FR2773992A1 - Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque - Google Patents
Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque Download PDFInfo
- Publication number
- FR2773992A1 FR2773992A1 FR9800738A FR9800738A FR2773992A1 FR 2773992 A1 FR2773992 A1 FR 2773992A1 FR 9800738 A FR9800738 A FR 9800738A FR 9800738 A FR9800738 A FR 9800738A FR 2773992 A1 FR2773992 A1 FR 2773992A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition according
- copolymer
- quaternized
- hair
- acrylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
Abstract
Composition pour la coloration de fibres kératiniques, dépourvue d'ammoniaque, comprenant un composé oxydant, des précurseurs de colorants et un agent alcalinisant non volatil et inodore caractérisée en ce qu'elle comprend en outre :- un copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ ou d'acrylamide,- une silicone quaternisée,- un copolymère acrylique-itaconique estérifié par un ou plusieurs alcools gras, éventuellement polyoxyéthylénés.
Description
1 2773992
La présente invention est relative à une composition dépourvue
d'ammoniaque pour la coloration de fibres kératiniques.
Elle est en outre relative a un procédé de coloration de ces fibres,
et en particulier des fibres capillaires.
Les seuls procédés de colorations capillaires capables de couvrir parfaitement et durablement les cheveux sont les procédés de coloration par
oxydation qui aboutissent à des colorations dites colorations permanentes.
Au cours de la réaction d'oxydation mise en oeuvre dans ces procédés, les précurseurs de colorants qui sont des composés aromatiques 0o appartenant aux familles des diamines, aminophénols (ou aminonaphtols) et phénols (ou naphtols) sont oxydés en présence de peroxyde d'hydrogène et
d'une base alcaline préférentiellement l'ammoniaque.
Dans une première étape, ces précurseurs se transforment en radicaux intermédiaires très réactifs qui se couplent entre eux pour former, au cours de la deuxième étape de condensation oxydative, des polymères
colorés pouvant se fixer solidement dans la fibre kératinique.
Jusqu'à ces dernières années, la coloration permanente était effectuée dans des conditions alcalines oxydantes extrêmes, c'est-à-dire avec des concentrations élevées en peroxyde d'hydrogène (généralement 3%) dans le mélange final et en présence d'une base forte comme
l'ammoniaque pour alcaliniser le milieu (pH proche de 11).
Dans ce type de réaction, le peroxyde d'hydrogène a deux fonctions: décolorer les pigments en place afin d'éviter les variations de teinture résultant de la couleur initiale du cheveu, et déclencher le processus
oxydatif des colorants.
L'ammoniaque facilite la dissolution des colorants, et par alcalinisation du milieu, favorise l'action décolorante du peroxyde en
participant à la libération de l'oxygène actif.
2 2773992
En tant que base forte, I'ammoniaque agit aussi sur le gonflement de la fibre en provoquant l'ouverture des écailles. Elle facilite ainsi la pénétration des précurseurs de colorants et assure une répartition
homogène des pigments jusqu'au coeur de la fibre.
Cette technique de coloration permanente a toujours donné d'excellents résultats, tant en ce qui concerne la couverture des cheveux blancs (proche de 100%), la gamme des nuances offertes, et la résistance au lavage de la coloration obtenue. En effet, ce type de coloration qui modifie irréversiblement la pigmentation du cheveu, résiste très bien aux
1o shampooings successifs.
Malgré ses bonnes performances, cette technique présente plusieurs inconvénients, principalement en raison de ses conditions alcalines
oxydantes extrêmes.
En usage répété et fréquent, elle peut provoquer des dégradations l, physico-chimiques sur la fibre et irriter les cuirs chevelus sensibles. A la longue, les cheveux peuvent devenir secs et rêches au toucher, et perdre
leur souplesse et leur brillance naturelle.
Les applications doivent être renouvelées en raison de la croissance des fibres dans leur teinte naturelle d'origine qui provoque une démarcation inesthétique avec les longueurs colorées. Cette apparition des bases des cheveux, ou racines, non colorées est souvent très disgracieuse
et impose des applications d'ajustement fréquentes.
L'ammoniaque est une base forte très volatile qui dégage une odeur désagréable et suffocante au moment de la préparation du produit et pendant l'application. En outre, à l'échelle industrielle, I'évaporation de l'ammoniaque pose des problèmes pour conserver une alcalinité constante
pendant la fabrication du produit.
C'est pourquoi, ces dernières années, de nouvelles compositions de colorations d'oxydation dites " ton sur ton " ou quasi-permanentes, non
3 2773992
éclaircissantes, sont apparues sur le marché. Ces nouveaux types de coloration font intervenir les mêmes précurseurs de colorants que la coloration d'oxydation traditionnelle, mais bien souvent l'ammoniaque est remplacée par la monoéthanolamine ou l'amino méthylpropanol, et la teneur en peroxyde de l'oxydant est diminuée approximativement de moitié, Ces colorations visent les jeunes femmes âgées de 25 à 40 ans qui ont un faible pourcentage de cheveux blancs, veulent des nuances naturelles ou " modes " couvrant en transparence leur teinte d'origine, sans
qu'apparaissent des racines non colorées et sans dégrader leur chevelure.
io Ces nouvelles formules sont en effet très attractives pour ce type de clientèle
qui ne souhaite pas la coloration permanente irréversible.
Toutefois, ces colorations douces aux qualités très séduisantes n'offrent pas l'efficacité coloristique des colorations classiques à l'ammoniaque, en particulier au niveau de la couverture des cheveux blancs et de la résistance aux shampooings. Les bases alcalines choisies font moins gonfler le cheveu que l'ammoniaque et les entités colorantes se localisent surtout dans la cuticule et la périphérie du cortex, plus rarement au coeur de la fibre. Cette pénétration différente des colorants dans la fibre résulte en des colorations qui couvrent les cheveux blancs à 50% et qui résistent à une dizaine de lavages. Etant non éclaircissantes, elles ne peuvent s'utiliser qu'en coloration ton sur ton pour raviver une couleur
naturelle, la foncer ou lui apporter des reflets.
Des copolymères acrylique-itaconique sont utilisés, à des concentrations importantes, comme épaississants dans des compositions de colorations. Le copolymère acrylique-chlorure de diméthyl diallyl ammonium est utilisé dans des formulations de shampooing. Néanmoins, on ne connaît
pas de compositions contenant ces deux composés.
4 2773992
Il ressort donc de l'état de la technique qu'il n'existait pas de procédé de coloration capillaire efficace, couvrante et résistante et
n'apportant pas de désagrément lors de l'utilisation.
La demanderesse a montré qu'il était possible d'obtenir une telle coloration grâce à l'utilisation dans les compositions de coloration d'un
complexe ternaire.
La présente invention a donc pour objet une composition pour la coloration de fibres kératiniques, et en particulier des cheveux, dépourvue d'ammoniaque, comprenant un composé oxydant, des précurseurs de io colorants et un agent alcalinisant non volatil et inodore, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre: - un copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide appelé ci-dessous polymère quaternisé, - une silicone quaternisée, et 1 5 - un copolymère acrylique-itaconique estérifié par un ou plusieurs
alcools gras, éventuellement polyoxyéthylénés.
De manière avantageuse, le copolymère quaternisé, la silicone quaternisée et le copolymère acrylique-itaconique forment un complexe au sein de la composition. Ce complexe ternaire constitue en lui-même un objet
de la présente invention.
Le copolymère quaternisé de diméthyldiallylammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide peut correspondre à la formule I en annexe, dans laquelle x peut être compris entre 1 et 1000, de préférence entre 1 et , et y et z peuvent être compris indépendamment entre 0 et 1000, de
2 5 préférence entre 0 et 100.
Sauf indication contraire, toutes les quantités des constituants de la
composition sont exprimées en pourcentage en poids.
Le polymère quaternisé est préférentiellement un polyquaternium,
tel qu'un polyquaternium-7, un polyquaternium-22 ou un polyquaternium-39.
2773992
Ces composés peuvent être présents à des concentrations comprises entre 0,1 et 1,5% en poids de la composition. Avantageusement, une composition selon la présente invention comprendra de 0,5 à 1% en poids de polyquaternium-22. La silicone quaternisée peut être un polydiméthylsiloxane polyquaternisé répondant à la formule Il en annexe, dans laquelle R1 représente un groupement alkyle en C6 à C20 et n est compris entre 1 et 1000, de préférence entre 1 et 100, tel qu'un polydiméthylsiloxane diquaternisé. Avantageusement le groupe R1 représente un ou des io groupements alkyle dérivés de l'huile de noix de coco. Ces silicones quaternisées peuvent constituer de 0,02 à 0,5% en poids de la composition
et préférentiellement de 0,05 à 0,25% en poids.
Avantageusement, le copolymère acrylique-itaconique est substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en CC à C20, dont l'un au moins est polyoxyéthyléné, et répond à la formule générale III, en annexe, dans laquelle R2 et R'2 représentent des groupes alkyle, x', y' et z' sont des nombres entiers compris entre 1 et 1000 et de préférence entre 1 et 100, et n' est compris entre 1 et 100, de préférence entre 10 et 30, et encore plus
préférentiellement est 20.
Préférentiellement R2 représente un ester d'acide acrylique et/ou méthacrylique, en particulier un ester éthylique, butylique ou méthylique et
R'2 un radical stéarylique ou cétylique.
De tels copolymères présentent avantageusement un poids
moléculaire compris entre 105 et 107, et préférentiellement proche de 106.
La concentration en copolymère acrylique-itaconique peut être comprise entre environ 0,1 et 10% en poids de la composition. De préférence, un tel copolymère est constitué par un mélange de copolymères acrylatesteareth-20 ou ceteth-20-itaconates, compris dans des quantités de
0,3 à 4% en poids de la composition.
6 2773992
Ainsi, la composition selon la présente invention peut contenir de 0,2 à 12% en poids, et préférentiellement de 0,8 à 5% en poids du complexe
ternaire formé par les trois composés identifiés ci-dessus.
Avantageusement, les trois composants du complexe sont compris dans des quantités permettant d'obtenir un effet synergique. Ces quantités
correspondent aux gammes préférentielles indiquées ci-dessus.
De manière particulièrement avantageuse, la composition selon la présente invention comprend au moins: - entre environ 0,1 et 1,5% en poids d'un copolymère quaternisé, - entre environ 0,02 et 0, 5% en poids d'une silicone quaternisée,
- entre environ 0,1 et 10% en poids d'un copolymère acrylique-
itaconique, - entre environ 0,75% et 6% en poids d'un composé oxydant, entre 0,5% et 10% en poids de précurseurs de colorant, et - une quantité d'un agent alcalinisant suffisante pour atteindre un
pH compris entre environ 7 et 11.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre entre 2 et 30%, et avantageusement entre 10 et 25% en poids d'un alcool ou d'un mélange d'alcools préférentiellement en C2 à C8, tel que l'éthanol, le
propanol ou l'isopropanol.
Les précurseurs de colorants comprennent les bases et les coupleurs. Les bases ou intermédiaires primaires peuvent être des amines aromatiques, des diaminophénols et des aminophénols dont les groupements NH2 et OH sont en position ortho ou para les uns par rapport aux autres. Ils sont responsables de la nuance profonde et peuvent se
coupler sur eux-mêmes pour former des pigments très colorés.
Ils peuvent être notamment la para-phénylènediamine (pPD),
I'ortho-aminophénol (oAP), le para-méthylaminophénol (pMAP), le para-
7 2773992
aminophénol (pAP), la para-toluylènediamine (pTD) et/ou la N-phényl-para-
phénylènediamine (NpPD).
Les coupleurs ou modificateurs peuvent être des méta-diamines, des métaaminophénols, des polyphénols ou des naphtols. Pris isolément ou en couplage entre eux, ils ne donnent qu'une très faible coloration; en
couplage avec une base, ils modifient la nuance.
Ils peuvent être notamment le méta-aminophénol (mAP), le
résorcinol (R), le 1-naphtol (1-N), la méta-phénylènediamine (mPD), le para-
aminoorthocrésol (pAOC), I'hydroquinone (Hq), le 1,5-dihydroxynaphtalène
1o (1.5 DHN) et/ou le 2,7-dihydroxynaphtalène (2.7 DHN).
La formulation globale doit être adaptée au résultat coloristique
désiré. On utilise le plus souvent une pluralité d'associations basecoupleur.
Il est aussi possible d'obtenir des nuances très claires (platine) en augmentant la concentration en peroxyde et en agent alcalinisant, en
fonction de la nuance d'origine.
Les quantités totales de ces molécules sont comprises dans une gamme allant de 0,5% à 10% en poids de la composition et sont
avantageusement de l'ordre de 2% environ.
De manière préférentielle, la composition renferme de 1 à 30% en poids d'un agent alcalinisant qui peut être notamment, l'amino méthylpropanol, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, ou leurs mélanges, et de manière préférentielle, de 5 à 20% de monoéthanolamine. La composition peut en outre contenir différents adjuvants usuels des colorations d'oxydation. Ces adjuvants peuvent être des amines grasses naturelles ou synthétiques, oxyéthylènées ou polyglycérolées; des alcools
gras naturels ou synthétiques, oxyéthylénés ou polyglycérolés; des tensio-
actifs anioniques, non-ioniques, cationiques ou amphotères; des solvants,
des agents séquestrants et des parfums.
8 2773992
Les amines grasses oxyéthylénées utilisées peuvent être des amines tertiaires constituées d'un groupe alkyle dérivé d'acides gras possédant de 12 à 18 atomes de carbone, et de deux groupes polyoxyéthylénés reliés à l'atome d'azote. Ces amines grasses peuvent être utilisées à des concentrations de 5 à 20% et de préférence de 10 à 20%. Les alcools gras naturels ou synthétiques, oxyéthylénés ou polyglycérolés utilisés peuvent être l'alcool oléique, laurique, myristique, cétylique ou stéarylique. Ces alcools gras peuvent être utilisés à des
concentrations de 1 à 25%, et de préférence de 3 à 15%.
Les tensio-actifs utilisés peuvent être des tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères. Ils peuvent être utilisés à des
concentrations de 2 à 20%, et de préférence de 5 à 15%.
Les solvants utilisables seuls ou en mélange peuvent être l'alcool éthylique, I'alcool propylique ou isopropylique et les glycols tels que le propylène glycol, le diéthylène glycol, le butyl glycol, I'hexylène glycol et le diéthylène glycol monoéthyléther. Ils peuvent être utilisés à des
concentrations de 5 à 30%, et de préférence de 10 à 20%.
Le pH de la composition peut être compris entre 7 et 11 et de
préférence entre 8,5 et 10.5.
La composition pour coloration selon l'invention est classiquement obtenue par addition d'un oxydant au reste des composants dans un rapport pondéral de 1:1. L'oxydant peut être notamment une solution de peroxyde d'hydrogène de concentration comprise entre 1,5 et 12%, préférentiellement entre 6 et 9%, auquel cas la concentration finale dans la composition est
2 5 comprise entre 0,75 et 6%, et préférentiellement entre 3 et 4,5%.
Cette composition permet, malgré l'absence d'ammoniaque, de colorer les cheveux avec une couverture et une solidité supérieures à celles des compositions déjà connues. Elle permet d'allier la douceur et le confort
9 2773992
d'une coloration sans ammoniaque et d'obtenir des résultats coloristiques
comparables à ceux d'une coloration permanente à l'ammoniaque.
Ainsi, cette composition évite les inconvénients liés à la présence d'ammoniaque et permet de couvrir parfaitement et durablement les cheveux blancs. Les colorations couvrent les cheveux blancs à un taux proche de %, sans surcharge sur les zones sensibilisées et montrent une très bonne stabilité aux lavages. La composition selon l'invention permet d'obtenir des nuances naturelles. Les reflets sont plus intenses le jour de la coloration et ne perdent pas leur éclat au fur et à mesure des shampooings. l0 Une hypothèse pouvant être formulée, sans pour autant que le déposant y soit lié, est que le complexe formé améliore la fixation solide des colorants dans la fibre. En outre, les composés à caractère cationique rentrant dans cette composition auraient un rôle protecteur pendant la
réaction oxydative et de conditionneur de la surface des fibres.
1 5 Protégés par cette composition, les cheveux gardent après la coloration un toucher doux et soyeux. Ils conservent la souplesse, la fermeté, I'élasticité et la brillance d'un cheveu sain. La composition facilite en
outre le démêlage et le coiffage des cheveux après traitement.
Elle est de plus dépourvue d'agressivité vis-à-vis du cuir chevelu de
la majorité des individus traités.
La composition selon la présente invention peut être sous la forme
d'un liquide, d'un gel, d'un liquide gélifiable ou d'une crème.
Toutefois, les compositions gélifiables sont préférées pour leur
facilité d'application et la luminosité des nuances obtenues.
Les liquides gélifiables peuvent être préparés, soit à partir de composés non ioniques polyoxyéthylénés ou polyglycérolés et de solvants,
soit à partir de savons d'acides gras liquides et de solvants.
Un autre avantage de la composition selon la présente invention réside dans la possibilité d'éviter l'emploi d'alkylphénols polyoxyéthylénés
2773992
dans le support pour former un gel par dilution. Ces composés gélifiants, autrefois largement utilisés dans ce type de compositions, sont aujourd'hui considérés comme très peu biodégradables et toxiques pour la vie aquatique. Ils auraient une activité de type hormonal (hormone-like) pouvant perturber le développement de la faune des rivières et ils sont aujourd'hui
menacés d'interdiction.
Par mélange du support de colorants avec la solution oxydante contenant le peroxyde d'hydrogène dans des rapports de dilution définis, on
obtient un gel aisément applicable sur la chevelure.
]0 La composition objet de la présente invention peut être fabriquée par mélange, d'une manière connue de l'homme du métier, des différents
constituants qu'elle comprend.
Elle est préférentiellement préparée par mélange d'une solution alcoolique comprenant au moins: - une silicone quaternisée, - un copolymère quaternisé de diméthyldiallylammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide, - des précurseurs de colorants, et - un agent alcalinisant, avec une solution comprenant au moins: - un copolymère acrylique-itaconique, et
- un agent oxydant.
Ces solutions constituent en elles-mêmes des objets de la présente
demande.
La composition selon la présente invention peut être mise en oeuvre dans un procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux, comprenant les étapes suivantes: il 2773992 - application sur lesdites fibres de la composition, pendant une durée permettant d'obtenir la coloration recherchée, et
- rinçage et séchage des fibres.
La présente invention est illustrée sans pour autant être limitée par les exemples qui suivent.
EXEMPLE 1:
Préparation d'un gel de coloration capillaire de nuance naturelle châtain. io On mélange, en parts égales, dans un bol non métallique ou un
flacon applicateur les compositions A et B suivantes.
Dans ces compositions les fournisseurs des produits, ainsi éventuellement que les noms sous lesquels ils sont commercialisés sont
indiqués entre parenthèses.
Composition A. support gélifiable de formule (% en poids): - copolymère acrylique-chlorure de diméthyl diallyl ammonium (MERQUAT 280 - CalgonChemviron) 0,8% - polydiméthyl siloxane diquaternaire (ABIL QUAT 3272 Goldschmidt) 0, 1% - éthanol 14,4% - amine oléo-stéarique à 2 moles d'oxyde d'éthylène (ETHOMEEN TO12 - Akzo) 14,0% - monoéthanolamine (BP Chimie) 11,5% - coco amido bétaïne (DEHYTON K COS - HENKEL) 12,0% - oléine blanche bidistillée (Stéarinerie DUBOIS) 8,0%
- sel sodique de l'acide diéthylènetriamine penta-
méthylphosphonique (MASQUOL P550 Na - Protex) 1,0% - éther méthylique de propylène glycol
12 2773992
(DOWANOL PM - Dow Chemicals) 5,0% - bisulfite de sodium 35% (Ducancel) 1,5% - colorants (Lowenstein) - para phénylènediamine 1,5% - para aminophénol 0,25% - hydroquinone 0,15% - résorcinol 0,35% - méta aminophénol 0,06% - méta phénylènediamine 0,035% l0 - para amino ortho crésol 0,0015% - 1-phényl 3-méthyl 5-pyrazolone 0,2% - parfum 0, 5% - eau déminéralisée qsp 100% Composition B. solution oxydante 20 volumes, de formule (% en poids): - pyrophosphate de sodium (Rhône Poulenc) 0,01% stannate de sodium (Rhône Poulenc) 0,02% - sel sodique de l'acide pentétique (MASQUOL DTPA liq. Protex) 0,15% - acrylate/steareth-20 itaconate 30% (STRUCTURE 2001. National Starch) 0,40% - acrylate/ceteth20 itaconate 30% (STRUCTURE 3001. National Starch) 0,92% - eau oxygénée 50% (Chemoxal) 12,0% - acide orthophosphorique 85% (Ducancel) 0,1% - eau déminéralisée qsp 100% On applique au pinceau le gel obtenu sur la chevelure et on le
laisse sur les cheveux durant environ 30 mn. On rince.
13 2773992
Les cheveux humides se démêlent aisément, leur toucher est doux et glissant. Il n'y a pas d'odeur résiduelle désagréable. Après séchage, les cheveux sont brillants, facilement démélables, souples et fermes pour le coiffage. Ils ont un toucher très doux et soyeux. La nuance châtain est intense, lumineuse et homogène. Elle ne dégorge pas lors des shampooings
ultérieurs et garde son éclat du premier jour.
EXEMPLE 2:
Préparation d'un gel de coloration capillaire de nuance naturelle
lo blonde.
On mélange, en parts égales, dans un bol non métallique ou un flacon applicateur. Composition A. support gélifiable de formule (% en poids): copolymère acrylique-chlorure de diméthyl diallyl ammonium 0,8% polydiméthyl siloxane diquaternaire 0,1% - éthanol 14,4% - amine oléo-stéarique à 2 moles d'oxyde d'éthylène 14,0% - monoéthanolamine 12,0% - coco amido bétaïne 12,0% - oléine blanche bidistillée 8,0%
- sel sodique de l'acide diéthylènetriamine penta-
méthylphosphonique 1,0% - ether méthylique de propylène glycol 5,0% bisulfite de sodium 35% 1,5% - para phénylènediamine 0,48% - para aminophénol 0,35%
14 2773992
- hydroquinone 0,10% - résorcinol 0,40% - méta aminophénol 0,10% - méta phénylènediamine 0,02% - dihydroxy éthylamino nitrobenzène 0,01% - 1phényl-3-méthyl 5-pyrazolone 0,5% - parfum 0,5% - eau déminéralisée qsp 100% Composition B. identique a l'exemple 1 On applique au pinceau le gel obtenu sur la chevelure et on laisse poser environ 30 mn. Le produit ne dégage pas d'odeur désagréable. On
rince. Les cheveux humides se démêlent aisément, leur toucher est doux.
Après séchage, les cheveux sont brillants, facilement démélables, souples et toniques pour le coiffage. Ils ont un toucher soyeux et glissant. La nuance blonde est chaude et lumineuse. Elle conserve son éclat après les
shampooings successifs.
EXEMPLE 3:
Comparaison de la composition selon l'invention et d'une composition
de l'état de la technique.
La couverture des cheveux blancs par la composition de nuance châtain renfermant le complexe acrylo-cationique selon l'exemple 1 est comparée à la couverture par une composition similaire mais ne contenant pas ledit complexe. Elle est quantifiée par analyse d'images sur des coupes transversales de mèches renfermant 80% de cheveux blancs, ayant subi la coloration puis six shampooings (sh) successifs. Les coupes transversales
1 5 2773992
de quelques dizaines de pm d'épaisseur sont réalisées sur microtome après
inclusion d'environ 80 cheveux colorés dans une résine polystyrène.
Les observations de ces coupes fines sont faites au microscope photonique à faible grossissement. L'image des coupes de cheveux est numérisée et les couleurs sont converties en niveaux de gris. L'intensité moyenne de la coloration de chaque coupe de cheveu est mesurée grâce au logiciel SigmaScan-Image (Jandel) et des classes d'intensités de coloration sont regroupées. Les résultats sont exprimés en fréquences relatives (% de cheveux) pour chaque classe d'intensité moyenne (exprimée en niveau de gris). Des mesures réalisées sur mèches de cheveux naturels renfermant % de cheveux blancs servent de référence. La somme des % des cheveux appartenant aux classes de faibles intensités de coloration (classes a 10), pondérée par les valeurs obtenues sur cheveux témoins, donne le % de cheveux blancs encore apparents après la coloration et permet ainsi de
calculer le % de couverture des cheveux blancs.
Ces résultats figurent dans le tableau 1..
%
16 2773992
TABLEAU 1
Fréquences relatives (% des cheveux) Classe d'intensité de sans complexe avec complexe témoin coloration avant après 6 avant après 6 sh. sh sh sh
1 17 19 32 22 3
2 12 17 21 20 10
3 28 8 28 28 5
4 26 33 17 20 3
18 19 1 9 2
6 0 4 0 0 3
7 0 0 1 0 8
8 0 0 0 0 23
9 0 0 0 0 22
0 0 0 0 22
Classes 5 à 10 18 23 3 9 80 Couverture des 78% 71% 96% 88% 0% cheveux blancs
17 2773992
La composition colorante renfermant le complexe couvre 96% des cheveux blancs avant shampooinage contre 78% pour la composition sans complexe, soit un gain d'efficacité de 18%. Après six shampooings (sh) la composition avec complexe couvre encore 88% des cheveux blancs contre 71% pour la composition sans complexe. Ces résultats démontrent un gain d'efficacité durable pour la couverture des cheveux blancs de 17% grâce au
complexe acrylo-cationique.
EXEMPLE 4:
Résistance aux shampooings de la coloration selon l'invention.
La résistance de la coloration aux shampooings successifs est quantifiée par mesure du % de lumière réfléchie (luminance) sur des tissus de laine ayant subi une coloration de nuance châtain à l'aide d'une composition renfermant ou ne renfermant pas le complexe acrylo-cationique en solution alcoolique. Les mesures sont réalisées à l'aide d'un colorimètre MINOLTA CR 210 (coordonnées x, y, Y) sur tissus de laine après coloration suivie de quatre shampooings successifs avec un shampooing spécifique
des cheveux colorés en solution aqueuse à 10%.
L'augmentation des valeurs de luminance (moyenne de trois mesures de Y par série) permet de quantifier l'élimination de la coloration par
les shampooings successifs.
Les résultats figurent dans le tableau 2.
TABLEAU 2
Luminance (Y) % de perte 0 sh 4sh d'intensité sans 10,91 12 10% complexe avec complexe 8,84 9,1 3%
18 2773992
Après quatre shampooings, les tissus de laine colorés par la composition ne renfermant pas le complexe acrylo-cationique montrent une perte d'intensité de coloration de 10% contre 3% seulement pour les tissus colorés avec la composition selon l'invention renfermant le complexe. La présence du complexe améliore donc la résistance de la coloration au
lavage de 60%.
EXEMPLE 5:
Effet protecteur du complexe L'effet protecteur du complexe acrylocationique est quantifié par la mesure des propriétés mécaniques (module d'élasticité) des cheveux après coloration à l'aide d'une composition renfermant ou ne renfermant pas le i5 complexe acrylo-cationique en solution alcoolique. Sur machine de traction LLOYD LRX reliée à un ordinateur, le module d'élasticité d'une mèche est obtenu en mesurant la pente de la courbe force/allongement (en N/% allongement). Le rapport des deux modules mesurés en présence et en absence du complexe permet d'évaluer son effet sur les propriétés
mécaniques des cheveux.
Les résultats figurent dans le tableau 3.
19 2773992
TABLEAU 3 Module (*) Taux d'élasticité (NI% d'amélioration allongement) avec
complexe 0,68 10% sans complexe 0, 61 (*) les deux valeurs de module sont significativement différentes au risque %. L'ajout du complexe acrylo-cationique permet d'améliorer de 10% les propriétés élastiques des cheveux après coloration, ce qui démontre les
propriétés protectrices de ce complexe.
En conclusion, la composition selon l'invention permet de colorer les cheveux avec des résultats très satisfaisants malgré l'absence d'ammoniaque. Elle offre les performances coloristiques d'une véritable io teinture d'oxydation tout en apportant le confort et la douceur d'une
coloration sans ammoniaque.
La présence du complexe acrylo-cationique favorise la prise des colorants, ce qui se traduit par une amélioration de la couverture des cheveux blancs et une meilleure solidité de la teinture aux lavages 1a successifs. De plus, le caractère cationique du complexe lui confère une bonne substantivité vis-à-vis de la kératine, qui lui permet de protéger le
cheveu pendant le traitement et de préserver ses propriétés mécaniques.
Après la coloration, les cheveux sont souples, facilement démélables et ont un toucher très doux. Les nuances sont lumineuses et conservent longtemps
leur éclat au fur et à mesure des shampooings.
Annexe
FORMULE I
-CHr-I - -CH,1 -CH,CH - -CHCH -
CH, CH, I
FORMULE II
CH3 CH3 CH3 CH3
I I I
R:- N )- Z-ISiOl, -Si- Z N- R 2CHjCOO
CH3 CH3 CH3 CH3
OH I
Z -CH2 - CH - CH, -O- ICHi -
FORMULE III
0 OH C' c {C-C v lc-c
C C C
X I y c c cc ooe o a-i
O CZ O CHHI
C Off.(]_i22H0OCH2_!..C,
21 2773992
Claims (17)
1. Composition pour la coloration de fibres kératiniques, dépourvue d'ammoniaque, comprenant un composé oxydant, des précurseurs de colorants et un agent alcalinisant non volatil et inodore caractérisée en ce qu'elle comprend en outre: - un copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide, - une silicone quaternisée, - un copolymère acrylique-itaconique estérifié par un ou plusieurs
1o alcools gras, éventuellement polyoxyéthylénés.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique
et/ou d'acrylamide, la silicone quaternisée et le copolymère acrylique-
itaconique forment un complexe au sein de la composition.
3. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée
en ce que le copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide est le polyquaternium-7, le polyquaternium-22
ou le polyquaternium-39.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée
en ce que la silicone quaternisée est un polydiméthylsiloxane polyquaternisé.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que ledit polydiméthylsiloxane quaternisé est le polydiméthylsiloxane diquaternaire.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée
en ce que le copolymère acrylique-itaconique est l'acrylate-stéareth-20
itaconate ou l'acrylate céteth-20 itaconate.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée
en ce que l'agent oxydant est du peroxyde d'hydrogène.
22 2773992
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée
en ce que l'agent alcalinisant est l'aminométhylpropanol, la
monoéthanolamine, la diéthanolamine ou la triéthanolamine.
9. Composition selon l'une des revendications 1 a 8, caractérisée
en ce que le pH est compris entre 7 et 11.
10. Composition selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisée
en ce qu'elle comprend au moins: - entre environ 0,1 et 1,5% en poids d'un copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide, - entre environ 0,02 et 0,5% en poids d'une silicone quaternisée,
- entre environ 0,1 et 10% en poids d'un copolymère acrylique-
itaconique, - entre environ 0,75% et 6% en poids d'un composé oxydant, entre 0,5 et 10% en poids de précurseurs de colorants, - une quantité d'un agent alcalinisant suffisante pour atteindre un
pH compris entre environ 7 et 11.
11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée
en ce qu'elle contient entre 2 et 30% en poids d'alcool ou de mélange d'alcools.
12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée
en ce qu'elle est sous la forme d'un liquide, d'un gel, d'un liquide gélifiable
ou d'une crème.
13. Complexe ternaire, susceptible d'être utilisé pour la coloration des fibres kératiniques, comprenant: - un copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide, - une silicone quaternisée, et
- un copolymère acrylique-itaconique.
23 2773992
14. Solution alcoolique pour la fabrication de la composition selon
l'une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle comprend au
moins: - une silicone quaternisée, - un copolymère quaternisé de diméthyldiallyl ammonium et d'acide acrylique et/ou d'acrylamide, et - des précurseurs de colorants, et
- un agent alcalinisant.
15. Solution pour la fabrication d'une composition selon l'une des
0o revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins:
- un copolymère acrylique-itaconique,
- un agent oxydant.
16. Procédé de préparation d'une composition selon l'une des
revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu'on mélange les solutions selon
1s les revendications 14 et 15.
17. Procédé de coloration des fibres kératiniques de préférence des cheveux, comprenant les étapes suivantes: - application sur lesdites fibres d'une composition selon l'une des
revendications 1 à 12, pendant une durée permettant d'obtenir la coloration
recherchée, et
-rinçage et séchage des fibres.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9800738A FR2773992B1 (fr) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque |
| US09/600,834 US6423101B1 (en) | 1998-01-23 | 1999-01-20 | Ammonia-free composition for dyeing keratinous fibres |
| CA002319266A CA2319266A1 (fr) | 1998-01-23 | 1999-01-20 | Composition pour la coloration de fibres keratiniques depourvue d'ammoniaque |
| PCT/FR1999/000114 WO1999037278A1 (fr) | 1998-01-23 | 1999-01-20 | Composition pour la coloration de fibres keratiniques depourvue d'ammoniaque |
| EP99900972A EP1047385A1 (fr) | 1998-01-23 | 1999-01-20 | Composition pour la coloration de fibres keratiniques depourvue d'ammoniaque |
| AU20610/99A AU754260B2 (en) | 1998-01-23 | 1999-01-20 | Ammonia-free composition for dyeing keratinous fibres |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9800738A FR2773992B1 (fr) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2773992A1 true FR2773992A1 (fr) | 1999-07-30 |
| FR2773992B1 FR2773992B1 (fr) | 2000-06-16 |
Family
ID=9522107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9800738A Expired - Fee Related FR2773992B1 (fr) | 1998-01-23 | 1998-01-23 | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6423101B1 (fr) |
| EP (1) | EP1047385A1 (fr) |
| AU (1) | AU754260B2 (fr) |
| CA (1) | CA2319266A1 (fr) |
| FR (1) | FR2773992B1 (fr) |
| WO (1) | WO1999037278A1 (fr) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000069400A1 (fr) * | 1999-05-12 | 2000-11-23 | Wella Aktiengesellschaft | Colorant d'oxydation pour les cheveux |
| FR2803198A1 (fr) * | 1999-12-30 | 2001-07-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
| WO2001076549A2 (fr) * | 2000-04-11 | 2001-10-18 | Gerald Mc Laughlin | Composition et procede pour blanchir les dents |
| EP1889606A1 (fr) * | 2000-12-04 | 2008-02-20 | L'Oréal | Composition de teinture pour fibres kératiniques comprenant un polymère associatif anionique et un polymère à motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
| EP2044977A3 (fr) * | 2007-09-27 | 2011-03-30 | Henkel AG & Co. KGaA | Procédé de coloration des cheveux avec prétraitement oxydatif |
| EP1726289A3 (fr) * | 2004-10-28 | 2012-12-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Composition de teinture pour les fibres kératiniques contenant un réducteur |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA00003542A (es) * | 1999-04-30 | 2002-03-08 | Squibb Bristol Myers Co | Composiciones de colorante o tinte oxidante con acondicionamiento y deposicion mejorada del tinte. |
| FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
| DE10029981A1 (de) * | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Henkel Kgaa | Verdickungssystem |
| DE10120914A1 (de) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel |
| DE10142476A1 (de) | 2001-08-31 | 2003-03-20 | Wella Ag | Itaconsäuremonoester/Acrylat Copolymer enthaltendes, gelförmiges Haarbehandlungsmittel |
| DE102004018723A1 (de) * | 2004-04-17 | 2005-11-03 | Wella Ag | Itaconsäuremonoester/Acrylat Copolymer und Polystyrolsulfonat enthaltende Haarbehandlungsmittel |
| CA2557429A1 (fr) * | 2005-08-26 | 2007-02-26 | Farouk Systems Inc. | Composition et methode d'application capillaire de rayonnement infrarouge et de particules a charge ionique |
| JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
| EP2018842A1 (fr) * | 2007-07-26 | 2009-01-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de conditionnement et de coloration pour les cheveux |
| DE102007039330A1 (de) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| DE102009029548A1 (de) * | 2009-09-17 | 2011-03-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schonende Färbe- und Aufhellmittel mit verbesserter Aufhellleistung |
| FR2966725B1 (fr) * | 2010-11-02 | 2013-02-22 | Oreal | Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque |
| EP2476407A1 (fr) * | 2011-01-18 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Procédés pour préparer des colorations des cheveux |
| EP2476405A1 (fr) * | 2011-01-18 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Compositions de coloration capillaire avec un agent alcalisant sans ammoniac |
| CA2789593A1 (fr) * | 2011-09-12 | 2013-03-12 | The Procter & Gamble Company | Methode de coloration des cheveux |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2188948A (en) * | 1986-04-10 | 1987-10-14 | Oreal | Cosmetic compositions for dyeing or for bleaching hair |
| EP0593038A1 (fr) * | 1992-10-13 | 1994-04-20 | Combe Incorporated | Composition colorante pour la coloration graduelle des cheveux par oxydation à l'air, et procédé utilisant cette composition |
| DE19527121A1 (de) * | 1995-07-25 | 1997-01-30 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3910862A (en) * | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
| US3914403A (en) * | 1973-05-11 | 1975-10-21 | Gaf Corp | Hair care preparations containing N-vinyl pyrrolidone homo- and copolymers and a quaternized copolymer of vinyl pyrrolidone |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| US5872111A (en) * | 1997-05-19 | 1999-02-16 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Compositions comprising glycosylamide surfactants |
| FR2769217B1 (fr) * | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| US5849042A (en) * | 1997-11-19 | 1998-12-15 | Bristol-Myers Squibb | Hair dye compositions containing 2,3 dialkyl-4-aminophenol and a 2-alkyl-1-naphthol |
-
1998
- 1998-01-23 FR FR9800738A patent/FR2773992B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-01-20 EP EP99900972A patent/EP1047385A1/fr not_active Withdrawn
- 1999-01-20 US US09/600,834 patent/US6423101B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-20 AU AU20610/99A patent/AU754260B2/en not_active Ceased
- 1999-01-20 CA CA002319266A patent/CA2319266A1/fr not_active Abandoned
- 1999-01-20 WO PCT/FR1999/000114 patent/WO1999037278A1/fr not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2188948A (en) * | 1986-04-10 | 1987-10-14 | Oreal | Cosmetic compositions for dyeing or for bleaching hair |
| EP0593038A1 (fr) * | 1992-10-13 | 1994-04-20 | Combe Incorporated | Composition colorante pour la coloration graduelle des cheveux par oxydation à l'air, et procédé utilisant cette composition |
| DE19527121A1 (de) * | 1995-07-25 | 1997-01-30 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000069400A1 (fr) * | 1999-05-12 | 2000-11-23 | Wella Aktiengesellschaft | Colorant d'oxydation pour les cheveux |
| FR2803198A1 (fr) * | 1999-12-30 | 2001-07-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
| EP1142553A1 (fr) * | 1999-12-30 | 2001-10-10 | L'oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant deux polyammonium quaternaires particuliers |
| US7060107B2 (en) | 1999-12-30 | 2006-06-13 | L'oreal S.A. | Compositions for oxidation dyeing keratin fibers comprising at least two particular quaternary polyammoniums and uses thereof |
| CZ301564B6 (cs) * | 1999-12-30 | 2010-04-14 | L´Oreal | Prípravek pro oxidacní barvení keratinových vláken obsahující dve speciální kvartérní polyamoniové soli |
| WO2001076549A2 (fr) * | 2000-04-11 | 2001-10-18 | Gerald Mc Laughlin | Composition et procede pour blanchir les dents |
| WO2001076549A3 (fr) * | 2000-04-11 | 2002-04-04 | Laughlin Gerald Mc | Composition et procede pour blanchir les dents |
| US6558654B2 (en) | 2000-04-11 | 2003-05-06 | Mclaughlin Gerald | Composition and method for whitening teeth |
| EP1889606A1 (fr) * | 2000-12-04 | 2008-02-20 | L'Oréal | Composition de teinture pour fibres kératiniques comprenant un polymère associatif anionique et un polymère à motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
| EP1726289A3 (fr) * | 2004-10-28 | 2012-12-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Composition de teinture pour les fibres kératiniques contenant un réducteur |
| EP2044977A3 (fr) * | 2007-09-27 | 2011-03-30 | Henkel AG & Co. KGaA | Procédé de coloration des cheveux avec prétraitement oxydatif |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6423101B1 (en) | 2002-07-23 |
| AU2061099A (en) | 1999-08-09 |
| CA2319266A1 (fr) | 1999-07-29 |
| EP1047385A1 (fr) | 2000-11-02 |
| AU754260B2 (en) | 2002-11-07 |
| FR2773992B1 (fr) | 2000-06-16 |
| WO1999037278A1 (fr) | 1999-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2773992A1 (fr) | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque | |
| EP0512879B2 (fr) | Composition cosmétique contenant un agent alcalinisant sans odeur | |
| CA2089988C (fr) | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration | |
| CA1123550A (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires | |
| CA1304202C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin | |
| EP0827738B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation pour fibres kératiniques comprenant un polymère amphiphile anionique | |
| FR2696930A1 (fr) | Compositions d'après-shampoings colorants. | |
| FR2527927A1 (fr) | Cosmetiques capillaires | |
| FR2753093A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique | |
| FR2471777A1 (fr) | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques | |
| CH630525A5 (fr) | Composition cosmetique de traitement des cheveux. | |
| US20050015895A1 (en) | Hair coloring and conditioning composition | |
| FR2854570A1 (fr) | Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur | |
| CA1171859A (fr) | Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes nouveaux utilises | |
| CA1028956A (fr) | Coupleurs halogeno-3 acetylamino (ou ureido)-6 phenols | |
| EP1541120A1 (fr) | Traitement de fibres kératiniques colorées avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour protéger la couleur | |
| CA1177410A (fr) | Compositions tinctoriales pour cheveux a base de colorants directs nitres et procede de teinture utilisant lesdites compositions | |
| EP1587488B1 (fr) | Composition pour la coloration permanente de fibres keratiniques | |
| JPH11199446A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| LU85098A1 (fr) | Composition tinotoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants | |
| WO2020089361A1 (fr) | Bis(triéthoxysilylpropyl)amines en association avec un aldéhyde | |
| EP1627627A1 (fr) | Composition pour le traitement de matières kératiniques comprenant un composé polycarboxylique particulier et un polymère cationique et procédés la mettant en oeuvre | |
| FR2762599A1 (fr) | Peptides acyles ou un de leurs sels et composition cosmetique les contenant | |
| JPH11199445A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPH07145025A (ja) | 染毛用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GC | Lien (pledge) constituted | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20060929 |