FR2571392A1 - Nouveaux auxiliaires de teinture et leur utilisation pour la teinture du cuir et des peaux tannes - Google Patents

Nouveaux auxiliaires de teinture et leur utilisation pour la teinture du cuir et des peaux tannes Download PDF

Info

Publication number
FR2571392A1
FR2571392A1 FR8514166A FR8514166A FR2571392A1 FR 2571392 A1 FR2571392 A1 FR 2571392A1 FR 8514166 A FR8514166 A FR 8514166A FR 8514166 A FR8514166 A FR 8514166A FR 2571392 A1 FR2571392 A1 FR 2571392A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
formula
group
leather
dyeing
auxiliary agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8514166A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2571392B1 (fr
Inventor
Hans-Peter Baumann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Publication of FR2571392A1 publication Critical patent/FR2571392A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2571392B1 publication Critical patent/FR2571392B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/32Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins
    • D06P3/324Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using basic dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/655Compounds containing ammonium groups
    • D06P1/66Compounds containing ammonium groups containing quaternary ammonium groups
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/30Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
    • D06P3/3033Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts using basic dyes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET DES AUXILIAIRES POUR LA TEINTURE AVEC DES COLORANTS BASIQUES DU CUIR ET DES PEAUX TANNES, COMPRENANT UN COMPOSE DE FORMULE I: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN RESTE ALIPHATIQUE, R SIGNIFIE UN GROUPE ALKYLE, R SIGNIFIE UN RESTE ALIPHATIQUE OU -CH-R OU R SIGNIFIE UN GROUPE PHENYLE EVENTUELLEMENT SUBSTITUE OU UN GROUPE NAPHTYLE ET X SIGNIFIE UN ANION, OU UN MELANGE DE CES COMPOSES.

Description

1 - La présente invention a pour objet de nouveaux
auxiliaires pour la teinture avec des colorants basi-
ques du cuir et des peaux tannés.
En tant que produits naturels, le cuir et les peaux peuvent présenter des imperfections naturelles. Le traitement de ces matériaux peut en outre souvent les endommager, par exemple par abrasion ou à cause des bactéries. La teinture d'un tel substrat irrégulier
présente toujours des difficultés considérables.
On a maintenant trouvé que l'utilisation d'un auxiliaire de teinture tel que décrit ci-après permet d'obtenir de meilleurs résultats dans la teinture avec
des colorants basiques du cuir et des peaux tannés.
L'invention concerne donc l'utilisation des composés de formule I
R2 ED
R1- N -R3 XQ I
R2
dans laquelle R1 représente un reste aliphatique en C8-C18, les symboles R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle en C1-C4, R3 représente un reste aliphatique en C1-C18 ou un groupe -CH2R4 o R4 représente un groupe phényle portant éventuellement jusqu'à 2 substituants choisis parmi
les atomes de chlore et de brome et les groupes mé-
thyle, méthoxy et éthoxy, ou un groupe naphtyle, et X signifie un anion, ou d'un mélange de ces composés, - 2
en tant qu'auxiliaires pour la teinture avec des colo-
rants basiques du cuir et des peaux tannés.
L'invention comprend également un agent auxi-
liaire pour la teinture avec des colorants basiques du cuir et des peaux tannés, caractérisé en ce qu'il com-
prend un composé de formule I tel que défini précédem-
ment, ou un mélange de composés de formule I. L'invention comprend en outre un procédé pour la teinture avec des colorants basiques du cuir et des peaux tannés, procédé selon lequel on applique sur le substrat, avant ou pendant la teinture, un composé de formule I tel que spécifié cidessus ou un mélange de
ces composés.
Le reste aliphatique représenté par R1 est de
préférence un groupe alkyle en C8-C18 linéaire ou rami-
fié. Les groupes alkyle préférés sont les groupes alkyle linéaires en C12C18 ou les m'4langes de ces groupes, par exemple les mélanges techniques tels que les mélanges
de groupes alkyle en C12, C14 et C16.
Le groupe alkyle en C1-C4 représenté par R2 est de préférence linéaire. Chaque symbole R2 représente de
préférence un groupe méthyle.
Lorsque R3 représente un reste aliphatique en Cl-C18, il s'agit de préférence d'un groupe alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié. Lorsque R3 représente un groupe -CH2-R4, il s'agit de préférence d'un groupe benzyle éventuellement substitué sur le cycle phényle
comme indiqué ci-dessus. R3 représente plus particulié-
rement un groupe benzyle non substitué.
X signifie un anion non chromophore tel qu'il résulte de la quaternisation d'une amine tertiaire. X signifie de préférence C1, Br ou CH3SO4, en particulier C1. - 3 - Les composés de formule I préférés sont ceux dans lesquels R1 représente un groupe alkyle en C12-C18 ou un mélange de groupes alkyle de ce type, chaque R2
signifie un groupe méthyle, R3 représente un groupe ben-
zyle et X signifie le chlore. Les composés de formule I sont connus ou peuvent
être préparés selon les méthodes connues.
Dans le procéde de l'invention, on utilise le composé de formule I, que ce soit avant ou pendant la teinture, en une quantité représentant entre 0,1 et 5%, de préférence entre 0,5 et 3% en poids par rapport au
poids du substrat à teindre.
Selon une variante préférée de l'invention, lorsque les composés de formule I sont appliqués avant la teinture, on traite au foulon le substrat avec une solution aqueuse contenant le composé de formule I ou un mélange de composés de formule I dans les quantités indiqées précédemment, en particulier en une quantité
de 1% en poids, le rapport du bain étant de 1:2. Le trai-
tement avant la teinture est de préférence effectué du-
rant 20 à 60 minutes à une température comprise entre
et 60 C.
Selon une autre variante préferée, lorsque les composés de formule I sont appliqués durant la teinture, ces derniers sont ajoutés au bain de teinture au début de celle-ci, de préférence en même temps que l'addition des colorants. La teinture du cuir et des peaux tannés en présence d'un composé de formule I peut être effectuée selon les méthodes connues. Le rapport du bain est de
préférence de 1:2 lorsque l'on utilise un bain de tein-
ture contenant 1% en poids d'un composé de formule I. La teinture est de préférence effectuée pendant 30 à 90
minutes à une température comprise entre 20 et 60 C.
Les composés de formule I sont de préférence
ajoutés au bain de teinture au début de la teinture.
Les colorants basiques appropriés pour le pro-
cédé de l'invention sont les colorants pour le cuir qui contiennent au moins un atome d'azote ayant des proprié- tés basiques, c'est-à-dire un atome d'azote protonable sous des conditions faiblement acides. Les colorants basiques préférés sont les colorants cationiques qui contiennent un ou plusieurs groupes cationiques (atomes d'azote quaternaires ou protonés) et éventuellement un ou plusieurs atomes d'azote protonables. Ces groupes peuvent être des groupes amino primaires, secondaires
ou tertiaires et/ou des groupes ammonium quaternaires.
Les colorants basiques peuvent également contenir des groupes anioniques, en particulier des groupes sulfo; lorsque ces groupes sont présents, le nombre total des groupes basiques et/ou cationiques par molécule doit
être supérieur d'une unité au moins au nombre des grou-
pes anioniques par molécule. Ces colorants peuvent être métallisés ou exempts de métal, les colorants à complexe
métallifère étant cependant préférés, surtout les colo-
rants azoTques à complexe métallifère 1:1 et 1:2. Outre
les colorants azoïques, on peut également utiliser d'au-
tres colorants basiques contenant d'autres groupes chro-
mophores.
Les colorants basiques plus particulièrement pré-
férés sont les colorants cationiques décrits dans la de-
mande de brevet européen n 0041040 A, correspondant aux demandes de brevet américain n 402 407, 409 170 et
409 299.
Les peaux et le cuir qui peuvent être traités selon le procédé de l'invention peuvent être n'importe quelle sorte de peau ou de cuir ayant subi un tannage habituel, notamment un tannage végétal, minéral (par -5 -
exemple un tannage au chrome, au zirconium, à l'alu-
minium), synthétique ou combiné, sous forme de tannage ou de retannage. Par peaux, on entend des peaux dans lesquelles les poils ou la lainepeuvent ou non avoir été éliminés. Lorsque leur solubilité dans l'eau n'est pas
suffisante, les composés de formule I peuvent être uti-
lisés avec des agents solubilisants, par exemple un mono- ou di-(alkylène en C2-C3)-glycol et leurs éthers
monoalkyliques en C1-C4, tels que le butyldiglycol.
Les composés de formule I sont des auxiliaires utiles pour la teinture avec des colorants basiques du
cuir et des peaux tannés. Ils compensent les diffé-
rences d'affinité entre le substrat et les colorants, permettant ainsi d'éviter les inégalités de teinture provoquées par les défauts du substrat. Les teintures obtenues selon le procédé de l'invention présentent un meilleur unisson et une excellente reproductibilité. Les
auxiliaires de teinture de formule I n'affectent nulle-
ment la qualité du substrat, par exemple les propriétés hydrophiles/hydrophobes ou la résistance à la déchirure,
pas plus que les solidités à la lumière des colorants.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans en limiter aucunement la portée. Les parties sont exprimées en poids et les températures
sont toutes indiquées en degrés Celsius.
Exemple 1
On traite au foulon pendant 30 minutes 100 par-
ties d'un cuir fleur, récemment tanné au chrome et neu-
tralisé, dans un bain contenant 250 parties d'eau à 55 , 2,5 parties du composé de formule a) 6 - CH3 n-H29C14..|N CH2-C6H5 C1l (a) CH3 et 1 partie du colorant préparé comme décrit dans l'exemple 2 de la demande de brevet européen n 0041 040 A1 de formule --Cr OCH3 C3
7NN C=C,,NZ =1
NO2 > C
15.. H(C
(CH2)3- N(CH3)2
On traite ensuite le cuir pendant encore 30
minutes dans le même bain avec 2 parties d'une nourri-
ture anionique à base d'huile de poisson sulfonée. On sèche ensuite le cuir et on le finit selon les méthodes classiques. On obtient ainsi un cuir teint en une nuance
brune présentant un excellent unisson.
On procède comme décrit dans l'exemple 1 en rem-
plaçant toutefois le composé de formule (a) par un com-
posé similaire contenant un reste alkyle n-Ci2H25 ou n-C16H33, au lieu du reste alkyle n-C14H29. On obtient
des teintures présentant un bon unisson.
Au lieu du composé de formule (a) de l'exemple 1, on peut utiliser une quantité correspondante de l'un
quelconque des auxiliaires de teinture de formule I in-
diqués dans le tableau suivant. On obtient des teintures
sur cuir présentant un unisson amélioré.
7 1392
-7-
- TABLEAU
EX. R1 R2 R3 X
No. _ 2 Décyl -CH3 Decyl C1 3 do. do. Dodécyl Br 4 Dodécyl do. -CH3 Br Stéaryl do. Stéaryl C1 6 Tétradécyl do. Butyl C1 7 Octyl do. Octyl Cl 8 Miristyl -C2H5 -C2H5 Cl 9 Tétradecyl -CH3 n-C4Hg C1 Stéaryl do. -CH3 S04CH3 il Dodécyl n-C4Hg -CH2C6H5 C1 12 do. -CH3 -CH2- l-ClCi Ci 13 Tétradecyl do. -CH2 BO Cl Br 14 do. do. -CH2-ClOH7 C1 Stéaryl do. -CH2 C1 % Dodecyl CH 16 50% Tétradé'cyl do. -CH2C65 C1 % Stéaryl 17 Octyl do. do. Cl
Au lieu du colorant utilisé dans l'exemple 1 ci-
dessus, on peut effectuer le procédé en employant le colo-
rant des exemples 139, 141 ou 151 ou n'importe quel autre
colorant pour cuir indiqué dans la demande de brevet eu-
ropeen n 0041 040 A1. Les teintures obtenues presentent
un bon unisson.
8 -
Exemple 18
On traite au foulon pendant 30 minutes 100 parties d'un cuir fleur, récemment tanné au chrome et neutralisé, dans un bain contenant 200 parties d'eau à 55 et 2,5 parties de l'auxiliaire pour teinture de
l'exemple 16. On ajoute ensuite au bain 1 partie du co-
lorant de l'exemple 2 de la demande de brevet européen n 0041 040-A1 dissous dans 150 parties d'eau. On traite le cuir au foulon pendant encore 30 minutes, puis on le
traite comme décrit dans l'exemple 1.
Les teintures obtenues présentent les mêmes pro-
priétés que celle obtenues dans l'exemple 1.
-9-

Claims (9)

REVENDICATIONS
1) L'utilisation des composés de formule I p2 (I) dans laquelle R1 représente un reste aliphatique en C8-C, les symboles R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle en Cl-C4,
R3 représente un reste aliphatique en C1-C18 ou un grou-
pe -CH2-R4 o R4 représente un groupe phényle portant éventuellement jusqu'à 2 substituants choisis parmi
les atomes de chlore et de brome et les groupes mé-
thyle, méthoxy et éthoxy, ou un groupe naphtyle, et X signifie un anion, ou d'un mélange de ces composés,
en tant qu'auxiliaires pour la teinture avec des colo-
rants basiques du cuir et des peaux tannés.
2) Un agent auxiliaire pour la teinture avec des
colorants basiques du cuir et des peaux tannés, carac-
térisé en ce qu'il comprend un composé de formule I
-- R2 ((
R1-N-----R3C(I)
Ri,, N R3 X I RO
- 10 -
dans laquelle R1 représente un reste aliphatique en C8-C18, les symboles R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle en C1-C4, R3 représente un reste aliphatique en C1-C18 ou un groupe -CH2R4 o R4 représente un groupe phényle portant éventuellement jusqu'à 2 substituants choisis
parmi les atomes de chlore et de brome et les grou-
pes méthyle, méthoxy et éthoxy, ou un groupe naphtyle, et X signifie un anion,
ou un mélange de ces composés.
3) Un agent auxiliaire selon la revendication 2, caractérisé en ce que, dans la formule I, R1 représente
un groupe alkyle en C8-C18.
4) Un agent auxiliaire selon la revendication 3, caractérisé en ce que R1 représente un groupe alkyle en
C12-C18 ou un mélange de ces groupes alkyle.
) Un agent auxiliaire selon l'une quelconque des
revendications 2 à 4, caractérisé en ce que, dans la for-
mule I, R3 représente un groupe alkyle en C1-C18 ou un
groupe benzyle dans lequel le cycle phényle porte éven-
tuellement jusqu'à 2 substituants choisis parmi les ato-
mes de chlore et de brome et les groupes méthyle, mé-
thoxy et éthoxy.
6) Un agent auxiliaire selon l'une quelconque'des
revendications 2 à 5, caractérisé en ce que, dans la for-
mule I, X signifie C1, Br ou CH3SO4.
7) Un agent auxiliaire selon l'une quelconque des
revendications 2 à 6, caractérisé en ce que, dans la for-
mule I, R1 représente un groupe alkyle en C12-C18 ou un
mélange de ces groupes alkyle, chaque symbole R2 repré-
- 11 -1
sente un groupe méthyle, R3 représente un groupe
benzyle et X signifie le chlore.
8) Un procédé pour la teinture avec des colo-
rants basiques du cuir et des peaux tannés, caracté-
risé en ce qu'on applique sur le substrat, avant ou pendant la teinture, un agent auxiliaire de formule I
tel que spécifié à l'une quelconque des revendications
2 à 7, ou un mélange de ces composés.
9) Un procédé selon la revendication 8, carac-
térisé en ce que le composé de formule I est utilisé en une quantité représentant entre 0,1 et 5% en poids par
rapport au poids du substrat.
) Un procédé selon la revendication 8 ou 9, ca-
ractérisé en ce que le composé de formule I ou le mélange de composés de formule I est appliqué au début de la teinture.
11) Le cuir et les peaux tannés et teints, carac-
térisés en ce qu'ils sont obtenus selon le procédé spé-
cifié dans l'une quelconque des revendications 8 à 10.
FR858514166A 1984-10-05 1985-09-23 Nouveaux auxiliaires de teinture et leur utilisation pour la teinture du cuir et des peaux tannes Expired FR2571392B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3436572 1984-10-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2571392A1 true FR2571392A1 (fr) 1986-04-11
FR2571392B1 FR2571392B1 (fr) 1989-09-15

Family

ID=6247195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR858514166A Expired FR2571392B1 (fr) 1984-10-05 1985-09-23 Nouveaux auxiliaires de teinture et leur utilisation pour la teinture du cuir et des peaux tannes

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4797131A (fr)
JP (1) JPS6189382A (fr)
CH (1) CH666297A5 (fr)
DE (1) DE3534102C2 (fr)
ES (1) ES8700355A1 (fr)
FR (1) FR2571392B1 (fr)
GB (1) GB2165268B (fr)
IT (1) IT1200128B (fr)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5224963A (en) * 1990-03-03 1993-07-06 Basf Aktiengesellschaft Quaternized condensation products for aftertreating dyed leather
GR1002937B (el) * 1997-02-14 1998-07-13 Νεα πολυδυναμη χημικη συνθεση πολλαπλων εφαρμογων και μεθοδος παρασκευης της
CN103590270B (zh) * 2013-11-15 2016-02-24 宁夏西部皮草有限公司 一种有机合成鞣剂鞣制的滩羊毛皮的染色方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR696328A (fr) * 1929-05-31 1930-12-29 Rohm & Haas Perfectionnements apportés à des composés destinés à être utilisés comme agents de nettoyage, d'humectation et d'émulsionnement
FR773254A (fr) * 1933-05-13 1934-11-15 Ici Ltd Procédé de teinture du cuir
FR1083952A (fr) * 1952-09-26 1955-01-14 Ici Ltd Teinture du cuir

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB419941A (en) * 1933-05-13 1934-11-13 Ici Ltd Treatment of leather
US3666403A (en) * 1968-03-14 1972-05-30 Teijin Ltd Process for dyeing modified polyester fibers in the presence of quaternary ammonium salts
CH534771A (de) * 1968-04-30 1972-10-31 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Erzeugung von gleichmässigen Färbungen auf textilem Fasermaterial aus polymerem oder copolymerem Acrylnitril
DE2556376C2 (de) * 1975-12-15 1983-07-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zum Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterial
DE3434920A1 (de) * 1984-09-22 1986-05-07 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Salze anionischer farbstoffe und konzentrierte loesungen davon

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR696328A (fr) * 1929-05-31 1930-12-29 Rohm & Haas Perfectionnements apportés à des composés destinés à être utilisés comme agents de nettoyage, d'humectation et d'émulsionnement
FR773254A (fr) * 1933-05-13 1934-11-15 Ici Ltd Procédé de teinture du cuir
FR1083952A (fr) * 1952-09-26 1955-01-14 Ici Ltd Teinture du cuir

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 93, no. 20, novembre 1980, page 72, résumé no. 187752g, Columbus, Ohio, US; E.S. MIKHANOSHA et al.: "Interaction of cationic emulsifier emulsions with dyes", & IZV. VYSSH. UCHEBN. ZAVED. TEKHNOL. LEGK. PROM-STI., 1979, 22(5), 60-3 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES547537A0 (es) 1986-10-16
JPS6189382A (ja) 1986-05-07
IT1200128B (it) 1989-01-05
US4797131A (en) 1989-01-10
GB8524134D0 (en) 1985-11-06
IT8548625A0 (it) 1985-10-03
DE3534102A1 (de) 1986-04-10
DE3534102C2 (de) 1999-06-17
CH666297A5 (de) 1988-07-15
GB2165268A (en) 1986-04-09
ES8700355A1 (es) 1986-10-16
GB2165268B (en) 1988-11-23
FR2571392B1 (fr) 1989-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2200537C2 (ru) Композиция для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты), способ их прямого окрашивания (варианты), набор для прямого окрашивания кератиновых волокон (варианты)
RU2000101579A (ru) Использование комбинации двух катионных красителей для прямого окрашивания кератиновых волокон
FR2779055A1 (fr) Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol
CA1308030C (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre des derives d'indole, un colorant direct nitre et un iodure
EP0402228A2 (fr) Composés photochromiques de type indolino-spiro-oxazine à cycle à 5 chaînons, leur procédé de préparation, compositions et articles photochromiques contenant de tels composés
EP1378544A2 (fr) Composés tétraazapentaméthiniques et leur application pour la teinture des fibres kératiniques
RU2198651C2 (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон
FR2647341A1 (fr) Composition oxydante de coloration des cheveux
FR2586250A1 (fr) Nouveaux composes azoiques basiques contenant un groupe sulfo, leur preparation et leur utilisation comme colorants
CA1180282A (fr) Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques
FR2640988A1 (fr)
FR2571392A1 (fr) Nouveaux auxiliaires de teinture et leur utilisation pour la teinture du cuir et des peaux tannes
EP1415643A1 (fr) Procédé de coloration rapide et de décoloration rapide de fibres kératiniques humaines avec des colorants directs
FR2611736A1 (fr) Nouveaux complexes chromiferes 1:2, leur preparation et leur utilisation comme colorants
FR2576615A1 (fr) Procede de teinture tranchee du cuir tanne
US5376147A (en) Process for dyeing leather with dye mixtures
FR2608166A1 (fr) Nouvelles compositions de colorants et leur utilisation pour la teinture du cuir
CA1175069A (fr) Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de nitro-3 orthophenylenediamines, nouvelles nitro-3 orthophenylenediamines utilisees et leurs procedes de preparation
FR2585715A1 (fr) Nouvelles compositions de colorants de dispersion
US5486213A (en) Process for the dyeing of leather with dye mixtures
US5354341A (en) Process for dyeing leather with dye mixtures
CH372030A (fr) Procédé de teinture de matières textiles
CH372029A (fr) Procédé de teinture d'une matière textile
JP2568683B2 (ja) 5,6ージヒドロキシインドールの染色力の保存方法
FR2864964A1 (fr) Colorants directs triazoiques cationiques, composition tinctoriale les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse