FR2483743A1 - Compositions herbicides a base de n-(3, 4-dichlorophenyl)-n'-methoxy-n'-methyluree et de 2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-trifluoromethylaniline - Google Patents
Compositions herbicides a base de n-(3, 4-dichlorophenyl)-n'-methoxy-n'-methyluree et de 2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-trifluoromethylaniline Download PDFInfo
- Publication number
- FR2483743A1 FR2483743A1 FR8110889A FR8110889A FR2483743A1 FR 2483743 A1 FR2483743 A1 FR 2483743A1 FR 8110889 A FR8110889 A FR 8110889A FR 8110889 A FR8110889 A FR 8110889A FR 2483743 A1 FR2483743 A1 FR 2483743A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- dinitro
- dipropyl
- dichlorophenyl
- methoxy
- acetophenone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENTION A POUR OBJET UNE COMPOSITION POUR LA DESTRUCTION DES MAUVAISES HERBES, EMULSIFIABLE DANS L'EAU ET NE DONNANT PAS LIEU A LA FORMATION DE PRECIPITES CRISTALLINS 17 HEURES APRES EMULSIFICATION. CETTE COMPOSITION EST FORMEE DE: -2,6-DINITRO-N,N-DIPROPYL-4-TRIFLUOROMETHYL-ANILINE 20,0 - 36,0; -N-(3,4-DICHLOROPHENYL)-N-METHOXY-N-METHYLUREE 5,0 - 12,4; -ACETOPHENONE 17,0 - 36,1; -EMULSIFIANTS 5,0 - 10,5; XYLENE OU AUTRE SOLVANT AROMATIQUE COMPATIBLE AVEC L'ACETOPHENONE 53,0 - 5,0.
Description
COMPOSITIONS HERBICIDES A BASE DE N-(3,4-DICHLOROPHENYL)-N'-
METHOXY-N'-METHYLUREE ET DE 2,6-DINITRO-N,N-DIPROPYL-4-TRI-
FLUOROMETHYLANILINE.
La présente invention a pour objet des compositions herbicides à base de N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-methoxy-N'-methylurée (Linuron) et de
2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluoromethylaniline (Trifluralin).
Elle se rapporte plus particulièrement à des compositions de Linuron et de Trifluralin sous forme d'émulsions stables. Linuron et Trifluralin sont deux agents destructeurs de mauvaises
herbes bien connus; leur association permet d'empêcher la croissance de nom-
breuses plantes infestantes dans les cultures agricoles.
Selon la demande de brevet allemand n 2 037 265 les agents destruc-
teurs des mauvaises herbes précités peuvent être simplement mélangés dans un mélangeur; bien entendu ils peuvent également être individuellement étalés
sur le sol.
Ceci constitue en pratique un inconvénient nécessitant des traitements et des
manipulations coûteuses et pouvant conduire à des erreurs de dosage.
Aussi, les méthodes généralement suivies consistent-elles à étaler
sur le sol des compositions préparées au'préalable ce qui non seulement per-
met d'assurer un dosage correct mais ne rend pas nécessaire un traitement
préalable à leur emploi.
Il est connu que les compositions qui peuvent être le plus aisément étalées sur le sol sont des émulsions aqueuses; elles offrent l'avantage de
pouvoir être uniformément distribuées par atomisation, de pouvoir être pulvé-
risées à l'aide de moyens de pompage convenable, de ne pas vieillir et de
pouvoir être correctement apportées aux plantes infestantes.
Le Linuron cependant est insoluble dans les solvants non phytotoxiques classiques et souvent les émulsions obtenues à partir de Linuron ne sont pas
stables.
Selon la demande de brevet français n 2 239 941, le Trifluralin et le Linuron peuvent être dissous, lorsqu'ils sont employés en des proportions de4/1 à 1/4, de préférence de2/1 à l1/2, dans une cétone alicyclique non phytotoxique telle que
par exemple les cycloalkyl -ou cycloaikenyl-cetones, en particulier le cy-
clohexanone ou les cyclohexanones substituées, utilisées en une proportion suffisante pour dissoudre les agents destructeurs; la solution résultante peut être obtenue par dissolution dans d'autres solvants compatibles avec les cétones alicycliques ou, encore le mélange des agents destructeurs peut être dissous dans un mélange de cétone alicyclique et d'un solvant compatible avec ladite cétone, cette dernière pouvant être employée en une proportion
suffisante pour dissoudre les herbicides.
Des émulsions aqueuses peuvent être préparées à partir de solutions
déjà additionnées d'émulsifiants anioniques et non ioniques appropriés.
Il est courant de vendre les solutions décrites ci-dessus et de
les mélanger avec de l'eau lors de leur emploi.
On a constaté que les émulsions aqueuses préparées à partir des compositions décrites dans la demande de brevet allemand n0 2 037 265 aux
concentrations employées dans lalutte contre les mauvaises herbes en agricul-
ture (de 0,375 à 1,5% dans de l'eau) donnent lieu à un dépôt rapide de cris-
taux d'herbicides, solides, qui ont tendance à précipiter vers le fond des récipients dans lesquels l'émulsion est préparée, ce qui soustrait le principe actif de destruction desmauvaises herbes et, souvent bouche les
pompes de distribution.
On a constaté et ceci forme l'objet de la présente invention, que des solutions de Trifluralin, de Linuron et d'acétophénone additionnées des
agents émulsifiants classiques et des solvants compatibles avec l'acétophé-
none, lorsqu'elles ont été émulsifiées dans de l'eau,ne donnent pas lieu
au phénomène de formation et précipitation de cristaux.
Les quantités des divers constituants peuvent être comprises dans les limites suivantes: Trifluralin 20,0 - 36,0% Linuron 5,0 - 12,4% Acétophénone 17,0 - 36,1% Emulsifiants 5,0 - 10,5% Xylène ou un autre solvant aromatique compatible avec l'acétophénone 53,0 - 5,0%
Dans ces conditions, on constate que même 17 heures après la prépa-
ration de l'émulsion, ne se forment pas de cristaux comme le montre
l'exemple.
Trifluralin et Linuron suscep ibles d'être employés conformément à la présente invention ne requièrent aucun procédé de préparation particulier et il est possible d'employer des produits de qualité technique dont l'a pureté
est de l'ordre de 95%.
Les solvants compatibles avec l'acétophénone sont les solvants aromatiques tels que des mélanges d'alkylbenzène vendus sous le nom de Shellsol
ou Solvesso.
- On a constaté que le mélange de xylènes, appelé dans les présentes "xylènes', est particulièrement approprié pour.les fins auxquelles on souhaite
parvenir.
Il est également avantageux d'employer plus d'un émulsifiant: en fait un mélange d'émulsifiant contenant pour 30% d'alkylbenzènesulfate de calcium, 60% d'alkylphénol condensé avec de l'oxyde d'éthylène et de l'oxyde de propylène et 10% de bis-\-éthylphénylphénol-polyoxyèthylate s'est avéré
efficace.
La solution faisant l'objet de la présente invention, employée à
des concentrations de 0,375 à 1,5% dans de l'eau, fournit après émulsifica-
tion, une émulsion qui, après 17 heures, ne présente plus aucune trace de
précipité cristallin.
EXEMPLE
On prépare les solutions suivantes: A) Trifluralin (1) 24,8% Linuron (1) 5,0% Acétophénone 17,0% Mélange d'émulsifiants (2) 5,0% Xylène 48,2% B) Trifluralin (1) 36,0% Linuron (1) 12,4% Acétophénone 36,1% Mélange d'émulsifiants (2) 10,0% Xylène 5,5% C) Trifluralin (1) 24,8% Linuron (1) 5,0% Cyclohéxanone 17,0% Mélange d'émulsifiants (2) 5,0% Xylène 48,2%
4 2483743
D) Trifluralin (1) 36,0% Linuron (1) 12,4% Cyclohexanone 36,1% Mélange d'émulsifiants (2) - 10,0% Xylène 25,5% E) Trifluralin (1) 21% Linuron (1) 5% Acétophénone 17% Mélange d'émulsifiants (2) 5% Xylène 52% (1) Trifluralin de qualité technique présentant une pureté de 95%;
Linuron de qualité technique présentant une pureté de 95%.
(2) Mélange formé de 30% d'alkylbenzène-sulphonate de calcium et de 70% d'alkylphénol condensé avec de l'oxyde d'éthylène et de
l'oxyde de propylène.
La quantité nécessaire d'eau dure standard (342 ppm de carbonate de calcium)est introduite à 30 C dans 8 cylindres gradués ayant une capacité de 100 cm3et pourvus de bouchons rodés. Chaque cylindre a au préalable été amené à unvolume de 100cm3 paraddition del'une ou l'autre des solutions suivantes: 4 cylindres avec 0,375 cm3 des solutions A,B,C,D,E;
4 cylindres avec 1,5 cm3 des solutions A,B,C,D,E.
Les cylindres sont clos et renversés 30 fois en 60 secondes après quoi les
bouchons sont enlevés et les cylindres mis dans le bain à 300C durant 8 heures.
A la fin de cette période, on constate que dans les 4 cylindres contenant les émulsions C et D, il est possible d'observer un précipité aciculaire alors
que les cylindres contenant les émulsions A,B et E sont exempts de précipité.
Ces derniers cylindres sont alors placés dans le bain à 30 C o on les laisse au repos durant 17 heures: à la fin de cette période la présence d'aucun
précipité cristallin n'est constatée.
Claims (3)
1. Composition pour la destruction des mauvaises herbes, émulsifia-
ble dans l'eau et ne donnant pas lieu à la formation de précipités cristal-
lins 17 heures après émulsification, fcrmée de:
2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-
trifluorométhyl-anil i ne
N-(3,4-dichlorophényl)-N'-méthoxy-N'-
méthylurée Acétophénone Emulsifiants Xylène ou autre solvant aromatique compatible avec 1 'acétophénone
,0 - 36,0%
,0 - 12,4%
17,0 - 36,1%
,0 - 10,5%
53,0 - 5,0%
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les émulsifiants consistent en un mélange de 30% d'alkylbenzènesulfonate de calcium et 70% d'alkylphénol condensé avec l'oxyde d'éthylène et l'oxyde de
propylène.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle consiste en:
À 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-
trifluorométhyl-aniline
N-(3,4-dichlorophényl)-N'-méthoxy-N'-
méthylurée Acétophénone Mélange de 30% d'alkylbenzènesulfonate de calcium et 70% d'alkylphénol condensé avec de l'oxyde d'éthylène et de l'oxyde de propylène * Xylène 24,8% 12,4% 36,1% ,0% 16,7%
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT22622/80A IT1131750B (it) | 1980-06-06 | 1980-06-06 | Formulazioni stabili di n-(3,4-diclorofenil)-n'metossi-n'-metilurea (linorun) e 2,6-dinitor-n,n-dipropil-4-trifluoro metilanilina (trifluralin) in emulsione |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2483743A1 true FR2483743A1 (fr) | 1981-12-11 |
FR2483743B1 FR2483743B1 (fr) | 1985-12-13 |
Family
ID=11198533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8110889A Expired FR2483743B1 (fr) | 1980-06-06 | 1981-06-02 | Compositions herbicides a base de n-(3, 4-dichlorophenyl)-n'-methoxy-n'-methyluree et de 2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-trifluoromethylaniline |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4541860A (fr) |
JP (1) | JPS5726605A (fr) |
AR (1) | AR227786A1 (fr) |
AT (1) | AT371311B (fr) |
AU (1) | AU545451B2 (fr) |
BE (1) | BE889117A (fr) |
BR (1) | BR8103427A (fr) |
CA (1) | CA1156483A (fr) |
CH (1) | CH648186A5 (fr) |
DE (1) | DE3121739A1 (fr) |
FR (1) | FR2483743B1 (fr) |
GB (1) | GB2077104B (fr) |
IT (1) | IT1131750B (fr) |
KE (1) | KE3400A (fr) |
LU (1) | LU83408A1 (fr) |
MA (1) | MA19308A1 (fr) |
NL (1) | NL8102624A (fr) |
SE (1) | SE447531B (fr) |
ZA (1) | ZA813674B (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2532151A1 (fr) * | 1982-08-25 | 1984-03-02 | Sintagro Sa | Composition liquide stable a activite herbicide et procede pour sa preparation |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3203779A1 (de) * | 1982-02-04 | 1983-08-11 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herbizide mittel |
BR8403829A (pt) * | 1984-08-01 | 1984-12-18 | Defensa Ind De Defensivos Agri | Aperfeicoamentos em ou referentes a composicao herbicida,defensivo agricola e formas de aplicacao |
DE3631558A1 (de) * | 1986-09-17 | 1988-03-31 | Hoechst Ag | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
US5019150A (en) * | 1987-01-27 | 1991-05-28 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides |
US4971617A (en) * | 1987-01-27 | 1990-11-20 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides |
US4822405A (en) * | 1987-01-27 | 1989-04-18 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water combination compositions of imidazolinone herbicides |
US4931089A (en) * | 1987-01-27 | 1990-06-05 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water compositions of pendimethalin |
US4810279A (en) * | 1987-01-27 | 1989-03-07 | American Cyanamid Company | Herbicidal oil in water combination compositions of pendimethalin |
DE3806294A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Hoechst Ag | Herbizide mittel in form von waessrigen mikroemulsionen |
CA1336863C (fr) * | 1988-05-25 | 1995-09-05 | Gottfried Lichti | Composition a liberation controlee |
US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
US5160530A (en) * | 1989-01-24 | 1992-11-03 | Griffin Corporation | Microencapsulated polymorphic agriculturally active material |
IL116147A (en) | 1994-11-30 | 2002-05-23 | Aventis Cropscience Sa | Complexible composition for insect control |
IL116148A (en) * | 1994-11-30 | 2001-03-19 | Rhone Poulenc Agrochimie | Complexible composition for insect control |
WO2007030886A1 (fr) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Nufarm Australia Limited | Melanges herbicides et leur processus de preparation |
AU2006292036B2 (en) * | 2005-09-16 | 2010-12-16 | Nufarm Australia Limited | Agrochemical emulsifiable concentrate |
CN100411516C (zh) * | 2006-07-18 | 2008-08-20 | 西安近代化学研究所 | 氨基甲酸酯类除草剂 |
KR101526016B1 (ko) * | 2006-11-22 | 2015-06-04 | 바스프 에스이 | 액체 물 기재 농약 제제 |
AP2010005142A0 (en) * | 2007-08-08 | 2010-02-28 | Basf Se | Aqueous microemulsions containing organic insecticide compounds |
WO2010010005A2 (fr) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Basf Se | Émulsion huile dans l'eau comprenant un solvant, de l'eau, un tensioactif et un pesticide |
UA106213C2 (ru) * | 2008-10-10 | 2014-08-11 | Басф Се | Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин |
TW201018400A (en) * | 2008-10-10 | 2010-05-16 | Basf Se | Liquid aqueous plant protection formulations |
CN102125029A (zh) * | 2010-12-21 | 2011-07-20 | 威海韩孚生化药业有限公司 | 一种氟乐灵水乳剂及其制备方法 |
CN103210909B (zh) * | 2013-03-24 | 2016-04-27 | 广东中迅农科股份有限公司 | 环虫酰肼水乳剂及其制备方法 |
IL267063A (en) * | 2016-12-09 | 2019-07-30 | Adama Makhteshim Ltd | Fluensulfone formulations in high concentration, their uses and processes for their preparation |
WO2023152385A1 (fr) * | 2022-02-14 | 2023-08-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Formulation agricole chimique |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1459308A (fr) * | 1964-10-08 | 1966-04-29 | Du Pont | Mélanges herbicides de trifluraline et de diuron, de monuron ou de néburon |
US3989508A (en) * | 1970-01-28 | 1976-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Substituted nitroanilines and ureas as herbicidal mixtures |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2037265A1 (de) * | 1970-07-28 | 1972-02-03 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Herbizid |
US4163662A (en) * | 1973-01-02 | 1979-08-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Liquid formulations of 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methoxy-3-methylurea and selected chloroacetamides |
GB1473105A (fr) * | 1973-08-10 | 1977-05-11 | ||
US4283222A (en) * | 1978-08-29 | 1981-08-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Emulsifiable concentrate for weed control |
CA1106202A (fr) * | 1978-12-13 | 1981-08-04 | Lawrence J. Giilck | Concentre herbicide contenant des cetones et un solvant a base d'amides |
-
1980
- 1980-06-06 IT IT22622/80A patent/IT1131750B/it active
-
1981
- 1981-05-29 NL NL8102624A patent/NL8102624A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-06-01 DE DE19813121739 patent/DE3121739A1/de not_active Withdrawn
- 1981-06-01 AU AU71202/81A patent/AU545451B2/en not_active Ceased
- 1981-06-01 BR BR8103427A patent/BR8103427A/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-06-02 CA CA000378815A patent/CA1156483A/fr not_active Expired
- 1981-06-02 LU LU83408A patent/LU83408A1/fr unknown
- 1981-06-02 FR FR8110889A patent/FR2483743B1/fr not_active Expired
- 1981-06-02 ZA ZA00813674A patent/ZA813674B/xx unknown
- 1981-06-03 GB GB8116999A patent/GB2077104B/en not_active Expired
- 1981-06-04 JP JP8502681A patent/JPS5726605A/ja active Granted
- 1981-06-05 BE BE0/205015A patent/BE889117A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-06-05 AR AR285602A patent/AR227786A1/es active
- 1981-08-27 CH CH5518/81A patent/CH648186A5/it not_active IP Right Cessation
- 1981-09-09 AT AT0389881A patent/AT371311B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-09-11 SE SE8105418A patent/SE447531B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-10-20 MA MA19510A patent/MA19308A1/fr unknown
-
1983
- 1983-09-22 US US06/534,764 patent/US4541860A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-04-12 KE KE3400A patent/KE3400A/xx unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1459308A (fr) * | 1964-10-08 | 1966-04-29 | Du Pont | Mélanges herbicides de trifluraline et de diuron, de monuron ou de néburon |
US3989508A (en) * | 1970-01-28 | 1976-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Substituted nitroanilines and ureas as herbicidal mixtures |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2532151A1 (fr) * | 1982-08-25 | 1984-03-02 | Sintagro Sa | Composition liquide stable a activite herbicide et procede pour sa preparation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH648186A5 (en) | 1985-03-15 |
MA19308A1 (fr) | 1982-07-01 |
LU83408A1 (fr) | 1982-01-20 |
GB2077104B (en) | 1983-06-29 |
DE3121739A1 (de) | 1982-03-04 |
SE8105418L (sv) | 1983-03-12 |
AT371311B (de) | 1983-06-27 |
ATA389881A (de) | 1982-11-15 |
FR2483743B1 (fr) | 1985-12-13 |
AU7120281A (en) | 1981-12-10 |
BE889117A (fr) | 1981-12-07 |
NL8102624A (nl) | 1982-01-04 |
US4541860A (en) | 1985-09-17 |
GB2077104A (en) | 1981-12-16 |
JPS5726605A (en) | 1982-02-12 |
KE3400A (en) | 1984-06-08 |
SE447531B (sv) | 1986-11-24 |
AR227786A1 (es) | 1982-12-15 |
AU545451B2 (en) | 1985-07-18 |
IT8022622A0 (it) | 1980-06-06 |
IT1131750B (it) | 1986-06-25 |
JPH027282B2 (fr) | 1990-02-16 |
BR8103427A (pt) | 1982-02-24 |
CA1156483A (fr) | 1983-11-08 |
ZA813674B (en) | 1982-06-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2483743A1 (fr) | Compositions herbicides a base de n-(3, 4-dichlorophenyl)-n'-methoxy-n'-methyluree et de 2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-trifluoromethylaniline | |
US8092790B2 (en) | Methods of making formulations to affect insect behavior and/or bird behavior | |
FR2593024A1 (fr) | Composition pesticide sous la forme d'une emulsion huile dans l'eau. | |
FR2598286A1 (fr) | Appats pour la destruction des mollusques, repulsifs pour les animaux domestiques | |
JP7475066B2 (ja) | カプセル化農薬 | |
EP0836803B1 (fr) | Composition désinfectante notamment adaptée au traitement des bâtiments d'élevage | |
JP4836309B2 (ja) | 腹足類に属する軟体動物用駆除剤 | |
FR2714262A1 (fr) | Utilisation d'une formulation à base d'huile de pin et d'un agent tensioactif en tant qu'adjuvant d'une composition ou d'une bouillie herbicide. | |
US6699489B1 (en) | Ecologically benign product for fire ant control | |
FR3063872A1 (fr) | Composition au pyrethre vegetal pour le controle des arthropodes nuisibles | |
US3060085A (en) | Extermination of undesired fishes | |
US2608479A (en) | Destruction of crab grass | |
BE512865A (fr) | ||
FR2588442A1 (fr) | Semences de riz enrobees d'algicide et procede de culture du riz | |
FR2577385A1 (fr) | Procede et moyen pour la lutte contre l'eudemis | |
CA2111708A1 (fr) | Composition anti-oviposition comprenant un acide gras et/ou un ester alkyl d'acide gras et un monoterpene falcultatif | |
US441306A (en) | Insecticide | |
CURTMAN | CARBOLIC ACID IN POWDER FORM. | |
Gretillat | Un nouveau molluscicide, le diméthyldithiocarbamate de zinc (zirame) | |
US20120165190A1 (en) | Treating Harvested Crops | |
US1153974A (en) | Insecticide and process of preparing same. | |
US659552A (en) | Insecticide. | |
US763481A (en) | Insecticide compound. | |
US605537A (en) | Insecticide | |
FR2488490A1 (fr) | Procede de controle des mauvaises herbes en utilisant un melange d'asulame et de paraquat, compositions herbicides contenant lesdits produits et objet manufacture contenant la composition herbicide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |