FR2773805A1 - Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique - Google Patents
Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique Download PDFInfo
- Publication number
- FR2773805A1 FR2773805A1 FR9800464A FR9800464A FR2773805A1 FR 2773805 A1 FR2773805 A1 FR 2773805A1 FR 9800464 A FR9800464 A FR 9800464A FR 9800464 A FR9800464 A FR 9800464A FR 2773805 A1 FR2773805 A1 FR 2773805A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- water
- oil
- monomer
- acid function
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/32—Polymerisation in water-in-oil emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/002—Aftershave preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/008—Preparations for oily skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition comprenant une phase huile, une phase aqueuse, au moins un agent émulsifiant de type eau dans huile (E/ H), au moins un agent émulsifiant de type huile dans eau (H/ E), caractérisée en ce que ladite composition est un latex inverse comprenant de 20% à 60% en poids, et de préférence de 30% à 45% en poids, d'un polyélectrolyte anionique, branché ou réticulé, à base d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, copolymérisé soit avec au moins un monomère possédant une fonction acide faible, soit avec au moins un monomère neutre. Applications en cosmétique.
Description
La présente demande concerne des Latex eau dans huile épaississants, leur procédé de préparation et leur application en tant qu'épaississant et/ou émulsionnant pour des produits de soins de la peau et des cheveux ou pour la fabrication de préparations cosmétiques, dermo-pharmaceutiques ou pharmaceutiques.
Différents épaississants existent et sont déjà utilisés pour ces usages. On connaît en particulier les produits naturels tels que les gommes de guar ou l'amidon mais dont les inconvénients sont ceux inhérents aux produits naturels, tels que la fluctuation des cours, les difficultés d'approvisionnement et une qualité aléatoire.
Les polymères synthétiques sous forme de poudre, principalement les polyacide-acrylamiques sont également largement utilisés mais présentent l'inconvénient de nécessiter une neutralisation lors de l'utilisation, car ils ne développent leur viscosité qu'à partir d'un pll > 6.5 et leur mise en solution est souvent fastidieuse.
Il existe aussi des polymères épaississants synthétiques, se présentant sous forme de latex inverse, c'est-à-dire dont la phase continue est une huile. La mise en solution de ces latex est extrêmement rapide ; les polymères contenus dans ces latex inverses, sont le plus souvent des copolymères acrylamide / acrylate de métal alcalin ou acrylamide/acrylamido 2-méthyl 2-propane sulfonate de sodium; ils sont déjà neutralisés et lorsqu'ils sont mis en solution dans l'eau, par exemple à une concentration de 1%, on observe que le pH est généralement supérieur à 6.
Les copolymères acrylamide/acrylate de sodium ne développent cependant pas de propriétés épaississantes importantes lorsqu'on abaisse le pH en dessous de 6 par contre les copolymères acrylamide/acrylamido 2-méthyl 2-propanesulfonate de sodium décrits dans EP 0 503 853, gardent une capacité épaississante importante même à pH4.
Cependant, de tels copolymères présentent des teneurs en monoacrylamide qui, bien qu'extrêmement faibles, pourraient conduire à rendre leur utilisation en cosmétique impossible dans un futur proche, suite à l'évolution de la législation européenne sur les substances dangereuses.
La demanderesse s'est donc intéressée à la synthèse et à la mise au point de polymères épaississants, même en pH acide, sous forme de latex inverse sans utiliser de mono-acrylamide.
L'invention a pour un objet une composition comprenant une phase huile, une phase aqueuse, au moins un agent émulsifiant de type eau dans huile (E/H), au moins un agent émulsifiant de type huile dans eau (HIE), caractérisée en ce que ladite composition est un latex inverse comprenant de 20% à 60% en poids, et de préférence de 30% à 45% en poids, d'un polyélectrolyte anionique, branché ou réticulé, à base d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, copolymérisé soit avec au moins un monomère possédant une fonction acide faible, soit avec au moins un monomère neutre.
Par agent émulsifiant du type eau dans huile , on désigne des agents émulsifiants possédant une valeur HLB suffisamment faible pour fournir des émulsions eau dans huile tels que les polymères tensioactifs commercialisés sous le nom de HYPERME1d ou tels que les extraits de sorbitan, comme le monooléate de sorbitan commercialisé par la Société SEPPIC sous le nom de marque Montane 80, ou l'isostéorate de sorbitan commercialisé par SEPPIC sous le nom de Montane 70
Par agent émulsifiant du type huile dans eau , on désigne des agents émulsifiants possédant une valeur HLB suffisamment élevée pour fournir des émulsions huile dans l'eau tels que les esters de sorbitan éthoxylés comme l'oléate de sorbitan éthoxylé avec 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Par agent émulsifiant du type huile dans eau , on désigne des agents émulsifiants possédant une valeur HLB suffisamment élevée pour fournir des émulsions huile dans l'eau tels que les esters de sorbitan éthoxylés comme l'oléate de sorbitan éthoxylé avec 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Par polymère branché, on désigne un polymère non linéaire qui possède des chaînes pendantes de manière à obtenir, lorsque ce polymère est mis en solution dans l'eau, fort état d'enchevêtrement conduisant à des viscosités à bas gradient très importantes.
Par polymère réticulé, on désigne un polymère non linéaire se présentant à l'état de réseau tridimensionnel insoluble dans l'eau, mais gonflable à l'eau et conduisant donc à l'obtention d'un gel chimique.
La composition selon l'invention peut comporter des motifs réticulés et/ou des motifs branchés.
L'invention a notamment pour objet une composition telle que définie précédemment, caractérisée en ce que ledit polyélectrolyte anionique est le résultat d'une copolymérisation de ses monomères précurseurs effectuée à un pH inférieur à 4 et de préférence inférieur ou égal à 3,5.
L'invention a aussi pour objet une composition telle que définie précédemment, caractérisée en ce 30% à 80%, de préférence 40% à 60%, des motifs monomériques que le polyélectrolyte anionique comprend, possèdent une fonction acide fort.
La fonction acide fort du monomère en comportant est notamment la fonction acide sulfonique ou la fonction acide phosphonique, et de préférence ledit monomère est choisi parmi l'acide 2-méthyl 2-[(l-oxo 2-propènyl) amino] 1-propane- sulfonique ou l'acide styrènesulfonique. La fonction acide faible du monomère en comportant est notamment, est la fonction acide carboxylique, et de préférence, ledit monomère est choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, L'acide itaconique ou l'acide maléique. Le monomère neutre est notamment choisi parmi l'acrylate de (2hydroxy éthyle), I'acrylate de (2,3-dihydroxy éthyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2,3-dihydroxy éthyle), ou un dérivé éthoxylé, avec un indice OE compris entre 1 et 20, de chacun de ces esters.
L'invention a plus particulièrement pour objet une composition telle que définie précédemment, caractérisée en ce que le polyélectolyte anionique est réticulé et/ou branché avec un composé diéthylènique ou polyéthylènique dans la proportion molaire exprimée par rapport aux monomères mis en oeuvre, de 0,005% à 1%, et de préférence de 0,01% à 0,1% et, de préférence celle pour laquelle l'agent de réticulation et/ou l'agent de ramification est choisi parmi le méthacrylate d'éthylèneglycol, le diallyloxyacétate de sodium, le diacrylate d'éthylèneglycol, le diallyl urée, le triméthylol propane-triacrylate ou le méthylène-bis-acrylamide.
Le latex selon l'invention contient généralement de 2,5% à 15% en poids, et de préférence de 4% à 9% en poids, d'agents émulsifiants, parmi lesquels de 20% à 50%, notamment de 25% à 40% du poids total des agents émulsifiants présents sont du type eau dans huile (E/H) et dans laquelle de 80% à 50%, notamment de 75% à 60%, du poids total des agents émulsifiants, sont du type huile dans eau (H/E).
Selon un aspect particulier, la composition telle que définie précédemment, est caractérisée en ce que la phase huile représente de 15% à 40%, de préférence de 20% à 25%, de son poids total.
Cette phase huile est constituée soit par une huile minérale commerciale contenant des hydrocarbures saturés de type paraffinique, isoparaffinique, cycloparaffinique, présentant à température ambiante, une densité entre 0.7 et 0.9 et un point d'ébullition supérieur à 1800C, telle que par exemple l'Exxsol D 100 S commercialisé par EXXON ou l'isohexadécane commercialisé par BAYER, soit par une huile végétale, soit une huile de synthèse, soit par un mélange de plusieurs de ces huiles.
Les latex contiennent entre 20 % et 50 % d'eau. Les latex selon l'invention peuvent également contenir divers additifs tels que des agents complexants, des agents de transfert, ou des agents limiteurs de chaîne.
Selon un autre aspect de la présente invention, celle-ci a pour objet un procédé de préparation de la composition telle que définie précédemment, caractérisé en ce que:
a) I'on émulsionne une solution aqueuse contenant les monomères et les éventuels additifs, dans une phase huile en présence d'un ou plusieurs agents émulsifiants de type eau dans huile,
b) I'on amorce la réaction de polymérisation par introduction dans l'émulsion formée en a), d'un initiateur de radicaux libres puis on la laisse se dérouler,
c) lorsque la réaction de polymérisation est terminée, l'on introduit un ou plusieurs agents émulsifiants de type huile dans eau à une température inférieure à 50"C.
a) I'on émulsionne une solution aqueuse contenant les monomères et les éventuels additifs, dans une phase huile en présence d'un ou plusieurs agents émulsifiants de type eau dans huile,
b) I'on amorce la réaction de polymérisation par introduction dans l'émulsion formée en a), d'un initiateur de radicaux libres puis on la laisse se dérouler,
c) lorsque la réaction de polymérisation est terminée, l'on introduit un ou plusieurs agents émulsifiants de type huile dans eau à une température inférieure à 50"C.
Selon une variante de ce procédé, le milieu réactionnel issu de l'étape b), est concentré par distillation, avant la mise en oeuvre de l'étape c).
Selon une mise en oeuvre préférée du procédé tel que défini précédemment, la réaction de polymérisation est amorcée par un couple oxydoréducteur, tel que le couple hydroperoxyde de cumène -disulfite de sodium, à une température inférieure ou égale à 10 C, puis conduite soit de manière quasi-adiabatique jusqu'à une température supérieure ou égale à 500C, soit en contrôlant la température.
Selon une autre mise en oeuvre préférée du procédé, la solution aqueuse de départ est ajustée à un pH inférieur ou égal à 3,5 avant la mise en oeuvre de l'étape c).
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la composition telle que définie précédemment pour préparer une composition topique cosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique.
Une composition topique selon l'invention, destinée à être appliquée sur la peau ou les muqueuses de l'homme ou de l'animal, peut consister en une émulsion topique comprenant au moins une phase aqueuse et au moins une phase huile. Cette émulsion topique peut être du type huile dans eau. Plus particulièrement, cette émulsion topique peut consister en une émulsion fluide, telle un lait ou un gel fluide. La phase huile de l'émulsion topique peut consister en un mélange d'une ou plusieurs huiles.
Une composition topique selon l'invention peut être destinée à une utilisation cosmétique ou être utilisée pour préparer un médicament destiné au traitement des maladies de la peau et des muqueuses. Dans ce dernier cas, la composition topique comporte alors un principe actif qui peut par exemple consister en un agent antiinflammatoire, un myorelaxant, un antifongique ou un antibactérien.
Lorsque la composition topique est utilisée en tant que composition cosmétique destinée à être appliquée sur la peau ou les muqueuses, elle peut ou non comporter un principe actif, par exemple un agent hydratant, un agent bronzant, un filtre solaire, un antirides, un agent à visée amincissante, un agent antiradicalaire, un agent antiacnéique ou un antifongique.
Une composition topique selon l'invention comporte habituellement entre 0,1 % et 10 % en poids de l'agent épaississant défini ci-dessus. Le pH de la composition topique est de préférence supérieur ou égal à 5, plus préférentiellement, il est compris entre 6 et 12.
La composition topique peut en outre comporter des composés classiquement compris dans ce type de compositions, par exemple des parfums, des conservateurs, des colorants, des émollients ou des tensioactifs.
Selon encore un autre aspect, l'invention concerne l'utilisation du nouvel agent épaississant conforme à l'invention mentionné ci-dessus, pour épaissir et émulsionner une composition topique comprenant au moins une phase aqueuse.
La composition selon l'invention est un substitut intéressant à celles vendues sous le nom SEPIGEL 305 ou SEPIGEL @501 501 par la demanderesse, car elle présente aussi une bonne compatibilité avec les autres excipients utilisés pour la préparation de formulations telles que les laits, les lotions, les crèmes, les savons, les bains, les baumes, les shampooings ou les après-shampooings
Elle est notamment compatible avec les concentrés décrits et revendiqués dans les publications internationales WO 92/06778, WO 95/04592, W095/13863 ou
FR 2734 496, avec les agents tensioactifs décrits dans WO 93/08204.
Elle est notamment compatible avec les concentrés décrits et revendiqués dans les publications internationales WO 92/06778, WO 95/04592, W095/13863 ou
FR 2734 496, avec les agents tensioactifs décrits dans WO 93/08204.
Elle est particulièrement compatible avec le MONTANOVe 68, le MONTANOVt 82 ou le SEPIPERLe N. Elle peut également être utilisée dans des émulsions du type de celles décrites et revendiquées dans EP 0 629 396 et dans les dispersions aqueuses cosmétiquement ou physiologiquement acceptable avec un composé organo polysiloxane choisi, par exemple parmi ceux décrits dans WO 93/05762 ou dans WO 93/21316
Elle peut également être utilisée pour former des gels aqueux à pH acide cosmétiquement ou physiologiquement acceptables, tels que ceux décrit dans WO 93/07856; elle peut également être utilisée en association avec des celluloses nonioniques, pour former par exemple des gels de coiffage tels que ceux décrits dans EP 0 684 024, ou encore en association avec des esters d'acides gras et de sucre pour former des compositions pour le traitement du cheveux ou de la peau telles que celles décrites dans EP 0 603 019. ou encore dans les shampooings ou après-shampooings tels que décrits et revendiqués dans WO 92/21316 ou enfin en association avec un homopolymère anionique tels que le CARBOPOLs pour former des produits de traitement des cheveux comme ceux décrits dans DE 195 23596.
Elle peut également être utilisée pour former des gels aqueux à pH acide cosmétiquement ou physiologiquement acceptables, tels que ceux décrit dans WO 93/07856; elle peut également être utilisée en association avec des celluloses nonioniques, pour former par exemple des gels de coiffage tels que ceux décrits dans EP 0 684 024, ou encore en association avec des esters d'acides gras et de sucre pour former des compositions pour le traitement du cheveux ou de la peau telles que celles décrites dans EP 0 603 019. ou encore dans les shampooings ou après-shampooings tels que décrits et revendiqués dans WO 92/21316 ou enfin en association avec un homopolymère anionique tels que le CARBOPOLs pour former des produits de traitement des cheveux comme ceux décrits dans DE 195 23596.
La composition selon l'invention est également compatible avec les principe actifs tels que par exemple, les agents auto-bronzants comme le dihydroxyacétone (DHA) ou les agents anti-acné; elle peut donc être introduite dans des compositions auto-bronzantes comme celles revendiquées dans EP 0 715 845,
EP 0 604249, EP 0576188 ou dans WO 93/07902
Elle est également compatible avec les dérivés N-acylés d'aminoacides, ce qui permet son utilisation dans des compositions apaisantes notamment pour peau sensible, telles que celles décrites ou revendiquées dans WO 92/21318, WO 94/27561, ou FR 92 10954 déposée le 09 septembre 1996.
EP 0 604249, EP 0576188 ou dans WO 93/07902
Elle est également compatible avec les dérivés N-acylés d'aminoacides, ce qui permet son utilisation dans des compositions apaisantes notamment pour peau sensible, telles que celles décrites ou revendiquées dans WO 92/21318, WO 94/27561, ou FR 92 10954 déposée le 09 septembre 1996.
Les exemples qui suivent ont pour but d'illustrer la présente invention.
Exemple 1:
On charge dans un bécher, sous agitation
- 200 g d'eau permutée
- 112,1 g d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 48 % (en poids)
- 278,4 g de l'acide 2-methyl-2[(1-oxo-2 propenyl) amino] 1-propane sulfonique
- 73,1 g d'acide acrylique
- 0,18 g de diéthylène triamine pentacétate de sodium
- 0,182 g de méthylène-bis-acrylamide
le pH de la phase aqueuse précédemment décrit est ajusté à 3,5 et la quantité de phase aqueuse est complétée jusqu'à concurrence de 682 g par ajout d'eau permutée.
On charge dans un bécher, sous agitation
- 200 g d'eau permutée
- 112,1 g d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 48 % (en poids)
- 278,4 g de l'acide 2-methyl-2[(1-oxo-2 propenyl) amino] 1-propane sulfonique
- 73,1 g d'acide acrylique
- 0,18 g de diéthylène triamine pentacétate de sodium
- 0,182 g de méthylène-bis-acrylamide
le pH de la phase aqueuse précédemment décrit est ajusté à 3,5 et la quantité de phase aqueuse est complétée jusqu'à concurrence de 682 g par ajout d'eau permutée.
Parallèlement, on prépare une phase organique en introduisant dans un bécher agité successivement:
- 220 g d'isohexadécane
- 25 g de Montane 80 VG (oléate de sorbitan commercialisé par SEPPIC)
- 0,2 g azo-bis-isobutyronitrile
La phase aqueuse est introduite progressivement dans la phase organique puis soumise à une agitation mécanique violente de type ultra-turrax commercialisé par
IKA.
- 220 g d'isohexadécane
- 25 g de Montane 80 VG (oléate de sorbitan commercialisé par SEPPIC)
- 0,2 g azo-bis-isobutyronitrile
La phase aqueuse est introduite progressivement dans la phase organique puis soumise à une agitation mécanique violente de type ultra-turrax commercialisé par
IKA.
L'émulsion obtenue est alors transférée dans un réacteur de polymérisation. L'émulsion est soumise à un barbotage d'azote important de manière à éliminer l'oxygène et refroidit à environ 5-6"C.
On introduit alors 5ml d'une solution contenant 0,42 % (en poids) d'hydroperoxyde de cumène dans l'isohexadécane.
Après un temps suffisant pour une bonne homogénéisation de la solution, on introduit alors une solution aqueuse de métabisulfite de sodium (0,2 g dans 100 ml d'eau) à raison de 0,5 mUminute. L'introduction est réalisée pendant environ 60 minutes.
Pendant cette introduction, on laisse monter la température dans le réacteur de polymérisation jusqu'à la température finale de polymérisation.
On maintient alors le milieu réactionnel pendant environ 90 minutes à cette température.
L'ensemble est refroidi jusqu'à une température d'environ 35"C et on introduit lentement 50 g d'oléate de sorbitan éthoxylé à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
On obtient l'émulsion désirée:
Evaluation des propriétés
+ viscosité 25"C du latex (Brookfield RVT, Mobile 3, vitesse 20): n = 650 mPas
+ viscosité dans l'eau à 2 % de latex (Brookfield RVT Mobile 6, vitesse 20):
n = 33800 mPas.
Evaluation des propriétés
+ viscosité 25"C du latex (Brookfield RVT, Mobile 3, vitesse 20): n = 650 mPas
+ viscosité dans l'eau à 2 % de latex (Brookfield RVT Mobile 6, vitesse 20):
n = 33800 mPas.
(Brookfield Mobile 6, vitesse 5): n = 74000 mPas.
On constate que le produit final est exempt d'acrylamide.
Exemple 2: Crème de soin
Cyclométhicone: 10%
Composé de l'exemple 1: 0,8%
MONTANOVe68: 2%
alcool stéarylique: 1%
alcool stéarique: 0,5%
conservateur: 0,65%
Lysine: 0,025%
EDTA (sel disodique): 0,05%
Gomme de xanthane: 0,2%
Glycérine: 3%
eau: q.s.p. 100% (Le MONTANOV# 68 (cétéaryl glucoside), est une composition auto-émulsionnable telle que décrite dans WO 92/06778, commercialisée par la société SEPPIC)
Exemple 3: Crème de soin
Cyclométhicone: 10%
Composé de l'exemple 1: 0,8% MONTANOV# 68: 2%
Perfluoropolymethylisopropylether: 0,5%
alcool stéarylique: 1%
alcool stéarique: 0,5%
conservateur: 0,65%
Lysine: 0,025%
EDTA (sel disodique): 0,05%
PUMULENTR: 0,2%
Glycérine: 3%
eau: q.s.p. 100% (PUMULENTR est un polymère acrylique commercialisé par GOODRICH).
Cyclométhicone: 10%
Composé de l'exemple 1: 0,8%
MONTANOVe68: 2%
alcool stéarylique: 1%
alcool stéarique: 0,5%
conservateur: 0,65%
Lysine: 0,025%
EDTA (sel disodique): 0,05%
Gomme de xanthane: 0,2%
Glycérine: 3%
eau: q.s.p. 100% (Le MONTANOV# 68 (cétéaryl glucoside), est une composition auto-émulsionnable telle que décrite dans WO 92/06778, commercialisée par la société SEPPIC)
Exemple 3: Crème de soin
Cyclométhicone: 10%
Composé de l'exemple 1: 0,8% MONTANOV# 68: 2%
Perfluoropolymethylisopropylether: 0,5%
alcool stéarylique: 1%
alcool stéarique: 0,5%
conservateur: 0,65%
Lysine: 0,025%
EDTA (sel disodique): 0,05%
PUMULENTR: 0,2%
Glycérine: 3%
eau: q.s.p. 100% (PUMULENTR est un polymère acrylique commercialisé par GOODRICH).
Exemple 4: Baume après-rasage
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 1,5%
eau: q.s.p 100%
B MICROPEARLM100: 5,0%
SEPICIDEe CI: 0,50%
Parfum: 0,20%
éthanol 95 : 10,0% (Le MICROPEARL# M 100 est une poudre ultra-fine au toucher très doux et à action matifiante commercialisée par la société MATSUMO) (Le SEPICIDE# CI ,imidazolin urée, est un agent conservateur commercialisé par la société SEPPIC)
MODE OPERATOIRE
Ajouter B dans A.
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 1,5%
eau: q.s.p 100%
B MICROPEARLM100: 5,0%
SEPICIDEe CI: 0,50%
Parfum: 0,20%
éthanol 95 : 10,0% (Le MICROPEARL# M 100 est une poudre ultra-fine au toucher très doux et à action matifiante commercialisée par la société MATSUMO) (Le SEPICIDE# CI ,imidazolin urée, est un agent conservateur commercialisé par la société SEPPIC)
MODE OPERATOIRE
Ajouter B dans A.
Exemple 5: Emulsion satinée pour le corps
FORMULE A SIMULSOL# 165: 5,0%
LANOL 1688: 8,50%
beurre de Karité: 2%
huile de parafine: 6,5%
LANOL@ 14M: 3%
LANOL@ S: 0,6%
B eau: 66,2%
C MICROPEARLM100: 5%
D Composé de l'exemple 1: 3%
E SEPICIDEe CI: 0,3%
SEPICIDE# HB: 0,5% MONTEINE# CA: 1%
parfum: 0,20%
acétate de vitamine E: 0,20%
Sodium pyrolidinone carboxylate: 1% (agent hydratant) (Le SIMULSOL# 165 est du stéarate de glycérol auto-émulsionnable commercialisée par la société SEPPIC) (Le LANOL 1688 est un ester émollient à effet non gras commercialisé par la société
SEPPIC) (Le LANOLt 14M et le LANOL# S sont des facteurs de consistance commercialisés par la société SEPPIC) (Le SEPICIDE# HB ,(mélange de phénoxyéthanol/méthyl paraben/éthylparaben/ propylparaben/butylparaben), est un agent conservateur commercialisé par la société
SEPPIC) (Le MONTEINE# CA est un agent hydratant commercialisé par la société SEPPIC)
MODE OPERATOIRE
Ajouter C dans B, émulsionner B dans A à 70 C, puis ajouter D à 600C puis E à 30 C.
FORMULE A SIMULSOL# 165: 5,0%
LANOL 1688: 8,50%
beurre de Karité: 2%
huile de parafine: 6,5%
LANOL@ 14M: 3%
LANOL@ S: 0,6%
B eau: 66,2%
C MICROPEARLM100: 5%
D Composé de l'exemple 1: 3%
E SEPICIDEe CI: 0,3%
SEPICIDE# HB: 0,5% MONTEINE# CA: 1%
parfum: 0,20%
acétate de vitamine E: 0,20%
Sodium pyrolidinone carboxylate: 1% (agent hydratant) (Le SIMULSOL# 165 est du stéarate de glycérol auto-émulsionnable commercialisée par la société SEPPIC) (Le LANOL 1688 est un ester émollient à effet non gras commercialisé par la société
SEPPIC) (Le LANOLt 14M et le LANOL# S sont des facteurs de consistance commercialisés par la société SEPPIC) (Le SEPICIDE# HB ,(mélange de phénoxyéthanol/méthyl paraben/éthylparaben/ propylparaben/butylparaben), est un agent conservateur commercialisé par la société
SEPPIC) (Le MONTEINE# CA est un agent hydratant commercialisé par la société SEPPIC)
MODE OPERATOIRE
Ajouter C dans B, émulsionner B dans A à 70 C, puis ajouter D à 600C puis E à 30 C.
Exemple 6: Lait corporel
FORMULE
A SIMULSOL# 165: 5,0%
LANOL 1688: 12,0%
LANOL# 14M: 2,0%
alcool cétylique: 0,3%
SCHERCEMOLt OP: 3%
B eau: q.s.p. 100%
C Composé de l'exemple 1: 0,35%
D SEPICIDEe CI: 0,2%
SEPICIDE# HB: 0,5%
parfum: 0,20% (Le SCHERCEMOL# OP est un ester émollient à effet non gras)
MODE OPERATOIRE
Emulsionner B dans A vers 75 C ; ajouter C vers 60 C, puis D vers 30 C
Exemple 7: crème H/E
FORMULE
A SIMULSOL#165: 5,0%
LANOL 1688: 20,0%
LANOLe P: 1,0% (additif à effet stabilisant)
B eau: q.s.p. 100%
C Composé de l'exemple 1: 2,50%
D SEPICIDEe CI: 0,20%
SEPICIDEe HB: 0,30% (Le LANOL# P est un additif à effet stabilisant commercialisé apar la société SEPPIC)
MODE OPERATOIRE
Introduire B dans A vers 75"C ; ajouter C vers 60"C, puis D vers 45 C
Exemple 8: gel solaire non gras
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 3,00%
eau: 30%
B SEPICIDEe CI: 0,20%
SEPICIDEe HB: 0,30%
parfum: 0,10%
C colorant: q.s.
eau: 30%
D MICROPEARL# M 100: 3,00%
eau: q.s.p 100%
E huile de silicone: 2,0%
PARSOL0 MCX: 5,00% (Le PARSOL MCX est de l'octyl paraméthoxycinnamate; il est commercialisé apr la société GIVAUDAN)
MODE OPERATOIRE
Introduire B dans A; ajouter C,puis D, puis E.
FORMULE
A SIMULSOL# 165: 5,0%
LANOL 1688: 12,0%
LANOL# 14M: 2,0%
alcool cétylique: 0,3%
SCHERCEMOLt OP: 3%
B eau: q.s.p. 100%
C Composé de l'exemple 1: 0,35%
D SEPICIDEe CI: 0,2%
SEPICIDE# HB: 0,5%
parfum: 0,20% (Le SCHERCEMOL# OP est un ester émollient à effet non gras)
MODE OPERATOIRE
Emulsionner B dans A vers 75 C ; ajouter C vers 60 C, puis D vers 30 C
Exemple 7: crème H/E
FORMULE
A SIMULSOL#165: 5,0%
LANOL 1688: 20,0%
LANOLe P: 1,0% (additif à effet stabilisant)
B eau: q.s.p. 100%
C Composé de l'exemple 1: 2,50%
D SEPICIDEe CI: 0,20%
SEPICIDEe HB: 0,30% (Le LANOL# P est un additif à effet stabilisant commercialisé apar la société SEPPIC)
MODE OPERATOIRE
Introduire B dans A vers 75"C ; ajouter C vers 60"C, puis D vers 45 C
Exemple 8: gel solaire non gras
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 3,00%
eau: 30%
B SEPICIDEe CI: 0,20%
SEPICIDEe HB: 0,30%
parfum: 0,10%
C colorant: q.s.
eau: 30%
D MICROPEARL# M 100: 3,00%
eau: q.s.p 100%
E huile de silicone: 2,0%
PARSOL0 MCX: 5,00% (Le PARSOL MCX est de l'octyl paraméthoxycinnamate; il est commercialisé apr la société GIVAUDAN)
MODE OPERATOIRE
Introduire B dans A; ajouter C,puis D, puis E.
Exemple 9: Lait solaire
FORMULE
A SEPIPERL: 3,0%
huile de sésame: 5,0%
PARSOL MCX: 5,0%
Carraghénane #: 0,10%
B eau: q.s.p.100%
C composé de l'exemple 1: 0,80%
D parfum: q.s.
conservateur: q.s.
FORMULE
A SEPIPERL: 3,0%
huile de sésame: 5,0%
PARSOL MCX: 5,0%
Carraghénane #: 0,10%
B eau: q.s.p.100%
C composé de l'exemple 1: 0,80%
D parfum: q.s.
conservateur: q.s.
(Le SEPIPERL#N est un agent nacrant, commercialisé par la société SEPPIC, à base d'un mélange d'alkyl polyglucosides tels que ceux décrits dans WO 95/13863)
MODE OPERATOIRE
Emulsionner B dans A à 75 C puis ajouter C vers 60 C, puis D vers 30 C et ajuster le pH si nécessaire
Exemple 10: Gel de massage
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 3,5%
eau: 20,0%
B colorant: 2 gouttes/100g
eau: q.s.
MODE OPERATOIRE
Emulsionner B dans A à 75 C puis ajouter C vers 60 C, puis D vers 30 C et ajuster le pH si nécessaire
Exemple 10: Gel de massage
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 3,5%
eau: 20,0%
B colorant: 2 gouttes/100g
eau: q.s.
C alcool: 10%
menthol: 0,10%
D huile de silicone: 5,0%
MODE OPERATOIRE
Ajouter B dans A; puis ajouter au mélange, C puis D
Exemple 11: gel soin de massage
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 3,00%
eau: 30%
B SEPICIDEt CI: 0,20%
SEPICIDEe HB: 0,30%
parfum: 0,05%
C colorant: q.s.
eau: q.s.p 100%
D MICROPEARLe SQL: 5,00%
LANOLe 1688: 2% (Le MICROPEARLe SQL est un mélange de microparticules renfermant du squalane qui se libère sous l'action du massage; il est commercialisé par la société MATSUMO)
MODE OPERATOIRE
Préparer A; additionner B, puis C, puis D.
menthol: 0,10%
D huile de silicone: 5,0%
MODE OPERATOIRE
Ajouter B dans A; puis ajouter au mélange, C puis D
Exemple 11: gel soin de massage
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 3,00%
eau: 30%
B SEPICIDEt CI: 0,20%
SEPICIDEe HB: 0,30%
parfum: 0,05%
C colorant: q.s.
eau: q.s.p 100%
D MICROPEARLe SQL: 5,00%
LANOLe 1688: 2% (Le MICROPEARLe SQL est un mélange de microparticules renfermant du squalane qui se libère sous l'action du massage; il est commercialisé par la société MATSUMO)
MODE OPERATOIRE
Préparer A; additionner B, puis C, puis D.
Exemple 12: Gel coup d'éclat
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 4%
eau: 30%
B ELASTINE HPM: 5,0%
C MICROPEARL# M 100: 3%
eau: 5%
D SEPICIDEe CI: 0,2%
SEPICIDEHB: 0,3%
Parfum: 0,06%
Sodium pyrolidinone carboxylate 50%: 1%
eau: q.s.p. 100%
MODE OPERATOIRE
Préparer A; additionner B, puis C, puis D.
FORMULE
A Composé de l'exemple 1: 4%
eau: 30%
B ELASTINE HPM: 5,0%
C MICROPEARL# M 100: 3%
eau: 5%
D SEPICIDEe CI: 0,2%
SEPICIDEHB: 0,3%
Parfum: 0,06%
Sodium pyrolidinone carboxylate 50%: 1%
eau: q.s.p. 100%
MODE OPERATOIRE
Préparer A; additionner B, puis C, puis D.
Exemple 13: Lait corporel
FORMULE
A SEPIPERLN: 3,0%
Triheptonate de glycerol 10,0%
B eau q.s.p.100%
C composé de l'exemple 1: 1,0%
D parfum: q.s.
conservateur: q.s.
FORMULE
A SEPIPERLN: 3,0%
Triheptonate de glycerol 10,0%
B eau q.s.p.100%
C composé de l'exemple 1: 1,0%
D parfum: q.s.
conservateur: q.s.
MODE OPERATOIRE
Fondre A à environ 750C . Emulsionner B dans A à 75 C puis ajouter C vers 60"C, puis D .
Fondre A à environ 750C . Emulsionner B dans A à 75 C puis ajouter C vers 60"C, puis D .
Exemple 14: Emulsion démaquillante à l'huile d'amande douce
FORMULE
MONTANOVe 68: 5%
huile d'amandes douces: 5%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 0,3%
glycérine: 5%
conservateur: 0,2%
parfum: 03%
Exemple 15: Crème hydratante pour peaux grasses
FORMULE
MONTANOVt 68: 5%
cétylstéaryloctanoate: 8%
octyl palmitate: 2%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 0,6%
MICROPEARL# M100: 3,0%
Mucopolysaccharides: 5%
SEPICIDEt HB: 0,8
parfum: 03%
Exemple 16: Baume après-rasage apaisant sans alcool
FORMULE
mélange de lauryl aminoacides: 0,1% à 5%
aspartate de magnésium et de potassium: 0,002% à 0,5%
LANOL# 99: 2%
huile d'amandes douces: 0,5%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 3%
SEPICIDE# HB: 0,3%
SEPICIDEe CI: 0,2%
parfum: 0,4% (Le LANOL# 99 est de l'isononyl isononanoate commercialisé par la société SEPPIC).
FORMULE
MONTANOVe 68: 5%
huile d'amandes douces: 5%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 0,3%
glycérine: 5%
conservateur: 0,2%
parfum: 03%
Exemple 15: Crème hydratante pour peaux grasses
FORMULE
MONTANOVt 68: 5%
cétylstéaryloctanoate: 8%
octyl palmitate: 2%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 0,6%
MICROPEARL# M100: 3,0%
Mucopolysaccharides: 5%
SEPICIDEt HB: 0,8
parfum: 03%
Exemple 16: Baume après-rasage apaisant sans alcool
FORMULE
mélange de lauryl aminoacides: 0,1% à 5%
aspartate de magnésium et de potassium: 0,002% à 0,5%
LANOL# 99: 2%
huile d'amandes douces: 0,5%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 3%
SEPICIDE# HB: 0,3%
SEPICIDEe CI: 0,2%
parfum: 0,4% (Le LANOL# 99 est de l'isononyl isononanoate commercialisé par la société SEPPIC).
Exemple 17: Crème aux AHA pour peaux sensibles
FORMULE
mélange de lauryl aminoacides: 0,1% à 5%
aspartate de magnésium et de potassium: 0,002% à 0,5%
LANOLe 99: 2%
MONTANOVe 68: 5,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 1,50%
acide gluconique: 1,50%
triéthylamine: 0,9%
SEPICIDE# HB: 0,3%
SEPICIDEe CI: 0,2%
parfum: 0,4%
Exemple 18: Soin apaisant après-soleil
FORMULE
mélange de lauryl aminoacides: 0,1% à 5%
aspartate de magnésium et de potassium: 0,002% à 0,5%
LANOL# 99: 10,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 2,50%
SEPICIDE HB: 0,3%
SEPICIDE# CI: 0,2%
parfum: 0,4%
colorant: 0,03%
Exemple 19: Lait démaquillant
FORMULE
SEPIPERL#N 3%
PRIMOL 352: 8,0%
huile d'amandes douces: 2%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 0,8%
conservateur: 0,2%
Exemple 20: Lait corporel
FORMULE
SEP1PERLN: 3,5%
LANOLe 37T: 8,0%
SOLAGUM#L: 0,05%
eau: q.s.p.100%
benzophénone: 2,0%
diméthicone 350cPs: 0,05%
composé de l'exemple 1: 0,8%
conservateur: 0,2%
parfum: 0,4% (Le LANOLt 37T est du triheptanoate de glycérol, commercialisé par la société
SEPPIC).
FORMULE
mélange de lauryl aminoacides: 0,1% à 5%
aspartate de magnésium et de potassium: 0,002% à 0,5%
LANOLe 99: 2%
MONTANOVe 68: 5,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 1,50%
acide gluconique: 1,50%
triéthylamine: 0,9%
SEPICIDE# HB: 0,3%
SEPICIDEe CI: 0,2%
parfum: 0,4%
Exemple 18: Soin apaisant après-soleil
FORMULE
mélange de lauryl aminoacides: 0,1% à 5%
aspartate de magnésium et de potassium: 0,002% à 0,5%
LANOL# 99: 10,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 2,50%
SEPICIDE HB: 0,3%
SEPICIDE# CI: 0,2%
parfum: 0,4%
colorant: 0,03%
Exemple 19: Lait démaquillant
FORMULE
SEPIPERL#N 3%
PRIMOL 352: 8,0%
huile d'amandes douces: 2%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 0,8%
conservateur: 0,2%
Exemple 20: Lait corporel
FORMULE
SEP1PERLN: 3,5%
LANOLe 37T: 8,0%
SOLAGUM#L: 0,05%
eau: q.s.p.100%
benzophénone: 2,0%
diméthicone 350cPs: 0,05%
composé de l'exemple 1: 0,8%
conservateur: 0,2%
parfum: 0,4% (Le LANOLt 37T est du triheptanoate de glycérol, commercialisé par la société
SEPPIC).
(Le SOLAGUM?L,est un carraghénane commercialisé par la société SEPPIC).
Exemple 21: émulsion fluide à pH alcalin
MARCOLt 82: 5,0%
NaOH: 10,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 1,5% (Le MARIOLE 82 est une huile paraffine commercialisée par la société ESSO)
Exemple 22: Fond de teint fluide
FORMULE
SIMULSOL# 165 5,0%
LANOLe 84D: 8,0%
LANOLe 99: 5,0%
eau: q.s.p.100%
pigments et charges minérales: 10,0%
composé de l'exemple 1: 1,2%
conservateur: 0,2%
parfum: 0,4% (Le LANOLt 84D est du dioctylmalate commercialisé par la société SEPPIC).
MARCOLt 82: 5,0%
NaOH: 10,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 1,5% (Le MARIOLE 82 est une huile paraffine commercialisée par la société ESSO)
Exemple 22: Fond de teint fluide
FORMULE
SIMULSOL# 165 5,0%
LANOLe 84D: 8,0%
LANOLe 99: 5,0%
eau: q.s.p.100%
pigments et charges minérales: 10,0%
composé de l'exemple 1: 1,2%
conservateur: 0,2%
parfum: 0,4% (Le LANOLt 84D est du dioctylmalate commercialisé par la société SEPPIC).
Exemple 23: Lait solaire
FORMULE
SEPIPERL#N 3,5%
LANOLe 37T: 10,0%
PARSOL NOX: 5,0%
EUSOLEX# 4360: 2,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 1,8%
conservateur: 0,2%
parfum: 0,4% (Le PARSOL Nouet I' EUSOLEXe 4360 sont deux filtres solaires commercialisés respectivement par les sociétés GIVAUDAN et MERCK).
FORMULE
SEPIPERL#N 3,5%
LANOLe 37T: 10,0%
PARSOL NOX: 5,0%
EUSOLEX# 4360: 2,0%
eau: q.s.p.100%
composé de l'exemple 1: 1,8%
conservateur: 0,2%
parfum: 0,4% (Le PARSOL Nouet I' EUSOLEXe 4360 sont deux filtres solaires commercialisés respectivement par les sociétés GIVAUDAN et MERCK).
Exemple 24: Gel contour.des yeux
FORMULE
composé de l'exemple 1: 2,0%
Parfum: 0,06%
Sodium pyrrolidinonecarboxylate: 0,2%
DOW CORNING# 245 FLuid 2,0%
eau: q.s.p. 100% (Le DOW CORNING 245 FLuid est de la cyclométhicone, commercialisée par la société DOW CORNING):
Exemple 25: composition de soin non rincée
FORMULE
composé de l'exemple 1: 1,5%
Parfum: q.s
conservateur: q.s.
FORMULE
composé de l'exemple 1: 2,0%
Parfum: 0,06%
Sodium pyrrolidinonecarboxylate: 0,2%
DOW CORNING# 245 FLuid 2,0%
eau: q.s.p. 100% (Le DOW CORNING 245 FLuid est de la cyclométhicone, commercialisée par la société DOW CORNING):
Exemple 25: composition de soin non rincée
FORMULE
composé de l'exemple 1: 1,5%
Parfum: q.s
conservateur: q.s.
DOW CORNINGe X2 8360: 5,0%
DOW CORNINGe Q21401: 15,%
eau: q.s.p. 100%
(Le DOW CORNING 245 FLuid est de la cyclométhicone, commercialisée par la société DOW CORNING):
Exemple 26: gel amincissant
Composé de l'exemple 1 5 %
Ethanol 30 %
Menthol 0,1 %
Caféine 2,5 %
extrait de ruscus 2 %
extrait de lierre 2 %
SEPICIDEHP 1 %
eau q.s.p. 100 %
DOW CORNINGe Q21401: 15,%
eau: q.s.p. 100%
(Le DOW CORNING 245 FLuid est de la cyclométhicone, commercialisée par la société DOW CORNING):
Exemple 26: gel amincissant
Composé de l'exemple 1 5 %
Ethanol 30 %
Menthol 0,1 %
Caféine 2,5 %
extrait de ruscus 2 %
extrait de lierre 2 %
SEPICIDEHP 1 %
eau q.s.p. 100 %
Claims (20)
1. Composition comprenant une phase huile, une phase aqueuse, au moins un agent émulsifiant de type eau dans huile (E/H), au moins un agent émulsifiant de type huile dans eau (iVE), caractérisée en ce que ladite composition est un latex inverse comprenant de 20% à 60% en poids, et de préférence de 30% à 45% en poids, d'un polyélectrolyte anionique, branché ou réticulé, à base d'au moins un monomère possèdant une fonction acide fort, copolymérisé soit avec au moins un monomère possèdant une fonction acide faible, soit avec au moins un monomère neutre.
2. Composition telle que définie à la revendication 1, caractérisée en ce que ledit polyélectrolyte anionique est le résultat d'une copolymérisation de ses monomères précurseurs effectuée à un pH inférieur à 4 et de de préférence inférieur ou égal à 3,5.
3. Composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisée en ce 30% à 80%, de préférence 40% à 60%, des motifs monomèriques que le polyélectrolyte anionique comprend, possèdent une fonction acide fort.
4. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 3 pour laquelle la fonction acide fort du monomère en comportant, est la fonction acide sulfonique ou la fonction acide phosphonique, et de préférence ledit monomère est choisi parmi l'acide 2-méthyl 2-[(1-oxo 2-propènyl) amino] 1-propane-sulfonique ou l'acide styrènesulfonique.
5. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 4 pour laquelle la fonction acide faible du monomère en comportant, est la fonction acide carboxylique, et de préférence, ledit monomère est choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique ou l'acide maléique.
6. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 5 pour laquelle le monomère neutre est choisi parmi l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), l'acrylate de (2,3-dihydroxy éthyle), le méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), le méthacrylate de (2,3dihydroxy éthyle), ou un dérivés éthoxylés, avec un indice OE compris entre 1 et 20, de chacun de ces esters.
7. Composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le polyélectolyte anionique est réticulé et/ou branché avec un composé diéthylènique ou polyéthylènique dans la proportion molaire exprimée par rapport aux monomères mis en oeuvre, de 0,005% à 1%, et de préférence de 0,01% à 0,1%
8. Composition telle que définie à la revendication 7 pour laquelle l'agent de réticulation et/ou l'agent de ramification est choisi parmi le méthacrylate d'éthylèneglycol, le diallyloxyacétate de sodium, le diacrylate d'éthylèneglycol, le diallyl urée, le triméthylol propane-triacrylate ou le méthylène-bis-acrylamide.
9. Composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle contient de 2,5% à 15% en poids, et de préférence de 4% à 9% en poids, d'agents émulsifiants.
10. Composition telle que définie à la revendication 9 dans laquelle de 20% à 50%, notamment de 25% à 40% du poids total des agent émulsifiants présents sont du type eau dans huile (E/H) et dans laquelle de 80% à 50%, notamment de 75% à 60%, du poids total des agents émulsifiants, sont du type huile dans eau (H/E).
11. Composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la phase huile représente de 15% à 40%, de préférence de 20% à 25%, de son poids total.
12. Composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un ou plusieurs additifs choisis notamment parmi les agents complexants, les agents de transfert ou les agents limiteurs de chaines.
13. Procédé de préparation de la composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que
a) I'on émulsionne une solution aqueuse contenant les monomères et les éventuels additifs, dans une phase huile en présence d'un ou plusieurs agents émulsifiants de type eau dans huile,
b) I'on amorce la réaction de polymérisation par introduction dans l'émulsion formée en a), d'un initiateur de radicaux libres puis on la laisse se dérouler,
c) lorsque la réaction de polymérisation est terminée, l'on introduit un ou plusieurs agents émulsifiants de type huile dans eau à une température inférieure à 50"C.
14. Variante du procédé tel que défini à la revendication 13, selon laquelle le milieu réactionnel issu de l'étape b), est concentré par distillation, avant la mise en oeuvre de l'étape c).
15. Procédé tel que défini à l'une des revendications 13 ou 14, dans lequel la réaction de polymérisation est amorcée par un couple oxydo-réducteur, tel que le couple hydroperoxyde de cumène -disulfite de sodium, à une température inférieure ou égale à 1 00C, puis conduite de manière quasi-adiabatique jusqu'à une température supérieure ou égale à 50"C.
16. Procédé tel que défini à l'une des revendications 13 à 15, dans lequel la solution aqueuse de départ est ajustée à un pH inférieur ou égal à 3,5 avant la mise en oeuvre de l'étape
17. Utilisation de la composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 12 pour préparer une composition topique cosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique.
18. Composition cosmétique, dermo-pharmaceutique ou pharmaceutique comprenant de 0,1 % à 10 % en poids d'un latex inverse tel que défini à l'une des revendications 1à12.
19. Composition telle que définie à la revendication 18, sous la forme d'un lait, d'une lotion, d'un gel, d'une crème, d'un savon, d'un bain moussant, d'un baume, d'un shampooing ou d'un après-shampooing.
20. Composition apaisante pour peau sensible comprenant un latex inverse tel que défini à l'une des revendications 1 à 12 et un ou plusieurs aminoacides N-acylés.
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9800464A FR2773805B1 (fr) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique |
| ES03292022T ES2269947T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. |
| EP03292022A EP1369435B1 (fr) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex épaississant, procédé de fabrication et applications en cosmétique |
| ES06300353.7T ES2674247T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Composición cosmética espesada con un látex |
| JP2000540160A JP4440466B2 (ja) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | 濃縮ラテックス、製造プロセスおよび化粧品としての用途 |
| ES99900919T ES2277680T3 (es) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex espesante, procedimiento de fabricacion y aplicaciones en cosmetica. |
| PCT/FR1999/000055 WO1999036445A1 (fr) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique |
| DE69934296T DE69934296T2 (de) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Verdickend wirkendes latex, verfahren zu dessen herstellung und anwendungen in der kosmetik |
| DE69932648T DE69932648T2 (de) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Verdickend wirkendes Latex, Verfahren zu dessen Herstellung und Anwendungen in der Kosmetik |
| EP99900919A EP1047716B1 (fr) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique |
| EP06300353.7A EP1710259B1 (fr) | 1998-01-16 | 1999-01-14 | Composition cosmétique épaissie avec un latex inverse |
| US09/233,177 US6197287B1 (en) | 1998-01-16 | 1999-01-19 | Thickening latex, manufacturing process and cosmetic applications |
| JP2009044426A JP5502342B2 (ja) | 1998-01-16 | 2009-02-26 | ラテックス組成物 |
| JP2009044427A JP5502343B2 (ja) | 1998-01-16 | 2009-02-26 | 逆転ラテックスの化粧料組成物を製造するための用途 |
| JP2009044428A JP5323534B2 (ja) | 1998-01-16 | 2009-02-26 | 化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9800464A FR2773805B1 (fr) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2773805A1 true FR2773805A1 (fr) | 1999-07-23 |
| FR2773805B1 FR2773805B1 (fr) | 2000-03-17 |
Family
ID=9521874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9800464A Expired - Lifetime FR2773805B1 (fr) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2773805B1 (fr) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1055707A1 (fr) * | 1999-05-28 | 2000-11-29 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Latex inverse auto inversible |
| WO2002032380A2 (fr) * | 2000-10-17 | 2002-04-25 | Cognis Iberia S. L. | Emulsions cosmetiques |
| EP1449862A1 (fr) | 2003-02-13 | 2004-08-25 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Nouveaux épaississants cationiques, procédé pour leur préparation et composition en contenant |
| US7431938B2 (en) | 2003-02-06 | 2008-10-07 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Texturizing composition for cosmetics or pharmaceuticals |
| CN107412004A (zh) * | 2011-08-31 | 2017-12-01 | 化工产品开发公司Seppic | 改善局部用清洁组合物的发泡性能的新方法 |
| US11248093B2 (en) | 2017-10-05 | 2022-02-15 | Scott Bader Company Ltd. | Inverse emulsion thickeners |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992003498A2 (fr) * | 1990-08-27 | 1992-03-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Emulsions de polyacrylamides stables au gel-degel |
| EP0503853A2 (fr) * | 1991-03-08 | 1992-09-16 | Scott Bader Company Limited | Agents épaississants polymères solubles dans l'eau pour produits pour l'application topique |
| US5185395A (en) * | 1991-03-27 | 1993-02-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | AMPS copolymer emulsions with improved stability |
-
1998
- 1998-01-16 FR FR9800464A patent/FR2773805B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992003498A2 (fr) * | 1990-08-27 | 1992-03-05 | Exxon Chemical Patents Inc. | Emulsions de polyacrylamides stables au gel-degel |
| EP0503853A2 (fr) * | 1991-03-08 | 1992-09-16 | Scott Bader Company Limited | Agents épaississants polymères solubles dans l'eau pour produits pour l'application topique |
| US5185395A (en) * | 1991-03-27 | 1993-02-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | AMPS copolymer emulsions with improved stability |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1055707A1 (fr) * | 1999-05-28 | 2000-11-29 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Latex inverse auto inversible |
| FR2794124A1 (fr) * | 1999-05-28 | 2000-12-01 | Seppic Sa | Nouveau latex inverse auto inversible, procede de preparation et utilisation en cosmetique |
| WO2002032380A2 (fr) * | 2000-10-17 | 2002-04-25 | Cognis Iberia S. L. | Emulsions cosmetiques |
| WO2002032380A3 (fr) * | 2000-10-17 | 2002-07-18 | Cognis Iberia Sl | Emulsions cosmetiques |
| US7431938B2 (en) | 2003-02-06 | 2008-10-07 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Texturizing composition for cosmetics or pharmaceuticals |
| EP1449862A1 (fr) | 2003-02-13 | 2004-08-25 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. | Nouveaux épaississants cationiques, procédé pour leur préparation et composition en contenant |
| US7015279B2 (en) | 2003-02-13 | 2006-03-21 | Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques (SEPPIC) | Composition and method for preparing novel cationic thickeners |
| EP2014689A2 (fr) | 2003-02-13 | 2009-01-14 | Societe D'Exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveaux épaississants cationiques, procédé pour leur préparation et composition en contenant |
| US7834085B2 (en) | 2003-02-13 | 2010-11-16 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition and method for preparing novel cationic thickners |
| CN107412004A (zh) * | 2011-08-31 | 2017-12-01 | 化工产品开发公司Seppic | 改善局部用清洁组合物的发泡性能的新方法 |
| US11248093B2 (en) | 2017-10-05 | 2022-02-15 | Scott Bader Company Ltd. | Inverse emulsion thickeners |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2773805B1 (fr) | 2000-03-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1056805B1 (fr) | Polymere epaississant, procede de preparation et applications en cosmetique | |
| EP1369435B1 (fr) | Latex épaississant, procédé de fabrication et applications en cosmétique | |
| EP1010708B1 (fr) | Utilisation en cosmétique d'un latex inverse stable aux électrolytes | |
| US7771710B2 (en) | Powdered polymer, method for its preparation, and use as a thickener | |
| EP2475351B1 (fr) | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant | |
| FR2910899A1 (fr) | Nouveau polymere en poudre comportant un monomere tensio-actif, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant | |
| FR2808447A1 (fr) | Latex inverses sur huiles blanches minerales, squalane ou polyisobutene hydrogene, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant | |
| EP1149117A1 (fr) | Nouveau latex epaississant sans alcanolamide | |
| FR2794124A1 (fr) | Nouveau latex inverse auto inversible, procede de preparation et utilisation en cosmetique | |
| EP1233750B1 (fr) | Latex inverse et utilisation en cosmetique | |
| EP2646510B1 (fr) | Nouvel épaississant polymérique exempt de tout fragment acrylamido, procédé pour leur préparation et composition en contenant | |
| EP1371692B1 (fr) | Microlatex inversé auto inversible, son procédé de préparation et ses utilisations | |
| FR2785801A1 (fr) | Nouveau latex inverse et utilisation en cosmetique | |
| FR2782086A1 (fr) | Nouveau latex epaississant a base d'acide 2-methyl 2-[(1-oxo 2-propenyl) amino] 1-propanesulfonique, copolymerise avec l'acrylate de (2-hydroxyethyle), procede de preparation et applications en cosmetique | |
| FR2774688A1 (fr) | Nouveau latex, procede de preparation et applications en cosmetique | |
| FR2773805A1 (fr) | Nouveau latex epaississant, procede de fabrication et applications en cosmetique | |
| FR2992323A1 (fr) | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique | |
| FR2787457A1 (fr) | Nouveau latex inverse stable aux electrolytes, procede de preparation et utilisation en cosmetique | |
| FR2789395A1 (fr) | Nouveau latex inverse a base de polycrylate de monoethanolamine, procede de preparation et application en cosmetique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LIMR | Limitation of claims | ||
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |