FR2619920A1 - Tube a essai colorimetrique avec zone de traitement prealable et zone indicatrice - Google Patents
Tube a essai colorimetrique avec zone de traitement prealable et zone indicatrice Download PDFInfo
- Publication number
- FR2619920A1 FR2619920A1 FR8810539A FR8810539A FR2619920A1 FR 2619920 A1 FR2619920 A1 FR 2619920A1 FR 8810539 A FR8810539 A FR 8810539A FR 8810539 A FR8810539 A FR 8810539A FR 2619920 A1 FR2619920 A1 FR 2619920A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- indicator
- substance
- pretreatment
- test tube
- zone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
- G01N31/223—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators for investigating presence of specific gases or aerosols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/22—Hydrogen, per se
Abstract
Un tube à essai colorimétrique avec une charge poreuse qui comporte une zone indicatrice munie d'un indicateur, laquelle est précédée d'une zone de traitement préalable qui porte une substance de traitement préalable avec laquelle la substance à déceler forme des produits qui engendrent un changement de teinte dans la zone indicatrice, doit être amélioré de façon que sa plage indicatrice soit élargie à des concentrations supérieures de substance à déceler, et de façon que la substance à déceler fournie puisse accéder à une indication colorimétrique même si la première substance de traitement préalable est épuisée. A cet effet, il est prévu que la charge 8 soit constituée d'une succession de plusieurs zones de traitement préalable 4 et zones indicatrices 5 alternées. Application à la détection de gaz.
Description
I Tube à essai colorimétrique avec zone de traitement préalable et zone
indicatrice La présente invention concerne un tube à essai colorimétrique avec une charge poreuse qui comporte un zone indicatrice munie d'un indicateur, à laquelle est associée une zone de traitement préalable qui porte une substance de traitement préalable avec laquelle la substance à déceler forme
des produits qui engendrent un changement de teinte dans la zone indicatrice.
Dans les tubes à essai dans lesquels la teinte de l'indicateur présent dans la zone indicatrice n'est pas directement modifiée par la substance à déceler, on place avant la zone indicatrice une zone de traitement préalable qui forme avec la matrière à déceler des produits qui engendrent un changement de teinte de l'indicateur. Un tube à essai de ce type est par
exemple décrit dans le brevet allemand DE-28 55 648.
Selon ce document, il est prévu pour déceler des aérosols d'hydroxyde de sodium et/ou d'oxyde de calcium une zone de traitement préalable qui est imprégnée de NH4CI. L'imprégnation forme avec les aérosols du NH3 qui engendre un changement de teinte dans la couche indicatrice consécutive,
laquelle est imprégnée d'un acide et de bleu de bromphénol.
Un autre tube à essai connu, pour déceler la présence d'hydrogène, comporte une zone de traitement préalable qui est muni d'un catalyseur au palladium, qui forme avec l'hydrogène à déceler et l'oxygène de l'air de la vapeur d'eau, laquelle engendre un changement de teinte dans la couche indicatrice imprégnée de dioxyde de sélénium et d'acide sulfurique (document allemand: "Prufr6hrchen-Taschenbuch" -petit manuel des tubes à essai-,
Drâgerwerk AG, LUbeck, mai 1985, page 160).
La formation des produits dans la zone de traitement préalable s'effectue quantitativement, de sorte que le gain est déterminé d'une part par la composition stoechiométrique de la substance de traitemetn préalable et d'autre part par l'efficacité du catalyseur. Si la quantité de substance à déceler dépasse la capacité de la substance de traitement préalable, la partie excédentaire de susbstance à déceler passe dans la couche indicatrice, sans pouvoir contribuer à son changement de teinte. La conséquence en est un résultat de mesure erroné. D'autre part, le catalyseur utilisé peut être "intoxiqué" par une charge excessive de substance à déceler, de sorte que son efficacité diminue, voire cesse totalement. La conséquence en est que le catalyseur laisse la substance à déceler traverser la zone de traitement préalable sans être modifiée, de sorte que le changement de teinte consécutif dans la zone indicatrice n'est pas obtenu. A nouveau, le résultat de mesure
est ainsi faussé.
La présente invention a pour but d'améliorer un tube à essai colorimétrique du type mentionné en introduction de façon que sa plage indicatrice soit élargie à des concentrations supérieures de substance à déceler, et de façon que la substance à déceler fournie puisse accéder à une indication calorimétrique même si la première substance de traitement
préalable est épuisée.
Selon l'invention, ce but est atteint par le fait que la charge est constituée d'une succession de plusieurs zones de traitement préalable et
zones indicatrices alternées.
L'avantage de l'invention réside essentiellement dans le fait qu'à la suite de l'épuisement de la première zone de traitement préalable et par suite de l'arrêt du changement de teinte dans la première zone indicatrice associée à la zone précitée, la substance à déceler qui continue à être fournie passe dans la zone de traitement préalable suivante, dans laquelle sont à nouveau formés des produits qui engendrent un changement de teinte dans la zone indicatrice consécutive. Si cette deuxième zone de traitement préalable devait elle-aussi être épuisée, des zones de traitement préalable et des zones indicatrices supplémentaires consécutives peuvent engendrer l'indication correspondant à l'excédent résiduel de substance à déceler. Le montage successif, "en cascade", de plusieurs zones de traitement préalable et zones indicatrices permet de réduire considérablement l'erreur de mesure, involontaire et parfois indécelable, due à l'épuisement de substances de
traitement préalable.
Selon un mode de réalisation simple de l'invention, il peut être prévu que la charge consiste en un substrat porteur granuleux, qui est imprégné par couches de la substance de traitement préalable et de l'indicateur. Le montage successif de plusieurs couches indicatrices, à chaque fois séparées par une couche de traitement préalable, engendre une indication de changement de teinte par paliers dans chaque couche indicatrice: lorsque la première couche de traitement préalable est épuisée et que l'indication de teinte dans la première couche indicatrice consécutive ne se modifie plus, la deuxième couche de traitement préalable prend en charge la formation des produits de réaction qui engendrent un changement de teinte dans la deuxième couche indicatrice consécutive. Ce processus peut s'allonger à
volonté, selon le nombre des couches successives supplémentaires prévues.
L'indication globale du tube à essai est alors obtenue an additionnant les longueurs de changement de teinte individuelles dans les différentes couches indicatrices. Les longueurs des différentes couches peuvent être adaptées aux exigences individuelles de chaque application. Il est notamment possible, en raccourcissant les longueurs de couches nécessaires, d'augmenter la résolution de l'indication. Il est particulièrement avantageux de réaliser la charge sous la forme un mélange de substrat poreux granuleux qui est imprégné pour une partie de la substance de traitement préalable et pour une autre partie de l'indicateur. On obtient ainsi un mélange de zone de traitement préalable et de zone indicatrice, qui apporte une augmentation de la sensibilité de décèlement. Ce faisant, la zone de traitement préalable et la zone indicatrice sont réparties sur toute la longueur du tube à essai. La zone de changement de teinte progresse ainsi dans le sens de l'écoulement de la substance à déceler à travers le tube à essai, ce tant que du substrat porteur
granuleux non épuisé est encore disponible.
Un tube à essai pourvu d'un tel mélange possède le grand avantage que le produit de réaction formé ne doit plus traverser une couche de traitement préalable plus ou moins longue pour atteindre la couche indicatrice, mais il peut au contraire atteindre l'indicateur dès qu'il est formé. La substance de traitement préalable et l'indicateur se trouvent en effet sur des grains
directement voisins.
Un tel tube à essai permet en outre de faire s'écouler la substance à déceler par une extrémité comme par l'autre, sans qu'un sens préférentiel d'écoulement soit nécessaire. Cela permet d'éviter toutes erreurs de
manipulation lors de l'utilisation.
Du points de vue de la technique de fabrication, il suffit pour un tel
tube à essai de le charger du mélange en question.
On obtient une nouvelle augmentation de la sensibilité en réalisant la charge sous la forme d'un substrat porteur granuleux, qui est imprégné tant de la substance de traitement préalable que de l'indicateur. Le traitement préalable de la substance à déceler et l'indication colorimétrique ont alors lieu au même endroit dans l'espace, de sorte qu'il est possible d'obtenir une lecture plus précise, même si les quantités de substance transformées sont
assez faibles.
Pour déceler la présence d'hydrogène, la substance de traitement préalable est opportunément du palladium, et l'indicateur de la zone indicatrice un substrat porteur imprégné de violet cristallisé (C25H30C1N3) et
de Mg (CIO4)2. En présence de quantités importantes d'hydrogène, le cataly-
seur au palladium est "intoxiqué" par l'eau formé, de sorte que son action catalysatrice est bloquée. L'hydrogène franchissant la première zone de de traitement préalable est alors transformé dans le catalyseur au palladium
consécutif, et décelé dans la zone indicatrice associée.
Un exemple de réalisation de l'invention est décrit plus en détails ciaprès, à l'aide du dessin schématique annexé, dans lequel: Figure I représente un tube à essai avc plusieurs zones de traitement préalable et zones indicatrices sur un substrat porteur granuleux; et Figure 2 représente une autre forme de réalisation d'un tube à essai, avec une charge poreuse constituée d'un mélange de substrat porteur avec
substance de traitement préalable et avec indicateur.
La figure I représente un tube à essai I qui reçoit, entre ses pointes brisables 2, plusieurs zones de traitement préalable 4 et zones indicatrices 5 réalisées sous la forme de couches, disposées les unes à la suite des autres dans le sens de la flèche 3 d'écoulement à travers le tube. Chaque zone de traitement préalable 4 est suivie d'une zone indicatrice 5, et les différentes zones sont à chaque fois séparées entre elles par un élément de retenue poreux 6. La dernière zone indicatrice 5 dans le sens d'écoulement est fixée par un élément de pression élastique 7. La substance de traitement préalable 81 est appliquée sur un substrat porteur granuleux 8; elle est identifiée par le remplissage en noir dudit substrat. L'indicateur 82 se trouve dans les zones indicatrices 5, et il est imprégné sur le substrat porteur granuleux 8
(représenté par des grains blancs).
La figure 2 représente un tube à essai 11 qui contient entre ses pointes 2 une charge granuleuse du substrat porteur 8, qui est muni pour une partie de substance de traitement préalable 81 (substrat porteur 8 rempli en noir), et qui pour l'autre partie est imprégné de l'indicateur 82 (substrat porteur 8
en blanc).
Claims (5)
1. Tube à essai colorimétrique avec une charge poreuse qui comporte un zone indicatrice munie d'un indicateur, à laquelle est associée une zone de traitement préalable qui porte une substance de traitement préalable avec laquelle la substance à déceler forme des produits qui engendrent un changement de teinte dans la zone indicatrice, caractérisé en ce que la charge (8) est constituée d'une succession de plusieurs zones de traitement
préalable (4) et zones indicatrices (5) alternées.
2. Tube à essai colorimétrique selon la revendication 1, caractérisé en ce que la charge (8) consiste en un substrat porteur granuleux, qui est imprégné par couches de la substance de traitement préalable (81) et de
l'indicateur (82).
3. Tube à essai colorimétrique selon la revendication 1, caractérisé en ce que la charge (8) consiste en un mélange de substrat poreux granuleux imprégné de la substance de traitement préalable (81) et de substrat poreux
granuleux imprégné de l'indicateur (82).
4. Tube à essai colorimétrique selon la revendication 1, caractérisé en ce que la charge (8) consiste en un substrat porteur granuleux, qui est imprégné tant de la substance de traitement préalable (81) que de l'indicateur
(82).
5. Tube à essai colorimétrique selon l'une quelconque des revendications
1 à 4, caractérisé en ce que, pour déceler la présence d'hydrogène, la zone de traitement préalable est un substrat porteur muni de palladium comme substance de traitement préalable (81), et la zone indicatrice est un substrat porteur muni de violet cristallisé (C25H30C1N3) et de Mg (CIO4)2 comme
indicateur (82).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3729079A DE3729079C1 (de) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | Kolorimetrisches Pruefroehrchen mit Vorbehandlungsbereich und Anzeigebereich |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2619920A1 true FR2619920A1 (fr) | 1989-03-03 |
| FR2619920B1 FR2619920B1 (fr) | 1993-07-30 |
Family
ID=6334910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8810539A Expired - Fee Related FR2619920B1 (fr) | 1987-09-01 | 1988-07-29 | Tube a essai colorimetrique avec zone de traitement prealable et zone indicatrice |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5004585A (fr) |
| JP (1) | JPS6472060A (fr) |
| DE (1) | DE3729079C1 (fr) |
| FR (1) | FR2619920B1 (fr) |
| GB (1) | GB2209394A (fr) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5180554A (en) * | 1988-07-25 | 1993-01-19 | Ishikawajima-Harima Heavy Industries Co., Ltd. | Method of detecting the presence of moisture in a gas |
| US4952448A (en) * | 1989-05-03 | 1990-08-28 | General Electric Company | Fiber reinforced polymeric structure for EMI shielding and process for making same |
| US5159799A (en) * | 1991-10-24 | 1992-11-03 | Rising Peter E | Vial with powdered reagent |
| US5500375A (en) * | 1993-04-13 | 1996-03-19 | Serex, Inc. | Integrated packaging-holder device for immunochromatographic assays in flow-through or dipstick formats |
| GB9621562D0 (en) * | 1996-10-16 | 1996-12-04 | Univ Loughborough | Sequential chemical reactions |
| DE19738808B4 (de) * | 1997-09-05 | 2005-09-15 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Gasprüfröhrchen |
| DE10050863A1 (de) * | 2000-10-06 | 2002-04-18 | Inst Bioprozess Analysenmesst | Verfahren und Vorrichtung zur Entnahme von Luftproben |
| US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
| US20050254995A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Harvard Apparatus, Inc. | Devices and methods to immobilize analytes of interest |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3993451A (en) * | 1970-07-28 | 1976-11-23 | Miles Laboratories, Inc. | Test for a given constituent in a liquid |
| FR2366560A1 (fr) * | 1976-10-04 | 1978-04-28 | Andersen Prod H W | Procede et dispositif pour mesurer la dose d'agent de sterilisation appliquee a un objet a steriliser |
| FR2444938A1 (fr) * | 1978-12-22 | 1980-07-18 | Draegerwerk Ag | Tube indicateur pour le dosage d'aerosols d'hydroxyde de sodium et/ou d'oxyde de calcium |
| US4482635A (en) * | 1982-03-29 | 1984-11-13 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Composition, indicator, process and device for detecting carbon monoxide |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB820567A (en) * | 1955-08-12 | 1959-09-23 | Drager Otto H | Improvements in or relating to methods of and apparatus for detecting the presence of carbon dioxide in a gas, for example in air |
| GB811408A (en) * | 1956-04-17 | 1959-04-02 | Drager Otto H | Improvements in or relating to the detection of mercury vapour in air or other gas |
| DE1498685A1 (de) * | 1963-06-27 | 1969-02-13 | Draegerwerk Ag | Pruefroehrchen |
| GB979193A (en) * | 1966-10-19 | 1965-01-01 | Konstantin Sergeevich Evstropi | Optical glasses |
| JPS5126160B2 (fr) * | 1972-07-06 | 1976-08-04 | ||
| JPS52100285A (en) * | 1976-02-18 | 1977-08-23 | Hitachi Ltd | Detector |
| JPH0623748B2 (ja) * | 1984-03-07 | 1994-03-30 | 戸田建設株式会社 | 湿度測定用試薬溶液および湿度測定材 |
| US4680248A (en) * | 1985-08-19 | 1987-07-14 | Hercules Incorporated | Use of desiccant to control edge fusion in dry film photoresist |
-
1987
- 1987-09-01 DE DE3729079A patent/DE3729079C1/de not_active Expired
-
1988
- 1988-07-29 FR FR8810539A patent/FR2619920B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-26 GB GB8820294A patent/GB2209394A/en not_active Withdrawn
- 1988-09-01 JP JP63216464A patent/JPS6472060A/ja active Pending
- 1988-09-01 US US07/239,318 patent/US5004585A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3993451A (en) * | 1970-07-28 | 1976-11-23 | Miles Laboratories, Inc. | Test for a given constituent in a liquid |
| FR2366560A1 (fr) * | 1976-10-04 | 1978-04-28 | Andersen Prod H W | Procede et dispositif pour mesurer la dose d'agent de sterilisation appliquee a un objet a steriliser |
| FR2444938A1 (fr) * | 1978-12-22 | 1980-07-18 | Draegerwerk Ag | Tube indicateur pour le dosage d'aerosols d'hydroxyde de sodium et/ou d'oxyde de calcium |
| US4482635A (en) * | 1982-03-29 | 1984-11-13 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Composition, indicator, process and device for detecting carbon monoxide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8820294D0 (en) | 1988-09-28 |
| JPS6472060A (en) | 1989-03-16 |
| FR2619920B1 (fr) | 1993-07-30 |
| DE3729079C1 (de) | 1989-02-02 |
| GB2209394A (en) | 1989-05-10 |
| US5004585A (en) | 1991-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2619920A1 (fr) | Tube a essai colorimetrique avec zone de traitement prealable et zone indicatrice | |
| Mieher et al. | Photochemistry of oriented molecules coadsorbed on solid surfaces: The formation of CO2+ O from photodissociation of O2 coadsorbed with CO on Pt (111) | |
| FR2627863A1 (fr) | Procede et dispositif pour l'analyse de gaz contenant du fluor et pour controler la concentration en fluor dans un gaz de laser excimeur | |
| CA2429733A1 (fr) | Mesure isotopique stable et procede de mesure spectroscopique | |
| WO2002071045A3 (fr) | Procede de determination de defauts structurels de revetements | |
| US1321062A (en) | Gas-detector. | |
| JP4967141B2 (ja) | 元素分析用前処理装置 | |
| US5750992A (en) | Method to compensate for interferences to mercury measurement in gases | |
| JP2005062013A (ja) | 紫外線蛍光法による硫黄成分の分析方法及び分析装置 | |
| FR2568376A1 (fr) | Procede et dispositif d'analyse par chimioluminescence | |
| FR2599506A1 (fr) | Procede de caracterisation d'un catalyseur par la determination de ses activites de conversion et de cokefaction | |
| JP4314737B2 (ja) | 化学発光式窒素酸化物濃度計 | |
| US4272486A (en) | Interference reactor to provide selective SO2 measurement by fluorescent methodology | |
| FR2577046A1 (fr) | Tube a essais colorimetrique pour diffusion de gaz | |
| Ohnishi et al. | Stopped-flow studies on the chemical modification with N-bromosuccinimide of model compounds of tryptophan residues | |
| Febo et al. | Measurement of atmospheric nitrous and nitric acid by means of annular denuders | |
| EP0437405A1 (fr) | Procédé et appareil pour la détermination de l'azote total | |
| Rappaport et al. | Time-resolved electron transfer at the donor side of Rhodopseudomonas viridis photosynthetic reaction centers in whole cells | |
| US20230375513A1 (en) | Method and elemental analyzer for organic and inorganic samples | |
| JP2530194B2 (ja) | 表面あらさのあらい試験品の浸透探傷試験方法及び該試験方法に使用する洗浄剤 | |
| EP3713658B1 (fr) | Procede de purification d'un gaz porteur | |
| Papkovsky et al. | Phosphorescence lifetime-based sensing of SO2 in the gas phase | |
| JPS55110953A (en) | Method and apparatus for measuring total sulfur component | |
| CN113189027A (zh) | 双通道全自动智能型快速测汞仪 | |
| SU1048380A1 (ru) | Способ определени общего содержани азота в органических образцах |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |