FR2654618A1 - Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire. - Google Patents
Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2654618A1 FR2654618A1 FR8915540A FR8915540A FR2654618A1 FR 2654618 A1 FR2654618 A1 FR 2654618A1 FR 8915540 A FR8915540 A FR 8915540A FR 8915540 A FR8915540 A FR 8915540A FR 2654618 A1 FR2654618 A1 FR 2654618A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- cosmetic preparations
- preparations according
- sphingosine
- carnitine
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
La présente invention relate l'intérêt d'utiliser dans des préparations cosmétiques des substances régulatrices de la multiplication cellulaire. Ces substances ont la propriété de diminuer l'activité de la protéine kinase C.
Description
Aujourd'hui, les spécialistes reconnaissent à la rpotéine kinase
C, enzyme Ca2+ et phospholipidique dépendante, un rôle crucial dans la régulation de la multiplication cellulaire.
C, enzyme Ca2+ et phospholipidique dépendante, un rôle crucial dans la régulation de la multiplication cellulaire.
Cette enzyme, normalement présente dans le cytosol mais également sur la membrane cellulaire, agit entre autre sur la phosphorylation des protéines telles que l'histone 1 qui intervient activement dans le processus de la division cellulaire. A l'état physiologique normal, l'activité de cette enzyme est régulée par des métabolites issus des lipides. Les régulateurs physiologiques sont des dérivés de phospholipides (diacyl glycérol ou phosphatidylsérine, par exemple) pour l'activation et la sphingosine ou ses dérivés pour l'inhibition. L'hyperactivation de la protéine kinase C (P. K. C.) peut résulter de l'introduction dans la cellule de génômes viraux, ou de l'altération des molécules nucléiques par les rayonnements ultra-violets ou les radicaux libres.
Normalement, les cellules sont équipées de système de réparation qui permettent d'éliminer ces anomalies courantes.
Cependant, il arrive que ces systèmes correcteurs soient partiel lement en défaut et laissent persister des multiplications cellulaires excessives liées à une activation anormale de la protéine kinase C. Il est également admis, que ces systèmes de correction perdent de leur efficacité avec l'âge et ce mécanisme participerait au processus de vieillissement.
Expérimentalement, il a été démontré que certaines molécules non physiologiques et donc échappant aux mécanismes habituels de régulation sont de puissants activateurs de la protéine kinase C.
Par voie de conséquence, elles provoquent lorsqu'elles sont appliquées sur la peau une hyperkératose et une inflammation. C'est le cas en particulier du phorbol-ester (T. P. A. = 12 : O tetra-décanoylphorbol13-acétate). Ce fait expérimental renforce l'hypothèse d'après laquelle la protéine kinase C occupe une place pivot dans la régulation de la multiplication des cellules épidermiques.
Le test d'activation provoqué de la protéine kinase C par le phorbol ester est en même temps un bon moyen de sélectionner et de démontrer l'activité biologique des inhibiteurs physiologiques de la protéine kinase C
La présente invention se rapporte à des composés exerçant une action régulatrice sur la protéine kinase C en tant que -------- nouveaux principes actifs cosmétologiques.
La présente invention se rapporte à des composés exerçant une action régulatrice sur la protéine kinase C en tant que -------- nouveaux principes actifs cosmétologiques.
De telles substances apparaissent comme des compléments logiques à l'utilisation de principes actifs agissant comme stimulants de la croissance cellulaire ou à l'utilisation de substances visant à empêcher la pénétration des rayonnements ultra-violets, et de substances antioxydantes ou anti radicaux libres. Par ailleurs, l'apport de phospholipides en cosmétologie conduit à la libération de métabolites dont certains ont une action activatrice sur la protéine kinase C. I1 apparait donc logique d'apporter en complément des substances physiologiques doués d'une action freinatrice et surtout de régulation.
L'invention concerne exclusivement les substances physiologiques obtenues par extraction ou par synthèse.
L'intérêt de telles substances réside dans le fait que leur action est reversible et n'entraine donc pas d'altération du matériel enzymatique. L'activité biologique de ces molécules sera caractérisée par leur pouvoir de régulation sur l'activité de la protéine kinase C. On peut citer sans être limitatif comme composés ayant ce pouvoir et donc faisant l'objet de la présente invention - les dérivés de la L-carnitine et leurs sels respectifs de
formule générique
dans laquelle R peut être soit une chaine aliphatique saturée de C12 à C22, soit une chaîne aliphatique insaturée de C12 à C22 avec de 1 à 6 doubles liaisons, soit une chaine aliphatique hydroxylée de C12 à C22 avec de 1 à 3 groupes hydroxyles.
formule générique
dans laquelle R peut être soit une chaine aliphatique saturée de C12 à C22, soit une chaîne aliphatique insaturée de C12 à C22 avec de 1 à 6 doubles liaisons, soit une chaine aliphatique hydroxylée de C12 à C22 avec de 1 à 3 groupes hydroxyles.
Les formes salines de ces dérivés font également partie de l'invention ; comme contre ion on peut citer sans être limitatif : un chlorure, un sulfate, un phosphate, un acétate, un citrate, un gluconate, un lactate, un maléate, un propionate, un fumarate.
X peut être un hydrogène (sphingosine), un galactose (galactosyl-sphingosine) ou tout autre substituant conduisant à un dérivé naturel de la sphingosine.
- Les dérivés de la sphingosine et leurs sels du type
dans laquelle Y est une chaîne hydrocarbonée saturée du type méthyl, éthyl ou autre.
dans laquelle Y est une chaîne hydrocarbonée saturée du type méthyl, éthyl ou autre.
- Des associations du type sphingosine protéine dans un rapport
équimolaire (1/1). De façon non limitative on peut citer comme
exemple de protéine la sérum albumine bovine.
équimolaire (1/1). De façon non limitative on peut citer comme
exemple de protéine la sérum albumine bovine.
Les produits faisant l'objet de l'invention peuvent être formulés dans toutes les présentations habituelles de la cosmétologie telles que crèmes, laits, toniques, gels. Une formulation spécialement indiquée comporte l'incorporation à l'intérieur ou dans la structure de liposomes, ainsi que tout autre forme de microencapsulation. Une association efficace visant la protection contre le vieillissement de la peau est obtenue en ajoutant aux molécules de l'invention des molécules capables d'inhiber la formation, ou de neutraliser les radicaux libres. Comme autre association on peut envisager des préparations contenant les molécules de l'invention ainsi que des facteurs d'activation du métabolisme cellulaire ou des facteurs de croissance. Dans ce dernier cas, l'association peut représenter une sécurité supplémentaire pour maintenir la multiplication cellulaire à un niveau normal. Les produits de l'invention pourront être valablement associés à la caféine ou à la théophylline, deux molécules utilisées dans la lutte contre les effets néfastes des rayonnements ultra-violets.
Les doses actives des produits sont de l'ordre de 10 à 100 nmoles/ml pour les dérivés de la L-carnitine.
Claims (11)
1. Préparations cosmétiques caractérisées en ce qu'elles
contiennent au moins une molécule ayant une activité
régulatrice de la protéine kinase C, choisies dans la liste
suivante
- Un dérivé de la L-carnitine de formule générique
dans laquelle R est une chaîne aliphatique de C12 à C22 - Les lysosphingolipides, et leurs sels, molécules dérivées
de la sphingosine de formule générique
sphingosine.
substituant conduisant à un dérivé naturel de la
galactosyl (galactosyl-sphingosine) ou tout autre
dans laquelle X peut être un hydrogène (sphingosine),
- Les dérivés de la sphingosine et leurs sels du type
dans laquelle Y est un radical méthyl ou un radical éthyl.
- Une association du type sphingosine-protéine.
2. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
caractérisées en ce que la chaine aliphatique du dérivé de
la L-carnitine est saturée.
3. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
caractérisées en ce que la chaine aliphatique du dérivé de
la L-carnitine est insaturée avec de 1 à 6 doubles liaisons.
4. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
caractérisées en ce que la chaîne aliphatique du dérivé de
la L-carnitine est hydroxylée avec de 1 à 3 groupes
hydroxyles.
5. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
revendications de 1 à 4, caractérisées en ce que les dérivés
de la L-carnitine peuvent être introduits sous une forme
saline avec comme contre ion ou un chlorure, ou un sulfate,
ou un phosphate, ou un acétate, ou un citrate, ou un
gluconate, ou un lactate, ou un maléate, ou un propionate,
ou un fumarate.
6. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
caractérisées en ce que la protéine que l'on associe à la
sphingosine est la sérum albumine bovine.
7. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
revendications de 1 à 6, caractérisées en ce qu'elles
peuvent être des crèmes, des laits, des toniques ou des
gels.
8. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
revendications de 1 à 6, caractérisées en ce qu'elles
peuvent contenir des liposomes ou tout autre forme de
microencapsulation.
9. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
revendications de 1 à 8, caractérisées en ce qu'elles
contiennent des substances capables d'inhiber la formation
ou de neutraliser les radicaux libres.
10. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
revendications de 1 à 8, caractérisées en ce qu'elles
contiennent des facteurs d'activation du métabolisme
cellulaire ou des facteurs de croissance ou les deux
associés.
11. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
revendications de 1 à 8, caractérisées en ce qu'elles
contiennent de la caféine ou de la théophylline ou les deux
associées.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8915540A FR2654618B1 (fr) | 1989-11-23 | 1989-11-23 | Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8915540A FR2654618B1 (fr) | 1989-11-23 | 1989-11-23 | Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2654618A1 true FR2654618A1 (fr) | 1991-05-24 |
FR2654618B1 FR2654618B1 (fr) | 1994-04-29 |
Family
ID=9387793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8915540A Expired - Fee Related FR2654618B1 (fr) | 1989-11-23 | 1989-11-23 | Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2654618B1 (fr) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2690343A1 (fr) * | 1992-04-28 | 1993-10-29 | Inocosm Laboratoires | Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante. |
WO1994023694A1 (fr) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Unilever Plc | Composition cosmetique contenant des precurseurs de ceramide |
EP0631779A1 (fr) * | 1993-06-22 | 1995-01-04 | AVANTGARDE S.p.A. | Emploi d'esters de L-carnitine et acyl L-carnitine avec des hydroxyacides pour obtenir des compositions pharmaceutiques pour traiter les dermatoses |
EP0716589A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1996-06-19 | Morris Herstein | Composition cosmetique stimulant le renouvellement de la peau, avec effet prolonge d'elimination de l'irritation |
DE19806890A1 (de) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Wirkstoffkombinationen aus mindestens einer Substanz gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carnitin und den Acylcarnitinen, und mindestens einem Antioxidans sowie Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen |
EP0945127A2 (fr) * | 1998-02-19 | 1999-09-29 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Utilisation de l'acylcarnitine |
EP1175898A2 (fr) | 2000-07-28 | 2002-01-30 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Utilisation cosmétique ou dermatologique des compositions contenant des carnitines |
EP3009124A1 (fr) | 2001-06-19 | 2016-04-20 | Beiersdorf AG | Utilisation de carnitine et/ou d'une ou plusieurs acyl-carnitines destinees a la fabrication de preparations dermatologiques ou cosmetiques pour la fabrication de preparation cosmetiques ou dermatologiques destinees a augmenter la biosynthese de ceramide |
WO2017158285A1 (fr) | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Pharmasynthese | Nouvelles compositions cosmétiques amincissantes |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61289018A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-19 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
GB2177092A (en) * | 1985-06-25 | 1987-01-14 | Oreal | New amphiphilic lipid compounds |
WO1987001939A1 (fr) * | 1985-10-01 | 1987-04-09 | Angio-Medical Corporation | Compositions contenant des molecules de lipides ayant une activite angiogenique amelioree |
JPS62120308A (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-01 | Kao Corp | 化粧料 |
WO1987003804A2 (fr) * | 1985-12-20 | 1987-07-02 | Angio-Medical Corporation | LIPIDES EXTRAITS DE l'EPIPLOON ET LEUR UTILISATION EN COSMETOLOGIE |
-
1989
- 1989-11-23 FR FR8915540A patent/FR2654618B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61289018A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-19 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
GB2177092A (en) * | 1985-06-25 | 1987-01-14 | Oreal | New amphiphilic lipid compounds |
WO1987001939A1 (fr) * | 1985-10-01 | 1987-04-09 | Angio-Medical Corporation | Compositions contenant des molecules de lipides ayant une activite angiogenique amelioree |
JPS62120308A (ja) * | 1985-11-20 | 1987-06-01 | Kao Corp | 化粧料 |
WO1987003804A2 (fr) * | 1985-12-20 | 1987-07-02 | Angio-Medical Corporation | LIPIDES EXTRAITS DE l'EPIPLOON ET LEUR UTILISATION EN COSMETOLOGIE |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY vol. 91, no. 5, novembre 1988, NEW YORK,USA pages 486 - 491; ADITYA K. GUPTA ET AL.: "SPHINGOSINE INHIBITS PHORBOL ESTER-INDUCED INFLAMMATION,ORNITHINE DECARBOXYLASE ACTIVITY AND,ACTIVATION OF PROTEIN KINASE C" * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 11, no. 159 (C-423)(2606) 22 mai 1987, & JP-A-61 289018 (POLA CHEM. IND.INC) 19 décembre 1986, * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 11, no. 349 (C-456)(2796) 14 novembre 1987, & JP-A-62 120308 (KAO CO.) 01 juin 1987, * |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2690343A1 (fr) * | 1992-04-28 | 1993-10-29 | Inocosm Laboratoires | Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante. |
AU684282B2 (en) * | 1993-04-20 | 1997-12-11 | Unilever Plc | Cosmetic composition containing ceramide precursors |
WO1994023694A1 (fr) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Unilever Plc | Composition cosmetique contenant des precurseurs de ceramide |
US5578641A (en) * | 1993-04-20 | 1996-11-26 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
EP0631779A1 (fr) * | 1993-06-22 | 1995-01-04 | AVANTGARDE S.p.A. | Emploi d'esters de L-carnitine et acyl L-carnitine avec des hydroxyacides pour obtenir des compositions pharmaceutiques pour traiter les dermatoses |
EP0716589A1 (fr) * | 1993-07-23 | 1996-06-19 | Morris Herstein | Composition cosmetique stimulant le renouvellement de la peau, avec effet prolonge d'elimination de l'irritation |
EP0716589A4 (fr) * | 1993-07-23 | 1997-06-11 | Morris Herstein | Composition cosmetique stimulant le renouvellement de la peau, avec effet prolonge d'elimination de l'irritation |
DE19806890A1 (de) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Wirkstoffkombinationen aus mindestens einer Substanz gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carnitin und den Acylcarnitinen, und mindestens einem Antioxidans sowie Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen |
EP0945127A2 (fr) * | 1998-02-19 | 1999-09-29 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Utilisation de l'acylcarnitine |
EP0945127A3 (fr) * | 1998-02-19 | 1999-12-01 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Utilisation de l'acylcarnitine |
EP1175898A2 (fr) | 2000-07-28 | 2002-01-30 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Utilisation cosmétique ou dermatologique des compositions contenant des carnitines |
EP3009124A1 (fr) | 2001-06-19 | 2016-04-20 | Beiersdorf AG | Utilisation de carnitine et/ou d'une ou plusieurs acyl-carnitines destinees a la fabrication de preparations dermatologiques ou cosmetiques pour la fabrication de preparation cosmetiques ou dermatologiques destinees a augmenter la biosynthese de ceramide |
EP3009127A1 (fr) | 2001-06-19 | 2016-04-20 | Beiersdorf AG | Utilisation de carnitine et/ou d'une ou plusieurs acyl-carnitines destinees a la fabrication de preparations dermatologiques ou cosmetiques |
WO2017158285A1 (fr) | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Pharmasynthese | Nouvelles compositions cosmétiques amincissantes |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2654618B1 (fr) | 1994-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fosslien | Mitochondrial medicine–molecular pathology of defective oxidative phosphorylation | |
Imai et al. | Biological significance of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx, GPx4) in mammalian cells | |
Meerson et al. | The role of lipid peroxidation in pathogenesis of ischemic damage and the antioxidant protection of the heart | |
CA2630161C (fr) | Compositions de soins pour la peau | |
EP0577718B1 (fr) | Utilisation de sphingolipides, dans la preparation d'une composition cosmetique ou dermopharmaceutique protegeant la peau et les cheveux contre les effets nocifs de la pollution atmospherique | |
Pepe | Effect of dietary polyunsaturated fatty acids on age-related changes in cardiac mitochondrial membranes | |
CA2023810C (fr) | Compositions pharmaceutiques de type "pates a l'eau" | |
JP2014240406A (ja) | 皮膚の保存のためのクレアチンおよびクレアチン化合物の使用 | |
EP1060739B1 (fr) | Composition cosmétique amincissante à base de L-arginine ou d'un de ses dérivés | |
CA2315246C (fr) | Compositions topiques permettant d'ameliorer la production de glutathion | |
Basivireddy et al. | Indomethacin-induced free radical-mediated changes in the intestinal brush border membranes | |
US5601806A (en) | Methods for scavenging active oxygen compounds and preventing damage from ultra violet B rays using taurine analogues | |
FR2654618A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire. | |
KR100483391B1 (ko) | 안정화된 미백 조성물 및 이의 제조 방법 | |
Georgieva et al. | New isonicotinoylhydrazones with SSA protect against oxidative-hepatic injury of isoniazid | |
EP2359840A1 (fr) | Utilisation d'inhibiteurs de l'apoptose des péricytes pour le traitement et/ou la prévention de la rétinopathie diabétique | |
EP0559502A1 (fr) | Composition pour traitement topique contenant des vésicules lipidiques encapsulant au moins une eau minérale | |
JP3725898B2 (ja) | 脱色素用組成物の製造のための末端にリジン残基及びアラニン残基を有するペプチドの利用、及び、それにより得られる脱色素用組成物 | |
JP3007878B2 (ja) | γ−リノレン酸からなる酸化ストレス防止剤 | |
US20050100534A1 (en) | Use of beta-mannosylglycerate and derivatives in cosmetic and dermatological formulations | |
CA2299171A1 (fr) | Utilisation d'un 2-amino-alcane polyol pour le traitement de vieillissement cutane | |
Biagi et al. | The effect of dietary polyenylphosphatidylcholine on microsomal delta-6-desaturase activity, fatty acid composition, and microviscosity in rat liver under oxidative stress | |
US20040097543A1 (en) | Use of cyclic 2,4-diphosphoclycerates (cdgp) and/or derivatives thereof in cosmetic and dermatological formulations | |
Rebrova et al. | Stimulation of μ-and δ-opiate receptors and tolerance of isolated heart to oxidative stress: the role of NO-synthase | |
EP1200040B8 (fr) | Composition bi-composant d'usage cosmetique ou pharmaceutique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CD | Change of name or company name | ||
TP | Transmission of property | ||
ST | Notification of lapse |