FR2712310A1 - Revêtement transparent à propriété barrière pour film plastique d'emballage flexible. - Google Patents
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Abstract
L'invention concerne un revêtement transparent de film polymère pour emballage flexible formant couche barrière de composition Alx Siy Oz tel que: (CF DESSIN DANS BOPI) Elle concerne également un matériau source pour le dépôt physique en phase vapeur d'une couche barrière sur un film polymère constitué d'un alliage d'aluminium comportant de 5 à 20% de silicium, ainsi qu'un procédé pour réaliser ce dépôt.
Description
REVETEMENT TRANSPARENT A PROPRIETE BARRIERE
POUR FILM PLASTIQUE D'EMBALLAGE FLEXIBLE
DOMAINE TECHNIQUE
L'invention concerne les revêtements à propriétés barrière pour les films polymère destinés à l'emballage flexible des produits alimentaires ou des produits cosmétiques et d'hygiène.
POUR FILM PLASTIQUE D'EMBALLAGE FLEXIBLE
DOMAINE TECHNIQUE
L'invention concerne les revêtements à propriétés barrière pour les films polymère destinés à l'emballage flexible des produits alimentaires ou des produits cosmétiques et d'hygiène.
ART ANTERIEUR
Pour l'emballage des produits alimentaires ou des produits cosmétiques et d'hygiène, il est nécessaire de disposer de matériaux constituant une barrière imperméable à l'humidité et à l'oxygène venant de l'extérieur et aux arômes pour éviter leur migration vers l'extérieur de l'emballage.
Pour l'emballage des produits alimentaires ou des produits cosmétiques et d'hygiène, il est nécessaire de disposer de matériaux constituant une barrière imperméable à l'humidité et à l'oxygène venant de l'extérieur et aux arômes pour éviter leur migration vers l'extérieur de l'emballage.
I1 existe différents types de matériaux assurant cette fonction.L'aluminium, sous forme de feuille mince ou de couche obtenue par métallisation sous vide d'un film de polymère, possède d'excellentes propriétés de barrière, mais il a l'inconvénient d'être opaque, alors que l'on souhaite souvent des emballages transparents permettant au consommateur de visualiser le produit emballé.
On a pour cette raison développé des polymères barrière tels que le PVDC (polychlorure de vinylidène) ou 1'EVOH (copolymère éthylène vinyl alcool).Mais la pression environnementale pousse à la réduction des quantités de polymères dans les emballages, et plus spécialement lorsqu'il s'agit de polymères chlorés.
C'est pourquoi on a vu se développer récemment des dêpots sous vide de type céramique possédant de bonnes propriétés barrière dans de larges conditions de température et de pression et permettant un recyclage du support.L'article "New transparent barrier coatings for food packaging", paru dans la revue "Papier+Kunststoff-Verarbeiter International" d'octobre 1992 décrit de manière assez complète les matériaux utilisés ainsi que les différents procédés de revêtement.
En ce qui concerne les matériaux, deux sont actuellement les plus utilisés: -l'alumine, obtenue par des techniques de dépôt physique en phase vapeur (PVD) telles que la pulvérisation cathodique (sputtering) ou l'évaporation, soit à partir de l'oxyde, soit à partir d'aluminium sous atmosphère d'oxygène. L'alumine est une bonne couche barrière pour l'humidité mais moins bonne pour l'oxygène, ce qui conduit à déposer des couches relativement épaisses, toujours supérieures à 40 nm, et diminue ainsi la productivité de l'opération de dépôt. De plus, la rigidité du réseau cristallin de la couche d'alumine rend celle-ci fragile, ce qui peut poser des problèmes lors des transformations ultérieures, en particulier au complexage.
-l'oxyde de silicium SiOx, x étant généralement proche de 1,8.Le dépôt peut se faire par dépôt chimique en phase vapeur assisté par plasma (PCVD) à partir d'organosilane. Ce procédé est encore assez onéreux et peu flexible.Il peut se faire également par évaporation, thermique ou par bombardement électronique, de monoxyde de silicium SiO, mais ce produit est très coûteux.Le dépôt obtenu est une bonne barrière à l'oxygène, mais moins bonne à l'humidité.Les paramètres de dépôt sont à régler de manière fine pour obtenir une valeur de x ni trop faible, ce qui nuit à la transparence du dépôt, ni trop élevée, ce qui diminue l'effet barrière.
Pour essayer de combiner les propriétés des deux matériaux, on a proposé de réaliser des dépôts multicouches, comme par exemple dans les demandes de brevet européenne EP 460966 (FLEX
PRODUCTS) et japonaises JP 03 64449 (REIKO) et JP 02 194944 (TOPPAN PRINTING). Les solutions proposées sont cependant complexes et nécessitent des manipulations croûteuses. Ainsi, il est nécéssaire de disposer d'un double équipement de dépôt ou d'une machine à plusieurs modules pour réaliser des dépôts dans la même configuration sans remise à l'air.
PRODUCTS) et japonaises JP 03 64449 (REIKO) et JP 02 194944 (TOPPAN PRINTING). Les solutions proposées sont cependant complexes et nécessitent des manipulations croûteuses. Ainsi, il est nécéssaire de disposer d'un double équipement de dépôt ou d'une machine à plusieurs modules pour réaliser des dépôts dans la même configuration sans remise à l'air.
La demande de brevet japonais JP 03 23934 (TOYOBO) décrit un revêtement de formule SiAlxOy dans lequel x est compris entre 0,01 et 3 et y entre 1 et 6,5. L'oxyde mixte est déposé sous vide par évaporation sous bombardement électronique d'un mélange d'oxydes, par exemple d'un mélange de billes de silice et d'alumine de diamètre 5 mm. Ce procédé nécessite des matériaux de départ de grande pureté et de granulométrie contrôlée, ce qui rend leur coût élevé. D'autre part, l'ajustement entre l'aluminium et le silicium est assez difficile à réaliser car l'alumine, dont la température de fusion est élevée, est plus difficile à évaporer que la silice.
BUT DE L'INVENTION
L'invention a pour but d'obtenir un revêtement transparent pour film polymère d'emballage flexible présentant des propriétés de barrière élevées tant pour l'oxygène que pour l'humidité, ayant de bonnes propriétés d'adhérence et de résistance mécanique, pouvant être déposé en continu avec une productivité suffisante et à partir d'un matériau de base peu coûteux.
L'invention a pour but d'obtenir un revêtement transparent pour film polymère d'emballage flexible présentant des propriétés de barrière élevées tant pour l'oxygène que pour l'humidité, ayant de bonnes propriétés d'adhérence et de résistance mécanique, pouvant être déposé en continu avec une productivité suffisante et à partir d'un matériau de base peu coûteux.
OBJET DE L'INVENTION
L'objet de l'invention est un revêtement transparent de film polymère pour emballage flexible formant couche barrière de composition AlxSiyOz tel que:
0,05 < y/x < 0,25
0,8 < z/1,5x+2y < 1
Un autre objet de l'invention est un matériau source pour le dépôt physique en phase vapeur par voie réactive, d'une couche barrière sur un film polymère d'emballage flexible, ce matériau étant constitué d'un alliage à base d'aluminium comportant de 5 à 20% en poids de silicium.
L'objet de l'invention est un revêtement transparent de film polymère pour emballage flexible formant couche barrière de composition AlxSiyOz tel que:
0,05 < y/x < 0,25
0,8 < z/1,5x+2y < 1
Un autre objet de l'invention est un matériau source pour le dépôt physique en phase vapeur par voie réactive, d'une couche barrière sur un film polymère d'emballage flexible, ce matériau étant constitué d'un alliage à base d'aluminium comportant de 5 à 20% en poids de silicium.
L'invention a enfin pour objet un procédé d'obtention d'une couche barrière sur film polymère par dépôt physique en phase vapeur par voie réactive du matériau source précédent.
DESCRIPTION DE L'INVENTION
La demanderesse a en effet constaté que, dans les dépôts du type AlxSiyOz, il existait une plage particulière permettant de répondre aux exigences techniques et économiques de l'industrie de l'emballage, notamment des propriétés de barrière à l'oxygène et à l'eau, la transparence, la flexibilité, la solidité et l'adhérence au substrat du revêtement, la productivité de l'opération de dépôt et le coût du produit revêtu. Pour un rapport y/x inférieur à 0,05, correspondant à une teneur Si/Al+Si d'environ 5%, il s'avère que le dépôt est trop fragile. Inversement, quand y/x dépasse 0,25, correspondant à une teneur Si/Al+Si d'environ 20%, la cible de matériau source devient cassante et difficile à manipuler
La teneur en oxygène du revêtement doit être légèrement sousstoechiométrique par rapport aux oxydes A1203 et SiO2.
La demanderesse a en effet constaté que, dans les dépôts du type AlxSiyOz, il existait une plage particulière permettant de répondre aux exigences techniques et économiques de l'industrie de l'emballage, notamment des propriétés de barrière à l'oxygène et à l'eau, la transparence, la flexibilité, la solidité et l'adhérence au substrat du revêtement, la productivité de l'opération de dépôt et le coût du produit revêtu. Pour un rapport y/x inférieur à 0,05, correspondant à une teneur Si/Al+Si d'environ 5%, il s'avère que le dépôt est trop fragile. Inversement, quand y/x dépasse 0,25, correspondant à une teneur Si/Al+Si d'environ 20%, la cible de matériau source devient cassante et difficile à manipuler
La teneur en oxygène du revêtement doit être légèrement sousstoechiométrique par rapport aux oxydes A1203 et SiO2.
Si on atteint la stoechiométrie, c'est à dire quand z = 1,5x+2y, l'effet barrière se dégrade. Inversement, si z est inférieur à 0,8(1,5x+2y), c'est la transparence qui se dégrade.
I1 existe plusieurs techniques de dépôt susceptibles d'être utilisées pour obtenir les revêtements selon l'invention, mais on utilise plus spécialement les techniques de dépôt physique en phase vapeur (PVD) dont les plus adaptées à l'objet de l'invention sont la pulvérisation cathodique et l'évaporation par bombardement électronique.
Ces techniques et leurs variantes sont décrites dans l'ouvrage de BUNSHAH et al. "Deposition Technologies for Films and
Coatings" Noyes Publications 1982.
Coatings" Noyes Publications 1982.
La pulvérisation cathodique utilise une source solide et les atomes du dépôt sont éjectés de la source sous l'effet du bombardement des ions argon présents dans l'enceinte de dépôt et accélérés par le champ électrique localisé entre la source (cathode) et le film à revêtir (anode). Le matériau à déposer est transféré d'un état solide à un autre état solide sans passer par l'état liquide. Lors du transfert, les atomes contribuent au plasma et subissent des chocs qui les rendent très réactifs vis-à-vis des autres atomes du plasma ou du substrat. Le dépôt est donc fortement adhérent sur le film de polymère. D'autre part, ce film ne subit pas de dégradation thermique et la composition de la couche déposée est la même que celle du matériau source. Cependant, ces deux propriétés des dépôts par pulvérisation cathodique ne sont plus conservées si on utilise des puissances électriques très élevées dans le but d'augmenter la vitesse de dépôt. Pour obtenir sans ces inconvénients des vitesses de dépôt élevées, on utilise avantageusement un équipement de pulvérisation dit
RF magnétron. L'échauffement du film étant réduit, on peut ainsi utiliser une large gamme de polymères tels que le polyéthylène téréphtalate (PET), les polyamides, le polypropylène, le polystyrène et le polyéthylène, ces deux derniers ayant une sensibilité thermique élevée.
RF magnétron. L'échauffement du film étant réduit, on peut ainsi utiliser une large gamme de polymères tels que le polyéthylène téréphtalate (PET), les polyamides, le polypropylène, le polystyrène et le polyéthylène, ces deux derniers ayant une sensibilité thermique élevée.
Dans la technique d'évaporation thermique, par chauffage direct ou par bombardement électronique, le matériau source est porté à la fusion et s'évapore sous l'effet de sa tension de vapeur conditionnée par la température de chauffage et la pression régnant dans l'enceinte. Les atomes qui atteignent le film polymère ont une énergie cinétique faible et l'accrochage à la surface du film est limité. Pour y remédier, on peut introduire une source de plasma près de la zone de dépôt de manière à activer la surface et améliorer l'adhérence. Dans le même but, on peut également faire subir au film un traitement préalable du type Corona qui peut être appliqué en continu.
La technique d'évaporation thermique implique un chauffage du film à revêtir, ce qui rend difficile le traitement de polymères sensibles à la chaleur comme le polypropylène ou le polyéthylène. Pour s'affranchir de cet inconvénient, il faut refroidir le rouleau ou la plaque qui supporte le film.
Un autre inconvénient de l'évaporation est que, lorsque le matériau source est un mélange ou un alliage de plusieurs constituants, on peut avoir une distillation du constituant le plus volatil; c'est le cas de l'aluminium quand on part d'un alliage aluminium-silicium. Dans ce cas, la couche déposée a une composition stoechiométrique différente de celle du matériau source, très appauvrie en silicium. Pour remédier à cet inconvénient, on peut disposer de deux sources concomitantes donnant lieu à une co-évaporation, les conditions de chauffage des deux sources étant adaptées pour obtenir dans la couche déposée la composition désirée. Une autre solution consiste à réaliser une évaporation flash dans laquelle on déplace, à l'aide d'un faisceau électronique puissant muni d'un système à balayage, un spot de chauffage qui reste très peu de temps au même point de la source de manière à éviter la fusion et favoriser l'évaporation ou la sublimation instantanées. Pour cette raison, l'évaporation par bombardement électronique est mieux adaptée que l'évaporation par effet Joule ou par induction.
Quelle que soit la technique utilisée, le dépôt est réalisé en phase réactive, c'est à dire par introduction d'oxygène dans l'enceinte de vaporisation de manière à former des oxydes. Dans le cas de la pulvérisation cathodique, le flux d'oxygène introduit est compris entre 0,05 et 5 cm3 standard par minute et la pression totale pendant le dépôt est comprise entre 0,1 et 10 Pa. La puissance électrique délivrée à la source est comprise entre 50 et 400 W et le flux d'argon est compris entre 15 et 90 cm3 standard par minute.
Au cours du transfert de la source vers le substrat, les atomes d'aluminium et de silicium rencontrent les atomes d'oxygène et réagissent avec eux pour faire croître sur le film de polymère un oxyde mixte amorphe de composition homogène le long de toute l'épaisseur du dépôt. On obtient ainsi un mélange intime entre les deux oxydes, ce qui revient à former une infinité de multicouches des deux oxydes et de bénéficier en tout point de leurs propriétés combinées.
De plus, le substrat polymère voit arriver, lors de la formation de la première couche, à la fois des atomes d'aluminium et de silicium, ces derniers ayant un effet bénéfique sur l'adhérence du dépôt, en particulier pour des substrats peu réactifs comme les polyoléfines.
L'imbrication des deux oxydes permet de garder la souplesse de la silice et la compacité de l'alumine. Ainsi, lors de la diffusion d'un atome d'oxygène ou d'une molécule d'eau, le chemin direct ne peut être suivi du fait de l'imbrication des molécules d'oxyde.
Par ailleurs, comme le dépôt est sous-stoechiométrique par rapport à l'oxygène, contrairement aux dépôts d'alumine de l'art antérieur, les atomes d'aluminium non oxydés vont réagir avec l'oxygène ou l'eau pour former des oxydes plus denses (bayerite ou boehmite) qui améliorent l'effet barrière en bloquant la migration des atomes d'oxygène ou des molécules d'eau. Ceci est particulièrement vrai lors de la stérilisation du produit emballé où, sous l'effet de la vapeur d'eau à 1200C, les atomes d'aluminium sont convertis en microcristaux de monohydrate d'alumine très dense.
Ceci entraîne qu'il n'est pas nécessaire d'avoir des dépôts de forte épaisseur pour stabiliser l'effet barrière. La réduction de la perméabilité du polymère est apparente à partir d'une épaisseur de 5 nm, l'effet barrière est effectif dès 10 nm, mais pour stabiliser l'effet, il est préférable d'atteindre 15 nm, ce qui est beaucoup plus faible que pour l'alumine ou la silice seules, où un effet barrière efficace n'est obtenu qu'à partir de 40 nm.
A ces faibles épaisseurs, l'importance de l'état de surface du substrat s'accroît et, si la rugosité du substrat est élevée, l'épaisseur du dépôt augmente également.
La combinaison des deux oxydes permet également d'accroître l'effet couvrant du dépôt, ce qui permet de diminuer l'épaisseur nécessaire pour couvrir la rugosité du substrat.
Si l'emballage doit être stérilisé, il faut prévoir une épaisseur de dépôt plus élevée, mais qui reste inférieure de moitié à celle qui serait nécessaire, dans les mêmes conditions, avec les revêtements de l'art antérieur.
Indépendamment du coût, il n'est pas souhaitable d'augmenter l'épaisseur du dépôt au delà du nécessaire, car on augmente du même coup les contraintes mécaniques dans la couche d'oxydes et on la fragilise, ce qui la rend inapte au complexage et à la fabrication de l'emballage.
Un des aspects essentiels de l'invention est d'utiliser comme matériau source pour le dépôt physique en phase vapeur un alliage aluminium-silicium de type courant dans lequel la teneur en silicium est comprise entre 5 et 20%. Ce type d'alliage est utilisé couramment pour la fabrication de pièces moulées pour l'industrie automobile et contient souvent des éléments d'addition tels que Fe, Cu, Zn, Mg ou Mn jusqu'à une teneur totale de 5%. I1 s'agit donc de produits peu coûteux comparés aux produits très purs utilisés habituellement pour les dépôts sous vide. La demanderesse a constaté, de manière surprenante, que la présence de ces éléments d'addition a peu d'influence sur les propriétés de barrière du dépôt et l'analyse par rétrodiffusion de particules chargées ou par rayons X montre que les teneurs initiales en impuretés ne se retrouvent pas dans le dépôt.
EXEMPLES Exemple 1
On a réalisé un dépôt sur un film de PET (polyethylène terephtalate) d'épaisseur 12 um dans un équipement de pulvérisation cathodique magnétron type SCM 600 ALCATEL à partir d'une cathode d'alliage de fonderie AS12UN de composition suivante:
Si Cu Zn Mg Mn Fe Ni Ti
% % % % % % % %
12 1 0,5 0,3 0,5 0,9 0,3 0,15
La pression lors du dépôt est fixée à 0,3 Pa et l'oxygène est introduit sous un flux de 0,5 cm3 par minute alors que celui de l'argon est de 55 cm3 par minute. La puissance électrique délivrée à la cible est de 150 W. Avant le dépôt, le film est traité avec un plasma dans les mêmes conditions de pression et de flux mais à puissance de 50 W pendant un temps de l'ordre de 15 s. Après le dépôt à une épaisseur de 15 nm, la perméabilité du film à l'oxygène, mesurée selon la norme ASTM
D3985, est de 0,9 ml/m2/jour et la perméabilité à l'eau, mesurée selon la norme ASTM F327, est de 2 g/m2/jour. Les perméabilités à l'oxygène et à l'eau du film témoin de PET sont respectivement de 160 ml/m2/jour et 50 g/m2/jour.
On a réalisé un dépôt sur un film de PET (polyethylène terephtalate) d'épaisseur 12 um dans un équipement de pulvérisation cathodique magnétron type SCM 600 ALCATEL à partir d'une cathode d'alliage de fonderie AS12UN de composition suivante:
Si Cu Zn Mg Mn Fe Ni Ti
% % % % % % % %
12 1 0,5 0,3 0,5 0,9 0,3 0,15
La pression lors du dépôt est fixée à 0,3 Pa et l'oxygène est introduit sous un flux de 0,5 cm3 par minute alors que celui de l'argon est de 55 cm3 par minute. La puissance électrique délivrée à la cible est de 150 W. Avant le dépôt, le film est traité avec un plasma dans les mêmes conditions de pression et de flux mais à puissance de 50 W pendant un temps de l'ordre de 15 s. Après le dépôt à une épaisseur de 15 nm, la perméabilité du film à l'oxygène, mesurée selon la norme ASTM
D3985, est de 0,9 ml/m2/jour et la perméabilité à l'eau, mesurée selon la norme ASTM F327, est de 2 g/m2/jour. Les perméabilités à l'oxygène et à l'eau du film témoin de PET sont respectivement de 160 ml/m2/jour et 50 g/m2/jour.
Eze-ple 2
Sur le même film et avec le même équipement que dans l'exemple précédent, on a réalisé un dépôt à partir d'un matériau-source en alliage AS7G de composition:
Si Fe Mg Cu Mn Ni Zn Sb Ti % 7 0,1 0,5 < 0,005 < 0,002 0,11 0,12
La pression de traitement est de 0,5 Pa, l'oxygène est introduit sous un flux de 0,3 cm3 par minute et l'argon à 55 cm3 par minute. La puissance de dépôt est de 150 W avec un décapage préalable à 50 W. Pour une épaisseur de dépôt de 22 nm, on a mesuré une perméabilité du film à l'oxygène de 1,2 ml/m2/jour et une perméabilité à l'eau de 1,5 g/m2/jour.
Sur le même film et avec le même équipement que dans l'exemple précédent, on a réalisé un dépôt à partir d'un matériau-source en alliage AS7G de composition:
Si Fe Mg Cu Mn Ni Zn Sb Ti % 7 0,1 0,5 < 0,005 < 0,002 0,11 0,12
La pression de traitement est de 0,5 Pa, l'oxygène est introduit sous un flux de 0,3 cm3 par minute et l'argon à 55 cm3 par minute. La puissance de dépôt est de 150 W avec un décapage préalable à 50 W. Pour une épaisseur de dépôt de 22 nm, on a mesuré une perméabilité du film à l'oxygène de 1,2 ml/m2/jour et une perméabilité à l'eau de 1,5 g/m2/jour.
Exemple 3
Dans des conditions identiques à l'exemple 1, mais en utilisant cette fois un alliage AS17U4G de composition suivante:
Si Fe Cu Mg Mn Ni Ti Zn % 17 0,38 4,5 0,6 < 0,05 < 0,03 avec une épaisseur de dépôt de 43 nm, on obtient une perméabilité à l'oxygène de 0,8 ml/m2/jour et une perméabilité à l'eau de 1,5 g/m2/jour.
Dans des conditions identiques à l'exemple 1, mais en utilisant cette fois un alliage AS17U4G de composition suivante:
Si Fe Cu Mg Mn Ni Ti Zn % 17 0,38 4,5 0,6 < 0,05 < 0,03 avec une épaisseur de dépôt de 43 nm, on obtient une perméabilité à l'oxygène de 0,8 ml/m2/jour et une perméabilité à l'eau de 1,5 g/m2/jour.
Claims (10)
1) Revevtement transparent de film polymère pour emballage
flexible formant couche barrière de composition
AlxSiyOz tel que:
0,05 < y/x < 0,25
0,8 < z/1,5x+2y < 1
2) Matériau source pour dépôt physique en phase vapeur par
voie réactive, d'une couche barrière sur un film polymère
pour emballage flexible, constitué d'un alliage à base
d'aluminium comportant de 5 à 20% de silicium.
3) Procédé pour réaliser une couche barrière sur un film
polymère selon la revendication 1, caractérisé en ce
qu'on projette, par dépôt physique en phase vapeur, un
alliage aluminium-silicium comportant de 5 à 20% de
silicium.
4) Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que
le dépôt physique en phase vapeur est une pulvérisation
cathodique.
5) Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que
la pulvérisation cathodique est réalisée à l'aide d'un
dispositif RF magnétron sous une pression totale comprise
entre 0,1 et 10 Pa.
6) Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que
le flux d'argon dans l'enceinte de dépôt est compris
entre 15 et 90 cm3 standard par minute
7) Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que
la puissance électrique délivrée à la source est comprise
entre 50 et 400 W.
8) Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que
l'oxygène est introduit dans l'enceinte de dépôt sous un
flux compris entre 0,05 et 5 cm3 standard par minute.
9) Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que
le dépôt physique en phase vapeur est une évaporation
réactive par bombardement électronique.
10) Procédé selon l'une quelconque des revendications 3 à 9,
caractérisé en ce que le film polymère subit,
préalablement au dépôt, un traitement d'activation sous
plasma.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9313603A FR2712310B1 (fr) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Revêtement transparent à propriété barrière pour film plastique d'emballage flexible. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9313603A FR2712310B1 (fr) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Revêtement transparent à propriété barrière pour film plastique d'emballage flexible. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2712310A1 true FR2712310A1 (fr) | 1995-05-19 |
| FR2712310B1 FR2712310B1 (fr) | 1995-12-22 |
Family
ID=9452862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9313603A Expired - Fee Related FR2712310B1 (fr) | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Revêtement transparent à propriété barrière pour film plastique d'emballage flexible. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2712310B1 (fr) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| FR2712310B1 (fr) | 1995-12-22 |
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