FR2530141A1 - Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre - Google Patents
Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre Download PDFInfo
- Publication number
- FR2530141A1 FR2530141A1 FR8212298A FR8212298A FR2530141A1 FR 2530141 A1 FR2530141 A1 FR 2530141A1 FR 8212298 A FR8212298 A FR 8212298A FR 8212298 A FR8212298 A FR 8212298A FR 2530141 A1 FR2530141 A1 FR 2530141A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- aqueous
- polymer
- hair
- process according
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
PROCEDE DE MISE EN PLIS DES CHEVEUX ET COMPOSITION POUR SA MISE EN OEUVRE. CE PROCEDE CONSISTE A IMPREGNER L'ENSEMBLE DE LA CHEVELURE A L'AIDE D'UNE COMPOSITION CONTENANT, EN SOLUTION DANS UN VEHICULE COSMETIQUE APPROPRIE, AU MOINS UN POLYMERE HYDROSOLUBLE CONTENANT AU MOINS 5 DE MOTIFS COMPORTANT UNE FONCTION AMIDE PRIMAIRE, EN PRESENCE D'UN AGENT RETICULANT ET D'UN CATALYSEUR ACIDE, A PLACER LES CHEVEUX SUR DES ROULEAUX DE MISE EN PLIS, A PROCEDER A UN SECHAGE PAR APPORT EXTERIEUR DE CHALEUR ET A ENLEVER LESDITS ROULEAUX DE MISE EN PLIS.
Description
-1-_. La présente demande a pour objet un nouveau procédé de traitement
des cheveux notamment pour la réalisation de mise en
plis ainsi qu'une composition pour sa mise en oeuvre.
Les lotions de mise en plis sont essentiellement constituées d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique d'une résine que l'on applique sur l'ensemble de la chevelure, après quoi les cheveux placés sur des rouleaux sont séchés et l'on
procède alors à leur enlèvement.
Les résines utilisées peuvent être des résines natu-
relles ou plus couramment des polymères synthétiques dont les propriétés doivent permettre de conférer une bonne tenue des mises en plis c'est-àdire avoir une faible reprise d'humidité afin de ne pas rendre lés cheveux collants, de ne pas provoquer la formation de pellicules, de donner à la chevelure un aspect
brillant et de faciliter le démêlage des cheveux.
Divers polymères-ont déjà été proposés et donnent dans
l'ensemble des résultats considérés comme satisfaisants.
On a cependant constaté qu'une amélioration particu-
lièrement sensible des propriétés des mises en plis, notamment une meilleure tenue entre deux shampooings pouvait être obtenue en utilisant certains types de polymères et en procédant à leur
réticulation sur la chevelure.
La reticulation permet en effet d'améliorer les dif-
férentes propriétés généralement recherchées à savoir la tenue dans le temps, le démêlage des cheveux, l'absence de poudrage au moment du brossage et du coup de peigne ainsi que la nervosité et
la brillance des cheveux.
La présente invention a pour objet un nouveau procédé de mise en plis des cheveux, ce procédé consistant à imprégner l'ensemble de la chevelure à l'aide d'une composition contenant, en solution dans un véhicule cosmétique approprié, au moins un polymère hydrosoluble contenant au moins 5 % et de préférence de à 100 % de motifs comportant une fonction amide primaire, en présence d'un agent réticulant et d'un catalyseur acide, à placer les cheveux sur des rouleaux de mise en plis, à procéder à un séchage par apport extérieur de chaleur et à enlever lesdits
rouleaux de mise en plis.
Parmi les polymères hydrosolubles préférés susceptibles d'être utilisés dans le procédé selon l'invention, on peut mentionner les polymères suivants: -2- 1) les copolymères correspondant à la formule suivante:
R R 2 R 4
R 11
C CH C ()
LNH 2
2 3 ON
(a) (b) dans laquelle: R 1 et R 2 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R 1 et R 2 ne pouvant représenter simultanément un radical méthyle, R représente un radical pris dans le groupe constitué par: (i) CO Z (CH 2)y R 5 dans lequel:
Z représente le radical divalent -NH ou -O-
y est 2 ou 3 -
CH 3 ED CH 3
et R 5 est N ou N CH 3 CH 3 Xe R 6 R 6 étant un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, et X représente Cl, Br, I ou O 503 CH 3 (ii) -CO-Z-(CH 2) t-CH 3 dans lequel: Z a la même signification que ci-dessus et t est un nombre entier de O à 17 inclus (iii) -CN, (iv) -COOH, (v) -CH=O (vi) N Iet (vii) -C 6 H 5 R 4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle lorsque R 3 représente les radicaux (i) à (iv) ou R 4 représente seulement un atome d'hydrogène lorsque R 3 représente les radicaux (v) à (vii), le motif (a) représentant de 5 à 100 % et de préférence de 8
à 70 %
et le motif (b) de 95 à 0 % et de préférence de 30 à 82 %, les
motifs (a) + (b) étant égaux à 100 %.
Parmi les monomères susceptibles de conduire aux motifs I(a) on peut mentionner: l'acrylamide, le méthacrylamide et le crotonamide. Parmi les monomères susceptibles de conduire aux motifs -3-
25301 4 1
I(b) on peut mentionner le méthacrylate de N,N-diméthylamino-2 éthyle, le méthacrylate de butyle, d'octyle, de dodécyle et
d'octadécyle, ainsi que les acrylates, méthacrylamides et acry-
amides correspondants, l'acrylonitrile, l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acroléine, la N-vinylpyrolidone et le- styrène. Les copolymères de ce type peuvent être des bi, ter, tétra ou copolymères supérieurs Parmi les copolymères de formule (I) qui peuvent être utilisés selon l'invention on peut en particulier citer ceux décrits dans le brevet français
n 71/03017.
2) Les cyclopolymères correspondant à la formule suivante:
R 1 R 2 CH 2
CH C CH CH (II)
CONH 2 _
e/ A"_
R R
R.7/ R 8
7 8
(a') (b') dans laquelle: R 1 et R 2 ont les mêmes significations que celles données pour la formule (I), R 7 et R 8, identiques ou différents, représentent un radical
alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical hydroxy-
alkyle ayant 2 ou 3 atomes de carbone, A représente C 1, Br, I ou OSO 3 CH 3, le motif (a') représentant de 5 à 95 % et de préférence de 8
à 70 %,
et le motif (b') représentant de 95 à 5 % et de préférence de
92 à-30 %,
les motifs (a') + (b') étant égaux à 100 %.
Les cyclopolymères de ce type sont plus particuliè-
rement décrits dans le brevet français n 73 23970.
et 3) Les polymères du type poly-B-alanine résultant de la polymérisation par voie anionique de crotonamide, d'acrylamide ou de méthacrylamide, ces polymères étant susceptibles d'être représentés par la formule suivante: 4- R l R
CH CH CO N CH CH CONH 2 (III)
LR' RI'j R' L (a) (b) dans laquelle: R et R' représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R" représente un atome d'hydrogène ou une ramification de formule:
R_ R
l I
CH CH CO N CH CH -CONH 2
R' R"L
(a) (b)
le pourcentage des motifs terminaux (b) amides pri-
maires étant compris entre 5 et 35 par rapport-au total des
motifs amides du polymère.
La préparation de ce type de polymères est décrite dans
les brevets US no 2 749 331 et N 04 082 730.
D'autres polymères que ceux mentionnés ci-dessus peuvent être utilisés dans les compositions selon l'invention et parmi ceux-ci on peut en particulier citer certains des polymères décrits dans les brevets français N 076 30886, 77 10220, 77 15088
et 78 27074 dont la structure correspond à la définition pré-
cédente c'est-a-dire contenant au moins 5 % de motifs comportant
une fonction amide primaire.
De façon générale les polymères utilisés dans le procédé selon l'invention doivent avoir un poids moléculaire compris entre 500 et environ 200 000 et de préférence entre 2 000 et 100 000 (poids moléculaire déterminé selon la méthode de la
diffusion de la lumière).
Bien que l'imprégnation de la chevelure puisse être réalisée en plusieurs étapes par exemple par application dans un premier temps d'une solution contenant le polymère et l'agent de réticulation et application dans un deuxième temps d'une solution du catalyseur acide, il est préférable, en vue d'une bonne imprégnation et d'un résultat satisfaisant, de préparer la composition d'imprégnation au moment de l'emploi, c'est-à-dire en mélangeant dans un véhicule cosmétique le polymère, l'agent -5-
253014 1
réticulant et le catalyseur acide.
Le véhicule cosmétique est de préférence une solution aqueuse ou hydroalcoolique d'un alcool aliphatique inférieur tel
que l'éthanol et l'isopropanol.
La composition d'imprégnation bien que stable à tem-
pérature ambiante doit être appliquée, dans la mesure du pos-
sible, sur la chevelure dès que le catalyseur acide a été intro-
duit ceci en vue d'éviter un début prématuré de la réaction de réticulation. Comme agent réticulant on peut mentionner le glyoxal, le glutaraldéhyde, le formaldéhyde etc ainsi que les composés
susceptibles de libérer du formaldéhyde tels que la diméthylol-
urée ou thiourée, la diméthylol éthylène urée ou thiourée et la triméthylolmélamine. Le catalyseur acide est de préférence un acide minéral ou organique tel que l'acide chlorhydrique, l'acide oxalique etc en une quantité suffisante en vue d'obtenir un p H final d'imprégnation compris entre 1 et 2 éventuellement en association
avec un sel minéral tel que le chlorure de potassium.
Après imprégnation de la chevelure à l'aide d'une quantité suffisante de la composition, celle-ci étant fonction de l'importance de la chevelure mais généralement comprise entre environ 5 et l O Occ, on procède à l'enroulement des cheveux sur des rouleaux de mise en plis dont le diamètre varie entre environ
10 et 50 mm.
Cette opération une fois terminée, la chevelure est alors soumise à un séchage, à une température d'environ 40 à 650 C, pendant un temps de l'ordre de 15 à 90 mn ce qui a pour effet de déclencher et de parfaire la réaction de réticulation du
polymère.
Après séchage de l'ensemble de la chevelure, on procède
alors à l'enlèvement des rouleaux et au coup de peigne final.
Les essais de tenue des boucles de mise en plis ob-
tenues par le procédé selon l'invention,-dans une atmosphère à humidité et à température contrôlée, ont permis de montrer que les boucles avaient une meilleure rétention que celles obtenues à
partir de compositions conventionnelles de mise en plis.
La présente invention a également pour objet une compo-
sition pour la mise en oeuvre du procédé selon la présente inven-
tion, cette composition se présentant sous forme d'un condition-
-6- nement en plusieurs parties, destinées à être mélangées au moment de l'emploi, la composition finale, après mélange des différentes parties, contenant en solution aqueuse ou hydroalcoolique le polymère à une concentration comprise entre 0,1 et 5 %, l'agent réticulant à une concentration comprise entre 4 et 30 % en poids ar rapport au poids du polymère et le catalyseur acide en une
quantité suffisante pour amener le p H entre l et 2.
Selon une première forme de réalisation, la composition
se présente sous forme d'un conditionnement en deux parties.
Dans une première variante, la première partie est
constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique du poly-
mère et de l'agent réticulant, et la deuxième partie est cons-
tituée par le catalyseur acide.
Le p H de la première partie de la composition est géné-
alement compris entre 5 et 8 de préférence voisin de la neutra-
lité.
Selon une seconde variante de cette forme de réali-
sation, la première partie est constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique du polymère à p H acide (p H entre 1 et 2) et la deuxième partie est constituée par une solution aqueuse
ou hydroalcoolique de l'agent réticulant également à p H acide.
Selon une deuxième forme de réalisation la composition e présente sous forme d'un conditionnement en trois parties, la première partie étant constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique du polymère, la deuxième étant constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique du réticulant et la troisième
étant constituée par une solution aqueuse du catalyseur acide.
Les solutions de polymère peuvent en outre contenir
d'autres ingrédients conventionnels des lotions de mise en plis.
Parmi ces ingrédients on peut en particulier mentionner les parfums, les agents colorants, les conservateurs, les agents adoucissants etc On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de compositions conditionnées sous forme de deux parties ainsi que plusieurs
exemples du procédé de mise en plis selon l'invention.
EXEMPLE 1
a) conditionnement en 2 parties Une composition pour la mise en plis des cheveux est conditionnée sous la forme des deux parties suivantes destinées à -7-
253014,
être mélangées au moment de l'emploi.
lère Partie Poly-5-alanine (à 17 % de motifs terminaux amides primaires) lg Glutaraldéhyde O,lg Parfum 0,05 g Eau q s p 100 g
Le p H de cette solution est de 6.
2 ème Partie 2,1 cc d'une solution d'acide chlorhydrique 1 N. b) Procédé de mise en plis Au moment de l'emploi la 2 ème partie ci-dessus est introduite sous agitation dans la lère Le p H de la composition
obtenue est de 2.
Dès que le mélange a été effectué la composition est appliquée sur l'ensemble de la chevelure puis l'on procède à
l'enroulement des cheveux sur des bigoudis de 15 mm -
Après séchage sous casque à une température de 60 C pendant environ 3 Omn, on enlève les bigoudis et l'on donne un
coup de peigne.
Les boucles obtenues ont une bonne tenue dans le temps,
les cheveux se démêlant facilement et étant doux au toucher.
EXEMPLE 2 à 6
a) conditionnements en 2 parties
EXEMPLE 2
lère Partie Solution K Cl 0,2 N 25 ml Solution HC 1 0,2 N 67 ml Poly ealanine (à 17 % de motifs terminaux amides primaires) lg -2 ème Partie Solution KC 1 0,2 N 25 ml Solution HC 1 0,2 N 67 ml Glutaraldéhyde 0,07 g
EXEMPLE 3
lère Partie Solution KC 1 0,2 N 25 ml Solution HC 1 0,2 N 67 ml -8- Poly a-alanine (à 30 % de motifs terminaux amides primaires) 9 g 2 ème Partie Solution KC 1 0,2 N 25 ml Solution H Cl 0,2 N 67 ml Glutaraldéhyde 0,36 g
EXEMPLE 4
lère Partie Solution K Cl 0,2 N 25 ml Solution HC 1 0,2 N 67 ml Poly ealanine (à 17 % de motifs terminaux amides primaires) 0,4 g 2 ème Partie Solution K Cl 0,2 N 25 ml Solution HC 1 0,2 N 67 ml Glutaraldéhyde 0,12 g
EXEMPLE 5
lère Partie Solution KC 1 0,2 N 27 ml Solution H Cl 0,2 N 73 ml Poly 0alanine (à 17 % de motifs terminaux amides primaires) lg 2 ème Partie Solution K Cl 0,2 N 27 ml Solution E Cl 0,2 N 73 ml Glutaraldéhyde 0,07 g
EXEMPLE 6
lère Partie Solution KC 1 0,2 N 100 ml Solution H Cl 0,2 N 26 ml Poly aalanine (à 17 % de motifs terminaux amides primaires) 0,8 g 2 ème Partie Solution KC 1 0,2 N 100 ml Solution HC 1 0,2 N 26 ml Glutaraldéhyde 0,08 g b) Procédé de mise en plis Au moment de l'emploi on mélange les deux parties des
exemples 2 à 6 ci-dessus et l'on applique la composition ré-
sultante sur les cheveux.
-9- On enroule les cheveux sur des rouleaux de mise en plis d'un diamètre d'environ 15 mm puis l'on sèche la chevelure sous
casque à 60 C pendant environ 45 mn.
Les boucles obtenues ont une bonne tenue dans le temps, les cheveux se démêlant facilement et étant doux au toucher.
EXEMPLE 7
a) Conditionnement en 2 parties Une composition pour la mise en plis des cheveux est conditionnée sous forme des deux parties suivantes destinées à être mélangées au moment de l'emploi: lère Partie Copolymêre acrylamide 5 %/chlorure de N,N-diméthyl N,N-diallylammonium % (brevet français n 73 23970) 1,5 g Glutaraldéhyde 0,15 g Parfum 0,O 8 g Eau q s p 100 g 2 ème Partie 2,1 cc d'une solution d'acide chlorhydrique 1 N. b) Procédé de mise en plis Au moment de l'emploi la deuxième partie est introduite
sous agitation dans la première.
On applique alors sur l'ensemble de la chevelure le mélange ainsi obtenu puis on procède à l'enroulement des cheveux
sur des bigoudis de 15 mm.
On sèche sous casque à environ 50 C pendant 20 mn puis on procède à l'enlèvement des bigoudis Les boucles obtenues ont
une excellente tenue, notamment dans une atmosphère humide.
EXEMPLE 8
a) Conditionnement en 2 parties Une composition pour la mise en plis des cheveux est conditionnée sous la forme des deux parties suivantes destinées
à être mélangées au moment de l'emploi.
lère Partie
Copolymère N-vinylpyrolidone 68 %/acry-
lamide 8 %/acide acrylique 8 %/méthacry-
late de N,N-diméthylamino-2 éthyle 8 %/ méthacrylate de N,N-diméthylamino2 éthyle quaternisé avec le sulfate de diméthyle 8 % (Brevet français n'71 03017) lg -10- Glutaraldéhyde Olg Parfum 0,07 g Eau q s p l Og 2 ème Partie 2,1 cc d'une solution d'acide chlorhydrique. b) Procédé de mise en plis Au moment de l'emploi la deuxième partie est mélangée à
la première sous agitation.
Après avoir effectué le mélange on applique la com-
position sur l'ensemble de la chevelure puis on procède à l'en-
roulement des cheveux sur des bigoudis.
Après séchage sous casque on procède à l'enlèvement des
bigoudis et on donne un coup de peigne final.
Les boucles ont une excellente tenue et les cheveux
sont doux au toucher et brillants.
-11-
Claims (15)
1 Procédé de mise en plis des cheveux, caractérisé par le fait qu'il consiste à imprégner l'ensemble de la chevelure à l'aide d'une composition contenant, en solution dans un véhicule cosmétique approprié, au moins un polymère hydrosoluble contenant au moins 5 % de motifs comportant une fonction amide primaire, en présence d'un agent réticulant et d'un catalyseur acide, à placer les cheveux sur des rouleaux de mise en plis, à procéder à un séchage par apport extérieur de chaleur et à enlever lesdits
rouleaux de mise en plis.
2 Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le
fait que le polymère hydrosoluble contient de 10 à 100 % de -
motifs comportant une fonction amide primaire.
3 Procédé selon l'une quelconque des revendications 1
et 2, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est un copolymère correspondant à la formule suivante: r R 1 R 2 ll R 4
CH C CH 2 V (I)
t 20
CONH 2 R 3
(a) (b) dans laquelle: R 1 et R 2 représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R 1 et R 2 ne pouvant représenter simultanément un radical méthyle, R 3 représente un radical pris dans le groupe constitué par: (i) CO Z (CH 2)y R 5 dans lequel:
Z représente le radical divalent -NH ou -O-
y est 2 ou 3
CH 3 CH 3
et R est N ou N CH
CH 3 X 8 \R 6
R 6 étant un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, et X représente Cl, Br, I ou OSO CH 3 3 (ii) -CO-Z-(CH 2)t-CH 3 dans lequel: Z a la même signification que ci-dessus et t est un nombre A entier de 0 à 17 inclus 12- (iii) -CN, (iv) -COOH (v) -CH=O z- (vi) N et (vii) -C 6 H 5 O" R 4 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle lorsque R 3 représente le radical (i) à (iv) ou R 4 représente seulement un atome d'hydrogène lorsque R 3 représente les radicaux (v) à (vii), le motif (a) représentant de 5 à 100 %, et le motif (b) de 95 à 0 %, les motifs (a) + (b) étant égaux
à 100 %.
4 Procédé selon l'une quelconque des revendications 1
et 2, caractérisé par le fait que le polymère est un cyclopo-
lymère correspondant à la formule suivante:
1 1 2 1 /CH 2 \ 1
CH CH CH, (II)
I CH e/H Cj
CONH 2 2 2 H 2
2 O N/ A 8
R \R
8
(a') (b') dans laquelle: R et R ont les mêmes significations que celles données à i 2 la revendication 3, R 7 et R 8, identiques ou différents, représentent un radical
alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un radical hydroxy-
alkyle ayant 2 ou 3 atomes de carbone, A représente Cl, Br, I ou OSO 3 CH 3, le motif (a') représentant de 5 à 95 %, et le motif (b') représentant de 95 à 5 %,
les motifs (a') + (b') étant égaux à 100 %.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1
et 2, caractérisé par le fait que le polymère est du type poly-B-
alanine et correspond à la formule suivante: -
R R
CH -C CO II
_ CHCH CH CHC-N CHONH 2 (III)
(a) (I
R R'
(b) -13- dans laquelle: R et R' représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et R" représente, un atome d'hydrogène ou une ramification de formule: CH CH CO N l CH CH CONH 2
I I 1
R' RI' R'
l O (a) (b)
le pourcentage des motifs terminaux (b> amides pri-
maires étant compris entre 5 et 35 par rapport au total des
motifs du polymère.
6 Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que le polymère à un poids moléculaire compris entre 500 et environ 200 000 et de préférence
entre 2 000 et 100 000.
7 Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que l'agent réticulant est
du glyoxal, du glutaraldéhyde ou du formaldêhyde.
8 Procédé selon l'une quelconque des revendications i
à 6, caractérisé par le fait que l'agent réticulant est un composé susceptible de libérer du formaldéhyde pris dans le
groupe constitué par la diméthylolurée ou thiourée, la dimé-
thylol éthylène urée ou thiourée et la triméthylolmélamine.
9 Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que le catalyseur acide est un acide minéral ou organique tel que l'acide chlorhydrique ou
l'acide oxalique.
10 Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que le séchage est effectué à une température comprise entre environ 40 et 650 C et pendant un
temps compris entre 15 et 9 Omm.
il Composition pour la mise en oeuvre du procédé selon
l'une quelconque des revendications l à 10, caractérisée par le
fait qu'elle se présente sous forme d'un conditionnement en
plusieurs parties destinées à être mélangées au moment de l'em-
ploi, la composition finale contenant en solution aqueuse ou hydroalcoolique ledit polymère hydrosoluble à une concentration -14. comprise entre 0,1 et 5 %, l'agent réticulant à une concentration comprise entre 4 et 30 % en poids par rapport au poids du polymère et le catalyseur acide en une quantité suffisante pour amener le
p H de la composition entre 1 et 2.
12 Composition selon la revendication 11, sous forme d'un conditionnement en deux parties, caractérisée par le fait que la première partie est constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique dudit polymère et de l'agent réticulant et que la
deuxième partie est constituée par le catalyseur acide.
13 Composition selon la revendication 12, caractérisée
par le fait que la première partie à un p H compris entre 5 et 8.
14 Composition selon la revendication 11, sous forme d'un conditionnement en deux parties, caractérisée par le fait que la première partie est constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique dudit polymère à p H acide et la deuxième partie est constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique de
l'agent réticulant à p H acide.
Composition selon la revendication 11, sous forme d'un conditionnement en trois parties, caractérisée par le fait que la première partie est constituée par une solution aqueuse ou hydroalcoolique dudit polymère, la deuxième partie par une solution aqueuse ou hydroalcoolique de l'agent réticulant et la
troisième partie par une solution aqueuse du catalyseur acide.
16 Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations il à 15, caractérisée par le fait que la solution aqueuse ou hydroalcoolique dudit polymère contient en outre un ingrédient
cosmétique tel qu'un parfum, un agent colorant, un agent con-
servateur ou un agent adoucissant.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8212298A FR2530141A1 (fr) | 1982-07-13 | 1982-07-13 | Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre |
US06/512,673 US4676263A (en) | 1982-07-13 | 1983-07-11 | Process and composition for setting the hair |
DE19833325145 DE3325145A1 (de) | 1982-07-13 | 1983-07-12 | Verfahren zum wasserwellen von haaren und kosmetisches mittel zur durchfuehrung dieses verfahrens |
GB08318818A GB2125291B (en) | 1982-07-13 | 1983-07-12 | Hair setting process and cosmetic composition for carrying it out |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8212298A FR2530141A1 (fr) | 1982-07-13 | 1982-07-13 | Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2530141A1 true FR2530141A1 (fr) | 1984-01-20 |
FR2530141B1 FR2530141B1 (fr) | 1985-03-08 |
Family
ID=9275963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8212298A Granted FR2530141A1 (fr) | 1982-07-13 | 1982-07-13 | Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4676263A (fr) |
DE (1) | DE3325145A1 (fr) |
FR (1) | FR2530141A1 (fr) |
GB (1) | GB2125291B (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2614786A1 (fr) * | 1987-05-08 | 1988-11-10 | Oreal | Compositions cosmetiques moussantes |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU85427A1 (fr) | 1984-06-22 | 1986-01-24 | Oreal | Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation |
US4871535A (en) * | 1986-10-24 | 1989-10-03 | Gaf Corporation | Compositions used in permanent structure altering of hair |
JPH01501003A (ja) * | 1986-10-24 | 1989-04-06 | ジーエーエフ・コーポレーション | 毛髪の色を永久的に変えるのに使用する組成物 |
ATE224178T1 (de) * | 1996-01-16 | 2002-10-15 | Procter & Gamble | Präparate mit haarkonditionierenden eigenschaften |
PL1828480T3 (pl) * | 2004-12-21 | 2014-10-31 | Solenis Tech Cayman Lp | Reaktywne żywice kationowe do zastosowania jako czynniki wzmacniające na sucho i na mokro w układach wytwarzania papieru zawierających jony siarczynowe |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2390073A (en) * | 1941-02-28 | 1945-12-04 | Jose B Calva | Hair treatment |
DE1160983B (de) * | 1960-05-07 | 1964-01-09 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfestlegemittel |
FR1388164A (fr) * | 1963-01-24 | 1965-02-05 | Produits pour le traitement des ongles et des cheveux | |
FR2062801A5 (fr) * | 1969-09-29 | 1971-06-25 | American Cyanamid Co | |
FR2132241A1 (en) * | 1971-03-31 | 1972-11-17 | Wolf Victor | Alk(en)ylthiosulphate-polymer complexes - for use as scalp anti-scaling agents |
GB1301902A (fr) * | 1970-01-14 | 1973-01-04 | ||
US3820550A (en) * | 1972-08-08 | 1974-06-28 | Avon Prod Inc | Treatment for improving curl retention,luster,manageability,strength and other mechanical prperties |
FR2358877A1 (fr) * | 1976-07-23 | 1978-02-17 | Colgate Palmolive Co | Shampooings non ioniques |
FR2360615A1 (fr) * | 1976-04-06 | 1978-03-03 | Oreal | Nouveaux terpolymeres et polymeres superieurs de n-alkyl acrylamide ou methacrylamide, leur procede de preparation et leurs utilisations en cosmetique |
GB2014584A (en) * | 1978-02-14 | 1979-08-30 | Hoechst Ag | Cross-linked polymers suitable for use as thickening agents and pharmaceutical cosmetic and other preparations containing them |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE788642A (fr) * | 1971-09-13 | 1973-03-12 | Oreal | |
LU65552A1 (fr) * | 1972-06-20 | 1973-12-27 | ||
US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US4189468A (en) * | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
FR2417981B2 (fr) * | 1978-02-27 | 1987-04-30 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour cheveux et procede d'application |
US4524787A (en) * | 1982-07-20 | 1985-06-25 | Johnson Products Co., Inc. | Hair relaxer |
-
1982
- 1982-07-13 FR FR8212298A patent/FR2530141A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-07-11 US US06/512,673 patent/US4676263A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-12 DE DE19833325145 patent/DE3325145A1/de active Granted
- 1983-07-12 GB GB08318818A patent/GB2125291B/en not_active Expired
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2390073A (en) * | 1941-02-28 | 1945-12-04 | Jose B Calva | Hair treatment |
DE1160983B (de) * | 1960-05-07 | 1964-01-09 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfestlegemittel |
FR1388164A (fr) * | 1963-01-24 | 1965-02-05 | Produits pour le traitement des ongles et des cheveux | |
FR2062801A5 (fr) * | 1969-09-29 | 1971-06-25 | American Cyanamid Co | |
GB1301902A (fr) * | 1970-01-14 | 1973-01-04 | ||
FR2132241A1 (en) * | 1971-03-31 | 1972-11-17 | Wolf Victor | Alk(en)ylthiosulphate-polymer complexes - for use as scalp anti-scaling agents |
US3820550A (en) * | 1972-08-08 | 1974-06-28 | Avon Prod Inc | Treatment for improving curl retention,luster,manageability,strength and other mechanical prperties |
FR2360615A1 (fr) * | 1976-04-06 | 1978-03-03 | Oreal | Nouveaux terpolymeres et polymeres superieurs de n-alkyl acrylamide ou methacrylamide, leur procede de preparation et leurs utilisations en cosmetique |
FR2358877A1 (fr) * | 1976-07-23 | 1978-02-17 | Colgate Palmolive Co | Shampooings non ioniques |
GB2014584A (en) * | 1978-02-14 | 1979-08-30 | Hoechst Ag | Cross-linked polymers suitable for use as thickening agents and pharmaceutical cosmetic and other preparations containing them |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2614786A1 (fr) * | 1987-05-08 | 1988-11-10 | Oreal | Compositions cosmetiques moussantes |
BE1000855A5 (fr) * | 1987-05-08 | 1989-04-18 | Oreal | Compositions cosmetiques moussantes. |
US4879107A (en) * | 1987-05-08 | 1989-11-07 | L'oreal | Foaming cosmetic compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2530141B1 (fr) | 1985-03-08 |
DE3325145C2 (fr) | 1991-03-21 |
US4676263A (en) | 1987-06-30 |
GB2125291B (en) | 1985-09-04 |
DE3325145A1 (de) | 1984-01-19 |
GB2125291A (en) | 1984-03-07 |
GB8318818D0 (en) | 1983-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0432051B1 (fr) | Composition cosmétique réductrice pour la permanente des cheveux, à base de cystéamine et/ou de son dérivé N-acétylé et d'un polymère cationique, et son utilisation dans un procédé de déformation permanente des cheveux | |
CA1203752A (fr) | Procede de mise en forme de la chevelure | |
CA1179268A (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre | |
CA1158560A (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques | |
FR2779643A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant | |
FR2910276A1 (fr) | Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant | |
FR2521427A1 (fr) | Composition destinee au traitement des cheveux, de la peau ou des ongles, contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique | |
FR2554000A1 (fr) | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee | |
CH634747A5 (fr) | Composition cosmetique a base de polymeres polyammonium quaternaires. | |
CH672793A5 (fr) | ||
CH646592A5 (fr) | Procede de deformation permanente des cheveux, et composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede. | |
FR3001385A1 (fr) | Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux | |
EP1468667B1 (fr) | Procédé de traitement capillaire et utilisation du procédé pour le lissage des cheveux | |
CA2147729C (fr) | Utilisation d'une gomme de guar dans un procede de mise en forme non permanente des fibres keratiniques | |
CA2139317C (fr) | Utilisation d'un terpolymere derive de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aerosol et composition de mise en oeuvre | |
CA1156561A (fr) | Composition et procede de traitement de matieres keratiniques a base de derives fluores | |
FR2773071A1 (fr) | Agent reducteur a plusieurs composants et procede de deformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre | |
EP1582198B1 (fr) | Procédé de traitement des fibres capillaires à base de compositions siliconées | |
FR2514640A1 (fr) | Nouvelle composition cosmetique et son application a la deformation permanente des cheveux | |
FR2530141A1 (fr) | Procede de mise en plis des cheveux et composition cosmetique pour sa mise en oeuvre | |
CA2148305C (fr) | Composition pour le traitement et la protection des phaneres a base de ceramides et de polymeres de vinylpyrrolidone | |
FR2495931A2 (fr) | Procede de defrisage des cheveux, et composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede | |
CA1077850A (fr) | Utilisation dans des preparations capillaires de sulfites et de sels quaternaires d'ammonium d'acide gras oleagineux extraits de l'huile de vison | |
FR2868305A1 (fr) | Procede de traitement capillaire et utilisation dudit procede | |
FR2681782A1 (fr) | Composition pour le traitement des ongles contenant un aminoacide soufre. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |