FR2774599A1

FR2774599A1 - Cataplasme

Info

Publication number: FR2774599A1
Application number: FR9805508A
Authority: FR
Inventors: Yang Hee Lee
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-02-10
Filing date: 1998-04-30
Publication date: 1999-08-13
Anticipated expiration: 2018-04-30
Also published as: CA2236110A1; KR100245835B1; KR19990069545A; FR2774599B1; GB2333960B; TW393324B; JP2911876B1; CN1225842A; JPH11244398A; GB2333960A; GB9808772D0; RU2148392C1; SG76542A1

Abstract

La présente invention se rapporte à un cataplasme capable de guérir rapidement une partie affectée du corps d'un patient et d'améliorer une valeur curative en augmentant l'efficacité d'infiltration du médicament dans un tissu sous-cutané de la partie affectée avec l'aide d'une électrothérapie basse fréquence.Le cataplasme comprend une feuille de compresse (20a, 20b) contenant un médicament, un film mince (40) destiné à protéger le médicament, une feuille de fixation (50) pour fixer le cataplasme sur le patient, un générateur de basse fréquence (30a, 30b) et des couches conductrices (22a, 22b) qui transmettent l'énergie basse fréquence à la feuille de compresse (20a, 20b).

Description

CATAPLASME
La présente invention se rapporte à un cataplasme, et plus particulièrement à un cataplasme capable de guérir rapidement une partie affectée du corps d'un patient et d'améliorer une valeur curative en augmentant l'efficacité d'infiltration du médicament dans un tissu hypodermique de la partie affectée avec l'assistance d'une électrothérapie basse fréquence.

On utilise généralement un cataplasme pour guérir des douleurs telles qu'une ecchymose, une douleur musculaire, une maladie articulaire ou une névralgie en le fixant simplement sur une partie affectée du corps du patient. Le cataplasme comprend une feuille de compresse fabriquée dans un matériau tissé souple. Une des surfaces de la feuille de compresse est revêtue d'un médicament adhérent à la peau et recouverte d'un film mince souple de vinyle. On peut détacher le film mince de la feuille de compresse au moment où le patient fixe le cataplasme sur la partie affectée de son corps.

Lorsque le patient veut utiliser le cataplasme décrit ci-dessus, il sépare tout d'abord le film mince de la feuille de compresse. A cette étape, le patient fixe, sur la partie affectée de son corps, la surface de la feuille de compresse qui est recouverte du médicament adhérent à la peau. Ensuite, le patient maintient cet état dans lequel la feuille de compresse est fixée à la partie affectée pendant une durée prédéterminée. A la suite de quoi, il est possible de guérir la partie affectée du corps du patient grâce à l'infiltration et à l'action curative du médicament.

Le cataplasme décrit ci-dessus ne guérissant la partie affectée du corps patient que par l'action médicale du médicament qui est déposé sur une surface de la feuille de compresse, la valeur curative est faible et la propriété d'infiltration du médicament se détériore graduellement avec le temps. Par conséquent, il est nécessaire que le patient remplace le cataplasme usé par un nouveau cataplasme après un intervalle de quelques heures. S'il s'est passé beaucoup de temps après que le patient ait fixé le cataplasme sur la partie affectée, le cataplasme ferme les pores de la peau de son corps en sa position de fixation tandis que l'effet du médicament disparaît. Par conséquent, le patient éprouve une démangeaison. En outre, si le patient utilise le cataplasme tel que décrit ci-dessus pour guérir la partie affectée de son corps, il est impossible d'être sûr du temps au bout duquel pratiquement tout le médicament dans le cataplasme est absorbé.

Par ailleurs, dans les hôpitaux et autres lieux similaires, on utilise souvent divers traitement physiques pour améliorer la valeur curative pour la partie affectée du corps du patient. Parmi les traitements physiques, une méthode de traitement médicale n'employant aucun cataplasme, mais employant un appareil produisant de l'énergie basse fréquence, a été proposée. Selon cette méthode, on amène l'appareil en contact avec la partie affectée du corps du patient au moment ou l'on applique un médicament prédéterminé sur la partie affectée du corps du patient. Cependant, dans ce cas, le coût du traitement est augmenté par l'utilisation de l'appareil coûteux, et de cette façon le patient doit ainsi porter une charge lourde. En outre, si le patient utilise la méthode décrite ci dessus pour guérir la partie affectée de son corps, il est impossible au patient de se traiter lui-même.

On a également proposé un pulvérisateur de médicament de type pistolet pulvérisateur ayant la même fonction de guérison que le cataplasme. Ce pulvérisateur de médicament contient un médicament liquéfié. Cependant, si un patient désire utiliser ce pulvérisateur de médicament de type pistolet pulvérisateur pour guérir une partie affectée de son corps, il doit presser un bouton pour pulvériser le médicament liquéfié de telle sorte que le médicament soit éjecté sur la partie affectée. Par conséquent, il est peu pratique d'utiliser le pulvérisateur de médicament de type pistolet pulvérisateur. En outre, la durée de l'efficacité curative du médicament liquéfié dans le pulvérisateur de médicament de type pistolet pulvérisateur est plus courte que l'efficacité curative du médicament dans le cataplasme.

Le brevet U.S. No. 4 676 246, délivré au nom de
Tetsuya Korenaga le 30 juin 1987 décrit un appareil d'électrothérapie basse fréquence qui peut être ajusté à une partie affectée du corps d'un patient en une seule opération. L'appareil d'électrothérapie basse fréquence de Tetsuya Korenaga comprend une partie principale et une unité d'ajustement reliée électriquement à la partie principale par un câble.

L'unité d'ajustement comprend principalement un support de montage, un dispositif de chauffage, un guide de traitement et une enveloppe humide. L'enveloppe humide est humidifiée par de l'eau tiède ou chaude et est ancrée sur la face inférieure des dispositifs de chauffage.

Dans l'appareil d'électrothérapie basse fréquence décrit ci-dessus, on fait fonctionner la partie principale de l'appareil d'électrothérapie de manière à ce qu'un courant électrique circule entre deux électrodes qui sont disposées sur une ligne diagonale de l'unité d'ajustement, lorsque l'enveloppe humide est placée sur la partie affectée du corps du patient. A ce moment, le courant électrique est envoyé d'une électrode vers l'enveloppe humide. Ainsi, l'énergie basse fréquence est appliquée sur la partie affectée du corps du patient et stimule la partie affectée de telle sorte que le métabolisme des cellules vivantes soit activé. Ainsi, la partie affectée du corps du patient est guérie.

La structure de l'appareil d'électrothérapie basse fréquence de Tetsuya Korenaga étant complexe, il est difficile de faire fonctionner cet appareil. En outre, la partie principale et l'unité d'ajustement étant connectée l'une à l'autre par le câble, l'utilisation de l'appareil n'est pas pratique.

La présente invention est un moyen de résoudre les problèmes précédents. C'est un objet de la présente invention que de fournir un cataplasme portable capable de guérir rapidement une partie affectée du corps d'un patient et d'améliorer une valeur curative en augmentant l'efficacité d'infiltration du médicament dans un tissu hypodermique de la partie affectée avec l'aide d'une électrothérapie basse fréquence.

Afin d'atteindre les objectifs ci-dessus, la présente invention fournit un cataplasme caractérisé en ce qu'il comprend:
une feuille de compresse contenant un médicament adhérent sur la peau prédéterminé permettant de guérir une partie affectée du corps d'un patient
un film mince fixé à une première surface de la feuille de compresse afin de protéger le médicament adhérent à la peau et pouvant être détaché de la première surface pendant l'utilisation du cataplasme
une feuille de fixation pour fixer le cataplasme sur la partie affectée du corps du patient et empêcher la feuille de compresse d'être exposée lorsque le cataplasme est fixé sur le corps du patient
un générateur de basses fréquences pour produire une énergie basse fréquence ; et
des couches conductrices pour transmettre l'énergie basse fréquence à la feuille de compresse.

Le cataplasme comprend en outre un dispositif d'application d'un signal de fonctionnement pour appliquer un signal de fonctionnement au générateur de basses fréquences. De préférence, le dispositif d'application du signal de fonctionnement comprend un bouton poussoir. On peut également utiliser un détecteur détectant la température corporelle ou un détecteur détectant les chocs comme dispositif d'application d'un signal de fonctionnement.

La feuille de fixation a une circonférence totale qui est supérieure à celle de la feuille de compresse, et qui comprend des portions adhérentes à la peau ayant des surfaces de dessous revêtues d'adhésifs. Les portions adhérentes à la peau sont fournies sur des faces opposées de la feuille de fixation.

Le générateur de basses fréquences comprend un corps principal, une borne d'anode et une borne de cathode dépassant à l'extérieur à partir des deux surfaces latérales du corps principal. Le générateur de basses fréquences est disposé entre les couches conductrices.

Les couches conductrices sont disposées entre la feuille de compresse et la feuille de fixation, et recouvrent une surface de la feuille de fixation, qui est opposée à une seconde surface de la feuille de compresse. Par ailleurs, des rainures terminales destinées à relier électriquement le générateur de basses fréquences aux couches conductrices sont formées sur une surface des couches conductrices.

Comme décrit ci-dessus, dans le cataplasme selon l'invention, l'action curative du cataplasme est activée par l'infiltration, directement, d'une partie du médicament appliqué sur la feuille de compresse dans l'organisme sous-cutané de la partie affectée et par l'infiltration du reste du médicament dans l'organisme sous-cutané de la partie affectée avec l'assistance de l'énergie basse fréquence. Ainsi, il est possible de guérir rapidement diverses douleurs telle qu'une ecchymose, une douleur musculaire, une maladie articulaire ou névralgique, et de prévenir l'arrivée de démangeaison, qui peut être provoquée par la fixation du cataplasme. En outre, il est possible d'améliorer fortement la valeur curative à faible coût.

L'objet ci-dessus des autres caractéristiques et avantages de la présente invention deviendront plus clairs par la description en détail d'un mode de réalisation préféré de celle-ci en se référant aux dessins joints, dans lesquels
La figure 1 est une vue en perspective éclatée d'un cataplasme selon un premier mode de réalisation préféré de la présente invention.

La figure 2 est une vue en perspective du cataplasme selon le premier mode de réalisation préféré de la présente invention
La figure 3 est une vue en coupe prise le long de la ligne III-III de la figure 2
La figure 4 est une vue grossie d'une partie importante de cataplasme illustrée dans la figure 3
Les figures 5A et 5B présentent l'utilisation d'un cataplasme selon le premier mode de réalisation préféré de la présente invention
La figure 6 est une vue en perspective éclatée d'un cataplasme selon un second mode de réalisation préféré de la présente invention ; et
La figure 7 est une vue en coupe longitudinale du cataplasme selon le second mode de réalisation préféré de la présente invention.

Ci-dessous, un mode de réalisation préféré de la présente invention va être explicité plus en détail en se référant aux dessins joints.

La figure 1 est une vue en perspective éclatée d'un cataplasme selon une premier mode de réalisation préféré de la présente invention. Si l'on se réfère à la figure 1, un cataplasme 10a selon le premier mode de réalisation préféré de la présente invention comprend principalement une paire de feuilles de compresse 20a, 20b, une paires de couches conductrices 22a, 22b, un oscillateur basse fréquence 30a, un film mince détachable 40, et une feuille de fixation 50.

Les feuilles de compresse 20a et 20b peuvent être composées de matériaux tissés souples qui sont séparés les uns des autres. Les deux surfaces latérales des feuilles de compresse 20a et 20b sont recouvertes d'un médicament adhérent à la peau. Un intervalle prédéterminé G2 est créé entre les deux surfaces latérales des feuilles de compresse 20a et 20b qui sont opposées l'une à l'autre.

Les couches conductrices 22a et 22b sont disposées entre les surfaces supérieures des feuilles de compresse 20a et 20 b et la feuille de fixation 50, et sont montées sur une surface inférieure de la feuille de fixation 50, qui est opposée aux surfaces supérieures des feuilles de compresse 20a, 20b. Un intervalle prédéterminé G1 est créé entre les deux surfaces latérales des couches conductrices séparées, 22a, 22b, qui sont opposées l'une à l'autre. La taille de l'intervalle G2 est la même que celle de l'intervalle G1. Les rainures terminales 24a, 24b destinées à relier électriquement I'oscillateur basse fréquence 30a avec les couches conductrices 22a, 22b sont formées sur les surfaces latérales des couches conductrices 22a, 22b, respectivement, qui sont opposées l'une à l'autre.

L'oscillateur basse fréquence 30a comprend un circuit commandant une fonction de déclenchement d'une alarme ou une fonction d'allumage d'une lampe.

L'oscillateur basse fréquence 30a comprend un corps principal 32 dans lequel est inclue une batterie, une borne d'anode 36a et une borne de cathode 36b qui dépasse vers l'extérieur à partir des surfaces latérales opposées du corps principal 32. Un bouton poussoir 34 fait saillie à partir de la surface supérieure du corps principal 32 de l'oscillateur basse fréquence 30a. Le bouton poussoir 34 applique un signal de fonctionnement à l'oscillateur basse fréquence 30a, lorsqu'un patient presse le bouton 34 avec sa main.

L'oscillateur basse fréquence 30a est disposé entre les couches conductrices 22a, 22b en insérant la borne d'anode 36a et la borne de cathode 36b dans les rainures terminales 24a, 24b, qui sont formées sur les surfaces latérales opposées des couches conductrices 22a, 22b, respectivement.

Par ailleurs, on peut régler une capacité de la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a à une valeur prédéterminée de telle sorte que la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a puisse générer un courant électrique pendant une durée prévue d'efficacité des médicaments dans les feuilles de compresse 20a, 20b. Par conséquent, si la batterie de l'oscillateur basse fréquence s'épuise, le patient peut précisément identifier la nécessité de remplacer le cataplasme 10a grâce à la fonction de déclenchement de l'alarme et/ou la fonction d'allumage de la lampe de l'oscillateur basse fréquence 30a.

On peut également régler la capacité de la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a à une valeur prédéterminée de telle sorte que la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a puisse générer un courant électrique pendant une durée de temps nécessaire pour que les feuilles de compresse 20a, 20b soient remplacées par de nouvelles feuilles de compresse 20a, 20b, conformément à des durées de remplacement prédéterminées, pendant l'utilisation par le patient du cataplasme 10a. Ainsi, il est possible d'utiliser le cataplasme 10a de telle sorte que les feuilles de compresse 20a et 20b soient remplacées uniquement lorsque cela est nécessaire.

Le film mince détachable 40 de protection du médicament appliqué sur les surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b peut être fabriqué en vinyle souple. Le film mince détachable 40 peut être détaché du cataplasme l0a au moment où le patient fixe le cataplasme 10a sur la partie affectée du corps du patient.

Les couches conductrices 22a, 22b sont déposées sur les surfaces inférieures de la feuille de fixation 50.

A savoir, les couches conductrices 22a, 22b sont déposées sur les surfaces inférieures de la feuille de fixation 50 après que la borne d'anode 36a et la borne de cathode 36b de l'oscillateur basse fréquence 30a aient été insérées dans les rainures terminales 24a, 24b des couches conductrices 22a, 22b, respectivement.

Un trou pour le bouton 56 est formé sur la feuille de fixation 50, de telle sorte qu'il est aligné avec le bouton poussoir 34 de l'oscillateur basse fréquence 30a qui est placé entre les couches conductrices 22a, 22b.

Ainsi, si la feuille de fixation 50 est fixée sur les surfaces supérieures des feuilles de compresse 20a, 20b, le bouton poussoir 34 de l'oscillateur basse fréquence 30a est exposé en position externe par rapport au cataplasme 10a à travers le trou pour bouton 56.

La figure 2 est une vue en perspective du cataplasme selon le mode de réalisation préféré de la présente invention, la figure 3 est une vue en coupe prise le long de la ligne III-III de la figure 2 et la figure 4 est une vue grossie d'une partie importante du cataplasme illustré figure 3.

Si l'on se réfère aux figures 2 à 4, le cataplasme 10a est intégralement formé en stratifiant la paire de feuilles de compresse 20a, 20b, le film mince détachable 40 et la feuille de fixation pour former une structure plate. La feuille de fixation 50 a une circonférence totale, vue dans une direction perpendiculaire aux surfaces adjacentes de la feuille de fixation 50 et des feuilles de compresse 20a, 20b, supérieure à celle des feuilles de compresse 20a, 20b de telle sorte que les surface supérieures des feuilles de compresse 20a, 20b ne soient pas exposées à l'extérieur du cataplasme 10a. En outre, les portions adhérentes à la peau 52 sont disposées aux deux extrémités distales de la feuille de fixation 50. Les surfaces inférieures des portions adhérentes à la peau 52 sont revêtues d'adhésifs prédéterminés. Les surfaces inférieures des portions adhérentes à la peau 52 sont protégées par les bandes d'adhésif pour la peau 54. Les portions d'adhésif pour la peau 52 peuvent être directement fixées sur la partie affectée du corps du patient sans problème (telle qu'une obstruction par adhésion par les feuilles de compresse 20a, 20b) en détachant les bandes d'adhésif pour la peau 54 des portions d'adhésif pour la peau 52 fixant le cataplasme l0a sur la partie affectée. Ainsi, le cataplasme 10a est fermement fixé à la partie affectée du corps du patient.

Par ailleurs, on dispose l'oscillateur basse fréquence 30a entre les couches conductrices 22a, 22b en insérant la borne d'anode 36a et la borne de cathode 36b sur les rainures terminales 24a, 24b, qui sont formées sur les surfaces latérales opposées des couches conductrices 22a, 22b, respectivement. Plusieurs saillies de blocage 38 saillent vers le bas à partir des surfaces inférieures de la borne d'anode 36a et de la borne de cathode 36b. Les saillies de blocage 38 fixent fermement la borne d'anode 36a et la borne de cathode 36b aux surfaces supérieures des feuilles de compresse 20a, 20b lorsque la feuille de fixation 50 sur les surfaces inférieures de laquelle sont déposées les couches conductrices 22a, 22b, et les feuilles de compresse 20a, 20b, sont combinées les unes avec les autres.

Les figures SA et 5B présentent l'utilisation du cataplasme selon le premier mode de réalisation préféré de la présente invention. Ci-dessous, on décrit une méthode d'utilisation du cataplasme 10a tel qu'il est décrit ci-dessus en se référant aux figures 5A et 5B.

Lorsqu'un patient ayant une blessure telle qu'une ecchymose, une douleur musculaire, une maladie articulaire, une névralgie ou un problème similaire veut utiliser le cataplasme 10a selon le premier mode de réalisation préféré de la présente invention, le patient enlève le film mince détachable 40 des surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b, et enlève la bande d'adhésif pour la peau 54 qui recouvre les portions d'adhésifs pour la peau 52 de la feuille de fixation 50 à partir des portions d'adhésifs pour la peau 52.

Ensuite, le patient met en contact les surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b sur lesquelles est appliqué le médicament adhérent à la peau avec la partie affectée (B), et presse la surface supérieure de la feuille de fixation 50 et les portions d'adhésifs pour la peau 52 avec les mains. Ainsi, les feuilles de compresse 20a, 20b sont fixées sur la partie affectée (B). A ce moment, les feuilles de compresse 20a, 20b sont fermement fixées sur la partie affectée (B) au moyen du médicament adhérent à la peau et de la portion d'adhésif pour la peau 52.

A cette étape, comme le montre la figure 5B, si le patient appuie sur le bouton poussoir 34, qui est exposé à l'intérieur de la compresse 10a, par l'intermédiaire du trou pour bouton 56 de la feuille de fixation 50, avec sa main, un signal de fonctionnement produit par le bouton poussoir 34 est appliqué à l'oscillateur basse fréquence 30a, et l'oscillateur basse fréquence 30a commence ainsi à fonctionner.

Ensuite, une énergie basse fréquence générée par l'oscillateur basse fréquence 30a est transmise aux couches conductrices 22a, 22b qui recouvrent la surface inférieure de la feuille de fixation 50.

L'énergie basse fréquence transmise à partir de l'oscillateur basse fréquence 30a aux couches conductrices 22a, 22b s'infiltre dans les organismes sous-cutanés de la partie affectée (B) par l'intermédiaire des feuilles de compresse 20a, 20b et stimule la partie affectée (B) de telle sorte que le métabolisme des cellules vivantes soit activé. Ensuite, l'énergie basse fréquence transfère rapidement et uniformément la composition de médicament des surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b dans les organismes sous-cutanés de la partie affectée (B).

L'action médicale due à la basse fréquence est activée en joignant une vibration basse fréquence d'une anode à une vibration basse fréquence d'une cathode, qui sont générées à partir de la borne d'anode 36a et de la borne de cathode 36b et qui passent à travers la feuille de compresse 20a, 20b, respectivement.

Cependant, lorsque la capacité de la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a est réglée à une valeur prédéterminée de telle sorte que la batterie dans l'oscillateur basse fréquence 30a puisse générer un courant électrique pendant une période d'efficacité prévue du médicament dans les feuilles de compresse 20a, 20b, si la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a dans le cataplasme 10a, fixée à la partie affectée (B) s'épuise, le patient identifie le fait que l'efficacité du médicament dans les feuilles de compresse 20a, 20b a disparu grâce à la fonction de déclenchement de l'alarme et/ou la fonction d'allumage de la lampe de l'oscillateur basse fréquence 30a. A ce moment, si le patient veut continuer à guérir la partie affectée (B) il est nécessaire qu'il retire le cataplasme 10a utilisé et qu'il fixe un nouveau cataplasme 10a à la partie affectée (B). Ainsi, il est possible d'obtenir un effet curatif en continu.

Ou bien, lorsque la capacité de la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a est réglée à une valeur prédéterminée de telle sorte que la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30a puisse produire un courant électrique pendant une durée de temps nécessaire pour que les feuilles de compresse utilisées 20a, 20b soient remplacées par de nouvelles feuilles de compresse 20a, 20b selon des durées de remplacement prédéterminées pendant l'utilisation du cataplasme 10a par le patient, si l'efficacité du médicament dans les feuilles de compresse 20a, 20b a disparu, le patient identifie ce fait grâce à la fonction de déclenchement de l'alarme et/ou la fonction d'allumage de la lampe de l'oscillateur basse fréquence 30a. A ce moment, si le patient veut continuer à guérir la partie affectée (B), il est nécessaire qu'il retire les feuilles de compresse 20a, 20b utilisées du cataplasme 10a et qu'il fixe de nouvelles feuilles de compresse 20a, 20b à la surface inférieure de la feuille de fixation 50. Ainsi, il est possible d'obtenir un effet curatif en continu.

La figure 6 est une vue éclatée en perspective d'un cataplasme selon un second mode de réalisation préféré de l'invention, et la figure 7 est une vue en coupe longitudinale du cataplasme selon le second mode de réalisation préféré de la présente invention.

Le cataplasme lOb selon le second mode de réalisation préféré de la présente invention a la même constitution que le cataplasme l0a selon le premier mode de réalisation préféré de la présente invention, sauf qu'il est doté d'un détecteur détectant la température corporelle ou d'un détecteur détectant les chocs 35 installé dans l'oscillateur basse fréquence 30a. Par conséquent, on omettra les descriptions des éléments constitutionnels qui sont identiques aux éléments constitutionnels du cataplasme 10a selon le premier mode de réalisation de la présente invention.

En outre, les éléments de l'invention qui sont identiques aux éléments de l'invention utilisés dans le premier mode de réalisation de la présente invention portent les mêmes numéros de référence.

Si l'on se réfère aux figures 6 et 7, dans le cataplasme lob selon le second mode de réalisation préféré de la présente invention, l'oscillateur basse fréquence 30b comprend un circuit commandant une fonction de déclenchement d'une alarme ou une fonction d'allumage d'une lampe. L'oscillateur basse fréquence 30b comprend un corps principal 32 dans lequel est inclu une batterie, et une borne d'anode 36a et une borne de cathode 36b saillant vers l'extérieur à partir des surfaces latérales opposées du corps principal 32.

Le détecteur détectant la température corporelle ou le détecteur détectant les chocs 35 est placé sur la surface inférieure du corps principal 32. Lorsque le patient fixe le cataplasme lOb sur la partie affectée (B) de son corps, le détecteur détectant la température corporelle ou le détecteur détectant les chocs 35 applique un signal de fonctionnement à l'oscillateur basse fréquence 30b en réponse à la détection de la température du corps du patient ou du choc résultant de l'application du cataplasme lOb pendant la fixation du cataplasme lob. L'oscillateur basse fréquence 30b est disposé entre les couches conductrices 22a, 22b en insérant la borne d'anode 36a et la borne de cathode 36b dans les rainures terminales 24a, 24b, qui sont formées sur les surfaces latérales opposées des couches conductrices 22a, 22b, respectivement.

Par ailleurs, une capacité de la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30b peut être réglée à une valeur prédéterminée de telle sorte que la batterie dans l'oscillateur basse fréquence 30b puisse générer un courant électrique pendant une période d'efficacité prévue du médicament dans les feuilles de compresse 20a, 20b. Ou bien, lorsque la capacité de la batterie de l'oscillateur basse fréquence 30b est réglée à une valeur prédéterminée de telle sorte que la batterie de 1'oscillateur basse fréquence 30b puisse produire un courant électrique pendant une durée de temps nécessaire pour que les feuilles de compresse utilisées 20a, 20b soient remplacées par de nouvelles feuilles de compresse 20a, 20b selon des durées de remplacement prédéterminées pendant l'utilisation du cataplasme lOb par le patient. Par conséquent, le patient peut utiliser le cataplasme lob en remplaçant le cataplasme lOb utilisé par un nouveau cataplasme lob ou en remplaçant uniquement les feuilles de compresse utilisées 20a, 20b par des nouvelles feuilles de compresse 20a, 20b si cela est nécessaire, après identification par le patient du besoin de remplacer le cataplasme lOb ou les feuilles de compresse 20a, 20b grâce à la fonction de déclenchement de l'alarme et/ou la fonction d'allumage de la lampe de 1'oscillateur basse fréquence 30a.

Ci-dessous, on décrit une méthode d'utilisation du cataplasme lob tel qu'il est décrit ci-dessus.

Lorsqu'un patient, ayant une blessure telle qu'une ecchymose, une douleur musculaire, une maladie articulaire, une névralgie ou un problème similaire, veut utiliser le cataplasme lOb selon le second mode de réalisation préféré de la présente invention, le patient détache le film mince détachable 40 des surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b, et détache la bande d'adhésif pour la peau 54 qui recouvre les portions d'adhésif pour la peau 52 de la feuille de fixation 50 à partir des portions d'adhésif pour la peau 52.

Ensuite, le patient met en contact les surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b sur lesquelles sont appliqués les médicaments adhérents à la peau avec la partie affectée (B), et presse la surface supérieure de la feuille de fixation 50 et la portion d'adhésif pour la peau 52 avec les mains.

Ainsi, les feuilles de compresse 20a, 20b sont fixées sur la partie affectée (B). A ce moment, les feuilles de compresse 20a, 20b sont fermement fixées sur la partie affectée (B) au moyen du médicament adhérent à la peau et de la portion d'adhésif pour la peau 52.

A ce stade, le détecteur détectant la température corporelle ou le détecteur détectant les chocs 35 placé sur la surface inférieure du corps principal 32 applique un signal de fonctionnement à l'oscillateur basse fréquence 30b en réponse à la détection de la température du corps du patient ou du choc résultant de l'application du cataplasme lOb pendant la fixation du cataplasme lOb. En résultat, l'oscillateur basse fréquence 30b commence à fonctionner, et par conséquent une énergie basse fréquence générée par l'oscillateur basse fréquence 30b est transmise aux couches conductrices 22a, 22b qui recouvrent sur la surface inférieure de la feuille de fixation 50, par l'intermédiaire de la borne d'anode 36a et de la borne de cathode 36b.

L'énergie basse fréquence transmise à partir de l'oscillateur basse fréquence 30b aux couches conductrices 22a, 22b s'infiltre dans les organismes sous-cutanés de la partie affectée (B) par l'intermédiaire des feuilles de compresse 20a, 20b et stimule la partie affectée (B) de telle sorte que le métabolisme des cellules vivantes soit activé. Ensuite, l'énergie basse fréquence transfère rapidement et uniformément des compositions de médicaments à diffuser dans les organismes sous-cutanés de la partie affectée (B) à partir des surfaces inférieures des feuilles de compresse 20a, 20b.

L'action médicale due à la basse fréquence est activée en joignant une vibration basse fréquence d'une anode avec une vibration basse fréquence d'une cat

Comme décrit ci-dessus, dans les cataplasmes 10a, lOb selon les premier et second modes de réalisation préférés de la présente invention, l'action médicale des cataplasmes 10a, lOb est activée par infiltration directe d'une partie du médicament appliqué sur les feuilles de compresse 20a, 20b dans l'organisme sous-cutané de la partie affectée (B) et par infiltration du reste du médicament dans l'organisme sous-cutané de la partie affectée (B) avec l'aide de l'énergie basse fréquence. Par conséquent, il est possible de guérir rapidement diverses douleurs telles qu'ecchymoses, douleurs musculaires, douleurs articulaires ou névralgiques et d'empêcher la démangeaison qui peut être provoquée par la fixation du cataplasme. Ainsi, il est pratique d'utiliser les cataplasmes 10a, lOb. En outre, il est possible de beaucoup améliorer la valeur curative à faible coût.

La présente invention ayant été particulièrement présentée et décrite en se référant à des modes de réalisation particuliers de celle-ci, il sera compris par les hommes du métier que diverses modifications de formes et de détails puissent être effectuées dans celle-ci sans s'écarter de l'esprit et du cadre de l'invention tels qu'ils sont définis par les revendications jointes.

Claims

REVENDICATIONS

1. Cataplasme caractérisé par le fait qu'il comprend:

une feuille de compresse (20a,20b) contenant un médicament adhérent sur la peau prédéterminé permettant de guérir une partie affectée (B) du corps d'un patient;

un film mince (40) fixé à une première surface de ladite feuille de compresse (20a,20b) afin de protéger le médicament adhérent à la peau et pouvant être détaché de la première surface pendant l'utilisation du cataplasme

une feuille de fixation (50) pour fixer le cataplasme sur la partie affectée du corps du patient et empêcher ladite feuille de compresse (20a,20b) d'être exposée lorsque le cataplasme est fixé sur le corps du patient

un générateur de basses fréquences (30a) pour produire une énergie basse fréquence ; et

des couches conductrices (22a,22b) pour transmettre l'énergie basse fréquence à ladite feuille de compresse (20a,20b).

2. Cataplasme selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un dispositif d'application d'un signal de fonctionnement pour appliquer un signal de fonctionnement audit générateur de basses fréquences (30a,30b).

3. Cataplasme selon la revendication 2, caractérisé en ce que le dispositif d'application d'un signal de fonctionnement comprend un bouton poussoir (34) qui est installé sur une surface dudit générateur de basses fréquences (30a,30b) et saille de la surface.

4. Cataplasme selon la revendication 3, caractérisé en ce que ledit bouton poussoir (34) est exposé à l'extérieur du cataplasme par un trou (56) formé à travers une portion centrale de ladite feuille de fixation (50) lorsque ladite feuille de fixation (50) est placée sur une seconde surface de ladite feuille de compresse (20a,20b) opposée à ladite première surface, et en ce que ledit bouton poussoir (34) permet d'appliquer le signal de fonctionnement audit générateur de basses fréquences (30a,30b) lorsque le patient presse ledit bouton poussoir (34).

5. Cataplasme selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit dispositif d'application d'un signal de fonctionnement comprend un détecteur détectant la température corporelle (35) placé sur une surface dudit générateur de basses fréquences (30a,30b); ledit détecteur permettant d'appliquer le signal de fonctionnement audit générateur de basses fréquences (30a,30b) en réponse à la détection de la température corporelle du patient lorsque le patient fixe le cataplasme à la partie affectée de son corps.

6. Cataplasme selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit dispositif d'application d'un signal de fonctionnement comprend un détecteur détectant les chocs (35) sur une surface dudit générateur de basses fréquences (30a,30b), ledit détecteur (35) permettant d'appliquer le signal de fonctionnement audit générateur de basses fréquences (30a,30b) en réponse à la détection d'un choc appliqué sur le cataplasme lorsque le patient fixe le cataplasme à la partie affectée de son corps.

7. Cataplasme selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite feuille de fixation (50) a une circonférence totale, vue dans une direction perpendiculaire aux surfaces adjacentes de la feuille de fixation qui est supérieure à celle desdites feuilles de compresse (20a,20b), et comprend des portions adhérentes (52) à la peau, ayant des surfaces inférieures recouvertes d'adhésifs (54), lesdites portions adhérentes à la peau étant fournies aux extrémités opposées de ladite feuille de fixation, et dans lequel un trou est formé à travers une portion centrale de ladite feuille de fixation (50).

8. Cataplasme selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que ledit dispositif de génération de basse fréquence (30a,30b) comprend un corps principal, une borne d'anode (36a) et une borne de cathode (36b) saillant vers l'extérieur à partir des surfaces latérales opposées dudit élément principal, ledit générateur de basses fréquences (30a,30b) étant disposé entre lesdites couches conductrices (22a,22b) par insertion de ladite borne d'anode (36a) et de ladite borne de cathode (36b) Gb) entre des rainures terminales (24a,24b) pour relier électriquement ledit générateur de basses fréquences (30a,30b) avec lesdites couches conductrices (22a,22b), lesdites rainures terminales (24a,24b) étant formées sur des surfaces latérales opposées desdites couches conductrices (22a,22b).

9. Cataplasme selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que lesdites couches conductrices (22a,22b) sont placées entre lesdites feuilles de compresse (20a,20b) et ladite feuille de fixation (50), lesdites couches conductrices (22a,22b) étant déposées sur une surface de ladite feuille de fixation (50), qui est opposée à une seconde surface de ladite feuille de compresse (20a,20b) opposée à ladite première surface, et où les rainures terminales (24a,24b) destinées à relier électriquement ledit générateur de basses fréquences (30a,30b) avec lesdites couches conductrices (22a,22b) sont formées sur des surfaces latérales opposées desdites couches conductrices (22a,22b).