CA2186133C

CA2186133C - Composition contenant du retinal

Info

Publication number: CA2186133C
Application number: CA002186133A
Authority: CA
Inventors: Emmanuelle Couval; Nicole Peyrot; Nathalie Firmino; Henri Jammes; Valerie Clairand
Original assignee: Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Current assignee: Pierre Fabre Dermo Cosmetique SA
Priority date: 1994-03-22
Filing date: 1995-03-22
Publication date: 2007-05-22
Anticipated expiration: 2015-03-22
Also published as: CA2186133A1

Abstract

La présente invention concerne une composition dermocosmétologique contenant du rétinal, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau stabilisée essentiellement par un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles, ainsi que son procédé de pr éparation.

Description

~.., Composition contenant du retinal La présente invention se rapporte à de nouvelles formes galéniques adaptées à une application topique, et contenant du rétinal.
Les produits de soins contenant des rétinoïdes sont devenus un centre d'intérêt ces dernières années. L'acide rétinoïque, aussi connu sous le nom de vitamine A acide ou trétinoïne, est utilisé dans le traitement de l'acné et les compositions contenant de la vitamine A acide, sont nombreux et variés.
Plus récemment, d'autres applications des rétinoïdes ont été mises en avant, tel que le vieillissement actinique. En effet, les personnes qui se sont beaucoup exposées au soleil pendant leur enfance présentent, à l'âge adulte, les caractéristiques cutanées suivantes : peau ridée, burinée, jaune, relachée, rugueuse, sèche, tachetée (hyperpigmentation) et diverses grosseurs prémalignes. Ces phénomènes sont plus marqués chez les personnes à peau claire, qui brûlent souvent au soleil et bronzent peu.
Avant que n'apparaissent cliniquement ces manifestations cutanées, on peut constater microscopiquement de sérieuses altérations de l'épiderme et du derme chez le sujet jeune qui s'est beaucoup exposé.
Le brevet U.S. -A- 4 603 146 décrit le traitement de la peau abîmée par l'exposition solaire, à l'aide d'une préparation contenant de la vitamine A acide dans un excipient émollient. Plus tard, dans le brevet U.S.
-A- 4 877 805 il est enseigné que les rétinoïdes peuvent être utilisés pour prévenir et restaurer les dommages provoqués par le soleil sur la peau humaine.
On sait également que l'utilisation du rétinal (vitamine A aldéhyde) est préférée à celle de l'acide rétinoïque en raison de sa meilleure tolérance cutanée. En effet, le rétinal (vitamine A aldéhyde) apparaît naturellement dans le métabolisme humain : il est notamment utilisé dans des traitements destinés à améliorer la vision.

WO 95/25507 21$ 61 33 PCT/FR95/00350

2 Toutefois, il s'agit d'un composé présentant une mauvaise stabilité
physico-chimique ; sa formulation sous une forme présentant de bonnes qualités organoleptiques ainsi que de bonnes caractéristiques de conservation n'a pas été résolue de façon satisfaisante à ce jour.
Dans le cadre de la présente invention, le rétinal actif peut se présenter sous forme 13-cis, 13-trans, ou tous autres mélanges de ces isomères.
Lors du stockage, d'autres formes ont tendance à apparaître, comme le 9-cis-rétinal, le 11-cis-rétinal, ou des produits de condensations de type polymère, qui sont inactives.
Le brevet US 4 826 828 a proposé l'utilisation de silicones volatils et d'éthanol pour la préparation de compositions contenant du rétinol ; ces préparations peuvent être diluées avant application par formation d'une émulsion eau/huile.
Le brevet US 4 720 353 décrit des émulsions eau/huile stabilisées par un organopolysiloxane particulier.
Toutefois, ces formulations ne donnent pas des résultats satisfaisants à la conservation.
La demande WO 93/00085 décrit des formulations de rétinoïdes sous forme d'émulsion eau/huile, stabilisées par un système complexe comprenant un agent chélatant et des anti-oxydants hydrosolubles et liposolubles.
Il s'agit de formulations comportant de nombreux paramètres difficiles à mettre en oeuvre. En outre les émulsions eau/huile sont mal adaptées à une application topique, particulièrement en cosmétologie.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet une composition dermocosmétologique contenant du rétinal, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau stabilisée essentiellement par un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles.
Des émulsions huile/eau selon la présente invention possèdent de bonnes capacités d'étalement, sans toucher gras. Le système de stabilisation spécifique permet de limiter les phénomènes de dégradation dans le temps observés avec les émulsions huile/eau classiques.

3 Les anti-oxydants particulièrement adaptés à l'obtention d'un système de stabilisation selon l'invention peuvent être choisis dans le groupe comprenant : le Butyl Hydroxy Toluène (BHT), le Butyl Hydroxy Anisole (BHA), le Palmitate d'Ascorbyle, l'Alpha-Tocophérol et ses esters, l'Acide Citrique, le Gallate de Propyle, et/ou leurs mélanges.
L'Alpha-Tocophérol peut notamment être sous forme d'acétate.
Le rétinal présent dans la composition est incorporé dans la phase huileuse (interne) de l'émulsion. Le rétinal sera ainsi mieux protégé de l'oxygène de l'air que s'il se trouvait en phase externe (dans une émulsion eau/huile par exemple) et donc directement en contact avec ce dernier.
En général, la concentration en rétinal dans la composition selon l'invention est d'au moins 0,01% en poids, et peut atteindre jusqu'à
environ 1% en poids de la composition totale.
Les concentrations préférées pour le rétinal sont comprises entre 0,04% et 0,06% en poids, et sera plus particulièrement d'environ 0,05%.
De préférence, la concentration en anti-oxydants liposolubles dans la phase huileuse est comprise entre 0,005 % et 0,5 % en poids.
Ces concentrations varieront en fonction de l'anti-oxydant utilisé.
Par exemple, le BHT ou le BHA seront présents chacun à environ 0,01% à
0,03% en poids. Les concentrations d'Alpha-Tocophérol ou de ses esters peuvent atteindre 0,5%, et sont de préférence supérieures à 0,05% en poids.
Un facteur important pour la stabilité des émulsions est le rapport des concentrations en anti-oxydants liposolubles aux concentrations en rétinal. Des résultats particulièrement avantageux en terme de stabilité au stockage sont obtenus lorsque le rapport des concentrations anti-oxydant liposoluble / rétinal est compris entre 0,1 et 0,6, notamment quand le rapport est d'environ 0,4.
La phase huileuse peut contenir des huiles minérales et/ou organiques, polaires ou non, cires, esters et silicones. Selon les caractéristiques physiques souhaitées, les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents tensio-actifs, des épaississants gélifiants, parfums et colorants.
Le pH des compositions est de préférence légèrement acide ou proche de la neutralité, en vue de son application sur la peau ; des compositions conformes à l'invention ont notamment un pH compris entre 6 et 7,5.

4 Selon l'un de ses aspects l'invention.a pour objet une composition huile/eau, caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % en poids, de préférence d'environ 0,05 % et du BHT à une concentration comprise entre 0,01 % et

5' 0,03 %, de préférence d'environ 0,02 % en poids.
Selon encore un autre aspect, l'invention concerne une composition huile/eau, caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % èm poids, de préférence d'environ 0,0S % et du Gallate de Propyle à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,03 %, de préférence d'environ 0,02 % en poids.
L'invention comprend l'utilisation cosmétique des émulsions huile/eau ainsi définies.
Elle comprend également l'utilisation à-titre de médicament des compositions à base du rétinal présentant une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessus.
Enfin, la présente invention s'étend également à un procédé de préparation des compositions huile/eau, qui comporte les étapes suivantes:
a) on met le rétinal en solution dans une ou plusieurs huiles organiques et/ou minérales, cires, esters et silicones, b) on ajoute un ou plusieurs anti-ox-ydants liposolubles à la solution, c) on émulsionne la solution obtenue dans une solution aqueuse et/ou hydro-alcoolique, pour obtenir une émulsion huile/eau.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans aucunement en limiter la portée.
Exemple 1 Etude qualitative de stabilisation du rétinal Dans un premier temps, différents anti-oxydants lipophiles ont été
testés afin de définir celui qui stabilise le mieux le rétinal WO 95/25507 2 1g 613 3 PCT/FR95/00350 Les anti-oxydants testés sont . BHA Butyl Hydroxy Anisole 5 . BHT Butyl Hydroxy Toluène . GALLATE de PROPYLE

. RONOXAN (R) A Alpha tocophérol 5%
Palmitate d'ascorbyle 25%
Q,S.P. lécithine RONOXAN (R) 582 Palmitate d'ascorbyle 15%
Mono et diglycéride 85%
. RONOXAN (R) 583 Palmitate d'ascorbyle 11%
Alpha tocophérol 11%
Acide citrique 3%
Mono et diglycéride 75%
. ACETATE d'ALPHA
TOCOPHEROL
TOCOPHEROL
Le Rétinal (vitamine A aldéhyde) est solubilisé à 0,05 % dans 2 huiles : l'une polaire : Miglyol (R) 812 (triglycérides caprique/caprylique), l'autre non polaire : Cosbiol (R) (Squalane).

Résultats WO 95/25507 2 ~1=8 613 v PCTIFR95/00350

6 Solution de Rétinal (vitamine A aldéhyde) à 0,05 % dans une huile polaire (Miglyol (R) 812 triglycérides caprique/caprylique).
S

Anti-oxydant Stockage à T Quantité de Trans Rétinal ambiante restant (9'0) T 1 mois 92,8%
BHA 0,01 ~o T 6 mois 76%
T 1 mois 92,4 %
BHT 0,01 9'0 T6mois 78,4%
GALLATE de T 1 mois 91,4 %
PROPYLE 0,01 %
T 6 mois 73,7%
T 1 mois 90 %
RONOXAN (R) A
0,1% T 6 mois 60,2%
T 1 mois 94,1%
RONOXAN (R) 582 0,1% T6mois 78,4%
T 1 mois 88,2 9'0 RONOXAN (R) S 83 0,1% T6mois 75,2%
ACETATE D'ALPHA T l mois 90,7 9'0 TOCOPEMOL +
TOCOPHIItOL 0,2 9'o T 6 mois 73,8%
Témoin sans T1 mois 81,3%
anti-oxydant T6 mois 41,4940

7 PCT/1FR95/00350 Solution de Rétinal (vitamine A aldéhyde) à 0,05 % dans une huile non polaire (Cosbiol* Squalane) Anti-oxvdant Stockage à T Quantité de Trans Rétinal ambiante restant (%) = 20 C
Tlmois 98,4%
BHA 0,01 %
T 6 mois 75 %
T 1 mois 94,8 9%
BHT 0,01 %
T 6 mois 73,5%
GALLATE de T 1 mois 97,3 %
PROPYLE 0,01 %
T 6 mois 76,4%
T 1 mois 90,55%
RONOXAN (R) A
15 0,1% T6mois 69,6%
T 1 mois 91,44%
RONOXAN (R) 5 82 0,1% T 6 mois 69,7%
T 1 mois 98,2%
RONOXAN (R) 583 0,1% T 6 mois 78,5%
ACETATE D'ALPHA T 1 mois 91,9 %
TOCOPI IFROL +
TOCOPHEROL 0,2 % T 6 mois 76,2%
Témoin sans Tl mois 85,6%
anti-oxydant T6 mois 43,7%
* (Marque de commerce)

8 Conclusion L' étude qualitative des anti-oxydants lipophiles vis-à-vis de la stabilisation du Rétinal (vitamine A aldéhyde) met en évidence de bons résultats avec le RONOXAN 58 * le RONOXAN 58,?, le GALLATE de PROPYLE, le BHA et le BHT, et ce, dans les 2 solvants Miglyol 812 (R) et Cosbiol*

Exemple 2: Etude qualitative de protection d'un mélange de corps gras Une étude systématique de protection vis-à-vis de l'oaydation d'un mélange de corps gras et de son système émulsionnant, a été réalisée avec les méme.s anti-oxydants que ceux décrits dans le paragraphe précédent.
La phase grasse retenue correspond à un mélange cosmétique optimal, qui sera introduit ultérieurement au sein d'une phase aqueuse pour réaliser une émulsion huile dans eau.
La composition de cette phase est la suivante :

Neobee 18 (R) huile de Cartharne hybride 10 g . Huile de vaseline*épaisse 5 g Cremophor RH 40 (R) (huile de Ricin hydrogénée et étho,\ylée) 1 g Simulsol 165 (R) (monostéarate de glycérol POE) 8,5 g . Cire E(microcristalline) 1,5 g Acetulan (R) (alcools de lanoline acétylés) 2 g Neobee M5 (R) (triglycérides de coco) 9 g Solulan PB 10 (R) (éther de lanoline propoxylé) 1,5 g 2 phénoxyéthanol 0,5 g . Parahydroxybenzoate de méthyle 0,2 g Parahydroxybenzoate de butyle 0,10 g (Marque de commerce) Total ....................... 39,3 g *

WO 95/25507 2186133 pCT/FR95/00350

9 N.B. La phase aqueuse qui sera rajoutée ultérieurement constituera 60,7 %
de la formule, faisant au total 100 Résultats l'indice de péroxyde a été dosé au temps 0 et au bout de 6 mois de stockage à température ambiante voisine de 20 C.

WO 95/25507 PCT/FZt95100350 Iviélange de corps gras et du Anti-oxydant Indice de peroxyde système émulsionnant en g. TO T 6 mois Neobee 18 * 10 BHA 0,01 g 7,93 10,13 Huile de vaseline * 5 BHT 0,01 g 7,78 7,65 épaisse

10 Crémophor RH 40 * 1 GALLATE de PROPYLE 0,01 g 7,73 8,84 Simulsol 165 * 8,5 Cire E 1,5 RONOXAN A(R) Acétulan * 2 0,1 g 8 6,33 Neobee M5 * 9 RONOXAN 582 (R) Solulan PB 10 * 1,5 0,1 g 7,48 6,59 2 phénoxyéthanol 0,5 RONOXAN 583 (R) Parahydroxybenzoate 0,1 g 6,67 9,83 de méthyle 0,2 Parahydroxybenzoate ACETATE d'ALPHA
de butyle 0,1 TOCOPHEROL0,1 g 8,57 9,48 ALPHA TOCOPHEROL
0,1 g 7,26 20,66 Témoin sans 9 30,52 anti-oxydant * (Marque de commerce) WO 95/25507 PCT/FR95l00350

11 Conclusion Cette étude de protection vis-à-vis de l'oxydation, d'un mélange de corps gras, met en évidence de bons résultats avec le RONOXAN (R) 582, le RONOXAN (R) 583, le Gallate de Propyle, le BHA et l'Acétate d' Alpha Tocophérol et, notamment, le BHT.

Exemple 3 Etude quantitative avec le BHT

Une étude quantitative de stabilisation de rétinal dans une émulsion huile dans eau, a été menée avec le BHT (Butyl Hydroxy Toluène) qui avait donné de très bons résultats dans l'étude précédente.
L'émulsion retenue a été conservée 6 mois à température ambiante (voisine de 20 C).
Le rétinal a été dosé dans l'émulsion à différents temps de conservation.

Forme de l'émulsion huile dans eau (Formule 1 Rétinal 0,05 %
( Formule 2 Rétinal 0,025 %
Phase Qrasse BHT 0,01 %
~
Neobee 18 10 %
*
Huile de vaseline épaisse 5 %
Cremophor RH 40* 1 %
*
Simulsol 165 8,50 %
Cire E 1,50 %
Acétulan* 2 %
*
Neobee M 5 10 %
Solulan PB 10 * 1,50 9'0 2 phénoxyéthanol 0,50 %
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,20 %
Triéthanolamine 0,30 %
* (Marque de commerce)

12 Phase aqueuse Propylène glycol 3 %
Carbopol 934 * 0,25 %
Eau purifiée qsp 100 %

pH : voisin de 7 Formule 1 Formule 2 % du Trans rétinal restant T 1 mois 98,9% 98,8%
T 2 mois 98 % 96,9%
T3mois 96% 94,9%
T6mois 834'0 92,9%
Conclusion Les excellents résultats enregistrés à 6 mois notamment avec la formule 2 mettent en évidence une bonne protection du rétinal par le BHT
dans le rapport 0,01 / 0,025 BHT / rétinoïde L'ordre de grandeur de ce rapport est conservé dans le produit fini.
* (Marque de commerce)

13 Le rétinal a été déterminé par chromatographie liquide haute performance dans les conditions suivantes :
Appareil équipé d'une colonne de silice normale (5 ), longueur 25 cm de diamètre interne 0,4 cm, d'un détecteur à longueur d'onde variable fixé à 365 nm.
La phase éluante est composée d'hexane à 99%, dioxanne, isopropanol dans les proportions 990-10-1. Son débit est de 1,5 ml.imin.
L'échantillon à analyser est dissous dans le dioxanne, puis dans l'isopropanol et dans l'hexane dans les proportions de la phase éluante et à
une concentration de 1 g/ml. 20 l de solution à analyser sont injectés dans le chromatographe en mode isocratique et à température arribiante, le rétinal sort avec un temps de rétention voisin de 7,5 min environ.
Les résultats HPLC sont reproductibles avec un coefficient de variation de 2,4%.
1s Exemple 4 : Etude de la stabilisation du rétinal dans une émulsion huile dans eau Formule détaillée Phase aqueuse Eau purifiée qsp 100 4'0 *
Carbopo1934 0,25 ~Yo Propylène glycol 3 %
* (Marque de commerce)

14 Phase grasse *
Neobee 18 10 %
Paraffine liquide 5 %
*
Cremophor RH 40 1 %
Simulsol 165 * 8,50 %
Cire E paillettes 1,50 %
Acétulan* 2 %
Neobee M 5 * 10 %
Solulan PB 10* 1,50 %
BHT 0,02 %
2 phénoxyéthanol 0,50 %
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,20 %
Triéthanolamine 0,30 %
pH : voisin de 7 Résultats L'émulsion a été conservée 18 mois à température ambiante (voisine de 20 C) et 6 mois à 40 C en vieillissement accéléré.

Conservation % de Trans rétinal restant 4 mois à r ambiante 100 %

4 mois à 40 C 86 %

6 mois à r ambiante 95,5 9'0 6 mois à 40 C 79 %
12 mois à T ambiante 80 %
18 mois à T ambiante 76 %
* (Marque de commerce) Conclusion L'émulsion proposée présente une excellente stabilité du Rétinal avec 95,5 % de Trans rétinal au bout de 6 mois à 40 C et 76 % au bout de 18 5 mois à température ambiante.

Exemple 5 Exemples de formulations Formule A

1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
*
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 %
3. Huile de Vaseline*Fpaisse 5 %
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5)* 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée (Cremophor RH 40) 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE
*
(Simulsol 165) 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
*
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulan) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé
(Solulan PB 101 1,5 %
10. Butyl Hydroxy Toluène 0,02 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934* 0,25 %

15. Propylène glycol 3 %

16. Triéthanolamine qsp pH= 6,5 0,3 %

17. Eau purifiée qsp 100 %

pH : voisin de 6,5 * (Marque de commerce) Formule B

1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
*
2. Huile de Carthanne hybride (Neobee 18) 10 %
3. Huile de Vaseline épaisse 5 %
*
4. Triglycérides de Coco (Neobee rT 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée (Cremophor RH 40j* 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE
(Simulsol165~* 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 4'0 8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulanj 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé
(Solulan PB 101 1,5 %
10. Butyl Hydroxy Anisole 0,02 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934 * 0,25 %
15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH= 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp 100 %

15 pH : voisin de 6,5 * (Marque de commerce) Formule C

1. Rétinai (forme Trans) * 0,05 %
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 %
3. Huile de Vaseline*épaisse 5 %
*
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée (Cremophor RH 40)* 1 %
6. Nionostéarate de glycérol/POE
(Simulso1165)* 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
~
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulan) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé
(Solulan PB 10) 1,3 %
10. Ronoxan 582*(Palmitate d'ascorbyle) 0,2 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934* 0,25 %
15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH= 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp 100 95 pH : voisin de 6,5 * (Marque de commerce)

18 Formule D

1. Rétinal (forme Trans) 0,05 %
2. Huile de Carthame hybride (Neobee 18) 10 %
*
3. Huile de Vaseline épaisse 5 %
*
4. Triglycérides de Coco (Neobee M 5) 10 %
5. Huile de Ricin hydrogénée éthoxylée (Cremophor RH 401 1 %
6. Monostéarate de glycérol/POE
(Simulsol16n 8,5 %
7. Cire microcristalline (Cire E) 1,5 %
8. Alcools de lanoline acétylés (Acétulari) 2 %
9. Ether de lanoline propoxylé
*
(Solulan PB 10) 1,5 %
10. Gallate de propyle 0,02 %
11. 2-Phénoxyéthanol 0,5 %
12. Parahydroxybenzoate de propyle 0,4 %
13. Parahydroxybenzoate de butyle 0,2 %
14. Carbopol 934 * 0,25 %
15. Propylène glycol 3 %
16. Triéthanolamine qsp pH= 6,5 0,3 %
17. Eau purifiée qsp 100 %

?5 pH : voisin de 6,5 * (Marque de commerce)

Claims

Les réalisations de l'invention au sujet desquelles un droit exclusif de propriété
ou de privilège est revendiqué sont définies comme suit :

1. Composition dermocosmétologique contenant du rétinal, sous forme 13-cis, 13-trans ou de tous autres mélanges de ces isomères caractérisée en ce qu'elle est constituée d'une émulsion huile dans eau et un système de stabilisation de l'émulsion constitué essentiellement de un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles, le rapport des concentrations anti-oxydant liposoluble/rétinal est compris entre 0,1 et 0,6.

2. Composition dermocosmétologique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'anti-oxydant liposoluble est choisi dans le groupe comprenant : le butyl hydroxy toluène, le butyl hydroxy anisole, le palmitate d'ascorbyle, l'alpha tocophérol et ses esters, l'acide citrique, le gallate de propyle et/ou leur mélanges.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le rétinal est présent dans la phase huileuse.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la concentration en anti-oxydants liposolubles dans la phase huileuse est comprise entre 0,005 % et 0,5 % en poids de la composition totale.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la concentration en rétinal dans la composition est comprise entre 0,01 % et 1 % en poids de la composition totale.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le rapport des concentrations anti-oxydant liposoluble/rétinal est de 0,4.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04 % et 0,06 % en poids de la composition totale et du butyl hydroxy toluène à une concentration comprise entre 0,01 % et 0,03 % en poids de la composition totale.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration de 0,05 %
en poids de la composition totale et du butyl hydroxy toluène à une concentration de 0,02 % en poids de la composition totale.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisée en ce qu'elle contient du rétinal à une concentration comprise entre 0,04% et 0,06% en poids de la composition totale et du gallate de propyle à
une concentration comprise entre 0,01% et 0,03% en poids de la composition totale.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu' elle contient du rétinal à une concentration de 0,05%
en poids de la composition totale et du gallate de propyle à une concentration de 0,02% en poids de la composition totale.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le pH de la composition est compris entre 6 et 7,5.

12. Procédé de préparation d'une composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :

a) on met le rétinal en solution dans une ou plusieurs huiles organiques et/ou minérales, cires, esters et silicones, b) on ajoute un ou plusieurs anti-oxydants liposolubles à la solution, c) on émulsionne la solution obtenue dans une solution aqueuse et/ou hydro-alcoolique, pour obtenir une émulsion huile/eau.