FR2686095A1 - Production de base pour carburant exempt de benzene, presentant un indice d'octane eleve. - Google Patents
Production de base pour carburant exempt de benzene, presentant un indice d'octane eleve. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2686095A1 FR2686095A1 FR9200436A FR9200436A FR2686095A1 FR 2686095 A1 FR2686095 A1 FR 2686095A1 FR 9200436 A FR9200436 A FR 9200436A FR 9200436 A FR9200436 A FR 9200436A FR 2686095 A1 FR2686095 A1 FR 2686095A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- isomerization
- catalyst
- benzene
- paraffins
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
- C10G45/60—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
- C10G45/64—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/02—Gasoline
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
L'invention concerne un procédé de réduction de la teneur en benzène et d'isomérisation de paraffines dans lequel on procède à une isomérisation du mélange de la charge caractérisée par une composition pondérale comprise dans les intervalles suivants: . entre 40 et 80 % de paraffines . entre 0,5 et 7 % de naphtènes . entre 6 et 45 % d'aromatiques et une température maximale de distillation comprise entre 70 et 90degré C, et d'une coupe C5 /C6 de distillation directe, en présence d'un catalyseur d'isomérisation.
Description
i L'invention concerne un procédé permettant la réduction de la teneur en
benzène dans le pool essence par un procédé d'isomérisation du réformat
léger et/ou de la coupe C 5/C 6 de distillation directe.
ART ANTERIEUR
Les problèmes liés à l'environnement vont conduire conjointement à la réduction de la teneur en plomb et à la réduction de la teneur en benzène
dans le pool essence, de préférence sans diminution d'indice d'octane.
Ceci conduit à la nécessité d'un réarrangement des différents hydrocarbures présents dans le pool essence, afin d'obtenir des indices d'octane élevés Le reforming catalytique utilisé dans des conditions de forte sévérité, et l'isomérisation des normales paraffines C 5/C 6 de faible indice d'octane sont les procédés les plus couramment utilisés pour obtenir des indices d'octane
élevés sans adjonction de plomb.
Cependant, le procédé de réformage catalytique produit des quantités importantes de benzène de haut indice d'octane Il apparaît maintenant que la législation de différents pays envisage, à plus ou moins court terme, de réduire la teneur en benzène dans les essences C'est pourquoi il est nécessaire de développer de nouveaux procédés permettant de réduire la teneur en benzène des carburants tout en satisfaisant aux spécifications sur
l'indice d'octane.
La combinaison des procédés de reformage catalytique et d'isomérisation, consistant à séparer la fraction C 5/C 6 du réformat, à l'isomériser et à l'introduire directement dans le pool essence pour améliorer l'indice d'octane est bien connue: elle est décrite par exemple dans les brevets US-A-4 457 832, US-A-4 181 599, US-A-3 761 392 Le traitement par isomérisation de la coupe C 5/C 6 issue de la distillation directe du pétrole brut est également bien connu Il conduit à une amélioration considérable de l'indice d'octane de cette coupe La réduction de la teneur en benzène du réformat peut également être effectuée de différentes façons, telles que par exemple la modification du point de coupe du naphta entre le reformage et l'isomérisation, ou la séparation du réformat en deux fractions: un réformat lourd et un réformat léger dans lequel tout le benzène est concentré Cette fraction légère est ensuite envoyée dans une unité d'hydrogénation qui permet de transformer le benzène en naphtène, qui est ensuite décyclisé dans une unité d'isomérisation travaillant dans des conditions sévères Les normales paraffines ainsi formées sont isomérisées par un procédé classique d'isomérisation (US-A 5 003 118) Dans le cas d'un catalyseur d'isomérisation à base d'alumine chlorée, les naphtènes s'adsorbent sur le
catalyseur et contribuent ainsi à détériorer son activité.
Le brevet US-A-3 611 117 décrit également un procédé pour l'hydro-
isomérisation des hydrocarbures cycliques qui utilise un métal du groupe VIII supporté sur zéolithe comme catalyseur d'ouverture de cycles dans des conditions opératoires sévères et comme catalyseur d'isomérisation dans des
conditions opératoires douces.
Un des problèmes majeurs de la réduction de la teneur en benzène par saturation suivie de décyclisation et isomérisation des paraffines formées est
la diminution possible de l'indice d'octane de la coupe.
L'objet de la présente invention est de réaliser conjointement la réduction de la teneur en benzène contenu dans le réformat léger et l'isomérisation des paraffines contenues d'une part dans ce réformat léger et d'autre part dans la coupe paraffinique C 5/C 6 issue de la distillation directe Il a été montré de façon surprenante que le traitement conjoint de ces deux charges dans une unité d'isomérisation mise en oeuvre dans des conditions appropriées conduisait à l'obtention d'un effluent pratiquement totalement exempt de benzène et présentant un indice d'octane suffisamment élevé pour qu'il
puisse être directement incorporable au pool essence après stabilisation.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
La charge concernée par la présente invention est constituée de la fraction
légère du réformat et/ou de la coupe C 5/C 6 issue de la distillation directe.
La fraction légère du réformat est obtenue par distillation dudit réformat La température maximale de distillation de cette fraction est comprise entre 70 et OC, de manière préférée entre 77 et 83 OC La composition pondérale par familles d'hydrocarbures de cette fraction légère du réformat est variable selon les intervalles suivants: paraffines: entre 40,0 et 80,0 %, naphtènes: entre 0,9 et 7,0 %,
aromatiques: entre 6,0 et 45,0 %.
La famille des hydrocarbures aromatiques est essentiellement constituée de benzène; par ailleurs entre 1,0 et 3,0 % d'hydrocarbures oléfiniques peuvent être présents dans cette fraction légère Le poids moléculaire moyen de cette charge est compris entre 70 et 90 g/mol et sa masse volumique mesurée à 15 OC est comprise entre 0,670 et 0,780 g/cm 3 La valeur de l'indice d'octane
recherche de cette charge est compris généralement entre 75 et 90.
Tout autre charge hydrocarbonée provenant d'un autre procédé ou ensemble
de procédés et présentant des caractéristiques analogues à celles décrites ci-
dessus peut également être utilisée.
La composition pondérale de la coupe C 5/C 6 issue de la distillation directe
dépend de la nature du brut à traiter.
Elle peut contenir de très faibles teneurs de composés comportant 4 atomes
de carbone par molécule (moins de 0,5 % pods).
La teneur en paraffines est généralement supérieure à 90 % poids, la teneur en naphtènes inférieure à 10 % poids et la teneur en benzène inférieure à
1,5 % poids Son indice d'octane recherche est compris entre 60 et 75.
Selon la présente invention ces deux charges sont mélangées puis envoyées ensemble à l'unité d'isomérisation, la teneur en réformat léger dans le
mélange variant de O à 100 % et de manière préférée de 20 à 80 %.
L'unité d'isomérisation alimentée par l'effluent de l'unité d'hydrogénation seul, comprenant le mélange réformat léger plus la coupe C 5/C 6 de distillation directe hydrogéné ou par un mélange réformat léger plus coupe C 5/C 6 de distillation directe non traitée, est mise en oeuvre dans les conditions usuelles de l'isomérisation: la température est comprise entre OC et 300 OC et de préférence entre 230 et 280 OC, et la pression partielle d'hydrogène est comprise entre la pression atmosphérique et 70 bars et de préférence entre 5 et 50 bars La vitesse spatiale est comprise entre 0,2 et litres et de préférence entre 0,5 et 5 litres d'hydrocarbures liquides par litre de catalyseur et par heure Le rapport molaire hydrogène/charge est
compris normalement entre 0,5 et 10 et de préférence entre 1 et 3.
On peut utiliser un catalyseur à base de platine sur alumine chlorée, contenant de 1 à 10 % de chlore et de manière préférée de 2 à 9 % de chlore, mais on utilise préférentiellement un catalyseur comprenant au moins un métal du groupe VIII et une zéolithe Différentes zéolithes peuvent être utilisées pour fabriquer le catalyseur telles que par exemple la mordénite ou la zéolithe Q On utilise de manière préférée une mordénite ayant un rapport Si/AI (atomique) compris entre 5 et 50 et de préférence entre 5 et 30, une teneur en sodium inférieure à 0,2 % et de manière préférée inférieure à 0,1 % (par rapport au poids de zéolithe sèche), un volume de maille V de la maille élémentaire compris entre 2,78 et 2,73 nm 3 et de manière préférée entre 2,77 et 2,74 nm 3, une capacité d'absorption de benzène supérieure à % et de préférence supérieure à 8 % (par rapport au poids de solide sec). La mordénite ainsi préparée est ensuite mélangée à une matrice généralement amorphe (alumine, silice alumine, kaolin,) et mise en forme par toute méthode connue de l'homme du métier (extrusion, pastillage, dragéification) La teneur en mordénite du support ainsi obtenu doit être
supérieure à 40 % et de préférence supérieure à 60 % en poids.
Au moins un métal hydrogénant du groupe VIII, de préférence choisi dans le groupe formé par le platine, le palladium, et le nickel, est ensuite déposé sur ce support, soit sous forme de complexe tétramine par échange cationique, soit sous forme d'acide hexachloroplatinique dans le cas du platine ou sous
forme de chlorure de palladium par échange anionique.
Dans le cas du platine ou du palladium, la teneur en poids est comprise entre 0,05 et 1 % et de manière préférée entre 0,1 et 0,6 % Dans le cas du nickel la teneur pondérale est comprise entre 0,1 et 10 % et de manière préférée entre 0,2 et 5 %. L'effluent stabilisé ainsi obtenu présente alors un indice d'octane suffisamment élevé pour être incorporé au pool essence après stabilisation et est pratiquement totalement exempt de benzène (teneur dans l'effluent inférieure à 0,1 %) L'exemple qui suit précise l'invention sans en limiter la portée. Exemple 1 (selon l'invention) Le réformat léger obtenu après distillation à 85 OC, contenant 21,5 % de benzène et présentant un indice d'octane de 80,3 est mélangé à raison de % poids avec une coupe C 5/C 6 de distillation directe contenant 0,7 % de benzène et présentant un indice d'octane de 65 Les compositions de ces 2 produits figurent dans le tableau 1 La charge issue du mélange, dont la composition figure également dans le tableau 1, est envoyée dans une unité d'isomérisation à une température de 2500 C, une pression de 30 bars avec une L H S V égale à 2 h-1 et un rapport molaire hydrogène sur hydrocarbures de la charge égal à 4 Le catalyseur utilisé dans l'unité d'isomérisation renferme 0,3 % de Pt déposé sur un support composé de 80 % de mordénite de rapport Si/AI = 11 et de 20 % d'alumine L'effluent sorti de l'unité d'isomérisation a la composition donnée dans le tableau l; il ne contient que très peu de benzène et présente un indice d'octane de 78,2 Il
est donc directement incorporable au pool essence.
Réformat Coupe Charge Effluent sorti C 5 s/C 6 isomérisation isomérisation de distillation légers 6,5 1,0 3,7 4,6 i C 5 9,9 18,9 14,4 18,8 n C 5 7,1 25,4 16,25 12,5
22 DMC 4 3,0 0,4 1,7 6,3
23 DMC 4 4,1 1,85 3,0 4,8
2 MC 5 15,8 11,1 13,45 17,6
3 MC 5 12,5 9,4 11,0 11,55
n C 6 12,1 19,6 15,9 8,75 C 7 3, 5 4,4 3,9 1,c
CC 5 0,4 1,4 0,9 0,9
MCC 5 3,6 4,1 3,85 9,85
Benzène 21,5 0,7 11,1 0,05
CC 6 O 1,75 0,85 2,4
R.O N 80,3 65 72,9 78,2 t
Tableau I
Claims (4)
1 Procédé de réduction de la teneur en benzène et d'isomérisation de paraffines dans lequel on procède à une isomérisation du mélange de la charge caractérisée par une composition pondérale comprise dans les intervalles suivants * entre 40 et 80 % de paraffines * entre 0,5 et 7 % de naphtènes * entre 6 et 45 % d'aromatiques et une température maximale de distillation comprise entre 70 et 900 C, et d'une coupe C 5/C 6 de distillation directe, en présence d'un catalyseur
d'isomérisation.
2 Procédé selon la revendication 1 dans lequel le mélange comprend 20 à % de ladite charge
3 Procédé selon l'une des revendications 1 à 2 dans lequel le catalyseur
d'isomérisation comprend une mordénite de rapport Si/AI compris entre 5 et
et au moins un métal du groupe VIII.
4 Procédé selon la revendication 3 dans lequel le métal du groupe VIII est
choisi dans le groupe formé par le platine, le palladium et le nickel.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 dans lequel l'isomérisation
se fait selon les conditions opératoires suivantes: la température est comprise entre 150 et 3000 C, la pression partielle d'hydrogène est comprise entre la pression atmosphérique et 70 bars, la vitesse spatiale est comprise entre 0,2 et 10 litres de charge par litre de catalyseur et par heure, et le rapport molaire
hydrogène sur charge est compris entre 0,5 et 10.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9200436A FR2686095B1 (fr) | 1992-01-15 | 1992-01-15 | Production de base pour carburant exempt de benzene, presentant un indice d'octane eleve. |
| DE69302287T DE69302287T2 (de) | 1992-01-15 | 1993-01-07 | Erniedrigung des Benzolgehaltes von Benzinen durch Isomerisierung |
| EP93400020A EP0552069B1 (fr) | 1992-01-15 | 1993-01-07 | Réduction de la teneur en benzène dans les essences par un procédé d'isomérisation |
| ES93400020T ES2089739T3 (es) | 1992-01-15 | 1993-01-07 | Reduccion del contenido en benceno en las gasolinas por un procedimiento de isomerizacion. |
| KR1019930000407A KR930016525A (ko) | 1992-01-15 | 1993-01-14 | 가솔린의 벤젠 함량을 감소시키는 방법 |
| MYPI93000060A MY109121A (en) | 1992-01-15 | 1993-01-14 | Reduction of the benzene content in fuels |
| RU9393004431A RU2091441C1 (ru) | 1992-01-15 | 1993-01-14 | Способ снижения содержания бензола в бензиновых фракциях |
| CA002087384A CA2087384A1 (fr) | 1992-01-15 | 1993-01-15 | Reduction de la teneur en benzene dans les essences |
| TW082100291A TW238298B (fr) | 1992-01-15 | 1993-01-18 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9200436A FR2686095B1 (fr) | 1992-01-15 | 1992-01-15 | Production de base pour carburant exempt de benzene, presentant un indice d'octane eleve. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2686095A1 true FR2686095A1 (fr) | 1993-07-16 |
| FR2686095B1 FR2686095B1 (fr) | 1994-04-29 |
Family
ID=9425704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9200436A Expired - Fee Related FR2686095B1 (fr) | 1992-01-15 | 1992-01-15 | Production de base pour carburant exempt de benzene, presentant un indice d'octane eleve. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0552069B1 (fr) |
| KR (1) | KR930016525A (fr) |
| CA (1) | CA2087384A1 (fr) |
| DE (1) | DE69302287T2 (fr) |
| ES (1) | ES2089739T3 (fr) |
| FR (1) | FR2686095B1 (fr) |
| MY (1) | MY109121A (fr) |
| RU (1) | RU2091441C1 (fr) |
| TW (1) | TW238298B (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2277980A1 (fr) * | 2009-07-21 | 2011-01-26 | IFP Energies nouvelles | Procédé de réduction sélective de la teneur en benzène et en composés insatures legers de differentes coupes hydrocarbures |
| FR2948380A1 (fr) * | 2009-07-21 | 2011-01-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede de reduction selective de la teneur en benzene et en composes insatures legers de differentes coupes hydrocarbures |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2714305B1 (fr) * | 1993-12-29 | 1996-02-02 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur pour la réduction de la teneur en benzène dans les essences. |
| FR2743079B1 (fr) * | 1995-12-27 | 1998-02-06 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif d'hydrogenation selective par distillation catalytique comportant une zone reactionnelle a co-courant ascendant liquide-gaz |
| FR2743080B1 (fr) * | 1995-12-27 | 1998-02-06 | Inst Francais Du Petrole | Procede de reduction selective de la teneur en benzene et en composes insatures legers d'une coupe d'hydrocarbures |
| US5830345A (en) * | 1996-02-28 | 1998-11-03 | Chinese Petroleum Corporation | Process of producing a debenzenated and isomerized gasoline blending stock by using a dual functional catalyst |
| US8808533B2 (en) * | 2010-04-23 | 2014-08-19 | IFP Energies Nouvelles | Process for selective reduction of the contents of benzene and light unsaturated compounds of different hydrocarbon fractions |
| CN103464210B (zh) * | 2013-09-27 | 2015-07-22 | 凯瑞环保科技股份有限公司 | 一种轻烃异构化催化剂及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2133611A1 (fr) * | 1971-04-19 | 1972-12-01 | British Petroleum Co | |
| US4457832A (en) * | 1983-01-19 | 1984-07-03 | Chevron Research Company | Combination catalytic reforming-isomerization process for upgrading naphtha |
| EP0196965A1 (fr) * | 1985-04-05 | 1986-10-08 | Institut Français du Pétrole | Nouveau catalyseur d'isomérisation de coupes riches en paraffines normales |
| US5003118A (en) * | 1989-12-29 | 1991-03-26 | Uop | Isomerization of benzene-containing feedstocks |
-
1992
- 1992-01-15 FR FR9200436A patent/FR2686095B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-01-07 DE DE69302287T patent/DE69302287T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-01-07 ES ES93400020T patent/ES2089739T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-07 EP EP93400020A patent/EP0552069B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-01-14 MY MYPI93000060A patent/MY109121A/en unknown
- 1993-01-14 KR KR1019930000407A patent/KR930016525A/ko active IP Right Grant
- 1993-01-14 RU RU9393004431A patent/RU2091441C1/ru active
- 1993-01-15 CA CA002087384A patent/CA2087384A1/fr not_active Abandoned
- 1993-01-18 TW TW082100291A patent/TW238298B/zh active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2133611A1 (fr) * | 1971-04-19 | 1972-12-01 | British Petroleum Co | |
| US4457832A (en) * | 1983-01-19 | 1984-07-03 | Chevron Research Company | Combination catalytic reforming-isomerization process for upgrading naphtha |
| EP0196965A1 (fr) * | 1985-04-05 | 1986-10-08 | Institut Français du Pétrole | Nouveau catalyseur d'isomérisation de coupes riches en paraffines normales |
| US5003118A (en) * | 1989-12-29 | 1991-03-26 | Uop | Isomerization of benzene-containing feedstocks |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2277980A1 (fr) * | 2009-07-21 | 2011-01-26 | IFP Energies nouvelles | Procédé de réduction sélective de la teneur en benzène et en composés insatures legers de differentes coupes hydrocarbures |
| FR2948380A1 (fr) * | 2009-07-21 | 2011-01-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede de reduction selective de la teneur en benzene et en composes insatures legers de differentes coupes hydrocarbures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR930016525A (ko) | 1993-08-26 |
| FR2686095B1 (fr) | 1994-04-29 |
| CA2087384A1 (fr) | 1993-07-16 |
| MY109121A (en) | 1996-12-31 |
| RU2091441C1 (ru) | 1997-09-27 |
| DE69302287D1 (de) | 1996-05-30 |
| DE69302287T2 (de) | 1996-09-12 |
| ES2089739T3 (es) | 1996-10-01 |
| EP0552069B1 (fr) | 1996-04-24 |
| EP0552069A1 (fr) | 1993-07-21 |
| TW238298B (fr) | 1995-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1640436B1 (fr) | Procédé d'isomérisation d'une coupe C7 avec coproduction d'une coupe cycliques riche en méthylcyclohexane | |
| EP0242260B1 (fr) | Procédé de réformage catalytique | |
| WO1997009397A1 (fr) | Procede d'hydroisomerisation selective de paraffines longues lineaires et/ou peu ramifiees avec un catalyseur a base de tamis moleculaire | |
| EP0020240A1 (fr) | Catalyseurs d'hydrotraitement d'hydrocarbures et applications desdits catalyseurs au reformage et à l'isomérisation d'hydrocarbures en présence d'hydrogène | |
| FR2611739A1 (fr) | Procede d'activation d'un catalyseur d'isomerisation de paraffines normales | |
| EP0661095B1 (fr) | Catalyseur pour la réduction de la teneur en benzène dans les essences | |
| EP0661370B1 (fr) | Catalyseur pour la réduction de la teneur en benzène dans les essences | |
| EP0552070B1 (fr) | Réduction de la teneur en benzène dans les essences | |
| EP0863198A1 (fr) | Catalyseur à base de tamis moléculaire et procédé d'hydroisomérisation sélective de paraffines longues linéaires et/ou peu ramifiées avec ce catalyseur | |
| FR2548204A1 (fr) | Procede de transformation d'hydrocarbures | |
| EP0552069B1 (fr) | Réduction de la teneur en benzène dans les essences par un procédé d'isomérisation | |
| EP1640435A1 (fr) | Procédé d'isomérisation d'une coupe C7 avec coproduction d'une coupe aromatique riche en toluène | |
| EP0256945A1 (fr) | Catalyseur à base de mordénite pour l'isomérisation de paraffines normales | |
| EP0610168A1 (fr) | Procédé de production d'essences à haut indice d'octane | |
| EP1417283B1 (fr) | Procede d'isomerisation d'une coupe c5-c8 mettant en oeuvre deux reacteurs en parallele | |
| CA1334980C (fr) | Procede d'isomerisation du butene-1 en butenes-2 dans une coupe d'hydrocarbures en c _ contenant du butadiene et des composes sulfures | |
| EP0552072B1 (fr) | Réduction de la teneur en benzène dans les essences | |
| FR2600668A1 (fr) | Procede de reformage catalytique a travers au moins deux lits de catalyseur | |
| FR2694565A1 (fr) | Réduction de la teneur en benzène dans les essences. | |
| FR2686094A1 (fr) | Production de base pour carburant exempt de benzene, presentant un indice d'octane eleve. | |
| EP1496099B1 (fr) | Procédé amélioré d'isomérisation d'une coupe C7 avec ouverture des cycles naphténiques | |
| FR2695648A1 (fr) | Utilisation d'un catalyseur pour la diminution de la teneur en benzène d'une charge hydrocarbonée. | |
| FR2735993A1 (fr) | Catalyseur a base d'alumine halogenee, sa preparation et son utilisation en isomerisation des normales paraffines c4-c6 | |
| EP0922747B1 (fr) | Procédé d'isomérisation des coupes paraffiniques C5-C8 riches en paraffines à plus de sept atomes de carbone | |
| FR2738243A1 (fr) | Procede d'hydroisomerisation de paraffines longues lineaires et/ou peu ramifiees avec un catalyseur a base de zeolithe nu-10 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |