FR2801977A1 - Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique - Google Patents
Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2801977A1 FR2801977A1 FR9915193A FR9915193A FR2801977A1 FR 2801977 A1 FR2801977 A1 FR 2801977A1 FR 9915193 A FR9915193 A FR 9915193A FR 9915193 A FR9915193 A FR 9915193A FR 2801977 A1 FR2801977 A1 FR 2801977A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- support
- thin layer
- fluorescence
- refractive index
- surface sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
- G01N21/6452—Individual samples arranged in a regular 2D-array, e.g. multiwell plates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
L'invention concerne l'amplification de la fluorescence émise par un échantillon surfacique. Le dispositif (10) comprend un support (11) transmettant tout ou partie du signal de fluorescence et destiné à supporter l'échantillon surfacique (13), une couche mince (12) d'un matériau étant intercalée entre le support (11) et l'échantillon surfacique (13), le matériau de la couche mince possédant un indice de réfraction supérieur à l'indice de réfraction du support et à l'indice de réfraction du milieu baignant l'échantillon surfacique au cours d'une mesure de fluorescence, l'épaisseur de la couche mince étant choisie pour que la couche mince (12) transmette tout ou partie du signal de fluorescence qui est mesuré après avoir traversé le support (11).
Description
<B>AMPLIFICATION D'UN SIGNAL DE FLUORESCENCE</B> EMIS <B>PAR UN</B> ECHANTILLON <B>SURFACIQUE</B> <B>DESCRIPTION</B> DOMAINE TECHNIQUE L'invention concerne un procédé d'amplification d'un signal de fluorescence émis par un échantillon surfacique supporté par un support en réponse un signal d'excitation. Elle concerne également un dispositif amplifiant la fluorescence émise par tel échantillon.
<B>ÉTAT DE TECHNIQUE ANTÉRIEURE</B> La mesure par fluorescence est une méthode de mesure utilisée dans beaucoup de domaines techniques. Elle est utilisée notamment pour exploiter les dispositifs d'analyse chimique et/ou biologique connus sous le nom de biopuce. La mesure de l'activité biologique avec une telle puce se fait par une mesure de l'émission de fluorescence d'une molécule fixee à l'échantillon biologique, qui se présente sous la forme d'un revetement de surface, en utilisant par exemple un microscope à épifluorescence, un scanner, un fluorimètre. Pour réaliser la mesure, la puce peut etre placée dans une chambre spéciale ou cartouche. Elle peut aussi être posée directement sur le fond d une boîte de Pétri. Elle peut encore être placée dans l'air grâce à un support mécanique. Dans certains cas, l'échantillon surfacique est lu en mode dit face arrière, c'est-à-dire que la lecture se fait par traversée d'un support supportant sur l'une de ses faces 'échantillon surfacique, le support étant nécessairement transparent au signal de fluorescence.
Le signal d'excitation de la fluorescence est généralement dirigé vers l'échantillon au travers de son support qui a avantageusement la forme 'une lame. Un autre moyen d'exciter la fluorescence est de générer des ondes évanescentes en injectant la lumière d'excitation par la tranche de la lame ou en réalisant un couplage par un prisme.
Dans d'autres cas, l'échantillon surfacique est lu en mode dit face avant, la lecture se faisant directement sur l'échantillon surfacique disposé sur support.
L'échantillon surfacique peut être constitué à partir d'une surface biospécifique formée sur une face du support et servant de phase de capture à un corps porteur d'un marqueur fluorescent. On peut ainsi former un complexe, par exemple un duplex d'acides nucléiques. La fabrication de la surface biospécifique peut être réalisée par une synthèse combinatoire des sondes, par dépôt des sondes par une technique de projection ou d'une autre façon. Ce complexe peut aussi être une association anticorps- antigènes, les anticorps déposés sur la face du support formant la surface biospécifique. L'épaisseur la surface formant le complexe est comprise entre quelques nanomètres et quelques centaines de nanomètres. Le complexe peut également être apporté sur la surface après sa formation, par exemple par séchage ou adsorption du complexe sur la face du support.
La première mention de la possibi ité d'obtenir un renforcement de fluorescence est donnée dans l'article intitulé "Model for Raman and fluorescent scattering by molécules in small particles" de H. CHEW et al., Physical Review A, 13(1), pages 396 à 404, 1976. Cet article, qui traite simultanément diffusion Raman et la fluorescence, concerne un modèle théorique qui établit que le champ rayonné par molécule fluorescente n'est pas isotrope lorsque celle- ci est placée dans un corps sphérique (cellule, goutte d'aérosol. Le modèle théorique ne décrit que distribution angulaire d'émission de la lumière mais conclut pas sur la possibilité d'appliquer ce principe pour obtenir une meilleure sensibilité.
Plus récemment, un modèle dédié à fluorescence, mais avec un formalisme physique différent, a été proposé par J. ENDERLEIN et al. dans un article intitulé "Highly efficient optical détection of surface generated fluorescence", Applied Optics, . 38, n 4, 1999, pages 724 à 732.
Une revue des phénomènes de fluorescence moléculaire au voisinage des interfaces a été établie R.R. CHANCE et al. dans "Molecular fluorescence energy transfer near interfaces", Advanced in Chemical Physics, vol XXXVII, pages 1 à 65 - Prigogine I., Rice .R., 1978. Cette revue ne traite que des phénomènes temps de relaxation des molécules ionisées et des variations des rendements quantiques apparents. Si un modèle de calcul est présenté pour les empilements diélectriques, il ne concerne également que phénomènes de temps de relaxation des molécules ionisées et les variations des rendements quantiques apparents. Enfin; il est supposé que l'émission fluorescence est isotrope dans l'espace, ce qui n'est le cas.
D.A. WEITZ et al., dans un article intitule "Thé enhancement of Raman scattering, résonance Raman scattering and fluorescence from molécules adsorbed a rough.silver surface", Journal of Chemical Physics, 79(9), pages 5324 à 5338, 1983, proposent un modèle bien adapté à l'émission de fluorescence de molécules déposées sur une surface rugueuse ou sur une surface plane sur laquelle des îlots d'argent colloïdal ont été déposés. Des expériences ont été réalisées et valident bien le modèle. Selon cette conception, la lecture de fluorescence ne peut se faire qu'en face avant. Le phénomène physique mis en #uvre est un couplage électromagnétique entre une résonance de plasmon la surface de l'argent colloïdal pour créer un champ électromagnétique local très intense et les molécules fluorescentes. Le gain en fluorescence est alors fonction de la position des molécules par rapport aux îlots d'argent. S'il y a contact, les molécules sont adsorbées à la surface et la fluorescence est inhibée comme le signale l'article de K. SOKOLOV et al. intitulé "Enhancement of molecular fluorescence near the surface of colloidal metal film", Analytical Chemistry, Vol. 70, n 18, pages 3898 à 3905, 15 septembre 1998.
La demande internationale WO-A-99/23 492 divulgue une technique d'amplification de la fluorescence qui met en #uvre une surface propre à renforcer la fluorescence, cette surface étant intercalée entre un support et le complexe biologique deposé sur le support, la mesure étant réalisée au travers du support. Cette surface intermédiaire doit cependant être texturée et, pour cela, le matériau formant cette surface est choisie parmi les membranes nylon, matériau et texture provoquant la diffusion du signal de fluorescence, phénomène que l'invention évite. <B>EXPOSÉ DE</B> L'INVENTION L'invention propose une autre manière d obtenir l'amplification d'un signal de fluorescence tout en évitant les inconvénients des méthodes ou dispositifs de l'art connu.
L'invention met en #uvre le fait que des molécules placées sur une surface constituent discontinuité dans l'indice de réfraction et qu'elles émettent la plus grande partie de leur fluorescence dans le milieu qui possède l'indice le plus élevé. distribution angulaire de fluorescence de molécules en surface est très différente de celle de molécules en volume. Dans le cas d'un liquide, on considère que 1 émission fluorescente est isotrope car les molécules fluorescentes ne sont pas orientées les unes par rapport aux autres (distribution aléatoire de 1 orientation des moments dipolaires). Le phénomène est différent lorsque les molécules fluorescentes constituent une couche mince d'une dizaine de nanomètres à quelques centaines de nanomètres. Le signal émis en fluorescence est fonction de l'orientation des dipôles électriques constitués par molécules fluorescentes. I1 est donc favorable, pour une fluorescence en surface, de disposer les molécules fluorescentes à l'interface de deux milieux indice de réfraction très différents.
On peut ainsi utiliser un matériau d'indice de réfraction élevé sous forme d'une couche suffisamment mince pour être transparente au signal de fluorescence, cette couche mince étant supportée par un support transparent au signal de fluorescence. Un premier objet de l'invention est un procédé d'amplification d'un signal de fluorescence émis par un échantillon surfacique supporté par un support en réponse à un signal d'excitation, le support transmettant tout ou partie du signal de fluorescence, consistant à intercaler une couche mince d'un matériau entre le support et l'échantillon surfacique, le matériau de la couche mince possédant un indice de réfraction supérieur à l'indice de refraction du support et à l'indice de réfraction du milieu baignant l'échantillon surfacique, l'épaisseur la couche mince étant choisie pour que la couche mince transmette tout ou partie du signal de fluorescence est mesuré après avoir traversé le support transparent.
L'échantillon surfacique peut etre supporté par un support réalisé en un matériau choisi parmi le verre, le quartz, la silice, les matières plastiques telles que le polystyrène, le polypropylène, les polycarbonates, les polyméthylmétacrylates.
Le procédé peut consister à intercaler, entre le support et l'échantillon surfacique, une couche mince d'un matériau choisi parmi le nitrure de silicium les oxydes de titane, l'oxyde d'aluminium, Zr02, Zr04Ti, Hf02, Y203, le diamant, MgO, les oxynitures (Si,,OYNZ) les matériaux fluorés comme YF3 ou MgFz. Cette couche mince peut être aussi obtenue par empilement de plusieurs sous-couches dont les propriétés optiques et l'épaisseur confèrent à l'ensemble représenté par cette dernière les caractéristiques nécessaires (voir A. HERPIN, .R. Acad. Sciences, Paris, 225, , 1947).
La couche mince peut- être une couche obtenue sur le support par l'une méthodes suivantes : évaporation sous vide, réplication, report, dépôt film, par des procédés de type (LPCVD, PECVD...) ou de type PVD, par report de films, par procédé sol-gel. Elle peut être une couche reportée sur le support par l'une des méthodes suivantes : collage et adhérence moléculaire.
Eventuellement, on procède à un recuit de ladite couche mince obtenue sur le support. L'échantillon surfacique peut etre formé par un complexe associant une surface biospécifique à des molécules d'échantillon porteuses d' marqueur fluorescent. Le milieu baignant l'échantillon peut être un liquide un gel ou un gaz.
Un deuxième objet de l'invention est un dispositif amplifiant la fluorescence émise par un échantillon surfacique par l'un des procédés ' dessus, le dispositif comprenant un support transmettant tout ou partie du signal de fluorescence et destiné à supporter l'échantillon surfacique, une couche mince d'un matériau étant intercalée entre le support et l'échantillon surfacique, le matériau de la couche mince possédant un indice de réfraction supérieur à l'indice réfraction du support et à l'indice de réfraction du milieu baignant l'échantillon surfacique au cours une mesure de fluorescence, l'épaisseur de la couche mince étant choisie pour que la couche mince transmette tout ou partie du signal de fluorescence qui est mesure après avoir traversé le support.
Un troisième objet de l'invention consiste en une biopuce, caractérisée en ce qu'elle comprend le dispositif ci-dessus, le dispositif supportant une pluralité d'échantillons surfaciques constituant autant de zones de reconnaissance. BREVE <B>DESCRIPTION DES DESSINS</B> L'invention sera mieux comprise et d'autres avantages et particularités apparaîtront à la lecture de la description qui va suivre, donnée à titre d'exemple non limitatif, accompagnée des dessins annexés parmi lesquels - la figure 1 représente un dispositif selon la présente invention dans une première configuration de lecture d'un signal de fluorescence, - la figure 2 représente un dispositif selon la présente invention dans une deuxième configuration de lecture d'un signal de fluorescence, - la figure 3 représente un dispositif selon la présente invention dans une troisième configuration de lecture d'un signal de fluorescence. <B>DESCRIPTION</B> DETAILLEE <B>DE MODES DE</B> REALISATION <B>DE</B> <B>L'INVENTION</B> L'invention consiste à intercaler une couche mince entre un support transparent au signal fluorescence et un échantillon surfacique plongé dans un milieu et à mesurer la fluorescence au travers support.
Le matériau constituant la couche mince choisi de façon que son indice de réfraction soit supérieur à l'indice de réfraction du matériau constituant le support et supérieur à l'indice réfraction du milieu baignant l'échantillon surfacique.
Le milieu baignant l'échantillon surfacique par exemple un tampon liquide si l'on veut parfaitement contrôler l'environnement pour fluorescence (pH, salinité). Le milieu peut être un gel si l'on veut réduire la photodestruction ou "bleaching" des molécules fluorescentes. Ce milieu peut encore être gaz (air, gaz neutre) si le complexe fluorescent exige de telles conditions de lecture.
A titre d'exemple, le support est une lame silice (Si02) de 700 pm d'épaisseur d'indice de réfraction 1,485 à 650 nm. La couche mince peut être une couche de nitrure de silicium (S13N4) de 150 nm d'épaisseur et d'indice de réfraction ,997 pour la même longueur d'onde. L'échantillon surfacique peut être un complexe à base d'ADN marqué avec une cyanine fluorescente (Cy5-Amersham, marque déposee). Le milieu baignant l'échantillon peut être constitué d'un tampon liquide pour le lavage (SSPE 6X/Triton X 100 à 0,005%), d'indice 1,34. Pour un tel dispositif, on mesure une amplification de la fluorescence de 60% rapport à la mesure effectuée dans les mêmes conditions pour le complexe déposé directement sur le support, sans la présence de la couche mince. La mesure faite avec un microscope à épifluorescence et une caméra CCD. L'excitation de fluorescence est centrée sur 635 nm et la mesure de l'émission est centrée sur 670 nm. La valeur du gain est fonction du système de mesure (longueur d'onde, ouverture numérique des optiques), du marqueur utilisé (orientation du moment dipolaire) et des caractéristiques de la couche mince (indice de réfraction, épaisseur).
La figure 1 représente un dispositif selon l'invention disposé dans un boîtier afin d'effectuer la mesure de fluorescence. Le dispositif 10 est constitué d'un support transparent 11, en forme de lame, recouvert sur l'une de ses faces d'une couche mince 12. Un échantillon surfacique 13 est déposé sur la face libre de la couche mince 12. Le dispositif 10 est par exemple constitué des éléments décrits ci-dessus.
Le dispositif 10 est disposé, pour la mesure de fluorescence, dans un logement prévu dans la paroi supérieure d'un boîtier 20. I1 est placé de façon que l'échantillon surfacique 13 soit dirigé vers l'intérieur du boîtier 20. Le boîtier possède un orifice d'entrée 21 et un orifice de sortie 22 afin de mettre l'échantillon surfacique en contact avec liquide 30 constituant le milieu baignant l'échantillon surfacique.
Le signal de fluorescence est recueilli un instrument de mesure 40. Comme le montre bien la figure 1 le signal de fluorescence parvient à l'instrument de mesure 40 en traversant la couche mince 12 et le support transparent 11. I1 s'agit du mode lecture dit en face arrière.
La figure 2 représente le même dispositif 10 disposé sur le fond d'une boîte de Pétri contenant le milieu 30. La lecture de fluorescence au moyen de 'instrument de mesure 40 se fait également face arrière.
La figure 3 représente le même dispositif 10 placé dans l'air pour effectuer la mesure fluorescence. Le dispositif 10 est maintenu par sa périphérie au moyen d'un support mécanique comprenant une plaque 60 percée d'une ouverture 61 permettant à l'échantillon surfacique d'être en contact avec 1' ' 62.
Le support peut être une plaque de verre de silice ou de polystyrène. I1 est transparent pour le domaine spectral de la mesure de fluorescence.
couche mince déposée sur une face du support peut être fabriquée par évaporation sous vide ou par réplication (techniques des couches minces optiques) pour matériaux comme le nitrure de silicium, 'oxyde de titane l'oxyde d'aluminium. Elle peut être déposée sous forme d'un film ou reportée sur le support (par collage, par adhérence moléculaire) dans le cas d'une couche mince d'épaisseur supérieure à quelques um.
Différents essais ont été effectués pour démontrer l'efficacité de l'invention. Les essais ont porté plusieurs dispositifs - un support en verre selon l' connu, c'est-à-dire sans couche mince amplificatrice de fluorescence, - un dispositif selon l'invention dont la couche mince est en nitrure de silicium, - un dispositif selon l'invention dont la couche mince est en nitrure de silicium recuit (le recuit effectué sous azote permet de densifier -la couche de nitrure).
La lecture de fluorescence a été effectuée au moyen d'un microscope à épifluorescence équipé pour le marqueur Cy5 et au moyen d'une caméra CCD numérique refroidie. Deux mesures ont été faites par dispositif une mesure en face avant et une mesure en face arrière. La mesure en face avant s'effectue en plaçant l'échantillon surfacique en face de l'instrument de mesure, le signal de fluorescence ne traversant donc pas le support ou le dispositif.
Les mesures effectuées montrent un renforcement de la fluorescence de 1,6 fois pour un dispositif à couche mince en Si3N4 par rapport à un simple support en verre, et un renforcement de la fluorescence de 2,4 fois pour un dispositif à couche mince en Si3N4 ayant subi un recuit par rapport au simple support en verre.
Le dispositif de l'invention est utilisable dans une biopuce comportant une pluralité de zones de reconnaissance moléculaire. On entend par biopuce puce ou un support présentant à sa surface une ou plusieurs zones, dites zones de reconnaissance, équipées de molécules présentant des propriétés de reconnaissance. Les molécules de reconnaissance peuvent etre, par exemple, des oligonucléotides, des polynucléotides, des protéines telles que des anticorps des peptides, des lectines ou tout autre système du type ligand-récepteur. En particulier les molécules de reconnaissance peuvent comporter des fragments d'ADN ou d'ARN.
Lorsque la biopuce est mise en contact avec un échantillon à analyser, les molécules de reconnaissance sont susceptibles d'interagir, par exemple par complexation ou par hybridation avec molécules dites "molécules cibles" de l'échantillon. Ainsi, en équipant une biopuce d'une pluralité de zones reconnaissance avec différentes molécules reconnaissance sélectivement sensibles à différentes molécules cibles, il est possible de détecter et éventuellement de quantifier une grande variété de molécules contenues dans l'échantillon.
Les complexes formés sur la biopuce peuvent etre repérés au moyen d'un marquage fluorescent appliqué aux molécules cibles de l'échantillon. Ainsi, le support de la biopuce est le support du dispositif de l'invention revêtu de la couche mince et les zones de reconnaissance de la biopuce sont les échantillons surfaciques.
Claims (10)
1. Procédé d'amplification d'un signal de fluorescence émis par un échantillon surfacique (13) supporté par un support (11) en réponse à un signal d'excitation, le support (11) transmettant tout ou partie du signal de fluorescence, consistant à intercaler une couche mince (12) d'un matériau entre le support (11) et l'échantillon surfacique (13), le matériau de la couche mince possédant un indice de réfraction supérieur à l'indice de réfraction du support et à l'indice de réfraction du milieu ( ,62) baignant 'échantillon surfacique (13), l'épaisseur de la couche mince étant choisie pour que la couche mince (12) transmette tout ou partie du signal de fluorescence qui est mesuré après avoir traverse le support
2. Procédé selon la revendication 1, caractérise en ce que l'échantillon surfacique (13) est supporté par un support (11) réalisé en un materiau choisi parmi le verre, le quartz, la silice, les matières plastiques telles que le polystyrène, le polypropylène, les polycarbonates, les polyméthylmétacrylates.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il consiste à intercaler, entre le support (11) et l'échantillon surfacique (13), une couche mince (12) d'un matériau choisi parmi le nitrure de silicium, les oxydes de titane, l'oxyde d'aluminium, Zr02, Zr04Ti, Hf02, Y203, le diamant, MgO, les oxynitrures (Si,,OyNz) , les matériaux fluorés, YF3, MgF2 .
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ladite couche mince (12) est une couche obtenue sur le support (11) par l'une des méthodes suivantes : evaporation sous vide, réplication, report, dépôt de film par des procédés de type CVD (LPCVD, PECVD...) ou de type PVD, par report de films, par procédé sol-gel.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que ladite couche mince ( ) est une couche reportée sur le support (11) par l'une des méthodes suivantes : collage et adhérence moléculaire.
6. Procédé selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisé en ce qu'on procède à un recuit de ladite couche mince (12) obtenue sur le support (11).
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que l'échantillon surfacique (13) est formé par un complexe associant une surface biospécifique à des molécules d'échantillon porteuses d'un marqueur fluorescent.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le milieu (30,62) baignant l'échantillon surfacique ) est un liquide, un gel ou un gaz.
9. Dispositif (10) amplifiant la fluorescence émise par un échantillon surfacique (13) par un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, le dispositif comprenant un support (11) transmettant tout ou partie signal de fluorescence et destiné à supporter l'échantillon surfacique (13), une couche mince (12) d'un matériau etant intercalée entre le support (11) et l'échantillon surfacique (13), le matériau de la couche mince possédant un indice de réfraction supérieur à l'indice réfraction du support et à l'indice de réfraction du milieu baignant l'échantillon surfacique au cours d'une mesure de fluorescence, l'épaisseur de la couche mince etant choisie pour que la couche mince (12) transmette tout ou partie du signal fluorescence qui est mesuré après avoir traversé le support (11).
10. Biopuce lecture par fluorescence, mettant en #uvre un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, la biopuce comprenant un support transmettant tout ou partie du signal de fluorescence et destiné à supporter une pluralité d'échantillons surfaciques constituant autant de zones de reconnaissance, une couche mince d'un matériau étant intercalée entre le support et les échantillons surfaciques, le matériau la couche mince possédant un indice de réfraction supérieur à l'indice de réfraction du support et l'indice de réfraction du milieu baignant les échantillons surfaciques au cours d'une mesure de fluorescence, l'épaisseur de la couche mince étant choisie pour que la couche mince transmette tout ou partie du signal de fluorescence qui est mesuré après avoir traversé le support.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9915193A FR2801977B1 (fr) | 1999-12-02 | 1999-12-02 | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique |
| AU21817/01A AU2181701A (en) | 1999-12-02 | 2000-12-01 | Enhancing surface-generated fluorescence signal emitted by sample |
| US10/129,948 US6893876B2 (en) | 1999-12-02 | 2000-12-01 | Enhancing surface-generated fluorescence signal emitted by a sample |
| PCT/FR2000/003359 WO2001040778A1 (fr) | 1999-12-02 | 2000-12-01 | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique |
| EP00985381A EP1234170A1 (fr) | 1999-12-02 | 2000-12-01 | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique |
| JP2001542193A JP5281222B2 (ja) | 1999-12-02 | 2000-12-01 | 表面試料から発せられた蛍光シグナルの増幅 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9915193A FR2801977B1 (fr) | 1999-12-02 | 1999-12-02 | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2801977A1 true FR2801977A1 (fr) | 2001-06-08 |
| FR2801977B1 FR2801977B1 (fr) | 2002-05-17 |
Family
ID=9552796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9915193A Expired - Fee Related FR2801977B1 (fr) | 1999-12-02 | 1999-12-02 | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6893876B2 (fr) |
| EP (1) | EP1234170A1 (fr) |
| JP (1) | JP5281222B2 (fr) |
| AU (1) | AU2181701A (fr) |
| FR (1) | FR2801977B1 (fr) |
| WO (1) | WO2001040778A1 (fr) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2818382A1 (fr) * | 2000-12-20 | 2002-06-21 | Commissariat Energie Atomique | Support pour determiner un analyte tel qu'une cible adn ou arn, comportant un filtre spectral selectif |
| FR2832506A1 (fr) * | 2001-11-22 | 2003-05-23 | Centre Nat Rech Scient | Dispositif perfectionne de type bio-puce |
| US7094595B2 (en) | 2000-10-30 | 2006-08-22 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free high-throughput optical technique for detecting biomolecular interactions |
| US8111401B2 (en) | 1999-11-05 | 2012-02-07 | Robert Magnusson | Guided-mode resonance sensors employing angular, spectral, modal, and polarization diversity for high-precision sensing in compact formats |
| US10359573B2 (en) | 1999-11-05 | 2019-07-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Resonant waveguide-granting devices and methods for using same |
| US11016100B2 (en) | 2007-07-11 | 2021-05-25 | X-Body, Inc. | Methods for identifying modulators of ion channels |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6818185B1 (en) | 1999-05-28 | 2004-11-16 | Cepheid | Cartridge for conducting a chemical reaction |
| US7070987B2 (en) * | 2000-10-30 | 2006-07-04 | Sru Biosystems, Inc. | Guided mode resonant filter biosensor using a linear grating surface structure |
| US7153702B2 (en) * | 2000-10-30 | 2006-12-26 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free methods for performing assays using a colorimetric resonant reflectance optical biosensor |
| US7575939B2 (en) | 2000-10-30 | 2009-08-18 | Sru Biosystems, Inc. | Optical detection of label-free biomolecular interactions using microreplicated plastic sensor elements |
| US6951715B2 (en) * | 2000-10-30 | 2005-10-04 | Sru Biosystems, Inc. | Optical detection of label-free biomolecular interactions using microreplicated plastic sensor elements |
| US7371562B2 (en) | 2000-10-30 | 2008-05-13 | Sru Biosystems, Inc. | Guided mode resonant filter biosensor using a linear grating surface structure |
| US7101660B2 (en) * | 2000-10-30 | 2006-09-05 | Sru Biosystems, Inc. | Method for producing a colorimetric resonant reflection biosensor on rigid surfaces |
| US7217574B2 (en) | 2000-10-30 | 2007-05-15 | Sru Biosystems, Inc. | Method and apparatus for biosensor spectral shift detection |
| US7202076B2 (en) * | 2000-10-30 | 2007-04-10 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free high-throughput optical technique for detecting biomolecular interactions |
| US7875434B2 (en) | 2000-10-30 | 2011-01-25 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free methods for performing assays using a colorimetric resonant reflectance optical biosensor |
| US7023544B2 (en) * | 2000-10-30 | 2006-04-04 | Sru Biosystems, Inc. | Method and instrument for detecting biomolecular interactions |
| FR2829580B1 (fr) | 2001-09-07 | 2004-02-13 | Bio Merieux | Procede de lecture, de detection ou de quantification, hybrides ou complexes utilises dans ce procede et biopuce mettant en oeuvre ledit procede |
| FR2831275B1 (fr) * | 2001-10-18 | 2004-01-30 | Commissariat Energie Atomique | Substrat revetu d'un film organique transparent et procede de fabrication |
| US7927822B2 (en) | 2002-09-09 | 2011-04-19 | Sru Biosystems, Inc. | Methods for screening cells and antibodies |
| US7285789B2 (en) * | 2003-06-06 | 2007-10-23 | Oc Oerlikon Balzers Ag | Optical device for surface-generated fluorescence |
| US8298780B2 (en) | 2003-09-22 | 2012-10-30 | X-Body, Inc. | Methods of detection of changes in cells |
| US7185753B2 (en) * | 2004-09-28 | 2007-03-06 | Hartness International, Inc. | Shuttle conveyor |
| US7796251B2 (en) * | 2006-03-22 | 2010-09-14 | Itt Manufacturing Enterprises, Inc. | Method, apparatus and system for rapid and sensitive standoff detection of surface contaminants |
| US7511809B2 (en) * | 2006-07-07 | 2009-03-31 | Itt Manufacturing Enterprises, Inc. | Air sampler module for enhancing the detection capabilities of a chemical detection device or system |
| EP2087353A2 (fr) * | 2006-10-31 | 2009-08-12 | SRU Biosystems, Inc. | Procede pour le blocage d'une liaison a une proteine non specifique sur une surface fonctionnalisee |
| US7636154B1 (en) | 2006-12-21 | 2009-12-22 | Itt Manufacturing Enterprises, Inc. | Modular optical detection system for point airborne and area surface substance detection |
| CA2693700A1 (fr) | 2007-07-11 | 2009-01-15 | Sru Biosystems, Inc. | Procedes d'identification de modulateurs de canaux ioniques |
| US8257936B2 (en) | 2008-04-09 | 2012-09-04 | X-Body Inc. | High resolution label free analysis of cellular properties |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4649280A (en) * | 1985-05-10 | 1987-03-10 | The University Of Rochester | Method and system for the enhancement of fluorescence |
| WO1990006503A2 (fr) * | 1988-11-29 | 1990-06-14 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Capteur pour analyse optique |
| US5082629A (en) * | 1989-12-29 | 1992-01-21 | The Board Of The University Of Washington | Thin-film spectroscopic sensor |
| US5822472A (en) * | 1994-05-27 | 1998-10-13 | Novartis Corporation | Process for detecting evanescently excited luminescence |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5552272A (en) * | 1993-06-10 | 1996-09-03 | Biostar, Inc. | Detection of an analyte by fluorescence using a thin film optical device |
| JP3236199B2 (ja) * | 1995-08-25 | 2001-12-10 | 日本電気株式会社 | 平面光導波路型バイオケミカルセンサ |
| DE59915078D1 (fr) * | 1998-02-05 | 2009-10-22 | Novartis Ag | |
| US6130745A (en) * | 1999-01-07 | 2000-10-10 | Biometric Imaging, Inc. | Optical autofocus for use with microtiter plates |
-
1999
- 1999-12-02 FR FR9915193A patent/FR2801977B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-12-01 EP EP00985381A patent/EP1234170A1/fr not_active Withdrawn
- 2000-12-01 WO PCT/FR2000/003359 patent/WO2001040778A1/fr active Application Filing
- 2000-12-01 JP JP2001542193A patent/JP5281222B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-01 US US10/129,948 patent/US6893876B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-01 AU AU21817/01A patent/AU2181701A/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4649280A (en) * | 1985-05-10 | 1987-03-10 | The University Of Rochester | Method and system for the enhancement of fluorescence |
| WO1990006503A2 (fr) * | 1988-11-29 | 1990-06-14 | Applied Research Systems Ars Holding N.V. | Capteur pour analyse optique |
| US5082629A (en) * | 1989-12-29 | 1992-01-21 | The Board Of The University Of Washington | Thin-film spectroscopic sensor |
| US5822472A (en) * | 1994-05-27 | 1998-10-13 | Novartis Corporation | Process for detecting evanescently excited luminescence |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8111401B2 (en) | 1999-11-05 | 2012-02-07 | Robert Magnusson | Guided-mode resonance sensors employing angular, spectral, modal, and polarization diversity for high-precision sensing in compact formats |
| US10359573B2 (en) | 1999-11-05 | 2019-07-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Resonant waveguide-granting devices and methods for using same |
| US7094595B2 (en) | 2000-10-30 | 2006-08-22 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free high-throughput optical technique for detecting biomolecular interactions |
| US7118710B2 (en) | 2000-10-30 | 2006-10-10 | Sru Biosystems, Inc. | Label-free high-throughput optical technique for detecting biomolecular interactions |
| FR2818382A1 (fr) * | 2000-12-20 | 2002-06-21 | Commissariat Energie Atomique | Support pour determiner un analyte tel qu'une cible adn ou arn, comportant un filtre spectral selectif |
| WO2002050540A1 (fr) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Commissariat A L'energie Atomique | Support pour determiner un analyte comportant un filtre spectral selectif |
| FR2832506A1 (fr) * | 2001-11-22 | 2003-05-23 | Centre Nat Rech Scient | Dispositif perfectionne de type bio-puce |
| WO2003044501A1 (fr) * | 2001-11-22 | 2003-05-30 | Centre National De La Recherche Scientifique | Dispositif perfectionne du type bio-puce |
| US7306766B2 (en) | 2001-11-22 | 2007-12-11 | Centre National De La Recherche Scientifique | Biochip type device |
| US11016100B2 (en) | 2007-07-11 | 2021-05-25 | X-Body, Inc. | Methods for identifying modulators of ion channels |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2181701A (en) | 2001-06-12 |
| JP5281222B2 (ja) | 2013-09-04 |
| EP1234170A1 (fr) | 2002-08-28 |
| US20020171045A1 (en) | 2002-11-21 |
| US6893876B2 (en) | 2005-05-17 |
| WO2001040778A1 (fr) | 2001-06-07 |
| JP2003515740A (ja) | 2003-05-07 |
| FR2801977B1 (fr) | 2002-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2801977A1 (fr) | Amplification d'un signal de fluorescence emis par un echantillon surfacique | |
| US8803105B2 (en) | Optical field enhancement device | |
| US8344333B2 (en) | Multi-color fluorescence enhancement from a photonic crystal surface | |
| US20030107741A1 (en) | Surface plasmon resonance sensor system | |
| CN101493411A (zh) | 生物芯片及其制备方法、以及应用生物芯片的装置 | |
| US7492978B2 (en) | Waveguide structure | |
| JP2004061211A (ja) | 蛍光検出方法及び装置 | |
| EP1346203A1 (fr) | Dispositif de renforcement de fluorescence large bande a faibles pertes et capteur optique biologique ou chimique l'utilisant. | |
| JP2010523987A (ja) | 個々の輸送体の蛍光分析用バイオチップ | |
| JP4987737B2 (ja) | 蛍光検出デバイス | |
| US20030232427A1 (en) | Optically active substrates for examination of biological materials | |
| EP1946076B1 (fr) | Système d'imagerie de biopuce | |
| EP1344062B1 (fr) | Support pour determiner un analyte comportant un filtre spectral selectif | |
| US20050051733A1 (en) | Optical device for surface-generated fluorescence | |
| JPH1194734A (ja) | センサ素子、その製造方法、およびそれを用いたセンサ装置 | |
| US20210293703A1 (en) | Method and device for detecting extracellular vesicles | |
| Yih et al. | A compact surface plasmon resonance and surface-enhanced Raman scattering sensing device | |
| EP1554565B1 (fr) | Dispositif de lecture de luminescence integre | |
| Gryczynski et al. | Surface-plasmon–coupled emission: new technology for studying molecular processes | |
| EP2877836A1 (fr) | Procedes optiques pour l'observation d'echantillons et pour la detection ou le dosage d'especes chimiques ou biologiques | |
| KR20060083112A (ko) | 유전성 입자층을 구비한 바이오칩 플랫폼 및 이를 구비한광 분석장치 | |
| Neumann | Strategies for detecting DNA hybridisation using surface plasmon fluorescence spectroscopy | |
| He et al. | Study of cell adhesion and migration by using a plasmon-enhanced total internal reflection fluorescence microscope | |
| CN115979999A (zh) | 一种金颗粒复合银膜的倾斜光纤光栅材料及其作为生物传感器的应用 | |
| Barritault et al. | Optical thin films serving biotechnology: fluorescence enhancement of DNA chip |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20170831 |