FR2512837A1 - Articles en monocristal de superalliage a base de nickel - Google Patents

Articles en monocristal de superalliage a base de nickel Download PDF

Info

Publication number
FR2512837A1
FR2512837A1 FR8214922A FR8214922A FR2512837A1 FR 2512837 A1 FR2512837 A1 FR 2512837A1 FR 8214922 A FR8214922 A FR 8214922A FR 8214922 A FR8214922 A FR 8214922A FR 2512837 A1 FR2512837 A1 FR 2512837A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
nickel
amount
article
temperature
alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8214922A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2512837B1 (fr
Inventor
David Noel Duhl
Alan David Cetel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Raytheon Technologies Corp
Original Assignee
United Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United Technologies Corp filed Critical United Technologies Corp
Publication of FR2512837A1 publication Critical patent/FR2512837A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2512837B1 publication Critical patent/FR2512837B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/056Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 10% but less than 20%
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B11/00Single-crystal growth by normal freezing or freezing under temperature gradient, e.g. Bridgman-Stockbarger method
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/52Alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN ARTICLE DE SUPERALLIAGE A BASE DE NICKEL EN MONOCRISTAL AYANT SOUMIS A UN TRAITEMENT THERMIQUE ET CONVENANT POUR DES APPLICATIONS A TEMPERATURE ELEVEE. CET ALLIAGE COMPREND 3,5 A 7 DE TANTALE, 7,5 A 11 DE CHROME, 4 A 6 DE COBALT, 0,6 A 1,8 DE TITANE, 0 - 2,5 DE MOLYBDENE, 6 A 12 DE TUNGSTENE, 4,5 A 6 D'ALUMINIUM, 0,05 A 0,5 DE HAFNIUM, LE COMPLEMENT ETANT ESSENTIELLEMENT DU NICKEL. CET ARTICLE NE COMPORTE PAS D'ADDITIONS INTENTIONNELLES DE CARBONE, DE BORE ET DE ZIRCONIUM ET N'AYANT PAS DE LIMITES DE GRAINS INTERNES TOUT EN AYANT UNE DIMENSION MOYENNE DE GRAINS DE PARTICULES DE PHASE GAMMA PRIME INFERIEURE A 0,5MICRONS ET UNE TEMPERATURE DE FUSION COMMENCANTE DEPASSANT 1288C. L'INVENTION EST PAR EXEMPLE UTILISABLE POUR LA FABRICATION DE PALES DE MOTEUR A TURBINE A GAZ.

Description

La présente invention concerne un article en super-
alliage à base de nickel en monocristal convenant pour des
applications à température élevée.
De nombreuses recherches ont été faites depuis long- temps dans le domaine dessuperalliage à base de nickel et il en est résulté de très nombreux brevets Ces brevets sont,par exempleles brevets US No 2 261 122, 2 781 264,
2 912 323, 2 994 605, 3 046 108, 3 166 412, 3 188 204,
3 287 110, 3 304 176 et 3 322 534.
Typiquement, ces superalliages contiennent du chrome en quantité d'environ 5 à 15 % principalement pour la résistance à l'oxydation, de l'aluminium et du titane en quantités combinées d'environ 3 à 7 % pour la formation de la phase de durcissement gamma prime et des métaux réfractaires tels que le tungstène, le molybdène, le tantale et le niobium en quantité d'environ 4 à 14 % comme durcisseurs de la solution solide Virtuellement tous les superalliages à base de nickel contiennent également du cobalt en quantité d'environ 5-15 %, et du carbone en quantité d'environ 0,1 % pour le durcissement
de la limite de grains Le bore et le zirconium sont éga-
lement souvent ajoutés en petites quantités comme durcis-
seursde limite de grains.
Plus habituellement, les pales desmoteursà turbine à gaz sont formées par moulage et le procédé de moulage le plus souvent utilisé produit des éléments ayant des t grains non orientés,équiaxes Il est bien connu que les
propriétés à hautes températures des métaux sont habituel-
lement tout à fait dépendantes des propriétés aux limites des grains, par conséquent, des efforts ont été faits pour durcir de telles limites (par exemple par les additions faites précédemment), ou poyr,réduire et éliminer les limites de grains transversales/principal de contrainte de l'élément Un procédé d'éTlina 1 tnde telles limites transversalesest la solidification orientée décrite dans le brevet US No 3 260 505 L'effet de la solidification orientée est de produire une microstructure orientée de grains en colonnes dont l'axe principal est parallèle a l'axe de contrainte de l'élément et qui ne contienne pas
251283 ?
-2-
de limites de grains perpendiculaires à cet axe trans-
versal de contrainte de l'élément Une autre extension de ce principe est l'utilisation d'éléments en monocristal dans les pales de turbines à gaz Ce principe est décrit dans le brevet US No 3 494 709 L'avantage évident de la pale de monocristal est l'absence complète de limites de grains dans les monocristaux, et par conséquent les limites de grains sont éliminées comme source potentielle t
de faiblesse et donc les propriétés mécaniques du mono-
cristal dépendent entièrement des propriétés mécaniques
inhérentes de la matière.
Au cours du développement des alliagesconnt dans la technique, de nombreux efforts ont été consacrés à la solution de problèmes résultant des limites de grains par l'addition d'éléments te que le carbone, le bore et le zirconium Un autre problème que le développement des alliages connus dans la technique a tenté d'éviter était le développement de phases nuisibles après une
exposition à long terme aux températures élevées (c'est-
à-dire instabilité de l'alliage).
Dans le brevet US No 3 567 526,on décrit que le carbone peut être entièrement enlevé du superalliage en monocristal et qu'une telle élimination améliore les
propriétés de fatigue.
Dans les articles en monocristal qui ne comportent pas de carbone, il existe deux importants mécanismes de durcissement Le plus important mécanisme de durcissement
est le développement d'une phase gamma prime intermétalli-
que, Ni 3 (Al, Ti) Dans le superalliage à base de nickel moderne, la phase gamma prime peut se produire en quantité
aussi grande que 60 % en volume Le mécanisme de durcisse-
ment e'le durcissement de la solution solide qui est obtenu par la présence de métaux réfractaireste 15 que le tungstène et le molybdène dans la matrice de solution solide de nickel Pour une fraction de volume constante
de phase gamma prime, des variations considérables de l'ef-
fet de durcissement de cette fraction de volume de gamma prime peuvent être obtenues en variant la dimension et la
morphologie des particules de précipité de gamma prime.
12837
-3- La phase gamma prime se caractérise en ce qu'elle a une température solvus au-dessus de laquelle la phase se dissout dans la matrice Dans de nombreux alliages moulés, cependant, la température solvus de phase gramma prime est en fait supérieure à la température de fusion commençante de sorte qu'il n'est pas possible
de mettre en solution efficacement la phase gamma prime.
La mise en solution de la phase gamma prime est le seul moyen pratique pour modifier la morphologie de la phase gamma prime, donc pour de nombreux superalliages à base de nickel, la morphologie de la phase gamma prime est limitée à la morphologie qui est obtenue au cours du procédé original de moulage L'autre mécanisme de durcissement, le durcissement de la solution solide est plus efficace lorsque les éléments de durcissement de la solution solide sont uniformément répartis au
travers de la matrice des solutions solides de nickel.
De nouveau, le durcissement est réduit en efficacité à cause de la nature du procédé de moulage En pratique, i les superalliages à base de nickel se solidifient sur un grand domaine de températures Le procédé de solidifica-t tion implique que la formation de dendritesà haut point de fusion suivie par une solidification ultérieure de
fluide interdendritique à point de fusion inférieur.
Ce procédé de mise en solution conduit à des inhomogénéi-j tés significatives de compositions au travers de la microstructure Il est théoriquement possible d'homogénéi-' ser une telle microstructure en chauffant à température élevée pour permettre à la diffusion de se produire, cependant, dans les superalliages à base de nickel pratiquesla température maximum d'homogénéisation, qui est limitée par la température commençante, est
trop basse pour permettre une homogénéisation significa-
tive.
Dans le brevet US No 3 887 363,on décrit une composition de superalliage de nickel convenant pour la solidification orientée qui se caractérise par l'absence de carbone et la présence de rhénium et
de vanadium.
251283 ?
-4 Le brevet US NO 4 116 723 concerne le traitement thermique d' articles en monocristal ayant une composition telle qu'il existe un domaine de traitement thermique utilisable entre la température solvus gamma prime et
la température de fusion commençante et une telle tempé-
rature de traitement thermique de mise en solution est suffisamment élevée pour permettre une homogénéisation
essentiellement complète en des périodes de temps commer-
cialement réalisables Après un tel traitement d'homo-
généisation, les alliages sont refroidis et ensuite chauffés à une température intermédiaire pour une étape
de précipitation contrôlée.
Dans le brevet US No 4 222 794, on décrit des articles en monocristal contenant (nominalement) ,2 % de chrome, 5,4 % d'aluminium, 1,1 % de titane, 2,0 % de molybdène, 4,9 % de tungstène, 6,4 % de tantale, 3 % de rhénium, 0,4 % de vanadium, le complément étant du nickel Dans le brevet US No 4 209 348 on décrit un article en superalliage à structure monocristalline ayant une composition nominale de 12 % de tantale, 10 % de chrome, 5 % de cobalt, 1,5 % de titane, 4 % detingstâne, % d'aluminium, le complément est essentiellement du ni- ckel.
La présente invention concerne des articles en super-
alliage convenant pour des applications à températures élevées et en particulier comme élément de moteur à turbine à gaz La composition de l'article est limitée à un domaine de composition comprenant: 3,5-7 % Ta, 7,5-11 % Cr, 4-6 % Co, 0,6-1,8 % Ti, 0-2,5 % Mo, 6-12 %W,
4,5-6,0 % Al, 0,05-5 % Hf, le complément étant du nickel.
Cette composition est produite sous forme de mono-
cristal par des procédés connus de moulage et est ensdte | soumise à un traitement thermique par homogénéisation à une température élevée suivie par un traitement de
vieillissement à une température plus basse.
Si on procède comme il est décrit dans la présente invention, les articles en monocristal de la composition
précédente ont une combinaison exceptionnelle de proprié-
tés La combinaison de ces propriétés, y compris la |
12837
-5-
résistance mécanique à température élevée et la résistan-
ce à l'oxydation et à la corrosion à chaud aux hautes
températures n'a pas été obtenue par tout autre composi-
tion connue jusqu'à présent Les articles de la composi- tion selon la présente invention sont moins coûteux que les articles connus dans la technique avec des propriétés
équivalentes et sont également quelque peu moins denses.
Les buts, caractéristiques et avantages précédents et autres de la présente invention seront plus évidents
à la lecture de la description détaillée suivante du
mode de réalisation préférée.
La présente invention concerne des articles en mono-
cristal qui ont une combinaison hautement souhaitable de propriétés qui les rendent particulièrement adaptés à des applications comme éléments de moteurs à turbine à gaz En particulier, la composition à décrire possède des propriétés de fluage qui sont quelque peu meilleures
que celles obtenues par les meilleurs articles en mono-
cristal coulés obtenus jusqu'à présent par moulage avec des propriétés d'oxydation qui sont comparables à celles connues dans la technique Un avantage significatif que possède la présente invention et que la quantité de tantale est significativement réduite par rapport
à celle des meilleurs articles connus dans la technique.
Le tantale est un élément stratégique et il est important f de réduire la quantité de tels éléments qui ne sont pas disponibles aux Etats Unis d'Amérique En outre, le tantale est un élément relativement dense et en reduisant la teneur en tantale la densité des articles est réduite La densité est une propriété significative dÈs articles à utiliser dans les applications de moteur en rotation et toute diminution de densité est hautement souhaitable Des articles-Enmonocristal selon la présente invention possèdent également des propriétés accrues de possibilités de traitement thermique en ce qu'ils ont un intervalle de température plus grand entre la
température solvus de la phase gamma prime et la tempéra-
ture de fusion commençante que la plupart des articles
en monocristal connus.
-6- L'intervalle de compositions large et l'intervalle préférés pour la présente invention sont donnés dans le
tableau I Tout au long de la description, toutes les
valeurs de pourcents sont des pourcents en poids à moins
qu'il ne soit spécifié expressément autrement.
Pour des capacités de moulage optimum, la quantité de tungstène doit être maintenue inférieure à environ % pour les petites pales (inférieures à environ 76,2 mm de longueur) et doit être maintenueinférieure à moins de 7,5 % pour des pales plus grandes Pour une meilleure I résistance à la corrosion à chaud, la quantité de molybdène; doit être maintenue inférieure à environ 2 % et le chrome doit être supérieur à environ 7,5 % Du fait de son prix élevé et du caractère incertain de sa disponibilité, le tantale doit être maintenu à une quantité faible, par exemple inférieur à 6,5 % Pour une stabilité de la microstructure, l'indice de vacanced'électrons Nv 3 B doit être maintenu à moins de l 2,74 0,057 (W+ 2 Mo)J Pour une résistance optimum à l'oxydation sous forme avec revêtement, la teneur en tantale doit être supérieure à environ 3,5 %, la quantité de hafnium doit se situer entre environ 0,05 à environ 0,4 % et la quantité d'aluminium
doit se situer entre environ 5 à environ 6 %.
Le tableau I montre également les différentes compositions spécifiques d'alliages qui tombent dans les limites de l'invention (bien que l'alliage H a une valeur de Nv 3 B légèrement supérieure) et les deux compositions qui sont en dehors des limites de l'invention, l'alliage 454 et PWA 1422 Toutes ces compositions à l'exception ji de PWA 1422 sont prévues pour une utilisation sous forme de monocristal alors que PWA 1422 est utilisé sous forme | à grains en colonne L'alliage 454 est décrit dans le brevet US No 4 209 348 et les articles en alliage 454 sont généralement considérés comme ayant la meilleure combinaison connue de propriétés disponibles chez un article moulé jusqu'au développement de la présente invention. Le tableau II donne la liste des propriétés mécaniquesl de certains des allèges précédemment décrits On peut voir i - 7- que ces alliages selon l'invention sont généralement comparables ou supérieurs aux échantillons d'alliage 454 en terme de propriétésmécaniques En particulier, les articles selon l'invention ont des propriétés améliorées, par rapport à l'a liage 454, à des niveaux de contraintes inférieurs qui sont typiques des niveaux de contraintes rencontrés dans les applications des moteurs à turbines
à gaz.
Dans le tableau III on décrit le comportement à l'oxydation de l'article selon l'invention par rapport à la technique connue et de nouveau on peut voir que à la fois sous forme avec revêtement et sans revêtement les articles selon l'invention sont similaires et dans certains cas supérieurs aux articles connus en alliage 454 Le revêtement de Ni Co Cr Al Y mentionné dans le tableau III a une composition nominale de 23 % Co, 18 % Cr, 12,5 % Al,l 0,3 % Y, le complément étant du nickel Ce revêtement est un revêtement de surface connu dans la technique qui est
appliqué par dépôt de vapeur sous vide.
Un avantage principal de l'invention par rapport à la technique connue est la capacité améliorée de subir des traitements thermiques Pour obtenir une résistance
maximum possible pour un article en superalliage de mono-
cristal, il est nécessaire de dissoudre les grosses parti-
cules de phase gamma prime présentes dans l'article tel que moulé et de les reprécipiter sous une forme plus fine d'une manière contrôlable Ce procédé est seulement possible si la température solvus gamma prime est
inférieure à la température de fusion commençante.
Pour un traitement thermique pratique dans le commerce, un intervalle substantiel entre la température solvus
de la phase gamma prime et la température de fusion commen-
çante est nécessaire Le tableau IV donne la liste des
diverses températures pour différents des alliages précé-
demment décrits et il est apparent que les compositions selon l'invention donnent un traitement thermique beaucoup plus amélioré par comparaison à l'alliage de PWA 1480 * 40
TABLEAU 1
Large Préféré Alliage H Alliage 705 Alliage Q Alliage R Alliage 454 PWA 1422 Ta Cr Co Ti Mo w Al Hf Ni
3, 5-7
7, 5-11
4 6 -
0, 6-1,8
0 -2, 5
6 -12
4, 5-6, O
0, 05-0, 5
complém, 4 6
8, 5-10, 5
4 6
0,8 1, 4
0 1, 5
6 10
, O 6, O
0, 05 0,3
complém. 1,4 1, 5 7 O , O 0, 1 complém. 8,0 , 1 0, 92 1, 05 6,8 , 6 0, 1 complém. , 3 O'q , O 0, 1 complém. lo'l O'q ,4 0, 1 complém. 1,5 complém. 2, O complém. Co r\) Ln -à, r%) Co t A IIà r_ Po OC) Ci Ir- Ln CM 9-4 seq "d 'J'a z ZT i"Ma -Q -4 iroddra xied s;a 6 '2-4 ule A-î seineq uo e TA ap agina udwzpiúOT/DOú 60 T Vd NZPIEOT/DOE:60 T edwzp,ú 01/DOú 60 T lecl NLú'ZLT/Z)OZ 96 ed Wg'Z 9 P/DOTL 9
X 8,19 Z
XE E XE ', s Il.Id Ct, LE T 9 L OL
XT 9 E
XT S T-1
XT 9 6
XT EL
XT ST
xt,, vi
XL 6 T
XE Il ú Xs Il
X 6 JE
t Lú LZZ Oú EZE: E t, l'a
XSÉTZ LVE
XCZ SE
Wa
XúIú 09
l'a l'a
1 1 TET
1.1 1 a J,ci 969. Il, a Oú ZLZ j Id i X C Xqj E
X 910 T
XL ', t, 01. %T a Dvala aa aliwil effl L#Z 9/DOú 60 T Vdwzv,úOT/DOú 601 ed WZZ'9 PZ/DOZ 86 ed WLE'ZLI/DOZ 86 vffl 9 'Z 9 P/DOTL 9
X 6 ', OT
x 6 Xs z xelz xt, ', E II ci
M úZ 069
XE,ú Loi Illa xi'z LPT j ci i TOT OVOT Il 1 a j Id i X 91 69 i>
XVú 00 T
XLIS e 9 z T x E Siz xi xi XT XT XT OL Oú Zú Ozz OL 99 L ZLE 1 i 1 a 111 'ci F # zS L jàci 1ci XúT XT Il ú XS, t, = ii te -+ -UVAY agine
H OBUTITV
a JDV-4 -ut>Av aganc z z t, T vmci Obt-4 -ue AV agana SOL af>VTT Ji gaunci -Ue Av agancl, -WAIV agxnci - XIL>Av a Ejanci est obe TTIV u obt'Tilv O ab'e Tirv Midna vinognr ai Aa G isai np Uo Tq TPUOD II nvaievi Conditions de l'essai 1149 C sans revêtement
Résistance à l'oxyda-
tion (hrs/microns) Ayantage de durée de vie 1177 C avec revêtement (Ni Co Cr Al Y) Résistance à l'oxydation -
TABLEAU III
Alliage Alliage Alliage Alliage Alliage PWA
H 705 Q R 454 1422
0,61 0,77 0,59 0,70 0,62 0,19
3,1 X 4 X 3,1 X 3,7 X 3,2 X lx;
,7 5,55 2,8 4,': 2 5,35 1,37:
,7 5,55 2,8 4,'2 5,35 1,371
(hrs/microns) Avantage de durée de vie 4 X 4 X 2,1 X 3,1 l X3,9 X l X
TABLEAU IV
Alliage Alliage Alliage Alliage Alliage
454 705 H Q R
Température solvus de 1288 1277 1266 41266 1266 gamma prime C Température de fusion 1296 1319 1299 > 1316 > 1316 commençante C Traitement thermique 8 42 33 > 50 > 50
intervalle de tempéra-
ture C - j il - Les capacités de moulage des alliages selon la présente invention se sont avérées être fortement influencées par la teneur en tungstène de l'alliage A des teneurs en tungstène supérieures à 7,5 % pour de grandes pales (supérieures à 76,2 mm) et supérieures à 10 % pour des
pales moulées plus petites, des problèmes peuvent se pré-
senter lors du moulage Les alliages obtenus par solidifi-
cation orientée sont soumis à la formation de chaînes de grains équiaxes connues sous la désignation de "taches de rousseur" Il a été démontré que la présence de taches de rousseur a un effet nuisible sur les propriétés des
alliages Les taches de rousseur sont le résultat de cou-
rants de convection établis dans la zone limite entre les deux phases dues à une inversion de densité provoquée par
une ségrégation qui se produit pendant la solidification.
Les éléments lourds tel que le tungstène qui se séparent de -la phase solide favorisent la formation de taches de
rousseur Pour éviter cette formation de taches de rous-
seur, les quantités de tungstène doivent être maintenues inférieures à un niveau critique de tungstène de 7,5 % pour les grandes pales et 10 % pour les petites pales et de petites additions de molybdène (jusqu'à 2,0 %) doivent être faites à l'alliage pour maintenir la résistance au fluage Lorsque le molybdène se dissocie vers la phase liquide pendant la solidification et est plus dense que l'alliage, sa présence tend à empêcher la formation de
taches de rousseur.
Les articles selon la présente-invention ont une capaci-
té d'application particulière pour des pales de turbine pour les moteurs de turbine à gaz De telles pales ont des formes complexes qui peuvent le mieux être fabriquées parla technique de moulage à la cire perdue Cette technique
est bien connue et ne sera pas décrite.
Pour obtenir la structure monocristalline souhaitée,
une structure sans limite de grains internes, des techni-
ques de solidification orientée doivent être mises en oeuvre en combinaison avec un sélecteur de grain pour garantir que seulement un seul grain se développe dans j 40 le moule De telles techniques sont décrites dans le brevet 12 -
US numéro 3 494 709.
Après le procédé de moulage, les éléments sont habituel-
lement soumis à un traitement thermique, on leur applique un revêtement protecteur et on les soumet à un traitement thermique ultérieur Le traitement thermique initial sera mis en oeuvre à une température dépassant la température solvus de la phase gamma primeinférieure à la température de fusion commençante dans le but de dissoudre la phase gamma prime Pour les alliages de la présente invention, cette température de traitement thermique initiale sera typiquement 1280-1307 OC etla durée requise sera d'environ 1 à 10 heures (typiquement quatre heures) bien que la durée de temps nécessairepuisseêtre influencée par les paramètres de moulage employés Un refroidissement rapide (c'est-à-dire sous air forcé) est mis en oeuvre après l'opération de traitement thermique initiale pour retarder
la croissance de la phase gamma prime L'article est ensui-
te revêtu d'une matière protectrice Trois techniques de revêtements peuvent être employées, 1 ' aluminiage en masse, le dépôt de phase vapeur de revêtements de surface te que les revêtements du type M Cr Al Y et le dépôt à l'arc t plasma d'un revêtement de surface du type M Cr Al Y Après le dépôt du revêtement, l'article enduit est soumis à un traitement thermique à température élevée entre 9820 et 10930 C pendant une période de une à dix heures; quatre heures à 10800 C sont préférées Ce traitement thermique améliore l'intégrité du revêtement et provoque la croissant ce de la phase gamma prime dans l'alliage de monocristal moulé Finalement, un traitement thermique plus grand à température plus basse tel que 10-40 heures à 649-9270 C peut être mis en oeuvre pour produire une morphologie de
phase gamma prime stable.
Bien entendu diverses modifications peuvent être apportées par l'homme de l'art aux articles en superalliagel à base de nickel de structure monocristalline qui viennent d'être décrits uniquement à titre d'exemples non limitatifs
sans sortir du cadre de l'invention.
-
13 -

Claims (4)

Revendications:
1 Article en superalliage à base de nickel en monocristal ayant subi un traitement thermique convenant pour des applications à températures élevées, caractérisé en ce qu'il a la composition comprenant essentiellement: environ 3,5 à 7 % de tantale, environ 7,5 à environ 11 % de chrome, environ 4 à environ 6 % de cobalt, environ 0,6 à environ 1,8 % de titane, environ O à environ 2,5 % de i molybdène, environ 6 à environ 12 % de tungstène, environ 4,5 à environ 6,0 % d'aluminium, environ 0,05 à environ 0,5 % de hafnium, le complément étant essentiellement du
nickel, cet article ne comprenant pas d'additions inten-
tionnelles de carbone, de bore et de zirconium, et cet article ne comportant pas de limites de grains internes et ayant une dimension de grains de phase gamma prime
moyenne inférieure à 0,5 microns et une température de fu-
sion commençante dépassant 12880 C. 2 Article selon la revendication 1, caractérisé en ce
que la quantité de tungstène est inférieure à 10 %.
3 Article selon la revendication 1, caractérisé en ce
que la quantité de tungstène est inférieure à 7,5 %.
4 Article selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de molybdène est inférieure à 2 % et la
quantité de chrome est supérieure à 7,5 %.
Article selon la revendication 1, caractérisé en ce
que la quantité de tantale est inférieure à environ 6,5 %.
6 Article selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de tantale est supérieure à environ 3,5 %,
la quantité de hafnium se situe entre environ 0,05 à envi-
ron 4 %, et la quantité d'aluminium se situe entre 5 et 6 %.
FR8214922A 1981-09-14 1982-09-01 Articles en monocristal de superalliage a base de nickel Granted FR2512837A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/301,801 US4402772A (en) 1981-09-14 1981-09-14 Superalloy single crystal articles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2512837A1 true FR2512837A1 (fr) 1983-03-18
FR2512837B1 FR2512837B1 (fr) 1985-02-15

Family

ID=23164944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8214922A Granted FR2512837A1 (fr) 1981-09-14 1982-09-01 Articles en monocristal de superalliage a base de nickel

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4402772A (fr)
JP (1) JPS5861245A (fr)
CA (1) CA1206398A (fr)
DE (1) DE3234083A1 (fr)
FR (1) FR2512837A1 (fr)
GB (1) GB2105747A (fr)
IL (1) IL66720A (fr)
IT (1) IT1152571B (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2555204A1 (fr) * 1983-11-18 1985-05-24 Onera (Off Nat Aerospatiale) Superalliage monocristallin a base de nickel, a faible masse volumetrique, pour aubes de turbomachine
FR2557598A1 (fr) * 1983-12-29 1985-07-05 Armines Alliage monocristallin a matrice a base de nickel
EP0187444A1 (fr) * 1984-12-06 1986-07-16 Avco Corporation Alliage à base de nickel monocristallin à haute résistance mécanique
EP0208645A2 (fr) * 1985-06-10 1987-01-14 United Technologies Corporation Compositions en monocristal de superalliage à haute résistance mécanique
EP0358185A1 (fr) * 1988-09-09 1990-03-14 Mitsubishi Materials Corporation Superalliage monocristallin à base de nickel à haute résistance et résistant à la corrosion à haute température
FR2666379A1 (fr) * 1990-09-05 1992-03-06 Gen Electric Anneau de renforcement de turbine a gaz monocristallin resistant a l'environnement.
FR2731714A1 (fr) * 1986-03-27 1996-09-20 Gen Electric Superalliages a base de nickel pour la production d'articles monocristallins ayant une tolerance amelioree aux joints de grains a faible desorientation

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4582548A (en) * 1980-11-24 1986-04-15 Cannon-Muskegon Corporation Single crystal (single grain) alloy
US5154884A (en) * 1981-10-02 1992-10-13 General Electric Company Single crystal nickel-base superalloy article and method for making
US5399313A (en) * 1981-10-02 1995-03-21 General Electric Company Nickel-based superalloys for producing single crystal articles having improved tolerance to low angle grain boundaries
JPS59170782U (ja) * 1983-04-22 1984-11-15 昭和アルミニウム株式会社 熱交換器
US4721540A (en) * 1984-12-04 1988-01-26 Cannon Muskegon Corporation Low density single crystal super alloy
US4885216A (en) * 1987-04-03 1989-12-05 Avco Corporation High strength nickel base single crystal alloys
US5100484A (en) * 1985-10-15 1992-03-31 General Electric Company Heat treatment for nickel-base superalloys
US6074602A (en) * 1985-10-15 2000-06-13 General Electric Company Property-balanced nickel-base superalloys for producing single crystal articles
US4915907A (en) * 1986-04-03 1990-04-10 United Technologies Corporation Single crystal articles having reduced anisotropy
US5077004A (en) * 1986-05-07 1991-12-31 Allied-Signal Inc. Single crystal nickel-base superalloy for turbine components
US4755240A (en) * 1986-05-12 1988-07-05 Exxon Production Research Company Nickel base precipitation hardened alloys having improved resistance stress corrosion cracking
JP2552351B2 (ja) * 1988-05-17 1996-11-13 日立金属株式会社 単結晶Ni基超耐熱合金
US5366695A (en) * 1992-06-29 1994-11-22 Cannon-Muskegon Corporation Single crystal nickel-based superalloy
US5549765A (en) * 1993-03-18 1996-08-27 Howmet Corporation Clean single crystal nickel base superalloy
US5605584A (en) * 1993-10-20 1997-02-25 United Technologies Corporation Damage tolerant anisotropic nickel base superalloy articles
US5679180A (en) * 1995-06-22 1997-10-21 United Technologies Corporation γ strengthened single crystal turbine blade alloy for hydrogen fueled propulsion systems
EP0962542A1 (fr) * 1998-05-01 1999-12-08 United Technologies Corporation Superalliage monocrystaline à base de nickel de traitement thermique et l'article
US8226886B2 (en) * 2009-08-31 2012-07-24 General Electric Company Nickel-based superalloys and articles
US8925792B1 (en) 2013-06-14 2015-01-06 General Electric Company Joining process for superalloys
US20170307311A1 (en) * 2016-04-26 2017-10-26 United Technologies Corporation Simple Heat Exchanger Using Super Alloy Materials for Challenging Applications
CN112593122B (zh) * 2020-12-09 2023-02-03 中国科学院金属研究所 一种长寿命高强抗热腐蚀单晶高温合金

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2371516A1 (fr) * 1976-11-17 1978-06-16 United Technologies Corp Article en superalliage a base de nickel a structure monocristalline et procede de preparation
FR2444722A1 (fr) * 1978-12-18 1980-07-18 United Technologies Corp Article en superalliage a base de nickel a temperature de fusion superieure a 1 288 oc et procede de fabrication
FR2463192A1 (fr) * 1979-08-16 1981-02-20 Howmet Turbine Components Compositions d'alliages a base nickel ou cobalt pour utilisation a tres haute temperature et application de ces compositions

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4209348A (en) * 1976-11-17 1980-06-24 United Technologies Corporation Heat treated superalloy single crystal article and process

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2371516A1 (fr) * 1976-11-17 1978-06-16 United Technologies Corp Article en superalliage a base de nickel a structure monocristalline et procede de preparation
FR2444722A1 (fr) * 1978-12-18 1980-07-18 United Technologies Corp Article en superalliage a base de nickel a temperature de fusion superieure a 1 288 oc et procede de fabrication
FR2463192A1 (fr) * 1979-08-16 1981-02-20 Howmet Turbine Components Compositions d'alliages a base nickel ou cobalt pour utilisation a tres haute temperature et application de ces compositions

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4777017A (en) * 1983-11-18 1988-10-11 Office National D'etudes Et De Recherches Aerospatiales (Onera) Low density nickel based superalloy
EP0143694A1 (fr) * 1983-11-18 1985-06-05 Office National d'Etudes et de Recherches Aérospatiales (O.N.E.R.A.) Superalliage monocristallin à base de nickel, à faible masse volumique, et aube de turbomachine en ce superalliage
FR2555204A1 (fr) * 1983-11-18 1985-05-24 Onera (Off Nat Aerospatiale) Superalliage monocristallin a base de nickel, a faible masse volumetrique, pour aubes de turbomachine
FR2557598A1 (fr) * 1983-12-29 1985-07-05 Armines Alliage monocristallin a matrice a base de nickel
EP0149942A2 (fr) * 1983-12-29 1985-07-31 Association Pour La Recherche Et Le Developpement Des Methodes Et Processus Industriels (Armines) Alliage monocristallin à matrice à base de nickel
EP0149942A3 (en) * 1983-12-29 1985-08-28 Association Pour La Recherche Et Le Developpement Des Methodes Et Processus Industriels (Armines) Single crystal nickel-base matrix alloy
US4639280A (en) * 1983-12-29 1987-01-27 Association Pour La Recherche Et Le Developpement Des Methodes Et Processus Industriels "A.R.M.I.N.E.S." Monocrystalline alloy with a nickel matrix basis
EP0187444A1 (fr) * 1984-12-06 1986-07-16 Avco Corporation Alliage à base de nickel monocristallin à haute résistance mécanique
EP0208645A2 (fr) * 1985-06-10 1987-01-14 United Technologies Corporation Compositions en monocristal de superalliage à haute résistance mécanique
EP0208645A3 (en) * 1985-06-10 1989-05-17 United Technologies Corporation Advanced high strength single crystal superalloy compositions
FR2731714A1 (fr) * 1986-03-27 1996-09-20 Gen Electric Superalliages a base de nickel pour la production d'articles monocristallins ayant une tolerance amelioree aux joints de grains a faible desorientation
EP0358185A1 (fr) * 1988-09-09 1990-03-14 Mitsubishi Materials Corporation Superalliage monocristallin à base de nickel à haute résistance et résistant à la corrosion à haute température
FR2666379A1 (fr) * 1990-09-05 1992-03-06 Gen Electric Anneau de renforcement de turbine a gaz monocristallin resistant a l'environnement.

Also Published As

Publication number Publication date
IL66720A (en) 1985-12-31
FR2512837B1 (fr) 1985-02-15
IL66720A0 (en) 1982-12-31
JPS5861245A (ja) 1983-04-12
IT8223255A0 (it) 1982-09-14
IT1152571B (it) 1987-01-07
JPS6343459B2 (fr) 1988-08-30
US4402772A (en) 1983-09-06
GB2105747A (en) 1983-03-30
CA1206398A (fr) 1986-06-24
DE3234083A1 (de) 1983-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2512837A1 (fr) Articles en monocristal de superalliage a base de nickel
FR2461016A1 (fr) Article de superalliage de nickel a structure monocristalline et procede de fabrication
CA2583140C (fr) Alliage a base de nickel
EP0063511B1 (fr) Superalliage monocristallin à matrice à base de nickel, procédé d'amélioration de pièces en ce superalliage et pièces obtenues par ce procédé
EP0971041B1 (fr) Superalliage monocristallin à base de nickel à haut solvus phase gamma prime
FR2712307A1 (fr) Articles en super-alliage à haute résistance mécanique et à la fissuration et leur procédé de fabrication.
FR2512838A1 (fr) Article en monocristal de superalliage a base de nickel ayant une resistance a l'oxydation amelioree
FR2557148A1 (fr) Procede pour augmenter la forgeabilite d'un article en superalliage a base de nickel
FR2593830A1 (fr) Superalliage a matrice a base de nickel notamment elabore en metallurgie des poudres et disque de turbomachine constitue en cet alliage
FR2654114A1 (fr) Superalliages a base de nickel pour produire des pieces a structure monocristalline, pieces ainsi obtenues, et procedes de traitement thermique associes.
FR2625753A1 (fr) Procede de traitement thermique d'un superalliage a base de nickel et article en superalliage resistant a la fatigue
FR2739311A1 (fr) Procede pour former par croissance sur une extremite d'un article un prolongement integre a cette extremite
FR2494722A1 (fr) Article en alliage d'aluminium durci par precipitation et procede de fabrication
FR2561259A1 (fr) Monocristaux resistant a la corrosion a chaud de haute resistance contenant du carbure de tantale
FR2599759A1 (fr) Alliages monocristallins renforces par dispersion
EP4073283A1 (fr) Superalliage a base de nickel
FR2519033A1 (fr) Article en monocristal a base de nickel de haute resistance mecanique, resistant a la corrosion
US4226644A (en) High gamma prime superalloys by powder metallurgy
EP0252775A1 (fr) Superalliage monocristallin à base de nickel, notamment pour aubes de turbomachine
CH619005A5 (fr)
EP0555124B1 (fr) Superalliage monocristallin à base de nickel à tenue à l'oxydation améliorée et procédé de préparation
FR2557146A1 (fr) Traitement thermique avant compression isostatique a chaud de pieces moulees en superalliage
EP1211336B1 (fr) Superalliage à base de nickel pour aubes monocristallines de turbines industrielles ayant une résistance élevée à la corrosion à chaud
FR2732038A1 (fr) Alliage intermetallique a base d'aluminiure de titane pour la fonderie
WO2020260645A1 (fr) Procédé de fabrication d'une pièce en superalliage monocristallin

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse