FR2486512A1 - Procede perfectionne d'epuration de gaz contenant du sulfure d'hydrogene et du dioxyde de carbone et appareillage utilise a cet effet - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE D'ELIMINATION DE HS D'UN GAZ LE CONTENANT AVEC DU CO AINSI QUE L'APPAREILLAGE UTILISE A CET EFFET. LE PROCEDE EST CARACTERISE EN CE QUE L'ON TRAITE LE GAZ PAR UNE SOLUTION AQUEUSE D'UNE ALCANOLAMINE TERTIAIRE DANS UN APPAREILLAGE SPECIALEMENT ADAPTE POUR PERMETTRE UN TEMPS DE CONTACT GAZ-LIQUIDE TRES BREF SUIVI D'UNE SEPARATION GAZ-LIQUIDE RAPIDE ET EFFICACE AMELIORANT NOTABLEMENT LA SELECTIVITE. L'INVENTION EST APPLICABLE, PAR EXEMPLE, AU TRAITEMENT DE GAZ INDUSTRIELS, PROVENANT DE BIOMASSES OU DE LA RECUPERATION ASSISTEE DU PETROLE. LE PROCEDE EST MIS EN OEUVRE DANS UN APPAREIL COMPORTANT UNE PLURALITE D'ETAGES DONT CHACUN RENFERME DES TUBES 1A, 1B, 1C CONTENANT CHACUN, A SA BASE, UN DISPOSITIF 10A, 10B, 10C CREANT UN MOUVEMENT TOURBILLONNAIRE DES FLUIDES TRAITES.
Description
L'invention concerne un procédé perfectionné d'élimination de sul-
fure d'hydrogène d'un gaz le contenant avec du dioxyde de carbone ainsi
que l'appareillage utilisé à cet effet.
Des procédés d'élimination d'hydrôgène sulfuré de mélanges gazeux contenant à la fois de l'hydrogène sulfuré et de l'anhydride carbonique sont connus. Ils sont généralement basés sur la différence de vitesse d'absorption entre H2S et CO2 dans des solutions. absorbantes capables d'absorber plus rapidement H2S que C02, la sélectivité pour H2S étant grandement améliorée par un accroissement de la vitesse de gaz et/ou du
nombre d'étages de contact de l'appareil.
Les appareillages généralement utilisés sont des colonnes à pla-
teaux de type à calottes de barbotage ou à clapets, dans lesquels les débits liquides et gazeux ont été augmentés, ce qui permet de diminuer
le temps de contact gaz-liquide.
Ce type d'appareillage, qui permet d'obtenir une certaine sélecti-
vité, a cependant des limites dues au fait que, si la vitesse du gaz peut tre grande aux trous du plateau; la vitesse moyenne d'ascension d'une bulle de gaz dans le liquide reste faible, de l'ordre de 20 cm par seconde, ce qui amène un temps de contact gaz-liquide relativement
élevé.
Le procédé proposé permet d'éviter ces inconvénients.
Il consiste, dans une première étape, à traiter le gaz contenant H2S et C02 par une solution absorbante dans un appareil spécialement adapté permettant un temps de contact extrêmement bref dans toute la zone de contact gaz-liquide et dans lequel la séparation du gaz et du liquide est très rapide, de manière à absorber sélectivement H2S dans la solution et à produire un gaz appauvri en H2S et enrichi en C02 puis,
dans une deuxième étape, à régénérer la solution absorbante pour la réu-
tiliser. L'appareillage utilisé pour l'étape d'absorption peut comporter un ou plusieurs étages, par exemple de 1 à 10 et plus particulièrement de
2 à 4 étages.
Chaque étage (représenté à titre d'exemple sur la Figure 1) est constitué d'une série de tubes tels que la, lb, lc, placés parallèlement dans une enveloppe (2) et maintenus par deux plaques support (3) et (4)
à la manière d'un échangeur de chaleur. Les tubes sont munis à l'inté-
rieur de leur partie inférieure d'un dispositif tel que iQa, 10b, 10c provoquant la mise en rotation dans le tube du gaz et du liquide que
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l'on y introduit. Ce dispositif est constitué de préférence d'une pièce
fixe, par exemple en métal ou en matière plastique, comportant des rai-
nures hélicoïdales conférant au gaz et au liquide circulant à une vi-
tesse suffisante un mouvement tourbillonnaire. Dans une variante, le mouvement tourbillonnaire peut être créé par des ouvertures tangentiel-
les situées à la base des tubes principaux. -
Ce dispositif crée, par effet de cyclone, un contact gaz-liquide très efficace, une turbulence importante du gaz en même temps qu'une séparation gaz-liquide très efficace. Chaque tube est alimenté en gaz par un tube (tel que Ta, 7b, 7c) de diamètre inférieur à celui du tube
principal (la, lb, lc); l'ensemble des tubes d'alimentation est main-
tenu en place par une plaque support (8). Un tuyau d'alimentation en liquide d'absorption (13) débouche dans la partie inférieure (11) o
s'établit un niveau de liquide,et un tuyau d'évacuation du liquide d'ab-
sorption (14) permet la circulation du liquide à travers l'étage. Un ou plusieurs tuyaux (12) placés entre la partie supérieure et la partie inférieure permet une recirculation interne du liquide d'absorption. Un tube (9) permet d'équilibrer la pression à l'intérieur d'un étage. Deux tubulures d'entrée et de sortie, 5 et 6, permettent de faire circuler
dans la partie située entre les plaques supports 3 et 4, un fluide des-
tiné à maintenir la température désirée dans la zone de contact gaz-
liquide. Le contact gaz-liquide dans un tel étage est réalisé à concourant dans les tubes de mélange tandis que l'étage lui-meme est alimenté à contre-courant gaz-liquide (tubulures 7 d'alimentation en phase gazeuse,
tubulure 13 d'alimentation en'phase liquide).
L'assemblage d'étages en série formant une colonne d'absorption
est représenté sur la Figure 2. Pour des raisons de simplification, seu-
lement 3 étages sont représentés, mais le nombre d'étages n'est pas
limitatif.
Le gaz à traiter est introduit à la partie inférieure de la colonne d'absorption par la tubulure 16 et s'engage dans l'élément I tandis que la solution absorbante est introduire à la partie supérieure de ladite colonne par la tubulure 17 et alimente l'élément III. Le gaz traité, sortant de l'élément III, s'échappe de l'installation par la tubulure 18 et la solution absorbante s'écoulant de l'élément I est récupérée à
la base de la colonne par la tubulure 19. On réalise ainsi une circula-
tion globale gaz-liquide à contre-courant.
Dans chaque élément (II par exemple), le gaz à traiter s'engage par l'intermédiaire des tubes tels que 20 dans les tubes tels que 21 en
aspirant la solution absorbante baignant la base des tubes 21 et pro-
venant de l'élément suivant III. L'ensemble entraîne à grande vitesse par l'effet du cyclone produit par le dispositif 15 qu'il traverse ar- rive dans la partie libre 22 o se produit la séparation du gaz qui alimente alors l'élément suivant III et de la solution qui s'écoule par gravité, grâce à la tubulure 23, dans l'élément précédent I.
On réalise ainsi, pour ce qui concerne un étage, une circulation-
gaz-liquide à concourant au cours de laquelle le contact entre le gaz et le liquide ne se fait qu'à l'intérieur des tubes 21 et est, par
conséquent, extrêmement bref.
Le diamètre de ces tubes, disposés en faisceau, peut varier selon les installations entre 8 mm et 100 mm et leur longueur est généralement de 5 à 100 fois leur diamètre. Avec de telles dimensions, la vitesse du gaz entraînant le liquide dans ces tubes a une valeur comprise entre 3
et 30 mètres par seconde.
Au cours de la première étape du procédé selon l'invention (étape d'absorption), le gaz à traiter contenant H2S et CO2 est mis en contact
dans l'appareil décrit avec une solution aqueuse contenant un agent ca-
pable d'absorber sélectivement H2S, de manière à produire un gaz subs-
tantiellement débarrassé de H2S et une solution aqueuse qui est envoyée dans une deuxième étape (étape de régénération) o elle est traitée de manière connue pour éliminer le H2S et le C02 qu'elle contient afin
d'être réutilisée dans la première étape.
Tous les solvants habituellement utilisés pour l'absorption de H 2S en présence de C02 conviennent pour l'invention, cependant la solution
absorbante utilisée est, de préférence, une solution aqueuse d'une alca-
nolamine tertiaire, par exemple la méthyldigthanolamine.ou la diéthyl-
éthanolamine,aà une concentration allant de préférence de 0,5 à 6 moles
d'amine par litre de solution.
Dans cette première étape, la température est maintenue autour des parties externes des zones de contact gaz-liquide entre 10 et 60 OC grâce a la circulation d'un fluide, de l'eau par exemple, qui permet d'éliminer la chaleur excédentaire produite par la réaction d'absorption
de H2S dans l'alcanolamine.
Les pressions de fonctionnement de l'installation sont généralement de 1 à 50 atmosphères absolues et de préférence de 1 à 20 atmosphères absolues. On obtient comme produit de cette étape un gaz substantiellement débarrasse de H2S que l'on évacue de l'installation et une solution aqueuse d'alcanolamine chargée en H2S que l'on traite ensuite dans une deuxième étape (étape de régénération) par des moyens connus pour la
régénérer. Elle est soumise par exemple à un chauffage et/ou à un strip-
page de manière à obtenir un dégagement d'un effluent gazeux riche en H2S et pauvre en CO2 et à récuperer la solution aqueuse d'alcanolamine
que l'on renvoie à l'étape d'absorption.
La Figure 3 schématise le fonctionnement de l'installation. Le gaz à traiter est envoyé à la partie inférieure de la colonne d'absorption 24 par la ligne 25 et il s'en échappe traite au sommet par la ligne 26 tandis que la solution absorbante, chargée en H2S, en sort en fond par la ligne 27 pour etre introduite à la partie supérieure de la colonne 28 (deuxième étape). La solution absorbante régénérée est récupérée, en
fond de la colonne 28 dans la ligne 29, et est envoyée à la partie supé-
rieure de la colonne 24 tandis que le gaz riche en H 2S s'échappe par la
ligne 30.
Une installation de chauffage 31 et des pompes 32 et 33 sont re-
pr6sentées sur le schéma, mais l'ensemble des autres éléments annexes,
necessaire au fonctionnement, n'apparaissent pas.
On peut concevoir l'installation avec une ou plusieurs colonnes d'absorption et une ou plusieurs colonnes de régénération selon les
cas a traiter.
On comprendra mieux l'avantage de l'invention en se reportant aux
exemples comparatúfs ci-dessous.
EXEMPLE 1 (Comparaison) On traite dans une colonne à plateaux, de diamètre 20-cm et d'une hauteur de 3 mètres comportant trois étages, un gaz dont la composition est la suivante N2 = 5,7 %, C02 = 88,4 %, H2S = 5, 9 % et dont le débit est de 25 Nm3/heure par une solution aqueuse de méthyldiéthanolamine 2M
dont le débit est de 90 litres par heure. On obtient en tête de la co-
lonne un gaz dont la composition est la suivante: N2 = 6,4 %, CO2 = 92,52 %, H2S = 1,07 % et en fond de colonne une solution qui est envoyée à l'étape de régénération d'o l'on en ressort un gaz dont le débit est
de 2741 litres par heure et de composition: CO2 = 5h,9, H2S ='45,10 %.
Les taux d'absorption, calculés à partir du gaz à l'entrée et des gaz produits à la régénération, sont respectivement de 83,8 % pour H2S et de 6,81 % pour Co2 EXEMPLE 2 (Invention) On opère dans une colonne comportant trois étages d'absorption, conforme à la Figure 2; en particulier chaque étage comprend 5 tubes de 20 mm de diamètre et de longueur 30 cm, chaque tube ayant à sa base un système de mise en rotation du gaz et du liquide, le diamètre de la
colonne est d'environ 20 cm et sa hauteur de 2 mètres. Dans cette co-
lonne, on traite un gaz de même composition que celui de l'exemple 1
avec un débit de 25 Nm3/h par une solution aqueuse de méthyldiéthanol-
amine 2M dont le débit est de 90 litres/heure.
On obtient en tête de la colonne un gaz dont la composition est la suivante:
N = 6,21 % C02 = 93,59 % H2S =-0,196 %
et un liquide qui est envoyé à l'étape de régénération d'o l'on ressort un gaz dont le débit est de 2070 1/heure et dont la composition est
l2S = 69 % et C02 = 31%.
Les taux d'absorption sont respectivement de 97 % pour H 2S et de
2,9 % pour CO2.
La comparaison des résultats obtenus entre ces deux exemples montre
que l'épuration de H2S est notablement meilleure en utilisant la tech-
nique faisant l'objet de l'invention, tandis que la coabsorption de CO
est environ deux fois plus faible.
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Claims (13)
1. - Procédé de séparation sélective d'hydrogène sulfuré d'un mélange gazeux contenant de l'hydrogène sulfuré et du dioxyde de carbone dans lequel, dans une zone d'absorption, on met en contact le gaz à traiter avec une solution aqueuse d'un agent absorbant sélectif
pour l'hydrogène sulfuré de manière à séparer un gaz substantiel-
lement débarrassé de l'hydrogène sulfuré et contenant la plus
grande partie du dioxyde de carbone et une solution riche en hydro-
gène sulfuré qui est envoyée dans une zone de régénération o, de manière connue, on sépare un gaz riche en H2S et pauvre en CO2 et
une solution régénérée qui est recyclée à la première étape, carac-
térisé en ce que l'étape d'absorption est effectuée dans un ap-
pareil de contact comprenant de 1 à-10 étages, chaque étage étant constitué de tubes placés parallèlement dans lesquels le gaz et le liquide s'écoulent à co-courant avec un mouvement tourbillonnaire
créé par des moyens d'injection de type cyclonique, avec une vites-
se de gaz comprise entre 3 et 30 mètres par seconde.
2. - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent
absorbant sélectif est une alcanolamine tertiaire.
3. - Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce
que l'agent absorbant est en solution aqueuse.
4. - Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que
la concentration en agent absorbant est comprise entre 0,5 et 6 moles/litre.
5. - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les tubes ont un diamètre compris entre 8 et 100 mm et une longueur comprise
entre 5 et 100 fois le diamètre.
6. - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'injecteur créant le mouvement tourbillonnaire dans les tubes est composé d'une
spirale fixe placée en bas de chaque tube.
7. - Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce
que l'admission du gaz par des ouvertures tangentielles crée le
mouvement tourbillonnaire.
8. - Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que
les tubes et l'enveloppe forment un échangeur de chaleur qui per-
met d'éliminer la chaleur produite par la réaction d'absorption et
de maintenir la température de l'ensemble au niveau désiré généra-
lement compris entre 10 et 60 OC.
9. - Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce
que l'étape d'absorption est effectuée sous une pression comprise
entre 1 et 50 atmosphères absolues.
10. - Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, dans lequel l'appa-
reil de contact comporte de 2 à 10 étages à travers lesquels le gaz
et le liquide s'écoulent globalement à contre-courant.
11. - Dispositif utilisé dans le procédé de l'une quelconque des reven-
dications 1 à 10, comportant une pluralité d'étages superposés,
disposés dans une enveloppe étanche, sensiblement verticale, cha-
que étage comportant:
(a) Trois plaques étanches, sensiblement horizontales et non-
contigâes, appelées respectivement A, B et C quand on les consi-
dère de haut en bas, l'espace délimité par les plaques A et B et l'enveloppe étant appelée M et l'espace délimité par les plaques B et C et l'enveloppe étant appelée N.
(b) Une série (Z 1) de tubes parallèles disposés sensiblement ver-
ticalement, traversant de manière étanche l'espace M et s'ouvrant
de part et d'autre des plaques A et B, chacun de ces tubes com-
portant dans sa partie inférieure un moyen d'injection de fluide
de type cyclonique permettant de créer un mouvement tourbillon-
naire ascendant du fluide dans ledit tube.
(c) Une série (Z2) de tubes traversant uniquement la plaque C, en
nombre égal à celui des tubes de la série (b) et mettant en com-
munication la partie inférieure de chaque tube de la série (Z1),
au-dessous du moyen d'injection de fluide, avec l'espace situé au-
dessous de la plaque C.
(d) Au moins un tube d'alimentation pour la solution aqueuse d'a-
gent absorbant, ledit tube débouchant dans l'espace N. (e) Au moins un tube d'évacuation de la solution aqueuse d'agent absorbant, ledit tube s'ouvrant au-dessus de la plaque A et (f) des moyens permettant de faire circuler un fluide de réfrigération dans l'espace M, à l'extérieur des tubes de la série Z1, dispositif dans lequel l'espace situé au-dessus de la plaque A d'un étage (n)
est commun avec l'espace situé au-dessous de la plaque C de l'é-
tage immédiatement supérieur (n+1), et dans lequel l'extrémité supérieure du tube d'alimentation de l'espace N de l'étage (n) s'ouvre dans l'espace situé au-dessus de la plaque A de l'étage (n+l) et sert de tube d'évacuation pour la solution aqueuse dudit étage (n+1), le niveau supérieur des tubes de la série (Z1) de l'étage (n) et le niveau supérieur du tube d'évacuation de l'étage (n) étant toutefois situés plus bas que le niveau inférieur des tubes de la série (Z2) de l'étage (n+1)? de manière à créer un espace libre (L) pour la séparation du mélange gaz- liquide pro-
venant desdits tubes de la série (Z1) de l'étage (n).
12. - Dispositif selon la revendication 11, comportant en outre, à cha-
que étage, au moins un tube mettant en libre communication l'espace N d'un étage avec l'espace libre (L) situé au-dessus des tubes Z1 du même étage, et au moins un tube traversant de manière étanche l'espace M et s'ouvrant à sa première extrémité au-dessus de la plaque A, à un niveau égal ou inférieur à celui de l'ouverture du
tube d'évacuation du même étage, et à sa seconde extrémité au-
dessous de la plaque B du mme étage.
13. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications 11 et 12,
dans lequel le moyen d'injection de fluide situé au bas des tubes
de la série Z1 est constitué par une spirale fixe.
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---|---|---|---|
FR8015337A FR2486512A1 (fr) | 1980-07-09 | 1980-07-09 | Procede perfectionne d'epuration de gaz contenant du sulfure d'hydrogene et du dioxyde de carbone et appareillage utilise a cet effet |
DE19813126052 DE3126052A1 (de) | 1980-07-09 | 1981-07-02 | Verfahren und vorrichtung zur reinigung eines gases, das schwefelwasserstoff und kohlendioxid enthaelt |
GB8121118A GB2079177B (en) | 1980-07-09 | 1981-07-08 | Process and apparatus for purifying a gas containing hydrogen sulphide and carbon dioxide |
CA000381458A CA1184742A (fr) | 1980-07-09 | 1981-07-09 | Procede perfectionne d'epuration de gaz contenant du sulfure d'hydrogene et du dioxyde de carbone |
JP56108054A JPS5748330A (en) | 1980-07-09 | 1981-07-09 | Improved purifying method for gas containing hydrogen sulfide and carbonic acid gas and its device |
US06/281,798 US4421725A (en) | 1980-07-09 | 1981-07-09 | Process for purifying a gas containing hydrogen sulfide and carbon dioxide and apparatus therefor |
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Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62167123A (ja) * | 1986-01-17 | 1987-07-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 部品位置規正方法 |
IT1217796B (it) * | 1988-06-07 | 1990-03-30 | Rockwell Rimoldi Spa | Dispositivo elettronico per la gestione dell'autosetting in macchine per cucire industriali. |
JP2524547Y2 (ja) * | 1990-01-31 | 1997-02-05 | 安藤電気株式会社 | デバイスの位置決め機構 |
US5190640A (en) * | 1991-09-18 | 1993-03-02 | Baker Hughes Incorporated | Treatment of oils using aminocarbinols |
US5372791A (en) * | 1992-04-20 | 1994-12-13 | Foster Wheeler Energy Corporation | Fluidized bed system and a fluidization and cooling nozzle for use therein |
US6832754B2 (en) * | 2003-03-18 | 2004-12-21 | Alan Cross | Gas-liquid contactor |
WO2005039746A1 (fr) * | 2003-10-29 | 2005-05-06 | Anemos Company Ltd. | Dispositif diffuseur d'air |
US7740691B2 (en) * | 2006-01-10 | 2010-06-22 | Edwin W. Cash | Gas treating method and apparatus |
US20070157824A1 (en) * | 2006-01-11 | 2007-07-12 | Aac Trade Ltd. | Cooking device particularly useful for cooking pasta, and hot receptacle holder especially useful therewith |
KR100733323B1 (ko) | 2006-07-04 | 2007-06-28 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 보르텍스 튜브를 이용한 co2 흡수제거 방법 |
EP2152383A1 (fr) * | 2007-05-15 | 2010-02-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Procédé et dispositif pour éliminer des contaminants d'un courant de gaz contaminé |
US20110217218A1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Systems and Methods for Acid Gas Removal |
US8858679B2 (en) | 2010-06-01 | 2014-10-14 | Shell Oil Company | Separation of industrial gases |
WO2011153148A1 (fr) | 2010-06-01 | 2011-12-08 | Shell Oil Company | Séparation de gaz contenant de l'oxygène |
EP2576018A1 (fr) | 2010-06-01 | 2013-04-10 | Shell Oil Company | Centrale électrique à faible émission |
WO2011153146A1 (fr) | 2010-06-01 | 2011-12-08 | Shell Oil Company | Séparation de gaz produits par combustion |
EP3466520B1 (fr) | 2013-01-25 | 2021-12-29 | ExxonMobil Upstream Research Company | Contacteur de manière co-courant pour mise en contact d'un flux gazeux avec un flux liquide |
AR096078A1 (es) | 2013-05-09 | 2015-12-02 | Exxonmobil Upstream Res Co | Separación de impurezas de una corriente de gas usando un sistema de contacto en equicorriente orientado verticalmente |
AR096132A1 (es) | 2013-05-09 | 2015-12-09 | Exxonmobil Upstream Res Co | Separar dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno de un flujo de gas natural con sistemas de co-corriente en contacto |
MX2017007708A (es) * | 2015-01-09 | 2017-10-27 | Exxonmobil Upstream Res Co | Separando impurezas de una corriente de fluido usando contactores multiples de corrientes en igual sentido. |
WO2016133647A1 (fr) | 2015-02-17 | 2016-08-25 | Exxonmobil Upstream Research Company | Éléments de surface intérieure pour contacteurs à co-courant |
CA2978899C (fr) | 2015-03-13 | 2019-09-17 | Exxonmobil Upstream Research Company | Coalesceur destine a des contacteurs a co-courant |
RU2601009C1 (ru) * | 2015-07-31 | 2016-10-27 | Публичное акционерное общество "Татнефть" им. В.Д. Шашина | Серозатвор |
US11260342B2 (en) | 2017-06-15 | 2022-03-01 | Exxonmobil Upstream Research Company | Fractionation system using bundled compact co-current contacting systems |
AU2018286407B2 (en) | 2017-06-15 | 2021-07-01 | Exxonmobil Upstream Research Company | Fractionation system using compact co-current contacting systems |
CA3067524C (fr) | 2017-06-20 | 2023-05-09 | Exxonmobil Upstream Research Company | Systemes compacts de mise en contact et procedes de piegeage de composes soufres |
BR112020002885A2 (pt) | 2017-08-21 | 2020-07-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | integração de solvente frio e remoção de gás ácido |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE579222C (de) * | 1930-04-06 | 1933-06-22 | Bamag Meguin Akt Ges | Einrichtung zur Absorption von Gasen in Fluessigkeiten |
US2377781A (en) * | 1943-01-11 | 1945-06-05 | Dow Chemical Co | Gas and liquid contact apparatus |
US3318588A (en) * | 1964-12-21 | 1967-05-09 | Union Carbide Corp | High performance falling-film cooler-absorber |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2519618A (en) * | 1947-07-25 | 1950-08-22 | Shell Dev | Evaporator and fluid contact apparatus |
NL299912A (fr) * | 1963-10-30 | |||
GB1172680A (en) * | 1967-12-29 | 1969-12-03 | Shell Int Research | Apparatus for Contacting Liquids and Gases. |
NL168548C (nl) * | 1970-07-15 | 1982-04-16 | Shell Int Research | Werkwijze voor het selectief verwijderen van zwavelwaterstof uit gassen welke zwavelwaterstof en kooldioxyde bevatten. |
US4085192A (en) * | 1973-05-11 | 1978-04-18 | Shell Oil Company | Selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures |
US4093701A (en) * | 1975-10-30 | 1978-06-06 | Union Carbide Corporation | Process for acid gas removal |
-
1980
- 1980-07-09 FR FR8015337A patent/FR2486512A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-07-02 DE DE19813126052 patent/DE3126052A1/de not_active Ceased
- 1981-07-08 GB GB8121118A patent/GB2079177B/en not_active Expired
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE579222C (de) * | 1930-04-06 | 1933-06-22 | Bamag Meguin Akt Ges | Einrichtung zur Absorption von Gasen in Fluessigkeiten |
US2377781A (en) * | 1943-01-11 | 1945-06-05 | Dow Chemical Co | Gas and liquid contact apparatus |
US3318588A (en) * | 1964-12-21 | 1967-05-09 | Union Carbide Corp | High performance falling-film cooler-absorber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1184742A (fr) | 1985-04-02 |
DE3126052A1 (de) | 1982-04-08 |
GB2079177A (en) | 1982-01-20 |
GB2079177B (en) | 1984-01-11 |
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JPS5748330A (en) | 1982-03-19 |
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US4421725A (en) | 1983-12-20 |
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