FR2690343A1 - Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante. - Google Patents

Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante. Download PDF

Info

Publication number
FR2690343A1
FR2690343A1 FR9205227A FR9205227A FR2690343A1 FR 2690343 A1 FR2690343 A1 FR 2690343A1 FR 9205227 A FR9205227 A FR 9205227A FR 9205227 A FR9205227 A FR 9205227A FR 2690343 A1 FR2690343 A1 FR 2690343A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
radical
compsn
polar lipid
polar
lipids
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9205227A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2690343B1 (fr
Inventor
Rousset Gerard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
INOCOSM LABORATOIRES
Original Assignee
INOCOSM LABORATOIRES
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9429331&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FR2690343(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by INOCOSM LABORATOIRES filed Critical INOCOSM LABORATOIRES
Priority to FR9205227A priority Critical patent/FR2690343B1/fr
Publication of FR2690343A1 publication Critical patent/FR2690343A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2690343B1 publication Critical patent/FR2690343B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/683Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/685Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/70Biological properties of the composition as a whole

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Composition anti-radicalaire et antilipoperoxydante caractérisée en ce qu'elle renferme au moins un lipide polaire.

Description

"Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante"
La présente invention concerne une composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante susceptible d'être utilisée dans des domaines très variés parmi lesquels on peut en particulier mentionner la cosmétologie, la pharmacologie, la diététique ou encore les industries alimentaires.
I1 est connu que les nombreuses réactions chimiques qui sont normalement mises en oeuvre au sein de tout organisme vivant, et qui sont couramment désignées par le terme général d'activité métabolique, entraînent l'apparition d'espèces chimiques particulières : les radicaux libres qui sont des molécules présentant la particularité de posséder sur leur périphérie un électron isolé ou célibataire, ce qui les rend très réactifs.
Or, ces radicaux libres sont suspectés de participer dans l'organisme à des processus dégénératifs et pathologiques, et, en particulier d'être responsables au moins en partie du phénomène de vieillissement. Ils doivent donc autant que possible être détruits ou ramenés à un taux physiologique normal.
Dans ce but, les spécialistes ont déjà proposé différents agents anti-radicalaires qui sont couramment classés en fonction de leur mécanisme d'action qui peut être stoechiométrique ou enzymatique.
Parmi les agents anti-radicalaires agissant par un mécanisme stoechiométrique, on peut à titre d'exemple mentionner la vitamine E et le bêta-carotène qui sont liposolubles et agissent donc exclusivement en phase lipidique, ou encore le mannitol ou la vitamine C qui sont hydrosolubles et agissent donc exclusivement en phase aqueuse.
Parmi les agents anti-radicalaires agissant par un mécanisme enzymatique, on peut mentionner la superoxyde dismutase, la catalase ou encore la glutathion peroxydase qui comme toutes les enzymes agissent en phase aqueuse mais pas en phase lipidique.
Conformément à l'invention, on a pensé que, pour protéger efficacement les cellules vivantes contre les attaques radicalaires, il serait particulièrement avantageux de pouvoir disposer d'un agent anti-radicalaire susceptible d'agir à la fois en phase aqueuse de façon à protéger les substances vitales hydrosolubles que sont les protéines et les acides aminés (ADN...) et en phase lipidique : il est en effet bien connu que dans l'organisme la destruction des lipides se traduit par une décomposition et une rupture de molécules cellulaires dont la conséquence est la formation au sein de l'organisme de substances telles que le pentane ou l'hexane qui sont particulièrement toxiques et peuvent à la longue provoquer certains types de cancers.
Or, on s'est rendu compte, conformément à l'invention, que certains lipides polaires présentant dans leurs molécules des fragments hydrophiles et lipophiles ont des propriétés anti-radicalaires surprenantes : compte tenu de leur caractère tensio actif, ces substances sont susceptibles d'agir dans tous les milieux et sont donc de nature à protéger efficacement les membranes cellulaires contre les attaques radicalaires.
L'invention se rapporte donc à des compositions anti-radicalaires renfermant au moins un de ces lipides polaires.
Le domaine d'utilisation de telles compositions est très large et peut considérablement varier sans pour cela sortir du cadre de l'invention on peut à titre d'exemple mentionner non seulement la cosmétologie et la pharmacologie, mais également des domaines essentiellement différents tels que la diététique ou encore la protection et la conservation des denrées dans le cadre des industries alimentaires.
La forme galénique de la composition peut également varier en fonction de son domaine d'utilisation : on peut à titre d'exemple mentionner des solutions aqueuses scus forme de lotions ou de laits, des gels, des crèmes ou même des compositions injectables.
La quantité de lipides polaires présents dans la composition peut également varier dans une large mesure en fonction du domaine d'utilisation celle-ci est néanmoins le plus souvent comprise entre 0,1 et 5 %
Indépendawment de ce qui précède, on s'est rendu compte qu a côté de leur caractère antiradicalaire, les compositions conformes à l'invention ont également un caractère anti-oxydant ou plus précisément antilipopéroxydant : elles sont en effet susceptibles de protéger efficacement les lipides en empêchant leur peroxydation.
Parmi les lipides polaires susceptibles d'être utilisés pour la fabrication de compositions anti-radicalaires et antiperoxydantes conformes à l'invention, les plus efficaces se sont incontestablement révélés être les céramides et les phospholipides, utilisés seuls ou mieux en mélanges.
Ces lipides polaires qui présentent la particularité rentrer dans la composition des doubles couches lipidiques des membranes plasmiques qui entourent toutes les cellules du règne animal ont en effet une toxicité particulièrement faible associée à un pouvoir anti-radicalaire remarquable.
Les lipides polaires mis en oeuvre pour la fabrication des compositions anti-radicalaires et anti-lipoperoxydantes susmentionnées peuvent bien entendu être d'origine quelconque sans pour cela sortir du cadre de l'invention ; il est toutefois préférable de faire appel à des composés provenant du règne végétal, et ce pour plusieurs raisons dont l'une est liée à la prise en considération croissante des problèmes écologiques qui fait que l'on cherche actuellement à protéger au maximum les animaux et à éviter autant que possible de les utiliser au niveau du laboratoire : cette tendance actuelle, encouragée par les diverses ligues pour la protection des bêtes fait en effet que les produits d'origine animale sont de plus en plus mal acceptés.
La raison principale pour laquelle le développement des produits provenant du règne animal se trouve actuellement freiné est toutefois totalement indépendante de ces préoccupations d'ordre philosophique et est liée à l'apparition chez les ruminants de nouveaux virus du type prion se développant au niveau du cerveau et des tissus nerveux ; ces virus semblent en effet actuellement muter, et il n'est pas exclu qu'ils puissent également se propager et se développer chez les humains, ce qui pourrait avoir des conséquences dramatiques.
Pour les raisons susmentionnées, il est particulièrement avantageux, conformément à l'invention, d'avoir recours à des lipides polaires obtenus à partir de composés végétaux tels que de la farine de céréales ou un extrait tel que du son ou encore des lipides extraits de céréales par des solvants chlorés tels que le chlorure de méthylène ou le chloroforme.
A titre d'exemple, on peut, de manière particulièrement avantageuse, utiliser des lipides polaires obtenus par la mise en oeuvre du procédé décrit dans le document non publié FR 91 06 336. Ce procédé consiste schématiquement à chauffer une quantité donnée d'un alcool liquide, notamment de méthanol ou d'éthanol à une température de 50 à 80"C, à y introduire le composé végétal ou l'extrait sous vive agitation, à poursuivre l'agitation pendant environ 30 mn, à laisser reposer le mélange pendant environ 1 heure en maintenant la température puis à le filtrer à chaud de manière à séparer un filtrat d'un gâteau de filtration délipidé et à évacuer l'alcool du filtrat de manière à obtenir un résidu riche en lipides polaires et en particulier en céramides et en phospholipides.
Les propriétés anti-radicalaires et antilipoperoxydantes des compositions conformes à l'invention peuvent à titre d'exemple être mises en lumière grâce au test suivant
On a préalablement vérifié que mis directement en contact avec du sang humain les lipides polaires conformes à l'invention ne présentent pas de pouvoir hémolytique, et ne détruisent donc pas les hématies, ce qui est ncrmal car les céramides se retrouvent à la fois dans le plasma et les hématies.
On a ensuite traité du sang humain avec un anticoagulant avant de le centrifuger pour récupérer les hématies.
Le test a consisté à attaquer les hématies en les bombardant avec des radicaux R et à noter le point de demi-lyse, d'une part, en présence de sérum physiologique et, d'autre part, en présence d'une solution conforme à l'invention de céramides de concentration 10-4 molaire.
Dans le cas du témoin, on a observé un temps de demi-lyse de 110 mn ; en présence de la solution de céramides, celui-ci s'est élevé à environ 240 mn, c'est-à-dire à peu près au double.
En conséquence, la solution de céramides a permis de multiplier par deux la durée de vie des hématies.
On a également noté de façon surprenante que si on ajoutait à la solution de céramides une charge d'un agent anti-radicalaire connu, notamment de bétacarotène, on obtenait de moins bons résultats qu'avec la solution de céramides non chargée, ce qui prouve l'intérêt de ces lipides polaires au niveau anti-radicalaire.
Les propriétés anti-radicalaires et antilipoperoxydantes des lipides polaires entrant dans les compositions conformes à l'invention peuvent avoir de nombreuses applications, en particulier dans le domaine de la cosmétologie (fabrication de compositions anti-vieillissement...) ou dans le domaine de la pharmacologie dans lequel on peut notamment utiliser ces propriétés pour la fabrication de crèmes anti-inflammatoires de solutions antiinflammatoires injectables, de comprimés pour la protection des muqueuses digestives ou intestinales...
On pourrait également envisager d'utiliser les propriétés des compositions conformes à l'invention pour le traitement des personnes irradiés aux rayons gamma ; il est en effet bien connu que les rayons gamma sont des initiateurs de radicaux libres.
On pourrait également envisager d'utiliser la composition confcrme à l'invention dans le but d'augmenter le taux de céramide dans le sang pour le traitement de certaines pathologies.
L'effet de la composition conforme à l'invention est dcnc de neutraliser les produits toxiques de l'organisme.
Des compcsitions conformes à l'invention sont à titre d'exemple mentionnées ci-dessous
Exemple 1
Gel cosmétique anti-vieillissement
Para-hydroxy-benzoate de méthyle (conservateur) 3
Phénoxyéthanol (conservateur) 6
Céramide 10
Lécithine 10
Gomme de xanthane (gélifiant) 5
Parfum 3
Eau qsp 1000
Exemple 2
Composition pharmaceutique pour le traitement de l'acné par peeling chimique
Para-hydroxy-benzoate de méthyle (conservateur) 3
Phénoxyéthanol (conservateur) 6
Céramide 10
Lécithine 10
Gomme de xanthane (gélifiant) 5
Parfum 3
Vitamine A (acide) 2,5
Eau qsp 1000
Exemple 3
Composition pharmaceutique anti-inflammatoire
Para-hydroxy-benzoate de méthyle (conservateur) 3
Phénoxyéthanol (conservateur) 6
Céramide 10
Lécithine 10
Gomme de xanthane (gélifiant) 5
Parfum 3
Cortisone 5
Eau qsp 1000
Exemple 4
Emulsion cosmétique anti-radicalaire
Para-hydroxy-benzoate de méthyle (conservateur) 3
Phénoxyéthanol (conservateur) 6
Céramide 10
Lécithine 10
Gomme de xanthane 5
Vitamine E acétate 20
Eau qsp 1000

Claims (6)

1") Composition anti-radicalaire et antilipoperoxydante caractérisée en ce qu'elle renferme au moins un lipide polaire.
REVENDICATIONS
2") Compcsition anti-radicalaire et antilipoperoxydante, caractérisée en ce que le ou les lipides polaires et/ou sont choisis dans le groupe formé par les céramides et les phospholipides.
3") Composition anti-radicalaire et antilipoperoxydante selcn la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle contient des céramides et des phospholipides.
4") Composition anti-radicalaire et antilipoperoxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou les lipides polaires et/ou sont d'origine végétale.
5") Composition anti-radicalaire et antilipoperoxydante selcn la revendication 4, caractérisée en ce que le (les) lipide(s) polaire(s) est (sont) obtenu(s) à partir d'un composé végétal tel que de la farine de céréales cu un extrait tel que du son ou des lipides extraits de céréales par des solvants chlorés tels que chlorure de méthylène ou chloroforme par un procédé consistant à chauffer une quantité donnée d'un alcool liquide notamment de méthanol ou d'éthanol à une température de 50 à 80"C, à y introduire le composé végétal ou l'extrait sous vive agitation , à poursuivre l'agitation pendant environ 30 mn, à laisser reposer le mélange pendant environ une heure en maintenant la température puis à le filtrer à chaud de manière à séparer un filtrat d'un gâteau de filtration délipidé et à évacuer l'alcool du filtrat de manière à obtenir un résidu riche en lipides polaires.
6 ) Composition anti-radicalaire et anti lipoperoxydante selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle renferme entre 0,1 et 5 % de lipides polaires.
FR9205227A 1992-04-28 1992-04-28 Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante. Expired - Fee Related FR2690343B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9205227A FR2690343B1 (fr) 1992-04-28 1992-04-28 Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9205227A FR2690343B1 (fr) 1992-04-28 1992-04-28 Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2690343A1 true FR2690343A1 (fr) 1993-10-29
FR2690343B1 FR2690343B1 (fr) 1995-09-01

Family

ID=9429331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9205227A Expired - Fee Related FR2690343B1 (fr) 1992-04-28 1992-04-28 Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2690343B1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2747307A1 (fr) * 1996-04-11 1997-10-17 Ravi Shrivastava Application a titre de medicament des ceramides et compositions notamment pharmaceutiques les renfermant
FR2779646A1 (fr) * 1998-06-15 1999-12-17 Epi France Extrait vegetal de cereales a base de lipides polaires et composition cosmetique comprenant un tel extrait vegetal
FR2780886A1 (fr) * 1998-07-08 2000-01-14 Jean Noel Thorel Composition auto-hydratante pour la peau
FR2792193A1 (fr) * 1999-04-19 2000-10-20 Lavipharm Lab Matiere de base pour la preparation de compositions cosmetiques et compositions cosmetiques la contenant

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2343481A1 (fr) * 1976-03-11 1977-10-07 Gerlich Norbert Composition destinee a empecher les lesions des membranes biologiques et a regenerer ces membranes une fois qu'elles ont ete endommagees
JPS63192703A (ja) * 1987-02-04 1988-08-10 Kao Corp 皮膚外用剤
JPS63255212A (ja) * 1987-04-13 1988-10-21 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
JPS63309585A (ja) * 1987-06-11 1988-12-16 Noebia:Kk 抗酸化剤
JPS6413010A (en) * 1987-07-06 1989-01-17 Kanebo Ltd Emulsion type cosmetic
EP0423366A1 (fr) * 1989-04-27 1991-04-24 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de phospholipides
FR2654618A1 (fr) * 1989-11-23 1991-05-24 Sederma Sa Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire.
WO1992003129A1 (fr) * 1990-08-13 1992-03-05 Duke University Procedes induisant une differenciation cellulaire a l'aide de ceramides

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2343481A1 (fr) * 1976-03-11 1977-10-07 Gerlich Norbert Composition destinee a empecher les lesions des membranes biologiques et a regenerer ces membranes une fois qu'elles ont ete endommagees
JPS63192703A (ja) * 1987-02-04 1988-08-10 Kao Corp 皮膚外用剤
JPS63255212A (ja) * 1987-04-13 1988-10-21 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
JPS63309585A (ja) * 1987-06-11 1988-12-16 Noebia:Kk 抗酸化剤
JPS6413010A (en) * 1987-07-06 1989-01-17 Kanebo Ltd Emulsion type cosmetic
EP0423366A1 (fr) * 1989-04-27 1991-04-24 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de phospholipides
FR2654618A1 (fr) * 1989-11-23 1991-05-24 Sederma Sa Utilisation en cosmetique de principes actifs destines a reguler la multiplication cellulaire.
WO1992003129A1 (fr) * 1990-08-13 1992-03-05 Duke University Procedes induisant une differenciation cellulaire a l'aide de ceramides

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AGRIC. BIOL. CHEM. vol. 49, no. 12, 1985, pages 3609 - 3611 M. OHNISHI ET AL. 'SPHINGOLIPID CLASSES AND THEIR MOLECULAR SPECIES IN WHEAT FLOUR' *
Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 89059204 & JP-A-1 013 010 (KANEBO KK) 17 Janvier 1989 *
DIALOG FILE SUPPLIER. BIOSIS AN=85025149 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 12, no. 472 (C-551)(3319) 9 Décembre 1988 & JP-A-63 192 703 ( KAO CORP. ) 10 Août 1988 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 13, no. 151 (C-584)(3499) 12 Avril 1989 & JP-A-63 309 585 ( NOEBIA KK ) 16 Décembre 1988 *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 13, no. 63 (C-568)(3411) 13 Février 1989 & JP-A-63 255 212 ( KANEBO LTD ) 21 Octobre 1988 *
SPC vol. 50, no. 9, 1977, pages 361 - 370 H. REBMANN 'THE COMPOSITION OF LECITHIN AND ITS POTENTIAL USES IN COSMETICS' *
STN FILE SUPPLIER. BIOSIS AN=79151560 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2747307A1 (fr) * 1996-04-11 1997-10-17 Ravi Shrivastava Application a titre de medicament des ceramides et compositions notamment pharmaceutiques les renfermant
FR2779646A1 (fr) * 1998-06-15 1999-12-17 Epi France Extrait vegetal de cereales a base de lipides polaires et composition cosmetique comprenant un tel extrait vegetal
WO1999065459A1 (fr) * 1998-06-15 1999-12-23 E.P.I. France Extrait vegetal de cereales a base de lipides polaires
FR2780886A1 (fr) * 1998-07-08 2000-01-14 Jean Noel Thorel Composition auto-hydratante pour la peau
FR2792193A1 (fr) * 1999-04-19 2000-10-20 Lavipharm Lab Matiere de base pour la preparation de compositions cosmetiques et compositions cosmetiques la contenant

Also Published As

Publication number Publication date
FR2690343B1 (fr) 1995-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0289366B1 (fr) Produit comprenant un composé organique du silicium combiné avec une substance cosmétiquement active
EP0586392B1 (fr) Procede de separation d'un compose vegetal
JP3373852B2 (ja) ヒスタミンとアミノ酸から得られるカップリング生成物
WO1998009611A1 (fr) Utilisation cosmetique de composes a structure lipoaminoacide et compositions cosmetiques a activite apaisante incorporant certains de ces composes
WO2005107697A1 (fr) Utilisation d’un hydrolysat de proteines de cruciferes en tant qu’agent depigmentant dans ou pour une composition cosmetique et/ou pharmaceutique
EP0261016B1 (fr) Lipases et extraits lipasiques, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique
FR2657256A1 (fr) Nouvelles preparations cosmetiques contenant un extrait de tourteaux de tournesol (helianthus annuus).
EP2182964A2 (fr) Utlisation d'un principe actif issu du lin dans une composition destinee a activer le cytochrome c
FR2822381A1 (fr) Extrait de cucumis melo enrobe et/ou microencapsule dans un agent liposoluble a base de matiere grasse
EP1207892B1 (fr) Utilisation d'hydrolysats enzymatiques de chair d'huitres pour la preparation de compositions antiradicalaires
WO1995017428A1 (fr) Procede de preparation de collagene a partir de cnidaires, et compositions obtenues utilisables en cosmetique
FR2690343A1 (fr) Composition anti-radicalaire et anti-lipoperoxydante.
FR2811226A1 (fr) Composition cosmetique hydratante comprenant un inhibiteur de trypsine vegetal
FR2734478A1 (fr) Composition cosmetique ou pharmaceutique utilisable par voie topique ou orale ayant des proprietes antiradicalaires et un pouvoir filtrant vis-a-vis des uv
FR2757046A1 (fr) Utilisation d'un extrait de resine d'okoume, dans les domaines cosmetique et pharmaceutique, notamment dermatologiques
EP0279136A2 (fr) Cosmétique pour retarder le vieillissement de la peau et procédé d'application
JPH11269469A (ja) 高品質木酢液原料の製造方法
EP0652763B1 (fr) Extraits bruts d'algues bleues, leurs procedes de preparation et leurs applications en cosmetologie et en dermatologie
FR2770228A1 (fr) Procede d'obtention d'oligomeres de proanthocyanidines par biofermentation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques, dietetiques, pharmaceutiques, chimiques et alimentaires
FR2779646A1 (fr) Extrait vegetal de cereales a base de lipides polaires et composition cosmetique comprenant un tel extrait vegetal
WO1993009805A1 (fr) Composition lipidique polaire d'origine vegetale
WO2008145853A2 (fr) Utlisation d'un principe actif issu de l'amarante (amaranthus) pour preparer une composition destinee a activer l'energie cellulaire et a proteger la peau des dommages oxydatifs
WO2014029948A2 (fr) Extrait de lin et composition cosmetique comprenant ledit extrait pour augmenter le niveau de coenzyme q10 intracellulaire
FR2791893A1 (fr) Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques, alimentaires ou agricoles a activite nutritionnelle, amincissante, anti-inflammatoire, anti-oxydante, anti-acnee, contenant un extrait de pepin de pamplemousse
FR2761264A1 (fr) Utilisation d'extrait(s) de graines de pois bambara dans une composition cosmetique et composition cosmetique correspondante

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
ST Notification of lapse

Effective date: 20051230