et ferme. Sans problèmes circulatoires veineux 35 ou lymphatiques, la peau reste bien tendue.
É chez la femme entre 25 et 50 ans, la cellulite provoque une déformation en forme de capitons ou peau d'orange. La cellulite se couple avec des infiltrations d'eau liées à des problèmes de retour veineux ou lymphatique: ces phénomènes sont accentués dans les périodes précédant les règles en raison de l'augmentation des flux hormonaux.
É chez la femme de plus de 50 ans, l'insuffisance veinolymphatique devient prépondérante, la peau présente un aspect très relâché. Les amas graisseux deviennent durs et sclérosés.
L'apparition de ces différents types de cellulites est associée au processus normal de vieillissement. Pour autant, cette évolution peut être fortement accélérée par la prise de certains médicaments tels que les corticoïdes, les anti-inflammatoires, les anti-dépresseurs et plus généralement tous les médicaments qui sont susceptibles d'entraîner un dérèglement du système hormonal. Ainsi, une pilule mal dosée ou un traitement hormonal de la ménopause mal adapté vont augmenter la concentration d'oestrogènes dans le sang et parallèlement favoriser la formation de cellulite.
La cellulite est associée aux adipocytes qui sont des cellules sphériques pouvant mesurer entre 50 et 150 microns de diamètre. Ces cellules contiennent des quantités variables de graisses stockées sous la forme de triglycérides. Ces triglycérides sont synthétisés in vivo par les adipocytes eux-mêmes, selon le mécanisme de la lipogénèse, à partir des acides gras présents dans le sang, transportés par les chylomicrons d'origine intestinale et les VLDL (Very Low Density Lipoprotein), et du glucose apporté notamment par l'intermédiaire de certains aliments.
La libération des acides gras à partir des lipoprotéines se fait à l'aide d'une enzyme, la lipoprotéine lipase (LPL), contenue dans les adipocytes ou via des récepteurs cellulaires aux lipoprotéines HDL, LDL ou VLDL.
Parallèlement, la transformation du glucose conduit soit à la formation de glycérol, soit à la formation d'acides gras libres par l'intermédiaire d'une enzyme spécifique, l'acétylCoA-carboxylase, qui transforme le glucose en acétyl-CoA puis en acide gras. Les différents acides gras internalisés sont alors stockés dans la cellule sous forme de triglycérides par le mécanisme de la lipogénèse.
Parallèlement, les triglycérides ainsi formés, puis stockés, dans les adipocytes peuvent être dégradés par le mécanisme de la lipolyse. La lipolyse est associée à une enzyme spécifique, la triglycéride lipase (TGL) ou lipase hormonosensible (HSL) dont l'activité est liée au taux d'AMPc (Adenosine Mono Phosphate cyclique), molécule essentielle au déstockage des graisses. En fonction des besoins énergétiques de l'organisme, la lipolyse permet la libération dans le sang des triglycérides stockés dans les adipocytes sous la forme d'acides gras d'une part et de glycérol et/ou de mono- et/ou de di-esters du glycérol d'autre part.
L'activité lipolytique correspond à l'hydrolyse des triglycérides intracellulaires conduisant à la libération d'acides gras non estérifiés dans le milieu extracellulaire.
L'apparition d'un déséquilibre substantiel entre la lipogénèse et la lipolyse pour des raisons diverses (nourriture trop riche, déséquilibre hormonal, vieillissement, etc.) va entraîner une accumulation de triglycérides dans les adipocytes qui, si elle devient excessive, va entraîner une augmentation de leur volume et un épaississement de l'hypoderme dans lequel se trouvent les adipocytes. Cette accumulation correspond à la formation de la cellulite et est responsable de la formation de la peau d'orange.
Des solutions ont été proposées dans l'art antérieur pour intervenir sur le contrôle de cette surcharge adipocytaire. Les compositions cosmétiques proposées jusqu'à présent contiennent ainsi des composés dit amincissants qui agissent sur un ou plusieurs des mécanismes décrits précédemment. Parmi ceux-ci, on peut plus particulièrement citer les bases xanthiques, et plus spécifiquement la caféine qui stimule la lipolyse en augmentant significativement le taux d'AMPc dans l'adipocyte. Pour autant, la caféine est rapidement dégradée lors de sa pénétration. On peut également citer l'isopropyl- noradrénaline qui, en agissant sur les récepteurs adrénergiques, entraîne une stimulation de la lipolyse.
L'amande douce (Prunus amygdalus var. dulcis) correspond à l'amande comestible et appartient à la famille des Rosacae. L'huile extraite de l'amande douce est connue de longue date pour son action apaisante et adoucissante sur les peaux irritées ou sèches. Elle est aussi utilisée aussi pour les gerçures des mains ainsi que pour les irritations des muqueuses.
Il existe encore aujourd'hui un fort besoin de disposer d'un moyen de traitement de la cellulite doux de type non chirurgical, et permettant de lutter efficacement contre l'adiposité humaine ou animale, et ceci en vue d'obtenir un effet d'amincissement et ou d'affinement localisé au niveau du corps.
À la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la lipolyse et de la lipogénèse, la Demanderesse a mis en évidence qu'un extrait de glycoprotéines d'amande douce permettait d'obtenir une forte stimulation de la lipolyse.
En conséquence, un objet de la présente invention 30 correspond à une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant un extrait de glycoprotéines d'amande douce.
Un extrait de glycoprotéines d'amande douce est obtenu selon les techniques connues de l'homme du métier. De préférence, on utilise un concentré de glycoprotéines d'amande douce, lequel est obtenu par les techniques classiques de concentration.
Avantageusement, le concentré de glycoprotéines d'amande douce représente entre 0,01 % et 10 % en poids de composition de l'invention, de préférence entre 0,1 et 8 % et de manière particulièrement préféré entre 0,5 et 5.
Les compositions de l'invention présentent d'excellentes propriétés affinantes, restructurantes, hydratantes et apaisantes. En effet, l'utilisation des compositions selon l'invention permet d'opérer un traitement l0 en profondeur de la cellulite qui réorganise et renforce les structures membranaires, stimule la microcirculation, facilite le drainage de l'eau et des toxines, favorise le déstockage des graisses, prévient l'infiltration cellulaire, apaise et hydrate la surface de l'épiderme et donc affine la silhouette.
Selon un autre mode de réalisation, la composition de l'invention peut également comprendre en outre d'autres actifs complémentaires tels que des actifs raffermissants et/ou antiglycants, des actifs agissant sur la microcirculation, des actifs hydratants, des actifs tonifiants, des actifs anti-inflammatoires, des actifs antiseptiques de la peau et des agents restructurants.
Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre des actifs tels que décrits précédemment qui représentent entre 1 et 40% en poids de la composition selon l'invention, de préférence entre 1 et 20% et de manière particulièrement préféré entre 1 et 15%.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un actif raffermissant et/ou antiglycant (empêchant la fixation du sucre sur les fibres de collagène) tels que le silicium, l'amadorine, l'ergothionéine et ses dérivés, les hydroxystilbènes et leurs dérivés, la vitamine C et ses dérivés, et le rétinol et ses dérivé. De préférence, on utilise du silicium qui représente entre 0,002 % et 5 % en poids de la composition, de préférence entre 0,002 % et 3 % et de manière particulièrement préféré entre 0,002 % et 1 %.
Selon un deuxième mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un actif agissant sur la microcirculation (vasodilatateurs ou vasculoprotecteurs) tels que les flavonoïdes, les ruscogénines et les esculosides naturels ou de synthèse, l'huile essentielle de menthe. Les huiles essentielles sont obtenues selon des techniques connues de l'homme du métier. De préférence, on utilise l'huile essentielle de menthe qui représente entre 0,01 % et 5 % en poids de la composition selon l'invention, de préférence entre 0,1 % et 5 % et de manière particulièrement préférée entre 0,1 % et 2 %.
Selon un troisième mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un actif hydratant, tel que l'huile essentielle de palmarosa. De préférence, on utilise l'huile essentielle de palmarosa qui représente entre 0,01 % et 10 % en poids de la composition selon l'invention, de préférence entre 0,1 % et 5 % et de manière particulièrement préférée entre 0,1 % et 2 %.
Selon un quatrième mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend au moins un actif tonifiant, de préférence de l'huile essentielle d'immortelle. Avantageusement, on utilise de l'huile essentielle d'immortelle qui représente entre 0,001 % et 5 % en poids de la composition selon l'invention, de préférence entre 0,01 % et 2 % et de manière particulièrement préférée entre 0,01 % et 1,5 %.
Selon un cinquième mode de réalisation préféré de l'invention, la composition comprend au moins un concentré de glycoprotéines d'amande douce, du silicium et au moins une huile essentielle choisie parmi l'huile essentielle de menthe, de palmarosa et d'immortelle. Avantageusement, la quantité de ces différents actifs représente entre 0, 05% et 30% du poids total de la composition, de préférence entre 0,1 et 10%.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application sur la peau, et bien connues de l'homme de l'art dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques.
La composition selon l'invention peut avoir la forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou d'une suspension huileuse ou d'une solution ou d'une dispersion de type lotion ou sérum, d'une émulsion de consistance liquide ou semi-liquide de type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (émulsion Huile dans Eau: H/E) ou inversement (Eau dans Huile: E/H), ou d'une suspension ou émulsion de consistance molle du type crème H/E ou E/H ou d'un gal aqueux ou anhydre, d'un onguent, d'une lotion, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou d'une dispersion vésiculaire de type ionique et/ou non ioniques.
On peut également envisager une composition sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de compositions pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 2 à 80% en poids, et de préférence de 5 à 5o% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents dans la composition, dans une proportion comprise entre 0,1 et 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition.
Les compositions de l'invention peuvent également contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique tels que des agents de formulation, des gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des additifs hydrophiles ou lipophiles, des agents conservateurs, des agents solubilisants, des agents de texture (sorbitol), des parfums, des charges, des filtres, des absorbeurs d'odeur, des colorants. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique, et par exemple de 0,01 à 10% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse.
Comme huile ou cires utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer les huiles minérales, végétales, animales ou de synthèse, les huiles ou cires siliconées et les huiles fluorées, les cires d'abeille, de carnauba ou la paraffine.
Comme émulsionnants utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer à titre d'exemple le stéarate de glycérol et de sucrose, ou le distéarate de sucrose.
Comme solvants utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer à titre d'exemple les alcools inférieurs notamment l' éthanol, l' isopropanol, le propylène glycol, le glycérol.
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles (gomme xanthane) et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiés comme les bentones, les sels métalliques d'acide gras comme les stéarates d'aluminium, le hyaluronate de sodium et la silice hydrophobe, l'éthylcellulose et le polyéthylène.
La présente invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition selon l'invention pour lutter contre la cellulite et/ou la peau d'orange, de manière à améliorer l'aspect esthétique d'un individu.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique en vue de prévenir et/ou de lutter contre la cellulite et/ou la peau d'orange, comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité adéquate d'une composition selon l'invention. La mise en oeuvre du procédé de l'invention, notamment chez les femmes, est utile pour le soin de la peau en réorganisant et en renforçant les structures membranaires, en stimulant la microcirculation, en facilitant le drainage de l'eau et des toxines, en prévenant l'infiltration cellulaire, en favorisant le mécanisme de la lipolyse chez les adipocytes, en favorisant une activité hydratante prolongée dans le temps, en améliorant de façon significative la tonicité et la fermeté cutanée.
La présente invention a enfin pour objet l'utilisation de glycoprotéines d'amande douce pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à traiter et/ou prévenir l'obésité ou la lipodystrophie.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples non limitatifs qui suivent.
Exemple 1: Mesure de l'activité lipolytique L'activité lipolytique correspond à l'hydrolyse des triglycérides intracellulaires conduisant à la libération d'acides gras non estérifiés dans le milieu extracellulaire.
L'activité lipolytique d'une composition phytoaromatique selon l'invention a été évaluée sur des adipocytes humains.
Les cellules utilisées dans cet essai sont des adipocytes isolés d'une plastie abdominale de donneur de sexe féminin. Les fragments de tissus adipeux sont récupérés dans un milieu d'essai (WILLIAM E; GIBCO BRL) dans l'heure précédant l'expérimentation. Les fragments de tissus adipeux ont ensuite été incubés pendant 30 minutes à 37 C en présence de collagénase A puis repris dans un milieu d'essai à raison de 10 ml de milieu par gramme de tissu adipeux.
Le milieu d'essai correspond à un milieu de WILLIAM E complémenté avec 3% d'albumine bovine sans acides gras.
À 540 l de suspension d'adipocytes ont été ajoutés 60 l de la composition à tester.
La composition testée avait la formule suivante: - Glycoprotéines d'amande douce 4 % - Silicium 0,005 % - Huile essentielle de menthe 0,2 % - Huile essentielle de Palmarosa 0,3 % - Huile essentielle d'Immortelle 0, 1 % Éthanol qsp 100% La composition testée a été rajoutée au milieu d'incubation à raison de 0,0025% (volume rajouté/volume final).
À titre de contrôle positifs, la caféine et l'isopropyl- noradrénaline en solution dans du diméthyl sulfoxyde (DMSO) ont été testés aux concentrations de 100 M et 10 M respectivement.
À titre de contrôles internes, des expériences ont été 5 effectuées en utilisant de l'éthanol seul, lequel correspond au solvant de la composition testée.
Après 2 heures d'incubation, les acides gras non estérifiés ont été dosés dans des fractions de 30 l de l0 milieu sans adipocytes, après décantation de 5 minutes. Le dosage a été effectué à l'aide d'un kit NEFAC (WACO 994-75409) selon les instructions du fournisseur et en suivant par spectrophotométrie l'absorbance à 2,= 546 nm. À partir des mesures d'acides gras non estérifiés libérés en fonction du milieu d'incubation, l'augmentation de la lipolyse dans les différents milieux a pu être déterminée. Les résultats sont illustrés dans le tableau I suivant:
Tableau I
Traitement Augmentation Augmentation de la de la lipolyse lipolyse (par rapport normalisée à la (en fonction lipolyse du solvant basale) utilisé) Éthanol + 17% - Composition 0,0025% + 114% +82% DMSO + 42% - caféine (100 .M) 242% + 200% isopropyl-noradrénaline 235% + 183 % (10 M) Les résultats montrent que la composition de l'invention permet d'obtenir une augmentation importante de la libération d'acide gras non estérifiés (Tableau I). Ces résultats mettent en évidence l'activité lipolytique de la composition de l'invention.
Exemple 2: Crème amincissante 5 Stéarate de sucrose 0,5 à 6 % Distéarate de sucrose 0,5 à 6 % Triglycéride caprylique/caprique 3 à 15% Triglycéride caprylique/caprique/succinique 3 à 15% Glycoprotéines d'amande douce 0,5 à 5% Silicium 0,002 à 1% HE de Menthe 0,1 à 2% HE de Palmarosa 0,1 à 2% HE d'Immortelle 0,01 à 1,5% Acétate de tocophéryle 0, 05 à 1% Urée 0,5 à 2% Glycérine 0,5 à 3% Hyaluronate de sodium 0,5 à 3% Sorbate de potassium 0,2 à 0,5% Gomme xanthane 0,1 à 0,5% Parfum qs Conservateurs qs Eau qsp 100 % Cette crème peut être appliquée matin et soir sur les rondeurs localisées au niveau du ventre, des fesses et des cuisses en vue de les atténuer.
Exemple 3: Lait amincissant Triglycéride caprylique/caprique 3 à 15% PEG 100 Stéarate Glyréryl stéarate 2 à 6% Glycoprotéines d'amande douce 0,5 à 5% Silicium 0,002 à 1% HE de Menthe 0,1 à 2% HE de Palmarosa 0,1 à 2% HE d'Immortelle 0,01 à 1,5% Glycérine 0,5 à 3% Isononanoate d'isononyl 2 à 6% Sodium PCA 1 à 3% Sorbitol 0,7 à 1,5% Gomme Xanthane 0, 1 à 0,5% Carbomère 0,01 à 0,2% Acétate de tocophéryl 0,05 à 1% Parfum qs Conservateurs qs Eau qsp 100 ô Ce lait peut être appliqué matin et soir sur les rondeurs localisées au niveau du ventre, des fesses et des cuisses en vue de les atténuer.
Claims (15)
1) Composition cosmétique ou dermatologique comprenant des glycoprotéines d'amande douce, de préférence 5 sous forme de concentré.
2) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend un concentré de glycoprotéines d'amande douce qui représente entre 0,01 et 10 en poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 8
3) Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un actif raffermissant et/ou antiglycant, de préférence du silicium.
4) Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'elle comprend du silicium qui représente entre 0,002 % et 5 % en poids de la composition, de préférence entre 0,002% et 3
5) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un actif agissant sur la microcirculation, de préférence de l'huile essentielle de menthe.
6) Composition selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'elle comprend de l'huile essentielle de menthe qui représente entre 0, 01 % et 5 % en poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 5
7) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un actif hydratant, de préférence de l'huile essentielle de palmarosa.
8) Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'huile essentielle de palmarosa qui représente entre 0,01 % et 10 % en poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 5
9) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un actif tonifiant, de préférence de l'huile essentielle d'immortelle.
10) Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle comprend de l'huile essentielle d'immortelle qui représente entre 0,001 % et 5 % en poids de la composition, de préférence entre 0,01 et 2
11) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un concentré de glycoprotéines d'amande douce, du silicium et au moins une l'huile essentielle choisie parmi l'huile essentielle de menthe, de palmarosa et d' immortelle.
12) Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que le concentré de glycoprotéines d'amande douce, le silicium et l'huile essentielle représentent entre 0,05% et 30% du poids total de la composition, de préférence entre 0,1 et 10%.
13) Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour lutter contre la cellulite et/ou la peau d'orange, de façon à améliorer l'aspect esthétique d'un individu.
14) Procédé de traitement cosmétique en vue de prévenir et/ou de lutter contre la cellulite et/ou la peau d'orange, comprenant l'application topique sur la peau d'une quantité adéquate d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.
15) Utilisation de glycoprotéines d'amande douce pour la préparation d'une composition dermatologique destinée à traiter et/ou prévenir l'obésité ou la lipodystrophie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0452938A FR2879099B1 (fr) | 2004-12-13 | 2004-12-13 | Composition cosmetique et/ou dermatologique et son utilisation pour prevenir et/ou traiter l'obesite ou la lipodystrophie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0452938A FR2879099B1 (fr) | 2004-12-13 | 2004-12-13 | Composition cosmetique et/ou dermatologique et son utilisation pour prevenir et/ou traiter l'obesite ou la lipodystrophie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2879099A1 true FR2879099A1 (fr) | 2006-06-16 |
| FR2879099B1 FR2879099B1 (fr) | 2007-03-30 |
Family
ID=34951069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0452938A Expired - Fee Related FR2879099B1 (fr) | 2004-12-13 | 2004-12-13 | Composition cosmetique et/ou dermatologique et son utilisation pour prevenir et/ou traiter l'obesite ou la lipodystrophie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2879099B1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916972A1 (fr) * | 2007-06-07 | 2008-12-12 | Occitane Sa L | Composition cosmetique ou dermatologique a base de pomme et son utilisation. |
| FR2984747A1 (fr) * | 2011-12-22 | 2013-06-28 | Courtage Et De Diffusion Codif Internat Soc D | Composition cosmetique a l'extrait de menthe aquatique. |
| FR3094642A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-10-09 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelle utilisation cosmétique d’un extrait glycoprotéique de Prunus dulcis |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1210022A (en) * | 1967-09-14 | 1970-10-28 | Prephar Prospection De Rech S | Cosmetic therapeutic preparations containing animal organ extracts |
| WO1998055089A1 (fr) * | 1997-06-05 | 1998-12-10 | The Procter & Gamble Company | Compositions cosmetiques comprenant une substance proteinee et un polyolester |
| EP1070758A1 (fr) * | 1998-04-10 | 2001-01-24 | Snow Brand Milk Products, Co., Ltd. | Nouvelle proteine et ses procedes de production |
| FR2824476A1 (fr) * | 2001-05-14 | 2002-11-15 | Clarins Lab | Composition cosmetique permettant a la peau de s'adapter aux conditions de stress thermique |
| FR2851461A1 (fr) * | 2003-02-21 | 2004-08-27 | Seppic Sa | Utilisation de n-octanoyl aminoacides comme actif cosmetique et pharmaceutique amincissant |
-
2004
- 2004-12-13 FR FR0452938A patent/FR2879099B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1210022A (en) * | 1967-09-14 | 1970-10-28 | Prephar Prospection De Rech S | Cosmetic therapeutic preparations containing animal organ extracts |
| WO1998055089A1 (fr) * | 1997-06-05 | 1998-12-10 | The Procter & Gamble Company | Compositions cosmetiques comprenant une substance proteinee et un polyolester |
| EP1070758A1 (fr) * | 1998-04-10 | 2001-01-24 | Snow Brand Milk Products, Co., Ltd. | Nouvelle proteine et ses procedes de production |
| FR2824476A1 (fr) * | 2001-05-14 | 2002-11-15 | Clarins Lab | Composition cosmetique permettant a la peau de s'adapter aux conditions de stress thermique |
| FR2851461A1 (fr) * | 2003-02-21 | 2004-08-27 | Seppic Sa | Utilisation de n-octanoyl aminoacides comme actif cosmetique et pharmaceutique amincissant |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916972A1 (fr) * | 2007-06-07 | 2008-12-12 | Occitane Sa L | Composition cosmetique ou dermatologique a base de pomme et son utilisation. |
| FR2984747A1 (fr) * | 2011-12-22 | 2013-06-28 | Courtage Et De Diffusion Codif Internat Soc D | Composition cosmetique a l'extrait de menthe aquatique. |
| FR3094642A1 (fr) | 2019-04-02 | 2020-10-09 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelle utilisation cosmétique d’un extrait glycoprotéique de Prunus dulcis |
| FR3103386A1 (fr) | 2019-04-02 | 2021-05-28 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelle utilisation cosmétique d’un extrait glycoprotéique de Prunus dulcis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2879099B1 (fr) | 2007-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0892642B1 (fr) | Utilisation dans une composition d'un extrait d'au moins une labiee du genre rosmarinarus, cultivee in vitro | |
| EP1648569B1 (fr) | Utilisation cosmetique d'une composition comprenant au moins une oxazoline, a titre de principe actif, comme amincissant et/ou pour prevenir et/ou traiter la cellulite | |
| EP3054963B1 (fr) | Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'un extrait de feuilles d'hamamelis virginiana | |
| CA2245123C (fr) | Extrait de rosacees en tant qu'antagoniste de bradykinine | |
| EP0655235B1 (fr) | Composition amincissante | |
| EP2978503A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de polygonum bistorta | |
| FR2968213A1 (fr) | Utilisation d'une association amincissante | |
| FR2885050A1 (fr) | Composition amincissante a base d'extraits de cacao. | |
| FR2907338A1 (fr) | Utilisation de l'acide ferulique dans le domaine cosmetique et/ou pharmaceutique | |
| WO2006108963A1 (fr) | Utilisation d'un peptide comme principe actif amincissant | |
| FR2862533A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'au moins un activateur de la production d'une interleukine 11, comme agent amincissant topique | |
| EP1303253B1 (fr) | Composition, notamment cosmetique, comprenant la dhea et/ou un precurseur ou derive de celle-ci, en association avec au moins un agent anti-glycation | |
| EP1448208B1 (fr) | Composition a base d'ester de diosgenine applicable par voie topique | |
| FR2879099A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique et son utilisation pour prevenir et/ou traiter l'obesite ou la lipodystrophie | |
| FR2758724A1 (fr) | Composition topique a base de protamine pour le traitement de la cellulite et des surcharges ponderales | |
| FR2952304A1 (fr) | Principe actif cosmetique amincissant issu des fruits de la coriandre et de l'oranger doux, compositions cosmetiques l'incluant et utilisation | |
| FR3010314A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de tapirira guyanensis | |
| FR2801789A1 (fr) | Composition cosmetique amincissante pour le visage | |
| FR2876908A1 (fr) | Nouvelle utilisation de l'huile de chaulmoogra en therapeutique et en cosmetique. | |
| FR2910810A1 (fr) | Procede d'obtention d'un actif cosmetique amincissant, principe actif obtenu et compositions l'incluant | |
| FR3061015A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de corchorus olitorius | |
| FR3019988A1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de chicorium intybus | |
| FR2827762A1 (fr) | Utilisation de steroides comme amincissants | |
| WO2023180661A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'epaisseur de la peau | |
| FR3135899A1 (fr) | Utilisation cosmétique ou dermatologique d’un extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l’épaisseur de la peau |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name |
Owner name: LABORATOIRES M&L, FR Effective date: 20120413 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |
|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20230808 |