FR2832704A1 - Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables - Google Patents

Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables Download PDF

Info

Publication number
FR2832704A1
FR2832704A1 FR0115354A FR0115354A FR2832704A1 FR 2832704 A1 FR2832704 A1 FR 2832704A1 FR 0115354 A FR0115354 A FR 0115354A FR 0115354 A FR0115354 A FR 0115354A FR 2832704 A1 FR2832704 A1 FR 2832704A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
module
melting
modules
channel
glass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0115354A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2832704B1 (fr
Inventor
Stephane Maugendre
Francois Szalata
Remi Jacques
Biagio Palmieri
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Isover SA France
Original Assignee
Saint Gobain Isover SA France
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0115354A priority Critical patent/FR2832704B1/fr
Application filed by Saint Gobain Isover SA France filed Critical Saint Gobain Isover SA France
Priority to JP2003547319A priority patent/JP4499417B2/ja
Priority to ARP020104556A priority patent/AR037675A1/es
Priority to AU2002361350A priority patent/AU2002361350B2/en
Priority to EP02796881A priority patent/EP1451116A1/fr
Priority to RU2004119411/03A priority patent/RU2004119411A/ru
Priority to PCT/FR2002/004060 priority patent/WO2003045859A1/fr
Priority to CA2468177A priority patent/CA2468177C/fr
Priority to US10/495,752 priority patent/US7428827B2/en
Priority to RU2008144901/03A priority patent/RU2471727C2/ru
Publication of FR2832704A1 publication Critical patent/FR2832704A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2832704B1 publication Critical patent/FR2832704B1/fr
Priority to NO20042421A priority patent/NO20042421L/no
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235Heating the glass
    • C03B5/2356Submerged heating, e.g. by using heat pipes, hot gas or submerged combustion burners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/005Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture of glass-forming waste materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/02Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating
    • C03B5/027Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating by passing an electric current between electrodes immersed in the glass bath, i.e. by direct resistance heating
    • C03B5/03Tank furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/04Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in tank furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/20Bridges, shoes, throats, or other devices for withholding dirt, foam, or batch
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B2211/00Heating processes for glass melting in glass melting furnaces
    • C03B2211/20Submerged gas heating
    • C03B2211/22Submerged gas heating by direct combustion in the melt

Abstract

L'invention a pour objet un dispositif de fusion de matières vitrifiables associant au moins deux modules de fusion distincts, dont un module A (1) équipé majoritairement de moyens de chauffage sous forme de brûleurs aériens et/ ou d'électrodes immergées, et un module B (2) équipé majoritairement de moyens de chauffage sous forme de brûleurs immergés.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
DISPOSITIF ET PROCEDE DE FUSION DE MATIERES VITRIFIABLES
L'invention concerne un dispositif et un procédé de fusion de matières vitrifiables, en vue d'alimenter en verre fondu, en continu, des installations de formage de verre. (le terme de"verre"dans l'invention désigne une matrice essentiellement vitreuse, notamment faite de compositions minérales désignées sous le terme de verre ou de roche dans le domaine de la laine minérale d'isolation).
Sont plus particulièrement visées les installations de formage de fibres de verre du type laine minérale d'isolation thermique ou phonique.
Mais l'invention concerne également les installations de formage de fils de verre textile dits de renforcement, de formage de verre creux du type bouteille, flacon, ou même des installations de verre plat comme les installations float ou de laminage. Dans ce dernier cas tout particulièrement, la fusion à proprement dite est généralement à compléter par une étape d'affinage.
On range généralement les fours de fusion dans deux grandes catégories, de façon conventionnelle, suivant le moyen de chauffe adopté pour fondre les matières vitrifiables.
Il existe d'une part les fours à fusion électrique, dits "à voûte froide", où la fusion est réalisée par des électrodes qui se trouvent immergées dans la profondeur du verre fondu, ce qui est par exemple connu du brevet EP-B- 0304371.
Il existe d'autre part les fours à flammes, comme les fours à récupérateurs métalliques ou les fours à régénérateurs, notamment connus du brevet US-4,599, 100. Dans le cas des fours à régénérateurs, la puissance de chauffe est fournie par deux rangées de brûleurs fonctionnant en général
<Desc/Clms Page number 2>
avec un mélange fuel/air, et en alternance : les gaz de combustion réchauffent alors alternativement l'un ou l'autre du compartiment de fusion et en communication avec celui-ci. Les gaz de combustion s'épuisent thermiquement au travers des empilages de réfractaires qui constituent ces régénérateurs, réfractaires restituant ensuite la chaleur ainsi emmagasinée au compartiment de fusion. Dans le cas des fours à récupérateurs métalliques, il y a un fonctionnement en continu des deux rangées de brûleurs, et une récupération des fumées pour les épuiser thermiquement en préchauffant l'air de combustion des brûleurs.
La technologie de ces deux types de fours conventionnels est bien maîtrisée et donne globalement satisfaction dans l'industrie verrière.
Cependant, leur mode de fonctionnement manque d'une certaine souplesse, d'une certaine flexibilité. Ainsi, démarrer ou arrêter le fonctionnement de tels fours est une opération complexe, délicate. Modifier en cours de fonctionnement les paramètres, par exemple la quantité ou la nature des matières vitrifiables alimentant le four, est également une procédure relativement délicate. Le temps de séjour assez long des matières vitrifiables en cour de fusion dans le four lui confère également une certaine inertie.
Il existe par ailleurs une troisième voie, qui est celle de la fusion par brûleurs immergés. Un exemple de ce type de four est décrit dans le brevet WO. 99/37591. Elle consiste à utiliser comme moyens de chauffage des brûleurs alimentés de façon appropriée en combustible/comburant, généralement disposés de manières à affleurer au niveau de la sole de façon à ce que la flamme se développe au sein même des matières vitrifiables en cour de fusion. Cette technologie présente de multiples avantages. Elle permet un bon rendement énergétique. Elle permet de produire une tirée importante avec un four de dimensions bien plus réduites qu'un four conventionnel. En effet, les brûleurs immergés génèrent dans la masse des matières vitrifiables de forts mouvements de brassage convectif, ce qui a pour résultat une fusion rapide, un temps de séjour réduit des matières vitrifiables dans le four. Enfin, on peut alimenter ce type de four, au moins en partie, avec des matières vitrifiables qui ne sont pas des matières premières issues de carrière ou synthétisées exprès dans ce but, mais des
<Desc/Clms Page number 3>
produits de recyclage comme du calcin, des composites verre/plastique, voire des sources d'hydrocarbures comme du charbon, des polymères organiques, que l'on peut utiliser en tant que combustible des brûleurs immergés.
Cependant, ce mode de fusion a des spécificités. On tend à obtenir un verre fondu particulier, de densité bien moindre que celle qu'on obtient avec des fours conventionnels. On a plus affaire à une mousse qu'à une phase liquide, et généralement nettement plus visqueuse. Son traitement, son acheminement vers des organes de formage peuvent donc être délicats, et cela d'autant plus quand les quantités de mousse produites sont importantes.
L'invention a alors pour but un nouveau mode de fusion de matières vitrifiables, qui puisse notamment permettre un fonctionnement plus flexible, plus souple que celui des fours conventionnels. Accessoirement, elle cherche à ce que ce nouveau mode de fusion puisse s'intégrer dans des installations existantes ayant recours auxdits fours conventionnels.
L'invention a tout d'abord pour objet un dispositif de fusion de matières vitrifiables associant au moins deux modules de fusion distinctes, dont : - un module dit A, qui est équipé majoritairement de moyens de chauffage sous forme de brûleurs aériens et/ou d'électrodes immergés.
- Un module dit B, qui est équipé majoritairement de moyens de chauffage sous forme de brûleurs immergés.
Dans le contexte de la présente invention, 'association"des deux modules signifie qu'ils concourrent tous les deux à produire des matières vitrifiables en fusion, de différentes manières possibles comme cela sera détaillé ultérieurement.
Le module A selon l'invention est donc un compartiment de fusion conventionnel, à fusion électrique (électrodes immergées) et/ou à flammes (brûleurs aériens). L'invention permet donc de conserver dans les installations industrielles existantes ce type de compartiment de fusion, et d'en tirer tous les bénéfices, tout particulièrement ceux de l'expérience accumulée à leur sujet dans l'industrie verrière.
<Desc/Clms Page number 4>
Le module B selon l'invention utilise une fusion par brûleurs immergés. Ce terme concis recouvre tout mode de combustion de combustibles, notamment fossiles, avec au moins un gaz comburant, lesdits combustibles/gaz ou les produits gazeux issus de la combustion étant injectés sous le niveau de la masse des matières vitrifiables. Les brûleurs peuvent traverser les parois latérales ou la sole de la module B. On peut aussi les suspendre par le dessus, en les accrochant à la voûte ou à toute superstructure appropriée. On peut choisir de n'injecter par ces brûleurs que les gaz de combustion, les combustions étant réalisées hors du module de fusion à proprement dite. On peut aussi n'injecter que du comburant (air, oxygène, air enrichi en oxygène), ou du comburant avec une quantité insuffisante de combustible gazeux du type H2 ou gaz naturel, et introduire alors avec les matières vitrifiables des combustibles sous forme liquide ou solide. On les détaillera par la suite. Pour les détails de réalisation de ce module, on pourra se reporter au brevet WO. 99/37591 pré-cité.
Il s'est avéré qu'il y avait en fait une synergie extrêmement avantageuse sur le plan industriel dans la combinaison de ces deux types de module de fusion. D'une part, le module de fusion A conventionnel peut être, concrètement, le module de fusion d'installations de formage existantes.
L'invention peut ainsi utiliser ces installations en les modifiant, mais sans avoir à reconstruire entièrement le four. Cela est d'un intérêt capital sur le plan économique, dans la mesure où la vaste majorité les installations existantes dans l'industrie verrière ont des fours de ce type.
D'autre part, le module de fusion B à brûleurs immergés va pouvoir conférer au module A la flexibilité qui lui manque, à différents niveaux et sans pour autant bouleverser le reste de l'installation.
Il s'agit tout d'abord d'un gain en flexibilité en ce qui concerne la tirée du dispositif de fusion selon l'invention, dans son ensemble.
En effet, chaque module de fusion conventionnel a"sa"gamme de tirée, et une fois sa tirée maximale atteinte, on est bloqué. La tirée d'un module de fusion par brûleurs immergés, quant à elle, peut être modulée plus facilement, plus rapidement, avec des variations de relativement grande amplitude. On peut ainsi choisir un régime à peu près constant en termes de
<Desc/Clms Page number 5>
tirée pour la module A, notamment dans le contexte de l'industrie du verre plat (ligne float), et utiliser le module de fusion B pour modifier la tirée globale. Ce module du fusion B donne ainsi un volant de tirée supplémentaire par rapport à la tirée de la module A. Et comme un module de fusion à brûleurs immergés peut être arrêté et redémarré rapidement et relativement aisément, on peut ainsi avoir une tirée globale TG qui est la somme de la tirée TA du module de fusion A et de la tirée TB du module de fusion B par brûleurs immergés, avec TB pouvant varier rapidement entre 0 (arrêt de fonctionnement du module) et une valeur maximale TB max déterminée (notamment en fonction de la taille du module de fusion B, de la quantité de matières enfournées etc...).
Il s'agit également d'un gain en termes de type de verre fabriqué. Le module de fusion B par brûleurs immergés est capable d'être alimenté en matériau moins noble que ceux utilisées pour alimenter des modules de fusion conventionnels. On peut donc alimenter le module B avec des matières vitrifiables dont la nature chimique vient compléter les matières vitrifiables alimentant le module A.
Il y a au moins deux avantages à cela : - on peut ainsi modifier globalement le verre venant alimenter les organes de formage, par exemple pour en modifier les caractéristiques viscosimétriques, le redox (laine de verre d'isolation), ou spectrophotométriques (verre plat) etc..., en utilisant le module B pour"ajuster"la composition issue du module A ou réciproquement.
- on peut utiliser le module B pour recycler des matériaux qui risqueraient de détériorer le fonctionnement des modules de fusion conventionnels de type A, par exemple du calcin pollué, des composites verre/métal, des composites verre/polymères ou des polymères servant de combustible comme mentionné plus haut. Suivant les arrivages de matières à recycler, on peut adapter la composition des matières alimentant le four B, faire varier largement la part provenant du recyclage ou retraitement de déchets/calcin par rapport à la part des matières premières plus traditionnelles, provenant de carrières notamment.
En ce qui concerne la taille relative des modules A et B, on a trois cas de figure, qui ont chacun leurs avantages suivant ce que l'on recherche. En
<Desc/Clms Page number 6>
effet, l'invention peut s'appliquer à des modules de fusion conventionnels de lignes de production existantes, et dans ce cas la taille du module A selon l'invention est imposée au départ. Ce choix peut aussi dépendre du type ou de la quantité de matières que l'on veut enfourner dans le module B, notamment la quantité de calcin à fondre.
Selon une première variante, les modules A et B peuvent être de tailles similaires voire identiques. (en considérant l'estimation de la taille par la surface de la sole et/ou le volume défini par le module susceptible d'être rempli de verre en cours de fusion).
Selon une seconde variante, le module B peut être de taille plus grande que le module A, par exemple 1,5 fois, deux fois ou trois fois plus grand au moins (par exemple dans un rapport de taille allant de 1,1/1 à 30/1 ou 20/1). Ce sera notamment la configuration retenue quand on envisage de fondre via le module B une (très) grande quantité de calcin ou autres matériaux adaptés à ce type de fusion.
Selon une troisième variante, on peut aussi choisit les dimensions relatives des modules de fusion A et B de façon à ce que le module B soit, en volume et/ou en surface de sole, au moins une fois et demi, deux ou trois fois plus petit que le module A (par exemple dans un rapport 1/1, lia 1/30 ou 1/20). En effet, un module de fusion à brûleurs immergés peut avoir une tirée beaucoup plus importante, à taille comparable, qu'un module de fusion conventionnel. C'est d'ailleurs l'un de ses avantages les plus importants.
Pour donner donc à un module de fusion du type A un plus grand volant de tirée, il suffit donc de lui adjoindre un module de fusion par brûleurs immergés bien plus petit que lui. Cela est notamment avantageux quand le module de fusion à brûleurs immergés B vient se"greffer"sur une installation existante utilisant un module A qui peut être de grande taille.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, on peut prévoir des moyens de récupération des fumées issues de la combustion dans la module B, moyens les dirigeant (éventuellement après traitement) vers la module de fusion A pour les épuiser thermiquement. Pour utiliser au mieux la synergie des modules A et B, on peut ainsi diminuer la consommation
<Desc/Clms Page number 7>
énergétique du module A en utilisant les fumées du module B. La réciproque est également possible.
Selon une première variante, le module de fusion A et le module de fusion B débouchent tous les deux, directement ou par l'intermédiaire de canaux/compartiments, dans un module de mélange dit module C. L'invention prévoit donc dans cette variante de mélanger les deux flux de matières vitrifiables en fusion issus des modules A et B dans un module spécialement dédié à cela. Ce module est à équiper/concevoir de manière appropriée pour obtenir en sortie un flux unique aussi homogène que possible, sachant que les flux à mélanger présentent des caractéristiques différentes et pouvant varier au cours du fonctionnement du dispositif de fusion dans son ensemble. D'un côté, on a un flux issu du module A qui est liquide, d'une composition donnée, que l'on peut maintenir essentiellement constante ou qui peut au contraire varier considérablement. De l'autre, on a un flux issu du module B qui a plutôt l'aspect d'une mousse, d'une densité nettement plus faible, de viscosité plus élevée, qui peut avoir une température assez différente, et dont la composition chimique peut différer sensiblement de la précédente. C'est la raison pour laquelle il est recommandé d'équiper ce module de mélange C de différents moyens d'agitation, d'homogénéisation et/ou de chauffage. Il peut s'agir de bouillonneurs, et/ou d'agitateurs mécaniques, et/ou de brûleurs immergés (ces derniers sont intéressants pour leur apport thermique et, surtout, pour le brassage qu'ils provoquent), et/ou d'électrodes immergés.... On peut ainsi viser d'obtenir en sortie de ce module un mélange qui soit le plus homogène possible, notamment en terme de température et de viscosité.
Avantageusement, ce module de mélange débouche, directement ou par l'intermédiaire d'au moins un compartiment, dans un canal venant alimenter des organes de fibrage (notamment en vue de produire de la laine minérale) ou dans un compartiment d'affinage (s'il s'agit de faire du verre plat).
On peut prévoir différentes configurations pour assurer l'écoulement des matières vitrifiables en cour de fusion à l'état fondu des modules A et B vers le module C. On peut prévoir un canal entre le module A et le module C
<Desc/Clms Page number 8>
et/ou un canal entre le module B et le module C. On peut aussi choisir de connecter directement le module A au module C et/ou le module B au module C : on peut donc avoir aucun, un ou deux canaux de transfert de A et B vers C.
Qu'il y ait ou non canal de transfert, on peut assurer l'écoulement des modules A et B vers le module C à l'aide d'au moins un des systèmes suivant : déversement par gravité, notamment par surélévation de l'une des modules au moins par rapport à la module C, écoulement par une gorge éventuellement immergée. On retrouve là des moyens connus dans des installations de l'industrie verrière. Des systèmes de déversoir ont l'avantage de faciliter le mélange des deux flux. On peut, pour les obtenir, surélever l'un des modules, comme dit plus haut. Mais on peut aussi éviter cette surélévation, qui peut être complexe à réaliser, et la remplacer par un système de gorge associée à une résurgence. Ce cas de figure sera détaillé ultérieurement.
Donc, quand on a un canal de transfert entre l'un des modules A, B au moins et le module C, on équipe avantageusement ce canal, en entrée et en sortie, d'un système de gorge et/ou de déversoir. Les termes"entrée"et "sortie"sont à considérer en fonction de la direction d'écoulement des matières en fusion de A, B vers C, de l'amont vers l'aval de la ligne de production.
Dans le cas où l'on n'a pas de canal de transfert entre l'un des modules A, B au moins et le module C, alors on prévoit avantageusement à la jonction entre le module A et le module C et/ou entre le module B et le module C un système de gorge et/ou de déversoir.
Dans les cas où l'on a effectivement un ou deux canaux de transfert, il est avantageux de le (s) équiper de moyens de conditionnement thermique.
Il peut s'agir de moyens de chauffage du type brûleurs aériens, électrodes immergées, que l'on peut associer à des moyens de refroidissement comme des arrivées d'air ou des systèmes de boite à eau. Ce conditionnement thermique peut servir à faciliter/préparer le travail d'homogénéisation qui s'opère dans le module de mélange C, pour rapprocher déjà les températures et les viscosités des flux de matières en fusion issus des modules A et B.
<Desc/Clms Page number 9>
Un mode de réalisation avantageux consiste à ce que le module A communique (sans surélévation), avec le module C par une gorge avec résurgence, car c'est souvent la configuration rencontrée dans les installations conventionnelles existantes. On peut y associer un module B qui peut être surélevé par rapport au module C, par exemple avec un déversement contrôlé par une gorge et une lèvre appropriée.
Selon une seconde variante de l'invention, on peut prévoir, dans le cas de figure où le module A fonctionne essentiellement avec des brûleurs aériens, que le module B débouche, directement ou par l'intermédiaire d'un ou plusieurs canaux, dans le module de fusion A, notamment dans sa partie avale. Dans cette variante, on n'a donc plus à proprement parlé de module de mélange, et la mousse issue du module B vient se déverser dans le verre en fusion du module A. Il est alors utile de pourvoir la partie avale du module A où ce déversement est effectué de moyens d'agitation, d'homogénéisation, du type bouillonneurs, ou même des brûleurs immergés localisés dans cette zone, pour faciliter le mélange des deux verres (cette zone se situe de préférence dans le tiers le plus aval du module A).
D'autres solutions sont également possibles pour mêler les deux verres.
Selon une troisième variante, on peut aussi se passer d'un module de mélange C spécifique, en introduisant par exemple le verre mousseux issu du module B dans le canal dans lequel débouche le module A et qui peut alimenter les organes de fibrage. Dans ce cas, on a intérêt à ce que le verre mousseux soit introduit, notamment par déversement encore, dans la partie amont de ce canal, de façon à ce qu'il ait le temps, en cheminant sur une longueur significative de ce canal, de s'affiner au mieux par coalescence des bulles qu'il contient, et qui sont généralement de taille importante. Il est alors avantageux d'équiper de façon spécifique la zone du canal où les flux de matières en fusion se rencontrent. On peut l'équiper des moyens d'homogénéisation et/ou de brassage évoqués plus haut au sujet des canaux de transfert et du module C, à savoir des brûleurs immergés, des bouillonneurs. On peut aussi faire en sorte que dans cette zone particulière on ait une profondeur de verre adaptée pour que des mouvements convectifs
<Desc/Clms Page number 10>
puissent s'installer. On re-crée ainsi en quelque sorte une zone de mélange de type module C, mais à l'intérieur d'un canal cette fois.
Selon une quatrième variante, on confond le module B et le module de mélange C de la première variante : le module de fusion conventionnel A est connecté (directement ou par l'intermédiaire d'un canal au moins) à un module de mélange/fusion B'qui est équipé de moyens de chauffage essentiellement sous la forme d'au moins un brûleur immergé, et qui est directement alimenté en matières vitrifiables/calcin. Ce module B'débouche ensuite, directement ou non, sur un canal d'alimentation de machines de fibrage ou sur un compartiment d'affinage.
Selon une autre variante encore, proche de la troisième variante précédemment décrite, on peut aussi déverser le verre mousseux issu du module B au niveau de la jonction entre le module A et le canal acheminant le verre fondu vers les organes de fibrage (ou le compartiment d'affinage), notamment dans la zone comptant une gorge et une résurgence qui permettent l'évacuation du verre du module A
Selon une variante, le module de fusion 13 débouche dans le module de fusion A dans le dernier tiers de sa longueur, notamment par un système de déversement par gravité.
On précise que dans tout le présent texte, les termes"amont"et"aval"font référence au sens d'écoulement général des matières vitrifiables, de leur enfournement dans les compartiments de fusion jusqu'à leur arrivée, à l'état fondu, dans les organes de fibrage, et/ou dans le compartiment d'affinage s'il est prévu.
L'invention a également pour objet le procédé de mise en oeuvre du dispositif de fusion décrit plus haut. Comme déjà évoqué, un point très intéressant de l'invention est que l'on peut alimenter chacun des modules de fusion A et B avec des matières vitrifiables différentes en quantité et/ou compositions chimiques différentes et/ou provenances différentes. Ainsi, on peut alimenter le module de fusion B avec du calcin éventuellement pollué, pouvant provenir de l'industrie du verre plat ou du verre creux par exemple. On peut ainsi alimenter avec des farines animales, du sable pollué par des hydrocarbures, du sable de fonderie, des composites verre/polymèreorganique, ou verre/métal, comme des résidus de verres feuilletés ou des verres munis de connectique ou des verres munis de couches d'oxyde, de nitrure métallique ou de couches métalliques du type argent (vitrages anti-
<Desc/Clms Page number 11>
solaires, vitrages bas-émissifs, miroirs), verres issus de l'industrie du verre plat, ou encore des fils de verre de renfort ensimés, ou de la laine minérale d'isolation munie d'un encollage/d'un liant utilisant des résines organiques. On peut y recycler des déchets humides issus de l'industrie de la laine minérale d'isolation, des résidus de boues de lavages, des infibrés... On peut aussi y introduire des combustibles du type hydrocarbures, liquides ou solides, comme des résidus de l'industrie pétrolière, ou des polymères organiques, du fioul lourd, du charbon. Toutes les matières organique aussi introduites fournissent au moins en partie le combustible nécessaire aux brûleurs immergés. La fusion par brûleurs immergés a ainsi l'avantage de taille de pouvoir"digérer"beaucoup de produits de recyclage, beaucoup de déchets, ce qui est moins vrai, en tout cas dans des proportions beaucoup plus réduites, pour les modules de fusion conventionnels de type A.
L'invention permet ainsi de recycler avantageusement des matières peu coûteuses (voire gratuites ou à coût négatif comme certains des déchets mentionnés plus haut), ce qui permet d'abaisser le coût global des matières premières de l'installation.
Bien sûr, on peut aussi choisir d'alimenter le module de fusion B avec des matières premières, notamment issues des carrières, ou fournies par l'industrie chimique, ou adopter toute solution intermédiaire où les matières utilisées pour alimenter le module B sont pour en partie des matières premières nobles issues de carrières notamment et pour partie des déchets/matériaux à recycler.
En ce qui concerne l'alimentation du module de fusion A, on privilège les matières premières conventionnelles, notamment provenant de l'exploitation de carrière ou de l'industrie chimique. Comme matière première porteuse de silice, il peut s'agir de sable. Comme matière première porteuse d'oxydes alcalino-terreux, il peut s'agir de calcaire, de dolomie.
Comme matière première porteuse de l'oxyde de bore, il peut s'agir de borax.
Comme matière première porteuse de Na20, il peut s'agir de carbonate de sodium. Comme matière première porteuse d'alumine, il peut s'agir de feldspath. On peut y ajouter, de préférence en proportions modérées, du calcin.
<Desc/Clms Page number 12>
Le procédé de mise en oeuvre du dispositif selon l'invention peut consister à faire fonctionner les modules de fusion A et B (ou B') conjointement ou alternativement. Comme vu plus haut, on peut ainsi en permanence réguler les régimes de fonctionnement des deux modules, en fonction de la tirée globale voulue ou de la quantité ou du type de matière vitrifiable ou du type de calcin que l'on souhaite utiliser dans les modules A et B, ou encore du type de verre final que l'on veut.
L'invention a également pour objet l'utilisation de ce dispositif ou de son procédé de mise en oeuvre en vue d'alimenter en matières vitrifiables fondue des organes de fibrage. Il peut s'agir d'organes de fibrage par centrifugation interne, ou par centrifugation externe ou par étirage mécanique et/ou pneumatique.
L'invention sera décrite plus en détails à l'aide d'un exemple de réalisation non limitatif et des figures suivantes : - figure 1 : une représentation très schématique d'une installation de fusion selon l'invention, - figures 2,3, 4 : des représentations plus précises de l'installation en coupe et en vue de dessus.
Un exemple préféré selon l'invention consiste à adopter l'installation dont le principe est illustré très schématiquement à la figure 1, à savoir : on a un module 1 de fusion conventionnel, qui est un four
Figure img00120001

o électrique dit à voûte froide, utilisant des électrodes immergées la. Dans ce type de four, on a un bain de matières vitrifiables en fusion surmonté d'une croûte de matières vitrifiables non encore fondues. L'enfournement des matières vitrifiables se fait de manière connue par un système de tapis convoyeur ou de vis sans fin. On a par ailleurs un module 2 de fusion distinct du module 1 et équipé d'au moins un brûleur immergé 8. Les modules 1 et 2 débouchent dans les canaux de transfert 4,5, débouchant eux-mêmes dans un module commun de mélange 3. Les flèches sur la figure indiquent le sens d'écoulement du verre tout au long de l'installation. Notamment pour des raisons d'encombrement, mais aussi pour favoriser l'interpénétration et le mélange des flux de verre provenant des modules 1 et
<Desc/Clms Page number 13>
2, les entrées desdits flux par les canaux 4,5 dans le module de mélange 3 se font sensiblement perpendiculairement l'une à l'autre.
Alternativement, on peut faire en sorte que les deux flux de verre arrivant des modules 1 à 2 se rencontrent de façon"frontale", selon un même axe mais avec des directions opposées. Dans ce cas-là, on peut disposer sensiblement en ligne successivement les modules 1,3 et 2, le verre étant ensuite évacué du module 3 selon un axe par exemple perpendiculaire au précédent. On peut aussi prévoir de disposer les modules 1 et 2 approximativement côte à côte, les deux flux de verre arrivant alors de façon parallèle ou convergente dans le module de mélange 3.
Le module 3 est équipé d'au moins un brûleur immergé 9, et de bouillonneurs 7. Le point important, dans cette zone, est de parvenir à mélanger ces deux verres de densités, de viscosité, et éventuellement de compositions chimiques et de températures différentes. Pour faciliter cette homogénéisation, on équipe les canaux 4,5 de moyens de conditionnement thermique, typiquement une association de brûleurs aériens et d'arrivées d'air que l'on peut ouvrir/obturer. Le mélange terminé, un flux unique de verre quitte le module 3 pour s'écouler dans le canal 6 (où peut s'effectuer un certain affinage, au cas où le verre contient encore des bulles, notamment de gros diamètre, provenant du verre mousseux issu du module 2). Le canal vient ensuite alimenter des organes de fibrage non représentés, de façon connue.
Les figures 2,3, 4 donnent quelques détails supplémentaires sur une configuration possible de l'installation selon la figure 1. Elles restent schématiques, et ne respectent pas l'échelle pour plus de clarté.
La figure 2 est une vue de dessus : on y retrouve le module de fusion électrique 1, le module à brûleurs immergés 2, le module de mélange 3 et les canaux 4,5 et 6.
La figure 3, en coupe, montre la façon dont le verre issu du module 2 se déverse dans le module de mélange 3 : on a un système de gorge, avec la sole du module 2 surélevée par rapport à celle du module 3. Le verre s'écoule ensuite par déversement dans le module 3 par le canal 5 qui est
<Desc/Clms Page number 14>
assez étroit. On a donc en fait un filet de verre relativement étroit qui tombe dans le module 3, par une lèvre non représentée.
La figure 4, également en coupe, montre la configuration des modules 1,3 et du canal 6. Ici, les soles des modules 1 et 3 sont (approximativement) au même niveau. Entre le module 1 et le canal 4, on a à nouveau une gorge 10, qui délimite un écoulement de verre de section plus faible. Entre le canal 4 et le module 3, le verre s'écoule à l'aide d'un seuil 12.
Dans cet exemple, la hauteur du bain de verre dans le canal 6 est déterminée par un autre seuil 13 en aval dudit canal 6.
On peut aussi se passer de ce seuil, en prévoyant notamment une régulation du niveau de verre.
Le verre est ensuite évacué en aval du canal 6 par le haut , en passant par-dessus ledit seuil 12. Une alternative consiste à soutirer en fin de canal le verre fondu par le fond.
En conclusion, avoir recours dans une même installation à deux modules de fusion aux technologies différentes permet de tirer au mieux partie de leurs avantages : on exploite d'une part la fiabilité d'une solution industrielle éprouvée (fusion électrique, four à flammes), la qualité du verre qu'on obtient avec, et d'autre part le fort rendement, la grande souplesse d'utilisation, la moindre exigence quant aux matières à fondre d'un mode de fusion par brûleurs immergés. On joue sur leur complémentarité.
A titre d'exemple, on donne ci-desous un tableau 1 regroupant les données suivantes :
A : la composition alimentant le module 1 à fusion électrique, exprimée en pourcentages massiques d'd'alumine, de silice, d'alcalins, d'alcalino-terreux, de bore sous leurs forme oxydée.
B : le pourcentage massique du taux de calcin par rapport à la composition A avec lequel on alimente le module 2 à fusion par brûleurs immergés.
Les exemples 1 à 4 correspondent donc respectivement au cas où l'un a 0,40, 60 et 80% de calcin dans la composition globale du verre obtenu. L'exemple 1 à 0% de calcin correspond au cas de figure où le module 2 à brûleurs immergés n'est pas alimenté : seul fonctionne le module 1, et la
<Desc/Clms Page number 15>
composition obtenue provient donc à 100% de matières premières alimentant le module conventionnel 1. On peut ainsi choisir d'avoir en sortie du canal 6 un verre de composition sensiblement constante, le taux de calcin B choisi ajustant/complétant de façon appropriée la composition A.
La composition B du calcin alimentant le module 2 est pour tout les exemples de composition sensiblement constante, composition qui est la suivante, en % massique : Si02 71, 5
Figure img00150001

AhOs 0, 7 Fe203 0, 15 (somme des oxydes de fer exprimée sous cette forme) CaO 9,4 MgO 3,8 Na20 13,5 K20 0,3 (le complément à 100 % étant constitué d'impuretées du type S03)
Ce calcin peut aussi être issu de vitrages munis de couches, du type couches métalliques, minces du type vitrage bas émissif ou vitrage de contrôle solaire, ou des couches métalliques plus épaisses comme dans le cas des miroirs. Sa composition en est alors modifiée en conséquence.
Figure img00150002
<tb>
<tb>
A <SEP> ANALYSE <SEP> DE <SEP> LA <SEP> COMPOSITION <SEP> A <SEP> Ex <SEP> 1 <SEP> Ex2 <SEP> Ex3 <SEP> Ex4
<tb> ALIMENTANT <SEP> LE <SEP> MODULE <SEP> 1
<tb> CONVENTIONNEL
<tb> % <SEP> Si02 <SEP> 64.5 <SEP> 61.0 <SEP> 55.6 <SEP> 38
<tb> % <SEP> AI203 <SEP> 2.5 <SEP> 3.7 <SEP> 5.4 <SEP> 9.5
<tb> % <SEP> Na20+K20 <SEP> 17.2 <SEP> 18.2 <SEP> 21.5 <SEP> 29
<tb> % <SEP> CaO <SEP> 7.3 <SEP> 6.2 <SEP> 4.5
<tb> % <SEP> MgO <SEP> 3.0 <SEP> 2.5 <SEP> 1.8
<tb> % <SEP> B203 <SEP> 4.5 <SEP> 7.6 <SEP> 11.2 <SEP> 23
<tb> B <SEP> % <SEP> CALCIN <SEP> FLOAT <SEP> ALIMENTANT <SEP> LE <SEP> 0 <SEP> 40 <SEP> 60 <SEP> 80
<tb> MODULE <SEP> 2 <SEP> A <SEP> BRULEURS <SEP> IMMERGES
<tb>
Tableau 1
<Desc/Clms Page number 16>
On voit de ce tableau la grande souplesse qu'offre l'invention : suivant les besoins, les arrivages en calcin, on peut arrêter complètement le fonctionnement du module 2 à brûleurs immergés, ou, au contraire, faire en sorte qu'il fournisse 80% du verre fondu de l'installation complète. On ajuste ainsi en parallèle la quantité et le type de matières porteuses alimentant le module 1 conventionnel.
A noter que le calcin utilisé pour alimenter dans ces exemples le module 2 à brûleurs immergés provient de l'industrie du verre plat, en l'occurrence du verre de base silico-sodocalcique. Bien sûr, on peut avoir un calcin très différent, ajouter des matières porteuses, des combustibles carbonés comme vu plus haut.

Claims (16)

    REVENDICATIONS 1. Dispositif de fusion de matières vitrifiables associant au moins deux modules de fusion distincts, dont - un module A (l) équipé majoritairement de moyens de chauffage sous forme de brûleurs aériens et/ou d'électrodes immergées - un module B (2) équipé majoritairement de moyens de chauffage sous forme de brûleur (s) immergé (s).
  1. 2. Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que le module de fusion B (2) est, en volume et/ou en surface de sole, au moins une fois et demi, deux ou trois fois plus petit que le module de fusion A (1), ou réciproquement.
  2. 3. Dispositif selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le module de fusion B (2) est muni de moyens de récupération des fumées, les dirigeant après d'éventuels traitements vers le module de fusion A pour épuisement thermique.
  3. 4. Dispositif selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le module de fusion A (l) et le module de fusion B (2) débouchent tous les deux, directement ou par l'intermédiaire de canaux de transfert (4,5), dans un module de mélange C (3).
  4. 5. Dispositif selon la revendication 4 caractérisé en ce que le ou les canaux de transfert (4,5) sont munis de moyens de conditionnement thermique.
  5. 6. Dispositif selon la revendication 4 ou 5 caractérisé en ce que le module de mélange C est équipé d'au moins un moyen d'agitation et/ou de chauffage, notamment choisi (s) parmi les bouillonneurs, les agitateurs mécaniques, les électrodes immergées, les brûleurs immergés.
  6. 7. Dispositif selon la revendication 4,5 ou 6 caractérisé en ce que le module de mélange C débouche directement ou par l'intermédiaire d'au moins un compartiment dans un canal (6) venant alimenter des organes de fibrage ou un compartiment d'affinage.
    S. Dispositif selon l'une des revendications 4 à 7 caractérisé en ce que l'écoulement des matières vitrifiables en cours de fusion/à l'état fondu
    <Desc/Clms Page number 18>
    des modules A et B vers le module de mélange C est permis par au moins un des systèmes suivants : déversement par gravité par surélévation de l'une au moins des modules A, B par rapport à la module C, écoulement par gorge éventuellement immergée et éventuellement associée à une résurgence.
  7. 9. Dispositif selon l'une des revendications 4 à 8 caractérisé en ce qu'il y a un canal de transfert entre l'un des modules A (1), B (2) au moins et le module C (3), ledit canal était équipé en entrée et en sortie d'un système de gorge et/ou de déversoir.
  8. 10. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que la module de fusion B débouche, directement ou par l'intermédiaire d'au moins un canal, dans le module de fusion A, notamment dans sa partie aval. l1. Dispositif selon la revendication 10 caractérisé en ce que le module de fusion B débouche dans le module de fusion A dans le dernier tiers de sa longueur, notamment par un système de déversement par gravité.
  9. 12. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que le module A (l) débouche dans un canal venant alimenter des organes de fibrage ou un compartiment d'affinage et en ce que le module B (2) débouche dans ledit canal ou ledit compartiment, notamment dans sa partie amont.
  10. 13. Dispositif selon la revendication 12 caractérisé en ce que la zone du canal ou du compartiment dans laquelle débouche le module B (2) est équipée de moyens d'agitation et/ou de moyens de conditionnement thermique.
  11. 14. Dispositif selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que le module A (1) est connecté au module B (2, ledit module B (2) débouchant lui-même dans un canal (6) venant alimenter des organes de fibrage ou un compartiment d'affinage.
    15. Procédé de mise en oeuvre du dispositif selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'on alimente les modules de fusion A (l) et B (2) avec des matières vitrifiables différentes en quantité et/ou en composition chimique.
  12. 16. procédé selon la revendication 15 caractérisé en ce que on alimente le module de fusion B (2) avec du calcin, éventuellement pollué, et/ou des composites verre/polymère et/ou des composites verre/métal, et
    <Desc/Clms Page number 19>
    éventuellement des combustibles hydrocarbonés sous forme liquide et/ou solide tels que du fioul, du charbon, des polymères organiques, des farines animales, des résidus de l'industrie de la laine minérale d'isolation ou de fils de verre de renforcement, du sable pollué, du sable de fonderie.
  13. 17. Procédé selon la revendication 15 ou 16 caractérisé en ce qu'on alimente le module de fusion A (l) avec l'une au moins des matières suivantes : de la matière première porteuse de silice du type sable, de la matière première d'oxydes alcalino-terreux comme le calcaire ou la dolomie, de la matière première porteuse d'oxyde de bore comme le borax, de la matière première d'oxyde de sodium comme le carbonate de sodium, de la matière première d'alumine comme le feldspath, et éventuellement du calcin.
  14. 18. Procédé de mise en oeuvre du dispositif l'une des revendications 1 à 14 caractérisé en ce que les modules A (l) et B (2) fonctionnent conjointement ou alternativement.
  15. 19. Procédé selon la revendication 18 caractérisé en ce qu'on régule conjointement la production en matières vitrifiables fondues de chacune des modules de fusion A (l) et B (2), notamment en fonction de la tirée globale du dispositif de fusion voulue et/ou des matières à recycler disponibles.
  16. 20. Utilisation du dispositif selon l'une des revendications 1 à 14 ou du procédé selon l'une des revendications 15 à 18 en vue d'alimenter en matières vitrifiables fondues des organes de fibrage, notamment par centrifugation interne, par centrifugation externe, par étirage pneumatique et/ou mécanique.
FR0115354A 2001-11-27 2001-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables Expired - Fee Related FR2832704B1 (fr)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0115354A FR2832704B1 (fr) 2001-11-27 2001-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
US10/495,752 US7428827B2 (en) 2001-11-27 2002-11-27 Device and method for melting vitrifiable materials
AU2002361350A AU2002361350B2 (en) 2001-11-27 2002-11-27 Device and method for melting vitrifiable materials
EP02796881A EP1451116A1 (fr) 2001-11-27 2002-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
RU2004119411/03A RU2004119411A (ru) 2001-11-27 2002-11-27 Устройство и способ плавления остекловывающихся материалов
PCT/FR2002/004060 WO2003045859A1 (fr) 2001-11-27 2002-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
JP2003547319A JP4499417B2 (ja) 2001-11-27 2002-11-27 バッチ材料を溶融させるための装置および方法
ARP020104556A AR037675A1 (es) 2001-11-27 2002-11-27 Dispositivo y procedimiento de fusion de materiales vitrificables
RU2008144901/03A RU2471727C2 (ru) 2001-11-27 2002-11-27 Устройство и способ плавления остекловывающихся материалов
CA2468177A CA2468177C (fr) 2001-11-27 2002-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
NO20042421A NO20042421L (no) 2001-11-27 2004-06-10 Innretning og fremgangsmate for fremstilling av vitrifiserbare materialer.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0115354A FR2832704B1 (fr) 2001-11-27 2001-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2832704A1 true FR2832704A1 (fr) 2003-05-30
FR2832704B1 FR2832704B1 (fr) 2004-02-20

Family

ID=8869858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0115354A Expired - Fee Related FR2832704B1 (fr) 2001-11-27 2001-11-27 Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7428827B2 (fr)
EP (1) EP1451116A1 (fr)
JP (1) JP4499417B2 (fr)
AR (1) AR037675A1 (fr)
AU (1) AU2002361350B2 (fr)
CA (1) CA2468177C (fr)
FR (1) FR2832704B1 (fr)
NO (1) NO20042421L (fr)
RU (2) RU2004119411A (fr)
WO (1) WO2003045859A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005009911A2 (fr) * 2003-07-25 2005-02-03 Mdi Technologies, S.R.O. Appareil et procede de production de fibres minerales ou de verre
FR2913971A1 (fr) * 2007-03-20 2008-09-26 Saint Gobain Dispositif de fusion du verre comprenant deux fours

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2832704B1 (fr) 2001-11-27 2004-02-20 Saint Gobain Isover Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
FR2851767B1 (fr) * 2003-02-27 2007-02-09 Saint Gobain Procede de preparation d'un verre par melange de verres fondus
FR2866328B1 (fr) * 2004-02-16 2006-05-26 Saint Gobain Verre plat au plomb par flottage sur un bain de metal
FR2873682B1 (fr) * 2004-07-29 2007-02-02 Saint Gobain Isover Sa Procede et dispositif de traitement de dechets fibreux en vue de leur recyclage
FR2881132B1 (fr) * 2005-01-26 2007-04-27 Saint Gobain Bruleur immerge a flamme regulee
FR2899577B1 (fr) * 2006-04-07 2008-05-30 Saint Gobain Four de fusion du verre comprenant un barrage de bruleurs immerges aux matieres vitrifiables
FR2942150B1 (fr) * 2009-02-18 2012-09-21 Cerlase Procede de fusion d'au moins une matiere minerale en poudre
DE102009021181B4 (de) * 2009-05-13 2012-03-29 Schott Ag Vorrichtung und Verfahren zum Schmelzen und Läutern einer Glasschmelze und Verwendung der Vorrichtung
US20110088602A1 (en) * 2009-10-19 2011-04-21 Christopher Moran Submerged oxy-fuel burner
GB2475303A (en) * 2009-11-13 2011-05-18 Roger Pauli A method and apparatus for melting material
US8997525B2 (en) 2010-06-17 2015-04-07 Johns Manville Systems and methods for making foamed glass using submerged combustion
US9021838B2 (en) 2010-06-17 2015-05-05 Johns Manville Systems and methods for glass manufacturing
US9096452B2 (en) 2010-06-17 2015-08-04 Johns Manville Methods and systems for destabilizing foam in equipment downstream of a submerged combustion melter
US9145319B2 (en) 2012-04-27 2015-09-29 Johns Manville Submerged combustion melter comprising a melt exit structure designed to minimize impact of mechanical energy, and methods of making molten glass
US9776903B2 (en) 2010-06-17 2017-10-03 Johns Manville Apparatus, systems and methods for processing molten glass
US8707739B2 (en) 2012-06-11 2014-04-29 Johns Manville Apparatus, systems and methods for conditioning molten glass
US8707740B2 (en) 2011-10-07 2014-04-29 Johns Manville Submerged combustion glass manufacturing systems and methods
US10322960B2 (en) 2010-06-17 2019-06-18 Johns Manville Controlling foam in apparatus downstream of a melter by adjustment of alkali oxide content in the melter
US8769992B2 (en) 2010-06-17 2014-07-08 Johns Manville Panel-cooled submerged combustion melter geometry and methods of making molten glass
US9115017B2 (en) 2013-01-29 2015-08-25 Johns Manville Methods and systems for monitoring glass and/or foam density as a function of vertical position within a vessel
US8973400B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Methods of using a submerged combustion melter to produce glass products
US9096453B2 (en) 2012-06-11 2015-08-04 Johns Manville Submerged combustion melting processes for producing glass and similar materials, and systems for carrying out such processes
US9032760B2 (en) 2012-07-03 2015-05-19 Johns Manville Process of using a submerged combustion melter to produce hollow glass fiber or solid glass fiber having entrained bubbles, and burners and systems to make such fibers
US8973405B2 (en) 2010-06-17 2015-03-10 Johns Manville Apparatus, systems and methods for reducing foaming downstream of a submerged combustion melter producing molten glass
US8875544B2 (en) 2011-10-07 2014-11-04 Johns Manville Burner apparatus, submerged combustion melters including the burner, and methods of use
US8991215B2 (en) 2010-06-17 2015-03-31 Johns Manville Methods and systems for controlling bubble size and bubble decay rate in foamed glass produced by a submerged combustion melter
US8650914B2 (en) 2010-09-23 2014-02-18 Johns Manville Methods and apparatus for recycling glass products using submerged combustion
CN103228583A (zh) 2010-12-02 2013-07-31 旭硝子株式会社 玻璃熔融炉、玻璃坯料的改性方法、熔融玻璃的制造方法、玻璃制品的制造方法和玻璃制品的制造装置
RU2473474C1 (ru) * 2011-12-08 2013-01-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ варки стекломассы и стекловаренная печь с барботированием слоя стекломассы
US9533905B2 (en) 2012-10-03 2017-01-03 Johns Manville Submerged combustion melters having an extended treatment zone and methods of producing molten glass
US9643869B2 (en) 2012-07-03 2017-05-09 Johns Manville System for producing molten glasses from glass batches using turbulent submerged combustion melting
EP2903941A4 (fr) 2012-10-03 2016-06-08 Johns Manville Procédés et systèmes de déstabilisation de la mousse dans des équipements en aval d'un pot de fusion à combustion immergée
US9227865B2 (en) 2012-11-29 2016-01-05 Johns Manville Methods and systems for making well-fined glass using submerged combustion
US11142476B2 (en) 2013-05-22 2021-10-12 Johns Manville Burner for submerged combustion melting
US10131563B2 (en) 2013-05-22 2018-11-20 Johns Manville Submerged combustion burners
US9777922B2 (en) 2013-05-22 2017-10-03 Johns Mansville Submerged combustion burners and melters, and methods of use
WO2014189506A1 (fr) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Brûleurs et fours de combustion immergés, et procédés d'utilisation
WO2014189501A1 (fr) 2013-05-22 2014-11-27 Johns Manville Brûleurs et fours de combustion immergés, et procédés d'utilisation
SI3003996T1 (sl) 2013-05-30 2020-11-30 Johns Manville Sistemi potopnega zgorevanja za taljenje stekla in postopki uporabe
PL3003997T3 (pl) 2013-05-30 2021-11-02 Johns Manville Palniki do spalania pod powierzchnią cieczy ze środkami usprawniającymi mieszanie przeznaczone do pieców do topienia szkła oraz zastosowanie
WO2015009300A1 (fr) 2013-07-18 2015-01-22 Johns Manville Brûleur de combustion refroidi par fluide et procédé de fabrication du dit brûleur
GB201313652D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313651D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313654D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313653D0 (en) * 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
GB201313656D0 (en) 2013-07-31 2013-09-11 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Melting of vitrifiable material
DE102014004332B4 (de) * 2014-03-26 2016-08-11 Saint-Gobain Oberland Ag Verfahren zur Herstellung von roten Glasbehältnissen
GB201501314D0 (en) * 2015-01-27 2015-03-11 Knauf Insulation And Knauf Insulation Llc And Knauf Insulation Gmbh And Knauf Insulation Doo Skofja Glass melting
US9751792B2 (en) 2015-08-12 2017-09-05 Johns Manville Post-manufacturing processes for submerged combustion burner
US10670261B2 (en) 2015-08-27 2020-06-02 Johns Manville Burner panels, submerged combustion melters, and methods
US10041666B2 (en) 2015-08-27 2018-08-07 Johns Manville Burner panels including dry-tip burners, submerged combustion melters, and methods
US9815726B2 (en) 2015-09-03 2017-11-14 Johns Manville Apparatus, systems, and methods for pre-heating feedstock to a melter using melter exhaust
US9982884B2 (en) 2015-09-15 2018-05-29 Johns Manville Methods of melting feedstock using a submerged combustion melter
US10837705B2 (en) 2015-09-16 2020-11-17 Johns Manville Change-out system for submerged combustion melting burner
US10081563B2 (en) 2015-09-23 2018-09-25 Johns Manville Systems and methods for mechanically binding loose scrap
US10144666B2 (en) 2015-10-20 2018-12-04 Johns Manville Processing organics and inorganics in a submerged combustion melter
RU2610943C1 (ru) * 2015-12-07 2017-02-17 Елена Борисовна Мастрюкова Стекловаренная печь с барботированием слоя стекломассы
DE102015122912A1 (de) * 2015-12-29 2017-06-29 Beteiligungen Sorg Gmbh & Co. Kg Glasschmelzanlage und Verfahren zum Betreiben derselben
US10246362B2 (en) 2016-06-22 2019-04-02 Johns Manville Effective discharge of exhaust from submerged combustion melters and methods
US10301208B2 (en) 2016-08-25 2019-05-28 Johns Manville Continuous flow submerged combustion melter cooling wall panels, submerged combustion melters, and methods of using same
US10337732B2 (en) 2016-08-25 2019-07-02 Johns Manville Consumable tip burners, submerged combustion melters including same, and methods
US10196294B2 (en) 2016-09-07 2019-02-05 Johns Manville Submerged combustion melters, wall structures or panels of same, and methods of using same
US10233105B2 (en) 2016-10-14 2019-03-19 Johns Manville Submerged combustion melters and methods of feeding particulate material into such melters
RU2663235C1 (ru) * 2017-09-18 2018-08-02 Общество с ограниченной ответственностью "Экотепломаш" Способ непрерывной плавки в барботажном слое силикатных материалов для получения теплоизоляционного волокна и устройство для его осуществления
RU177769U1 (ru) * 2017-10-24 2018-03-12 Автономная некоммерческая организация высшего образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Устройство для получения силикатного стекла
GB201801977D0 (en) * 2018-02-07 2018-03-28 Knauf Insulation Doo Skofja Loka Recycling
US10807896B2 (en) * 2018-03-15 2020-10-20 Owens-Brockway Glass Container Inc. Process and apparatus for glass manufacture
CN114294951B (zh) * 2021-12-30 2023-09-22 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司 熔融装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4877449A (en) * 1987-07-22 1989-10-31 Institute Of Gas Technology Vertical shaft melting furnace and method of melting
WO1999028247A1 (fr) * 1997-12-02 1999-06-10 Rockwool International A/S Procede et appareil de production de fibres vitreuses
WO1999037591A1 (fr) * 1998-01-26 1999-07-29 Saint-Gobain Vitrage Procede et dispositif de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2751714A (en) * 1951-02-01 1956-06-26 Glaceries De St Roch Sa Process and apparatus for the continuous production of flashed glass
US2955384A (en) * 1958-02-27 1960-10-11 Owens Illinois Glass Co Apparatus for producing color-controlling vitreous materials
US3445216A (en) * 1962-12-06 1969-05-20 Owens Illinois Inc Molten addition of colorant in a glass furnace forehearth
GB1259553A (fr) * 1968-05-14 1972-01-05
US4208201A (en) * 1975-05-15 1980-06-17 Owens-Corning Fiberglas Corporation Process and apparatus for treatment of exhaust gases from glass melting furnaces
SU610800A1 (ru) * 1975-06-02 1978-06-15 Государственный Союзный Ордена Трудового Красного Знамени Институт По Проектированию Предприятий Стекольной Промышленности "Гипростекло" Устройство дл окрашивани стекломассы
US4083711A (en) * 1977-03-28 1978-04-11 Ppg Industries, Inc. Glass forehearth having a viscosity pump
US4277274A (en) * 1977-12-27 1981-07-07 Owens-Corning Fiberglas Corporation Process for controlling molten glass variables
JPS56120523A (en) * 1980-02-26 1981-09-21 Sasaki Glass Kk Method and furnace for continuously melting glass
US4875917A (en) * 1986-10-31 1989-10-24 Corning Incorporated Method for making a layered glass article
US4718931A (en) * 1987-02-05 1988-01-12 Corning Glass Works Method of controlling melting in a cold crown glass melter
DE3718276A1 (de) * 1987-05-30 1988-12-08 Sorg Gmbh & Co Kg Glasschmelzofen
SE464521B (sv) * 1989-09-06 1991-05-06 Aga Ab Saett och anordning foer att destruera kasserad mineralull och aateranvaenda denna foer framstaellning av mineralull
US5052312A (en) * 1989-09-12 1991-10-01 The Babcock & Wilcox Company Cyclone furnace for hazardous waste incineration and ash vitrification
US5588978A (en) * 1992-11-24 1996-12-31 Imtec Process and apparatus for coloring glass
US5431992A (en) * 1993-11-05 1995-07-11 Houpt; Ronald A. Dual-glass fibers and insulation products therefrom
DE19548027C2 (de) * 1995-12-21 1999-04-01 Bayer Ag Elektrischer Widerstandsschmelzofen
JPH11100214A (ja) * 1997-09-26 1999-04-13 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス溶融炉
JP2001515453A (ja) 1998-01-09 2001-09-18 サン−ゴバン ビトラージュ ガラス化可能物質の溶融及び清澄方法
US7168269B2 (en) * 1999-08-16 2007-01-30 The Boc Group, Inc. Gas injection for glass melting furnace to reduce refractory degradation
FR2832704B1 (fr) 2001-11-27 2004-02-20 Saint Gobain Isover Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
FR2851767B1 (fr) * 2003-02-27 2007-02-09 Saint Gobain Procede de preparation d'un verre par melange de verres fondus

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4877449A (en) * 1987-07-22 1989-10-31 Institute Of Gas Technology Vertical shaft melting furnace and method of melting
WO1999028247A1 (fr) * 1997-12-02 1999-06-10 Rockwool International A/S Procede et appareil de production de fibres vitreuses
WO1999037591A1 (fr) * 1998-01-26 1999-07-29 Saint-Gobain Vitrage Procede et dispositif de fusion et d'affinage de matieres vitrifiables

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005009911A2 (fr) * 2003-07-25 2005-02-03 Mdi Technologies, S.R.O. Appareil et procede de production de fibres minerales ou de verre
WO2005009911A3 (fr) * 2003-07-25 2005-03-24 Mdi Technologies S R O Appareil et procede de production de fibres minerales ou de verre
FR2913971A1 (fr) * 2007-03-20 2008-09-26 Saint Gobain Dispositif de fusion du verre comprenant deux fours
WO2008132373A2 (fr) * 2007-03-20 2008-11-06 Saint-Gobain Glass France Dispositif de fusion du verre comprenant deux fours et procede utilisant ledit dispositif
WO2008132373A3 (fr) * 2007-03-20 2008-12-18 Saint Gobain Dispositif de fusion du verre comprenant deux fours et procede utilisant ledit dispositif
EA015871B1 (ru) * 2007-03-20 2011-12-30 Сэн-Гобэн Гласс Франс Стеклоплавильное устройство, содержащее две печи
AU2008244088B2 (en) * 2007-03-20 2012-12-06 Saint-Gobain Glass France Glass melting device including two furnaces and method using said device
US9611164B2 (en) 2007-03-20 2017-04-04 Saint-Gobain Glass France Glass-melting installation comprising two furnaces

Also Published As

Publication number Publication date
FR2832704B1 (fr) 2004-02-20
AU2002361350B2 (en) 2008-01-24
CA2468177A1 (fr) 2003-06-05
RU2471727C2 (ru) 2013-01-10
AU2002361350A1 (en) 2003-06-10
AR037675A1 (es) 2004-12-01
RU2004119411A (ru) 2005-09-10
JP2005510439A (ja) 2005-04-21
US20050039491A1 (en) 2005-02-24
US7428827B2 (en) 2008-09-30
CA2468177C (fr) 2012-10-02
NO20042421L (no) 2004-06-10
RU2008144901A (ru) 2010-05-20
JP4499417B2 (ja) 2010-07-07
EP1451116A1 (fr) 2004-09-01
WO2003045859A1 (fr) 2003-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2832704A1 (fr) Dispositif et procede de fusion de matieres vitrifiables
CA2283252C (fr) Procede et dispositif de fusion et d&#39;affinage de matieres vitrifiables
EP0970021B1 (fr) Procede et dispositif de fusion et d&#39;affinage de matieres vitrifiables
EP2004558B1 (fr) Four à brûleur immergé et brûleur aérien
EP2858955B1 (fr) Installation et procede de fusion de verre
EP2137115B1 (fr) Dispositif de fusion du verre comprenant deux fours
EP1904408B1 (fr) Procede d&#39;elaboration du verre
WO1998054101A1 (fr) Procede et dispositif de recyclage de dechets dans une fabrication de fibres minerales
FR2773555A1 (fr) Procede de fusion et d&#39;affinage de matieres vitrifiables
EP4342857A1 (fr) Four hydride de fabrication de verre présentant en particulier une flexibilité énergétique
EP4186871A1 (fr) Procédé et four hydride pour la fabrication de verre comportant trois courroies de convection
EP4183752A1 (fr) Procédé et four hydride pour la fabrication de verre comportant une zone de fusion électrique
FR2859991A1 (fr) Preparation de silicate ou de verre dans un four a bruleurs immerges en milieu reducteur
FR2775683A1 (fr) Procede de fusion et d&#39;affinage de matieres vitrifiables
EP4251576A1 (fr) Procede de traitement de dechets verriers
WO2024056763A1 (fr) Procédé de fabrication de verre, four verrier hybride pour la mise en oeuvre du procédé de fabrication
WO2023088917A1 (fr) Four hydride de fabrication de verre à fusion électrique pour alimenter une unité de flottage
FI79828B (fi) Foerfarande foer smaeltning av glas.
FR2861384A1 (fr) Preparation de silicate ou de verre dans un four a bruleurs immerges en milieu reducteur
FR2862300A1 (fr) Preparation de silicate ou de verre dans un four a bruleurs immerges en milieu reducteur

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 15

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 16

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 17

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 18

ST Notification of lapse

Effective date: 20200910