FR2771287A1 - Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires - Google Patents
Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires Download PDFInfo
- Publication number
- FR2771287A1 FR2771287A1 FR9715118A FR9715118A FR2771287A1 FR 2771287 A1 FR2771287 A1 FR 2771287A1 FR 9715118 A FR9715118 A FR 9715118A FR 9715118 A FR9715118 A FR 9715118A FR 2771287 A1 FR2771287 A1 FR 2771287A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- solvent
- fluorinated
- lotions
- hair
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
- A61K8/70—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine containing perfluoro groups, e.g. perfluoroethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
- A61K8/315—Halogenated hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Utilisation de solvants fluorés pour la formulation de lotions pour soins capillaires.L'invention concerne un un solvant constitué par au moins un hydrocarbure totalement ou partiellement fluoré, préférentiellement choisi dans le groupe constitué par les hydrocarbures linéaires saturés en C1 , à C20 totalement ou partiellement fluorés les hydrofluoroéthers de formule : Cn Hm F2n+1-m -O-CpHqF2p+1-q , dans laquelle n = 1 à 20; m = 0 à 2n+1; p = 1 à 20; q = 0 à 2p+1; les dérivés fluorés de la morpholine de formule : OC4 Hn F9-n-N dans laquelle n = 0 à 8; les dérivés fluorés des N-alkylmorpholines de formule OC4 Hn F8-n -N-Cm Hp F2m+1-p, dans laquelle n = 0 à 7; m = 1 à 20; p = 0 à 40; les trialkylamines fluorées de formule générale (IV) : (Cn Hm F2n+1-m ) (CpHqF2p+1-q ) (Cx Hy F2X+1-y )N dans laquelle n = 1 à 20; m = 0 à 40; p = 1 à 20; q = 0 à 40, x = 1 à 20; y = 0 à 40); les dérivés fluorés du furanne de formule : C4 Hn F8-nO dans laquelle n = 0 à 7; les dérivés fluorés des alkylfurannes de formule : Cn Hm F2n+1-m -C4 Hp F7-p dans laquelle n = 20; m = 0 à 40; p =0 à 7.
Description
Utilisation de solvants fluorés pour la formulation de lotions pour soins capillaires.
L'invention concerne le domaine de l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Plus précisément, l'invention concerne les lotions pour soins capillaires à usage cosmétique ou pharmaceutique.
Les lotions pour soins capillaires sont en général employées pour tonifier le cheveu, éliminer les pellicules et les autres impuretés du cuir chevelu, et éliminer I'excès de sébum secrété par le cuir chevelu. Certaines lotions capillaires peuvent également être utilisées à des fins thérapeutiques. Ces lotions sont généralement à actions spécifiques.
Leur formule inclut généralement:
- un véhicule, qui est le plus souvent constitué par de ltéthanol titrant 30 à 50 ", choisi pour ses propriétés antiseptiques et sa capacité à s'évaporer rapidement; - des émollients, tels que par exemple l'huile de ricin et ses dérivés, qui compensent l'action desséchante de l'éthanol - des polymères gainants facilitant le coiffage; - des substances actives antiséborrhéiques, antipelliculaires ou surgraissantes, ou encore pharmaceutiques.
- un véhicule, qui est le plus souvent constitué par de ltéthanol titrant 30 à 50 ", choisi pour ses propriétés antiseptiques et sa capacité à s'évaporer rapidement; - des émollients, tels que par exemple l'huile de ricin et ses dérivés, qui compensent l'action desséchante de l'éthanol - des polymères gainants facilitant le coiffage; - des substances actives antiséborrhéiques, antipelliculaires ou surgraissantes, ou encore pharmaceutiques.
Les lotions destinées à lutter contre la chute des cheveux peuvent contenir en outre: - des composés vasodilatateurs, tels que par exemple des extraits de capsicum, de quinquina ou des esters nicotiniques; - des extraits biologiques tels que par exemple des dérivés placentaires, du liquide amniotique, des mucopolysaccharides; - du panthénol ou des éthers dérivés (pantothényl-éthyl-éther) qui seraient des facteurs de croissance du cheveu; - des acides aminés, - des complexes vitaminiques.
Des substances parfumantes, telles que le camphre ou des huiles essentielles, des colorants ainsi que des stabilisants (antioxydants, correcteurs de pH) peuvent compléter la composition de base de telles lotions à usage capillaire.
Ces lotions sont généralement présentées sous forme d'un système liquide monophasique ou biphasique. Dans le cas des systèmes monophasiques, les différents constituants de la lotion sont dissous ou dispersés dans l'eau ou dans un mélange hydroalcoolique. Dans le cas des lotions à deux phases liquides, il est rajouté à la formulation du pétrole léger désodorisé. Cette particularité permet de rajouter à la lotion divers constituants lipophiles peu solubles dans la phase hydroalcoolique. L'immiscibilité du pétrole léger et de l'eau ou des solutions hydroalcooliques conduit à la formation des deux phases liquides.
L'éthanol qui, comme déjà précisé ci-dessus, est très généralement utilisé comme véhicule dans les lotions capillaires, implique un certains nombres d'inconvénients.
Ainsi, présent à des concentrations importantes (30 à 50%), il a une action desséchante sur le cuir chevelu pouvant entraîner une irritation cutanée. Cet effet agressif doit être neutralisé par l'ajout d'un émolient à la formulation.
L'utilisation quotidienne de lotions capillaires contenant de l'alcool entraîne une absorption percutanée de ce dermier en quantités parfois importantes. Pour des raisons évidentes de santé, cette absorption d'alcool doit être évitée.
De plus, certaines religions condamnent l'absorption d'alcool, que ce soit par consommation orale ou absorption percutanée et interdisent donc à leurs pratiquants l'usage de parfums et de produits cosmétiques contenant de ltéthanol.
On notera également que les quantités d'alcool et de pétrole dans les lotions capillaires sont sufisamment importantes pour entraîner une intoxication aigüe lors de l'ingestion accidentelle, notamment par de jeunes enfants, de telles lotions.
Les pétroles légers, également fréquemment utilisés dans les formulations de lotions capillaires ont également une toxicité reconnue. Par contact fréquent ou prolongé avec la peau, les pétroles légers détruisent l'enduit cutané lipo-acide et peuvent provoquer des dermatoses de gravité variable, avec risque d'allergie secondaire. Les vapeurs sont irritantes pour les muqueuses. A forte concentration, elles exercent une action narcotique sur le système nerveux central (céphalées, vertiges, somnolence). Certains pétroles légers, officiellement appelés essence A, essence B et essence C, ont des vapeurs riches en hexane et ont été à l'origine de polynévrites graves, notamment au Japon et dans certains pays européens dont la
France. L'ingestion accidentelle de ces essences est susceptible d'entraîner des atteintes hépato-digestives graves et parfois des troubles nerveux (coma, incidents respiratoires..) de pronostic grave. Par ailleurs, la présence éventuelle de benzène dans ces solvants peut avoir des implications hématologiques.
France. L'ingestion accidentelle de ces essences est susceptible d'entraîner des atteintes hépato-digestives graves et parfois des troubles nerveux (coma, incidents respiratoires..) de pronostic grave. Par ailleurs, la présence éventuelle de benzène dans ces solvants peut avoir des implications hématologiques.
L'objectif de la présente invention est de proposer des lotions capillaires qui ne contiennent pas d'éthanol.
Un autre objectif de la présente invention est de permettre la fabrication de telles lotions qui ne contiennent également pas de pétrole léger.
Ces objectifs sont atteints grâce à l'invention qui concerne une lotion pour soins capillaires caractérisée en ce qu'elle contient un solvant constitué par au moins un hydrocarbure totalement ou partiellement fluoré.
Préférentiellement, ledit solvant fluoré est choisi dans le groupe constitué par: - les hydrocarbures linéaires saturés en C1, à C20 totalement ou partiellement fluorés; - les hydrofluoroéthers de formule générale (I): CnHmF2n+l-m-o-cpHqF2p+l-q dans laquelle n = 1 à 20; m = 0 à 2n+1; p = 1 à 20; q=0à2p+l; - les dérivés fluorés de la morpholine de formule générale (II): Oc4HnF9-nN dans laquelle n = 0 à 8; - les dérivés fluorés des N-alkylmorpholines de formule générale (III):
OC4HnF8n N-CmHpF2m+l-p dans laquelle n = 0 à 7; m = 1 à 20; p = 0 à 40; - les triaikylamines fluorées de formule générale ('v):
(CnHmF2n+î -m) (CpHqF2p+l-q) (CxHyF2x+l-y)N danslaquellen= 1 à20;m=Oà40;p= 1 à20;q=Oà40,x=là20;y=Oà40) - les dérivés fluorés du furanne de formule générale (V):
C4HnF8-nO dans laquelle n = 0 à 7; - les dérivés fluorés des alkylfurannes de formule générale (VI):
CnHmF2n+ -m-C4HpF7-p dans laquellen= 20; m=0à40 ; p=0à7.
OC4HnF8n N-CmHpF2m+l-p dans laquelle n = 0 à 7; m = 1 à 20; p = 0 à 40; - les triaikylamines fluorées de formule générale ('v):
(CnHmF2n+î -m) (CpHqF2p+l-q) (CxHyF2x+l-y)N danslaquellen= 1 à20;m=Oà40;p= 1 à20;q=Oà40,x=là20;y=Oà40) - les dérivés fluorés du furanne de formule générale (V):
C4HnF8-nO dans laquelle n = 0 à 7; - les dérivés fluorés des alkylfurannes de formule générale (VI):
CnHmF2n+ -m-C4HpF7-p dans laquellen= 20; m=0à40 ; p=0à7.
De tels solvants fluorés présentent des avantages décisifs par rapport aux solvants organiques classiques, tels que l'éthanol, rentrant dans la formulation des lotions capillaires de l'état de la technique.
En premier lieu, ils sont atoxiques. Diverses études toxicologiques, concernant notamment des alcanes perfluorés et la N-méthylmorpholine perfluorée, ont été effectuées sur des rongeurs. Ces études ont conduit à démontrer l'atoxicîté orale même pour des doses aussi élevées que 10 g/kg, en administration ponctuelle, ou 2 g/kg/jour pendant 4 semaines. La N-méthylmorpholine perfluorée produit, à des doses de 0.1 ml, une légère irritation réversible des tissus conjonctifs oculaires mais sans altération cornéenne. En revanche, dans les mêmes conditions, les alcanes fluorés ne produisent pas d'irritation oculaire. Par ailleurs aucune irritation cutanée n'est observée pour des applications locales de 0.5 ml de solvant fluoré.
I1 n'existe donc, à l'heure actuelle, aucune contre-indication toxicologique des solvants fluorés proposés par l'invention pour une utilisation dans le cadre de lotions pour soins capillaires.
Les composés fluorés proposés par l'invention sont par ailleurs totalement inodores ou peu odorants. I1 peuvent donc s'intégrer à des formulations de lotions capillaires sans risquer d'en masquer les éventuels parfums.
Par ailleurs, on notera également que ces solvants fluorés sont des composés lipophiles. Ils permettent donc, d'une part, de solubiliser les constituants lipophiles des formulations et, d'autre part, de contribuer à l'élimination du sébum.
Ces solvants fluorés présentent par ailleurs l'intérêt d'être chimiquement inertes et de ne pouvoir réagir avec aucun des constituants habituels des formulations cosmétiques. Ce sont des composés volatils qui, après évaporation, ne laissent aucune trace.
Enfin, ils ne présentent pas de risque pour l'écosystème.
Selon une variante préférentielle,ledit solvant est choisi dans le groupe constitué par le méthylperfluorobutyléther, l'octane perfluoré et le nonane perfluoré.
On comprendra que les lotions capillaires selon l'invention pourront inclure un composé fluoré tel que décrit ci-dessus ou un mélange de tels composés fluorés.
L'invention sera plus facilement comprise grâce à la description qui va suivre d'un mode non limitatif de réalisation de celle-ci.
Exemple
Le pétrole léger désodorisé d'une lotion capillaire du commerce est remplacé par un mélange de 50% (v/v) de méthylperfluorobutyléther, 25% (v/v) d'octane perfluoré et 25% (v/v) de nonane perfluoré.
Le pétrole léger désodorisé d'une lotion capillaire du commerce est remplacé par un mélange de 50% (v/v) de méthylperfluorobutyléther, 25% (v/v) d'octane perfluoré et 25% (v/v) de nonane perfluoré.
Le méthylperfluorobutyléther permet de solubiliser facilement les substances parfumantes. L'octane et le nonane perfluorés sont utilisés en raison de leur volatilité moins importante que celle du méthylperfluorobutyléther. Ils évitent une évaporation trop rapide de la phase organique lors de l'application de la lotion et permettent de faire durer la sensation de fraîcheur consécutive à l'évaporation.
Claims (9)
- REVENDICATIONS 1. Lotion pour soins capillaires caractérisée en ce qu'elle contient un véhicule constitué par au moins un hydrocarbure totalement ou partiellement fluoré.
- 2. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est un hydrocarbure linéaire saturé en C1, à C20 totalement ou partiellement fluoré.
- 3. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est un hydrofluoroéther de formule générale (I): CnHmF2n+1 -m-o-cpHqF2p+ I -q dans laquelle n = 1 à 20; m = 0 à 2n+1; p = 1 à 20; q = 0 à 2p+1).
- 4. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est un dérivé fluoré de la morpholine de formule générale (II)OC4HnF9-nN dans laquelle n = 0 à 8.
- 5. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est un dérivé fluoré de la N-alkylmorpholine de formule générale (III) :OC4HnF8-nN-CmHpF2m+1-p dans laquellen=0à7; m= 1 à20;p=Oà40);
- 6. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est une triaikylamine fluorée de formule générale (IV):(CnHmF2n+i .m) (CpHqF2p+ i -q) (CxHyF2x+l-y)N danslaquellen= 1 à20;m=Oà40;p= 1 à20;q=Oà40,x=là20;y=Oà40
- 7. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est un dérivé fluoré du furanne de formule générale (V): C4HF8.nO dans laquelle n =0 à 7.
- 8. Lotion selon la revendication 1 caractérisé en ce que ledit solvant est un dérivé fluoré d'un alkylfuranne de formule générale (VI):CnHmF2n+1m-C4HpF7-p danslaquellen=20; m=0à40 ;p=0à7.
- 9. Lotion selon l'une des revendications 2 ou 3 caractérisé en ce que ledit solvant est choisi dans le groupe constitué par le méthylperfluorobutyléther, l'octane perfluoré et le nonane perfluoré,
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9715118A FR2771287B1 (fr) | 1997-11-26 | 1997-11-26 | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
CA002311784A CA2311784A1 (fr) | 1997-11-26 | 1998-11-26 | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
PCT/FR1998/002545 WO1999026594A1 (fr) | 1997-11-26 | 1998-11-26 | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
EP98956964A EP1032357A1 (fr) | 1997-11-26 | 1998-11-26 | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
JP2000521797A JP2001523698A (ja) | 1997-11-26 | 1998-11-26 | ヘアローション調合用のフッ素化溶剤の使用方法 |
AU13411/99A AU748913B2 (en) | 1997-11-26 | 1998-11-26 | Use of fluorinated solvents for the formulation of hair lotions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9715118A FR2771287B1 (fr) | 1997-11-26 | 1997-11-26 | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2771287A1 true FR2771287A1 (fr) | 1999-05-28 |
FR2771287B1 FR2771287B1 (fr) | 2000-11-03 |
Family
ID=9514025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9715118A Expired - Fee Related FR2771287B1 (fr) | 1997-11-26 | 1997-11-26 | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1032357A1 (fr) |
JP (1) | JP2001523698A (fr) |
AU (1) | AU748913B2 (fr) |
CA (1) | CA2311784A1 (fr) |
FR (1) | FR2771287B1 (fr) |
WO (1) | WO1999026594A1 (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1064929A1 (fr) * | 1999-07-01 | 2001-01-03 | L'oreal | Utilisation d'huile fluorée volatile pour estomper les imperfections et matifier la peau |
FR2811891A1 (fr) * | 2000-07-21 | 2002-01-25 | Oreal | Composition aerosol cosmetique |
WO2004064791A1 (fr) * | 2003-01-20 | 2004-08-05 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Agent coiffant a trois phases |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8242309B2 (en) | 2009-09-16 | 2012-08-14 | Living Proof, Inc. | Cationic alcohols and uses thereof |
KR101368829B1 (ko) * | 2011-03-08 | 2014-03-03 | 소망화장품주식회사 | 일욕식 퍼머넌트 웨이브용 및 스트레이트너용 용제 조성물 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0512744A2 (fr) * | 1991-05-03 | 1992-11-11 | Unilever Plc | Composition pour le traitement des cheveux contenant un perfluoropolyether et un agent nacre |
EP0558423A1 (fr) * | 1992-02-27 | 1993-09-01 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique sous la forme d'une dispersion d'un composé organofluoré hydrocarboné dans une solution aqueuse d'un polymère filmogène hydrosoluble, susceptible de former des films composites |
EP0560516A1 (fr) * | 1992-03-02 | 1993-09-15 | Unilever Plc | Composition pour les soins des cheveux |
US5667772A (en) * | 1992-10-29 | 1997-09-16 | Lancaster Group Ag | Preparation containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3211740B2 (ja) | 1997-08-28 | 2001-09-25 | ダイキン工業株式会社 | 化粧料 |
-
1997
- 1997-11-26 FR FR9715118A patent/FR2771287B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-11-26 AU AU13411/99A patent/AU748913B2/en not_active Ceased
- 1998-11-26 EP EP98956964A patent/EP1032357A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-11-26 JP JP2000521797A patent/JP2001523698A/ja active Pending
- 1998-11-26 CA CA002311784A patent/CA2311784A1/fr not_active Abandoned
- 1998-11-26 WO PCT/FR1998/002545 patent/WO1999026594A1/fr not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0512744A2 (fr) * | 1991-05-03 | 1992-11-11 | Unilever Plc | Composition pour le traitement des cheveux contenant un perfluoropolyether et un agent nacre |
EP0558423A1 (fr) * | 1992-02-27 | 1993-09-01 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique sous la forme d'une dispersion d'un composé organofluoré hydrocarboné dans une solution aqueuse d'un polymère filmogène hydrosoluble, susceptible de former des films composites |
EP0560516A1 (fr) * | 1992-03-02 | 1993-09-15 | Unilever Plc | Composition pour les soins des cheveux |
US5667772A (en) * | 1992-10-29 | 1997-09-16 | Lancaster Group Ag | Preparation containing a fluorocarbon emulsion and usable as cosmetics or dermatics |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1064929A1 (fr) * | 1999-07-01 | 2001-01-03 | L'oreal | Utilisation d'huile fluorée volatile pour estomper les imperfections et matifier la peau |
FR2795641A1 (fr) * | 1999-07-01 | 2001-01-05 | Oreal | Utilisation d'huile fluoree volatile pour estomper les imperfections et matifier la peau, et procede de traitement cosmetique employant ladite huile fluoree volatile |
FR2811891A1 (fr) * | 2000-07-21 | 2002-01-25 | Oreal | Composition aerosol cosmetique |
WO2004064791A1 (fr) * | 2003-01-20 | 2004-08-05 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Agent coiffant a trois phases |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2311784A1 (fr) | 1999-06-03 |
AU1341199A (en) | 1999-06-15 |
EP1032357A1 (fr) | 2000-09-06 |
FR2771287B1 (fr) | 2000-11-03 |
JP2001523698A (ja) | 2001-11-27 |
WO1999026594A1 (fr) | 1999-06-03 |
AU748913B2 (en) | 2002-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0755674B1 (fr) | Composition stable contenant de l'acide ascorbique | |
FR2736824A1 (fr) | Composition capillaire a base de minoxidil a faible teneur en solvant gras | |
EP0516508A1 (fr) | Microémulsion contenant un concentré parfumant et produit corresponant | |
EP3630057B1 (fr) | Parfums sous forme de microémulsions aqueuses | |
EP1047393A1 (fr) | Utilisation des hydrofluoroethers en tant qu'agents de dissolution de composes aromatiques pour la realisation de compositions cosmetiques | |
FR2771287A1 (fr) | Utilisation de solvants fluores pour la formulation de lotions pour soins capillaires | |
EP0751764A1 (fr) | Composition contenant du retinal | |
JP2006016343A (ja) | 皮膚外用剤 | |
EP0795321B1 (fr) | Utilisation d'alkyléthers de polysaccharides pour stabiliser des émulsions eau-dans-huile exemptes d'électrolytes | |
EP1294350A1 (fr) | Base pour composition cosmetique aqueuse parfumee, sans alcool, et composition cosmetique aqueuse parfumee, sans alcool, comprenant une telle base | |
EP3463585B1 (fr) | Parfums sous forme de microémulsions aqueuses | |
EP1002536B1 (fr) | 2-Amino, 4-alkylamino pyrimidine 3-oxydes comme apaisants dermatologiques | |
JPH06227959A (ja) | メラニン生成抑制剤および皮膚化粧料 | |
WO1997027836A1 (fr) | Composition dermocosmetique contenant du retinal | |
EP0692239B1 (fr) | Composition liquide parfumante biphasique | |
EP1291004A2 (fr) | Composition coiffante aérosol à base de carboxyalkylalkylcellulose | |
EP3899056B1 (fr) | Composition d'acide thioglycolique à faible odeur | |
CA2186133C (fr) | Composition contenant du retinal | |
JPH1179967A (ja) | アルコール刺激臭マスキング剤、それを含有する香粧品用アルコール及びアルコール含有化粧料 | |
CA1144072A (fr) | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques | |
FR2736639A1 (fr) | Nouveaux composes hydrofluorocarbones a fonction thioester, procede de preparation, utilisations et compositions les comprenant | |
FR2763240A1 (fr) | Composition capillaire regeneratrice | |
FR2692107A1 (fr) | Composition au piperonal contre les poux. | |
WO2019162470A1 (fr) | Procede de traitement des matieres keratiniques a partir d'hydrolat de sarriette citronnee, et la composition cosmetique les contenant | |
EP0204877A1 (fr) | Compositon dermatologique topique pour le traitement de l'acné, à base d'une fraction lipidique extraite de fruits de Serenoa repens |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TP | Transmission of property | ||
ST | Notification of lapse |