FR2564457A1 - Inhibiteur de combustion a base d'elastomere polyurethanne aliphatique pour propergol, et bloc revetu par cet inhibiteur - Google Patents

Inhibiteur de combustion a base d'elastomere polyurethanne aliphatique pour propergol, et bloc revetu par cet inhibiteur Download PDF

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Abstract

L'INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION INHIBITRICE DE COMBUSTION DESTINEE A RECOUVRIR PARTIELLEMENT LA SURFACE DE BLOCS DE PROPERGOL DOUBLE-BASE. LA COMPOSITION INHIBITRICE DE L'INVENTION COMPORTE UN POLYURETHANNE ALIPHATIQUE OBTENU PAR REACTION D'AU MOINS UN POLYISOCYANATE AVEC UN MELANGE D'AU MOINS UN POLYETHERPOLYOL CONTENANT AU MOINS TROIS FONCTIONS HYDROXYLES PAR MOLECULE ET D'AU MOINS UN POLYMERE CONTENANT DEUX FONCTIONS HYDROXYLES PAR MOLECULE. CE POLYMERE DIFONCTIONNEL EST CHOISI PARMI LES POLYMERES DE LACTONE, COMME LA POLYCAPROLACTONE ET LE POLYTETRAHYDROFURANNE. LA COMPOSITION INHIBITRICE PEUT EGALEMENT CONTENIR DES CHARGES GAZEIFIABLES ET UN PLASTIFIANT ALIPHATIQUE. CETTE COMPOSITION PRESENTE DES BONNES PROPRIETES DE DISCRETION, TOUT EN CONSERVANT D'EXCELLENTES PROPRIETES MECANIQUES. LA PRESENTE INVENTION S'APPLIQUE NOTAMMENT DANS LE DOMAINE DE LA PROPULSION SOLIDE D'ENGINS.

Description

"Inhibiteur de combustion à base d'élastomère polyuréthanne alipha-
tique pour propergol, et bloc revêtu par cet inhibiteur" La présente invention a pour objet une composition inhibitrice de combustion pour propergol à base d'un élastomère polyuréthanne aliphatique. Elle concerne plus particulièrement une composition inhibitrice de combustion, présentant une grande discrétion à base d'un élastomère
polyuréthanne aliphatique obtenu par réaction d'au moins un polyiso-
cyanate avec un mélange de polymères oxygénés.
Les inhibiteurs de combustion sont des matériaux utilisés pour recouvrir les surfaces d'un bloc de propergol, à l'exception de la surface de combustion. Ainsi, ces matériaux protègent les surfaces du bloc de toute mise à feu involontaire qui pourrait se produire notamment sous l'action des gaz chauds générés par la combustion du bloc.
Les inhibiteurs de combustion permettent donc de réguler la combus-
tion d'un bloc de propergol en permettant de délimiter et conserver
une zone de combustion régulière pendant la durée de celle-ci.
Pour les engins dits "tactiques" qui sont généralement guidés du poste de tir, il est nécessaire que la combustion du bloc propulsif, permettant le déplacement de l'engin, ne génère pas de fumées ou gaz qui obscurciraient la zone arrière de l'engin, empêchant ainsi son
guidage par le poste de tir.
Cette condition, appelée "discrétion", se caractérise par la mesure de la transparence des gaz émis vis-à-vis des ondes de guidage,
notamment des rayonnements infrarouges et visibles.
Les propergols qui sont de par leur nature discrets, sont les pro-
pergols dits "double-base", dont les gaz de combustion ne conti-
ennent que très peu ou pas de particules solides, et sont donc
transparents aux rayonnements.
Cette condition de discrétion s'applique également aux matériaux
employés pour réaliser l'inhibage des blocs de propergol "double-
base". Pour qu'un inhibiteur soit discret, il faut que le matériau utilisé
satisfasse à plusieurs exigences qui peuvent apparattre comme contra-
dictoires. Certaines de ces exigences sont, par exemple,:
- une transparence longitudinale et transversale aux rayonne-
ments des gaz générés par la combustion pour permettre le guidage de l'engin; - une décomposition endothermique de la couche inhibitrice au contact des gaz chauds afin de "refroidir" au maximum cette couche de manière à améliorer sa résistance thermique; - une régularité de combustion constante du propergol sur toute
la surface de combustion et notamment, une absence d'effet de survi-
tesse sur les bords latéraux du bloc de propergol; - une absence de migration de la nitroglycérine contenue dans
le propergol "double-base".
Un inhibiteur de combustion doit donc pour satisfaire ces exigences, présenter notamment les propriétés suivantes: - une résistance à la migration de la nitroglycérine,
- pas d'émission de fumées obscurcissantes pendant la combus-
tion du propergol,
- assurer un bon collage sur le bloc du propergol.
Une première solution a été proposée pour répondre à ces exigences,
qui consiste à utiliser un matériau qui s'ablate lors de la combus-
tion du propergol, en dégageant des gaz transparents. Ce matériau est donc "gazéifiable" sous l'effet des gaz chauds générés par la
combustion du propergol.
La seconde solution proposée consiste à utiliser des matériaux présentant une excellente tenue thermique comme les matériaux à liant silicone qui restent dans la chambre de combustion et ne
dégagent donc pas de particules obscurcissantes.
Les compositions inhibitrices de la présente invention correspondent aux matériaux de la première solution, et sont donc des matériaux
dits gazéifiables.
De tels matériaux gazéifiables ont déjà été proposés, notamment par
le brevet français n 2 275 425, dans lequel le matériau est consti-
tué d'un polyuréthanne aliphatique à base d'un polyétherpolyol, d'un
polyisocyanate aliphatique, et d'une charge refroidissante.
Toutefois, compte-tenu de l'affinité du polyuréthanne aliphatique pour la nitroglycérine, il était nécessaire d'interposer entre
l'inhibiteur et le propergol une couche formant barrière et cons-
tituée d'un polyuréthanne à base d'un triisocyanate pour obtenir une
couche ayant un réseau de mailles extrêmement serré.
Pour supprimer cette couche formant barrière, il a été proposé dans le brevet français n 2 444 689 d'augmenter le degré de réticulation du matériau polyuréthanne en utilisant des polyols à bas poids moléculaire. Les propriétés de transparence aux rayonnements de ces matériaux apparaissent encore insuffisantes, et lors de la combustion au contact de certaines compositions, il subsiste des effets de bord
encore sensibles.
La présente invention a pour objet des compositions inhibitrices de combustion du type des compositions connues à base de polyuréthanne oxygéné aliphatique, mais présentant des propriétés de transparence aux rayonnements et de régulation de la combustion du propergol
améliorées.
A cet effet, l'invention propose une composition inhibitrice de combustion pour composition solide propulsive dite propergol, à base de polyuréthanne aliphatique obtenu par réaction d'au moins un
polyisocyanate avec un mélange d'au moins un polyétherpolyol conte-
nant au moins trois fonctions hydroxyles par molécule et d'au moins ê un polymère contenant deux fonctions hydroxyles par molécule. Le polymère difonctionnel est d'après l'invention choisi parmi les polymères de lactones et les polymères de tétrahydrofuranne, les fractions molaires respectives du polymère difonctionnel et du polyétherpolyol polyfonctionnel sont déterminées par la relation I suivante:x R =Mxf x. > 1(I fx dans laquelle:
- Mx, dx et fx représentent respectivement le poids molécu-
laire, la fraction molaire et la fonctionalité en hydroxyle du polymère difonctionnel; et
- My, y, fy représentent respectivement le poids molécu-
laire, la fraction molaire et la fonctionalité
en hydroxyle du polyétherpolyol.
Les fractions molaires v x, Oy représentent la concentration des polyols dans le mélange polyuréthanne constitué par les polyols et
le diisocyanate.
De plus, la composition de l'invention peut contenir éventuellement
une charge organique gazéifiable et/ou un plastifiant.
De préférence, les polyétherpolyols ont une fonctionalité égale à 3 et un poids moléculaire compris entre 400 environ et 4500 environ,
avantageusement de l'ordre de 400 à 1000.
Selon une autre caractéristique de l'invention, les polymères de lactones ont un poids moléculaire compris entre 500 environ et 3000
environ, avantageusement entre 1100 et 1700.
Les polymères de tétrahydrofuranne ont quant à eux, un poids molé-
culaire compris entre 600 environ et 2000 environ, de préférence de
l'ordre de 1000.
Les compositions de la présente invention présentent une propriété de discrétion élevée. De plus, leur point de fusion est plus élevé que celui des compositions constituées par un polyuréthanne à base de polyétherpolyols uniquement. De ce fait, lors de la combustion du propergol, avec un inhibiteur de combustion conforme à la présente invention, il se produit uniquement un phénomène d'ablation de cet
inhibiteur, tandis qu'avec un inhibiteur constitué par un polyuré-
thanne à base de polyétherpolyols uniquement, on observe en plus du phénomène d'ablation de l'inhibiteur, une fusion de celui-ci qui se
traduit par des coulées dans la chambre de combustion pouvant en-
gendrer des irrégularités dans la combustion du bloc, et une dimi-
nution de la transparence aux rayonnements par l'entrainement de
particules liquides dans les gaz de combustion.
Par polyuréthannes aliphatiques, on entend des polyuréthannes qui ne contiennent sensiblement pas de motifs aromatiques. Toutefois, ces polyuréthannes peuvent contenir une petite proportion de motifs aromatiques, mais cette proportion ne doit pas dépasser 10% pour ne
pas altérer les propriétés de discrétion de l'inhibiteur.
Pour que les compositions de l'invention soient gazéifiables, les polyuréthannes doivent être oxygénés. Le rapport du nombre d'atomes
de carbone au nombre d'atomes d'oxygène contenus dans le polyuré-
thanne est inférieur à 6 et avantageusement compris entre 4 et 5,5.
Les polyétherpolyols convenables pour l'invention comprennent le polyéthylène glycol, le polypropylène glycol, le polypropylène éthylène glycol, le polytétraméthylène glycol et analogues, et les
produits d'addition de polyoxypropylène glycol sur l'éthylène-
glycol, le diéthylène-glycol, le propylène-glycol, le glycérol, le sorbitol, le pentaërythritol, le triméthyolpropane, par exemple; il est également possible d'utiliser des polyesterpolyols dérivés d'acides dicarboxyliques comme les acides adipique, succinique ou sébacique et de glycols à bas poids moléculaire comme l'éthylène glycol, le propylèneglycol, le diéthylène-glycol, le 1,4 butanediol,
le 1,6 hexanediol, ou analogues.
Les polymères de lactones qui conviennent pour l'invention sont des
polymères formés à partir d'initiateurs polyfonctionnels par décy-
clisation successive des monomères de lactones.
Les lactones convenant pour l'invention répondent à la formule: O = C (CH2)n - CH
- O
n étant inférieur ou égal à 4.
Parmi ces polymères de lactones, on peut citer la poly-é -caprolac-
tone ou la poly- e -butyrolactone.
Le polymère de tétrahydrofuranne qui convient est le polyt6tra-
hydrofuranne.
Les polyisocyanates convenables pour l'invention sont les diisocya-
nates aliphatiques tels que le 4,4 diisocyanate dicycloh6xylm'thane (MDCI) , le 1-6 diisocyanate -2,2',3-triméthylhexane, l'isophorone
diisocyanate, l'hexaméthylène diisocyanate ou analogue.
La réticulation s'effectue en présence de catalyseurs tels que, par exemple, ceux à base d'étain, comme le diacétate de dibutylétain, le
dilaurate de dibutyle étain.
Le rapport des fonctions NCO aux fonctions OH est de préférence égal à 1 ou légèrement supérieur. Dans le mode de réalisation préféré de
l'invention, ce rapport est égal à 1,1.
Il est également avantageux d'ajouter dans la composition un plas-
tifiant aliphatique, comme par exemple: la triacétine ou le citrate d'acétyltri-n-butyle. On peut ajouter jusqu'à 50 parties en poids de plastifiant dans 100
parties de polyuréthanne.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir, avantageusement, une charge organique gazéifiable, cette charge ayant une température
de fusion égale ou supérieure à celle du polyuréthanne.
A titre indicatif, on peut citer comme charges convenables: l'oxa-
mide, l'oxalate d'ammonium, le polyoxyéthylène, le polyoxypropylène,
le polyoxyméthylène, le polyacétal d'oxalate d'ammonium.
De préférence, ces charges doivent être non hygroscopiques, pour
éviter la présence d'eau, gênante pour la réticulation du polymère.
On préfère utiliser des charges organiques oxygénées présentant un rapport nombre d'atomes de carbone sur nombre d'atomes d'oxygène se
rapprochant le plus de la valeur 1, pour ainsi favoriser les réac-
tions d'oxydation par raport aux réactions de polymérisation, et
donc diminuer la formation de scories.
La quantité de charges qu'il est possible d'ajouter peut atteindre 300 parties en poids de ces charges pour 100 parties de polyuréthanne, la limite de cette quantité étant déterminée par la coulabilité de la composition, et par les propriétés mécaniques minimales que doit
présenter un inhibiteur de combustion.
Dans la réalisation préférée de l'invention, cette charge est l'oxamide qui a un point de fusion très élevé (environ 400 C). Par ailleurs, il est possible d'ajouter dans la composition de l'invention des extenseurs de chaîne comme Ies glycols de bas poids moléculaire, tels que, par exemple, le butanediol-1,4, ou des
diamines telles que l'éthyl1ne-diamine.
De plus, il est possible d'ajouter un polyol de très faible poids
moléculaire, tel que, par exemple, le triméthylolpropane.
La quantité de ce triméthylolpropane ajoutée est déterminée par les propriétés mécaniques désirées pour l'inhibiteur, et peut aller
jusqu'à 20 parties en poids pour 100 parties de polyols.
Il est égalementpossible d'ajouter dans les compositions selon l'invention des fibres organiques ou minérales thermostables, telles que des fibres de "polyphénylène téréphtalamide commercialisées par
la société Dupont de Nemours sous la marque "Kevlar", par exemple.
La mise en oeuvre de l'invention s'effectue selon les procédés employés habituellement dans le domaine de l'inhibage des blocs de propergol. A titre d'illustration on décrira ci-après un de ces procédés: on dispose concentriquement un bloc de propergol double-base dans un moule cylindrique de manière à laisser un interstice régulier entre
la surface du bloc et la paroi interne du moule.
On mélange au moyen d'un malaxeur, les constituants du polyuréthanne selon l'invention. La charge refroidissante, le plastifiant ou les fibres, si ces composants ou un de ceux-ci sont prévus dans la composition finale, sont également mélangés avec les constituants du
polyuréthanne au moyen du malaxeur.
Après homogénéisation du mélange, on procède à l'inhibage du bloc de propergol par coulée de la composition dans l'interstice prévu dans
le moule, ou selon un procédé préféré, par injection de la compo-
sition. Les exemples suivants, qui sont donnés simplement à titre indicatif,
illustrent l'invention.
Les essais de plusieurs compositions inhibitrices conformes à l'in-
vention sont effectués avec la composition de propergol suivante, exprimée en pourcentage en poids: - Nitrocellulose 40,2% - Nitroglycérine 36,5% Triacétine 8,2% - Hexogène 9,1% - additif:(catalyseurs de combustion, de polymérisation, modificateurs balistiques) 6 % Les exemples de formulations de compositions inhibitrices conformes à l'invention sont indiqués dans le tableau 1 ci-dessous: TABLEAU 1 - Formulation des compositions de l'invention esssai n i 2 3 4 Constituants 1 2 3 4
% C/ R % C/O R % C/OR ' % C/O R
Polyoxypropylène du glycérol (1)),340 3,8C 0,302 B,80 0,344 14,31 0,228 0, 90 Poly- E-caprolactone (2) 0,05 12,40 5,3 1,34 0,04 2,00 5,1 1,29 0042 9, 60 5,3 1
PTHF (6) 10 13,10 5,9 1,79
MDCI (3) 0,605 16,10 0,60 18,10,61416,20 0,63420,10
extenseur de chaine (5) 00440,65 %02 10,20 oxamide 52,40 50,20 54,25 9,65 triacétine,20 5,00 5,30 5,45 catalyseur (4)),05 ,05 0,04 0,013 y; fraction molaire des constituants dans le polyréthanne %: pourcentage en poids des constituants dans la composition inhibitrice C/O: nombre d'atomes de carbone/nombre d'atomes d'oxygène dans le polyuréthanne RMx. x f R= fx * y y (relation I)
(1): Polyétherpolyol commercialisé par la société '"Ugine Kuhlman" sous le nom "Pluracol 3130" PM 4Q0.
(2): Polymère de lactone commercialisé par la société "Hooker Chemical" sous la référence "S10363-55" Poids moléculaire (M) = 2170 (3): Diisocyanate de poids moléculaire (M) = 262 M (4): Dibutyl dilaurate d'étain ct (5): Triméthylolpropane de poids moléculaire (M) = 134 (6): Polytétrahydrofuranne de poids moléculaire (M) = 1000 commercialisé par la société BASF tn Les propriétés mécaniques de ces compositions ont été évaluées après un vieillissement à 20 C pendant 15 jours. Les résultats obtenus
sont rassemblés dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2 - Propriétés mécaniques des compositions de l'invention : composition:Sm (bar): %: E (bar): er (%):
: I: 50: 8,5: 607: 102:
: 2: 90: 8,7: 1025: 128:
: 3: 55: 9,2: 598: 98:
: 4: 34: 11,5: 297: 118
Sm: contrainte maximale à la traction à 20"C : allongement élastique à 200C E: module de Young à 20 C er: allongement maximal à la rupture à 20 C En outre, on observe une faible absorption de la nitroglycérine dans l'inhibiteur. Ces compositions ont été testées par le tir de blocs cylindriques (hauteur 200 mm, 0: 90 mm) de propergol double-base de composition donnée ci-dessus, les blocs étant inhibé par une couche de ces
compositions inhibitrices d'épaisseur 2,5 mm.
Ces tirs ont permi d'évaluer d'une part la transparence transversale
et longitudinale des gaz aux rayonnements, pour apprécier la discré-
tion de la composition inhibitrice, et d'autre part la résistance
thermique de ces compositions par la détermination du taux d'abla-
tion et l'examen visuel de la chambre de combustion après le tir.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3 ci-dessous.
::: transmission : composition: taux: transver-: longitu-: :d'ablation (%) : sale (%): dinale (%):
: 1: 20-22: 91: 40:
: 2: 16,5: 90: > 40:
: 3: 18,5: 92: > 50:
:
: 4: 18-20: > 90: > 40:
Tableau 3 - résultats des essais de tir On constate, en outre, une absence totale de trace de fusion de la
composition dans la chambre de combustion après le tir, contrai-
rement aux compositions inhibitrices ne contenant pas de polymères
de lactones ou de tétrahydrofuranne.
Donc l'invention propose des compositions inhibitrices de combustion présentant de bonnes propriétés de discrétion, et des propriétés
mécaniques et de régulation de combustion excellentes.

Claims (10)

Revendications
1. Composition inhibitrice de combustion pour composition solide propulsive à base de polyuréthanne aliphatique obtenu par réaction d'au moins un polyisocyanate avec un mélange d'au moins un polyé-
therpolyol contenant au moins trois fonctions hydroxyles par molé-
cule et d'au moins un polymère contenant deux fonctions hydroxyles par molécule, ladite composition comprenant éventuellement une charge organique gazéifiable et/ou un plastifiant aliphatique, caractérisée en ce que ledit polymère difonctionnel est choisi parmi les polymères de lactones et les polymères de tétrahydrofuranne, les fractions molaires du polymère difonctionnel et du polyétherpolyol polyfonctionnel étant déterminées par la relation (I) suivante: R = Mx. x fy > 1 (I) fx My. ey dans laquelle:
- Mx, x et fx représentent respectivement le poids môlécu-
laire, la fraction molaire et la fonctionalité en hydroxyle du polymère difonctionnel; et
- My, ' y, fy représentent respectivement le poids molécu-
laire, la fraction molaire et la fonctionalité
en hydroxyle du polyétherpolyol.
2. Composition inhibitrice selon la revendication 1 caractérisée en ce que le polymère difonctionnel précité est un polymère de lactone de poids moléculaire compris entre 500 et 3000, avantageusement
entre 1100 et 1700.
3. Composition inhibitrice selon la revendication 2, caractérisée en
ce que le polymère de lactone précité est choisi dans le groupe com-
prenant la poly-E -caprolactone et la poly- 6-butyrolactone.
4. Composition inhibitrice selon la revendication 1, caractérisée en
ce que le polymère difonctionnel précité est un polymère de tétra-
hydrofuranne de poids moléculaire compris entre 600 et 2000, avan-
tageusement de l'ordre de 1000.
5. Composition inhibitrice selon l'une des revendications précédentes,
caractérisée en ce que le polyétherpolyol précité a un poids molécu-
laire compris entre 400 et 4500 de préférence entre 400 et 1000.
6. Composition inhibitrice selon l'une des revendications précédentes,
caractérisée en ce que le rapport entre le nombre d'atomes de carbone et le nombre d'atomes d'oxygène dans le polyuréthanne précité est
- supérieur à 4.
7. Composition inhibitrice selon l'une des revendications précédentes,
caractérisée en ce que des extenseurs de chaînes, tels que des glycols à bas poids moléculaire, des diamines, sont ajoutés au
mélange de polymères précités.
8. Composition inhibitrice selon l'une des revendications précédentes,
caractérisée en ce qu'elle contient du triméthylolpropane.
9. Composition inhibitrice selon l'une des revendications précédentes,
caractérisée en ce qu'elle contient des fibres organiques ou miné-
rales thermostables.
10. Bloc de propergol comprenant au moins sur certaines parties de ses faces un revêtement inhibiteur, caractérisée en ce que ledit revêtement est constitué en une couche de composition selon l'une
des revendications précédentes.
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DE3517892A DE3517892C2 (de) 1984-05-17 1985-05-17 Verbrennungsinhibierende Zusammensetzung für feste Propergole und deren Verwendung
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JP60105726A JPH0717474B2 (ja) 1984-05-17 1985-05-17 推進薬用燃焼阻害剤および該阻害剤で被覆された推進弾
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6026749A (en) * 1973-05-11 2000-02-22 Imperial Metal Industries (Kynoch) Limited Multiple base propellant with combustion inhibitor
DE3149145C1 (de) * 1981-12-11 1983-08-25 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verwendung von strahlenvernetztem Polyaethylen
US4608418A (en) * 1985-02-22 1986-08-26 Gensco Inc. Hot melt composition and process for forming the same
JPH0794523B2 (ja) * 1987-09-02 1995-10-11 東洋ゴム工業株式会社 高透湿性、低膨潤性、高モジュラス等のすぐれた特性を有するポリウレタン重合体の製造方法
US4799980A (en) * 1988-01-28 1989-01-24 Reed Jr Russell Multifunctional polyalkylene oxide binders
US5348596A (en) * 1989-08-25 1994-09-20 Hercules Incorporated Solid propellant with non-crystalline polyether/inert plasticizer binder
US4950342A (en) * 1989-09-05 1990-08-21 Olin Corporation Polycaprolactone-deterred nitrocellulose propellant compositions and method
US5031539A (en) * 1990-01-19 1991-07-16 Thiokol Corporation Radiation curable rocket motor liner for case bonded solid propellant
US6051087A (en) * 1992-01-29 2000-04-18 Cordant Technologies Inc. Low smoke rocket motor liner compositions
US5345873A (en) * 1992-08-24 1994-09-13 Morton International, Inc. Gas bag inflator containing inhibited generant
US5386775A (en) * 1993-06-22 1995-02-07 Automotive Systems Laboratory, Inc. Azide-free gas generant compositions and processes
US6365244B1 (en) * 1997-11-04 2002-04-02 Honeywell International, Inc. Method for heat absorption using polyoxymethylene polymer compositions
US6238499B1 (en) * 1999-07-16 2001-05-29 United Technologies Corporation Solid rocket propellant
US6632378B1 (en) 2000-03-03 2003-10-14 Alliant Techsystems Inc. Nitrate ester plasticized energetic compositions, method of making and rocket motor assemblies containing the same
US7556327B2 (en) * 2004-11-05 2009-07-07 Fujifilm Dimatix, Inc. Charge leakage prevention for inkjet printing
DE102008044706A1 (de) * 2008-08-28 2010-03-04 Emery Oleochemicals Gmbh Viskositätsreduzierer für Polyetherpolyole

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2213329A1 (en) * 1973-01-09 1974-08-02 Poudres & Explosifs Ste Nale Nitrocellulose polyurethane combustible adhesives - for rocket powder blocks and combustible socket units
US3948697A (en) * 1971-10-15 1976-04-06 Rockwell International Corporation Gum propellant grains with inhibitor coating
FR2444689A1 (fr) * 1978-12-21 1980-07-18 United Kingdom Government Procede de production de polyurethanne destine a revetir une charge de propergol pour en inhiber la combustion peripherique, et polymere et charge revetue ainsi obtenus

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL126610C (fr) * 1960-05-17
DE1809360C3 (de) * 1968-11-16 1978-09-21 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Masse zur Herstellung von Kunstharze und sich endotherm zersetzende Stoffe enthaltenden, gegebenenfalls unter Wärme aushärtbaren Isolationsschichten auf Feststoff-Raketentreibsätzen und Verfahren zum Isolieren dieser Treibsätze unter Verwendung dieser Masse
US4092186A (en) * 1970-05-06 1978-05-30 Imperial Metal Industries (Kynoch) Limited Combustion inhibited rocket propellants
US4187215A (en) * 1972-09-25 1980-02-05 Aerojet-General Corporation Polymeric isocyanate-hydroxy terminated polybutadiene compositions
GB1605320A (en) * 1973-05-11 1989-07-19 Imp Metal Ind Kynoch Ltd Improvements in or relating to combustion inhibitors
US3924405A (en) * 1973-06-07 1975-12-09 Aerojet General Co Solid propellants with stability enhanced additives of particulate refractory carbides or oxides
CH602519A5 (fr) * 1974-06-21 1978-07-31 Oerlikon Buehrle Ag
DE2449777A1 (de) * 1974-10-19 1976-04-22 Rockwell International Corp Treibladungspulver und insbesondere gekoernte inhibierte treibladungspulver fuer projektile sowie ein verfahren zu deren herstellung
US4156066A (en) * 1977-06-23 1979-05-22 Tyndale Plains - Hunter Ltd. Polyurethane polymers characterized by lactone groups and hydroxyl groups in the polymer backbone
US4220729A (en) * 1977-07-14 1980-09-02 Mitsubishi Chemical Industries, Limited Flame-retardant isocyanate-based foams and method of producing the same
US4246360A (en) * 1977-07-22 1981-01-20 Monsanto Company Fire retardant, non-dripping flexible polyurethane foam
US4284442A (en) * 1978-03-13 1981-08-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Castable TNT compositions containing a broad spectrum preformed thermoplastic polyurethane elastomer additive
US4232608A (en) * 1978-12-04 1980-11-11 Aerojet-General Corporation Dimer isocyanate liner compositions
JPS55104346A (en) * 1979-02-01 1980-08-09 Dainichi Seika Kogyo Kk Flame-retardant for polyurethane resin
US4232085A (en) * 1979-08-14 1980-11-04 Freeman Chemical Corporation Flexible polyurethane foam having a low flame spread index
FR2538378A1 (fr) * 1982-12-28 1984-06-29 Poudres & Explosifs Ste Nale Nouveaux inhibiteurs de combustion a base d'elastomere polyurethanne oxygene comportant des fibres pour progergols double base
BE899611A (fr) * 1983-05-13 1984-11-09 Sandoz Sa Nouvelles compositions ignifugeantes.
US4514524A (en) * 1984-07-13 1985-04-30 Stauffer Chemical Company Intumescent flexible polyurethane foam

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3948697A (en) * 1971-10-15 1976-04-06 Rockwell International Corporation Gum propellant grains with inhibitor coating
FR2213329A1 (en) * 1973-01-09 1974-08-02 Poudres & Explosifs Ste Nale Nitrocellulose polyurethane combustible adhesives - for rocket powder blocks and combustible socket units
FR2444689A1 (fr) * 1978-12-21 1980-07-18 United Kingdom Government Procede de production de polyurethanne destine a revetir une charge de propergol pour en inhiber la combustion peripherique, et polymere et charge revetue ainsi obtenus

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Publication number Publication date
JPH0717474B2 (ja) 1995-03-01
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