EP1083261A1 - Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication de produits papetiers et produits papetiers les comportant - Google Patents

Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication de produits papetiers et produits papetiers les comportant Download PDF

Info

Publication number
EP1083261A1
EP1083261A1 EP00402303A EP00402303A EP1083261A1 EP 1083261 A1 EP1083261 A1 EP 1083261A1 EP 00402303 A EP00402303 A EP 00402303A EP 00402303 A EP00402303 A EP 00402303A EP 1083261 A1 EP1083261 A1 EP 1083261A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
acid
formula
extract
paper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP00402303A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Nelly Michel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Publication of EP1083261A1 publication Critical patent/EP1083261A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/07—Nitrogen-containing compounds

Definitions

  • the subject of the invention is a new use of N-acylated (oligo) amino acids.
  • N-acylated (oligo) amino acids also called lipoamino acids when the acyl radical is derived from a fatty acid, such as those described in international patent applications published under the numbers WO92 / 20647, WO92 / 21318, WO94 / 26694 and W094 / 27561, are commonly used in the preparation of cosmetic products.
  • a large number of quaternary ammonium derivatives have been used as a softening agent; they contain one or more fatty chains, whose number of carbon atoms is between 8 and 32 atoms of carbon.
  • the Applicant has sought to develop compounds which are incorporated into cellulose pulp or applied to the cellulosic product final, which give this product a soft and slippery feel, which does not cause no irritation when rubbing said product on the skin or mucous membranes, while not degrading its initial resistance to tearing or its capacity absorption of liquids.
  • composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I): or its topically acceptable salts, in which R represents the chain characterizing a fatty acid, saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from 3 to 30 carbon atoms, R 1 or represents the chain or the cyclic radical characterizing an amino acid and m is between 1 and 5, for the manufacture of paper products.
  • R represents the chain characterizing a fatty acid, saturated or unsaturated, linear or branched, comprising from 3 to 30 carbon atoms
  • non-woven papers or supports for sanitary use or household, the use of which involves direct contact with the skin or mucous membranes.
  • These include, for example, handkerchiefs, hand towels paper, toilet paper, paper towels, make-up wipes, paper or on non-woven backing.
  • topically acceptable salt any salt of the acid of formula (I) biologically acceptable for the skin and / or mucous membranes, say any salt which can in particular adjust the pH of the composition to a value between 3 and 8 and preferably approximately equal to 5, that is to say at a pH close to that of the skin.
  • They may especially be alkaline salts such as sodium, potassium or lithium salts, alkaline earth salts such as calcium, magnesium or strontium salts; it can also be salts metallic such as divalent salts of zinc, copper or manganese or also the trivalent salts of iron, lanthanum, cerium or aluminum or finally amine salts.
  • composition implementation in the use according to the invention may contain one or more of these compounds.
  • the compound (s) of formula (I) can be in the form of free acid or in partially or fully salified form.
  • characterizing chain used in the context of this patent application, designates the main non-functional chain of fatty acid or the amino acid under consideration.
  • the characterizing chain will be the linear or branched chain, represented by R.
  • Le radical R represents in particular a radical containing from 5 to 22 atoms of carbon chosen from pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl radicals, undecyle, dodecyle, tridécyle, tétra35cyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, unicosyl, docosyle, heptadecenyl, eicosenyl, unicosenyl, docosenyl or heptadecadienyl or decenyl.
  • the fragment R ⁇ CO comprises from 7 to 22 carbon atoms and represents in particular one of the radicals hexanoyl, heptanoyl, octanoyl (capryloyl), decanoyl (caproyl), undecylenoyl, dodecanoyl (lauroyl), tetradecanoyl (myristyle), hexadecanoyl (palmitoyl), octadecanoyl (stearyl), eicosanoyle (arachidoyl), docosanoyl (behenoyl), octodecenoyl (oleyl), eicosenoyl (gadoloyl), docosènoyl (erucyle), octadécadiènoyl (linolènoyl)
  • an amino acid represented by the formula: will be characterized by the definition of the cyclic radical:
  • the chain or the cyclic radical characterizing the amino acid are chosen from glycine, alanine, serine, aspartic acid, glutamic acid, valine, threonine, arginine , lysine, proline, leucine, phenylalanine, isoleucine, histidine, tyrosine, tryptophan, asparagine, cysteine, cystine, methionine, hydroxyproline, hydroxylysine and ornithine.
  • the present invention has for object a use as defined above, in which the one or more compounds of formula (I) contained in the composition used, are associated with at least one extract and / or tincture of plant material rich in tannin chosen from cinnamon, willow or witch hazel tea extracts.
  • the one or more compounds of formula (I) contained in the composition used are associated with at least one plant material extract chosen from extracts plants of the water lily family, and in particular with at least an extract of water lily flower such as "Nuphar japonicum", of lotus flower such as "Nelumbo nucifera” or "Brasenia purpurea”.
  • extracts are preparations concentrated, liquid, solid or intermediate in consistency, generally obtained from dried vegetable or animal raw materials.
  • tinctures are preparations generally obtained from dried vegetable or animal raw materials.
  • composition used in the invention includes commonly used mineral or organic vehicles such as by example water, polyols such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylglycol or glycerin.
  • polyols such as propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, caprylglycol or glycerin.
  • composition used in the present invention can also include one or more neutralization bases, such as tris (trishydroxyaminométhane), triethanolamine, lysine or methyl glycine (sarcosine).
  • neutralization bases such as tris (trishydroxyaminométhane), triethanolamine, lysine or methyl glycine (sarcosine).
  • It can also include other compounds such as for example metal salts of organic anions such as, for example, aspartate magnesium and potassium and / or zinc gluconate.
  • the compounds of formula (I) are generally obtained by acylation of compounds of formula (I ') or their salts, themselves obtained by total or partial hydrolysis of proteins of all origins.
  • proteins can be of animal origin, such as, for example, collagen, elastin, fish flesh protein, fish gelatin, keratin or casein, of plant origin, such as cereal, flower or fruit proteins, such as for example proteins from soybeans, sunflower , oats, wheat, corn, barley, potato, lupine, faba bean, sweet almond, kiwi, mango or apple; it can also be proteins obtained from chorelles (unicellular algae), pink algae, yeasts or silk.
  • R 1 represents several of the chains characterizing amino acids, depending on the hydrolyzed protein and the degree of hydrolysis.
  • m is less than 2 and is preferably equal to 1.
  • composition used in the use according to the invention comprises approximately from 15% to 60% and, more particularly approximately from 20% to 40% by weight, at least one compound of formula (I) as defined above.
  • she includes one or more extracts and / or tinctures of vegetable matter, contains approximately 0.1% to 10% and more particularly 0.5% to 5% by weight.
  • the extracts can be in the form fluid extracts, soft or firm extracts or dry extracts.
  • the weight percentages of constituents of the extract or of the dye corresponds to the percentages by weight of dry residue, said residue dry being obtained by evaporation of the solvent and drying of said extract or said dyeing under operating conditions at which the alteration of the constituents is minimal.
  • composition used comprises other compounds, such as that for example magnesium and potassium aspartate and / or gluconate of zinc, it generally contains from 0.1% to 10% and more particularly 0.5% to 5% by weight.
  • composition which is the subject of the present invention is prepared according to methods known to those skilled in the art, in general, by simple agitation of the mixture of its constituents in the appropriate liquid vehicle. If necessary or if desired, said extract and / or said tincture are previously diluted before mixing.
  • composition used is a solution aqueous comprising from about 6% to 10% by weight of N-lauroyl acid glutamic, from 3% to 8% by weight of N-lauroyl aspartic acid, from 2% to 5% by weight of N-lauroyl glycine, from 2 to 4% by weight of N-lauroyl alanine, from 0.5 to 2% by weight of mixed potassium and magnesium aspartate, from 20% to 25% in weight of propylene glycol and from 4% to 10% by weight of sarcosine, from 3% to 6% lauric acid.
  • composition used is an aqueous solution comprising from about 20% to 30% by weight of N-octanoyl glycine acid, from 3% weight of cinnamon extract ( Cinnamomum zelanicum ) from 5% to 15% by weight of glycerin, from 5% to 15% by weight of butylene glycol and from 4% to 10% by weight of sarcosine.
  • composition used is a solution aqueous comprising from about 20% to 30% by weight of N-undecenoyl acid glycine and from 5% to 15% by weight of glycerin.
  • composition used is a solution aqueous comprising from about 25% to 35% by weight of N-palmitoyl proline and 0.1% by weight of water lily flower extract (Nymphaea Alba).
  • composition used is a solution aqueous comprising approximately from 30% to 50% by weight of N-palmitoyl proline, 10% to 15% by weight of N-palmitoyl glutamic acid, from 10% to 15% by weight of N-palmitoyl sarcosine and from 25% to 35% by weight of palmitic acid.
  • composition used is a solution aqueous comprising from about 30% to 70% by weight of N-cocoyl glycine, from 0% 25% by weight of N-cocoyl sarcosine acid, and 5% to 20% by weight of the mixture fatty acids from coconut oil.
  • composition is used according to known methods of the skilled person. It can be applied or impregnated after dilution between about 2% and 5% by weight in a suitable liquid vehicle, for example of water or a polyol, on the paper product at a rate of about 0.3 grams to 15 grams of diluted solution per 100 grams of paper product.
  • a suitable liquid vehicle for example of water or a polyol
  • the product papermaker thus obtained, contains between about 0.0005% and 0.5% by weight of compound of formula (I) as defined above.

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) : <IMAGE> ou ses sels topiquement acceptables, dans laquelle R représente la chaîne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R1 ou <IMAGE> représente la chaîne ou le radical cyclique caractérisant d'un aminoacide et m est compris entre 1 et 5, pour la fabrication de produits papetiers. Produit papetier à base de fibres papetières comportant ledit composé.

Description

L'invention a pour objet, une nouvelle utilisation des (oligo)aminoacides N-acylés.
Les (oligo)aminoacides N-acylés, appelés aussi, lipoaminoacides lorsque le radical acyle est dérivé d'un acide gras, comme par exemple ceux décrits dans les demandes internationales de brevet publiées sous les numéros WO92/20647, WO92/21318, WO94/26694 et W094/27561, sont couramment utilisés dans la préparation de produits cosmétiques.
La cellulose, quelle que soit sa forme, lorsqu'elle est traitée par des agents alcalins, des produits de blanchiment ou de lavage, acquiert un toucher sec, dur et peu agréable. C'est pourquoi, depuis de nombreuses années, on utilise des produits d'adoucissage ou d'assouplissage dans l'industrie papetière. On distingue de façon générale deux catégories de composés d'adoucissage ; il y a ceux qui sont incorporés directement dans la pâte de cellulose à papier et ceux qui sont appliqués en surface d'un produit cellulosique telle qu'une feuille de papier, que ce soit avant séchage ou après séchage dudit produit.
Un grand nombre de dérivés d'ammonium quaternaire ont été utilisés comme agent d'adoucissage ; ils contiennent une ou plusieurs chaínes grasses, dont le nombre d'atomes de carbone est compris entre 8 et 32 atomes de carbone.
La demanderesse a cherché à mettre au point des composés que l'on incorpore à la pâte de cellulose ou que l'on applique sur le produit cellulosique final, qui procurent à ce produit un toucher doux et glissant, qui ne provoquent pas d'irritations lors du frottement dudit produit sur la peau ou les muqueuses, tout en ne dégradant pas sa résistance initiale au déchirement ni sa capacité absorption des liquides.
C'est pourquoi l'invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) :
Figure 00010001
ou ses sels topiquement acceptables, dans laquelle R représente la chaíne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R1 ou
Figure 00020001
représente la chaíne ou le radical cyclique caractérisant d'un aminoacide et m est compris entre 1 et 5, pour la fabrication de produits papetiers.
Par produits papetiers, on désigne tout particulièrement dans le cadre de la présente invention, les papiers ou supports non tissées à usage sanitaire ou domestique dont l'utilisation implique un contact direct avec la peau ou les muqueuses. Il s'agit par exemple, de mouchoirs en papier, d'essuie-mains en papier, de papier toilette, d'essuie-tout, de lingettes à démaquiller, en papier ou sur support non tissé.
Par sel topiquement acceptable, on entend tout sel de l'acide de formule (I) biologiquement acceptable pour la peau et/ou les muqueuses, c'est à dire tout sel pouvant notamment régler le pH de la composition à une valeur comprise entre 3 et 8 et de préférence environ égale à 5, c'est à dire à un pH voisin de celui de la peau. Il peut s'agir notamment de sels alcalins tels que les sels de sodium, de potassium ou de lithium, de sels alcalino-terreux tels que les sels de calcium, de magnésium ou de strontium ; il peut aussi s'agir de sels métalliques tels que les sels divalents de zinc, de cuivre ou de manganèse ou encore les sels trivalents de fer, de lanthane, de cérium ou d'aluminium ou enfin de sels d'amines.
Par au moins un composé de formule (I), on indique que la composition mise en oeuvre dans l'utilisation selon l'invention peut contenir un ou plusieurs de ces composés.
Le ou les composés de formule (I), peuvent être sous forme d'acide libre ou sous forme partiellement ou totalement salifiée.
L'expression "chaíne caractérisante" utilisée dans le cadre de la présente demande de brevet, désigne la chaíne principale non fonctionnelle de l'acide gras ou de l'acide aminé considéré.
Ainsi, pour un acide gras répondant à la formule générale R-COOH, la chaíne caractérisante sera la chaíne linéaire ou ramifiée, représentée par R. Le radical R représente notamment un radical comportant de 5 à 22 atomes de carbone choisi parmi les radicaux pentyle, hexyle, heptyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle, tridécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle, eicosyle, uneicosyle, docosyle, heptadécènyle, eicosènyle, uneicosènyle, docosènyle ou heptadécadiènyle ou décènyle. L'invention a plus particulièrement pour objet l'utilisation, telle que définie précédemment, dans laquelle, dans la formule (I), le fragment R―CO comporte de 7 à 22 atomes de carbone et représente notamment l'un des radicaux hexanoyle, heptanoyle, octanoyle (capryloyle), décanoyle (caproyle), undécylènoyle, dodécanoyle (lauroyle), tétradécanoyle (myristyle), hexadécanoyle (palmitoyle), octadécanoyle (stéaryle), eicosanoyle (arachidoyle), docosanoyle (behènoyle), octodécènoyle (oléyle), éicosènoyle (gadoloyle), docosènoyle (érucyle), octadécadiènoyle (linolènoyle).
Un aminoacide représenté par la formule générale H2N-CHR1-COOH, sera caractérisé par la définition de R1.
Un acide aminé représenté par la formule :
Figure 00030001
sera caractérisé par la définition du radical cyclique :
Figure 00030002
Dans le cadre de la présente invention, la chaíne ou le radical cyclique caractérisant l'aminoacide sont choisis parmi la glycine, l'alanine, la sérine, l'acide aspartique, l'acide glutamique, la valine, la thréonine, l'arginine, la lysine, la proline, la leucine, la phénylalanine, l'isoleucine, l'histidine, la tyrosine, le tryptophane, l'asparagine, la cystéine, la cystine, la méthionine, l'hydroxyproline, l'hydroxylysine et l'ornithine.
Selon un premier aspect particulier de la présente invention celle-ci a pour objet une utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle le ou les composés de formule (I) contenus dans la composition mise en oeuvre, sont associés avec au moins un extrait et/ou teinture de matières végétale riche en tannin choisi parmi les extraits de thé de cannelle, de saule ou d'hamamélis.
Selon un deuxième aspect particulier de la présente invention celle-ci a pour objet l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle le ou les composés de formule (I) contenus dans la composition mise en oeuvre, sont associés avec au moins un extrait de matières végétales choisi parmi les extraits de plantes de la famille des nymphéacées, et tout particulièrement avec au moins un extrait de fleur de nénuphar tel que "Nuphar japonicum", de lotus tel que "Nelumbo nucifera" ou de "Brasenia purpurea".
Dans les définitions précédentes, les mots extrait et teinture sont utilisés dans leurs sens respectifs, tels qu'ils sont établis dans l'édition de 1997 de la Pharmacopée européenne ; les extraits (extracts) sont des préparations concentrées, liquides, solides ou de consistance intermédiaire, généralement obtenues à partir de matières premières végétales ou animales séchées. Les teintures (tincturae) sont des préparations généralement obtenues à partir de matières premières végétales ou animales séchées.
Outre les principes actifs, la composition mise en oeuvre dans l'invention, comprend des véhicules minéraux ou organiques couramment utilisés tel que par exemple l'eau, les polyols comme le propylèneglycol, le dipropylèneglycol, le butylèneglycol, le pentylèneglycol, l'hexylèneglycol, le caprylglycol ou la glycérine.
La composition mise en oeuvre dans la présente invention, peut aussi comprendre une ou plusieurs bases de neutralisation, comme le tris(trishydroxyaminométhane), du triéthanolamine de la lysine ou du méthyl glycine (sarcosine).
Elle peut aussi comprendre d'autres composés tels que par exemple des sels métalliques d'anions organiques tels que par exemple, l'aspartate de magnésium et de potassium et/ou le gluconate de zinc.
Les composés de formule (I) sont généralement obtenus par acylation de composés de formule (I')
Figure 00050001
ou de leurs sels, eux-mêmes obtenus par hydrolyse totale ou partielle de protéines de toutes origines Une telle méthode est connue de l'homme du métier Ces protéines peuvent être d'origine animale, telles que, par exemple, le collagène, l'élastine, la protéine de chair de poissons, la gélatine de poissons, la kératine ou la caséine, d'origine végétale, comme les protéines de céréales, de fleurs ou de fruits, telles que par exemple, les protéines issues du soja, du tournesol, de l'avoine, du blé, du maïs, de l'orge, de la pomme de terre, du lupin, de la féverole, de l'amande douce, du kiwi, de la mangue ou de la pomme ; il peut s'agir aussi de protéines obtenues à partir de chorelles (algues unicellulaires), d'algues roses, de levures ou de la soie. Quand m est supérieur à 1, R1 représente plusieurs des chaínes caractérisantes des acides aminés, selon la protéine hydrolysée et le degré d'hydrolyse.
Dans une variante particulière de l'utilisation objet de la présente invention, dans la formule (I) représentant le ou les composés de formule (I) contenus dans la composition mise en oeuvre, m est inférieur à 2 et est de préférence égal à 1.
La composition mise en oeuvre dans l'utilisation selon l'invention, comprend environ de 15% à 60% et, plus particulièrement environ de 20% à 40% en poids, d'au moins un composé de formule (I) tel que définie précédemment. Lorsqu'elle comprend un ou plusieurs extraits et/ ou teintures de matière végétale, elle en contient environ de 0,1% à 10% et plus particulièrement de 0,5% à 5% en poids.
Selon la Pharmacopée européenne, les extraits peuvent être sous forme d'extraits fluides, d'extraits mous ou fermes ou d'extraits secs. Dans la définition précédente, les pourcentages pondéraux en constituants de l'extrait ou de la teinture correspondent aux pourcentages pondéraux en résidu sec, ledit résidu sec étant obtenu par évaporation du solvant et dessiccation dudit extrait ou de ladite teinture à des conditions opératoires auxquelles l'altération des constituants est minime.
Lorsque la composition mise en oeuvre comprend d'autres composés, tels que par exemple l'aspartate de magnésium et de potassium et/ou le gluconate de zinc, elle en contient généralement de 0,1% à 10% et plus particulièrement de 0,5% à 5% en poids.
La composition, objet de la présente invention est préparée selon des méthodes connues de l'homme du métier, en général, par simple agitation du mélange de ses constituants dans le véhicule liquide adéquat. Si nécessaire ou si désiré, ledit extrait et/ou la dite teinture sont préalablement dilués avant mélange.
L'invention a plus particulièrement pour objet, l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 6% à 10% en poids d'acide N-lauroyl glutamique, de 3% à 8% en poids d'acide N-lauroyl aspartique, de 2% à 5% en poids de N-lauroyl glycine, de 2 à 4% en poids de N-lauroyl alanine, de 0,5 à 2% en poids d'aspartate mixte de potassium et de magnésium, de 20% à 25% en poids de propylène glycol et de 4% à 10% en poids de sarcosine, de 3% à 6% d'acide laurique.
L'invention a plus particulièrement pour objet, l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 20% à 30% en poids d'acide N-octanoyl glycine, de 3% en poids d'extrait de cannelle (Cinnamomum zelanicum) de 5% à 15% en poids de glycérine, de 5% à 15% en poids de butylène glycol et de 4% à 10% en poids de sarcosine.
L'invention a plus particulièrement pour objet, l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 20% à 30% en poids d'acide N-undécènoyl glycine et de 5% à 15% en poids de glycérine.
L'invention a plus particulièrement pour objet, l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 25% à 35% en poids de N-palmitoyl proline et 0,1% en poids d'extrait de fleur de nénuphar (Nymphaea Alba).
L'invention a plus particulièrement pour objet, l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 30% à 50% en poids de N-palmitoyl proline, de 10% à 15% en poids d'acide N-palmitoyl glutamique, de 10% à 15% en poids de N-palmitoyl sarcosine et de 25% à 35% en poids d'acide palmitique.
L'invention a plus particulièrement pour objet, l'utilisation telle que définie précédemment, dans laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 30% à 70% en poids de N-cocoyl glycine, de 0% à 25% en poids d'acide N-cocoyl sarcosine, et 5% à 20% en poids du mélange d'acides gras issus de l'huile de coprah.
La composition est mise en oeuvre selon des méthodes connues de l'homme du métier. Elle peut être appliquée ou imprégnée après dilution entre environ 2% et 5% en poids dans un véhicule liquide appropriée, par exemple de l'eau ou un polyol, sur le produit papetier à raison d'environ 0,3 grammes à 15 grammes de solution diluée pour 100 grammes de produit papetier. Le produit papetier ainsi obtenu, contient entre environ 0,0005% et 0,5% en poids de composé de formule (I) telle que défini précédemment.
L'exemple suivant illustre l'invention sans toutefois la limiter.
  • A) On a préparé une composition comprenant environ 45% en poids de N-palmitoyl proline, de 10% à 15% en poids d'acide N-palmitoyl glutamique, de 10% à 15% en poids de N-palmitoyl sarcosine et 30% en poids d'acide palmitique.
  • B) On dilue cette composition à 3% dans une solution aqueuse à 20% de butylèneglycol.
  • C) on pulvérise finement cette solution à raison de 10 grammes de solution pour 100g de papier, sur les deux faces de deux cents mouchoirs en papier disponibles dans le commerce, préalablement dépliés. On laisse les laisse sécher 24 heures, sous air sec à 40°C, puis on replie les mouchoirs et une fois les deux cents mouchoirs ainsi préparés, on réalise un test sensoriel avec un panel de 20 personnes.
    • Les appréciations du panel ont porté sur la sensation de douceur au toucher
    On a distribué à chacune des 20 personnes du panel, vingt mouchoirs en papier parmi lesquels seulement 10 avaient été traités comme décrit ci-dessus. On leur a ensuite demandé de séparer les mouchoirs en cinq catégories, selon qu'ils leur paraissaient :
  • très doux au toucher (++++)
  • doux au toucher (+++)
  • plutôt rêches au toucher (---)
  • très rêches au toucher(----)
  • inclassables (0)
    • les résultats sont les suivants :
    14 personnes sur les 20 du panel, ont classé l'ensemble des mouchoirs traités dans les catégories (++++) ou (+++) et l'ensemble des mouchoirs non traités dans les catégories (0), (---) ou (----).

    Claims (15)

    1. Utilisation d'une composition comprenant une quantité efficace d'au moins un composé de formule (I) :
      Figure 00090001
      ou ses sels topiquement acceptables, dans laquelle R représente la chaíne caractérisante d'un acide gras, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 3 à 30 atomes de carbone, R1 ou
      Figure 00090002
      représente la chaíne ou le radical cyclique caractérisant d'un aminoacide et m est compris entre 1 et 5, pour la fabrication de produits papetiers.
    2. Utilisation telle que définie à la revendication 1, pour la fabrication de papiers à usage sanitaire ou domestique dont l'utilisation implique un contact direct avec la peau ou les muqueuses.
    3. Utilisation telle que définie à la revendication 2 pour la fabrication de mouchoirs en papier, d'essuie-mains en papier, de papier toilette, d'essuie-tout, de lingettes à démaquiller en papier ou sur support non tissé.
    4. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 3, pour laquelle, dans la formule (I), le fragment R―CO représente un des radicaux chois parmi les radicaux hexanoyle, heptanoyle, octanoyle (capryloyle), décanoyle (caproyle), undécylènoyle, dodécanoyle (lauroyle), tétradécanoyle (myristyle), hexadécanoyle (palmitoyle), octadécanoyle (stéaryle), eicosanoyle (arachidoyle), docosanoyle (behènoyle), octodécènoyle (oléyle), éicosènoyle (gadoloyle), docosènoyle (érucyle), octadécadiènoyle (linolènoyle).
    5. Utilisation telle que définie à la revendication 1 à 4, pour laquelle, dans la formule (I), la chaíne ou le radical cyclique caractérisant l'aminoacide, sont choisis parmi ceux de la glycine, l'alanine, la sérine, l'acide aspartique, l'acide glutamique, la valine, la thréonine, l'arginine, la lysine, la proline, la leucine, la phénylalanine, l'isoleucine, l'histidine, la tyrosine, le tryptophane, l'asparagine, la cystéine, la cystine, la méthionine, l'hydroxyproline, l'hydroxylysine et l'ornithine.
    6. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 5, pour laquelle, le ou les composés de formule (I) contenus dans la composition mise en oeuvre, sont associés avec au moins un extrait et/ou teinture de matières végétale riche en tannin choisi parmi les extraits de thé de cannelle, de saule ou d'hamamélis.
    7. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 6, pour laquelle le ou les composés de formule (I) contenus dans la composition mise en oeuvre, sont associés avec au moins un extrait de matières végétales choisi parmi les extraits de plantes de la famille des nymphéacées, et tout particulièrement avec au moins un extrait de fleur de nénuphar tel que "Nuphar japonicum" ou "Nymphaea Alba", de lotus tel que "Nelumbo nucifera" ou de "Brasenia purpurea".
    8. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 7, pour laquelle, dans la formule (I), m est inférieur à 2 et est de préférence égal à 1.
    9. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, pour laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 6% à 10% en poids d'acide N-lauroyl glutamique, de 3% à 8% en poids d'acide N-lauroyl aspartique, de 2% à 5% en poids de N-lauroyl glycine, de 2 à 4% en poids de N-lauroyl alanine, de 0,5 à 2% en poids d'aspartate mixte de potassium et de magnésium, de 20% à 25% en poids de propylène glycol et de 4% à 10% en poids de sarcosine, de 3% à 6% d'acide laurique.
    10. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 6 ou 8, pour laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 20% à 30% en poids d'acide N-octanoyl glycine, de 3% en poids d'extrait de cannelle (Cinnamomum zelanicum) de 5% à 15% en poids de glycérine, de 5% à 15% en poids de butylène glycol et de 4% à 10% en poids de sarcosine.
    11. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, pour laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 20% à 30% en poids d'acide N-undécènoyl glycine et de 5% à 15% en poids de glycérine.
    12. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 7 ou 8, pour laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 25% à 35% en poids de N-palmitoyl proline et 0,1% en poids d'extrait de fleur de nénuphar (Nymphaea Alba).
    13. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, pour laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 30% à 50% en poids de N-palmitoyl proline, de 10% à 15% en poids d'acide N-palmitoyl glutamique, de 10% à 15% en poids de N-palmitoyl sarcosine et de 25% à 35% en poids d'acide palmitique.
    14. Utilisation telle que définie à l'une des revendications 1 à 8, pour laquelle la composition mise en oeuvre est une solution aqueuse comprenant environ de 30% à 70% en poids de N-cocoyl glycine, de 0% à 25% en poids d'acide N-cocoyl sarcosine, et 5% à 20% en poids du mélange d'acides gras issus de l'huile de coprah.
    15. Produits papetier à base de fibres papetières, caractérisé en ce qu'il comprend entre environ 0,0005% et 0,5% en poids d'une ou plusieurs composés de formule (I), telle que définie à l'une des revendications 1 à 8.
    EP00402303A 1999-09-08 2000-08-17 Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication de produits papetiers et produits papetiers les comportant Withdrawn EP1083261A1 (fr)

    Applications Claiming Priority (2)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    FR9911221 1999-09-08
    FR9911221A FR2798149B1 (fr) 1999-09-08 1999-09-08 Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication de produits papetiers et produits papetiers les comportant

    Publications (1)

    Publication Number Publication Date
    EP1083261A1 true EP1083261A1 (fr) 2001-03-14

    Family

    ID=9549631

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP00402303A Withdrawn EP1083261A1 (fr) 1999-09-08 2000-08-17 Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication de produits papetiers et produits papetiers les comportant

    Country Status (2)

    Country Link
    EP (1) EP1083261A1 (fr)
    FR (1) FR2798149B1 (fr)

    Cited By (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US9511144B2 (en) 2013-03-14 2016-12-06 The Proctor & Gamble Company Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives

    Citations (2)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    EP0139481A2 (fr) * 1983-09-22 1985-05-02 Ajinomoto Co., Inc. Modification de surface par application de lysines N-acylées
    WO1994026694A1 (fr) * 1993-05-17 1994-11-24 Givaudan Lavirotte Procede de preparation de melanges d'acides amines n-acyles

    Patent Citations (2)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    EP0139481A2 (fr) * 1983-09-22 1985-05-02 Ajinomoto Co., Inc. Modification de surface par application de lysines N-acylées
    WO1994026694A1 (fr) * 1993-05-17 1994-11-24 Givaudan Lavirotte Procede de preparation de melanges d'acides amines n-acyles

    Cited By (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US9511144B2 (en) 2013-03-14 2016-12-06 The Proctor & Gamble Company Cosmetic compositions and methods providing enhanced penetration of skin care actives

    Also Published As

    Publication number Publication date
    FR2798149B1 (fr) 2001-11-09
    FR2798149A1 (fr) 2001-03-09

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    BE1005915A5 (fr) Composition pour le nettoyage de la peau, cuir chevelu et cheveux.
    CA2023810C (fr) Compositions pharmaceutiques de type &#34;pates a l&#39;eau&#34;
    WO1999000109A1 (fr) Composition comprenant un lipoaminoacide et un extrait de plantes riches en tannins
    FR2771632A1 (fr) Composition synergique comprenant au moins un lipoaminoacide et au moins un glycol; application en cosmetique
    WO1999045899A1 (fr) Composition synergique comprenant un compose a structure lipoaminoacide et un extrait de nenuphar
    CA1205747A (fr) Composition de nettoyage doux
    FR2788777A1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermopharmaceutique de peptides pour la regulation des dysfonctionnements immunologiques cutanes et dans l&#39;inflammation cutanee induits par le vieillissement ou par les u.v.
    FR2649718A1 (fr) Formulation de gel nettoyant pour le visage
    FR2734158A1 (fr) Association d&#39;un compose a activite anti-microbienne et d&#39;un monoalkylether de glycerol
    CN1279062A (zh) 起泡性油凝胶组合物
    US5071960A (en) High molecular weight protein/fatty acid condensation products which are very well tolerated by the skin and mucosa
    LU86422A1 (fr) Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre
    EP0593506B1 (fr) Lipoaminoacides, leur procede de preparation et leurs applications
    EP0983055B1 (fr) Composition comportant un n-undecylenoyl aminoacide; application en cosmetique
    US20100183526A1 (en) Tiger nut milk base concentrate and method for obtaining a cosmetic product from said base concentrate
    FR2766366A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un lipoaminoacide en tant qu&#39;antagoniste de la substance p dans une formulation cosmetique pour apaiser et/ou proteger tous les types de peaux et, notamment, les peaux sensibles
    FR2646603A1 (fr) Composition nettoyante
    EP1083261A1 (fr) Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication de produits papetiers et produits papetiers les comportant
    FR2765105A1 (fr) Composition comprenant un lipoaminoacide et du gluconate de zinc et utilisation en cosmetique
    FR2853530A1 (fr) Shampooing reparateur pour cheveux
    WO2012153015A1 (fr) Nouveaux peptides modulateurs de la proteine trf2 et compositions les comprenant
    EP1083257A1 (fr) Utilisation des lipoaminoacides dans la fabrication des produits textiles et produits textiles les comportant
    FR2763842A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques contenant des derives de threonine ou de serine
    FR2543828A1 (fr) Nouvelle composition anti-acneique a base de tioxolone et d&#39;au moins un autre principe actif
    FR2718028A1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques contenant des hydrolysats peptidiques modifiés.

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A1

    Designated state(s): DE FR IT

    AX Request for extension of the european patent

    Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

    17P Request for examination filed

    Effective date: 20010914

    AKX Designation fees paid

    Free format text: DE FR IT

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

    18W Application withdrawn

    Withdrawal date: 20020722