FR2765105A1 - Composition comprenant un lipoaminoacide et du gluconate de zinc et utilisation en cosmetique - Google Patents
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Abstract
Composition caractérisée en ce qu'elle comprend à titre de principe actif, au moins un composé de formule (I) : (CF DESSIN DANS BOPI) ou ses sels topiquement acceptables,dans laquelle R représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R1 représente une chaîne caractérisante d'un acide aminé et m est compris entre 1 et 5, et du gluconate de zinc. Application en cosmétique.
Description
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La présente invention a pour objet une nouvelle composition
cosmétique de composés à structure lipoaminoacide, à activité germicide.
0 La plupart des problèmes liés à la peau tels que les pellicules, les comédons, les kystes, les " points noirs ", ou toutes autres manifestations affectant l'esthétique du corps humain, sont liés à la présence de germes bactériens qui, notamment à cause de leurs enzymes, induisent une réaction
de celle-ci comme par exemple, une inflammation.
Parmi ces problèmes de peau, on peut citer l'acné, qui est une affection cutanée fréquente touchant, à la date de dépôt de la présente demande de brevet, environ cinq millions de personnes dans ce pays; la forme la plus fréquente est l'acné polymorphe juvénile qui apparaît à la puberté. L'acné se déclenche au niveau du follicule pilo-sébacé en provoquant simultanément l'hyperkératinisation du canal pilo-sébacé, I'hypersécrétion sébacée ainsi que la prolifération bactérienne au niveau du follicule pilo-sébacé L'hyperkératinisation du canal pilo- sébacé conduit à son obstruction, qui à son tour favorise l'implantation d'un germe retrouvé fréquemment dans
cette pathologie: le Propionibacterium acnes.
L'hypersécrétion sébacée est un facteur constant au cours de l'acné; elle provient d'une sensibilité accrue de la glande sébacée aux androgènes, ce qui conduit à la sécrétion plus importante de sébum. En raison de
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I'hyperkératinisation du canal pilo-sébacé, l'élimination du sébum est gênée, voire empêchée, et cela induit la formation de comédons et de microkystes fermés. Le sébum ainsi accumulé dans un follicule devient alors un lieu de prolifération bactérienne. Le sébum, riche en triglycérides, est alors très rapidement dégradé en acides gras libres (AGL) par les lipases provenant des germes bactériens. Les acides gras libres ainsi formés, s'oxydent au contact de l'oxygène de l'air, notamment en peroxydes, qui entretiennent,
voir aggravent, I'inflammation locale.
Que ce soit sur une peau saine ou acnéique, la flore bactérienne o10 que l'on rencontre à la surface de celle-ci ou à l'intérieur des comédons est qualitativement la même: il s'agit de levures telles que Pitvrosporum ovale et Pityrosporum orbiculare, de staphylocoques tels que Staphylococus epidermis, Staphvlococus capitis ou Staphvylococus hominis ou encore de
propionibactéries telle que Propionibacterium acnes.
Propionibacterium acnes produit des lipases qui sont capables d'hydrolyser les triglycérides du sébum en acides gras libres. Les acides gras libres sont connus pour être comédogènes, c'est à dire qu'il peuvent provoquer une hyperkératose folliculaire. Ainsi, la colonisation du follicule par ces bactéries détermine une autre source de matière comédogènique
qui, par la suite, provoquera le développement de micro-comédons.
Propionibacterium acnes est aussi responsable de l'accumulation de leucocytes neutrophiles et indirectement de lymphocytes mononucléaires, entraînant ainsi le développement d'une inflammation et la mise en jeu d'une
réponse immunitaire.
Les staphylocoques précédemment nommés colonisent aussi bien les peaux saines que les lésions acnéiques, dans lesquelles on les rencontre avec une fréquence comparable à celle de Propionibacterium acnes; 70 à 75% des comédons sont colonisés, soit par des staphyloccoques, soit par des propionibactéries avec en moyenne 104 à 105
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bactéries par comédons. Le fait que les comédons soient ouverts (points noirs) ou fermés (microkystes) ne semble pas avoir d'influence qualitative sur la prolifération de ces deux types de bactéries. Staphylococus epidermis
sécrète l'élastase, responsable des lésions d'élastolyse périfolliculaire.
Les Pityrosporum, tel que ceux précédemment nommés, sont présents en des quantités du même ordre que les staphylocoques ou que les propionibactéries; bien qu'aérobies, on peut les rencontrer dans les
couches profondes du follicule ainsi que dans les comédons fermés.
La demanderesse a donc cherché à développer une composition o0 efficace contre les méfaits provoqués par les germes présents sur la peau et notamment contre les méfaits provoqués par les enzymes qui entretiennent
et développent le processus inflammatoire.
Les composés à structure lipoaminoacide, comme par exemple ceux décrits dans les demandes internationales de brevet publiées sous les numéros W092/20647, W092/21318, W094/26694 et W094/27561, sont, en raison de leur structure amphiphile, des vecteurs biologiques particulièrement intéressants en tant que régulateurs de la physiologie cutanée et s'avèrent appropriés à de multiples applications, notamment en cosmétique. Or, la demanderesse a trouvé que les compositions comprenant comme principes actifs, I'association de lipoaminacides avec certains extraits naturels de plantes, possédaient à la fois d'une part une activité germicide et anti-microbienne et d'autre part une activité anti-inflammatoire en inhibant des lipases et notamment la 5-alpharéductase, responsable de la production de sébum et en inhibant l'élastase. La demanderesse a aussi trouvé que cette activité était le résultat de la synergie entre ces deux
familles de principes actifs.
L'invention a pour objet une composition caractérisée en ce qu'elle comprend à titre de principe actif, au moins un composé de formule (I):
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RCO(NH-CH CO)m-O-H (I) I
R1
ou ses sels topiquement acceptables, dans laquelle R représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R1 représente une chaîne caractérisante d'un acide aminé et m est compris
l0 entre 1 et 5 et du gluconate de zinc.
Par sel topiquement acceptable, on entend tout sel de l'acide de formule (I) biologiquement acceptable pour la peau et/ou les muqueuses, c'est à dire tout sel pouvant notamment régler le pH de la composition à une valeur comprise entre 3 et 8 et de préférence environ égale à 5, c'est à dire à un pH voisin de celui de la peau Il peut s'agir notamment de sels alcalins tels que les sels de sodium, de potassium ou de lithium, de sels alcalino-terreux tels que les sels de calcium, de magnésium ou de strontium; il peut aussi s'agir de sels métalliques tels que les sels divalents de zinc ou de manganèse ou encore
les sels trivalents de fer, de lantane, de cérium ou d'aluminium.
Le composé de formule (I) présent dans la composition objet de la présente invention, peut être sous forme d'acide libre ou sous forme
partiellement ou totalement salifiée.
L'expression " chaîne caractérisante " utilisée dans le cadre de la présente demande désigne la chaîne principale non fonctionnelle de l'acide
gras ou de l'acide aminé considéré.
Ainsi, pour un acide gras répondant à la formule générale R-COOH, la chaîne caractérisante sera la chaîne représentée par R. Le radical R représente notamment un radical comportant de 5 à 22 atomes de carbone choisi parmi les radicaux pentyle, hexyle, heptyle, octyle,
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nonyle, décyle, undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle, eicosyle, uneicosyle, docosyle, heptadécènyle, eicosènyle, uneicosènyle, docosènyle ou
heptadécadiènyle ou décènyle.
L'invention a plus particulièrement pour objet la composition telles que décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), le fragment R- CO comporte de 7 à 22 atomes de carbone et représente notamment l'un des radicaux hexanoyle, heptanoyle, octanoyle (capryloyle), décanoyle (caproyle), undécylènoyle, dodécanoyle (lauroyle), tétradécanoyle lo (myristyle), hexadécanoyle (palmitoyle), octadécanoyle (stéaryle), eicosanoyle (arachidoyle), docosanoyle (behènoyle), octodécènoyle (oléyle), éicosènoyle (gadoloyle), docosènoyle (érucyle), octadécadiènoyle (linolènoyle). Dans une première variante préférée de la présente invention, dans
la formule (I), le fragment R-CO (I) comporte de 7 à 12 atomes de carbone.
Pour un acide aminé représenté par la formule générale H2N-CHR1-COOH, la chaine caractérisante sera la chaîne
représentée par Ri.
R. représente notamment la chaîne caractérisante d'un des acides aminés choisis parmi la glycine, I'alanine, la sérine, I'acide aspartique, I'acide glutamique, la valine, la thréonine, I'arginine, la lysine, la proline, la leucine, la phénylalanine, I'isoleucine, I'histidine, la tyrosine, le tryptophane, I'asparagine, la cystéine, la cystine, la méthionine, I'hydroxyproline,
I'hydroxylysine et l'ornithine.
L'invention a plus particulièrement pour objet la composition telles que décrite précédemment pour laquelle, dans la formule (I), R1 représente la chaîne caractérisante de la glycine, de l'alanine, de l'acide glutamique ou
de l'acide aspartique.
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Par au moins un composé de formule (I), on indique que la composition selon l'invention peut contenir un ou plusieurs de ces composés. Les composés de formule (I) sont généralement obtenus par s acylation de composés de formule (1') H (NH CH CO)m-O-H (1') R1 ou de leur sels, eux-mêmes obtenus par hydrolyse totale ou partielle de protéines de toutes origines. Ces protéines peuvent être d'origine animale, telles que, par exemple, le collagène, l'élastine, la protéine de chair de poissons, la gélatine de poissons, la kératine ou la caséine, d'origine végétale, telles que, par exemple, celles issues du soja, du tournesol, de l'avoine, du blé, du maïs, de l'orge, de la pomme de terre, du lupin, de la féverolle, de l'amande douce, de la soie, ou encore obtenues à partir de
chorelles (algues unicellulaires), d'algues roses ou de levures.
Cette hydrolyse peut être réalisée par exemple par chauffage à des températures comprises entre 60 et 130 C d'une protéine placée dans un
milieu acide ou alcalin.
Cette hydrolyse peut également être réalisée par voie enzymatique avec une protéase, couplée éventuellement à une post-hydrolyse alcaline ou acide. Quand m est supérieur à 1, R1 représente plusieurs des chaînes caractérisantes des acides aminés, selon la protéine hydrolysée et le degré d'hydrolyse. Dans une variante préférée de la présente invention, lorsque la composition ne contient qu'un seul composé de formule (I), m est égal à 1 et lorsque la composition contient un mélange de composés de formule (I), le
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degré moyen de condensation des acides aminés N-acylés dans ce mélange
est inférieur à 2.
La réaction d'acylation permettant d'obtenir les composés de formule (I) précitée peut être réalisée par voie chimique en milieu alcalin (pH de 8 à 10) selon la réaction de Schotten Bauman ou par voie enzymatique et l'homme de métier pourra se reporter notamment à la référence Surfactant Science Series, volume 7, Anionic Surfactants, partie 11, chapitre 16, pages
581 à 617 (Marcel Dekker - 1976).
D'une façon générale, le mode de réalisation actuellement préféré pour la préparation des composés lipoaminoacides de formule (I) comprend les étapes suivantes: a) Acylation en milieu alcalin (pH 8 à 10) d'un excès de mélange d'acides aminés (mélange extemporané ou obtenu par hydrolyse complète d'une protéine) par un acide gras (ou un mélange d'acides gras), sous forme
de chlorure d'acide ou d'anhydride.
Le rapport acides aminés/chlorure acide est de préférence de 1,05 à
1,30 équivalents.
La température d'acylation optimale se situe vers 80 C mais varie d'un acide aminé à l'autre entre 60 et 110 C. La durée d'acylation dépend de l'équipement utilisé (taille, agitation); elle est de 2 heures environ pour une masse acylée de 500 kg et de 5
heures environ pour une masse acylée de 5 000 kg.
b) Cassage de l'acylat alcalin par acidification pour décanter les impuretés solubles dans l'eau et relarguer l'acylat organique acide (pH
optimal de 0,5 à 3 selon les acides aminés).
c) Purification par lavage à l'eau ou avec addition d'électrolytes ou
de co-solvant pour favoriser la décantation.
Outre les principes actifs, la composition selon l'invention comprend des véhicules minéraux ou organiques couramment utilisés dans la fabrication de compositions destinées à être formulées en préparations à
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usage cosmétique et/ou pharmaceutique; on peut citer par exemple l'eau, le
propylèneglycol, le butylèneglycol, I'hexylèneglycol ou la glycérine.
Dans un aspect préféré de la présente invention la composition telle que décrite précédemment comprend de 15 % à 60 % en poids et, plus particulièrement de 20 % à 40 % en poids, d'au moins un composé de formule (I) dans laquelle, le fragment R-CO comprend de 7 à 12 atomes de carbone, ou ses sels topiquement acceptables, et de 0,5 % à 20 % en poids
de gluconate de zinc.
La composition telle que définie précédemment comprend o10 notamment de 20 % à 40 % en poids d'un composé de formule (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, le fragment R-CO représente un radical octanoyle ou un radical undécylènoyle et m est égal à 1 et de 0,5
% à 10 % de gluconate de zinc.
La composition selon l'invention peut aussi contenir de 0,5 % à 5 %
en poids d'aspartate de magnésium et de potassium.
Dans un aspect préféré de la présente invention, la composition telle que décrite précédemment comprend de 4% à 20% d'acide lauroyl glutamique, de 4% à 20% d'acide lauroyl aspartique, de 2% à 8% de lauroyl glycine et de 2% à 8% de lauroyl alanine, de 1% à 10% en poids de gluconate de zinc et de 0,5% à 5% d'aspartate mixte de magnésium et de potassium. La composition selon l'invention est utilisée en cosmétique. Comme le montrent les exemples suivants, la composition selon l'invention se caractérise de façon inattendue par une triple activité, anti-5--réductase,
anti-lipase et anti-bactérienne.
Ceci permet de l'utiliser notamment, pour apaiser et/ou protéger les peaux, sensibles, hydrater les peaux sèches, ralentir le vieillissement de la peau et/ou traiter les peaux à tendance acnéique; dans cette dernière indication la composition selon l'invention peut être utilisée comme
traitement complémentaire au traitement médical de l'acné.
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La composition selon l'invention est aussi utilisée pour la désinfection de la peau et des muqueuses. Dans ce cas il peut s'agir d'un simple acte d'hygiène corporelle ou d'un traitement complémentaire au
traitement médical d'une infection.
La composition selon l'invention est aussi utilisée dans le traitement
du cuir chevelu notamment comme actif antipelliculaire.
Ces utilisations constituent aussi en elles-mêmes un objet de la
présente invention.
Selon l'utilisation, la composition telle que décrite précédemment est io mise en oeuvre à des concentrations différentes et dans une formulation appropriée à cette utilisation; de telles compositions cosmétiques se présentent habituellement sous forme de solutions aqueuses, de solutions alcooliques diluées, ou d'émulsions simples ou multiples, telles que les émulsion eau dans huile (E/H), huile dans eau (H/E) ou eau dans huile dans eau (E/H/E). Comme formulation cosmétique on peut citer, les crèmes, les laits, les lotions, les lingettes, les fonds de teint, les gels douches les savons, les savons liquides, les syndets, les produits d'hygiène intime, ou
les shampooings.
De telles formulations sont connues de l'homme du métier; leur préparation sont décrites par exemple dans les demandes de brevet publiées sous les numéros, W092/06778, W093/28204, WO95/13863
W095/35089, ou W096/22109.
L'invention a donc aussi pour objet une formulation cosmétique susceptible d'être obtenue par dilution du 1/10 jusqu'au 1/20000 de la composition telle que décrite précédemment, dans un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables, et notamment une formulation cosmétique sous forme d'une émulsion huile dans eau ayant l'aspect d'un lait ayant une viscosité inférieure à 1 Pa.s. comprenant comme émulsionnant
une composition auto-émulsionnable à base à base d'alcools gras.
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Comme composition auto-émulsionnable préférée, on peut citer le
MONTANOV 68 commercialisé par la société SEPPIC.
Le terme dilution employé dans ce qui précède, englobe dans son acception la plus large, toutes les étapes permettant de passer de la composition telle que définie précédemment à la formulation cosmétique
destinée à être commercialisée.
Dans un autre mode préféré de la présente invention, la formulation
cosmétique est une lotion pour traiter les peaux à tendance acnéique.
Dans un autre mode préféré de la présente invention, la formulation
o10 cosmétique est une formule moussante ou un shampooing antipelliculaire.
Dans un autre mode préféré de la présente invention, la formulation
cosmétique est un savon antibactérien, un stick ou un spray déodorant.
L'invention a particulièrement pour objet une formulation cosmétique comprenant à titre de principe actif de 0,001% à 6 % en poids d'au moins un
composé de formule (I) et de 0,00005% à 1% en poids de gluconate de zinc.
L'invention a tout particulièrement pour objet une formulation cosmétique comprenant comme principe actif de 0,1 % à 2 % en poids d'un composé de formule (l),
CH3-(CH2)6-CO-NH-CH2-COOH (I)1
et de 0,025 % à 0,5 % de gluconate de zinc, et une formulation cosmétique comprenant comme principe actif de 0,001 % à 0,005 % en poids d'un composé de formule (1)1
CH3-(CH2)6-CO-NH-CH2-COOH (I)1
et de 0,0001 % à 0,05 % de gluconate de zinc.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
EXEMPLES:
A) PREPARATION DES COMPOSITIONS SELON L'INVENTION
1) Composition A On mélange sous agitation les composés suivants:
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Lipacide' C8G commercialisé par la Société SEPPIC dont le principe actif est l'octanoyl glycine butylène glycol glycérine . Tris (Tris hydroxyméthyl aminométhane ou trométhamine) quantité suffisante pour obtenir un pH d'environ 5,0 à 6,0; Sepicide HB; Eau. On obtient ainsi un solution liquide, stable, inodore et hydrosoluble dont le pH est d'environ 5,6 à laquelle on ajoute sous agitation une solution aqueuse de gluconate de zinc; le mélange ainsi obtenu est filtré sur un filtre membrane (environ 3 p) pour obtenir la composition A contenant environ: - 25 % en poids d'octanoyl glycine; - 10 % en poids de glycérine; 1s - 10 % en poids de butylèneglycol; et
- 2 % de gluconate de zinc.
2) Composition B On prépare de façon similaire, à partir de Lipacide* UG commercialisé par la Société SEPPIC, la composition B contenant environ: 25 % d'undécylènoyl glycine - 10 % en poids de glycérine; - 10 % en poids de butylèneglycol; et
- 2 % de gluconate de zinc.
3) Composition C a) A un mélange constitué de 27,4 kg d'acide Laspartique, 35,3 kg d'acide L-glutamique, 7,9 kg de L-alanine, 7,9 kg de glycine et 112,5 kg d'eau sont ajoutés 96 kg de lessive de potasse (50 %) afin d'obtenir un pH
d'environ 10.
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Un co-solvant facilitant l'acylation ultérieure peut être également
ajouté à ce mélange.
On porte la température du mélange ainsi obtenu à 80 C, puis on coule simultanément sous agitation 110 kg de chlorure de lauroyle. La réaction dure 2 heures. La "masse acylée" de 465 kg ainsi obtenue comprend un mélange d'acides aminés lauroylés, des acides aminés libres et d'acide laurique, ces
composés étant sous forme de sel de potassium.
Le mélange de composés à structure lipoaminoacide peut être 1o extrait de cette masse acylée en milieu très acide (pH d'environ 1) et à chaud (90 C) par exemple par la mise en oeuvre du protocole suivant: - ajustement du pH à une valeur de 1 par ajout d'une quantité appropriée (environ 125 kg) d'acide chlorhydrique à 30 %, à une température d'environ 80 C; agitation du mélange ainsi obtenu 30 minutes à 90 C (température due à l'exothermie); - décantation durant 30 minutes (les composés à structure lipoaminoacide restant dans la phase organique); - soutirage des eaux acides que l'on rejette après neutralisation pour éliminer ainsi les acides aminés libres non acylés, le sel formé et le co-solvant; - lavage de la phase organique surnageante par de l'eau saline (10 % NaCI); soutirage de la phase aqueuse; - obtention d'une phase organique contenant plus de 70 % en poids du mélange suivant de composés à structure lipoaminoacide de formule (I): À Acide lauroyl glutamique 27 % Acide lauroyl aspartique 30 % Acide lauroyl glycine 6 % 30. Acide lauroyl alanine 8 %
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ainsi que des résidus de réaction, notamment: Acide laurique 15 % Eau 10 % Chlorure de sodium 1 % 5. Co-solvant (propylène glycol) 3 % b) A 155 kg de la phase organique obtenue à l'exemple 1, sont ajoutés sous agitation les composés suivants: Propylène glycol: 100 kg; Tris (Tris hydroxyméthyl aminométhane ou trométhamine): quantité suffisante pour obtenir un pH d'environ 5,0 à 6,0; Sepicide HB: 2 kg;
Eau: 200 kg.
Aspartate mixte de potassium et de magnésium: 5 kg;
Le mélange ainsi obtenu est filtré sur un filtre poche (environ 3 p).
On obtient ainsi une solution liquide, stable, inodore et hydrosoluble dont le pH est d'environ 5,7 à laquelle on ajoute une solution aqueuse de gluconate de zinc pour obtenir la composition B contenant environ: - 25 % en poids du mélange de produits de formule (I) - 2 % en poids de gluconate de zinc
- 1,25 % en poids d'aspartate de magnésium et de potassium.
On a aussi préparé les compositions suivantes: Compositions Produits de formule (I) Gluconate de zinc D acide lauroyl glutamique 25 % 2 % E acide lauroyl glycine 25 % 2 % F acide lauroyl aspartique 25 % 2 % G acide lauroyl alanine 25 % 2 %
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B) MISE EN EVIDENCE DES PROPRIETES ANTI-5a-REDUCTASE
DES COMPOSITIONS SELON L'INVENTION.
a) Principe du test Les enzymes du type 5-alpha-réductase transforment la testostérone en 5-déhydrotestostérone (5-HT). L'activité de la 5-alpha-réductase est importante sur la peau, notamment dans les zones périénales. Elle est présente dans les glandes sébacées et les glandes apocrines (sueur), dans
les kératinocytes et les fibroblastes.
o10 La testostérone marquée au carbone 14 est incubée en présence de microsomes de peau humaine, préparée selon la méthode décrite par VOIGT et al. (1970) J. Biol. Chem., 245, 5594-5599, en absence et en présence du composé à tester ou en présence de finastéride, utilisée
comme molécule inhibitrice de référence.
Après extraction et séchage des stéroïdes, chromatographie et quantification de la transformation NADPH-dépendante de la 14C testostérone, les résultats des essais sont exprimés en pourcentage
d'inhibition de l'activité 5-alpha-réductase.
b) résultats En mettant en oeuvre ce test avec une composition selon l'invention contenant du lipacide C8G et du gluconate de zinc, on a observé une
synergie entre ces deux produits.
Pour cette activité, il est donc avantageux de combiner les
composés de formule (I) avec du gluconate de zinc.
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C) MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE ANTI-LIPASE DES
COMPOSITIONS SELON L'INVENTION.
a) Principe du test On dose les acides gras libres obtenus par dégradations des
triglycérides par la lipase.
Dans un tube, on met en présence une quantité connue de triglycérides (" Lipase Substrate " commercialisé par la Société SIGMA), une quantité connue de lipase (" Enzyme Control 2E " commercialisé par la Société SIGMA), et la composition à tester. Après une période d'incubation de trois heures à 37 C, on stoppe la réaction enzymatique et l'on dose les acides gras libres formés par titrage avec de la soude 0,05 M. Les résultats sont exprimés en pourcentage d'inhibition de l'enzyme par la composition
considérée en le comparant avec un essai témoin.
b) résultats On a dilué au 1/15" dans l'eau la composition A pour obtenir la composition A1 ayant les concentrations en principe actif suivantes: octanoyl glycine: 1,6 % gluconate de zinc: 0,13 % Alors que l'octanoyl glycine à 1,6 % conduit à un pourcentage d'inhibition de 44 % et que le gluconate de zinc à 0,13 % conduit à un pourcentage d'inhibition de 40 %, la composition A, conduit à un pourcentage d'inhibition de 95 %, tandis que la simple addition des effets
donnerait 84 % d'inhibition.
Ceci démontre bien la synergie existant entre les deux principes actifs.
16 2765105
Cet essai montre l'avantage qu'il y a, à utiliser des compositions selon l'invention contenant à la fois des composés de formule (I), et du
gluconate de zinc.
D) MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE ANTI-MICROBIENNE
SELON L'INVENTION.
a) On a déterminé les concentrations minimum inhibitrices à pH 5 en composition selon l'invention de la croissance des souches suivantes Propionibacterium acnes - Staphylococcus aureus
- Staphylococcus epidermis.
On obtient les résultats suivants: (1) (Il) octanoyl glycine seul gluconate de zinc seul combinaison (I) P. acnes 0,5% 1% 0,15 % (1) + 0,25 % (Il) Staph. 0,25 % 0,5 % 0,005 % (I) + aureus 0,20 % (Il) Staph. 0,20 % 0,5 % 0,1 % (I) + epidermis 0,20 % (Il) b) On a déterminé les concentrations minimum inhibitrices à PH 5 en composition selon l'invention de la croissance des souches suivantes: Pseudomonas aeruqinosa Staphvylococcus aureus Candida Albicans
Aspergillus Niger.
17 2765105
On obtient les résultats suivants: (Il) ( l) undècylènoyl gluconate de zinc combinaison glycine seul seul (Il) + (111) Pseud. 0,05 % (Il) + aerug. 0,075 % 0,5 % 0,05 % (111) Staph. 0,0025 % (Il) + aureus 0,01 % 0,5 % 0,0025 % (111) Candida 0,0375 % (Il) + albicans 0,05 % 0,5 % 0,0375 % (111) Aspergillus 0,05 % (Il) + Niger 0,25 % 1 % 0,05 % (111)
Ces résultats font apparaître une synergie de l'activité anti-
microbienne inhérente aux combinaisons des produits (I) + (Il) et (111) et (Il), que ce soit sur des bactéries gram -, des bactéries gram +, des
champignons ou des levures.
Ces essais montrent l'avantage qu'il y a, à combiner dans une même
formulation un lipoaminoacide et du gluconate de zinc.
18 2765105
Claims (21)
1. Composition caractérisée en ce qu'elle comprend à titre de principe actif, au moins un composé de formule (I): R-CO(NHCHCO)m-O-H (I) R1 ou ses sels topiquement acceptables, dans laquelle R représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de 1o carbone, R1 représente une chaîne caractérisante d'un acide aminé et m est
compris entre 1 et 5, et du gluconate de zinc.
2. Composition telle que définie à la revendication 1, pour laquelle, dans la formule (I), le fragment R-CO comporte de 7 à 22 atomes de carbone et représente notamment l'un des radicaux hexanoyle, heptanoyle, t5 octanoyle (capryloyle), décanoyle (caproyle), undécylènoyle, dodécanoyle (lauroyle), tétradécanoyle (myristyle), hexadécanoyle (palmitoyle), octadécanoyle (stéaryle), eicosanoyle (arachidoyle), docosanoyle (behènoyle), octodécènoyle (oléyle), éicosènoyle (gadoloyle), docosènoyle
(érucyle), octadécadiènoyle (linolènoyle).
3. Composition telle que définie à l'une quelconque des
revendications 1 ou 2, pour laquelle, dans la formule (I), le fragment RCO
(I) comporte de 7 à 12 atomes de carbone.
4. Composition définie à l'une quelconque des revendications 1 à 3,
pour laquelle, dans la formule (I), R1 représente la chaîne caractérisante de
la glycine, de l'alanine, de l'acide glutamique ou de l'acide aspartique.
5. Composition telle que définie à l'une quelconque des
revendications 1 à 4, caractérisée en ce que lorsque la composition ne
contient qu'un seul composé de formule (I), m est égal à 1 et lorsque la composition contient un mélange de composés de formule (I), le degré
19 2765105
moyen de condensation des acides aminés N-acylés dans ce mélange est
inférieur à 2.
6. Composition telle que définie à la revendication 3, comprenant de % à 60 % en poids d'au moins un composé de formule (I) ses sels topiquement acceptables, et de 0,5 % à 20 % en poids de gluconate de zinc.
7. Composition telle que définie à la revendication 6 comprenant % à 40 % en poids d'un composé de formule (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, le fragment R-CO représente un radical i0 octanoyle ou un radical undécylènoyle et m est égal à 1 et de 0,5 % a 10 %
de gluconate de zinc.
8. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 7,
comprenant en outre de 0,5 % à 5 % en poids d'aspartate de magnésium et
de potassium.
9. Composition telle que définie à la revendication 8, comprenant de 4% à 20% d'acide lauroyl glutamique, de 4% à 20% d'acide lauroyl aspartique, de 2% à 8% de lauroyl glycine et de 2% à 8% de lauroyl alanine, de 1% à 10% en poids de gluconate de zinc et de 0,5% à 5% d'aspartate
mixte de magnésium et de potassium.
10. Utilisation de la composition telle que définie à l'une des
revendications 1 à 9 en cosmétique.
11. Utilisation selon la revendication 10 pour apaiser /ou protéger les peaux sensibles, pour hydrater les peaux sèches, et/ou pour ralentir le
vieillissement de la peau, et/ou traiter le cuir chevelu.
12. Utilisation selon la revendication 10 pour désinfecter la peau et
les muqueuses.
13. Utilisation selon la revendication 10 pour traiter les peaux à
tendance acnéique.
14. Formulation cosmétique susceptible d'être obtenue par dilution du 1/10 jusqu'au 1/20000 de la composition telle que définie par l'une
2765105
quelconque des revendications 1 à 9, dans un ou plusieurs excipients
cosmétiquement acceptables.
15. Formulation telle que définie à la revendication 14 sous forme d'une émulsion huile dans eau ayant l'aspect d'un lait ayant une viscosité inférieure à 1Pa.s. comprenant comme émulsionnant une composition auto-
émulsionnable à base à base d'alcools gras.
16. Formulation telle que définie à la revendication 14, sous forme
d'une lotion pour traiter les peaux à tendance acnéique.
17. Formulation telle que définie à la revendication 14, sous forme
d'une formule moussante ou un shampooing antipelliculaire.
18. Formulation telle que définie à la revendication 14 cosmétique
sous forme de savon antibactérien, de stick ou de spray déodorant.
19. Formulation cosmétique comprenant à titre de principe actif de 0,001 à 6 % en poids d'au moins un composé de formule (I) et de 0,00005%
à 1% de gluconate de zinc.
20. Formulation cosmétique telle que définie à la revendication 19 comprenant comme principe actif de 0,1 % à 2 % en poids d'un composé de formule (1), CH3-(CH2)6-CO-NH-CH2-COOH (l)l
de 0,025 % à 0,5 % de gluconate de zinc.
21. Formulation cosmétique telle que définie à la revendication 19 comprenant comme principe actif de 0,001 % à 0,005 % en poids d'au moins un composé de formule (1),
CH3-(CH2)6-CO-NH-CH2-COOH (I),
de 0,0001 % à 0,05 % de gluconate de zinc.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9707944A FR2765105A1 (fr) | 1997-06-25 | 1997-06-25 | Composition comprenant un lipoaminoacide et du gluconate de zinc et utilisation en cosmetique |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| FR (1) | FR2765105A1 (fr) |
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