FR2581507A1 - Procede et produits pour la lutte contre le pyrale de la vigne, sparganothis pilleriana - Google Patents
Procede et produits pour la lutte contre le pyrale de la vigne, sparganothis pilleriana Download PDFInfo
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Abstract
Agent pour combattre le pyrale de la vigne, Sparganothis pilleriana, contenant : E 9-dodécénol I et au moins un des composés ; E 11-tétradécénylacétate II et/ou Z 11- -tétradécénylacétate III et procédé pour appliquer ce produit.
Description
Le pyrale de la vigne est la chenille d'un petit papillon,
Sparganothis pilleriana, appartenant à la famille des tordeuses, que lton rencontre certes sporadiquement, en tant que parasite, dans les régions viticoles européennes, mais qui peut causer, localement, de forts dégâts, en particulier en Espagne, France, Autriche, Hongrie, Suisse et Allemagne (BALACHOWSKY, 1966, Entomologie appliquée à l'Agriculture, tome II/1, 617-631).
Sparganothis pilleriana, appartenant à la famille des tordeuses, que lton rencontre certes sporadiquement, en tant que parasite, dans les régions viticoles européennes, mais qui peut causer, localement, de forts dégâts, en particulier en Espagne, France, Autriche, Hongrie, Suisse et Allemagne (BALACHOWSKY, 1966, Entomologie appliquée à l'Agriculture, tome II/1, 617-631).
Les papillons adultes volent le soir et la nuit de juillet à achat; pendant la journée, il se cachent dans les feuilles de vigne.
La chenille hiverne et perce les jeunes bourgeons; peu de temps après le bourgeonnement, on constate des feuilles rongées et accolées par des fils. Les pousses et les fleurs sont rongées et se plient. I1 peut se former des nids de feuilles entiers, à l'intérieur desquels se trouve une seule chenille. Elle se déplace par saccades ("ver sauteur") et, en cas de dérangements, elle se laisse glisser par terre sur des fils. Après une durée de développement d'environ 40 à 50 jours, les chenilles se transforment en chrysalides; après encore 12 à 18 jours les papillons éclosent.
En cas de fort envahissement les plantes s'étiolent inévitablement et de considérables pertes de récolte s'ensuivent; la maturité du bois est, elle aussi, défavorablement influencée par la surface de feuille diminuée.
La lutte contre le pyrale de la vigne n'est pas simple vu son mode de vie caché. Dans les vignes attaquées (dégâts ou pondaison dsoeufs constatée en automne) il est certes possible d'asperger la vigne, au moment de la pousse, avec un fort' jet de bouillie jaune afin d'atteindre les jeunes chenilles en hibernation.
Pour la lutte en été, on utilisait jusqu'à présent des principes actifs insecticides du groupe des esters d'acide phosphorique et des pyrethroldes. Tous les produits de ce type présentent cependant l'inconvénient de ne pas exercer effet sélectif et dtêtre, dans de nombreux cas, également toxiques pour les animaux à sang chaud.
Une méthode sure pour reconnattre la présence de ce papillon nuisible ou une méthode de lutte sélective ne sont toutefois pas connues jusqu'à ce jour, une lutte bien orientée n'étant par conséquent pas possible.
I1 est connu, en soi, que chez les papillons les femelles prêtes à l'accouplement produisent des phéromones aphrodisiaques et les cèdent à l'environnement; à laide de cette matière odorante, les papillons males de la même espèce peuvent alors repérer les femelles.
Des pièges à phéromone garnis d'appâts aphrodisiaques synthétiques sont suspendus dans des régions d'envahissement potentielles. La capture dans des pièges de papillons males fournit la preuve de la présence du parasite. En outre, on peut en déduire des renseignements sur'l'importance de ltenvahissement et le moment de lutte adéquat.
En principe, il existe trois possibilités différentes d'uti- liser des appâts aphrodisiaques dans la protection des plantes - en suspendant, comme déjà indiqué plus haut, des pièges
å appât pour vérifier, dans une certaine région, la pré
sence d'un parasite et pour contrôler l'évolution du
peuplement; - par combinaison d'un appat avec des principes actifs
insecticides. On a la possibilité d'ajouter des insecti
cides à I'appât/au piège, ou bien de ne traiter que
l'environnement immédiat du piège. De cette manière on
peut tuer la majeure partie du peuplement de papillons
mâles, attirés depuis une grande distance (technique
d'interception). La charge du biotope est réduite à un
degré admissible.
å appât pour vérifier, dans une certaine région, la pré
sence d'un parasite et pour contrôler l'évolution du
peuplement; - par combinaison d'un appat avec des principes actifs
insecticides. On a la possibilité d'ajouter des insecti
cides à I'appât/au piège, ou bien de ne traiter que
l'environnement immédiat du piège. De cette manière on
peut tuer la majeure partie du peuplement de papillons
mâles, attirés depuis une grande distance (technique
d'interception). La charge du biotope est réduite à un
degré admissible.
- par le procédé de saturation de l'espace-aérien avec des
appâts aphrodisiaques ou des substances à effet semblable.
appâts aphrodisiaques ou des substances à effet semblable.
Les papillons mâles sont gênés pour repérer les femelles
et l'accouplement des insectes est ainsi contrecarré.
et l'accouplement des insectes est ainsi contrecarré.
Selon cette méthode, on répand régulièrement dans l'espace
aérien, dans toute la zone de la culture des plantes à
protéger, une assez forte quantité de l'appnt de sorte
que les moles peuvent sentir partout la présence de la
matière odorante et que leur comportement d'orientation
normal est perturbé.
aérien, dans toute la zone de la culture des plantes à
protéger, une assez forte quantité de l'appnt de sorte
que les moles peuvent sentir partout la présence de la
matière odorante et que leur comportement d'orientation
normal est perturbé.
Même avec cette dernière méthode d'utilisation des appas aphrodisiaques, on n'a besoin que de quantités relativement faibles des principes actifs, ne correspondant souvent qu'à des fractions des doses usuelles de principes actifs insecticides classiques (Birch (éd.) : Pheromones North Holland
Publ. Co., 1974).
Publ. Co., 1974).
Il s'agit dans ce cas d'une méthode de lutte non toxique, extrêmement sélective, épargnant au maximum les organismes non visés, en particulier les insectes utiles.
Or on a trouvé que des préparations contenant
E 9-dodécénol (I) et au moins un des composés
E ll-tétradécénylacétate (II) et/ou
Z ll-tétradécénylacétate (III) et éventuellement d'autres substances, par exemple à effet synergique, telles que E 9-dodécénylacétate, dodécylacétate ou tétradécylacétate, constituent un appât efficace pour appliquer les méthodes précitées dans le cas de Sparganothis pilleriana.
E 9-dodécénol (I) et au moins un des composés
E ll-tétradécénylacétate (II) et/ou
Z ll-tétradécénylacétate (III) et éventuellement d'autres substances, par exemple à effet synergique, telles que E 9-dodécénylacétate, dodécylacétate ou tétradécylacétate, constituent un appât efficace pour appliquer les méthodes précitées dans le cas de Sparganothis pilleriana.
L'invention concerne par conséquent des moyens pour attirer ou perturber les insectes mâles de l'espèce Sparganothis pilleriana, qui présentent une certaine teneur en composé
I, composé II et/ou composé III.
I, composé II et/ou composé III.
Le composé I a déjà été décrit comme appât pour Sparganothis pilleriana mâle (Saglio et al. 1977 C.R. Acad. Sci. Série
D. 284, 2007-2010), mais son effet est faible. Un mélange de I avec E 9-dodécénylacétate n'exerce, lui aussi, qusune faible attraction dans ltexpérimentation en plein champ (ROEHRICH 1977, INRA Moutfavet, 18-19).
D. 284, 2007-2010), mais son effet est faible. Un mélange de I avec E 9-dodécénylacétate n'exerce, lui aussi, qusune faible attraction dans ltexpérimentation en plein champ (ROEHRICH 1977, INRA Moutfavet, 18-19).
Les composés II et III sont des composants de phéromone actifs pour une série d'autres espèces de papillons (RLASEN et al. 1983 Chemical Attractants in integrated pest management programs) (wEGLER Chemistry of insect pheromones 1981). De manière inattendue, ils sont, chacun pris isolément, hautement efficaces ensemble avec I.
Toutes les substances nécessaires pour le but de l'invention sont connues et peuvent également, sauf celles provenant des sources d'arômes naturelles des papillons, & re facilement obtenues par synthèse, à l'état de pureté nécessaire.
E ll-tétradécénylacétate, par exemple, peut être préparé facilement selon la synthèse de Roelofs (canad. Entomol.
103 1741 (1971).
A partir de tétradécin-ll-ol-l on peut aussi obtenir du
Z ll-tétradécénylacétate par hydrogénation partielle avecdes catalyseurs de Lindlar et acétylation subséquente (NESBITT, Insert Biochem. 6, 105 1976; BESTEANN, Tetrahedron Lett. 605, 1978).
Z ll-tétradécénylacétate par hydrogénation partielle avecdes catalyseurs de Lindlar et acétylation subséquente (NESBITT, Insert Biochem. 6, 105 1976; BESTEANN, Tetrahedron Lett. 605, 1978).
Pour la formulation du principe actif conformément à l'invention, conviennent des préparations liquides ou solides.
Comme solvants sont appropriés des composés aromatiques, aliphatiques ou cycloaliphatiques à point d'ébullition élevé. Outre les hydrocarbures, conviennent particulièrement bien des esters, éthers ou cétones. Comme représentants typiques de ces classes, on mentionnera, par exemple, xylène, méthylnaphtalènes, huiles de paraffine, cyclohexanone, éthylglycolacétate, isophorone et dibutylphtalate.
Ces solvants peuvent être utilisés seuls ou mélangés avec d'autres composants. Les esters saturés en C12 correspondant aux composés I ou II, ainsi que leurs homologues, constituent des auxiliaires de formulation particulièrement appropriés et peuvent être considérés comme synergiques étant donné qu'ils renforcent l'effet de I ou II.
Pour prolonger l'action, on peut aussi préparer des solutions dans des huiles ou graisses végétales, animales ou synthétiques et d'autres solvants à faible tension de vapeur, stopposant à l'évaporation (par exemple dioctylphtalate).
I1 est en outre possible de lier le principe actif dans ou à des supports solides, naturels ou synthétiques, tels que caoutchouc, liège, cellulose, matières plastiques, charbon broyé, farine de bois, silicates, gravier, pierre ponce, argile calcinée ou autres supports solides, ou de l'utiliser sous des formulations spéciales en capsules ou récipients en matière plastique, afin d'obtenir un dégagement régulier à l'air pendant une assez longue période.De plus, le principe actif peut être amené à s'évaporer à partir de récipients appropriés (tubes capillaires ou autres récipients), à travers des orifices étroits, ce qui permet d'obtenir des concentrations d'odeur particulièrement régulières pendant une assez longue période, ainsi qufà partir de plaquettes plastiques multicouches, appeléesnflakes"
La teneur de ces préparations en principe actif peut varier entre de larges limites.D'une manière générale, le rapport, principe actif/additif, peut être compris, par exemple, dans la plage de 10/1 à i/f03. Pour les formulations en capsules ou d'autres récipients appropriés, le principe actif peut être utilisé, par exemple, sous forme pure, non diluée, et sa proportion en poids, rapportée à la formulation totale, peut être très élevée et atteindre jusqu'à 90 %. En général, il suffit cependant de très faibles concentrations de principe actif dans les préparations pour exercer effet désiré sur les mules de Lobesia. Un rapport quantitatif, principe actif/additif, de 1/3 à 1/102 est préféré.
La teneur de ces préparations en principe actif peut varier entre de larges limites.D'une manière générale, le rapport, principe actif/additif, peut être compris, par exemple, dans la plage de 10/1 à i/f03. Pour les formulations en capsules ou d'autres récipients appropriés, le principe actif peut être utilisé, par exemple, sous forme pure, non diluée, et sa proportion en poids, rapportée à la formulation totale, peut être très élevée et atteindre jusqu'à 90 %. En général, il suffit cependant de très faibles concentrations de principe actif dans les préparations pour exercer effet désiré sur les mules de Lobesia. Un rapport quantitatif, principe actif/additif, de 1/3 à 1/102 est préféré.
Le principe actif peut aussi être répandu en concentrations relativement élevées afin d'empêcher l'accouplement par désorientation et confusion des mules. Pour cette méthode, conviennent le mieux des formulations comprenant des additifs peu volatils, qui cèdent le principe actif avec effet retard, par exemple caoutchouc, cellulose, cires, polymérisats ou huiles ou paraffines difficilement volatiles, s'opposant à lsévaporation, ainsi que des formulations en capsules ou d'autres récipients (tubes capillaires) qui cèdent l'app t soit à travers la paroi soit par des orifices étroits.La concentration de principe actif varie dans ce cas généralement entre 10/1 et 1/103
Les expérimentations en plein champ dans des régions d'envahissement potentiel de Sparganothis pilleriana attestent la fonction biologique des composants de phéromone revendiqués.
Les expérimentations en plein champ dans des régions d'envahissement potentiel de Sparganothis pilleriana attestent la fonction biologique des composants de phéromone revendiqués.
A cet effet, on a imprégné des supports de caoutchouc des mélanges de matières odorantes indiqués ci-après et on les a placés dans des pièges du type delta, à surface collante. A des intervalles définis, on a vérifié le résultat en comptant les mâles Sparganothis capturés dans les pièges à phéromone. Les expérimentations ont été effectuées en juillet et atout 1984 en Hongrie et ont été répétés plusieurs fois.
Les expérimentations avec capture dans des pièges confirment l'importance de E 9-décénol en combinaison avec d'autres principes actifs.
Les résultats sont rassemblés dans les tableaux 1 et 2 où 12-Ac = dodécylacétate 14-Ac = tétradécylacétate
E 9-12-Ac= E 9-dodécénylacétate
Tableau 1
Combinaison de phéromone en microgrammes/support de caoutchouc
I II III 12 Ac E 9-12 Ac 14 Ac Capture totale
(mâles)
5 20 100 100 20 100 175
0 20 100 100 20 100 33
5 20 o 100 20 100 192
5 o 100 100 20 100 170
5 20 100 100 o 100 176
5 20 100 0 20 100 217
Tableau 2
I II III 12 Ac E 9-12 Ac 14 Ac Capture totale
(mâles)
5 20 20 0 20 0 398
5 0 O 0 20 0 3
O 0 0 0 20 0 0
5 0 0 0 0 0 1
5 20 20 100 20 100 384
5 o 0 100 20 100 4
E 9-12-Ac= E 9-dodécénylacétate
Tableau 1
Combinaison de phéromone en microgrammes/support de caoutchouc
I II III 12 Ac E 9-12 Ac 14 Ac Capture totale
(mâles)
5 20 100 100 20 100 175
0 20 100 100 20 100 33
5 20 o 100 20 100 192
5 o 100 100 20 100 170
5 20 100 100 o 100 176
5 20 100 0 20 100 217
Tableau 2
I II III 12 Ac E 9-12 Ac 14 Ac Capture totale
(mâles)
5 20 20 0 20 0 398
5 0 O 0 20 0 3
O 0 0 0 20 0 0
5 0 0 0 0 0 1
5 20 20 100 20 100 384
5 o 0 100 20 100 4
Claims (7)
- Z ll-tétradécénylacétate (lit).E ll-tétradécénylacétate (II) et/ouE 9-dodécénol (I) et au moins un des composésRevendications 1. Agent de lutte contre le pyrale de la vigne, Sparganothis pilleriana, contenant
- 2. Agent selon la revendication 1, contenant I et II et/ouIII et au moins un des composés E 9-dodécénylacétate et dodécylacétate.
- 3. Agent selon la revendication 1, contenant (I), (II) et/ou (III) en un rapport en poids de 1 (I) / 1000 (II ou III) à 10 / 1.
- 4. Agent selon l'une des revendications 1, 2 ou 3, contenant des additifs et auxiliaires usuels en ordre usuel.
- 5. Procédé de lutte contre le pyrale de la vigne, caractérisé par le fait qu'on utilise un produit selon l'une des revendications 1 à 3 en association avec un insecticide.
- 6. Procédé de lutte contre le pyrale de la vigne, caractérisé par le fait qu'on vérifie la présence du pyrale, de manière en soi connue, à l'aide d'un produit selon l'une des revendications 1 à 3, et on applique ensuite des méthodes de lutte en soi connues.
- 7. Procédé pour influencer le taux de peuplement du pyrale de la vigne, caractérisé par le fait qu'on utilise un produit selon l'une des revendications 1 à 3 en quantité telle que les animaux mâles sont perturbés pour repérer les animaux femelles.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3516469 | 1985-05-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2581507A1 true FR2581507A1 (fr) | 1986-11-14 |
| FR2581507B1 FR2581507B1 (fr) | 1989-12-01 |
Family
ID=6270093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR868606296A Expired FR2581507B1 (fr) | 1985-05-08 | 1986-04-30 | Procede et produits pour la lutte contre le pyrale de la vigne, sparganothis pilleriana |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT395506B (fr) |
| CH (1) | CH669712A5 (fr) |
| DE (1) | DE3614601C2 (fr) |
| FR (1) | FR2581507B1 (fr) |
| IT (1) | IT1204335B (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2191717A3 (fr) * | 2008-07-24 | 2013-05-01 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Perturbation d'accouplement contenant de l'acétate et procédé de perturbation d'accouplement l'utilisant |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2463582A1 (fr) * | 1979-08-21 | 1981-02-27 | Hoechst Ag | Attractif pour insectes, a base d'acetate de tetradecene-11 yle, et application de ce produit a la lutte selective contre un certain tortricide |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8101118A (nl) * | 1981-03-09 | 1982-10-01 | Tno | Lokmiddel voor de florida-mot. |
-
1986
- 1986-04-22 CH CH1624/86A patent/CH669712A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-30 DE DE3614601A patent/DE3614601C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-30 FR FR868606296A patent/FR2581507B1/fr not_active Expired
- 1986-05-05 IT IT20302/86A patent/IT1204335B/it active
- 1986-05-07 AT AT0122886A patent/AT395506B/de not_active IP Right Cessation
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| EP2191717A3 (fr) * | 2008-07-24 | 2013-05-01 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Perturbation d'accouplement contenant de l'acétate et procédé de perturbation d'accouplement l'utilisant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2581507B1 (fr) | 1989-12-01 |
| IT1204335B (it) | 1989-03-01 |
| IT8620302A0 (it) | 1986-05-05 |
| AT395506B (de) | 1993-01-25 |
| CH669712A5 (fr) | 1989-04-14 |
| DE3614601A1 (de) | 1986-11-13 |
| ATA122886A (de) | 1992-06-15 |
| DE3614601C2 (de) | 1994-12-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |