FR2873593A1 - Procede d'elimination de composes phenoliques polyhalogenes dans les boissons et notamment dans le vin - Google Patents

Procede d'elimination de composes phenoliques polyhalogenes dans les boissons et notamment dans le vin Download PDF

Info

Publication number
FR2873593A1
FR2873593A1 FR0408446A FR0408446A FR2873593A1 FR 2873593 A1 FR2873593 A1 FR 2873593A1 FR 0408446 A FR0408446 A FR 0408446A FR 0408446 A FR0408446 A FR 0408446A FR 2873593 A1 FR2873593 A1 FR 2873593A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
process according
adsorbent
wine
treated
poly
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0408446A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2873593B1 (fr
Inventor
Laurent Vuillaume
Gerard Michel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
VECT OEUR SARL
Original Assignee
VECT OEUR SARL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by VECT OEUR SARL filed Critical VECT OEUR SARL
Priority to FR0408446A priority Critical patent/FR2873593B1/fr
Priority to CA002576716A priority patent/CA2576716A1/fr
Priority to PCT/FR2005/001998 priority patent/WO2006024767A1/fr
Priority to US11/658,696 priority patent/US20090130254A1/en
Priority to EP05793478A priority patent/EP1778396A1/fr
Publication of FR2873593A1 publication Critical patent/FR2873593A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2873593B1 publication Critical patent/FR2873593B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26Synthetic macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12HPASTEURISATION, STERILISATION, PRESERVATION, PURIFICATION, CLARIFICATION OR AGEING OF ALCOHOLIC BEVERAGES; METHODS FOR ALTERING THE ALCOHOL CONTENT OF FERMENTED SOLUTIONS OR ALCOHOLIC BEVERAGES
    • C12H1/00Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages
    • C12H1/02Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages combined with removal of precipitate or added materials, e.g. adsorption material
    • C12H1/04Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages combined with removal of precipitate or added materials, e.g. adsorption material with the aid of ion-exchange material or inert clarification material, e.g. adsorption material
    • C12H1/0416Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages combined with removal of precipitate or added materials, e.g. adsorption material with the aid of ion-exchange material or inert clarification material, e.g. adsorption material with the aid of organic added material
    • C12H1/0424Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages combined with removal of precipitate or added materials, e.g. adsorption material with the aid of ion-exchange material or inert clarification material, e.g. adsorption material with the aid of organic added material with the aid of a polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé pour l'élimination de composés toxiques halogénés de boissons, remarquable en ce que ledit procédé comporte une étape de mise en contact de la boisson à traiter avec un adsorbant constitué par un matériau polymérique synthétique.

Description

La présente invention concerne un procédé d'élimination partielle ou
totale de composés phénoliques polyhalogénés toxiques dans les boissons et dans le vin.
Ces dernières années, à des mesures de restriction ou d'interdiction d'utilisation et de commercialisation d'un nombre de plus en plus important de composés chimiques, et en particulier de pesticides et autres produits de traitement, sont régulièrement prises, compte tenu de leur forte toxicité et de leur incidence sur la santé des consommateurs.
C'est ainsi le cas du pentachlorophénol (PCP), molécule utilisée comme produit de préservation du bois et comme désinfectant, herbicide, termiticide et peinture anti-encrassement. Ce composé et ses sousproduits de dégradation ou de fabrication (2,4,6-trichlorophénol (TOP) et 2,3,4,6-tétrachlorophénol(TeCP)) présentent une forte toxicité pour l'organisme humain et pour les animaux. Des effets ont été observés au niveau de la croissance et de la reproduction, ainsi que sur le foie et les reins. Certains pays membres de l'Union Européenne ont interdit partiellement ou totalement l'utilisation du PCP et fixé des limites maximales en résidu (LMR) pour le PCP dans les produits de consommation.
On connaît par ailleurs un autre composé phénolique polybromé, le 2,4,6tribromophénol (TBP), de plus en plus utilisé comme retardateur de flamme, comme fongicide ou protecteur de bois. Aucune restriction ne vise ce composé à ce jour, dont la toxicité est comparativement moins importante que celle du PCP ou d'autres retardateurs de flamme bromés, qui eux ont fait l'objet d'interdictions. Néanmoins, son usage croissant va entraîner une exposition plus importante des consommateurs et, au titre du principe de précaution, il importe donc de réduire cette exposition au maximum.
On comprend bien que si les mesures restrictives concernant la production et l'usage de ces composés phénoliques polyhalogénés vont produire un effet à court terme, les matériaux traités avec ces produits vont VCT-FR1 _TEXTE DEPO5EJS/SL toutefois subsister. De plus, comme on a déjà pu l'observer par exemple avec le DDT, on trouvera pendant de nombreuses années des traces résiduelles importantes de ces composés dans des produits destinés à la consommation humaine, du fait de la stabilité de ces composés et de la persistance dans les chaînes alimentaires. Ceci est d'autant plus important pour l'industrie vinicole, qui utilise des cuves en bois pour la fabrication du vin: le séjour du vin dans des cuves contaminées peut être source de contamination du vin. En outre, les traitements appliqués et l'état de l'environnement des plants de vignes peuvent également être sources de contamination.
Il est donc important de pouvoir éliminer le maximum de ces composés phénoliques polyhalogénés des vins afin de les mettre en conformité avec les normes, en vigueur ou futures, mais aussi afin d'améliorer la sécurité des consommateurs.
Une difficulté supplémentaire est à prendre en compte: l'élimination de ces composés devra se faire sans nuire aux qualités organoleptiques des vins traités, en évitant de modifier le pool aromatique du vin considéré. Ceci est indispensable afin de respecter les législations en vigueur sur les appellations vinicoles et d'obtenir l'agrément des autorités concernées.
Enfin, la mise en uvre du procédé devra, pour les mêmes raisons, ne pas perturber le processus de vinification et être économiquement raisonnable.
La présente invention vise donc à résoudre ces difficultés en proposant un procédé pour l'élimination de composés toxiques des boissons, remarquable en ce qu'il comporte une étape de mise en contact de la boisson à traiter avec un adsorbant constitué par un matériau polymère synthétique.
Les essais menés ont en effet permis de mettre en 35 évidence une adsorption sélective des composés visés sans modification perceptible du pool aromatique et des qualités organoleptique du vin traité.
D'autres avantages et caractéristiques ressortiront VCT-FR-1 _TEXTE DEPOSEJS/SL - 3 -
mieux de la description détaillée qui va suivre.
Selon une caractéristique essentielle du procédé selon l'invention, la boisson à traiter est mise en contact avec un adsorbant consistant en un matériau polymère synthétique. Ce matériau polymère synthétique pourra être un homopolymère ou un copolymère de différents polymères applicables dans l'invention.
Le terme copolymère s'entend ici non seulement comme le résultat de la copolymérisation de deux types de polymères telle que classiquement connue, mais aussi comme des associations ultérieures de deux ou plusieurs polymères, comme des matériaux bicouches ou des matériaux obtenus par greffage par polymérisation en chaîne d'un polymère sur un premier substrat polymérique, par exemple.
Selon une première variante, l'adsorbant comporte un polymère aliphatique. Ce dernier peut être choisi parmi le polyéthylène ou ses différentes formes: polyéthylène basse densité (PEBD), polyéthylène haute densité (PEHD), polyéthylène linéaire basse densité (PELD). On pourra également utiliser du polypropylène, du polyacrylonitrile, du poly(méthyle de méthacrylate) ou des polycétones. De préférence, on utilisera du polyéthylène basse densité (PEBD).
Selon une autre variante, l'adsorbant comporte un polymère à chaîne non aliphatique, c'est-à-dire comportant des groupements aromatiques dans sa structure. On désigne ainsi des polyesters tels que le poly(éthylène téréphtalate) ou le poly(éthylène naphtalate), le polystyrène, le poly(Acrylonitrile-co-Butadière-co-Styrène) ou ABS, ou encore le poly(Styrène-co-Acrylonitrile) (SAN).
Selon une autre caractéristique de l'invention, l'adsorbant a avantageusement une structure semicristalline, avec un taux de cristallinité inférieur à 60%, de préférence inférieur à 45%. En effet, plus le réseau cristallin du polymère sera lâche, plus la diffusion dans l'épaisseur de l'adsorbant des molécules sorbées à sa surface sera facilitée, permettant ainsi d'éliminer plus de molécules toxiques.
VCT-FR-1_TEXTE DEPOSEJS/SL - 4 Selon une caractéristique importante de l'invention, l'adsorbant est mis en contact avec la boisson à traiter par trempage de celui-ci dans cette dernière. A cette fin, on préfèrera utiliser un adsorbant sous forme de film.
Toutefois, on pourra utiliser l'adsorbant sous forme de granulés, de fibres tissées, de copeaux ou toute autre forme appropriée à un trempage et compatible avec les formes de production des polymères utilisés.
La mise en contact de l'adsorbant avec la boisson à traiter se fera préférentiellement selon un mode discontinu: il est primordial, en effet, de ne pas soumettre le liquide à traiter et, particulièrement dans le cas du vin, à une agitation ou un écoulement susceptible de dégrader ses qualités organoleptiques. Bien sûr, on prévoira toutefois un dispositif permettant une homogénéisation de l'ensemble du liquide afin d'optimiser l'efficacité du procédé.
La surface totale de l'adsorbant à mettre en contact, ainsi que la durée de mise en contact pourront être aisément optimisées par l'Homme du Métier en fonction de la teneur initiale en composés toxiques de la boisson à traiter.
Les essais menés avec du polyéthylène basse densité (PEBD) ont permis de réduire de plus de cinquante pour cent la teneur des quatre composés visés dans les vins traités. En outre, les teneurs des différents composés aromatiques du vin n'ont pas ou peu été modifiées, pas d'une manière perceptible organoleptiquement lors d'une dégustation. De plus, aucune trace de contamination du vin par des composés provenant de l'adsorbant n'a été relevée.
Le PEBD employé lors de ces essais se présente sous la forme d'un film de 16/100 de millimètres d'épaisseur. La durée de contact a été de 24 heures et la surface comprise entre 6 et 10 m2 par hectolitre.
En outre, le PEBD employé est un PEBD sans additifs, sans adjuvants et sans métaux lourds.
On comprend bien que ce procédé particulièrement applicable aux vins est transposable sans aucune difficulté VCT-FR-t _TEXTE DEPOSEJS/SL - 5 - à d'autres boissons destinées à la consommation humaine.
Enfin, il va de soi que les exemples de mise en oeuvre du procédé selon l'invention ne sont que des cas particuliers, en aucun cas limitatifs de l'invention.
VCT-FR-1EXTE DEPOSEJS/SL - 6 -

Claims (8)

REVENDICATIONS
1 - Procédé pour l'élimination de composés toxiques halogénés de boissons, caractérisé en ce que ledit procédé comporte une étape de mise en contact de la boisson à traiter avec un adsorbant constitué par un matériau polymérique synthétique.
2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que lesdits composés halogénés toxiques sont des phénols polyhalogénés.
3 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que lesdits composés toxiques sont pris dans le groupe pentachlorophénol, 2,3,4,6- tétrachlorophénol, 2,4,6-trichlorophénol, 2,4,6- tribromophénol.
4 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la mise en contact est réalisée par trempage de l'adsorbant dans la boisson à traiter.
- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'adsorbant comporte un 20 polymère aliphatique.
6 - Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le polymère aliphatique est choisi dans le groupe: polyéthylène basse densité, polyéthylène haute densité, polyéthylène linéaire basse densité, polypropylène, polyacrylonitrile, poly(méthyle de méthacrylate) et polycétones.
7 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'adsorbant comporte un polymère à chaîne non aliphatique choisi dans le groupe: poly(éthylène téréphtalate), poly(éthylène naphtalate), polystyrène, ABS, polystyrène-co-acrylonitrile).
8 - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'adsorbant est sous forme de film.
9 - Application du procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 8 au traitement du vin.
VCT-FR-1_SUITE NOTIFICATIONJS/SL
FR0408446A 2004-07-30 2004-07-30 Procede d'elimination de composes phenoliques polyhalogenes dans les boissons et notamment dans le vin Expired - Lifetime FR2873593B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0408446A FR2873593B1 (fr) 2004-07-30 2004-07-30 Procede d'elimination de composes phenoliques polyhalogenes dans les boissons et notamment dans le vin
CA002576716A CA2576716A1 (fr) 2004-07-30 2005-07-29 Procede d'elimination de composes polyhalogenes toxiques ou indesirables dans les boissons et notamment dans le vin
PCT/FR2005/001998 WO2006024767A1 (fr) 2004-07-30 2005-07-29 Procede d'elimination de composes polyhalogenes toxiques ou indesirables dans les boissons et notamment dans le vin
US11/658,696 US20090130254A1 (en) 2004-07-30 2005-07-29 Process for Removal of Toxic or Undersirable Polyhalogenated Compounds in Beverages, Especially in Wine
EP05793478A EP1778396A1 (fr) 2004-07-30 2005-07-29 Procede d'elimination de composes polyhalogenes toxiques ou indesirables dans les boissons et notamment dans le vin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0408446A FR2873593B1 (fr) 2004-07-30 2004-07-30 Procede d'elimination de composes phenoliques polyhalogenes dans les boissons et notamment dans le vin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2873593A1 true FR2873593A1 (fr) 2006-02-03
FR2873593B1 FR2873593B1 (fr) 2007-08-03

Family

ID=34948246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0408446A Expired - Lifetime FR2873593B1 (fr) 2004-07-30 2004-07-30 Procede d'elimination de composes phenoliques polyhalogenes dans les boissons et notamment dans le vin

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20090130254A1 (fr)
EP (1) EP1778396A1 (fr)
CA (1) CA2576716A1 (fr)
FR (1) FR2873593B1 (fr)
WO (1) WO2006024767A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3013058A1 (fr) * 2013-11-12 2015-05-15 IFP Energies Nouvelles Procede dynamique d'elimination partielle ou totale de composes organohalogenes contenus dans des boissons, notamment dans du vin
US9609862B2 (en) 2014-07-07 2017-04-04 Rhodia Operations Choline chloride in liquid guar formulations

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1961805B1 (fr) * 2007-02-26 2020-04-08 Filtrox AG Couche filtrante pour l'élimination ciblée du 2,4,6-trichloro-anisole du vin
DE102013102017A1 (de) * 2013-02-28 2014-08-28 Khs Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung von CIP-Medien
US8927042B1 (en) 2013-10-10 2015-01-06 Universidad De Talca Toxic phenolic compound removal by selective binding of phenolic compounds using smart polymers
AU2021264461A1 (en) * 2020-04-30 2022-09-29 Martin Babcock Systems and methods for removing bitter taste from liquid beverages

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4276179A (en) * 1979-06-01 1981-06-30 Celanese Corporation Removing halogenated hydrocarbons from aqueous media by utilizing a polyolefinic microporous adsorbent
WO2001088082A2 (fr) * 2000-05-16 2001-11-22 Independent Stave Co. Procede pour eliminer des flaveurs anormales de boissons
JP2002086144A (ja) * 2000-09-21 2002-03-26 Akon Higuchi 内分泌撹乱化学物質の除去法
ES2195784A1 (es) * 2002-05-06 2003-12-01 Com Riojana De Toneleria S L Metodo de tratamiento del vino para eliminacion de moleculas que afectan negativamente a su sabor y/u olor.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3936394A (en) * 1972-04-13 1976-02-03 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polymer adsorbents and method for manufacture thereof
US3852490A (en) * 1973-03-06 1974-12-03 Chevron Res Organic pesticide residue removal from aqueous solutions
DE3025215A1 (de) * 1980-07-03 1982-02-04 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur beseitigung unerwuenschter geruchs- und geschmackskomponenten aus wein
US5273655A (en) * 1989-10-10 1993-12-28 The Regents Of The University Of California Organic contaminant separator
US5296070A (en) * 1991-05-31 1994-03-22 Toppan Printing Co., Ltd. Process for producing liquid-container material
DE69305990T2 (de) * 1992-08-07 1997-05-15 Akzo Nobel Nv Materiel zum extrahieren von in wasser gelösten hydrophoben substanzen
FR2695375B1 (fr) * 1992-09-07 1994-11-10 Arlaux Monique Ensemble de présentation d'une boisson alcoolisée, et procédé de fabrication d'un tel ensemble.
AUPP989399A0 (en) * 1999-04-22 1999-05-13 Vinpac International Pty Ltd Treated closures 2
AUPQ528900A0 (en) * 2000-01-28 2000-02-17 D'Arenberg Osborn, Chester A treatment process for removal of chloranisole compounds

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4276179A (en) * 1979-06-01 1981-06-30 Celanese Corporation Removing halogenated hydrocarbons from aqueous media by utilizing a polyolefinic microporous adsorbent
WO2001088082A2 (fr) * 2000-05-16 2001-11-22 Independent Stave Co. Procede pour eliminer des flaveurs anormales de boissons
JP2002086144A (ja) * 2000-09-21 2002-03-26 Akon Higuchi 内分泌撹乱化学物質の除去法
ES2195784A1 (es) * 2002-05-06 2003-12-01 Com Riojana De Toneleria S L Metodo de tratamiento del vino para eliminacion de moleculas que afectan negativamente a su sabor y/u olor.

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CAPONE D L ET AL: "ABSORPTION OF CHLOROANISOLES FROM WINE BY CORKS AND BY OTHER MATERIALS", AUSTRALIAN JOURNAL OF GRAPE AND WINE RESEARCH, AUSTRALIAN SOCIETY OF VITICULTURE AND OENOLOGY, GLEN OSMOND, AU, vol. 5, no. 3, 1999, pages 91 - 98, XP008038842 *
DATABASE WPI Section Ch Week 200250, Derwent World Patents Index; Class D13, AN 2002-466129, XP002320321 *
DATABASE WPI Section Ch Week 200416, Derwent World Patents Index; Class D16, AN 2004-158860, XP002320320 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3013058A1 (fr) * 2013-11-12 2015-05-15 IFP Energies Nouvelles Procede dynamique d'elimination partielle ou totale de composes organohalogenes contenus dans des boissons, notamment dans du vin
WO2015071092A1 (fr) * 2013-11-12 2015-05-21 IFP Energies Nouvelles Procédé dynamique d'élimination partielle ou totale de composés organohalogénés contenus dans des boissons, notamment dans du vin
US9609862B2 (en) 2014-07-07 2017-04-04 Rhodia Operations Choline chloride in liquid guar formulations

Also Published As

Publication number Publication date
FR2873593B1 (fr) 2007-08-03
US20090130254A1 (en) 2009-05-21
CA2576716A1 (fr) 2006-03-09
EP1778396A1 (fr) 2007-05-02
WO2006024767A1 (fr) 2006-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1292424C (zh) 一种反射器
EP2978717B1 (fr) Procede de traitement par un faisceau d'ions pour produire des materiaux en verre superhydrophiles
EP1778396A1 (fr) Procede d'elimination de composes polyhalogenes toxiques ou indesirables dans les boissons et notamment dans le vin
WO2005110937A2 (fr) Substrat a revetement photocatalytique
EP0637264B1 (fr) Gel ionotrope deficient en entite ionique de gelification, procede de preparation d'un tel gel et utilisation de celui-ci notamment dans un procede d'elaboration de vin effervescent
EP2575162B1 (fr) Procédé de fabrication d'un dispositif semi-conducteur avec une étape de retrait sélective d'une couche de silicium germanium
WO2012175338A1 (fr) Materiau polymere a base de poly(acide lactique)
Meistermann et al. A Basidiomycete fungus responsible for fresh mushroom off-flavour in wines: Crustomyces subabruptus,(Bourdot & Galzin) Jülich, 1978
EP3068863B1 (fr) Procédé dynamique d'élimination partielle ou totale de composés organohalogénés contenus dans des boissons, notamment dans du vin
WO2016046481A1 (fr) Procédé de traitement de morceaux de bois et leur utilisation dans la fabrication de vins et de spiritueux, ou d'extraits de bois, ou de contenants en bois
EP1788110B1 (fr) Revêtement à base d'argent résistant à la sulfuration, procédé de dépôt et utilisation.
Mane et al. Diversity of natural yeast flora of grapes and its significance in wine making
Bahriz et al. Etude de la Maladie du Bayoud, le Comportement Variétal du Palmier Dattier vis-à-vis du Fusarium oxysporum f. sp. albedinis dans la Vallée du M’Zab
Conterno et al. Brettanomyces/Dekkera off-flavor and other microbial spoilage
Bornet et al. Applications and interest of chitin, chitosan and their derivatives in enology
WO2021156473A1 (fr) Additif pour améliorer la stabilité protéique dans une boisson
BE1030645B1 (fr) Methode de detection de microorganismes
FR2828992A1 (fr) Tube bacteriostatique et procede de fabrication
FR3111145A1 (fr) Alliage antimicrobien riche en cuivre, pièce fabriquée à partir de cet alliage, et procédé de fabrication d’une telle pièce, avec stabilisation d’une couche de contact active à la surface dudit alliage
WO2021224579A1 (fr) Emballage biopréservant
EP3419946B1 (fr) Vitrage de contrôle solaire comprenant une couche d'un alliage nicucr
Wongbé et al. Zooplancton des eaux de bas-fonds a Gagnoa, centre-ouest Côte d’Ivoire
FR2826311A1 (fr) Ame du type nid d'abeilles en polyolefine, panneau composite ou sandwich et procede de fabrication
WO2005090180A1 (fr) Composition pour la fabrication de bouchons destines notamment a l’industrie vinicole, bouchon utilisant ladite composition et procede de fabrication dudit bouchon
N'Guessen et al. Accroissement en diamètre d\'essences forestières au sein de trois périmètres expérimentaux (Mopri, Téné et Irobo) en Côte d\'Ivoire

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 13

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 14

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 19

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20