FR2526327A1 - Systeme filtrant microporeux et procede de filtration l'utilisant - Google Patents

Systeme filtrant microporeux et procede de filtration l'utilisant Download PDF

Info

Publication number
FR2526327A1
FR2526327A1 FR8307642A FR8307642A FR2526327A1 FR 2526327 A1 FR2526327 A1 FR 2526327A1 FR 8307642 A FR8307642 A FR 8307642A FR 8307642 A FR8307642 A FR 8307642A FR 2526327 A1 FR2526327 A1 FR 2526327A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
filter
membrane
filter medium
microporous
hydrophilic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8307642A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2526327B1 (fr
Inventor
David Boris Pall
Abraham Krasnoff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pall Corp
Original Assignee
Pall Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pall Corp filed Critical Pall Corp
Publication of FR2526327A1 publication Critical patent/FR2526327A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2526327B1 publication Critical patent/FR2526327B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D71/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06Organic material
    • B01D71/56Polyamides, e.g. polyester-amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/16Blood plasma; Blood serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0017Filtration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/022Filtration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/14Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
    • B01D39/16Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
    • B01D39/1607Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous
    • B01D39/1623Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous of synthetic origin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/145Ultrafiltration
    • B01D61/146Ultrafiltration comprising multiple ultrafiltration steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption

Abstract

SYSTEME FILTRANT MICROPOREUX ET PROCEDE DE FILTRATION L'UTILISANT; ON FAIT PASSER UN FLUIDE A TRAVERS UN PREMIER ELEMENT FILTRANT HYDROPHILE MICROPOREUX PUIS A TRAVERS UN SECOND MILIEU FILTRANT HYDROPHILE MICROPOREUX, LES DEUX ELEMENTS AYANT DES POTENTIELS ZETA DE SIGNE OPPOSE DE FACON QUE, FINALEMENT, LES PARTICULES CHARGEES NEGATIVEMENT ET POSITIVEMENT SOIENT ELIMINEES ET QUE, DU FAIT QUE LE SECOND ELEMENT FILTRANT A UNE TAILLE ABSOLUE DE PORE INFERIEURE A CELLE DU PREMIER ELEMENT, LES PARTICULES DONT LA TAILLE EST SUPERIEURE A LA TAILLE ABSOLUE DE PORE DU SECOND ELEMENT FILTRANT SOIENT EGALEMENT ELIMINEES; L'INVENTION CONCERNE EGALEMENT UN SYSTEME COMPRENANT UN FILTRE A DEUX ETAGES UTILISE DANS LE PROCEDE; L'INVENTION S'APPLIQUE A LA FILTRATION DE L'EAU POUR PRODUIRE DE L'EAU DE RESISTIVITE TRES ELEVEE CONVENANT A L'INDUSTRIE ELECTRONIQUE ET EGALEMENT A LA FILTRATION DES BACTERIES.

Description

La présente invention concerne un système filtrant
microporeux et un procédé de filtration l'utilisant.
Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé pour la filtration d'un fluide contaminé contenant des particules mesurant moins du micromètre et un système filtrant
particulièrement approprié à la mise en pratique de ce procédé.
Pour bien comprendre la portée de l'invention, il est nécessaire de définir certains termes employés ici Les termes "ultrafiltration" et "ultrafiltre" sont employés ici pour décrire respectivement un procédé de filtration et un filtre capables d'éliminer les particules aussi fines qu'environ 0,001 1 um et jusqu'à environ 10 p m, les particules ayant une taille comprise dans cette gamme étant couramment appelées "ultrafines" On sait que des milieux d'ultrafiltration ayant des diamètres de pore très
fins sont utiles pour séparer par filtration des particules pltra-
fines de divers milieux liquides Malheureusement, les ultrafiltres ont généralement des efficacités inférieures à 100 7 pour les tailles
inférieures à 0,1 ipm.
Le terme "efficacité", tel qu'on l'emploie ici,
désigne la capacité d'un milieu filtrant à éliminer un contaminant par-
ticulaire d'un type donné, c'est-à-dire le pourcentage de ce conta-
minant particulaire incapable de passer à travers le filtre Telle qu'on l'emploie ici, l'expression "efficacité essentiellement absolue" désigne la capacité d'éliminer un contaminant particulaire donne à 99,99 % ou plus De façon correspondante, l'expression "pratiquement dépourvu" d'un contaminant particulaire indique que la teneur du contaminant particulaire dans l'effluent du système filtrant a été réduite de 99,99 % par rapport à sa concentration dans l'affluent
et, dans certains cas, à des teneurs nettement plus faibles.
Le r Ole d'un filtre est d'éliminer la matière particulaire en suspension et de laisser passer le milieu fluide clarifié (filtrat ou effluent) Un filtre peut clarifier un fluide selon divers mécanismes La matière particulaire peut être éliminée par tamisage mécanique selon lequel toutes les particules plus grosses
que les pores du filtre sont éliminées du fluide.
Un filtre peut également éliminer la matière particulaire en suspension par adsorption sur les surfaces filtrantes, c'est-à-dire les surfaces des pores du filtre L'élimination d'une matière particulaire selon ce mécanisme dépend des caractéristiques superficielles de ( 1) la matière particulaire en suspension et ( 2) le
filtre Dans les systèmes aqueux, la plupart des solides en suspen-
sion que l'on élimine habituellement par filtration sont charges négativement Cette caractéristique a été établie depuis longtemps dans les procédés de traitement des eaux dans lesquels on emploie des agents floculants cationiques ayant une charge opposée à celle
de la matière en suspension, pour améliorer les rendements de décan-
tation au cours de la clarification de l'eau.
La théorie de la stabilité des colloides peut
être employée pour prévoir les interactions des particules possé-
dant une charge électrostatique et des surfaces filtrantes Si les charges des particules en suspension et des surfaces filtrantes sont de même signe et que les potentiels zêta sont supérieurs à environ m V?, les forces de répulsion mutuelles sont suffisamment puissantes pour empêcher la capture par adsorption Si les potentiels zêta des particules en suspension et des surfaces filtrantes sont faibles ou mieux, de signe opposé, les particules tendent à adhérer aux surfaces filtrantes avec une capture très efficace La plupart des particules des suspensions rencontrées en pratique industrielle
ont un potentiel zéta négatif Donc, des filtres microporeux carac-
térises par des potentiels zêta positifs sont capables, dans un grand nombre d'applications industrielles, d'éliminer des particules bien plus petites que le diamètre de pore du filtre selon le mécanisme de capture électrostatique Par conséquent, les fortes chutes de pression, la capacité de charge réduite et la durée de vie réduite qu'on observe avec un filtre agissant exclusivement comme un tamis
mécanique peuvent être évitées dans une grande mesure.
Le problème que l'invention doit résoudre est la fourniture de procédés et de systèmes de filtration permettant d'accrottre l'efficacité de la filtration dans une gamme étendue de p H et avec une grande diversité de contaminants particulaires, y compris des particules ultrafines, notamment des particules très fines chargées négativement, des particules très fines chargées positivement et des particules pratiquement neutres ou non chargées Selon un de ses aspects, l'invention concerne un
procédé pour la filtration d'un fluide contaminé contenant une ma-
tière dont les particules mesurent moins d'un micromètre, ce procédé étant caractérise par les stades de passage dudit fluide successi- vement à travers un premier milieu filtrant puis à travers un second milieu filtrant, ledit premier et ledit second milieu filtrant ayant des potentiels zéta de signe oppose et le second milieu filtrant (d'aval) ayant une taille absolue de pore plus petite que le premier
milieu filtrant (d'amont), ledit procédé produisant un filtrat pra-
tiquement dépourvu ( 1) des matières particulaires chargées négativement et positivement et ( 2) de la matière particulaire ayant une taille
supérieure à la taille absolue de pore dudit second milieu filtrant.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un système filtrant comprenant un premier milieu filtrant et un second milieu filtrant disposés en série, lesdits milieux ayant des potentiels zéta de signe opposé et le second milieu ayant une taille
absolue de pore inférieure à celle du premier milieu.
Le procédé de l'invention pour la filtration d'un fluide contaminé par une matière en particules dont la taille est inférieure au micromètre et qui peut être constituée de divers contaminants décrits ci-après comprend: (a) le passage du fluide à travers un premier milieu filtrant comprenant un élément microporeux hydrophile ayant un potentiel zeta positif pour éliminer dudit fluide la matière particulaire chargée négativement; et (b) le passage du fluide (pratiquement dépourvu de matière particulaire chargée négativement) à travers un second milieu filtrant comprenant un élément microporeux hydrophile ayant un potentiel zéta négatif et une taille absolue de pore inférieure à celle du premier milieu filtrant pour former un filtrat pratiquement
dépourvu (i)des matières particulaires chargées négativement et po-
sivement et ( 2) de la matière articulaire ayant une taille supé-
rieure à la taille absolue de pore du second milieu filtrant.
L'ordre des deux milieux filtrants, c'est-à-dire les milieux filtrants à potentiel zêta positif et négatif, peut être inverse Cependant, quel que soit le premier milieu filtrant qui vient en contact avec le fluide contaminé, le second milieu filtrant
de la série doit avoir la taille absolue de pore la plus petite.
Le premier milieu filtrant est de préférence cons-
titué d'une membrane hydrophile microporeuse en polyamide dont la surface est modifiée, ayant un potentiel zêta positif et une taille
absolue de pore d'environ 0,05 à environ 1,0 et, de préférence, d'envi-
ron 0,1 à environ 0,5 p m.
Le second milieu filtrant est de préférence cons-
titué d'une membrane hydrophile microporeuse en polyamide ayant un potentiel zéta négatif et une taille absolue de pore d'environ 0,01 à environ O,l et, de préférence, d'environ 0,02 à environ
0,06 pam.
La combinaison de ces deux milieux filtrants pré-
férés soit sous forme d'une feuille filtrante composite, soitsous forme d'eléments filtrants séparés fonctionnant en série fournit un système d'ultrafiltration pour l'élimination des particules
chargées positivement et négativement jusqu'à des dimensions essen-
tiellement moléculaires avec une efficacité essentiellement absolue et une élimination pratiquement complète, c'est-à-dire à 99,99 % 7
ou plus, de la matière particulaire ultrafine ayant une nature essen-
tiellement neutre ou non chargée jusqu'à une taille aussi faible
qu'environ 0,01 Pm.
Le système d'ultrafiltration en deux stades est donc particulièrement utile pour la préparation d'une eau effluente ayant une résistivité proche de la valeur théorique, c'est-à-dire supérieure
à 14 MN Vcm, après des délais de mise en service très brefs.
Comme décrit ci-dessus, l'invention concerne égale-
ment un système filtrant et un procédé l'utilisant Le système filtrant
est constitue de deux milieux filtrants microporeux ayant des poten-
tiels zéta de signe opposé fonctionnant en série De préférence, le milieu filtrant d'amont qui est le premier en contact avec le fluide contaminé contenant la matière particulaire de taille inférieure au micrpmètre en suspension ou en solutiona un potentiel zéta positif car la grande majorité des fluides contaminés rencontrés dans les applications industrielles contiennent une proportion bien plus importante de matière particulaire chargée négativement que chargée positivement Cependant, dans ce mode de réalisation ou dans l'autre o le milieu filtrant à potentiel zêta négatif est en amont du milieu filtrant ayant un potentiel zêta positif, le second milieu filtrant (d'aval) doit avoir une taille absolue de pore inférieure à celle du premier milieu filtrant (d'amont) De la sorte, le second milieu filtrant (d'aval) dont la taille de pore est plus petite, a une longévité de filtration accrue car il n'est pas colmaté par les particules relativement grosses retenues par le premier milieu
filtrant (d'amont) plus grossier.
Pour fonctionner de façon satisfaisante comme milieu filtrant ayant un potentiel zêta positif en amont,,c'est-à-dire comme premier milieu filtrant, le milieu particulier choisi doit avoir les caractéristiques suivantes: ( 1) un potentiel zêta positif dans les conditions rencontrées au cours de l'opération de filtration, ( 2) une structure microporeuse avec, de façon typique, une taille absolue de pore dans la gamme d'environ 0,05 à environ 5,0 pm; et ( 3) être hydrophile, c'est-à-dire facilement mouillé par l'eau,ce qu'on observe visuellement par l'étalement rapide d'une
goutte d'eau placée au contact du milieu filtrant.
Lorsqu'on emploie un milieu filtrant ayant un poten-
tiel zêta positif comme milieu filtrant d'aval, il doit avoir les mêmes caractéristiques que celles décrites dans ( 1) à ( 3) ci-dessus, si ce n'est que la taille absolue de pore doit être inférieure à celle du premier filtre (d'aval) Donc, de façon typique, la taille absolue de pore doit être réduite dans la gamme d'environ 0,01 à
environ 0,1 p m et, de préférence, d'environ 0,02 à environ 0,06,pm.
Les milieux filtrants préférés ayant un potentiel
zita positif, lorsqu'on les utilise soit comme premier milieu fil-
trant "plus grossier", soit comme second milieu filtrant "plus fin", sont des membranes hydrophiles microporeuses en polyamide dont la surface est modifiée, qui ont les caractéristiques suivantes: 1 un potentiel zêta positif dans la gamme des p H d'environ 3 a environ 10, 2 une taille absolue de pore comprise entre environ 0,01 et environ 1,0 p 1 M, et 3 une efficacité essentiellement absolue d'élimination de la matière particulaire chargée négativement
jusqu'aux dimensions moléculaires.
Ces membranes hydrophiles microporeuses en poly-
amide dont la surface (charge) est modifiée peuvent être préparées comme suit: On prépare des membranes hydrophiles microporeuses dont lasurface (charge) est modifiée selon les stades qui consistent à ( 1) préparer une solution à couler comprenant (A) un système de résine à couler constitué de (a) une résine de polyamide insoluble dans l'alcool ayant un rapport CH 2/NRCO des groupes méthylène CH 2 aux groupes amides NHCO compris dans la gamme d'environ 5/1 à environ 7/1, le Nylon 66 étant une résine de polyamide préférée et (b) un polymère modifiant la surface de la membrane; et (B) un système solvant dans lequel le système de résine à couler est soluble tel qu'un mélange d'acide formique et d'eau; ( 2) provoquer la
nucléation de la solution à couler par addition ménagée d'un non-
solvant (tel que l'eau) du système de résine à couler dans des conditions contr 6 lées de concentration, de température, de vitesse d'addition et de degré d'agitation, pour obtenir un précipité visible
de particules du système de résine à couler pouvant ou non se re-
dissoudre partiellement ou complètement ensuite, et former ainsi une composition à couler; ( 3) de préférence, filtrer la composition à couler pour éliminer les particules précipitées visibles; ( 4) étaler la composition à couler sur un support pour former une pellicule mince sur le support; ( 5) mettre la pellicule de composition à couler en contact, en la diluant, avec un système liquide non solvant du système de résine à couler constitué d'un mélange de solvant (tel que l'acide formique) et d'un liquide non solvant (tel que l'eau) et contenant une quantité du liquide solvant notable, mais
inférieure à la proportion de la composition à couler, pour préci-
piter ainsi le système de résine à couler de la composition à couler sous forme d'une membrane hydrophile microporeuse mince sans peau dont la surface est modifiée; ( 6) laver la membrane; et ( 7) sécher
la membrane.
Les membranes microporeuses en polyamide insolubles
dans l'alcool dont la surface est modifiéeainsi obtenues, sont hydro-
philes, c'est-à-dire sont facilement mouillées par l'eau Elles ontdes tai 1 les absolues de pore d'environ 0,01 à environ 10 >m ou plus et-des potentiels zêta modifiés, c'est-à-dire des potentiels zêta fortement positifs, dans la gamme des p H de 3 à 10 Les membranes de ce type, lorsqu'on les emploie dans l'invention comme premier milieu filtrant en position d'amont, ont de façon typique des tailles absolues de pore d'environ 0,05 à environ 1,0 P m et, de préférence, d'environ 0,05 à environ 0,2 P m Lorsqu'on emploie de telles membranes comme
second milieu filtrant (final) en position d'aval, elles ont de.
façon typique des tailles absolues de pore d'environ-0,01 à environ
0,1 pm, de préférence d'environ 0,02 à environ 0,06 P m.
Les polymères ou résines modifiant la surface de la membrane, utiles pour préparer ces membranes, sont des polymères
thermodurcissables cationiques solubles dans l'eau à ammonium quater-
naire Les polymères préférés dans cette catégorie sont les résines polyamido/polyamino-épichlorhydrine à fonction époxy Les résines polyamine-épichlorhydrine à fonction époxy sont particulièrement préférées.
Il est également souhaitable, avec certaines ré-
sines, qu'un échange d'ions soit effectué pour rendre la membrane moins sensible au décalage indésirable du p H du filtrat aqueux
traversant les membranes traitées De plus, dans certaines applica-
tions o de l'eau ultrapure est nécessaire,-telles que l'électro-
nique, la membrane filtrante peut être soumise à un traitement par l'eau Ce traitement consiste à faire s'écouler de l'eau très pure à travers la membrane filtrante jusqu'à ce que le filtrat en aval de
la membrane filtrante ait la pureté désirée.
On peut utiliser d'autres matières comme milieux filtrants ayant un potentiel zêta positif, sous réserve qu'elles satisfassent aux critères précités, c'est-à-dire un potentiel zêta positif dans les conditions rencontrées lors de l'opération de filtration, une structure microporeuse avec les tailles absolues de pore appropriées, de façon typique comprises dans la gamme d'environ 0,05 à environ 1,0 pm lorsqu'on les emploie comme premier filtre (d'amont) et d'environ 0,01 à environ 0,1 /um lorsqu'on les emploie comme second filtre (d'aval), et l'hydrophilie Un ultrafiltre
classique qui, de façon typique, est une membrane à peau, est indési-
rable à cet effet pour les raisons exposées ci-dessus.
D'autres milieux filtrants ayant un potentiel zêta posi-
tif convenant à l'emploi comme premier milieu filtrant sont constitues de feuilles filtrantes microfibreuses hydrophiles et polymères Ces
types de milieux filtrants peuvent être préparés comme suit.
Le procédé général de préparation de feuilles filtrantes hydrophiles microfibreuses polymères comprend quatre stades: ( 1) l'application d'une première solution ou dispersion
d'un agent précipitant à une nappe hydrophobe constituée de micro-
fibres polymères pour mouiller au moins partiellement la nappe de cette première solution;
( 2) l'application d'une seconde solution d'un liant rési-
neux ou polymère thermodurcissable cationique non colloïdal soluble dans l'eau à la nappe mouillée du stade ( 1) ci-dessus pour former une nappe mouillée d'un mélange de la première solution ou dispersion et de la seconde solution;
( 3) le traitement de la nappe mouillée du stade ( 2) ci-
dessus pour mélanger la première solution ou dispersion et faciliter
ainsi la précipitation du liant résineux ou polymère et la distribu-
tion uniforme du liant résineux ou polymère précipité comme revêtement sur les surfaces des microfibres constituant la nappe traitée; et ( 4) le séchage de-la nappe revêtue du stade ( 3) ci-dessus
et le durcissement du revêtement de liant résineux ou polymère préci-
pité pour former une feuille filtrante, polymère, hydrophile, micro-
fibreuse, ayant un potentiel zêta positif et qui est de plus caracté-
risé par le fait que les surfaces des microfibres sont revêtues d'un
liant résineux ou polymère cationique précipité thermodurci.
Dans la pratique du procédé de l'invention, les quatre stades opératoires fondamentaux indiqués ci-dessus sont susceptibles
de variations et on peut également effectuer certains stades de traite-
ment additionnel Par exemple, les stades ( 1) et ( 2) ci-dessus peuvent
être inversés bien que l'ordre préféré soit celui indiqué ci-dessus.
De plus, il peut être souhaitable dans certains cas d'utiliser des solutions de prémouillage contenant un agent mouillant tel qu'un agent'tensio-actif, ou un alcool inférieur, en solution aqueuse, pour prèmouiller les nappes hydrophobes, puis d'effectuer un lavage à l'eau pour éliminer au moins la majeure partie de l'agent mouillant de la nappe, de préférence aussi complètement que possible, tout en maintenant la nappe sous une forme mouillée par l'eau, puis d'appliquer la première et la seconde solution de traitement comme décrit ci- dessus ou dans l'ordre inverse On emploie parfois ici les termes
"solution" ou "solution de traitement" dans la description des opé-
rations des stades ( 1) et ( 2) ci-dessus Il convient de noter que la composition contenant l'agent précipitant peut être sous forme
d'une solution ou d'une dispersion.
De plus, il peut être souhaitable avec certains agents précipitants de type carboxylate de transformer une partie des
groupes acides carboxyliques sous forme de leurs sels par neutrali-
sation avec des bases minérales, par exemple l'hydroxyde de sodium,
* 15 ou des bases organiques, par exemple la dièthanolamine ou la tri-
éthanolamine Ce traitement améliore la solubilité de l'agent pré-
cipité et, dans certains cas, améliore les caractéristiques de mouil-
lage de la solution ou dispersion de l'agent précipitant dans le traitement de la nappe hydrophobe, ce qui permet, dans certains cas, de supprimer les stades de prémouillage précédemment indiqués Lorsque le liant résineux ou polymère est employé comme première solution,
c'est-à-dire lorsqu'on l'applique à la nappe dans le stade ( 1) ci-
dessus, des matières semblables peuvent être souhaitables pour les mêmes raisons, en particulier pour améliorer les caractéristiques de mouillage de la solution de liant résineux ou polymère En fait, pour certaines nappes ayant un degré moindre d'hydrophobie, le stade de prémouillage peut être évité par l'emploi de diéthanolamine ou d'une
matière semblable comme composant de la première solution appliquée.
De préférence, la nappe hydrophobe est entièrement mouillée, c'est-à-dire saturée dans le stade ( 1) ci-dessus, c'est-à-dire lors de l'addition de la première solution, qui peut être une solution de
l'agent précipitant ou la solution du liant résineux ou polymère.
Avant l'application de la seconde solution à la nappe, tout excès de la première solution peut être élimineé par exemple par essuyage mécanique avec une lame d'essuyage ou similaires, foulardage, etc De préférence, avant l'application de la seconde solution à la nappe, on élimine une portion suffisante de la première solution de façon que la nappe ne soit pas entièrement mouillée, c'est-à-dire saturée,
de la première solution lorsqu'on applique la seconde solution.
Après application de la seconde solution et alors que, de préférence, la nappe est entièrement mouillée d'un mélange de la première et de la seconde solution, il est nécessaire de traiter la nappe mouillée pour mrlanger la première wlution et la seconde solution et faciliter ainsi la précipitation du liant résineux ou polymère et sa distribution comme revêtement sur les surfaces des microfibres constituant la nappe traitée Ce traitement peut être effectué selon diverses techniques, y compris l'agitation mécanique, l'action de lames d'essuyage sous tension ou pressage entre deux
cylindres ou un cylindre et une surface plane.
Les feuilles filtrantes ont des potentiels zêta positifs dans la gamme des p H de 3 à 10 et, lorsqu'on les utilise comme premier milieu filtrant dans l'invention, elles ont de façon typique une taille absolue des pores dans la gamme d'environ 0,5 à environ 1,0 pm ou plus De façon typique, la durée du rinçage permettant d'obtenir de l'eau ultrapure ayant une résistivité supérieure à 14 MXL/cm est
inférieure à 10 min Les nappes de base que l'on préfère pour pré-
parer les feuilles filtrantes polymères microfibreuses hydrophiles de
ce type sont des nappes polymères hydrophobes constituées de micro-
fibres de polyolèfines, de polyesters ou de polyamides, y compris le polypropylène, le polyéthylène, le polytéréphtalate de butylène, le polytéréphtalate d'éthylène, le Nylon 66, le Nylon 6, le Nylon 610 et le Nylon 11 Les liants résineux ou polymères que l'on préfère
employer pour préparer ces feuilles filtrantes polymères micro-
fibreuses sont les résines solubles dans l'eau de type époxy, telles
que les résines polyamido/polyamino-épichlorhydrine à fonction époxy.
On préfère particulièrement les polyamine/épichlorhydrines à fonction
époxy contenant des groupes ammonium quaternaire Les agents préci-
pitants préférés peuvent être choisis parmi les polymères synthétiques solubles ou dispersibles dans l'eau contenant des groupes carboxylates,
tels que les résines d'acide acrylique.
Pour que le milieu filtrant ayant un potentiel zêta négatif fonctionne de façon satisfaisante en aval, c'est-à-dire comme second milieu filtrant, il doit avoir les caractéristiques suivantes:
( 1) un potentiel zêta négatif dans les conditions ren-
contrées lors de l'opération de filtration; ( 2) une structure microporeuse, de façon typique, avec une taille absolue de pore comprise entre environ 0,01 et environ 0,1 /um et, dans tous les cas, inférieure à celle du premier milieu filtrant (d'amont); et ( 3) être hydrophile. Lorsqu'on emploie un milieu filtrant ayant un potentiel zêta négatif comme milieu filtrant d'amont, il doit avoir les mêmes caractéristiques que celles décrites en ( 1) à ( 3) ci-dessus, si ce n'est que la taille absolue de pore doit être moins fine que celle du second filtre (d'aval) De façon typique, la taille absolue de pore peut être élevée dans la gamme d'environ 0,05 à environ 1,0 m,
de façon typique d'environ 0,1 à environ 0,5 P m.
Les membranes hydrophiles microporeuses en polyamide sans peau du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 340 479 constituent une catégorie preférée de milieux filtrants satisfaisant aux critères
precédemment indiques.
De façon fondamentale, les membranes filtrantes hydrophiles microporeuses en polyamide décrites dans le brevet des Etats-Unis
d'Amérique n 4 340 479 précite sont des membranes préparées à partir -
de résines de polyamide insolublesdans l'alcool ayant un rapport
méthylène/amide dans la gamme d'environ 5/1 à environ 7/1 Les mem-
branes de ce groupe sont constituées de copolymères d'hexaméthylène-
diamine et d'acide adipique (Nylon 66), de copolymères d'hexaméthylène-
diamine et d'acide sebacique (Nylon 610), d'homopolymères de poly-E-
caprolactame (Nylon 6) et de copolymères d'hexamethylènediamine et d'acide azéla 1 que (Nylon 69) On préfère le Nylon 66 Des membranes hydrophiles microporeuses en polyamide (Nylon 66) de ce type ayant une taille absolue des pores d'environ 0,02 à 8/um ou plus sont fournies par Pall Corporation sous le nom de marque Ultipor N 66 Ces membranes
non traitées ont des potentiels zêta negatifs dans les milieux alca-
lins, c'est-à-dire ayant un p H d'environ 6,5 et plus.
Lorsque le milieu filtrant ayant un potentiel zêta négatif est employé comme premier filtrant ou prefiltre d'amont, les membranes hydrophiles de polyamide du brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 340 479 précité sont encore preferées Cependant, on emploie de préférence une membrane ayant de façon typique une taille absolue de pore comprise dans la gamme d'environ 0,05 à 1,0,um et de preférence
d'environ 0,05 à environ 0,2 pm pour réduire la tendance au colma-
tage du premier milieu filtrant.
Les membranes du brevet des Etats-Unis d'Amérique n O 4 340 479 précité ont un potentiel zêta négatif à un p H d'environ 6,5 et plus, ce qui les rend utiles comme milieu filtrant à poten-
tiel zêta négatif dans la plupart des conditions opératoires norma-
lement rencontrées.
On prépare comme suit une catégorie de membranes micro-
poreuses hydrophiles en polyamide dont la surface est ajustée et qui conservent leur potentiel zêta négatif dans la gamme étendue des p H
de 3 à 10.
On prépare des membranes microporeuses hydrophiles en polyamide à surface modifiée ayant des potentiels zêta négatifs dans
la gamme des p H de 3 à 10 selon des stades qui consistent à ( 1) pré-
parer une solution à couler constituée de (A) un système de ré-
sine à couler comprenant (a) une résine de polyamide insoluble dans l'alcool ayant un rapport CH 2/NICO des groupes méthylènes CH 2 aux groupes amides NHCO compris dans la gamme d'environ 5/1 à environ 7/1, le Nylon 66 étant une résine de polyamide préférée, et (b) un polymère soluble dans l'eau modifiant la surface de la membrane
ayant des groupes fonctionnels polaires tels que des groupes carboxy-
liques et sulfoniques et un poids moléculaire de 10 000 ou plus et (B) un système solvant (par exemple de l'acide formique et de l'eau) dans lequelle système de résine à couler est soluble; ( 2) provoquer la nucléation de la solution à couler par addition ménagée d'un non-solvant (tel que l'eau) du système de résine à couler dans des conditions déterminées de concentration, de température, de vitesse d'addition et de degré d'agitation pour obtenir un précipité visible
de particules du système de résine à couler pouvant ou non se re-
dissoudre partiellement ou complètement ensuite, pour former ainsi une composition à couler; ( 3) de préférence, filtrer la composition à couler pour éliminer les particules précipitées visibles; ( 4) étaler la composition à couler sur un support pour en former une pellicule mince sur le support; ( 5) mettre la pellicule de composition à couler en contact, en la diluant, avec un système liquide non solvaf T constitué d'un mélange de liquide solvant (acide formique) et de liquide non solvant (eau) et contenant une proportion de liquide solvant (acide formique) notable, mais inférieure à la proportion de la composition à couler, pour précipiter ainsi le système de résine à couler à partir de la composition à couler sous forme d'une membrane microporeuse hydrophile mince sans peau à surface modifiée; ( 6) laver la membrane pour éliminer le solvant et ( 7) sécher la membrane. Les membranes de polyamide insolubles dans l'alcool à surface modifiée obtenues sont hydrophiles, ont des tailles absolues de pore d'environ 0,01 à environ 10 um ou plus et des potentiels zêta
négatifs dans la gamme des p H de 3 à 10.
Les polymères ou résines modifiant la surface de la membrane, utiles pour préparer les membranes de ce type, sont des polymères solubles dans l'eau ayant des poids moléculaires de 10 000 ou plus, de préférence de 20 000 ou plus, tels que des polymères carboxyles, comme des polymères d'acide acrylique et des compositions contenant des groupes sulfoniques, tels qu'un homopolymère d'acide styrènesulfonique. Lorsqu'on emploie les membranes à potentiel zêta négatif de ce type comme second milieu filtrant en aval, elles ont de façon typique des tailles absolues de pore d'environ 0,01 à environ 0,1,pmi de préférence d'environ 0,02 à environ 0, 06 P m Lorsqu'on les emploie comme premier milieu filtrant en amont, elles ont de façon typique des tailles absolues de pore d'environ 0,05 à environ 1,0 /um,
de préférence d'environ 0,05 à environ 0,2 P m.
Les formes du système filtrant vont maintenant être
décrites Les systèmes filtrants de l'invention fonctionnent en série.
Le milieu fluide contamine par la matière particulaire dont' la taille des particules est inférieure au micromètre traverse le premier milieu filtrant (le préfiltre qui élimine les grosses particules selon un mécanisme de tamisage ainsi que les particules chargées négativement ou positivement par adsorption) Le fluide du premier milieu filtrant (qui est maintenant pratiquement dépourvu de matière en particules fines ayant une charge opposée au potentiel zêta du premier milieu filtrant) traverse ensuite le second milieu filtrant (également appelé filtre final) qui élimine les particules restantes ayant une charge électrique de signe opposé à celle des particules éliminées par Le premier filtre et qui élimine également par un mécanisme de tamisage les particules non chargées ou neutres Le second milieu filtrant fonctionne comme un filtre final éliminan t toute matière particulaire plus grosse que la taille absolue de pore du filtre final La forme que prend le système de filtration en série peut varier Par exemple, une feuille filtrante composite constituée d'un premier et d'un second milieu filtrants peut être formée et employée sous forme d'une feuille plate Sinon, la feuille composite peut
être plisée ou mise en accordéon et employée dans un élément clas-
sique, tel qu'une cartouche Sinon, le premier et le second milieu filtrants peuvent constituer des feuilles séparées que l'on peut façonner indépendamment en éléments et incorporer à des cartouches
séparées de type classique dans l'industrie, puis employer en série.
Comme il ressort des exemples suivants, le système fil-
trant de l'invention constitue un moyen économique pour améliorer lescontaminants particulaires fins des milieux fluides, en particulier dans la région ultrafine, avec des efficacités essentiellement absolues,
c'est-à-dire de 99,99 % ou pluset, dans de nombreux cas, bien supé-
rieures De plus, l'invention fournit un nouveau moyen économique pour obtenir de l'eau ultrapure dont la résistivité est voisine de la valeur théorique, c'est-à-dire dépourvue de contamination par des matières dissoutes ou en suspension, et convenant à l'emploi dans les fabrications électroniques et d'autres applications nécessitant de l'eau pure dépourvue d'impuretés particulaires et ioniques Il convient également de noter que le système filtrant de l'invention peut être utilise en aval d'un préfiltre grossier qui élimine les matières particulaires relativement grossières, c'est-à-dire de
l'ordre de 1 à 30 /um ou plus L'élimination des matières particu-
laires grossières avant la mise en contact du fluide contamine avec le système filtrant de l'invention permet de prolonger la durée de vie
de ce système filtrant.
Le mode d'essai du système filtrant des exemples suivants
va maintenant être décrit.
Les propriétés des systèmes filtrants des exemples sui-
vants ont été évaluées selon diverses méthodes d'essai décrites ci-
dessous. (a) Potentiel zêta Les potentiels zêta sont calcules à partir des mesures
des potentiels d'electrofiltration créés par l'écoulement d'une solu-
tion à 0,001 % en poids de chlorure de potassium dans l'eau distillée à travers plusieurs couches de la membrane filtrante assujetties à un support pour feuille filtrante Le potentiel zeta est une mesure de la charge electrostatique immobile nette sur la surface d'une membrane exposée à un fluide Il est en relation avec le potentiel d'electrofiltration créeé lorsque le fluide s'écoule à travers la feuille filtrante selon la formule suivante (J T Davis et col, Interfacial Phenomena, Academic Press, New York, 1963): Potentiel zêta (m V) = Es
D P
o est la viscosité de la solution qui s'écoule, D est la constante
dielectrique de la solution, X est sa conductivité, Es est le poten-
tiel d'électrofiltration et P est la chute de pression entre (lb/in 2) & travers la feuille filtrante pendant la période d'écoulement Dans les exemples suivants, la quantité D N est constante, sa valeur étant -2 D de 2,052 x 10, si bien que, pour exprimer le potentiel zêta après conversion en da N/m, il faut multiplier par le facteur de conversion
689,5:
14,13 E (V) X (/umho/cm) Potentiel zêta (m V) = 14,13 E (y) -âpho/cm) P (b) Elimination des particules de latex: On prépare des suspensions monodispersees de latex de polystyrène ayant des granulométries bien determinées (fourni par Dow Diagnostic Inc) sous forme de solutions à environ 0,1 % en poids dans de l'eau desionisee contenant 0,1 % de Triton X-100 (produit d'addition du nonylphénol et d'environ 10 mol d'oxyde
d'éthylène) On pompe les suspensions de latex à travers les sys-
tèmes filtrants placés dans un support de disque de 47 mm de diamètre et ayant une surface efficace de filtration de 9,29 cm 2 en utilisant
une pompe a seringue Sage Instrument Modèle 341 à un débit de 2 ml/min.
On fait passer l'effluent à travers une cuve optique à écoulement d'un photomètre & dispersion de la lumière (Modèle 2000 D, fourni par
Phoenix Precision Instrument Inc) On transforme le signal de dis-
persion d'un faisceau de lumière de 537 nm mesure à 90 en une concentration de particules de latex au moyen d'une corrélation concentration-intensité de dispersion déterminée empiriquement pour chaque taille des particules de latex On détermine les capacités relatives aux particules de latex à partir des efficacités mesurées
et du volume total de particules de latex apporte selon les for-
mules suivantes Concentration de l'affluent ( 03,) Concentration de l'effluent Efficacité de l'élimination (M) x 100 (c) Test de résistivité On surveille la résistivité de l'eau effluente des systèmes filtrants des exemples avec une cellule de conductivité Modèle 3418 (Yellow Springs Instrument Company) La cellule de conductivité est raccordée à un pont de conductivité Modèle 31, (Yellow Springs Instrument Company) permettant la mesure directe
de la résistivité de l'effluent.
EXEMPLE 1
(A) On transforme une membrane hydrophile microporeuse
de polyamide (Nylon 66) sans peau à surface modifiée ayant un poten-
tiel zêta positif dans les conditions rencontrées dans l'exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,1 1 m en une cartouche à filtre plissé ayant une surface de la membrane d'environ 0,84 cm 2
(cartouche 1).
De façon semblable, on transforme une membrane hydro-
phile microporeuse de polyamide (Nylon 66) sans peau ayant un poten-
tiel zêta négatif dans les conditions rencontrées dans l'exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,04 ym en une cartouche à filtre plissé ayant une surface de la membrane d'environ 0,84 a
(cartouche 2).
On fait passer successivement à travers la cartouche 1 puis à travers la cartouche 2 à un débit constant d'environ 7,6 1/min de l'eau industrielle contenant naturellement des bactéries de type Pseudomonas à des concentrations comprises entre 100 organismes/I
et plus de 1000 organismes/l.
On recherche périodiquement dans l'eau effluente de ce
système filtrant la présence de bactéries selon des techniques micro-
biologiques classiques et on constate qu'elle est stérile pendant
une période de 53 jours après laquelle on arrête l'essaid Ces résul-
tats indiquent que le système filtrant de l'exemple 1 (A) se comporte
comme un filtre bactérien absolu fournissant une eau effluente dé-
pourvue de bactéries (stérile). (B) On assemble en un système composite A membranes superposées une membrane microporeuse hydrophile en polyamide (Nylon 66) à surface modifiée et sans peau ayant un potentiel zéta positif dans les conditions rencontrées dans l'exemple et une
taille absolue de pore d'environ 0,1 ? m (membrane A) et une mem-
brane microporeuse hydrophile de polyamide (Nylon 66) sans peau ayant un potentiel zêta négatif dans les conditions rencontrées dans cet exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,04 pum (membrane B) et on assujettit le système dans un support de membrane classique avec la membrane A montée en amont de la membrane B On soumet le système à membrane à une épreuve avec une suspension aqueuse de sphères de latex ayant un diamètre moyen de 0,038 /um On mesure une efficacité d'élimination du latex supérieure à 99,99 7 pour une charge totale en sphères de latex de 0,1 g/929 cm 2 de surface
de membrane.
(C) On transforme en un élément filtrant ayant une sur-
* face de membrane d'environ 0,84 m 2 (élément A) une membrane hydro-
phile microporeuse de polyamide à surface modifiée et sans peau ayant un potentiel zéta positif dans les conditions-rencontrées dans l'exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,1 ym De façon semblable, on transforme en un second élément ayant une surface de
membrane d'environ 0,84 m 2 (élément B) une membrane hydrophile micro-
poreuse de polyamide sans peau ayant un potentiel zeta négatif dans les conditions rencontrées dans cet exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,04 pm La même membrane de polyamide a été employée pour préparer la cartouche filtrante 1 de (A) ci-dessus,
la membrane A de (B) ci-dessus et l'elément A de (C) De façon sem-
blable, la même membrane de polyamide a été employée pour préparer la cartouche filtrante 2 de (A), la membrane B de (B) ci-dessus et
l'élément B de (c).
On emploie ensuite les deux éléments comme un système filtrant fonctionnant en serie, l'élément A précédant (étant en amont) l'élément B On fait s'écouler à travers le système filtrant de l'eau de qualité électronique ayant une résistivite supérieure à 14 MW/cm a un debit d'environ 7,6 1/min Apres 7 min de service, la résistivite mesurée de l'effluent est supérieure à 14 Mn/cm, comme
il est nécessaire pour l'emploi en électronique.
(D) On assemble en un système composite à membranes super-
posées une membrane hydrophile microporeuse en polyamide (Nylon 66) sans peau à surface modifiée ayant un potentiel zêta positif dans les conditions rencontrées dans cet exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,1 pm (membrane A) et une membrane hydrophile microporeuse en polyamide (Nylon 66) sans peau ayant un potentiel zêta négatif dans les conditions rencontrées dans cet exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,04, m (membrane B) et on assujettit le système dans un support classique pour membrane avec la membrane A montee en amont de la membrane B On soumet ensuite le système de membranes à une épreuve avec une suspension aqueuse de Mycoplasma (Acholeplasma laidalwii, ATCC 2320) avec une charge
totale de 1,8 x 101 organismes/929 cm 2 de surface de membrane.
L'analyse de l'effluent du système filtrant selon des techniques microbiologiques classiques démontre que l'effluent est dépourvu de Mycoplasma et, par conséquent, que le système filtrant a fonctionné
avec une efficacité d'élimination supérieure à 99,9999999994 %.
Il n'est pas rare que les alimentations en eau contien-
nent 104 à 106 bactéries/1, et qu'une cartouche filtrante ayant un débit nominal de 10 1/min soit en service pendant 10 000 heures Donc, un tel filtre peut se trouver en contact avec 6 x 10 1 bactéries pendant sa durée de vie L'efficacité d'un tel filtre doit donc être supérieure à ( 1 1 11) x 100 = 99,9999999998 % 6 x 10 Pour éviter l'emploi d'un si grand nombre de chiffres, on peut plus simplement exprimer cette efficacité en disant que la réduction du titre (TR) qui est le rapport de la concentration de
l'affluent à celle de l'effluent doit dépasser 6 x 101, l'effica-
cite pour une TR donnée pouvant être calculée à partir de la formule Efficacité, % = ( 1) x 100 TR Les ultrafiltres classiques fonctionnent de façon typique dans la gamme des T de 10 à 107 et donc un ultrafiltre à 10 1/min peut laisser passer 10 000 bactéries ou plus pendant une période de
service de 10 000 heures.
Les résultats de l'exemple précédent établissent que les systèmes filtrants de l'invention sont capables de ( 1) stériliser l'eau effluente en éliminant complètement les bactéries affluentes, c'est-à-dire avec une efficacité de 100 % pour des capacités élevées,
( 2) éliminer efficacement les particules très fines avec des effi-
cacités élevées ( 99,99 %) et des charges élevées ( 0,1 g/929 cm) et ( 3) fournir de l'eau ayant une résistivité proche de la valeur théorique, c'est-à-dire supérieure à 14 MNL/cm, après un délai de mise en service bref Donc, un tel système filtrant fournit de l'eau très pure dépourvue de contamination bactérienne et d'impuretés particulaires et ioniques et il est donc particulièrement approprié à la filtration pour l'électronique Parce que ces performances sont
combinées à des débits élevés pour des chutes de pression relative-
ment faibles, par exemple 1,4 bar ou moins par rapport aux membranes à peau classiques fonctionnant sous dés pressions voisines de 2,8 bars qui sont incapables de fournir des filtrats stériles et dont les capacités de charge sont limitées, l'intérêt de l'invention est évident.
EXEMPLE 2
On prépare (système filtrant I) un premier système filtrant constitué d'un composite de ( 1) une première membrane (membrane d'amont) hydrophile microporeuse en Nylon 66 sans peau ayant un potentiel zêta négatif dans les conditions rencontrées dans cet exemple et une taille absolue de pore d'environ 0,1, m et ( 2) une seconde membrane (membrane d'aval) hydrophile microporeuse en Nylon 66 sans peau ayant également un potentiel zêta négatif dans les conditions rencontrées dans cet
exemple, mais dont la taille absolue de pore est d'environ 0,04 p m.
De façon semblable, on prépare un second système filtrant (système filtrant Il) constitue d'une première et d'une seconde membrane hydrophiles microporeuses en Nylon 66 ayant les mêmes tailles absolues de pore que la première et la seconde membrane du système filtrant I cidessus, mais dont la surface de la première membrane
2526-327
(membrane d'amont) hydrophile en Nylon 66 a été modifiée et a un
potentiel zéta positif.
On soumet indépendamment le système filtrant I et le système filtrant Il à une épreuve avec une solution de particules de latex de 0,038 pum en suspension dans l'eau (la concentration des
particules de latex dans l'eau est de 0,01 % en poids).
On détermine la capacité des deux systèmes filtrants
relativement au latex de 0,038 l m pour une efficacité de 99,995 7.
avec les résultats suivants: ( 1) le système filtrant I a une capacité de 0,03 g/929 cm 2 dé surface filtrante lorsqu'on le soumet à un essai avec un débit de 2. la dispersion de 200 ml/929 cm min ( 2) le système filtrant II a une capacité de 0,11 g/929 ci lorsqu'on le soumet à une épreuve avec la suspension de particules de latex à un débit de 200 ml/929 cm 2 de surface filtrante min. Ces résultats montrent un accroissement proche du quadruple de la capacité lorsqu'on opère avec cette efficacité élevée pour le système filtrant de l'invention constitué d'une combinaison d'un premier filtre à potentiel zêta positif et d'un filtre d'aval à potentiel zêta négatif et à pores plus fins, par rapport au système filtrant I.
EXEMPLE 3
On monte en série deux cartouches ayant des membranes filtrantes plissées dont chacune a une surface filtrante d'environ 0,84 m 2 et dont les caractéristiques sont indiquées ci-dessous Le premier élément contient une membrane hydrophile microporeuse en
Nylon 66 dont la surface est modifiée, ayant un potentiel zêta posi-
tif et une taille absolue de pore de 0,1 ium Le second élémeat =a-
tient une membrane hydrophile microporeuse en Nylon 66 ayant un
potentiel zêta négatif et une taille absolue de pore de 0,04 pm.
On filtre à travers le système filtrant à deux éléments
décrit ci-dessus un courant affluent d'eau ultrapure ayant une résis-
tivité de 18 Mn/cm pour qu'il s'écbule en série à travers le premier élément puis à travers le second élément à un débit constant de
7,6 1/min.
Après 15 min, l'eau effluente du système filtrant à deux étages a une résistivité d'environ 18 Ml/cm, ce qui indique que les contaminants du filtre sont rapidement purgés et qu'il peut ensuite fonctionner avec une grande pureté Après environ 30 min de service, on contamine l'eau affluente du système filtrant à deux étages avec une faible quantité d'eau du robinet pour réduire la pureté de l'eau affluente et abaisser sa résistivité à une valeur constante d'environ 12 MA/cm Dans ces conditions, la résistivité de l'eau effluente du système filtrant à deux étages s'abaisse pendant une période brève puis revient en moins d'une minute à 14 MIL/cm et en environ 5 min atteint environ 18 Min/cm, tandis que la résistivité de l'eau affluente demeure à 12 Mricm On fait fonctionner le système pendant encore 5 min avant de l'arrêter et, pendant cet intervalle,
la résistivité de l'eau effluente demeure à 14 LM /cm ou plus.
Cet exemple démontre qu'un système filtrant de l'invention, lorsqu'il fonctionne comme filtre final, est capable d'empêcher les baisses de la pureté de l'eau préparée dans un système de filtration pour la production d'eau ultrapure, ces baisses se produisant souvent par suite des très faibles teneurs en impuretés qui suffisent pour les provoquer Cette capacité est particulièrement importante dans les systèmes employés classiquement pour préparer de l'eau desionisée
dans lesquels on emploie un lit ionique mélangé de particules échan-
geuses d'ions pour éliminer les contaminants positifs et négatifs Dans ce cas, les matières particulaires qu'un filtre final doit éliminer
peuvent être positives ou négatives Le système filtrant de l'inven-
tion élimine les particules positives et négatives de façon très
efficace lorsqu'une telle baisse de la pureté se produit.
D'autres essais des systèmes filtrants de l'invention ont démontré qu'ils sont capables d'éliminer des solutions aqueuses ( 1) les dextrans ayant un poids moléculaire compris dans la gamme de 2 x 106 à 5 x 106 daltons, ( 2) une molécule d'endotoxine non chargée ayant un poids moléculaire d'environ 30 000 daltons avec des efficacités supérieures à 99,998 % et ( 3) des particules de silice de 0,021 pum
et des particules de latex de 0,038 t m avec des efficacités supé-
rieures à 99,99 %.
Lorsqu'on utilise les systèmes filtrants de l'invention pour traiter de l'eau destinée à l'emploi en micro-électronique et similaires dont la résistivité peut être-supérieure à 14 11-1/cm, on rince les milieux filtrants à surface modifiée employés pour préparer les systèmes filtrants de l'invention avec des solutions aqueuses
d'hydroxyde d'ammonium, par exemple une solution 0 > 2 M, pour trans-
former les groupes ammonium quaternaires sous la forme hydroxyde Ceci peut être effectué de façon appropriée quelconque, par exemple après
transformation en un élément comme dans les exemples 1 (C) et 3.
L'efficacité essentiellement absolue du système filtrant de l'invention, en ce qui concerne l'élimination des particules
ultrafines chargées positivement et négativement, la capacité d'éli-
miner les bactéries de façon absolue pour fournir un effluent stérile dépourvu de bactéries et la capacité de fournir de l'eau ultrapure dont la résistivité est voisine de la valeur théorique, c'est-à-dire supérieure à 14 Mi Vcm après des délais de mise en service brefs, ainsi que la capacité de fournir de l'eau ayant une résistivité accrue, donc une
pureté supérieure par rapport à l'eau affluente, ont été démontrées.
Par suite de ces caractéristiques des systèmes filtrants de l'inven-
tion, de la possibilité de les fabriquer et de les mettre en service de façon économique, ils sont utiles dans l'industrie et le domaine médical pour traiter des alimentations d'eau pour des applications délicates, telles que l'eau injectable à l'homme et l'eau employée en microélectronique, pour la filtration du sérum sanguin afin de contribuer I f stérilité, pour la filtration des liquides à usage parentéral et, de façon générale, pour tout emploi o un liquide
ionisé doit être filtré à un degré élevé de limpidité et de pureté.
Bien entendu, diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux dispositifs ou procèdes qui viennent d'être décrits uniquement à titre d'exemples non limitatifs sans sortir
du cadre de l'invention.
I

Claims (11)

R E V E N D I C A T I O N S
1 Procédé pour la filtration d'un fluide contamine contenant une matière particulaire mesurant moins d'un micromètre, caractérisé en ce qu'il consiste à faire passer ledit fluide successivement à travers un premier milieu filtrant puis à travers un second milieu filtrant, ledit premier et ledit second milieu filtrants ayant des potentiels zêta de signe oppose et le second milieu filtrant (d'aval) ayant une taille absolue de pore inférieure à celle du premier milieu filtrant(dl'amont), ledit procédé produisant un filtrat pratiquement dépourvu ( 1) des matières particulaires chargées négativement et positivement et ( 2) de la matière particulaire ayant une taille
supérieure à la taille absolue de pore dudit second milieu filtrant.
2 Procède selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit premier milieu filtrant comprend une membrane hydrophile microporeuse en polyamide à surface modifiée et ledit second milieu filtrant
comprend une membrane hydrophile microporeuse en polyamide.
3 Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, raractérisé
en ce que ledit fluide est l'eau et ledit filtrat est de l'eau ultra-
pure pratiquement dépourvue de bactéries et ayant une résistivité
supérieure à 14 MW/cm.
4 Système filtrant, caractérisé en ce qu'il comprend un premier milieu filtrant et un second milieu filtrant disposés en série, lesdits milieux ayant des potentiels zéta de signe oppose et le second milieu ayant une taille absolue de pore inférieure à celle du premier
milieu.
Système selon la revendication 4, caractérisé en ce que ledit premier milieu filtrant comprend un élément hydrophile microporeux ayant un potentiel zêta positif et le second milieu filtrant comprend
un élément hydrophile microporeux ayant un potentiel zéta négatif.
6 Système selon l'une des revendication 4 ou 5, caractérise
en ce que ledit premier milieu filtrant comprend une membrane hydro-
phile microporeuse en polyamide à surface modifiée et ledit second milieu filtrant comprend une membrane hydrophile microporeuse en polyamide. 7 Système selon la revendication 6, caractérisé en ce que
ledit second milieu filtrant est une membrane à surface modifiée.
8 Système selon l'une des revendications 4 ou 5, caracte-
risé en ce que ledit premier milieu filtrant comprend une première membrane hydrophile microporeuse en polyamide à surface modifiée et ledit second milieu filtrant comprend une seconde membrane hydrophile microporeuse en polyamide à surface modifiée.
9 Système selon l'une quelconque des revendications 6 à 8,
caractérisé en ce que ladite première membrane de polyamide et ladite
seconde membrane de polyamide sont constituées de Nylon 66.
Système selon l'une quelconque des revendications 4 à 9,
caractérisé en ce que ledit premier milieu filtrant a une taille absolue de pore de 0,05 à 1,0 p m et ledit second milieu filtrant
a une taille absolue de pore dans lagamme de 0,01 à 0,1, m.
11 Système selon l'une quelconque des revendications 4 à 10,
caractérisé en ce que ledit premier milieu filtrant comprend une
nappe polymère microfibreuse hydrophile dont les surfaces des micro-
fibres sont revêtues d'un liant résineux ou polymère cationique pré-
cipité thermodurci.
12 Système selon la revendication 11, caractérisé en ce que ladite nappe polymère est faite de polyéthylène, de polypropylène, de polytéréphtalate de butylène, de polytéréphtalate d'éthylène, de
Nylon 66, de Nylon 6, de Nylon 610 ou de Nylon 11.
13 Système selon l'unequelconque des revendications 4 à 12,
caractérisé en ce que ledit premier milieu filtrant comprend un élément hydrophile microporeux à surface modifiée contenant des groupes ammonium quaternaire sous la forme hydroxyde et ayant un potentiel zêta positif et ledit second milieu filtrant comprend une membrane hydrophile microporeuse ayant un potentiel zêta négatif et une taille absolue de pore inférieure à celle dudit premier milieu filtrant, 14 Système selon la revendication 13, caractérisé en ce que ledit premier milieu filtrant a été mis en contact avec une solution aqueuse d'hydroxyde d'ammonium pour transformer lesdits groupes
ammonium quaternaire en la forme hydroxyde.
Système selon l'une quelconque des revendications 4 à 14,
caractérisé en ce que les milieux filtrants sont sous forme d'une
feuille composite.
16 Système pour la filtration d'un fluide contamine contenant
une matière particulaire mesurant moins d'un micromètre, ledit sys-
tème étant caractérise en ce qu'il est constitué de (a) un premier milieu filtrant comprenant une membrane hydrophile, sans peau,microporeuse, insoluble dans l'alcool, en polyamide, dont la surface est modifiée, dérivant d'une résine de polyamide hydrophobe insoluble dans l'alcool ayant un rapport CH 2/NHCO des groupes méthylènes CH 2 aux groupes amides NHC O compris dans la gamme de 5/1 & 7/1, ladite membrane ayant (i) une taille absolue de pore dans la gamme de 0,05 a 1,0 /um et
(ii) un potentiel zêta positif, pour éliminer la matière parti-
culaire chargée négativement dudit fluide; et (b) un second milieu filtrant comprenant une membrane hydrophile, sans peau, microporeuse, insoluble dans l'alcool, en polyamide, dérivant d'une résine de polyamide hydrophobe insoluble dans l'alcool ayant un rapport CH 2/NHCO des groupe méthylènes CH 2 aux groupes amides NHCO dans une gamme de 5/1 à 7/1, ladite membrane ayant (i) une taille absolue de pore inférieure à celle de ladite première membrane filtrante et comprise dans la gamme de 0,01 à 0,1 /um et (ii) un potentiel zêta négatif, ledit système servant & produire un filtrat pratiquement dépourvu de ( 1) la matière particulaire chargée négativement et positivement, ( 2) les bactéries et les endotoxines et ( 3) la matière particulaire dont la taille est supérieure à la taille absolue de pore dudit second
milieu filtrant.
FR838307642A 1982-05-07 1983-05-06 Systeme filtrant microporeux et procede de filtration l'utilisant Expired FR2526327B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/376,259 US4431545A (en) 1982-05-07 1982-05-07 Microporous filter system and process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2526327A1 true FR2526327A1 (fr) 1983-11-10
FR2526327B1 FR2526327B1 (fr) 1989-09-08

Family

ID=23484292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR838307642A Expired FR2526327B1 (fr) 1982-05-07 1983-05-06 Systeme filtrant microporeux et procede de filtration l'utilisant

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4431545A (fr)
EP (1) EP0094226B1 (fr)
JP (1) JPS5926116A (fr)
CA (1) CA1209057A (fr)
CH (1) CH654758A5 (fr)
DE (1) DE3378357D1 (fr)
ES (1) ES522148A0 (fr)
FR (1) FR2526327B1 (fr)
GB (1) GB2120116B (fr)
PT (1) PT76616B (fr)

Families Citing this family (119)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL70415A (en) * 1982-12-27 1987-07-31 Aligena Ag Semipermeable encapsulated membranes,their manufacture and their use
US4620932A (en) * 1983-06-06 1986-11-04 Howery Kenneth A Submicronic hydrophilic filter media
US4604208A (en) * 1983-12-29 1986-08-05 Chaokang Chu Liquid filtration using an anionic microporous membrane
US4888115A (en) * 1983-12-29 1989-12-19 Cuno, Incorporated Cross-flow filtration
US4915839A (en) * 1984-03-15 1990-04-10 Cuno, Incorporated Process for surface modifying a microporous membrane
US4774001A (en) * 1984-12-21 1988-09-27 Pall Corporation Supported microporous membrane
US4980067A (en) * 1985-07-23 1990-12-25 Cuno, Inc. Polyionene-transformed microporous membrane
WO1987003503A1 (fr) * 1985-12-06 1987-06-18 Memtec Limited Traitement d'emulsions
US4824451A (en) * 1985-12-31 1989-04-25 Kimberly-Clark Corporation Melt-blown filter medium
US4689152A (en) * 1986-05-02 1987-08-25 The Dow Chemical Company Apparatus and method for multistage membrane phase separation
US4714647A (en) * 1986-05-02 1987-12-22 Kimberly-Clark Corporation Melt-blown material with depth fiber size gradient
GB8615268D0 (en) * 1986-06-23 1986-07-30 Domnick Hunter Filters Ltd Polyamide membranes
US4912034A (en) * 1987-09-21 1990-03-27 Biogenex Laboratories Immunoassay test device and method
US5004682A (en) * 1987-11-02 1991-04-02 Olin Corporation Method and kit for detecting live microorganisms in chlorine- or bromine-treated water
US5215662A (en) * 1988-12-16 1993-06-01 Micron Separations Inc. Heat resistant microporous material production and products
US5221483A (en) * 1990-06-29 1993-06-22 Coulter Corporation Process and apparatus for removal of DNA, viruses and endotoxins
US5076933A (en) * 1990-06-29 1991-12-31 Coulter Corporation Process and apparatus for removal of dna and viruses
US5167808A (en) * 1990-08-16 1992-12-01 S&K Products International, Inc. Deionized water purification system
DE4040363A1 (de) * 1990-12-17 1992-06-25 Nmi Naturwissenschaftl U Mediz Polymere fuer die herstellung von folien, membranen, formkoerpern und funktionalisierten oberflaechen auf basis von polysacchariden
US5128041A (en) * 1991-05-15 1992-07-07 Pall Corporation Microporous membrane, method of manufacture, and method of use
DE4139664A1 (de) 1991-12-02 1993-06-03 Diagen Inst Molekularbio Vorrichtung und verfahren zur isolierung und reinigung von nukleinsaeuren
US5190502A (en) * 1992-02-07 1993-03-02 Dayco Products, Inc. Belt tensioning system, belt tensioner therefor and methods of making the same
US5366631A (en) * 1992-02-10 1994-11-22 Pall Corporation Composite, supported fluorocarbon media
US5480554A (en) * 1992-05-13 1996-01-02 Pall Corporation Integrity-testable wet-dry-reversible ultrafiltration membranes and method for testing same
US5753343A (en) * 1992-08-04 1998-05-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Corrugated nonwoven webs of polymeric microfiber
GB9218239D0 (en) * 1992-08-27 1992-10-14 Pall Corp Processing of protein-containing body fluids
US6169045B1 (en) 1993-11-16 2001-01-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven filter media
US5626761A (en) * 1993-12-17 1997-05-06 Poly-Bio-Marine, Inc. Chemical and particulate filtration system/apparatus
US5542441A (en) 1994-08-03 1996-08-06 Yieldup International Apparatus for delivering ultra-low particle counts in semiconductor manufacturing
US5626745A (en) * 1994-10-27 1997-05-06 Water Recycling Systems, Inc. Waste water purification system
US5533341A (en) * 1995-06-07 1996-07-09 Air Liquide America Corporation Apparatus and method for producing and injecting sterile cryogenic liquids
EP0888810B1 (fr) 1996-03-18 2006-06-21 Nitto Denko Corporation Membrane d'osmose inverse composite, et procede de traitement de l'eau par osmose inverse a l'aide de ladite membrane
US5749232A (en) * 1996-12-18 1998-05-12 Air Liquide America Corporation Apparatus and method for producing and injecting sterile cryogenic liquids
CA2551202C (fr) * 1996-12-20 2010-10-26 Usf Filtration And Separations Group, Inc. Procede de decapage
US6413425B1 (en) 1997-04-10 2002-07-02 Nitto Denko Corporation Reverse osmosis composite membrane and reverse osmosis treatment method for water using the same
DE19810947A1 (de) * 1998-03-13 1999-09-16 Merck Patent Gmbh Beseitigung von Kontaminationen aus biologischen Produkten
US6260709B1 (en) * 1998-11-09 2001-07-17 Parker-Hannifin Corporation Membrane filter element for chemical-mechanical polishing slurries
US6274041B1 (en) 1998-12-18 2001-08-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Integrated filter combining physical adsorption and electrokinetic adsorption
US6537614B1 (en) 1998-12-18 2003-03-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cationically charged coating on hydrophobic polymer fibers with poly (vinyl alcohol) assist
US6645388B2 (en) 1999-12-22 2003-11-11 Kimberly-Clark Corporation Leukocyte depletion filter media, filter produced therefrom, method of making same and method of using same
EP1779914A1 (fr) * 2000-01-14 2007-05-02 Entegris, Inc. Système de filtration de liquides fondes sur une matière de filtre neutre
JP4705744B2 (ja) * 2000-01-14 2011-06-22 インテグリス・インコーポレーテッド 中性フィルタ材料に基づく液体濾過のための方法
BR0108851A (pt) * 2000-03-02 2003-05-06 Accentus Plc Método para a detecção de propriedades quìmicas de um lìquido aquoso, e, módulo sensor elétrico
FR2814080B1 (fr) * 2000-09-20 2003-02-28 Maco Pharma Sa Dispositif de filtration a plusieurs milieux filtrants et systeme a poches le comprenant
AUPR143400A0 (en) * 2000-11-13 2000-12-07 Usf Filtration And Separations Group Inc. Modified membranes
AUPR421501A0 (en) * 2001-04-04 2001-05-03 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Potting method
US7244485B2 (en) * 2001-04-11 2007-07-17 Xerox Corporation Imageable seamed belts having polyamide adhesive between interlocking seaming members
AUPR584301A0 (en) * 2001-06-20 2001-07-12 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Membrane polymer compositions
AUPR692401A0 (en) * 2001-08-09 2001-08-30 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Method of cleaning membrane modules
US7247238B2 (en) * 2002-02-12 2007-07-24 Siemens Water Technologies Corp. Poly(ethylene chlorotrifluoroethylene) membranes
US20030203694A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Coform filter media having increased particle loading capacity
AUPS300602A0 (en) * 2002-06-18 2002-07-11 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Methods of minimising the effect of integrity loss in hollow fibre membrane modules
EP1551535B1 (fr) * 2002-10-10 2012-01-25 Siemens Industry, Inc. Filtre a membranes et procede de lavage a contre-courant
AU2002953111A0 (en) * 2002-12-05 2002-12-19 U. S. Filter Wastewater Group, Inc. Mixing chamber
US9700663B2 (en) 2005-01-07 2017-07-11 Nxstage Medical, Inc. Filtration system for preparation of fluids for medical applications
DE602004021672D1 (de) * 2003-01-07 2009-08-06 Nxstage Medical Inc Chargenfiltriersystem zur herstellung einer sterilen ersatzflüssigkeit für nierenbehandlungen
US20080210606A1 (en) 2004-01-07 2008-09-04 Jeffrey Burbank Filtration System Preparation of Fluids for Medical Applications
AU2003903507A0 (en) * 2003-07-08 2003-07-24 U. S. Filter Wastewater Group, Inc. Membrane post-treatment
US7569182B2 (en) * 2003-08-01 2009-08-04 American Sterilizer Company Filter assembly for a reprocessor
US7135142B2 (en) * 2003-08-01 2006-11-14 Steris Inc. Filter assembly for a reprocessor
US8268176B2 (en) * 2003-08-29 2012-09-18 Siemens Industry, Inc. Backwash
CN100421772C (zh) 2003-11-14 2008-10-01 西门子水技术公司 改进的组件清洗方法
SG150501A1 (en) * 2004-02-05 2009-03-30 Millipore Corp Porous adsorptive or chromatographic media
WO2005092799A1 (fr) 2004-03-26 2005-10-06 U.S. Filter Wastewater Group, Inc. Processus et appareil de purification d'eau impure au moyen d'une microfiltration ou d'une ultrafiltration associee a une osmose inversee
EP2380854A3 (fr) * 2004-04-22 2012-07-04 Siemens Industry, Inc. Appareil de filtration comprenant un bioréacteur à membrane et une cuve de traitement pour digérer les matières organiques
WO2006002469A1 (fr) * 2004-07-02 2006-01-12 U.S. Filter Wastewater Group, Inc Membrane de transfert de gaz
US8524794B2 (en) 2004-07-05 2013-09-03 Siemens Industry, Inc. Hydrophilic membranes
CA2577137C (fr) * 2004-08-20 2014-04-22 Siemens Water Technologies Corp. Modules a membranes comprenant des conduits de gaz et de filtrat et supports ainsi formes
CA2579168C (fr) * 2004-09-07 2015-06-23 Siemens Water Technologies Corp. Filtration membranaire avec etape de nettoyage a volume reduit
EP1799334B1 (fr) * 2004-09-14 2013-12-11 Siemens Water Technologies LLC Procedes et appareil permettant d'eliminer des solides d'un module membranaire
CN100548452C (zh) 2004-09-15 2009-10-14 西门子水技术公司 一种薄膜过滤系统以及控制薄膜过滤系统中积垢的方法
US7591950B2 (en) * 2004-11-02 2009-09-22 Siemens Water Technologies Corp. Submerged cross-flow filtration
CA2585861A1 (fr) * 2004-11-02 2006-05-11 Siemens Water Technologies Corp. Module de filtration a membranes avec moyens de retenue du fluide
EP1827664B1 (fr) * 2004-12-03 2011-06-08 Siemens Industry, Inc. Post-traitement de membranes
WO2006066350A1 (fr) * 2004-12-24 2006-06-29 Siemens Water Technologies Corp. Procede et appareil simples de lavage au gaz
US8496828B2 (en) 2004-12-24 2013-07-30 Siemens Industry, Inc. Cleaning in membrane filtration systems
JP2008539054A (ja) 2005-04-29 2008-11-13 シーメンス・ウォーター・テクノロジーズ・コーポレイション 膜フィルターのための化学洗浄
CN101203554A (zh) * 2005-06-20 2008-06-18 西门子水技术公司 聚合物膜的交联处理
US7988891B2 (en) 2005-07-14 2011-08-02 Siemens Industry, Inc. Monopersulfate treatment of membranes
EP1945333B1 (fr) * 2005-08-22 2011-06-08 Siemens Industry, Inc. Ensemble pour filtration d'eau pour réduire le volume de lavage à contre-courant
US7563363B2 (en) 2005-10-05 2009-07-21 Siemens Water Technologies Corp. System for treating wastewater
WO2007044415A2 (fr) * 2005-10-05 2007-04-19 Siemens Water Technologies Corp. Procédé et appareil destinés à traiter les eaux usées
CA2629709A1 (fr) * 2005-12-09 2007-06-14 Siemens Water Technologies Corp. Processus a volume reduit de lavage a contre-courant
US7455765B2 (en) 2006-01-25 2008-11-25 Siemens Water Technologies Corp. Wastewater treatment system and method
WO2007103230A2 (fr) 2006-03-06 2007-09-13 American Sterilizer Company Appareil de désactivation d'instruments et de dispositifs
AU2007272318B2 (en) * 2006-07-14 2011-06-09 Evoqua Water Technologies Llc Improved monopersulfate treatment of membranes
CN101511455B (zh) * 2006-08-31 2013-07-03 西门子工业公司 低压回洗
US8293098B2 (en) * 2006-10-24 2012-10-23 Siemens Industry, Inc. Infiltration/inflow control for membrane bioreactor
US20080197077A1 (en) * 2007-01-26 2008-08-21 Swartley John S Low pressure drinking water purifier
US20100012585A1 (en) * 2007-02-16 2010-01-21 Fufang Zha Membrane filtration process and design
US8318028B2 (en) * 2007-04-02 2012-11-27 Siemens Industry, Inc. Infiltration/inflow control for membrane bioreactor
US9764288B2 (en) 2007-04-04 2017-09-19 Evoqua Water Technologies Llc Membrane module protection
CN101652169A (zh) * 2007-04-04 2010-02-17 西门子水处理技术公司 膜组件的保护
DE202008018516U1 (de) 2007-05-29 2015-01-09 Evoqua Water Technologies Llc Membranreinigung mit einer gepulsten Luftheberpumpe
US20100170847A1 (en) * 2007-05-29 2010-07-08 Fufang Zha Membrane cleaning using an airlift pump
WO2009000035A1 (fr) * 2007-06-28 2008-12-31 Siemens Water Technologies Corp. Procédé de nettoyage pour des systèmes de filtration simples
US9433922B2 (en) * 2007-08-14 2016-09-06 Emd Millipore Corporation Media for membrane ion exchange chromatography based on polymeric primary amines, sorption device containing that media, and chromatography scheme and purification method using the same
US20090130738A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-21 Mikhail Kozlov Media for membrane ion exchange chromatography
US8025807B2 (en) * 2008-01-16 2011-09-27 American Sterilizer Company Method for treating rinse water in decontamination devices
CN106064021B (zh) 2008-07-24 2019-06-04 懿华水处理技术有限责任公司 用于膜过滤模块的框架系统
EP2313172A4 (fr) * 2008-08-14 2013-03-13 Siemens Industry Inc Configuration de bloc pour distillation sur membrane à grande échelle
AU2009282912B2 (en) * 2008-08-20 2014-11-27 Evoqua Water Technologies Llc Improved membrane system backwash energy efficiency
AU2010257526A1 (en) 2009-06-11 2012-01-12 Siemens Industry, Inc Methods for cleaning a porous polymeric membrane and a kit for cleaning a porous polymeric membrane
WO2011079062A1 (fr) * 2009-12-21 2011-06-30 Siemens Industry, Inc. Membranes polymères poreuses chargées et leur préparation
HUE045642T2 (hu) 2010-04-30 2020-01-28 Evoqua Water Tech Llc Folyadékáramlás elosztó készülék
WO2012040412A1 (fr) 2010-09-24 2012-03-29 Siemens Industry, Inc. Collecteur de commande de fluide pour système de filtration à membrane
EP3473320A1 (fr) 2011-09-30 2019-04-24 Evoqua Water Technologies LLC Vanne d'isolement
CN103958024B (zh) 2011-09-30 2016-07-06 伊沃夸水处理技术有限责任公司 改进的歧管排列
US10328193B2 (en) 2012-03-21 2019-06-25 Gambro Lundia Ab Extracorporeal blood treatment apparatus with multiple treatment solution reservoirs
RU2506232C2 (ru) * 2012-04-23 2014-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Акватория" Способ инактивации вирусов в водных средах
WO2013165602A1 (fr) 2012-05-01 2013-11-07 Entegris, Inc. Épurateur de solvant organique et son procédé d'utilisation
WO2014004645A1 (fr) 2012-06-28 2014-01-03 Siemens Industry, Inc. Procédé d'empotage
US9868834B2 (en) 2012-09-14 2018-01-16 Evoqua Water Technologies Llc Polymer blend for membranes
AU2013324056B2 (en) 2012-09-26 2017-11-16 Evoqua Water Technologies Llc Membrane securement device
AU2013231145B2 (en) 2012-09-26 2017-08-17 Evoqua Water Technologies Llc Membrane potting methods
KR20150059788A (ko) 2012-09-27 2015-06-02 에보쿠아 워터 테크놀로지스 엘엘씨 침지된 막을 위한 가스 스코어링 장치
EP3052221B1 (fr) 2013-10-02 2022-12-14 Rohm & Haas Electronic Materials Singapore Pte. Ltd Dispositif de réparation de module de filtration sur membrane
US20170296952A1 (en) * 2014-05-19 2017-10-19 Mycropore Corporation Ltd. Method for pre-wetting pp filter for filtering slurry and pp filter package
US10322375B2 (en) 2015-07-14 2019-06-18 Evoqua Water Technologies Llc Aeration device for filtration system

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3573158A (en) * 1962-08-06 1971-03-30 Pall Corp Microporous fibrous sheets useful for filters and apparatus and method of forming the same
US4007114A (en) * 1973-05-09 1977-02-08 Amf Incorporated Fibrous filter medium and process
FR2388583A1 (fr) * 1977-04-25 1978-11-24 Rohm & Haas Membranes de desionisation et leur procede de preparation
GB2008423A (en) * 1977-11-05 1979-06-06 British Petroleum Co Filter and method for determining proteins in water
EP0005536A2 (fr) * 1978-05-15 1979-11-28 Pall Corporation Procédé de fabrication de membranes filtrantes en polyamide et produit, ainsi qu'un procédé pour déterminer l'efficacité d'une feuille de membrane comme filtre
GB2043734A (en) * 1979-03-01 1980-10-08 Amf Inc Filter and method of making same
GB2068432A (en) * 1980-02-04 1981-08-12 Amf Inc Filter and method of making same
EP0050864A1 (fr) * 1980-10-27 1982-05-05 Amf Incorporated Membrane hydrophile microporeuse à charge modifiée, procédé pour sa préparation, et son utilisation

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3132094A (en) * 1958-09-11 1964-05-05 Gulf Research Development Co Ultrafiltration of electrolyte solutions through ion-exchange memberanes
DE2352376A1 (de) * 1973-10-18 1975-04-30 Kraftwerk Union Ag Verfahren zur ueberwachung von aktivitaetskonzentrationen in fluessigkeiten
US4253900A (en) * 1977-02-28 1981-03-03 Allied Chemical Corporation Method of making novel two component bipolar ion exchange membranes
JPS54112071A (en) * 1978-02-22 1979-09-01 Mitsui Petrochemical Ind Method of filtering liquid
US4350594A (en) * 1980-04-16 1982-09-21 Kuraray Co., Ltd. Blood purification using plural ultrafiltration stages

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3573158A (en) * 1962-08-06 1971-03-30 Pall Corp Microporous fibrous sheets useful for filters and apparatus and method of forming the same
US4007114A (en) * 1973-05-09 1977-02-08 Amf Incorporated Fibrous filter medium and process
FR2388583A1 (fr) * 1977-04-25 1978-11-24 Rohm & Haas Membranes de desionisation et leur procede de preparation
GB2008423A (en) * 1977-11-05 1979-06-06 British Petroleum Co Filter and method for determining proteins in water
EP0005536A2 (fr) * 1978-05-15 1979-11-28 Pall Corporation Procédé de fabrication de membranes filtrantes en polyamide et produit, ainsi qu'un procédé pour déterminer l'efficacité d'une feuille de membrane comme filtre
GB2043734A (en) * 1979-03-01 1980-10-08 Amf Inc Filter and method of making same
GB2068432A (en) * 1980-02-04 1981-08-12 Amf Inc Filter and method of making same
EP0050864A1 (fr) * 1980-10-27 1982-05-05 Amf Incorporated Membrane hydrophile microporeuse à charge modifiée, procédé pour sa préparation, et son utilisation

Also Published As

Publication number Publication date
EP0094226A2 (fr) 1983-11-16
FR2526327B1 (fr) 1989-09-08
JPS6362242B2 (fr) 1988-12-01
ES8406891A1 (es) 1984-09-01
JPS5926116A (ja) 1984-02-10
DE3378357D1 (en) 1988-12-08
EP0094226A3 (en) 1985-11-06
US4431545A (en) 1984-02-14
GB2120116A (en) 1983-11-30
ES522148A0 (es) 1984-09-01
PT76616A (en) 1983-05-01
PT76616B (en) 1986-01-13
EP0094226B1 (fr) 1988-11-02
CA1209057A (fr) 1986-08-05
GB8312115D0 (en) 1983-06-08
GB2120116B (en) 1986-02-05
CH654758A5 (fr) 1986-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2526327A1 (fr) Systeme filtrant microporeux et procede de filtration l'utilisant
US4702840A (en) Charge modified polyamide membrane
Yiantsios et al. An experimental study of humid acid and powdered activated carbon deposition on UF membranes and their removal by backwashing
Li et al. Treatment of oily wastewater by organic–inorganic composite tubular ultrafiltration (UF) membranes
Lin et al. Separation of oil-in-water emulsions stabilized by different types of surfactants using electrospun fiber membranes
Howe et al. Effect of coagulation on the size of MF and UF membrane foulants
RU2429901C2 (ru) Способ усовершенствования производительности технологии мембранной ультрафильтрации или микрофильтрации в обработке промывочной воды
EP1246682B1 (fr) Procede de filtration de liquides fondes sur une matiere de filtre neutre
US4617124A (en) Polymeric microfibrous filter sheet, preparation and use
CA2030199C (fr) Milieu filtrant de microfibre polymerique
US9278319B2 (en) Membrane compositions and methods for making and using them
CA2086759C (fr) Membrane microporeuse, procede de fabrication et methode d'utilisation de celle-ci
FR2515063A1 (fr) Matiere filtrante, filtre forme d'une telle matiere, procedes de fabrication de cette matiere et de ce filtre, et procede de filtration
CH656626A5 (fr) Membrane en polyamide, presentant des proprietes de surface controlees, son utilisation et son procede de preparation.
FR2521028A1 (fr) Procede de preparation de membranes microporeuses de polyamides et membranes obtenues par ce procede
EP3031516A1 (fr) Membranes de nanofiltration ou d'osmose inverse et leur procede de fabrication
Choi et al. Membrane fouling in a submerged membrane bioreactor using track-etched and phase-inversed porous membranes
Wei et al. Fabrication of surface microstructure for the ultrafiltration membrane based on “active–passive” synergistic antifouling and its antifouling mechanism of protein
CN109046025A (zh) 选择性分离微量有机物和钙镁离子的纳滤膜及其制备方法
Wu et al. Characterization and reduction of membrane fouling during nanofiltration of semiconductor indium phosphide (InP) wastewater
Vroman Mechanisms of hollow-fiber membrane fouling removal used in water treatment: critical backwash fluxes and membrane deformation for an enhanced backwash efficiency
Nanda et al. Effects of pH and ionic strength on colloidal fouling of charged nanofiltration membranes
JP2008062119A (ja) ろ過材、その製造方法、ろ過処理装置およびろ過処理方法
JPH09234353A (ja) 油濁汚染水の浄化方法
Wong et al. Analysis of PAN and PEGDA coated membranes for filtering water with reduced fouling and increased heavy metal adsorption

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse