FR2575637A1 - Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection - Google Patents

Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection Download PDF

Info

Publication number
FR2575637A1
FR2575637A1 FR8500227A FR8500227A FR2575637A1 FR 2575637 A1 FR2575637 A1 FR 2575637A1 FR 8500227 A FR8500227 A FR 8500227A FR 8500227 A FR8500227 A FR 8500227A FR 2575637 A1 FR2575637 A1 FR 2575637A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
acid
bicarbonate
chloroisocyanuric
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8500227A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2575637B1 (fr
Inventor
Pierre Scotte
Jean-Louis Imbert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Orkem SA
Original Assignee
Chimique des Charbonnages SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chimique des Charbonnages SA filed Critical Chimique des Charbonnages SA
Priority to FR8500227A priority Critical patent/FR2575637B1/fr
Priority to NL8503450A priority patent/NL8503450A/nl
Priority to LU86215A priority patent/LU86215A1/fr
Priority to CH5419/85A priority patent/CH668190A5/fr
Priority to DE19853545807 priority patent/DE3545807A1/de
Priority to IT48977/85A priority patent/IT1182110B/it
Priority to ES550574A priority patent/ES8800821A1/es
Priority to BE0/216114A priority patent/BE904011A/fr
Publication of FR2575637A1 publication Critical patent/FR2575637A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2575637B1 publication Critical patent/FR2575637B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PASTILLES EFFERVESCENTES CHLOREES A USAGE DE DESINFECTION COMPRENANT 15 A 70 EN POIDS D'UN DERIVE CHLOROISOCYANURIQUE CHOISI PARMI L'ACIDE TRICHLOROISOCYANURIQUE, LE DICHLOROISOCYANURATE DE SODIUM ANHYDRE, LE DICHLOROISOCYANURATE DE SODIUM DIHYDRATE ET LE DICHLOROISOCYANURATE DE POTASSIUM, 15 A 40 EN POIDS DE BICARBONATE DE SODIUM, 10 A 35 EN POIDS D'UN ACIDE ORGANIQUE CHOISI PARMI LES ACIDES ADIPIQUE, TARTRIQUE, CITRIQUE ET SUCCINIQUE ET 5 A 10 EN POIDS D'UN ADJUVANT DE PASTILLAGE. LES PASTILLES, SELON L'INVENTION, SONT FACILES A STOCKER ET SE DISSOLVENT RAPIDEMENT DANS L'EAU. ELLES SONT UTILES NOTAMMENT POUR LA DESINFECTION DES SOLS ET DES SANITAIRES.

Description

La présente invention concerne des compositions effervescentes chlorées destinées à être mises sous forme de pastilles pour un usage de désinfection.
Plus particulièrement, l'invention concerne des compositions effervescentes contenant un dérivé chloroisocyanurique.
Les dérivés chloroisocyanuriques ont d'excellentes propriétés dans le domaine de la désinfection mais ils ne se dissolvent que lentement dans l'eau.
Un objet de la présente invention est de fournir des compositions pouvant être mises sous une forme de pastilles, qui sont faciles à stocker,ces pastilles étant effervescentes et se dissolvant rapidement dans l'eau sans qu'il soit,en général, besoin d'une agitation.
D'autres objets et avantages de l'invention apparaitront à la lecture de la description ci-après.
Les compositions de la présente invention contiennent 15 à 70 % en poids, de préférence 20 à 50 % en poids, d'un dérivé chloroisocyanurique, de 15 à 40 % en poids, de préférence de 20 à 35 % en poids d'un bicarbonate alcalin, de 10 à 35 % en poids, de préférence de 15 a' 35 zó en poids, d'un acide organique et de 5 à 10 % en poids,de préférence 8 à 10 % en poids,diun adjuvant de pastillage.
Ledit dérivé chloroisocyanurique peut être, par exemple, l'acide trichloisocyanurique (ATCC), le dichloroisocyanurate de sodium (D CCNa) sous forme anhydre ou sous forme de dihydrate, ou le dichloroisocyanurate de potassium.
Ledit acide organique peut être choisi parmi les acides suivants : acide adipique, tartrique, citrique, succinique.
Ledit adjuvant de pastillage est un adjuvant de type lubrifiant destiné à faciliter le démoulage, I'adjuvant de pastillage peut être choisi parmi l'acide borique, le benzoate de sodium, les stéarates, les silices, etc
Le bicarbonate alcalin est, par exemple, du bicarbonate de sodium.
La préparation des compositions selon l'invention, peut être effectuée de la façon suivante
a) mélange du bicarbonate alcalin et de l'acide organique,
b) addition du dérivé chloroisocyanurique et mélange,
c) addition de l'adjuvant de pastillage et mélange,.
La charge homogène obtenue à l'étape c) est ensuite alimentée à un pastilleur.
Les pastilles sont formées à une pression comprises en général entre 200 et 1000 kg/cm2.
Elles ont avantageusement un diamètre compris entre environ 15 et 30 mm et une épaisseur comprise environ entre 15 et 30 mm.
Selon une variante du procédé de préparation des pastilles selon l'invention, on effectue une première opération de pastillage après l'étape b), c'est-à-dire avant l'addition de l'adjuvant de pastillage et on broie les pastilles obtenues de façon à obtenir des granulés que lon mélange avec l'adjuvant de pastillage.Le mélange est soumis ensuite à une opération de pastillage.
Cette variante (pastillage en deux temps) permet, toutes choses égales par ailleurs, d'obtenir des pastilles dont le temps d'effervescence est plus faible.
La présente invention permet d'obtenir des pastilles dont le temps d'effervescence est faible (compris en général entre 1 mn et 15 mn).
En outre, selon la présente invention, il est possible de régler le temps d'effervescence des pastilles en agissant sur les paramètres suivants
- Rapport composé chloroisocyanurique/mélange effervescent. Plus ce
rapport est faible, plus le temps d'effervescence est faible.
- Pression de pastillage. Plus la pression de pastillage est faible, plus
le temps d'effervescence est faible.
- L'écart par rapport à la stoecheométrie du mélange acide organique
bicarbonate alcalin. Plus cet écart est grand, plus le temps
d'effervescence est élevé.
- Le mode de préparation des pastilles, le pastillage en deux temps,
conduisent à un temps d'effervescence plus faible.
Les pastilles effervescentes préparées à partir des compositions selon la présente invention conviennent particulièrement bien à un usage dans la désinfection comme, par exemple, la désinfection des sols et des sanitaires.
Les exemples suivants illustrent l'invention de façon non limitative.
Exemple I
On alimente un mélangeur industriel avec 35 kg de bicarbonate de sodium et 35 kg d'acide citrique On laisse mélanger pendant 10 mn. On ajoute ensuite 70 kg de dichloroisocyanurate de sodium (DCCNa)et on laisse mélanger pendant 10 mn .On ajoute encore 10 kg d'acide borique et on laisse mélanger encore pendant 10 mn.
On obtient une charge homogène de 100 kg que lton alimente dans un pastilleur travaillant à une pression de 435 kg/cm2.
On obtient des pastilles de 5 g.
Ces pastilles se dissolvent complètement dans 10 I d'eau à 20"C en 2 mn 30 s Exemple 2 à 5
On opère comme dans l'exemple 1, mais en faisant varier la nature et la proportion des constituants ainsi que la pression de pastillage. Les résultats sont donnés dans le tableau I, ci après
Figure img00030001
Exemple <SEP> Ex.2 <SEP> Ex.3 <SEP> Ex.4 <SEP> Ex.5
<tb> bicarbonate <SEP> alcalin <SEP> 35 <SEP> kg <SEP> 40 <SEP> kg <SEP> 20 <SEP> kg <SEP> 15 <SEP> kg
<tb> bicarbonate <SEP> de <SEP> Na <SEP> bicarbonate <SEP> de <SEP> Na <SEP> bicarbonate <SEP> de <SEP> Na <SEP> bicarbonate <SEP> de <SEP> Na
<tb> acide <SEP> organique <SEP> 35 <SEP> kg <SEP> 35 <SEP> kg <SEP> 20 <SEP> kg <SEP> 10 <SEP> kg
<tb> acide <SEP> tartrique <SEP> acide <SEP> adipique <SEP> acide <SEP> adipique <SEP> acide <SEP> succinique
<tb> dérivé <SEP> chloroisocyanurique <SEP> 20 <SEP> kg <SEP> 15 <SEP> kg <SEP> 50 <SEP> kg <SEP> 70 <SEP> kg
<tb> DCCNa <SEP> DCCNa <SEP> DCCNa <SEP> DCCNa
<tb> adjuvant <SEP> de <SEP> pastillage <SEP> 10 <SEP> kg <SEP> 10 <SEP> kg <SEP> 5 <SEP> kg
<tb> acide <SEP> borique <SEP> acide <SEP> borique <SEP> acide <SEP> borique <SEP> acide <SEP> borique
<tb> pression <SEP> de <SEP> pastillage <SEP> (kg/cm2) <SEP> 430 <SEP> 430 <SEP> 540 <SEP> 540
<tb> temps <SEP> d'effervescence <SEP> 2 <SEP> mn <SEP> 2 <SEP> mn <SEP> 30 <SEP> s <SEP> 6 <SEP> mn <SEP> 8 <SEP> mn
<tb> tableau I
Exemple 6
On opère avec les mêmes constituants et les mêmes quantités que dans l'exemple 4 mais on effectue la préparation des pastilles par double pastillage.
On alimente le mélange industriel de l'exemple 1 avec 20 kg de bicarbonate de sodium et 20 kg d'acide adipique. On laisse mélanger pendant 10 mn. On ajoute ensuite 50 kg de DCCNa et on laisse mélanger pendant 10 mn. On alimente la charge homogène obtenue dans un pastilleur et l'on broie les pastilles obtenues de façon à obtenir des granulés ayant un diamètre moyen d'environ 1 mm. On mélange les granulés avec 10 kg d'acide borique et on alimente ce mélange homogène dans un pastilleur travaillant sous une pression de 540 kg/cm2. On obtient des pastilles de 5 g dont le temps d'effervescence est de 4 mn (alors qu'il était de 6 mn dans l'exemple 4).
Exemlples 7 et 8
On opère comme dans l'exemple 1, mais en utilisant une installation à humidité contrôlee, le dérivé chloroisocyanurique étant l'acide trichloracétique (ATCC).
Les résultats sont donnés dans le tableau II ci-dessous
Figure img00040001
<tb> <SEP> Exemple <SEP> Ex <SEP> 7 <SEP> Ex <SEP> 8
<tb> <SEP> bicarbonate <SEP> alcalin <SEP> 35 <SEP> kg <SEP> 32 <SEP> kg
<tb> <SEP> bicarbonate <SEP> de <SEP> Na <SEP> bicarbonate <SEP> de <SEP> Na
<tb> <SEP> acide <SEP> organique <SEP> 21 <SEP> kg <SEP> 24 <SEP> kg
<tb> <SEP> acide <SEP> citrique <SEP> acide <SEP> tartrique
<tb> dérivé <SEP> chloroisocyanurique <SEP> 36 <SEP> kg <SEP> 36 <SEP> kg
<tb> <SEP> ATCC <SEP> - <SEP> ATCC
<tb> <SEP> adjuvant <SEP> de <SEP> pastillage <SEP> - <SEP> 3 <SEP> kg <SEP> 3 <SEP> kg
<tb> <SEP> acide <SEP> borique <SEP> acide <SEP> borique
<tb> <SEP> pression <SEP> de <SEP> pastillage <SEP> 440 <SEP> 440
<tb> <SEP> kg/cm2
<tb> <SEP> temps <SEP> d'effervescence <SEP> 3 <SEP> mn <SEP> 2 <SEP> mn <SEP> 30 <SEP> s
<tb>

Claims (7)

REVENDICATIONS 1. Pastilles effervescentes chlorées à usage de désinfection, comprenant
15 à 70 % en poids d'un dérivé chloroisocyanurique,
15 à 40 % en poids d'un bicarbonate alcalin,
10 à 35 % en poids d'un acide organique,
5 à 10 ,ó d'un adjuvant de pastillage.
2. Pastilles selon la revendication 1, comprenant
20 à 50 % en poids d'un dérivé chloroisocyanurique,
20 à 35 % en poids d'un bicarbonate alcalin,
15 à 35 % en poids d'un acide organique,
8 à 10 % d'un adjuvant de pastillage.
3. Pastilles selon l'une des revendications 1 et 2, dans lesquelles ledit dérivé
chloroisocyanurique est choisi parmi l'acide chloroisocyanurique, le dichloro
isocyanurate de sodium anhydre, le dichloroisocyanurate de sodium dihydraté
et le dichloroisocyanurate de potassium.
4 Pastilles selon l'une des revendications 1 à 3 dans lesquelles ledit acide
organique est choisi parmi l'acide adipique, l'acide tartrique, I'acide citrique
et l'acide succinique 5. Pastilles selon l'une des revendications 1 à 4 dans lesquelles ledit adjuvant de
pastillage est choisi parmi l'acide borique,le benzoate de sodium, les stéarates
et les silices.
6. Pastilles selon l'unie des revendications 1 à 5 dans lesquelles ledit bicarbonate
alcalin est le bicarbonate de sodium.
FR8500227A 1985-01-09 1985-01-09 Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection Expired - Fee Related FR2575637B1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8500227A FR2575637B1 (fr) 1985-01-09 1985-01-09 Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection
NL8503450A NL8503450A (nl) 1985-01-09 1985-12-14 Gechloreerd bruistablet voor desinfectie.
LU86215A LU86215A1 (fr) 1985-01-09 1985-12-18 Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection
CH5419/85A CH668190A5 (fr) 1985-01-09 1985-12-19 Pastilles effervescentes chlorees a usage de desinfection.
DE19853545807 DE3545807A1 (de) 1985-01-09 1985-12-23 Chlorierte sprudeltabletten, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
IT48977/85A IT1182110B (it) 1985-01-09 1985-12-23 Composizioni effervescenti clorate per pastiglie per uso di disinfezione
ES550574A ES8800821A1 (es) 1985-01-09 1985-12-30 Un procedimiento para la preparacion de pastillas efervescentes cloradas para uso en desinfeccion.
BE0/216114A BE904011A (fr) 1985-01-09 1986-01-09 Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8500227A FR2575637B1 (fr) 1985-01-09 1985-01-09 Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2575637A1 true FR2575637A1 (fr) 1986-07-11
FR2575637B1 FR2575637B1 (fr) 1990-05-18

Family

ID=9315103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8500227A Expired - Fee Related FR2575637B1 (fr) 1985-01-09 1985-01-09 Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection

Country Status (8)

Country Link
BE (1) BE904011A (fr)
CH (1) CH668190A5 (fr)
DE (1) DE3545807A1 (fr)
ES (1) ES8800821A1 (fr)
FR (1) FR2575637B1 (fr)
IT (1) IT1182110B (fr)
LU (1) LU86215A1 (fr)
NL (1) NL8503450A (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2109871A1 (es) * 1995-04-12 1998-01-16 Salvador Nicolas Pedro Producto desinfectante clorado para limpieza general.
WO1998052410A2 (fr) * 1997-05-22 1998-11-26 Zuccotto Limited Formulation microbiocide
WO2002039817A1 (fr) * 2000-11-16 2002-05-23 Infowise Limited Composition desinfectante a teneur en isocyanurate chlore pour appareil d'injection in ovo
RU2515829C1 (ru) * 2013-02-20 2014-05-20 Закрачаева Татьяна Анатольевна Состав для удаления накипи
FR3099372A1 (fr) * 2019-07-29 2021-02-05 Eurotab Operations Tablette solide chlorée désinfectante de taille réduite

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE9314981U1 (de) * 1993-10-02 1995-02-09 Hüskens, Peter, 47839 Krefeld Sanitärreiniger
US5817337A (en) * 1995-10-06 1998-10-06 Desenna; Richard A. Disinfectant effervescent tablet formulation
DE102005002553B3 (de) * 2005-01-19 2006-03-30 Bayrol Deutschland Gmbh In Wasser schnell zerfallende Tabletten aus Chlorabspaltern
ES2321049B1 (es) * 2007-10-10 2010-03-11 Inquide, S.A.U. Atcc (sincloseno) granulado no comburente para su almacenaje y transporte mejorados y su proceso de fabricacion.
CA2756256A1 (fr) * 2009-03-31 2010-10-07 Medentech Limited Composition de pastille
CN102396465A (zh) * 2011-11-15 2012-04-04 山东大明消毒科技有限公司 三氯异氰尿酸泡腾片及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3120378A (en) * 1960-02-29 1964-02-04 Procter & Gamble Bleaching, sterilizing and disinfecting tablet and method of preparation
GB1165098A (en) * 1968-03-25 1969-09-24 H & T Kirby & Company Ltd Improvements in the Preparation of Chlorine-Producing Bactericidal Compositions
GB1427710A (en) * 1972-10-30 1976-03-10 Maws Ltd Disinfectant compositions
GB1505738A (en) * 1975-02-26 1978-03-30 Kirby Pharmaceuticals Ltd Tabletting processes
JPS56142210A (en) * 1980-04-09 1981-11-06 Shikoku Chem Corp Quickly soluble tablet having bactericidal, anti-infective and cleaning performance
JPS59219205A (ja) * 1983-05-27 1984-12-10 Nissan Chem Ind Ltd 発泡性錠剤の製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3120378A (en) * 1960-02-29 1964-02-04 Procter & Gamble Bleaching, sterilizing and disinfecting tablet and method of preparation
GB1165098A (en) * 1968-03-25 1969-09-24 H & T Kirby & Company Ltd Improvements in the Preparation of Chlorine-Producing Bactericidal Compositions
GB1427710A (en) * 1972-10-30 1976-03-10 Maws Ltd Disinfectant compositions
GB1505738A (en) * 1975-02-26 1978-03-30 Kirby Pharmaceuticals Ltd Tabletting processes
JPS56142210A (en) * 1980-04-09 1981-11-06 Shikoku Chem Corp Quickly soluble tablet having bactericidal, anti-infective and cleaning performance
JPS59219205A (ja) * 1983-05-27 1984-12-10 Nissan Chem Ind Ltd 発泡性錠剤の製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CENTRAL PATENTS INDEX, BASIC ABSTRACTS JOURNAL, Section C, AGDOC, semaine 8504, 20 mars 1985, no. 85-022827/04, Derwent Publications Ltd., Londres, GB; & JP - A - 59 219 205 (NISSAN CHEM IND K.K.) 10-12-1984 *
CENTRAL PATENTS INDEX, BASIC ABSTRACTS JOURNAL, Section C, AGDOC, semaine D51, 17 février 1982, no. 93758, Derwent Publications Ltd., Londres, GB; & JP - A - 56 142 210 (SHIKOKU CHEM IND K.K.) 06-11-1981 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2109871A1 (es) * 1995-04-12 1998-01-16 Salvador Nicolas Pedro Producto desinfectante clorado para limpieza general.
WO1998052410A2 (fr) * 1997-05-22 1998-11-26 Zuccotto Limited Formulation microbiocide
WO1998052410A3 (fr) * 1997-05-22 1999-02-18 Zuccotto Limited Formulation microbiocide
WO2002039817A1 (fr) * 2000-11-16 2002-05-23 Infowise Limited Composition desinfectante a teneur en isocyanurate chlore pour appareil d'injection in ovo
US7074363B2 (en) 2000-11-16 2006-07-11 Infowise Limited Sanitizing composition containing chlorinated isocyanurate for in-ovo injection equipment
RU2515829C1 (ru) * 2013-02-20 2014-05-20 Закрачаева Татьяна Анатольевна Состав для удаления накипи
FR3099372A1 (fr) * 2019-07-29 2021-02-05 Eurotab Operations Tablette solide chlorée désinfectante de taille réduite
FR3099371A1 (fr) * 2019-07-29 2021-02-05 Eurotab Operations Tablette solide chlorée désinfectante de taille réduite

Also Published As

Publication number Publication date
DE3545807A1 (de) 1986-07-10
NL8503450A (nl) 1986-08-01
IT1182110B (it) 1987-09-30
LU86215A1 (fr) 1986-04-14
IT8548977A0 (it) 1985-12-23
BE904011A (fr) 1986-07-09
ES8800821A1 (es) 1987-12-01
CH668190A5 (fr) 1988-12-15
ES550574A0 (es) 1987-12-01
FR2575637B1 (fr) 1990-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2575637A1 (fr) Compositions effervescentes chlorees pour des pastilles a usage de desinfection
US6699404B2 (en) Massive bodies containing free halogen source for producing highly converted solutions of chlorine dioxide
KR100821445B1 (ko) 콘크리트용 항균제, 콘크리트 조성물 및 콘크리트 제품
EP0271992B1 (fr) Composition pour le lavage machinal de la vaisselle
CA1095802A (fr) Nettoyant
US7204931B2 (en) Stable composition with enhanced biocidal and virucidal effect
JPH11511779A (ja) 塩素源および臭素源を含んでなる漂白組成物の製造方法およびその生成物
JP2012519702A5 (fr)
FR2640850A1 (fr)
WO2004039331A3 (fr) Compositions d&#39;agents nettoyants
EP0547923A1 (fr) Procédé pour stabiliser et solidifier des produits d&#39;incinération d&#39;ordures ménagères, produits résultant du procédé et produits pour sa mise en oeuvre
WO1986001823A1 (fr) Compositions de nettoyage aqueuses epaissies
CA2551137A1 (fr) Barres comprenant des acides gras/ du savon a acides gras traitant et moussant bien
FR2555411A1 (fr) Compositions fongicides s
WO2005016843A2 (fr) Suspension aqueuse colloïdale d’hydroxyde d’au moins un element de transition, destinee a la reduction de chrome dans le ciment
FR2564105A1 (fr) Composition detergente liquide et procede pour sa preparation.
JP4047951B2 (ja) 晒粉組成物
SK1232003A3 (en) Method of preparing a compound concentrate and processing such a concentrate
CH660024A5 (fr) Composition detergente pour le lavage de la vaisselle en machine a laver.
EP0555598B1 (fr) Composition pour la désinfection de l&#39;eau par le procédé d&#39;électrochloration et utilisation de cette composition
BE1000005A6 (fr) Compositions sterilisantes.
CN1239405A (zh) 氧化硫硫杆菌生长抑制剂、水泥组合物及水泥结构体
JP4510869B2 (ja) 鉄鋼スラグの固結防止剤
JPH0460109B2 (fr)
JPS6323812A (ja) 錠剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse