FR2576035A1 - Procede pour l'elaboration carbothermique de borure de cobalt et/ou de borure de nickel - Google Patents

Procede pour l'elaboration carbothermique de borure de cobalt et/ou de borure de nickel Download PDF

Info

Publication number
FR2576035A1
FR2576035A1 FR8600490A FR8600490A FR2576035A1 FR 2576035 A1 FR2576035 A1 FR 2576035A1 FR 8600490 A FR8600490 A FR 8600490A FR 8600490 A FR8600490 A FR 8600490A FR 2576035 A1 FR2576035 A1 FR 2576035A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
boron
bed
base metal
boron alloy
alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8600490A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2576035B1 (fr
Inventor
Reinhard Hahn
Hans-Joachim Retelsdorf
Rudolf Fichte
Siegfried Sattelberger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ELEKTROMETALLURGIE GmbH
Original Assignee
ELEKTROMETALLURGIE GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ELEKTROMETALLURGIE GmbH filed Critical ELEKTROMETALLURGIE GmbH
Publication of FR2576035A1 publication Critical patent/FR2576035A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2576035B1 publication Critical patent/FR2576035B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/10Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by solid carbonaceous reducing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B4/00Electrothermal treatment of ores or metallurgical products for obtaining metals or alloys
    • C22B4/06Alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/023Alloys based on nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

LA CHAMBRE INTERIEURE D'UN FOUR ELECTRIQUE A CUVE DE DEPOT EST CHARGEE D'UN LIT DE FUSION REALISE A PARTIR DE MATIERES BORIQUES BRUTES A GRAINS FINS, D'OXYDES A GRAINS FINS DU METAL DE BASE ETOU DU METAL DE BASE EN PETITS MORCEAUX AINSI QUE DE PORTEURS DE CARBONE ET QUI FORME AU-DESSUS DE LA ZONE DE REDUCTION UNE COUCHE FORMANT UN LIT DE FUSION PERMEABLE AUX GAZ. L'ALLIAGE DE BORE EST COLLECTE ET SOUTIRE SUR LA SOLE DU FOUR. LE PROCEDE EST APPLIQUE A L'ELABORATION D'UN ALLIAGE DE BORE A BASE DE COBALT ETOU D'UN ALLIAGE DE BORE A BASE DE NICKEL. LE LIT DE FUSION AVEC UN PORTEUR DE CARBONE CONSTITUE PAR DU BOIS EN MORCEAUX DE 2 A 250MM EST CHARGE D'UNE QUANTITE DE 20 A 65, RAPPORTEE A LA QUANTITE TOTALE DE PORTEUR DE CARBONE. LA COUCHE FORMANT LIT DE FUSION EST MAINTENUE A UNE EPAISSEUR D'AU MOINS 500MM DANS LAQUELLE LE BOIS EST COKEFIE A SEC EN CHARBON DE BOIS.

Description

La présente invention concerne un procédé carbother-
mique pour l'élaboration d'un alliage de bore composé de bore, d'un métal de base et d'additions inévitables, avec réduction de matières brutes contenant des oxydes de bore dans un four électrique à cuve de dépôt comportant une chambre intérieure, des électrodes réglables en hauteur pou- vant être introduites dans la chambre intérieure et une sole de four, une zone de réduction dans laquelle pénètrent les électrodes étant formée immédiatement au-dessus de la sole,
la chambre intérieure étant chargée d'un lit de fusion réa-
lisé à partir de matières boriques brutes à grains fins, d'oxydes à grains fins du métal de base et/ou du métal de base en petits morceaux ainsi que des porteurs de carbone, et qui forme au-dessus de la zone de réduction une couche formant lit de fusion perméable aux gaz, et l'alliage de bore étant collecté et soutiré sur la sole du four. Dans le cadre de l'invention, le terme "grains fins" employé pour
les oxydes et le carbone désigne un état plus ou moins pul-
vérulent, avec une grosseur des grains allant jusqu'à 5 mm, tandis que le terme "en petits morceaux" employé dans le cadre de l'invention pour le métal de base indique une taille
des morceaux de 5 à 100 mm. Le réglage en hauteur des élec-
trodes est effectué en fonction de la puissance absorbée et en tenant compte de la conductibilité du lit de fusion, à savoir généralement avec utilisation d'un système de réglage automatique. Tous les pourcentages indiqués dans la suite
sont des pourcentages en poids.
A l'heure actuelle, les alliages de bore contenant du bore, un métal de base.et des additions inévitables sont préparés le plus souvent par un procédé aluminothermique. Ce n'est qu'à titre d'exemple que, dans ce contexte, il est fait référence à l'élaboration de ferro-bore (Durrer/Volkert "Metallurgie der Ferrolegierungen", 1972, p. 689, 690). Les matières brutes contenant des oxydes de bore et l'oxyde de fer sont alors réduites et fondues avec de l'aluminium. Le produit obtenu est un ferro-bore alumineux avec, par exemple, à 16% de bore, jusqu'à 4% d'aluminium, au maximum 1% de silicium et au maximum 0,10% de carbone, le reste étant constitué par le fer et par les autres additions, ou bien un ferro-bore contenant, par exemple, 18 à 20% de bore, jusqu'à 2% d'aluminium, un maximum de 2% de silicium et un maximum de 0,1% de carbone, le reste étant constitué par le fer et par les autres additions. Sur ce point, l'aluminim, le silicium et le carbone sont, eux aussi, qualifiés d'ad-
ditions dans le cadre de la présente invention. Pour l'éla-
boration de verres métalliques avec utilisation de ferro-
bore, une teneur en aluminium ést extrêmement préjudiciable parce que l'aluminium s'oxyde facilement et parce que ces oxydes, en provoquant le blocage des buses de sortie lors de
l'élaboration des verres métalliques, compromettent la pro-
duction.de ces derniers. Les conditions sont analogues pour
d'autres alliages de bore lorsque ceux-ci sont utilisés com-
me pré-alliage pour l'élaboration d'alliages amorphes.
Les dix dernières années ont été marquées par un développement très important dans le domaine de l'élaboration d'alliages amorphes. Il s'agit là d'alliages de métaux de transition avec des métalloides. La préférence est donnée à des compositions à bas point de fusion du fait que la matière en fusion doit être refroidie très rapidement si l'on veut obtenir une structure amorphe. De tels alliages amorphes sont classés en alliages à base de fer, alliages à base de cobalt, alliages à base de nickel, alliages à base de molybdène et alliagesdivers. La majeure partie des alliages
amorphes à base de fer et/ou de nickel et/ou de cobalt con-
tiennent du bore comme métalloide. L'aluminium est considéré comme étant un élément nuisible pour tous les alliages amorphes importants sur le plan technique. C'est pourquoi les préalliages contenant du bore devraient être pratiquement exempts d'aluminium. Par ailleurs, dans l'état actuel de la technique, les alliages de bore sont élaborés essentiellement sur la base de procédés aluminothermiques. Ils présentent
donc une teneur gênante plus ou moins élevée d'aluminium.
Sur ce point, la présente invention a pour but général de fournir un alliage de bore à base de cobalt et/ou un alliage
de bore à base de nickel qui soit pratiquement exempt d'alu-
minium. Le terme "et/ou" indique que l'alliage de bore peut
également comprendre comme base un alliage de cobalt et de -
nickel. On a déjà réussi,-par réduction carbothermique de matières brutes contenant des oxydes de bore, à préparer un alliage de bore comprenant du bore, un métal de base et des additions, à savoir dans le contexte de l'élaboration d'un alliage de ferro-bore (Durrer/Volkert: "Metallurgie der Ferrolegierungen", 1972, p. 689). Le procédé correspondant bien connu met en oeuvre un lit de fusion dont le carbone est, lui aussi, à grains fins et se compose, par exemple de charbon et de coke broyés. Puisque la couche formant lit de
fusion doit être perméable aux gaz, son épaisseur est main-
tenue en dessous de 500 mm. Elle ne reste pas sèche au cours du processus. Certes, on obtient un alliage de ferro-bore ou
aussi un ferro-alliage de bore et de silicium qui est pra-
tiquement exempt de teneurs gênantes d'aluminium et qui ne présente plus, par exemple, qu'une teneur en aluminium de
0,07%, mais dont la teneur en bore est très faible. Le rende-
ment est insuffisant. Pour l'élaboration d'un alliage de ferro-bore dans le cadre des mesures bien connues de ce
genre, la teneur en bore est d'environ 10%, par exemple.
Dans le cas de l'élaboration d'un ferro-alliage de bore et de silicium, la teneur en bore n'atteint que 3% et la teneur en silicium se situe également -autour de 3%. Ces résultats restent inchangés si, dans le cadre des mesures précitées bien connues, le mélange du lit de fusion est tout d'abord transformé en grosses boulettes et si une assez grande épaisseur de couche du lit de fusion transformé en-boulettes est maintenue à l'intérieur de la chambre intérieure. Des essais ont démontré que les conditions sont analogues pour l'élaboration d'un alliage de bore à base de cobalt et/ou
d'un alliage de bore à base de nickel.
La présente invention a pour but de conduire le procédé précité pour l'élaboration carbothermique d'un alliage de bore composé de bore, d'un métal de base et d'additions inévitables, de telle façon que l'alliage de
bore pauvre en aluminium présente une teneur en bore consi-
dérablement plus élevée, à savoir avec un rendement beaucoup plus grand et une consommation d'énergie notablement plus faible. Selon l'invention, ee but est atteint par la mise en oeuvre d'un procédé pour l'élaboration carbothermique d'un alliage de bore composé de bore, d'un métal de base et d'additions inévitables, avec réduction des matières brutes contenant des oxydes de bore dans un four électrique à cuve de dépôt comportant une chambre intérieure, des électrodes réglables en hauteur pouvant être introduites dans la chambre intérieure et une sole, une zone de réduction dans laquelle pénètrent les électrodes étant formée immédiatement audessus de la sole, la chambre intérieure étant chargée d'un lit de fusion formé de matières boriques brutes à grains fins, d'oxydes à grains fins du métal de base et/ou du métal de base en petits morceaux ainsi que de porteurs de carbone et
qui forme au-dessus de la zone de réduction une couche for-
mant un lit de fusion perméable aux gaz, et l'alliage de bore étant collecté et soutiré sur la sole du four, ledit procédé étant appliqué à l'élaboration d'un alliage de bore à base de cobalt et/ou d'un alliage de bore à base de nickel de telle façon que le lit de fusion comportant un porteur de carbone constitué par du bois en morceaux de 2 à 250 mm soit chargé en une quantité de 20 à 65%, rapportée à la quantité totale de porteurs de carbone, et que la couche formant lit de fusion soit maintenue à une épaisseur d'au moins 500 mm
dans laquelle le bois est cokéfié à sec en charbon de bois.
L'alliage de bore à base de cobalt et/ou l'alliage de bore à base de nickel obtenus répondent à toutes les exigences en
tant que préalliagespour l'élaboration d'alliagesamorphes.
En général, on élaborera un alliage de bore à base de cobalt ou un alliage de bore à base de nickel qui contient 10 à 20% de bore, de préférence 15 à 18% de bore, et moins de 0,15% d'aluminium. Il est avantageux de maintenir pour la couche formant lit de fusion une épaisseur de 800 à 1200 mm, par exemple de i000 mm environ, pour une puissance du four de 500 kVA à 1500 kVA. Il est recommandé d'utiliser un four
électrique triphasé.
L'invention repose sur la découverte que la réso-
lution du problème considéré exige une conduite particulière du procédé. L'oxyde métallique de base doit déjà être réduit avec du CO et du C à basse température, ce qui est réalisé selon l'invention dans la partie supérieure de la couche formant lit de fusion dont l'épaisseur est assez grande pour que l'on puisse également parler de colonne formant lit de fusion. Le procédé est conduit d'une manière analogue lorsque le métal de base est chargé en petits morceaux; il est alors maintenu dans cette zone à une faible température, Dans la zone de réduction des matières brutes contenant des
oxydes de bore, l'oxyde de bore réagit avec le carbone.
C'est là une réaction qui se déroule théoriquement à environ 1600 C. Etant donné que du métal de base finement divisé est amené dans la zone de réduction avec la colonne formant lit de fusion, la réduction est favorisée par la tendance à la formation de borures stables. La réaction se déroule d'une
manière plus complète, et la consommation d'énergie diminue.
L'invention met à profit le fait qu'il est possible, pour obtenir une teneur en bore élevée, de capter l'oxyde de bore volatilisé au cours du procédé et de le réintroduire dans le processus. Dans le cadre de l'invention, cela s'effectue de manière autogène: Selon l'invention, le lit de fusion
fonctionne sur ce point comme filtre et comme condensateur.
Il peut remplir cette fonction parce que le bois se cokéfie
en charbon de bois, l'oxyde de bore ayant tendance à se li-
quéfier dans la partie inférieure étant absorbé par les pores du charbon de bois. De ce fait, un comatage du lit de fusion est empêché. Ainsi, il est possible, dans le cadre de l'invention, de faire fonctionner le four électrique à sec
et de transformer le bois par voie sèche en charbon de bois.
Exemples de réalisation
Exemple 1:
Un four électrique triphasé à cuve de dépôt, d'une puissance de 300 kW, garni de réfractaires damés à base de charbon et présentant une surface de sole de 0,785 m2, a été chargé en continu, sur une hauteur de cuve de 900 mm, d'un lit de fusion composé de kg d'acide borique H3B03 technique, 57,1% de
B203
109,5 kg d'oxyde de cobalt (71% de Co) 37 kg de menus morceaux de charbon de bois de i à 3 mm, avec 73,4% de Cfix
62 kg de copeaux de bois.
L'alliage de cobalt produit contenait 15,6 à 17,2% de B, 0,2% de C et 0, 10% de Al. Le rendement en bore était de 93% et la consommation d'énergie électrique se situait entre 35 et 36 kWh/kg de B.
Exemple 2:
On a obtenu pratiquement les mêmes résultats avec le lit de fusion suivant: kg d'acide borique H3BO3 77,7 kg de cobalt métal en tant que coupes de cathode de 5 à 30 mm charbon de kg de menus morceaux de/bois de i à 3 mm
46 kg de copeaux de bois.
L'alliage soutiré contenait entre 16,3 et 18,5% de B, 0,2% de C et 4 0, 10% de Al. La consommation d'énergie électrique était de 30 kWh/kg de B et le rendement en bore
se situait à 94%.
Exemple 3:
Le même four électrique triphasé à cuve de dépôt d'une puissance de 300 kW a été chargé en continu du lit de fusion suivant: kg d'acide borique H3BO3 technique, comme précédemment 78 kg de nickel métal sous forme de morceaux de cathode de 5 à 35 mm
32 kg de menus morceaux de charbon de bois, com-
me plus haut
44,5 kg de copeaux de bois.
L'alliage produit en continu contenait 17,7% de B, 0,15% de C et a 0,10% de Al. La consommation d'énergie électrique était de 36 kWh/kg de B et le rendement en bore
se situait à 91,5%.

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Procédé pour l'élaboration carbothermique d'un alliage de bore composé de bore, d'un métal de base et d'additionsinévitables, avec réduction de matières brutes contenant des oxydes de bore dans un four électrique à cuve de dépôt comportant une chambre intérieure, des électrodes réglables en hauteur pouvant être introduites dans la chambre intérieure et une sole, une zone de réduction dans laquelle pénètrent les électrodes étant formée immédiatement au-dessus de la sole, la chambre intérieure étant chargée d'un lit de fusion réalisé à partir de matières boriques brutes à grains fins, d'oxydes à grains fin du métal de base et/ou du métal de base en petits morceaux ainsi que de porteurs de carbone et qui forme audessus de-la zone de réduction une couche formant un lit de fusion perméable aux gaz, et l'alliage de bore étant collecté et soutiré sur la sole du four, caractérisé par le fait que, pour l'élaboration d'un alliage de bore à base de cobalt et/ou d'un alliage de bore à base
de nickel, le lit de fusion avee un porteur de carbone cons-
titué par du bois en morceaux de 2 à 250 mm est chargé en une quantité de 20 à 65%, rapportée à la quantité totale de porteurs de carbone, et que la couche formant lit de fusion est maintenue à une.épaisseur d'au moins 500 mm dans
laquelle le bois est cokéfié à sec en charbon de bois.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on prépare un alliage de bore à base de cobalt ou un alliage de bore à base de nickel qui contient à 20%, de préférence 15 à 18%, de bore et moins de 0,15% d'aluminium.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2,
caractérisé par le fait que la couche formant lit de fusion est maintenue à une épaisseur de 800,à 1200 mm, de préférence de 1000 mm environ, pour une puissance du four de 500 kVA à
1500 kVA.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 3, caractérisé par le fait qu'il est réalisé dans
un four électrique à cuve de dépôt,triphasé.
FR868600490A 1985-01-17 1986-01-15 Procede pour l'elaboration carbothermique de borure de cobalt et/ou de borure de nickel Expired FR2576035B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3501403A DE3501403C1 (de) 1985-01-17 1985-01-17 Verfahren zur carbothermischen Herstellung von Cobaltbor und/oder Nickelbor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2576035A1 true FR2576035A1 (fr) 1986-07-18
FR2576035B1 FR2576035B1 (fr) 1989-05-19

Family

ID=6260062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR868600490A Expired FR2576035B1 (fr) 1985-01-17 1986-01-15 Procede pour l'elaboration carbothermique de borure de cobalt et/ou de borure de nickel

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4623386A (fr)
JP (1) JPS61170529A (fr)
DE (1) DE3501403C1 (fr)
FR (1) FR2576035B1 (fr)
GB (1) GB2169922B (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5234510A (en) * 1991-02-15 1993-08-10 Wall Colmonoy Corporation Surfacing nickel alloy with interdendritic phases

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2109819A (en) * 1981-10-30 1983-06-08 Kawasaki Steel Co A method for producing fe-b molten metal]
US4484946A (en) * 1981-06-02 1984-11-27 Metal Research Corporation Method of producing iron-, nickle-, or cobalt-base alloy with low contents of oxygen, sulphur, and nitrogen
US4486226A (en) * 1983-11-30 1984-12-04 Allied Corporation Multistage process for preparing ferroboron

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3409311C1 (de) * 1984-03-14 1985-09-05 GfE Gesellschaft für Elektrometallurgie mbH, 4000 Düsseldorf Verfahren zur carbothermischen Herstellung einer Ferroborlegierung oder einer Ferroborsiliciumlegierung und Anwendung des Verfahrens auf die Herstellung spezieller Legierungen
US4536215A (en) * 1984-12-10 1985-08-20 Gte Products Corporation Boron addition to alloys

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484946A (en) * 1981-06-02 1984-11-27 Metal Research Corporation Method of producing iron-, nickle-, or cobalt-base alloy with low contents of oxygen, sulphur, and nitrogen
GB2109819A (en) * 1981-10-30 1983-06-08 Kawasaki Steel Co A method for producing fe-b molten metal]
US4486226A (en) * 1983-11-30 1984-12-04 Allied Corporation Multistage process for preparing ferroboron

Also Published As

Publication number Publication date
GB2169922B (en) 1988-06-29
DE3501403C1 (de) 1986-03-13
FR2576035B1 (fr) 1989-05-19
US4623386A (en) 1986-11-18
JPH0225418B2 (fr) 1990-06-04
GB2169922A (en) 1986-07-23
GB8600462D0 (en) 1986-02-12
JPS61170529A (ja) 1986-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1409406B1 (fr) Silicium metallurgique de moyenne purete et procede d'elaboration
JP2007513048A (ja) 太陽電池グレードのケイ素を生産するための、冶金グレードのケイ素から不純物を除去する方法
CN108998729B (zh) 一种高强韧钢及其制备方法
US11267714B2 (en) Silica to high purity silicon production process
MX2012000264A (es) Composicion cobre-carbon.
EP0216398B1 (fr) Procédé pour préparer du tantale ou du niobium affiné
FR2561262A1 (fr) Procede pour la fabrication carbothermique d'un alliage de ferrobore ou d'un alliage de fer-bore-silicium, et alliage de ferrobore et alliage de fer-bore-silicium obtenus selon ce procede
FR2576035A1 (fr) Procede pour l'elaboration carbothermique de borure de cobalt et/ou de borure de nickel
FR2534930A1 (fr) Procede de fabrication d'alliages de silicium-aluminium
CN1084034C (zh) 真空管用接点材料及其制造方法
JP2012211382A (ja) Cu−Ga合金スパッタリングターゲットの製造方法及びCu−Ga合金スパッタリングターゲット
US3271828A (en) Consumable electrode production of metal ingots
US1089773A (en) Method of making titanium and other alloys.
CN111847458B (zh) 一种高纯度、低成本二硅化钼的制备方法
CN114592175A (zh) 溅射靶部件及其制造方法
JPH0215618B2 (fr)
JP2018111637A (ja) 金属シリコン製造用アーク炉
US1294514A (en) Process of treating metallic oxids.
SU1034994A1 (ru) Способ приготовлени коксопековой композиции дл мелкозернистых графитовых изделий
CN116583369A (zh) 层叠造形用铜合金粉末及其评价方法、铜合金层叠造形体的制造方法及铜合金层叠造形体
JPS6360239A (ja) 活性金属の製造方法
BE1010710A3 (fr) Procede de production d'acier a partir d'eponges de fer.
JP2012232869A (ja) シリコン−成形助剤複合粉の製造方法および多結晶シリコン焼結体の製造方法
US1001570A (en) Composition of matter containing alumina, magnesia, and boric oxid.
US492377A (en) Electric reduction of refractory metallic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse