FR2468614A1

FR2468614A1 - Procede de preparation de diesters de l'acide thiophosphoreux, nouveaux diesters de l'acide thiophosphoreux et leur utilisation comme corps intermediaires

Info

Publication number: FR2468614A1
Application number: FR8014800A
Authority: FR
Inventors: Horst Zinke
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1979-07-06
Filing date: 1980-07-03
Publication date: 1981-05-08
Also published as: FR2482106B1; US4341722A; GB2053922A; FR2482106A1; DE3025254C2; FR2468614B1; GB2053922B; DE3025254A1; US4424173A

Abstract

Procédé de préparation de diesters de l'acide thiophosphoreux. On prépare ces composés à partir de diesters de l'acide chloro-phosphoreux correspondant et de sulfure d'hydrogène, en présence d'ammoniac comme accepteur d'acide. Ces diesters de l'acide thiophosphoreux conviennent comme corps intermédiaires pour la préparation d'additifs pour lubrifiants, de fongicides ou de produits pharmaceutiques.

Description

La présente invention concerne un procédé

permettant de préparer des diesters de l'acide thiophos-

phoreux, des diesters de l'acide thiophosphoreux ainsi

que l'utilisation de ces composés comme corps intermé-

diaires. On sait préparer des diesters de l'acide thiophosphoreux, par exemple d'après le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 2 805 241, à partir de diesters de l'acide "chlorophosnhoreux" et de sulfure d'hydrogène, en utilisant comme accepteurs

d'acides des bases azotées tertiaires, telles que la dimé-

thylaniline, la triéthylamine ou la pyridine. Exécuter ce procédé à l'échelle industrielle est cependant coûteux car l'emploi d'amines tertiaires relativement chères oblige à séparer par filtration les chlorhydrates d'amines

et à récupérer ensuite les amines mises en jeu.

Cela étant, l'invention a pour objet un procédé permettant de préparer industriellement des diesters de l'acide thiophosphoreux, de manière simple, et, en plus, avec un rendement élevé. Elle concerne en effet un procédé de préparation de diesters de l'acide thiophosphoreux répondant à la formule I

R.-O S

/P (I)

R2-O H

dans laquelle R1 et R2 représentent chacun, indépen-

damment l'un de l'autre, un radical alkyle en C1 à C18, un radical cycloalkyle en C2-C12, un radical phényle ou aralkyle en C7-C9 éventuellement porteur-d'un ou

deux radicaux alkyles en Cl-C12, un radical alcoxy-

alkyle en C2-C10 ou un radical alcoxycarbonyl-alkvle

en C3-C200 ou encore R1 et R2 forment ensemble un radi-

cal bivalent répondant à la formule (II) cal bivalent rénondant à la formule (II)

R R R

13 17 5

C C - (II)

I I

R4 8 /n 6 dans laquelle n est égal à 0 ou à 1, R3, R4, R5 et R6 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, un radical cyclohexyle ou un radical phényle, R3 pouvant en outre représenter lorsque n est égal à zéto, un groupement CH2Z dans lequel Z représente l'un des groupe-XR10, -N(Ril)R12 et -S-P(S) (OR10)2 ou un groupe de formule III S ll O - Ri

- S - P (III)

\

O - R2

dans lesquels R1 et R2 ont les significations précédem-

ment données, X représente l'oxygène ou le soufre et R10, Rll et R12 représentent chacun, indépendamment

les uns des autres, un alkyle en C1-Cl8, un cyclo-

alkyle en C5-C12, un phényle ou un aralkyle en C7-C9 éventuellement porteurs d'un ou de deux alkyles en

C1-C2, 1 un alcoxyalkyle en C2-C10 ou un alcoxycarbo-

nyl-alkyle en C3-C20,et R et R7 e R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, un radical cyclohexyle, un radical

phényle, un groupe nitro ou cyano, un radical alcoxy-

carbonyle en C2 - C19, un radical alcanoyle en C2-C18 ou un groupement (R9-O)2P(O)- dans lequel R9 représente un alkyle en C1-C18, ou encore R7 et R8 forment ensemble un radical butène-2 ylène ou pentène-2 ylène,

procédé caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé ré-

pondant à la formule IV R1 -O

1

P - Cl (IV),

R - O/

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dans laquelle R1 et R2 ont les significations précédemment

données, avec le sulfure d'hydrogène en présence d'ammoniac.

Chose étonnante, l'ammoniac se comporte, dans ce procédé, comme un accepteur d'acides et ne réagit pas, comme on aurait pu s'y attendre, avec le corps de départ

de formule IV qui contient une liaison P-Cl.

Il est alors conseillé d'introduire l'ammo-

niac et le sulfure d'hydrogène à l'état gazeux, à une température de -10 à +400C, plus spécialement de +5 à +20'C, dans une solution d'un composé de formule IV dans un solvant organique inerte. Le courant gazeux peut alors être réglé avec une précision telle que la consommation de H2S

et de NH3 corresponde à peu près à la proportion stoechio-

métrique. Il est cependant possible aussi d'utiliser un excès de H2S. Les solvants seront notamment des solvants

inertes à l'égard de la réaction, tels que des hydrocar-

bures aliphatiques, par exemple des fractions d'essences définies par des intervalles d'ébullition, des essences

spéciales ou l'éther de pétrole; des hydrocarbures cyclo-

aliphatiques, par exemple le cyclohexane, des hydrocarbures aromatiques, par exemple le benzène, le toluène ou les

xylènes, des hydrocarbures chlorés, par exemple le chlo-

rure de méthylène ou le chlorobenzène; des éthers, par

exemple l'oxyde de diéthyle, le dioxanne ou le tétrahy-

drofuranne, ou encore le di-méth5vlformamide et le diméthyl-

sulfoxyde. On préfère les solvants non polaires ayant un

Point d'ébullition de 40 à 1500C.

La pression à laquelle le procédé de l'inven-

tion est exécuté n'a pas une importance critique mais il vaut mieux qu'elle ne s'écarte pas trop de la pression normale. Dans la formule I les substituants R1 et R2 sont identiques ou différents l'un de l'autre. On préfère

les composés dans lesquels R et R2 sont identiques.

En tant que radical alkyle en Cl-C18, R1, R2, R9, R10, Rll et R12 représentent par exemple un radical méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec.-butyle, tert.-butyle, n-hexyle, éthyl-2-hexyle, méthyl-6 heptyle, n-octyle, un radical nonyle linéaire ou ramifié, ou

un radical décyle, dodécyle, trédécyle, tétradécyle ou octa-

décyle. Les alkyles que l'on préfère contiennent de 3 à

13 atomes de carbone.

R1, R2, R10, Rll et R12 peuvent représenter,

en tant que radical cycloalkyle en C5-C12 et, plus particulière-

ment, en C6 - C10, par exemple un radical cyclopentyle,

cyclohexyle, cyclo-octyle, cyclo-décyle ou cyclo-dodécyle.

On préfère le radical cyclohexyle.

Lorsque R1, R2, R10, Rll et R12 représentent

un radical phényle ou un radical aralkyle en C7-C9,ces radi-

caux aromatiques peuvent porter un ou deux alkyles en C1-C12,

de préférence en Cl-C9. Comme exemplesde substituants alky-

liques de ce genre on citera les radicaux méthyle, éthyle,

isopropyle, n-butyle, sec.-butyle, tert.-butyle, tert.-pen-

tyle, n-hexyle, n-octyle, tétraméthyl-1,1,3,3-butyle et hexaméthyl-1,1,3, 3,5,5-hexyle. En tant qu' aralkyle en C7-C9,

R1, R2, RO10, Rll et R12 peuvent être un radical o," -diméthyl-

benzyle, de préférence un radical phényl-2 éthyle et, plus

spécialement, un radical benzyle.

Dans le radial alcoxy-alkyle en C2-C10 que peuvent représenter R1, R2, R, Rll et R12,la partie alkyle peut contenir de 1 à 3 atomes de carbone et la partie alcoxy de 1 à 8, comme par

exemple dans les radicaux mnéthoxymnéthyle, éthoxy-

méthyle, méthoxy-2 éthyle, éthoxy-2-éthyle, n-butoxy-2

éthyle, n-butoxy-3 propyle, octyloxy-2 éthyle et méthoxy-

propyle. I1 convient de faire une mention spéciale pour les composés dans lesquels R1, R2, RO10, Rll et R12 con tiennent, en tant que radicaux alcoxy-alkyles, chacun de

3 à 6 atomes de carbone.

Lorsque R1, R2, R10, Rll et R12 représen-

tent un radical alcoxycarbonyl-alkyle en C3-C20, la partie alkyle de celui-ci peut contenir de 1 à 3 atomes de carbone et la partie alcoxycarbonyle peut être constituée de 2 à 18 atomes de carbone, ledit radical alcoxycarbonyl-alkyle

étant par exemple un radical méthoxycarbonyl-méthyle, propoxy-

carbonyl-méthyle, butoxycarbonyl-méthyle, octyloxycarbonyl-

méthyle, dodécyloxycarbonyl-méthyle, octadécyloxycarbonyl-

méthyle, méthoxycarbonyl-éthyle, éthoxycarbonyl-éthyle,

octadécyloxycarbonyl-éthyle ou méthoxycarbonyl-propyle.

En tant que radical alcoxycarbonyl-alkyle, R1, R2, R10, Rll et R12 contiennent de préférence chacun de 4 à 10 atomes de carbone.

Lorsque R3, R4, R5, R6, R7 et R8 epr-

sentent un radical alkyle en C1-C4Pil s'agit par exemple d'un radical méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle,

n-butyle, sec.-butyb ou tert.-butyle.

R7 et R8 sont par exemple, en tant que radical alcoxycarbonyle en C2-C19, un radical méthoxycarbonyle,

éthoxycarbonyle, butoxycarbonyle, hexyloxycarbonyle, octyloxy-

carbonyle, dodécyloxycarbonyle ou octadécylcarbonyle. Les radicaux alcoxycarbonyle que l'on préfère contiennent de

2 à 9 atomes de carbone.

En tant que radical alcanoyle en C2-C18, R7 et R8 peuvent être par exemple un radical formyle, acétyle,

butyryle, hexanoyle, octanoyle, dodécanoyle ou octadécanoyle.

On préfère les radicaux alcanoyle en C2-C8.

n est de préférence égal à zérb ou a 1.

Il convient d'attirer l'attention suf les composés de for-

mule I dans lesquels n est égal à 1.

Lorsque R est un groupe de formule III

ce groupe ne doit figurer qu'une seule fois dans la molécule.

Le procédé convient surtout pour les composés de formule I dans lesquels R1 et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un alkyle en C3-C13, un cycloalkyle en C6-C10, un phényle ou un aralkyle en C7-C8 éventuellement porteurs d'un ou de deux alkyles en C1-C4, un alcoxyalkyle en C3-C6 ou un alcoxycarbonyl-alkyle en C4-C10, ou R1 et R2 forment ensemble un radical de formule II dans lequel R3, R4, R5 et R6 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène ou un alkyle en C 1-C4 et R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un alkyle en C1-C4, un cyclohexyle, un phényle, un groupe nitro, un alcoxycarbonyle en C2-C9 ou un alcanoyle en C2-C8 ouR7 et Rs forment ensemble un radical butène-2 ylène ou pentène-2 ylène, et n est égal à zéro ou a 1, et ceux dans lesquels R3 représentent en outre, lorsque n est égal à zéro, un groupe -CH2-Z dans lequel Z représente l'un des

groupements -XR10, -N(Rll)R12 et -S-P(S)(OR10)2 ou un grou-

pement de formule III, et Rloi0, Rll et R12 reprsentent chacun, indépendamment les uns des autres, un alkyle en C1-Cl8, un cycloalkyle en C5-C12, un phényle ou un aralkyle en C7-C9, éventuellement porteur d'un ou deux alkyles en

Cl-C2, 1 un alcoxyalkyle en C2-C10 ou un alcoxycarbonyl-

alkyle en C3-C20.

Les composés de formule IV peuvent être préparés de manière connue à partir des alcools R1-OH

et R2-OH dans lesquels R1 et R2 ont les significations pré-

cédemment données,et du trichlorure de phosphore (voir Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie", tome 12/2,

pages 45-51).

Dans la mesure o il s'agit de composés nouveaux,les composés de formule IV dans lequels R1 et R2 représentent un radical bivalent de formule II, R3, R4, R5 et R6 ont les significations précédemment données, n est égal à zéro ou à 1 et R3, dans le cas o n est égal à zéro, désigne un groupe CH2-Z dans lequel Z représente l'un des groupements -S-R10, -N(Rll)R12, et -S-P(S) (OR10)2

ou un radical de formule III, R10, Rll et R12 ont les signi-

fications précédemment données, et R7 et R8 représentent

chacun, indépendamment l'un de l'autre, -CN, un alcoxy-

carbonyle en C2-C 19, un alcanoyle en C2-C18 ou un groupe (R90)2P(O)- dans lequel R9 a la signification précédemment donnée, P7 pouvant être en outre l'hydrogène, un alkyle en C1-C4, un cycloalkyle ou un phényle, font également

partie de la nrésente invention.

Les composés de formule I dans lesquels R1 et R2 représentent un groupe de formule II dans lequel n est égal à zéro ou à un, R3 R4, R5 et R6 représentent chacun, lorsque n est égal à 1, indépendamment l'un de l'autrel'hydrogène, un alkyle en Cl-C4, un cyclohexyle ou un phényle, et R3, lorsque n est égal à zéro, représente également un groupe -CH2-Z dans lequel Z désigne l'un des

groupements -XR10, -N(Rll)R12 et -S-P(S)(OR10)2 ou un grou-

pement de formule III, groupements dans lesquels X, Ro10, Rll et R12 ont les significations précédemment données, et R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de

l'autre, NO2, CN, un alcoxycarbonyle en C2-C19, un alca-

noyle en C2-C18 ou un groupe (R9-0)2P(O)- dans lequel R a la signification indiquée ci-dessus, ou encore R7 et R8 forment ensemble un radical butène-2 ylène ou

pentène-2 ylène, et R7 peut également représenter l'hydro-

gène, un alkyle en C1-C4, un cyclohexyle ou un phényle, sont nouveaux et font donc, eux aussi, partie de l'objet de la présente invention. Les symboles R3 à R12 peuvent alors avoir, dans leurs définitions respectives, l'une des

significations données ci-dessus à titre d'exemples.

Parmi les nouveaux composés de formule I il convient de souligner en particulier ceux dans lesquels R1 et R2 représentent un groupe de formule II, n est égal à 1, R3, R4, R5 et R6 ont les significations précédemment données, et R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un alcoxycarbonyl-alkyle en C2-C19, un alcanoyle en C2-Cl8, NO2 ou un groupe (R90)2P(O)-, R7 pouvant être en outre l'hydrogène ou un alkyle en Cl-C4, et ceux dans lesquels R3, dans le cas o n est égal à zéro, peut être également un groupe -C-Zd -CH2-Z dans lequel Z représente l'un des groupements -XR10, -N(Rll)R 12 et -S-P(S)(OR10)2 ou un groupement de formule III, groupements dans lesquels R9, X, Rlo, Rl1 et

R12 ont les significations indiquées plus haut.

Il va de soi que les nouveaux composés de formule I peuvent aussi être préparés par des méthodes connues, par exemple par réaction des chlorures corres- pondants de formule IV avec le sulfure d'hydrogène en présence d'une amine tertiaire, telle que la pyridine ou

la triéthylamine. Il est cependant avantageux de les pré-

parer par le "procédé à l'ammoniac" décrit ci-dessus.

Les nouveaux composés sont non seulement de précieux corps de départ pour la préparation d'additifs destinés à des lubrifiants, de fongicides et de substances

pharmaceutiques mais encore ils conviennent eux-mêmes com-

me additifs pour des lubrifiants minéraux ou synthétiques car ils protègent les appareils à lubrifier contre l'usure par frottement et ils n'ont pas d'action corrosive sur les

partiesmétalliques à protéger.

Les nouveaux composés de formule I agissent déjà à, faible dose comme additifs anti-usure dans des lubrifiants. C'est ainsi que des huiles lubrifiantes minérales ou synthétiques, ainsi que leurs mélanges, qui ont été additionnées de 0,001 à 5 % en poids par rapport aux lubrifiants, de préférence de 0,02 à 3 %, d'un composé

de formule Iront d'excellentes propriétés en tant que lu-

brifiants haute pression, propriétés qui se traduisent par une forte diminution de l'usure des parties en contact à lubrifier. Les lubrifiants qu'on peut envisager sont bien connus de l'homme du métier et ils sont décrits par exemple dans "Schmiermittel Taschenbuch" (éd7 Huthig Verlag,

Heidelberg, 1974).

La formulation à base d'huile lubrifiante peut en outre contenir d'autres additifs que l'on ajoute en vue d'améliorer certaines propriétés de l'huile de base, tels

que des anti-oxydants, des passivants de métaux, des inhibi-

teurs de corrosion, des additifs améliorant l'indice de visco-

sité ou abaissant le point de congélation, des dispersants/dé-

tergents et d'autres additifs contre l'usure.

Les anti-oxydants seront notamment: (a) des amines aromatiques alkylées ou non

alkylées et des mélanges de celles-ci, par exemple la dioc-

tyl-diphénylamine, la mono-tert-octyl-phényl-- ou -±naphtyl-

amine, la phénothiazine, la dioctyl-phénothiazine, la phényl- *naphtylamine et la N,N'-di-sec-butyl-p-phénylène-dianine; (b) des phénols à empêchement stérique,

par exemple le di-tert-butyl-2,6 p-crésol, le 4,4'-bis-

(diisopropyl-2,6 phénol), le triisopropyl-2,4,6 phénol, le

2,2'-thio-bis-(méthyl-4 tert-butyl-6 phénol) et le 4,41-

méthylène-bis-(di-tert-butyl-2,6 phénol) (c) des phosphites d'alkyles, d'aryles ou d'alkylaryles, par exemple le phosphite de trinonyle, le phosphite de triphényle et le phosphite de diphényle et le décyle;

(d) des esters de l'acide thio-dipropio-

nique ou de l'acide thio-diacétique, par exemple le thio-

dipropionate de dilauryle et le thio-diacétate de dioctyle; (e) des sels d'acides carbamiques ou

d'acides dithiophosphoriques, par exemple le dipentyl-dithio-

carbamate d'antimoine et le dithiophosphate de dipentyle et de zinc; (f) des associations de deux ou plus des anti-oxydants précédents, par exemple une amine alkylée et un phénol à empêchement stêriqueo Les passivants de métaux seront notamment:

(a) pour le cuivre, par exemple le benzo-

triazole, le tétrahydro-benzotriazole, le mercapto-2 benzo-

triazole, le dimercapto-2,5 thiadiazole, la salicylidène-

propylène-diamine et des sels de la salicylamino-guanidine; (b) pour le plomb, par exemple des dérivés de l'acide sébacique, la quinizarine et le gallate de propyle (c) des associations de deux ou plus

des additifs précédents.

Les inhibiteurs de corrosionseront notam-

ment': (a) des acides organiques, leurs esters, leurs sels métalliques et leurs anhydrides, par exemple la

N-oléoyl-sarcosine, le mono-oléate de sorbitanne, le naphté-

nate de plomb et l'anhydride dodécényl-succinique; (b) des composés azotés, par

exemple:

I - des amines primaires, secondaires ou tertiaires, alipha-

tiques ou cycloaliphatiques, ou des sels d'amines et

d'acides minéraux ou organiques, par exemple des carboxy-

lates d'alkyl-ammoniums oléo-solubles.

II - des composés hétérocycliques, par exemple des imidazo-

lines et oxazolines substituées; (c) des composés phosphorés, par exemple des sels d'amines et d'esters phosphoriques partiels; (d) des composés sulfurés, par exemple des dinonyl-naphtalène-sulfonates de baryum et des sels de calcium de produits de sulfonation de pétroles; (e) des associations de deux ou plus

des additifs précédents.

Les additifs améliorant l'indice de viscosité seront

par exemple des polyméthacrylates, des copolymères de vinyl-

pyrrolidone et de méthacrylate, des polybutènes, des copolymères d'oléfines et des copolymères de styrène et

d'acrylate.

Les additifs abaissant le point de congélation seront

par exemple des polyméthacrylates et des dérivés du naphta-

lène alkylés.

Les dispersants/détergehts seront par exemple

des poly-butényl-succinimides, des dérivés d'acides poly-

butényl-phosphoniques ainsi que des sulfonates et des phéno-

lates de magnésium, de calcium ou de baryum surbasiques.

Comme autres additifs anti-usure on citera

par exemple des composés contenant du soufre et/ou du phos-

phore et/ou un halogène, tels que des huiles végétales sul-

furées, des dithiophosphates de dialkyleset de zinc, le

phosphate de tritolyle, des paraffines chlorées, des disul-

fures d'alkyles et des disulfures d'aryles.

Les exemples suivants illustrent la présente invention.

EXEMPLE 1:

Chloro-2 méthyl-5 butoxycarbonyl-5 dioxaphosphanne -1,3,2. A une solution de 95,15 g (0,50 mole) de bis-hydroxyméthyl-2,2 propionate de butyle dans 250 ml de toluene on ajoute goutte à goutte en une heure, à 5 - 10 C et

tout en agitant énergiquement, 68,70 g (0,50 mole) de tri-

chlorure de phosphore dans 50 ml de toluène. On refroidit ensuite le mélange réactionnel pendant une heure sous le

vide de la trompe à eau, sans refroidir, tout en fai-

sant arriver continuellement un léger courant d'azote, on chasse le solvant par distillation sous pression réduite (température du bain de 50 C, sous 15 à 20 torrs, c'est-à-dire sous 2 à 2,7 kPa) et on purifie le résidu par distillation

sous pression réduite.

Liquide incolore: n20 = 1,4701;

Eb = 113 - 115 C/13,3 Pa.

Analyse Calculé: 42,4%G 6,4%H 12,2%P 13,9%oCl

Trouvé: 43,0%C 6,3%H 12,2%P 13,4%C1.

EXEMPLES 2

thèse des et 3:

En opérant comme à l'exemple 1 on fait la syn-

composés 2 et 3 cités dans le tableau 1 suivant.

T A B L E A U 1

N de Nom du composé Eb. P en % 1l'exem- | (oC/Pa) 2n Calculé plex Trouvé 2 Chloro-2 bis-éthoxycar- 1124-127 /27 1,4681 10,9 bonyl-5,5 dioxaphosphan-1 11,0 ne-2,3,2 i 3 Chloro-4 dioxaphosphan- 102-103/53 1, 5254 15,0

ne-3,5,4 spiro-(cyclo-

hexène-3) 15,2

!. |

EXEMPLE 4:

Chloro-2 /(diisooctyloxy-thiophosphoryl)-thio-

méthyl/-4 dioxaphospholanne-1,3,2.

A une solution de 70,92 g (0,20 mole) de dithio-

phosphate de 0,0-bis-(éthyl-2 hexyle) dans 100 ml de toluene on ajoute en une demi-heure, tout en agitant, 14,82 g (0,20 mole) d'époxy-2,3 propanol fraîchement distillé, puis on

agite pendant une demi-heure à 65 - 70 C.

On cyclise le produit d'addition obtenu, sans

l'isoler intermédiairement, en le faisant réagir selon l'exem-

ple 1 avec 27,46 g (0,20 mole) de trichlorure de phosphore,

pour former le diester de l'acide "chlorophosphoreux".

On chasse ensuite le solvant par distillation sous pression réduite (température du bain de 50 C, sous 2 à 2,7 kPa) et on élimine les restes de solvant du résidu

sous le vide d'une pompe à huile.

Rendement: 95,6 g (soit 97 %); liquide jaune - clair;

nD = 1,5014.

EXEMPLE 5:

Chloro-2 /(isooctyloxycarbonyl-méthyl)-thiométhyl7-

4 dioxaphospholanne-l,3,2.

A une solution de 20,6 g (O,15 mole) de trichlo-

rure de phosphore et 31,87 g (0,315 mole) de triéthylamine dans 100 ml de toluène on ajoute goutte à goutte en une heure, à -10 Cet tout en agitant énergiquement, une solution

de 41,76 g (0,15 mole) de S-(dihydroxy-2,3 propyl)-thiogly-

colate d'isooctyledans 100 ml de toluene. On agite ensuite pendant une demi-heure à -10 C et pendant 3 heures à la

température ambiante, et on sépare par filtration le chlo-

rhydrate de triéthylamine qui a précipité.

Après cela on chasse le solvant par distillation sous pression réduite (température du bain de 30 C, sous i33 à 266 Pa) et on élimine du résidu les restes de solvant sous

le vide de la pompe à huile.

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Rendement: 44,7 g (87 %), liquide jaune clair

*n20: 1,4996.

EXEMPLE 6:

Thiono-2 diméthyl-5,5 (2H)-dioxaphosphanne-1, 3,2.

Dans une solution de 168,6 g (1,0 mole) de chloro-2 diméthyl-5,5 dioxaphosphanne-1,3,2 dans 700 ml de toluene ont fait arriver pendant environ 2 heures et demie, à une température au plus égale à 10 C et tout en agitant énergiquement, du sulfure d'hydrogène et de l'ammoniac en un courant régulier, tel qu'il n'y ait pas de pertes sensibles des gaz. On agite ensuite pendant encore 3 heures à la température ambiante et, après avoir arrêté

l'arrivée des gaz, on rince à l'azote pendant une demi-heure.

Cela fait, on lave à quatre reprises avec chaque fois 500 ml d'eau, on sèche au sulfate de sodium et on chasse le solvant par distillation sous pression réduite. On agite vivement le résidu cristallisé obtenu avec 300 ml d'éther de pétrole, on le sépare par filtration, on le lave avec de l'éther de pétrole et on le sèche à 50 C sous pression réduite jusqu'à

poids constant.

Rendement: 145,4 g (87 %O), cristaux incolores; Point de fusion: 83,5 86 C;

Indice d'acide: 0,18 mg de KOH/g.

EXEMPLES 7 à 14:

En opérant comme décrit à l'exemple 1 on fait la synthèse des composés cités dans le tableau 2 et on les

purifie par distillation.

(Voir tableau 2 page suivante)

TAB LE AU

N de Nom du composé F Eb Rende- P en %

l'ex. ( C) ( C/Pa) nD ment Calc.

(%) Trouv.

7 Thiono-2 éthyl-5 - 111-128 / 1,5075 89 13,9 butyl-5 (2H) dioxa- 27Pa 13, 9 phosphanne-1,3,2 8 Thiono-4 (4H)-dioxa - 92 15,2 phosphanne-3,5,4 11815,1 spiro-(cyclo- 121 hexène-3) (1) 9 Thiono-2 méthyl-5 170 / butoxycarbonyl-5 13 Pa (2) 1,4940 73 12,3 (2H)-dioxaphosphan- 12,3 ne-1,3, 2

Thiono-2 bis-éthoxy 66,5-

carbonyl-5,5 (2H)- 67,5 - - 96 11,0 dioxaphosphanne-1,3,2 11,0 11 Thiono2 diméthyl- - 84 /533 1,4996 95 20,4 4,5 (2H)-dioxaphos- 20,1 phanne-1,3, 2 12 Thiono-2 méthyl-5 77-79 - - 85 13,6 phényl-5 (2H)-dioxa 13,6 phosphanne-1,3,2 13 Thiono-2 méthyl-5 29-32 124 /17 - 88 15,9 propyl-5 (2H)-dioxa- 16,0 phosphanne-1,3,2 14 Thiono-2 méthyl-5 112- = - 96 15,7 nitro-5 (2H)-dioxa- 114 15,9 phosphanne-1,3,2 (3) (1) (2) Après recristallisation dans du toluene Distillation "moléculaire" (chemin court) avec décomposition!

(3) Après macération avec de l'acétate de butyle.

EXEMPLE 15:

Thiono-2 diméthyl-5,5 (2H)-dioxaphosphanne-1,3,2.

Synthèse avec la pyridine comme accepteur d'acides.

Dans une solution refroidie à 5 C, de 84,3 g (0,50 mole) de chloro-2 diméthyl-5,5 dioxaphosphanne-1,3,2 et 43,5 g (0,55 mole) de pyridine dans 500 ml de toluene, on introduit, tout en refroidissant, du sulfure d'hydrogène jusqu'à ce qu'onn'observe pratiquement plus d'absorption de gaz. On sépare par filtration le chlorhydrate de pyridine qui a précipité, on le lave avec du toluène et on chasse le solvant du filtrat et du liquide de lavage par distillation sous pression réduite. On recristallise le résidu cristallisé

obtenu dans un mélange de cyclohexane et d'isopropanol (2:1).

Rendement: 64,1 g (soit 77 %), cristaux incolores Point de fusion 80 - 84, 5 C;

Indice d'acide: 0,28 mg de KOH/g.

En comparant ce rendement avec celui du procédé conforme à l'invention qui a été décrit à l'exemple 6, on se

rend compte de la supériorité du "procédé à l'ammoniac".

EXEMPLE 16:

tert.-Dodécyl-tétradécylammonium-thiol-2 thio-

no-2 diméthyl-5,5 dioxaphosphanne-l,3,2.

On agite lentement un mélange de 83,1 g (0,50 mo-

le) de thiono-2 diméthyl-5,5 (2H)-dioxaphosphanne-1,3,2, 16,0 g (0,50 mole) de soufre et 97,3 g (0,50 mole) d'un mélange de

tert-dodécyl-/tétradécylaminesprimaires(équivalent de neutralisa-

tion 194,7): la température monte alors à 70-80 C et il se forme un liquide limpide. On agite ensuite pendant une heure

à 80 C et pendant 3 heures à 120 - 130'C.

Rendement: 196 g (99 %), liquide jaune clair très visqueux.

Analyse: % C %H % N % P % S Calculé: 54,1 10,1 3,6 7,9 16,3

Trouvé: 53,9 10,0 3,6 7,9 16,2.

Cet exemple montre l'utilisation, comme corps

intermédiaires,des composés de formule (I) qui ont été pré-

parés selon l'invention. Le composé de l'exemple 16 convient

comme additif pour huiles lubrifiantes.

EXEMPLE 17:

tert-Dodécyl-/tétradécyl-ammonium-thiol-2

thiono-2 S-(diisooctyloxy-thiophosphoryl)-

thiométhyl-4 dioxaphospholanne-1,3,2.

A une solution de 70,92 g (0,20 mole) de dithio- phosphate de O,O-di(éthyl-2 hexyle) dans 100 ml de toluène on ajoute en une demi-heure, tout en agitant, 14,82 g (0,20 mole) d'époxy-2,3 propanol fraîchement distillé, puis

on agite à 65-70 C pendant une demi-heure.

En opérant comme à l'exemple 1 on cyclise

le produit d'addition obtenu, sans l'isoler intermédiaire-

ment, avec 27,46 g (0,20 mole) de trichlorure de phosphore afin de le convertir en diester

"chlorophosphoreux", puis on fait réagir celui-ci, en opé-

rant comme décrit à l'exemple 6, avec du sulfure d'hydrogène

et de l'ammoniac afin de le convertir en thiono-2 (2H)-

dioxaphospholanne-1,3,2. A la solution toluénique du produit obtenu on ajoute ensuite, tout en agitant, 6,41 g (0,20 mole) de

soufre et 40,3 g (0,20 mole) d'un mélange de tert-dodécyl-/tétra- décylamines primaires (équivalent de neutralisation 201,5) et on agite à

50 C pendant 2 heures. Après refroidissement on lave avec de l'eau et avec une solution à 5 % de sulfate de sodium, on sèche sur sulfate de sodium et on chasse le solvant par

distillation sous pression réduite.

Rendement: 134,1 g (soit 93 %), liquide visqueux jaune clair-; nD = 1, 5162; Indice d'acide: valeur calculée = 77,5,

Valeur trouvée = 76,9.

Analyse: % N % P Calculé: 1,9 8,6

Trouvé: 2,0 8,6.

EXEMPLE 18:

Thiophosphite de O,0-diéthyle Dans une solution de 263 g (1,68 mole) de phosphorochloridite (ou'bhlorophosphite") de diéthyle (ce corps se prépare selon le premier fascicule publié de la demande de la République Fédérale d'Allemagne N02 643 442 à partir du phosphite de triéthyle et du trichlorure de phosphore) dans 1000 ml d'un mélange d'éther de pétrole et d'essence au rapport 40/60,on introduit du sulfure d'hy-

drogène et de l'ammoniac en un courant régulier, à la tem-

pérature ambiante, tout en agitant énergiquement. Le mé-

lange réactionnel s'échauffe alors à 400Cet on le maintient

à cette température en refroidissant par de l'eau.

La réaction terminée, on rince à l'azote pen-

dant trois quart d'heure, tout en agitant. On sépare par filtration le chlorure d'ammonium qui a précipité et on chasse le solvant du filtrat sous pression réduite. On

purifie le résidu par distillation sous pression réduite.

Rendement: 219 g (85 %), liquide incolore;

Point d'ébullition; 77 - 820C / 2,4 - 2,5 kPa.

Claims

R E V E N D I C A T ION S

1.-Procédé de préparation de diesters de l'acide thiophosphoreux répondant à la formule Ri-O S

R1

P (I)

R2-O H

dans laquelle R1 et R2 représentent chacun, indépen-

damment l'un de l'autre, un radical alkyle en C1 à C18, un radical cycloalkyle en C2-C12, un radical phényle ou aralkyle en C7-C9 éventuellement porteur d'un ou

deux radicaux alkyles en Cl-C12, un radical alcoxy-

alkyle en C2-C10 ou un radical alcoxycarbonyl-alkyle en C3-C20, ou encore R et R forment ensemble un 3 20' ouen2 radical bivalent répondant à la formule (II)

R3 R R

13 1 IR7 5

- C

-

4 8 / n 6 dans laquelle n est égal à 0 ou à 1, R3, R4, R5 et R6 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène, un radical alkyle en C 1-C4, un radical cyclohexyle ou un radical phényle, R3 pouvant en outre représenter, lorsque n est égal à zéro, un groupement -CH2Z dans lequel Z représente l'un des groupes -XR10, -N(R l)R12 et -SP(S)(OR10)2 ou un groupe de formule III

0SO - R1

1 1il 1

- S - P (III)

0O O-R2

dans lesquels R1 et R2 ont les significations précédem-

les uns des autres, un alkyle en C1-C18, un cyclo-

C1-C2, 1 un alcoxyalkyle en C2-C10 ou un alcoxycarbo-

nyl-alkyle en C3-C20, et R7 et R8 représentent chacun,

indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un radi-

cal alkyle en C1-C4, un radical cyclohexyle, un radical

phényle, un groupe nitro ou cyano, un radical alcoxy-

carbonyle en C2 - C19, un radical alcanoyle en C2-C18 ou un groupement (R9-O)2P(O)- dans lequel R9 représente un alkyle en C1-C 18, ou encore R7 et R8 forment ensemble un radical butène-2 ylène ou pentène-2 ylène,

procédé caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé ré-

pondant à la formule IV

R - 0

p - Cl (IV)

R -

dans laquelle R1 et R2 ont les significations indiquées

ci-dessus, avec le sulfure d'hydrogène en présence d'ammoniac.

2.- Procédé selon la revendication 1 appliqué à la préparation de composés de formule (I) dans lesquels R1 et R2 représententdes groupesde formule (II) dans lesquels n est égal à 0 ou à 1, R3, R4, R5 et R6, lorsque n est égal à 1, représentent

chacun, indépendamment les uns des autres, l'hy-

drogène, un alkyle en C1-C4, un cyclohexyle ou un phényle, et R3, lorsque n est égal à 0, peut

être également un groupe -CH2-Z dans lequel Z dési-

gne l'un des groupements -XR10, -N(R1l)R12 et -S-P(S)(OR10)2 ou un groupement de formule III, groupements dans lesquels X, R10i Ril et R12 ont les significations données à la revendication 1, et R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, NO2, CN, un alcoxycarbonyle en C1-C19, un alcanoyle en C2-C18 ou un groupe (R9-O)2P(O) - dans

lequel PR a la signification donnée à la revendi-

9cation 1, ou R7 et R8 forment ensemble un radical cation 1, ou R7 et R forment ensemble un radical

butène-2 ylène ou pentène-2 ylène, et R7 repré-

sente également l'hydrogène, un alkyle enC1-C4,

un cyclohexyle ou un phényle.

3.- Procédé selon la revendication 1 appliqué à la préparation de composés de formule (I) dans lesquels R1 et R2 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un alkyle en C3 - C13, un cycloalkyle en C6 - C10, un phényle ou un aralkyle en C7 - C8 éventuellement porteurs d'un ou de deux alkyles en C1 - C4, un alcoxyalkyle en C3 - C6 ou un alcoxycarbonyl-alkyle en C4 - C10, ou R1 et R2 forment

ensemble un radical de formule II dans lequel R3, R4, R5 et.

R6 représentent chacun, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène ou un alkyle en C1 - C4, R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un alkyle en C1 - C4, un cyelohexyle, un phényle, un groupe nitro, un alcoxycarbonyle en C2 - C9 ou un alcanoyle en C2 - C8, ou R7 et R8 forment ensemble un radical butène-2

ylène ou pentène-2 ylène, et n est égal à zéro ou à 1.

4.- Procédé selon la revendication 1, appliqué à la préparation de composés de formule I dans lesquels R et R représentent des groupes de formule II dans lesquels

1 2-

n est égal à 1, R3, R4, R5 et R ont les significations données à la revendication 1, R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un alcoxycarbonyl-alkyle en C2-C19 ou forment ensemble un radical pentène-2 ylène, R7 pouvant être en outre l'hydrogène ou un alkyle en

C -C 4

5.- Procédé selon la revendication 1, appliqué à la préparation de composés de formule I dans lesquels R1 et R2 rment ensemble un groupe de formule II dans

lequel n est égal à zéro, R4, R5 et R6 ont les significa-

tions données à la revendication 1 et R3 représente un groupe -CH2-Z dans lequel Z désigne l'un des groupements -XR10, -N(R11)R12 et -S-P(S)(OR10)2 ou un groupement de formule III, groupements dans lesquels X, Ro10, Rll et R12

ont les significations données à la revendication 1.

6.- Composés de formule IV nécessaires comme corps intermédiaires pour l'exécution du procédé selon la revendication 1, composés dans lesquels R1 et R2 représentent un groupe de formule II dans lequel n est égal à zéro ou à 1, R3, R4, R5 et R6, lorsque n est égal à 1, représentent chacun, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène, un alkyle en C1 - C4, un cyclohexyle ou un phényle, et R, lorsque n est égal à zéro, représente un groupe -CH2Z dans lequel Z représente l'un des groupements - S-R10, -N(R ll)R12 et -S-P(S)(OR10)2 ou un groupement de formule III, groupements dans lesquels R10, Rll et R12 ont les significations données à la revendication 1, et R7 et R8 représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, CN, un alcoxycarbonyle en C2-C19, un alcanoyle en C2- C18 ou un groupe (R9-O)2P(O)- dans lequel R9 a la signification donnée à la revendication 1, R7 pouvant être également l'hydrogène, un alkyle en C1-C4, un cyclohexyle

ou un phényle.