FR2851573A1

FR2851573A1 - Composition nettoyante ou rincante pour surfaces dures

Info

Publication number: FR2851573A1
Application number: FR0302079A
Authority: FR
Inventors: Cedric Geffroy; Ian Harrison; Marie Pierre Labeau
Original assignee: Rhodia Chimie SAS
Current assignee: Rhodia Chimie SAS
Priority date: 2003-02-20
Filing date: 2003-02-20
Publication date: 2004-08-27
Anticipated expiration: 2023-02-20
Also published as: CN1764713B; CN1764713A; FR2851573B1

Abstract

Composition pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, comprenant au moins une polybétaïne pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

Description

COMPOSITION NETTOYANTE OU RINÇANTE POUR SURFACES DURES
La présente invention a pour objet une composition nettoyante ou rinçante destinée au traitement de surfaces dures industrielles, domestiques ou de collectivité, notamment de type céramique, carrelage, vitre, métal, mélamine, formica ou plastique, visant à conférer à celles-ci des propriétés rémanentes antidéposition et/ou antiadhésion des salissures ; elle peut en outre apporter à celles-ci des propriétés d'antistatisme, de brillance, des propriétés antidérapantes.

L'invention a plus particulièrement pour objet une composition nettoyante ou rinçante destinée au traitement d'une surface dure, composition qui soit apte à conférer à celle-ci des propriétés rémanentes antidéposition et/ou antiadhésion des salissures, de manière à éviter la présence ultérieure de traces dues en particulier : - au séchage des gouttes d'eau déposées sur ladite surface.

- à l'accrochage de particules minérales ou organiques présentes dans l'air ambiant (cas du nettoyage de gratte-ciels) ou déposées par contact (cas du nettoyage des sols) - au dépôt par éclaboussure de composés organiques gras (graisses de cuisine) - au dépôt de savons et de leur sels métalliques - au dépôt de composés d'origine végétales de type hydrocolloides ou polysaccharides.

Les formulations détergentes commerciales permettent de nettoyer efficacement les surfaces dures industrielles, domestiques ou de collectivité. Elles sont généralement constituées d'une solution aqueuse de tensioactifs, notamment de tensioactifs non ioniques et anioniques, ou non-ioniques et cationiques, de solvants, d'alcool(s) pour faciliter le séchage, et éventuellement d'agents séquestrants et de bases ou acides pour ajuster le pH. Un inconvénient fréquent de ces formulations détergentes consiste en ce que le contact ultérieur de la surface dure avec de l'eau conduit lors du séchage à la formation de traces. En outre le traitement par ces formulations n'est, pour la plupart d'entre elles, que purement curatif et non préventif. Ainsi, les nettoyants industriels ou ménagers sont efficaces pour nettoyer la surface dure salie mais ne permettent pas de prévenir ou limiter son encrassement futur, ou même de favoriser son nettoyage ultérieur.

Une solution à ce problème a été proposée dans EP-A-1196527, EP-A- 1196528 et EP-A-1196523, par dépôt sur la surface, par l'intermédiaire d'une

formulation nettoyante ou rinçante, d'un copolymère organique amphotère hydrosoluble dérivé d'un monomère cationique et d'un monomère anionique ou potentiellement anionique, en quantité suffisante pour rendre la surface hydrophile (ou améliorer son hydrophilie, afin d'obtenir un angle de contact le plus faible possible entre la surface dure à traiter et une goutte d'eau) mais aussi pour assurer la retention d'eau à la proximité de la surface dure ainsi traitée.

Il a été proposé d'apporter à des articles en fibres textiles (coton et poyester notamment) des propriétés d'antistatisme, d'antisalissure et/ou antifongiques permanentes, par foulardage desdits articles à 130-200 C, à l'aide d'un bain ( pad-bath solution ) comprenant un polymère ou copolymère bétaïne, un condensat aminoplaste thermodurcissable et un catalyseur, séchage et traitement thermique à 130-200 C (US-A-3,671,305)
II a également été proposé d'introduire dans les compositions détergentes pour le lavage d'articles textiles ( laundry ), des polymères zwitterioniques, polybétaïnes notamment, comme additif permettant d'enlever les salissures particulaires argileuses et comme additif anti-redéposition (EP-B-112 592)
La Demanderesse a maintenant trouvé que le dépôt sur une surface dure, par l'intermédiaire d'une formulation nettoyante ou rinçante, de zwitterions polybétaines présentant une ou des charges positives permanentes et une ou des charges négatives permanentes sur une même unité monomère, le nombre de charges positives étant égal au nombre de charges négatives sur cette même unité monomère, permettait de conférer à la surface ainsi traitée des propriétés rémanentes antidéposition et/ou antiadhésion des salissures particulièrement performantes ; en outre la présence de zwitterions polybétaines permet d'améliorer la capacité nettoyante de ladite formulation.

Par propriétés rémanentes antidéposition et/ou antiadhésion , on entend que la surface traitée conserve ces propriétés au cours du temps, y compris après des contacts ultérieurs avec une salissure (par exemple eau de pluie, eau du réseau de distribution eau de rinçage additionnée ou non de produits de rinçage, éclaboussures grasses, savons...). Cette propriété de rémanence peut être observée au delà d'une dizaine de cycles de rinçage, voire dans certains cas particuliers où les rinçages sont nombreux (cas des toilettes par exemple), au delà de 100 cycles de rinçage.

L'expression ci-dessus de conférer à la surface ainsi traitée des propriétés antidéposition signifie plus particulièrement que la surface traitée, mise en contact avec une salissure dans un milieu majoritairement aqueux, n'aura pas tendance à capter ladite salissure, ce qui diminue ainsi significativement le dépôt de la salissure sur la surface.

L'expression ci-dessus de conférer à la surface ainsi traitée des propriétés antiadhésion signifie plus particulièrement que la surface traitée n'est susceptible d'interagir que très faiblement avec la salissure qui s'y est déposée, ce qui permet un enlèvement facile des salissures de la surface traitée salie ; en effet lors du séchage de la salissure mise au contact de la surface traitée, les liaisons développées entre la salissure et la suface sont très faibles ; ainsi, casser ces liaisons demande moins d'énergie (donc d'efforts) lors de l'opération de nettoyage.

Lorsqu'il est dit que la présence de zwitterions polybétaines permet d'améliorer la capacité nettoyante d'une formulation, cela signifie que pour une même quantité de formulation nettoyante (notamment une formulation de lavage de la vaisselle à la main), la formulation contenant des zwitterions polybétaines permet de nettoyer un plus grand nombre d'objets souillés qu'une formulation qui en est exempte.

En outre le dépôt sur une surface dure de zwitterions polybétaïnes permet d'apporter à cette surface des propriétés d'antistatisme ; cette propriété est particulièrement intéressante dans le cas de surfaces synthétiques.

La présence de zwitterions polybétaïnes dans les formulations de traitement d'une surface dure permet de rendre la surface hydrophile ou d'améliorer son hydrophilie.

La propriété d'hydrophilisation de la surface permet de plus de réduire la formation de buée sur la surface ; ce bénéfice peut être exploité dans les formules de nettoyage pour les vitres et les miroirs, en particulier en salles de bain. De plus, la vitesse de séchage de la surface, immédiatement après son traitement par l'application du polymère mais également après des contacts ultérieurs et répétés avec un milieu aqueux est améliorée de manière très significative.

Un premier objet de l'invention consiste en une composition pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, comprenant au moins une polybétaïne (B), ladite polybétaïne (B) étant caractérisée en ce qu'elle : # porte, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) permanente (s) de charge (s) permanente(s) # présente une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de
5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, et

# en ce qu'elle est présente dans ladite composition en quantité efficace pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

Le terme surfaces dures est à prendre au sens large ; il s'agit de surfaces non-textiles, qui peuvent être aussi bien ménagères, de collectivité, qu'industrielles.

Elles peuvent être en un matériau quelconque, notamment du type : - céramique (surfaces telles que lavabo, baignoires, carrelages muraux ou au sol, cuvettes des toilettes...) - verre (surfaces telles que vitres intérieures et extérieures de bâtiments ou de véhicules, miroirs, - métal (surfaces telles que parois internes ou externes de réacteurs, lames, panneaux, tuyaux....) - résines synthétiques (par exemple carrosseries ou surfaces intérieures de voitures, trains, avions, surfaces en mélamine ou formica pour l'intérieur de bureaux, cuisines, ...) - matières plastiques (par exemple polychlorure de vinyle, polyamide, pour l'intérieur des véhicules, voitures notamment) Les surfaces dures , selon l'invention, sont des surfaces peu poreuses et non fibrillaires ; elles sont ainsi à distinguer des surfaces textiles (tissus, moquettes, vêtements... en matériaux naturels, artificiels ou synthétiques).

La composition selon l'invention, susceptible d'apporter aux surfaces dures à traiter des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures, peut être : > Une composition nettoyante ou rinçante à usage ménager ; elle peut être universelle ou peut être plus spécifique, comme une composition pour le nettoyage ou le rinçage - de salle de bain ; ladite composition empêche notamment le dépôt des sels de savon autour des baignoires et sur les lavabos, prévient la croissance de cristaux de calcaire sur ces surfaces, et retarde l'apparition de tâches de savon ultérieures.

- de cuisine ; ladite composition permet d'améliorer le nettoyage des plans de travail lorsque ceux-ci sont souillés par des salissures grasses insaturées susceptibles de réticuler dans le temps ; les tâches grasses partent à l'eau sans frotter.

- des sols (en linoléum, carrelage ou ciment) ; ladite composition permet d'améliorer l'enlèvement des poussières, des salissures de

types argilo-calcaires (terre, sable, boue...) ; les tâches sur le sol peuvent être nettoyées sans effort par simple balayage, sans brossage ; en outre ladite composition apporte des propriétés antidérapantes.

- des toilettes ; ladite composition permet d'éviter l'adhésion de traces d'excréments sur la surface ; le seul flux de la chasse d'eau est suffisant pour éliminer ces traces ; l'utilisation dune brosse est inutile.

- des vitres ou miroirs ; ladite composition permet d'éviter le dépôt de salissures particulaires minérales ou organiques sur la surface.

- de la vaisselle, à la main ou à l'aide d'une machine automatique ; ladite composition permet, dans le cas du lavage à la main, de faciliter l'enlèvement des tâches résiduelles d'aliments sèches, et de laver un plus grand nombre de couverts ou ustensiles avec un même volume de bain ; la surface des couverts et ustensiles encore mouillés n'est plus glissante et ainsi n'échappe pas des mains de l'utilisateur ; il a également été constaté un effet squeaky clean , à savoir que la surface crisse sous l'effet d'un frottement avec le doigt. Dans le cas du lavage ou du rinçage en lave-vaisselle, ladite composition permet l'anti-redéposition des salissures et des sels minéraux insolubles du calcium, apporte de la brillance aux ustensiles et couverts ; la composition permet également de ne plus avoir à prélaver les couverts ou ustensiles avant leur introduction dans le lave-vaisselle.

> Une composition nettoyante ou rinçante à usage industriel ou de collectivité ; elle peut être universelle ou plus spécifique, comme une composition pour le nettoyage - des réacteurs, des lames en acier, des éviers, des cuves.

- de la vaisselle - des surfaces extérieures ou intérieures des bâtiments - des vitres des bâtiments et immeubles - des bouteilles
La composition selon l'invention peut se présenter sous une forme quelconque et peut être utilisée de multiples façons.

Ainsi, elle peut être sous la forme # d'un liquide gélifié ou non, à déposer tel quel, notamment par pulvérisation, - directement sur les surfaces à nettoyer ou rincer, ou - sur une éponge ou un autre support (article en cellulose par exemple, tissé ou non-tissé) avant d'être appliqué sur la surface à traiter

# d'un liquide gélifié ou non, à diluer dans de l'eau (éventuellement additionnée d'un autre solvant) avant d'être appliqué sur la surface à traiter # d'un liquide gélifié ou non, emprisonné dans un sachet hydrosoluble # d'une mousse # d'un aérosol # d'un liquide absorbé sur un support absorbant en un article tissé ou non- tissé notamment (lingette) # d'un solide, tablette notamment, éventuellement emprisonnée dans un sachet hydrosoluble, ladite composition pouvant représenter tout ou partie de la tablette.

Pour une bonne réalisation de l'invention, ladite composition faisant l'objet de l'invention peut contenir, selon son application, de 0,001 à 10% de son poids d'au moins une polybétaïne (B).

Le pH de la composition ou le pH d'utilisation de la composition selon l'invention, peut varier, selon les applications et les surfaces à traiter, de 1 à 14.

Les pH extrêmes sont classiques dans les applications de type nettoyage industriel ou de collectivité. Dans le domaine des applications ménagères , les pH vont plutôt de 1 à 13 suivant les applications.

Ladite composition peut être mise en #uvre pour le nettoyage ou le rinçage des surfaces dures, en quantité telle que, après rinçage éventuel et séchage, la quantité de polybétaïne (B) déposée sur la surface soit de 0,0001 à 10 mg/m2, de préférence de 0,001 à 5 mg/m2 de surface traitée.

Sauf indications contraires, lorsqu'on parlera de masse molaire, il s'agira de la masse molaire moyenne en masse, exprimée en g/mol. Celle-ci peut être déterminée par chromatographie de perméation de gel aqueux (GPC), par diffusion de lumière (DDL ou encore MALLS), avec un éluant aqueux ou un éluant organique ( par exemple le diméthylacétamide, le diméthylformamide ...) selon la composition du polymère.

Par définition, les polybétaïnes sont des zwitterions polymères portant une ou des charges positives et une ou des charges négatives sur une même unité monomère bétaïne. Sur une même unité monomère bétaïne, le nombre de charge (s) est égal au nombre de charge (s) négative(s).Selon l'invention, la polybétaïne (B) présente une charge anionique permanente et une charge cationique permanente dans une gamme de pH allant de 1 à 14.

Cette charge anionique permanente peut être apportée par un ou des anions sulfonate, phosphate, phosphonate, phosphinate, éthénolates ....

La charge cationique peut être apportée par un ou des cations onium ou inium de la famille de l'azote (cations ammonium, pyrididium, imidazolinium), du phosphore (phosphonium, ...) ou du soufre (sulfonium, ...).

D'une manière préférentielle, les fonctions bétaïnes de la polybétaïne (B) sont portées par des groupes pendants.

Les groupes porteurs de charges égales positives et négatives permanentes présentent une ou plusieurs fonctions bétaïnes pouvant être représentées, dans le cas des cations de la famille de l'azote, par les formules (I) à (V) présentant une charge cationique au centre de la fonction et une charge anionique en extrémité de la fonction et de formule (VI) présentant une charge anionique au centre de la fonction et une charge cationique en extrémité de la fonction, suivantes :

formules (I) à (IV) dans lesquelles, # les symboles R1 , R2et R5 , semblables ou différents représentent un radical alkyle contenant de 1 à 7 atomes de carbone, de préférence de
1 à 2 atomes de carbone # les symboles R3et R4représentent des radicaux hydrocarbonés formant avec l'atome d'azote un hétérocycle azoté comportant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes, d'azote notamment # le symbole R6 représente un radical hydrocarboné formant avec l'atome d'azote un hétérocycle azoté, saturé ou insaturé, comportant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes, d'azote notamment # le symbole R représente un radical alkylène linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 2 à 4 atome de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou un radical benzylène # le symbole A représente S(=O)(=O) , OP(=O)(=O), OP(=O)(OR'),
P(=O)(OR') ou P(=O)(P') , où R' représente un radical alkyle contenant de 1 à 7 atomes de carbone ou un radical phényle

> formule (V) dans laquelle # les symboles R' , R2et R ont la définition donnée ci-dessus # le symbole W représente une fonction éthénolate de formule
O-C(O (-)) = C(C=N)2
O-C(O) - C(-) (C=N)2
O-C(O) - C (-C=N) (=C=N(- > formule (VI) dans laquelle, # les symboles R1 et R2, ont la définition donnée ci-dessus # le symboles R7,semblable ou différent de R1 ou R2, représente un radical alkyle contenant de 1 à 7 atomes de carbone, de préférence de
1 à 2 atomes de carbone # le symbole A' représente -O-P(=O)-O-
Dans le cas de cations de la famille du phosphore, on peut mentionner les fonctions bétaïnes de formules (VII) et (VIII)

- P+(Ri)(R2) - R - A - O t ) (VII) - R - A' (- 0 (-)) - R - P(+)(R1)(R2) (R7) (VII I) > formule (VII) dans laquelle les symboles R1, R2 , R et A ont la définition donnée ci-dessus > formule (VIII) dans laquelle # les symboles R1, R2, R7 et R ont la définition donnée ci-dessus # le symbole A' représente -O-P(=O)-O-
Dans le cas de cations de la famille du soufre, on peut mentionner les fonctions bétaïnes de formules (IX) et (X)

- S(+)(R1) - R - A - 0 (-) (six) - R - A' (- 0 (-)) - R - S(+)(R1)(R2) (X) > formule (IX) dans laquelle les symboles R1, R et A ont la définition donnée ci-dessus > formule (X) dans laquelle # les symboles R1, R2et R ont la définition donnée ci-dessus # le symbole A' représente -O-P(=O)-O-
Les fonctions bétaïnes peuvent être reliées aux atomes de carbone de la chaîne hydrocarbonée de la polybétaïne (B) par l'intermédiaire notamment d'un motif hydrocarboné divalent ou polyvalent (par exemple alkylène ou arylène) éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, d'oxygène notamment, un motif ester, un motif amide, ou bien par un lien valentiel.

La polybétaïne (B) selon l'invention peut être un homopolymère formé d'unités bétaïnes semblables, ou un copolymère formé d'unités bétaïnes dont deux au moins sont différentes.

Ladite polybétaïne (B) peut en outre contenir au moins une unité non-ionique ou non-ionogène au pH de la composition ou au pH d'utilisation de la composition comprenant la polybétaïne (B). Les unités non-ioniques éventuelles peuvent être hydrophiles ou hydrophobes. Celles-ci sont en nombre limité pour conserver à la dite polybétaïne (B) sa caractéristique principale de zwitterion. Les unités non-ioniques peuvent représenter jusqu'à 80% du poids de polybétaïne (B).

Parmi les unités non-ioniques pouvant être présentes, on peut mentionner celles dérivées de monomères non-ioniques éthyléniquement insaturés comme l'acrylamide, l'acétate de vinyle (susceptible de former par hydrolyse des unités alcool vinylique), les esters d'alkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, les esters d'hydroxyalkyle en C1-C4 de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, notamment l'acrylate et le méthacrylate d'éthylène glycol et de propylène glycol, les esters polyalkoxylés de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique, notamment les esters de polyéthylène glycol et de polypropylène glycol ....

Parmi les unités non-ionogènes à pH inférieur ou égal à 3, on peut mentionner celles dérivées de monomères éthyléniquement insaturés comme # des monomères possédant au moins une fonction carboxylique, comme les acides carboxyliques [alpha]-ss éthyléniquement insaturés ou les anhydrides correspondants, tels que les acides ou anhydrides acrylique, méthacrylique, maleique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, le N-méthacroyl alanine, le N- acryloylglycine et leurs sels hydrosolubles # des monomères précurseurs de fonctions carboxylates, comme l'acrylate de tertiobutyle, qui engendrent, après polymérisation, des fonctions carboxyliques par hydrolyse.

Parmi les unités non-ionogènes à pH supérieur ou égal à 9, on peut mentionner celles dérivées de monomères éthyléniquement insaturés comme # les N,N(dialkylaminowalkyl)amides d'acides carboxyliques a- monoéthyléniquement insaturés comme le N,N-diméthylaminométhyl -acrylamide ou -méthacrylamide, le 2(N,N-diméthylamino)éthyl-acrylamide ou -méthacrylamide, le 3(N,N-diméthylamino)propyl-acrylamide ou -méthacrylamide, le 4(N,N-diméthylamino)butyl-acrylamide ou -méthacrylamide

# les aminoesters [alpha]-ss monoéthyléniquement insaturés comme le 2(diméthyl amino)éthylméthacrylate (DMAM), le 3(diméthyl amino)propylméthacrylate, le 2(tertiobutylamino)éthylméthacrylate, le 2(dipentylamino)éthylméthacrylate, le 2(diéthylamino)éthylméthacrylate # des monomères précurseurs de fonctions amines tels que le N-vinyl formamide, le N-vinyl acétamide,... qui engendrent des fonctions amines primaires par simple hydrolyse acide ou basique.

D'une manière préférentielle, la polybétaïne (B) ne contient pas d'unités monomères autres que bétaïnes.

Ladite polybétaïne (B) peut notamment être obtenue par polymérisation radicalaire en solution aqueuse de monomères bétaïnes éthyléniquement insaturés, notamment de monomères éthyléniquement insaturés portant au moins une fonction bétaïne de formule (I) à (X) ci-dessus.

Lesdits monomères peuvent présenter, à titre d'exemple, : # un ou plusieurs radicaux hydrocarbonés mono- ou poly-éthyléniquement insaturés (notamment vinyle, allyle, styrényle ...) # un ou plusieurs radicaux esters mono- ou poly-éthyléniquement insaturés (notamment acrylate, méthacrylate, maléate ...) # un ou plusieurs radicaux amides mono- ou poly-éthyléniquement insaturés (notamment acrylamido, méthacrylamido ...)
On peut notamment mentionner à titre d'exemple, les polybétaïnes dérivées des monomères bétaïnes suivants : # les alkylsulfonates ou phosphonates de dialkylammonium alkyl acrylates ou méthacrylates, acrylamido ou méthacrylamido, comme : >- le sulfopropyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate, commercialisé par RASCHIG sous le nom SPE :

# le sulfoéthyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate et le sulfobutyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate :

dont la synthèse est décrite dans l'article Sulfobetaine Zwitterionomers based on n-butyl acrylate and 2-Ethoxyethyl acrylate : monomer synthesis and copolymerization behavior , Journal of Polymer Science 40, 511-523 (2002).

>- le sulfohydroxypropyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate

>- le sulfopropyl diméthylammonium propyl acrylamide :

dont la synthèse est décrite dans l'article "Synthesis and solubility of the poly(sulfobetaine)s and the corresponding cationic polymers: 1. Synthesis and characterization of sulfobetaines and the corresponding cationic monomers by nuclear magnetic résonance spectra", Wen-Fu Lee and Chan-Chang Tsai, Polymer, 35 (10), 2210-2217 (1994).

# le sulfopropyl diméthylammonium propyl méthacrylamide, commercialisé par RASCHIG sous le nom SPP :

>- le sulfopropyl diéthyl ammonium éthyl méthacrylate :

dont la synthèse est décrite dans l'article Poly(sulphopropylbetaines) : 1. Synthesis and characterization , V. M. Monroy Soto and J. C. Galin, Polymer, 1984, Vol 25,121-128.

# les monomères bétaïnes hétérocycliques , comme : # les sulfobétaines dérivées de la pipérazine :

dont la synthèse est décrite dans l'article Hydrophobically Modified Zwitterionic Polymers : Synthesis, Bulk Properties, and Miscibility with Inorganic Salts , P. Koberle and A. Laschewsky, Macromolecules 27,2165- 2173(1994) >- les sulfobétaines dérivées des 2-vinylpyridine et 4-vinylpyridine, comme la 2-vinyl (3-sulfopropyl) pyridinium bétaïne (2SPV), commercialisée par RASCHIG sous le nom SPV,

et la 4-vinyl (3-sulfopropyl) pyridinium bétaïne (4SPV) dont la synthèse est décrite dans l'article Evidence of ionic aggregates in some ampholytic polymers by transmission electron microscopy , V. M. Castano and A. E.

Gonzalez, J. Cardoso, 0. Manero and V. M. Monroy, J. Mater. Res., 5 (3), 654-657 (1990) :

>- la 1-vinyl-3-(3-sulfopropyl) imidazolium bétaïne :

dont la synthèse est décrite dans l'article "Aqueous solution properties of a poly(vinyl imidazolium sulphobetaine)", J. C. Salamone, W. Volkson, A. P.

Oison, S.C. Israel, Polymer, 19,1157-1162 (1978)

# les alkylsulfonates ou phosphonates de dialkylammonium alkyl allyliques, comme la sulfopropyl méthyl diallyl ammonium bétaine :

dont la synthèse est décrite dans l'article New poly(carbobetaine)s made from zwitterionic diallylammonium monomers , Favresse, Philippe ; Laschewsky, Andre , Macromolecular Chemistry and Physics , 200 (4), 887-895 (1999).

# les alkylsulfonates ou phosphonates de dialkylammonium alkyl styréniques, comme :

dont la synthèse est décrite dans l'article Hydrophobically Modified Zwitterionic Polymers : Synthesis, Bulk Properties, and Miscibility with Inorganic Salts , P. Koberle and A. Laschewsky, Macromolecules 27,2165- 2173 (1994).

# les bétaïnes issues de diènes et d'anhydrides éthyléniquement insaturés comme :

dont la synthèse est décrite dans l'article Hydrophobically Modified Zwitterionic Polymers : Synthesis, Bulk Properties, and Miscibility with Inorganic Salts , P. Koberle and A. Laschewsky, Macromolecules 27,2165- 2173(1994) # les phosphobétaines, comme :

La synthèse du MPC et du VPC est décrite dans EP 810 239 B1 (Biocompatibles, Alister et al.) # les bétaines issues d'acétals cycliques, comme le ((dicyanoéthanolate)éthoxy)diméthylammoniumpropylméthacrylamide :

dont la synthèse décrite par M-L. Pujol-Fortin et al dans l'article Poly(ammonium alkoxydicyanatoethenolates) as new hydrophobic and highly dipolar poly(zwitterions). 1. Synthesis , Macromolecules 24,4523-4530 (1991 ).

Ladite polybétaïne (B) selon l'invention, peut également être obtenue de manière connue par modification chimique d'un polymère dit polymère précurseur. Ainsi une polysulfobétaïne peut être obtenue par modification chimique, à l'aide d'une sultone (propanesultone, butanesultone), d'un halogenoalkylsulfonate ou de tout autre composé électrophile sulfonaté, d'un polymère à fonctions amines pendantes.

Quelques exemples de synthèse sont donnés ci-après :

Les principales voies d'accès aux polysulfobétaines par modification chimique de polymère précurseur par les sultones et les halogenoalkylsufonates sont décrites notamment dans les documents suivants : . "Synthesis and aqueous solution behaviour of copolymers containing sulfobetaine moieties in side chains", I.V. Berlinova, I.V. Dimitrov, R.G. Kalinova, N. G. Vladimirov, Polymer 41,831-837 (2000) . "Poly(sulfobetaine)s and corresponding cationic polymers: 3. Synthesis and dilute aqueous solution properties of poly(sulfobetaine)s derived from styrenemaleic anhydride) ", Wen-Fu Lee and Chun-Hsiung Lee, Polymer 38 (4), 971-979 (1997) . "Poly(sulfobetaine)s and corresponding cationic polymers. VIII. Synthesis and aqueous solution properties of a cationic poly(methyl iodide quaternized styreneN,N-dimethylaminopropyl maleamidic acid) copolymer", Lee, Wen-Fu ; Chen,Yan-Ming, Journal of Applied Polymer Science 80, 1619-1626 (2001) . "Synthesis of polybetaines with narrow molecular mass distribution and controlled architecture", Andrew B. Lowe, Norman C. Billingham and Steven P.

Armes, Chern. Comrnun., 1555-1556 (1996) . "Synthesis and Properties of Low- Polydispersity Poly(sulfopropylbetaine)s and Their Block Copolymers", Andrew B. Lowe, Norman C. Billingham, and Steven P.

Armes, Macromolecules 32,2141-2146 (1999) . demande de brevet japonais publiée le 21 décembre 1999, sous le numéro 11- 349826.

La préparation de polyphosphonato- et phosphinatobétaïnes par modification chimique est reportée dans New polymeric phosphonato-, phosphinato- and carboxybétaïnes , T. Hamaide, Makromolecular Chemistry 187,1097-1107(1986).

D'une manière toute préférentielle, la polybétaïne B est choisie parmi : # les homopolymères formés d'unités bétaïnes choisies parmi celles de formules (-SPE-), (-SPP-) et (SHPE-) suivantes

et # les copolymères formés d'unités bétaïnes dont deux au moins sont différentes et choisies parmi celles de formules (-SPE-), (-SPP-) et (SHPE-) ci-dessus.

Tout préférentiellement, les homopolymères formés d'unités bétaïnes choisies parmi celles de formules (-SPE-), (-SPP-) et (SHPE-) présentent une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de 10 000 à 150 000 g/mol.

La composition nettoyante ou rinçante selon l'invention comprend généralement au moins un agent tensioactif. Celui-ci peut être non-ionique, anionique, amphotère, zwitterionique ou cationique.

Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut citer à titre d'exemple : - les alkylesters sulfonates de formule R-CH(S03M)-COOR', où R représente un radical alkyle en C8-20, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en Ci-Ce, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-,

tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont les radical R est en C14-C16 ; - les alkylsulfates de formule ROS03M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en 05-624, de préférence en C10-C18 (tels que les sels d'acides gras dérivés du coprah et du suif), M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à
30 motifs, de préférence de 0,5 à 10 motifs OE et/ou OP ; - les alkylamides sulfates de formule RCONHR'OS03M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C2o, R' un radical alkyle en C2-
C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (OE) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP ; - les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C24, de préférence en C14-
C2o, les alkylbenzènesulfonates en Cg-C2o, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les iséthionates, les alkylsuccinamates les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les
N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates, les monoglycérides sulfates, et les condensats de chlorure d'acides gras avec des hydroxyalkylsulfonates ; le cation peut être un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...).

- -les alkylphosphates, les phosphates esters alkylés ou alkylarylés comme les
RHODAFAC RA600, RHODAFAC PA15 ou RHODAFAC PA23 commercialisés par la société RHODIA ; le cation peur être un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...).

Une description d'agents tensioactifs non-ioniques est donnée dans US-A- 4,287,080 et US-A-4,470,923. On peut citer en particulier les condensats d'oxyde d'alkylène, notamment d'oxyde d'éthylène et éventuellement de propylène avec des alcools, des polyols, des alkylphénols, des esters d'acides

gras, des amides d'acides gras et des amines grasses ; les amines-oxydes, les dérivés de sucre tels que les alkylpolyglycosides ou les esters d'acides gras et de sucres, notamment le monopalmitate de saccharose ; les oxydes de phosphine tertiaire à longue chaîne (de 8 à 28 atomes de carbone) ; les dialkylsulfoxydes ; les copolymères séquences de polyoxyéthylène et de polyoxypropylène ; les esters de sorbitan polyalkoxylés ; les esters gras de sorbitan, les poly(oxyde d'éthylène) et amides d'acides gras modifiés de manière à leur conférer un caractère hydrophobe (par exemple, les mono- et diéthanolamides d'acides gras contenant de 10 à 18 atomes de carbone).

On peut citer tout notamment - les acides carboxyliques aliphatiques en C8-C18 polyoxyalkylénés contenant de 2 à 50 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène et/ou oxypropylène), en particulier ceux en C12 (moyenne) ou en Ci$ (moyenne) - les alcools aliphatiques en C6-C24 polyoxyalkylénés contenant de 2 à 50 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène et/ou oxypropylène), en particulier ceux en
C12 (moyenne) ou en Ci$ (moyenne) ; on peut mentionner les Antarox B12DF , Antarox FM33 , Antarox FM63 , Antarox V74 de Rhodia, Plurafac LF 400 ,
Plurafac LF 220 de BASF, Rhodasurf ID 060 , Rhodasurf ID 070, Rhodasurf
LA 42 de Rhodia, Synperonic A5, A7, A9 de ICI - les amine oxydes comme le dodécyl di(2-hydroxyéthyl)amine oxyde - les phosphine oxydes, comme le tetradécyl diméthyl phosphine oxyde
Parmi les agents tensioactifs amphotères, on peut mentionner - les alkyl iminopropionates ou iminodipropionates de sodium, comme les
Mirataine H2C HA et Mirataine JC HA de Rhodia.

- les alkylamphoacétates ou alkylamphodiacétates dont le groupe alkyle contient de 6 à 20 atomes de carbone, comme le Miranol C2M Conc NP commercialisé par RHODIA - les dérivés amphotères des alkylpolyamines comme l'AMPHIONIC XL# commercialisé par RHODIA, AMPHOLAC 7T/X et AMPHOLAC 7C/X commercialisés par BEROL NOBEL.

Parmi les agents tensioactifs zwitterioniques on peut citer ceux décrits dans U.S. 5,108,660, Les tensioactifs zwitterioniques préférés sont alkyldiméthylbétaïnes, les alkylamidopropyldiméthyl-bétaïnes, les alkyldiméthylsulfobétaïnes ou les alkylamidopropyldiméthyl-sulfobétaïnes comme le Mirataine JCHA ou H2CHA, le Mirataine CBS commercialisés par Rhodia ou des ceux du même type commercialisés par Sherex Company sous le nom de "Varion CADG Betaine" et

"Varion CAS Sulfobetaine", les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines.

D'autres tensioactifs zwitterioniques sont également décrits dans US-A- 4,287,080, et dans US-A- 4,557,853.

Parmi les agents tensioactifs cationiques, on peut citer notamment les sels d'ammonium quaternaires de formule
R1 R2 R3 R4 N+ X- où
1 2 3 - R , R et R , semblables ou différents, représentent H ou un groupe alkyle contenant moins de 4 atomes de carbone, de préférence 1 ou 2 atome (s) carbone, éventuellement substitué par une plusieurs fonction(s) hydroxyle (s), ou peuvent former ensemble avec l'atome d'azote N+ au moins un cycle aromatique ou hétérocyclique - R4 représente un groupe alkyle ou alkényle en C8-C22, de préférence en C12-C22. un groupe aryle ou benzyle, et - X- est un anion solubilisant tel que halogénure (par exemple chlorure, bromure, iodure), sulfate ou alkylsulfate (méthylsulfate), carboxylate (acétate, propionate, benzoate), alkyl ou arylsulfonate.

On peut mentionner en particulier les bromures de dodécyltriméthylammonium, de tetradécyltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryl pyridinium, le RHODAQUAT # TFR et le RHODAMINE # C15 commercialisés par RHODIA, le chlorure de cétyltriméthylammonium (Dehyquart ACA et/ou AOR de Cognis), le chlorure de cocobis(2-hydroxyéthyl)éthylammonium (Ethoquad C12 de Akso Nobel).

Peuvent également être cités d'autres agents tensioactifs cationiques comme : # les sels d'ammonium quaternaires de formule
R1' R2' R3' R4' N+ X- où - R1' et R , semblables ou différents, représentent H ou un groupe alkyle contenant moins de 4 atomes de carbone, de préférence 1 ou 2 atome (s) carbone, éventuellement substitué par une plusieurs fonction(s) hydroxyle(s), ou peuvent former ensemble avec l'atome d'azote N+ un cycle hétérocyclique - R3' et R4' représentent un groupe alkyle ou alkényle en C8-C22, de préférence en C10-C22, un groupe aryle ou benzyle, et - X- est un anion tel que halogénure (par exemple chlorure, bromure, iodure), sulfate ou alkylsulfate (méthylsulfate), carboxylate (acétate, propionate, benzoate), alkyl ou arylsulfonate.

On peut mentionner en particulier : les chlorures de dialkyldiméthyl ammonium comme le ditallow diméthyl ammonium chlorure ou méthylsulfate ..., les chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium.

# les sels de C10-C25alkylimidazolium comme les méthylsulfates de C10-
C25alkylimidazolinium # les sels de polyamines substituées comme le N-tallow-N,N',N',tri-éthanol-
1,3-propylènediamine dichlorure ou diméthylsulfate, N-tallow-N,N,N',N',N'- pentaméthyl-1,3-propylène diamine dichlorure.

Des exemples supplémentaires de tensioactifs appropriés sont des composés généralement utilisés en tant qu'agents tensioactifs désignés dans les manuels bien connus "Surface Active Agents", volume 1 par Schwartz et Perry et "Surface Active Agents and Détergents", volume Il par Schwartz, Perry et Berch.

Les agents tensioactifs peuvent représenter de 0,005 à 60 %, notamment de 0,5 à 40% du poids de la composition de l'invention, ce en fonction de la nature du ou des agent (s) et de la destination de la composition nettoyante.

Avantageusement, le rapport pondéral polybétaïne (B) / agent (s) tensioactif(s), est compris entre 1 /1 et 1 /1000, avantageusement 1/2 et 1/200.

La composition nettoyante ou rinçante selon l'invention, peut en outre comprendre au moins un additif autre, notamment choisi parmi les additis usuels présents dans les compositions de nettoyage ou de rinçage des surfaces dures.

On peut notamment citer : # des agents chélatants, notamment du type phosphonates organiques et aminophosphonates hydrosolubles tels que les - éthane 1-hydroxy-1,1-diphosphonates, - aminotri(méthylène diphosphonate) - vinyldiphosphonates - sels des oligomères ou polymères de l'acide vinylphosphonique ou vinyldiphosphonique - sels de co-oligomères ou copolymères statistiques de l'acide vinylphosphonique ou vinyldiphosphonique et de l'acide acrylique et/ou de l'anhydride maleïque et/ou de l'acide vinylsulfonique et/ou de l'acrylamidométhylpropane sulfonique - sels d'acides polycarboxyliques phosphonés - polyacrylates à terminaison(s) phosphonate (s) - sels de cotélomères de l'acide vinylphosphonique ou vinyldiphosphonique et d'acide acrylique

comme ceux de la gamme BRIQUEST# ou MIRAPOL A300 ou 400 de RHODIA (à raison de 0 à 10 %, de préférence de 0 à 5% du poids total de composition nettoyante); # des agents séquestrants ou antitartre comme # les acides polycarboxyliques ou leurs sels hydrosolubles et les sels hydrosolubles de polymères ou de copolymères carboxyliques tels que les - éthers polycarboxylates ou hydroxypolycarboxylates - acides polyacétiques ou leurs sels (acide nitriloacétique, acide N,N- dicarboxyméthyl-2-aminopentane dioïque, acide éthylènediamine tétraacétique, acide diéthylènetriamine pentaacétique, éthylènediaminetetraacétates, nitrilotriacétates, N-(2 hydroxyéthyl)- nitrilodiacétates ), - sels d'acides alkyl C5-C20 succiniques - esters polyacétals carboxyliques - sels d'acides polyaspartiques ou polyglutamiques - acide citrique, acide adipique, acide gluconique ou acide tartrique ou leurs sels # des copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homopolymères d'acide acrylique, tels que le Rhodoline DP 226 35 de
Rhodia et le Sokalan CP5 de BASF (à raison de 0 à 10 %, du poids total de ladite composition nettoyante) ; # des polyvinylstyrènes sulfonés ou leurs copolymères avec l'acide acrylique, méthacrylique ...

(à raison de 0 à 10 %, du poids total de composition nettoyante); # des "builders" (adjuvants de détergence améliorant les propriétés de surface des tensioactifs) minéraux du type : ' polyphosphates de métaux alcalins, d'ammonium ou d'alcanolamines tels que le RHODIAPHOS HD7 commercialisé par la société RHODIA, (à raison de 0 à 70 % du poids total de composition nettoyante) ; ' pyrophosphates de métaux alcalins # silicates de métaux alcalins, de rapport SiO2/M2O pouvant aller de 1 à
4, de préférence de 1,5 à 3,5, tout particulièrement de 1,7 à 2,8 ; il peut s'agir de silicates amorphes ou de silicates lamellaires comme les phases a-, p-, y- et #- de Na2Si205, commercialisées sous les références
NaSKS-5, NaSKS-7, NaSKS-11et NaSKS-6 par CLARIANT ; # borates, carbonates, bicarbonates, sesquicarbonates alcalins ou alcalino-terreux (en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition nettoyante);

# cogranulés de silicates hydratés de métaux alcalins de rapport
SiO2/M2O pouvant aller de 1,5 à 3,5, et de carbonates de métaux alcalins (sodium ou de potassium) ; peut citer en particulier les cogranulés dans lesquels la teneur pondérale en eau associée au silicate par rapport au silicate sec est d'au moins 33/100, le rapport pondéral du silicate au carbonate pouvant aller de 5/95 à 45/55, de préférence de 15/85 à 35/65, tels que décrits dans EP-A-488 868 et EP-A-561 656, comme le NABION
15 commercialisé par la société RHODIA ; (la quantité totale de "builders" pouvant représenter jusqu'à 90% du poids total de ladite composition nettoyante ou rinçante) ; # des agents de blanchiment du type perborates, percarbonates associés ou non à des activateurs de blanchiment acétylés comme la N, N, N', N'- tétraacétyl-éthylènediamine (TAED) ou des produits chlorés du type chloroisocyanurates, ou des produits chlorés du type hypochlorites de métaux alcalins, ou de l'eau oxygénée (à raison de 0 à 30 % du poids total de ladite composition nettoyante) # des charges du type sulfate de sodium, chlorure de sodium, carbonate de sodium ou de calcium, kaolin, silice, à raison de 0 à 50 % du poids total de ladite composition; # des catalyseurs de blanchiment contenant un métal de transition, les complexes de fer, manganèse et cobalt notamment, comme ceux du

type [Mn2(-O)3(Me3TACN)](PF6)2, [Fell(MeN4pyXMeCN)](CIO4)2J [( CoIII)(NH3)5(OAc)](OAc2), décrits dans US-A-4,728,455 , 5,114,606,
5,280,117 , EP-A-909 809, US-A-5,559,261 , WO 96/23859,96/23860 et
96/23861 (à raison de 0 à 5 % du poids total de ladite composition nettoyante) # des agents influant sur le pH de la composition, solubles dans le milieu nettoyant ou rinçant, notamment - des additifs alcalinisants phosphates de métaux alcalins, carbonates, perborates, hydroxydes de métaux alcalins) ou - des additifs acidifiants éventuellement nettoyants comme les acides minéraux (acide phosphoriques, polyphosphoriques, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique), les acides carboxyliques ou polycarboxyliques (acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique) ou des sels d'acides comme le bisulfate de sodium, bicarbonates et sesquicarbonates de métaux alcalins.

# des polymères utilisés pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses formées à l'utilisation, comme les dérivés de cellulose ou de guar (carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylguar, carboxy-méthylguar, carboxyméthylhydroxypropyl-guar...), la gomme xanthane, le succinoglycane (RHEOZAN commercialisé par RHODIA), la gomme caroube, les carragénanes (à raison de 0 à 2 % du poids total de ladite composition nettoyante) # des agents hydrotropes, comme les alcools courts en C2-C8, en particulier l'éthanol, les diols et glycols comme le diéthylène glycol, dipropylène-glycol, le xylène sulfonate de sodium, le naptalène sulfonate de sodium (à raison de
0 à 10g pour 100g de ladite composition nettoyante) # des agents hydratants ou humectants pour la peau comme le glycérol, l'urée ou des agents protecteurs de la peau, comme les protéines ou hydrolysats de protéines, les huiles végétales comme l'huile de soja, les polymères cationiques comme les dérivés cationiques du guar (JAGUAR C13S,
JAGUAR C162, HICARE 1000 commercialisés par la société RHODIA, (à raison de 0 à 40% du poids total de ladite composition nettoyante) # des biocides ou désinfectants comme # les biocides cationiques, par exemple * les sels de monoammonium quaternaire tels que - les chlorures de coco-alkyl benzyl diméthylammonium, de C12-C14 alkyl benzyl diméthylammonium, de coco-alkyl dichlorobenzyl diméthylammonium, de tetradecyl benzyl diméthylammonium, de didécyl diméthylammonium, de dioctyl diméthylammonium - les bromures de myristyl triméthylammonium, de cétyl triméthylammonium * les sels d'amines hétérocycliques monoquaternaires tels que les chlorures de laurylpyridinium, de cétylpyridinium, de C12-C14 alkyl benzyl imidazolium * les sels d'alkyl gras triphényl phosphonium comme le bromure de myristyl triphényl phosphonium * les biocides polymères, comme ceux dérivés de la réaction - de l'épichlorhydrine et de la diméthylamine ou de la diéthylamine - de l'épichlorhydrine et de l'imidazole - du 1,3-dichoro-2-propanol et de la diméthylamine - du 1,3-dichoro-2-propanol et du 1,3-bis-diméthylamino-2-propanol - du dichlorure d'éthylène et du 1,3-bis-diméthylamino-2-propanol - du bis (2-chloroéthyl)ether et de la N,N'-bis(diméthylaminopropyl) urée ou thiourée - les chlorhydrates de polymère de biguanidine, comme le VANTOCIL IB

# les biocides amphotères comme les dérivés de N-(N'-C8-C18alkyl-3-

aminopropyl)-glycine, de N-(N'-(N"-Cg-C1 8alkyl-2-amînoéthyl)-2aminoéthyl)-glycine, de N,N-bis(N'-C8-Cl8alkyl-2-aminoéthyl) -glycine, tels que le (dodécyl) (aminopropyl) glycine, le (dodécyl) (diéthylènediamine) glycine # les amines comme la N-(3-aminopropyl)-N-dodecyl-1,3-propanediamine # les biocides halogénés comme les iodophores et sels d'hypochlorites, tels que le dichloroisocyanurate de sodium # les biocides phénoliques comme le phénol, le résorcinol, les crésols, l'acide salicylique # les biocides hydrophobes comme - le parachlorométaxylenol, le dichlorométaxylenol - le 4-chloro-m-crésol - le résorcinol monoacétate - les mono- ou poly-alkyl ou aryl phénols, crésols ou résorcinols, comme l'o- phenyl-phénol, le p-tert-butyl-phénol, le 6-n-amyl-m-crésol, - les alkyl et/ou aryl chloro ou bromophénols, comme l'o-benzyl-p-chlorophénol - les diphényléthers halogénés, comme le 2',4,4'-trichloro-2-hydroxy-diphényl éther (triclosan), le 2,2'-dihydroxy-5,5'-dibromo-diphényl éther.

- le chlorophénésine (éther p-chloro-phénylglycérique). à raison de 0 à 5% du poids total de ladite composition nettoyante.

# des solvants ayant une bonne activité nettoyante ou dégraissante, comme - les alkylbenzenes de type octyl benzene, - les oléfines ayant un point d'ébullition d'au moins 100 C, comme les alpha-olefines, preferentiellement le 1 -decene or 1-dodecene - les éthers de glycol de formule générale, R1 0(R20)mH où R1 est un groupe alkyle présentant de 3 à 8 carbones et chaque R2 est soit un ethylene ou propylene et m est un nombre qui varie de 1 à 3 ; on peut citer les monopropyleneglycol monopropyl ether, dipropyleneglycol monobutyl ether, monopropyleneglycol monobutyl ether, diethyleneglycol monohexyl ether, monoethyleneglycol monohexyl ether, monoethyleneglycol monobutyl ether et leurs mélanges.

- les diols présentant de 6 à 16 atomes de carbone dans leur structure moléculaire ; les diols sont particulièrement intéressants car en plus de leur propriétés dégraissantes, ils peuvent aider à éliminer les sels de calcium (savons) ; les diols contenant de 8 à 12 atomes de carbone sont préférés, tout préférentiellement le 2,2,4-trimethyl-1,3- pentanediol.

d'autres solvants tels que l'huile de pin, les terpenes d'orange, l'alcool benzylique, le n-hexanol, les esters phatliques alcools possédant 1 à 4 atomes de carbone, le butoxy propanol, le Butyl
Carbitol et le 1 (2-n-butoxy-1-methylethoxy)propane-2-ol aussi appelé butoxy propoxy propanol ou dipropylene glycol monobutyl ether, le diglycol hexyl (Hexyl Carbitol), butyl triglycol, les diols comme le 2,2,4- trimethyl-1,3-pentanediol, et leurs mélanges.

(à raison de 0 à 30% du poids total de ladite composition nettoyante) # des nettoyants industriels comme les solutions de sels alcalins du type phosphates, carbonates, silicates ... de sodium, potassium, (à raison de 0 à
50% du poids total de ladite composition nettoyante) # les solvants organiques hydrosolubles peu nettoyants comme le methanol, l'ethanol, l'isopropanol, l'ethylene glycol, le propylene glycol, et leur mélanges, (à raison de 0 à 40% du poids total de ladite composition nettoyante) # des cosolvants comme la monoéthanolamide et/ou les béta-aminoalcanols, particulièrement intéressants dans les compositions de pH supérieur à 11, tout particulièrement supérieur à 11,7 , car ils aident à réduire la formation de films et de traces sur les surfaces dures (ils peuvent être mis en #uvre à raison de 0,05 à 5% du poids de la composition nettoyante) ; systèmes solvants comprenant de la monoéthanolamide et/ou des béta-aminoalcanols sont décrits dans US 5,108,660.

# des agents antimousses comme les savons notamment. Les savons sont des sels alcalins d'acides gras, notamment les sels de sodium, potassium, ammonium et d'alcanol ammonium d'acides gras supérieurs contenant environ de 8 à 24 atomes de carbone, et de préférence d'environ 10 à environ 20 atomes de carbone ; on peut notamment citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine de sodium et de potassium ou de mélanges d'acides gras dérivés de l'huile de coprah et d'huile de noix broyée. La quantité de savon peut être d'au moins 0,005 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Des exemples supplémentaires de matériaux de régulation de la mousse sont les solvants organiques, la silice hydrophobe, l'huile de silicone et les hydrocarbures.

# des abrasifs, comme la silice, le carbonate de calcium # des additifs divers tels que des enzymes, des parfums, des colorants, des agents inhibiteurs de corrosion des métaux, des conservateurs, des brillanteurs optiques, des agents opacifiants ou perlescents ...

Le pH de la composition faisant l'objet de l'invention ou le pH d'utilisation de ladite composition peut aller de 1 à 14.

Les compositions de type alcalin, de pH supérieur ou égal à 7,5, de préférence supérieur à 8,5 pour les applications ménagères (tout particulièrement de pH de 8,5 à 12, notamment de 8,5 à 11,5) sont particulièrement utiles pour l'enlèvement de salissures grasses et sont particulièrement bien adaptées au nettoyage de cuisine.

Elles peuvent comprendre de 0,001 à 5%, de préférence de 0,005 à 2% de leur poids de polybétaïne (B).

Les compositions alcalines comprennent généralement, à côté de la polybétaïne (B), au moins un additif choisi parmi # un agent séquestrant ou antitartre (en quantité allant de 0 à 40%, de préférence de 1 à 40%, plus préférentiellement de 2 à 30% et tout particulièrement de 5 à 20% du poids de la composition) # un biocide ou désinfectant cationique, notamment de type ammonium quaternaire, comme les chlorures de N-alkyl benzyl dimethyl ammonium, chlorure de N-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium, halogénure de N- didecydimethylammonium, et chlorure de di- N-alkyl dimethyl ammonium (en quantité pouvant aller de 0 à 60%, de préférence de 0 à 40%, plus préférentiellement de 0 à 15% et tout particulièrement de 0 à 5% du poids de la composition) # au moins un agent tensioactif non-ionique, amphotère, zwitterionique, ou anionique ou leur mélange ; lorsqu'un agent tensioactif cationique est présent, ladite composition comprend en outre préférentiellement un agent tensioactif amphotère et/ou non-ionique (la quantité totale d'agents tensioactifs peut aller de 0 à 80%, de préférence de 0 à 50% , tout particulièrement de 0 à 35% du poids de la composition) # si nécessaire, un agent de régulation de pH , en une quantité permettant d'atteindre, éventuellement après dilution ou mise en solution de la composition, un pH d'utilisation allant de 7,5 à 13 ; de régulation de pH peut notamment être un système tampon comprenant de la monoethanolamine et/ou un beta-aminoalkanol et potentiellement mais préférentiellement des matériaux alcalins co-tampon du groupe de l'ammoniaque, des C2-C4 alkanolamines, des hydroxydes d'alcalins, silicates, borates, carbonates, bicarbonates et leur mélanges. Les cotampons préférés sont les hydroxydes alcalins.

# de 0,5 à 98%, de préférence de 25 à 95%, tout particulièrement de 45 à
90% en poids d'eau

# un solvant organique nettoyant ou dégraissant, en quantité pouvant représenter de 0 à 60%, de préférence de 1 à 45%, tout particulièrement de 2 à 15% du poids de ladite composition # un co-solvant comme la monoethanolamine et/ou les beta-aminoalkanols, en quantité pouvant représenter de 0 à 10%, de préférence de 0,05 à 10%, tout particulièrement de 0,05 à 5% du poids de ladite composition # un solvant organique hydrosoluble peu nettoyant , en quantité pouvant représenter de 0 à 25%, de préférence de 1 à 20 %, tout particulièrement de 2 à 15% du poids de ladite composition # éventuellement un agent de blanchiment, un parfum ou d'autres additifs usuels.

Lesdites compositions alcalines peuvent se présenter sous la forme d'une formule prête à l'emploi ou bien d'une formule sèche ou concentrée à diluer dans l'eau notamment, avant emploi ; elles peuvent être diluées de 1 à 10 000 fois, de préférence de 1 à 1000 fois avant emploi.

Avantageusement, une formulation pour le nettoyage des cuisines, comprend : # de 0,001 à 1 % en poids de polybétaïne (B) # de 1 à 10 % en poids de solvant hydrosoluble, l'isopropanol notamment # de 1 à 5 % en poids de solvant nettoyant ou dégraissant, le butoxypropanol notamment # de 0,1 à 2 % en poids de monoéthanolamine # de 0 à 5 % en poids d'au moins un agent tensioactif non cationique, de préférence amphotère ou non-ionique, # de 0 à 1 % en poids d'au moins un agent tensioactif cationique à propriété désinfectante (notamment mélange de n-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride et n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride), la quantité totale d'agent (s) tensioactif (s) représentant de 1 à 50 % en poids # de 0 à 2 % en poids d'un diacide carboxylique comme agent antitartre # de 0 à 5 % d'un agent de blanchiment # et de 70 à 98 % en poids d'eau.

Le pH d'une telle formulation est de préférence de 7,5 à 13, plus préférentiellement de 8 à 12.

Les compositions de type acide, de pH inférieur à 5, sont particulièrement utiles pour l'enlèvement de salissures de type minéral ; elles sont particulièrement bien adaptées au nettoyage de cuvettes de toilettes.

Elles peuvent comprendre de 0,001 à 5 %, de préférence de 0,01 à 2 % de leur poids de polybétaïne (B).

Les compositions acides comprennent généralement, à côté de la polybétaïne (B), # un agent acide minéral ou organique (en quantité allant de 0,1 à 40%, de préférence de 0,5 à 20% et plus préférentiellement de 0,5 à 15% du poids de la composition) # au moins un agent tensioactif non-ionique, amphotère, zwitterionique, ou anionique ou leur mélange ; (la quantité totale d'agents tensioactifs peut aller de 0,5 à 20%, de préférence de 0,5 à 10 % du poids de la composition) # éventuellement un biocide ou désinfectant cationique, notamment de type ammonium quaternaire, comme les chlorures de N-alkyl benzyl dimethyl ammonium, chlorure de N-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium, halogénure de N-didecydimethylammonium, et chlorure de di- N-alkyl dimethyl ammonium (en quantité pouvant aller de 0,01 à 2% de préférence de 0,1à 1 % du poids de la composition) # éventuellement un agent épaississant (en quantité allant de 0,1 à 3%, du poids de la composition) # éventuellement un agent de blanchiment (en quantité allant de 1 à 10%, du poids de la composition) # de 0,5 à 99 %, de préférence de 50 à 98 % en poids d'eau # un solvant, comme le glycol ou un alcool, (en quantité pouvant aller de 0 à
10% de préférence de 1 à 5% du poids de la composition) # éventuellement un parfum, un conservateur, un abrasif ou d'autres additifs usuels.

Lesdites compositions acides se présentent de préférence sous la forme d'une formule prête à l'emploi.

Avantageusement, une formulation pour le nettoyage des cuvettes de toilettes , comprend : # de 0,05 à 5%, de préférence de 0,01 à 2% en poids de polybétaïne (B) # une quantité d'agent acide nettoyant telle que le pH final de la composition soit de 0,5 à 4, de préférence de 1 à 4 ; quantité est généralement de
0,1 à environ 40 %, et de préférence entre 0,5 et environ 15 % en poids par rapport au poids de la composition ; l'agent acide peut être notamment un acide minéral tel que l'acide phosphorique, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique et des mélanges de ceux-ci ou un acide organique, notamment l'acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique ainsi que des

mélanges de ceux-ci, des sels d'acides tels que le bisulfate de sodium et des mélanges de ceux-ci ; la quantité préférée dépend du type du nettoyant acide utilisé : par exemple avec l'acide sulfamique, elle est comprise entre 0,2 et
10%, avec l'acide chlorhydrique entre 1 et 15 %, avec l'acide citrique entre 2 et 15 %, avec l'acide formique, entre 5 et 15 % et avec l'acide phosphorique, entre 2 et 30 % en poids.

# de 0,5 à 10% en poids d'au moins un agent tensioactif, de préférence anionique ou non-ionique # éventuellement de 0,1 à 2 % en poids d'au moins un agent tensioactif cationique à propriété désinfectante (notamment mélange de n-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride et n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride) # éventuellement un agent épaississant (en quantité allant de 0,1 à 3%, du poids de composition), de type gomme, notamment une gomme xanthane ou un succinoglycane (Rheozan) # éventuellement un agent de blanchiment (en quantité allant de 1 à 10%, du poids de composition) # éventuellement un conservateur, un colorant, un parfum ou un abrasif # et de 50 à 95 % en poids d'eau.

Ci-après sont explicités quelques autres modes particuliers de réalisation et d'application de la composition de l'invention.

Ainsi, la composition selon l'invention peut être mise en oeuvre pour le traitement nettoyant facilité de surfaces en verre, notamment de vitres. Ce traitement peut être effectué par les diverses techniques connues. On peut citer en particulier les techniques de nettoyage de vitres par pulvérisation d'un jet d'eau à l'aide d'appareils de type Karcher@.

La quantité de polybétaïne (B) introduite sera généralement telle que, lors de l'utilisation de la composition de nettoyage, après dilution éventuelle, la concentration en polybétaïne (B) soit comprise entre 0,001 g/l et 2 g/l, de préférence de 0,005 g/l et 0,5 g/l.

La composition de nettoyage des vitres selon l'invention comprend : - de 0,001 à 10 %, de préférence 0,005 à 3 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) ; - de 0,005 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique (par exemple un amine oxyde ou un alkyl polyglucoside) et/ou anionique ; -le reste étant formé d'eau et/ou d'additifs divers usuels dans le domaine.

Les formulations nettoyantes pour vitres comprenant ledit polymère peuvent également contenir : - de 0 à 10%, avantageusement de 0,5 à 5 % de tensioactif amphotère, - de 0 à 30 %, avantageusement de 0,5 à 15 % de solvant tels que des alcools, et - le reste étant constitué par de l'eau et des additifs usuels (parfums notamment).

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 6 et 11.

La composition de l'invention est également intéressante pour le nettoyage facilité de la vaisselle en machine automatique. Ladite composition peut être soit une formule détergente (nettoyante) utilisée dans le cycle de lavage, soit une formule de rinçage.

Les compositions détergentes pour lavage de la vaisselle dans des lavevaisselle automatiques selon l'invention, comprennent avantageusement de 0,01 à 5 %, de préférence 0,1 à 3 % en poids de polybétaïne (B).

Lesdites compositions détergentes pour lave-vaisselle comprennent également au moins un agent tensioactif, de préférence non ionique en quantité pouvant aller de 0,2 à 10% de préférence de 0,5 à 5% du poids de ladite composition détergente, le reste étant constitué par des additifs divers et des charges, comme déjà mentionné ci-dessus.

Ainsi elles peuvent en outre comprendre # jusqu'à 90% en poids, d'au moins un adjuvant de détergence ("builder") de type silicate ou tripolyphosphate de sodium # jusqu'à 10%, de préférence de 1 à 10%, tout particulièrement de 2 à 8% en poids, d'au moins un agent auxiliaire de nettoyage, un copolymère d'acide acrylique et d'acide méthyl propane sulfonique (AMPS) de préférence # jusqu'à 30% en poids d'au moins un agent de blanchiment, de préférence perborate ou percarbonate, associé ou non à un activateur de blanchiment # jusqu'à 50% en poids d'au moins une charge, de préférence sulfate de sodium ou chlorure de sodium Le pH est avantageusement compris entre 8 et 13.

Les compositions pour le rinçage facilité de la vaisselle en lave-vaisselle automatique selon l'invention, peuvent comprendre avantageusement de 0,02 à 10 %, de préférence de 0,1à 5 % en poids de polybétaïne (B) par rapport au poids total de la composition.

Lesdites compositions peuvent comprendre également de 0,1 à 20 %, de préférence 0,2 à 15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition d'un agent tensioactif, de préférence non ionique.

Parmi les agents tensioactifs non ioniques préférés, on peut citer les agents tensioactifs de type alcoylphénols en C6-C12 polyoxyéthylénés, les alcools aliphatiques en C8-C22 polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les copolymères bloc oxyde d'éthylène - oxyde de propylène, les amides carboxyliques éventuellement polyoxyéthylénés....

Lesdites compositions peuvent comprendre en outre de 0 à 10 %, de préférence de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un acide organique séquestrant du calcium, de préférence de l'acide citrique.

Elles peuvent également comprendre un agent auxiliaire de type copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homo-polymères d'acide acrylique à raison de 0 à 15 %, de préférence 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.

Le pH est avantageusement compris entre 4 et 7.

L'invention a également pour objet une composition nettoyante pour le lavage facilité de la vaisselle à la main.

Des formulations détergentes préférées de ce type comprennent de 0,1 à 10 parties en poids de polybétaïne (B) pour 100 parties en poids de ladite composition et contiennent de 3 à 50, de préférence de 10 à 40 parties en poids d'au moins un agent tensioactif, de préférence anionique, choisi notamment parmi les sulfates d'alcools aliphatiques saturés en C5-C24' de préférence en C8C16, éventuellement condensés avec environ 0,5 à 30, de préférence 0,5 à 8, tout particulièrement 0,5 à 5 moles d'oxyde d'éthylène, sous forme acide ou sous forme d'un sel, notamment alcalin (sodium), alcalino-terreux (calcium, magnésium) ...

D'une manière préférentielle, il s'agit de formulations aqueuses détergentes liquides moussantes pour le lavage facilité à la main de la vaisselle.

Lesdites formulations peuvent en outre contenir d'autres additifs, notamment d'autres agents tensioactifs, tels que : - des agents tensioactifs non ioniques tels que les oxydes d'amines, les alkylglucamides, les alkyl polyglucosides, les dérivés oxyalkylénés d'alcools gras, les alkylamides, les alcanolamides, des agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.

- des agents bactéricides ou désinfectants non cationiques comme le triclosan - des polymères cationiques synthétiques - des polymères pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses formées à l'utilisation - des agents hydrotropes - des agents hydratants ou humectants ou protecteurs de la peau

- des colorants, des parfums , des conservateurs, des sels divalents (notamment de magnésium) ...

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 5 et 9.

Un autre mode de réalisation particulier de l'invention consiste en une composition de nettoyage externe facilité, notamment de la carrosserie, des véhicules automobiles.

Dans ce cas également, il peut s'agir d'une composition de nettoyage proprement dit ou une composition de rinçage .

La composition nettoyante pour véhicules automobiles comprend avantageusement de 0,005 à 10 % en poids de polybétaïne (B) par rapport au poids total de ladite composition, ainsi que : - des agents tensioactifs non ioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0,1à 15 % de la formulation), - des agents tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques (à raison de 0 à
30%, de préférence de 0,01 à 10 % de la formulation) - des agents tensioactifs cationiques (à raison de 0 à 30%, de préférence de
0,05 à 15 % de la formulation); - des agents tensioactifs anioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de
0,1à 15 % de la formulation); - des adjuvants de détergence ("builders") (à raison de 1 à 99%, de préférence de 40 à 98 % de la formulation); - des agents hydrotropes - des charges, des agents régulant le pH...

La quantité minimum d'agent tensioactif présent dans de type de composition est de préférence d'au moins 0,5% de la formulation.

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 8 et 13.

La composition de l'invention est aussi particulièrement adaptée pour le nettoyage facilité de surfaces dures de type céramiques (carrelage, baignoires, lavabos, etc...), notamment pour salles de bain.

La formulation nettoyante comprend avantageusement de 0,02 à 5 % en poids de polybétaïne (B) par rapport au poids total de ladite composition ainsi qu'au moins un agent tensioactif.

Comme agents tensioactifs, on préfère les agents tensioactifs non ioniques, notamment les composés produits par condensation de groupes oxyde d'alkylène de nature hydrophile avec un composé organique hydrophobe qui peut être de nature aliphatique ou alkyl-aromatique.

La longueur de la chaîne hydrophile ou du radical polyoxyalkylène condensée avec un groupe hydrophobe quelconque peut être facilement réglée pour obtenir

un composé soluble dans l'eau ayant le degré souhaité d'équilibre hydrophile/hydrophobe (HLB).

La quantité d'agents tensioactifs non ioniques dans la composition de l'invention peut être de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0 à 20 % en poids.

Un tensioactif anionique peut éventuellement être présent en quantité de 0 à 30%, avantageusement 0 à 20% en poids.

Il est également possible mais non obligatoire d'ajouter des détergents amphotères, cationiques ou zwitterioniques.

La quantité totale de composés tensioactifs employée dans ce type de composition est généralement comprise entre 0,5 et 50 %, de préférence entre 1 et 30 % en poids, et plus particulièrement entre 2 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Ladite composition de nettoyage peut également comprendre d'autres ingrédients minoritaires, comme : - des adjuvants de détergence ("builders") tels que mentionnés précédemment (en quantité pouvant être comprise entre 0,1 et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition) - un agent de régulation de la mousse, tel que mentionné ci-dessus, notamment de type savon (en quantité généralement d'au moins 0,005 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition) - des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums et des opacifiants ou perlescents.

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 2 et 12.

La composition selon l'invention convient également au rinçage facilité des parois des douches.

Les compositions aqueuses de rinçage des parois des douches comprennent de 0,02 % à 5 % en poids, avantageusement de 0,05 à 1 % de polybétaïne (B).

Les autres composants actifs principaux des compositions aqueuses de rinçage de douches de la présente invention sont au moins un agent tensioactif présent en une quantité allant de 0,5 à 5 % en poids et éventuellement un agent chélatant de métaux tel que mentionné ci-dessus, présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids.

Les compositions aqueuses de rinçage pour douches contiennent avantageusement de l'eau avec éventuellement au moins un alcool inférieur en proportion majoritaire et des additifs en proportion minoritaire (entre environ 0,1 et environ 5 % en poids, plus avantageusement entre environ 0,5 % et environ 3 % en poids, et encore plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 2 % en poids).

Certains agents tensioactifs utilisables dans ce type d'application sont décrits dans les brevets US 5,536,452 et 5,587,022 dont le contenu est incorporé par référence dans la présente description.

Des tensioactifs préférés sont des esters gras polyéthoxylés, par exemple des mono-oléates de sorbitane polyéthoxylés et de l'huile de ricin polyéthoxylée. Des exemples particuliers de tels agents tensioactifs sont les produits de condensation de 20 moles d'oxyde d'éthylène et de mono-oléate de sorbitane (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS PSMO-20@ avec une HLB de 15,0) et de 30 ou 40 moles d'oxyde d'éthylène et d'huile de ricin (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS EL- 620 (HLB de 12,0) et EL-719 (HLB de 13,6) respectivement). Le degré d'éthoxylation est de préférence suffisant pour obtenir un tensioactif ayant une HLB supérieure à 13.

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 7 et 11.

La composition selon l'invention peut également être mise en oeuvre pour le nettoyage facilité de plaques vitrocéramiques.

Avantageusement, les formulations pour le nettoyages de plaques vitrocéramiques de l'invention comprennent : - 0,01 à 5 % en poids de polybétaïne (B) ; - 0,1 à 1 % en poids d'un épaississant tel qu'une gomme xanthane ; - 10 à 60 % en poids d'un agent abrasif tel que le carbonate de calcium ou la silice ; - 0 à 7 % en poids d'un solvant tel que le butyldiglycol ; - 1 à 10 % en poids d'un agent tensioactif non ionique ; et - éventuellement des agents d'alcalinisation ou des séquestrants.

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 7 et 12 .

Comme mentionné ci-dessus, la composition selon l'invention peut également être mise en oeuvre dans le domaine du nettoyage industriel, notamment pour le nettoyage facilité de réacteurs.

Avantageusement, lesdites compositions comprennent : - de 0,02 à 5 % en poids de polybétaïne (B) ;

- de 1 à 50 % en poids de sels alcalins (phosphates, carbonates, silicates de sodium ou potassium); - de 1 à 30 % en poids d'un mélange d'agents tensioactifs, notamment d'agents tensioactifs non-ioniques comme les alcools gras éthoxylés et les agents tensioactifs anioniques comme le lauryl benzène sulfonate ; - de 0 à 30% en poids d'un solvant comme le diisobutyl ester.

Le pH d'une telle composition est généralement de 8 à 14 .

Un deuxième objet de l'invention consiste en l'utilisation, dans une composition pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, d'au moins une polybétaïne (B) # portant, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) permanente (s) de charge (s) cationique(s)permanente(s), et # présentant une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de 5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, comme agent permettant apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

Un troisième objet de l'invention consiste en un procédé pour améliorer les propriétés des compositions pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, par addition auxdites compositions d'au moins une polybétaïne (B) # portant, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) permanente (s) de charge (s) permanente (s), et# présentant une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de 5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, en quantité suffisante pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

Un quatrième objet de l'invention consiste en un procédé pour faciliter le nettoyage ou le rinçage des surfaces dures, par mise en contact desdites surfaces avec une composition en milieu aqueux ou hydroalcoolique,

comprenant au moins une polybétaïne (B), ladite polybétaïne (B) étant caractérisée en ce qu'elle : # porte, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) anionique(s)permanente(s) que de charge(s) cationique (s) permanente(s) # présente une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de
5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, et # en ce qu'elle est présente dans ladite composition en quantité efficace pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

La nature et les quantités de la polybétaïne (B) présente ou mise en ouvre dans ladite composition, de même que les autres additifs et différents modes d'application de ladite composition ont déjà été mentionnés ci-dessus.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif.

On prépare au laboratoire, selon une méthode de polymérisation radicalaire en solution bien connue de l'homme de l'art, les homopolysulfobétaïnes suivantes B1 à B7, dont les performances seront testées dans les exemples ci-après.

B1 Poly(propylsulfonate diméthyl ammonium éthyl méthacrylate) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 35 000 g/mol B2 Poly(propylsulfonate diméthyl ammonium éthyl méthacrylate) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 55 000 g/mol B3 Poly(propylsulfonate diméthyl ammonium éthyl méthacrylate) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 110 000 g/mol B4 Poly(propylsulfonate diméthyl ammonium éthyl méthacrylate) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 450 000 g/mol B5 Poly(propylsulfonate diméthyl ammonium éthyl méthacrylate) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 1 200 000 g/mol B6 Poly(propylsulfonate diméthyl ammonium éthyl méthacrylate) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 1 800 000 g/mol B7 Poly(sulfopropyl diméthylammonium propyl méthacrylamide) de masse molaire moyenne en masse (Mw) absolue de 55 000 g/mol Les masses molaires mentionnées sont des masses molaires moyennes en masse absolues, mesurées par chromatographie de perméation de gel aqueux GPC par diffusion de la lumière MALLS, selon les conditions suivantes :
Eluant : Eau Millipore 18 MQ, N03NH4 1 M, N3Na 1/10 000
Débit : 1 ml/ mn
Olume injecté : 100 l
Calibration : Néante, la masse est établie par MALLS
Colonnes : 2 colonnes GPC (SB806MHQ Shodex OH Pack 30cm, 5 m)
Détecteurs : Réfractomètre : RI Waters 410
DDL : diffusion de lumière MALLS (multi-angle laser light

scattering) Wyatt, laser He 633nm Exemple préliminaire 1 : propriétés intrinsèques d'anti-adhérence de salissure des polymères bétaïnes B1 à B7 (tests visuels)
Les polymères bétaïnes B1 à B7 testés sont respectivement mis en #uvre sous forme d'une solution à une concentration de 200mg/1 dans un mélange eau/éthanol contenant 5 % en volume d'éthanol (ce afin de faciliter le séchage de la solution déposée sur la surface à traiter) ; la solution est amenée à pH 3 par addition d'acide chlorhydrique
Les performances intrinsèques des polymères bétaïnes B1 à B7 selon l'invention, sont testées visuellement et comparées avec celles obtenues # en l'absence de polymère bétaïne B1 à B 7 # en présence d'un agent tensioactif zwitterionique (ZwSurf) de type cocoamidopropyle hydroxysultaïne (Mirataine CBS de Rhodia), mis en #uvre sous forme d'une solution à une concentration de 200mg/1 dans un mélange eau/éthanol contenant 5 % en volume d'éthanol ; la solution est amenée à pH 3 par addition d'acide chlorhydrique Test On met en #uvre une plaque de céramique de couleur noire de dimension 25cm x 25cm préalablement nettoyée à l'aide d'éthanol , dont la surface est divisée en 9 fractions parallèles égales F, F', F1, F2, F3, F4, F5, F6 et F7.

Le protocole opératoire est le suivant 1. traitement # La première fraction, F, de la plaque est laissée telle quelle # Sur l'ensemble de la deuxième fraction, F', on dépose, à l'aide d'un tire- film, 2,5 mg/m2 de tensioactif zwitterionique (solution dans le mélange eau/éthanol, de pH 3) # Sur l'ensemble des fractions F1 à F7, on dépose, à l'aide d'un tire-film, 2,5 mg/m2 respectivement de polymère B1 à B7 (solutions dans le mélange eau/éthanol, de pH 3) 2. dépôt de salissure 15 g de salissure modèle suivante sont déposés sur l'ensemble de la plaque rincée et laissés sécher à l'air pendant 24 heures.

La salissure modèle, de couleur blanche, mise en #uvre est constituée de # 75% en poids d'eau # 10% en poids de cellulose

# 7,5% de sels minéraux (phosphate de calcium, phosphate de fer) # 5% en poids de cholestérol # 2,5% en poids d'huile alimentaire (olive, ricin) 1. rinçage la plaque salie est ensuite rinçée à l'aide d'un litre d'eau dure de ville et laissée sécher.

La plaque est analysée visuellement par un ensemble de 20 testeurs.

Les résultats sont notés comme suit très sale 1 : surface très sale 5 : surface propre

<tb>
<tb> Traitement <SEP> à <SEP> l'aide <SEP> de <SEP> (Mw) <SEP> en <SEP> g/mol <SEP> Performance
<tb> Aucun <SEP> (référence) <SEP> 1
<tb> ZwSurf <SEP> 2,1
<tb> B1 <SEP> 35 <SEP> 000 <SEP> 4,9
<tb> B2 <SEP> 55 <SEP> 500 <SEP> 4,6
<tb> B3 <SEP> 110 <SEP> 000 <SEP> 4,2
<tb> B4 <SEP> 450 <SEP> 000 <SEP> 3,9
<tb> B5 <SEP> 1 <SEP> 200 <SEP> 000 <SEP> 2,2
<tb> B6 <SEP> 1 <SEP> 800 <SEP> 000 <SEP> 2,1
<tb> B7 <SEP> 55000 <SEP> 4,7
<tb>
On constate que les polymères bétaïnes B1 à B7 facilitent l'enlèvement des salissures. Les polymères B1 à B4 et B7, de Mw inférieure à 500 000 g/mol, sont très performants, tout particulièrement les polymères B1 à B3 et B7, de Mw inférieure à 150 000 g/mol.

Exemple préliminaire 2 : propriétés intrinsèques de rémanence (après 200 rinçages) et d'anti-adhérence de salissure des polymères bétaïnes B1 et B5 (tests visuels)
Les polymères bétaïnes B1 et B5 testés sont mis en #uvre sous forme de solutions à une concentration de 200mg/1 dans un mélange eau/éthanol contenant 5 % en volume d'éthanol (ce afin de faciliter le séchage de la

solution déposée sur la surface à traiter) ; les solutions sont amenées à pH 3 par addition d'acide chlorhydrique.

Les performances intrinsèques des polymères bétaïnes B1 et B5, selon l'invention, sont testées visuellement et comparées avec celles obtenues # en l'absence de polymère bétaïne B1 ou B5 # en présence d'un agent tensioactif zwitterionique (ZwSurf) de type cocoamidopropyle hydroxysultaïne (Mirataine CBS de Rhodia), mis en #uvre sous forme d'une solution à une concentration de 200mg/1 dans un mélange eau/éthanol contenant 5 % en volume d'éthanol ; la solution est amenée à pH 3 par addition d'acide chlorhydrique Test On met en #uvre une plaque de céramique de couleur noire de dimension 20cm x 20cm , préalablement nettoyée à l'aide d'éthanol , dont la surface est divisée en 3 fractions parallèles égales.

Le protocole opératoire est le suivant 1. traitement # La première fraction de la plaque est laissée telle quelle # Sur l'ensemble de la deuxième fraction on dépose, à l'aide d'un tire-film,
2,5 mg/m2 de tensioactif zwitterionique (solution dans le mélange eau/éthanol, de pH 3) # Sur l'ensemble de la troisième fraction, on dépose, à l'aide d'un tire-film,
2,5 mg/m2 de polymère B1 ou B5 (solution dans le mélange eau/éthanol, de pH 3) 2. rinçage La plaque traitée est soumise à 200 cycles de rinçage à l'aide de 200 x 1 litre d'eau 3. dépôt de salissure 15 g de salissure modèle suivante sont déposés sur l'ensemble de la plaque rincée et laissés sécher à l'air pendant 24 heures.

La salissure modèle, de couleur blanche, mise en #uvre est constituée de # 75% en poids d'eau # 10% en poids de cellulose # 7,5% de sels minéraux (phosphate de calcium, phosphate de fer) # 5% en poids de cholestérol # 2,5% en poids d'huile alimentaire (olive, ricin) 1, rinçage final la plaque salie est ensuite rinçée à l'aide d'un litre d'eau dure de ville et laissée sécher à l'air pendant 30 minutes.

La plaque est analysée visuellement par un ensemble de 20 testeurs.

<tb>
<tb> Traitement <SEP> à <SEP> l'aide <SEP> de <SEP> (Mw) <SEP> en <SEP> g/mol <SEP> Performance
<tb> Aucun <SEP> (référence) <SEP> 1
<tb> ZwSurf <SEP> 1
<tb> B1 <SEP> 35 <SEP> 000 <SEP> 4,1
<tb> B5 <SEP> 1 <SEP> 200 <SEP> 000 <SEP> 1,9
<tb>
On constate que les polymères bétaïnes B1 et B5 (zwitterioniques), tout particulièrement le polymère B1, contrairement à un simple agent tensioactif zwitterionique, restent sur la surface pendant au moins 200 cycles de rinçage ; les polymères de l'invention sont substantifs de la surface.

Les polymères B1 et B5 ne partent pas en même temps que la salissure ; sans que cela ne soit lié à un quelconque mécanisme, il est supposé que le mécanisme d'anti-adhérence de la salissure n'est pas sacrificiel .

Exemple 1 : compatibilité du polymère B1 avec les agents tensioactifs classiques de détergence.

On prépare 4 x 6 solutions détergentes contenant respectivement # 0 mg/l, 50 mg/l, 100 mg/l et 200 mg/l de polymère B1 # 10 g/l et 50 g/l d'un des tensioactifs suivants : - non ionique, Rhodasurf IP/060 de Rhodia, - anionique LaurglAlkylBenzene Sulfonate (Nansa ex Rhodia), - cationique Rhodaquat RP 50 de Rhodia # et dont le pH est ajusté à 3, par l'ajout d'acide sulfurique à 0,01 molaire.

La transmitance des 24 solutions est mesurée à l'aide d'un photomètre. La transmittance des 24 solutions est identique et comparable à celle d'une solution d'eau à pH 3.

Le polymère B1 est donc compatible avec tous les types de tensioactifs couramment utilisés en détergence ; il peut donc être formulé dans tout type de

formulation du commerce, sans risque de provoquer une séparation de phase ou une instabilité dans le temps.

Chaque solution aqueuse est pulvérisée sur un carreau de céramique noir, puis est essuyée avec un chiffon du commerce en cellulose. La salissure modèle mise en #uvre est constituée de # 75% en poids d'eau # 10% en poids de cellulose # 5% en poids de cholestérol # 2,5% en poids d'huile alimentaire (olive, ricin) # 7,5% de sels minéraux (phosphate de calcium, phosphate de fer) Elle est appliquée sur la surface ainsi préparée et est laissée sécher pendant 24 heures. De l'eau du robinet est ensuite pulvérisée sur la surface.

On évalue par analyse d'image, quel est le pourcentage de la salissure déposée qui n'est pas restée sur la surface.

Les résulats obtenus sont donnés dans les tableau suivant :
Pourcentage de la salissure déposée qui n'est pas restée sur la surface

<tb>
<tb> B1 <SEP> Agent <SEP> tensioactif
<tb> Non-ionique <SEP> Anionique <SEP> Cationique
<tb> mg/l <SEP> 10g/l <SEP> 50g/1 <SEP> 10g/l <SEP> 50g/l <SEP> 10g/l <SEP> 50g/1
<tb> 0 <SEP> 20 <SEP> 15 <SEP> 10 <SEP> 18 <SEP> 20 <SEP> 22
<tb> 50 <SEP> 60 <SEP> 87 <SEP> 25 <SEP> 27 <SEP> 63 <SEP> 80
<tb> 100 <SEP> 95 <SEP> 89 <SEP> 55 <SEP> 30 <SEP> 81 <SEP> 82
<tb> 200 <SEP> 100 <SEP> 99 <SEP> 65 <SEP> 65 <SEP> 90 <SEP> 84
<tb>
On constate qu'une composition détergente contenant le polymère B1 de l'invention facilite l'enlèvement de salissures de type toilette sur les céramiques.

Le polymère B1 est particulièrement efficace en présence d'agent tensioactif non-ionique ou cationique, à pH 3.

Exemple 2 : formulations pour le nettoyage facilité des vitres Le tableau ci-dessous rapporte la composition de quatre formulations nettoyantes (dont deux comparatives, A et B) utilisées pour le nettoyage des vitres.

Formulation
<tb> Composants <SEP> A <SEP> comp. <SEP> B <SEP> C <SEP> D
<tb> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids)
<tb> Alcool <SEP> isopropylique <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> Alkylpolyglucoside <SEP> 0 <SEP> 0,3 <SEP> 0 <SEP> 0,3
<tb> Dodécylbenzène <SEP> 0,4 <SEP> 0 <SEP> 0,4 <SEP> 0
<tb> sulfonate <SEP> de <SEP> sodium
<tb> Hydroxyde <SEP> d'ammonium <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3
<tb> Monométhyléther <SEP> de <SEP> di- <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> propylèneglycol
<tb> Polymère <SEP> B2 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0,05 <SEP> 0,05
<tb> Eau <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100
<tb> PH <SEP> de <SEP> la <SEP> formule <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> Aspect <SEP> immédiat <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Aspect <SEP> au <SEP> bout <SEP> de
<tb> 1 <SEP> semaine <SEP> 4 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> 2 <SEP> semaines <SEP> 3 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> 4 <SEP> semaines <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> 6 <SEP> semaines <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 4
<tb> 8 <SEP> semaines <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb>
Quatre vitres extérieures de 1 m2 situées côte à côte sont traitées comme suit, avec respectivement les formulations A, B, C et D.

Chaque formulation est pulvérisée sur la vitre respective à raison de 5 ml par m 2 de surface, puis est directement essuyée avec un chiffon de cellulose du commerce.

Après traitement, on note dans le temps, l'aspect de la vitre, exposée aux intempéries durant 8 semaines. Un panel d'observateur note sur une échelle de 1 à 5 la propreté des vitres (traces éventuelles, brillance, résidus carbonés). Une note de 1 correspond à une vitre très sale, 5 correspond à l'aspect initial, juste après nettoyage.

Ce test démontre clairement que la polybétaine B2 apporte une propriété antisalissure rémanente sur au moins 6 semaines.

Exemple 3 : formulations nettoyantes pour sols en linoleum Les formulations testées figurent au tableau suivant :

<tb>
<tb> Composants <SEP> Formulations
<tb> A <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> B <SEP> (en <SEP> poids)
<tb> Alkyle <SEP> ether <SEP> sulfate <SEP> (2EO) <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> Alkyle <SEP> polyglucoside <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> Glycol <SEP> ether <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> citrate <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> Polymère <SEP> B7 <SEP> 0 <SEP> 1
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP>
<tb> Temps <SEP> de <SEP> séchage <SEP> 180 <SEP> secondes <SEP> 120 <SEP> secondes
<tb>
Les formulations A et B sont diluées avant utilisation, à raison de 10g de formulation dans 1 litre d'eau. Une moitié de sol est traitée avec la formulation A et l'autre est traitée avec la formulation B additivée. Le sol est en linoleum.

L'utilisateur note à quelle vitesse le sol devient sec en passant sa main sur celuici.

L'exemple A est donné à titre comparatif. Les résultats de vitesse de séchage des formules A et B montrent que le polymère apporte dans la formule une nette amélioration de la vitesse de séchage pour le consommateur. Avec la formulation additivée, le temps de séchage est réduit d'environ 30%.

L'utilisateur constate également que le polymère B7 apporte des propriétés de brillance lors du séchage ; par ailleurs, la partie du sol traitée avec la formulation B est nettement moins glissante que la partie traitée avec la formulation A, conférant ainsi à la surface traitée des propriétés anti-dérapantes.

Après deux semaines d'utilisation, on demande à l'opérateur de nettoyer le sol avec la formulation A. Il apparaît que l'enlèvement des salissures de type suie et noir de carbone est facilité sur la partie du sol ayant été traitée au préalable avec la formulation B. Ainsi le polymère B7 confère aux surfaces traitées des propriétés anti-adhésion de salissure.

Exemple 4 : formules détergentes pour lave-vaisselle automatique Des verres sont placés dans un lave-vaisselle automatique et la formule détergente en poudre, dont la composition est donnée au tableau suivant, est placée dans le réservoir prévu à cet effet, avec un dosage de 32 g. Aucun liquide

de rinçage n'est utilisé dans cet essai. Ces verres sont lavés avec le programme normal qui donne une température de lavage maximum de 65 C. Durant le cycle de lavage, on introduit simultanément dans le lave-vaisselle un récipient ouvert contenant un mélange d'#uf, d'huile, de crème, de fromage et de ketchup. A la fin du lavage, le lave-vaisselle est maintenu fermé pendant 3 heures.

On mesure, après le cycle de lavage, la performance de la composition détergente en terme d'anti-redéposition de salissures sur la surface du verre (donnant lieu à un dépôt/voile blanc), ainsi que l'hydrophilie des surfaces ainsi traitées. Pour ce faire, on pulvérise sur le verre une solution d'eau et l'on évalue visuellement le temps que met le film d'eau à drainer (à couler de manière homogène) ou à rester sur la surface.

Formulation
<tb> Constituants <SEP> A <SEP> B <SEP> D <SEP> E
<tb> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids)
<tb> Tripolyphosphate <SEP> de <SEP> 0 <SEP> 45 <SEP> 0 <SEP> 45
<tb> sodium
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 30 <SEP> 20 <SEP> 30 <SEP> 20
<tb> Disilicate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 15 <SEP> 10 <SEP> 15 <SEP> 10
<tb> Citrate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 20 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 0
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 12 <SEP> 8 <SEP> 14 <SEP> 10
<tb> SOKALAN <SEP> CP5 <SEP> de <SEP> BASF <SEP> 6 <SEP> 0 <SEP> 6 <SEP> 0
<tb> (copolymère <SEP> d'acrylate <SEP> et
<tb> de <SEP> maléate <SEP> de <SEP> sodium)
<tb> Acusol <SEP> 587 <SEP> D <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP>
<tb> Plurafac <SEP> LF <SEP> 403 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP>
<tb> Système <SEP> de <SEP> blanchiment <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> (perborate,1 <SEP> H2O+ <SEP> TAED**)
<tb> Autres <SEP> additifs <SEP> (enzymes, <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> parfum...)
<tb> Polymère <SEP> B1 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP>
<tb> PH <SEP> 10,5 <SEP> 10,4 <SEP> 10,5 <SEP> 10,4
<tb> Aspect <SEP> <SEP> sali <SEP> <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 2 <SEP> 3
<tb> Drainage <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> sur <SEP> la <SEP> Oui <SEP> Oui <SEP> Oui <SEP> Non
<tb> surface
<tb>
** éthylène diamine tétraacétate

Par ailleurs, on évalue, après lavage, l'aspect des verres.

La notation 1 correspond à un verre très sale.

La notation 5 correspond à un verre propre .

Les résultats montrent que, durant le cycle de lavage, le polymère B1 met les particules de salissure en suspension et empêche leur dépôt sur la surface.

Exemple 5 : anti-redéposition de phosphates et carbonate de calcium sur les articles lavés en lave-vaisselle.

Le polymère B1 est introduit dans une formulation lave vaisselle automatique contenant ou ne contenant pas de tripolyphosphate de sodium. On force le filming (formation d'un voile blanc par dépot de sels minéraux de calcium sur la surface) par l'ajout de 2 grammes d'orthophosphate (NaHP04) à chaque début de cycle dans le lave-vaisselle. On mesure le nombre de cycles de lavage (avec une eau à 35 TH) nécessaires à l'apparition d'un voile blanc sur les verres.

Formulation
<tb> Constituants <SEP> A <SEP> B <SEP> D <SEP> E
<tb> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids) <SEP> (en <SEP> poids)
<tb> Tripolyphosphate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0 <SEP> 45 <SEP> 0 <SEP> 45
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 30 <SEP> 20 <SEP> 30 <SEP> 20
<tb> Disilicate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 15 <SEP> 10 <SEP> 15 <SEP> 10
<tb> Citrate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 20 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 0
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 12 <SEP> 8 <SEP> 14 <SEP> 10
<tb> SOKALAN <SEP> CP5 <SEP> de <SEP> BASF <SEP> 6 <SEP> 0 <SEP> 6 <SEP> 0
<tb> (copolymère <SEP> d'acrylate <SEP> et <SEP> de
<tb> maléate <SEP> de <SEP> sodium)
<tb> Plurafac <SEP> LF <SEP> 403 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP>
<tb> Système <SEP> de <SEP> blanchiment <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> (perborate,1 <SEP> H20 <SEP> + <SEP> TAED**)
<tb> Autres <SEP> additifs <SEP> (enzymes, <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP>
<tb> parfum <SEP> ...) <SEP>
<tb> Polymère <SEP> B1 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP>
<tb> PH <SEP> 10,5 <SEP> 10,4 <SEP> 10,5 <SEP> 10,4
<tb> Nombre <SEP> de <SEP> cycles <SEP> >10 <SEP> 9 <SEP> 4 <SEP> 3
<tb>
** éthylène diamine tétraacétate

Ces résultats montrent que le polymère empêche (inhibe) le dépôt de phosphate et carbonate de calcium sur la vaisselle. Ce type de polymère est recommandé pour une utilisation dans des compositions pour lave-vaisselle de type 2 en 1 (lavantes et rinçantes) ou même de type 3 en 1 (adoucissantes, lavantes et rinçantes).

Exemple 6 : formules rinçantes pour lave-vaisselle automatique L'opération de lavage décrite à l'exemple 5 avec la formulation D (sans tripolyphosphate de sodium et sans polymère B1) est répétée.

Cette opération est suivie d'une étape de rinçage réalisée avec les formulations F1 à F3 de rinçage données dans le tableau suivant.

Formulation
<tb> Constituants <SEP> F1 <SEP> F2 <SEP> F3
<tb> en <SEP> poids <SEP> En <SEP> poids <SEP> en <SEP> poids
<tb> Tensioactif <SEP> non <SEP> ionique <SEP> C13-30P-70E <SEP> 12 <SEP> 6 <SEP> 0
<tb> (alcool <SEP> gras <SEP> linéaire <SEP> OE/OP)
<tb> Acide <SEP> citrique <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> Polymère <SEP> B3 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 2
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP>
<tb> PH <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Angle <SEP> de <SEP> contact <SEP> 25 <SEP> 20 <SEP> 15
<tb>
Les résultats d'angle de contact obtenus sur les formules F2 et F3 montrent que le polymère B3 apporte dans la formule une hydrophilisation de la surface de verre en lave-vaisselle, qui n'est pas retrouvée avec la formulation F1. Le polymère de l'invention permet avantageusement de substituer la quantité de tensioactif non-ionique par un polymère apportant aux ustensiles traités des propriétés de brillance (notamment sur les verres).

Exemple 7 : formulation de lavage de la vaisselle à la main On réalise deux tests comparatifs entre deux formulations nettoyantes de la vaisselle à la main du commerce (formulations A et C) et deux formulations (B et D) contenant le polymère B2.

*Formulation
<tb> Constituants <SEP> A <SEP> en <SEP> poids <SEP> B <SEP> en <SEP> poids <SEP> C <SEP> en <SEP> poids <SEP> D <SEP> en <SEP> poids
<tb> % <SEP> % <SEP> % <SEP> %
<tb> Alkyl <SEP> sulfonate <SEP> de <SEP> 20 <SEP> 20 <SEP> 13 <SEP> 13
<tb> sodium <SEP> (C14)
<tb> Alkyl <SEP> ether <SEP> sulfate <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> Alkylamidobetaine <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP>
<tb> Alkylpolyglucoside <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 3,2 <SEP> 3,2
<tb> Xylene <SEP> sulfonate <SEP> 3,2 <SEP> 3,2 <SEP> 1,6 <SEP> 1,6
<tb> Polymère <SEP> B2 <SEP> 0 <SEP> 4 <SEP> 0 <SEP> 3 <SEP>
<tb> Eau <SEP> Qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP>
<tb> PH <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP>
<tb>
1er test comparatif On nettoie dans un évier, à la main six assiettes de type Arcopal et un plat en verre de type Pyrex@ avec la formulation A, diluée 1000 fois dans l'eau.

De la même manière, on nettoie dans un évier, à la main six assiettes de type Arcopal et un plat en verre de type Pyrex@ avec la formulation B (comprenant le polymère bétaine B2), diluée 1000 fois dans l'eau.

Les assiettes et le plat traités par les formulations A et B sont ensuite sèches à l'air libre. On fait cuire dans chacun des plats en pyrex, pendant une heure à 180 C, une préparation de type gratin qui est ensuite répartie de manière égale dans les assiettes.

Les assiettes contenant la préparation sont vidées de leur contenu en 20 minutes et sont ensuite laissées à sécher pendant une heure.

On remplit alors deux éviers avec la formulation A (sans polybétaïne) diluée mille fois dans l'eau. On plonge alors les plats et les assiettes, prétraités avec la formulations B dans le premier évier, les autres plats et assiettes, sont plongés dans le second évier. Après une heure de trempage, les assiettes et le plat des deux éviers sont ressortis du bain et leur aspect est comparé.

On constate que les assiettes et plat prétraités avec la formulations B ressortent quasiment propres et leur nettoyage est ainsi facilité.

2ème test comparatif On nettoie un premier lot de 30 assiettes avec la formulation C (appelé Lot C ) et un deuxième lot de 30 assiettes avec la formulation D (appelé Lot D ).

Les deux lots d'assiettes sont ensuite salis avec une salissure modèle contenant de l'oeuf, de la chair de b#uf, de la graisse végétale et des protéines ; On introduit dans un premier évier 2ml de formulation C dans 2 litres d'eau du robinet ; on dénombre le nombre d'assiettes du Lot C qui peuvent être nettoyées. La quantité dénombrée est de 15 assiettes.

On introduit dans un deuxième évier 2ml de formulation D dans 2 litres d'eau du robinet ; on dénombre le nombre d'assiettes du Lot D qui peuvent être nettoyées. La quantité dénombrée est de 22 assiettes.

Le polymère B2 améliore donc la capacité nettoyante des formulations pour le lavage de la vaisselle à la main.

Exemple 8 : formulations nettoyantes pour salle de bain Les formulations mises en oeuvre sont données au tableau suivant :

<tb>
<tb> Formulation
<tb> Constituants <SEP> A <SEP> en <SEP> poids <SEP> B <SEP> en <SEP> poids
<tb> Alkyl <SEP> sulfonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (C12) <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> Alcool <SEP> gras <SEP> éthoxylé <SEP> C12 <SEP> - <SEP> 6 <SEP> EO <SEP> 5 <SEP> 5
<tb> Ethanol <SEP> 4 <SEP> 4
<tb> Polymère <SEP> B2 <SEP> 0 <SEP> 0,5
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> à <SEP> 100 <SEP>
<tb> PH <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> Performance
<tb> Baignoire <SEP> 6 <SEP> jours <SEP> 10 <SEP> jours
<tb> Carrelage <SEP> Mural <SEP> 4 <SEP> jours <SEP> 8 <SEP> jours
<tb>
On pulvérise la formulation A (sans polybétaïne) sur la motité de la surface interne d'une baignoire en polyester renforcé par des fibres de verre, et sur la moitié d'une surface murale en carrelage.

On pulvérise la formulation B (avec polybétaïne) sur l'autre motité de la surface interne de la baignoire en polyester renforcé par des fibres de verre, et sur l'autre moitié de la surface murale en carrelage.

Les surfaces sont ensuite rinçées à l'eau du robinet.

On demande alors à l'utilisateur de noter après combien de jours d'utilisation de la baignoire, il ressent la nécessité de nettoyer les traces blanches qui apparaissent soit sur le carrelage mural, soit sur la baignoire.

On constate un effet significatif de l'addition de polybétaïne à prévenir l'apparition de tâches sur des surfaces prétraitées.

Exemple 9 : traitement de cuvette de toilettes
0,2 partie en poids de polybétaïne B5, est ajoutée à 100 parties en poids d'une formulation commerciale de nettoyant pour cuvette de toilette, à base de # agents tensioactifs non-ioniques 0,5% en poids # agents tensioactifs anioniques 0,5% en poids # acide citrique 8% en poids # eau 91 % en poids La moitié de la surface de la cuvette est traitée à l'aide de la formulation commerciale, l'autre moitié est traitée à l'aide de la formulation commerciale additivée de polybétaïne.

La cuvette est rincée à l'aide du flux de la chasse d'eau.

La salissure modèle de l'exemple préliminaire 1 est déposée sur l'ensemble de la cuvette à l'aide d'une brosse souple et laissée sécher pendant 20 minutes avant un nouveau flux de chasse d'eau.

Cette étape de dépôt de salissure/séchage/flux de chasse d'eau ( cycle ) est répétée ; on note le nombre de cycles au bout duquel on observe un phénomène d'accumulation de salissure ( soil build-up ).

Les résultats obtenus sont les suivants :

<tb>
<tb> Formulation <SEP> nombre <SEP> de <SEP> cycles <SEP> avant
<tb> <SEP> soil <SEP> build-up <SEP>
<tb> Commerciale <SEP> 3
<tb> Commerciale <SEP> + <SEP> polybétaïne <SEP> 19
<tb>
Le polymère de l'invention améliore donc l'enlèvement des salissures sur les cuvettes des toilettes.

Exemple 10 : composition pour le traitement rémanent de carrosserie de voiture Le polymère B7 de l'invention est imprégné sur du carbonate de sodium, et on prépare les deux formulations suivantes :

<tb>
<tb> Composants <SEP> Formulation <SEP> Formulation
<tb> STPP <SEP> 60 <SEP> 60
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 35 <SEP> 35
<tb> Tensioactif <SEP> non-ionique <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> (RhodocleanMSC)
<tb> Polymère <SEP> B7 <SEP> 0 <SEP> 3
<tb>
La poudre est ensuite diluée 200 fois (i.e 10 g de poudre est dissoute dans 2L d'eau) avant d'être appliquée sur la voiture à l'aide d'un jet haute pression de type Karcher. On traite la moitié de la voiture avec la formulation de référence et l'autre moitié avec la formulation additivée de polymère B7.

Après lavage, l'aspect des deux côtés de la voiture est similaire. Après 1 mois d'utilisation, la voiture est rincée à l'eau sans détergent. On compare alors l'aspect traité et non traité. Il apparaît clairement que le film de poussière a été enlevé du côté de la partie traitée avec le polymère de l'invention.

Exemple 11 : Nettoyage amélioré des surfaces de cuisine Préparation de la salissure - 60g d'huile de tournesol - 10g d'huile d'olive et - 20g de pigments d'oxide de fer sont mélangés sous agitation dans un bécher en plastique à température ambiante pendant 30 minutes.

Dans un autre bécher, on prépare un agent réticulant par mélange de 45g d'Isooctane et de 1 g de Naphthenate de cobalt pendant 30 minutes La salissure finale qui sera appliquée sur la surface est obtenue en versant 20,0 g de l'agent réticulant dans les 90 g de salissure. Le mélange est agité pendant 5 heures à température ambiante avant application.

Matériaux On utilise plusieurs séries de 8 carrés en Formica@ blanc, chacun de 5cmx5cm de côté et de 1,3 cm d'épaisseur. Chaque carré est préalablement nettoyé avec 0,1 ml d'éthanol et laissé sécher pendant au moins 30 minutes.

Formulation de prétraitement et méthode de prétraitement On prépare une solution comprenant 0,4% de polymère B7, 0,5% de tensioactif cationique, 4% d'ethyleneglycol monobutyl éther, 5% d'isopropanol, 1 % de trimehylamine.

0,1 ml de solution de prétraitement est pulvérisé sur la surface de chaque carré à évaluer ; on laisse sécher à température ambiante pendant 5 minutes.

Une éponge humidifiée à l'eau est passée trois fois sur chaque surface, afin d'assurer l'homogénéité du prétraitement .

Les carrés sont ensuite laissés sécher pendant 3 heures.

Formulation de nettoyage final On prépare une formulation comprenant 0,5% de tensioactif cationique, 4% d'ethyleneglycol monobutyl éther, 5% d'isopropanol, 1% de trimehylamine.

Equipement Grattoir Il s'agit d'un guide dans lequel les 8 carrés de chaque série sont alignés horizontalement.

Les quatre carrés du centre sont numérotés 3,4, 5 et 6 ; les carrés placés en extrémités sont numérotés 1 et 2 d'une part et 7 et 8 d'autre part.

Une barre en métal est placée au-dessus des carrés afin de permettre le passage d'une éponge en cellulose coupée à la dimension de 4cmx4cm, d'un côté à l'autre des carrés ; l'éponge est susceptible d'être appliquée sur les carrés à une pression constante à l'aide d'une vis, et de se déplacer d'un côté à l'autre de carrés 1 à 8, le long du guide.

Rouleau de peinture Pour appliquer la salissure sur les carrés.

Test 1) prénettoyage Chacun des 8 carrés est préalablement nettoyé avec 0,1 ml d'éthanol et laissé sécher pendant au moins 30 minutes.

2) prétraitement quatre des 8 carrés sont ensuite prétraités selon la méthode donnée ci-dessus 3) alignement dans le grattoir les 8 carrés sont alignés dans le grattoir, les quatre carrés prétraités (numérotés 3,4, 5 et 6) étant situés au centre du grattoir, les carrés non-

prétraités (numérotés 1 et 2 d'une part et 7 et 8 d'autre part) étant situés aux extrémités et ne servant qu'à éviter des effets de bord .

4) dépôt de la salissure.

Dépôt d'une salissure légère On applique une goutte de salissure sur les carrés 3 et 5 ; salissure est ensuite répartie équitablement sur les carrés 3 à 6 par passage du rouleau de peinture.

Les 8 carrés sont ensuite placés dans une étuve à 250 C et 50% d'humidité relative pendant 24 heures Dépôt d'une salissure difficile On applique une goutte de salissure sur les carrés 3 et 5 ; cettesalissure est ensuite répartie équitablement sur les carrés 3 à 6 par passage du rouleau de peinture.

On applique une goutte de salissure sur les carrés 4 et 6 ; salissure est ensuite répartie équitablement sur les carrés 3 à 6 par passage du rouleau de peinture.

Les 8 carrés sont ensuite placés dans une étuve à 250 C et 50% d'humidité relative pendant 24 heures 5) nettoyage final
0,1 mL x 2 de formulation de nettoyage final sont appliqués en deux fois à l'aide de l'éponge de cellulose sur les carreaux 3 à 6 prétraités.

L'éponge de cellulose est ensuite déplacée d'un côté à l'autre des carrés 1 à 8 le long du guide. On compte 1 passage d'éponge lorsque celle-ci est passée du carré 1 au carré 8, ou vice-versa.

On réalise 5 aller-retour (10 passages).

On évalue ensuite visuellement l'enlèvement des salissures : Une notation de : . 0 correspond à aucun enlèvement de salissure . 5 correspond à un enlèvement total.

Le test est répété 3 fois en changeant les carrés à évaluer (ceux numérotés de 3 à 6).

Les notes moyennes obtenues sont les suivantes : pour la référence (i.e carrés traités uniquement avec la formulation ne contenant pas le polymère B7)

<tb>
<tb> Formulation <SEP> Salissure <SEP> Légère <SEP> Salissure <SEP> <SEP> difficile <SEP>
<tb> Référence <SEP> 1,3 <SEP> 0
<tb> Polymère <SEP> B7 <SEP> 3,5 <SEP> 2
<tb>

Claims

REVENDICATIONS

1) Composition pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, comprenant au moins une polybétaïne (B), ladite polybétaïne (B) étant caractérisée en ce qu'elle : # porte, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) anionique(s)permanente(s) que de charge (s) permanente(s) # présente une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de

5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, et # en ce qu'elle est présente dans ladite composition en quantité efficace pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

2) Composition selon la revendication 1), caractérisée en ce que la charge anionique permanente de la polybétaïne (B) est apportée par un ou des anions sulfonate, phosphate, phosphonate, phosphinate ou éthénolate.

3) Composition selon la revendication 1) ou 2), caractérisée en ce que la charge cationique permanente de la polybétaïne (B) est apportée par un ou des cations onium ou inium de la famille de l'azote, du phosphore ou du soufre.

4) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la polybétaïne (B) dérive d'au moins un monomère bétaïne choisi parmi # les alkylsulfonates ou phosphonates de dialkylammonium alkyl acrylates ou méthacrylates, acrylamido ou méthacrylamido, de préférence > le sulfopropyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate > le sulfoéthyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate > le sulfobutyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate > le sulfohydroxypropyl diméthyl ammonium éthyl méthacrylate > le sulfopropyl diméthylammonium propyl acrylamide > le sulfopropyl diméthylammonium propyl méthacrylamide

# les bétaines issues d'acétals cycliques, de préférence le ((dicyanoéthanolate)éthoxy)diméthylammoniumpropylméthacrylamide ; ou bien en ce que la polybéatïne (B) est obtenue par modification chimique d'un polymère précurseur, de préférence par modification chimique d'un polymère à fonctions amines pendantes à l'aide d'un composé électrophile sulfonaté, de préférence une sultone.

# le sulfopropyl diéthyl ammonium éthyl méthacrylate # les monomères bétaïnes hétérocycliques, de préférence : >- les sulfobétaines dérivées de la pipérazine # les sulfobétaines dérivées des 2-vinylpyridine et 4-vinylpyridine, tout particulièrement la 2-vinyl (3-sulfopropyl) pyridinium bétaïne, la 4-vinyl (3-sulfopropyl) pyridinium bétaïne >- la 1-vinyl-3-(3-sulfopropyl) imidazolium bétaïne # les alkylsulfonates ou phosphonates de dialkylammonium alkyl allyliques, de préférence la sulfopropyl méthyl diallyl ammonium bétaine # les alkylsulfonates ou phosphonates de dialkylammonium alkyl styréniques # les bétaïnes issues de diènes et d'anhydrides éthyléniquement insaturés # les phosphobétaines de formules

5) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la polybétaïne (B) est choisie parmi les # les homopolymères formés d'unités bétaïnes choisies parmi celles de formules (-SPE-), (-SPP-) et (SHPE-) suivantes

et les copolymères formés d'unités bétaïnes dont deux au moins sont différentes et choisies parmi celles de formules (-SPE-), (-SPP-) et (SHPE-) ci-dessus.

6) Composition selon la revendication 5), caractérisée en ce que la polybétaïne (B) est choisie parmi les homopolymères formés d'unités bétaïnes choisies parmi celles de formules (-SPE-), (-SPP-) et (SHPE-) présentant une

masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de 10 000 à 150 000 g/mol.

7) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la polybétaïne (B) représente de 0,001 à 10% du poids de ladite composition.

8) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif.

9) Composition selon la revendication 8), caractérisée en ce que le ou les agents tensioactifs représentent de 0,005 à 60%, de préférence de 0,5 à 40% du poids de ladite composition.

10) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les agents chélatants, les agents séquestrants ou antitartre, les adjuvants de détergence minéraux ( builders ), les agents de blanchiment, les charges, les catalyseurs de blanchiment, les agents influant sur le pH, les polymères susceptibles de contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses, les agents hydrotropes, les agents hydratants ou humectants, les biocides ou désinfectants, les solvants à activité nettoyante ou dégraissante, les nettoyants industriels, les solvants organiques hydrosolubles peu nettoyants, les cosolvants, les agents antimousses, les abrasifs, les enzymes, les parfums, les colorants, les agents inhibiteurs de corrosion des métaux.

11) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour le nettoyage ou le rinçage de surfaces dures en céramique, verre, métal, résine synthétique ou matière plastique.

12) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, à usage ménager, pour le nettoyage ou le rinçage de salle de bain, de cuisine, des sols en linoléum, carrelage ou ciment, des cuvettes de toilettes, des vitres ou miroirs, de la vaisselle à la main ou en machine.

13) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, à usage industriel ou de collectivité, pour le nettoyage ou le rinçage de réacteurs, de lames d'acier, d'éviers, de cuves, de la vaisselle, des surfaces

extérieures ou intérieures des bâtiments, des vitres de bâtiments ou d'immeubles, des bouteilles.

14) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 10), caractérisées en ce qu'elle présente un pH d'au moins 7,5 et comprend de 0,001 à 5%, de préférence de 0,005 à 2% en poids de polybétaïne (B).

15) Composition selon la revendication 14), caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les agents séquestrants ou antitartre, les biocides ou désinfectants cationiques, les agents tensioactifs, les agents régulateurs de pH, l'eau, les solvants organiques nettoyants ou dégraissants, les cosolvants, les solvants organiques hydrosolubles peu nettoyants, les agents de blanchiments et les parfums.

16) Composition selon la revendication 14) ou 15), caractérisée en ce qu'elle est destinée au nettoyage des cuisines, en ce qu'elle comprend : # de 0,001 à 1 % en poids de polybétaïne (B) # de 1 à 10 % en poids de solvant hydrosoluble, l'isopropanol notamment # de 1 à 5 % en poids de solvant nettoyant ou dégraissant, le butoxypropanol notamment # de 0,1 à 2 % en poids de monoéthanolamine # de 0 à 5 % en poids d'au moins un agent tensioactif non cationique, de préférence amphotère ou non-ionique, # de 0 à 1 % en poids d'au moins un agent tensioactif cationique à propriété désinfectante (notamment mélange de n-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride et n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride) la quantité totale d'agent (s) tensioactif (s) représentant de 1 à 50 % en poids # de 0 à 2 % en poids d'un diacide carboxylique comme agent antitartre # de 0 à 5 % d'un agent de blanchiment # et de 70 à 98 % en poids d'eau. et en ce qu'elle présente un pH de préférence de 7,5 à 13, de préférence de 8 à 12.

17) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 10), caractérisée en ce qu'elle présente un pH inférieur à 5 et en ce qu'elle comprend un agent acide minéral ou organique et de 0,001 à 5%, de préférence de 0,01 à 2% de son poids de polybétaïne (B).

18) Composition selon la revendication 17), caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les agents tensioactifs non-ioniques, amphotères, zwitterioniques ou anioniques ou leurs mélanges, les biocides ou désinfectants cationiques, les agents épaississants, les agents de blanchiment, l'eau, les solvants, les parfums, les abrasifs.

19) Composition selon la revendication 17) ou 18), caractérisée en ce qu'elle est destinée au nettoyage de cuvettes de toilettes, en ce qu'elle comprend : # de 0,05 à 5%, de préférence de 0,01 à 2%, en poids de polybétaïne (B) # de 0,1 à environ 40 %, et de préférence entre 0,5 et environ 15 %, en poids d'au moins un agent acide nettoyant # de 0,5 à 10% en poids d'au moins un agent tensioactif, de préférence anionique ou non-ionique # éventuellement de 0,1 à 2 % en poids d'au moins un agent tensioactif cationique à propriété désinfectante, de préférence un mélange de n-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride et de n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride # éventuellement de 0,1 à 3% en poids d'au moins un agent épaississant , une gomme de préférence, tout particulièrement une gomme xanthane ou un succinoglycane # éventuellement de 1 à 10% en poids d'au moins un agent de blanchiment # éventuellement un conservateur, un colorant, un parfum ou un abrasif # et de 50 à 95 % en poids d'eau. et en ce qu'elle présente un pH de 0,5 à 4, de préférence de 1 à 4.

20) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au nettoyage des vitres, en ce qu'elle comprend : # de 0,001 à 10 %, de préférence 0,005 à 3 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0,005 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique et/ou anionique # de 0 à 10 %, de préférence de 0,5 à 5 % en poids d'au moins un agent tensioactif amphotère # de l'eau # de 0 à 30 %, de préférence de 0,5 à 15 % en poids d'au moins un solvant, un alcool de préférence

et en ce qu'elle présente un pH de 6 à 11.

21) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 15), caractérisée en ce qu'elle est destinée au lavage de la vaisselle en lavevaisselle automatique, en ce qu'elle comprend : # de 0,01 à 5 %, avantageusement de 0,1 à 3 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0,2 à 10 % , avantageusement de 0,5 à 5 % en poids d'au moins un agent tensioactif de préférence non-ionique et éventuellement # jusqu'à 90% en poids d'au moins un adjuvant de détergence ("builder") # jusqu'à 10%, de préférence de 1 à 10%, tout particulièrement de 2 à 8% en poids d'au moins un agent auxiliaire de nettoyage, un copolymère d'acide acrylique et d'acide méthyl propane sulfonique de préférence # jusqu'à 30% en poids d'au moins un agent de blanchiment, de préférence perborate ou percarbonate, associé ou non à un activateur de blanchiment # jusqu'à 50% en poids d'au moins une charge, de préférence sulfate de sodium ou chlorure de sodium et en ce qu'elle présente un pH de 8 à 13.

22) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au rinçage de la vaisselle en lavevaisselle automatique, en ce qu'elle comprend : # de 0,02 à 10 %, de préférence de 0,1 à 5 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0,1 à 20 % , avantageusement de 0,2 à 15 % en poids d'au moins un agent tensioactif de préférence non-ionique # de 0 à 10 % , avantageusement de 0,5 à 5 % en poids d'au moins un acide organique séquestrant du calcium, de préférence de l'acide citrique # de 0 à 15 % , avantageusement de 0,5 à 10 % en poids d'au moins un agent auxiliaire de détergence, de préférence un copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque et les homopolymères d'acide acrylique et en ce qu'elle présente un pH de 4 à 7.

23) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au lavage de la vaisselle à la main, en ce qu'elle comprend : # de 0,1à 10 % en poids d'au moins une polybétaïne (B)

# de 3 à 50 % , avantageusement de 10 à 40 % en poids d'au moins un agent tensioactif de préférence anionique et éventuellement # au moins un agent tensioactif non-ionique # au moins un agent bactéricide ou désinfectant non cationique, le triclosan de préférence # au moins un agent polymère cationique synthétique # au moins un polymère susceptible de contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses # au moins un agent hydrotrope # au moins un agent hydratant ou humectant ou un agent de protection de la peau et en ce qu'elle présente un pH de 5 à 9.

24) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 15), caractérisée en ce qu'elle est destinée au lavage externe des véhicules automobiles, en ce qu'elle comprend : # de 0,005 à 10 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0 à 30% , de préférence de 0,1 à 15% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique ; # de 0 à 30% , de préférence de 0,1 à 15% en poids d'au moins un agent tensioactif anionique ; # de 0 à 30% , de préférence de 0,01 à 10% en poids d'au moins un agent tensioactif amphotère et/ou zwitterionique ; # de 0 à 30% , de préférence de 0,05 à 15% en poids d'au moins un agent tensioactif cationique ; la quantité minimum d'agent tensioactif étant d'au moins 0,5% en poids ; # de 0 à 99 %, de préférence de 40 à 98% en poids d'au moins un adjuvant de détergence ("builder"); # éventuellement un agent hydrotrope, des charges, des agents régulant le pH et en ce qu'elle présente un pH de 8 à 13.

25) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au nettoyage de surfaces en céramique, notamment de salle de bain, en ce qu'elle comprend : # de 0,02 à 5 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0 à 30% , de préférence de 0 à 20% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique ;

# de 0 à 30% , de préférence de 0 à 20% en poids d'au moins un agent tensioactif anionique ; la quantité totale d'agent tensioactif représentant de 0,5 à 50%, de préférence de 1 à 30%, plus particulièrement de 2 à 20% en poids ; # de 0 à 25%, de préférence de 0,1 à 25% en poids d'au moins un adjuvant de détergence ("builder"); # de 0 à 2%, de préférence de 0,005 à 2%, tout particulièrement de 0,5 à 2% en poids d'un agent régulateur de mousse et en ce qu'elle présente un pH de 2 à 12.

26) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au rinçage de parois de douche, en ce qu'elle comprend : # de 0,02 à 5 %, de préférence de 0,05 à 1% en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0,5 à 5% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique, de préférence un ester d'acide gras polyéthoxylé ; # de l'eau # éventuellement au moins un alcool inférieur # éventuellement de 0,01 à 5% en poids d'au moins un agent chélatant des métaux et en ce qu'elle présente un pH de 7 à 11.

27) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au nettoyage de plaques vitrocéramique, en ce qu'elle comprend : # de 0,01 à 5 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 0,1 à 1 % en poids d'au moins un agent épaississant, de préférence de la gomme xanthane # de 10 à 60 % en poids d'au moins un agent abrasif, de préférence du carbonate de calcium ou de la silice # de 1 à 10% en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique # de 0 à 7% en poids d'au moins un solvant, le butyldiglycol de préférence # éventuellement des agents d'alcanisation ou des séquestrants et en ce qu'elle présente un pH de 7 à 12.

28) Composition selon l'une quelconque des revendications 1) à 13), caractérisée en ce qu'elle est destinée au nettoyage de réacteurs, en ce qu'elle comprend : # de 0,02 à 5 % en poids d'au moins une polybétaïne (B) # de 1 à 50 % en poids d'au moins un sel alcalin, de préférence un phosphate, carbonate, silicate de sodium ou de potassium # de 1 à 30% en poids d'un mélange d'agents tensioactifs, de préférence non-ioniques et anioniques, tout particulièrement d'alcools gras éthoxylés et de lauryl benzène sulfonate # de 0 à 30% en poids d'au moins un solvant, le diisobutyl ester de préférence et en ce qu'elle présente un pH de 8 à 14.

29) Utilisation, dans une composition pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, d'au moins une polybétaïne (B) # portant, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) permanente (s) de charge (s) permanente (s), et# présentant une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de 5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, comme agent permettant apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

30) Utilisation selon la revendication 29), caractérisée en ce que ladite polybétaïne (B) est choisie parmi les polybétaïnes définies à l'une quelconque des revendications 2) à 5).

31) Utilisation selon la revendication 29) ou 30), caractérisée en ce que ladite polybétaïne (B) est mise en #uvre à raison de 0,001 à 10% du poids de ladite composition.

32) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 29) à 31), caractérisée en ce que ladite polybétaïne (B) est mise en #uvre dans une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 8) à 28).

33) Procédé pour améliorer les propriétés des compositions pour le nettoyage ou le rinçage en milieu aqueux ou hydroalcoolique des surfaces dures, par addition auxdites compositions d'au moins une polybétaïne (B) # portant, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge (s) anionique(s)permanente(s) que de charge (s) cationique(s)permanente(s), et # présentant une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de 5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, en quantité suffisante pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces.

34) Procédé selon la revendication 33), caractérisé en ce que ladite polybétaïne (B) est choisie parmi les polybétaïnes définies à l'une quelconque des revendications 2) à 6).

35) Procédé selon la revendication 33) ou 34), caractérisé en ce que ladite polybétaïne (B) est mise en oeuvre à raison de 0,001 à 10% du poids de ladite composition.

36) Procédé selon l'une quelconque des revendications 33) à 35), caractérisé en ce que ladite polybétaïne (B) est mise en #uvre dans une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 8) à 28).

37) Procédé pour faciliter le nettoyage ou le rinçage des surfaces dures, par mise en contact desdites surfaces avec une composition en milieu aqueux ou hydroalcoolique, comprenant au moins une polybétaïne (B), ladite polybétaïne (B) étant caractérisée en ce qu'elle : # porte, dans une gamme de pH allant de 1 à 14, une charge globale anionique permanente et une charge globale cationique permanente, chaque motif unitaire bétaine portant autant de charge(s) anionique(s) permanente(s) que de charge(s) cationique(s) permanente(s) # présente une masse molaire moyenne en masse absolue (Mw) allant de

5 000 à 3 000 000 g/mol, de préférence de 8 000 à 1 000 000 g/mol, tout particulièrement entre 10 000 et 500 000 g/mol, et

38) Procédé selon la revendication 37), caractérisé en ce que ladite polybétaïne (B) est choisie parmi les polybétaïnes définies à l'une quelconque des revendications 2) à 6).

39) Procédé selon la revendication 37) ou 38), caractérisé en ce que ladite polybétaïne (B) est mise en #uvre à raison de 0,001 à 10% du poids de ladite composition.

40) Procédé selon l'une quelconque des revendications 37) à 39), caractérisé en ce que ladite polybétaïne (B) est mise en oeuvre dans une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 8) à 28).

41) Procédé selon l'une quelconque des revendications 37) à 39), caractérisé en ce que ladite composition est mise en oeuvre en quantité telle que, après rinçage éventuel et séchage, la quantité de polybétaïne (B) déposée sur la surface soit de 0,0001 à 10 mg/m2, de préférence de 0,001 à 1 mg/m2 de surface traitée.