FR2837390A1 - Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement - Google Patents

Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement Download PDF

Info

Publication number
FR2837390A1
FR2837390A1 FR0203681A FR0203681A FR2837390A1 FR 2837390 A1 FR2837390 A1 FR 2837390A1 FR 0203681 A FR0203681 A FR 0203681A FR 0203681 A FR0203681 A FR 0203681A FR 2837390 A1 FR2837390 A1 FR 2837390A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
shogaol
advantageously
use according
extract
snoring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR0203681A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel Jean
Leon Cariel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
RECH S EN PHARMACOGNOSIE SERP
Original Assignee
RECH S EN PHARMACOGNOSIE SERP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by RECH S EN PHARMACOGNOSIE SERP filed Critical RECH S EN PHARMACOGNOSIE SERP
Priority to FR0203681A priority Critical patent/FR2837390A1/fr
Priority to EP03738193A priority patent/EP1487425A2/fr
Priority to US10/509,048 priority patent/US20050118287A1/en
Priority to PCT/FR2003/000936 priority patent/WO2003080036A2/fr
Priority to AU2003244710A priority patent/AU2003244710A1/en
Publication of FR2837390A1 publication Critical patent/FR2837390A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A61K31/36Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12Ketones
    • A61K31/121Ketones acyclic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'un vanilloide pour diminuer, supprimer ou prévenir le ronflement et dans la fabrication d'un médicament pour traiter l'apnée du sommeil.Avantageusement, le vanilloïde est choisi dans le groupe constitué par la capsaïcine, la pipérine, les gingerols et les shogaols.

Description

Dacron pendant envln au mains 1 h aprAs l'admint[abon.
La présente invention concerne de nouvelles compositions utiles contre le ronflement et 1'apnée du sommeil. Elle concerne en particulier l'utilisation d'un
vanilloïde pour prévenir, diminuer ou supprimer le ronflement.
Sauf dans les cas d'apnce du sommeil, le ronflement n'est pas considéré comme un problème de santé. En général il n'ennuie pas la personne qui ronfle, mais peut gêner considérablement celles qui l'entourent. Le ronflement se rencontre davantage chez les hommes (20 à 32%) que les femmes (8%) (Jennum P et al., J. Sleep Res., 1992, 1, p.240-244 et Teculescu et al., lRespiration 2001, 68 (4), p.365
370), et davantage chez les personnes obèses que les minces.
Le bruit typique du ronflement se produit lorsque les tissus mous de la partie supérieure des voies respiratoires vibrent au passage de l'air, ce qui peut être provoqué par 1'une ou plusieurs des quatre situations différentes: - des tissus (dont le voile du palais) qui se relâchent davantage que la moyenne, et réagissent comme un drapeau ou une voile qui claque au vent; - un surplus de poids (chez les personnes obèses) qui entrane un affaissement de la gorge, ce qui gêne le passage de l'air; des polypes dans les voies nasales (un polype est une excroissance longiforme qui se produit sur une muqueuse);
- des obstructions, dans les voies nasales, dues à un rhume ou une allergie.
Certains médicaments comme les antihistaminiques ou les hypnotiques peuvent
causer un trop grand relâchement des muscles de la gorge et faciliter le ronflement.
Dormir sur le dos amène la langue vers l'arrière du palais et réduit la voie de
passage de l'air, ce qui peut provoquer le ronflement.
L'apnée du sommeil quant à lui consiste en des arrêts respiratoires plus ou
moins longs, plus ou moins suivis, après lesquels la respiration reprend avec bruit.
C'est un problème qui entrâne de la fatigue, des sautes d'humeur, de la dépression et même des problèmes cardiaques en raison du mauvais sommeil et de la
dangereuse baisse de la pression sanguine.
A l'heure actuelle, les problèmes de ronflement sont traités majoritairement par la chirurgie qui vise à modifier la topologie des voies aériennes supérieures (véloplastie, somnoplastie, somnoplastie par injection etc..). I1 existe également divers accessoires sensés venir en aide aux ronfleurs: oreillers pour mieux positionner la tête, orthèse nasale pour maintenir ouvert le passage aérien etc... Certains produits pour traiter les problèmes de ronflement sont également proposés,
en particulier des huiles essentielles mais sans grand succès (WO 00/25588).
Le demandeur a découvert de façon surprenante qu'un vanilloïde peut être utilisé pour prévenir, supprimer ou diminuer le ronflement et traiter l'apnée du
sommeil.
Les shogaols appartenant à la famille des vanilloïdes, substances chimiques apparentées à la vanilline, ont déjà été décrits comme ayant une activité déodorante
et/ou antiseptique (FR 2758086).
Ils sont également connus comme aphrodisiaques (FR 01 02961).
Certains shogaols sont également des constituants chimiques connus des plantes du genre Alpinia, telle qu'Alpinia galaMga ou Alpinia officinarum ou Zingiber, telles que Zingiber officinalis, Zingiber cassumunar ou Zingiber
zerurmbet, obtenus par extraction de leur rhizome.
Le gingérol, autre membre de la famille des vanilloides, est également connu
comme constituant du gingembre appartenant à la famille des Zingiber officinalis.
Des compositions anti-ronflement comprenant à titre de composants principaux un extrait de Zingiber officinale et de Dioscorea (Dioscorea villosa ou Dioscorenceae entre autres) ont également été décrites (US S 565 201, US 5 603 935,
US 5 804 211).
Toutefois, l'extrait de Zingiber officinale n'a jamais été décrit comme ayant à lui seul une action contre le ronflement. Au contraire, la présence du second composant semble essentielle (synergie des actions). De plus, vu la quantité des constituants chimiques présents dans ces extraits, rien ne suggèrent que les vanilloïdes seuls
puissent étre des actifs anti-ronflement.
La présente invention concerne donc l'utilisation d'un vanilloide pour
diminuer, supprimer ou prévenir le ronflement.
Avantageusement le vanilloïde est choisi dans le groupe constitué par la capsaïcine, la pipérine, les gingerols et les shogaols. De façon avantageuse il s'agit
d'un ou plusieurs shogaols.
Avantageusement, la présente invention concerne l'utilisation d'un vanilloide pour la fabrication d'un médicament pour traiter l'apnée du sommeil. Avantageusement la capsaïcine répond à la formule générale suivante: o MeO: N JE/: ' r CH3 De façon avantageuse, elle est obtenue par percolation de la poudre de fruit de capsicam puis purification de la capsicine ainsi obtenue. Elle est également
disponible dans le commerce.
De façon avantageuse, la pipérine est obtenue par extraction du péricarpe du poivre noir. Elle est également disponible dans le commerce. De façon avantageuse, le(s) shogaol(s) répond(ent) à la formule générale (I): MeO(CH2)2 C-CH=CH-(CH2)n-CH3 HO () dans laquelle n est égal à 1, 2, 4, 6 ou 8 et qui sont dénommés respectivement [3]
shogaol, [4]-shogaol, [6]-shogaol, [8]-shogaol et [10]-shogaol.
De façon encore plus avantageuse, il s'agit du [3]-shogaol.
Dans un mode de réalisation particulier, le(s) shogaol(s) sont sous la forme d'un extrait brut d'une plante de la famille des Zingiberaceae, avantageusement par un procédé qui comprend l'étape suivante: a) préparation d'extrait brut à partir de rhizomes, frais ou secs, de ladite plante, par macération d'un broyat de ces rhizomes à une température comprise entre 10 et 35 C, suivie d'une ou plusieurs extractions à reflux de ce broyat, ou en soumettant un broyat desdits rhizomes à une percolation à une température comprise entre 10 et 35 C, chacune de ces opérations (macération, extractions à reflux et percolation) étant réalisées au moyen d'un solvant organique ou d'un
mélange de solvants organiques appropriés.
La macération du broyat de rhizomes, préalablement à son extraction, a principalement pour effet d'améliorer la mise en contact des tissus végétaux et du solvant lors de 1'extraction. Sa durce peut être comprise entre une douzaine
d'heures et une semaine selon l'état de fraîcheur des rhizomes utilisés.
Pour les opérations de macération, d' extractions à reflux et de percolation du broyat, on utilise, avantageusement des solvants organiques miscibles à l'eau et présentant un point d'ébullition relativement bas de manière à pouvoir être aisément éliminés ultérieurement par une simple évaporation, tels que l'éthanol, le méthanol, I'acétone ou leurs mélanges avec de l'eau. Toutefois, dans la mesure o les shogaols sont solubles dans de nombreux solvants organiques, il est également possible d'utiliser d'autres solvants organiques tels que l'acétate d'éthyle, l'éther
éthylique, le chloroforme ou le chlorure de méthylène.
Dans un autre mode de réalisation particulier, le(s) shogaol(s) sont sous la forme d'un extrait purifié d'une plante de la famille des Zingiberaccue, avantageusement obtenu par un procédé qui comprend outre l'étape a) décrite ci dessus, les étapes supplémentaires suivantes: b) purification de l' extrait brut obtenu à l' étape a) en soumettant ledit extrait, après élimination du ou des solvants qu'il renferme et sa reprise dans de l'eau, à une ou plusieurs extractions à contre-courant au moyen d'un solvant organique ou d'un mélange de solvants organiques non miscibles à l'eau et, si désiré,
c) séparation chromatographique des shogaols.
Le ou les solvants organiques non miscibles à l'eau utiles pour effectuer les extractions à contre courant de l'extrait brut en vue de sa purification sont, eux, notamment choisis parmi l'acétate d'éthyle, l'éther éthylique, le chloroforme, le
chlorure de méthylène et leurs mélanges.
De façon avantageuse, la plante de la famille des Zingiberaccae est choisie parmi les espèces Alpinia galanga, Alpinia officinarum, Zingiber officinalis, Zingiber cassumunar et Zingiber zerumbet, de façon encore plus avantageuse, il
s'agit de l'Alpinia galanga.
Par exemple, les [3]-shogaol, [6]-shogaol et [8]-shogaol peuvent être extraits des plantes du genre Alpinia telles qu'Alpinia galanga ou Alpinia officinarum, tandis que les [4]-shogaol et [10]-shogaol peuvent être extraits des plantes du genre Zingiber telles que Zingiber officinalis, Zngiber cassumunar ou Zingiber zerumbet, en particulier en utilisant le procédé tel que décrit ci-dessus.
Avantageusement, I'extrait brut d':llpinia galanga, contient une quantité de [3]-
shogaol comprise en poids entre environ 1 à 5 % du poids sec dudit extrait.
Conformément à l'invention, cet extrait est obtenu à partir de rhizomes, frais ou
secs, de ladite plante.
De façon avantageuse, l'extrait purifié d'Alpinia galanga contient une quantité de
[3]-shogaol au moins égale en poids à 75 % du poids sec dudit extrait.
La présente invention concerne également l'utilisation d'un vanilloide pour
la préparation d'une composition anti-ronflement.
Avantageusement, la composition anti-ronflement est formulée por une administration orale, par exemple, sous la forme de poudres, de solutions ou de
suspensions buvables, de sirops, de comprimés ou de gélules.
De fa,con avantageuse, la composition est formulé sous la forme de spray
nasal ou buccal.
Des excipients physiologiquement acceptables peuvent êke utilisés dans ce type de compositions. Ces excipients sont conventionnels et bien connus de l'homme du métier. Avantageusement le vanilloïde est utilisé à une dose journalière correspondant à
mg de vanilloïde pris sous la forme d'extrait de plante ou de vanilloïde pur.
Avantageusement, il s'agit dans ce cas du shogaol.
Les exemples suivants de préparation d'extraits contenant des shogaols sont donnés uniquement à titre d' illustrations de l 'obj et de l 'invention dont ils ne constituent en
aucune manière une limitation.
Exemple 1: Préparation d'un extrait brut de rhizomes d'Alpinia galanga Un kilo de rhizomes frais d'Alpinia galanga est broyé grossièrement en veillant à ne pas provoquer un échauffement trop important des parties broyées. On détermine la teneur en eau du broyat ainsi obtenu et on le met à macérer dans 7 litres d'éthanol dont le titre est choisi de manière à ce que, compte-tenu de la teneur
en eau du broyat, le solvant de macération soit de l'éthanol à 50 %.
Après 24 heures de macération à 20 C environ, le broyat est extrait à reflux par le solvant de macération pendant 30 minutes. Ce solvant est écarté et remplacé par un poids égal d'éthanol à 50 %, et l'on extrait à nouveau à reflux le broyat
pendant 30 minutes. L'opération est renouvelée une fois.
Les 3 extraits obtenus sont réunis (constituant ainsi un volume d'environ 19
litres), filtrés sur papier, puis évaporés à sec sous pression réduite.
On obtient un résidu qui pèse environ 50 g, soit un rendement approximatif de 30 % par rapport au poids sec des rhizomes. Cet extrait renferme les différents shogaols présents dans les rhizomes d'Alpinia galanga ([3]-shogaol, [6]-shogaol et [8]-shogaol) et sa teneur en [3]- shogaol est généralement comprise entre 1 et 5 %
(p/p) selon les rhizomes utilisés.
Exemple 2: Préparation d'un extrait purifié de rhizomes d'Alpizia gala'ga g d'un extrait brut, préparé conforrnément à l'exemple 1, sont repris dans 1 litre d'eau distillée et l'ensemble est porté à ébullition pendant 1 minute sous agitation constante. On poursuit l'agitation jusqu'à obtenir une complète 2 5 homogénéi sati on de c et extrait et on le laisse refroidir. On le soumet alors à 4 extractions successives à contrecourant réalisées chacune avec 100 ml d'éther éthylique. Les solutions éthérces sont réunies; elles sont additionnées de sulfate de sodium anhydre pour éliminer l'eau qu'elles renferment; elles sont filtrées sur
papier et évaporces à sec sous pression réduite.
On obtient ainsi un résidu qui pèse 6,8 g, soit un rendement d'environ 4 % par rapport au poids sec des rhizomes. Cet extrait, qui contient majoritairement du [3]-shogaol a une teneur en [3]-shogaol qui est généralement supérieure à 75 % (P/P) Exemple 3: Obtention du [3]-shogaol s Le [3]-shogaol peut être obtenu à partir de rhizomes d'Alpinia galanga en préparant un extrait brut de ces rhizomes conformément à l'exemple 1, en purifiant ensuite cet extrait conformément à l'exemple 2 puis, en soumettant l'extrait ainsi purifié à des élutions successives sur colonnes de gel de silice, par exemple de la
manière suivante.
g d'un extrait purifié, préparé conformément à l'exemple 2, sont additionnés de 100 g d'un gel de silice G60 et de 500 ml de chloroforme sous agitation constante. Dès que ce mélange est homogène, il est évaporé à sec sous
pression réduite de manière à obtenir une poudre.
On dépose cette poudre au sommet d'une colonne de 10 cm de diamètre et de 50 cm de hauteur, contenant également du gel de silice G60 dans de l'éther de pétrole. On élue d'abord par de l'éther de pétrole jusqu'à ce que le résidu soit inférieur à 0,1 % (10 litres environ d'éther de pétrole nécessaire pour parvenir à ce
stade), puis par 12 litres de benzène et, enfin, par 8 litres de chloroforme.
La phase chloroformique est évaporée à sec sous pression réduite laissant la place à un résidu d'environ 2,3 g. Ce résidu est alors soumis à une chromatographie préparative sur une colonne de 5 cm de diamètre et de 20 cm de hauteur, remplie de gel de silice C18, et en utilisant un mélange eau/acétonitrile (70/30) comme gradient d'élution. La fraction contenant le [3]-shogaol est éluce dans un temps
compris entre 5 et 7 minutes pour un débit de 30 mVmn.
Le [3]-shogaol peut être identifié par une chromatographie liquide à haute
pression (HPLC) couplée à une spectométrie de masse.
Exemple 4: Préparation d'une composition anti-ronflement sous forme orale 1 kilo d'extrait brut, préparé conformément à 1'exemple 1, a été mélangé intimement avec 1 kilo de maltodextrine dans un broyeur à couteaux afin d'assurer
une meilleure homogénéité au mélange et d'obtenir une poudre mobile non collante.
Cette poudre a ensuite été répartie dans des gélules n O de manière à obtenir un
dosage unitaire de 250 mg d'extrait brut.
De méme, des gélules peuvent être fabriquées à partir du [3]-shogaol pour obtenir un dosage unitaire de 25 mg de [3]-shogaol. Exemple 5: activité du shogaol sur le ronilement: Des doses joumalières correspondant à 20 mg de shogaol pris sous forme d'extrait selon l'exemple 1 ou 2 ou de shogaol pur selon l'exemple 3 ont été administrées à un panel d'hommes et de femmes. Les effets se manifestent après 48
heures de traitement et persistent 48 heures après l'arrét de ce dernier.
Le shogaol réduit considérablement les ronflements chez les utilisateurs.
Sans être lié par la théorie, il semble que l'effet de cette molécule et des autres vanilloïdes est à rattacher à leur implication dans l'émission par certains neurones nociceptifs d'un neurotransmetteur, la substance P. :

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'un vanillode pour la fabrication d'un médicament destiné à
diminuer, supprimer ou prévenir le ronflement.
2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisé en ce que le vanillode est choisi dans le groupe constitué par la capsaïcine, la pipérine, les gingerols et les
shogaols, avantageusement, il s'agit d'un ou plusieurs shogaols.
3. Utilisation selon la revendication 2, caractérisée en ce que le(s) shogaol(s) répond(ent) à la formule générale (I): o MeO 11 \i \(CH2)2-CHC=HC-(CH2)n CH3 HO (I)
dans laquelle n est égal à 1, 2, 4, 6 ou 8, avantageusement 1.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3, caractérisée
en ce que le(s) shogaol(s) est sous la forme d'un extrait brut d'une plante de la famille des Zingiberacene, avantageusement obtenu par un procédé qui comprend l'étape suivante: a) préparation d'extrait brut à partir de rhizomes, frais ou secs, de ladite plante, par macération d'un broyat de ces rhizomes à une température comprise entre 10 et 35 C, suivie d'une ou plusieurs extractions à reflux de ce broyat, ou en soumettant un broyat desdits rhizomes à une percolation à une température comprise entre 10 et 35 C, chacune de ces opérations (macération, extractions à reflux et percolation) étant réalisces au moyen d'un solvant organique ou d'un mélange de solvants
organiques appropriés.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3,
caractérisée en ce que le(s) shogaol(s) est sous la forme d'un extrait purifié d'une pl ante de l a fami l le des Zingib eracene avantageus ement obtenu par un pro céd é qui À i comprend l'étape a) tel que décrit dans la revendication 3 et les étapes supplémentaires suivantes: b) purification de l'extrait brut obtenu à l'étape a) en soumettant ledit extrait, après élimination du ou des solvants qu'il renferme et sa reprise dans de l'eau, à une ou plusieurs extractions à contre-courant au moyen d'un solvant organique ou d'un mélange de solvants organiques non miscibles à l'eau et, si désiré,
c) séparation chromatographique des shogaols.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5,
caractérisée en ce que la plante de la famille des Zingiberacene est choisie parmi les espèces Alpinia galanga, Alpinia off cinarum, zingiber officinalis, zingiber
cassumunar et zingiber zerumbet, avantageusement il s'agit de 1'Alpinia galanga.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précèdentes,
caractérisée en ce que le vanilloide est formulé pour une administration orale ou
sous forme de spray nasal ou buccal.
8. Utilisation d'un vanillode pour la fabrication d'un médicament destiné à
FR0203681A 2002-03-25 2002-03-25 Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement Pending FR2837390A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0203681A FR2837390A1 (fr) 2002-03-25 2002-03-25 Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement
EP03738193A EP1487425A2 (fr) 2002-03-25 2003-03-25 Utilisation d un vanilloide comme anti-ronflement
US10/509,048 US20050118287A1 (en) 2002-03-25 2003-03-25 Use of a vanilloid as an anti-snoring element
PCT/FR2003/000936 WO2003080036A2 (fr) 2002-03-25 2003-03-25 Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement
AU2003244710A AU2003244710A1 (en) 2002-03-25 2003-03-25 Use of a vanilloid as an anti-snoring element

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0203681A FR2837390A1 (fr) 2002-03-25 2002-03-25 Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2837390A1 true FR2837390A1 (fr) 2003-09-26

Family

ID=27799229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0203681A Pending FR2837390A1 (fr) 2002-03-25 2002-03-25 Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20050118287A1 (fr)
EP (1) EP1487425A2 (fr)
AU (1) AU2003244710A1 (fr)
FR (1) FR2837390A1 (fr)
WO (1) WO2003080036A2 (fr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006020246A1 (fr) * 2004-07-23 2006-02-23 Tsung-Chung Lin Inflammation anti-hypersensible et activités anti-allergiques du zingiber zerumbet (l.) smith
WO2007047575A2 (fr) * 2005-10-14 2007-04-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Traitements pharmacologiques contre des troubles du sommeil
EP1870136A1 (fr) * 2006-06-12 2007-12-26 Chanel Parfums Beauté Utilisation cosmétique d'une cassumunarine, d'un arylbutenoide et/ou d'un extrait botanique en contenant
FR2932987A1 (fr) 2008-06-26 2010-01-01 Lmd Extrait de plante pour la prevention ou le traitement du ronflement et/ou de l'apnee du sommeil

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565201A (en) * 1995-02-25 1996-10-15 Li; Hongzhi Pharmaceutical composition and preparation for the treatment of snoring and the use thereof
US5603935A (en) * 1995-07-29 1997-02-18 Eastern Europe, Inc. Composition for the treatment of snoring and methods of use thereof
FR2758086A1 (fr) * 1997-01-09 1998-07-10 Daniel Jean Shogaols pour l'utilisation comme medicaments, produits cosmetiques et produits dietetiques, procede d'obtention desdits shogaols et extraits vegetaux les contenant
US5804211A (en) * 1996-06-05 1998-09-08 Health Pharm Usa, Inc. Composition and method for suppressing or eliminating snoring
WO2000025588A1 (fr) * 1998-10-29 2000-05-11 Med Gen Inc. Composition anti-ronflements

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE178208T1 (de) * 1993-09-30 1999-04-15 Medichemie Ag Capsaicin enthaltendes arzneimittel zur behandlung chronischer rhinopathie

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5565201A (en) * 1995-02-25 1996-10-15 Li; Hongzhi Pharmaceutical composition and preparation for the treatment of snoring and the use thereof
US5603935A (en) * 1995-07-29 1997-02-18 Eastern Europe, Inc. Composition for the treatment of snoring and methods of use thereof
US5804211A (en) * 1996-06-05 1998-09-08 Health Pharm Usa, Inc. Composition and method for suppressing or eliminating snoring
FR2758086A1 (fr) * 1997-01-09 1998-07-10 Daniel Jean Shogaols pour l'utilisation comme medicaments, produits cosmetiques et produits dietetiques, procede d'obtention desdits shogaols et extraits vegetaux les contenant
WO2000025588A1 (fr) * 1998-10-29 2000-05-11 Med Gen Inc. Composition anti-ronflements

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CORDELL G A ET AL: "CAPSAICIN: IDENTIFICATION, NOMENCLATURE, AND PHARMACOTHERAPY", ANNALS OF PHARMACOTHERAPY, XX, XX, vol. 27, no. 3, 1 March 1993 (1993-03-01), pages 330 - 336, XP000604000, ISSN: 1060-0280 *
HEDNER J ET AL: "CAPSAICIN AND REGULATION OF RESPIRATION: INTERACTION WITH CENTRAL SUBSTANCE P MECHANISMS", JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION, SPRINGER VERLAG, VIENNA, AT, vol. 61, no. 3/4, 1985, pages 239 - 252, XP008010416, ISSN: 0300-9564 *
KANAMARU, ARATA ET AL: "Respiratory and cardiovascular reflexes elicited by nasal instillation of capsaicin to anesthetized, spontaneously breathing dogs", JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE, vol. 63, no. 4, 2001, pages 439 - 443, XP008010414 *
KOPCZYNSKA B ET AL: "APNOEIC RESPONSES TO PULMONARY AND SYSTEMIC CHALLENGE OF CAPSAICIN IN CATS", JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY, POLISH PHYSIOLOGICAL SOCIETY, KRAKHAW, PL, vol. 49, no. 1, March 1998 (1998-03-01), pages 25 - 35, XP008010415, ISSN: 0867-5910 *
MARABINI S ET AL: "BENEFICIAL EFFECTS OF INTRANASAL APPLICATIONS OF CAPSAICIN IN PATIENTS WITH VASOMOTOR RHINITIS", EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY, SPRINGER INTERNATIONAL, BERLIN, DE, vol. 248, no. 4, 1991, pages 191 - 194, XP000603518, ISSN: 0937-4477 *
MITCHELL H W ET AL: "REFLEX CHANGES IN RESPIRATION AND HEART RATE EVOKED BY INTRAVENOUS AND LEFT VENTRICULAR INJECTION OF 5-HT AND CAPSAICIN IN ANAESTHETIZED RATS: A COMPARISON OF MECHANISMS", LUNG, vol. 162, no. 3, 1984, pages 153 - 163, XP008010417 *
RAINS C ET AL: "TOPICAL CAPSAICIN A REVIEW OF ITS PHARMACOLOGICAL PROPERTIES AND THERAPEUTIC POTENTIAL IN POST-HERPETIC NEURALGIA, DIABETIC NEUROPATHY AND OSTEOARTHRITIS", DRUGS AND AGING, ADIS INTERNATIONAL LTD, NZ, vol. 7, no. 4, 1995, pages 317 - 328, XP000604002, ISSN: 1170-229X *
STJAERNE P ET AL: "LOCAL CAPSAICIN TREATMENT OF THE NASAL MUCOSA REDUCES SYMPTOMS IN PATIENTS WITH NONALLERGIC NASAL HYPERREACTIVITY", AMERICAN JOURNAL OF RHINOLOGY, OCEANSIDE PUBLICATIONS, PROVIDENCE, RI, US, vol. 5, no. 4, 1 July 1991 (1991-07-01), pages 145 - 151, XP000603517, ISSN: 1050-6586 *
SZALLASI A ET AL: "VANILLOID (CAPSAICIN) RECEPTORS AND MECHANISMS", PHARMACOLOGICAL REVIEWS, WILLIAMS AND WILKINS INC., BALTIMORE, MD,, US, vol. 51, no. 2, 1999, pages 159 - 211, XP001105620, ISSN: 0031-6997 *
VIRUS R M ET AL: "PHARMACOLOGIC ACTIONS OF CAPSAICIN: APPARENT INVOLVEMENT OF SUBSTANCE P AND SEROTONIN", LIFE SCIENCES, PERGAMON PRESS, OXFORD, GB, vol. 25, no. 15, 8 October 1979 (1979-10-08), pages 1273 - 1283, XP000604075, ISSN: 0024-3205 *
WOLF G ET AL: "ÄNDERUNGEN DES NASALEN VOLUMSSTROMES NACH LOKALER APPLIKATION DES NEUROPEPTIDES SUBSTANZ-P UND VON CAPSAICIN", LARYNGOLOGIE RHINOLOGIE OTOLOGIE UND IHRE GRENZGEBIETE VEREINIGT MIT MONATSSCHRIFT FÜR OHRENHEILKUNDE, THIEME, STUTTGART, DE, vol. 66, no. 8, 1987, pages 412 - 415, XP000603410, ISSN: 0340-1588 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003244710A8 (en) 2003-10-08
US20050118287A1 (en) 2005-06-02
WO2003080036B1 (fr) 2004-04-15
AU2003244710A1 (en) 2003-10-08
WO2003080036A3 (fr) 2004-02-19
WO2003080036A2 (fr) 2003-10-02
EP1487425A2 (fr) 2004-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aprotosoaie et al. Anethole and its role in chronic diseases
JP2007176858A (ja) 脂肪代謝促進剤または抗糖尿病剤
JP5602346B2 (ja) ユーカリ抽出物の調製方法
JP2010500974A (ja) 新規のユーカリ抽出物、その調製方法およびその治療利用法
EP0879058B1 (fr) Melanges isolables a partir de graines d'eugenia jambolana lamarck, leur preparation et l'utilisation de ces melanges et certains de leurs constituants comme medicaments
EP1014927B1 (fr) Utilisation des shogaols et des gingerols pour la preparation de compositions deodorantes
TWI336624B (en) Use of a potent product extracted from rhizomes of zingiber officinale in treating a disease associated with helicobacter pylori
JP4693964B2 (ja) 新規摂食抑制剤
FR2837390A1 (fr) Utilisation d'un vanilloide comme anti-ronflement
JP4974553B2 (ja) アセトアルデヒド代謝促進剤
FR2821553A1 (fr) Utilisation d'un ou plusieurs shogaol (s) en tant qu'aphrodisiaque
JP4325908B2 (ja) 脂肪分解促進剤ならびにそれを用いた皮膚外用剤および飲食物
JP2021063018A (ja) 神経変性疾患の予防剤及び/又は治療剤
JP7408466B2 (ja) 経口組成物及びえぐ味改善方法
WO2018172380A1 (fr) Utilisation de l'oleoresine de copaifera dans les pathologies de la prostate
CA2459176A1 (fr) Composition orale comprenant un extrait d'ecorce d'albizzia myriophylla
JP4673474B2 (ja) 新規肝障害抑制剤
JP2000256204A (ja) ノコギリヤシ油組成物
JP6244425B2 (ja) Glp−1分泌促進剤
JPH11302181A (ja) 抗肥満症剤
CA2710996A1 (fr) 5-[1'-(decahydro-7-hydroxy-1,1,3a,7-tetramethyl-1h-cyclopropa[a]naphtalen-4-yl)-3'-methylbutyl]-2,4,6-trihydroxy-1,3-benzenedicarboxaldehyde en tant que medicaments
TW202312990A (zh) 含1’-乙醯氧基佳味酚乙酸酯及乙醯丁香酚之組成物
FR2758086A1 (fr) Shogaols pour l'utilisation comme medicaments, produits cosmetiques et produits dietetiques, procede d'obtention desdits shogaols et extraits vegetaux les contenant
KR20020085507A (ko) 3,4-디카페오일퀴닌 산의 제조 방법 및 콜레스테롤저하제로서의 용도
JP2002105017A (ja) 新規肝障害抑制剤

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property