FR2763243A1 - Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques - Google Patents

Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques Download PDF

Info

Publication number
FR2763243A1
FR2763243A1 FR9705905A FR9705905A FR2763243A1 FR 2763243 A1 FR2763243 A1 FR 2763243A1 FR 9705905 A FR9705905 A FR 9705905A FR 9705905 A FR9705905 A FR 9705905A FR 2763243 A1 FR2763243 A1 FR 2763243A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
methyl
compound
indol
residue
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR9705905A
Other languages
English (en)
Inventor
Serge Halazy
Michel Perez
Jean Pierre Valentin
Gareth Wyn John
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pierre Fabre Medicament SA
Original Assignee
Pierre Fabre Medicament SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pierre Fabre Medicament SA filed Critical Pierre Fabre Medicament SA
Priority to FR9705905A priority Critical patent/FR2763243A1/fr
Priority to AU77726/98A priority patent/AU7772698A/en
Priority to PCT/FR1998/000960 priority patent/WO1998051301A1/fr
Publication of FR2763243A1 publication Critical patent/FR2763243A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'amines indoliques de formule (I) (CF DESSIN DANS BOPI) comme médicaments antithrombotiques, destinés au traitement ou à la prévention de la thrombose artérielle, de l'infarctus du myocarde, des accidents vasculaires cérébraux et de l'insuffisance artérielle.

Description

La présente invention a pour objet l'utilisation d'amines indoliques comme
médicaments antithrombotiques, destinés au traitement ou à la prévention de la thrombose artérielle, de l'infarctus du myocarde, des accidents vasculaires cérébraux et
de l'insuffisance artérielle.
La thrombose est considérée comme un facteur prédominant de l'occlusion vasculaire qui est la conséquence des complications pathophysiologiques de l'athérosclérose, telles que l'angine instable, l'infarctus du myocarde, l'accident vasculaire cérébral ou encore des complications ischémiques liées aux interventions au niveau des coronaires. La thérapie antithrombotique artérielle est donc extrêmement importante puisqu'elle permet de réduire le risque de mortalité cardio-vasculaire et d'accidents cardiaques et cérébrovasculaires. Bien qu'il existe actuellement plusieurs types de molécules ayant démontré une activité antithrombotique artérielle efficace chez l'homme il existe toujours aujourd'hui un besoin de molécules nouvelles offrant des avantages par rapport aux composés existants, qui sont soit peu actifs par voie orale, peu efficaces, favorisent les hémorragies ou sont accompagnés d'autres effets
secondaires non désirables (tels que par exemple les risques d'ulcère avec l'aspirine).
Il est connu que les amines indoliques substituées en position 5 possèdent des propriétés antimigraineuses liées à leurs propriétés agonistes au niveau des récepteurs -HT1/,1D. La préparation de ces composés et leur revendication comme médicaments pour le traitement de la migraine a fait l'objet de nombreuses demandes de brevet telles que par exemple les demandes EP 303507 et WO 9509166 concernant le naratriptan, la demande WO 9118897 concernant le zolmitriptan, les brevets GB 2,162,522 et GB 2,124,210 concernant le sumatriptan qui est actuellement un médicament utilisé pour traiter les migraineux, les demandes de brevet EP 497512 et EP 573221 concernant le rizatriptan et ses sels, la demande de brevet WO 9206973 concernant l'eletriptan, la demande US 5,300,506 et EP 0711769 concernant le dérivé BMIS-18004S et la demande WO 9414772 concernant le dérivé SB-209509. D'autres demandes de brevet concernant des dérivés amino-indoliques utiles pour le traitement de la migraine incluent les demandes WO 9206973, WO 9425023, WO 9318032, WO 9314087, WO
9321177, WO 9320073, FR 2701026, WO 9424127, WO 9410171, WO 9521166, WO
9521167, WO 9506636, WO 9611195, WO 9611685, WO 9611923, WO 9617842, EP
714659 et US 5545644 (dérivés de pyrrolidines), la demande WO 9311106 concernant des dérivés d'amino-pyridine, les demandes WO 9320066, WO 9321182, WO 9402477,
EP 581538, WO 9213856, WO 9325547, WO 9402476, US 5317103, EP 636623, GB
2289465, GB 2295615 concernant des dérivés amino-indoliques substitués en position 5 par un substituant comportant un reste hétérocyclique, les demandes de brevet WO 9300086,WO 9414773, EP 603432 concernant des dérivés cyclisés en position 2,3 du noyau indolique, ainsi que les demandes de brevet Pierre Fabre Médicament FR 9215919, FR 9313875, FR 9502424 et FR 9607491 concernant des pipérazines dérivées d'amines indoliques et les demandes de brevet FR 9307982, FR 9411305, WO 9500478, WO 9506638 et WO 9530655 qui revendiquent des dérivés d'amines indoliques 5-O-substitutées. Par ailleurs, diverses méthodes de préparation concernant ces dérivés ainsi que leur caractérisation comme agonistes 5-HTID ont été décrits dans la littérature (Bioorg. Med. Chem. Left. 3, 993, 1993; J. Med. Chem. 36, 1918, 1993; Bioorg. Med. Chem. Let. 6 1825, 1996; J. Med. Chemn. 38 3566, 1995; J. Med. Chem. 38 1799, 1995; Tet. Lett. 35, 6981, 1994; J. Med Chem. 37, 2509, 1994; J. Med Chem. 37 1828, 1994; J Med. Chem. 39 314, 1996; J. Med Chenm. 39 4717, 1996; Bioorg. Med Chem. Left. 5, 663, 1995; Med Chemn. Res. 5, 680, 1995; J. Med.
Chem. 38 3602, 1995).
Il a par ailleurs été décrit que le sumatriptan, qui fait partie de cette classe de composés, était capable d'inhiber l'aggrégation plaquettaire in vitro dans certaines conditions (aggrégation induite par l'ADP) (Tozzi-Ciancarelli, Cephalagia, 15, 172,
1995).
Néanmoins, en aucun cas ces travaux ne décrivent ni ne suggèrent que le sumatriptan puisse être utile dans le traitement des thromboses artérielles ou comme
antithrombotique.
La présente invention concerne l'utilisation d'amines indoliques substituées, connues précédemment comme agonistes 5-HTm,,, pour la préparation d'un médicament antithrombotique destiné au traitement ou à la prévention de la thrombose artérielle, de l'infarctus du myocarde, des accidents vasculaires cérébraux et de
l'insuffisance artérielle.
-3 Par amines indoliques substituées, on entend les composés de formule (1) R1 R3 HR2 dans laquelle RI représente un reste aminé choisi parmi R,
-CH2CH2-NR4R5
N -/_N
-(CH2)j- N N OCH3 Re R2 représente H, ou, RI et R2, pris ensemble forment un cycle à 6 atomes de carbone substitué en position 4 par un résidu NR,-Rs5; R. représente un reste choisi parmi
-CH " 22CH2CH2SO2 CHCH0NHCH3 -CH2CH2SO2C6H5
"'w'.C H2S O2N CH2N/ 22 2 6 CONH2 ',CH2N(CH3)SO2CH3O(CH2)nR7 OSO2CF3 H N i I
N -N /N N N
N
N N O-N
CN O N M-M 0O-(CH2)m dans lesquels, R4 et Rs, identiques ou différents représentent H ou CH3, R6 représente H ou OCH3, R.7 représente H, OH, tbutyl, OH, OR9, SH, SR9, COR9, CO2R9CONHR9, CN, NO2,
NR3R4, NHINH2, NHOH, NHCOR9, NHCONI-R9, NHSO2R9, S02R9, SO2NI-R9,
NHSO2R9, CF3, CH2CF3, C6H5
O Rs représente un reste phényl ou napthyl pouvant ètre substitue par un ou plusieurs substituants choisis parmi un halogene (F, Cl, Br ou 1), R., OH, OR., SH, SR,,
COR9, CO2R9, CONH-R9, CN, NO2, NR.R4, NHNH-, NHOH, NHCOR>, NHCONHR9,
NHSO2R9, S02R9, SO2NHR9, NHSO2R9, CF3, CH2CF3, C6H5, CHC6H5, dans lesquels R9 représente un reste alkyle linéaire ou ramifié comprenant de I à 6 atomes de carbone, ou un reste phényl ou naphtyl éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un halogène (Cl, F ou Br), un reste alkyle linéaire ou ramifié comprenant de I à 6 atomes de carbone CF3, OCH3, OC2H5, SCH3, CN, NO2, NH2, NH;Me, NMe2 n représente un nombre entier compris entre 1 et 10, m représente un nombre entier compris entre I et 6, ainsi que leurs sels, solvates et hydrates compatibles avec leur usage thérapeutique Parmi les composés de formule (I) on choisit de préférence R1 = CH2CH2NR4R5, R4 et R5 étant définis comme précédemment et
R3 = O(CH2),,R7, n et R7 étant définis comme précédemment.
Parmi les composés de formule (I) faisant partie de la présente invention, les dérivés représentés ci-dessous (Ia à Ih) sont plus particulièrement appréciés
la: Sumatriptan (3-[(2-diméthylamino)-éthyl]-N-méthyl- 1 H-indol-5-yl-
méthanesulfonamide)
lb: Naratriptan (N-méthyl-2-[3-( I-méthylpipéridin-4-yl)- l H-indol-5yl]-
éthanesulfonamide)
Ic: Zolmitriptan ((S)-4-[[3-[2-(diméthylamino)-éthyl]- I H-indol-5-yl]méthyl]-2-
oxazolidinone)
Id Rizatriptan (N,N-diméthyl-2-[5-(1,2,4-triazol- 1 -yl-mnéthyl)- I Hindol-3-yl]-
éthylamine)
le: Eletriptan (5-(2-benzènesulfonyl-éthyl)-3-(I -méthyl-pyrrolidin-2yl-méthyl)- 1H-
indole) If: \rIL-25 1 (3-amino-6-carboxamido- 1,2,3,4tétrahydrocarbazole)
Ig: Avitriptan (N-(3-[3-[4-(5-méthoxy-pyrimidin-4-yl)-pipérazin- 1 -yl]propyl]- 1 H-
indol- 5-yl-méthyl)-N-méthyl-méthanesu Ifonamide)
lh Almotriptan (1I-[[[3-(2-diméthylamino)-éthyl]- I H-indol-5-yl]méthryl]-sulfonyl]-
pyrrolidine) N N
CH3NHSO2 CH3NHSO2
N N
laH lb H N- N
N/N N
H Id H
N NHCH.
C6H5sO?)8: i C c H S2N
N N
CH H
Hg h
I N
/CHO
H H
Une autre classe particulièrement appréciée de composés de formule générale (I) faisant partie de la présente invention correspond aux formules Il et Ij NR4Rs o (CH2)m Rs... N. H NR4Rs R7(CH2)n-O j N
dans lesquelles m, n, R4, R5, R7 et R8 sont définis comme dans la formule générale (1).
Parmi les composés de formule générale (Ii), le 4-[4-{2-(3-[2-aminoéthyl]-l H-indol-5- yloxy)-acétyl]-pipérazin-l-yl]-benzonitrile de formule (Iii) est particulièrement apprécié
dans le cadre de la présente invention.
o
NO1 O NH
_ CNH2
N.lf Le sel de mésylate et le sel de chlorhydrate du composé de formule (lii) sont
plus particulièrement appréciés dans le cadre de la présente invention.
La présente invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques contenant comme principe actif un composé de formule générale (1) ou un de ses sels acceptables pour l'usage pharmaceutique, mélangé ou associé à un excipient approprié 1I pour utilisation comme antithrombotiques. Ces compositions peuvent revêtir, par exemple, la forme de compositions solides, liquides, d'émulsions, lotions ou crèmes Comme compositions solides pour administration orale, peuvent être utilisés des
comprimés, des pilules, des poudres (capsules de gélatine, cachets) ou des granulés.
Dans ces compositions, le principe actif selon l'invention est mélangé à un ou plusieurs diluants inertes, tels que amidon, cellulose, saccharose, lactose ou silice, sous courant d'argon. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un ou plusieurs lubrifiants tels que le stéarate de
magnésium ou le talc, un colorant, un enrobage (dragées) ou un vernis.
Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des solutions, des suspensions, des émulsions, des sirops et des élixirs pharmaceutiquement acceptables contenant des diluants inertes tels que l'eau, l'éthanol, le glycérol, les huiles végétales ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants, épaississants,
aromatisants ou stabilisants.
Les compositions stériles pour administration parentérale, peuvent être de
préférence des solutions aqueuses ou non aqueuses, des suspensions ou des émulsions.
Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle ou autres solvants organiques convenables. Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isotonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants. La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple par filtration aseptisante, en
incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage.
Elles peuvent également être préparées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile ou tout autre milieu
stérile injectable.
Les compositions pour administration rectale sont les suppositoires ou les capsules rectales qui contiennent, outre le produit actif, des excipients tels que le beurre
de cacao, des glycérides semi-synthètiques ou des polyéthylèneglycols.
Les compositions pour administration topique peuvent être par exemple des
crèmes, lotions, collyres, collutoires, gouttes nasales ou aérosols.
Les doses dépendent de l'effet recherché, de la durée du traitement et de la voie d'administration utilisée; elles sont généralement comprises entre 0,01 g et 3 g (de préférence comprises entre 0,05 g et 0, 75 g) par jour de préférence par voie orale pour un adulte avec des doses unitaires allant de 1 mg à l g de substance active, de
préférence de 10 à 500 mg.
Etude pharmacologique Une étude de l'activité des dérivés de formule générale I cornmme antithrombotiques artériels a été réalisée selon les conditions décrites (Valentin et al. J Pharmacol. Exp. Ther., 1997, 280:761-769) qui sont résumées ci-dessous: Réductions cycliques du flux (RCF) sanguin carotidien chez le lapin après sténose
de l'artère carotidienne associée à une lésion endothéliale.
Les travaux ont été réalisés sur des lapins mâles de souche New-Zealand, d'un poids compris entre 2,2 et 3,1 kg, en provenance du centre d'Elevage Scientifique des Dombes (E.S.D.; Chatillon sur Chalaronne, France). Les animaux sont maintenus dans des conditions climatiques controlées (21 C et 55 % d'humidité relative) avec un cycle jour/nuit de 12 heures; ils recoivent une alimentation standard et de l'eau à volonté. Les lapins sont anesthésiés par une injection intraveineuse de pentobarbital sodique (Laboratoires Sanofi, Libourne, France) à raison de 30 mg/kg via la veine marginale de l'oreille. Leur température rectale est maintenue constante à 39,5 0,5 C durant toute la durée de l'expérimentation, grâce à une couverture chauffante thermorégulée (Homeothermic Blanket Control Unit, Harvard Apparatus, Edenbridge, Grande Bretagne). Les études ont été réalisées en accord avec les directives Françaises pour le soin et l'utilisation d'animaux de laboratoires et le comité d'éthique local. Après anesthésie, les animaux sont mis en décubitus dorsal sur une table à contention. Une trachéotomie est pratiquée et les lapins sont ventilés mécaniquement (Harvard Apparatus, modèle 680, South Natick, MA, Etats-Unis). Une incision est réalisée au niveau de l'aine, la veine fémorale est dégagée et cathétérisée permettant l'administration des substances pharmacologiques. Une sonde Doppler reliée à un Doppler pulsé à haute vélocité (20MHz; modèle HVPD 20, Crystal Biotech, Hopkinton, MA, Etats-Unis) est mise en place autour de l'artère carotide gauche afin de permettre la mesure en continue de la vélocité du sang carotidien. Un cylindre en silicone est placé côté céphalique autour de la carotide à l'endroit ou sera réalisé ultérieuremennt la lésion endothéliale. Après instrumentation, l'expérience commence par l'occlusion temporaire de la carotide pendant 20 secondes,
permettant la vérification du débit zéro. Elle est suivie d'une hyperémie réactionnelle.
Le cylindre en silicone est dégagé afin de réaliser une lésion endothéliale de l'artère carotide par un léger écrasement à l'aide d'une pince dont les extrémités sont recouvertes de cathéter Silastic. Le cylindre en silicone est replacé au niveau de la
lésion et un cathéter à balonnet d'angioplastie est glissé entre la carotide et le cylindre.
Le ballon est gonflé progressivement de façon à obtenir une sténose critique carotidienne par réduction du diamètre de l'artère d'environ 80 %. Le degré critique de la sténose est vérifié par l'absence d'hyperémie réactionnelle consécutive à une seconde occlusion temporaire pendant 20 secondes de l'artère carotide. Les animaux développent alors l'aspect typique de variation du flux sanguin carotidien caractérisé par des réductions progressives du flux sanguin, suivies par des restaurations du flux, spontanées ou provoquées, à un niveau basal: ce sont les réductions cycliques du flux (RCF) sanguin carotidien. Celles ci sont liées à la formation d'un thrombus occlusif suivi de l'embolisation de ce dernier. Une fois induites, les RCF sont observées pendant minutes et leur fréquence est exprimée en cycles/heure. Les animaux reçoivent alors une perfusion de produit testé ou de solvant (NaCI, 0,9% à raison de 401l/min) via la veine fémorale et la fréquence des RCF est à nouveau déterminée pendant 2 periodes consécutives de 30 minutes chacune. Les substances pharmacologiques ou le solvant sont injectés par voie veineuse à raison de 40g1/min pendant une heure. Les résultats sont présentés sous la forme de moyenne + écart standard à la moyenne. L'analyse statistique est réalisée par analyse de variance avec ou sans mesures répétées suivie par
le test de Dunnett (StatView, Abacus Concepts, Inc. Berkeley, CA).
Les figures 1 et 2 représentent les résultats obtenus dans le modèle décrit précédemment avec les composes la, Id et Iii pendant respectivement la première et la
deuxième périodes de 30 minutes.
Les résultats de cette étude réalisée à l'aide d'un modèle in vivo d'activité antithrombotique montre donc clairement que les dérivés de formule (I) présentent 1l1 des propriétés antithrombotiques tout à fait inattendues et dès lors trouvent leur utilité comme médicaments pour traiter ou prévenir la thrombose artérielle, l'infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux et l'insuffisance artérielle

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'un composé de formule générale (I) R1 R3 X \I R2 N iI H dans laquelle RI représente un reste aminé choisi parmi R4
-CH2CH2-NR4R5
N/
N N \N
N
--(CH2).N N -
OCH3 R6
R2 représente H, ou, Rl et R2, pris ensemble forment un cycle à 6 atomes de carbone substitué en position 4 par un résidu NR4R5; R3 représente un reste choisi parmi À -CS. NHH wCHS0-NCHC2SO2NHCH, CHCH2SONHCHCH2CH2SO2CH5
-CH'SO NHCH" -CH2SO2-- N
" CONH2 H; '"CH2N(CH,)SO,CH" O(CH2)nR, OS02CF3 H
<N N[\N N
N NHSO2CH, XrXN-N
O NN NH,
O N
0 N
N H N
- NHS.H
S1S N N-
NN S H
NHS O(CH)N N
N-0 N
N N O,
CN o N O (CH 2) ni dans lesquels, RP4 et R5, identiques ou différents représentent H ou CIL, R., représente H ou OCH3, R7 représente H, OH, tbutyl, OH, OR9, SH, SR9, COR9, CO2R9,CONI-HR9, CN, NO2,
NR3R4, NHNH2, NHOH, NHCOR9, NHCONHR9, NHSO2R9, S02R9, SO2NH,-R9,
N-HSO2R9, CF3, CH2CF3, C6H5
1(j Rs représente un reste phénylvi ou napthy[ pouvant étre substitile par un ou plusieurs substituants choisis parmi un halogène (F, Cl, Br ou 1). R,, OH, OR,, SH, SR9,
COR,), C02R9, CON"HR9, CN, NO2, NR3R4, NHNH2, NHOH, NHCOR), NHFCONHR.,,
\NHSO:R9, SO2R,. SO2NHR9, NHSO2R9, CF-, CH2CF3, C6H, CH2C6H5, dans lesquels R9 représente un reste alkyle hlinéaire ou ramifié comprenant de I à 6 atomes de carbone, ou un reste phényl ou naphtyl éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un halogéne (Cl, F ou Br), un reste alkyle linéaire ou ramifié comprenant de I à 6 atomes de carbone CF3, OCH3, OC2H5, SCH3, CN, NO2, NH2, NHMe, NMe2 n représente un nombre entier compris entre I et 10, m représente un nombre entier compris entre I et 6, ainsi que leurs sels, solvates et hydrates compatibles avec leur usage thérapeutique, pour la préparation d'un médicament antithrombotique destiné au traitement ou à la prévention de la thrombose artérielle, de l'infarctus du myocarde, des accidents
vasculaires cérébraux et de l'insuffisance artérielle.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que Ri représente CH2CH2NR4R5, R4et R5 étant définis comme dans la revendication 1, et R3
représente O(CH2)nR7, R7 et n étant définis comme dans la revendication 1.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé de formule
générale (I) est le 3-[(2-diméthylamino)-éthyl]-N-méthyl- I H- indol-5-yl-
méthanesulfonamide.
4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé de formule générale (I) est choisi parmi les composés suivants Nméthyl-2-[3 -( I -méthylpipéridin-4-yl)- 1 H-indol-5-yl]éthanesulfonamide (S)-4-[[3-[2-(diméthylamino)-éthyl]- I H-indol-5-yl]méthyl]-2-oxazolidinone N,N-diméthyl-2-[5-( 1,2,4-triazol- 1 -yl- méthyl)I H-indol-3-yl]-éthylamine -(2-benzènesulfonyl-éthyl)-3-( I méthyl-pyrrolidin-2-yl-méthyl)- I H-indole 3-amino-6-carboxamido- 1,2,3, 4-tétrahydrocarbazole
N-(3-[3-[4-(5-méthoxy-pyrimidin-4-yl)-pipérazin- 1 -yl]-propyl]- I Hindol-5-yl-
méthyl)-N-méthyl-méthanesulfonamide 2 5 1-[[[3-(2-diméthylamino)- éthyl]I H-indol-5-yl]-méthyl]-sulfonyl]-pyrrolidine
5. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé de formule
générale I est le 4-[4-{2-(3-[2-amino-éthyl]-lH-indol-5-yloxy)-acétyl]pipérazin-1-
yl]-benzonitrile.
6. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que le composé est un sel de
mésylate.
7. Utilisation selon la revendication 5, caractérisée en ce que le composé est un sel de chlorhydrate.
8. Composition pharmaceutique contenant comme principe actif un composé de
formule générale (I) ou un de ses sels acceptables pour l'usage pharmaceutique.
FR9705905A 1997-05-14 1997-05-14 Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques Pending FR2763243A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9705905A FR2763243A1 (fr) 1997-05-14 1997-05-14 Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques
AU77726/98A AU7772698A (en) 1997-05-14 1998-05-14 Use of indolamines as antithrombotic medicine
PCT/FR1998/000960 WO1998051301A1 (fr) 1997-05-14 1998-05-14 Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9705905A FR2763243A1 (fr) 1997-05-14 1997-05-14 Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2763243A1 true FR2763243A1 (fr) 1998-11-20

Family

ID=9506873

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9705905A Pending FR2763243A1 (fr) 1997-05-14 1997-05-14 Utilisation d'amines indoliques comme medicaments antithrombotiques

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU7772698A (fr)
FR (1) FR2763243A1 (fr)
WO (1) WO1998051301A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006070385A1 (fr) * 2004-12-27 2006-07-06 Council Of Scientific And Industrial Research Esters/amides de l'acide 2-alkyl- ou 2-arylsulfonyl-1,2,3,4-tétrahydro-9h-pyrido(3,4-b)indole-3-carboxylique employés en tant qu'agents antithrombotiques
WO2015082499A2 (fr) * 2013-12-03 2015-06-11 Iomet Pharma Ltd Composé pharmaceutique

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992013856A1 (fr) * 1991-02-12 1992-08-20 Pfizer Inc. Derives d'indoles de 5-heteroyle
WO1994006789A1 (fr) * 1992-09-17 1994-03-31 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Agents recepteurs de serotonine
WO1995001334A1 (fr) * 1993-06-30 1995-01-12 Pierre Fabre Medicament Composes indoliques derives d'arylamines comme ligands selectifs des recepteurs 5ht1d et 5ht¿1b?

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992013856A1 (fr) * 1991-02-12 1992-08-20 Pfizer Inc. Derives d'indoles de 5-heteroyle
WO1994006789A1 (fr) * 1992-09-17 1994-03-31 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Agents recepteurs de serotonine
WO1995001334A1 (fr) * 1993-06-30 1995-01-12 Pierre Fabre Medicament Composes indoliques derives d'arylamines comme ligands selectifs des recepteurs 5ht1d et 5ht¿1b?

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 124, no. 5, 29 January 1996, Columbus, Ohio, US; abstract no. 45226y, page 87; column 45230; XP002054577 *
CHESTER: "5-Hydroxytryptamine receptor profile in healthy and diseased epicardial coronary arteries", CARDIOVASC. RES., vol. 24, no. 11, 1990, pages 932 - 937, XP002054574 *
CUSHING: "Comparison of the serotonin receptors that mediate smooth muscle contraction in canine and porcine coronary artery", J. PHARMACOL. EXP. THER., vol. 261, no. 3, June 1902 (1902-06-01), pages 856 - 862, XP002054576 *
DE MATTEIS: "Sumatriptan and platelet aggregability : indirect evidence of 5HT1-like receptors", FRONT. HEADACHE RES., EXP. HEADACHE MODELS, vol. 5, 1995, pages 175 - 178 *
OTTERVANGER: "Cardiovascular adverse reactions to sumatriptan", CNS DRUGS, vol. 3, no. 2, February 1995 (1995-02-01), pages 90 - 98, XP002054575 *
TOZZI-CIANCARELLI: "Influence of a selective 5HT1-receptor agonist GR43175 on platelet responsiveness", CEPHALGIA, vol. 15, no. 6, 1995, pages 472 - 476, XP002054572 *
VAN DEN BRINK: "Augmented contraction of the human isolated coronary artery by sumatriptan: a possible of endogenous thromboxane", BR. J. PHARMACOL., vol. 119, no. 5, November 1996 (1996-11-01), pages 855 - 862, XP002054573 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU7772698A (en) 1998-12-08
WO1998051301A1 (fr) 1998-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2542239B1 (fr) Utilisation d&#39;isoquinolones pour la preparation de medicaments, nouvelles isoquinolones et leur procede de synthese
JP7699592B2 (ja) グリシン輸送阻害剤を用いて骨髄性プロトポルフィリン症、ｘ連鎖プロトポルフィリン症または先天性赤血球生成性ポルフィリン症を処置する方法
EP0680323B1 (fr) Association synergisante ayant un effet antagoniste des recepteurs nk1 et nk2
MX2008011015A (es) Inhibidores de pai-1 para tratamiento de afecciones musculares.
BE900225A (fr) Nouveaux derives de coumarine, leurs procedes de preparation, compositions pharmaceutiques les contenant et methodes d&#39;utilisation.
JP2669765B2 (ja) （１ｈ−インドール−１−イル）−２−（アミノ）アセトアミドおよび関連した（１ｈ−インドール−１−イル）−（アミノアルキル）アミド、中間体およびそれらの製法ならびにそれらを含有する神経保護剤
BE1007024A5 (fr) Compositions a activite agoniste des recepteurs analogues a 5ht1, selective.
CA2149691A1 (fr) Agent pharmaceutique utilise a des fins therapeutiques et prophylactiques pour traiter les maladies causees par l&#39;hyperplasie des cellules des muscles lisses
FR2763243A1 (fr) Utilisation d&#39;amines indoliques comme medicaments antithrombotiques
CH679553A5 (fr)
WO2009095583A2 (fr) Utilisation d&#39;inhibiteurs d&#39;aminopeptidase ou de composes azaindole pour la prevention ou le traitement de metastases cancereuses d&#39;origine epitheliale
CN101784285B (zh) 用于与低氧或局部缺血有关的眼科疾病的组合物
WO2001012265A1 (fr) Utilisation de la cyamemazine dans le traitement du sevrage brutal aux benzodiazepines
FR2774596A1 (fr) Utilisation de composes selenies dans la prevention et le traitement de la maladie d&#39;alzheimer
TWI325317B (en) Appetite-stimulating agents and remedies for anorexia
JP2024509267A (ja) リボソーム障害に関連する貧血を処置するための組成物および方法
FR2818978A1 (fr) Modulateurs de canaux sodiques derives de 2-piperidylimidazoles
CN103012439B (zh) 苯甲酰基取代的噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用
JP7568241B2 (ja) 新規抗腫瘍剤
JPH03135960A (ja) フェノキシ複素環式化合物
CA2389661A1 (fr) Produit comprenant au moins une substance inhibitrice des no synthases en association avec au moins une substance inhibitrice des phospholipases a2
KR20250026783A (ko) 글리신 수송 억제제로 간성 포르피린증을 치료하는 조성물 및 방법
LU84747A1 (fr) Nouveaux derives du benzimidazole,leur preparation et les medicaments qui les contiennent
KR20070029133A (ko) 혈관 내막 비후 억제약
JP2024518091A (ja) グリシン輸送阻害剤を用いて赤血球増殖性プロトポルフィリン症、ｘ連鎖プロトポルフィリン症または先天性赤血球増殖性ポルフィリン症を処置する方法