FR2647952A1 - Cathode thermoelectronique impregnee pour tube electronique - Google Patents

Abstract

Cathode thermoélectronique comportant une matrice 4 en matériau poreux, imprégné d'un produit émissif (aluminates de baryum et de calcium). Le corps poreux 4 est recouvert d'une couche 5 en matériau réfractaire non-poreux, et à porosité ordonnée grâce à un ensemble de fines fentes 6 obtenues par gravure. Cette couche est avantageusement obtenue par décomposition chimique en phase gazeuse C.V.D. et elle a une épaisseur de l'ordre de une à plusieurs centaines de micromètres.

Description

l

CATHODE THERMO-ELECTRONIQUE IMPREGNEE

POUR TUBE ELECTRONIQUE

La présente invention se rapporte à une cathode thermo-électronique imprégnée pour tube électronique tel qu'un tube à interaction localisée (triode ou tube à plus de 3 électrodes) ou à interaction répartie (klystron, tube à ondes progressives, magnetron, gyrotron, etc...). La majorité des tubes électroniques réalisés à

l'heure actuelle utilisent des cathodes thermo-

électroniques imprégnées qui peuvent émettre, sous certaines conditions de fabrication et de température de fonctionnement, des densités de courant pouvant ailer

jusqu'à 10 à 12 A/cm2.

Ces cathodes sont fabriquées à partir d'une matrice en Tungstène poreux dont la porosIté, qui est faible et de l'ordre de 18% pour fixer les idées, est totalement aléatoire. Ce corps poreux est imprègne à aide d'Aluminates de Barium et de Calcium. On obtient alors un mélange qui, fondant à haute température, a l'avantage de rester solide à la température de fonctionnement de ces cathodes qui est généralement

comprise entre 980 et 1100 degrés centigrade.

A ces températures, il se produit, entre les Aluminates et le Tungstène poreux, une réaction chimique dont le résultat est de libérer du Barium, ce dernier venant migrer sur la surface émissive de la cathode pour finalement la recouvrir totalement en créant, avec de l'oxygène qui est généré dans le corps poreux, des dipoles Barium-Oxygène. Cela a pour résultat de diminuer le travail de sortie des électrons, et par suite de leur permettre de franchir la barrière de potentiel, et par

conséquent de partir du solide vers le vide.

La durée de vie de ces cathodes imprégnées est cependant limitée par le fait qu'on est amené à les chauffer à des températures de plus en plus élevées, ce

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qui favorise l'évaporation de la matière émissive et la modification métallurgique du corps poreux.En début de vie, les pores ont, en surface, une forme généralement lenticulaire, plutôt allongée, ce qui permet au Barium de migrer sur une assez grande surface. Au cours de la durée, et en particulier si l'on chauffe trop la cathode, ces pores allongés tendent à se fragmenter pour finalement se transformer en des pores circulaires plus petits et plus éloignés les uns des autres: la porosité en surface diminue, de sorte que la migration du Barium y devient

plus difficile.

Simultanément, une évolution importante s'effectue dans le volume de ce corps poreux: le diamètre du pore tend, jusqu'à une certaine profondeur pouvant aller jusqu'à 200 micromètres, à diminuer du fait des réactinr.s chimiques entre le Tungstène et les Aluminates de Barium et de Calcium, ce qui diminue d'autant la conductance et entraîne la nécessité d'une pression plus élevée de Barium pour que ce dernier puisse migrer vers la surface de la cathode. Lorsque le canal qui constitue le pore s'est ainsi rétréci sur une hauteur supérieure à 2Cb micromètres, le Barium n'arrive plus à monter, malgre l'utilisation d'une pression plus élevée, de sorte que la

cathode ne peut plus fonctionner.

Pour combattre ce phénomène, un moyen connu consiste à séparer la région o s'effectue la réaction chimique et la

région qui sert effectivement à l'émission thermo-

électronique. Comme illustration de ce genre de solution peut être cité le document EP-A-52047, qui concerne spécifiquement une cathode thermoélectronique comprenant à l'intérieur d'une enveloppe cylindrique, en molybdène par exemple, un filament chauffant situé dans la partie inférieure de cette enveloppe et, dans la partie supérieure de cette dernière, une chambre remplie d'une certaine quantité d'un matériau poreux qui comprend deux parties distinctes superposées, à savoir une première

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partie en un matériau poreux imprègne de matière ém:ssi:e recouverte d'une seconde partie en matériau pcrex: nzr imprègné. De telles cathodes ont cependant pour inconvenient d'être de réalisation technologique difficile. En cutre, la présence à l'avant de la matrice émissive d'un élément poreux épais peut être source de problèmes de redémarrage de ces cathodes en raison des gaz qui risquent d'être

absorbés dans cet élément poreux.

L'invention se rapporte à une cathode termcs-

électronique imprégnée qui ne présente pas es inconvénients précités des cathodes impreégnées cnn=es jusqu'alors et qui permet de surcrz; une; e'ere migration de la matière émissive sur sa surface. Cette cathode est du type comprenant, à l'interieur a'une enveloppe généralement cylindrique cons:ituee en mno zcene par exemple, un filament chauffant situe dans la cart: e inférieure de cette enveloppe et, dans la partie supérieure de cette même enveloppe, une chambre remzp ie d'un matériau poreux imprègné de matière ém:ssive. Ce matériau poreux est recouvert, pour former la surface émissive de la cathode, d'une couche d'un métal réfractaire non poreux et percé artificiellement d'un ensemble de fines fentes qui sont réparties de manière ordonnée et de façon à obtenir, pour cette cathode, une porosité de surface déterminée, par exemple une porosite faible de l'ordre de 16 à 21%, apte à permettre ia migration du produit émissif (en l'occurrence le Barium)

sur toute la surface émissive de cette cathode.

Il s'agit typiquement d'une couche d'une épaisseur ce l'ordre d'une centaine à quelques centaines de micromètres, qui est de préférence déposee par

décomposition chimique en phase gazeuse, ou C.V.D.

("Chemical Vapour Deposition"), de manière à réaliser un continuum entre la matrice poreuse imprégnée de ma-ière

émissive et ce filtre supérieur à porosité ordonnée.

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Les fines fentes dont il s'agit sont typiquement obtenues par photogravure. Elles ont par exemple chacune une dimension de l'ordre de 5 x 20 micromètres, et elles sont régulièrement réparties de façon à permettre la migration du Barium sur l'intégralité de la surface de la cathode: de ce fait, la distance minimale qui sépare deux fentes voisines doit être suffisante (prêfreniel!ement jus:e suffisante) pour permettre cette migration, et a typiquement une valeur de l'ordre de une à deux dizaines

de micromètres.

De toute façon, l'invention sera bien comprise, et ses avantages et autres caractéristiques ressortiront,

lors de la description suivante d'un exemple non limitatif

de réalisation d'une telle cathode imprégnée a surface émissive de porosité ordonnée, en référence au cessin schématique annexé dans lequel: - Figure 1 est une vue en coupe longitudinale de cette cathode; - Figure 2 est une vue de dessus de la cathoae selon cette figure 1; - Figure 3 est une vue de détail agrandie de la face supérieure de cette cathode; et Figures 4 à 9 montrent les étapes essentielles de sa

fabrication, utilisant une technique de photogravure.

En se reportant à la figure 1, cette cathode imprégnée est constituée par un tube 1 en molybdène, divisé en deux cavités par un disque transversal 2, en molybdène lui-aussi: une cavité inférieure qui contient le filament chauffant

3;

une cavité supérieure qui contient un corps 4 en Tungstène poreux imprégné d'Aluminates de Barium et de Calcium. Conformément à l'invention, le corps poreux 4 est recouvert, pour former la surface émissive de la cathode, d'une couche 5 de Tungstène non poreux et percée, par

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gravure, d'un ensemble de fines fentes 6 qui, comme on le voit plus précisément sur la figure 2, sont régulièrement

réparties sur la surface de cette couche métallique 5.

La couche 5 est relativement épaisse, son épaisseur étant par exemple comprise entre 100 et 250 micromètres. Les fentes 6, qui ont typiquement chacune une longueur de l'ordre de 20 micromètres et une largeur de l'ordre de 5 micromètres, sont réparties de manière ordonnée sur la surface de la couche 5, de façon que la distance d qui sépare deux fentes voisines (voir la figure 3 qui est une vue agrandie du détail A de la figure 2) soit avantageusement calculée pour être sensiblement égale au double de la distance minimale de migration du Barium sur la surface de la cathode (surface émissive), lorsque l'on chauffe cette cathode en portant le filament 3 à incandescence. Cette distance d est de la sorte de l'ordre

de une à deux dizaines de micromètres.

Il en résulte pour cette surface émissive, une porosité ordonnée de l'ordre de 18 à 20%, donc p!utt faible, ce qui correspond à environ 800. 0C0 fentes par

centimètre carré.

De façon à lui permettre de contenir un maximum de matière émissive, le corps poreux 4 est à contrario choisi de forte porosité, sa porosité étant par exemple

supérieure à 30%.

Avantageusement, de façon à réaliser un continuum entre le corps poreux 4 et la couche 5, non poreuse mais percée de fentes artificielles 6, cette couche 5 est déposée par le procédé classique de décomposition chimique en phase gazeuse, ou C.V.D. ("Chemical Vapor Deposition"),plus précisément par réduction d'Hexafluorure de Soufre par de l'Hydrogène, à basses pression et température. Les fentes 6 sont obtenues par usinage ionique réactif, ou "gravure ionique réactive sous plasma", en utilisant soit un mélange Arccn-Chlcre, scit un mélange d'Hexafluorure de Scufre, d'Argon, et d'Cxe..ene,

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soit un mélange d'Hexafluorure de Soufre et d'oxygène, par des techniques de photogravure ou de gravure chimique classiques. Les figures 4 à 9 illustrent un exemple de réalisation pratique de la cathode thermzélectronique de

la figure 1.

On part d'un corps 4 en Tungstène poreux, à plus de 30% de porosité, que l'on commence par infiltrer de Cuivre, ce métal étant destiné à jouer le rôle de lubrifiant à l'usinage et à permettre d'effectuer le dépôt de la couche par décomposition chimique en phase gazeuse sans que cette opération ne puisse entraîner le bouchage

malencontreux des pores du corps 4.

Ce corps 4 est ensuite recouvert, par décomposition chimique en phase gazeuse, d'une couche 5 de Tungstène non-poreux, d'une épaisseur de l'ordre de 100 à

micromètres.

On dépose ensuite un mince film d'Aluminium d'une épaisseur de quelques micromètres (typiquement de l'ordre

de 2 à 5 micrométres).

On dépose ensuite, sur le film d'Aluminium 7, une couche 8 de résine photosensible que l'on isole (figure 4) à travers un masque 9 de forme complémentaire de celle du

filtre 5 à obtenir (cf. figure 2).

Après élimination des parties non isolées 10 de la couche de résine 8 (figure 5), les parties alors visibles de la couche d'Aluminium 7 sont éliminées à l'acide

Chlorhydrique (figure 6).

Après élimination de la résine photosensible 8, il reste (figure 7) sur la couche de Tungstène 5, un masque 7 d'Aluminium, de forme identique à celle du filtre 5 (figure 2) à obtenir. la réalisation du masque 7 en Aluminium (ou autre métal, tel que le Chrome, apte à résister à l'Hexafluorure de Soufre) est nécessitée par le fait que les résines photosensibles connues ne résistent

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pas aux opérations de gravure ionique réactive sous plasma. L'usinage (figure 8) de la couche de Tungstène 5 s'effectue ensuite par gravure ionique réactive sous plasma, sous pression réduite d'un mélange des trois gaz: Argon, Oxygène et Hexafluorure de Soufre. A titre d'exemple, la vitesse d'attaque, suivant la pression partielle dans l'enceinte utilisée et la tension appliquée, est de l'ordre de 1 à 10 micromètres par

minute.

Lorsque cet usinage est terminé, le masque d'Aluminium 7 est éliminé à l'acide Chlorhydrique (figure 9), puis le Cuivre contenu dans le corps en Tungstène poreux 4 est éliminé par dissolution dans l'acide Nitrique, ensuite de quoi ce corps 4 est imprégne à l'aide

des Aluminates de Barium et de Calcium.

Apres un nettoyage chimique effectué pour éliminer l'excédent d'Aiuminate de Barium sur l'épaisseur de la couche gravée 5, le corps 4 est mis en place dans le tube en molybdène 1, et le filament chauffant 3 est également

mis en place.

Il suffit alors de porter la cathode ainsi obtenue à une température suffisamment élevée pour initier les réactions chimiques entre l'aluminate de Calcium et le Tungstène libérant du Barium dans le corps poreux 4, et migrer celui-ci vers la surface émissive à travers le

masque à porosité ordonnée 5.

Comme il va de soi, l'invention n'est pas limitée à l'exemple de réalisation qui vient d'être décrit. C'est ainsi que la couche, non poreuse et d'épaisseur au moins égale à 100 micromètres, 5 peut être constituée en un autre métal réfractaire que le Tungstène, par exemple le Rhénium, l'Iridium, et l'Osmium, qui sont tous des métaux bien adaptés au phénomène d'émission thermo-électronique des cathodes. Cette même couche supérieure 5 à porosité ordonnée peut aussi être constituée en un alliage

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réfractaire, par exemple un alliage Tungstène-

Osmium,Tungstène-Iridium, ou Tungstène-Rhénium. A lieu d'être déposée par C.V.D. (décomposition chimique en phase gazeuse), la couche 5 peut bien entendu aussi être constituée par une couche rapportée et donc finalement

indépendante du corps poreux.

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Claims (6)

REVENDICATIONS

1 - Cathode thermo-électronique imprégnée du type comprenant, à l'intérieur d'une enveloppe généralement cylindrique (1), en molybdène par exemple, un filament chauffant (3) situé dans la partie inférieure de cette enveloppe (1) et, dans la partie supérieure de cette meme enveloppe, une chambre remplie d'un matériau poreux (4) imprégné de matière émissive, caractérisée en ce que ce matériau poreux (4) est recouvert, pour former la surface émissive de la cathode, d'une couche (5) d'un métal réfractaire non poreux et percé artificiellement, par exemple de gravure, de fines fentes (6) qui sont reparties de manière ordonnée et de façon à cbtenir, pour cette cathode, une porosité de surface déterminée et apte a permettre la migration du produit émisslf sur:sure la

surface émissive de cette cathode.

2 - Cathode thermo-électronlque selocn a revendication 1, caractérisée en ce que cette coucne (f) a porosité ordonnée a une épaisseur au moins égale à micromètres. 3 - Cathode thermo-électronique sur la revendication 2, caractérisée en ce que cette couche à porosité ordonnée (5) a une épaisseur de l'ordre d'une

centaine à quelques centaines de micromètres.

4 - Cathode thermo-électronique selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'épaisseur de cette couche à porosité ordonnée (5) est comprise entre

et 200 micromètres.

- Cathode thermo-électronique selon l'une des

revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le matériau

poreux (4) a une porosité supérieure à celle de la coucr.e

à porosité ordonnée (5).

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Io 6 - Cathode thermo-électronique selon l'une des

revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la distance

(d) qui sépare deux fentes voisines (6) pratiquées sur la surface de cette couche (5) à porosités ordonnées est sensiblement égale au double de la distance minimale de migration du matériau émissif sur la surface émissive de

cette cathode.

7 - Cathode thermo-électronique selon la revendication 6, caractérisée en ce que cette distance (d) entre deux fentes voisines (6) est de l'ordre de une à

deux dizaines de micromètres.

8 - Cathode thermo-électronique selon l'une des

revendications 1 à 7, caractérisée en ce que ces fenses

(6) ont chacune une longueur de l'ordre de 20 micrometres

et une largeur de l'ordre de 5 micromètres.

9 - Cathode thermo-électronique selon l'une des

revendications 1 à 8, caractérisée en ce que cette couche

(5) est déposée par décomposition chimique en phase gazeuse (C.V.D.), de manière à réaliser un continuum avec

le corps poreux (4).

- Cathode thermo-électronique selon l'une des

revendications 1 à 8, caractérisée en ce que cezte couche

(5) est rapportée sur le corps poreux (4).

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