FR2690627A1 - Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu. - Google Patents

Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu. Download PDF

Info

Publication number
FR2690627A1
FR2690627A1 FR9205603A FR9205603A FR2690627A1 FR 2690627 A1 FR2690627 A1 FR 2690627A1 FR 9205603 A FR9205603 A FR 9205603A FR 9205603 A FR9205603 A FR 9205603A FR 2690627 A1 FR2690627 A1 FR 2690627A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
composition according
fibers
weight
clay
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
FR9205603A
Other languages
English (en)
Inventor
Baudouin Jacques
Issartel Eric
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lafarge Nouveaux Materiaux SA
Original Assignee
Lafarge Nouveaux Materiaux SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lafarge Nouveaux Materiaux SA filed Critical Lafarge Nouveaux Materiaux SA
Priority to FR9205603A priority Critical patent/FR2690627A1/fr
Priority to CA 2134688 priority patent/CA2134688A1/fr
Priority to EP93911824A priority patent/EP0639995A1/fr
Priority to PCT/FR1993/000405 priority patent/WO1993022000A1/fr
Publication of FR2690627A1 publication Critical patent/FR2690627A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0064Gels; Film-forming compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028Liquid extinguishing substances
    • A62D1/005Dispersions; Emulsions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/14Macromolecular materials

Abstract

La présente invention concerne des compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu. L'invention a également trait à l'application desdites compositions à la prévention et/ou à la lutte contre le feu. Il est proposé une composition concentrée, utile après dilution et dissolution ou dispersion dans un milieu essentiellement aqueux à la prévention et/ou à la lutte contre le feu, comprenant une argile, le cas échéant, un agent retardant, un ou plusieurs inhibiteur(s) de corrosion, un agent anticryptogamique et/ou un colorant, caractérisée en ce que: a) elle renferme des fibres d'origine végétale comportant une majorité de fibres de cellulose naturelle et b) la quantité desdites fibres par rapport à l'ensemble (fibres + argile) est comprise entre 10 et 90% (+ ou - 10%) (en poids).

Description

COMPOSITIONS UTILES A LA PREVENTION
ET/OU A LA LUTTE CONTRE LE FEU
La présente invention concerne des composition s utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu.
L'invention a également trait à l'application desdites compositions à la prévention et/ou à la lutte contre le feu.
Le caractère dévastateur, tant pour 1 1environnement et l'économie en général, du feu non contrôlé et, en particulier des incendies de forêts, de taillis, de broussailles et de garrigues reste toujours une préoccupation majeure dont le risque pour les personnes vivant, séjournant ou intervenant dans ces zones n'est plus à démontrer.
1l est bien connu du public, et ce depuis longtemps, qu'il est parfois possible d'arrêter ou d'empêcher le développement d'un tel sinistre, soit en refroidissant la matière combustible se trouvant sur le site, soit en la coupant de toute source de comburant favorisant sa combustion, soit en conjuguant les deux types d'interventions.
Il est ainsi tout à fait usuel de mettre en oeuvre, sur les sites en feu, de l'eau dont les principales fonctions bien connues sont les suivantes
- refroidir le milieu traité;
- procurer un effet d'isolement localisé du site en flamme en le coupant, au
moins temporairement, de sa source de comburant dès lors qu'elle est
vaporisée, en chassant l'air présent par le volume gazeux ainsi développé et
en empêchant, au moins momentanément, l'air de se renouveler.
Bien que l'eau reste le moyen privilégié pour combattre le feu, de nombreuses propositions antérieures ont visé à renforcer ses effets ignifugeants par introduction de divers agents ou ingrédients susceptibles d'induire l'un et/ou l'autre des processus ci-après
- favoriser la pénétration de l'eau dans les matériaux combustibles à protéger,
- favoriser la formation de couches d'eau plus importantes sur les surfaces à
protéger,
- retarder la pyrolyse et la combustion des matériaux combustibles,
- éventuellement, réduire la corrosion des équipements de stockage, de
transport et/ou de manutention desdites compositions.
Ainsi dans le brevet US 3,334,045 il a été proposé une composition aqueuse retardatrice de pyrolyse et/ou de combustion utilisable lors des largages aériens en vue d'établir des barrières anti-feu. Ladite composition renferme un agent épaississant capable d'augmenter la viscosité de l'eau et qui est une argile bentonite de sodium pré-hydratée à raison de 1 à 9% en poids (par rapport à l'eau), et un sel retardant tels le phosphate de monoammonium, le phosphate de diammonium et le sulfate d'ammonium à raison de 10 à 25 % en poids par rapport à l'eau.
La viscosité maximale de la composition ne doit pas gêner le pompage de celle-ci.
li a également été proposé dans le brevet US 3,409,550 une composition aqueuse retardante utilisable lors des largages aériens ; ladite composition renferme de l'eau, un agent épaississant miscible à l'eau, du phosphate de diammonium et du sulfate d'ammonium dissous, en proportions par ailleurs précisées, dans l'eau ; elle se présente sous forme d'un gel aqueux dont le pH est compris entre 6,5 et 7,5 et dont la viscosité est d'au moins 1000 centipoises.
Divers agents réducteurs de corrosion peuvent être présents dans la composition en cause. Si divers agents épaississants sont mentionnés, l'utilisation à cette fin de carboxyméthylcellulose y est préconisée. D'autre part, une teneur minimale de l'ordre de 120 g de sels d'ammonium par litre de solution y est recommandée (1 livre par gallon).
Plus récemment, il a été proposé (cf US 4,822,524) d'incorporer à une composition retardante spécialement adaptée pour l'application aérienne une quantité mineure (de l'ordre de 0,008 à 0,1 % en poids) de gomme xanthane pour en améliorer la stabilité à long terme et les caractéristiques d'adhésion à la surface de la végétation. La composition en cause renferme par ailleurs un sel retardant choisi parmi le phosphate d'ammonium, les polyphosphates d'ammonium et le sulfate d'ammonium, un épaississant à base de gomme de guar et un vecteur liquide aqueux.Compte tenu de la teneur en sels d'ammonium (phosphate et/ou sulfate) des compositions concentrées et des taux de dilution préconisés avant usage, la mise en oeuvre de ces compositions, dont l'intérêt de principe n'est pas contesté, se traduit en pratique par des difficultés, voire par des impossibilités, à concilier une viscosité satisfaisant à la nécessité de pompabilité, un rendement de dépôt optimal sur la végétation, un effet d'ignifugation de la végétation sans déverser des quantités abusives de phosphates susceptibles de nuire à l'environnement ainsi traité.
En parallèle, de nombreux travaux antérieurs ont porté sur l'inhibition de la corrosion induite par ce type de compositions et ont proposé à cette fin divers additifs (cf US 3,223,649 ; US 3,275,566 ; US 3,338,829 ; US 3,350,305
US 3,364,149 etUS 4,176,071).
D'autres travaux antérieurs ont tenté de modifier la viscosité de compositions retardantes par adjonction de composés polymériques de synthèse (cf.
US 4,101,485).
Malgré les recherches extensives qui ont pu être conduites depuis de très nombreuses années dans le domaine des compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu, le problème de la lutte en cause avec le moins possible de composés organiques et/ou minéraux étrangers ou exogènes à l'eau n'a pas, à la connaissance de la demanderesse, été encore formulé et il ne semble pas que des solutions aient pu être antérieurement proposées.
La présente invention concerne une composition utile à la prévention et/ou à la lutte contre le feu dont l'efficacité est sensible même à des teneurs en extrait sec très faibles (inférieures ou égales à 6 % en poids) dans un vecteur aqueux.
De ce fait, il devient possible de mettre en oeuvre des compositions retardantes dans les processus de lutte au sol, sans risquer de nuire abusivement à l'environnement en y déversant de fortes quantités de composés chimiques, la concentration effectivement utile d'agent retardant pouvant être très faible dans les compositions selon l'invention.
Prise dans son premier aspect, l'invention a pour objet une composition concentrée, utile après dilution et dissolution ou dispersion dans un milieu essentiellement aqueux, à la prévention et/ou à la lutte contre le feu, comprenant une argile, le cas échéant, un agent retardant, un ou plusieurs inhibiteur(s) de corrosion un agent anticryptogamique et/ou un colorant, caractérisée en ce que
a) elle renferme des fibres d'origine végétale comportant une majorité de fibres de cellulose naturelle et
b) la quantité desdites fibres par rapport à l'ensemble (fibres + argile) est comprise entre 10 et 90% (+ 10%) (en poids).
Une caractéristique essentielle de la présente invention réside dans la présence de fibres d'origine végétale comportant une majorité de fibres de cellulose naturelle.
On entend par fibres d'origine végétale comportant une majorité de fibres de cellulose naturelle, des mélanges de fibres comportant au moins 50% (en poids) de fibres de cellulose, traitées par des procédés physiques de délitage, des procédés thermomécaniques ou chimiques.
La nature précise des fibres de cellulose n'est pas critique. Ainsi les fibres en cause peuvent provenir de sources diverses, telles les fabrications papetières, y compris de la récupération de vieux papiers ou papiers journaux et d'espèces végétales diverses, en particulier de copeaux de bois d'espèces résineuses ou feuillues, et se présenter sous une forme plus ou moins raffinée, c'est à dire débarrassées au préalable de tout ou partie de la lignine qu'elles renferment à l'état brut.
On préfere recourir à des fibres provenant d'espèces feuillues, délignifiées et faiblement raffinées susceptibles d'offrir un meilleur gonflement dans l'eau.
Si la dimension moyenne des fibres peut varier dans de larges limites, on préfere recourir à des fibres dont moins de 5% ont une longueur supérieure ou égale à 3 mm, des fibres plus longues ayant tendance à former des amas et à se démouiller lorsqu'elles se trouvent dans un vecteur aqueux.
En outre, la présence d'une proportion importante (supérieure à 50%) de fibres trop courtes (inférieures à 500 microns) conduit à une sédimentation trop rapide des compositions diluées ce qui ne paraît pas souhaitable lors de leur utilisation.
Selon une variante avantageuse, on utilise des fibres dont au moins 50% ont une longueur comprise entre 200 et 1500 microns et qui présentent, de préférence, un rapport L/D supérieur ou égal à 10.
A titre d'exemples de fibres susceptibles de convenir à la préparation des compositions selon l'invention, on peut citer les fibres de cellulose commercialisées par la société CELLULOSE DU PIN sous l'appellation "FLUFFOSE HD" , celles commercialisées par la société SADLAT sous l'appellation "SADLAFLOC- S20" et celles commercialisées par la société CELLULOSE-FÜLSTOFF-FABRIK sous les dénominations "TECHNOCEL 200C" et "TECHNOCEL 400C".
Les compositions à base de fibres de cellulose "pure" commercialisées par la société CELLULOSE-FÜLSTOFF-FABRIK sous les dénominations "TECHNOCEL 200C" ou "TECHNOCEL 400C" sont plus particulièrement préférées.
Les compositions selon la présente invention renferment également au moins une argile.
A titre d'exemples d'argiles susceptibles de convenir à la préparation desdites compositions on peut citer: des matériaux argileux , lamellaires ou phylliteux , tels lamontmorillonite, la bentonite, la kaolinite, l'illite et la beidelite et des argiles, à feuillets discontinus ou fibreuses, telles l'attapulgite et la sépiolite, et leurs mélanges. fi est préférable que les argiles utilisées soient exemptes de matières abrasives ; il est souhaitable que leur teneur en silice soit inférieure à 0.5% en poids. On recourt avantageusement aux argiles connues pour avoir un fort taux de gonflement dans l'eau et/ou présenter un comportement thixotrope avec un seuil d'écoulement en présence d'eau, telles l'attapulgite et la sépiolite et, de préférence, à la sépiolite.
Une autre caractéristique essentielle de la présente invention réside dans la quantité précise des fibres de cellulose présentes par rapport à l'ensemble (fibres + argile).
Comme indiqué en tête du présent mémoire, cette quantité doit être comprise entre 10 et 90% (+ ou - 10%) en poids. Cette quantité est avantageusement comprise entre 20 et 80% en poids.
Les compositions selon la présente invention peuvent renfermer un agent retardant. Ces agents sont des composés bien connus de l'homme de l'art qui pourra se référer pour plus amples informations à leur sujet à l'ouvrage "The Chemistry & BR<
Uses of Fire Retardants" de J. W. Lyons (en particulier, pp. 149-156). A titre d'exemples de tels composés on peut citer les phosphates mono- et diammoniques, les polyphosphates d'ammonium, le sulfate d'ammonium, le borax, l'acide sulfamique et ses dérivés tel le sulfamate d'ammonium, et leurs mélanges.
Si la quantité précise d'agent retardant n'est pas critique lors de la mise en oeuvre des compositions, il est avantageux que dans les compositions en cause cette quantité soit supérieure ou égale à 30% (en poids) par rapport à celle des fibres.
Comme indiqué en tête du présent mémoire, un avantage présenté par les compositions selon la présente invention, prêtes à l'emploi, réside dans le fait que la teneur en agent retardant peut être alors inférieure ou égale à 5% en poids ; une quantité supérieure ou égale à 0,5 % en poids peut être préconisée. De préférence, cette quantité est comprise entre 0,5 et 2% (en poids).
Les compositions selon la présente invention peuvent bien entendu se présenter sous diverses formes étant rappelé ici, par souci de clarté, qu'au moment de leur application à la prévention et/ou la lutte contre le feu et en particulier, contre l'incendie de forêt, elles se trouveront sous forme d'une dispersion aqueuse, l'eau représentant la majeure partie dans cette forme de présentation prête à l'emploi.
Les compositions en cause, avant leur utilisation, peuvent se présenter sous forme massique de blocs de consistance pâteuse (telle celle d'un mastic), de briquettes compactées, de plaquettes ou feuilles, ou sous forme particulaire telle des poudres, des flocons, des granules, des pastilles, des joncs plus ou moins durcis, par exemple par séchage, ou sous forme d'un gel plus ou moins visqueux, d'une dispersion ou d'une solution concentrée, l'eau représentant la majeure partie dans ces présentations et l'extrait sec ne représentant qu'une partie mineure en poids, mais essentielle à la bonne marche du procédé de prévention et/ou de lutte contre l'incendie.
Un avantage des compositions selon l'invention se présentant sous forme massique ou particulaire réside dans le fait qu'elles sont aisément dispersables, voire délitables dans un vecteur liquide aqueux.
Une catégorie particulièrement avantageuse de compositions selon l'invention est constituée par celles qui renferment
- de 1 à 20% et, de préférence, de 2 à 10% en poids (compté en extrait sec, mesuré après séchage à 40"C environ) d'une composition dont l'extrait sec vient d'être décrit et
- de 80 à 99% et, de préférence, de 90 à 98% en poids d'eau.
De telles compositions (spécialités ou compositions prêtes à l'emploi) sont facilement diluables, si besoin en est, dans un vecteur aqueux ; la dilution peut en être faite avec une grande précision.
De préférence, les compositions prêtes à l'emploi présentent une viscosité mesurée au viscosimètre Brookfield RTVD (corps mobile n"3, vitesse de rotation 10 tours/minute) comprise entre 500 et 3 000 mPa.s et, de préférence, entre 1500 et 2500 mPa.s.
En effet de telles compositions présentent l'avantage supplémentaire d'être pompables, ce qui rend leur emploi d'autant plus aisé avec les équipements préexistants.
Des compositions selon la présente invention se présentant sous d'autres formes évoquées ci-avant seront amenées sous forme d'une dispersion aqueuse, au moment de leur application à la prévention et/ou la lutte contre le feu et en particulier, contre l'incendie de forêt, l'eau représentant alors la majeure partie dans cette forme de présentation prête à l'emploi, la teneur en extrait sec représentant alors de 1 à 20 et, de préférence de 2 à 10% en poids.
Dans une forme prête à l'emploi et particulièrement avantageuse, les compositions présentent une teneur en extrait sec inférieure ou égale à 6% en poids.
Les compositions selon la présente invention peuvent bien entendu renfermer des quantités mineures d'autres additifs tels que, un ou plusieurs inhibiteur(s) de corrosion, un colorant, un agent anticryptogamique, selon le cas, un agent moussant ou un agent antimousse. La quantité totale de ces divers additifs n'excédera pas normalement 1% en poids de la composition prête à l'emploi.
Bien entendu, la présence de ces divers additifs reste facultative et leur incorporation peut être accomplie à divers stades, soit dans la partie constituant l'extrait sec, soit dans l'eau avec laquelle l'extrait sec ou une composition concentrée sera dilué. En effet, comme les compositions en cause renferment peu de phosphates, elles présentent, en présence d'eau, un pH neutre ou légèrement basique, de l'ordre de 7 à 8. De ce fait, lorsqu'elles sont mises en contact avec des métaux ferreux, elles ne provoquent pas de corrosion visible de ces derniers. Par ailleurs dans la zone de valeurs de pH indiquée, l'aluminium est stable même en présence d'électrolytes forts.
Ceci constitue un avantage important au plan pratique des compositions selon la présente invention.
Un autre avantage desdites compositions réside dans le fait qu'elles sont compatibles avec les compositions retardantes classiquement utilisées dans cette application et avec les agents mouillants et les agents moussants auxquels il peut être souhaitable de recourir dans certains cas.
Ainsi, le vecteur aqueux servant à diluer les compositions selon la présente invention avant leur utilisation, peut être de l'eau sensiblement pure, telle qu'elle se présente sur un réseau de distribution ou sur un site industriel ou de l'eau renfermant un ou plusieurs additifs de nature variée assurant par exemple, au moins l'une des fonctions traditionnelles suivantes : limiter ou empêcher le développement de micro-organismes tels les bactéries, les champignons et les levures, favoriser ou limiter l'apparition d'une mousse, matérialiser la zone traitée en la colorant et, inhiber, si besoin en est encore, la corrosion des parties métalliques en contact avec la composition. Si besoin est, il est possible d'utiliser de l'eau de mer, les compositions selon l'invention étant compatibles avec ce milieu aqueux.
Les compositions en cause peuvent être préparées de manière simple par exemple par mélange des divers composants (argile, fibres de cellulose, le cas échéant retardant et autres additifs) se présentant sous forme de particules ou amenés à l'état de poudres quasiment sèches (renfermant au maximum 10% d'eau).
Dans un premier temps, le mélange de poudres sèches est gonflé naturellement par suite de la présence des fibres de cellulose qui sont relativement légères et confèrent à l'ensemble une masse volumique apparente de l'ordre de 500 g/l.
Dans un second temps, le mélange ainsi opéré pourra être soit compacté et, le cas échéant, ensaché par exemple, soit être granulé de manière connue en soi, en présence d'eau.
Les compositions en cause peuvent être également préparées par voie humide à partir d'une pulpe papetière renfermant de l'ordre de 3 à 10% en poids de fibres.
Dans le cadre de ce procédé, on ajoute à la pulpe, l'argile et, le cas échéant, l'agent retardant dans les proportions souhaitées. On filtre alors l'ensemble et on porte le gâteau ainsi obtenu au degré de siccité souhaité.
Comme indiqué en tête du présent mémoire, l'invention a également pour
objet d'application des compositions qui viennent d'être décrites à la prévention
et/ou à la lutte contre le feu.
L'application desdites compositions à la prévention et/ou la lutte contre les feux secs est plus particulièrement envisagée. Les sites autour desquels et/ou sur lesquels il s'avère particulièrement approprié de projeter les compositions prêtes à l'emploi, au sens précisé ci-avant, peuvent être des zones de végétation (forêts, taillis, broussailles, garrigues, ...), des zones d'habitation, des équipements industriels tels des entrepôts, ou des zones mixtes, comportant des végétaux et/ou des matériaux cellulosiques ou d'origine cellulosique, susceptibles de générer des feux secs. Bien entendu, la projection des compositions prêtes à l'emploi autour et/ou sur les sites en question sera réalisée aussi bien depuis le sol que par voie aérienne.
Les exemples ci-après illustrent la présente invention.
EXEMPLES
Mode général de préparation des compositions selon l'invention.
Dans un déliteur Cellier, on introduit de l'eau et une argile. L'ensemble est mélangé à vitesse 2. Une fois le mélange épaissi, on ajoute les quantités respectivement voulues de fibres et d'agent retardant.
La nature précise des divers ingrédients, leur proportion et la teneur en extrait sec (E.S.) de la composition sont indiqués dans les tableaux (I) à (IV) ci-après.
Pour certaines de ces compositions, on a procédé à l'élimination de l'eau suivie du séchage à l'étuve (40"C) de la matière résiduaire afin de déterminer le comportement de celle-ci une fois rediluée dans l'eau. On a obtenu sensiblement les mêmes résultats.
Conditions de tests des diverses compositions diluées dans l'eau - Détermination du rendement de dépôt initial:
Une plaquette rectangulaire en bois de peuplier (10 cm x 3,5 cm x 0,2 cm) est portée à 35"C pendant 24 heures. Elle est pesée puis immergée en position verticale pendant 30 secondes dans la composition considérée. Après immersion, la plaquette est repesée.
Le rendement de dépôt (RT) est défini par la relation suivante:
masse de la plaquette après immersion x 100
masse de la plaquette avant immersion
- Rendement de dépôt après séchage
On procède de manière similaire, à ceci près que la seconde pesée est réalisée après séchage de la plaquette immergée dans des conditions par ailleurs précisées.
Le rendement est alors défini par une relation similaire à la précédente, dans laquelle la masse en numérateur est celle de la plaquette immergée puis séchée.
- Tests au feu
Le test au feu est réalisé sur un lot de plaquettes traitées comme indiqué ciavant. On utilise pour ce faire d'une part, un dispositif générateur d'une flamme pilote (du type CAMPING GAZR / SOUDO-GAZR) sensiblement plane et horizontale et d'autre part, un épiradiateur (puissance 500 watts, Modèle RC2 commercialisé par la société PROLABO) muni d'un support de grille circulaire de 1 1 cm de diamètre.
Une grille circulaire, en acier et de maille carrée (1 x 1 cm) est positionnée à 1 cm de distance du foyer de l'épiradiateur. L'ensemble (grille et support de grille) est incliné de 30 degrés par rapport à l'horizontale. On porte l'ensemble à une température de l'ordre de 600 à 700"C, pendant 30 minutes environ.
On positionne le dispositif générateur de flamme pilote (brûleur) de telle sorte que l'extrémité du brûleur soit située à 3 cm de la partie haute de la plaquette qui sera ultérieurement positionnée sur la grille de l'épiradiateur.
On allume alors le brûleur (température atteinte env. 16500C). Puis, simultanément, on positionne la - plaquette sur la grille et on déclenche le chronomètre. Le brûleur étant toujours en fonctionnement, on note le temps nécessaire à l'apparition des premières flammes sur la plaquette de bois.
Ce-temps qui est de 15 à 16 secondes pour une plaquette de bois non traitée, appelé temps d'inflammabilité est désigné par TI dans ce qui suit.
On détermine alors, le cas échéant, la masse de résidus après disparition des flammes.
- Stabilité des suspensions:
On prépare des suspensions d'un volume total de 1 litre dont la teneur en extrait sec, la nature des ingrédients et leurs proportions sont indiquées par ailleurs.
Des éprouvettes fermées sont mises au repos à température ambiante.
On détermine au bout d'un temps t de repos le volume de liquide surnageant dans chacune des éprouvettes.
Ce volume est exprimé en % du volume total ainsi que la hauteur de sédiment.
Exemples 1 à 7- Essais témoins (a) à (f)
On prépare 7 compositions comme indiqué ci-avant à partir de fibres de cellulose "pure" commercialisées par la société CELLULOSE-FÜLSTOFF-FABRIK sous la dénomination "TECHNOCEL 200C" et d'argile sépiolite (commercialisée par la société OMYA S.A. sous la dénomination PANGEL HV) et le cas échéant, de divers agents retardants.
Les teneurs respectives en extrait sec, la composition de chaque extrait sec et les résultats obtenus figurent dans le tableau (I) ci-après. Les conventions suivantes y sont utilisées
E.S. : Extrait sec
DAP : Phosphate di-ammonique
K2HPO4 : Phosphate di-potassique
SO4(NH4)2 : Sulfate d'ammonium
SUCA : Sulfamate de calcium
SUNH : Sulfamate d'ammonium
PPA : Polyphosphate d'ammonium
L'essai témoin (a) donne les résultats des tests au feu de la plaquette de bois non traitée.
L'essai témoin (b) donne les résultats obtenus sur une plaquette traitée à l'eau seule.
L'essai témoin (c) a été réalisé sur une plaquette traitée avec une composition n entrant pas dans le cadre de la présente invention comprenant du phosphate diammonique et de la gomme adragante.
L'essai témoin (d) a été réalisé sur une plaquette traitée avec une composition n'entrant pas dans le cadre de la présente invention comprenant du polyphosphate d'ammonium et de l'attapulgite ; composition commercialisée par la société
BIOGEMA sous la dénomination Fire TrollR 931.
L'essai témoin (e) a été réalisé sur une plaquette traitée avec une composition n'entrant pas dans le cadre de la présente invention ne comprenant que des fibres de cellulose dans son extrait sec.
L'essai témoin (f) a été réalisé sur une plaquette traitée avec une composition n'entrant pas dans le cadre de la présente invention ne comprenant que de la sépiolite dans son extrait sec.
TABLEAU 1 = COMPORTEMENT AU FEU
Figure img00110001
COMPOSITION <SEP> UTILISEE <SEP> RESULTATS <SEP> OBTENUS
<tb> Réf. <SEP> Teneur <SEP> Composition <SEP> de <SEP> l'E.S. <SEP> (% <SEP> poids) <SEP> Séchage <SEP> 30 <SEP> min/40 C <SEP> Séchage <SEP> 90 <SEP> min/40 C
<tb> en <SEP> E.S.<SEP> Fibres <SEP> de <SEP> Argile <SEP> Retardant <SEP> RT <SEP> TI <SEP> RT <SEP> TI
<tb> % <SEP> poids <SEP> Cellulose <SEP> (sépiolite) <SEP> Nature <SEP> Q <SEP> % <SEP> (s) <SEP> % <SEP> (s)
<tb> a <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 16 <SEP> - <SEP> 16
<tb> b <SEP> 0 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 103 <SEP> 17 <SEP> 0 <SEP> 16
<tb> c <SEP> - <SEP> 0 <SEP> - <SEP> DAP <SEP> - <SEP> 107 <SEP> 19 <SEP> 104 <SEP> 19
<tb> d <SEP> - <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> PPA <SEP> - <SEP> 109 <SEP> 22 <SEP> 110 <SEP> 18
<tb> e <SEP> - <SEP> 4 <SEP> 100 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 0 <SEP> 133 <SEP> 31 <SEP> 120 <SEP> 29
<tb> f <SEP> 4 <SEP> 0 <SEP> 50 <SEP> DAP <SEP> 50 <SEP> 128 <SEP> 36 <SEP> 111 <SEP> 20
<tb> 1 <SEP> 4 <SEP> 50 <SEP> 50 <SEP> - <SEP> 0 <SEP> 257 <SEP> 137 <SEP> 256 <SEP> 125
<tb> 2 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> SUNH <SEP> 33 <SEP> 318 <SEP> 180 <SEP> 225 <SEP> 127
<tb> 3 <SEP> 5 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> DAP <SEP> 20 <SEP> 302 <SEP> 159 <SEP> 256 <SEP> 136
<tb> 4 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> DAP <SEP> 33 <SEP> 323 <SEP> 220 <SEP> 283 <SEP> 169
<tb> 5 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> SUCA <SEP> 33 <SEP> 263 <SEP> 128 <SEP> 231 <SEP> 119
<tb> 6 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> K2HPO4 <SEP> 33 <SEP> 221 <SEP> 88 <SEP> ND <SEP> ND
<tb> 7 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> SO4(NH4)2 <SEP> 33 <SEP> 291 <SEP> 140 <SEP> 244 <SEP> 136
<tb> N.D. = non déterminé TABLEAU II = SEDIMENTATION
Figure img00120001
COMPOSITION <SEP> UTILISEE <SEP> RESULTATS <SEP> OBTENUS
<tb> Réf. <SEP> Teneur <SEP> Composition <SEP> de <SEP> l'E.S. <SEP> (% <SEP> pds) <SEP> Rendement
<tb> en <SEP> E.S.<SEP> Fibres <SEP> de <SEP> Argile <SEP> Retardant <SEP> de <SEP> dépôt <SEP> Phase <SEP> liquide <SEP> surnageante <SEP> (% <SEP> en <SEP> volume)
<tb> (% <SEP> poids) <SEP> Cellulose <SEP> (sépiolite) <SEP> Nature <SEP> Q <SEP> initial
<tb> en <SEP> % <SEP> T <SEP> = <SEP> 0 <SEP> T <SEP> + <SEP> 24 <SEP> H <SEP> T <SEP> + <SEP> 48 <SEP> H <SEP> T <SEP> + <SEP> 7 <SEP> jours
<tb> e <SEP> 4 <SEP> 100 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 0 <SEP> 175 <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 5
<tb> f <SEP> 4 <SEP> 0 <SEP> 100 <SEP> - <SEP> 0 <SEP> 363 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 1 <SEP> 4 <SEP> 50 <SEP> 50 <SEP> - <SEP> 0 <SEP> 352 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 2 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> SUNH <SEP> 33 <SEP> 314 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 3 <SEP> 5 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> DAP <SEP> 20 <SEP> 266 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 4 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> DAP <SEP> 33 <SEP> 321 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 5 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> SUCA <SEP> 33 <SEP> 337 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 6 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> K2HPO4 <SEP> 33 <SEP> 213 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 7 <SEP> 6 <SEP> 33 <SEP> 33 <SEP> SO4(NH4)2 <SEP> 33 <SEP> 276 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb>
Exemples 8 à 17
On prépare 10 compositions comme indiqué ci-avant, à ceci près que l'agent retardant qui est du phosphate di-ammonique, est introduit directement dans l'eau, à raison de 1 % en poids de la solution totale, avant les tests au feu, et que les fibres de cellulose et l'argile utilisées peuvent être de natures diverses.
Les fibres "courtes" sont des fibres "TECHNOCEL 200C" commercialisées par la Société CELLULOSE-FÜLSTOFF-FABRIK.
Les fibres "longues" sont des fibres "TECHNOCEL 400C" commercialisées par la Société CELLULOSE-FÜLSTOFF-FABRIK.
L'argile peut être de la sépiolite (PANGEL HV commercialisée par la société
OMYA S.A.) ou de l'attapulgite (ATTAGEL 30 commercialisée par la société ENGELHARDT).
Les conditions particulières, ainsi que les résultats obtenus figurent dans le tableau (ici) ci-après.
La viscosité est mesurée avant addition de l'agent retardant. Le rendement de dépôt est l'objet de deux déterminations : l'une avant séchage (rendement de dépôt initial) et autre après 1 h 30 de séchage à 40"C.
TABLEAU III
Figure img00140001
COMPOSITION <SEP> UTILISEE <SEP> RESULTATS <SEP> OBTENUS
<tb> Réf. <SEP> Teneur <SEP> en <SEP> Fibres <SEP> cellulose <SEP> Argile(% <SEP> poids) <SEP> Rendement <SEP> Rendement <SEP> T <SEP> I <SEP> M.R. <SEP> Viscosité
<tb> E.S. <SEP> (% <SEP> poids) <SEP> dans <SEP> l'E.S. <SEP> dans <SEP> l'E.S.<SEP> dépôt <SEP> initial <SEP> dépôt <SEP> (%) <SEP> (s) <SEP> (%) <SEP> (cP)
<tb> (% <SEP> poids) <SEP> Courtes <SEP> Longues <SEP> Attapulgite <SEP> Sépiolite <SEP> en <SEP> %
<tb> a <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> - <SEP> 15 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 5,5 <SEP> 9,1 <SEP> 0 <SEP> 72,7 <SEP> 0 <SEP> 240 <SEP> 153 <SEP> 50 <SEP> 18 <SEP> 1110
<tb> 9 <SEP> 3,5 <SEP> 14,3 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 57,1 <SEP> 193 <SEP> 114 <SEP> 30 <SEP> 15 <SEP> 1740
<tb> 10 <SEP> 4,0 <SEP> 25,0 <SEP> 0 <SEP> 50,0 <SEP> 0 <SEP> 200 <SEP> 118 <SEP> 20 <SEP> 13 <SEP> (*)440
<tb> 11 <SEP> 6,0 <SEP> 16,7 <SEP> 0 <SEP> 66,7 <SEP> 0 <SEP> 220 <SEP> 186 <SEP> 50 <SEP> 18 <SEP> 1920
<tb> 12 <SEP> 4,0 <SEP> 25,0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 50,0 <SEP> 243 <SEP> 130 <SEP> 35 <SEP> 13 <SEP> 2010
<tb> 13 <SEP> 8,0 <SEP> 62,5 <SEP> 0 <SEP> 25,0 <SEP> 0 <SEP> 685 <SEP> 567 <SEP> 360 <SEP> 90 <SEP> 2050
<tb> 14 <SEP> 12,0 <SEP> 41,7 <SEP> 0 <SEP> 50,0 <SEP> 0 <SEP> 500 <SEP> 400 <SEP> 380 <SEP> 54 <SEP> 4005
<tb> 15 <SEP> 6,0 <SEP> 0 <SEP> 16,7 <SEP> 66.7 <SEP> 0 <SEP> 347 <SEP> 263 <SEP> 100 <SEP> 25 <SEP> 1890
<tb> 16 <SEP> 8,0 <SEP> 0 <SEP> 37,5 <SEP> 50,0 <SEP> 0 <SEP> 340 <SEP> 265 <SEP> 150 <SEP> 57 <SEP> 1810
<tb> 17 <SEP> 8,0 <SEP> 0 <SEP> 62,5 <SEP> 25,0 <SEP> 0 <SEP> 266 <SEP> 180 <SEP> 45 <SEP> 26 <SEP> 1450
<tb> (*)mobile 2
N.B.: Le complément à 100 % de l'extrait sec est obtenu par l'ajout du DAP.
Exemple 18 - Essais témoins (A) à (D)
Dans ces exemples, on détermine la stabilité au bout de 24 heures de diverses suspensions, exemptes d'agent retardant ; la composition de ces suspensions renfermant soit de la sépiolite, soit des fibres de cellulose (Type : TECHNOCEL 200C) soit un mélange des deux, ainsi que les résultats obtenus figurent au tableau IV ci-après.
TABLEAU IV
Figure img00150001
<tb> Réf <SEP> Teneur <SEP> en <SEP> E.S. <SEP> Composition <SEP> de <SEP> l'E.S. <SEP> Volume <SEP> (%)
<tb> <SEP> (% <SEP> poids)
<tb> <SEP> (% <SEP> poids) <SEP> Sépiolite <SEP> Cellulose <SEP> Surnageant <SEP> Sédiment
<tb> <SEP> A <SEP> 1,5 <SEP> 100 <SEP> 0 <SEP> 12 <SEP> 88
<tb> <SEP> B <SEP> 1,5 <SEP> O <SEP> 100 <SEP> 36 <SEP> 64
<tb> <SEP> C <SEP> 3,0 <SEP> 100 <SEP> 0 <SEP> s <SEP> <SEP> 95
<tb> <SEP> D <SEP> 3,0 <SEP> 0 <SEP> 100 <SEP> 30 <SEP> 70
<tb> <SEP> 18 <SEP> 3,0 <SEP> 50 <SEP> 50 <SEP> 0 <SEP> 100
<tb>
La stabilité de la suspension (exemple 18) est clairement mise en évidence.
Exemple 19 - Essais témoins (E) et (F)
Dans ces exemples, on examine l'évolution de la viscosité des diverses suspensions, exemptes d'agent retardant, renfermant soit de l'attapulgite seule en concentration variable (essai témoin E), soit de la sépiolite seule en concentration variable (essai témoin F), soit un mélange de fibres de cellulose (2% en poids,
TECHNOCEL 200 C) et de sépiolite en concentration variable (exemple 19).
Les profils de viscosité obtenus dans les trois exemples sont reportés sur la figure unique annexée.
Sur cette figure sont portées en abscisses les concentrations en argile exprimées en % poids, une graduation représentant 0,5 % poids.
En ordonnées sont portées les valeurs de viscosité exprimées en centipoises, une graduation représentant 500 centipoises.
Les concentrations en argile explorées sont comprises entre 1 et 4 % en poids les viscosités mesurées s'échelonnent entre quelques dizaines de centipoises et environ 5500 centipoises.
La courbe 1 donne le profil obtenu pour l'attapulgite prise isolément (essai témoin E).
La courbe 2 donne le profil obtenu pour la sépiolite prise isolément (essai témoin F)
La courbe 3 donne le profil obtenu pour le mélange de sépiolite et de fibres de cellulose (exemple 19).

Claims (17)

REVENDICATIONS
1) Une composition concentrée, utile après dilution et dissolution ou dispersion
dans un milieu essentiellement aqueux à la prévention et/ou à la lutte contre le
feu, comprenant une argile, le cas échéant, un agent retardant, un ou plusieurs
inhibiteur(s) de corrosion, un agent anticryptogamique et/ou un colorant,
caractérisée en ce que:
a) elle renferme des fibres d'origine végétale comportant une majorité de
fibres de cellulose naturelle et
b) la quantité desdites fibres par rapport à l'ensemble (fibres + argile) est
comprise entre 10 et 90% (+ ou - 10%) (en poids).
2) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la quantité des
fibres par rapport l'ensemble (fibres +argile) est comprise entre 20 et 80%
(en poids).
3) Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les fibres de
cellulose sont choisies parmi celles provenant d'espèces feuillues, délignifiées
et faiblement raffinées.
4) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que les fibres de cellulose sont choisies parmi celles dont
moins de 5% ont une longueur supérieure ou égale à 3 mm.
5) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que les fibres de cellulose sont choisies parmi celles dont la
longueur moyenne est comprise entre 200 et 1 500 microns et qui présentent,
de préférence un rapport L/D supérieur ou égal à 10.
6) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que l'argile est choisie dans le groupe constitué par la
bentonite, l'attapulgite, la sépiolite et leurs mélanges.
7) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce que l'argile utilisée est de la sépiolite.
8) Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,
caractérisée en ce qu'elle renferme un agent retardant, la quantité de l'agent
retardant par rapport à celle des fibres étant supérieure ou égale à 30% (en
poids).
9) Une composition aqueuse , prête à l'emploi dans la prévention et/ou la lutte
contre le feu, caractérisée en ce qu'elle renferme:
- de 1 à 20% et, de préférence, de 2 à 10% en poids (compté en extrait sec,
mesuré après séchage à 40"C environ) d'une composition selon l'une
.quelconque des revendications précédentes et
- de 80 à 99% et, de préférence, de 90 à 98% en poids d'eau.
10) Une composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle présente
une viscosité mesurée au viscosimètre Brookfield RTVD ( corps mobile n"3,
vitesse de rotation : 10 tours/minute ) comprise entre 500 et 3 000 mPa.s
(centipoises) et, de préférence, entre 1 500 et 2 500 mPa.s (centipoises).
11) Une composition selon la revendication 9 ou 10, caractérisée en ce que sa
teneur en extrait sec est comprise entre 2 et 6% en poids.
12) Une composition selon l'une quelconque des revendications 9 à 11,
caractérisée en ce que sa teneur en agent retardant est comprise entre 0,5 et 5%
en poids.
13) Une composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que sa teneur en
agent retardant est comprise entre 0,5 et 2% (en poids).
14) Procédé de prévention et/ou de lutte contre le feu comprenant la projection
autour et/ou sur un site, d'une composition aqueuse selon l'une quelconque des
revendications 9 à 13.
15) Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que le site comporte des
végétaux et/ou des matériaux susceptibles de générer des feux secs.
16) Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce que la projection est
réalisée depuis le sol.
17) Procédé selon la revendication 14 ou 15, caractérisé en ce que la projection est
réalisée par voie aérienne.
FR9205603A 1992-04-30 1992-04-30 Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu. Withdrawn FR2690627A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9205603A FR2690627A1 (fr) 1992-04-30 1992-04-30 Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu.
CA 2134688 CA2134688A1 (fr) 1992-04-30 1993-04-26 Compositions utiles a la prevention et/ou la lutte contre le feu
EP93911824A EP0639995A1 (fr) 1992-04-30 1993-04-26 Compositions utiles a la prevention et/ou a la lutte contre le feu
PCT/FR1993/000405 WO1993022000A1 (fr) 1992-04-30 1993-04-26 Compositions utiles a la prevention et/ou a la lutte contre le feu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9205603A FR2690627A1 (fr) 1992-04-30 1992-04-30 Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2690627A1 true FR2690627A1 (fr) 1993-11-05

Family

ID=9429604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9205603A Withdrawn FR2690627A1 (fr) 1992-04-30 1992-04-30 Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0639995A1 (fr)
CA (1) CA2134688A1 (fr)
FR (1) FR2690627A1 (fr)
WO (1) WO1993022000A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2899818A1 (fr) * 2006-04-13 2007-10-19 Bio Creation Sa Solution aqueuse a forte teneur en matieres seches pour la lutte contre des incendies

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT405242B (de) * 1994-01-25 1999-06-25 Twaroch Heinz W Verfahren zur bekämpfung von bränden
ES2112181B1 (es) * 1995-10-11 1998-11-01 Espinar Lopez Miguel Procedimiento para la obtencion de un producto mejorado apaga fuegos en bosques y su resultante.
US6447697B1 (en) 1999-03-03 2002-09-10 Astaris, Llc Colorant liquid, method of use, and wildland fire retardant liquids containing same
US6676858B2 (en) 1999-03-03 2004-01-13 Astaris Llc Colorant liquid, method of use, and wildland fire retardant liquids containing same
US6905639B2 (en) 2000-11-28 2005-06-14 Astaris Llc Fire retardant compositions with reduced aluminum corrosivity
US6802994B1 (en) 2000-11-28 2004-10-12 Astaris Llc Fire retardant compositions containing ammonium polyphosphate and iron additives for corrosion inhibition
US6846437B2 (en) 2000-11-28 2005-01-25 Astaris, Llc Ammonium polyphosphate solutions containing multi-functional phosphonate corrosion inhibitors
ES2286148T3 (es) 2000-11-28 2007-12-01 Icl Performance Products Lp Composciones ignifugas espesadas con biopolimero.
FI130214B (en) * 2018-11-30 2023-04-25 Xpyro Oy Method and water-based composition for fighting wildfires

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3080316A (en) * 1958-09-15 1963-03-05 Johns Manville Fire retardant and control composition
US3558486A (en) * 1968-05-06 1971-01-26 Monsanto Co Fire fighting compositions with asbestos thickening agent
DE2937333A1 (de) * 1979-09-14 1981-04-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Loeschwasser
US4665993A (en) * 1985-06-12 1987-05-19 Balassa Leslie L Hydrated fibrous mats
JPS63196741A (ja) * 1987-02-09 1988-08-15 東洋紡績株式会社 熱防護用布帛

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3080316A (en) * 1958-09-15 1963-03-05 Johns Manville Fire retardant and control composition
US3558486A (en) * 1968-05-06 1971-01-26 Monsanto Co Fire fighting compositions with asbestos thickening agent
DE2937333A1 (de) * 1979-09-14 1981-04-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Loeschwasser
US4665993A (en) * 1985-06-12 1987-05-19 Balassa Leslie L Hydrated fibrous mats
JPS63196741A (ja) * 1987-02-09 1988-08-15 東洋紡績株式会社 熱防護用布帛

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPIL Section Ch, Week 8838, 15 Août 1988 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class D, AN 88-268385 & JP-A-63 196 741 (TOYOBO) *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2899818A1 (fr) * 2006-04-13 2007-10-19 Bio Creation Sa Solution aqueuse a forte teneur en matieres seches pour la lutte contre des incendies
WO2007122342A2 (fr) * 2006-04-13 2007-11-01 Bio Creation Composition pour lutter contre le feu et formulations de ladite composition
WO2007122342A3 (fr) * 2006-04-13 2008-09-12 Bio Creation Composition pour lutter contre le feu et formulations de ladite composition
US7922928B2 (en) 2006-04-13 2011-04-12 Lanciaux Marc Composition for fire fighting and formulations of said composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO1993022000A1 (fr) 1993-11-11
EP0639995A1 (fr) 1995-03-01
CA2134688A1 (fr) 1993-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2690627A1 (fr) Compositions utiles à la prévention et/ou à la lutte contre le feu.
EP0091377B1 (fr) Compositions de ciments pour cimentation de puits permettant de lutter contre le cheminement de gaz sous pression dans l&#39;annulaire cimenté
US6916366B2 (en) Aqueous composition for rendering a substrate hydrophobic
CA2691686A1 (fr) Systeme bicomposant a base de ciment alumineux retarde a declenchement instantane
EP0896123A1 (fr) Procédé pour ralentir la croissance et/ou l&#39;agglomération et éventuellement retarder la formation d&#39;hydrates dans un effluent de production
EP3571265A1 (fr) Produit retardateur de flamme, procede de fabrication d&#39;un tel produit et dispositif d&#39;extinction comportant un tel produit
US7922928B2 (en) Composition for fire fighting and formulations of said composition
FR2491111A1 (fr) Procede pour l&#39;amenagement de combles non prevus a cet effet
FR2792997A1 (fr) Formulation d&#39;additifs pour ameliorer le transport d&#39;effluents petroliers susceptibles de contenir des hydrates et procede utilisant cette formulation
JPS5951993A (ja) 炭塵防止剤
US2858895A (en) Methods and compositions for controlling fires
EP0880569B1 (fr) Compositions de traitement de sols, leur procede de preparation et leur utilisation
FR2697830A1 (fr) Procédé de préparation de coulis injectable.
BE1008747A3 (fr) Procede de preparation de melanges speciaux de polyethyleneglycoldiesters de l&#39;acide 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-propionique.
FR2705338A1 (fr) Coulis liquide pour consolidation ou étanchement des sols.
CA1321673C (fr) Copolymere acrylate acrylamide a bas poids moleculaire et procede pour empecher au moins en partie la formation de depots de sels issus de milieux aqueux
EP0172073A1 (fr) Procédé d&#39;obtention d&#39;une suspension aqueuse stable et pompable de zéolite et suspension ainsi obtenue
FR2675152A1 (fr) Compositions pour la prevention et/ou la lutte contre le feu.
RU2184213C1 (ru) Состав для предотвращения отложения асфальтеносмолопарафиновых веществ при добыче нефти
CA2124067A1 (fr) Coulis mineral pour consolidation ou etanchement des sols
RU2346021C1 (ru) Способ приготовления твердого ингибитора комплексного действия для предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений и гидратообразования
RU2468059C1 (ru) Состав для предотвращения гидратных и парафиновых отложений и коррозии
BRPI0801820A2 (pt) composição bloqueadora contra avanço e ação do fogo em diversas superfìcies, processo de fabricação e processo de aplicação correspondentes
FR3058906A3 (fr) Additif antiagglomerant pour preparations anti-verglas routieres a base de chlorure de sodium, et preparation anti-verglas utilisant ledit additif
RU2204581C2 (ru) Композиция против запотевания

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse