FR2556607A1 - Procede de fabrication d'un separateur - Google Patents
Procede de fabrication d'un separateur Download PDFInfo
- Publication number
- FR2556607A1 FR2556607A1 FR8418382A FR8418382A FR2556607A1 FR 2556607 A1 FR2556607 A1 FR 2556607A1 FR 8418382 A FR8418382 A FR 8418382A FR 8418382 A FR8418382 A FR 8418382A FR 2556607 A1 FR2556607 A1 FR 2556607A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- hollow
- chemical attack
- wires
- hollow wires
- separator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0002—Organic membrane manufacture
- B01D67/0023—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
- B01D67/0032—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by elimination of segments of the precursor, e.g. nucleation-track membranes, lithography or laser methods
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/021—Manufacturing thereof
- B01D63/0233—Manufacturing thereof forming the bundle
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
L'INVENTION A POUR OBJET UN PROCEDE DE FABRICATION D'UN SEPARATEUR A FILS CREUX POREUX, NOTAMMENT POUR LA PLASMOPHORESE, CARACTERISE EN CE QUE DES FILS CREUX NON POREUX SONT BOMBARDES PAR DES PARTICULES CHARGEES DONT LE RAYON D'ACTION EST PLUS GRAND QUE L'EPAISSEUR DE PAROI DES FILS CREUX, EN CE QUE LES FILS CREUX BOMBARDES, MAIS ENCORE NON POREUX, SONT REUNIS EN UN FAISCEAU DE FILS CREUX, SUIVANT UN PROCEDE CONNU, ENROBES DANS UNE MASSE D'ENROBAGE ET INTRODUITS DANS L'ENVELOPPE DU SEPARATEUR ET EN CE QU'ENSUITE, DANS LE SEPARATEUR, LES TRACES DES PARTICULES LAISSEES DANS LA PAROI DES FILS CREUX SONT TRANSFORMEES EN PORES PAR UNE ATTAQUE CHIMIQUE.
Description
La presente invention interesse le domaine de la micro-filtration et est relative à un procédé de fabrication d'un séparateur comportant des fils creux dont les principaux domaines d'utilisation sont avant tout la séparation du plasma à partir du sang complet (plasmapho rèse), la filtration stérile et la concentration des virus.
Le brevet DE-OS 30 26 718 décrit un procédé de fabrication de membranes poreuses en fibres creuses permettant la séparation du plasma, dans lequel on part d'un mélange homogène de deux constituants au moins, l'un de ces constituants étant un polymère fusible et l'autre constituant étant un liquide inerte vis-à-vis du polymère. Ces deux constituants forment un système binaire qui comporte, à l'état d'agrégat liquide, un domaine de miscibilité complète et un domaine de lacune de mélange. Le mélange homogène extrudé dans une buse en fibre creuse, une température supérieure à la tempéra- ture de séparation du mélange, pénètre dans un tube de filature ou filage qui contient le liquide inerte du mélange.Le liquide contenu dans le tube de filature a une température inférieure à la température de séparation du mélange. La fibre et le liquide inerte traversent le tube dans la même direction et à peu près à la même vitesse. La fibre est ensuite retirée du tube sous une légère tension et la structure de fibre creuse formée est, après sa solidification, lavée au moyen d'un solvant. Comme polymère, on utilise du polypropylène. La membrane de fibre creuse de polypropylène a un diamètre intérieur de 250 à 450 pm et une épaisseur de paroi de 100 à 200 pin.
A cOte du polypropylène, que l'on utilise de préférence, on peut également utiliser, par exemple, des polyoléfines comme le polyéthylène à poids moléculaire élevé, des copolymères du propylène et de l'éthylène, du polyéthylène chloro-trifluoréthylène et du sulfure de polyèthylène.
La séparation du sang en constituants cellulaires (hématies, leucocytes, plaquettes) et en plasma a deux domaines d'application différents, d'une part, l'obtention de plasma pour des échanges de plasma et, d'autre part, l'élimination des toxines liées aux protéines, qui sont la source de nombreuses maladies.
Les membranes qui ont une perméabilité limitée pour un poids moléculaire de 3 millions environ comme celles qui sont nécessaires à l'élimination des toxines liées aux protéines peuvent être fabriquées par le procédé décrit ci-dessus. On a essayé d'utiliser, pour la séparation du plasma, d'autres types de membranes, comme les membranes d'acétate de cellulose, de nitrate de cellulose ou d'alcool polyvinylique. Cependant, elles présentent une perméabilité retardée ou partielle à ces protéines. Les fils creux à base de cellulose présentent une assez faible stabilité à la pression et, de plus, une faible stabilité à la température. Il en résulte que, lorsque les fils creux sont soumis à une pression, ils se déforment et que leur nettoyage après l'utilisation du séparateur ou sa stérilisation ne peut s'effectuer qu'incomplètement.Pour assurer l'étanchéité entre l'enveloppe du séparateur et les fils creux, les membranes de fibre creuse poreuse sont placées dans une masse d'enrobage. Les faisceaux de fils creux obtenus de cette manière doivent être ensuite coupés grossièrement ou finement, vérifiés et complétés avec" l'enveloppe du séparateur.
Les inconvénients essentiels que présentent les fils creux connus et leur assemblage en séparateurs rési- dent dans le fait que les fils creux ont une épaisseur de paroi relativement forte et une porosité de géométrie irrégulière, que la masse d'enrobage pénètre dans les fils creux et les bouc#he et que les séparateurs ainsi réalisés ne peuvent pas etre réutilisés, car il n'est pas possible de les nettoyer ni de les stériliser d'une manière suffisante.
Le but de l'invention est de permettre la réa- lisation de séparateurs comportant des fils creux, notas ment pour la plasmaphorèse, qui puissent être régénérés et placés en autoclave.Le but de l'invention est donc la mise au point d'un procédé de fabrication de séparateurs à fils creux qui permette l'utilisation de polymères ayant une stabilité chimique et thermique élevée et donnant un rendement de filtration élevé sans poser de problèmes d'ordre physiologique et dans lequel la masse d'enrobage ne puisse pas pénétrer dans les fils creux.
Ce but est atteint, suivant l'invention, du fait que des fils creux non poreux sont bombardés par des particules chargées dont le rayon d'action est plus grand que l'épaisseur de paroi des fils creux, que les fils creux bombardés, mais encore non poreux, sont réunis en un faisceau de fils creux, suivant un procédé connu, enrobés dans une masse d'enrobage et introduits dans l'enveloppe du séparateur et qu'ensuite, dans le séparateur, les traces latentes des particules laissées dans la paroi des fils creux sont transformées en pores par une attaque chimique.
I1 est avantageux que, pendant l'attaque chimique, les fils creux soient remplis d'une solution d'électrolyte inerte et que l'attaque chimique s'effectue sur la paroi extérieure du fil creux. La durée de l'attaque chimique détermine la grandeur du diamètre des pores. Il est préfé rable, pendant i l'attaque chimique, de mesurer la résis- tance électrique des fils creux, dont la variation indique le moment de la perforation des pores.
Ce procédé permet de traiter des fils creux constiutés pratiquement par n'importe quel polymère, par exemple par du nitrate de cellulose, de l'acétate de cellulose, du polycarbonate, du polyester, des polyamides, des polyimides, des polysulfones, du polypropylène, du fluorure de polyamiylédène et des copolymères de l'éthylène-tétrafluo- méthylène.
L'invention est décrite ci-dessous d'une manière plus détaillée au moyen de deux exemples.
Exemple 1
Le but est de réaliser un séparateur pour plasmaphorèse dont les fils creux aient un diamètre de pores de d = 0,5 pm, une surface efficace de 1 m2 et une longueur efficace de fibres de 210 mm. On part de fils creux non poreux en polyester ayant un diamètre intérieur de 350 pm et une épaisseur de paroi de 10 pm.
Le but est de réaliser un séparateur pour plasmaphorèse dont les fils creux aient un diamètre de pores de d = 0,5 pm, une surface efficace de 1 m2 et une longueur efficace de fibres de 210 mm. On part de fils creux non poreux en polyester ayant un diamètre intérieur de 350 pm et une épaisseur de paroi de 10 pm.
Les fils creux sont bombardés par des ions chlore qui sont accélérés jusqu'à 40 MeV et frappent la paroi presque perpendiculairement. La densité de particules est de l'ordre de 5 x 107 T/cm2.
Les fils creux non poreux bombardés par les particules chargées sont associés en faisceau suivant un procédé connu et enrobés dans une résine de polyuréthane
Après le durcissement de la résine de polyuréthane, les fibres enrobées, au nombre de 4 300 environ,sont coupées et ouvertes d'une manière connue. Les faisceaux de fibres sont introduits serrés dans une enveloppe de séparateur comme celle que l'on utilise également pour la fabrication des dialyseurs à fibres creuses. Ensuite, on fait passer lentement par pompage dans les fils creux une solution à 1 % de sel marin à une température de 700 C. A travers les raccords de dialyse,on fait simultanément circuler par pompage dans l'enveloppe une lessive de soude à 5n, égale ment, à une température de 700C. Entre les deux circuits-, on mesure en permanence la résistance électrique. Au bout d'un temps t égal à 6 minutes environ, les pores sont percées, ce qui se traduit par une chute brusque de la résistance électrique. L'attaque chimique est arrêtée 12 minutes plus tard par pompage d'acide écétique à 10 % dans les fibres creuses. La lessive de soude est évacuée par les raccords de dialyse et l'enveloppe est également ricée par de l'acide acétique. On procède ensuite à un grand lavage à l'eau distillée.Les pores réalisés de cette manière dans les fils creux ont un diamètre intérieur d = 0,5 m et un diamètre extérieur D = 0,75 m.
Après le durcissement de la résine de polyuréthane, les fibres enrobées, au nombre de 4 300 environ,sont coupées et ouvertes d'une manière connue. Les faisceaux de fibres sont introduits serrés dans une enveloppe de séparateur comme celle que l'on utilise également pour la fabrication des dialyseurs à fibres creuses. Ensuite, on fait passer lentement par pompage dans les fils creux une solution à 1 % de sel marin à une température de 700 C. A travers les raccords de dialyse,on fait simultanément circuler par pompage dans l'enveloppe une lessive de soude à 5n, égale ment, à une température de 700C. Entre les deux circuits-, on mesure en permanence la résistance électrique. Au bout d'un temps t égal à 6 minutes environ, les pores sont percées, ce qui se traduit par une chute brusque de la résistance électrique. L'attaque chimique est arrêtée 12 minutes plus tard par pompage d'acide écétique à 10 % dans les fibres creuses. La lessive de soude est évacuée par les raccords de dialyse et l'enveloppe est également ricée par de l'acide acétique. On procède ensuite à un grand lavage à l'eau distillée.Les pores réalisés de cette manière dans les fils creux ont un diamètre intérieur d = 0,5 m et un diamètre extérieur D = 0,75 m.
Exemple 2 :
Dans un autre exemple de rdalisation, le but est de fabriquer un séparateur pour la concentration de virus de la grippe dont les fils creux aient un diamètre de pores de d = 0,08 pm et une surface efficace de 1 m2. Les fils creux en question sont fabriqués en polycarbonate, avec un diamètre intérieur de 200 pm et une épaisseur de paroi de 12 pm.
Dans un autre exemple de rdalisation, le but est de fabriquer un séparateur pour la concentration de virus de la grippe dont les fils creux aient un diamètre de pores de d = 0,08 pm et une surface efficace de 1 m2. Les fils creux en question sont fabriqués en polycarbonate, avec un diamètre intérieur de 200 pm et une épaisseur de paroi de 12 pm.
Les fils creux non poreux sont bombardés par des ions argon ayant une énergie de 220 MeV. La densité de particules est de l'ordre de 109 T/cm2. Comme dans l'exern ple 1, un faisceau de 7500 fils creux est introduit dans une enveloppe. L'attaque chimique et le rinçage sont effectués avec les mêmes produits.
Après un temps t = 7,5 minutes, la résistance électrique diminue brusquement. Au bout d'une durée supplémentaire de 2,7 minutes, l'attaque chimique est interrompue par le rinçage à l'acide acétique et à l'eau distillée. Le diamètre des pores est de d = 0,08 pm à l'intérieur et de D = 0,125 pin à l'extérieur.
Le procédé suivant l'invention permet l'utilisation de fils creux constitués par des polymères ayant une grande stabilité chimique et thermique, comme par exemple les polycarbonates et les polyesters, que d'autres procé- dés de fabrication ne permettent guère de transformer en fils creux poreux. Les séparateurs munis de ces fils creux peuvent être régénérées, c'est-à-dire qu'ils peuvent être, à plusieurs reprises, nettoyés et placés en autoclave sans que le diamètre des pores et le rendement de filtration s'en trouvent modifiés d'une manière perceptible. Tous les procédés de stérilisation connus pour les matériels médicaux sont utilisables. En raison de leur faible épaisseur de paroi, les fils creux ont un bon rendement de filtration.
Du fait que les fils creux sont encore non poreux pendant l'opération d'enrobage dans l'enveloppe du séparateur, toute pénétration de la masse d'enrobage liquide dans les fils creux est impossible. D'autre part, le rinçage assure l'expulsion de particules qui, lors de ;1#a -réalisation des faisceaux de fils creux,lorsqu'on les coupe grossièrement et finement, auraient pu pénétrer dans les fils creux.
De ce fait, on est assuré que le passage s'effectue librement dans tous les fils creux du faisceau.
La membrane de fils creux fonctionne comme filtre purement superficiel, de sorte qu'il ne s'y produit guère de ddpôts susceptibles de réduire la densité de courant de filtrat ou qu'ils peuvent être éliminés par rinçage. Le dernier rinçage peut être utilisé en même temps pour une détermination de caractéristique permettant un contrôle de qualité.
Claims (5)
1. Procédé de fabrication dgun séparateur à fils creux poreux, notamment pour- la plasmaphorèse, caractérisé en ce que des fils creux non poreux sont bombardés par des particules chargées dont le rayon d'action est plus grand que l'dpaisseurxde paroi des fils creux, en ce que les fils creux bombardés, mais encore non poreux, sont réunis en un faisceau de fils creux, suivant un procédé connu, enrobés dans une masse d'enrobage et introduits dans l'enveloppe du séparateur et en ce qu'ensuite, dans le séparateur, les traces des particules laissées dans la paroi des fils creux sont transformées en pores par une attaque chimique.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que seule la paroi extérieure des fils creux est soumise à l'attaque chimique.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que- les fils creux sont,pendant l'attaque chimique, remplis par une solution inerte d'électro- lyte.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que, pendant l'attaque chimique, la résistance élec- trique des fils creux est mesurée et que le moment de la perforation des pores est mis en évidence par la variation de cette résistance.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que la durée de l'attaque chimique détermine la grandeur du diamètre des pores.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD83258188A DD225625A1 (de) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Verfahren zur herstellung eines separators |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2556607A1 true FR2556607A1 (fr) | 1985-06-21 |
Family
ID=5553140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8418382A Withdrawn FR2556607A1 (fr) | 1983-12-20 | 1984-12-03 | Procede de fabrication d'un separateur |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE901314A (fr) |
DD (1) | DD225625A1 (fr) |
DE (1) | DE3435696A1 (fr) |
FR (1) | FR2556607A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0299459A2 (fr) * | 1987-07-13 | 1989-01-18 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Elément filtrant et module fitrant le comprenant |
WO1997026073A1 (fr) * | 1996-01-16 | 1997-07-24 | Corning Costar Corporation | Cartouches de filtre comportant des membranes ou ont ete gravees des pistes et leurs procedes de fabrication |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR821969A (fr) * | 1936-05-18 | 1937-12-17 | Farnsworth Television Inc | Procédé de production d'une ouverture de diaphragme pour tubes à rayons cathodiques |
DE921324C (de) * | 1941-12-04 | 1954-12-16 | Manfred Von Ardenne | Verfahren zur Herstellung sehr feiner Loecher in duennen Folien |
FR1441218A (fr) * | 1964-07-24 | 1966-06-03 | Steigerwald Gmbh K H | Procédé d'enlèvement de matières, en particulier pour la perforation des matières plastiques |
DE2204312A1 (de) * | 1971-02-03 | 1972-08-10 | Union Carbide Corp | Behandlung von Polymerfolien mit Elektronenstrahlen niedriger Energie und Verwendung der Folien als permeable Trennmembrane |
DE2160441B2 (de) * | 1970-12-07 | 1973-04-19 | Fa Progil, Paris | Selektiv durchlaessige hohlfaeden aus thermoplastischen kunststoffen |
DE2947448B1 (de) * | 1979-11-24 | 1981-05-07 | Berthold 5439 Elsoff Schilling | Verfahren zur Herstellung von Membranen |
-
1983
- 1983-12-20 DD DD83258188A patent/DD225625A1/de not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-09-28 DE DE19843435696 patent/DE3435696A1/de not_active Withdrawn
- 1984-12-03 FR FR8418382A patent/FR2556607A1/fr not_active Withdrawn
- 1984-12-19 BE BE0/214190A patent/BE901314A/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR821969A (fr) * | 1936-05-18 | 1937-12-17 | Farnsworth Television Inc | Procédé de production d'une ouverture de diaphragme pour tubes à rayons cathodiques |
DE921324C (de) * | 1941-12-04 | 1954-12-16 | Manfred Von Ardenne | Verfahren zur Herstellung sehr feiner Loecher in duennen Folien |
FR1441218A (fr) * | 1964-07-24 | 1966-06-03 | Steigerwald Gmbh K H | Procédé d'enlèvement de matières, en particulier pour la perforation des matières plastiques |
DE2160441B2 (de) * | 1970-12-07 | 1973-04-19 | Fa Progil, Paris | Selektiv durchlaessige hohlfaeden aus thermoplastischen kunststoffen |
DE2204312A1 (de) * | 1971-02-03 | 1972-08-10 | Union Carbide Corp | Behandlung von Polymerfolien mit Elektronenstrahlen niedriger Energie und Verwendung der Folien als permeable Trennmembrane |
DE2947448B1 (de) * | 1979-11-24 | 1981-05-07 | Berthold 5439 Elsoff Schilling | Verfahren zur Herstellung von Membranen |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0299459A2 (fr) * | 1987-07-13 | 1989-01-18 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Elément filtrant et module fitrant le comprenant |
EP0299459A3 (en) * | 1987-07-13 | 1989-02-22 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | A filter element and a filter module comprising the same |
US4980060A (en) * | 1987-07-13 | 1990-12-25 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Hollow fiber membranes with fusion-bonded end portions |
US5066397A (en) * | 1987-07-13 | 1991-11-19 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Hollow fiber membranes with fusion-bonded end portions |
WO1997026073A1 (fr) * | 1996-01-16 | 1997-07-24 | Corning Costar Corporation | Cartouches de filtre comportant des membranes ou ont ete gravees des pistes et leurs procedes de fabrication |
US5904846A (en) * | 1996-01-16 | 1999-05-18 | Corning Costar Corporation | Filter cartridge having track etched membranes and methods of making same |
US6103119A (en) * | 1996-01-16 | 2000-08-15 | Whatman Inc. | Filter cartridges having track etched membranes and methods of making same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD225625A1 (de) | 1985-08-07 |
DE3435696A1 (de) | 1985-06-27 |
BE901314A (fr) | 1985-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20100147763A1 (en) | Modified porous membranes, methods of membrane pore modification, and methods of use thereof | |
EP0436447B1 (fr) | Membrane semi-perméable asymétrique pour le traitement des liquides biologiques | |
EP0183757B1 (fr) | Procede de fabrication de fibres creuses et leurs applications notamment dans le domaine des separations par membranes | |
EP0801953B1 (fr) | Appareil médical pour le traitement extracorporel du sang ou du plasma et procédés de fabrication de cet appareil | |
US6432309B1 (en) | Polysulfone-base hollow-fiber hemocathartic membrane and processes for the production thereof | |
US20030140790A1 (en) | Convoluted surface hollow fiber membranes | |
KR20090008315A (ko) | 대기압 마이크로파 플라즈마 처리된 다공성 막 | |
CA2505488C (fr) | Membrane poreuse composite et procede de fabrication | |
CA2214481C (fr) | Appareil pour le traitement du sang par circulation extracorporelle et procede de fabrication | |
FR2556607A1 (fr) | Procede de fabrication d'un separateur | |
CN1041173C (zh) | 具有增强传递性能的高通量中空纤维膜及其制备方法 | |
JP3216910B2 (ja) | 多孔質中空糸膜 | |
FR2859114A1 (fr) | Dispositif de filtration comportant une membrane semi-permeable pour le traitement extracorporel du sang ou du plasma pour prevenir notamment l'activation retardee de la phase contact | |
JP6782788B2 (ja) | 多孔膜及び多孔膜の製造方法 | |
JPH11309355A (ja) | ポリスルホン系中空糸型血液浄化膜とその製造方法 | |
JPH031054B2 (fr) | ||
JPH05228345A (ja) | 膜分離素子の作製方法 | |
JP4164730B2 (ja) | 選択分離膜 | |
JPH03123630A (ja) | ウィルス捕捉体およびその製造方法 | |
JPH1176768A (ja) | 中空糸状膜の洗浄方法及び洗浄装置 | |
JP4321927B2 (ja) | スパイラル型膜エレメントを備えた処理システムおよびその運転方法 | |
JPS6245709A (ja) | 選択透過性中空糸及び流体分離器 | |
JPS6135804A (ja) | 親水化多孔質ポリオレフイン中空糸 | |
JPH01176999A (ja) | 復水の浄化方法 | |
JPH0722683B2 (ja) | 血液処理器の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |