FR2533412A2 - Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux - Google Patents

Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux Download PDF

Info

Publication number
FR2533412A2
FR2533412A2 FR8216089A FR8216089A FR2533412A2 FR 2533412 A2 FR2533412 A2 FR 2533412A2 FR 8216089 A FR8216089 A FR 8216089A FR 8216089 A FR8216089 A FR 8216089A FR 2533412 A2 FR2533412 A2 FR 2533412A2
Authority
FR
France
Prior art keywords
mixed
insecticidal
substance
collar
strip
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8216089A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2533412B2 (fr
Inventor
Pierre-Richard Georges Dick
Jacques Alexandre Cuvelier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Virbac Laboratories NZ Ltd
Original Assignee
Virbac Laboratories NZ Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR8200362A external-priority patent/FR2519515B1/fr
Application filed by Virbac Laboratories NZ Ltd filed Critical Virbac Laboratories NZ Ltd
Priority to FR8216089A priority Critical patent/FR2533412B2/fr
Priority to AU10011/83A priority patent/AU560927B2/en
Priority to GB08300273A priority patent/GB2114442B/en
Priority to DE3300579A priority patent/DE3300579C2/de
Priority to NL8300075A priority patent/NL191137C/xx
Priority to CA000419250A priority patent/CA1195244A/fr
Priority to IT8383305A priority patent/IT1213011B/it
Priority to ES518940A priority patent/ES8400002A1/es
Publication of FR2533412A2 publication Critical patent/FR2533412A2/fr
Publication of FR2533412B2 publication Critical patent/FR2533412B2/fr
Application granted granted Critical
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K27/00Leads or collars, e.g. for dogs
    • A01K27/007Leads or collars, e.g. for dogs with insecticide-dispensing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K27/00Leads or collars, e.g. for dogs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

LA PRESENTE ADDITION EST RELATIVE A DES PERFECTIONNEMENTS APPORTES AUX COLLIERS ANTIPARASITAIRES POUR ANIMAUX. CES COLLIERS SONT CARACTERISES PAR LE FAIT QU'ILS SE PRESENTENT SOUS LA FORME DE DEUX LANIERES ACCOLEES LATERALEMENT POUR FORMER UNE DOUBLE LANIERE MIXTE, UNE LANIERE CONTENANT LA SUBSTANCE INSECTICIDE, L'AUTRE, L'ACIDE GRAS.

Description

La présente addition est relative à des perfectionnements'apportés aux colliers antiparasitaires pour animaux et à leur procédé de préparation.
Le Brevet principal a notamment pour objet de nouveaux colliers antiparasitaires pour animaux comportant un dispositif insecticide formé d'au moins une substance insecticide associée à au moins une substance choisie parmi les acides gras (libres ou estérifiés, saturés ou insaturés) comportant de 10 à 20 atomes de carbone.
Ce dispositif antiparasitaire conforme au Brevet principal obtenu par extrusion à chaud du mélange composé d'une substance insecticide1d'un acide gras absorbé sur un support macromoléculaire et contenant divers adjuvants s'est avéré etre parfaitement toléré par les animaux en ne provoquant pratiquement pas de manifestations cutanées.
Toutefois la Demandetesse a constaté que dans certains cas la nature physicochimique des substances actives telles que notamment l'aspect physique-solide ou liqUide-, le point de fusion, le point d 6bullitionR la tension de vapeur, la stabilité thermique ou chimique etc. ne permettaient pas une diffusion régulière et identique des deux substances à la fois.
Cette vitesse de diffusion pouvait varier même dans certains cas dans des proportions importantes. Il devenait indispansable,dans certains cas due tenir compte des propriétés physicochimiques des substances actives (l'insecticide et l'acide gras) afin de choisir un support macromoléculaire convenable, de plastifiants0 d'additifsD des charges et des régulateurs de diffusions appropriés1 de manière à réaliser un compromis et avoir les vitesses deéli mination des deux substances actives aussi proches a,ue pos
sible sinon sensiblement identiques.
La présente addition stest par conséquent donné pour but de perfectionner encore le collier antiparasitaire et son procédé de préparation1 de manière à se libérer des contraintes que pouvait constituer dans certains cas l'incompatibilité entre une substance active et un acide gras.
La présente addition a pour objet un collier antiparasitaire pour animaux comportant un dispositif insecticide formé d'au moins une substance insecticide associée à au moins une substance choisie parmi les acides gras de C à C20 selon le Brevet principal, caractérisé par le fait qu'il se présente sous la forme de deux lanières accolées latéralément pour former une double lanière mixte, une lanière contenant la substance insecticide, l'autre, l'acide gras.
La réalisation de deux lanières de matières plastiques contenant chacune l'une des substances actives - les lanières étant accolées latéralement - a permis de satisfaire au maximum aux exigences de-diffusion et d'élimination.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'objet de l'invention, la lanière mixte est obtenue par co-extrusion à chaud.
Selon un autre mode de réalisation de l'objet de l'invention ,la lanière mixte est obtenue par moulage. Nais quelque soit le moyen technique d'obtention des lanières (co-extrusion ou le moulage) il est très facile d'adapter la nature des excipients et du support aux propriétés physicochimiques de chacune des deux substances actives et de fixer ainsi la condition opératoire.
Il en résulte que tout en conservant la qualité de tolérance décrite dans le Brevet principat on améliore grandement l'efficacité du dispositif antiparasitaire et on réduit au maximum les contraintes de fabrication, donc le prix de revient.
Parmi~les différentes techniques d'obtention possibles de ces dispositifs conformes à la présente Addition, la technique dite de co-extrusion à chaud constitue, a l'échelle de production industrielle, la méthode la plus adaptée.
Ce dernier procédé-actuellement très utilisé dans i'industrie du caoutchouc tet des matières plastiques-conduit à l'obtention par co-extrusion par le passage dans une fi lièvre unique d'une lanière mixte à partir de l'extrusion séparée de deux mélangés différents.
En procédant ainsi à la préparation de deux mélanges distincts et appropriés chacun dans leur composition à la nature de la substance active, on réalise un dispositif final plus efficace. Ce type de préparation s'avère surtout souhaitable quand les deux substances actives sont très différentes par leurs proprietés physicochimigues.
C'est ainsi que si les acides gras de C10 à C20 ou leurs dérivés estérifiés se présentent sous la forme de liquides visqueux, les substances insecticides retenues dans cette invention peuvent etre des composés-liquides (organochlores, organophosphorés, pyrethrinoldes) ou solides (carbamates, formamidines).
Par ailleurs, choque groupe de composés se carac térise également par des points d'ébullition ou de fusion différents, par des tensions de vapeur très éloignées ainsi que par des critères de stabilité thermique ou chimique différents.
Or, il est connu, de l'homme de l'art que la nature du support macromolEculaire, la nature des plastifiants, la nature des additifstinfluent de façon considérable sur les vitesses de diffusion donc d1élimination, donc 5ur.l'actbi té mesurée.
A l'évidence, il ressort que lsassociation d'un carbamate et/ou d'une formamidine avec un ester d'acide gras, ne donnera des résultats optimaux que si la composition de chacune des parties est différente.
Le résultat est jugé optimal quand les vitesses de diffusion de chacun des composés sont voisines.
Pour chaque type de substance utilisé, il est donc nécessaire d'adapter la nature des adjuvants et/ou des supports de façon à accélérer ou à freiner l'élimination de l'un des composés par rapport à l'autre pris comme référence.
Dans leur aspect, les nouveaux dispositifs se présentent sous la forme d'une lanière mixte dont les dimensions respectives de chaque partie sont établies sur la base d'éléments divers tels que le pourcentage en matière active, l'activité insecticide et/ou protectrice de la substance ; généralement, elles doivent être compatibles avec les impératifs de l'obtention d'une lanière pouvant être utilisée comme collier antiparasitaire pour les animaux domestiques (chiens ou chats).
D'une manière générale les dimensions de la lanière finale se situent aux environs de 15 à 30 mm pour la largeur et aux environs de 2 à 5 mm pour l'épaisseur, a lon- - gueur étant calculée de façon à pouvoir être fixée sur le cou des animaux les plus gros.
Il est évident que des dispositifs adaptés en dimensions pour chaque type d'animal, chat, chiot, chien, grand chien sont préférables.
Compte-tenu des pourcentages différents, à savoir de 5 à 25 % pour la substance insecticide et de t à Q % pour les acides gras, les largeurs respectives de chacune des parties seront différentes.
En général, les largeurs sont de 'O.à 20 mm pour la partie insecticide et de 5 à lo mm pour la partie acide gras.
La fabrication séparée de chacun des deux mélanges permet l'incorporation de substances colorantes, de pigments, de substances photo-réfléchissantes ou luminescentes différentes pour chacune des parties.
Outre les dispositions qui précèdent l'invention comprend encore d'autres dispositions qui ressortiront de la description qui va suivre, qui se réfère à des exempies de fabrication et de composition des dispositifs conformes à la présente invention.
Il doit être bien entendu toutefois que les exemples de mise en oeuvre qui seront décrits ci-après sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, mais n'en constituent en aucune manière une limitation.
Exemple de fabrication
On prépare deux mélanges : le mélange A contenant la substance insecticide et le mélange B contenant l'acide gras.
Ces deux mélanges (dont quelques différentes compositions seront décrites ci-après) sont, après homogénéisation, introduits séparément dans les deux trémies d'une extrudeuse à double système. En sortie, les deux lanières précalibrées en dimensions passent dans une tête de filière commune à l'intérieur de laquelle s'effectue le soudage latéral.
Cette étape de fabrication peut être également réalisée avec l'emploi de deux extrudeuses différentes, reliées en sortie par une tête de filière unique permettant l'accolement latéral des deux lanières initiales et leur calibrage définitif au format de la lanière unique.
Ce système a l'avantage de pourvoir régler indépendamnent, les paramètres dsextrusion tels que la température de la filière, la pression et la vitesse d'extrusion.
Exemples~de composition
Exemple 1
NelangeA parties en poids
Dimpylate [Thionophosphate
de O,O'-diéthyl,O-(isopropyl-2 méthyl-4 - pyrimidinyl-6)]
Huile de soja epoxydée 3
Stéarate de Calcium 2
Ethyl-2 hexyl phta la te 20
Azodicarbonamide 2
Oxyde de fer rouge 0,25
Oxyde de fer noir 0,25
Homopolymère de POV.C. 57,50
Mélange B
Vitamine F neutre 12
Huile de soja époxydée 3
Phtalate de butyle 25
Pigment jaune 0,50
Carbonate de calcium 5
Stéarate de calcium 2
Homopolymère de P.V.C. 52,50 Mélange A
Dans un premier récipient on mélange intimement 32 kg de Dimpylate à 95 %, 6 kg d'huile de soja epoxydée, 40 kg d'ethyl-2 hexyl phtalate et on colore la solution par le mélange des deux oxydes de fer.
Dans un mélangeur chauffant, on introduit 50 kg d'homopolymère de P.V.C. et 4 kg d'azodicarbonamide.
On introduit ensuite sous agitation la solution précédente dans le mélangeur, on chauffe pendant 30 n à 70 C, puis on compléte par la quantité restante d'homopolymère de P.V.C. On agite en refroidissant jusqu'S l'obtention d'une poudre sèche et homogène de coloration uniforme marron.
M-lanqe~B
On procéde de la même façon qu'en A, en prenant la précaution de travailler à une température n'excédant pas 400 C. On introduit la poudre du mélange A dans la trémie d'une extrudeuse et la poudre du mélange B dans la trémie de l'autre extrudeuse.
Les Les températures des filières sont, respectivement, de 1000 C pour A et de 900 C pour B, la filière de coextrusion étant réglée à une température de 900 C.
En sortie de filière, la lanière mixte obtenue est refroidie par passage dans un bain d'eau froide.
La lanière est ensuite coupée aux lofigueura ~ souhaitées, un système de fermeture (boucle) est agrafé à l'une des extrémités.
Les critères de dimensions fixés par la forme de la filière sont les suivants:
Largeur totale 15 mm
Largeur de la partie insecticide (marron) 10 mm
Largeur la la partie acide gras (jaune) 5 mm
.Epaisseur 3 mm
Exemple 2
. Mélange parties en poids
Amitraze [N-méthyl, N' 2î4 8
xylyl N (N 2,4 xylylforma
midoyl) formamidine]
Adipate d'Octyle 25
Stéarate de calcium 2
Huile de soja époxydée 5
Talc t t2,5
Pigment- blanc 1
Homopolymere de -P.V.C. 4685
.Mélange B
Linoléate de méthyle 1,5
Linolénate de méthyle 1,5
Oléate de méthyle 2
Phtalate de butyle " 20
Huile de soja époxydée 5
Stéarate de calcium 2
Carbonate de calcium 15
Oxyde de fer noir 0,5
Homopolymère de P.V.C. 52,5
On procéde ensuite à la fabrication et à l'extrusion comme décrit dans l'exemple 1.
Avec les spécifications de la filière de co-extrusion, on obtient une lanière blanche et noire dont les dimensions sont les suivantes
. Largeur totale 20 mm
. Largeur de la partie insecticide (blanche) 15 mm
. Largeur de la partie acide gras (noire) 5 mm
. Epaisseur totale 2,5 mm
Exemple 3
Mélange A parties en poids
Proposer LE-méthyl carbamate 10
d'isopropoxy-2 phényle]
Diéthylphtalate 20
Dibutylphtalate 5
Stéarate de calcium 5
Huile de soja époxydée 5
Azodicarbonamide 1
Oxyde de fer noir 0,5
Homopolymère de P.V.C. 53,5 Me'lange B
Linoléate de méthyle 15
Dibutylphtalate 20
Stéarate de calcium 5
Carbonate de calcium 15
Colorant jaune t
Homopolymère de P.V.C. 44
La lanière mixte obtenue après co-extrusion, a les spécifications suivantes
.
Largeur totale 15 mm
. Largeur de la partie insecticide (noire) 10 mm
. Largeur de la partie acide gras (jaune) 5 mm
. Epaisseur totale 3 mm
Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite ; elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre, ni de la portée, de la présente invention.

Claims (4)

    REVENDICATIONS 10 Collier antiparasitaire pour animaux comportant un dispositif insecticide formé d'au moins une substance insecticide associée à au moins une substance choisie parmi les -acides gras de C10 à C20 selon le Brevet principal, caractérisé par le fait qu'il se présente sous la forme de deux lanieres accolées latéralement pour former une double lanière mixte, une lanière contenant la substance insecticide, l'autre, l'acide gras.
  1. 20 Collier selon la revendication 1 caractérisé en ce que la lanière mixte est obtenue par co-extrusion à chaud.
  2. 30 Collier selon la revendicion 1 caractérisé en ce que la lanière mixte est obtenue par moulage.
  3. 40 Collier selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce qugil contient entre 5 et 25 % de substance insecticide et de 1 à 10 % d'acides gras.
    5Q Collier selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que chacune des deux parties de la lanière mixte contient des substances colorantes et/ou des pigments et/ou des substances photo-réfléchissantes et/ou des substances luminescentes différentes.
    Go'Procédé de préparation de collier antiparasitaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que l'on prépare deux mélanges homogènes différents, l'un contenant entre 5 et 25 % d'au moins une substance insecticide, et l'autre entre 1 et 10 % d'au moins un acide gras,en ce que l'on introduit séparément ces deux mélanges dans deux trémies d'une extrudeuse à double système et en ce que l'on effectue au moment du passage dans la tête de filière commune un soudage latéral.
  4. 70 Procédé selon la revendication 6 caractérisé en ce que les deux mélanges sont extrudés dans deux extrudeuses différentes reliées en sortie par une tête de filière unique.
FR8216089A 1982-01-12 1982-09-24 Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux Expired FR2533412B2 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8216089A FR2533412B2 (fr) 1982-01-12 1982-09-24 Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux
AU10011/83A AU560927B2 (en) 1982-01-12 1983-01-04 Animal collar containing pesticide and c18-c22 unsaturated essential fatty acid
GB08300273A GB2114442B (en) 1982-01-12 1983-01-06 Improvements in or to anti-parasite collars for animals
DE3300579A DE3300579C2 (de) 1982-01-12 1983-01-10 Antiparasitäres Halsband für Tiere und Verfahren zu dessen Herstellung
NL8300075A NL191137C (nl) 1982-01-12 1983-01-11 Band voor het bestrijden van parasieten bij dieren.
CA000419250A CA1195244A (fr) 1982-01-12 1983-01-11 Colliers antiparasitaires pour animaux
IT8383305A IT1213011B (it) 1982-01-12 1983-01-12 Perfezionamenti apportati a collari antiparassiti per animali.
ES518940A ES8400002A1 (es) 1982-01-12 1983-01-12 Procedimiento de fabricacion de collares antiparasitarios para animales.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8200362A FR2519515B1 (fr) 1982-01-12 1982-01-12 Perfectionnements apportes aux colliers anti-parasitaires pour animaux
FR8216089A FR2533412B2 (fr) 1982-01-12 1982-09-24 Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2533412A2 true FR2533412A2 (fr) 1984-03-30
FR2533412B2 FR2533412B2 (fr) 1986-05-09

Family

ID=26222704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8216089A Expired FR2533412B2 (fr) 1982-01-12 1982-09-24 Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux

Country Status (8)

Country Link
AU (1) AU560927B2 (fr)
CA (1) CA1195244A (fr)
DE (1) DE3300579C2 (fr)
ES (1) ES8400002A1 (fr)
FR (1) FR2533412B2 (fr)
GB (1) GB2114442B (fr)
IT (1) IT1213011B (fr)
NL (1) NL191137C (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019043303A1 (fr) 2017-09-01 2019-03-07 Ab7 Innovation Pièce moulée monolithique en matrice multiple pour la diffusion d'actifs et son procédé d'obtention

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4803956A (en) * 1984-10-15 1989-02-14 A. H. Robins Company, Incorporated Co-extrustion of multi-component insecticidal pet collars
FR2592277B1 (fr) * 1985-12-27 1989-05-26 Viguie Jean Perchoir insecticide pour oiseaux de cage
AU700100B2 (en) * 1995-07-10 1998-12-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Resin composition and molded product thereof
AUPN569895A0 (en) * 1995-09-29 1995-10-26 Victorian Chemicals International Pty Ltd Insecticide adjuvants
US20060288955A1 (en) * 2005-05-24 2006-12-28 Wyeth Device and method for controlling insects
NL1033350C2 (nl) * 2007-02-07 2008-08-11 Ver Bedrijven Beaphar B V Halsband voor een dier, zoals een kat of hond, voorzien van middelen waarin zich een insecticide bevindt.
JP5258115B2 (ja) 2009-12-24 2013-08-07 住化ライフテク株式会社 防虫樹脂組成物およびそれより得られる徐放性防虫樹脂成形体

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2213014A1 (en) * 1972-12-20 1974-08-02 Aries Robert Phosphoric ester - chrysanthemic ester compsns. - synergistic insecticides, formulated as solns., powders, animal collars etc.
DE2414479C3 (de) * 1974-03-26 1979-11-22 Zoecon Corp., Pulo Alto, Calif. (V.St.A.) Tierhalsband zur Bekämpfung von Zecken und Flöhen
FR2269859A1 (en) * 1974-05-07 1975-12-05 Dick Pierre Insecticidal collars for animals - contg diazinone or diazoxone in a plasticised vinyl (idene) polymer
FR2307466A2 (fr) * 1975-04-16 1976-11-12 Dick Pierre Dispositifs adaptes a la protection des animaux contre les ectoparasites
GB1594737A (en) * 1976-11-10 1981-08-05 Robins Co Inc A H Method for producing insect-combating device
DE2658725A1 (de) * 1976-12-24 1978-07-06 Bayer Ag Mittel zur bekaempfung von tierischen ektoparasiten mit stark ausgepraegter residualwirkung
CA1057144A (fr) * 1977-01-10 1979-06-26 A.H. Robins Company Collier d'animal familier
CA1105832A (fr) * 1977-04-07 1981-07-28 Miklos Von Bittera Colliers electroparasiticides pour animaux
US4189467A (en) * 1977-04-07 1980-02-19 Bayer Aktiengesellschaft Polyurethanes having ectoparasiticidal activity
US4195075A (en) * 1978-09-20 1980-03-25 Shell Oil Company Method and device for controlling insects on livestock
FR2447679A2 (fr) * 1979-01-30 1980-08-29 Dick Pierre Dispositifs adaptes a la protection des animaux contre les ectoparasites
DE3039881A1 (de) * 1980-10-22 1982-05-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Ektroparasitizidhaltige halsbaender fuer haustiere

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELEMENTS DE LA TECHNIQUE RELEVES: NEANT *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019043303A1 (fr) 2017-09-01 2019-03-07 Ab7 Innovation Pièce moulée monolithique en matrice multiple pour la diffusion d'actifs et son procédé d'obtention
FR3070619A1 (fr) * 2017-09-01 2019-03-08 Ab7 Innovation Piece moulee monolithique en matrice multiple pour la diffusion d’actifs et son procede d’obtention

Also Published As

Publication number Publication date
CA1195244A (fr) 1985-10-15
GB8300273D0 (en) 1983-02-09
AU560927B2 (en) 1987-04-30
DE3300579C2 (de) 1995-04-20
GB2114442A (en) 1983-08-24
AU1001183A (en) 1983-07-21
FR2533412B2 (fr) 1986-05-09
NL191137B (nl) 1994-09-16
IT1213011B (it) 1989-12-07
NL8300075A (nl) 1983-08-01
ES518940A0 (es) 1983-10-16
ES8400002A1 (es) 1983-10-16
DE3300579A1 (de) 1983-07-21
IT8383305A0 (it) 1983-01-12
GB2114442B (en) 1985-07-17
NL191137C (nl) 1995-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2533412A2 (fr) Perfectionnements apportes aux colliers antiparasitaires pour animaux
EP0618001B1 (fr) Procédé de préparation de sphérules de principes actifs
EP0659784B1 (fr) Procédé continu de greffage d'une polyoléfine, les polyoléfines greffées obtenues au moyen de ce procédé
FR2548021A1 (fr) Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels
KR20020076333A (ko) 지방산 염의 제조방법 및 상기 지방산 염을 함유하는축산용 사료
DE2652628C2 (de) Pigmentpräparationen auf Basis von Polypropylenwachs
FR2459259A1 (fr) Composition colorante pour colorer des polymeres thermoplastiques et procede de fabrication de polymeres thermoplastiques colores
JPS6096622A (ja) 合成樹脂着色用組成物
CA2481373C (fr) Aliment destine a des animaux aquatiques
KR101465414B1 (ko) 옻칠액을 이용하여 수지용 마스터배치의 제조방법 및 용도
WO1998055536A1 (fr) Procede de production de pvc souple
WO2001083195A2 (fr) Extrudeuses a vis jumelles pour le traitement de fibres de bois et procede correspondant
WO1998007777A1 (fr) L'utilisation de l'huile de coquille de noix de cajou dans le domaine du recyclage du caoutchouc et des plastiques thermodurcissables
CA2450920C (fr) Colorants solubles en milieu aqueux et leur procede de fabrication
BE618059A (fr)
DE2018976B2 (de) Verfahren zum Einfärben von Polyäthylen terephthalat-Granula ten
US20030214067A1 (en) Twin screw extruders for processing wood fiber and process for same
DE1570436B2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von formkoerpern durch die basenkatalysierte und aktivierte polymerisation von lactamen
DE2204049B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines hochschmackhaften und nahrhaften Futtermittels für Hunde und Katzen
US4339278A (en) Coloring composition for coloring thermoplastic polymers
NL8602784A (nl) Geneesmiddelsamenstelling ter verbetering van natuurlijke funkties, in het bijzonder van klierfunkties.
SU979395A1 (ru) Способ получени окрашенного термопластичного синтетического материала
BE873767A (fr) Preparations a base de pigments
BE545602A (fr)
JPH0799895A (ja) 飼料用ペレット及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
CL Concession to grant licences